HUT78015A - Eljárás áttetsző szappan előállítására - Google Patents

Eljárás áttetsző szappan előállítására Download PDF

Info

Publication number
HUT78015A
HUT78015A HU9700312A HU9700312A HUT78015A HU T78015 A HUT78015 A HU T78015A HU 9700312 A HU9700312 A HU 9700312A HU 9700312 A HU9700312 A HU 9700312A HU T78015 A HUT78015 A HU T78015A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
soap
molds
transparent
molding
water
Prior art date
Application number
HU9700312A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael August Brunsman
Alejandro Figueroa
Benjamin Carl Wiegand
Alexandre Zyngier
Original Assignee
The Procter & Gamble Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Co. filed Critical The Procter & Gamble Co.
Publication of HUT78015A publication Critical patent/HUT78015A/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0095Solid transparent soaps or detergents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C11D10/042Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap based on anionic surface-active compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/10Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126Acylisethionates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/16Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/28Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/34Derivatives of acids of phosphorus
    • C11D1/345Phosphates or phosphites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065Polyhydric alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

A találmány tárgyát öntéssel formált, átlátszó és áttetsző egyéni tisztító formadarabok egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása képezi. A találmány szerinti eljárással előállított áttetsző egyéni tisztító formadarabok jó keménységi tulajdonságokat mutatnak és a bőrhöz kíméletesek, kis kenódésűek és jól habzanak.
Az áttetsző egyéni tisztító formadarabok a szakmában jól ismertek és sok fogyasztó igényli azokat. Az áttetsző személyi tisztító formadarabok formálásánál sajnos fennáll az a probléma, hogy vagy túl érdesek, mint a nagy szappan mennyiségeket tartalmazó formadarabok esetében, vagy egyértékű alkoholok alkalmazását igényelhetik, vagy nem kívánatosán lágyak lehetnek.
Az U.S.P. 5 041 234 számú (Instone et al.) szabadalmi irat például egy olyan áttetsző formadarabot közöl, amely 40 résznél több szappant tartalmaz (nagy szappantartalmú formadarab). Az Instone és munkatársai által közölt formadarabok, az egyéb „nagy szappantartalmú áttetsző formadarabokhoz hasonlóan jó habzásúak, kis kenódésűek és keménységűk jó. Az ilyen nagy szappantartalmú, áttetsző formadarabok azonban a bőr számára meglehetősen érdesek. Az ilyen formadarabok másik hátránya, hogy kezelésük általában nem kívánatos oldószerek - például illékony, rövid láncú, egyértékű alkoholok — alkalmazását igényli, vagy az áttetszőség biztosításához speciális őrlés szükséges.
A technika állásában ismeretesek kisebb szappantartalmú áttetsző formadarabok is. A „kisebb szappantartalmú, áttetsző formadarabok 40 résznél kevesebb szappant tartalmaznak. Az U.S.P. 5 002 685 számú (Chambers és Instone) szabadalmi irat egy ····
25-34 % szappannal, 5-15 % egyértékű alkohollal, 15-30 % cukorral és/vagy ciklikus poliollal és 15-30 % vízzel készített, áttetsző formadarabot közöl. Azok az áttetsző formadarabok, amelyeket például a Chambers és munkatársai szerinti eljárás szerint állítanak elő — amely eljárás az áttetsző formadarab előállításánál egyértékű alkoholok alkalmazását igényli — a legtöbb alkohol illékony természete következtében sajnos túlzott tömegveszteségre hajlamosak. Az ilyen áttetsző formadarabok előállítása is költségesebb és speciális berendezés-szerkezetet igényelnek a legtöbb egyértékű alkohollal társuló robbanásveszély miatt.
Szükségszerű ennélfogva olyan áttetsző formadarabok előállítása, amelyek kíméletesek a bőrhöz, jó keménységi tulajdonságokat mutatnak, és amelyek a megformálás alatt nem igénylik egyértékű alkoholok alkalmazását. A találmány tárgyát jó keménységi tulajdonságokat mutató, öntéssel formált, átlátszó és áttetsző egyéni tisztító formadarabok egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása képezi.
A találmány tárgyát jó keménységi tulajdonságokat mutató, öntéssel formált, átlátszó és áttetsző egyéni tisztító formadarabok egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása képezi. Az eljárás: (I) egy 18-35 rész szappant — ahol az illető szappan legalább 50 % oldhatatlan szappant tartalmaz; 14-32 % vizet; 5-37 % szintetikus felületaktív anyagot és 18-37 rész vízben oldható szerves oldószert tartalmazó ömlesztett keverék előállítását; és (II) az illető ömlesztett keverék egységnyi mennyiségének átvitelét egy formadarabot kialakító formába; és (III) az illető öm-
lesztett egységnek nyugodt körülmények között, egy kíméletes, kis kenődésű, áttetsző egyéni tisztító formadarabbá való lehűlésének biztosítását tartalmazza.
A találmány szerinti eljárással előállított előnyös formadarabok tömegükben stabilabbak, mint a néhány rész alkohollal előállított formadarabok. A találmány fontos előnye, hogy a formadarab kezelési ideje a gyorsabb kristályosodással és a gyorsabb formadarab stabilizációval lényegesen csökken.
A találmány tárgyát jó keménységi tulajdonságokat mutató, áttetsző, öntéssel formált formadarab egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása képezi. Az eljárás: (A) egy 18-35 rész, szappant, amely szappan legalább 50 % oldhatatlan szappant tartalmaz; 14-32 % vizet; 5-37 % szintetikus felületaktív anyagot — ahol a habzó, felületaktív anyag 25°C-on mérve 1-5*10 N/m (10-50 dyn/cm) kritikus micella koncentrációs egyensúlyi felületi feszültségű — és 18-37 rész vízben oldható szerves oldószert — ahol a víz és vízben oldható szerves oldószer összes mennyisége a megömlesztett keveréken belül legalább 40 rész — tartalmazó ömlesztett keverék előállítását; és (B) az illető ömlesztett keveréknek egy formadarabot kialakító formába vagy csőbe öntését, és az illető öntött ömlesztett keveréknek nyugodt körülmények között, egy kíméletes, kis kenődésű, áttetsző egyéni tisztító formadarabbá való lehűlésének biztosítását tartalmazza.
A találmány céljaira egy formadarabot akkor tekintünk áttetszőnek, ha 0,635 cm (1/4 inch) formadarab vastagságon keresztül a 14 pontos betűtípus olvasható. Amennyiben a 14 pontos betűtípus 0,635 cm (1/4 inch) formadarab vastagságon keresztül nem ol···· vasható, a formadarab nem áttetsző. Lásd Gordon; 4 165 293 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírását, amelyet itt hivatkozásként tekintünk.
A leírásbeli alkalmazás szerint az „oldhatatlan szappan kifejezés egy olyan zsírsav-nátriumszappant jelent, amely a nátrium-mirisztátnál kevésbé oldható.
A találmány szerinti eljárással előállított áttetsző formadarabok nem tartalmaznak egyértékű alkoholokat és így tömegükben nagyon stabilak. Az alkohol tartalmú formadarabok az illő alkoholok elpárolgása következtében hajlamosak a tömegveszteségre. Az alkohol kizárásának ez az egyik előnye. Az alkohol kizárásának még másik előnye, hogy egyszerűbb eljárást alkalmazhatunk, mivel az alkoholt alkalmazó eljárások speciális berendezés szerkezetet igényelnek, a legtöbb egyértékű alkohollal társuló robbanásveszély miatt. Az alkoholmentes eljárás gazdaságosabb is.
Az összes mennyiség, rész, százalék és arány a leírásban tömeg szerinti, hacsak másként nem írjuk elő. Jegyezzük meg, hogy a „szappankeverékek-et a szappan tömegszázalékaként (tömeg%) fejezzük ki. Másrészt a leírásban a „részek-et a szappan tömegszázalékaként (tömeg%) fejezzük ki. Az összes számhatár, tartomány, arány, stb. megközelítés, hacsak másként nem írjuk elő. A találmány szerinti eljárást és az abban alkalmazott anyagokat a következőkben részletesen közöljük.
A találmány szerinti eljárást és az abban alkalmazott anyagokat a következőkben részletesen közöljük.
ÖNTÉSES FORMÁZÁSI ELJÁRÁS: A találmány tárgyát jó keménységi tulajdonságokat mutató, áttetsző, öntéssel formázott formadara-
bök előállítására szolgáló, alkoholmentes eljárás képezi. Az eljárás: (A) egy 18-35 rész szappant, amely szappan legalább 50 % oldhatatlan szappant tartalmaz; 14-32 % vizet; 5-37 % szintetikus felületaktív anyagot — ahol az illető habzó, szintetikus fee -2 lületaktív anyag 25 C-on merve 1-5 · 10 (10-50 dyn/cm) kritikus micella koncentrációs egyensúlyi felületi feszültségű, és 18-37 rész vízben oldható szerves oldószert — ahol a víz és vízben oldható szerves oldószer összes mennyisége a megolvasztott keveréken belül legalább 40 rész — tartalmazó ömlesztett keverék előállítását; és (B) az illető ömlesztett keverék egységnyi mennyiségének átvitelét egy formadarabot kialakító formába vagy csőbe, és az illető öntött egységnek, nyugodt körülmények között, egy kíméletes, kis kenődésű, áttetsző egyéni tisztító formadarabbá való lehűlésének lehetővé tételét tartalmazza.
Egy előnyös, alkoholmentes eljárás a következő lépéseket tartalmazza:
1. Keverjünk össze egy trigliceridek és zsírsavak csoportjából kiválasztott csaknem oldhatatlan zsír-anyagot egy vízben oldható poliollal.
2. Keverés mellett adjunk hozzá amfoter felületaktív anyagosa) t, vizet és valamennyi só(ka)t, például nátrium-kloridot;
3. A 2. lépésbeli keverék hőmérsékletét egy ömlesztett keverék nyeréséhez emeljük 70°C-ról 100°C-ra,; ha 70°C alatti hőmérsékleteket alkalmazunk, a reakció idő lassú lesz, és a formadarab áttetszőségét és/vagy keménységét negatív módon befolyásolhatja;
4. Adjunk a zsír-anyag elszappanosításához és az elszappanosítás/semlegesítés után kis (például 0,01-0,07 %) szabad lúgmennyiség biztosításához elégséges lúgoldatot a 3. lépésbeli keverékhez. Ez fontos a kívánt áttetszőség és formadarab keménység eléréséhez, mivel kis mennyiségű reagálatlan zsír-anyag (különösen triglicerid) ezeket a tulajdonságokat kedvezőtlenül befolyásolhatja. Ha a forrás megakadályozásához szükséges, hűtsük a keveréket, de tartsuk fenn az ömledék állapotot;
5. Adjunk hozzá a 4. lépésbeli keverékhez valamennyi (legalább az összes szabad lúg semlegesítéséhez elégséges) szabad zsírsavat és adott esetben egyéb, szintetikus felületaktív anyagokat.
6. A keverék hőmérsékletet 85°C maximumra állítsuk be;
7. Keverés mellett tegyük hozzá az egyéb adott esetben alkalmazható alkotórészeket, a hőmérséklet 68-85°C-on tartásával. Keverés mellett a 68 °C alatti hőmérsékletek az áttetszőségnél veszteséget eredményezhetnek. A 85°C feletti hőmérsékleteket alkalmazhatjuk, azonban ezek jelentősen megnövelik a formadarab lehűtéséhez szükséges időt;
8. Az ömlesztett keveréket öntsük a formadarab formákba vagy csövekbe;
9. A formadarab formákban vagy csövekben levő keveréket kondicionáljuk a kristályosodás/megszilárdulás elősegítésére. A hűtést csendes körülmények között, 68°C alatti termék hőmérsékleteken kell vezetni, egyébként a formadarab áttetszőségét és keménységét kedvezőtlenül befolyásolja.
A Ο,1-7,O°C/perc átlagos hűtési sebességek előnyösek a formadarabok hűtéséhez és jobb áttetszőség nyeréséhez. A
0,07°C/perc vagy ennél kisebb átlagos hűtési sebességek átlátszatlan formadarabokat eredményehetnek;
10. A szappandugókat formadarab méretű dugókká szeleteljük, amennyiben csöveket alkalmazunk;
11. Sajtoljuk formázott rudakká és csomagoljuk az illető formázott rudakat.
Egy előnyös eljárás a keretes rudas eljárás. Egyéb eljárásokat, például injektálásos formázást is alkalmazhatunk.
SZAPPAN: A találmány szerinti eljárással előállított áttetsző formadarabok körülbelül 18-35 rész, előnyösen körülbelül 2032 rész, még előnyösebben körülbelül 24-32 rész szappant tartalmaznak. Meglepően, körülbelül 35 rész feletti szappan mennyiségeknél nem gyártható áttetsző formadarab, és körülbelül 18 rész alatti szappan mennyiségeknél a formadarab elfogadhatatlanul puha .
A találmány szerinti eljárásban alkalmazott szappankeverék legalább 50 % oldhatatlan nátriumszappant, előnyösen körülbelül 50-87 % oldhatatlan nátriumszappant, még előnyösebben körülbelül 53-72 % oldhatatlan nátriumszappant tartalmaz. Azok az áttetsző formadarabok, amelyekben a szappan komponens 50 %-nál kevesebb oldhatatlan szappant tartalmaz, nem kívánatosán puhák lehetnek.
Az „oldhatatlan szappan kifejezést a következőképpen definiáljuk: egy olyan zsírsav-nátriumszappan, amely a nátrium-mirisztátnál kevésbé oldódik, ahogyan az előzőekben közöltük. Az „oldhatatlan szappan kifejezés 16-24, előnyösen 1-18 szénatomos lánchosszúságú telített zsír-monokarbonsavak egyértékű sóinak felel meg. Ezek az egyértékű sók rendesen nátriumsók, bár néhány más kationt, például kálium-, magnézium- vagy alkanol-ammóniumionokat is alkalmazhatunk. Az előnyös oldhatatlan zsírsav-szappant nátrium-palmitátból és nátrium-sztearátból és ezek keverékeiből álló csoportból választjuk ki. Egyéb oldhatatlan szappanokat, jellemzően hosszabb láncú zsírsavas oldhatatlan szappanokat is alkalmazhatunk.
A szappankeverék fennmaradó része oldható szappan. Az „oldható szappan kifejezés 8-14 szénatomos lánchosszúságú telített zsír-monokarbonsavak egyértékű sóinak, és ezenkívül olaj sav és 8-22 szénatomos lánchosszúságú politelítetlen zsír-monokarbonsavak egyértékű sóinak felel meg. A nátrium-mirisztátot „oldható szappanként definiáljuk. Az előnyös oldható szappanokat mirisztinsav, olaj sav és laurinsav szappanok és ezek keverékeinek csoportjából választjuk ki.
A találmány szerinti áttetsző formadarabokban alkalmazott zsírsav szappanokat vagy tiszta láncú zsírsavak, mono-, di- vagy trigliceridek alkalmazásával, vagy közönséges zsírsav és olaj keverékek, például kókuszdió, pálmaolaj-sztearin, faggyú és háromszor préselt sztearin megfelelő mennyiségeinek és arányainak alkalmazásával állíthatjuk elő.
A „kókuszdió kifejezés itt a szappan vagy zsírsav-keverék vonatkozásában körülbelül a következő szénlánc hosszúság megoszlással rendelkező anyagoknak felel meg: 8 % 8 szénatomos, 7 % 10 szénatomos, 48 % 12 szénatomos, 17,5 % 14 szénatomos, 9 % 16 szénatomos, 2 % 18 szénatomos, 6 % olaj és 2,5 % linóién. A kó···· ···· kuszdió szappan így körülbelül 11 % oldhatatlan szappant és 89 % oldható szappant tartalmaz.
A „babassu kifejezést a szappan vagy zsírsav-keverékek vonatkozásában itt úgy definiáljuk, hogy körülbelül a következő: 6 % 8 szénatomos, 3 % 10 szénatomos, 46 % 12 szénatomos, 20 % 14 szénatomos, 7 % 16 szénatomos és 18 % 18:1 szénatomos olaj szénlánc hoszszúság megoszlással rendelkező anyagoknak felel meg. A babassu szappan így körülbelül 7 % oldhatatlan szappant és 93 % oldható szappant tartalmaz.
A „háromszor sajtolt sztearin kifejezést itt úgy definiáljuk, hogy körülbelül a következő: 5 % mirisztinsav (14 szénatomos), 50 % palmitinsav (16 szénatomos) és 45 % sztearinsav (18 szénatomos) szénlánc hosszúság megoszlással rendelkező zsírsavaknak felel meg. A háromszor sajtolt sztearin szappan így körülbelül 95 % oldhatatlan szappant és 5 % oldható szappant tartalmaz .
A „keményített faggyú kifejezést itt úgy definiáljuk, hogy körülbelül a következő: 3 % mirisztinsav (14 szénatomos), 50 % palmitinsav (16 szénatomos) és 45 % sztearinsav (18 szénatomos) és 2 % olaj sav szénlánc hosszúság megoszlással rendelkező zsírsav anyagoknak felel meg. A keményített faggyú szappan így körülbelül 95 % oldhatatlan szappant és 5 % oldható szappant tartalmaz .
Összehasonlításul a „faggyú-t olyan szappankeverékként definiáljuk (normalizált közép-tartományi értékek a 6.34 táblázatból — Bailey; Industrial Oil and Fát Products, Volume 1, Wiley Intersciences), amely: körülbelül 4 % 14 szénatomos, 29 % 16 • · · szénatomos, 20 % 18 szénatomos, 2 % palmitolaj, 42 % olaj és 3 % linóién lánchossz megoszlású szappanok keveréke. A faggyú-szappan igy körülbelül 49 % oldhatatlan szappant és 51 % oldható szappant tartalmaz.
A találmány szerinti eljárással előállított kész formadarabokba beletett szabad zsírsav mennyiség jellemzően 0,5-3 rész, még jellemzőbben 1-2 rész tartományban van. Azonban nincs szükség szabad zsírsavra.
A találmányban alkalmazott szappankeverékekbe a szabad zsírsav komponenst előnyösen szabad zsírsavnak a szappankeverékhez, a szappankeverék elszappanosítása után történő hozzáadásával visszük be. A szabad zsírsav komponenst előre elkészített szappan és szabad zsírsav keverékként, például a szappangyártási eljárásban túlsemlegesítéssel előállított, savval reagáló szappan és szabad zsírsav keverékeként is beletehetjük.
A találmányban alkalmazott zsírsav-szappan nátriumszappanokat tartalmaz. Megengedett azonban nem nátriumszappanok, például kálium-, magnézium- és/vagy trietanol-ammónium- (TEA) szappanok kis mennyisége is. Amennyiben ilyen nem-nátrium szappanokat alkalmazunk, azokat a formadarab tömegére előnyösen 0-10 rész, előnyösen 0-5 rész mennyiségben alkalmazzuk.
VÍZ: A találmány szerinti eljárással előállított formadarabban a víz mennyisége körülbelül 14-32 rész, előnyösen körülbelül 18-27 rész, még előnyösebben körülbelül 22-26 rész. Ezeken az előnyös tartományokon belül a nagyobb vízmennyiségek előnyösebbek a könnyebb kezeléshez, a formadarab kíméletességéhez és más előnyökhöz.
• · • · · · ·
A találmány szerinti egyéni tisztító formadarabokon belül a víz mennyisége kritikus a kívánt keménységi tulajdonságokkal rendelkező, áttetsző formadarab nyeréséhez. Amennyiben a víz a formadarab tömegére körülbelül 14 résznél kevesebb, előfordulhat, hogy a formadarab nem áttetsző. Amennyiben a formadarabban jelenlevő vízmennyiség meghaladja a formadarab tömegére körülbelül 32 %-ot, a formadarab elfogadhatatlanbul puha lehet.
FELÜLETAKTÍV ANYAG: A találmány szerinti eljárással előállított áttetsző formadarabokban a habzó, szintetikus felületaktív anyag mennyisége a kész formadarab tömegére körülbelül 5-37 rész, előnyösen körülbelül 10-28 rész, még előnyösebben körülbelül 12-22 rész tartományban van. A szintetikus felületaktív anyag a formadarab tulajdonságainak javításához szükséges. Ezen tulajdonságok közül néhány: habzási/habképzési tulajdonságok, a formadarab kíméletessége, a formadarab öblítési érzete és a kenődési/keménységi tulajdonságok.
A formadarab készítmény egy, anionos felületaktív anyagok; nemionos felületaktív anyagok, ikerionos felületaktív anyagok, amfoter felületaktív anyagok és ezek keverékeinek csoportjából kiválasztott, habzó, szintetikus felületaktív anyagot tartalmaz. A habzó felületaktív anyagot a leírásban olyan szintetikus felületaktív anyagként vagy felületaktív anyagkeverékként definiáljuk, amely a CMC-nél (kritikus micella koncentráció) 25°C-on mérve 1-5*10 N/m (10-50 dyn/cm) közötti, még előnyösebben -2
2-4,5*10 N/m (20-45 dyn/cm) közötti egyensúlyi felületi feszültséggel rendelkezik. Néhány felületaktív anyagkeverék kisebb felületi feszültségű, mint komponenseinek némelyike. A találmány • · • · · szerinti formadarab készítményekben ezáltal mind kis, mind nagy habzóképességű, és vízben nagyon és kissé oldódó felületaktív anyagokat is alkalmazhatunk. Különösen igényeljük a kemény vízben képződött szappancsomókhoz jó diszpergálószerként ismert, habzást fokozó szintetikus tisztító hatású felületaktív anyagokat és/vagy szintetikus tisztító hatású felületaktív anyagokat.
Egy előnyösen kiválasztott habzó, szintetikus felületaktív anyag anionos és ikerionos/amfoter felületaktív anyagok egy keverékét tartalmazhatja. Az ikerionos/amfoter felületaktív anyagok hozzáadása lehetővé teszi a kíméletességi és habzási tulajdonságok növelését. Ez a hozzáadagolás azonban a formadarabban a szerkezet-formáló tulajdonságok rosszabbodásához vezethet, úgy, hogy az amfoter felületaktív anyag mennyiségét 10 résznél kisebb mennyiségen kell tartani. Előnyös ikerionos/amfoter felületaktív anyagokat alkil-amfo-mono- és diacetátokból, alkil-betainokból, alkil-szultainokból, alkil-(amido-propil)-betainokból, alkil-(amido-propil)-hidroxi-szultainokból és ezek keverékeiből választjuk ki, ahol az illető felületaktív anyagok 8-22 szénatomos alkilláncokat és azok keverékeit tartalmazzák.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő szintetikus felületaktív anyagokat közölnek például a 3 351 558 számú (Zimmerer) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban a 6. hasáb 70. sorától a 7. hasáb 74. soráig, amelyet itt hivatkozásként tekintünk; és a U.S.P. 4 165 293 számú (Gordon); U.S.P. 5 002 685 számú (Chambers és Instone); U.S.P. 5 041 234 számú (Instone et al.) szabadalmi iratokban, amelyeket teljes terjedelmükben hivatkozásként tekintünk a leírásban. Ezek alkil-szulfátokat, anionos
• · acil-szarkozinátokat, metil-acil-taurátokat, N-acil-glutamátokat, acil-izetionátokat, alkil-(szulfo-szukcinát)-okát, alkil-foszfát-észtereket, etoxilezett alkil-foszfátésztereket, trideceth-szulfátokat, fehérje kondenzátumokat, etoxilezett alkilszulfátok és alkil-(amin-oxid)-ok keverékeit, betainokat, szultainokat és ezek keverékeit foglalják magukban. Néhány előnyös felületaktív anyag az 1-12 etoxicsoportot tartalmazó alkil-éterszulfátok, különösen az ammónium- és nátrium-lauril-éter-szulfátok.
Különösen érdekes szintetikus szulfát tisztítószerek a 10-22 szénatomos normál primer alifás alkoholok kénsav-észtereinek — rendesen szilárd — alkálifémsói. így az faggyú redukálásával vagy kókuszdióolaj, pálmaolaj, pálmamagolaj, pálmaolaj-sztearin, babassu-magolaj vagy a kókuszdió-csoport egyéb olajainak redukálásával kapott kevert, nagyobb szénatomszámú alkoholokból nyert alkil-kénsavak nátrium- és káliumsóit alkalmazhatjuk a találmányban .
Más alifás kénsav-észtereket is megfelelően alkalmazhatunk. Bizonyos, rendesen folyadékokban alkalmazott, higroszkópos, szintetikus felületaktív anyagok, amelyeket nagyon nehéz rendes tisztító formadarabokba beledolgozni, nagyon jól összeférnek a találmány szerinti formadarabokkal. Lényegében az összes ismert, szintetikus, tisztító termékekben alkalmazható felületaktív anyag így alkalmazható a találmány szerinti készítményekben. A tisztító készítmények szabadalmi irodalma tele van szintetikus felületaktív anyag közleményekkel. Az előnyös szintetikus felü-x letaktív anyagrendszereket szelektíven a formadarab megjelenésé• · · · · ··· ···· · · re, stabilitására, habzására, tisztítására és kíméletességére tervezzük.
Az előnyös habzó, szintetikus felületaktív anyagot a 8-22 szénatomos alkilláncot tartalmazó acil-izetionátok, acil-szarkozinátok, (alkil-gliceril-éter)-szulfonátok, metil-acil-taurátok, paraffin-szulfonátok, lineáris alkil-benzolszulfonátok, N-acil-glutamátok, alkil-szulfo-szukcinátok, a-szulfo-zsírsav-észterek, alkil-éter-karboxilátok, alkil-foszfát-észterek, etoxilezett alkil-foszfát-észterek, α-olefin-szulfonát, az alkil-éter-szulfátok (1-12 etoxicsoporttal) és ezek keverékeinek csoportjából választjuk ki. Azok az anionos felületaktív anyagok előnyösebbek, amelyekben az illető felületaktív anyagok 8-18 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak, és az elleniont nátriumból, káliumból, ammóniumból, N (CH2CH2OH) 3-ból álló csoportból választjuk ki.
A leírásban megadott példákban az előnyös felületaktív anyagok néhány jellemző képviselőjét alkalmazzuk. Jó kíméletességű, habzást fokozó, szintetikus tisztító hatású néhány felületaktív anyagok például a nátrium-lauroil-szarkozinát, (alkil-gliceriléter) -szulfonát, szulfonált zsírsav-észterek és szulfonált zsírsavak.
Megjegyezzük, hogy a felületaktív anyag kíméletességét a felületaktív anyagok irritációs potenciáljának becslésére alkalmazott bőr-védőfal rombolási próbával mérhetjük. Ennél a próbánál annál kíméletesebb a felületaktív anyag, minél kisebb a bőr-védőfal rombolása. A bőr-védőfal rombolást a kísérleti oldatból a bőr epidermis-en keresztül, a diffúziós kamrában levő fiziológi• ········ ·· · ·· · · · · • · · ··· · · • · · · · · ···· ··· · ·· · · 16 ai pufferbe átment, radioaktív jelzésű víz ( H-H2O) viszonylagos mennyiségével mérjük. Ezt a próbát T. J. Franz; a J. Invest. Dermatol., 64, 190-195 oldalain (1975); és a 4 673 525 számú (Small et al.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közlik, amelyeket itt hivatkozásként tekintünk. Ezek a hivatkozások egy synbar alapú kíméletes (alkil-gliceril-éter)-szulfonát (AGS) felületaktív anyagot közölnek, amely egy „standard (alkil-gliceril-éter)-szulfonát keveréket tartalmaz, és egy „kíméletes felületaktív anyag kritériumait definiálja. A védőfal rombolási vizsgálatot kíméletes felületaktív anyagok kiválasztására alkalmazzuk. Néhány előnyös kíméletes, szintetikus felületaktív anyagot közölnek az előzőekben idézett Small és munkatársai-féle szabadalmi iratban.
OLDÓSZER: A találmány szerinti eljárással előállított áttetsző formadarabok körülbelül 18-37 rész, előnyösen körülbelül 2032 rész, még előnyösebben körülbelül 20-28 rész vízben oldódó szerves oldószert tartalmaznak. A vízben oldódó szerves oldószert előnyösen karbamidból, vízben oldható szerves poliolból és ezek keverékeiből álló csoportból választjuk ki. A karbamidot 08 rész, előnyösen 2-7 rész vagy 3-6 rész mennyiségben alkalmazhatjuk, de a poliol és karbamid összes mennyisége előnyösen nem haladhatja meg a 37 részt. Az előnyös vízben oldódó szerves poliolokat propilénglikolból, dipropilénglikolból, butilénglikolból, glicerinből és etilénglikolból, 1,7-heptán-diolból, 8000 molekulatömegűnél nem nagyobb mono- és polietilén- és propilénglikolokból, ezek mono-(1-4 szénatomos)-alkil-étereiből, szorbitból, glicerolból, mono-, di- és trietanol-aminból, 2-amino···· ···· ··
-butanolból, nem redukáló cukrokból, például szacharózból, és ezek keverékeiből álló csoportból választjuk ki.
Amennyiben nem redukáló cukrot alkalmazunk, az előnyös nem redukáló cukrot a formadarab tömegére körülbelül 1-10 rész, előnyösen körülbelül 2-7 rész mennyiségben használjuk. A leírásbeli alkalmazás szerint a „szacharóz kifejezés, ha másként nem írjuk elő, szacharózt, annak származékait és olyan hasonléó nem redukáló cukrokat és hasonló poliolokat foglal magában, amelyek egy körülbelül 99°C alatti szappanos kezelési hőmérsékleten lényegében stabilak, például trialóz, raffinóz és sztachióz; és szorbit, laktilol és maltilol.
A vízben oldható szerves oldószer a találmány szerinti eljárással előállított, áttetsző formadarabok szükségszerű komponense, amely a formadarab áttetszőségéhez szükséges. Továbbá az egyéni tisztító formadarab áttetszőségének optimalizálásához fontos, hogy a vízben oldható szerves oldószer jellemző mennyiségét és típusát alkalmazzuk.
A KOMPONENSEK EGYESÍTÉSE
Egy áttetsző formadarab nyerése céljából a találmány szerinti eljárással előállított egyéni tisztító formadaraboknak bizonyos együttes szappan és vízben oldható szerves oldószer mennyiségeket kell tartalmazni. Az áttetszőség eléréséhez az előzőekben említett oldószer és víz minimális mennyiségén kívül jellemzően, a formadarab tömegére az összes vízben oldható szerves oldószer és víz mennyiség minimálisan 40 rész, előnyösen 45 rész.
Egy áttetsző formadarab nyeréséhez az is előnyös, ha a formadarabon belül a vízben oldható szerves oldószert, vizet és szappant bizonyos arányokban egyesítjük. Jellemzően a vizet és a vízben oldható szerves oldószert előnyösen körülbelül 2:1 — 1:2 arányban, legelőnyösebben körülbelül 1:1 arányban egyesítjük az áttetszőség fenntartásához. A szappant és a vízben oldható oldószert előnyösen körülbelül 0,8:1 — 2:1 arányban, még előnyösebben körülbelül 0,8:1 — 1,5:1 arányban egyesítjük. Az oldhatatlan szappan/oldható szappan arány előnyösen körülbelül 1,2:1 — 2,4:1 közötti, még előnyösebben körülbelül 1,7:1 — 2,3:1 közötti.
ADALÉKANYAGOK: A találmány szerinti eljárással előállított szappan formadarab készítmények tartalmazhatnak egyéb, közönségesen pipere-formadarabokba, például parfümökbe, más töltőanyagokba, fertőtlenítő vagy/és baktériumellenes szerekbe, festékekbe és hasonlókba beletett adalékanyagokat.
Néhány előnyös, találmány szerinti formadarab legalább egy rész, nedvesítőszerekből, színezékekből, töltőanyagokból, polimer bőr-érzetet és kíméletességet elősegítő anyagokból, parfümökből, tartósítószerekből és ezek keverékeiből kiválasztott egyéb formadarab alkotórészt tartalmaz.
Töltőanyagként kompatibilis sót és só-hidrátokat alkalmazhatunk. Néhány előnyös só a nátrium-klorid, nátrium-szulfát, dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-pirofoszfát, nátrium-tetraborát.
Általánosságban az összeférhető sók és só-hidrátok a szervetlen savak és a kis (6 szénatomos vagy kisebb) karbonsavak vagy más, hidrátoknak megfelelő szerves savak nátrium-, kálium-, magnézium-, kalcium-, alumínium-, lítium- és ammóniumsói és ezek keverékei. A szervetlen sók közé a klorid, bromid, szulfát, me···· ··«· taszilikát, ortofoszfát, pirofoszfát, polifoszfát, metaborát, tetraborát és karbonát tartozik. A szerves sók az acetátot, formiátot, metil-szulfátot és citrátot foglalják magukban.
Alkalmazhatjuk a vízben oldódó aminsókat is. A monoetanol-amin, dietanol-amin és trietanol-amin (TEA) kloridsók előnyösek.
A találmányban alkalmazhatók az alumínium-szilikátok és egyéb agyagok. Néhány előnyös agyagot közölnek a 4 605 509 és 4 274 975 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, amelyeket itt hivatkozásként tekintünk.
Egyéb agyagtípusok a zeolit, kaolinit, montmorillonit, attapulgit, illit, bentonit és halloisit. Egyéb, előnyös agyag a kaolin.
PÉLDÁK
A következő példák a találmány megvalósítását szemléltetik és azt nem szándékozzuk ezekkel korlátozni. A leírásban az öszszes százalék, rész és arány tömeg szerinti, hacsak nem írjuk elő másként. A példákban alkalmazott szabad savakat ugyanolyan arányokban használjuk, mint a zsírsav-szappanokban. A szappanokat in situ állítjuk elő, hacsak nem írjuk elő másként. A szappanmennyiségeket összes szappan tömeg%-ként, valamint formadarab tömegszázalékként (tömeg%-ként) adjuk meg.
A következő eljárást alkalmazzuk a példaként említett, öntéssel formázott rudak előállítására. Az eljárás a következő lépéseket tartalmazza:
1. Egy ömledék keverékadag előállítása lépésenként, az alábbiak szerint.
» · ···· ·· • · · • · ··· • · · · ·· ·
2. Öntsük a megolvadt keverék-terméket rúd formákba vagy csövekbe.
3. A rudakat nyugodt körülmények között hűtsük le 0,l-7,0°C /perc átlagos hűtési sebességgel, a kristályosodás/meg szilárdulás elősegítésére.
4. Ha a csövekbe töltöttük, akkor a szappandugókat szeleteljük rúd méretű dugókká.
5. Sajtoljuk és csomagoljuk a formadarabokat.
Szakaszos eljárás
1. Egy edényben keverjük össze a triglicerideket (például keményített faggyút) és/vagy zsírsavakat (például laurinsavat) vízben oldható poliollal (például propilénglikollal) .
2. Tegyünk az edénybe amfoter felületaktív anyagokat (például kókusz-betaint), vizet és sókat (például nátrium-kloridot).
3. Az adag hőmérsékletét emeljük 70°C-ról 100°C-ra.
4. Adjunk hozzá elégséges lúgoldatot, (például 30 %-os nátrium-hidroxidot) úgy, hogy az elszappanosítás/semlegesítés után kis szabad lúgmennyiség maradjon. A forrás megakadályozására hűtsük az adagot, ha szükséges.
5. Adjunk szükség szerint szabad zsírsavat hozzá.
6. Adjunk egyéb szintetikus felületaktív anyagokat (például nátrium-lauret-3-szulfátot) a sarzshoz, ha szükséges.
7. A adaghómérsékletet maximum 85°C-ra állítsuk be.
8. Adjuk hozzá az adott esetben alkalmazható egyéb alkotórészeket (például cukrot, parfümöt).
·«·· ···· »· • · ····
A szakaszos gyártási eljárásban felsorolt hőmérsékletek körülbelüliek. Az eljárásban a hőmérsékletek kis mértékben változhatnak például 5°C-on belül. A kulcskérdés, hogy ne hagyjuk a megolvadt keverék viszkozitását túl naggyá válni, (például ahogyan ez jellemzően végbemegy 68°C alatti hőmérsékleten), és a keverék hűtése alatt kerüljük a keverést ezen hőmérséklet tartomány közelében.
Fontos, hogy a zsír-anyag semlegesítése előtt a keverékben legyen a poliol oldószer és előnyösen valamennyi amfoter felületaktív anyag. Ez hozzájárul a kisebb viszkozitáshoz. A kisebb viszkozitás az elszappanosítási sebességhez fontos.
A hidrolízisre érzékenyebb felületaktív anyagokat is előnyösen az elszappanosítás után adjuk az olvadék keverékhez hozzá.
1. példa
Alkotórész
Babassu szappan
Keményített faggyú szappan Háromszor sajtolt zsírsav Propilénglikol
Dipropilénglikol
Glicerin
Nátrium-lauril-etoxi(3)-szulfát
Nátrium-lauril-szulfát
Formadarab tömegrész
10.5
19.5
0,5
11,0
5, 5
6,0
12,0
3, 0
Kókusz-bétáin
2,0
Oldható Oldhatatlan
9,8 0,7
0,9 18,6 «, « « * • «··«·· • · · · · ···· • · ·♦ · ·
Nátrium-klorid 1,5
Cukor 2,0
Víz 24,3
Egyéb 2,2
Összesen 100,
10, 7 (35,7%) 19,3 (64,3%) szserinti formadarab. Ennek a
Ez nagyon előnyös találmány formadarabnak előállítására a következő eljárási körülményeket alkalmazzuk:
1. A babassu-t, keményített faggyút, propilénglikolt, dipropilénglikolt, glicerint, vizet, nátrium-kloridot és kókusz-betaint egy edényben összekeverjük és az adag hőmérsékletét 75°C ± 2°C-ra beállítjuk.
2. Keverés közben 30 %-os lúgoldatot adunk hozzá.
3. Szabad lúgra analizáljuk (az eredmény várhatóan 0,01-0,07 % tartományban van).
4. Keverés közben hozzáadjuk a zsírsavat, nátrium-lauril-etoxi (3)-szulfátot, nátrium-lauril-szulfátot, szacharózt és a kisebb alkotórészeket. Az adag hőmérsékletét egész idő alatt legalább 74°C-on tartjuk. A végső adaghőmérsékletet 73°C ± 2°Cra szabályozzuk.
5. A megolvadt keveréket átvisszük megszilárdító csövekbe.
6. Nyugodt körülmények között, mesterséges szellőztetéssel, körülbelül 0,2°C/perc átlagos sebességgel hűtjük.
7. A hűtés befejezése után (átlagos szappanhőmérséklet 52°Cnál kisebb) a szilárd szappant nagy nyomású vízzel kinyomjuk a csövekből.
8. A szappandugót szeleteljük és formadarabokká sajtoljuk.
♦ »»· ··»· • ·
9. Hagyományos szappan formadarab csomagológépen csomagolj uk.
Ezt a terméket is hűtjük, körülbelül 0,7, 0,3 és 0,06°C/perc átlagos hűtési sebességgel. A leglassúbb hűtési sebesség (0,06°C /perc) átlátszatlan formadarabokat eredményez, míg a másik kettő áttetsző formadarabokat hoz létre.
Ezen 1. példa szerinti öntéssel formázott egyéni tisztító formadarab szobahőmérsékleten (21°C) való hat hónapos tárolás után 4 %-nál kisebb tömegveszteségű. Ezt a tömegveszteséget az iparban elfogadhatónak tartják, és szignifikánsan kisebb, mint amelyet az egyértékű alkoholt tartalmazó egyéni tisztító formadarabnál jellemzően tapasztaltunk. Összehasonlításul, az eredetileg 42,5 rész legalább 50 % oldható szappant, 9,0 rész etanolt, 22,3 rész vizet és 19,5 rész vízben oldható poliol kombinációt tartalmazó szappan formadarabnál csak két hónapos szobahőmérsékleten (21’C) való tárolás után 4 %-nál nagyobb tömegveszteséget tapasztaltunk, és ezen körülmények között hat hónapos tárolás után 12 %-ot meghaladó tömegveszteséget tapasztaltunk.
2, példa
Alkotórész
Kókuszdió szappan Keményített faggyú szappan Háromszor sajtolt zsírsav Propilénglikol
Formadarab tömegrész Oldható Oldhatatlan
7,8 6, 9 0,9
18,2
1,0
12,0
0,9
17,3 *·»· ·»*· · • * · · • · ··· · · • » · · · *·· « ·· ♦ ·
Dipropilénglikol 6,0
Glicerin 6,0
Nátrium-lauril-etoxi(3)-szulfát 10,0
Alkil-gliceril-éter-szulfonát 2,0
Dinátrium-lauroil-szulfo-szukcinát 1,0
Nátrium-lauril-szarkozinát 2,0
Kókusz-betain 3,0
Kókusz-amido-propil-hidroxi-szultain
Nátrium-klorid
Cukor
Víz
Nátrium-citrát
Egyéb
Összesen
2,0
1.5
2.5
22,8
0,5
1,7
100,00 7,8 (30%) 19,3 (70%)
Ez egy másik nagyon előnyös találmány szerinti formadarab. Ez a formadarab kitűnő áttetszőség!, keménységi és habzási tulajdonságokkal rendelkezik. A formadarab nagyon kíméletes is.
Az előző készítményt tartalmazó megolvadt keveréket szilárdító csövekben, 72°C hőmérsékletről körülbelül 50°C megszilárdulási hőmérsékletre hűtjük, 0,2°C/perc átlagos hűtési sebességgel. A megolvadt keveréket 72°C hőmérsékleten, elkülönítve formadarabot kialakító formákba öntjük, és egy hűtőtorony belsejében nyugodt körülmények között, l,3°C/perc átlagos hűtési sebességgel lehűtjük. A nyert formadarabok mindkét esetben kitűnő tu-
• · lajdonságokat mutatnak.
Ugyanennek a készítménynek egy megolvadt keverékét először keverés mellett 82°C-ról 65°C-ra hűtjük. A keveréket azután formákba öntjük és nyugodt körülmények között, l,3°C/perc átlagos hűtési sebességgel lehűtjük. A nyert formadarabok nem áttetszőek, de megtartják jó keménységi és habzási tulajdonságaikat.
3. példa
Alkotórész
Cn szappan
Keményített faggyú szappan Háromszor sajtolt FA Propilénglikol
Glicerin
Nátrium-lauril-etoxi(3)-szulfát
Kókusz-betain
Nátrium-klorid
Kálium-szulfát
Cukor
Nátrium-citrát
Víz
Parfüm
Tartósítószer
Egyéb
Összesen
Formadarab tömegrész
12,60
15,40
2,00
16,81
3,19
12,00
2,00
1.50
1,00
4.50
1,0
26,96
1,80
0,21
0,03
100,00
Oldható Oldhatatlan
11, 21
0,77
1,39
14,63
11, 98 (43%)
16,02 (57%) • ·
Ez a találmány szerinti eljárással előállított másik előnyös formadarab. Ez a formadarab 57 % oldhatatlan szappant és 43 % oldható szappant tartalmaz, ahogyan az „Összesen-ból látható. Ez a formadarab jó áttetszőségi, kitűnő kíméletességi és habzási tulajdonságokat mutat, és jó formadarab szerkezetű. Szerkezetformáló anyagként trigliceridek alkalmazásával állítjuk elő ezt
a formadarabot is. Ennek a formadarabnak habzó szintetikus felü-
letaktív anyagrendszere körülbelül 2,9 egyensúlyi felületi feszültségű. • io“2 N/m (29 dyn/cm)
4. példa
Alkotórész tömegrész Oldható Oldhatatlan
Cn szappan 11,20 9, 97 1,23
Keményített faggyú szappan 16,80 0,84 15, 96
Háromszor sajtolt FA 2,00
Propilénglikol 11,97
Glicerin 8,00
Nátrium-lauril-etoxi(3)-
-szulfát 9,00
Kókusz-betain 2, 00
Nátrium-klorid 1,50
Kálium-szulfát 1,00
Cukor 4,50
Nátrium-citrát 1,0
Víz 26, 96
Parfüm 1,80
Tartósítószer 0,21
Egyéb 0,03
Összesen 100,00 1,81 (39%) 17,19 (61%)
Ez a találmány szerinti eljárással előállított másik előnyös
formadarab. Ez 39 % oldható szappant és 61 % oldhatatlan szap-
pánt tartalmaz. Ez a formadarab is kitűnő formadarab teljesít-
mény tulajdonságokat, különösen keménységet, mutat. Jegyezzük
meg, hogy ez a formadarab 8 % glicerint tartalmaz.
5. példa
Alkotórész tömegrész Oldható Oldhatatlan
Cn szappan 15,53 13,82 1,71
Háromszor sajtolt szappan 16,99 0,85 16,14
Propilénglikol 25,24
Glicerin 2,09
Nátrium-lauril-etoxi(3)-
-szulfát 11, 65
Kókusz-betain 0, 97
Nátrium-klorid 1,08
TEA 4,85
Cukor 4,85
Víz 16,00
Tartósítószer 0,21
Parfüm 0,97
Egyéb 0,03
Összesen 100,00 14,67 (45%) 17,85 (55%)
Ez a példa nagyobb szappan mennyiséget és kisebb víz mennyiséget tartalmaz. Ezt a formadarabot trigliceridek (kókuszdió
olaj) és zsírsavak (háromszor sajtolt sztearinsav) egy keverékével állítottuk elő.
6. példa
Alkotórész tömegrész Oldható Oldhatatlan
Cn szappan 13,44 11,96 1,48
Keményített faggyú szappan 14,56 0,73 13,83
Propilénglikol 20,00
Glicerin 3,21
Nátrium-lauril-etoxi (3)-
-szulfát 8,00
Kókusz-betain 1,00
Nátrium-klorid 1,50
Kálium-szulfát 1,00
Cukor 7,25
Víz 27,8
Tartósítószer 0,21
Parfüm 1,00
Egyéb 0,03
Összesen 100,00 12,69 (45%) 15,31 (55%)
Ez a jó formadarab teljesítmény tulajdonságokkal rendelkező formadarab egy példája, azonban kisebb szintetikus felületaktív anyagmennyiséggel.
7. példa
Alkotórész tömegrész
Oldható Oldhatatlan
Laurin-szappan
11,00
11,00
0,00
Háromszor sajtolt szappan Propilénglikol
Nátrium-lauril-etoxi(3)-szulfát
Kókusz-betain
TEA
Nátrium-klorid
Karbamid
Víz
Tartósítószer
Parfüm
Egyéb
Összesen
16,50
22,00 '0,82
15, 68
11,82 (43%) 15,68 (57%)
10,00
2,00
5,00
1,00
5,00
26,2
0,21
1,00
0,06
100,00
Ez csak zsírsavakkal előállított formadarab egy példája. Ez a formadarab kitűnő teljesítmény tulajdonságokkal rendelkezik.
Ez a formadarab cukormentes.
8. példa
Alkotórész tömegrész Oldható ( ZZdhatatlan
Kókuszdió szappan 10,00 9,00 1,00
Háromszor sajtolt szappan 15,00 0,75 14,25
Háromszor sajtolt FA 1,00
Propilénglikol 20,00
Glicerin 5,00
Nátrium-lauril-etoxi(3)-
-szulfát 10,00
Kókusz-betain
1,00
Nátrium-klorid
Nátrium-szulfát
Cukor
TEA
Víz
Tartósítószer
Parfüm
Egyéb
Összesen
1,00
2,00
5,00
2,00
26,76
0,21
1,00
0,03
100,00 9,75 (39%) 15,25 (61%)
Ez csak 25 % szappannal készült, mégis kitűnő áttetszőségi és jó teljesítmény tulajdonságokkal rendelkező formadarab egy példája.

Claims (12)

1. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadarabok egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, amely a következő lépéseket tartalmazza:
I. egy ömlesztett keverék előállítását: (A) 18-35 rész szappanból, ahol az illető szappan legalább
50 % oldhatatlan szappant tartalmaz; (B) 5-37 rész habzó, szintetikus felületaktív anyagból, ahol az illető habzó felületaktív anyag 25°C-on mérve -2
1-5*10 N/m (10-50 dyn/cm) kritikus micella kon centrációs egyensúlyi felületi feszültségű; (C)
14-32 rész vízből; és 18-37 rész vízben oldható szerves oldószerből, ahol a víz és vízben oldható szerves oldószer összes mennyisége a formadarabon belül legalább 40 rész;
II. az illető ömlesztett keveréknek formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe öntését; és
III. az illető átvitt ömlesztett keveréknek nyugodt körülmények között, az illető formadarabot kialakító formákban vagy formázó csövekben való hűtését az illető áttetsző egyéni tisztító szappan formadarabok biztosításához.
2. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak az 1. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy a megolvasztott keveréket 1) egy trigliceridekből és zsírsavakból álló csoportból kiválasztott zsír-anyagot az illető vízben oldódó szer32 vés oldószerrel, az illető vízzel és az illető habzó, szintetikus felületaktív anyaggal egy előkeverék formálására elegyítésével, 2) az előkeveréket 70-100°C közötti hőmérséklet tartományba melegítve, és 3) az illető előkeverékhez, az illető zsír-anyag elszappanosítására és ezáltal az illető ömledék keverék nyerésére egy lúgoldat hozzáadásával állítjuk elő.
3. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak a 2. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemézve, hogy az illető zsír-anyag teljes mennyiségének reagálásához és az illető ömledék keverékben nagyon kis mennyiségű lúgfelesleg biztosításához elégséges lúgmennyiséget adunk hozzá; azzal jellemezve, hogy az illető nagyon kis mennyiségű lúgfelesleget ezt követően szabad zsírsav hozzáadásával semlegesítjük.
4. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak a 3. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető ömledék keverék hőmérsékletét a lúgfelesleg semlegesítése után 68-85°C hőmérsékletre állítjuk be.
5. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak a 4. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető hőérzékeny és adott esetben alkalmazható formadarab szappan alkotórészeket hozzáadjuk az illető olvadék keverékhez; és az illető olvadék keverék hőmérséklete legalább 68°C, mielőtt a formadarabot formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe öntjük.
6. Áttetsző, egyéni tisztító, öntéssel formált szappan formadaraboknak az 5. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető olvadék keveréket átvisszük az illető formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe, és nyugodt körülmények között, körülbelül 0,1-7,0°C/perc átlagos sebességgel hagyjuk lehűlni, kristályosodni és megszilárdulni, és ezáltal áttetsző, egyéni tisztító szappan formadarabokat vagy szappan dugókat biztosítunk.
7. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak az 1. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az I. lépésben a megolvadt keverék hőmérsékletét 68-85’C-ra állítjuk be; és a hőre érzékeny anyagokat és adott esetben alkalmazható formadarab szappan alkotórészeket keverés mellett adjuk a megolvadt keverékhez; és a megolvadt keveréknek, a II. lépésben a formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe öntése előtt a megolvadt keverék hőmérsékletét ismételten 68 °C fölé állítjuk be.
8. Áttetsző, egyéni tisztító, öntéssel formált szappan formadaraboknak a 7. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető ömledék keveréket átvisszük az illető formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe, és nyugodt körülmények között, körülbelül 0,1-7,0°C/perc átlagos sebességgel hagyjuk lehűlni, kristályosodni és megszilárdulni, és ezáltal áttetsző, egyéni tisztító szappan formadarabokat vagy szappan dugókat biztosítunk.
• ·
9. Áttetsző, egyéni tisztító, öntéssel formált szappan formadaraboknak a 8. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető vízben oldódó szerves oldószert propilénglikolból, dipropilénglikolból, butilénglikolból, glicerinból és etilénglikolból, 1,7-heptán-diolból, 8000 molekulatömegűnél nem nagyobb mono- és polietilén- és propilénglikolokból, ezek mono-(1-4 szénatomos)alkil-étereiből, szorbitból, glicerolból, mono-, di- és trietanol-aminból, 2-amino-l-butanolból, nem redukáló cukrokból, például szacharózból, és ezek keverékeiből álló csoportból választjuk ki.
10. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak a 9. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető habzó, szintetikus felületaktív anyagot 8-22 szénatomos alkilláncot tartalmazó acil-izetionátok, acil-szarkozinátok, (alkil-gliceril-éter)-szulfonátok, metil-acil-taurátok, paraffin-szulfonátok, lineáris alkil-benzolszulfonátok, N-acil-glutamátok, alkil-szulfo-szukcinátok, α-szulfo-zsírsav-észterek, alkil-éterkarboxilátok, alkil-foszfát-észterek, etoxilezett alkil-foszfátészterek, α-olefin-szulfonát, az alkil-éter-szulfátok (1-12 etoxicsoporttal) és ezek keverékeinek csoportjából választjuk ki.
11. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak az 1. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy a megolvasztott keveréket a következők szerint állítjuk elő: 1) egy trigliceridekből és zsírsavakból álló csoportból kiválasztott zsírr
-anyagnak az illető vízben oldódó szerves oldószerrel, az illető vízzel és az illető habzó szintetikus felületaktív anyag első részével egy előkeverékét formálására elegyítjük, 2) az előkeverék 70-100°C közötti hőmérséklet tartományba melegítésével, 3) az illető előkeverékhez, az illető zsír-anyag elszappanosításához és kis mennyiségű lúgfelesleggel rendelkező megolvadt keverék biztosításához elegendő lúgoldat hozzáadásával, 4) a megolvadt keverék hőmérsékletének 68-85°C közé való beállításával, 5) szabad zsírsavnak és az illető habzó szintetikus felületaktív anyag második részének az illető megolvadt keverékhez való hozzáadásával, 6) a megolvadt keveréknek a formadarabot kialakító formákba vagy formázó csövekbe való átvitelével, és 7) nyugodt körülmények között, körülbelül 0,1-7,0°C/perc átlagos sebességgel lehűlni, kristályosodni és megszilárdulni hagyva, és ezáltal biztosítva az illető áttetsző, egyéni tisztító szappan formadarabokat .
12. Áttetsző, öntéssel formált, egyéni tisztító, szappan formadaraboknak a 11. igénypont szerinti, egyértékű alkoholtól mentes előállítási eljárása, azzal jellemezve, hogy az illető szintetikus felületaktív anyag közölt első része egy amfoter felületaktív anyag; és az illető szintetikus felületaktív anyag közölt második része egy anionos, habzó szintetikus felületaktív anyag.
HU9700312A 1994-08-03 1995-07-26 Eljárás áttetsző szappan előállítására HUT78015A (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28526194A 1994-08-03 1994-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT78015A true HUT78015A (hu) 1999-05-28

Family

ID=23093479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9700312A HUT78015A (hu) 1994-08-03 1995-07-26 Eljárás áttetsző szappan előállítására

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5703025A (hu)
EP (1) EP0775195A1 (hu)
JP (1) JPH10504336A (hu)
KR (1) KR100235691B1 (hu)
CN (1) CN1157633A (hu)
AU (1) AU3200995A (hu)
BR (1) BR9508501A (hu)
CA (1) CA2196612C (hu)
CZ (1) CZ31997A3 (hu)
EG (1) EG20691A (hu)
HU (1) HUT78015A (hu)
MX (1) MX9700842A (hu)
PE (1) PE2797A1 (hu)
TR (1) TR199500951A2 (hu)
TW (1) TW340871B (hu)
WO (1) WO1996004361A1 (hu)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19624162C2 (de) * 1996-06-18 1998-07-09 Dalli Werke Waesche & Koerperp Transparente Seifenzusammensetzung und daraus hergestellte Seifenstücke
MY115749A (en) * 1997-05-16 2003-08-30 Unilever Plc Process for the production of a detergent composition
DE19815888C1 (de) * 1998-04-08 1999-10-07 Beiersdorf Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Waschmittelkörpern
US6143704A (en) 1998-10-13 2000-11-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Soap bars with little or no synthetic surfactant comprising organic salts
AU6400100A (en) * 1999-08-10 2001-03-05 Dial Corporation, The Transparent/translucent moisturizing/cosmetic/personal cleansing bar
US6310015B1 (en) 1999-08-10 2001-10-30 The Dial Corporation Transparent/translucent moisturizing/cosmetic/personal cleansing bar
US6147040A (en) * 1999-08-13 2000-11-14 Surrey, Inc. Transpatent toilet bar containing a decorative concentric pattern
GB0003925D0 (en) 1999-10-25 2000-04-12 Unilever Plc Cast detergent composition
GB0008553D0 (en) * 2000-04-06 2000-05-24 Unilever Plc Process and apparatus for the production of a detergent bar
US6362145B1 (en) * 2000-11-14 2002-03-26 Clariant International Ltd. Clear soap bar comprising metal catalyst sodium cocoyl isethionate
US6514919B2 (en) 2000-12-21 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing bar compositions that are efficient and are not irritating to the eyes
US6689728B2 (en) 2001-04-06 2004-02-10 The Dial Company Composite transparent bar soap containing visible soap insert(s)
US6838420B2 (en) 2002-02-28 2005-01-04 Colgate-Palmolive Company Soap composition
US20040157760A1 (en) * 2002-12-05 2004-08-12 Man Victor Fuk-Pong Solid alkaline foaming cleaning compositions with encapsulated bleaches
US20040157761A1 (en) * 2002-12-05 2004-08-12 Man Victor Fuk-Pong Encapsulated, defoaming bleaches and cleaning compositions containing them
US20040157762A1 (en) * 2002-12-05 2004-08-12 Meinke Melissa C. Solid solvent-containing cleaning compositions
KR100541440B1 (ko) * 2003-06-02 2006-01-10 삼성전자주식회사 노트북 컴퓨터
JP4578144B2 (ja) * 2004-04-27 2010-11-10 花王株式会社 石鹸組成物の製造方法
US7351682B2 (en) * 2005-03-08 2008-04-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, low soluble soap bars which have non-slimy quick rinse perception in use
ATE484570T1 (de) * 2007-04-16 2010-10-15 Unilever Nv Selbsthaftender reinigungsblock für harte oberflächen
PL2137290T3 (pl) * 2007-04-16 2013-11-29 Unilever Nv Samoklejąca kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni
BRPI0809292A2 (pt) * 2007-04-16 2014-10-14 Unilever Nv Bastão de limpeza de privada, método para proporcionar higiene a uma privada e uso de bastão
US7867964B2 (en) * 2008-09-16 2011-01-11 Conopco, Inc. Shaped toilet bars
US8933131B2 (en) 2010-01-12 2015-01-13 The Procter & Gamble Company Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same
BR112013019684A2 (pt) 2011-02-17 2016-10-18 Procter & Gamble alquil-fenil-sulfonatos lineares biobaseados
CN103380204B (zh) 2011-02-17 2016-02-03 宝洁公司 包含c10-c13烷基苯基磺酸盐的混合物的组合物
CA2832339C (en) 2011-04-04 2020-03-10 The Procter & Gamble Company Personal care article
EP2744883B1 (en) 2011-08-15 2018-12-26 The Procter and Gamble Company Personal care articles having multiple zones with compliant personal care compositions
US8795695B2 (en) 2011-08-15 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Personal care methods
JP5875827B2 (ja) * 2011-10-12 2016-03-02 花王株式会社 手洗い用食器洗浄剤組成物
JP5878327B2 (ja) * 2011-10-12 2016-03-08 花王株式会社 手洗い用食器洗浄剤組成物
WO2013148639A1 (en) 2012-03-26 2013-10-03 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising ph-switchable amine surfactants
MX2015011690A (es) 2013-03-05 2015-12-07 Procter & Gamble Composiciones de azucares mezclados.
CN105307731B (zh) 2013-06-27 2019-09-24 宝洁公司 防腐性个人护理组合物
EP3121204A1 (en) 2015-07-23 2017-01-25 Sasol Performance Chemicals GmbH Polymeric additives for paraffin-containing fluids
US20180216048A1 (en) * 2015-07-29 2018-08-02 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Low total fatty matter (tfm) cleansing bar
JP7038271B2 (ja) * 2020-07-30 2022-03-18 孝昭 小原 石鹸の製造方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3562167A (en) * 1966-10-28 1971-02-09 Revlon Solid transparent detergent compositions and method of making the same
US4206069A (en) * 1976-04-22 1980-06-03 Colgate-Palmolive Company Transparent detergent pellets
US4165293A (en) * 1977-05-16 1979-08-21 Amway Corporation Solid transparent cleanser
JPS5730798A (en) * 1980-07-30 1982-02-19 Shiseido Co Ltd Transparent soap
US4290904A (en) * 1980-12-01 1981-09-22 Neutrogena Corporation Transparent soap
EP0062352B1 (en) * 1981-04-07 1986-07-30 Mitsubishi Kasei Corporation Soap composition
US4474683A (en) * 1981-08-10 1984-10-02 Armour-Dial, Inc. Soap making process
US4504433A (en) * 1982-05-19 1985-03-12 Pola Chemical Industries, Inc. Process for preparation of soap articles containing dried shapes of soap
US4490280A (en) * 1982-09-02 1984-12-25 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing translucent antibacterial soap
US4468338A (en) * 1983-06-13 1984-08-28 Purex Corporation Transparent soap composition
US4754874A (en) * 1987-01-28 1988-07-05 Haney Robert J Bar soap and its package
US4963284A (en) * 1987-02-26 1990-10-16 Finetex, Inc. Translucent combination soap-synthetic detergent bar
US4851147A (en) * 1987-02-26 1989-07-25 Finetex, Inc. Transparent combination soap-synthetic detergent bar
US4758370A (en) * 1987-04-30 1988-07-19 Neutrogena Corp. Compositions and processes for the continuous production of transparent soap
LU87179A1 (fr) * 1988-03-24 1989-10-26 Oreal Composition de savon transparent a base de savons d'acides gras de suif et d'eau et d'au moins un alcanediol-1,2
GB8807754D0 (en) * 1988-03-31 1988-05-05 Unilever Plc Transparent soap bars
GB8816201D0 (en) * 1988-07-07 1988-08-10 Unilever Plc Detergent bar
GB8904938D0 (en) * 1989-03-03 1989-04-12 Unilever Plc Detergent bar
US5082600A (en) * 1989-04-26 1992-01-21 Ethyl Corporation Transparent soap bar process using trialkylamine oxide dihydrate
US5340492A (en) * 1990-11-26 1994-08-23 The Procter & Gamble Company Shaped solid made with a rigid, interlocking mesh of neutralized carboxylic acid
US5204014A (en) * 1991-03-13 1993-04-20 The Procter & Gamble Company Low pH mild personal cleansing bar with lathering mild synthetic surfactant and magnesium soap
GB9106959D0 (en) * 1991-04-03 1991-05-22 Unilever Plc Detergent composition
US5340392A (en) * 1991-04-26 1994-08-23 Franklin Industries, Inc. Method and product of calcium sulfate dihydrate as filler in aqueous polymer dispersions
JPH04328200A (ja) * 1991-04-30 1992-11-17 Jiyunsei Sangyo Kk 透明石けん
US5264144A (en) * 1991-05-30 1993-11-23 The Procter & Gamble Company Freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
US5264145A (en) * 1991-06-18 1993-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing freezer bar with selected fatty acid soaps and synthetic surfactant for reduced bathtub ring, improved mildness, and good lather
FR2707300B1 (fr) * 1993-07-09 1995-09-22 Oreal Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol.

Also Published As

Publication number Publication date
KR100235691B1 (ko) 1999-12-15
BR9508501A (pt) 1998-11-03
EG20691A (en) 1999-11-30
US5703025A (en) 1997-12-30
JPH10504336A (ja) 1998-04-28
WO1996004361A1 (en) 1996-02-15
AU3200995A (en) 1996-03-04
PE2797A1 (es) 1997-03-26
TR199500951A2 (tr) 1996-06-21
MX9700842A (es) 1997-04-30
TW340871B (en) 1998-09-21
EP0775195A1 (en) 1997-05-28
CA2196612A1 (en) 1996-02-15
CA2196612C (en) 2001-12-18
CN1157633A (zh) 1997-08-20
CZ31997A3 (en) 1997-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT78015A (hu) Eljárás áttetsző szappan előállítására
KR100235692B1 (ko) 투명한 개인용 세정 바
US6297205B1 (en) Monohydric alcohol-free transparent moisturizing bar soap
US5264144A (en) Freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
CA2131307C (en) Skin ph cleansing bar
RU2080365C1 (ru) Моющее средство в виде формованного твердого тела, моющее средство в виде бруска и способ получения моющего средства в виде бруска
US5786311A (en) Monohydric alcohol-free process for making a transparent pour molded personal cleansing bar
US3941712A (en) Soap composition and process of producing such
US4207198A (en) Elastic detergent cake of improved foaming power after use
US5895780A (en) Floating soap
AU2002319277B2 (en) Improved detergent bar and a process for manufacture
SK113094A3 (en) Neutral cleaning bar and metod of its manufacture
AU2002319277A1 (en) Improved detergent bar and a process for manufacture
US4439355A (en) Elastic detergent product of improved foaming power after use
WO1997022684A1 (en) Pour molded personal cleansing bar
CA2551137C (en) Fatty acid soap/fatty acid bars which process and have good lather
AU667733B2 (en) Improved freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
NZ248471A (en) A "freezer" soap bar comprising mostly na and k soaps of: myristic, palmitic and stearic acids plus oleic and/or lauric acid and/or minor fatty acid soap; water; and optionally a lathering synthetic surfactant and a sugar

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee