HUT68748A - Process for production of aluminium-oxide particles, aluminium-oxide powder made by this process and it`s application - Google Patents

Process for production of aluminium-oxide particles, aluminium-oxide powder made by this process and it`s application Download PDF

Info

Publication number
HUT68748A
HUT68748A HU9303535A HU9303535A HUT68748A HU T68748 A HUT68748 A HU T68748A HU 9303535 A HU9303535 A HU 9303535A HU 9303535 A HU9303535 A HU 9303535A HU T68748 A HUT68748 A HU T68748A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
aluminum
alumina
furnace
particles
alumina particles
Prior art date
Application number
HU9303535A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9303535D0 (en
Inventor
Karl Riepl
Jakob Mosser
Franz Skale
Hans Zeiringer
Original Assignee
Veitsch Radex Ag
Treibacher Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Veitsch Radex Ag, Treibacher Chemische Werke Ag filed Critical Veitsch Radex Ag
Publication of HU9303535D0 publication Critical patent/HU9303535D0/hu
Publication of HUT68748A publication Critical patent/HUT68748A/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409Abrasive particles per se
    • C09K3/1418Abrasive particles per se obtained by division of a mass agglomerated by sintering
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04Alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • C01F7/302Hydrolysis or oxidation of gaseous aluminium compounds in the gaseous phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/42Preparation of aluminium oxide or hydroxide from metallic aluminium, e.g. by oxidation
    • C01F7/422Preparation of aluminium oxide or hydroxide from metallic aluminium, e.g. by oxidation by oxidation with a gaseous oxidator at a high temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61Surface area
    • B01J35/61310-100 m2/g
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32Spheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10Solid density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Szinteraktív alumínium-oxid-részecskék, azokat tartalmazó anyagok, valamint eljárás ilyen részecskék előállítására
Veitsch-Radex Aktiengesellschaft^Bécs
Treibacher Chemische Werke AG, Treibach-Anthofen, Ausztria
Feltalálók:
Dr. Kari RIEPL
Jákob MOSSER
Dr. Franz SKALE,
Hans ZEIRINGER,
Graz,
Loeben/Göss,
Treibach,
Kappl, Ausztria
A bejelentés napja: 1993. 12. 10.
Elsőbbsége:
1992. 12. 10. (P 42 41 625.6) NSZK
78531-7364 VO
A találmány tárgya szinteraktív alumínium-oxid-részecskék, azokat tartalmazó anyagok, valamint eljárás ilyen részecskék előállítására.
Alumínium-oxid-porokat pigmentként, csiszoló- és polírozóanyagként, tűzálló termékekben, kerámiákban, katalizátorok anyagaként vagy töltőanyagként, valamint bevonatként alkalmaznak.
Az alumínium-oxid műszaki alkalmazása szempontjából döntő kémiai stabilitása, nagy mechanikai szilárdsága, különösen kedvező kopási viselkedése, nagy elektromos ellenállása és jó hőállósága. Ezenkívül az alumínium-oxid nem toxikus.
Nagy használati értékű kerámiai, különösen tűzálló gyártmányok előállítása szempontjából mindenek előtt a következő tulajdonságokat követelik meg:
- nagy szinterelési aktivitás (amely különösen kis részecskeméret útján biztosítható),
- a szinterelési eljárást gátló vagy a nemkívánt szemcsenövekedést fokozó szennyeződések minimális értéken tartása,
- lehetőleg csekély mennyiségű olvadékfázist képező kísérőanyagok,
- jó megmunkálhatóság (sajtolhatóság) és
- nagy nyers sűrűség.
A nyers állapotú állékonyság (nyers sűrűség) nagy mértékének eléréséhez az is szükséges, hogy a (port alkotó) részecskék porozitása csekély legyen.
Szinteraktív, mikrokristályos A12O3~részecskék és porok előállítására számos termikus vagy nedves kémiai úton lefolytatott mechanikai és fizikai eljárás ismert.
Ezekhez tartozik a tisztított timsó (ammónium-alumínium-szulfát) termikus bontása és azt követő kalcinálása vagy alumínium-klorid termikus bontása az úgynevezett porlasztórácsos eljárás útján. Alumíniumsók ilyen termikus átalakításainak az a hátránya, hogy a megfelelő berendezések költségesek, továbbá az oxidban visszamaradó sómaradványok a szinterelési eljárás során fokozott mértékű szemcsenövekedést okozhatnak.
Finomszemcsés alumínium-oxid előállítására ismert az úgynevezett Bayer eljárásban előállított timföld őrlése is. A kis szemcseméretig történő őrlés azonban nagyon költséges, és annál hosszadalmasabb, minél kisebb szemcseméretre őrlendő az anyag, úgy hogy 1 μιπ-nél kisebb szemcseméretű részecskék - ha egyáltalán lehetséges - csak rendkívüli műszaki intézkedések árán állíthatók elő. Az így előállított porszemcskék morfológiájára ezenkívül a hasadásos szemcsék jellemzők. Ez a reológiai viselkedésben hátrányokat okozhat.
A 4 818 515 számú USA-beli szabadalmi leírásból gömbalakú A^Og-részecskék előállítására szolgáló eljárás ismerhető meg, amelyben a víztartalmú alumínium-oxidot sajátos, többlépcsős termikus kezelésnek vetik alá. Az eljárás olyan kiindulási anyagot igényel, amely a szükséges tisztaság miatt csak jelentős költségek árán állítható elő.
Végül előállítható alumínium-alkoxidok hidrolízise útján is finomszemcsés égetett anyag, amely azonban a kiégetés fokától függően jelentős mikroporozitást mutat, ami az ezt követő szinterlési eljárás során annak megfelelő (nem kívánt) zsugorodáshoz vezet.
A fentiekben ismertetett eljárások ezért műszaki és gazdasági okok folytán számos tömegcikkgyártás terén nem nyertek alkalmazást.
A találmány feladata ezért eljárás kidolgozása, amely viszonylag kedvező költségek mellett nagyon finom alumínium-oxid-részecskék előállításához vezet a szubmikrontartományban (< 1,0 μιη) lényegében gömbalakú szemcsealak, csekély porozitás és ezáltal jó zömítési és szinterelési tulajdonság mellett, ami lehetővé teszi a fentiekben említett célú alkalmazást a rendeltetéstől függő optimalizálás mellett.
A találmány feladata teljesíthető az alábbi lépésekből álló eljárás útján:
alumíniumhordozót, így fémalumíniumot, vagy alumínium-oxidot kemencébe helyezünk be, az alumíniumhordozót felmelegítjük, az alumíniumhordozót - amennyiben fémalumíniumtól eltérő állapotban helyeztük be a kemencébe fémalumíniummá és/vagy alumínium-karbidokká redukáljuk, a kemence hőmérsékletét növelve a fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat elpárologtatjuk, az elpárologtatott fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat gázáramban alumínium-oxiddá oxidáljuk, a gázáramot egy szűrőbe vezetve az alumínium-oxid részecskéket leválasztjuk, ennek során a hőmérsékletet, a gázatmoszférát és az alumíni um-oxid-részecskék tartózkodási idejét a gázáramban a kívánt részecskeméretnek megfelelően szabályozzuk.
A fentiek alapján a találmány eljárás szinteraktív, lényegében gömbalakú, legfeljebb 1,0 μτα, előnyösen legfeljebb 0,5 μιη átlagos részecskeméretű alumínium-oxid-részecskék előállítására. Az eljárás során úgy járunk el, hogy
1.1 alumíniumhordozót, így fémalumíniumot, vagy alumínium-oxidot kemencébe helyezünk be,
1.2 az alumíniumhordozót felmelegítjük,
1.3 az alumíniumhordozót - amennyiben fémalumíniumtól eltérő állapotban helyeztük be a kemencébe - . fémalumíniummá és/vagy alumínium-karbidokká redukáljuk,
1.4 a kemence hőmérsékletét növelve a fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat elpárologtatjuk,
1.5 az elpárologtatott fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat gázáramban alumínium-oxiddá oxidáljuk,
1.6 a gázáramot egy szűrőbe vezetve az alumínium-oxid részecskéket leválasztjuk, ennek során
1.7 a hőmérsékletet, a gázatmoszférát és az alumínium-oxid-részecskék tartózkodási idejét a gázáramban a kívánt részecskeméretnek megfelelően szabályozzuk.
Darabos alumínium-oxidból kiindulva azt előbb fémalumíniummá és/vagy alumínium-karbidokká redukáljuk, amelye(ke)t a redukálással egyidejűleg vagy azt követően elpá rologtatunk, majd alkalmas módon ismét oxidálunk, mielőtt az így másodlagosan képzett alumínium-oxid-részecskéket egy szűrőben leválasztjuk.
Az alumínium-oxid-részecskék feladatként kitűzött finomszemcsésségének elérése jelentős mértékben attól függ, hogy a gázáramban szállított A^C^-részecskéket a gázáramban elhelyezett szűrőhöz vezessük. Minél rövidebb az A12C>3-részecskék tartózkodási ideje a gázáramban, annál kisebb a szemcseméret, amelyet másodlagosan még a hőmérséklet és a gázáram (oxidáló) atmoszférája útján is szabályozhatunk.
Lehetőleg finomszemcsés A^C^-részecskék elérése céljából a szűrőt ennek következtében közvetlenül az ezt megelőzően ismertetett oxidációs szakasz után helyezzük el.
Kemenceként különösen előnyösnek bizonyult elektromos ívkemence. A találmány egyik kiviteli alakjának megfelelően az ívkemencét 10-50 A/cm2, előnyösen 15-30 A/cm2 áramsűrűséggel működtetjük.
A hatásos elpárologtatási teljesítmény növelése céljából előnyösnek bizonyult redukálószer (így szén) hozzáadása az alumínium-oxid alumíniummá, alumínium-karbiddá vagy alumínium-oxikarbiddá történő redukálási reakciója során. Ebben az értelemben szenet leadó vegyületeket is alkalmazhatunk.
A gőzállapotú alumínium és/vagy kondenzált alumíniumrészecskék ezt követő oxidációját külső oxigénbevezetés útján is gyorsíthatjuk. Ezáltal lehetővé válik, hogy a részecskéket az oxidációs szakaszban eltöltött rövid tartózkodási idő után azonnal leválasszuk egy megfelelő szűrőben, • ·· ···· ·· ···· • · · · *·· ϊ • · · · · így tömlős szűrőben.
Az oxidációs szakasz egy másik változatában az alumíniumrészecskéket oxidáló atmoszférájú kemenceszakaszba vezetjük be.
Az előzőekben ismertetett eljárással szinteraktív, gömbalakú, legfeljebb 3,97 g/cm3 sűrűségű és 0,5-60 m2/g fajlagos felületű alumínium-oxid-részecskéket állíthatunk elő.
Az eljárás lehetővé teszi 1 μιπ-nél lényegesen kisebb átlagos részecskeméretű A^Oj-részecskék előállítását; a műveleti paraméterek, így a hőmérséklet, a gázatmoszféra és az A12O3~részecskék gázárambeli tartózkodási ideje megfelelő beállításával az átlagos részecskeméret akár 0,10 μιη-ig csökkenthető.
Különleges előnyt jelent az, hogy a találmány szerinti eljárással előállított A12O3~részecskék alakja majdnem ideális gömbalak, így az anyag különösen előnyös például csiszoló- és polírozóanyagként vagy tűzálló kerámiai anyagokban (itt kötőanyagként, illetve kötőanyagkomponensként) is. Döntően a gömbalak felelős azért, hogy a részecskék hozzájárulnak a megfelelő rendszerek kitűnő reológiai tulajdonságaihoz .
Elektromos ívkemence alkalmazása esetén a kiindulási anyag lehet darabos formában. A fellépő ívfény elpárologtatási teljesítménye energiatartalmától és a helyi ívfényhőmérséklettől függ. 10-50 A/cm2 tartományban lévő áramsűrűségek esetén az 1 kWh elektromos teljesítményre jutó elpárologtatási teljesítmény 40-100 g AI2O3.
A találmány szerinti eljárással kapott Al2C>3-részecskék összetétele az alkalmazott alumíniumtartalmú nyersanyagtól (alumíniumhordozótól) és az alkalmazott redukálószertől függ. Ha a nyersanyag és/vagy a redukálószer alkálifém- és/vagy alkáliföldfém-oxidokat, szilícium-dioxidot, vas-oxidot vagy hasonlókat tartalmaz, akkor ezek a szennyeződések majdnem kvantitatív módon megtalálhatók a végtermékben. Redukálószerként szenet használva - részben azonban a kemence elektródáiból származó szén útján is - csekély mennyiségű szén felszabadul, vagy karbidok vagy oxikarbidok képződnek. Ilyen esetben a végtermékben - ha az ismételt oxidálás nem játszódik le teljesen - 0,5 tömeg%-ig terjedő csekély széntartalom lehetséges, amely szükség esetén termikus utókezeléssel (így izzítással) tovább csökkenthető.
A következőkben a találmányt kiviteli példával szemléltetjük.
Grafitelektródokkal ellátott elektromos ívkemencébe 85 tömeg% darabos alumínium-oxid és 15 tömeg% grafitdara keverékét helyezzük be. Az ív begyújtását követően kezdetben alumínium-oxidból, A^C^C-ból és A14C3-ból álló olvadékzsomp képződik, amely a kemence (itt szén idomdarabokból álló) fenékbélése számára előnyösen védőrétegül szolgál. Az ívfény teljesítménye 150-180 kVA. Az áramsűrűség 16-23 A/cm2.
Az eljárás következő szakaszában a darabos kiindulási anyag fémalumínium és alumínium-karbidok képződése közben elpárolog, az elpárolgott anyagok ezt követően az atmoszférán vagy oxigénbevezetés révén újra A12O3~részecskékké oxidálódnak szövetbetétes szűrőbe történő bevezetésük előtt, ahol a részecskék 99 tömeg%-ot meghaladó mennyisége leválik.
A kapott, túlnyomó részben gömbalakú Al203~porrészecskék átlagos nagysága 0,2 μπι. Az anyag sűrűsége 3,8 g/cm3, fajlagos felülete pedig 9,8 m2/g.
A beadagolt AI2O3 kiindulási anyag összetétele a kö-
vetkező volt:
0,03 tömeg% Na2O + K2O,
0,014 tömeg% Fe2O2,
0,03 tömeg% MgO,
0,03 tömeg% SiO2,
maradék: AI2O3,
amelyből a következő összetételű Al2O3-részecskékből álló
port kaptuk:
0,037 tömeg% Na20 + K20,
0,03 tömeg% Fe2C>3,
0,05 tömeg% MgO,
0,08 tömeg% SiO2,
0,37 tömeg% C,
maradék: Α12θ3·
A szennyeződések mennyisége megnövekedett, a különbözet a redukáláshoz alkalmazott grafit hamutartalmából, valamint a kemence elektródjaiból származik.
Szabadalmi igénypontok

Claims (16)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Eljárás szinteraktív, lényegében gömbalakú, legfeljebb 1,0 Mm, előnyösen legfeljebb 0,5 μπι átlagos részecskeméretű alumínium-oxid-részecskék előállítására, azzal jellemezve, hogy
    1.1 alumíniumhordozót, így fémalumíniumot vagy alumínium-oxidot kemencébe helyezünk be,
    1.2 az alumíniumhordozót felmelegítjük,
    1.3 az alumíniumhordozót - amennyiben fémalumíniumtól eltérő állapotban helyeztük be a kemencébe fémalumíniummá és/vagy alumínium-karbidokká redukáljuk,
    1.4 a kemence hőmérsékletét növelve a fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat elpárologtatjuk,
    1.5 az elpárologtatott fémalumíniumot vagy alumínium-karbidokat gázáramban alumínium-oxiddá oxidáljuk,
    1.6 a gázáramot egy szűrőbe vezetve az alumínium-
    -oxid részecskéket leválasztjuk, ennek során
    1.7 a hőmérsékletet, a gázatmoszférát és az alumínium-oxid-részecskék tartózkodási idejét a gázáramban a kívánt részecskeméretnek megfelelően szabályozzuk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy darabos formájú alumíniumhordozót helyezünk be a kemencébe.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elpárologtatást elektromos ívkemencében folytatjuk le.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elpárologtatást 10-50 A/cm2 áramsűrűséggel folytatjuk le.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elpárologtatást 10-30 A/cm2 áramsűrűséggel folytatjuk le.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alumíniumhordozót szénnel vagy szenet leadó vegyületekkel redukáljuk.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidálás során oxigént fuvatunk a gázáramba.
  8. 8. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gőzállapotú alumíniumot vagy alumínium-karbidokat az(oka)t tartalmazó aeroszol oxidáló atmoszférájú kemenceszakaszba vezetése útján oxidáljuk alumínium-oxiddá.
  9. 9. Az 1-8. igénypont bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alumínium-oxid-részecskéket tömlős szűrőben választjuk le.
  10. 10. Szinteraktív, lényegében gömbalakú, az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított alumínium-oxid-részecskékből álló alumínium-oxid-por, azzal jellemezve, hogy 2,5-3,97 g/cm3 sűrűségű és 0,5-60 m2/g fajlagos felületű anyagot tartalmaz.
    • · · 4 ·*··««·« • · « · · • « · V · · ·
  11. 11. A 10. igénypont szerinti alumínium-oxid-por, azzal jellemezve, hogy 3,2-3,97 g/cm3 sűrűségű és 4-20 m2/g fajlagos felületű anyagot tartalmaz.
  12. 12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti alumínium-oxid-por, azzal jellemezve, hogy 0,05-0,3 μτα. átlagos méretű részecskéket tartalmaz.
  13. 13. Csiszoló- és polírozóanyag, azzal jellemezve, hogy az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított alumínium-oxid-részecskékből álló alumínium-oxid-port tartalmaz.
  14. 14. Tűzálló kerámiai anyagok, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított alumínium-oxid-részecskékből álló alumínium-oxid-port tartalmaznak.
  15. 15. Műanyagok, azzal jellemezve, hogy töltőanyagként az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított alumínium-oxid-részecskékből álló alumínium-oxid-port tartalmaznak.
  16. 16. Katalizátoranyag, azzal jellemezve, hogy az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított alumínium-oxid-részecskékből álló alumínium-oxid-port tartalmaz .
HU9303535A 1992-12-10 1993-12-10 Process for production of aluminium-oxide particles, aluminium-oxide powder made by this process and it`s application HUT68748A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4241625A DE4241625C1 (de) 1992-12-10 1992-12-10 Verfahren zur Herstellung von sinteraktivem, weitestgehend sphärischem Aluminiumoxid sowie dessen Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9303535D0 HU9303535D0 (en) 1994-04-28
HUT68748A true HUT68748A (en) 1995-04-27

Family

ID=6474898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9303535A HUT68748A (en) 1992-12-10 1993-12-10 Process for production of aluminium-oxide particles, aluminium-oxide powder made by this process and it`s application

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0601453A3 (hu)
JP (1) JPH07309618A (hu)
CA (1) CA2110961A1 (hu)
CZ (1) CZ260493A3 (hu)
DE (1) DE4241625C1 (hu)
HU (1) HUT68748A (hu)
PL (1) PL301393A1 (hu)
SI (1) SI9300649A (hu)
SK (1) SK138493A3 (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520614C1 (de) * 1995-06-06 1996-11-07 Starck H C Gmbh Co Kg Mikrokristalline Sinterschleifkörner auf Basis von a-AI¶2¶O¶3¶ mit hohem Verschleißwiderstand, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung
DE19605556C1 (de) * 1996-02-15 1997-09-11 Vaw Silizium Gmbh Kugelförmige metalloxidische Pulverpartikel, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5856254A (en) * 1996-02-15 1999-01-05 Vaw Silizium Gmbh Spherical metal-oxide powder particles and process for their manufacture
KR19990023544A (ko) * 1997-08-19 1999-03-25 마쯔모또 에이찌 무기 입자의 수성 분산체와 그의 제조 방법
US6391072B1 (en) * 2000-05-04 2002-05-21 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Abrasive grain
CN100522856C (zh) 2001-08-02 2009-08-05 3M创新有限公司 Al2O3-稀土元素氧化物-ZrO2/HfO2材料以及其制造方法
BR0211576A (pt) 2001-08-02 2004-06-29 3M Innovative Properties Co Método para fabricar um artigo a partir de vidro
BR0211633A (pt) * 2001-08-02 2004-11-09 3M Innovative Properties Co Pluralidade de partìculas abrasivas, método para fabricar partìculas abrasivas, artigo abrasivo, e, método para abradar uma superfìcie
US8056370B2 (en) 2002-08-02 2011-11-15 3M Innovative Properties Company Method of making amorphous and ceramics via melt spinning
US7811496B2 (en) 2003-02-05 2010-10-12 3M Innovative Properties Company Methods of making ceramic particles
US7292766B2 (en) 2003-04-28 2007-11-06 3M Innovative Properties Company Use of glasses containing rare earth oxide, alumina, and zirconia and dopant in optical waveguides
CN101829607B (zh) * 2010-05-17 2012-04-18 昆明珀玺金属材料有限公司 超声-电场耦合活化水解金属铝制备催化剂载体Al2O3粉末制备方法
NO337267B1 (no) * 2014-02-10 2016-02-29 Elkem As Fremgangsmåte for fremstilling av aluminiumoksidpartikler
US10155892B2 (en) 2014-02-27 2018-12-18 3M Innovative Properties Company Abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL82125C (hu) * 1951-12-19
NL108800C (hu) * 1954-05-28 1900-01-01
SU967029A1 (ru) * 1965-11-20 1983-08-30 Институт Химической Физики Ан Ссср Способ получени окисей металлов
NL7411942A (nl) * 1973-09-10 1975-03-12 Electricity Council Werkwijze voor het produceren van ultrafijne deeltjes van een vuurvast oxyde.
BR7502067A (pt) * 1974-04-26 1976-03-03 J Chevalley Processo e instalacao que permitem transportar e revalorizar formas de energia localmente disponiveis
IT1184114B (it) * 1985-01-18 1987-10-22 Montedison Spa Alfa allumina sotto forma di particelle sferiche,non aggregate,a distribuzione granulometrica ristretta e di dimensioni inferiori a 2 micron,e processo per la sua preparazione

Also Published As

Publication number Publication date
SI9300649A (en) 1994-06-30
PL301393A1 (en) 1994-06-13
HU9303535D0 (en) 1994-04-28
DE4241625C1 (de) 1994-06-30
SK138493A3 (en) 1994-07-06
CA2110961A1 (en) 1994-06-11
JPH07309618A (ja) 1995-11-28
EP0601453A3 (de) 1994-12-07
CZ260493A3 (en) 1994-08-17
EP0601453A2 (de) 1994-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Prochazaka et al. Microstructure of sintered mullite‐zirconia composites
HUT68748A (en) Process for production of aluminium-oxide particles, aluminium-oxide powder made by this process and it`s application
Inoue et al. Synthesis of Al4SiC4
CA2058075C (en) Composite ceramic powder and production process thereof
JP2003073794A (ja) 耐熱性被覆部材
US4643983A (en) Method of producing a grinding medium
EP0232094A2 (en) Chemical preparation of zirconium-aluminum-magnesium oxide composites
US4632910A (en) Sintered material of silicon nitride for cutting tools and process therefor
WO1991019027A1 (en) Process for producing unagglomerated single crystals of aluminum nitride
US5407873A (en) Zirconium silicate brick and method for its production
US5190738A (en) Process for producing unagglomerated single crystals of aluminum nitride
JP2002029742A (ja) 希土類金属酸化物粉末及びその製造方法
JPH0553751B2 (hu)
JPH0280318A (ja) あらかじめ決められた粒子寸法を有する耐火性金属ホウ化物の合成法
JP4171916B2 (ja) 耐熱性被覆部材
US6814903B1 (en) Low-firing temperature method for producing AL2O3 bodies having enhanced chemical resistance
JP2890866B2 (ja) 微細なα−アルミナ粉末の製造方法
Souto et al. Purification of mullite by reduction and volatilization of impurities
US3076716A (en) Production of granular zirconia products
JPH0790165B2 (ja) 粉粒体の精製方法
JP2001517733A (ja) 硬質材料の、炭化チタンを基礎にした合金、その製法及び使用法
JP3280059B2 (ja) 活性炭化珪素の製造方法
JP2000108036A (ja) ノズル
JP2691294B2 (ja) 窒化珪素質焼結体およびその製造方法
北條純一 et al. Sintering behavior of ultrafine alumina powders prepared by CVD-method.

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee