HUT59557A - Conserving and storing container for biological materials and process for ex vivo conserving living mammalian materials - Google Patents
Conserving and storing container for biological materials and process for ex vivo conserving living mammalian materials Download PDFInfo
- Publication number
- HUT59557A HUT59557A HU906183A HU618390A HUT59557A HU T59557 A HUT59557 A HU T59557A HU 906183 A HU906183 A HU 906183A HU 618390 A HU618390 A HU 618390A HU T59557 A HUT59557 A HU T59557A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- closed system
- biological material
- system container
- micromotor
- container according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0236—Mechanical aspects
- A01N1/0242—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components
- A01N1/0252—Temperature controlling refrigerating apparatus, i.e. devices used to actively control the temperature of a designated internal volume, e.g. refrigerators, freeze-drying apparatus or liquid nitrogen baths
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0236—Mechanical aspects
- A01N1/0263—Non-refrigerated containers specially adapted for transporting or storing living parts whilst preserving, e.g. cool boxes, blood bags or "straws" for cryopreservation
- A01N1/0273—Transport containers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Packages (AREA)
Description
A találmány tárgya hordozható, zárt rendszerű tartály biológiai anyagok, elsősorban szövetek ideiglenes és hosszú távú tárolására. A találmány további tárgya eljárás élő emlőssejteket tartalmazó élő biológiai anyagok tartósítására.
Az emlős szövet lebomlása olyan mértékig, hogy nem tudja ellátni elvárható metabolikus funkcióit, ismert okok eredményeként történhet meg, ilyenek pl. a betegségek, születési rendellenességek, természeti okok, stb. Az a lehetőség, hogy sebészi úton kimetsszék a rosszul működő vagy biológiailag elpusztult szövetet és ezt követően az eltávolított szövetet hasonló, szövet-donorból kapott helyettesítő szövettel helyettesítsék, sok éve ismert már az orvosi gyakorlatban. Hasonlóképpen ismertek az orvosi gyakorlatban az egészséges teljes vér transzfúziójának eljárásai, amely vért önkéntes donoroktól gyűjtik és olyan befogadóknak adják, akiknek vérellátása természetes alapon vagy külső okokból hiányos, pl. baleset okozta trauma vagy betegség következtében.
A biológiai- szövetek, beleértve a szerveket és a teljes vért is, valamint ezek'elkülönített alkotórészei vagy frakciói, amelyeket ezentúl együttesen biológiai anyagnak nevezünk, nem képesek túlélni természetes környezetükön kívül, hacsak nem kerülnek alkalmas tárolási vagy tartósítási körülmények közé.
Az eltávolított biológiai anyag biológiai lebomlása csaknem azonnal elkezdődik, miközben beültetésre vagy egy befogadóba \ze való bevetésre vár, mivel a kimetszett anyag olyan új környezet be kerül, amelyben a megszokott és idegen gázok és folyadékok
- 3 eltérő koncentrációi találhatók. Abban a próbálkozásban, hogy minimálisra szorítsák a biológiai anyagok megszokott metabolikus egyensúlyának megváltozása miatt bekövetkező lebomlásokat, a mai napig nagyon sok elmélet született. Az ezekből a tartósítási el- . méletekből származó, jelenleg létező technológiák egyike sem nyújt azonban kielégítő megoldást a biológiai anyagok hosszú távú” tartósításának problémájára. Az érthetőség kedvéért elmondjuk hogy a hosszú távú” tárolás vagy tartósítás ezen a területen a következőket jelenti: 1. - élő biológiai szövetek tartósítása,
2..- teljes vér tartósítása; a tartósítás azt jelenti, hogy nem megy.végbe>
jelentős biológiai lebomlás vagy másfajta veszteség a természetes működési képességben az első esetben 10 napon belül, a második esetben 60 napon belül.
A kimetszett szövetek tartósítására szolgáló korai kísérletek a kriogén kezelés bizonyos formáit alkalmazták, ahol a biológiai szövetet vagy szervet megfagyasztották, majd felengedtet ték.
A kristályképződés problémái és a sejt szétzúzását okozó molekuláris kitágulás arra biztatta a kutatókat, hogy először szabadítsák meg a kimetszett szövetet természetes folyadékjától és helyettesítsék azt egy plazma-szerű perfuzátummal, amely úgy van megtervezve, hogy ”fagyásgátló”-ként viselkedjék a szerven vagy szöveten belül. A perfuzátummal kapcsolatban azonban jeleni tős gondok maradtak. Több perfuzátum allergiás reakciókat idéz elő a befogadóban és gyakran egyenesen a szerv- szövet kidobásához vezet a befogadó szervezet immunrendszere részéről.
Az a gyakran felbukkanó igény, hogy a biológiai anyagokat
- 4 •tartósított formában szállítsák, gyakran vezetett további bonyodalmakhoz. Azok a befogadók, akik gyakran legyengült állapotban vannak, kénytelenek gyorsan a kimetszett szerv helyére utazni, vagy - és ez a szokásos eset - a biológiai anyagot kell a befogadó helyébe szállítani.
Jelenleg már rendelkezésre állnak úgynevezett ‘'hordozható'* biológiai szállító berendezések, amelyek szállítás közben fenntartják a biológiai anyag metabolikus funkcióit, vagy a szerv/ /szövet fagyasztásával, vagyis a szerv/szövet hőmérsékletének 0° C hőmérsékleten tartásával, vagy egy szimulált plazma vagy perfuzátum áramoltatásával a szerven keresztül, gyakran alacsony hőmérsékleten, de a fagypont fölött. Ezeknek a szállítási módszereknek voltak bizonyos sikerei. A lehetséges időtartam a szövet/szerv kimetszésétől a tényleges átültetésig azonban rendkívül rövid marad; egy szövetet mesterségesen, ex vitro csak 24-72 óráig lehet tartósítani.. Ennek következtében azok a befogadók, akik egy behatárolt földrajzi területen laknak, gyakran meg vannak terhelve jelentős utazási költséggel:, nagyon rövid határidőn belül, hogy átültetésen eshessenek át·. Több esetben a lehetséges befogadókat a donor földrajzi elhelyezkedése szabja meg, és ez gyakorlatilag lehetetlenné teszi az átültetéses operációkat sok, erre rászoruló személynek.
f
Amint a jelen bejelentők 4,473,552 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírása megállapítja, igény van emlős teljes vér tartósítására és szállítására is olyan folyamatban, amelyben nem szükséges a károsító fagyasztás! lépés a tartósításhoz. Az egyszerű hűtés viszont, amely a vért csak 21 napon, keresztül tartja alkalmazható állapotban, nem kielégítő. Szükség van tehát olyan tartályra vagy védő rendszerre, amely a várt a hűtési hőmérsékleten tartósítja, mégpedig olyan megfe lelő, szállítható tartályra, amelyben a tartósítás meghaladja a napot.
Az élő biológiai szövetek tartósításának és szállításának ismert eljárásai vagy a szövet fagyasztását lelő perfuzátummal végzett előkezelés után, károsító hatások visszaszorítására szolgál, igénylik amely az egy megfeegyébként vagy egy vagy gáz perfuzátum folyamatos szivattyúzását igénylik a szövefolyadék ten keresztül, hogy fenntartsák és táplálják a szövetet egy fagyáspont fölötti hőmérsékleten. Sokféle tartályt ötlöttek már ki ezeknek a szövettartősitási eljárásoknak a kivitelezésére, ezek közül néhány bizonyára szállítható is.
Egy korai berendezés, amelyet a 3,810,367 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Peterson) ismertet, olyan../tartályból áll, amely steril fiziológiás konyhasó oldatba helyezett emberi szerv befogadására van tervezve egyik rekeszében, és egy másik, jeget tartalmazó, alatta fekvő rekesz segítségével a szerv-rekesz 0°C hőmérsékleten van tartva. A szerv-rekesz egy olyan eltávolítható bélést tartalmaz, amely az állati szövetre nézve közömbös. A 4,502,295 lajstromt számú- amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírásban Toledo-Pereyra egy másik hipotermikus szerv-tároló egységet javasol, amely csökkenti a tárolandó kimetszett szövet metabolikus sebességet olyan módon, hogy a körülvevő hőmérsékletet a tároló
- 6 gyűjtőedényen belül 0 és 7° C hőmérséklet között tartja. Hűtőközegként jeget neveznek meg. Egy csőrendszer jelenléte, ame·lyen keresztül az olvadt jeges vizet el lehet távolítani, javítást jelent ezen a szakterületen. Egy másik jéggel hütött szervtartósító berendezést ír le a 4,242,883 lajstromszámú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírás ( Toledo-Pereyra). Ez a berendezés szintén jeget használ az átültetésre váró szervet ( máj)tartalmazó tartály hűtésére, és perfuzátumot szivattyúznak keresztül a szerven. Ez a berendezés állítólag 24 órán keresztül tartósítja a szervet ex vivő. Bauer és munkatársai a 4,745,759 lajstromszámú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírásban olyan szállítható szervtároló egységet Írnak le, amely egy termoelektromos AC/DC hűtőrendszert tartalmaz; ez úgy van tervezvehogy a tárolt szerven keresztül szivattyúzott perfuzátum oldat hőmérsékletét 4° C hőmérsékleten tartsa.
Hütött gázokat szintén alkalmaznak hűtőközegként a szervtároló berendezésekkel kapcsolatban. Toledo-Pereyra a 4,471,629 lajstromszámú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírásban vesén keresztül áramoltatott hütött hélium alkalmazását javasolja, miközben a szerv túlnyomásos nitrogén közegben van elhelyezve. Ebben a szabadalmi leírásban a szerv -70° és7, -140°C közé van lefagyasztva. A felengedtetés módjaként mikrohullámok alkalmazások módját javasolják. A 3,607,646 laj stromszámú amerikai egyesült államok-beliszabadalmi leírás (Roissárt)inért gáz környezet alkalmazását mutatja be, amely körülveszi az átültetésre váró kimetszett szervet; e közben egyidejűleg csökkentik
- 7 a fölösleges oxigén mennyiségét a perfuzátum folyadékban. Amennyiben ugyanis a szerv a perfuzátum folyadékban több, mint 10 % oxigén-mennyiségnek van kitéve, a leírás szerint ez káros hatással van a szerv tartósítására. Kraushaar a 4,008,754 lajstromszámú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírásban kitanitást ad inért gáz alkalmazásáról, mind a tartósítandó szerv feltöltésére, mind a környező atmoszférába, mielőtt a szervet -100° C alatti fagyasztásnak vetnék alá. Amint azonban jól ismert, minden olyan berendezés, amely 0° C alatti hőmérsékletet alkalmaz biológiai anyagok tartósításához, csekély gyakorlati értékű, mivel ismeretes, hogy a fagyasztás/felengedtetés ciklus eredményeképpen a szóban forgó tartósítandó anyag jelentős leromlása következik be. \
A jelen találmány igen sokféle jelentős előnyt nyújt a technika mai állása szerint ismert berendezésekhez és eljárásokhoz képest, amelyek élő biológiai anyag tartósítására szolgálnak. Ez alkalmazható emlős szervek és más élő biológiai szövetek, valamint teljes vér tartósítására, valamint ezek minden olyan komponense tartósítására, amely élő sejteket tartalmaz vagy élő sejtekből áll. A jelen berendezés továbbá alkalmaz egy pneumatikusan hajtott mikromotort a sűrített levegő vagy^nyomás alatti inért gáz keringtetésére. Ez csökkenti a kamra vagy t a biológiai anyagot tartalmazó homorú befogadó edény üreg hőmérsékletét 1-3° C-ra , igy nem jelentkezik igény felengedi etési munkamenet kidolgozására, amely pedig mindig szükséges, amikor a hőmérséklet eléri a fagypontot vagy az alá sülylyed. A levegő vagy keringtetett inért gáz hütő közeg alkalmazá-
sa biztosítja, hogy a biológiai anyag tartalom egyenletesen hül le, igy nem lép fel a tartósító tartályon belül az egyenlőtlen hőmérséklet gradiens veszélye. Az ilyen hőmérsékletkülönbségek károsíthatják a tartósítandó, élő biológiai anyagot. Amikor jeget alkalmaznak hütőanyagként, még a legjobb hővezető anyagok alkalmazása sem teszi lehetővé olyan hőmérséklet gradiens biztosítását a tartályon belül, amely nem okoz bizonyos károsodást a tartósított biológiai anyag életképességében.
A berendezésben rendelkezésre álló oxigén jelenlétét és mennyiségét közvetlenül lehet követni egy érzékelő és kijelző eszköz segítségével. Előnyös tartósítószer a hidroxi-etil keményítő (HES), vagy bármely olyan tartósító oldat, amely blokkolja az egészséges sejteket és ezeket körülvevő gátat alakit ki. A tartósítószer teljesen körülveszi a biológiai anyagot és betölti a befogadó üreget, ezáltal tovább gátolja a fölösleges oxigén/biológiai anyag kölcsönhatást. ’>
A teljes beren^zés szállítható. A mikromotort a keringő levegő vagy inért gáz pneumatikus lökései hajtják. A lökéseket egy beépített berendezés vezérli, amelyet pedig egy újratölthető akkumulátor hajt·, A berendezés használható rögzített tároláshoz is, és mikromotorja hajtható további túlnyomásos inért gáz, pl. nitrogén bevezetésével biztosított pneumatikus nyomással is, ahol ez a bevezetés a tartályba injektáló nyilasokon keresztül történik. A berendezés alkalmazási módszere és működtetése egyszerű és olcsó. A jelen találmány szerint tárolt élő biológiai anyagot a szokásos hűtési hőmérsékleten lehet tárölni..meg hosszabbított időtartamon át, amely időtartam sokkal hosszabb, mint amely a technika eddigi állása szerint elképzelhető lenne.
- 9 A teljes vért az itt leirt munkamenet szerint korlátlan ideig lehet tárolni, mig más biológiai szöveteket, beleértve a szerveket vagy élő sejteket, szállítható körülmények között minimum 10 napig fenn lehet tartani. A tárolt élő biológiai anyag metabolikus folyamatai ténylegesen drasztikusan lecsökkennek a tartósítás során, de helyreállnak élő, alkalmazható formába, amikor visszatérnek a 37° C testhőmérsékletre.
Az alábbiakban röviden összefoglaljuk a találmányt.
Az ismertetett találmány eljárásra vonatkozik szállítható biológiai anyagok tartósítására tároló befogadó edényben vagy kamrákban, vonatkozik továbbá a befogadó edényekre vagy kamrákra. Egy ilyen befogadó edény kétrészes konstrukcióból áll. Az alsó rész a kamrából vagy üregből áll, amely vagy steril oldatot vagy tartósító gélt tartalmaz, amelybe a tartósítandó szerv vagy más biológiai anyag be van helyezve. Egy nyitható-zárható műanyag fedél, amely az üreghez idomul és annak felső részét képezi, befedi a kamerát, és a berendezés felső része egy körkö’rös menetes eszköz segítségével van felszerelve, és rárögzitve az alsó részre, ahol ez a menetes eszköz körbemegy a felső rész körül és illeszkedik az alsó részhez. Egy rozsdamentes acél rögzítő perem, nyomásszabályozóval, illeszkedik a felső részhez, az alsó részhez rögzítve azt.*
A két rész úgy van tervezve, és összeillesztve, hogy egy üres légáramlási kamrát képezzen, amely kiterjed, a biológiai anyagot tartalmazó üreg körül, úgy, hogy egyenletes egyirányú légáramlás alakulhat ki a biológiai anyagot tartalmazó üreg körül.
A biológiai anyagot egy tartósító közegben tartósítjuk, 1-3° C hűtési hőmérsékletet tartva fenn. A hűtőközeg sűrített levegő vagy inért gáz, amelyet kezdetben a berendezés alapelemének felső részében elhelyezett gáz injektáló nyílásokon vezetünk be, és folyamatosan · keringetünk egy lezárt külső kamrán keresztül, amely egy belső; homorú befogadó üreget, amelybe a tartósítandó biológiai anyag be van helyezve, vesz körül. Az inért gáz hűtőközeg folytonosan kering egy mikromotor segítségével, amely kis súrlódású, kis tömegű anyagból készül, pl. szilikonból, és amely állandó módon is működtethető pneumatikus nyomás segítségével, amikor a berendezés túlnyomásos inért gázforrással van összekötve. Amikor az egységet szállítják, cserélhető akkumulátor egység tartja fenn a szükséges hűtőfolyadék keringetést levegő vagy ihpznert gáz lökések vezérlésével a mikromotoa/olyan módon, hogy a kívánt motorsebesség fennmaradjon. Az akkumulátor működteti az oxigén érzékelő és kijelző berendezéseket is, valamint minden további kiegészítő érzékelő műszert.
A rendelkezésre álló oxigén koncentrációja, amely megengedhető az üres külső légáramlási kamrában, olyan szintre van korlátozva, hogy 1/4-4 térfogat % között legyen a légáramlási kami vonatkoztatva,/ rában levő össztérfogatrai/ ez közvetlenül követhető oxigén érzékelő és kijelző berendezések'alkalmazásával. Az oxigénszint ilyen gondos szabályozása kritikus a mikromotor egyenletes műkődéséhez, amely különösen érzékeny bármilyen sürüségváltozásra a légáramlási kamrában cirkuláló gázkeverékben. Amennyiben engednénk változni az oxigén koncentrációját a megállapított határo-
kon kívül, ez azt idézné elő, hogy a tartályban levő biológiai anyag tartalom kilépne a kritikus 1-3° C hőmérséklet tartományból. Ezen kívül, mint minden műanyag esetében, az oxigén bizonyos idő múlva behatol az egység külső műanyag burkolatán keresztül, amikor a berendezés álló tárolási fázisában van. Az ilyen csekély növekedés az oxigén koncentrációban szintén hatással van a mikromotor által a légáramlási kamrán keresztül keringtetett hütőkeverék sűrűségére. Ennél fogva, miveljaz oxigéntartalom1 még egészen kis növekedése isjelőidézheti, hogy a mikromotor optimális percenkénti fordulatszáma (ford/perc) növekedjék, a fentebb említett oxigén érzékelő kijelző berendezésével együtt úgy van programozva, hogy szakértő segéderők további inert gázt engedhessenek be a megfelelő injektáló nyílásokon keresztül, vagy egy másik eljárás szerint az érzékelő automatikusan vezérli a pneumatikus lökéseket; ilyen módon elkerülhető a nem kívánt oxigén mennyiségének bevezetése az oxigén nyilason keresztül. Az alkalmazott műanyag ugyan nem könnyen teszi lehetővé az ilyen oxigén-áthatolást, de mivel az egységet korlátlan ideig alkalmazhatjuk vér és más élő biológiai anyagok tárolásához, az oxigén áthatolás elleni ilyen védőintézkedéseket nem lehet figyelmen kívül hagyni a tervezésnél.
Az egyik előnyös kiviteli módban a keményítő származékot (HES) in situ adjuk be a tartósítandó anyag jelenlétében. Ha a gélképződés kívánatos, egy gélképző szert, pl. akrilamid típusú gélképző szert alkalmazhatunk. Amint korábbi, 4,473,552 lajstromszámú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírásúnkban; meg• ·
- 12 ·♦··♦·♦ · » • « ··· * ♦ » • · ······ · ·····♦· ·· · ·· állapítottuk, az élő sejteket tartalmazó biológiai anyag korlátlan ideig tartható HES-ben, előnyösen 3,3° C hőmérsékleten.
Az itt leirt tároló tartály lehetővé teszi az élő biológiai anyag oldatban való duzzadását, gélesedését és tárolását olyan módon, hogy a környezet oxigén mentes legyen, mivel minden levegő kizárható a tartály üregéből. Ilyen környezetben az itt tárolt biológiai anyagot korlátlan ideig lehet fenntartani.
Az alábbiakban röviden ismertetjük a bejelentés ábráit.
Az ábra:
tartósító tartály felülnézete.
ábra:
mikromotor egység perspektivikus képe.
ábra:
tartósító tartály oldalsó keresztmetszeti képe, amely bemutatja a légáramlás irányát és a tároló üreget ábra:
a tartósító tartály alsó részének felülnézete, aa felső latex rész el van távolitva.
mikor
Az alábbiakban részletesen leírjuk a találmányt
Az 1. ábrában felülnézeti képben mutatunk be egy hordozható·, zárt rendszerű, kétrészes biológiai anyag tartósító és táróló rendszert, vagyis 1 biológiai tartálytamely polietilénből, polipropilénből vagy más közömbös műanyagból, stb. áll, ahol egy fedő 2 felső rósz tartalmaz egy 3 mikromotor részegységet az átlátszó 4 lucit fedőlemezen belül fa lucit egyc<-metakrilsav-metilészter polimerizátum). Egy 5 száloptikás kijelző műszer mutatja az oxigén tartalmat . az üres légáramlási kamrában (3.ábra^, ahol az oxigén tartalmat egy 6 oxigén, érzékelő érzékeli.. Mivel további oxigént nem engedünk be a
alrendszerben.
dűl jelen levő oxigén az, amely a tartósítandó biológiai anyagban • ·«··« ··
-- ---------------------------Λ—Φ-.Á ----------------------------;
• · ·♦· · · · • · ·····♦ · ··♦·♦·♦ ·· · ·«
- 13 X, van. Egy tömegérzékelőhöz tartozó megfelelő kijelzőt is (nem mutatjuk be) el lehet helyezni, hogy követhessük a tartósítandó biológiai anyag tartalom tömegét.
A tartályban levő biológiai anyag tömege állandó marad, ha a biológiai bomlás abbamarad. Az eltávolítható 2 felső résznek vannak iker 7 bevezető nyílásai a megfelelő inért gáz hűtőközeg vagy sűrített levegő bevezetésére, vagy injekciós tűn keresztül, vagy egy nagyobb bevezető eszközön keresztül (nem mutatjuk be). A hűtőközeg lehet nitrogén, freon, hélium vagy más inért gáz. A külső körkörös menet rögzíti össze a tartály két részét. Egy rozsdamentes acél rögzítő pánt (nem mutatjuk be) körbevesz egy 8 szerkezeti peremet a tartálynak mind felső, mint alsó részéből, amely perem-., nyomás szabályozóval van ellátva. Egy átlátszó 4 lucit fedő lemez van illesztve a tartály felső részére és a 10 újratölthető akkumulátor-csomag·, amely a 22 digitális kij elző;' közreműködésével működteti a berendezést, helyezkedik el a 2 felső rész alsó oldalán.
A 2. ábra a 3 mikromotor részegységet mutatja be nagyobb részletességgel. A 3 mikromotor kis surlódású, kis tömegű vegyület ékből áll, pl. szilikonból, amely rendelkezik azzal a képességgel, hogy különösen nagy és tartós percenkénti fordulatszámot érjen el minimális pneumatikus erővel hatva a 3 mikromotor 11 fogaskerekére. A 11 fogaskerekek 12 fogai világosan láthatók. A rendszerbe a 7 bevezető nyílásokon keresztül injektálással bevezetett inért gáz légáramlási útját a 3 mikromotor részegységhez a kezdetben kialakított pneumatikus nyomás irányítja, amely
- 14 a 3 mikromotort közel súrlódásmentes, látszólag ’*ön-fenntartó” mozgásra állítja be; erről ismeretes, hogy a 24000 fordulat/percet is elérheti a 3 motorhoz irányított levegő egyetlen pneumatikus lökésével, ahol a levegő egy injekciós tűn át (nem mutatjuk be) jut be a 7 bevezető nyílásba. A mikromotor, amely most már mozgásban van, úgy van tervezve, hogy a légáramlás elvezetődjék a 3 mikromotortól, és igy a mikromotor folyamatosan keringtesse a levegőt vagy inért gáz keveréket a 3. ábrában bemutatott üres 13 légáramlási kamra· körül, amely kamra az 1-3° C előnyös hőmérsékleten körülveszi a tartósítandó biológiai
A 3. ábra a polietilénből, polipropilénből, anyagot. polAVOtánból vagy más inért műanyagból álló 1 biológiai tartály oldalsó ke resztmetszeti képét mutatja be. A 14 alsó rész egy illeszkedő 9 homorú befogadó edényt,-üreget vagy kamrát tartalmaz, amelyben steril tartósítást elősegítő 15 tápközeg-oldatot vagy gélképző oldatot tartalmazó befogadó rendszer van; ebbe helyezzük be a szervet vagy más élő biológiai anyagot, amelyet tartósítani szán dékozunk. A tartósítást elősegítő tápközeg lehet hidroxi-etil keményítő oldat (HES), vagy megfelelő extracelluláris blokkolószer, pl. amantadin vagy megfelelő akrilamid gél. Célszerű timusz szövet szegmensét hozzárcgzitérő, a tartósítandó biólógiai anyaghoz, hogy elősegítse a szövet befogadását a befogadó szervezetbe.
A 9 üreg újra lezárható lő műanyag fedéllel van borítva, amelyet meg lehet lazítani és hátra lehet húzni 17 fülével, hogy a biológiai anyag behelyezése megtörténhessen. A 16 műanyag fe• · — — - --- - --------------------------* <·. 9999V9 9---------------·♦····· · · · · ♦
- 15 ϊ delet azután rögzített formába visszahelyezzük a helyére zárva. Egy szilárd látex vagy más inért műanyag szerkezet helyezkedik el lefelé, és közvetlenül a tartósítandó biológiai anyagot tartalmazó homorú befogadó edény üreg fedelén nyugszik. Egy 21 hőmérséklet érzékelő eszköz helyezkedik el a berendezés alsó részének szilárd látex részén keresztül és érintkezik a 16 műanyag fedéllel, amely a 9 üreget fedi. A 21 hőmérséklet érzékelő eszköz, amely megfelelő kijelző eszközzel van összeköttetésben, folyamatos, pontos hőmérsékletjelzést ad az üreg tartalmáról.
A homorú 9 üreg belseje és a 14 alsó rész és 2 felső rész külső műanyag burkolata közti terület valamely inért műanyagból áll. Szállítható fázisban valamely hűtőközeget, pl. freont juttatunk be az üres légáramlási kamrába és a mikromotor segítségével keringtetjük. Amikor az egységet a biológiai tartalom álló tárolására készítjük fel, a freont eltávolítjuk és más inért gázokkal helyettesítjük, pl. nitrogénnel, demagnetizált héliummal, stb. A légáramlás irányított utat tart fenn az üreg alatt, majd a 2 felső rész alsó részének tet’jén levő 18 légcsatorna nyílásán keresztül, a. 9 üreg teteje mentén, a 3 mikromotoron keresztül, majd ismét a 9 homorú üreg körül. A légáramlásnak keresztül kell hatolnia a 3 mikromotoron, és ezután kényszerítve van, hogy viszszairányuljon a jelzett légáramlási cikluson keresztül az egyirányú munkamenetbe.
A 4 ábra a 14' alsó rész, vagyis a tároló egység hosszanti felülnézetét ábrázolja, bemutatva a biológiai tartályt jelentő 9 üreget Lehet olyan megoldással is foglalkozni, hogy a bioló- 16 -
giai anyagot tartalmazó 14 alsó részt eldobjuk, miután a benne levő biológiai anyagot eltávolítóttűk és vagy átültettük, vagy más módon bejuttattuk valamely befogadó szervezetbe. Azzal a megoldással is lehet foglalkozni viszont, hogy a 2 felső részt, amely tartalmazza az összes műszert, a 3 mikromotort és a 10 akkumulátor köteget, újból felhasználjuk. Amikor az alsó rész biológiai anyag tartalmát eltávolitottuk a tároló 9 üregből és felhasználtuk, a berendezés teljes alsó részét el lehet dobni. A berendezés felső része újra alkalmazásának lehetőségét alaposan meg kell fontolni, mivel ez is jelentős teret foglal el, amely hosszú távú légi utakon fontos tényező lehet; itt a díjköteles rakomány és a lehetséges rakodótér kihasználás . azok a fontos tényezők, amelyeket meg kell fontolni.
Az élő emberi biológiai anyagok természetes metabolizmusának l&S-sitására való lehetőség^ megfelelő tápközegben hűtve fagyáspont fölötti hőmérsékletre, az élő szövet, vér, szerv vagy élő sejtek más csoportja biológiai romlásának megállítását idézheti elő. Ennél fogva itt lehetőség adódik különböző biológiai anyagok korlátlan tárolására és szállítására, amely azt a célt szolgálja, hogy megkönnyitsen számos orvosi beavatkozást, amely a megfelelő donortól távol kell, hogy történjék; a tárolás megvalósítható a jövő űrutazásaihoz is, és a tartályok hosszú időtartamokon át tárolhatók az űrállomásokon is.
Azt is figyelembe kell venni, hogy az emberi vérszállitmányokhoz, amelyekről köztudott, hogy ege szségesnek és nem kívánt tényezőktől, pl HÍV I-II.-tői vagy hepatitis vírusoktól menteseknek kell lenniök, és amelyek ma még csak rövid távon szolgáltathatók, a jelen találmány az egészséges vér korlátlan tárolási
.... -................... ___·. . _·___________________________________ » · -·· · ♦ · • · * ···· · · ······· ·· · ·«
- 17 lehetőségét adja meg, így csökken a vérátömlesztések megbízhatatlanságának kockázata, és egy sokáig felhasználható forrás áll rendelkezésre. A fehér vérsejtek valamely származékát, pl. az amantidin molekulát adhatjuk a HES-hez vagy gélképző tartósító közeghez az esetlegesen ki nem tartatott HÍV vírus ellen, ez ugyanis gátat képez a HÍV behatolásának megakadályozására az eV -gészséges sejtekbe és igy lehetővé teszi a tartósító közegben levő biológiai anyag elfogadhatóságát.
A jelen találmányt különböző és előnyös kiviteli módjaiban és formában irtuk le, de ez a leírás nem kíván korlátozó jellegű lenni. Különböző alternatív utak, más kiviteli módok/'és formák, amelyeket itt nem irtunk le, természetesek azok számára, akik a szakterületen járatosak. Ezért a találmány oltalmi körét a mellékelt igénypontok határozzák meg.
Claims (12)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. / Szállítható zárt rendszerű tartály élő biológiai anya- gok átmeneti és hosszt távú tartósítására azzal jellemezve, hogy egy lezárható homorú befogadó edényt tartalmaz 's élő biológiai anyag tartósítására a biológiai bomlás állapotát elkerülő állapotban, kétrészes fedelet és egy alap konstrukciót tartalmaz, és tartalmaz egy körülvevő zárt üres légáramlási kamrát, amelyen keresztül levegő vagy inért gáz hűtőközeg folytonosan keringhet olyan módon, hogy az inért gáz nem lép kapcsolatba az említett biológiai anyaggal, ahol az említett inért gáz az említett légáramlási kamrába pneumatikus hajtással lép be, amelyet egy. nyomással hajtott mikromotor tart fenn mind a nem szállítási,· mind a szállítási fázisban, és igy a tartály fenntartja tartalma életképességét 1-3° C hőmérséklet közti tartományban legalább 10 napos időtartamon át.
- 2. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy tartósítandó élő biológiai anyagként bármilyen élő emberi biológiai szövet tartósítására alkalmas.
- 3. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy tartósítandó élő biológiai anyagként teljes humán vér vagy vérkomponensek tartósítására alkalmas és ezek életképességét legalább 60 napig megőrzi.
- 4. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy a levegő és a levegő + inért gáz hűtő közeg az említett légáramlási kamrába beépített belépő nyílásokon van beinjektálva.
- 5. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály, azzal jellemezve, hogy tartalmaz egy száloptikás kijelző berendezést is, amely az üres légáramlási kamrában jelen levő oxigén koncentráció kijelzését szolgálja.
- 6. / Az 1. igénypont szerinti'zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy az alkalmazott inért hűtőközeg nitrogén, freon, hélium vagy más inért gáz.
- 7. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy az említett homorú befogadó edény inért.műanyag tartórendszerből áll.
- 8. / A 7. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy az említett homorú befogadó edény lényegében polietilénből, polipropilénből vagy poliY etánból áll, és amely edény teljes egészen meg van töltve tartósítást fokozó tápközeggel.
- 9. / A 8. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy tartósítást fokozó tápközegként valamely extracelluláris szerrel' van megtöltve.
- 10. / A 9. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy extracelluláris szerként hidroxi-etil-keményitővel, amantadinnal vagy akrilamid-géllel van megtöltve.
- 11. / Az 1. igénypont szerinti zárt rendsz-erü tartály azzal jel- lemezve, hogy az említett alapkonstrukció inért műanyagból áll.
- 12. / A 11. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jel- lemezve, hogy alapkonstrukciója lényegében polietilénből, xur polipropilénből vagy poliY.etánból áll.20 13./14./15./16./17./18./ • 9 ··· · · · * · ««*···« *··· ·· · ··Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy az említett kétrészes fedél és az alapkonstrukció egy külső körbefutó menettel és nyomás szabályozóval ellátott rozsdamentes acél peremmel van egymáshoz rögzítve.Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy a nevezett mikromotor kis surlódású, kis tömegű anyagból áll.A 14. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy a mikromotor kis surlódású, kis tömegű a«. nyagként szilikonból áll.Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy az említett mikromotor pneumatikus nyomással van hajtva.Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy egy önálló, újratölthető akkumulátor köteg tartja fenn a digitális kijelzővel ellátott összes műszer működését.Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy oxigén érzékelőt is tartalmaz az üres légáramlás! kamrán belüli oxigénszint követésére.Az 1. igénypont szerinti zárt rendszerű tartály azzal jellemezve, hogy tömegérzékelőt és ezt kijelző műszert is tartalmaz a biológiai anyag tartalom tömegének követésére.19./20./ Eljárás élő emlős sejteket tartalmazó élő biológiai anyag tartósítására stabil tárolási körülmények között, elkerülve a biológiai bomlás állapotát, mintegy 1-3° C hőmérsékleten azzal jellemezve, hogy- az említett biológiai anyagot kivesszük a donorból, ezt a biológiai anyagot a kivétel pillanatában azonnal egy hordozható, zárt rendszerű, lezárható homorú befogadó edénybe helyezzük, amely úgy van beállítva, hogy utánozza azt a környezetet, amelyből a biológiai anyagot la.vettük, és- az üregben fenntartjuk és korlátozzuk a rendelkezésre álló oxigéntartalmat olyan módon, hogy befogadó edény üregének megfelelő térfogatát tartósítást fokozó tápközeggel töltjük ki, és z z \újból/z- a befogadó edényt 'v” zárható műanyag fedéllel lezárjuk és hatásosan csökkentjük az-oxigénszintet az említett zárt rendszerben olyan módon, hogy inért gázt vezetünk be injekciós tűn keresztül a megfelelő bevezető nyíláson át egy külső üres légáramlási kamrába, amely szomszédos a homorú befogadó edény üregével és közvetlenül körülveszi azt, és a gázbevezetéshez olyan megfelelő nyomást alkalmazunk, amely egy beépített mikromotort tud hajtani, és- egy közömbös hűtőközeget, levegőt és/vagy gázt keringtetünk a keringtető kamra körül az említett mikromotor segítségével és igy a befogadó edény üregén belül mintegy 1-3° C hőmérsékletet tartunk fenn.• · « • ····21. / A 20o igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy élő biológiai anyagként élő emberi biológiai szövetet tartósitünk.22. / A 20. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy élő biológiai anyagként teljes emberi vért tartósítunk.23. / A 20. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az élő biológiai anyaggal érintkezésben levő tartósítást fokozó tápközeg valamely extracelluláris szer.24·/ A 23» igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a tartósítást fokozó szer hidroxi-etil-keményitő, amantidin, vagy akrilamid-gél.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38536889A | 1989-07-27 | 1989-07-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU906183D0 HU906183D0 (en) | 1991-07-29 |
| HUT59557A true HUT59557A (en) | 1992-06-29 |
Family
ID=23521127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU906183A HUT59557A (en) | 1989-07-27 | 1990-07-26 | Conserving and storing container for biological materials and process for ex vivo conserving living mammalian materials |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5434045A (hu) |
| EP (1) | EP0436695B1 (hu) |
| AT (1) | ATE131349T1 (hu) |
| CA (1) | CA2037928A1 (hu) |
| DE (1) | DE69024187T2 (hu) |
| ES (1) | ES2093648T3 (hu) |
| HU (1) | HUT59557A (hu) |
| RU (1) | RU2079273C1 (hu) |
| WO (1) | WO1991001638A1 (hu) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5297234A (en) * | 1990-05-09 | 1994-03-22 | Lifesource Advanced Blood Bank Systems, Inc. | Method and apparatus for the rapid thermal processing of transfusion fluid |
| US5586438A (en) * | 1995-03-27 | 1996-12-24 | Organ, Inc. | Portable device for preserving organs by static storage or perfusion |
| DE19527734A1 (de) * | 1995-07-28 | 1997-01-30 | Hubert Verhaag | Verfahren und Vorrichtung zur Konservierung von Geweben und Organen, insbesondere von Transplantationsgeweben und -organen |
| US5873263A (en) * | 1997-04-17 | 1999-02-23 | Industrial Technology Research Institute | Equipment and process for fluid purification and recovery |
| US6977140B1 (en) * | 1998-09-29 | 2005-12-20 | Organ Recovery Systems, Inc. | Method for maintaining and/or restoring viability of organs |
| US7749693B2 (en) * | 1998-09-29 | 2010-07-06 | Lifeline Scientific, Inc. | Method of determining that an organ is not suitable for transplantation and using it for testing substances |
| US6673594B1 (en) | 1998-09-29 | 2004-01-06 | Organ Recovery Systems | Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs |
| US6490880B1 (en) | 2000-10-26 | 2002-12-10 | Islet Technology Inc. | Regulated organ containment shipping system using dual-layer preservation liquid |
| DE10146371A1 (de) * | 2001-09-20 | 2003-04-17 | Georg S Wengler | Verfahren zur Gewinnung menschlicher oder tierischer Stammzellen sowie Anlage zur Durchführung des Verfahrens |
| WO2003058202A2 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-17 | Lockheed Martin Corporation | System and method of detecting, neutralizing, and containing suspected contaminated articles |
| AU2003262836A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Organ Recovery Systems | Connectors, particularity for transplant organs |
| US20040170950A1 (en) * | 2002-09-12 | 2004-09-02 | Prien Samuel D. | Organ preservation apparatus and methods |
| CA2521427C (en) * | 2003-04-04 | 2012-11-20 | Organ Recovery Systems, Inc. | Device for separating gas from a liquid path |
| WO2004089235A2 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-21 | Organ Recovery Systems, Inc. | Methods and apparatus for perfusion, diagnosis, storage and/or transport of an organ or tissue |
| WO2005041656A2 (en) | 2003-10-22 | 2005-05-12 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods, compositions and devices for inducing stasis in tissues and organs |
| US20050153271A1 (en) * | 2004-01-13 | 2005-07-14 | Wenrich Marshall S. | Organ preservation apparatus and methods |
| US7504201B2 (en) | 2004-04-05 | 2009-03-17 | Organ Recovery Systems | Method for perfusing an organ and for isolating cells from the organ |
| EP1879599B1 (en) * | 2005-04-20 | 2013-10-16 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods, compositions and articles of manufacture for enhancing survivability of cells, tissues, organs, and organisms |
| US20080145919A1 (en) * | 2006-12-18 | 2008-06-19 | Franklin Thomas D | Portable organ and tissue preservation apparatus, kit and methods |
| US20080318864A1 (en) * | 2007-06-25 | 2008-12-25 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods and compositions regarding polychalcogenide compositions |
| FR2965254A1 (fr) * | 2010-09-28 | 2012-03-30 | Air Liquide | Conteneur de transport et de preservation de materiels biologiques |
| US8828710B2 (en) | 2011-03-15 | 2014-09-09 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
| US9426979B2 (en) | 2011-03-15 | 2016-08-30 | Paragonix Technologies, Inc. | Apparatus for oxygenation and perfusion of tissue for organ preservation |
| US11178866B2 (en) | 2011-03-15 | 2021-11-23 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
| US9253976B2 (en) | 2011-03-15 | 2016-02-09 | Paragonix Technologies, Inc. | Methods and devices for preserving tissues |
| US8835158B2 (en) | 2011-03-15 | 2014-09-16 | Paragonix Technologics, Inc. | Apparatus for oxygenation and perfusion of tissue for organ preservation |
| US9867368B2 (en) | 2011-03-15 | 2018-01-16 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
| US9022978B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-05-05 | Lifeline Scientific, Inc. | Universal sealring cannula |
| US9642625B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-05-09 | Lifeline Scientific, Inc. | Cannula for a donor organ with or without an aortic cuff or patch |
| US8828034B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-09-09 | Lifeline Scientific, Inc. | Cannula |
| RU2506748C1 (ru) * | 2012-07-16 | 2014-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Устройство для консервирования замораживанием клеточных взвесей под давлением в атмосфере инертного газа - портативный криобароконтейнер |
| US9560846B2 (en) | 2012-08-10 | 2017-02-07 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of biological samples |
| US8785116B2 (en) | 2012-08-10 | 2014-07-22 | Paragonix Technologies, Inc. | Methods for evaluating the suitability of an organ for transplant |
| USD765874S1 (en) | 2014-10-10 | 2016-09-06 | Paragonix Technologies, Inc. | Transporter for a tissue transport system |
| FI3232777T3 (fi) * | 2014-12-19 | 2024-04-10 | Fundacio De Recerca Clinic Barcelona Inst | Biologisen ex vivo -näytteen säilytys ja kuljetus, joka käsittää ultraäänen käyttämisen |
| FR3035407B1 (fr) | 2015-04-23 | 2022-06-17 | Francais Du Sang Ets | Procede de conservation de cellules, tissus ou organes en hypothermie |
| WO2017070639A1 (en) * | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Tatom Patrick Alan | Device for cooling substances |
| US10687527B2 (en) * | 2016-06-03 | 2020-06-23 | MLM Medical Labs GmbH | Container system for transport of biological material, uses thereof and methods of packaging |
| US11166452B2 (en) | 2017-06-07 | 2021-11-09 | Paragonix Technologies, Inc. | Apparatus for tissue transport and preservation |
| US11352262B2 (en) | 2017-12-18 | 2022-06-07 | Praxair Technology, Inc. | Methods for automatic filling, charging and dispensing carbon dioxide snow block |
| RU2707532C1 (ru) * | 2018-10-11 | 2019-11-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Способ повышения безопасности и эффективности хранения и транспортировки трансплантируемого органа под давлением консервирующей газовой смеси и устройство на его основе |
| US11632951B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-04-25 | Paragonix Technologies, Inc. | Apparatus for tissue transport and preservation |
| USD1031028S1 (en) | 2022-09-08 | 2024-06-11 | Paragonix Technologies, Inc. | Tissue suspension adaptor |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1950781A (en) * | 1932-07-06 | 1934-03-13 | Patco Inc | Portable refrigeration device |
| US3406531A (en) * | 1964-08-25 | 1968-10-22 | Emil S. Swenson | Apparatus for maintaining organs in a completely viable state |
| FR1577356A (hu) * | 1968-04-04 | 1969-08-08 | ||
| US3810367A (en) * | 1970-07-16 | 1974-05-14 | W Peterson | Container for cooling, storage, and shipping of human organ for transplant |
| US3881990A (en) * | 1971-11-24 | 1975-05-06 | Waters Instr Inc | Method of transporting and storing organs while retaining the organs in a viable condition |
| US4042142A (en) * | 1976-04-30 | 1977-08-16 | Ruano Robert W | Beer keg cooling container |
| US4086784A (en) * | 1976-12-15 | 1978-05-02 | Hollymatic Corporation | Apparatus for refrigerating articles |
| US4473552A (en) * | 1981-03-16 | 1984-09-25 | Jost Leonora I | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells |
| US4471629A (en) * | 1983-05-31 | 1984-09-18 | Mount Carmel Research And Education Corporation | Method of freezing and transplant of kidneys and apparatus |
| GB8619437D0 (en) * | 1986-08-08 | 1986-09-17 | Bradley L | Storage & refrigeration |
| US4745759A (en) * | 1986-12-23 | 1988-05-24 | Bauer Dan O | Kidney preservation machine |
| US4997521A (en) * | 1987-05-20 | 1991-03-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Electrostatic micromotor |
| US5104808A (en) * | 1988-08-26 | 1992-04-14 | Laska Paul F | Method and apparatus for effecting a plurality of assays on a plurality of samples in an automatic analytical device |
-
1990
- 1990-07-26 AT AT90911229T patent/ATE131349T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-26 EP EP90911229A patent/EP0436695B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-26 WO PCT/US1990/004165 patent/WO1991001638A1/en active IP Right Grant
- 1990-07-26 RU SU904895100A patent/RU2079273C1/ru active
- 1990-07-26 DE DE69024187T patent/DE69024187T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-26 CA CA002037928A patent/CA2037928A1/en not_active Abandoned
- 1990-07-26 ES ES90911229T patent/ES2093648T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-26 HU HU906183A patent/HUT59557A/hu unknown
-
1992
- 1992-05-08 US US07/883,896 patent/US5434045A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2093648T3 (es) | 1997-01-01 |
| DE69024187T2 (de) | 1996-05-02 |
| DE69024187D1 (de) | 1996-01-25 |
| ATE131349T1 (de) | 1995-12-15 |
| HU906183D0 (en) | 1991-07-29 |
| EP0436695A1 (en) | 1991-07-17 |
| CA2037928A1 (en) | 1991-01-28 |
| EP0436695B1 (en) | 1995-12-13 |
| RU2079273C1 (ru) | 1997-05-20 |
| WO1991001638A1 (en) | 1991-02-21 |
| US5434045A (en) | 1995-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT59557A (en) | Conserving and storing container for biological materials and process for ex vivo conserving living mammalian materials | |
| US5863715A (en) | Methods for bulk cryopreservation encapsulated islets | |
| EP1711816B1 (en) | Method for determining effects of a substance on an organ | |
| US6065294A (en) | Cassette device and system to facilitate cryopreservation | |
| EP2301336B1 (en) | Method of controlling perfusion of an ex vivo organ and corresponding control system | |
| US5586438A (en) | Portable device for preserving organs by static storage or perfusion | |
| US20040058432A1 (en) | Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs | |
| EP2038402B1 (en) | Systems and methods for cryopreservation of cells | |
| US20040170950A1 (en) | Organ preservation apparatus and methods | |
| US20130065301A1 (en) | Systems and methods for cryopreservation of cells | |
| EP2106695A2 (en) | Thawed organ or tissue or thawed cell group to be donated, transplanted, added, or administered to living body, production process thereof, supercooled solution therefor, and production apparatus of the organ or tissue | |
| WO2005073652A2 (en) | Apparatus, system and method for lyophilization | |
| EP1986493A1 (en) | Frozen viable solid organs and method for freezing same | |
| EP0347923A1 (en) | Portable pulsatile organ perfusion device and method | |
| Cohen et al. | Platelet preservation. II. Preservation of canine platelet concentrates by freezing in solutions of glycerol plasma | |
| CA1182753A (en) | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells | |
| RU2144290C1 (ru) | Способ консервирования костного мозга | |
| US6114107A (en) | Composition comprising raffinose, TMAO, sodium citrate and methods for the preservation of living tissues | |
| JPH0160441B2 (hu) | ||
| JPH01261301A (ja) | 臓器保存装置 | |
| JP2000344601A (ja) | 体外循環に依る酸素補給を可能とする移植用臓器の運搬容器の発明 | |
| JPH0616501A (ja) | 臓器の運搬方法、臓器の運搬装置および臓器運搬装置用ポンプ | |
| CN1040815A (zh) | H速冻液及玻璃化储存皮肤的方法 | |
| Rowley | Cryopreservation, storage and shipment | |
| Hara et al. | Islet function after storage at− 2° C and− 196° C |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |