HUT58799A - Process for producing precursor forms of releasing factor of pig growth hormon and desoxiribonucleinic acids connected with them - Google Patents
Process for producing precursor forms of releasing factor of pig growth hormon and desoxiribonucleinic acids connected with them Download PDFInfo
- Publication number
- HUT58799A HUT58799A HU911783A HU178391A HUT58799A HU T58799 A HUT58799 A HU T58799A HU 911783 A HU911783 A HU 911783A HU 178391 A HU178391 A HU 178391A HU T58799 A HUT58799 A HU T58799A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- gln
- leu
- arg
- ser
- ala
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title description 37
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 title description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 35
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 35
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims description 12
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 12
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims description 12
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 10
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 10
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 10
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 description 58
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 description 56
- 102100022831 Somatoliberin Human genes 0.000 description 56
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 4
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFAJBYGUONQMCI-UHFFFAOYSA-N acetic acid urea Chemical compound NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.C(C)(=O)O WFAJBYGUONQMCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000424 optical density measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000825742 Homo sapiens Somatoliberin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- KFGRVLINLVVMJA-MITYVQBRSA-N chembl440262 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 KFGRVLINLVVMJA-MITYVQBRSA-N 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000013492 plasmid preparation Methods 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 108010056001 somatotropin releasing hormone (1-29) Proteins 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
A növekedési hormon releasing faktor (a növekedési hormon felszabadulását kiváltó vegyület) segítségével emberben és állatokban serkenteni lehet a növekedési hormon termelését. A sertés növekedési hormon releasing faktor különösen állatgyógyászati szempontból fontos. Az érett sertés növekedési hormon releasing faktor aminosav szekvenciáját (sorrendjét) már felderítették, lásd Bohlen és munkatársai, Biochem. Biophys. Rés. Commun., 116, 726. (1983).
A természetes sertés növele dési hormon releasing faktort kódoló dezoxi-ribonukleinsav szekvenciája azonban eddig még nem volt ismert. A jelen találmány korábban nem ismert polipeptidek előállításéra vonatkozik, ezek a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorának (képződése köztitermékének) két na£) formája, valamint magáóa sertés növekedési hormon nak két formája^) releasing faktor/^Á találmány oltalmi körébe tartozik továbbá a jelen találmány szerinti polipeptideket és az érett sertés növekedési hormon releasing faktort kódoló dezoxi-ribonukleinsavak előállítása is.
így a jelen találmány tárgya egyrészt eljárás dezoxi-ribonukleinsavak előállítására, mégpedig olyan dezoxi-ribonukleinsav szekvenciák előállítására, ·· · · · · ··«· • ♦ · · · • * · · · ·
- 3 amelyek a sertés növekedési hormon releasing faktort, a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorának két formáját és a sertés növekedési hormon releasing faktor szignál (leader) peptidjét kódolják.
A jelen találmány tárgya továbbá eljárás polipeptidek előállítására, mégpedig a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzora két formájának, valamint a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzora két formájához kapcsolódó szignál peptidnek az előállítására.
A jelen találmány szerinti polipeptidek az
A-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-B-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-G'ln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyA la-Arg -V al-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp -S er-Me t -Trp Ala-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH képletű, ahol
A jelentése hidrogénatom vagy
H-Me t -Leu-Leu-Trp -Val -Phe -Phe -Leu-Val-Thr-LeuThr-Leu-Ser-S er-Gly-Ser-Leu-S er-Ser-Ieu-Pro -SerGln-Pro-Leu-Arg-Met-Pro-Arg, és
B jelentése aszparagin vagy szerin, vegyületek, valamint ezek gyógyászatilag elfogadható • · · • · · ···· · • · ·.· · ♦ · · • .:. ·..· ·..· .:.. :
- 4 savaddiciós sói és a 'karboxilcsoport jaik révén képzett addiciós sói. Ha a fenti általános képletben A jelentése hidrogénatom, akkor e vegyület a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzora.
A jelen bejelentés feltalálói a sertés növekedési hormon releasing faktort kódoló szekvenciát klónozva meglepő módon azt találták, hogy a sertés növekedési hormon releasing faktor génjének legalább két alléi formája van. Az alléi formák az érett sertés növekedési hormon releasing faktor 9-es helyén levő atninosavat kódoló kodonban különböznek egymástól. Az egyik alléi forma az említett helyen aszparagin, a másik alléi forma szerin beépülését kódolja. Az alléi formák különbsége a B csoportban nyilvánul meg.
A jelen találmány szerinti, egy további polipeptid az érett sertés növekedési hormon releasing a faktornak az Asn (a 9-es helyen aszparagint tartalmazó) formája, vagyis a H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-ThrAsn-Asn-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-ArgLy s -Leu-Leu-G In-Asp -I le-Me t - Ser-A r g-Gln-Gln-Gly-G luArg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-Leu-A általános képletű, ahol
A jelentése hidroxilcsoport vagy aminocsoport, vegyület.
• · ··«· ·· · · ·«···· · • · · · · ·· ·«·· ·
A jelen találmány szerinti dezoxi-ribonukleinsavak bizonyos olyan dezoxi-ribonukleinsav szekvenciák, amelyek az erett sertés növekedési hormon releasing faktor két formáját, a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzórának két formáját, es a sertés növekedési hormon releasing faktor szignál peptidjét kódolják. Az érett sertés növekedési hormon
Q releasing faktor Asn formáját kódoló előnyös dezoxi-ribonukleinsav szekvencia a következő:
TATGCAGATGCCATCTTCACCAACAACTACCGGAAGGTGCTGGGCCA
.........+--.......+---------+---------+------ATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGTTGATGGCCTTCCACGACCCGGT C-CTCTCTGCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGG
-- +---------+---------T---------τ---------+---CGAGAGACGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCC
GGGAGAGAAACCAGGAGCAAGGA
-----+---------+_......
CCCTCTCTTTGGTCCTCGTTCCT .
Az érett sertés növekedési hormon releasing laktor másik formáját, amely a 9-es helyen levő szerinben különbözik a fentitől, előnyösen a következő dezoxi-ribonukleinsav szekvencia kódolja:
TATGCAGATGCCATCTTCACCAACAGCTACCGGAAGGTGCTGGGCCA
---------+---------+---------+---------τ---:---ATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGACGATGGCCTTCCACGACCCGGT GCTCTCTGCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAC-GCAGCAGG
--T.... + .......+---------+-----'----+---CGAGAGACGGGCTTTCGAGGAGGICCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCC
GGGAGAGAAACCAGGAGCAAGGA
------J------.----+------CCCTCTCTTTGGTCCTCGTTCCT .
Ί «· ·
A sertés növekedési hormon releasing faktor t z prekurzorának Asn formáját kodoló előnyös dezoxi-ribonukleinsav szekvencia a következő:
TATGCAGATGCCATCTTCACCAACAACTACCGGAAGGTGCTGGGCCA .......-------........+........-+------ATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGTTGATGGCCTTCCACGACCCGGT
GCTCTCTGCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGG --+.........+.........+---......+---------+---CGAGAGACGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCC
GGGAGAGAAACCAGGAGCAAGGAGCAAGGGTACGGCTTGGCCGTCAG -----+---------+.........+---------+---------+_ CCCTCTCTTTGGTCCTCGTTCCTCGTTCCCATGCCGAACCGGCAGTC
GTGGACAGCATGTGGGCAGACCAAAAGCAGATC-GCATTGGAGAGCAT --------+---------+ --.......X..... +.......CACCTGTCGTACACCCGTCTGGTTTTCGTCTACCGTAACCTCTCGTA
CCTGGCGACCCTGCTGCAGGAGCACAGGAATTCCCAAGGATGA ---------+---------+---------+---------+--GGACCGCTGGGACGACGTCCTCGTGTCCTTAAGGGTTCCTACT .
·· • · ·«
A prekurzor Ser formáját előnyösen az alábbi dezoxi-ribonukleinsáv szekvencia kódolja:
TATGCAGATGCCATCTTCACCAACAGCTACCGGAAGGTGCTGGGCCA
---------+---------+---------+---------+------ATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGTCGATGGCCTTCCACGACCCGGT
GCTCTCTGCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGG __+---------+---------+---------+---------+---CGAGAGACGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCC
GGGAGAGAAACCAGGAGCAAGGAGCAAGGGTACGGCTTGGCCGTCAG -----+---------+---------+---------+---------+CCCTCTCTTTGGTCCTCGTTCCTCGTTCCCATGCCGAACCGGCAGTC
GTGGACAGCATGTGGGCAGACCAAAAGCAGATGGCATTGGAGAGCAT
--------+---------+---------+---------+-------CACCTGTCGTACACCCGTCTGGTTTTCGTCTACCGTAACCTCTCGTA
CCTGGCGACCCTGCTGCAGGAGCACAGGAATTCCCAAGGATGA
---------+---------+---------+---------+—
GGACCGCTGGGACGACGTCCTCGTGTCCTTAAGGGTTCCTACT .
A sertés növekedési hormon releasing faktor α
prekurzoranak Asn formáját, valamint az ezt megelőző szignál peptid szekvenciát előnyösen az alábbi dezoxi-ribonukleinsav szekvencia kódolja:
ATGCTGCTCTGGGTGTTCTTCCTCGTCACCCT
----------1-----------1-----------1--TACGACGAGACCCACAAGAAGGAGCAGTGGGA
CACCCTCAGCAGCGGCTCCCTCAGCTCCCTGCCCTCCCAGCCCCTCAGGATGCCGC
--------Η--------+--------+--------+--------+------+-GTGGGAGTCGTCGCCGAGGGAGTCGAGGGACGGGAGGGTCGGGGAGTCCTACGGCG
GGTATGCAGATGCCATCTTCACCAACAACTACCGGAAGGTGCTGGGCCAGCTCTCT
-------+---------+---------+---------+---------+-------CCATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGTTGATGGCCTTCCACGACCCGGTCGAGAGA
GCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGGGGGAGAGAAACCAGGA
-+----------F----------1----------+---------+---------+---CGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCCCCCTCTCTTTGGTCCT
GCAAGGAGCAAGGGTACGGCTTGGCCGTCAGGTGGACAGCATGTGGGCAGACCAAA
-----+---------+---------+---------+---------+---------+
CGTTCCTCGTTCCCATGCCGAACCGGCAGTCCACCTGTCGTACACCCGTCTGGTTT
agcagatggcattggagagcatcctggcgaccctgctgcaggagcacaggaattcc
---------+---------+---------+-.....—+.........+-----TCGTCTACCGTAACCTCTCGTAGGACCGCTGGGACGACGTCCTCGTGTCCTTAAGG
CAAGGATGA ,
---+----GTTCCTACT .
A sertés növekedési hormon releasing faktor g prekurzorának Ser formáját és az ehhez kapcsolódó szignál peptid szekvenciát előnyösen az
ATC-CTGCTCTGGGTGTTCTTCCTCGTCACCCT
---------+---------+_........+__
TACGACGAGACCCACAAGAAGGAGCAGTGGGA
CACCCTCAGCAGCGGCTCCCTCAGCTCCCTGCCCTCCCAGCCCCTCAGGATGCCGC
-------+----------u----------1----------+----------1--------GTGGGAGTCGTCGCCGAGGGAGTCGAGGGACGGGAGGGTCGGGGAGTCCTACGGCG
GGTATGCAGATGCCATCTTCACCAGCAACTACCGGAAGGTGCTGGGCCAGCTCTCT
--+---------+---------+......---+---------+----------+__
CCATACGTCTACGGTAGAAGTGGTCGTTGATGGCCTTCCACGACCCGGTCGAGAGA
GCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGGGGGAGAGAAACCAGGA
--------j-----------1----------+----------h----------:--------CGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCCCCCTCTCTTTGGTCCT
GCAAGGAGCAAGGGTACGGCTTGGCCGTCAGGTGGACAGCATGTGGGCAGACCAAA
-- +---------4.---------+---------+........_ +.........+--CGTTCCTCGTTCCCATGCCGAACCGGCAGTCCACCTGTCGTACACCCGTCTGGTTT
AGCAGATGGCATTGGAGAGCATCCTGGCGACCCTGCTGCAGGAGCACAGGAATTCC
------4.---------χ---------+---------+---------+--------TCGTCTACCGTAACCTCTCGTAGGACCGCTGGGACGACGTCCTCGTGTCCTTAAGG
CAAGGATGA +-------GTTCCTACT .
dezoxi-ribonukleinsav szekvencia kódolja
- 9 ·· ·« • ··« • ·
A jelen találmány tárgya továbbá eljárás olyan gyógyászati készítmények előállítására, amelyek hatóanyagként valamely polipeptidet, mégpedig a fenti prekurzornak vagy az Asn formáját, vagy a Ser formáját tartalmazzák. A jelen találmány szerinti polipeptidek segítségével kiválthatjuk a növekedési hormon felszabadulását, e célból a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzora valamelyik formáját adagoljuk. A jelen találmány szerinti polipeptidekkel, valamint készítményekkel a növekedési hormon felszabadulását számos állatfajban, például emberben, sertésben, szarvasmarhában, birkában, csirkében és halakban is kiválthatjuk. A jelen találmány szerinti polipeptideket és készítményeket előnyösen sertések kezelésére használjuk.
Az alábbiakban részletesebben ismertetjük a jelen találmány szerinti eljárást. Az egyértelműség kedvéért, továbbá a jelen leírásban ismertetett és igényelt eljárás megértésének elősegítése céljából bizonyos kifejezésekre és rövidítésekre az alábbi meghatározásokat adjuk.
Növekedési hormon releasing faktor:
olyan polipeptid, amely növekedési hormon releasing faktor aktivitást mutat.
GRF (1-29)NH2, vagyis a növekedési hormon releasing faktor N-terminálisának 1-29. fragmense:
- ίο a növekedési hormon releasing faktornak azon legkisebb részlete, amely a teljes hatás kifejtéséhez szükséges.
Hí a polipeptidek és fehérjék N-terminálisán jelenlevő hidrogénatom.
Magasszintü éxpresszálás E. coli-ban:
a növel® dési hormon releasing faktor azon analógjának termelése, amely analógot a klónozott gén kódol, mégpedig olyan mennyiségben, hogy a gén termék Coomassie Blue-színez ékkel kimutatható legyen.
Izolált dezoxi-ribonukleinsav szekvencia:
bármely, szintetikus utón vagy más utón előállitott olyan dezoxi-ribonukleinsav szekvencia, amelynek előfordulási helye a genom dezoxi-ribonukleinsavban levő természetes előfordulási helyétől különbözik. E meghatározás magában foglalja az izolált dezoxi-ribonukleinsav szekvenciának az összes, a természetes állapottól eltérő formáját. így például egy dezoxi-ribonukleinsav szekvenciát bevihetünk egy plazmidba vagy fág vektorba, vagy bevihetjük annak a szervezetnek a genomjába, amelyből származik, vagy bármely más szervezetbe, a gén dózis megnövelése céljából.
• · • ·« · • · « · · • · · ·· · ·
- 11 Érett sertés növekedési hormon releasing faktor, vagyis pGRl·1 (1-44):
a H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-B-Tyr-Arg-Lys-Val
Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleIdet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-OH általános képletű polipeptid, ahol
B jelentése aszparagin vagy szerin.
Sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzor, vagy pGEF (1-76):
a H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-B-Tyr-Arg-Lys-Val
Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH általános képletű. polipeptid, ahol a
B jelentése aszpaá?gin vagy szerin.
A jelen leírásban az aminosavak szokásos, három betűből álló rövidítéseit használjuk.
• · · ·· ·« ·«·· • ♦ · ···· · • ♦·· ·· · · ··«··· · ··· ·· »· ··<« ·
A jelen találmány tárgya eljárás izolált dezoxi-ribonukleinsavak előállítására, mégpedig olyan dezoxi-ribonukleinsav szekvenciák előállítására, amelyek az érett növekedési hormon releasing faktor két formáját, a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorsnak két formáját, és a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorához kapcsolódó, növekedési hormon releasing faktor szignál pepiidet kódolják.
polipeptidet a sertés növekedési hormon releasing faktor génjének két különböző alléi formája kódolja faktor egyik formájának aminosav szekvenciáját már korábban felderítették [Bohlen és munkatársai, Biochem. Biophys. Rés. Commun., 116, 726. (1983)], a jelen találmány ismerteti a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorsnak eddig még le nem irt két formáját. A prekurzorok a
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-B-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glú-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH
<4. ·
- 13 általános képletű, ahol
B jelentése aszparagin vagy szerin, vegyületek, valamint ezek gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sói és a karboxi1csöpörtjaik révén képzett addiciós sói. A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzora különösen hasznos, miután kielégíti az olyanz sertés növekedési hormon releasing faktor aktivitást mutató vegyületek iránti igényt, amelyeket magas szinten lehet E. coli-val termeltetni. E vegyületek mérete megfelelően nagy ahhoz, hogy ne lépjenek fel az érett növekedési hormon releasing faktornak az E. coli-ban való expresszálása során észlelt, súlyos, bomlásra visszavezethető problémák. Lásd például Kirschner és munkatársai, J. Biotech., 12, 247., 248. (1989).
Specifikus sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorok a
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Asn-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH
• ··· képletü. vegyület és gyógyászatilag elfogadható sói, valamint a karboxilcsoportjai révén képzett addiciós sói, továbbá a
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH képletü. vegyület, és gyógyászatilag elfogadható sói, valamint a karboxilcsoportjai révén képzett addiciós sói.
A jelen találmány szerinti további polipeptidek a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzor formáinak azon változatai, amelyekhez a prekurzor N-terminálisához a sertés növekedési hormon releasing faktor szignál peptidje kapcsolódik.
Az ilyen összekapcsolt vegyületeket a
H-I4et-Leu-Leu-Trp-Val-Phe-Phe-Leu-Val-Thr-:Leu-Thr-LeuSer-Ser-Gly-Ser-L-eu-Ser-Ser-Leu-Pro-Ser-Gln-Pro-LeuArg-Met-Pro-Arg-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-BTyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-LeuLeu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-AsnGln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-ValAsp-Ser-Met-Trp-Ala-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-GluSer-Ile-Leu-Ala-Thr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-SerGln-Gly-OH
- 15 • ·· ·· ·· ·«·· ·· · · · · · · • ··· ·· · ♦ ···**« · ** » ·« *· ···· · általános képlettel, ahol
B jelentése aszparagin vagy szerin, jellemezhetjük.
Az ilyen vegyületek különösen hasznosak abban az esetben, ha emlős sejtekben termelődnek. A szignál peptid váltja ki a polipeptid termék kiválasztódását, és mihelyt a termék kiválasztódott, a szignál peptid lehasad. Specifikus sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzor vegyületek, amelyek a sertés növekedési hormon releasing faktor szignál peptidet is magukban foglalják, a
H-Met-Leu-Leu-Trp-Val-Phe-Phe-Leu-Val-Thr-Leu-Thr-LeuSer-Ser-Gly-Ser-Leu-Ser-Ser-Leu-Pro-Ser-Gln-Pro-LeuArg-Metr-Pro-Arg-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-AsnTyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-LeuLeu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-AsnGln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-ValAsp-Ser-Met-Trp-Ala-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-GluSer-Ile-Leu-Ala-Thr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-SerGln-Gly-OH képletű, valamint a
- 16 ·«·· • ·· ·· ·· ·· · * · ♦ · · « ·*· ·< « · ··««« · • ·· ·« ·* «··· ·
H-Met-Leu-Leu-Trp-Val-Phe-Phe-Leu-Val-Thr-Leu-Thr-LeuSer-Ser-Gly-Ser-Leu-Ser-Ser-Leu-Pro-Ser-Gln-Pro-LeuArg-Met-Pro-Arg-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-AsnTyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-LeuLeu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-AsnGln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-ValAsp-Ser-Met-Trp-Ala-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-GluSer-Ile-Leu-Ala-Thr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-SerGln-Gly-OH· képletű polipeptidek.
A jelen találmány szerinti összes pepiidet előállíthatjuk az önmagában ismert kémiai módszerekkel, beleértve a szilárd fázisú peptidszintézist is, vagy pedig rekombináns módszerekkel. Mindkét módszert ismerteti a b,617,lb9 számú amerikai szabadalmi leírás, amelyre itt utalunk. Amennyiben magas hozamot kívánunk elérni, akkor előnyösen rekombináns módszereket használunk. Egy általános módszert, amelynek segítségével bármely kívánt dezoxi-ribonukleinsav szekvenciát fel lehet építeni, ismertetnek Brown és munkatársai: Methods in Enzymology, 68, 109. (1979), amelyre itt utalunk.
·· «·· • · ·· ·» ··»· • · · · · ·· · · • · · · ·♦ ···· *
A dezoxi-ribonukleinsav szekvenciákat előállíthatjuk például egy automatizált dezoxi-ribonukleinsav szintetizátorban, például egy ABS (Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, CA 94404) 380B tipusu dezoxi-ribonukleinsav szintetizátorban. A dezoxi-ribonukleinsav szekvenciákat előállíthatjuk a polimeráz láncreakcióval (PCR) is, lásd például a 4,800,159 számú és a 4,683,202 számú amerikai szabadalmi leírásokat, valamint az 1987. március 2-án közzétett, 0258017 számú európai szabadalmi bejelentést.
A jelen találmány szerinti polipeptidek aminosav szekvenciáját sokféle különböző dezoxi-ribonukleinsav szekvencia kódolhatja, miután a legtöbb aminosavat egynél több dezoxi-ribonukleinsav triplett kódolhat. Miután e különféle dezoxi-ribonukleinsav szekvenciák ugyanazon aminosav szekvenciát képesek kódolni, a jelen találmány oltalmi köre kiterjed ezekre az egymást helyettesitő szekvenciákra is.
A szakemberek előtt ismeretes, hogy egy polipeptidnek E. coli-ban való transzlációja metioninnal kezdődik. A jelen találmány szerinti azon polipeptidek transzlációja, amelyek az N-terminálisukon nem viselik a sertés növekedési hormon releasing faktor szignál peptidjét, nem szükségszerűen kezdődik metioninnal. Ezért e vegyületeket ··» * · · · to ·· ·· ···« többféle utón lehet termelni. Egy ilyen polipeptid expresszálása után a metioninból vagy metioninból és további aminosavakból álló leader szekvenciát többféle, önmagában ismert módszerrel is eltávolíthatjuk, lásd például a 4,745,069 számú és a 4,782,139 számú amerikai szabadalmi leírásokat; továbbá Villa és munkatársai, Eur. J. Biochem., 171, 137. (1988); Geli és munkatársai, Gene, 80, 129. (1989); valamint a 0199018 számú európai szabadalmi bejelentést.
A szakemberek előtt ismeretesek a termeltetés más utjai is. így például e vegyületeket termeltethetjük eukarióta sejtekben is SV40-ből (Simion virus) leszármaztatható vektorok felhasználásával. Az eukarióta sejtekben az expresszálást a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorának komplementer dezoxi-ribonukleinsav szekvenciájával érjük el. Egy ilyen módszert ismertet a 4,775,624 számú amerikai szabadalmi leírás. Az expresszálásra további különféle módszereket találhatunk a következő műben: J. Sambrook, E. F. Fritsch & T. Maniatis, Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Molekuláris klónozás: laboratóriumi kézikönyv), 16.3 - 17.44. (1989).
• '/ · ·
- 19 A Saccharomyces cerevisiae törzsben végzett gén expressziét részletesen ismerteti a következő mü: Current Protocols in Molecular Biology (A molekuláris biológia jelenlegi módszerei, F. M. Ausubel,
R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J. G. Seidman, J. A. Smith és K. Struhl, 1989).
A jelen találmány szerinti dezoxi-ribonukleinsav szekvenciák a jelen találmány szerinti polipeptideket és az érett sertés növekedési hormon releasing faktort kódolják. A sertés növekedési hormon releasing faktor egyik formájának aminosav szekvenciája ismert, de az ezt kódoló dezoxi-ribonukleinsav szekvencia a jelen találmányt megelőzően nem volt ismert.
A jelen találmány szerinti polipeptidek körébe tartoznak ezek gyógyászstilag elfogadható, nem-toxikus savaddiciós sói, valamint a karboxilcsoportjaik révén képzett, gyógyászatilag elfogadható, nem-toxikus sóik.
A gyógyászatilag elfogadható, nem-toxikus savaddiciós sók kifejezés magában foglalja mind a szerves, mind a szervetlen savakkal képzett savaddiciós sókat, például a sósavval, fluor-hidrogénsawal, kénsavval, szulfonsawal, borkősavval, fumársavval,
bróm-hidrogénsawal, .glikolsawal, citromsavval, maleinsawal, foszforsawal, borostyánkősavval, ecet savval, salétromsavval, benzoesawal, aszkorbinsavval, p-toluol-szulfonsavval, benzol-szulfonsawal, naftalin-szulfonsavval, propionsavval és más, hasonló savakkal képzett sókat. Előnyös savaddiciós sók a sósavval, ecetsavval és borostyánkősavval képzett sók. Bármely fent említett sót a szokásos, önmagában ismert módszerekkel állíthatunk elő.
A karboxilcsoportjaik révén képzett sók” kifejezés magában foglalja például az aminokkal képzett sókat, az ammónium-sókat, a kvaterner ammónium-sókat és az alkálifémekkel vagy alkáli-földfémekkel, mint például a kalciummal, magnéziummal, nátriummal, káliummal, lítiummal és más, hasonlókkal képzett sókat.
A jelen találmány tárgya továbbá eljárás olyan gyógyászati készítmények előállítására, amelyek hatóanyagként valamely polipeptidet, ennek gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját vagy karboxilcsoportjai révén képzett addiciós sóját tartalmazzák, ahol az említett polipeptid egy • · • ·
- 21 •
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-A-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH:' általános képletű, ahol
A jelentése aszparagin vagy szerin, vegyület, egy gyógyászatilag elfogadható, szilárd vagy cseppfolyós halmazállapotú vivőanyag kíséretében.
A jelen találmány szerinti vegyületek segítségével kiválthatjuk a növekedési hormon felszabadulasat, mégpedig oly módon, hogy egy
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-A-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-IleNet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln~Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln~Gly-OH
általános képletű, ahol
A jelentése aszparagin vagy szerin, polipeptidnek, gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sójának vagy karboxilcsoportjai révén képzett addiciós sójának a hatás kifejtéséhez szükséges menynyiségét adagoljuk,
A jelen találmány szerinti prekurzor.vegyületek dózisait mindaddig adagoljuk a kezelni kívánt egyednek, mig szükségesnek tartjuk, hogy serkentsük a növekedési hormon felszabadulását. A megfelelő válaszreakció kiváltásához szükséges dózis méretét a kezelt egyed testsúlya és az adagolás módja is befolyásolja. Sertések esetében az előnyös becsült dózis körülbelül 0,3 mg/nap és 12 mg/nap között van.
A jelen találmány szerinti vegyületek parenterális (a gyomor- és bélrendszer megkerülésével való) adagolása esetén az injektálható gyógyszerformák lehetnek például steril vizes oldatok vagy diszperziók, továbbá olyan steril porok, amelyekből újra elő lehet állítani a steril, injektálható oldatokat vagy diszperziókat. Ezekhez vivőanyagként használhatunk egy oldószert vagy diszpergálószert, például vizet, etanolt, egy többértékü alkoholt • ···«········
- 23 (például glicerint, propilén-glikolt, cseppfolyós polietilén-glikolt és más, hasonlókat), ezek alkalmas keverékeit vagy növényi olajokat. Diszperzió esetén a részecskék megfelelő gördülékenyeégét például bevonatok, mint például lecitinből álló bevonatok alkalmazásával, és a kívánt részecskeméretek betartásával érhetjük el, vagy pedig felületaktív anyagok segítségével. A mikroorganizmusok hatásait különféle baktériumellenes és gombaellenes szerekkel előzhetjük meg, ilyenek például a parabenek, klór-butanol, fenol, szorbinsav és más, hasonlók. Sok esetben kívánatos, hogy a készítmények izotóniás szereket, mint például cukrokat, nátrium-kloridot ésjmás, hasonlókat is tartalmazzanak. Az injektálható gyógyszerformák időben elnyújtott felszívódását úgy idézhetjük elő, hogy a felszívódást késleltető szereket, például aluminium-monosztearátot vagy zselatint teszünk a készítménybe.
Steril, injektálható oldatokat úgy készíthetünk, hogy a jelen találmány szerinti vegyületek kívánt mennyiségét kívánt esetben különféle más összetevőkkel együtt összekeverjük a megfelelő oldószerrel. Kívánt esetben, a szervezetben való hatásosabb eloszlás érdekében e vegyületeket bevihetjük olyan • » ·
- 24 rendszerekkel is, amelyekből a hatóanyag lassan, vagy meghatározott helyen szabadul fel, ilyenek például a polimer mátrixok, a liposzómák és á mikrokapszulák. Adagolhatjuk e hatóanyagokat a hatóanyagok felszabadulását elősegítő mechanikus eszközökkel, ozmotikus szivattyúkkal vagy bármely más, olyan, a hatóanyagok felszabadulását elősegítő eszközzel vágy rendszerrel, amelynek segítségével az adagolást egyenletesen vagy változó sebességgel is végezhetjük. Miután a peptidek gyógyászati adagolásának módszerei még gyerekcipőben járnak, · feltételezhetjük, hogy e technológia a közeljövőben komoly fejlődésnek indul. A jelen találmány szerinti vegyületeket jól lehet majd adagolni ezen uj módszerekkel is.
Különösen előnyös, ha a jelen találmány szerinti vegyületekből olyan gyógyszerformákat készítünk, amelyek egységnyi dózisokat tartalmaznak. Ezek megkönnyítik az adagolást, és biztosítják azt, hogy mindig ugyanakkora dózist adjunk be. Az egységnyi dózist tartalmazó gyógyszerformák a jelen leírásban olyan, fizikailag különálló egységeket jelentenek, amelyek alkalmasak arra, hogy segítségükkel a kezelni kívánt egyednek egységnyi dózisokat adjunk be. Minden ilyen egység a hatóanyagnak előre meghatározott, olyan menynyiségét tartalmazza, amely a becslések szerint kiváltja a kívánt gyógyászati hatást, a dózisegységben • ·· ·· ·· ···· ··· ···· · • ··· ·« · ·
- 25 a hatóanyag egy gyógyászatilag elfogadható vivőanyag kíséretében van jelen. Az egységnyi dózist tartalmazó specifikus gyógyszerformát az adott gyógyászati készítmény egyedi sajátságai és az elérni kívánt gyógyászati hatás szabja meg, és ezekkel közvetlenül összefügg.
A jelen találmány szerinti eljárást a továbbiakban - a találmány oltalmi körének szűkítése nélkül - példákkal szemléltetjük.
• ··· •r
1. példa
A sertés.növekedési hormon releasing faktor prekurzorának expresszálása E. coli-ban
A plazmid előállitását és a polipeptid expresszálását a 4,828,988 számú amerikai szabadalmi leirásban ismertetett eljárásokkal végezzük, e leírásra itt utalunk. Az eljárást annyiban módosítjuk, hogy az említett leirásban ismertetett, a humán növekedési hormon releasing faktort kódoló szekvencia helyett itt a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort kódoló szekvenciát használjuk. A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorát kódoló egyik alkalmas szekvencia az alábbi:
TATGCAGATGCCATCTTCACCAACAACTACCGGAAGGTGCTGGGCCA ---------+---------+---------+---------+------ATACGTCTACGGTAGAAGTGGTTGTTGATGGCCTTCCACGACCCGGT
GCTCTCTGCCCGAAAGCTCCTCCAGGACATCATGAGCAGGCAGCAGG ._+---------+---------+---------+---------+---CGAGAGACGGGCTTTCGAGGAGGTCCTGTAGTACTCGTCCGTCGTCC
GGGAGAGAAACCAGGAGCAAGGAGCAAGGGTACGGCTTGGCCGTCAG -----+---------+---------+.........+------—+_ CCCTCTCTTTGGTCCTCGTTCCTCGTTCCCATGCCGAACCGGCAGTC
GTGGACAGCATGTGGGCAGACCAAAAGCAGATGGCATTGGAGAGCAT --------+---------+---------+-----_---+-------CACCTGTCGTACACCCGTCTGGTTTTCGTCTACCGTAACCTCTCGTA
CCTGGCGACCCTGCTGCAGGAGCACAGGAATTCCCAAGGATGA ----------1-----------1-----------1-----------1---GGACCGCTGGGACGACGTCCTCGTGTCCTTAAGGGTTCCTACT .
Ez a dezoxi-ribonukleinsav szekvencia a sertés növeg kedési hormon releasing faktor prekurzorának Asn formáját kódolja. A Ser formát úgy állíthatjuk elő, hogy a kilencedik aminosav kódoló szekvenciáját AAC-ről AGC-re változtatjuk.
2. példa
A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorának tisztítása
800 Centennial Ave.,
Piscataway, EJ 08854) kationcserélő gyantából oszlopot készítünk. Az oszlop 50 g tisztítandó anyagra számítva 1 1 gyantát tartalmaz. A sertés növekedési hormon re leasing faktor prekurzorát tartalmazó anyagot felviszp szűk az oszlopra, áramlási sebesség: 0,1 1/cm /óra, majd az oszlopot kétszeres oszlop-térfogatnyi 0,05 nor-mái ecetsavat tartalmazó 7 mólos karbamid-oldattal, amely 0,1 mólos koncentrációban nátrium-kloridot is tartalmaz, mossuk. A polipeptidet úgy eluáljuk, hogy lineáris gradiens eluciót végzünk, ehhez a fenti, ecetsavat is tartalmazó karbamid-oldatot használjuk, amelyben a nátrium-klorid koncentrációja 0,25 mólosról
1,6 mólosra növekszik. Az eluáló oldószer térfogata az ·· ·· ·· ···· • · · · < · ··· ·· · · ··· ·· ·· ··*· · oszlop térfogatának háromszorosa, és 0,1 oszlop-térfogatnyi frakciókat szedünk. A polipeptidet tartalmazó frakciókat vezetőképesség! mérésekkel, 276 nm hullámhossznál meghatározott optikai sűrűség mérésével, nagyfelbontású folyadék-kromatográfiás módszerrel és poliakrilamid-gél elektroforézissel azonosítjuk. A megfelelő frakciókat egyesitjük.
Az egyesített frakciókhoz hozzáadjuk az ecetsav-karbamid-oldatnak az egyesitett frakciókkal azonos térfogatú részletét. A kapott oldatot felvisszük egy S Sepharose1^ gyantával töltött oszlopra, amelyet az ecetsav-karbamid-oldattal készítünk, és méretét úgy választjuk meg, hogy 1 1 gyantára 50 g fehérje jusson. A mintát 0,02 1/cm /óra sebességgel visszük fel az oszlopra. A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort tartalmazó frakciókat lineáris gradiens elucióval nyerjük, ehhez az ecetsav-karbamid-oldatban a nátrium-klorid koncentrációját 0,25 mólosról 1,2 mólosig növeljük. 0,1 oszlop-térfogatnyi frakciókat szedünk, a frakciókat a fent leirt módon vizsgáljuk, és a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort tartalmazó frakciókat egyesitjük.
- 29 Ezután Sephjadex^ G-15 (Pharmacia) oszlopot készítünk, 2,5-ös pH-ju, 0,02 mólos glicin-oldattal, ahol az oszlop térfogata az előző tisztitás során kapott, egyesített frakciók térfogatának ötsza?öse. A 276 nm hullámhossznál végzett optikai sűrűségmérés utján kapott csúcsokat tartalmazó frakciókat egyesítjük.
Ezután SP20SS jelzésű gyantából (Sepha\oszlopot készítünk*) beads, Mitsubishi Chemical, Tokyo)\<^éhhez 2,5-ös pH-ju, 0,02 mólos glicin-oldatot plusz 10 $ acetonitrilt használunk. A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort tartalmazó, egyesített frakciókat acetonitrillel eredeti térfogatuk tízszeresére hígítjuk, és 1,5 - 2 oszlop-térfogat/óra sebességgel felvisszük az oszlopra. Az oszlopot 2 oszlop-térfogatnyi acetonitril-glicin pufferral mossuk, majd a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort úgy eluáljuk, hogy gradiens eluciót végzünk, ehhez három oszlop-térfogatnyi, 10 $ acetonitrilt tartalmazó 0,02 mólos glicin-oldatot keverünk három oszlop-térfogatnyi, 50 % acetonitrilt tartalmazó 0,02 mólos glicin-oldattal. 0,1 oszlop-térfogatnyi frakciókat szedünk, és a frakciókat a sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzorra vizsgáljuk.
·· ···· ·· · · # · · ♦ • ··«* ·· · · ·*·*«« · ··· ·· ·· »··· ·
- 30 A sertés növekedési hormon releasing faktor prekurzort tartalmazó anyagot ezután egy 0,25 mólos ecetsawal egyensúlyba hozott. Sephadex® G-15 oszlopon kromatografáljuk. A 276 nm hullámhossznál végzett optikai sűrűségmérés alapján kapott csúcshoz tartozó anyagot elkülönítjük, és a további felhasználásig fagyasztva szárítjuk.
Claims (3)
1. Eljárás az állatokban a növekedési hor- mon felszabadulását kiváltó
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-A-Tyr-Arg-Lys-ValLeu-Gly-Gln-Leu-S er-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-A sp-IleMet-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-GlyAla-Arg-Val-Arg-Leu-Gly-Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-TrpAla-Asp-Gln-Lys-Gln-Met-Ala-Leu-Glu-Ser-Ile-Leu-AlaThr-Leu-Leu-Gln-Glu-His-Arg-Asn-Ser-Gln-Gly-OH általános képletű, ahol
A jelentése aszparagin vagy szerin, polipeptidek, valamint ezek gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói és a karboxilcsoportjaik révén képzett addiciós sói előállitására.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan, az 1. igénypontban megadott polipeptid előállitására, ahol
A jelentése aszparagin.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan, az 1. igénypontban megadott polipeptid előállitására, ahol A jelentése szerin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53015090A | 1990-05-29 | 1990-05-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU911783D0 HU911783D0 (en) | 1991-12-30 |
| HUT58799A true HUT58799A (en) | 1992-03-30 |
Family
ID=24112624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU911783A HUT58799A (en) | 1990-05-29 | 1991-05-28 | Process for producing precursor forms of releasing factor of pig growth hormon and desoxiribonucleinic acids connected with them |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0459747A1 (hu) |
| JP (1) | JPH0568559A (hu) |
| KR (1) | KR910020178A (hu) |
| AU (1) | AU639107B2 (hu) |
| CA (1) | CA2043049A1 (hu) |
| CS (1) | CS158391A3 (hu) |
| HU (1) | HUT58799A (hu) |
| IE (1) | IE911816A1 (hu) |
| IL (1) | IL98210A0 (hu) |
| NZ (1) | NZ238233A (hu) |
| ZA (1) | ZA913876B (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ242344A (en) * | 1991-04-19 | 1993-11-25 | Lilly Co Eli | Dna encoding bovine growth hormone releasing factor and precursors, the polypeptide precursor and pharmaceutical compositions |
| WO1999005300A2 (en) * | 1997-07-24 | 1999-02-04 | Valentis, Inc. | Ghrh expression system and methods of use |
| KR100358937B1 (ko) * | 1998-04-23 | 2003-03-17 | 주식회사 엘지생명과학 | 성장호르몬 분비자극 활성을 가지는 수용성지모 추출물 및 그로부터 분리한 성장호르몬 분비촉진 인자 |
| US7468273B2 (en) | 2003-05-01 | 2008-12-23 | Meial Limited | Canine GHRH gene, polypeptides and methods of use |
| HUE034672T2 (hu) * | 2003-05-01 | 2018-02-28 | Merial Inc | Kutya GHRH-gén, polipeptidek és eljárások alkalmazásukra |
| CN100404679C (zh) * | 2005-09-23 | 2008-07-23 | 张永亮 | GRF（1-32）与SS-HBsAg融合基因组合及其构建成的表达系统和药物制剂 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3381567D1 (de) * | 1982-11-04 | 1990-06-21 | Hoffmann La Roche | Hestellung von rekombinanten wachstumsausloesenden faktoren. |
| US4728609A (en) * | 1983-01-10 | 1988-03-01 | Hoffmann-La-Roche Inc. | Recombinant growth hormone releasing factor |
| US4610976A (en) * | 1983-08-29 | 1986-09-09 | The Salk Institute For Biological Studies | Porcine GRF |
| EP0212531A1 (en) * | 1985-08-12 | 1987-03-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Bovine growth hormone releasing factor derivative |
-
1991
- 1991-05-22 CA CA002043049A patent/CA2043049A1/en not_active Abandoned
- 1991-05-22 NZ NZ238233A patent/NZ238233A/en unknown
- 1991-05-22 IL IL98210A patent/IL98210A0/xx unknown
- 1991-05-22 ZA ZA913876A patent/ZA913876B/xx unknown
- 1991-05-24 JP JP3120153A patent/JPH0568559A/ja not_active Withdrawn
- 1991-05-27 CS CS911583A patent/CS158391A3/cs unknown
- 1991-05-27 KR KR1019910008644A patent/KR910020178A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-05-28 HU HU911783A patent/HUT58799A/hu unknown
- 1991-05-28 AU AU78003/91A patent/AU639107B2/en not_active Ceased
- 1991-05-28 IE IE181691A patent/IE911816A1/en unknown
- 1991-05-28 EP EP91304796A patent/EP0459747A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7800391A (en) | 1991-12-05 |
| CA2043049A1 (en) | 1991-11-30 |
| AU639107B2 (en) | 1993-07-15 |
| IL98210A0 (en) | 1992-06-21 |
| KR910020178A (ko) | 1991-12-19 |
| EP0459747A1 (en) | 1991-12-04 |
| NZ238233A (en) | 1992-12-23 |
| ZA913876B (en) | 1993-01-27 |
| JPH0568559A (ja) | 1993-03-23 |
| HU911783D0 (en) | 1991-12-30 |
| CS158391A3 (en) | 1992-01-15 |
| IE911816A1 (en) | 1991-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7229964B2 (en) | Insulin derivatives | |
| EP0309050B1 (en) | Human insulin-like growth factor analogs with reduced binding to serum carrier proteins and their production in yeast | |
| ES2558987T3 (es) | Insulinas prolongadas con péptidos | |
| JP3872105B2 (ja) | インスリン誘導体 | |
| US6025467A (en) | Parathyroid hormone derivatives and their use | |
| ES2218622T3 (es) | Derivados de insulina con actividad de union al zinc incrementada. | |
| HUT53936A (en) | Process for producing carrier proteins for insulin-like growth factors | |
| US5736363A (en) | IGF-II analogues | |
| HUT58799A (en) | Process for producing precursor forms of releasing factor of pig growth hormon and desoxiribonucleinic acids connected with them | |
| JPS61210099A (ja) | 新規な成長ホルモン放出性ペプチド | |
| KR101036524B1 (ko) | 수식 펩티드의 제조 방법 | |
| JPH08509595A (ja) | 細胞分裂促進活性を有する短縮型インスリン様成長因子結合タンパク質 | |
| AU660665B2 (en) | Precursor form of bovine growth hormone releasing factor and related DNA compounds | |
| JP4276462B2 (ja) | 修飾ペプチドの製造方法 | |
| JPH04305598A (ja) | 成長ホルモン放出因子同族体 | |
| MXPA97007056A (en) | Insulated derivatives | |
| AU6899700A (en) | Polynucleotides and polypeptides encoded thereby |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFC4 | Cancellation of temporary protection due to refusal |