HUP0102576A1 - Bifenil-szulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyszerként történő felhasználása - Google Patents

Bifenil-szulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyszerként történő felhasználása

Info

Publication number
HUP0102576A1
HUP0102576A1 HU0102576A HUP0102576A HUP0102576A1 HU P0102576 A1 HUP0102576 A1 HU P0102576A1 HU 0102576 A HU0102576 A HU 0102576A HU P0102576 A HUP0102576 A HU P0102576A HU P0102576 A1 HUP0102576 A1 HU P0102576A1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
equal
group
compounds
carbon atoms
cnh2n
Prior art date
Application number
HU0102576A
Other languages
English (en)
Inventor
Sabine Faber
Hans-Willi Jansen
Heinz-Werner Kleemann
Hans-Jochen Lang
Stefan Petry
Jan-Robert Schwark
Andreas Weichert
Original Assignee
Aventis Pharma Deutschland Gmbh.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Deutschland Gmbh. filed Critical Aventis Pharma Deutschland Gmbh.
Publication of HUP0102576A1 publication Critical patent/HUP0102576A1/hu
Publication of HUP0102576A3 publication Critical patent/HUP0102576A3/hu
Publication of HU224618B1 publication Critical patent/HU224618B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/47Y being a hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/46Y being a hydrogen or a carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Abstract

A találmány tárgya bifenilszulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületekelőállítására és gyógyszerként történő alkalmazására. A találmánytárgya (I) általános képletű vegyületek, ahol a szubsztituensekjelentése az alábbiakban megadott. A vegyületek kiváló antiaritmiástulajdonságokkal rendelkeznek és egy kardioprotektív komponensttartalmaznak. A találmány szerinti vegüyletek megelőzőleg gátoljákvagy erősen csökkentik azokat a patofiziológiás folyamatokat, amikoraz iszchémiásan előidézett károk keletkeznek, különösen aziszchémiásan előidézett szív-aritmiák fellépését gátolják. Ezen kívülerősen gátolják a sejtburjánzást is. A találmány kiterjed az (I)általános képletű vegyületek előállítására és a vegyületekettartalmazó gyógyszerkészítményekre is. R(1) jelentése 1. 1, 2, 3, 4,5, 6, 7 vagy 8 szénatomos alkilcsoport; 2. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 vagy 8szénatomos alkilcsoport, amelyben 1 - valamennyi hidrogénatomfluoratommal van helyettesítve; 3. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 vagy12 szénatomos alkenilcsoport vagy 4. -CnH2n-nn-Y képletű csoport, aholnn értéke 0 vagy 2; és nértéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, ahol n nem egyenlő0-val vagy 1-gyel, ha nn egyenlő 2-vel; 5. -CnH2n-nn-Y, ahol nn értéke0 vagy 2; és nértéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, ahol n nem egyenlő 1-val vagy1-gyel, ha nn egyenlő 2-vel; ahol 1, 2 vagy 3 hidrogénatom a kétértékű-CnH2n-nn-csoportban egymástól függetlenül lehet helyettesítve; R(2)jelentése 1. hidrogénatom; 2. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 vagy 8 szénatomosalkilcsoport; 3. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 vagy 8 szénatomos alkilcsoport,ahol 1 - valamennyi hidrogénatomot fluoratom helyettesít; 4. 2, 3, 4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 vagy 12 szénatomos alkenilcsoport; 5. 2, 3, 4,5, 6, 7 vagy 8 szénatomos alkinilcsoport; 6. -CnH2n-nn-Z, ahol nnértéke 0 vagy 2; és nértéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, ahol n nem egyenlő 0-val vagy 1-gyel, ha nn egyenlő 2-vel; 7. -CnH2n-nn-Z képletű csoport,ahol nn értéke 0 vagy 2; és n értéke 1, 2, 3 vagy 4, ahol n nemegyenlő 1-gyel, ha nn egyenlő 2-vel; R(3) és R(4) egymástólfüggetlenül lehet hidrogénatom vagy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 vagy 8szénatomos alkilcosport; R(5), R(6) és R(7) egymástól függetlenüllehet hidrogénatom, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 vagy 8 szénatomosalkilcsoport, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, trifluor-metil-,ciano-, nitro-, SOq-R(8), CO-R(21) vagy O-R(10) képletű csoport. Ó
HU0102576A 1998-02-04 1999-02-04 Bifenil-szulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyszerként történő felhasználása HU224618B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19804251A DE19804251A1 (de) 1998-02-04 1998-02-04 Biphenylsulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
PCT/EP1999/000724 WO1999040064A1 (de) 1998-02-04 1999-02-04 Biphenylsulfonylcyanamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als medikament

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0102576A1 true HUP0102576A1 (hu) 2002-03-28
HUP0102576A3 HUP0102576A3 (en) 2002-12-28
HU224618B1 HU224618B1 (hu) 2005-11-28

Family

ID=7856542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0102576A HU224618B1 (hu) 1998-02-04 1999-02-04 Bifenil-szulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyszerként történő felhasználása

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6369069B1 (hu)
EP (1) EP1053224B1 (hu)
JP (1) JP4464559B2 (hu)
KR (1) KR100595353B1 (hu)
CN (1) CN1231465C (hu)
AR (1) AR016448A1 (hu)
AT (1) ATE222584T1 (hu)
AU (1) AU758154B2 (hu)
BR (1) BR9907667A (hu)
CA (1) CA2319555A1 (hu)
DE (2) DE19804251A1 (hu)
DK (1) DK1053224T3 (hu)
ES (1) ES2182504T3 (hu)
HK (1) HK1034706A1 (hu)
HU (1) HU224618B1 (hu)
PL (1) PL342453A1 (hu)
PT (1) PT1053224E (hu)
RU (1) RU2247111C2 (hu)
TR (1) TR200002255T2 (hu)
WO (1) WO1999040064A1 (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19820064A1 (de) 1998-05-06 1999-11-11 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Sulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
US6906069B1 (en) 1999-01-08 2005-06-14 Amgen Inc. LXR modulators
WO2001060818A1 (en) * 2000-02-14 2001-08-23 Tularik Inc. Lxr modulators
IL153928A0 (en) 2000-07-24 2003-07-31 Bayer Cropscience Ag Biphenyl carboxamides
EP1476425A4 (en) 2002-01-30 2010-05-05 Amgen Inc Heterocyclic Aryl Sulphonamidocyclic Compounds
DE10206354A1 (de) * 2002-02-14 2003-08-28 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des Natrium-abhängigen Chlorid-Bicarbonat-Austauschers zur Behandlung von thrombotischen und inflammatorischer Erkrankungen
NZ596413A (en) * 2006-04-11 2013-03-28 Vertex Pharma Phenyl-sulfinyl-sulfamoylphenyl-benzamide derivatives that inhibit voltage-gated sodium channels
WO2018002673A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 N4 Pharma Uk Limited Novel formulations of angiotensin ii receptor antagonists

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2062558A1 (en) * 1991-03-08 1992-09-09 Prasun K. Chakravarty Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
CA2109524A1 (en) * 1991-05-10 1992-11-11 Prasun K. Chakravarty Acidic aralkyl triazole derivatives active as angiotensin ii antagonists
FR2716883B1 (fr) * 1994-03-04 1996-04-26 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés tétrasubstitués de l'imidazole, leur préparation, nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, compositions pharmaceutiques les renfermant.
EP0855392A3 (de) 1997-01-22 2000-01-05 Hoechst Aktiengesellschaft Fünfgliedrige Heterocyclen mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19741635A1 (de) 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Biphenylsulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament

Also Published As

Publication number Publication date
CN1231465C (zh) 2005-12-14
PL342453A1 (en) 2001-06-04
DE59902408D1 (de) 2002-09-26
CN1289321A (zh) 2001-03-28
TR200002255T2 (tr) 2001-06-21
CA2319555A1 (en) 1999-08-12
RU2247111C2 (ru) 2005-02-27
KR20010040564A (ko) 2001-05-15
JP4464559B2 (ja) 2010-05-19
AU3139899A (en) 1999-08-23
HK1034706A1 (en) 2001-11-02
JP2002502840A (ja) 2002-01-29
WO1999040064A1 (de) 1999-08-12
US6369069B1 (en) 2002-04-09
AR016448A1 (es) 2001-07-04
HUP0102576A3 (en) 2002-12-28
AU758154B2 (en) 2003-03-13
DE19804251A1 (de) 1999-08-05
KR100595353B1 (ko) 2006-07-03
ES2182504T3 (es) 2003-03-01
EP1053224B1 (de) 2002-08-21
BR9907667A (pt) 2000-10-24
DK1053224T3 (da) 2002-12-23
ATE222584T1 (de) 2002-09-15
HU224618B1 (hu) 2005-11-28
EP1053224A1 (de) 2000-11-22
PT1053224E (pt) 2002-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES483767A1 (es) Procedimiento para producir n-arilsulfonil-l-argininamidas
HUP0300080A2 (hu) Új malonsavszármazékok, eljárás előállításukra, ezek alkalmazása Xa faktor inhibitorként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0002503A2 (hu) Előpolimerizált katalizátorkomponensek olefinek polimerizációjához, eljárás ezek előállítására, és az ezekkel végzett polimerizációs eljárás
HUP0301341A2 (hu) CCR-3 inhibitor hatású piperidinszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0204085A2 (hu) Kardiális aritmiák kezelésében alkalmazható új oxa-biszpidin-vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0203902A2 (hu) Szubsztituált oxazolidinonok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0102576A1 (hu) Bifenil-szulfonil-cián-amidok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyszerként történő felhasználása
HUP9603023A2 (hu) Szubsztituált (szulfonimid-amido)-benzoil-guanidin-származékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MXPA05007496A (es) Tienopirimidindionas y su uso en la modulacion de enfermedades autoinmunes.
HUP0105073A2 (hu) 2-Amino-piridin-származékok, ezek alkalmazása gyógyszerként és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0402088A2 (hu) Szubsztituált piperazin és piperidin vegyületek, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk a zsírsav-oxidáció gátlására használható gyógyszerkészítmények előállítására
AU6757894A (en) Novel acaricidally active tetrazine derivatives
HUP9904392A2 (hu) Új eritromicinszármazékok, eljárás előállításukra, és gyógyszerkénti alkalmazásuk
GB1144001A (en) Antimicrobial compositions
HUT62563A (en) Process for producing 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydroproin derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
AU3309489A (en) 2-alkyl-3-benzoylbenzofurans and pharmaceutical compositions containing them
AU7950100A (en) 1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof
KR850006176A (ko) (아릴티오) 피리딜 알칼올 유도체의 제조방법
GB1169945A (en) Pharmaceutical Compositions containing Diphenylalkyl-amine Derivatives
HUP0001180A2 (hu) Új eritromicinszármazékok, eljárás előállításukra és gyógyszerként történő alkalmazásuk
Wheatley 108. An X-ray structural investigation of two isomeric forms of 1, 2-dimethyl-1, 2-diphenyldiphosphine disulphide
JPS55116626A (en) Manufacture of solid titanium trichloride
ATE36705T1 (de) Arzneimittel auf basis von piperidinderivaten, piperidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung.
US3436398A (en) Benzhydrylidene thiazolidinones
GB1254586A (en) Improvements in or relating to phenylhydrazones and the manufacture thereof

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20051013

HC9A Change of name, address

Owner name: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH, DE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees