HUP0004947A2 - Piridilpirrol-származékok - Google Patents

Piridilpirrol-származékok

Info

Publication number
HUP0004947A2
HUP0004947A2 HU0004947A HUP0004947A HUP0004947A2 HU P0004947 A2 HUP0004947 A2 HU P0004947A2 HU 0004947 A HU0004947 A HU 0004947A HU P0004947 A HUP0004947 A HU P0004947A HU P0004947 A2 HUP0004947 A2 HU P0004947A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
formula
general formula
alkyl
alkoxy
Prior art date
Application number
HU0004947A
Other languages
English (en)
Inventor
Akihiro Kawara
Tomio Kimura
Akira Nakao
Takaichi Shimozato
Kcisuke Suzuki
Shigeru Ushiyama
Original Assignee
Sankyo Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sankyo Co., Ltd. filed Critical Sankyo Co., Ltd.
Publication of HUP0004947A2 publication Critical patent/HUP0004947A2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Abstract

A találmány olyan piridil-pirrol-származékokra vonatkozik, amelyeknekinhibitáló aktivitásuk van gyulladást okozó citokinek, példáulinterleukin (a következőkben: IL) -1, IL-6 és IL-8, továbbá a tumor-nekrózisfaktor (TNF) képződésével kapcsolatosan, így felhasználhatókmint antipiretikumok, analgetikumok, gyulladásgátlók vagy autoimmunmegbetegedések, például krónikus reuma elleni hatóanyagok, valamintcsontmegbetegedések, például oszteoporózis és olyan egyébmegbetegedések kezelésére, amelyekben a fentiekben említett citokinekrészt vesznek. A találmány szerinti vegyületek (I) általánosképletében A jelentése egyszeres kötés, oxigénatom, kénatom,karbonilcsoport, szulfinilcsoport, szulfonilcsoport, -C(R9)(R10)-általános képletű csoport (ebben a képletben R9 és R10 azonos vagyeltérő jelentéssel egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot,vagy hidroxi- vagy alkilcsoportot jelent), -N(R11)- általános képletűcsoport (ebben a képletben R11 jelentése hidrogénatom vagyalkilcsoport) vagy =C=NOR11 általános képletű csoport (ebben aképletben R11 jelentése a korábban megadott); D jelentése egyszereskötés vagy -C(R12)(R13)- általános képletű csoport (ebben a képletbenR12 és R13 azonos vagy eltérő jelentéssel egymástól függetlenülhidrogén- vagy halogénatomot, vagy hidroxi- vagy alkilcsoportotjelent); R1 jelentése helyettesítetlen piridilcsoport vagy akövetkezőkben ismertetésre kerülő a-szubsztituensek csoportjábólmegválasztott legalább egy helyettesítővel szubsztituáltpiridilcsoport; R2 jelentése helyettesítetlen fenilcsoport vagy akövetkezőkben ismertetésre kerülő a-szubsztituensek csoportjábólmegválasztott legalább egy helyettesítővel szubsztituált fenilcsoport;R3 jelentése halogénatom vagy alkil-, halogén-alkil-, alkoxi- vagyhalogén-alkoxi-csoport; R4, R5, R6, R7 és R08 azonos vagy eltérőjelentéssel egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportotjelentenek; k értéke 0, 1, 2 vagy 3 (ha k értéke 2 vagy 3, az R3helyettesítők azonosak vagy eltérőek lehetnek); és m értéke 1 vagy 2;az a-szubsztituensek a következők lehetnek: halogénatom, alkilcsoport,halogén-alkil-csoport, alkoxicsoport, halogén-alkoxi-csoport vagyalkil-tio-csoport. Ó
HU0004947A 1997-11-14 1998-11-13 Piridilpirrol-származékok HUP0004947A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31398897 1997-11-14
PCT/JP1998/005134 WO1999025717A1 (fr) 1997-11-14 1998-11-13 Derives de pyridylpyrrole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0004947A2 true HUP0004947A2 (hu) 2002-03-28

Family

ID=18047882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0004947A HUP0004947A2 (hu) 1997-11-14 1998-11-13 Piridilpirrol-származékok

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1031572A4 (hu)
KR (1) KR20010032102A (hu)
CN (1) CN1285830A (hu)
AU (1) AU1053399A (hu)
BR (1) BR9814961A (hu)
CA (1) CA2310046A1 (hu)
HU (1) HUP0004947A2 (hu)
ID (1) ID24760A (hu)
IL (1) IL136045A0 (hu)
NO (1) NO20002482L (hu)
PL (1) PL340541A1 (hu)
TR (1) TR200001324T2 (hu)
WO (1) WO1999025717A1 (hu)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7122666B2 (en) 1999-07-21 2006-10-17 Sankyo Company, Limited Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
CA2423154A1 (en) 2000-09-21 2002-03-28 David Kenneth Dean Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
EP1432699A1 (en) * 2001-09-05 2004-06-30 Smithkline Beecham Plc Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
WO2004004725A2 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions of anticholinergics and p38 kinase inhibitors in the treatment of respiratory diseases
US20060035893A1 (en) 2004-08-07 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
PE20060777A1 (es) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
EP1992344A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Institut Curie P38 alpha as a therapeutic target in pathologies linked to FGFR3 mutation
WO2009035997A2 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 Cara Therapeutics, Inc. Benzo-fused heterocycles
WO2013076590A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-30 Oxygen Healthcare Research Pvt. Ltd Benzothiazine compounds as h3 receptor ligands

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0563286A4 (en) * 1990-12-13 1995-01-11 Smithkline Beecham Corp Novel csaids
US5658903A (en) * 1995-06-07 1997-08-19 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds, compositions and use
EP0871444A4 (en) * 1995-08-10 1999-01-13 Merck & Co Inc 2.5 SUBSTITUTED ARYL PYRROL, THE COMPOSITIONS THAT CONTAIN AND THE USE THEREOF
WO1997016441A1 (en) * 1995-10-31 1997-05-09 Merck & Co., Inc. Substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
US5776954A (en) * 1996-10-30 1998-07-07 Merck & Co., Inc. Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
WO1998047899A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases

Also Published As

Publication number Publication date
AU1053399A (en) 1999-06-07
ID24760A (id) 2000-08-03
NO20002482L (no) 2000-07-13
NO20002482D0 (no) 2000-05-12
CN1285830A (zh) 2001-02-28
TR200001324T2 (tr) 2000-10-23
WO1999025717A1 (fr) 1999-05-27
BR9814961A (pt) 2000-10-03
EP1031572A4 (en) 2001-09-19
PL340541A1 (en) 2001-02-12
KR20010032102A (ko) 2001-04-16
CA2310046A1 (en) 1999-05-27
EP1031572A1 (en) 2000-08-30
IL136045A0 (en) 2001-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK260588A (da) Heterocykliske ketoner
EA200600509A1 (ru) Соединения пиримидотиофена
CA2536870A1 (en) Phenyl or pyridyl amide compounds as prostaglandin e2 antagonists
DK1045690T3 (da) Benzensulfonamidinhibitorer af PDE-IV og deres terapeutiske anvendelse
NO950319L (no) Inhibitorer for c-AMP fosfodiesterase og TNF
HUP0004947A2 (hu) Piridilpirrol-származékok
ATE194340T1 (de) Aminomethylen substituierte heterocyclische verbindungen und ihre verwendung alssubstanz p antagonisten
TW515798B (en) Heterocyclic compounds for inhibition of gastric acid secretion, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
DE60315323D1 (de) Piperidinderivate zur verwendung bei der behandlung von durch chemokins vermittelten leiden
ATE349435T1 (de) Dpiv-inhibitoren auf glutaminbasis
ATE229943T1 (de) Zwischenprodukte zur herstellung von 1- substituierten, 2-substituierten-1h-imidazo(4,5- c)chinolin-4-aminen
NO20030097L (no) Fenylpyridazin-forbindelser og medisiner inneholdende disse
FI956119A0 (fi) Fenyyliheterosyklejä syklo-oksigenaasi-2-inhibiittoreina
NO20065114L (no) Inhibitorer av IAP
SE0104332D0 (sv) Therapeutic agents
SE9700661D0 (sv) New compounds
HUP0000189A2 (hu) Biciklusos aril-karboxamid-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk terápiás célokra
DE60306193D1 (de) 1,2,3-triazolamid-derivate als cytokininhibitoren
FR2699918B1 (fr) Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments.
ATE239741T1 (de) Derivate der phosphonsäure zur inhibierung von carboxypeptidase b
MXPA03010583A (es) Derivados de pirimidina utiles como inhibidores de cox-2 selectivos.
DE60318320D1 (de) Benzimidazolone und ihre verwendung als cytokininhibitoren
TR200003877T2 (tr) İnsan CD23 üretiminin ve TNF salınmasının ihhibitörleri olan hiydroxamic acid türevleri
CA2479353A1 (en) N-substituted benzothiophenesulfonamide derivative
HUP0301561A2 (hu) Triazintrion-szulfoxidok alkalmazása kokcidiózis elleni készítmények elżállítására