HU231286B1 - Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására - Google Patents
Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU231286B1 HU231286B1 HU2000195A HUP2000195A HU231286B1 HU 231286 B1 HU231286 B1 HU 231286B1 HU 2000195 A HU2000195 A HU 2000195A HU P2000195 A HUP2000195 A HU P2000195A HU 231286 B1 HU231286 B1 HU 231286B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- gel
- silicic acid
- acid gel
- hydrolysis
- methyl
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 44
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 20
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 claims description 12
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 12
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 11
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 10
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 10
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 claims description 3
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 3
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 241001432959 Chernes Species 0.000 description 1
- 241001480079 Corymbia calophylla Species 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 235000006552 Liquidambar styraciflua Nutrition 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(CC)OCC ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Claims (8)
- Megállapítható, hogy a példa szerinti 1. és 2. minták a kis molekulatömegű metilénkéket és nagy molekulatömegü albumint jobban, a kongóvöröst azonos mértékben abszorbeáljak, mint a referencia poli-metil-kovasav gél (Enterosgel). A példák szerinti 3. és 4. minták a kongóvöröst lényegében azonos, a metilénkéket jelentősen kevésbé, az albumint pedig jelentősen jobban adszorbeálják, mint az Enterosgel. A példák szerinti 5. és 6. minták az Enterosgelhez hasonló mértékben kötik meg a vizsgált anyagokat.Találmányunk szerinti metil-kovasav gél előnye, hogy nagyobb adszorpciós képessége alapján fajlagosan nagyobb mennyiségű, nagy molekulatömegű molekulákat képes megkötni, mint a csak metil-csoportokat tartalmazó metil-kovasav gél (pl.: Enterosgel). A találmányunk szerinti metil-kovasav gél polaritása és adszorpciós kapacitása növelhető a hidrolízis megkezdése előtt adagolt amorf kolloid kovasav adagolásával. A hidrolízist követően hozzáadagolt amorf kolloid kovasav pedig a kis molekulatömegű anyagok megkötését is lehetővé teszi.A találmányunk szerinti eljárás előnye, hogy a lúgos közegben végzett hidrolízissel gyorsan, rövid idő alatt végbe megy a di-, tri- és tetrafúnkciós szilánvegyületek hidrolízise, majd az 1-6 óra alatt végbemenő savadagolás hatására kolloid méretű gél-részecskék alakulnak ki, így a képződött gél aktív felülete igen nagyméretű lesz, és nem igényel semmilyen mechanikai beavatkozást az aktív felület kialakításához.Szabadalmi igénypontok1. Magas víztartalmú, nagy adszorpciós képességű metil-kovasav gél azzal jellemezve, hogy a gél részecskéi a felületi metilcsoportok mellett szilanol-. és/vagy primer- és/vagy szekunder amino-csoportokat tartalmaznak.
- 2. Az 1. igénypont szerinti metil-kovasav gél, azzal jellemezve, hogy a metil-kovasav gél metilcsoportjainak mennyisége 90-99% és a poláris szilanol-csoportok és/vagy primerés/vagy szekunder amino-csoportok mennyisége 10-1%.
- 3. Eljárás az 1. igénypont szerinti metil-kovasav gél előállítására azzal jellemezve, hogy a tri-, tetra- és difimkciós-szilánvegyületeket lúgos közegben, 77-83 °C közötti hőmérsékleten, együttesen hidrolizáljuk, ezt követően a reakcióelegyet szobahőmérsékletre lehűtjük, majd az oldat kémhatását pH=2-5 tartományba savval beállítjuk, majd 0-18 óra utóérlelést követően a reakcióelegyet semlegesítjük, desztillált vízzel mossuk és leszűrjük.
- 4. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy tetrafunkciós-szilánként tetraetoxi-szilánt. trifunkciós-szilánként metil-trietoxi-szílant, és/vagy aminopropiltrietoxi-szilánt és/vagy N-aminoetil-aminopropil-trietoxi-szilánt. difunkciós-szilánként dimetil-dietoxi-szilánt alkalmazunk.
- 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a lúgos hidrolízis időtartama 10-90 perc.
- 6. A 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrolízist követően a savat, 1-6 óra időtartam alatt adagoljuk a hidrolizált elegyhez.
- 7. A 3-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az alkoholos metil-kovasav gélt nátrium-hidrogén-karbonáttal semleges ltjuk.
- 8. A 3-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrolízist megelőzően és/vagy azt követően amorf kolloid kovasavat adunk az oldatunkhoz.22B337 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU2000195A HU231286B1 (hu) | 2020-06-16 | 2020-06-16 | Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU2000195A HU231286B1 (hu) | 2020-06-16 | 2020-06-16 | Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP2000195A1 HUP2000195A1 (hu) | 2021-06-28 |
| HU231286B1 true HU231286B1 (hu) | 2022-08-28 |
Family
ID=89993135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU2000195A HU231286B1 (hu) | 2020-06-16 | 2020-06-16 | Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU231286B1 (hu) |
-
2020
- 2020-06-16 HU HU2000195A patent/HU231286B1/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP2000195A1 (hu) | 2021-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brook et al. | Sugar-modified silanes: precursors for silica monoliths | |
| EP0849220B1 (en) | Process for producing aerogel | |
| TW584656B (en) | High-whiteness hydrophobic precipitated silica with ultralow moistures absorption | |
| Lu | Synthesis and characterization of amino-functionalized silica nanoparticles | |
| JP2005528445A (ja) | シリカの前駆体としてのポリオール修飾シラン | |
| US20040067361A1 (en) | Method of preparing hydrophobic partially aggregated colloidal silica | |
| FR2721615A1 (fr) | Procédé de préparation de particules d'oxyde métallique organophiles. | |
| JP2005536625A (ja) | ポリオール修飾シラン由来シリカの形態および収縮を制御する方法および化合物 | |
| EP3105181B1 (fr) | Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres | |
| JP2010535929A (ja) | 染料担持粒子の製造のための噴霧乾燥プロセス | |
| US7914663B2 (en) | Structure, porous body, sensor, process of structure and detecting method for specimen | |
| CN106589390A (zh) | 一种纳米纤维素晶体疏水接枝的改性方法 | |
| CN111017934A (zh) | 一种生物活性硅再生医学材料及其制备方法 | |
| JP2000264620A (ja) | 疎水性エアロゲルの製造方法 | |
| MOGHRI et al. | Synthesis and characterization of nano-sized hexagonal and spherical nanoparticles of zinc oxide | |
| Shareghi et al. | Structural studies on the interaction of nano-SiO2 with lysozyme | |
| JP4073482B2 (ja) | 有機官能化エーロゲル | |
| JPH06248081A (ja) | 球状シリコーン微粒子の製造方法 | |
| HU231286B1 (hu) | Magas víztartalmú, megnövelt adszorpcíós képességű metilkovasav gél és eljárás annak előállítására | |
| CN108982453B (zh) | 一种氟离子荧光检测材料及制备方法 | |
| US6750273B2 (en) | Filled silicone composition and cured silicone product | |
| JP5637424B2 (ja) | 複合体及びその製造方法並びに化粧品材料 | |
| El Rassy et al. | Hydrophobic silica aerogel–lipase biocatalysts: Possible interactions between the enzyme and the gel | |
| CN106040218A (zh) | 一种二氧化铈－蒙脱土纳米复合材料的制备方法 | |
| EP0100660B1 (en) | A bioreactor and a process for the production thereof |