HU229192B1 - Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történõ nyugtatáshoz - Google Patents

Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történõ nyugtatáshoz Download PDF

Info

Publication number
HU229192B1
HU229192B1 HU0401879A HUP0401879A HU229192B1 HU 229192 B1 HU229192 B1 HU 229192B1 HU 0401879 A HU0401879 A HU 0401879A HU P0401879 A HUP0401879 A HU P0401879A HU 229192 B1 HU229192 B1 HU 229192B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
gas
oxygen
patient
anesthetic agent
liquid phase
Prior art date
Application number
HU0401879A
Other languages
English (en)
Inventor
William H Orchard Parkjr Burns
John C Fairburn Mcneirney
Ross C Phillipsburg Terrell
Original Assignee
Piramal Critical Care Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23288165&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU229192(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Piramal Critical Care Inc filed Critical Piramal Critical Care Inc
Publication of HUP0401879A2 publication Critical patent/HUP0401879A2/hu
Publication of HU229192B1 publication Critical patent/HU229192B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/01—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A61K31/06—Phenols the aromatic ring being substituted by nitro groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/1015—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using a gas flush valve, e.g. oxygen flush valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18—Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0087—Environmental safety or protection means, e.g. preventing explosion
    • A61M16/009—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/101—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using an oxygen concentrator
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M2016/102—Measuring a parameter of the content of the delivered gas
    • A61M2016/1035—Measuring a parameter of the content of the delivered gas the anaesthetic agent concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0208—Oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/08—Other bio-electrical signals
    • A61M2230/10—Electroencephalographic signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/30—Blood pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/43—Composition of exhalation
    • A61M2230/432—Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Description

Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történő nyugtatásboz
A találmány érzéstelenítésre és éber állapotban történő nyugtaíáara vonatkozik. Közelebbről, a találmány tárgya berendezés halogénezett éterek adagolására a beteg érzéstelenítése érdekében.
Az 1800-as évek közepe óta alkalmazzák az öntudat megtartása mellett végzett nyogtetást/érzéstelenitést a fájdalom csillapítására körházakban és rendelőkben. A dinitrogén-oxid (ΝχΟ) volt ilyen tekintetben az első számú inhalálószer. Alternatív hatóanyagokként nyugtató hatású altatószereket, így diazepámot és midazolámot, valamint nagy számú barbíturátoí, ópiumszármazékot és agonisfa/antagonísta szert használnak.
A fogászatban és a szájsebészetben alkalmazták először a dlnitrogén-oxldctai az öntudat megtartása mellett végzett nyűgtatást, és az eljárást széles körben elfogadták azt követően, hogy eredményesen kezelték vele Viktória királynőt. Később az öntudat megtartása mellett végzett nyugtatás elterjedt a kórba20 zakban, elsősegélynyújtó helyeken, járóbeteg-rendeiéseken és egyéb orvosi rendelőkben.
Az öntudat megtartása mellett történő nyugtatás olyan fájdalommegszüntetö módszer, amely lehetővé teszí, hogy a beteg részlegesen éber maradjon az invazív beavatkozás folya25 mán. Az érzéstelenítés biztosítva van, azonban az anesztéziától eltérően a beteg megtartja ébrenlétét és emlékszik az eseményekre. Az eljárás egyedülálló, mivel a betegek nem érX'φ ♦« φ φ X » XX φφ * * *.*.„« * » Φ * · * φ Φ * >» * X X Φ X
ΧΧΦ φ Φ χ « «, zékelik a fájdalmat, megőrzik azonban a védőreflexeiket, megmaradnak a független légutak, és Ingerekre reagálnak. Ennek következtében kisebb a csökkentett mértékű vagy elnyomott légzés kockázata, ami az altatás velejárója.
Az öntudat megtartása mellett történő nyugtatásnak sok előnye van. Csökkenti például a betegek, különösen a gyerekek szorongását. Ennek megfelelően az orvosi műveleteket könnyebben viselt el a beteg, és könnyebben végzi el az egészségügyi ellátást nyújtó személy, mivel az öntudat megtartó tása mellett végzett nyugtatás csökkenti a betegben a feszültséget és a kezeléssel szembeni ellenállását. Emellett a módszer kiterjedten alkalmazható, A vizsgálatok eredményről számoltak be olyan betegek esetén, akiknél szabályozott volt az érzéstelenítés.
Kritikus állapotban lévő betegek esetén a belélegzett halogénezett éterek több előnyt is kínálnak a dinitrogén-oxíd vagy nyugtató hipnotíkumok alkalmazásával éber állapotban történő nyugíatással szemben. Példaképpen az 1. táblázatban mutatunk be néhány összehasonlítást.
1. táblázat
Jellemző
Hatáskezdet
Biztonsági profil
Adagolás nagy O2 koncentráció mellett
Visszaélési lehetőség
Egyszerű használat
Előre látható reverzió közlekedés idazolám iv.
Nincs j örömforrás I ellenőrződ _____| anyag ellenőrzött
Igen igen elfogadható I elfogadható igen igen reverzros ! reverzsos szer szer szükséges í szükséges igen sqen hosszú felezési idő, a hatás ismét felezési idő, a hatás ismét
Ezeknek a jellemzőknek az együttese vonzóvá teszi a halogénezett étereket az öntudat megtartása mellett végzett nyűgtatás számára. Ehhez azonban biztonságos, pontos és költség hatékony adagoló rendszerre is szükség van.
A dinitrogén-oxid használata az öntudat megtartása mellett végzett nyogfatáshoz az utóbbi időkben csökkent, ami alapvetően a gáz biztonsági profilját érintő fejleményeket tükrözi, beleértve az 1, táblázatban felsorolt problémákat is, További ok az, hogy hosszabb ideig tartó behatás esetén zavarja a metion inszintézist, Ezek a tényezők különösen a szülőképes korban lévő női egészségügyi dolgozókra hatnak, akiknél a dinitrogénoxid teraíogén hatása folytán megnövekszik a spontán abor5 túsz kockázata.
A diniírogén-oxíd viszonylag kevéssé hatékony. Amint azt a későbbiek során kifejtjük, ez a csekély mértékű hatékonyság megköveteli a belélegzett dinítrogén-oxid százalékos mennyiségének korlátozását annak biztosítására, hogy a beteg ele10 gendő oxigént kapjon. Az oxigén koncentrációja a levegőben körülbelül 21 %. Ezért a legtöbb nemzetközi szabályozó testület, igy az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (EDA) is irányelveket állított fel az oxigénadagolással kapcsolatban az oxigénhiány elkerülésére. A leggyakoribb arány
70 % dínltrogén-oxid és 30 % oxigén, jóllehet néhány adagoló rendszernél 50 % oxigént használnak. A legtöbb betegnél az öntudat megtartása melletti nyugtató hatást vált ki a 70 % dinitrogén-oxidot tartalmazó gázelegy. A 70 % dinitrogén-oxidból és 30 % oxigénből álló gázelegy esetén, nyújtott adagolást figyelembe véve, a minimális alveoláris tartalom (MAC) egyenértéke 0,838.
Jelenleg hat éteri használnak belétegeztetéshez, ezek a következők: Palotán, metoxiflurán, enflurán, ízoflurán, szevoflurán és dezflurán. (Az abban az időben az Airco, Inc. cégnél dolgozó Terrell feltalálotársunk szintetizálta az enfluránt, izofiuránt és dezfluránt.) Ezeket a vegyöleteket abból a meggondolásból fejlesztették ki, hogy nem gyúlékonyak, hozzászokást *« φ nem váltanak kk hatékonyak, a hatásuk gyorsan fellép, és a keringési rendszer stabil marad. Ezeket a termékeket hagyományosan 100 ml és 250 ml térfogatú, barna üvegpalackokba csomagolják, a felhasználáskor pedig elgözölögtetik őket a ha5 tóanyagra specifikus, hőmérséklelkompenzált rendszer alkalmazásával.
Ezeket a gyógyszereket anesztéziához fejlesztették ki. A belélegeztetett éterek egyikét sem belélegeztetéses érzéstelenítés céljára fejlesztették ki. Ez tükrözte az iparnak azt a nézető tét, hogy vagy nincs szükség belélegeztetéses érzésleíenítore, vagy hiányzik a költséghatékony speciális berendezés ezeknek a hatóanyagoknak érzésteienhóként való adagolásához. A kórházakban anesztéziához használt berendezés bonyolult és költséges, az ára gyakran meghaladja a 100 000 dollárt. Ezek a tényezők együttesen úgy hatottak, hogy - különösen kórházakon kívül - ne használják a fenti gyógyszereket az öntudat megtartása mellett végzett nyugtafáshoz.
Az anesztéziát belélegeztetéssel létrehozó hatóanyagok jellemzői közé tartozik a gyorsan fellépő hatás, a kezelt személy normális viselkedésének gyors helyreállása, a szabályozhatóság, és ideális esetben a széleskörű biztonságosság. Ezeknek a hatóanyagoknak a hatékonyságát annak alapján állapítják meg;, hogy képesek anesztézia (érzéstelenítés, amnézia és az öntudat megszűnése) létrehozására, miközben megtartják az egyéb kívánatos tulajdonságaikat. A jelen találmány a hatóanyag biztonságos és hatékony adagolását biztosító adagoló rendszerre vonatkozik olyan dózisszint mellett, * > ♦ amelynél bekövetkezik az érzéstelenítés: azonban amnézia vagy az öntudat megszűnése nem.
Az anesztéziát kiváltó szerek hatékonyságát az illető hatóanyag minimális aiveoláhs koncentrációjával (MAC) mérjük, amely mozgásképtelenséget hoz létre a sebészeti beavatkozásnak alávetett betegek (a definíció szerint 39 éves férfiak) 50 %-án. Ez a „fvlAC-érték. A beiélegezfetéshez. használt hatékony szerek MAC-értéke jelentős mértékben eltérő lehet. A óimiragén-oxid, amely az öntudat melletti nyugtatáshoz helélegeztetéssel használt vezető gyógyszer, MAC-éftékét csak rendkívüli hőmérséklet- és nyomásviszonyok között, például túlnyomásos kamrában lehet meghatározni, amikor az alkalmazott dózisokkal nem váltunk ki oxigénhiányt a betegeknél. A kutatások azt mutatják, hogy a dinitrogén-oxid MAC-értéke 118 %, Ez azt jelenti, hogy az anesztézia létrehozása esetén a legtöbb beteg fuJdoklana. Ugyanakkor az egyik először előállított halogénezett éter, a metoxlfiurán fvlAC-értéke mindössze 0,18 %, A jelenleg használatos, az öntudat megtartása mellett nyugtafást kiváltó belélegeztetéses rendszereknél dinitrogén-oxldot adagolnak legkevesebb 30 % oxigénnel együtt annak biztosítására, hogy a beteg elegendő oxigénhez jusson. Az Egyesült Államokban az FOA adagolási határértékként 70 % dinitrogén-oxldot állapított meg az öntudat megtartása mellett végzett nyug25 tatáshoz. Ezért a leírásban a dlratregén-oxidra vonatkozólag 70 % alkalmazási koncentrációt, 110 % MAC-értéket és ebből adódóan 70/110 - 0,838 MAC-egyenértéket használunk.
amikor egyéb lélegeztetőszerrel hasonlítjuk össze, például a 2, táblázatban.
2. táblázat
Gyógyszer MAC- Alkalmazott érték* koncentráció MAC- egyen- érték Belélegeztetett oxigén
Dinltrogén-oxld 110% 70% Beléleoeztetésre használt létező ovör 0,838 óvszerek: 30 %
Metoxiflurán 0,18% 0,11% 0,638 99,89 %
Halóién 0.75 % 0.48 % 0.636 99,52 %
Izofbjrán 1,15% 0,73% 0,838 99,27 %
Enflurán 1,88% 1,07% 0,838 98,93 %
Szevoflurán 2,00% 1,27% 0,838 98,73 %
Dezfiurán 8.00 % 3.82 % 0,838 98,18%
* MAC-érték 100 % oxigénben középkorú emberekre vonatkozólag. A MAC-érték eltérő lehet az életkortól és a személyes szokásoktól (Ideértve az alkoholfogyasztást és a gyógyszer20 szedést) függően.
A WO 01/43803 számon közzétett FCT szabadalmi bejelentés érzéstelenítő hatóanyagnak a kezelt beteghez való vezetésére vonatkozik. Az ismert érzéstelenítő berendezés legfontosabb jellemzője a többágú cső, amelyet a dokumentum
2, és 3, ábrájával kapcsolatban részleteznek. A gázszállító többágú cső nem szabályozza az oxigén és az érzéstelenítést létrehozó halogénezett éter arányát, nem tartalmaz semmilyen
X * szabályozó megoldást, mindössze biztonságos módon összeköti a készülék több vezetékét.
A OE-A 41 05 972 számú dokumentum arra vonatkozóién ad útmutatást, hogy érzéstelenítő hatóanyagnak a vivőgáz áramába való adagolásához gázadagoló tagot Illesztenek az érzéstelenítő hatóanyag tartálya és az adagoló szelep közé. Ez a gázadagolő tag adagoló nyomást hoz létre, és előnyösen adagoló szivattyú.
Az EP-A 0 911 052 számú európai szabadalmi leírás a belélegzéshez szükséges friss gázt (például más gázokkal együtt oxigént) szolgáltató, gázáramlás-szabályozót is magába foglaló gázadagolót és ezzel összekapcsolt, érzéstelenítő hatóanyag-párologtatót magába foglaló érzéstelenítő adagolót ismertet. Az érzéstelenítő adagoló vezetéke a gázáramlásszabályozó után torkollik a gázadagoló vezetékbe. Ennek a megoldásnak az a következménye, hogy nincs szabályozva az érzéstelenítő elpárologtatott és a gázáramba vezetett mennyisége, az érzéstelenítő koncentrációját bonyolult rendszerek szabályozzák az áramlási sebességeken keresztül.
Az US-A 5,423,313 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás a légutakhoz kapcsolható lélegeztető készüléket ismertet. Az érzéstelenítő egy különálló vezetékbe adagolható, amely a be lélegezend ő g áz többi részét a lég utakh oz szállító vezetékbe torkollik.
Az US-A 3,251,361 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás az érzésteleniíöt a beteghez szállító renda belélegezhetö gázban jelenlevő érzésteszert * * lenitő hatóanyag mennyiségét a gázáram hőmérsékletével szabályozzák, amely hőmérsékleten egy adott összetételű gázáram telíthető az érzéstelenítő hatóanyaggal.
A WO 99/62403 számon közzétett PCT szabadalmi bejelentés többek között berendezést ismertet fájdalomcsillapításra vagy nyugtatásra, amely a beteg éber állapotában történik. Az. ismert berendezés igen bonyolult, a beteg éber állapotát ellenőrző egységet is tartalmaz, amellyel elektronikusan integrálva van a gyógyszeradagoló egység. Ez utóbbiban a gáz halmazállapotú gyógyszer, az oxigén vagy levegő pneumatikus vezetékeken keresztül elektronikus keverőhöz jut et, amely az összekevert gázokat adagoló csővezetéken keresztül a beteghez juttatja. Mind az elektronikus keverő, mind az adagoló csővezeték működését elektronikusan szabályozza a beteg éber állapotát ellenőrző egység. Az ismert berendezés tehát Igen összetett felépítésű, beszerzése jelentős költségekkel jár.
A belélegeztetéshez alkalmazott modern hatóanyagok halogénezett éterek. Ezeket általában az alábbiak jellemzik; sűrö20 ségük 1,0-1,2 g/cm3 közötti, alacsony a molekulasúlyuk (165,0200,0). alacsony a forráspontjuk (22-104 °C) és jelentős a hatékonyságuk, 0,18-7,8 % mennyiségben elegyítve oxigénnel a felnőttek 99 %-ánái anesztéziát váltanak ki, A felsorolt fényezők fontosak a találmány szempontjából, mivel ezeket a gyógy25 szereket cseppfolyós halmazállapotból gáz halmazállapotúvá alakítjuk, és vivőgázzal együtt adagoljuk, amely rendszerint oxigén, néha azonban oxigén és egy vagy több másik gáz
<0 0 * * φ (ideértve az oxigént, a dinitrogén-oxldot és/vagy levegőt) kombinációja.
Számos fontos szempontból azonban eltérőek a fenti hatóanyagok. Némelyik hatóanyagról - mint a meíoxlílurán, haiotán és szevcflurán - tudjuk, hogy fémekkel reakcióba lépnek. Ugyanezek a hatóanyagok bizonyos mértékig bomlanak kaicium-hldroxid jelenlétében és/vagy ultraibolya fény hatására. Nagyobb vagy kisebb mértékben valamennyi halogénezett hatóanyag oldószer. Az öntudat megtartása mellett végzett nyugta10 fáshoz alkalmazott adagoló rendszernek összeférhetönek kell lennie a használt hatóanyaggal.
A találmány tárgya rendszer gáz adagolására éber állapotban lévő betegnek érzéstelenítés létrehozása céljából, amely rendszer magába foglal
a) exigénforrást (16);
b) érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartályt (12). ahol a szer halogénezett éter vagy haiotán;
c) az oxigénforrással (16) illetve a tartállyal (12) összekap20 csőit egy-egy bevezetéssel, továbbá egy kivezetéssel ellátott adagoló csővezetéket (22), amely az oxigén és az érzéstelenítést létrehozó szer eiegyét szolgáltatja, amelyben a szer mennyisége legfeljebb 0,636 értékű minimális alveoláris tartalom egyenértéknek telel meg az éber állapotban lévő beteg érzéstelenítéséhez; és
d) az elegyet az adagoló csővezeték (22) kivezetésétől a beteghez (26) továbbító megoldást orvosi vagy fogászati
A * « A «
X- <* X « beavatkozás vagy művelet kivitelezése során az éber állapotban lévő beteg érzéstelenítéséhez.
A találmányt a mellékelt ábrák és az alábbi példa segítségével részletesen ismertetjük.
Az 1. ábra a találmány egy kiviteti alakját bemutató vázlatos elrendezés.
A 2, ábra a találmány egy másik kiviteli alakjának vázlatos
A 3. ábra a 2. ábrán láthatóhoz hasonló; azonban 180 °-kal elforgatott perspektivikus rajz.
Példa
Annak érdekében, hogy a hatóanyagot megfelelő koncentrációban adagoljuk, amely biztosítja az érzéstelenítést, nem szünteti azonban meg az éber állapotot (sem amnézia, sem az öntudat elvesztése nem lép fel), érzékenyen kalibrálható műszerre van szükség, amelyen keresztül a hatóanyag úgy áramlik át, hogy egészen csekély mind a túladagolás, mind az oxigénhiányos elegy adagolásának kockázata (1. ábra). Ahhoz, hogy a járöbeleg-eilátásban is gyakorlati értékű legyen, fontos a berendezés költséghatékonysága, előnyösen kevesebbe kerüljön az anesztéziához használatos gépeknél, amelyek jelenlegi ára 1ÖÖ 000 dollár vagy még több. A nyugtatáshoz szintén használható nyugtató altatószerekkel, barbiturátokkal, ópiumszármazékokkal és agomstákkal/antagonlstákkal összehason25 Híva a találmány gyorsabb hatáskezdetet és a beteg normális állapotának gyorsabb visszaállásáf biztosítja, emellett kisebb a visszaélés lehetősége. A találmány szerinti berendezés ezért
A * A * A· magába foglal egy oxigénadagoló mechanizmust, amely oxígénpalaok(ok)böl és/vagy a tárok oxigénhez csatlakozó csővezeték rendszerből áll (18 oxígénforrás), egy érzéstelenítő hatóanyagot tartalmazó 12 tartályt, amely például a hatóanyaggal összeférhető palack, azonban nem korlátozódik erre, egy 14 fűtő egységet, amely az érzéstelenítő hatóanyagot tartalmazó 12 tartályhoz van hozzákapcsolva, és például fűtőtest, azonban nem korlátozódik erre, és a környezeti hőmérsékletet érzékelő szerkezettel van összekapcsolva a környezeti hőmérséklet és nyomás figyelembe vétele érdekében, Azzal, hogy az érzéstelenítő anyagot tartalmazó 12 tartályt a 14 fűtő egységgel melegítjük, szabályozni tudjuk az érzéstelenítő hatóanyag nyomását a tartályban, és ilyen módon a környezeti hőmérséklet változásának ellenére is megfelelően beállíthatjuk az érzéstelenítő hatóanyag áramlását, A tartály rendszerhez a 10 jelző rendszer kapcsolódik annak biztosítására, hogy csak az előírt hatóanyagot lehessen betölteni a tartályba, és ha a hatóanyag betöltése megtörtént, akkor csak a hatóanyagnak megfelelő adagoló rendszerhez lehessen csatlakoztatni, A 16 oxígénforrás oxigénje átáramlik az érzékeny, analóg vagy digitális 18 nyomásszabályozót magába foglaló 22 adagoló csővezetéken, és eljut a 20 áramlásmérőhöz, ahol szigorúan meghatározott arányban elegyedik a 12 tartályból ideérkező érzéstelenítő hatóanyaggal, és az áramlásmérő a hatóanyag mennyiségét legalább ±0,1 % pontossággal méri a gázáramban. Jóllehet a hatóanyag közvetlenül is eljuthat a 20 áramlásmérőhöz, olyan elrendezés is lehetséges, amelynél az áramlás szabályozása
<r* * érdekében a hatóanyag a 22 adagoló csővezetéken áramlik át Ebben az esetben biztonsági berendezés zárhatja el a hatóanyag áramlását az oxigénáram megszűnése esetén vagy akkor. ha az oxlgénmennylség nem elégséges. A 24 oxigénőbíí5 test biztosító rendszer teszi lehetővé az orvos számára, hogy gyorsan kitöltse a 26 beteg tüdejét oxigénnel és ezáltal kihajtsa a visszamaradó hatóanyagot. A rendszer elrendezése olyan, hogy a 24 oxigénöhlités bekapcsolása esetén az érzéstelenítő hatóanyag áramlása automatikusan leáll, ugyanis a 24 oxigén10 öblítés a 25 háromállású szelepen keresztül van összekötve az érzéstelenítő hatóanyagot tartalmazó 12 tartállyal, és amikor a 24 oxlgénöblltést bekapcsoljuk, egyúttal kikapcsoljuk a 12 tartályt, és megfordítva. A keverőfej és/vagy az áramlásmérő rendszer lehetővé teszi a kezelő számára, hogy a gázáramot és a hatóanyag koncentrációját az öntudat megtartása mellett történő nyugtatásra vonatkozólag az illetékes hatóság által megállapított határértékeken belül szabályozza, és a kalibrálása eléggé pontos ahhoz, hogy az áramoltatott hatóanyag koncentrációja megközelítse az öntudat megtartása melletti nyugtatáshoz megkívánt értéket. Emellett ezzel összhangban működtethető a szabályozott 14 fűtő egység és a 20 áramlásmérő az érzéstelenítő hatóanyag áramlásának szabályozására,
A találmány szerinti gázadagolő rendszer egy előnyös kiviteli alakjánál a 22 adagoló csővezeték a fluid közeggel összekapcsolt 18 nyomásszabályozót és 20 áramlásmérőt » ** 10 tartalmaz, ahol a 20 áramlásmérő a 22 adagoló csővezeték kivezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva.
A találmány szerinti gázadagoló rendszer egy másik előnyős kiviteli alakjánál a 18 nyomásszabályozó a 22 adagoló csővezetéknek az oxlgénforráshoz csatlakozó bevezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva, a 20 áramlásmérő pedig a 22 adagoló csővezetéknek az érzéstelenítést létrehozó gázt tartalmazó 12 tartályhoz csatlakozó bevezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva,
A találmány szerinti gázadsgolc rendszer egy további előnyős kiviteli alakja gáztisztítö rendszert Is tartalmaz.
Amint az a 2. és 3. ábrán látható, a találmány egyik kiviteli alakja egy, a rendelőben önmagában álló egység. A 2. ábra a 14 fűtőtestet, a 28 keveroíejet, a 42 oxigénnyomás-szabályozóf, az érzéstelenítő hatóanyag gőznyomásának 44 szabályoaz orrkanőlhöz használható 48 kivezető nyílást, a belélegeztetésre szolgáló 50 kivezető nyílást, az oxigénnyomást mérő 52 készüléket, az érzéstelenítő hatóanyag gőznyomását mérő 54 készüléket, adott esetben 56 jelzőkészüléket, az áramlási sebesség 58 szabályozóját, az anesztéziát kiváltó hatóanyag koncentrációjának 80 szabályozóját, a 82 többállású kapcsolót az orrba vezetés, kikapcsolás, beléiegeztetés közötti választáshoz, és a 84 beás kikapcsolót mutatja.
A 3. ábra a 10 oxigénforrást, az érzéstelenítő hatóanyagot tartalmazó 12 tartályt, a 14 fűtőtestet, a 28 keverőfejet, a 30 elektromos dugaszolóaljzatot, az adott esetben alkalmazott 32
φ* φ légpalackot és az áramforrással összekötő 40 kábelt mutatja. Ezek a jellemzők kombinálhatok olyan további jellemzőkkel, amelyekkel a berendezés módosítható, hogy - korlátozás nélkül - például elsősegélynyújtási vagy katonai célra hordoz5 ható legyen; a 26 beteg által szabályozható érzéstelenítést (PCA) biztosítson; a kilégzéssel eltávozó hatóanyagot megkötő rend-szerrel összekapcsolva biztosított legyen a hatóanyag vissza-nyerése és a környezetből való elíávolitása; a berendezés alkalmas legyen olyan fiziológiás mérésekre mint
- korlátozás nélkül - az oxlmetria, EKG, vérnyomás, széndioxid-ellenőrzés és az öntudat mélységének ellenőrzése; egy vagy több konfi-gu rációnál a berendezés összeférhető legyen diagnosztikai képalkotó készülékekkel mint - korlátozás nélkül - a mag-mágneses rezonancia (MRI) készülékek, abból a célból, hogy érzéstelenítésben részesülhessenek azok a betegek, akik az MRI képalkotás folyamán nyugtatást vagy fájdalomcsillapítást igényeinek.
Az öntudat megtartása melletti nyugtatást biztosító rendszer klinikai alkalmazása sokféle műveletnél lehetséges mint ami20 lyenek - korlátozás nélkül - a következők: fogászati és szájsebészeti műveletek, égési sebek tisztítása, fájdalomcsillapítás elsősegélynyújtó és baleseti helyzetekben, intenzív, kardiológiai vagy kritikus ellátást nyújtó osztályokon, a végtagok vizsgálata vagy kezelése, ideértve a lábbetegségek kezelését és a szülést, a szorongás csökkentése olyan személyeknél, akik félnek az Injekcióstütöl, továbbá olyan esetek, amikor a hosszú ideig tartó mozdulatlanság nehezen érhető el nyugtatószer adagolása nélkül
A találmány még az alábbi további előnyökkel rendelkezik: Hővel a vér oxigénellátását, ami fontos olyan személyek ese~ tén, akiknél rossz a szívizom vagy az agy oxigénellátása. Fokozza a személyzet foglalkozási biztonságát olyan esetekben, amikor az Itt leírt érzésteienstökkei helyettesítjük a dinltrogénoxsdot, ennek különösen a szülőképes korú nőknél van jelentősége. A találmány csökkentheti a klausztrofóbiával összefüggő szorongást, és csillapíthatja a fájdalmat olyan betegeknél, akiknek hosszabb ideig kell mozdulatlan állapotban lenniük, például magmágneses rezonancia képalkotás során. Ilyenkor az adagoló rendszer mágneses rezonanciabiztos (1,5 tesla) változatát használjuk. Hasonló módon felhasználhatjuk a találmányt nyugtafásra Intenzív ellátást nyújtó osztályokon, kritikus állapotban lévő betegek osztályán vagy szlvkatéterezésnél, beültethető defibriilátor vagy elektromos szívingerlő készülék beállításánál, és általában fájdalomcsillapításnál. A találmány szerinti berendezés alternatív változatai is elkészíthetők, például olyanok, amelyek állványt tartalmaznak vagy jelzőkészüléket is tartanak, beleértve a jelzőkészülékek beépítését a rendszerbe. A berendezést olyan szabályozó rendszerrel is elláthatjuk, amely érzékeli a beteg belégzésének a mélységét, és lehetővé teszi, hogy a beteg biztonságosan szabályozza az érzésfelenl· test,
Jóllehet leírtuk a találmány néhány kiviteli alakját, a találmány nem korlátozódik ezekre. Az igénypontok a találmányra irányúinak, azzal a céllal, hogy azt leírják, azonban az igénypontok megfogalmazásával nem kívánjuk a találmány hatókörét korlátozni.

Claims (9)

  1. Szabadalmi igénypontok:
    1. Rendszer gáz adagolására éber állapotban lévő betegnek érzéstelenítés létrehozása céljából, azzal jellemezve, hogy a rendszer
    a) oxigénforrást ('
    b) érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartályt (12), ahol a szer halogénezett éter vagy halotán;
    c) az oxigénforrással (18) illetve a tartállyal (12) összekapcsolt egy-egy bevezetéssel, továbbá egy kivezetéssel ellátott adagoló csővezetéket (22), amely az oxigén és az érzéstelenítést létrehozó szer ©legyét szolgáltatja, amelyben a szer mennyisége h
    0,838 értékű minimális alveoláris tartalom egyenértéknek felel meg az éber állapotban lévő beteg érzéstelenítéséhez; és
    d) az elegyet az adagoló csővezeték (22) kivezetésétől a beteghez (28) továbbító megoldást orvosi vagy fogászati beavatkozás vagy művelet kivitelezése során az éber állapotban lévő beteg érzéstelenítéséhez
  2. 2, Az 1. igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jellemezve, hogy az adagoló csővezeték (22) a fluid közeggel összekapcsolt nyomásszabályozót (18) és áramlásmérőt (20) tartalmaz, ahol az áramlásmérő (20) az adagoló csővezeték (22) kivezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva.
  3. 3. A 2, Igénypont szennti gázadagoló rendszer, azzal jellemezve, hogy a nyomásszabályozó (18) az adagoló osőveze25
  4. 4 « Φ φ Φ Φ » Φ φ <
    Φ t « X « X
    Φ * Χ· ·φφφ * »» φφ φ ♦ φ φ * φφφ φ*< * Λφ léknek (22) az oxigénforráshoz csatlakozó bevezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva, az áramlásmérő (20) pedig az adagoló csővezetéknek (22) az érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartályhoz (12)
  5. 5 csatlakozó bevezetésénél van a fluid közeggel összekapcsolva,
    4. Az 1. igénypont szerinti gázadagolő rendszer, azzal jellemezve, hogy az érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartállyal (12) működési
    IÖ kapcsolatban álló fűtő egységet (14) és a környezeti hőmérsékletet érzékelő eszközt is magába foglal, ahol a környezeti hőmérsékletet érzékelő megoldás a fütő egység (14) szabályozásánál ellensúlyozza a környezeti hőmérséklet változását.
    15 5, Az 1, igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jellemezve, hogy az oxigénforrás (.16) és a beteg (26) között működtethető módon elrendezett oxigénőblítésí eszközt is tartalmaz.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jelle·
    20 mezve, hogy az oxigénforrás (18) gázpalack.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti gázadagolő rendszer, azzal jellemezve, begy az érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartály (12) gázpalack.
  8. 8. Az 1. Igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jelle25 mezve, hogy az érzéstelenítést létrehozó szer cseppfolyós fázisának tárolására alkalmas tartályhoz (12) jelző (10) kapcsolódik, φ δ φ « β « * Φ * φ Φ Λ· *Φ # **
    Λ * * φ Φ ί^Φ» φνφ * «$
  9. 9. Αζ 1. igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jellemezve, hogy a nyomásszabályozó (13) digitális megoldású, lö. Az 1. igénypont szerinti gázadagoló rendszer, azzal jellemezve, hogy a nyomásszabályozó (18) analóg megoldású.
    5 11. Az 1. igénypont szerinti gázadagolő rendszer, azzal jellemezve, hogy gáztisztítö rendszert is tartalmaz.
HU0401879A 2001-10-17 2002-10-17 Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történõ nyugtatáshoz HU229192B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33006301P 2001-10-17 2001-10-17
PCT/US2002/033190 WO2003033048A2 (en) 2001-10-17 2002-10-17 Drug delivery system for conscious sedation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0401879A2 HUP0401879A2 (hu) 2005-05-30
HU229192B1 true HU229192B1 (hu) 2013-09-30

Family

ID=23288165

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0401879A HU229192B1 (hu) 2001-10-17 2002-10-17 Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történõ nyugtatáshoz
HU0700186A HU229621B1 (en) 2001-10-17 2002-10-17 Drug delivery system for conscious sedation

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0700186A HU229621B1 (en) 2001-10-17 2002-10-17 Drug delivery system for conscious sedation

Country Status (20)

Country Link
US (2) US8393321B2 (hu)
EP (2) EP2319574B1 (hu)
JP (2) JP4846977B2 (hu)
KR (1) KR100954723B1 (hu)
CN (1) CN100431633C (hu)
AP (1) AP2116A (hu)
AU (1) AU2002362844B2 (hu)
BR (1) BR0213397B1 (hu)
CA (1) CA2463999C (hu)
EA (1) EA008463B1 (hu)
ES (2) ES2475241T3 (hu)
HU (2) HU229192B1 (hu)
IL (2) IL161463A0 (hu)
MX (1) MXPA04003567A (hu)
NZ (1) NZ532968A (hu)
PL (1) PL206780B1 (hu)
TR (1) TR200400811T2 (hu)
UA (1) UA83337C2 (hu)
WO (1) WO2003033048A2 (hu)
ZA (1) ZA200402850B (hu)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2116A (en) * 2001-10-17 2010-03-26 Piramal Critical Care Inc Drug delivery system for conscious sedation
CA2485631C (en) * 2002-05-13 2009-10-06 Scott Laboratories, Inc. System and method for transparent early detection, warning, and intervention during a medical procedure
US7337776B2 (en) * 2002-08-20 2008-03-04 Aga Ab Methods for easing pain and anxiety from atrial or ventricular defibrillation
DE102006032860B4 (de) * 2006-07-14 2011-07-14 Dräger Medical GmbH, 23558 Überwachungseinrichtung für eine Narkosevorrichtung und Verfahren
US8222300B2 (en) * 2007-03-15 2012-07-17 Mouse Specifics, Inc. Methods of treating parkinson's disease using halogenated volatile compounds
US8267081B2 (en) 2009-02-20 2012-09-18 Baxter International Inc. Inhaled anesthetic agent therapy and delivery system
US9022960B2 (en) 2009-07-30 2015-05-05 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care cleaning and treating device
US9022961B2 (en) 2009-07-30 2015-05-05 Mcneil-Ppc., Inc. Oral care cleaning and treating device
US9022959B2 (en) 2009-07-30 2015-05-05 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care systems
US8192400B2 (en) * 2009-08-18 2012-06-05 Tam Weng Kong Pneumatic injection device
US9308064B2 (en) * 2010-07-26 2016-04-12 Johnson & Johnson Consumer Inc. Devices and methods for collecting and analyzing fluid samples from the oral cavity
WO2012174649A1 (en) * 2011-06-20 2012-12-27 Dmf Medical Incorporated An anesthetic circuit and a method for using the anesthetic circuit
DE202011102764U1 (de) * 2011-07-02 2011-12-05 Dräger Medical GmbH Beatmungssystem
GB201116271D0 (en) * 2011-09-21 2011-11-02 Univ Cardiff Dispersion anaesthetic device
CN103127165B (zh) * 2012-02-23 2015-03-11 李玉香 一种吸入镇痛剂及其制备方法与应用
CA3135005A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 The Regents Of The University Of California Methods of inducing anesthesia
US9622683B2 (en) 2012-07-11 2017-04-18 Financial Consultants Llc Device for evacuating and/or monitoring gas leaking from a patient during surgery or anesthetization
JP6464094B2 (ja) 2012-12-22 2019-02-06 ディエムエフ・メディカル・インコーポレーテッド 中空糸膜を有する麻酔回路
WO2014160398A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Microlin, Llc. Trans-tympanic antioxidant delivery system
FR3008883B1 (fr) * 2013-07-23 2015-07-17 Anesteo Station d'anesthesie pour animaux de laboratoire et procede de determination du taux de saturation en halogenes des filtres d'une telle station d'anesthesie
WO2015017342A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-05 Oregon Health & Science University Anesthetic vaporizer
US20160113887A1 (en) 2014-06-05 2016-04-28 The Regents Of The University Of California Halogenated ether compounds and methods of inducing anesthesia
US10384031B1 (en) * 2014-06-20 2019-08-20 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Systems and methods for manufacturing and safety of an NO2-to-NO reactor cartridge used to deliver NO for inhalation therapy to a patient
FR3023488A1 (fr) * 2014-07-10 2016-01-15 Nixys Procede de distribution ameliore d'un melange gazeux d'oxygene o2 medical et d'un autre gaz medical
FR3023487A1 (fr) * 2014-07-10 2016-01-15 Nixys Dispositif perfectionne de distribution d’un melange gazeux d’oxygene o2 et d’un autre gaz medical
JP6253029B2 (ja) * 2015-01-21 2017-12-27 大陽日酸株式会社 麻酔器用取付キット
US20160361514A1 (en) * 2015-06-15 2016-12-15 Consort Medical Plc Dispensing apparatus
US11213258B2 (en) * 2017-08-09 2022-01-04 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Variable index for determining patient status
CN108568020A (zh) * 2018-05-03 2018-09-25 浙江氙科医疗器械有限公司 便携式氙氧混合气体吸入装置中氙气瓶的固定机构
RU2700377C1 (ru) * 2018-09-26 2019-09-16 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) Способ ингаляционной анальгезии севофлураном при самопроизвольных родах
US11622751B2 (en) 2018-12-19 2023-04-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Devices and methods for collecting saliva samples from the oral cavity
RU2703116C1 (ru) * 2019-06-13 2019-10-15 Владимир Степанович Григорьев Система оздоровления летучими веществами растительных носителей
CN112642035B (zh) * 2020-12-14 2023-02-28 中国医学科学院北京协和医院 一种口腔笑气镇静监测系统
US20220241527A1 (en) * 2021-02-04 2022-08-04 GE Precision Healthcare LLC Ventilator systems and methods

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2549593A (en) * 1946-02-06 1951-04-17 Edison Inc Thomas A Method and apparatus for vaporizing anesthetizing liquids
SU144260A1 (ru) * 1957-10-12 1961-11-30 Л.А. Сметанин Портативный аппарат дл ингал ционного наркоза
DE1142677B (de) * 1960-01-26 1963-01-24 Hartmann & Braun Ag Vorrichtung zur Bemessung des Narkosemittels im Narkosegas eines Narkoserueckatmungs-systems
US3251361A (en) * 1963-04-02 1966-05-17 Louis M Friedman Method of and apparatus for controlling the proporting of a vapor in a gas stream
FR1463729A (fr) * 1965-02-24 1966-12-23 Rohm & Haas Enrichissement et éventuellement séparation d'un composé organique par des techniques d'adsorption
GB1176194A (en) * 1967-08-12 1970-01-01 Geigy Uk Ltd Pharmaceutical Compositions
US3627708A (en) * 1968-08-05 1971-12-14 Sybron Corp Macroporous cross-linked copolymers and process therefor
US3592191A (en) * 1969-01-17 1971-07-13 Richard R Jackson Recovery of anesthetic agents
US3843566A (en) * 1973-04-16 1974-10-22 Rohm & Haas Macroreticular vinyl benzyl chloride polymers
US4015599A (en) * 1975-07-21 1977-04-05 Rohm And Haas Company Anesthetic delivery system
SE430213B (sv) * 1981-03-10 1983-10-31 Siemens Elema Ab Respirator, avsedd att anslutas till andningsvegarna pa menniska eller djur
DE3234474C2 (de) * 1982-09-17 1984-11-29 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Vorrichtung zur Beimischung flüssiger Narkosemittel in das dem Patienten zuzuführende Atemgas
DD218731A3 (de) 1982-11-12 1985-02-13 Medizin Labortechnik Veb K Beatmungsgeraet fuer die narkosebeatmung mit automatischer und manueller beatmung
US4686975A (en) * 1985-05-03 1987-08-18 Applied Membrane Technology, Inc. Electronic respirable gas delivery device
US4770168A (en) * 1985-12-16 1988-09-13 Tibor Rusz Electrically controllable anesthesia vaporizer
US4927766A (en) * 1986-05-27 1990-05-22 The Boc Group, Inc. Gas constituent measurement and recording
RU2067422C1 (ru) * 1989-05-16 1996-10-10 Марченко Александр Юрьевич Способ интубации трахеи
US5632269A (en) * 1989-09-22 1997-05-27 Respironics Inc. Breathing gas delivery method and apparatus
SE467996B (sv) * 1991-01-25 1992-10-19 Siemens Elema Ab Anordning foer tillfoersel av en andningsgas och minst ett anestesimedel
DE4105972C2 (de) 1991-02-26 1999-06-02 Draegerwerk Ag Narkosemitteldosiervorrichtung
US5228434A (en) * 1991-07-16 1993-07-20 Praxair Technology, Inc. Mixture for anesthesia
US5505236A (en) * 1994-04-04 1996-04-09 Abbott Laboratories Anesthetic vaporizer filling system
SE9500175L (sv) * 1995-01-19 1996-07-20 Siemens Elema Ab Förfarande och anordning för att identifiera minst ett narkosmedel i en narkosutrustning
US5718223A (en) * 1995-05-16 1998-02-17 Protas; Kenneth S. Anesthesia delivery system
SE9503141D0 (sv) * 1995-09-12 1995-09-12 Siemens Elema Ab Narkosapparat
US5546931A (en) * 1995-10-19 1996-08-20 Rusz; Tibor Anesthetic-vapor delivery apparatus with an ambient-referenced pressure regulator
US6041777A (en) * 1995-12-01 2000-03-28 Alliance Pharmaceutical Corp. Methods and apparatus for closed-circuit ventilation therapy
US6131571A (en) * 1997-04-30 2000-10-17 University Of Florida Ventilation apparatus and anesthesia delivery system
US5803064A (en) * 1997-08-12 1998-09-08 University Technology Corporation Anesthesia system for use with magnetic resonance imaging systems
US6216690B1 (en) * 1997-10-15 2001-04-17 Datex-Ohmeda, Inc. Method and apparatus for rapid control of set inspired gas concentration in anesthesia delivery systems
US6162443A (en) * 1998-01-09 2000-12-19 Abbott Laboratories Container for an inhalation anesthetic
RU2131213C1 (ru) * 1998-02-20 1999-06-10 Сараев Игорь Анатольевич Способ контроля глубины и адекватности анестезии при хирургических пособиях
CN1311877C (zh) * 1998-06-03 2007-04-25 斯科特实验室公司 为患者缓解与内科或外科处理相关的痛苦的设备和方法
RU2146536C1 (ru) * 1999-04-16 2000-03-20 Специальное конструкторское бюро экспериментального оборудования при Государственном научном центре Российской Федерации "Институт медико-биологических проблем" Способ подготовки и подачи лечебной газовой смеси и устройство для его осуществления
SE9903193D0 (sv) * 1999-09-09 1999-09-09 Siemens Elema Ab Narkosmedelförgasare
JP2001095921A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Toyoki Kugimiya 麻酔方法及び麻酔システム
AUPQ466999A0 (en) 1999-12-15 2000-01-13 Dunlop, Colin Anaesthetic apparatus
AP2116A (en) * 2001-10-17 2010-03-26 Piramal Critical Care Inc Drug delivery system for conscious sedation
WO2006069127A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Method for the production of glycolic acid from ammonium glycolate by solvent extraction
US8267081B2 (en) * 2009-02-20 2012-09-18 Baxter International Inc. Inhaled anesthetic agent therapy and delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
US20030233086A1 (en) 2003-12-18
EP1443986B1 (en) 2014-03-26
ZA200402850B (en) 2005-04-26
WO2003033048A3 (en) 2003-12-24
WO2003033048A2 (en) 2003-04-24
NZ532968A (en) 2007-05-31
EA008463B1 (ru) 2007-06-29
HU0700186D0 (en) 2007-05-02
BR0213397B1 (pt) 2013-01-22
EP2319574A2 (en) 2011-05-11
JP5323124B2 (ja) 2013-10-23
UA83337C2 (uk) 2008-07-10
PL206780B1 (pl) 2010-09-30
AP2004003040A0 (en) 2004-06-30
HUP0401879A2 (hu) 2005-05-30
EP1443986A4 (en) 2004-10-27
IL161463A0 (en) 2004-09-27
CA2463999C (en) 2011-09-27
JP2005512615A (ja) 2005-05-12
KR100954723B1 (ko) 2010-04-23
AU2002362844B2 (en) 2008-07-31
CA2463999A1 (en) 2003-04-24
EA200400551A1 (ru) 2004-08-26
EP2319574A3 (en) 2011-07-27
ES2475241T3 (es) 2014-07-10
US20130284168A1 (en) 2013-10-31
BR0213397A (pt) 2005-01-11
JP2011177568A (ja) 2011-09-15
JP4846977B2 (ja) 2011-12-28
CN100431633C (zh) 2008-11-12
EP1443986A2 (en) 2004-08-11
TR200400811T2 (tr) 2005-04-21
US8393321B2 (en) 2013-03-12
MXPA04003567A (es) 2005-04-11
AP2116A (en) 2010-03-26
CN1604800A (zh) 2005-04-06
EP2319574B1 (en) 2014-03-12
ES2471460T3 (es) 2014-06-26
PL369032A1 (en) 2005-04-18
IL161463A (en) 2013-12-31
HU229621B1 (en) 2014-03-28
KR20040078098A (ko) 2004-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229192B1 (hu) Gyógyszeradagoló rendszer éber állapotban történõ nyugtatáshoz
Hall et al. Single‐breath inhalation induction of sevoflurane anaesthesia with and without nitrous oxide: a feasibility study in adults and comparison with an intravenous bolus of propofol
ES2905888T3 (es) Sistema de administración de un gas farmacéutico a un paciente
Meiser et al. Inhalational anaesthetics in the ICU: theory and practice of inhalational sedation in the ICU, economics, risk-benefit
CA2386442C (en) Apparatus for administering aerosols
US5771882A (en) Anesthetic administration apparatus which delivers anesthetic in microdroplets
AU750050B2 (en) Apparatus and method for providing a conscious patient relief from pain and anxiety associated with medical or surgical procedures
AU2002362844A1 (en) Drug delivery system for conscious sedation
US20100093800A1 (en) Apparatus, method and drug products for providing a conscious patient relief from pain and anxiety associated with medical or surgical procedures
JP2005512615A5 (ja) 意識下鎮静のための薬物送達システム
JP2005516644A (ja) 適切な臨床的発見法に従って意識のある患者の医療または手術手法に伴う苦痛または不安を緩和するための装置および方法
US20140144439A1 (en) Dosimetric therapeutic gas delivery system for rapid dose monitoring and control
US20140144441A1 (en) Dosimetric therapeutic gas delivery method for rapid dosimetry adjustment and optimization
JP5692561B2 (ja) 医薬性ガス投与装置
US20140144440A1 (en) Dosimetric therapeutic gas delivery method with feed back control for rapid dosimetry adjustment and optimization
US20140144434A1 (en) Dosimetric therapeutic gas delivery method for nitric oxide utilization monitoring and control
US20140144433A1 (en) Dosimetric therapeutic gas delivery system for nitric oxide utilization monitoring and control
WO2020122821A1 (en) Easy administration unit of inhalation medications
AU2018229527A1 (en) System and method of administering a pharmaceutical gas to a patient
Stern et al. Continuous Nebulization of Albuterol (Salbutamol) in Acute Asthma

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: PIRAMAL CRITICAL CARE, INC., US

Free format text: FORMER OWNER(S): MINRAD, INC., US

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees