HU226257B1 - Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it - Google Patents

Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it Download PDF

Info

Publication number
HU226257B1
HU226257B1 HU0200984A HUP0200984A HU226257B1 HU 226257 B1 HU226257 B1 HU 226257B1 HU 0200984 A HU0200984 A HU 0200984A HU P0200984 A HUP0200984 A HU P0200984A HU 226257 B1 HU226257 B1 HU 226257B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
strain
pullorum
salmonella
salmonella gallinarum
vaccine according
Prior art date
Application number
HU0200984A
Other languages
English (en)
Turkish (tr)
Inventor
Theodore T Kramer
Original Assignee
Fatro Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fatro Spa filed Critical Fatro Spa
Publication of HU0200984D0 publication Critical patent/HU0200984D0/hu
Publication of HUP0200984A2 publication Critical patent/HUP0200984A2/hu
Publication of HU226257B1 publication Critical patent/HU226257B1/hu

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

A találmány tárgyát gyengített Salmonella gallinarumpullorum törzs, az új törzs előállítására szolgáló eljárás, illetve a törzset tartalmazó, állati és emberi salmonellosis elleni vakcinák képezik.
Állati és emberi salmonellosis általában két formában létezik:
1. Jellemzően enterikus forma, amelyet gyakran általánosan elterjedt (nem gazdaspecifikus) Salmonellák - többek között S. enteritidis, S. typhimurium, S. heidelberg, S. anatum, S. montevldeo, és hasonlók okoznak. Ezen általánosan elterjedt törzsek könnyen átvihetők egyik gazdáról (ideértve az embert is) a másikra.
2. Fajspecifikus Salmonella fajok vérmérgezést okoznak a gazdában. Ezek ritkán kerülnek át másik gazdára, amelyben egyébként enteritist és diarrhoeát okoznak. E Salmonella fajok az alábbiak: S. typhi (vagy typhosa), amely emberben tífuszos lázat okoz; S. dublin amely enteritist, vérmérgezést, koraszülést és emlőgyulladást okoznak szarvasmarhában (és néha juhban); S. choleraesuis, amely sertésben vérmérgezést okoz; S. gallinarum-pullorum, amely madarakban pullorosist és typhosist okoz. A Salmonella gallinarum-pullorum előnyösen az 1, 9,12 szerotípusokhoz tartozik.
Ismert, hogy a Salmonella gallinarum-pullorum ellen a kereskedelmi forgalomban elérhető, élő, gyengített vakcinák különféle eljárásokkal legyengített mikroorganizmusokat tartalmaznak.
Az EP555.366 sz. európai közzétételi irat a Salmonella choleraesuis elleni élő, gyengített vakcinák előállítását ismerteti, míg az EP876.476 sz. európai közzétételi iratban madarakban a Salmonella enteritidis által okozott fertőzés elleni élő, gyengített vakcinát írnak le. Ezen eljárások leállításának az az oka, hogy a folyamat során a virulenciát nem sikerült teljesen kiküszöbölni, sőt mi több, az esetleges fertőzés kockázata, alacsony szinten ugyan, de továbbra is fennáll.
Az elérhető egyetlen termék esetében sem gyengítették a mikroorganizmusokat heterofil granulocitákkal végzett fagocitózis útján.
Váratlanul új, tökéletesen avirulens Salmonella gallinarum-pullorum törzset találtunk, ami megfelel a találmány céljának.
A találmány szerinti, SGP695AV elnevezésű törzset 2000. december 27-én PTA 2589 katalógusszámon letétbe helyeztük az ATCC-nél (American Type Culture Collection).
A találmány tárgyát képezik továbbá az új törzsből előállított, élő, gyengített vakcinák mellett a találmány szerinti törzs előállítására szolgáló eljárás is.
Vakcinák előállíthatok és kereskedelmi forgalomba hozhatók liofilizált formában, illetve az orális vagy parenterális beadásra szuszpenzióként vagy oldatként.
A gyógyászati készítmény a találmány szerinti Salmonella gallinarum-pullorum törzset és alkalmas adalék anyagokat, adjuvánsokat és tartósítószereket tartalmaz.
A találmány szerinti vakcina előnyösen alkalmazható a Salmonella gallinarum-pullorum okozta fertőzés közvetlen megelőzésre. Konkrétan, a találmány szerinti, egyedülálló gyengítési eljárásnak köszönhetően az élő vakcina jellemző előnye - nevezetesen az, hogy a Salmonella (amely fakultatív sejten belüli kórokozóként működhet) által indukált fertőzések esetében fontos, sejt által közvetített immunvédekezés serkentésére kerül sor - társul, az inaktivált vakcinákkal összevethető, biztonságos alkalmazással.
A találmány szerint baktériumokat gyengítünk heterofil granulocitákkal végzett fagocitózis alkalmazásával.
A Salmonellák, heterofilek általi fagocitózisa következtében a Salmonellák virulenciájának jellemzői megváltoznak, amely a Salmonellák gyengülését eredményezi. A fagocitált baktériumklónokat avirulencia szempontjából megvizsgáljuk, és amennyiben az összes fagocitált baktérium nem megfelelően avirulens, a fagocitálást megismételjük. Teljesen, vitán felül avirulens törzseket a leginkább avirulens törzs kiválasztásával és annak ismételt fagocitózisával állíthatunk elő.
A találmány szerinti vakcinák beadhatók az ismert vakcinák esetében alkalmazott eljárások szerint (dózisok, ismétlési és beadási rendek). A találmány szerinti vakcinák előnyösen alkalmazhatók madarak, előnyösen baromfi, typhosis és a madarak pullorosisa elleni vakcinálására.
Továbbá a találmány szerinti vakcinák előnyösen alkalmazhatók 1,9,12 vagy 9, 12 szerotípusokhoz sorolt Salmonellák okozta Salmonellosis elleni vakcinálásra.
A találmányt részletesebben leírjuk az alábbi példában.
Példa
1. Kórokozó, virulens Salmonella gallinarum-pullorum (SGP) törzset tápoldaton 1*10® CFU/ml (Colony Forming L/nit, telepformáló egység) koncentrációig tenyésztettünk. Friss baromfivérből kinyert, 6,5*106/ml heterofil granulocitát tartalmazó szuszpenzió 3 ml-ét 1 ml, 1*10® CFU/ml koncentrációjú SGP-hez adtuk és fagocitózis céljából 20 percig inkubáltuk.
2. Az SGP-heterofil granulocita keveréket 250 g-vel lecentrifugáltuk, és az üledéket 4 ml, 100 μΙ/ml gentamicint tartalmazó HBSS-ben (Hank-féle kiegyensúlyozott sószuszpenzió) 10 percig inkubáltuk.
3. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
4. A 3. lépésből származó üledéket 100 μΙ kanamicint tartalmazó HBSS-ben felszuszpendáltuk és 10 percig inkubáltuk.
5. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
6. A 4. lépésből származó üledéket, antibiotikumot nem tartalmazó HBSS-ben felszuszpendáltuk és 10 percig inkubáltuk.
7. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
HU 226 257 Β1
8. A 6. lépésből származó sejtüledéket 1% szaponinoldatot és desztillált vizet tartalmazó oldatban 3 percig történt inkubálással lizáltuk. A visszamaradt üledéket TSA-ba (Trypticase soy agar) oltottuk és a fagocitált SGP telepek összegyűjtése céljából 24 órán át in- 5 kubáltuk.
9. A 8. lépésből származó telepek közül 10 különböző telepet orálisan, 107 CFU koncentrációban, egynapos csirkéknek adtuk be az avirulencia megállapítása céljából. 10
Valamely (egyetlen) telepet akkor tekintünk avirulensnek, ha ötnapos csirkék, fagocitált SGP-kel történt oltás után 10 nappal életben maradnak és jó egészségi állapotot mutatnak.
10. Az 1-9. lépésekből álló eljárással előállított, avi- 15 rulens kiónon, a klón avirulenciájának megállapítására, újból elvégeztük a fenti lépéseket.
A konkrét esetben:
A kiindulási törzs Salmonella gallinarum-pullorum (SGP) virulens törzs volt, amelyet a fentiekben leírt 10 lépésből álló eljárással kezeltünk. Az egyes fagocitózis ciklusok végén kiónt szelektáltunk és további fagocitózis ciklusnak vetettük alá. Az eredményül kapott SGP695AV törzset 47 db egynapos csirkén teszteltük. Huszonöt darab egynapos csirkén, a vad típusú, virulens törzzsel végzett összehasonlító tesztek kimutatták, hogy az SGP695AV törzs avirulens és az ugyanazon környezetben lévő fogékony „őrszem-egyedekre („sentinel”) nem vihető át. Ellenben, a vad típusú SGP695AV törzs a fertőzés után 10 nappal az egyedek 64%-ának halálát, az esetek 89% a belső szervek fertőzését, illetve a fogékony őrszem egyedek átfertőződését okozta.
Az adatokat az 1. és 2. táblázat tartalmazza.
1. táblázat
A virulens és a gyengített törzsekkel végzett fertőzés eredménye egynapos POF (kórokozó szervezettől mentes) csirkéken
Csoportok Elhalt egyedek száma Százalékos mortalitás Pozitív tenyészetek száma Pozitív tenyészetek aránya (%)
Belső szervek Vak vékonybél Belső szervek Vak vékonybél
I. SGP695AV 1,1*107 CFU 0/26 0 1/26 0/26 3,8 0
II. SGP695AV 1,1*10® CFU 0/21 0 1/21 0/21 4,8 0
lll. SGP695V (virulens) 1,1*107 CFU 16/25 64 8/9 8/9 89 89
2. táblázat
SGP695AV és SGP695V (virulens) törzsek, vakcináit állatokból őrszem állatokba történő horizontális átvitelének összehasonlítása
Csoportok Elhalt egyedek száma Pozitív sejtek száma Károsodott egyedek száma
Szervek Vak vékonybél
107 és 10® CFU SGP695AV-vel vakcináit I. és II. csoport, megfelelően 0/8 0/8 0/8 0/8
10® CFU SGP695V-vel (virulens) fertőzött lll. csoport 3/5 3/3 3/3 1/3

Claims (7)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Az SGP695AV elnevezésű, American Type Culture Collectionnél PTA 2589 katalógusszámon letétbe helyezett Salmonella gallinarum-pullorum törzs. 5
  2. 2. Élő gyengített vagy inaktivált vakcina, amely aktív összetevőként az 1. igénypont szerinti Salmonella gallinarum-pullorum törzset tartalmazza.
  3. 3. A 2. Igénypont szerinti vakcina madarak vakcinálására.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti vakcina baromfi vakcinálására.
  5. 5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina madarak typhosisa elleni vakcinálásra.
  6. 6. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina madarak pullorosisa elleni vakcinálásra.
  7. 7. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina az 1, 9, 12 vagy 9, 12 szérumcsoportokba tartozó Salmonellák okozta salmonellosis elleni vakcinálásra.
HU0200984A 2001-03-16 2002-03-14 Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it HU226257B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI20010555 ITMI20010555A1 (it) 2001-03-16 2001-03-16 Ceppo attenuato di salmonella gallinarum-pullorum e vaccino che lo contiene

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU0200984D0 HU0200984D0 (hu) 2002-05-29
HUP0200984A2 HUP0200984A2 (en) 2006-12-28
HU226257B1 true HU226257B1 (en) 2008-07-28

Family

ID=11447283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0200984A HU226257B1 (en) 2001-03-16 2002-03-14 Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it

Country Status (4)

Country Link
HU (1) HU226257B1 (hu)
IT (1) ITMI20010555A1 (hu)
PL (1) PL202301B1 (hu)
TR (1) TR200200659A2 (hu)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0555366T3 (da) * 1990-11-01 2000-08-28 Univ Iowa State Res Found Inc Fremgangsmåde til bakteriel svækkelse og vaccine
JP2000502257A (ja) * 1995-12-19 2000-02-29 アイオワ ステート ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション,インコーポレーテッド ヘテロフィル適合化家禽用ワクチン

Also Published As

Publication number Publication date
HU0200984D0 (hu) 2002-05-29
TR200200659A3 (tr) 2002-10-21
HUP0200984A2 (en) 2006-12-28
PL352815A1 (en) 2002-09-23
ITMI20010555A1 (it) 2002-09-16
TR200200659A2 (tr) 2002-10-21
PL202301B1 (pl) 2009-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cooper et al. Vaccination of chickens with a Salmonella enteritidis aroA live oral Salmonella vaccine
DE69132274T2 (de) Methode der bakteriellen attenuierung und impfstoff
CA2338551C (en) Method of vaccination of newly hatched poultry
Eeckhaut et al. Oral vaccination with a live Salmonella Enteritidis/Typhimurium bivalent vaccine in layers induces cross-protection against caecal and internal organ colonization by a Salmonella Infantis strain
Rosendal et al. Protective efficacy of capsule extracts of Haemophilus pleuropneumoniae in pigs and mice
Timms et al. Laboratory and field trial assessment of protection given by a Salmonella Enteritidis PT4 inactivated, adjuvant vaccine
Terzolo et al. Evaluation of inactivated infectious coryza vaccines in chickens challenged by serovar B strains of Haemophilus paragallinarum
CA1122120A (en) Intra-respiratory vaccine for prevention of bordetella bronchiseptica infection and method of use
Lublin et al. Salmonella in Poultry and Other Birds
Okamura et al. Irrelevance between the induction of anti-Campylobacter humoral response by a bacterin and the lack of protection against homologous challenge in Japanese Jidori chickens
Vince et al. Immunogenicity of a live bivalent non-enterotoxigenic Escherichia coli (non-ETEC) vaccine and dietary clinoptilolite efficacy against postweaning diarrheal disease of pigs due to F4+ and F18+ ETEC strains.
Lenser et al. Protection of mice against the lethal effect of an intraperitoneal infection with Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae after vaccination with capsular proteins
HU226257B1 (en) Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it
US6019981A (en) Modified live Edwardsiella ictaluri against enteric septicemia in channel catfish
KR101031376B1 (ko) 살모넬라 엔테리티디스 감염 예방용 불활화 백신
US8563005B2 (en) Actinobacillus suis antigens
EP2934580B1 (en) A polyvalent combined immunising and/or therapeutic preparation for use in bacterial infections or food poisoning, particularly salmonellosis, a method for production of this preparation, its use and a vaccine comprising this preparation
Imre et al. Vaccine potential of a nonflagellated, virulence-plasmid-cured (fliD–, pSEVΔ) mutant of Salmonella Enteritidis for chickens
Vince et al. Imunogenost živog dvovaljanog neenterotoksigenog cjepiva Escherichia coli (ne-ETEC) i učinkovitost klinoptilolita dodanog u hranu protiv dijareje prasadi nakon odbića, izazvane sojevima F4+ i F18+ ETEC
KHALIFA et al. Comparative assessment of commercial and local prepared Salmonella vaccines against Salmonella infection in Duckling
KR100591660B1 (ko) 동물 살모넬라 감염 예방용 혼합백신
Shahata et al. Some studies on the incidence of Ornithobacterium rhinotracheale infection in chicken embryos and layers
Mansour et al. EVALUATION OF COMMERCIAL ESCHERICHIA COLI VACCINE IN BROILER CHICKENS
Valpotić et al. Evaluation of the prophylactic potential of non-enterotoxigenic Escherichia coli (non-ETEC) vaccine immunization and dietary mannan oligosaccharide competitive exclusion benefits against ETEC infections in weaned pigs
Hossain et al. Comparison of the efficacy of selected bacterins against Edwardsiella tarda in immunized Japanese eel (Anguilla japonica)