HU226257B1 - Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it - Google Patents
Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it Download PDFInfo
- Publication number
- HU226257B1 HU226257B1 HU0200984A HUP0200984A HU226257B1 HU 226257 B1 HU226257 B1 HU 226257B1 HU 0200984 A HU0200984 A HU 0200984A HU P0200984 A HUP0200984 A HU P0200984A HU 226257 B1 HU226257 B1 HU 226257B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- strain
- pullorum
- salmonella
- salmonella gallinarum
- vaccine according
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 15
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 title claims description 14
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 title description 6
- 241000607132 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Gallinarum Species 0.000 claims abstract description 7
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims description 6
- 229940124590 live attenuated vaccine Drugs 0.000 claims description 5
- 229940023012 live-attenuated vaccine Drugs 0.000 claims description 5
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 3
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 7
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 241000894007 species Species 0.000 abstract description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 8
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 5
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 3
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 3
- 241000379147 Strawberry green petal phytoplasma Species 0.000 description 3
- 230000000680 avirulence Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 2
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 2
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006262 Breast inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 241000596091 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Anatum Species 0.000 description 1
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 1
- 241000607726 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Heidelberg Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000005571 horizontal transmission Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000012144 step-by-step procedure Methods 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgyát gyengített Salmonella gallinarumpullorum törzs, az új törzs előállítására szolgáló eljárás, illetve a törzset tartalmazó, állati és emberi salmonellosis elleni vakcinák képezik.
Állati és emberi salmonellosis általában két formában létezik:
1. Jellemzően enterikus forma, amelyet gyakran általánosan elterjedt (nem gazdaspecifikus) Salmonellák - többek között S. enteritidis, S. typhimurium, S. heidelberg, S. anatum, S. montevldeo, és hasonlók okoznak. Ezen általánosan elterjedt törzsek könnyen átvihetők egyik gazdáról (ideértve az embert is) a másikra.
2. Fajspecifikus Salmonella fajok vérmérgezést okoznak a gazdában. Ezek ritkán kerülnek át másik gazdára, amelyben egyébként enteritist és diarrhoeát okoznak. E Salmonella fajok az alábbiak: S. typhi (vagy typhosa), amely emberben tífuszos lázat okoz; S. dublin amely enteritist, vérmérgezést, koraszülést és emlőgyulladást okoznak szarvasmarhában (és néha juhban); S. choleraesuis, amely sertésben vérmérgezést okoz; S. gallinarum-pullorum, amely madarakban pullorosist és typhosist okoz. A Salmonella gallinarum-pullorum előnyösen az 1, 9,12 szerotípusokhoz tartozik.
Ismert, hogy a Salmonella gallinarum-pullorum ellen a kereskedelmi forgalomban elérhető, élő, gyengített vakcinák különféle eljárásokkal legyengített mikroorganizmusokat tartalmaznak.
Az EP555.366 sz. európai közzétételi irat a Salmonella choleraesuis elleni élő, gyengített vakcinák előállítását ismerteti, míg az EP876.476 sz. európai közzétételi iratban madarakban a Salmonella enteritidis által okozott fertőzés elleni élő, gyengített vakcinát írnak le. Ezen eljárások leállításának az az oka, hogy a folyamat során a virulenciát nem sikerült teljesen kiküszöbölni, sőt mi több, az esetleges fertőzés kockázata, alacsony szinten ugyan, de továbbra is fennáll.
Az elérhető egyetlen termék esetében sem gyengítették a mikroorganizmusokat heterofil granulocitákkal végzett fagocitózis útján.
Váratlanul új, tökéletesen avirulens Salmonella gallinarum-pullorum törzset találtunk, ami megfelel a találmány céljának.
A találmány szerinti, SGP695AV elnevezésű törzset 2000. december 27-én PTA 2589 katalógusszámon letétbe helyeztük az ATCC-nél (American Type Culture Collection).
A találmány tárgyát képezik továbbá az új törzsből előállított, élő, gyengített vakcinák mellett a találmány szerinti törzs előállítására szolgáló eljárás is.
Vakcinák előállíthatok és kereskedelmi forgalomba hozhatók liofilizált formában, illetve az orális vagy parenterális beadásra szuszpenzióként vagy oldatként.
A gyógyászati készítmény a találmány szerinti Salmonella gallinarum-pullorum törzset és alkalmas adalék anyagokat, adjuvánsokat és tartósítószereket tartalmaz.
A találmány szerinti vakcina előnyösen alkalmazható a Salmonella gallinarum-pullorum okozta fertőzés közvetlen megelőzésre. Konkrétan, a találmány szerinti, egyedülálló gyengítési eljárásnak köszönhetően az élő vakcina jellemző előnye - nevezetesen az, hogy a Salmonella (amely fakultatív sejten belüli kórokozóként működhet) által indukált fertőzések esetében fontos, sejt által közvetített immunvédekezés serkentésére kerül sor - társul, az inaktivált vakcinákkal összevethető, biztonságos alkalmazással.
A találmány szerint baktériumokat gyengítünk heterofil granulocitákkal végzett fagocitózis alkalmazásával.
A Salmonellák, heterofilek általi fagocitózisa következtében a Salmonellák virulenciájának jellemzői megváltoznak, amely a Salmonellák gyengülését eredményezi. A fagocitált baktériumklónokat avirulencia szempontjából megvizsgáljuk, és amennyiben az összes fagocitált baktérium nem megfelelően avirulens, a fagocitálást megismételjük. Teljesen, vitán felül avirulens törzseket a leginkább avirulens törzs kiválasztásával és annak ismételt fagocitózisával állíthatunk elő.
A találmány szerinti vakcinák beadhatók az ismert vakcinák esetében alkalmazott eljárások szerint (dózisok, ismétlési és beadási rendek). A találmány szerinti vakcinák előnyösen alkalmazhatók madarak, előnyösen baromfi, typhosis és a madarak pullorosisa elleni vakcinálására.
Továbbá a találmány szerinti vakcinák előnyösen alkalmazhatók 1,9,12 vagy 9, 12 szerotípusokhoz sorolt Salmonellák okozta Salmonellosis elleni vakcinálásra.
A találmányt részletesebben leírjuk az alábbi példában.
Példa
1. Kórokozó, virulens Salmonella gallinarum-pullorum (SGP) törzset tápoldaton 1*10® CFU/ml (Colony Forming L/nit, telepformáló egység) koncentrációig tenyésztettünk. Friss baromfivérből kinyert, 6,5*106/ml heterofil granulocitát tartalmazó szuszpenzió 3 ml-ét 1 ml, 1*10® CFU/ml koncentrációjú SGP-hez adtuk és fagocitózis céljából 20 percig inkubáltuk.
2. Az SGP-heterofil granulocita keveréket 250 g-vel lecentrifugáltuk, és az üledéket 4 ml, 100 μΙ/ml gentamicint tartalmazó HBSS-ben (Hank-féle kiegyensúlyozott sószuszpenzió) 10 percig inkubáltuk.
3. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
4. A 3. lépésből származó üledéket 100 μΙ kanamicint tartalmazó HBSS-ben felszuszpendáltuk és 10 percig inkubáltuk.
5. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
6. A 4. lépésből származó üledéket, antibiotikumot nem tartalmazó HBSS-ben felszuszpendáltuk és 10 percig inkubáltuk.
7. Az élő, nem fagocitált, extracelluláris SGP-k hiányáról úgy győződtünk meg, hogy centrifugálás után a felülúszót tápoldatban tenyésztettük.
HU 226 257 Β1
8. A 6. lépésből származó sejtüledéket 1% szaponinoldatot és desztillált vizet tartalmazó oldatban 3 percig történt inkubálással lizáltuk. A visszamaradt üledéket TSA-ba (Trypticase soy agar) oltottuk és a fagocitált SGP telepek összegyűjtése céljából 24 órán át in- 5 kubáltuk.
9. A 8. lépésből származó telepek közül 10 különböző telepet orálisan, 107 CFU koncentrációban, egynapos csirkéknek adtuk be az avirulencia megállapítása céljából. 10
Valamely (egyetlen) telepet akkor tekintünk avirulensnek, ha ötnapos csirkék, fagocitált SGP-kel történt oltás után 10 nappal életben maradnak és jó egészségi állapotot mutatnak.
10. Az 1-9. lépésekből álló eljárással előállított, avi- 15 rulens kiónon, a klón avirulenciájának megállapítására, újból elvégeztük a fenti lépéseket.
A konkrét esetben:
A kiindulási törzs Salmonella gallinarum-pullorum (SGP) virulens törzs volt, amelyet a fentiekben leírt 10 lépésből álló eljárással kezeltünk. Az egyes fagocitózis ciklusok végén kiónt szelektáltunk és további fagocitózis ciklusnak vetettük alá. Az eredményül kapott SGP695AV törzset 47 db egynapos csirkén teszteltük. Huszonöt darab egynapos csirkén, a vad típusú, virulens törzzsel végzett összehasonlító tesztek kimutatták, hogy az SGP695AV törzs avirulens és az ugyanazon környezetben lévő fogékony „őrszem-egyedekre („sentinel”) nem vihető át. Ellenben, a vad típusú SGP695AV törzs a fertőzés után 10 nappal az egyedek 64%-ának halálát, az esetek 89% a belső szervek fertőzését, illetve a fogékony őrszem egyedek átfertőződését okozta.
Az adatokat az 1. és 2. táblázat tartalmazza.
1. táblázat
A virulens és a gyengített törzsekkel végzett fertőzés eredménye egynapos POF (kórokozó szervezettől mentes) csirkéken
Csoportok | Elhalt egyedek száma | Százalékos mortalitás | Pozitív tenyészetek száma | Pozitív tenyészetek aránya (%) | ||
Belső szervek | Vak vékonybél | Belső szervek | Vak vékonybél | |||
I. SGP695AV 1,1*107 CFU | 0/26 | 0 | 1/26 | 0/26 | 3,8 | 0 |
II. SGP695AV 1,1*10® CFU | 0/21 | 0 | 1/21 | 0/21 | 4,8 | 0 |
lll. SGP695V (virulens) 1,1*107 CFU | 16/25 | 64 | 8/9 | 8/9 | 89 | 89 |
2. táblázat
SGP695AV és SGP695V (virulens) törzsek, vakcináit állatokból őrszem állatokba történő horizontális átvitelének összehasonlítása
Csoportok | Elhalt egyedek száma | Pozitív sejtek száma | Károsodott egyedek száma | |
Szervek | Vak vékonybél | |||
107 és 10® CFU SGP695AV-vel vakcináit I. és II. csoport, megfelelően | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 |
10® CFU SGP695V-vel (virulens) fertőzött lll. csoport | 3/5 | 3/3 | 3/3 | 1/3 |
Claims (7)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Az SGP695AV elnevezésű, American Type Culture Collectionnél PTA 2589 katalógusszámon letétbe helyezett Salmonella gallinarum-pullorum törzs. 5
- 2. Élő gyengített vagy inaktivált vakcina, amely aktív összetevőként az 1. igénypont szerinti Salmonella gallinarum-pullorum törzset tartalmazza.
- 3. A 2. Igénypont szerinti vakcina madarak vakcinálására.
- 4. A 3. igénypont szerinti vakcina baromfi vakcinálására.
- 5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina madarak typhosisa elleni vakcinálásra.
- 6. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina madarak pullorosisa elleni vakcinálásra.
- 7. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti vakcina az 1, 9, 12 vagy 9, 12 szérumcsoportokba tartozó Salmonellák okozta salmonellosis elleni vakcinálásra.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI20010555 ITMI20010555A1 (it) | 2001-03-16 | 2001-03-16 | Ceppo attenuato di salmonella gallinarum-pullorum e vaccino che lo contiene |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU0200984D0 HU0200984D0 (hu) | 2002-05-29 |
HUP0200984A2 HUP0200984A2 (en) | 2006-12-28 |
HU226257B1 true HU226257B1 (en) | 2008-07-28 |
Family
ID=11447283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0200984A HU226257B1 (en) | 2001-03-16 | 2002-03-14 | Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU226257B1 (hu) |
IT (1) | ITMI20010555A1 (hu) |
PL (1) | PL202301B1 (hu) |
TR (1) | TR200200659A2 (hu) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0555366T3 (da) * | 1990-11-01 | 2000-08-28 | Univ Iowa State Res Found Inc | Fremgangsmåde til bakteriel svækkelse og vaccine |
JP2000502257A (ja) * | 1995-12-19 | 2000-02-29 | アイオワ ステート ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション,インコーポレーテッド | ヘテロフィル適合化家禽用ワクチン |
-
2001
- 2001-03-16 IT ITMI20010555 patent/ITMI20010555A1/it unknown
-
2002
- 2002-03-13 TR TR2002/00659A patent/TR200200659A2/xx unknown
- 2002-03-14 HU HU0200984A patent/HU226257B1/hu unknown
- 2002-03-15 PL PL352815A patent/PL202301B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU0200984D0 (hu) | 2002-05-29 |
TR200200659A3 (tr) | 2002-10-21 |
HUP0200984A2 (en) | 2006-12-28 |
PL352815A1 (en) | 2002-09-23 |
ITMI20010555A1 (it) | 2002-09-16 |
TR200200659A2 (tr) | 2002-10-21 |
PL202301B1 (pl) | 2009-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cooper et al. | Vaccination of chickens with a Salmonella enteritidis aroA live oral Salmonella vaccine | |
DE69132274T2 (de) | Methode der bakteriellen attenuierung und impfstoff | |
CA2338551C (en) | Method of vaccination of newly hatched poultry | |
Eeckhaut et al. | Oral vaccination with a live Salmonella Enteritidis/Typhimurium bivalent vaccine in layers induces cross-protection against caecal and internal organ colonization by a Salmonella Infantis strain | |
Rosendal et al. | Protective efficacy of capsule extracts of Haemophilus pleuropneumoniae in pigs and mice | |
Timms et al. | Laboratory and field trial assessment of protection given by a Salmonella Enteritidis PT4 inactivated, adjuvant vaccine | |
Terzolo et al. | Evaluation of inactivated infectious coryza vaccines in chickens challenged by serovar B strains of Haemophilus paragallinarum | |
CA1122120A (en) | Intra-respiratory vaccine for prevention of bordetella bronchiseptica infection and method of use | |
Lublin et al. | Salmonella in Poultry and Other Birds | |
Okamura et al. | Irrelevance between the induction of anti-Campylobacter humoral response by a bacterin and the lack of protection against homologous challenge in Japanese Jidori chickens | |
Vince et al. | Immunogenicity of a live bivalent non-enterotoxigenic Escherichia coli (non-ETEC) vaccine and dietary clinoptilolite efficacy against postweaning diarrheal disease of pigs due to F4+ and F18+ ETEC strains. | |
Lenser et al. | Protection of mice against the lethal effect of an intraperitoneal infection with Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae after vaccination with capsular proteins | |
HU226257B1 (en) | Salmonella gallinarum-pullorum attenuated strain and vaccine containing it | |
US6019981A (en) | Modified live Edwardsiella ictaluri against enteric septicemia in channel catfish | |
KR101031376B1 (ko) | 살모넬라 엔테리티디스 감염 예방용 불활화 백신 | |
US8563005B2 (en) | Actinobacillus suis antigens | |
EP2934580B1 (en) | A polyvalent combined immunising and/or therapeutic preparation for use in bacterial infections or food poisoning, particularly salmonellosis, a method for production of this preparation, its use and a vaccine comprising this preparation | |
Imre et al. | Vaccine potential of a nonflagellated, virulence-plasmid-cured (fliD–, pSEVΔ) mutant of Salmonella Enteritidis for chickens | |
Vince et al. | Imunogenost živog dvovaljanog neenterotoksigenog cjepiva Escherichia coli (ne-ETEC) i učinkovitost klinoptilolita dodanog u hranu protiv dijareje prasadi nakon odbića, izazvane sojevima F4+ i F18+ ETEC | |
KHALIFA et al. | Comparative assessment of commercial and local prepared Salmonella vaccines against Salmonella infection in Duckling | |
KR100591660B1 (ko) | 동물 살모넬라 감염 예방용 혼합백신 | |
Shahata et al. | Some studies on the incidence of Ornithobacterium rhinotracheale infection in chicken embryos and layers | |
Mansour et al. | EVALUATION OF COMMERCIAL ESCHERICHIA COLI VACCINE IN BROILER CHICKENS | |
Valpotić et al. | Evaluation of the prophylactic potential of non-enterotoxigenic Escherichia coli (non-ETEC) vaccine immunization and dietary mannan oligosaccharide competitive exclusion benefits against ETEC infections in weaned pigs | |
Hossain et al. | Comparison of the efficacy of selected bacterins against Edwardsiella tarda in immunized Japanese eel (Anguilla japonica) |