HU224423B1 - Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók - Google Patents
Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók Download PDFInfo
- Publication number
- HU224423B1 HU224423B1 HU9802045A HUP9802045A HU224423B1 HU 224423 B1 HU224423 B1 HU 224423B1 HU 9802045 A HU9802045 A HU 9802045A HU P9802045 A HUP9802045 A HU P9802045A HU 224423 B1 HU224423 B1 HU 224423B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- derivatives
- substituted
- acids
- compounds
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 28
- -1 unsaturated aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical group COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 claims 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229940083251 peripheral vasodilators purine derivative Drugs 0.000 abstract description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000561 purinyl group Chemical class N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 abstract 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 15
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 11
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 11
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 241000605739 Desulfovibrio desulfuricans Species 0.000 description 2
- 241000605762 Desulfovibrio vulgaris Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229920000912 exopolymer Polymers 0.000 description 2
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- LINDVRSYQDJAIC-SCSAIBSYSA-N (2R)-2-(hydroxymethylamino)pentanedioic acid Chemical compound OCN[C@@H](C(O)=O)CCC(O)=O LINDVRSYQDJAIC-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- VZQNWPMWABFUOZ-VIFPVBQESA-N (2s)-2-(hydroxymethylamino)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound OCN[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VZQNWPMWABFUOZ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- CKEKCWHEPUAYPC-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-3-nitropropanamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C[N+]([O-])=O CKEKCWHEPUAYPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 241001662103 Cryptocarya corrugata Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVCATRYCDSNLEA-GSVOUGTGSA-N OCN[C@H](CO)C(=O)O Chemical compound OCN[C@H](CO)C(=O)O DVCATRYCDSNLEA-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 238000011166 aliquoting Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N glyphosine Chemical compound OC(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000005299 pyridinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003380 quartz crystal microbalance Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical class [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
A találmány szerinti vízkezelő kompozíció korróziós és biokorróziósfolyamatok ellen egyaránt hatékony kompozíció, amely korróziósinhibitorként egy vagy több komponenst tartalmaz az amino- és/vagyhidroximetilezett mono- vagy polifoszfonsavak, és ezen vegyületekkorróziós inhibitor hatására szinergizmust mutató vegyületek közül,amelyek lehetnek a hidroximetilezett aminosavak, purinszármazékok,telítetlen aromás karbonsavak, kondenzált aromás vegyületek (benzo- éstolil-triazol-származékok), vízoldható polimerek, és szervetlenfoszfátszármazékok, és biokorróziós inhibitorként optikailag aktív(racém, vagy valamelyik optikailag aktív izomer szempontjábóldúsított, vagy optikailag tiszta formában levő) N-hidroxi-alkilezettaminosavszármazékot vagy ezek keverékeit tartalmazza.
Description
Jelen találmány tárgya korrózióvédelmi eljárások során használt optikailag aktív hatóanyagokat is tartalmazó vízkezelőszer-kompozíciók előállítása.
A kémiai technológiai eljárások egyik alapvető lépése a hűtés, amely során a leggyakrabban alkalmazott hűtőanyag a víz. A hűtővíz oldott szervetlen sókat, szerves anyagokat és gázokat is tartalmaz, és általában enyhén lúgos kémhatású. A hűtővizet a korrózió és a vízkőkiválás folyamatának lassítása, valamint a vízben tenyésző mikroorganizmusok számának csökkentése céljából különböző adalék anyagokkal kezelik.
A korróziót elsősorban az oldott oxigén, agresszív anionok és kationok együttes hatása eredményezi, mely folyamatok során a fémből oldott fémsók és oldhatatlan fémvegyületek (oxid, hidroxid, oxi-hidroxid) keletkeznek. A rendszerbe kerülő, illetve a rendszerben keletkező lebegő szennyezők kirakodásukkal a hűtővizes recirkulációs kör fizikai paramétereinek megváltozását eredményezik. Ezen korróziós és vízkőlerakódás ellen különböző vegyszerek adagolásával védekeznek.
Szintén jól ismert, hogy a baktériumok, gombák és algák a szerkezeti anyagokat károsítják. A degradációs folyamatot jelenlétük, a biofilm kialakulását elősegítő exopolimer-termelésük s agresszív metabolitjaik kibocsátása eredményezi. A mikrobák elsősorban biofilmbe ágyazódva fokozzák a kémiai és elektrokémiai korróziót. A mikroorganizmusok számára kedvező életfeltételek mellett a mikrobák által termelt biológiai lerakódás oly nagymérvű is lehet, hogy a rendszer szűkebb keresztmetszetű csöveit teljesen elzárja, dugulást előidézve a rendszerbe. A hűtővizes rendszerekben a fent említett biológiai korróziós folyamatok miatt a korróziógátló és vízkögátló anyagok mellett biocidokat is kell alkalmazni. A biocidok alkalmazásánál fontos, hogy széles hatásspektrummal rendelkezzenek, aktívak legyenek az aerob és anaerob kultúrákkal szemben, gátolják a biofilm képződését, a biofilmbe ágyazódott mikrobákat is elpusztítsák, valamint környezetvédelmi és egészségügyi szempontból is kedvező tulajdonságokkal rendelkezzenek.
A vizes rendszerek szerkezeti anyagainak korrózióvédelmére a 30-as évektől elsősorban szervetlen vegyületeket használtak, majd a semleges közegű korróziós inhibitorok területén nagy változás következett be, amikor a nagy hatékonyságú, de toxikus kromátok mellett egyéb szervetlen (nitritek, foszfátok, borátok, cinksók) és szerves anyagokat (hidroxi-/amino-foszfonátokat és polimereket), illetve ezek keverékeit alkalmazták. A foszfátok és cinksók alkalmazásáról számolnak be például az US 3669616 számú és az US 3794603, szilikátok és borátok alkalmazásáról az US 5643493, a molibdátok használatáról pedig az US 5082592 és EP 0652305 számú szabadalmi leírások tájékoztatnak.
A korróziós inhibitorként és lerakódást gátló kompozíciókban használt szerves vegyületek terén kiemelkedő szerepet játszanak a különböző foszfonátszármazékok, például az 1-hidroxi-etán-1,1-difoszfonsav és a nitrilo-tri(metilén-foszfonsav) (US 3723333, US 3738806,
US 5,320,779, EP 0538970, US 5589106). Vízoldható polimerekként elsősorban akrilsav- és akrilamid-származékokat alkalmaznak az US 4744949 számú, EP 0244584 és az US 5708108 számú szabadalmi leírások; a borostyánkősav-származékok alkalmazását pedig az EP 0628539 szabadalmi leírásban mutatják be. A glükonátok és származékainak alkalmazásáról számol be az US 3711246 számú és az US 5693290 számú szabadalmi leírás.
A felsorolt származékok esetében általános hátrányként jelentkezik, hogy a kompozíciók egyes alkotóelemei nemspecifikusak, így nem valósítható meg szelektív védelem, egyes képviselőik egészségre ártalmasak vagy környezetkárosítóak. Fenti problémák miatt például a kromátok használata egyre inkább visszaszorul, és hasonló jelenség észlelhető a nitritek esetében. A nehézfémsók (mint például cinksók) mennyiségét környezetvédelmi előírások korlátozzák, a megfelelő hatékonyság eléréséhez a szilikátok, borátok, molibdenátok esetében nagyon nagy koncentrációk alkalmazása szükséges, amely mind környezetterhelési, mind technológiai szempontokból kedvezőtlenek. A foszfátok alganutriensek, folyók eutrofizációját idézhetik elő. A foszfátok kiváltására használt foszfonátok, például az 1-hidroxi-etán-1,1-difoszfonsav és nitrilo-tri(metilén-foszfonsav) nem biodegradálható, így mennyiségüket minél inkább csökkenteni kell a kompozíciókban.
A fent felsorolt szabadalmi leírásokból idézett foszfonsavalapú készítményeket az jellemzi, hogy nitrilo-tri(metilén-foszfonsav)-at és/vagy 1-hidroxi-etán1,1-difoszfonsavat, adott esetben cinksókat vagy vízoldható ortofoszfátokat tartalmaznak, továbbá hatékonyságuk csak az egyik feladat, többnyire a szénacél korróziósebességének csökkentésére korlátozódik vizes közegben. Az összetett feladat (a korróziósebesség, a kőkiválás és a lerakódás mértékének egyidejű csökkentésére, továbbá a mikrobiológiai korrózió csökkentésére) megoldására azonban a fent felsorolt kompozíciók nem alkalmasak.
A mikroorganizmusok elpusztítására a korrózió- és lerakódásgátlástól elkülönülő kezelést igénylő eljárásokat dolgoztak ki, amely során különböző biocidokat alkalmaztak.
A legelterjedtebben alkalmazott klóros, nátrium-hipokloritos kezelés (EP 0592118, EP 93/307345) nagy dózisú, aspecifikus, szűk pH-tartományban hatásos, csak lökésszerű használatra alkalmas. Ezen túlmenően a hipoklorit/klorid átalakulás a lyukkorrózió fokozódásához vezet, különösen a hatékonysághoz (HOCI formába hozás) szükséges pH-tartományban. Az EP 0373249 A1 900 620, EP 88121040 881215 szabadalom a klórból bromidaktivált hipoklorit hatóanyagú biocid használatát mutatja be réz szerkezeti anyag esetében, de a fent felsorolt hátrányos tulajdonságok nagyobbrészt itt is megmaradnak. Hasonló oxidatív mechanizmus szerint működnek a klórmentes biocidok közül a peroxisavak, amelyek önállóan, szilárd kompozícióban bromidsóval együtt alkalmazva, hipobromit generálásával fejtik ki hatásukat (EP 94306831, EP 0648418), illetve oldatban, stabilizálókkal, hidrotróp
HU 224 423 Β1 ágensekkel együtt is alkalmazzák őket főként az élelmiszeriparban (tejüzem, sörgyár; US 9402134, WO 9423575, EP 0597877). Oxidáló hatásuk miatt részt vehetnek a korróziós jelenségek fokozásában, illetve viszonylag bomlékonyak, nem túl hosszú ideig eltartható hatóanyagúak. A nátrium-peroxid biocid és korróziós inhibíciós tulajdonságait is előnyösnek találták [J. Mathiyarasu et al.; Bull. Electrochem. 1997 13(7) 289-293], de a nátrium-peroxid erősen bomlékony. Az utóbbi években az ózon használatát is javasolták, ózont generáló elektródok alkalmazásával (WO 9425150 A1 941110, US 9304001 030429), de az ózon helyszíni termelésének, illetve szállításának problémái és erősen mérgező mivolta miatt ez a módszer sem terjedt el.
A mikrobiológiai korrózió ellen az aldehidek közül a formaldehid és a glutáraldehid bizonyult hatékonynak, elsősorban az anaerob szulfátredukáló baktériumokkal szemben, melyek leginkább felelősek a mikrobiológiai korrózióért (EP 0354336, EP 89111812). Azonban ezek az anyagok erősen toxikusak.
Hűtőrendszerekben ciklikus N-halaminokat használnak, melyekben a hidantoinok, imidazolidionok, triazindionok, piridinonok halogénezett származékai polimer (polisztirol, polietilén, módosított polimetakrilamid) láncba épülve (WO 9420118). A heterociklusos vegyületek közül az izotiazolinon metil- és/vagy klórszármazékai az utóbbi 15 évben a legszélesebb körben alkalmazott biocidok (DE 2216108). A 2,2-dibróm-3-nitro-propionamid alkalmazását mutatja be az US 5627137 szabadalom. A klór-piridil karbamil-heterociklusos vegyületek jó mikrobicidek (EP 76530). A tiadiazol elsősorban a mikrobiológiai lerakódást gátolja (EP0588007 A1 940323, EP 93111095).
A kvaterner ammóniumvegyületek elsősorban a lerakódások kialakulását, a mikrobák adhézióját gátolják (US 658745, US 9200837). A WO 9214362 szabadalomban kvaterner ammónium-kloridok mellett primer alifás alkoholokat, etoxilált alkil-fenolokat, polipropilénglikolt, alifás étereket, karbamidot, zsírsavakat alkalmaznak biocid keverékalkotókként. A kvaterner ammónium-ditiokarbamátot biocidként s egyben felületaktív anyagként használták az EP 0368956, EP 89905248 szabadalomban leírtak alapján.
A fent felsorolt vegyületek hátrányai abban jelentkeznek, hogy egyrészt halogéntartalmuk (lyukkorróziós lehetőség is), másrészt aromás mivoltuk miatt általában biológiailag rosszul lebontható anyagok, amelyek nemspecifikusak és erősen mérgezőek az egyéb élő szervezetekre nézve is.
Jelen munkánkban olyan hatékony, biokorróziós folyamatok ellen is védő hatóanyagokat fejlesztettünk ki, amelyeket további vízkezelő szerekkel kombinálva aktív, többfunkciós vízkezelő szerek hozhatók létre, amely komplex vízkezelő szerek alkalmazásával a hűtővízrendszerek egyensúlyban tarthatók. Az általunk kifejlesztett vízkezelő kompozíciók a kémiai/elektrokémiai korróziót visszaszorítják, a vízkőképződést, illetve a vízkő kiválását/kiülepedését megakadályozzák, a lebegő szennyezőket diszpergálják, s az anaerob/aerob baktériumok és algák szaporodását, a biofilmképződést nagymértékben elősegítő exopolimer termelését gátolják.
Jelen találmány alapja az a meglepő felismerés, hogy az (I) általános képlettel jellemzett aminosavszármazékok jelentős biocid aktivitásúak, továbbá, hogy a biocid hatékonyság nagymértékben függ az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületek aszimmetrikus szénatomjainak konfigurációjától.
Továbbá, ezen anyagok alkalmazása a felsorolt önmagában már ismert és/vagy további új vízkezelő adalékkal, amelyek önmagukban is hatékony korróziós inhibitorok, korróziós szempontból szinergikus hatást eredményez, és így lehetővé válik egy olyan új, hatékony, többfunkciós vízkezelő kompozíció kifejlesztése, amelyek az alább felsorolt komponensek közül legalább kettőt vagy többet a feltüntetett mennyiségben tartalmaznak:
a (II) általános képletű amino- és hidroxi-mono- és polifoszfonsavakat 1-70 ppm mennyiségben, előnyösen az 1-hidroxi-etán-1,1-difoszfonsav és az aminoés/vagy hidroxi-mono- vagy polifoszfonsavak, különösen előnyösen az 1,1-hidroxi-etándifoszfonsav antikorróziós hatására szinergikus hatással bíró szerves vegyületek egyikének vagy tetszőleges arányú keverékeiknek, a foszfonsavszármazékra nézve 1-99 mol%, előnyösen 30-70 mol% elegyéből áll, ahol szinergikus hatású szerves vegyületként, a (III) általános képletű aminosavakat 0-30 ppm mennyiségben alkalmazzuk, amelyek természetes vagy mesterséges aminosavak, vagy keverékeik, előnyösen lizin, szabad aminosav, illetve kis molekulájú szerves savakkal, illetve szervetlen savakkal alkotott származékaik formájában, heteroatomot tartalmazó gyűrűs vegyületeket 0-30 ppm mennyiségben, előnyösen a (IV) általános képletű purin- (C5H4N4) származékok: előnyösen belső laktám szerkezettel rendelkező purinszármazékok, mint például a húgysav, vagy annak alkáli- vagy szerves, előnyösen szubsztituált ammónium-, illetve hidroxi-alkil-szubsztituált ammóniumionokkal alkotott sói; az (V) általános képletű aralkil- és aralkenil-karbonsavakat 0-30 ppm mennyiségben, ahol a telítetlen karbonsavak, előnyösen aromás gyűrűt tartalmazó telítetlen karbonsavak, mint a fahéjsav, illetve ennek alkáli- és ammónium-, előnyösen szubsztituált ammóniumionokkal alkotott sói; illetve különböző fémsókat, előnyösen cink-, illetve molibdénsókat, 0-30 ppm mennyiségben, továbbá ionos és nemionos homo-, ko- és terpolimereket 1-30 ppm mennyiségben, kondenzált aromás heterociklusos vegyületeket, mint például benzo- vagy tolil-triazol-származékokat 0-30 ppm mennyiségben, illetve polifoszfátokat 0-30 ppm mennyiségben tartalmaznak, és alkalmasak komplex hatású, korrózió- és lerakódásgátló, valamint biocid hatású biokorróziót gátló készítményként hűtővízkörök kezelésére.
Vizsgálataink alapján leginkább hatékonynak azok a tiszta enantiomer formában szereplő, vagy optikailag dúsított vagy racém izomerelegy N-hidroxi-alkilezett aminosavak bizonyultak, amelyek az (I) általános képlettel jellemezhetők.
HU 224 423 Β1
A jelen találmány szerinti kompozíciók használatánál az eddigi eljárásokkal és kompozíciókkal szemben előnyös:
a korróziógátló, lerakódásgátló és biocid hatás egy kompozícióban érhető el, nem szükséges külön kezelés;
a biocid anyag önmagában is korróziógátló hatású, illetve a már ismert korróziógátló anyagokkal együtt szinergikus hatás mutatható ki;
a természetes eredetű aminosavszármazékok esetén a biológiai lebonthatóság jó, gyors, és így elkerülhető a lokális felhalmozódás;
kisebb környezetterhelés: ezen vegyületek önálló korróziógátló hatása és szinergizmusa az általunk ajánlott komplex vízkezelő kompozícióban jelentősen csökkentett le nem bontható vegyszerfelhasználást jelent, ezzel együtt a természetes vizekbe kerülő vegyszermennyiség-csökkenés érhető el.
Jelen vizsgálatnak ugyan nem célja a hatásmechanizmus pontos megállapítása, de vizsgálataink alapján úgy véljük, hogy a találmány szerinti felismerés alapja az, hogy az egyes enantiomerek a biokorróziós folyamatokat kiváltó mikroorganizmusok szaporodását, exopolimer termelését eltérő hatékonysággal gátolják, s vízkezelő kompozícióadalékokkal együtt inhibíciós hatásnövekedést idéznek elő. Megállapítottuk azt is, hogy az aerob vegyes populáció növekedésének gátlásában elsősorban a D komponensek, az anaerob kultúrák növekedésének gátlásánál bizonyos esetekben az L optikai izomerek hatékonyabbak,
Kísérleti rész
A biokorrózió megjelenését a biofilm mennyiségéből, illetve a mikroorganizmusok csíraszáma alapján lehet lekövetni. A szaporodást mikrobiológiai vizsgálatokkal (sejtszámlálás, tesztrendszer), a biofilmképződést kvarckristály-mikromérleggel követtük.
Az N-hidroxi-alkilezett vegyületeket az alábbi séma szerint állítottuk elő.
Ekvimoláris lúgban (nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid, ammónium-hidroxid) oldott aminosavat 1,0-1,4-szeres mólfeleslegű aldehidkomponenssel (előnyösen formaldehiddel, annak szilárd, illetve vizes, 37%-os oldatával) 60-90 °C-on reagáltatva nyerjük a kívánt terméket, melynek azonosítása a reakcióelegy aliquotjából, rotációs vákuumbepárlón történt bepárlás, többszöri víz, etanol és éter lepárlása útján történik. Az N-hidroxi-alkilezett termékek nagyon higroszkóposak. Tisztaságuk elemanalízis és vékonyréteg-kromatogram alapján 96-99%. Szennyezőik az átalakulatlan aminosav (1-2%) s a diszubsztituált aminosav (1-2%). A reakcióelegyet további tisztítás nélkül használtuk fel a multifunkciós vízkezelő szerek előállítására.
A szabadalmi igény korlátozása és a teljesség igénye nélkül néhány reprezentáns példát mutatunk be a következő példákban, néhány, a jelen találmány szerinti kompozícióval. A kísérletek során vagy izolált kultúrával (Desulfovibrio desulfuricans, Desulfovibrio vulgáris, induló csíraszám 5*105-107/cm3) dolgoztunk, vagy igen szennyezett hűtőkörből származó vizekkel (anaerob csíraszám 103-104/cm3, aerob csíraszám 105-106/cm3).
1. példa
Néhány (I) általános képletű aminosav egyes optikai izomerjeinek biocid hatékonysága hűtővíz vegyes populációjánál; szobahőmérsékleten; 100 ppm biocidkoncentráció esetén
RCH(COOH)-NH-CH2OH | Sejtszám (cm-3) | |
Hűtővíz | 5*104 | |
R | ||
CH3(CH2)2 | (L) | 104 |
(D) | 103 | |
(CH3),CHCH, | (L) | 105 |
(D) | 105 | |
^6^5 | (L) | 5*104 |
(D) | 103 | |
hoch2 | (L) | 104 |
(D) | 100 | |
C6HsCH2 | (L) | 5*104 |
(D) | 103 |
2. példa
Néhány (I) általános képletű aminosav egyes optikai izomerjeinek biocid hatékonysága hűtővíz anaerob kultúrák esetében, szobahőmérsékleten; 100 ppm biocidkoncentráció mellett
RCH(COOH)-NH-CH2OH | A napok száma, ameddig nem volt sejtszaporodás | ||
R | Desulfovibrio desulfuricans | Desulfovibrio vulgáris | |
ch3 | (L) | 8 | 3 |
(D) | 5 | 6 | |
θ6Η5 | (L) | 3 | 6 |
(D) | 6 | >12 | |
C6H5CH2 | (L) | 9 | 6 |
(D) | 4 | 4 | |
ch3ch2 | (D) | 5 | 9 |
CH3(CH2)2 | (D) | 5 | 6 |
(CH3)2CHCH2 | (D) | 4 | 4 |
(CH3)2CH | (D) | 3 | 4 |
hoch2 | (L) | 3 | 3 |
(D) | >15 | >15 | |
hooch2 | (L) | 6 | 4 |
(D) | 5 | 7 I | |
HOOC(CH2)2 | (L) | 4 | 4 |
(D) | >12 | >12 | |
hoc6h4ch2 | (D) | 3 | 3 |
3. példa
Néhány (I) általános képletű biocid hatású aminosav egyes optikai izomerjeinek korróziós inhibitorhatékonysága egyéb adalék nélkül; 100 ppm biocidkoncentráció mellett, szobahőmérsékleten
HU 224 423 Β1
5. példa
A szabadalmi igény korlátozása nélkül, a 4. példában megadott modelloldattal, pH=7 mellett néhány inhibitorkompozíció polarizációs ellenállását hasonlítjuk össze [a komponens betűjele előtti arab szám a koncentrációra utal (*10-5 M)j.
RCH(COOH)-NH-CH2OH | Sejtszám (cm-3) | Korróziós inhibitorha- tékonyság (%) | |
Hűtővíz | 5x104 | - | |
R | |||
CH3(CH2)2 | (D) | 103 | 8 |
(D) | 103 | 34 | |
C6H5CH2 | (D) | 103 | 74 |
hoch2 | (D) | 10° | 12 |
HOOC(CH2)2 | (D) | 101 | 26 |
A fenti eredmények alapján megállapítható, hogy az aerob és anaerob baktériumokkal erősen szennyezett (összcsíraszám: 105-107/cm3) hűtővizek esetében az (I) általános képletű aminosavszármazékok, különösen előnyösen az N-hidroxi-metil-D-szerin és az N-hidroxi-metil-D-glutaminsav alkalmazása az 5-100 ppm, előnyösen 50 ppm koncentrációban megfelelő eredménnyel jár. A magas anaerob csíraszámú vizeknél a fenti két biocid mellett az N-hidroxi-metil-L-fenil-alanin és az N-hidroxi-metil-D-fenil-glicin alkalmazása célszerű 5-100 ppm-ben, előnyösen 50 ppm koncentrációban.
4. példa
A korróziós vizsgálatokhoz használt modelloldat literenként 46,5 mg/liter MgSO4.7H2O, 22,5 mg NaHCO3, 25,26 mg CaCI2.2H2O és 96,78 mg CaSO4.2H2O tartalmú volt. A korróziós vizsgálatot az ASTM G 106-89 szabvány szerint, polarizációs ellenállás méréssel végeztük.
A kompozíciót alkotó komponensek inhibitorhatékonyságának összehasonlítása (4-10-5 M koncentráció, pH=7 mellett) polarizációs ellenállás méréssel (a polarizációs ellenállás egyenesen arányos a korrózióvédő hatással).
Komponens | Jelölés | Polarizacios ellenállás |
1 -Hidroxi-etán-1,1 -difoszfonsav | HP | 2,99 |
N, N-bisz-Foszfono-metil-glicin | PG | 2,46 |
Lizin | L | 0,41 |
D(-)-N-hidroxi-metil- fenil-alanin | B | 0,40 |
Karboxi/szulfonát/nemionos csoporttal rendelkező alegységeket tartalmazó terpolimer (M=4500) 0,4 ppm koncentrációban | P* | 0,60 |
Húgysav | Hu | 0,40 |
Fahéjsav | Fa | 0,46 |
No. | Inhibitorkompozíció- összetétel | Polarizációs ellenállás, ohm |
1. | 1B+4L+4HP | 4,9 |
2. | 1B+4PG+4HP | 5,8 |
3. | 0,1B+1PG+1P*+4HP | 5,1 |
4. | 1B+4L+4HU+4HP | 5,8 |
5. | 1B+1P*+PG+4H | 5,1 |
6. | 0,1B+1P*+4L+4HP | 6,1 |
7. | 4L+4PG+4HP | 4,6 |
8. | 4HP+0,01Zn | 4,2 |
9. | 4HP+0,01Zn+1P* | 4,8 |
6. példa
A 4. példában megadott modelloldat pH=8 mellett mért polarizációs ellenállás adatainak összehasonlítása néhány inhibitorkompozíció esetén
No. | Inhibitorkompozíció- összetétel | Polarizációs ellenállás, ohm |
10. | 0,1B+4PG+1P‘+4HP | 4,8 |
11. | 1B+4L+0,1Hu+4HP | 4,8 |
12. | 1B+4L+0,1Fa+4HP | 4,3 |
13. | 4HP+0,01Zn | 4,3 |
14. | 4HP+0,01Zn+1P* | 4,8 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (2)
1. Vízkezelő kompozíciók, amelyek korróziós és/vagy biokorróziós folyamatok ellen is hatékony hatóanyagokat tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az alábbi komponensekből, illetve ezek keverékeiből állnak:
- racém elegy vagy optikailag dúsított izomerelegy vagy tiszta enantiomer formában szereplő optikailag aktív N-hidroxi-alkilezett aminosavakból, amelyek az (I) általános képlettel jellemezhetők, továbbá a fenti általános képlettel jellemzett aminosavszármazékok közül előnyösen egy vagy több esetben, az aminosavszármazékokban található aszimmetriacentrumok által megkülönböztethető optikailag aktív izomerek mennyiségének aránya a racém elegyre jellemző 1/1 aránytól eltérő, előnyösen optikailag tiszta vagy az egyik optikailag aktív izomer szempontjából dúsított aminosavszármazékok 1-60 mól, előnyösen 5-30 mol% arányban szerepelnek, továbbá a (II) általános képletű amino- és/vagy hidroxi-mono- vagy polifoszfonsavakból,
HU 224 423 Β1 különösen előnyösen az 1,1-hidroxi-etándifoszfonsav antikorróziós hatására szinergikus hatással bíró (III—V) képletű szerves vegyületek egyikének vagy tetszőleges arányú keverékeinek, a foszfonsavszármazékra nézve 1-99 mol%, elegyéből áll, ahol a szinergikus ha- 5 tású szerves vegyületként természetes vagy mesterséges aminosavak, vagy keverékeik, előnyösen lizin, szabad aminosav, illetve kis molekulájú szerves savakkal, illetve szervetlen savakkal alkotott származékai formájában szerepelnek, illetve a (IV) általános képletű 10 purinszármazékokból, előnyösen belső laktám szerkezettel rendelkező származékokból, mint például húgysav, vagy annak alkáli- vagy szerves, előnyösen szubsztituált ammónium-, illetve hidroxi-alkil-szubsztituált ammóniumionokkal alkotott sói formájában. 15
2. Az 1. igénypont alatti kompozíció, azzal jellemezve, hogy adalék anyagként tartalmaz
- cinkiontartalmú vegyületek, előnyösen szervetlen vagy kis molekulasúlyú szerves savakkal alkotott sók, vagy komplex sók formájában, a cinkiontartalomra nézve 0-100 ppm, előnyösen 10-40 ppm,
- molibdénvegyületeket, előnyösen molibdenátszármazékokat, előnyösen alkáli-molibdenát-sókat,
- heteroatomot tartalmazó előnyösen kondenzált gyűrűs származékok, mint például a benztriazol vagy tolil-triazol,
- vízoldható ionos, nemionos, homo- és kopolimerek, amelyek akrilsav, illetve akrilamid polimeregységeket tartalmaznak, előnyösen hidroxi- és szulfonsavcsoportokat is tartalmazó akrilátszármazékok,
- szervetlen foszfátszármazékok, előnyösen alkálifém-mono-, di-, tri- vagy polifoszfátok.
HU 224 423 Β1
Int. Cl.7: C 02 F 1/00
Az I. általános képlet
HO(CH2)ra-NH-CH(R)-(CH2)n-COOM (I) ahol R= hidrogén vagy C,.18 szénatomos szénhidrogénláncot tartalmazó, előnyösen szubsztituálatlan nyílt vagy elágazó láncot tartalmazó, vagy hidroxi vagy karboxilszubsztituált nyílt vagy elágazó láncot tartalmazó alkil, alkilén-csoport, egy vagy többgyűrűs szubsztituálatlan illetve liidroxi-szubsztituált aril, aralkil vagy alkilaril csoport, illetve az aromás gyűrűben oxigén, kén vagy nitrogén heteroatomot tartalmazó egy vagy többgyűrűs aril, aralkil vagy alkilaril-csoport, n=0-2, m=0-l, és M= hidrogén, szubsztituálatlan alkil, illetve aril, aralkil, alkilaril, vagy hetaril illetve szubsztituált hetaril-csoportot tartalmazó atntnónium-ion, előnyösen kvaterner szubsztituált ammónium-ion, illetve egy vagy kétértékű fém, előnyösen nátrium vagy kálium lehet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU9802045A HU224423B1 (hu) | 1998-09-09 | 1998-09-09 | Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU9802045A HU224423B1 (hu) | 1998-09-09 | 1998-09-09 | Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9802045D0 HU9802045D0 (en) | 1998-12-28 |
HUP9802045A1 HUP9802045A1 (hu) | 2000-08-28 |
HU224423B1 true HU224423B1 (hu) | 2005-08-29 |
Family
ID=89997067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9802045A HU224423B1 (hu) | 1998-09-09 | 1998-09-09 | Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU224423B1 (hu) |
-
1998
- 1998-09-09 HU HU9802045A patent/HU224423B1/hu active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP9802045A1 (hu) | 2000-08-28 |
HU9802045D0 (en) | 1998-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
LeChevallier et al. | Examining the relationship between iron corrosion and the disinfection of biofilm bacteria | |
JP4317762B2 (ja) | 安定化された次亜塩素酸塩および臭化物イオン源を含む殺生物剤の調製方法、ならびにそれを使用した微生物による汚れを制御する方法 | |
US5800732A (en) | All-in-one treatment agent for cooling water | |
KR100339129B1 (ko) | 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 차아브롬산염을 이용한미생물 오염제어방법 및 이에 사용되는 오염제어시스템 | |
US4719083A (en) | Composition useful as corrosion inhibitor, anti-scalant and continuous biocide for water cooling towers and method of use | |
CA2359068C (en) | Method of removing biofilms from surfaces submerged in a fouled water system | |
HU228325B1 (en) | Corrosion inhibitors for aqueous systems | |
EP0801032B1 (en) | Stabilizers for additives in aqueous systems containing ozone | |
EP2729419B1 (en) | Multiple uses of amine salts for industrial water treatment | |
US6814930B1 (en) | Galvanized metal corrosion inhibitor | |
US4756881A (en) | Composition of corrosion inhibitors for cooling water systems using chemically modified acrylamide or methacrylamide polymers | |
AU2017249052A1 (en) | Composition and method for inhibiting corrosion | |
EP1208248B1 (en) | Corrosion inhibition method suitable for use in potable water | |
KR100524148B1 (ko) | 수성시스템에서의 미생물오염제어방법 | |
GB2095111A (en) | Method for stabilizing an aqueous solution containing a chlorine-based oxidant | |
AU2002214357B2 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
KR20010072712A (ko) | 수처리용 매질 | |
AU2002214357A1 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
JP2003267811A (ja) | スライム剥離剤、スライム剥離剤組成物およびスライム剥離方法 | |
JP4934896B2 (ja) | 多機能型水処理剤 | |
HU224423B1 (hu) | Optikailag aktív hatóanyagot is tartalmazó vízkezelő kompozíciók | |
JPH06240477A (ja) | ポリ酒石酸を使用して金属の腐食を抑制する方法 | |
KR100310168B1 (ko) | 부식및스케일형성을억제하기위한수처리제조성물및그를이용한수처리방법 | |
DE10021915C2 (de) | Inhibierung von Loch- und Spaltkorrosion | |
KR20030004737A (ko) | 다기능성 일액형 냉각수처리제 조성물 및 이를 이용하는수처리 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050720 |