HU221910B1 - Tágítható érfaltámasztó gyűrű - Google Patents

Tágítható érfaltámasztó gyűrű Download PDF

Info

Publication number
HU221910B1
HU221910B1 HU9900429A HUP9900429A HU221910B1 HU 221910 B1 HU221910 B1 HU 221910B1 HU 9900429 A HU9900429 A HU 9900429A HU P9900429 A HUP9900429 A HU P9900429A HU 221910 B1 HU221910 B1 HU 221910B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
support ring
coupling
ribs
spaced
relative
Prior art date
Application number
HU9900429A
Other languages
English (en)
Inventor
Katherine H. Crewe
Michael J. Lee
Christine Mastrangelo
Original Assignee
Medstent Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9515282.3A external-priority patent/GB9515282D0/en
Priority claimed from GBGB9605486.1A external-priority patent/GB9605486D0/en
Application filed by Medstent Inc. filed Critical Medstent Inc.
Publication of HUP9900429A2 publication Critical patent/HUP9900429A2/hu
Publication of HUP9900429A3 publication Critical patent/HUP9900429A3/hu
Publication of HU221910B1 publication Critical patent/HU221910B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91533—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91575—Adjacent bands being connected to each other connected peak to trough
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0013—Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped

Abstract

A találmány tárgya tágítható érfaltámasztó gyűrű, amelynek egylényegében csőszerű teste (12) van, több, a kerülete mentén egymáshozképest térközzel elrendezett, a test (12) hossztengelyévelpárhuzamosan húzódó hosszirányú bordával (14), ahol a kerület mentiirányban szomszédos bordák (14) párjai kizárólag axiálisan egymáshozképest térközzel elrendezett, a párban lévő szomszédos bordák (14)között előre kijelölt távolságot meghatározó csuklós kapcsolóegységek(16) sorozatai által vannak összekapcsolva, és ezen csuklóskapcsolóegységek (16) mindegyike több, a tágítás előtti állapotbanegymáshoz képest szög alatt elrendezett, a csőszerű testre (12)kifejtett, ezáltal a párban lévő szomszédos bordák (14) közöttitávolságot megnövelő és az érfaltámasztó gyűrű (10) radiális irányútágulását lehetővé tevő radiális irányú erő hatására egymáshoz képestelforduló és képlékenyen deformálódó kapcsolóelemet tartalmaz, ahol abordák (14) megakadályozzák a csuklós kapcsolóegységek (16) közöttiviszonylagos axiális mozgást és a test (12) megrövidülését. Atalálmány lényege az, hogy a csuklós kapcsolóegységek (16) mindegyikeazonos irányultsággal van elrendezve. Emellett a találmány lényegeseleme az, hogy mindegyik csuklós kapcsolóegység (16) a csuklóskapcsolóegység (16) mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, azérfaltámasztó gyűrű (10) radiális irányú tágulása során deformálódó,és a kapcsolóelemek egymáshoz viszonyított elfordulását elősegítőcsuklópontokat tartalmaz. ŕ

Description

A találmány tárgya tágítható érfaltámasztó gyűrű.
A tágítható érfaltámasztó gyűrűket széleskörűen alkalmazzák helyi megerősítés létrehozásához az emberi testen belüli testnedvszállító erekben. Az érfaltámasztó gyűrű lényegében egy hengeres elem, amely radiálisán expandáltatható az ér kitágítása céljából, és megtámasztást biztosít az érfal részére a kitágított helyzet fenntartásához.
Az érfaltámasztó gyűrű behelyezésére korábban olyan javaslatot dolgoztak ki, amely szerint az érfaltámasztó gyűrűt egy expandáltatható vagy ballonos katéteren viszik be az érbe. Amikor a katéter a rajta lévő érfaltámasztó gyűrűvel megfelelő helyzetbe kerül, felfújják, és az érfaltámasztó gyűrűt radiális irányban tágulásra kényszerítik az ér fala irányába. Miután az érfaltámasztó gyűrű a szükséges átmérőjűre lett tágítva, a katétert le lehet ereszteni, és az érfaltámasztó gyűrűt az adott helyen hagyva, ki lehet húzni.
Az érfaltámasztó gyűrűnek természetesen az ér falához feszített állapotban kell maradnia, és képesnek kell lennie ellenállni annak az erőnek, amellyel az ér fala terheli. Ezenkívül az érfaltámasztó gyűrűnek alkalmazkodni kell tudnia az artériarendszerben lévő szűk kanyarokhoz az artériafal sérülésének a minimálisra való csökkentése mellett.
Számos különböző szerkezetre született javaslat az érfaltámasztó gyűrű tágításának lehetővé tételére, beleértve azokat a készülékeket, amelyek úgy rendezik át az érfaltámasztó gyűrű alkotóelemeit, hogy azok nagyobb összátmérőt vehessenek fel.
Az érfaltámasztó gyűrűk egy másik fajtájánál, amelynek az US-4.733.665 számú (Palmaz) szabadalmi leírásban bemutatott érfaltámasztó gyűrű a tipikus képviselője, az érfaltámasztó gyűrű úgy van kialakítva, hogy képlékenyen alakítható legyen, miáltal a tágítás után megmarad a megnövelt átmérője. A Palmaz-féle érfaltámasztó gyűrűnél a képlékeny deformációt egy hálószerű gyémántrácsszerkezet segítségével biztosítják. Amikor a katétert expandáltatják, a háló egymást keresztező elemei úgy deformálódnak, hogy az érfaltámasztó gyűrű megnövelt átmérőt vesz fel.
A Palmaz-féle érfaltámasztó gyűrűnél és a hasonló kialakításoknál bemutatott elrendezések esetében az érfaltámasztó gyűrű radiális irányú tágulása az érfaltámasztó gyűrű axiális irányú rövidülésével párosul. A rövidülés mértéke előre kiszámítható, de az érfaltámasztó gyűrű végső elhelyezkedése az érben nem látható előre, így az érfaltámasztó gyűrű egyik vége az érhez képest állandó helyzetben maradhat úgy, hogy eközben az ellenkező vége maximális axiális irányú elmozdulásnak van kitéve, vagy fokozott rövidülés léphet fel mindkét vége felől egy állandó helyzetben maradó közbülső résszel. A rövidülés a kitágított állapotban lévő érfaltámasztó gyűrű előre ki nem számítható helyzetéhez vezet, és magában foglalja az ér fala és az érfaltámasztó gyűrű közötti axiális irányú viszonylagos elmozdulás lehetőségét is, ami általában nem kívánatos.
A fenti problémák részleges kiküszöbölését teszi lehetővé a WO 95/09584 számú szabadalmi leírás szerinti megoldás. Ez az irat olyan érfaltámasztó gyűrűt ismertet, amely hosszanti bordákból és ezeket elsősorban az érfaltámasztó gyűrű két végén összekötő, U alakú kapcsolóegységek sorozataiból áll, ahol a gyűrű két végén levő kapcsolóegységek egymással ellentétes irányultságúak. Adott esetben a gyűrű két végén levő kapcsolóegységek mellett egy közbenső kapcsolóegységsorozat is be van építve a hosszanti bordák összekötésére, ahol ezen közbenső U alakú kapcsolóegységek irányultsága megegyezik az egyik végen levő kapcsolóegységek irányultságával.
Ez a megoldás a hosszanti bordák révén megakadályozza az érfaltámasztó gyűrű hosszirányú rövidülését a gyűrű radiális tágítása során, azonban az U alakú kapcsolóegységek ellentétes irányultságú elrendezése miatt nehézkes a ballonos katéter behelyezése az érfaltámasztó gyűrűbe, illetve elhelyezése a gyűrűn belül, mivel a kapcsolóegységek valamelyik sorozata óhatatlanul benyúlik a továbbítás útjába. Emiatt az érfaltámasztó gyűrű véredénybe való behelyezése is körülményes. Problémát jelent ezenkívül, hogy az U alakú kapcsolóegység kapcsolóelemei azonos vastagságúak, így a radiális tágítás során a kapcsolóelemek közötti elmozdulás és az ennek kapcsán fellépő feszültség egyetlen pontban koncentrálódik, és nem oszlik meg a kapcsolóegység mentén, ami megnehezíti a képlékeny deformációt.
Ennek megfelelően a jelen találmány célja olyan érfaltámasztó gyűrű létrehozása, amely az előbb említett hátrányokat kiküszöböli vagy csökkenti.
A jelen találmány egy olyan érfaltámasztó gyűrű, amelynél több, a kerülete mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, hosszirányú borda többelemes csuklós kapcsolóegységek által van összekapcsolva, és ezen csuklós kapcsolóegységek szomszédos kapcsolóelemei szög alatt vannak elhelyezve egymáshoz képest úgy, hogy egy radiális irányú erő viszonylagos elfordulást okoz a szomszédos kapcsolóelemek között, lehetővé téve ezzel az érfaltámasztó gyűrű radiális irányú megnövekedését, miközben a hosszirányú bordák megakadályozzák az érfaltámasztó gyűrű rövidülését és ily módon az érfaltámasztó gyűrű végső elhelyezkedése előre kiszámítható, a kitűzött feladatot alapvetően azáltal oldja meg, hogy a hosszirányú bordákat összekötő csuklós kapcsolóegységek mindegyike azonos irányultsággal van elrendezve.
Lényeges eleme még a találmánynak, hogy mindegyik csuklós kapcsolóegység a csuklós kapcsolóegység mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, az érfaltámasztó gyűrű radiális irányú tágulása során deformálódó, és a kapcsolóelemek egymáshoz viszonyított elfordulását elősegítő csuklópontokat tartalmaz.
A találmány szerinti megoldás egyik különösen előnyös kiviteli változatára az jellemző, hogy mindegyik csuklós kapcsolóegység legalább egy pár egymást keresztező szomszédos kapcsolóeleme által képzett csomópontnak egy, a csomópont környezetében, de attól térközzel elrendezett, egy pár, egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosító, és ezáltal a legalább egy pár kapcsolóelem közötti viszonylagos elfordulást a csuklópontok között megosztó viszonylag gyenge zónája van.
A találmány egy másik előnyös kiviteli változatánál a csuklós kapcsolóegység legalább egy pár csökkentett
HU 221 910 Bl keresztmetszetű résszel rendelkező kapcsolóelemet tartalmaz, legalább három, a csuklós kapcsolóegység mentén egymáshoz képest térközzel elhelyezkedő, és az érfaltámasztó gyűrűre ható radiális terhelőerő alkalmazása után mindegyik axiálisan elrendezett kapcsolóelem- 5 nek a bordákhoz viszonyított elfordulását lehetővé tévő csuklópontot biztosítva.
A találmány különböző lehetséges kiviteli alakjait az alábbiakban a mellékelt rajz alapján ismertetjük részletesebben, ahol 10 az 1. ábra egy összeállított érfaltámasztó gyűrű oldalnézete, a 2. ábra az 1. ábra 2-2 vonala szerinti metszet, a 3. ábra az 1. ábrán bemutatott érfaltámasztó gyűrű kiterített nézete, 15 a 4. ábra az 1 -3. ábrákon bemutatott érfaltámasztó gyűrű egy részletét mutatja felnagyított nézetben, az 5. ábra a 4. ábrán bemutatott érfaltámasztó gyűrű részlet, vagyis egy csuklós kapcsoló- 20 egység nézetét tünteti fel a radiális tágítás utáni állapotban, a 6. ábra az érfaltámasztó gyűrű egyik lehetséges kiviteli változatát szemlélteti a 4. ábrához hasonló nézetben, 25 a 7. ábra a 6. ábrán látható kiviteli alak nézetét mutatja a radiális tágítás utáni állapotban, a 8. ábra a 4. ábrán bemutatott érfaltámasztó gyűrű egy további kiviteli változatát szem- 30 lélteti, a 9. ábra a 8. ábrán látható kiviteli alak nézetét mutatja a radiális tágítás utáni állapotban, a 10. ábra egy összehasonlító diagram az érfaltá- 35 masztó gyűrű 4., 6. és 8. ábrán bemutatott kiviteli alakjai között, all. ábra az érfaltámasztó gyűrű egy további lehetséges kiviteli alakjának perspektivikus nézete, 40 a 12. ábra az érfaltámasztó gyűrű 11. ábrán bemutatott kiviteli alakját tünteti fel kiterített nézetben, a 13. ábra a 11. ábrán bemutatott érfaltámasztó gyűrű részletét mutatja felnagyított né- 45 zetben, a 14. ábra all. ábra szerinti érfaltámasztó gyűrű 13. ábrán felnagyítva szemléltetett csuklós kapcsolóegységét mutatja a radiális tágítás utáni állapotban, a 9. ábrán látha- 50 tóhoz hasonló, de tükrösen átfordított nézetben, a 15. ábra egy érfaltámasztó gyűrűhöz való tartót és katétert szemléltet hosszmetszetben, végül a 16. ábra egy további lehetséges kiviteli alakot tüntet fel a 12. ábrához hasonlóan kiterített nézetben.
Ha most az 1. és 2. ábrát tekintjük, azokon látható, hogy a 10 érfaltámasztó gyűrűnek egy lényegében hengeres 12 teste van, amelynek a kiindulási mérete lehetővé teszi a behelyezését egy testnedvszállító érbe, például egy artériába. A 12 test több hosszirányú 14 bordát tartalmaz, amelyek többelemes (több pálcaszerű tagból álló) 16 csuklós kapcsolóegységek által vannak összekapcsolva. A 16 csuklós kapcsolóegységek szabályos térközökkel vannak elrendezve a 14 bordák axiális kiteqedése mentén és a 14 bordákat a kerület mentén egymáshoz viszonyítva azonos távolságban tartják.
Amint az legjobban a 4. ábrán látható, mindegyik 16 csuklós kapcsolóegység tartalmaz egy pár, egymással szemben elrendezett kerület menti 18 kapcsolóelemet és egy pár, ezen kerület menti 18 kapcsolóelemekhez kapcsolódó, a 14 bordákkal párhuzamosan húzódó, de azokhoz képest térközzel elrendezett axiális 20 kapcsolóelemet. Az axiális 20 kapcsolóelemek hozzá vannak kapcsolva egy csomóelemet képező L alakú 22 kapcsolóelemhez, amelynek egy axiális 24 lába és egy kerület menti 26 lába van. Az egymással szemben lévő L alakú 22 kapcsolóelemek 26 lábai egy kerület menti összekötő 28 kapcsolóelem által vannak összekötve, létrehozva ezzel a szomszédos 14 bordák közötti összefüggő kapcsolatot. A 16 csuklós kapcsolóegység 18, 20, 22, és 28 kapcsolóelemei egy szövetbarát anyagú varrat nélküli csőből anyageltávolítással vannak oly módon kialakítva, hogy a 18, 20, 22, 28 kapcsolóelemek egyetlen szervesen összefüggő darabként kapcsolódnak egymással. Tipikusan ilyen szövetbarát anyag lehet például egy olyan fém, mint a teljesen tiszta vagy ötvözött titán, a platina, a nitinol emlékező fémek, az arany vagy a rozsdamentes acél, és a 16 csuklós kapcsolóegység célszerűen mikromegmunkálási technológiával készíthető. Egyéb anyagok is alkalmazhatók, amelyek alkalmasak az implantációra, beleértve a kívánt tulajdonságú műanyagokat is.
Minden 16 csuklós kapcsolóegység egyforma és a 18, 20, 22, 28 kapcsolóelemeknek az egyes 16 csuklós kapcsolóegységeken belüli egymáshoz viszonyított méretei meghatározzák az átmérőnek egy adott terheléshez tartozó változását. Egy tipikus példánál, amint azt a 4. ábra mutatja, a kerület menti összekötő 28 kapcsolóelem hosszát egységnyi hosszúságúnak véve, a többi, azaz a 18, 20, 22 kapcsolóelemeknek a 4. ábrán kisbetűkkel jelölt „a”-,Jc” viszonylagos méretei a következők:
a b c d e f g h i j k
1,0 2,0 1,0 0,625 1,125 0,125 2,125 2,0 1,375 1,125 0,125
A 10 érfaltámasztó gyűrű szokásosan egy ballonos 60 katéterrel helyezhető be az érbe. A 10 érfaltámasztó gyűrű a 15. ábrán látható módon van a 60 katéterre rögzítve. A 10 érfaltámasztó gyűrű 60 katéterre való ráhelyezésének elősegítéséhez a 10 érfaltámasztó gyűrűt először ráhelyezzük egy 62 tartóra, amelynek rúd alakú
HU 221 910 Bl feje és kúpos 66 teste van. A 10 érfaltámasztó gyűrű szorosan illeszkedik a 66 testre, amelynek egy homorú 68 mélyedéssel van ellátva az egyik végén a 60 katéter csúcsának a beillesztéséhez. Egy 70 furat húzódik keresztül a 66 testen, amely egy huzalt fogadhat be, ha a 60 katéter olyan típusú, amelynél ilyet alkalmaznak.
A 66 test körül egy 72 védőhüvely van elhelyezve, amely egy, a 64 fej melletti 74 vállon van rögzítve. A 72 védőhüvely ily módon megvédi a 10 érfaltámasztó gyűrűt a rendkívüli külső erőktől a 66 testtel együtt, amely támasztást biztosít a 10 érfaltámasztó gyűrűnek a bevitel alatt.
A 10 érfaltámasztó gyűrűnek a 60 katéterre történő áthelyezéséhez eltávolítjuk a 72 védőhüvelyt, és a 66 testet egy vonalba igazítjuk a 60 katéterrel. A 10 érfaltámasztó gyűrű ezután axiálisan átcsúsztatható a 66 testről a 60 katéterre, és a 62 tartót, valamint a 72 védőhüvelyt félre lehet tenni. Ily módon a 10 érfaltámasztó gyűrű meg van vezetve az áthelyezés alatt, és ez megkönnyíti a 10 érfaltámasztó gyűrűnek a 60 katéterre történő felhelyezését.
A 68 mélyedés elősegíti a 60 katéter illesztését és beállítását az áthelyezés alatt, és természetesen a huzal, ha van, átjuttatható a 70 furaton keresztül.
A 10 érfaltámasztó gyűrű úgy van ráhelyezve a 66 testre, hogy a 28 kapcsolóelemek közelebb esnek a 74 vállhoz, mint az adott 28 kapcsolóelemekhez tartozó 18 kapcsolóelemek. A 10 érfaltámasztó gyűrű fenti módon történő áthelyezése a 60 katéterre így biztosítja, hogy a 10 érfaltámasztó gyűrű olyan irányban van rajta a 60 katéteren, hogy a 16 csuklós kapcsolóegység összekötő 28 kapcsolóeleme mindig a hozzá tartozó kerület menti 18 kapcsolóelemek előtt halad a 10 érfaltámasztó gyűrűnek az érbe való behelyezése során.
A 60 katétert hagyományos módon juttatjuk be az érbe, míg el nem jut az érszűkülethez.
Az érben történő elhelyezése után a 60 katétert felfújjuk, és ezzel radiális irányú tágítóerőt fejtünk ki a 10 érfaltámasztó gyűrűre.
Ahogy az 5. ábrán látható, a radiális irányú erő alkalmazása a 14 bordák közötti kerület menti távolság növekedését eredményezi. A kerület menti 18 kapcsolóelemeket a 14 bordák elmozdítják magukkal, és az axiális 20 kapcsolóelemeknek mind a kerület menti 18 kapcsolóelemekkel, mind az L alakú 22 kapcsolóelemekkel alkotott csatlakozásánál csuklós hatás lép fel a 20 kapcsolóelemek képlékeny deformációja következtében. Ugyanígy, az összekötő 28 kapcsolóelem az L alakú 22 kapcsolóelemmel alkotott csatlakozásánál csuklik be, biztosítva ezzel a csuklós hatást a 18 és 22 kapcsolóelemek között. Az L alakú 22 kapcsolóelemeknek így az egész teste elfordul, amikor a 14 bordák eltávolodnak egymástól.
A viszonylag keskeny 20,28 kapcsolóelemek következtében a becsuklás a szélesebb 18, 22 kapcsolóelemekkel alkotott csatlakozásuknál túllépi az anyag folyási határát és maradandó deformációt, és az átmérő megnövekedését eredményezi, így egy pár, egymástól adott távolságra lévő csuklópont jön létre, és ezáltal az axiális 20 kapcsolóelemek és az összekötő 28 kapcsolóelem között megkívánt teljes elfordulás két hely között oszlik meg.
A 60 katéter ezután leereszthető és kihúzható, miközben a 10 érfaltámasztó gyűrű az adott helyen (in situ) marad. Meg kell jegyezni ugyanakkor, hogy a felfújás során a 14 bordák megtartják az axiális távolságot a kerület menti 18 kapcsolóelemek között, ily módon a 10 érfaltámasztó gyűrű teljes hossza ugyanaz marad az ér fala és az 10 érfaltámasztó gyűrű közötti mindenféle viszonylagos axiális elmozdulás nélkül.
A 4. és 5. ábrán bemutatott kiviteli alakoknak megfelelő mintadarabokkal végzett vizsgálatok során a 14 bordák közötti osztástávolság a tágítás során a kezdeti 6 egységnyi értékről 8,48 egységnyire növekedett egy olyan terhelőerő alkalmazásának a hatására, amely megegyezik az ilyen 10 érfaltámasztó gyűrűk tágításához alkalmazottal.
A 16 csuklós kapcsolóegység egy további lehetséges kiviteli változatát a 6. és 7. ábra mutatja be, ahol az azonos alkatrészek azonos hivatkozási számokkal vannak jelölve úgy, hogy az egyértelműség kedvéért „a” toldalék van melléjük téve.
A 6. ábra szerinti kiviteli alaknál a kerület menti 18a kapcsolóelem egy pár téglalap alakú 30 és 32 csomóelemként van kialakítva, amelyek egy keskeny 34 pálcatag által vannak összekapcsolva. Az axiális 20a kapcsolóelem hossza 0,5 egységnyire le van csökkentve, és az összekötő 28a kapcsolóelem hosszánál is a megfelelő csökkenés 0,5 egységnyire van véve. Ahogy az a 7. ábrán látható, a radiális terhelőerő alkalmazása a 34 pálcatagnál lévő csatlakozásokat képlékeny deformációra kényszeríti, lehetővé téve ezzel a téglalap alakú 32 csomóelem elfordulását. A 28a kapcsolóelem szintén alá van vetve hajlító terhelésnek, valamint képlékeny deformációnak a 22a kapcsolóelemekkel alkotott csatlakozásánál.
A 6. és 7. ábrán látható elrendezés szerinti mintadarabokkal elvégzett vizsgálatoknál a 14 bordák közötti kezdeti osztástávolság 8,5 egységnyire növekedett egy olyan terhelőerő alkalmazásának a hatására, amely megegyezik azzal, amekkora a ballonos katétereknél szokásos.
Egy további lehetséges kiviteli alak látható a 8. ábrán, ahol az azonos alkatrészek ismét azonos hivatkozási számokkal vannak jelölve, az egyértelműség kedvéért „b” toldalékkal kiegészítve. A 8. ábra szerinti kiviteli alaknál az axiális 20b kapcsolóelemek és a kerület menti 18b kapcsolóelemek közötti csatlakozás fokozatosan elkeskenyedik egy F méretre. Hasonló módon fokozatosan elkeskenyedik az összekötő 28b kapcsolóelem és a 22b kapcsolóelemek csatlakozása is, és mindegyik esetben a 20b, 28b kapcsolóelemek teljes hosszúsága 1 egységnyiről 0,5 egységnyire van lecsökkentve. A szűkítésre 45°-os érték mutatkozott megfelelőnek.
A 4., 6. és 8. ábrán látható kiviteli alakok szerinti mintadarabokkal elvégzett vizsgálatok eredményét a 9. ábrán látható görbék (1. számú, 2. számú, illetve 3. számú mintadarab) mutatják meg. Ezek a görbék az alkalmazott terhelőerőt és az elért kihajlásokat szemléltetik, és jól látható, hogy mindegyik kiviteli alaknál a terhelőerőnek és a kihajlásnak egy kezdeti arányos növekedési
HU 221 910 Β1 szakasza van, amelyet egy sokkal laposabb görbület követ, amely egy képlékeny deformációt jelez. Ezután a terhelőerő progresszíven növekszik, jelezve, hogy a kapcsolóelemek iránya közelít az egyenes irányhoz. Látható, hogy a 8. ábra szerinti kiviteli alak (3. számú mintada- 5 rab) kisebb terhelőerőt igényel a kívánt kihajlás eléréséhez. A viszonylag keskenyebb kapcsolóelemek kialakítása következtében lehetővé vált a 10 érfaltámasztó gyűrű tágításához szükséges radiális terhelőerőnek és annak a helynek a szabályozása, ahol a hajlítás be fog követkéz- 10 ni. A radiális tágítás eléréséhez szükséges erőnek összhangban kell lennie a ballonos katéterrel elérhető erővel, és a kapcsolóelemek csökkentett szélessége ezt lehetővé teszi. Ugyanakkor a keskeny kapcsolóelemek képlékeny deformációja a szélesebb kapcsolóelemek irányának sza- 15 bályzásáról gondoskodik a tágítás alatt.
A 11-14. ábrák egy további kiviteli alakot mutatnak be, amely fokozott hajlékonyságot biztosít az érfaltámasztó gyűrűnek, amelyre szükség lehet a felhelyezés során az artériarendszerben lévő szűk kanyarok le- 20 küzdéséhez, minimálisra csökkentve ezáltal az artériafal esetleges sérülésének veszélyét.
A 11-14. ábrák szerinti kiviteli alaknál mindegyik 14c bordaszakaszokra van osztva úgy, hogy vagy egy 40 egységnyi bordákból álló sorozatot, vagy egy 42 össze- 25 kötő bordákból álló sorozatot tartalmaz.
A 40 egységnyi bordák a 42 összekötő bordákkal váltják egymást körben a 10c érfaltámasztó gyűrű kerületén, és az előnyös kiviteli alaknál mindegyikből egyenlő számú van biztosítva úgy, hogy a 42 összekötő bor- 30 dák egymással szemben ugyanazon az átmérőn vannak elrendezve. Előnyös, ha négy darab 42 összekötő borda van kialakítva, és ezek körben 90°-os intervallumokkal vannak elhelyezve.
Mindegyik 40 egységnyi borda két-két 16c csuklós 35 kapcsolóegység között helyezkedik el oly módon, hogy összekapcsolja azokat. A 40 egységnyi bordák egy-egy 44 hézaggal vannak elválasztva egymástól, úgyhogy mindegyik 16c csuklós kapcsolóegység csak az egyik szomszédos 16c csuklós kapcsolóegységgel van össze- 40 köttetésben. Ezzel éppen ellenkezőleg, a 42 összekötő bordák négy-négy darab 16c csuklós kapcsolóegység mellett helyezkednek el, és ezután el vannak választva egy 46 hézaggal a következő 42 összekötő bordától.
A 40 egységnyi bordák közötti 44 hézagok körben úgy vannak egy vonalban elrendezve, hogy egy gyűrű alakú 48 sávot hozzanak létre, míg a 46 hézagok lépcsőzetesen vannak elrendezve a váltakozó 42 összekötő bordák között. Mindegyik 42 összekötő bordának van egy 50 szűkülete, amely fokozott hajlékonyságú zónát biztosít egy, a 10c érfaltámasztó gyűrű felületét érintő síkban. Az 50 szűkület az egyik 48 sávval egy vonalban van elrendezve, és így ezen a 48 sávon keresztül biztosítja a kapcsolatot a 16c csuklós kapcsolóegységek között.
Ahogy az a 11. ábrán látható, az 50 szűkületek átlósan egymással szemközti helyeken vannak kialakítva a megfelelő 48 sávban, miáltal egy pár X-X becsuklási tengelyt határoznak meg. A szomszédos 42 összekötő bordák közötti lépcsőzetes elrendezés eredményeképpen az 50 szűkületek a szomszédos 48 sávokban 90°kal vannak eltolva, így az X-X becsuklási tengelyek is 90°-ra vannak elrendezve.
Ez az elrendezés hajlékonyságot biztosít a kölcsönösen merőleges, axiálisan eltoltan elrendezett tengelyek körül, megengedve a 10c érfaltámasztó gyűrű egyes szakaszai közötti viszonylagos becsukló mozgást és hozzáidomulását az érhez, amelybe be van helyezve.
A 13. ábra részletesen is bemutatja a 16c csuklós kapcsolóegységet, amely egy-egy 32c csomóelemmel összekötött kerület menti 18c kapcsolóelemekből és axiális 20c kapcsolóelemekből áll.
Az összekötő 28c kapcsolóelem az axiális 20c kapcsolóelemmel egy csomóelem jellegű 22c kapcsolóelemen keresztül van összekapcsolva, amely egy téglalap alakú 24c lábként van kialakítva.
Meg kell jegyezni, hogy mindegyik 18c, 20c, 28c kapcsolóelemnek a 14c bordákkal, 32c csomóelemekkel és a csomóelem jellegű 22c kapcsolóelemekkel alkotott csatlakozása 52 rádiuszos átmenetekkel van kialakítva, amely csökkenti a helyi feszültségkoncentrációkat.
Egy előnyös kiviteli példánál az „a”-„i” viszonylagos méretek a következők:
1 a b c d e f g h i
1 1,20 0,75 1,40 1,40 2,00 0,90 0,25 6,9 5,30
Az 52 rádiuszos átmenetek mind 0,125 egységnyiek, és az anyag vastagsága 0,0625 és 0,125 egység között van.
Ezzel a kialakítással a radiális terhelőerő alkalmazá- 50 sa a 14. ábrán bemutatott kerület menti tágulást eredményezi, amiből látható, hogy a 18c kapcsolóelem egyenletes hajlítása érhető el, és az axiális 20c kapcsolóelem kerület menti irányultságot vesz fel.
A kerület menti tágulás során a 42 összekötő bor- 55 dák megakadályozzák a rövidülést, mivel minden 48 sávban van két axiális 42 összekötő borda, amely megakadályozza a viszonylagos axiális elmozdulást a szomszédos 16c csuklós kapcsolóegységek között. Ugyanakkor a viszonylag hajlékony, egymáshoz ké- 60 pest 90°-ban elrendezett 50 szűkületek biztosítják a kívánt hajlékonyságot a 10c érfaltámasztó gyűrű behelyezéséhez.
Bár all. ábrán látható kiviteli alaknál az X-X becsuklási tengelyek 90°-os szöget alkotnak egymással, más elrendezési változatok is alkalmazhatók az 50 szűkülettel ellátott 42 összekötő bordák viszonylagos helyzetének megváltoztatásával. Például az 50 szűkülettel ellátott 42 összekötő bordákat 60°-os osztással elhelyezve három becsuklási tengely hozható létre egymáshoz képest axiálisan eltolt helyeken.
A 16 csuklós kapcsolóegység következő „a”-„i” viszonylagos méreteiről ugyancsak bebizonyosodott, hogy kielégítő eredményt biztosítanak:
HU 221 910 Β1
I. kiviteli példa
1 a b c d e f g h i
1 10 7,5 11 17,8 38,6 12,3 3 46 74,2
II. kiviteli példa
a b c d e f g h I
10,3 7,7 12,2 17,8 38,6 12,3 3 48,2 74,2
III. kiviteli példa
a b c d e f g h I
10,0 7,5 11 14,3 20,4 9,2 3 46 49
Mindegyik kiviteli példánál az egységnyi méret 0,0254 mm (0,001 inch) és az alkalmazott anyag vastagsága 0,0762 mm (0,003 inch) volt.
AI. és a III. kiviteli példánál a 14 borda szélessége, azaz a kerület menti mérete 5 egységnyi és a szomszédos 16 csuklós kapcsolóegységek közötti osztástávolság 12 egységnyi volt.
A II. kiviteli példánál a 14 bordák szélessége 2,85 egységnyi és a szomszédos 16 csuklós kapcsolóegységek közötti osztástávolság 3 egységnyi volt.
Mindegyik esetben a 16 csuklós kapcsolóegységek a teljes kerület mentén négyszer ismétlődtek. A 10 érfaltámasztó gyűrű átmérője a tágítás előtt 65 egységnyi volt, míg a 20c kapcsolóelemek 45°-os elfordulása melletti tágítás után 197 egységnyi külső átmérő volt elérhető a II. kiviteli példánál és 152,3 egységnyi a III. kiviteli példánál. A 16 csuklós kapcsolóegységek közötti axiális osztástávolság elegendő volt ahhoz, hogy megengedje az L alakú 22 kapcsolóelemek alakváltozás nélküli elfordulását, amikor a 10 érfaltámasztó gyűrűt radiálisán tágítottuk. A 14 bordák alkalmazása megakadályozza a megrövidülést, és ezáltal biztosítja, hogy a 16 csuklós kapcsolóegységek a kívánt módon el tudnak fordulni.
A 16. ábrán egy további kiviteli alak látható, ahol az azonos alkatrészek ismét azonos hivatkozási számokkal vannak jelölve, az egyértelműség kedvéért „d” toldalékkal kiegészítve. A 16. ábra szerinti kiviteli alak hasonlít a 12. és 13. ábrán bemutatottra. Ugyanakkor mindegyik 14d borda 40d egységnyi bordák sorozatára van felosztva, amelyek két szomszédos lód csuklós kapcsolóegység között helyezkednek el. A 40d egységnyi bordák kerület menti irányban lépcsőzetesen vannak elrendezve, váltogatva a szomszédos lód csuklós kapcsolóegységek közötti csatlakozás irányát. A 40d egységnyi bordák ily módon átlósan egymással szemben lévő helyeken egymással egy vonalban vannak elrendezve, és így egy pár egymásra merőleges tengelyt határoznak meg egymáshoz képest axiálisan eltolt helyeken a behelyezés alatti hajlékonyság biztosítása céljából.
Az érfaltámasztó gyűrűt természetesen úgy kell méretezni, hogy illeszkedjen a kezelendő érbe, és tágításakor illeszkedjen az ér falához. Egy artériába való behelyezéshez kialakított tipikus érfaltámasztó gyűrű átmérője 1,5 és 3,5 mm között van, amikor behelyezzük, és tágítás után az átmérője 2 és 12 mm között lehet.

Claims (24)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Érfaltámasztó gyűrű, amelynek egy lényegében csőszerű teste van, több, a kerülete mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, a test hossztengelyével párhuzamosan húzódó, a test megrövidülését megakadályozó hosszirányú bordával, ahol a kerület menti irányban szomszédos bordák párjai kizárólag axiálisan, egymáshoz képest térközzel elrendezett, a párban lévő szomszédos bordák között előre kijelölt távolságot meghatározó csuklós kapcsolóegységek sorozatai által vannak összekapcsolva, és ezen csuklós kapcsolóegységek mindegyike több, a tágítás előtti állapotban egymáshoz képest szög alatt elrendezett, a csőszerű testre kifejtett, ezáltal a párban lévő szomszédos bordák közötti távolságot megnövelő, és az érfaltámasztó gyűrű radiális irányú tágulását lehetővé tevő radiális irányú erő hatására egymáshoz képest elforduló és képlékenyen deformálódó kapcsolóelemet tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a csuklós kapcsolóegységek (16) mindegyike azonos irányultsággal van elrendezve.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy mindegyik csuklós kapcsolóegység (16) a csuklós kapcsolóegység (16) mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, az érfaltámasztó gyűrű (10) radiális irányú tágulása során deformálódó, és a kapcsolóelemek (18, 20, 22, 28) egymáshoz viszonyított elfordulását elősegítő csuklópontokat tartalmaz.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a csuklópontokat a kapcsolóelemek (18, 20, 22, 28) mentén kialakított gyengített zónák alkotják.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a gyengített zónák az egymást keresztező szomszédos kapcsolóelemek (18, 20, 22, 28) csomópontjának környezetében vannak kialakítva.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a csuklós kapcsolóegység (16) egy pár, egymáshoz képest térközzel elrendezett axiális kapcsolóelemet (20) tartalmaz, amelyek egyik vége össze van kötve egy-egy hozzájuk rendelt bordával (14), míg az átellenes másik végük össze van kapcsolva egymással egy első kerület menti kapcsolóelem (28) által.
    HU 221 910 Β1
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiális kapcsolóelemek (20) tágítás előtti állapotban merőlegesek az első kerület menti kapcsolóelemre (28).
  7. 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiális kapcsolóelemek (20) második kerület menti kapcsolóelemek (18) által vannak összekötve a hozzájuk rendelt bordákkal (14).
  8. 8. Az 5. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az első kerület menti kapcsolóelem (28) és az axiális kapcsolóelemek (20) egy kiszélesített csomóelemben (22) keresztezik egymást, egy pár egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosítva a csomóelem (22) környezetében.
  9. 9. Az 5. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiális kapcsolóelem (20) átellenes végei egy-egy kiszélesített csomóelemen (22, 32) keresztül vannak összekötve a szomszédos kapcsolóelemekkel (18,28) egy pár egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosítva az axiális kapcsolóelemen (20).
  10. 10. Az 5. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az első kerület menti kapcsolóelem (28) átellenes végei egy-egy kiszélesített csomóelemen (22) keresztül vannak hozzákapcsolva a hozzájuk rendelt axiális kapcsolóelemekhez (20), egy pár egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosítva az első kerület menti kapcsolóelemen (28).
  11. 11. Érfaltámasztó gyűrű, amelynek egy lényegében csőszerű teste van, több, a kerülete mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, a test hossztengelyével párhuzamosan húzódó hosszirányú bordával, ahol a kerület menti irányban szomszédos bordák párjai egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklós kapcsolóegységek által vannak összekapcsolva, és ezen csuklós kapcsolóegységek mindegyike több, egymáshoz kapcsolt kapcsolóelemet tartalmaz, ahol a szomszédos kapcsolóelemek egymáshoz képest szög alatt, egy radiális irányú erő hatására a szomszédos kapcsolóelemek egymáshoz viszonyított elfordulását és képlékeny deformációját, valamint az érfaltámasztó gyűrű radiális irányú tágulását megengedő módon vannak kiképezve, ugyanakkor a bordák a csuklós kapcsolóegységek közötti viszonylagos axiális elmozdulást és a test megrövidülését megakadályozó, és az érfaltámasztó gyűrű radiális tágulása után a hossztengellyel párhuzamos helyzetben maradó módon vannak elrendezve, azzal jellemezve, hogy mindegyik csuklós kapcsolóegység (16) legalább egy pár egymást keresztező szomszédos kapcsolóeleme (18, 20, 22, 28) által képzett csomópontnak egy, a csomópont környezetében, de attól térközzel elrendezett, egy pár, egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosító, és ezáltal a legalább egy pár kapcsolóelem (18, 20, 22, 28) közötti viszonylagos elfordulást a csuklópontok között megosztó gyengített zónája van.
  12. 12. A 11. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy legalább egy pár kapcsolóelem (18, 20, 22, 28) csomópontjában egy kiszélesített csomóelem (22, 32) van.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a kiszélesített csomóelem (22, 32) téglalap alakú.
  14. 14. Érfaltámasztó gyűrű, amelynek egy lényegében csőszerű teste van, több, a kerülete mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, a test hossztengelyével párhuzamosan húzódó hosszirányú bordával, ahol a kerület menti irányban szomszédos bordák páijai több csuklós kapcsolóegység által vannak összekapcsolva, ahol mindegyik csuklós kapcsolóegység több, egymáshoz képest szög alatt elrendezett kapcsolóelemet tartalmaz, és ezek között van egy pár axiálisan elrendezett kapcsolóelem, amelyek egyrészt össze vannak kötve egy-egy hozzájuk rendelt bordával, másrészt a bordával alkotott megfelelő csatlakozásokhoz képest axiálisan térközzel elrendezett helyeken össze vannak kapcsolva egymással, azzal jellemezve, hogy a csuklós kapcsolóegység (16) legalább egy pár csökkentett keresztmetszetű résszel rendelkező kapcsolóelemet (18) tartalmaz, legalább három, a csuklós kapcsolóegység (16) mentén egymáshoz képest térközzel elhelyezkedő, és az érfaltámasztó gyűrűre (10) ható radiális terhelőerő alkalmazása után mindegyik axiálisan elrendezett kapcsolóelemnek (20) a bordákhoz (14) viszonyított elfordulását lehetővé tévő csuklópontot biztosítva.
  15. 15. A14. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiálisan húzódó kapcsolóelemek (20) egy kerület menti kapcsolóelem (28) által vannak összekapcsolva.
  16. 16. A 14. vagy 15. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a kerület menti kapcsolóelemnek (28) a hozzá rendelt axiálisan húzódó kapcsolóelemek (20) környezetében egy pár, a kerület mentén egymáshoz képest térközzel elhelyezkedő csuklópontot biztosító csökkentett keresztmetszetű része van.
  17. 17. A14. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiálisan húzódó kapcsolóelemek (20) egy párt alkotó kerület menti kapcsolóelemeken (18) keresztül vannak hozzákapcsolva a hozzájuk rendelt bordákhoz (14).
  18. 18. A 17. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy az axiálisan húzódó kapcsolóelemek (20) egy kerület menti kapcsolóelem (28) által vannak összekapcsolva egymással.
  19. 19. Az 18. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy mindegyik kerület menti kapcsolóelem (18,28) egy-egy, a kerülete mentén egymáshoz képest térközzel elrendezett, mindegyik kapcsolóelemen (18,28) egy pár egymáshoz képest térközzel elrendezett csuklópontot biztosító csökkentett keresztmetszetű részt tartalmaz.
  20. 20. Az 19. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy mindegyik axiálisan húzódó kapcsolóelemnek (20) van egy csökkentett keresztmetszetű része.
  21. 21. Az 14. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy egyes kiválasztott bordák (14) meg vannak szakítva, és ezáltal a hosszuk mentén több
    HU 221 910 Bl hézag (46) van, amely hézagok (46) a test (12) kerületén körben axiális irányban lépcsőzetesen vannak elhelyezve, miáltal a csuklós kapcsolóegységek (16) közötti viszonylagos axiális mozgás a hézagokhoz (46) és a kerület mentén egymáshoz képest térközzel és axiálisan ezekkel egy vonalban elrendezett bordák által (14) meg van akadályozva.
  22. 22. A 21. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a hézagokkal (46) axiálisan egy vonalban álló bordák (14) a hajlításukat elősegítő szűkülettel (50) vannak ellátva.
  23. 23. A 21. vagy 22. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, azzal jellemezve, hogy a hézagok az érfaltámasztó gyűrű (10) hajlítását elősegítő módon úgy vannak kialakítva, hogy csupán egy pár átmérősen egy vonalba
    5 eső borda (14) van velük ellátva.
  24. 24. A 23. igénypont szerinti érfaltámasztó gyűrű, ózza/ jellemezve, hogy az átmérősen egy vonalba eső bordák (14) párjai csuklótengelyt képeznek a szomszédos csuklós kapcsolóegységek (16) közötti viszonylagos el10 forduláshoz, ahol a csuklótengelyek 90°-ban vannak elrendezve egymáshoz képest.
HU9900429A 1995-07-25 1996-07-25 Tágítható érfaltámasztó gyűrű HU221910B1 (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9515282.3A GB9515282D0 (en) 1995-07-25 1995-07-25 Expandable stent
GBGB9605486.1A GB9605486D0 (en) 1996-03-15 1996-03-15 Flexible expandable stent
PCT/CA1996/000504 WO1997004721A1 (en) 1995-07-25 1996-07-25 Expandible stent

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9900429A2 HUP9900429A2 (hu) 1999-05-28
HUP9900429A3 HUP9900429A3 (en) 1999-11-29
HU221910B1 true HU221910B1 (hu) 2003-02-28

Family

ID=26307463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9900429A HU221910B1 (hu) 1995-07-25 1996-07-25 Tágítható érfaltámasztó gyűrű

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5776181A (hu)
EP (1) EP0840578B1 (hu)
JP (1) JPH11509754A (hu)
KR (1) KR100452916B1 (hu)
CN (1) CN1208101C (hu)
AT (1) ATE352267T1 (hu)
AU (1) AU716536B2 (hu)
BR (1) BR9609817A (hu)
CA (1) CA2227754C (hu)
DE (1) DE69636867T2 (hu)
HK (1) HK1018393A1 (hu)
HU (1) HU221910B1 (hu)
IL (1) IL123039A (hu)
MX (1) MX9800714A (hu)
NO (1) NO314337B1 (hu)
NZ (1) NZ313115A (hu)
PL (1) PL184769B1 (hu)
WO (1) WO1997004721A1 (hu)

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2134997C (en) * 1994-11-03 2009-06-02 Ian M. Penn Stent
US6896696B2 (en) 1998-11-20 2005-05-24 Scimed Life Systems, Inc. Flexible and expandable stent
US6261318B1 (en) * 1995-07-25 2001-07-17 Medstent Inc. Expandable stent
US5891071A (en) * 1995-12-07 1999-04-06 Lenox Hill, A Division Fo Dobi-Symplex Leg brace
CA2248718A1 (en) * 1996-03-05 1997-09-12 Divysio Solutions Ulc. Expandable stent and method for delivery of same
AU768748B2 (en) * 1996-03-05 2004-01-08 Evysio Medical Devices Ulc Expandable stent and method for delivery of same
JP4636634B2 (ja) 1996-04-26 2011-02-23 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッド 脈管内ステント
US6241760B1 (en) 1996-04-26 2001-06-05 G. David Jang Intravascular stent
US20040106985A1 (en) 1996-04-26 2004-06-03 Jang G. David Intravascular stent
US6235053B1 (en) 1998-02-02 2001-05-22 G. David Jang Tubular stent consists of chevron-shape expansion struts and contralaterally attached diagonal connectors
US6432127B1 (en) 1996-10-11 2002-08-13 Transvascular, Inc. Devices for forming and/or maintaining connections between adjacent anatomical conduits
WO1998018407A1 (de) * 1996-10-28 1998-05-07 BIOTRONIK MESS- UND THERAPIEGERäTE GMBH & CO. INGENIEURBüRO BERLIN Stent
US6027527A (en) * 1996-12-06 2000-02-22 Piolax Inc. Stent
US8353948B2 (en) 1997-01-24 2013-01-15 Celonova Stent, Inc. Fracture-resistant helical stent incorporating bistable cells and methods of use
KR100573504B1 (ko) * 1997-01-24 2006-04-26 파라곤 인텔렉츄얼 프라퍼티즈 엘엘씨. 팽창형 장치용의 양방향 안정성 스프링 구조물
US8663311B2 (en) * 1997-01-24 2014-03-04 Celonova Stent, Inc. Device comprising biodegradable bistable or multistable cells and methods of use
JP4555845B2 (ja) * 1997-03-31 2010-10-06 株式会社 京都医療設計 脈管用ステント
CA2308396A1 (en) 1997-05-14 1998-11-19 Novo Rps Ulc Expandable stent and method for production of same
KR19990010304A (ko) * 1997-07-16 1999-02-18 장양수 혈관용 스텐트
US6013091A (en) 1997-10-09 2000-01-11 Scimed Life Systems, Inc. Stent configurations
US6309414B1 (en) 1997-11-04 2001-10-30 Sorin Biomedica Cardio S.P.A. Angioplasty stents
US6330884B1 (en) * 1997-11-14 2001-12-18 Transvascular, Inc. Deformable scaffolding multicellular stent
US6113627A (en) 1998-02-03 2000-09-05 Jang; G. David Tubular stent consists of horizontal expansion struts and contralaterally attached diagonal-connectors
US6129756A (en) 1998-03-16 2000-10-10 Teramed, Inc. Biluminal endovascular graft system
US6179868B1 (en) * 1998-03-27 2001-01-30 Janet Burpee Stent with reduced shortening
US6241762B1 (en) 1998-03-30 2001-06-05 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with ductile hinges
US20040254635A1 (en) 1998-03-30 2004-12-16 Shanley John F. Expandable medical device for delivery of beneficial agent
US7208010B2 (en) * 2000-10-16 2007-04-24 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device for delivery of beneficial agent
EP1702586B1 (en) * 1998-03-30 2008-08-06 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with ductile hinges
US6776791B1 (en) 1998-04-01 2004-08-17 Endovascular Technologies, Inc. Stent and method and device for packing of same
US6261319B1 (en) 1998-07-08 2001-07-17 Scimed Life Systems, Inc. Stent
US6755856B2 (en) 1998-09-05 2004-06-29 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection, coupled with improved protection against restenosis and thrombus formation
US7887578B2 (en) 1998-09-05 2011-02-15 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Stent having an expandable web structure
US7815763B2 (en) * 2001-09-28 2010-10-19 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Porous membranes for medical implants and methods of manufacture
US6682554B2 (en) * 1998-09-05 2004-01-27 Jomed Gmbh Methods and apparatus for a stent having an expandable web structure
US7314477B1 (en) * 1998-09-25 2008-01-01 C.R. Bard Inc. Removable embolus blood clot filter and filter delivery unit
US6273909B1 (en) 1998-10-05 2001-08-14 Teramed Inc. Endovascular graft system
US6293967B1 (en) 1998-10-29 2001-09-25 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with ductile hinges
DE60038474T2 (de) * 1999-01-22 2009-04-30 Gore Enterprise Holdings, Inc., Newark Kombination aus stent und transplantat mit niedrigem profil
US6290673B1 (en) 1999-05-20 2001-09-18 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device delivery system and method
US6679910B1 (en) 1999-11-12 2004-01-20 Latin American Devices Llc Intraluminal stent
US6280466B1 (en) 1999-12-03 2001-08-28 Teramed Inc. Endovascular graft system
US6799637B2 (en) 2000-10-20 2004-10-05 Schlumberger Technology Corporation Expandable tubing and method
US7766956B2 (en) 2000-09-22 2010-08-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular stent and assembly
US8070792B2 (en) 2000-09-22 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
EP1582180B1 (en) 2000-10-16 2008-02-27 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device for delivery of beneficial agent
US6764507B2 (en) * 2000-10-16 2004-07-20 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with improved spatial distribution
NO335594B1 (no) 2001-01-16 2015-01-12 Halliburton Energy Serv Inc Ekspanderbare anordninger og fremgangsmåte for disse
US20040073294A1 (en) 2002-09-20 2004-04-15 Conor Medsystems, Inc. Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device
US6964680B2 (en) * 2001-02-05 2005-11-15 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with tapered hinge
US6998060B2 (en) 2001-03-01 2006-02-14 Cordis Corporation Flexible stent and method of manufacture
EP1427469A4 (en) * 2001-08-22 2007-03-28 Hasan Semih Oktay EXPANSION STENT CONTROL ACTUATED BY FLEXIBLE MICROELECTROMECHANICAL SYSTEMS (MEMS)
EP1516600B1 (de) * 2001-09-18 2007-03-14 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Stent
CA2464053A1 (en) 2001-11-09 2003-05-22 Novoste Corporation Baloon catheter with non-deployable stent
US20040111108A1 (en) 2001-11-09 2004-06-10 Farnan Robert C. Balloon catheter with non-deployable stent
US9204956B2 (en) 2002-02-20 2015-12-08 C. R. Bard, Inc. IVC filter with translating hooks
EP1528901A1 (en) 2002-08-15 2005-05-11 GMP Cardiac Care, Inc. Stent-graft with rails
US20040127976A1 (en) * 2002-09-20 2004-07-01 Conor Medsystems, Inc. Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device
DE10253633B4 (de) * 2002-11-13 2011-08-11 BIOTRONIK GmbH & Co. KG, 12359 Tragstruktur
US8080026B2 (en) 2003-01-21 2011-12-20 Angioscore, Inc. Apparatus and methods for treating hardened vascular lesions
ATE526038T1 (de) 2003-03-28 2011-10-15 Innovational Holdings Llc Implantierbares medizinprodukt mit kontinuierlichem mittel-konzentrationsgefälle
US7169179B2 (en) 2003-06-05 2007-01-30 Conor Medsystems, Inc. Drug delivery device and method for bi-directional drug delivery
US7785653B2 (en) 2003-09-22 2010-08-31 Innovational Holdings Llc Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device
AU2004277970A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-14 Merit Medical Systems, Inc. Active stent
US7704267B2 (en) 2004-08-04 2010-04-27 C. R. Bard, Inc. Non-entangling vena cava filter
EP1799151A4 (en) * 2004-09-15 2014-09-17 Conor Medsystems Inc BINDERSTAND WITH A CERPRINCIBLE END AND METHOD FOR STORING A STENT IN A BIFURCATION
WO2006034436A2 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Stout Medical Group, L.P. Expandable support device and method of use
US8435280B2 (en) 2005-03-31 2013-05-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible stent with variable width elements
EP1874954B1 (en) * 2005-04-27 2017-12-27 Stout Medical Group, L.P. Expandable support device
US10076641B2 (en) 2005-05-11 2018-09-18 The Spectranetics Corporation Methods and systems for delivering substances into luminal walls
CA2946470C (en) 2005-05-12 2019-02-19 C.R. Bard Inc. Removable embolus blood clot filter
JP5081822B2 (ja) * 2005-07-14 2012-11-28 スタウト メディカル グループ，エル．ピー． 拡張可能支持デバイスおよびシステム
JP4851522B2 (ja) 2005-08-09 2012-01-11 シー・アール・バード・インコーポレーテッド 挿入型血栓フィルタ及びデリバリシステム
JP2009519731A (ja) 2005-11-18 2009-05-21 シー・アール・バード・インコーポレイテツド フィラメントを有する大静脈フィルタ
US8066760B2 (en) * 2006-04-18 2011-11-29 Medtronic Vascular, Inc. Stent with movable crown
JP5542273B2 (ja) 2006-05-01 2014-07-09 スタウト メディカル グループ，エル．ピー． 拡張可能な支持装置および使用方法
US10188496B2 (en) 2006-05-02 2019-01-29 C. R. Bard, Inc. Vena cava filter formed from a sheet
WO2007143602A2 (en) 2006-06-05 2007-12-13 C.R. Bard Inc. Embolus blood clot filter utilizable with a single delivery system or a single retrieval system in one of a femoral or jugular access
US20080097582A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Conor Medsystems, Inc. Stent with flexible hinges
US8545545B2 (en) * 2006-10-18 2013-10-01 Innovational Holdings Llc Stent with flexible hinges
US9387100B2 (en) * 2007-01-08 2016-07-12 Cardinal Health Switzerland GmbH Intraluminal medical device having variable axial flexibility about the circumference of the device
US8128679B2 (en) 2007-05-23 2012-03-06 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Flexible stent with torque-absorbing connectors
US8016874B2 (en) 2007-05-23 2011-09-13 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Flexible stent with elevated scaffolding properties
US8211162B2 (en) 2007-05-25 2012-07-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Connector node for durable stent
US8926689B2 (en) 2007-06-22 2015-01-06 C. R. Bard, Inc. Flexible stent with hinged connectors
US7850726B2 (en) 2007-12-20 2010-12-14 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Endoprosthesis having struts linked by foot extensions
US8920488B2 (en) 2007-12-20 2014-12-30 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Endoprosthesis having a stable architecture
US8337544B2 (en) 2007-12-20 2012-12-25 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Endoprosthesis having flexible connectors
AU2009274131B2 (en) 2008-07-21 2015-06-04 Jennifer K. White Repositionable endoluminal support structure and its applications
US9039756B2 (en) 2008-07-21 2015-05-26 Jenesis Surgical, Llc Repositionable endoluminal support structure and its applications
WO2010056895A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 Stout Medical Group, L.P. Fixation device and method
US20100211176A1 (en) 2008-11-12 2010-08-19 Stout Medical Group, L.P. Fixation device and method
KR101060607B1 (ko) 2009-07-09 2011-08-31 전남대학교산학협력단 티탄산화물 박막코팅을 이용한 약물방출 스텐트의 제조방법
WO2011014703A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 C.R. Bard, Inc. Tubular filter
PL2477583T3 (pl) * 2009-09-16 2015-08-31 Bentley Innomed Gmbh Stent wyposażony w element rozciągalny
US9199066B2 (en) 2010-03-12 2015-12-01 Quattro Vascular Pte Ltd. Device and method for compartmental vessel treatment
EP2380604A1 (en) 2010-04-19 2011-10-26 InnoRa Gmbh Improved coating formulations for scoring or cutting balloon catheters
US8535380B2 (en) 2010-05-13 2013-09-17 Stout Medical Group, L.P. Fixation device and method
EP2608747A4 (en) 2010-08-24 2015-02-11 Flexmedex Llc SUPPORT DEVICE AND METHOD FOR THEIR USE
US8632559B2 (en) 2010-09-21 2014-01-21 Angioscore, Inc. Method and system for treating valve stenosis
US9149286B1 (en) 2010-11-12 2015-10-06 Flexmedex, LLC Guidance tool and method for use
KR101116673B1 (ko) 2010-12-13 2012-02-22 전남대학교병원 티타늄 산화물 박막코팅을 이용한 유전자 전달 스텐트 및 그 제조방법
GB2488165B (en) 2011-02-18 2013-08-07 Cook Medical Technologies Llc Prosthesis and method of manufacturing the same
EP2747682A4 (en) 2011-08-23 2015-01-21 Flexmedex Llc DEVICE AND METHOD FOR ABLATION OF TISSUE
SG11201403991RA (en) 2012-02-01 2014-09-26 Quattro Vascular Pte Ltd Device for compartmental dilatation of blood vessels
US9216033B2 (en) 2012-02-08 2015-12-22 Quattro Vascular Pte Ltd. System and method for treating biological vessels
EP3542849B1 (en) 2012-02-08 2020-12-09 TriReme Medical, LLC Constraining structure with non-linear axial struts
CN117796970A (zh) 2013-03-13 2024-04-02 爱德华兹生命科学卡迪尔克有限责任公司 铰接式连合瓣膜支架和方法
US10117668B2 (en) 2013-10-08 2018-11-06 The Spectranetics Corporation Balloon catheter with non-deployable stent having improved stability
CN116158889A (zh) 2013-11-11 2023-05-26 爱德华兹生命科学卡迪尔克有限责任公司 用于制造支架框架的系统和方法
US9381103B2 (en) 2014-10-06 2016-07-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Stent with elongating struts
US10232148B2 (en) 2014-11-17 2019-03-19 TriReme Medical, LLC Balloon catheter system and method of using same
US10603195B1 (en) 2015-05-20 2020-03-31 Paul Sherburne Radial expansion and contraction features of medical devices
CN105769398B (zh) * 2016-03-18 2017-09-29 上海工程技术大学 基于多面体变形机理的生物可降解血管支架
CN109833521B (zh) * 2017-11-29 2021-10-26 郑州大学 一种制备人工血管的方法及装置
WO2019246268A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 W. L. Gore & Associates, Inc. Support structure for an implantable device with enhanced compressive stiffness region(s)
CN115500992A (zh) * 2022-07-26 2022-12-23 柏为（武汉）医疗科技股份有限公司 耳鼻腔内支架、支架推送装置及支架扩张装置

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4553545A (en) * 1981-09-16 1985-11-19 Medinvent S.A. Device for application in blood vessels or other difficultly accessible locations and its use
SE445884B (sv) * 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
US4503569A (en) * 1983-03-03 1985-03-12 Dotter Charles T Transluminally placed expandable graft prosthesis
US4580568A (en) * 1984-10-01 1986-04-08 Cook, Incorporated Percutaneous endovascular stent and method for insertion thereof
US4733665C2 (en) * 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US4665918A (en) * 1986-01-06 1987-05-19 Garza Gilbert A Prosthesis system and method
US5226913A (en) * 1988-09-01 1993-07-13 Corvita Corporation Method of making a radially expandable prosthesis
US4856516A (en) * 1989-01-09 1989-08-15 Cordis Corporation Endovascular stent apparatus and method
CH678393A5 (hu) * 1989-01-26 1991-09-13 Ulrich Prof Dr Med Sigwart
CA2026604A1 (en) * 1989-10-02 1991-04-03 Rodney G. Wolff Articulated stent
US5344426A (en) * 1990-04-25 1994-09-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5578071A (en) * 1990-06-11 1996-11-26 Parodi; Juan C. Aortic graft
US5258020A (en) * 1990-09-14 1993-11-02 Michael Froix Method of using expandable polymeric stent with memory
US5217483A (en) * 1990-11-28 1993-06-08 Numed, Inc. Intravascular radially expandable stent
US5356423A (en) * 1991-01-04 1994-10-18 American Medical Systems, Inc. Resectable self-expanding stent
CA2060067A1 (en) * 1991-01-28 1992-07-29 Lilip Lau Stent delivery system
US5197978B1 (en) * 1991-04-26 1996-05-28 Advanced Coronary Tech Removable heat-recoverable tissue supporting device
ES2109969T3 (es) * 1991-10-11 1998-02-01 Angiomed Ag Procedimiento para la dilatacion de una estenosis.
CA2380683C (en) * 1991-10-28 2006-08-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stents and method for making same
US5507767A (en) * 1992-01-15 1996-04-16 Cook Incorporated Spiral stent
CA2087132A1 (en) * 1992-01-31 1993-08-01 Michael S. Williams Stent capable of attachment within a body lumen
US5405377A (en) * 1992-02-21 1995-04-11 Endotech Ltd. Intraluminal stent
US5201757A (en) * 1992-04-03 1993-04-13 Schneider (Usa) Inc. Medial region deployment of radially self-expanding stents
US5540712A (en) * 1992-05-01 1996-07-30 Nitinol Medical Technologies, Inc. Stent and method and apparatus for forming and delivering the same
US5354308A (en) * 1992-05-01 1994-10-11 Beth Israel Hospital Association Metal wire stent
WO1995014500A1 (en) * 1992-05-01 1995-06-01 Beth Israel Hospital A stent
US5507771A (en) * 1992-06-15 1996-04-16 Cook Incorporated Stent assembly
US5562725A (en) * 1992-09-14 1996-10-08 Meadox Medicals Inc. Radially self-expanding implantable intraluminal device
ATE149325T1 (de) * 1992-10-12 1997-03-15 Schneider Europ Ag Katheter mit einer gefässstütze
CA2132011C (en) * 1993-01-14 1999-08-10 Peter J. Schmitt Radially expandable tubular prosthesis
KR100316863B1 (ko) * 1993-07-23 2002-09-26 쿠크 인코포레이티드 판형재료로형성된패턴을가진가요성스텐트
FR2710834B1 (fr) * 1993-10-05 1995-12-22 Guerbet Sa Organe tubulaire expansible pour endoprothèse intraluminale, endoprothèse intraluminale, procédé de fabrication.
US5571135A (en) * 1993-10-22 1996-11-05 Scimed Life Systems Inc. Stent delivery apparatus and method
US5389106A (en) * 1993-10-29 1995-02-14 Numed, Inc. Impermeable expandable intravascular stent
US5476505A (en) * 1993-11-18 1995-12-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coiled stent and delivery system
US5549635A (en) * 1994-01-24 1996-08-27 Solar, Rita & Gaterud, Ltd. Non-deformable self-expanding parallel flow endovascular stent and deployment apparatus therefore
US5591196A (en) * 1994-02-10 1997-01-07 Endovascular Systems, Inc. Method for deployment of radially expandable stents
US5443477A (en) * 1994-02-10 1995-08-22 Stentco, Inc. Apparatus and method for deployment of radially expandable stents by a mechanical linkage
US5449373A (en) * 1994-03-17 1995-09-12 Medinol Ltd. Articulated stent
US5478349A (en) * 1994-04-28 1995-12-26 Boston Scientific Corporation Placement of endoprostheses and stents
US5476508A (en) * 1994-05-26 1995-12-19 Tfx Medical Stent with mutually interlocking filaments
US5397355A (en) * 1994-07-19 1995-03-14 Stentco, Inc. Intraluminal stent
US5575816A (en) * 1994-08-12 1996-11-19 Meadox Medicals, Inc. High strength and high density intraluminal wire stent
US5702419A (en) * 1994-09-21 1997-12-30 Wake Forest University Expandable, intraluminal stents
IT1268777B1 (it) * 1994-10-05 1997-03-06 Fogazzi Di Venturelli Andrea & Introduttore di stent ad azione idraulica
US5549662A (en) * 1994-11-07 1996-08-27 Scimed Life Systems, Inc. Expandable stent using sliding members
US5514176A (en) * 1995-01-20 1996-05-07 Vance Products Inc. Pull apart coil stent
DE19508805C2 (de) * 1995-03-06 2000-03-30 Lutz Freitag Stent zum Anordnen in einer Körperröhre mit einem flexiblen Stützgerüst aus mindestens zwei Drähten mit unterschiedlicher Formgedächtnisfunktion
US5556414A (en) * 1995-03-08 1996-09-17 Wayne State University Composite intraluminal graft
US5591197A (en) * 1995-03-14 1997-01-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying
US5591198A (en) * 1995-04-27 1997-01-07 Medtronic, Inc. Multiple sinusoidal wave configuration stent
US5534007A (en) * 1995-05-18 1996-07-09 Scimed Life Systems, Inc. Stent deployment catheter with collapsible sheath
US5593442A (en) * 1995-06-05 1997-01-14 Localmed, Inc. Radially expansible and articulated vessel scaffold
US5603722A (en) * 1995-06-06 1997-02-18 Quanam Medical Corporation Intravascular stent
US5562697A (en) * 1995-09-18 1996-10-08 William Cook, Europe A/S Self-expanding stent assembly and methods for the manufacture thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9900429A2 (hu) 1999-05-28
KR19990035927A (ko) 1999-05-25
EP0840578A1 (en) 1998-05-13
NO314337B1 (no) 2003-03-10
HK1018393A1 (en) 1999-12-24
AU6511196A (en) 1997-02-26
NO980302D0 (no) 1998-01-23
DE69636867D1 (de) 2007-03-15
CN1207657A (zh) 1999-02-10
WO1997004721A1 (en) 1997-02-13
CA2227754C (en) 2008-01-22
DE69636867T2 (de) 2007-08-30
ATE352267T1 (de) 2007-02-15
CN1208101C (zh) 2005-06-29
PL324781A1 (en) 1998-06-08
HUP9900429A3 (en) 1999-11-29
NZ313115A (en) 2000-01-28
US5776181A (en) 1998-07-07
AU716536B2 (en) 2000-02-24
PL184769B1 (pl) 2002-12-31
EP0840578B1 (en) 2007-01-24
IL123039A0 (en) 1998-09-24
NO980302L (no) 1998-03-24
BR9609817A (pt) 1999-12-21
JPH11509754A (ja) 1999-08-31
KR100452916B1 (ko) 2005-05-27
MX9800714A (es) 1998-11-30
IL123039A (en) 2002-02-10
CA2227754A1 (en) 1997-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU221910B1 (hu) Tágítható érfaltámasztó gyűrű
US6261318B1 (en) Expandable stent
DE69829494T2 (de) Nachgiebige intraluminale stents
KR100325267B1 (ko) 관절성 스텐트
US9034029B2 (en) Stents with tapered struts
US5868782A (en) Radially expandable axially non-contracting surgical stent
JP4097402B2 (ja) 拡張可能ユニットセルおよび腔内ステント
US5755776A (en) Permanent expandable intraluminal tubular stent
US6565602B2 (en) Angioplasty stents
US6423090B1 (en) Stent pattern with staged expansion
US8986367B2 (en) Stent
US6962603B1 (en) Longitudinally flexible expandable stent
US8663311B2 (en) Device comprising biodegradable bistable or multistable cells and methods of use
EP1970033B1 (en) Improved longitudinally flexible expandable stent
US20040054400A1 (en) Conformable vascular stent
EP1534184B1 (en) Apparatus for a stent or other medical device having a bistable spring construction
DE10333511A1 (de) Stentimplantationssystem sowie Gefässstütze

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20021204

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees