HU210160B - Insecticidal composition containing pyrethroid and piperonyl butoxide stabilized against light and method for controlling of insects - Google Patents
Insecticidal composition containing pyrethroid and piperonyl butoxide stabilized against light and method for controlling of insects Download PDFInfo
- Publication number
- HU210160B HU210160B HU905253A HU525390A HU210160B HU 210160 B HU210160 B HU 210160B HU 905253 A HU905253 A HU 905253A HU 525390 A HU525390 A HU 525390A HU 210160 B HU210160 B HU 210160B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- piperonyl butoxide
- pyrethroid
- acid ester
- gallic acid
- controlling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya fénnyel szemben, stabilizált hatásfokozót tartalmazó piretroid-hatóanyagú inszekticidkészítmény, amelyet az jellemez, hogy hatásfokozóként piperonil-butoxidot, stabilizátorként galluszsav-észtert, előnyösen n-propil-gallátot tartalmaz, mimellett a piperonil-butoxid és galluszsav-észter egymás közötti mennyiségi aránya 2,9:1 és 1:10 között, a piperonil-butoxid és galluszsav-észter együttes mennyiségének piretroid hatóanyaghoz viszonyított mennyiség-aránya 3:1 és 1:240 között van.
Az elmúlt harminc év során egyre nagyobb mértékben alkalmaztak inszekticideket a mezőgazdaságban, hogy a művelés alatt álló föld hektáronkénti hozamát megnöveljék. Mindazonáltal egy adott inszekticid növekvő alkalmazásával módosul a rovarpopuláció érzékenysége az inszekticidre vonatkozóan, és a készítménnyel szemben rezisztencia alakulhat ki. így 1980ban általánossá vált a szerves klór- és foszforvegyületekkei kapcsolatos rezisztencia, míg 1988-ban bizonyos rovarfajtáknál a piretroidok elleni rezisztencia vált széleskörűvé. Például a heliothis-féleségeknél mutatkozó piretroid-rezisztencia egyre nagyobb problémát jelent Ausztráliában, Thaiföldön, Törökországban és Amerikában a gyapottermelő ipar területén.
A rovarfajtáknak az inszekticidekkel szembeni rezisztenciájának növekedését számos úton próbálják ellensúlyozni. Az egyik út szerint új inszekticid-sorozatokat kell kifejleszteni, melyek a meglévő inszekticidektől eltérő módon hatnak. Ez az út azonban időigényes és drága, a várt eredmény eléréséhez nincs garancia. További lehetőségnek mutatkozik a használatos inszekticidek aktivitásának növelése, melynek következtében a rezisztens rovarok érzékennyé válnak az inszekticidekkel szemben. Ezt úgy lehet elérni, hogy a már működő inszekticidek nagyobb aktivitású analógjait fejlesztik ki, vagy pedig olyan anyaggal kombinálják (egy ,,potenciátor”-ral), mely megnöveli az inszekticidek aktivitását, illetve olyan módon formálják, melynek révén a rovar-rezisztencia mechanizmusa leküzdhető vagy elkerülhető.
A piperonil-butoxid szokásosan használt hatásfokozószer, mely elősegíti a piretroidok és piretrinek aktivitása növelését a rezisztenssé vált rovarfajtákkal szemben. A piperonil-butoxid {5-[2-(butoxi-etoxi)etoxi-metil]-6-propil-l,3-benzo-dioxol} oly módon hat, hogy inhibitálja azokat az enzimeket, kevert funkciójú oxidázokat, melyek jelen vannak az érzékeny, de még inkább a piretrinekkel, piretroidokkal és néhány karbamáttal szemben rezisztenssé vált rovarokban és leépítik ezeket az inszekticideket.
Az n-propil-gallátot rendszeresen használják az élelmiszeriparban mint antioxidánst.
Az említett három komponensnek, a piretroidnak, piperonil-butoxidnak és galluszsav-észtemek inszekticid készítményekben való együttes alkalmazása is már ismert; így a 184 614 számú magyar szabadalmi leírás olyan több hatóanyagú, szinergizált inszekticid készítményeket ismertet, amelyek hatóanyagként piretroidot és 2-metil-3-(but-2-én-l-il)-4-oxo-ciklopent-2-én-l-il3-(2,2-dimetil-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot, továbbá (meg nem határozott mennyiségi arányokban) szokásos segédanyagokat, mint hatásfokozóként piperonil-butoxidot és antioxidánst, mint butilhidroxi-toluolt, butil-hidroxi toluolt, butil-hidroxi-anizolt, propil-gallátót, dodecil-gallátot vagy tokoferolt tartalmaznak.
Hasonló összetételű rovarellenes készítményeket ismertet a T/34 100 közzétételi számú közzétett magyar szabadalmi bejelentés, amelyek hatóanyagként permetrint és esetleg tetrametrint, valamint repellens hatóanyagot, mint Ν,Ν-dietil-toluamidot, továbbá adott esetben a jelenlevő tetrametrinre számítva 3-10-szeres mennyiségű szinergenst, célszerűen piperonil-butoxidot és antioxidánst, célszerűen tokoferolt, propil-gallátot, butil-hidroxi-toluolt és/vagy butil-hidroxi-anizolt tartalmaznak.
A találmány azon felismerésen alapul, hogy a piretroid-hatóanyagú inszekticid készítményekben hatásfokozóként gyakran alkalmazott piperonil-butoxidnak a piretroidok hatását fokozó aktivitása fény hatására leromlik, sőt teljesen meg is szűnik, a piperonil-butoxid fényérzékenysége miatt, ez az aktivitásleromlás azonban megelőzhető, ha a piperonil-butoxidhoz stabilizátorként e védőhatás kifejtésére elegendő mennyiségű galluszsav-észtert, előnyösen n-propil-gallátot adunk. A piretroid hatásának fokozására az inszekticid készítményekben alkalmazott piperonil-butoxid stabilizálására szükséges mennyiségű galluszsav-észtert találmányunk értelmében azáltal biztosíthatjuk, ha a készítményekben a piretroid hatásának fokozására az inszekticid készítményekben a piretroid hatásának fokozására az inszekticid készítményekben alkalmazott piperonilbutoxid mennyiségéhez viszonyítva nagyobb, mint a piperonil-butoxid mennyiségének egyharmada. A galluszsav-észter mennyiségének felső határa (amelyet inkább gazdaságossági megfontolások szabnak meg) a piperonil-butoxid tömegének tízszereséig is terjedhet. Ez szabatosan kifejezve azt jelenti, hogy a találmány szerinti készítményekben a piperonil-butoxid és a galluszsavészter tömegaránya 2,9:1 és 1:10 között lehet.
Sem a fent idézett két korábbi szabadalmi leírás, sem más ismert közlemény nem utal a találmányunk alapját képező új felismerésre, hogy a piperonil-butoxid fény hatására bekövetkező hatásvesztése és bomlása gátolható elegendő mennyiségű galluszsav-észter hozzáadásával, és az idézett nyomtatványok egyike sem ismertet olyan piretroid hatóanyagú készítményt, amely a hatásfokozó piperonil-butoxid mellett ennek fény elleni stabilizálására elegendő mennyiségű galluszsav-észtert tartalmazna. Ez nem is tárgya ezeknek a közleményeknek, hiszen mindkettő csak az ott ismertetett készítmények esetleges adalékaként említi (egymástól függetlenül) a piperonil-butoxidot és a propil-gallátot. Emellett a T/34 100 számú magyar közzétételi irat egyáltalán nem közöl a jelent találmánnyal összehasonlítható példát, a 184 614 számú magyar szabadalmi leírás ezt a két komponenst is említő példáinak legtöbbjében a propil-gallát tömege a piperonil-butoxid tömegének tizenötöd- és hatvanadrésze között van, de a leginkább megközelítő példa sem esik igénypont2
HU 210 160 Β jaink oltalmi körébe. Piretroid hatóanyagként a találmány szerinti inszekticid készítményekben bármely ismert piretroid típusú inszekticid alkalmazható; elsősorban a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő vegyületek jönnek tekintetbe - a képletben R jelentése (la) vagy (Ib) általános képletű csoport, ezekben
R1 jelentése halogénatom vagy CHF2O-csoport,
R2 jelentése hidrogén- vagy halogénatom,
Z és Z1 jelentése egymástól függetlenül halogénatom, CF3- és metilcsoport,
X jelentése halogénatom,
XI jelentése hidrogénatom, CN-vagy C=CH-csoport és n értéke nulla vagy 1.
Ide tartoznak még a (II) és (III) képletű vegyületek, valamint a találmány szempontjából még eló'nyös alábbi piretroidok:
(RS)-cc-ciano-3-fenoxi-benzil-(lRS)-cisz, transz-3(2,2-diklór- vin i 1) - 2,2-dimetil-c ikl opropán-1 - karboxi lát (cypermethrin) és jellegzetes izomerjei, mint (1RS)cisz-izomer (alpamethrin), (S)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(IR)-cisz-3-(2,2-dibrómvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-1 -karboxilát (deltamethrin), (RS)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(Z)-(IRS)-cisz-3-(2-klór3.3.3- trifluoro-propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (cyhalothrin) és ezek (S) (Z)-(IR)-cisz és (R) (Z)-(IS)-cisz izomerjeinek keveréke, (RS)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(RS)-2-(4-klórfenil)-3-metil-butirát (fenvalerate) és az egyetlen (S), (S) izomer (esfenvalerate), (RS)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(S)-2-(4-difluor-metoxifenil)-3-metil-butirát (flucythinate), (RS)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-N(2-klór-a,a,a-trifluorp-tolil)-D-valinát (fluvalinate), (RS)-a-ciano-4-fluor-3-fenoxi-benzil(IRS)-cisz-transz3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (cyfluthrin), (RS)-a-ciano-4-fluor-3-fenoxi-benzil(IRS)-cisz-transz3-[2-klór-2(4-klór-fenil)vinil]-2,2-dimetil-ciklopropán -karboxilát (flumethrin),
2-metil-bifenil-3-il-metil(Z)-(IRS,3RS)-3-(2-klór3.3.3- trifluor-prop-1 -fenil)2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (bifenthrin).
Az alkalmazandó inszekticid pontos mennyisége attól fog függeni, hogy milyen az inszekticidben rejlő aktivitás a leküzdendő rovarfajtával szemben, milyen módszert és formát használunk és van-e vagy nincs piperonil-butoxid a készítményben, de általában a következő mennyiségeket kell alkalmazni:
Piretroidok: 5-150 g/hektár,
Természetes piretrin: 56-340 g/0,4 hektár, Piperonil-butoxid: 100-1200 g/hektár, n-propil-gallát: 33-6000 g/hektár.
Az agrokémiai felhasználásra szolgáló készítmények a piretroid hatóanyag, piperonil-butoxid és galluszsav-észter, előnyösen n-propil-gallát mellett a kívánt felhasználási cél szempontjából elfogadható vivőanyagot és/vagy egyéb szokásos segédanyagot, például emulgeátort vagy antioxidáns szert is tartalmazhatnak. A készítményben a piretroid hatóanyag, piperonil-butoxid és galluszsav-észter össztömegének koncentrációja a készítmény szándékolt felhasználási módjától (például attól, hogy hígítandó koncentrátumot, kész permetezőszert vagy milyen egyéb alakú vagy célú készítményt állítunk elő) függően 0,005 és 99 tömeg% között lehet.
A találmány szerinti kompozíciók finomporok, porok, granulátumok és egyéb szilárd formák esetén szilárd, inért hordozót tartalmaznak bensőleg elkeverve, például a következőket: agyagfélék, kaolin, bentonit, attapulgit, adszorbens szén talkum, csillám, kréta, gipsz, trikalcium-foszfát, porított parafa, magnéziumszilikát, diatómaföld. Az ilyen szilárd formákat általában úgy lehet előállítani, hogy a találmány szerinti kombinációk illékony oldószeres oldatával impregnáljuk a szilárd hígítókat, utána az oldószert elpárologtatjuk és, ha szükséges, a terméket őröljük, és kívánt esetben a kapott port granuláljuk, sajtoljuk vagy kapszulába töltjük.
A találmány szerinti spray-formájú kompozíciók szerves oldószerrel (1. alábbi felsorolást) készült oldatok vagy vizes emulziók, melyeket emulgálható koncentrátumból lehet előállítani. A koncentrátum az aktív hatóanyagok keverékét, adott esetben egy szerves oldószert, továbbá egy vagy több emulgeátort tartalmaz. Az oldószerek széles határok között lehetnek jelen, előnyösen a kompozíciókra számítva 0-90%-ban és például a következők lehetnek: kerozin, ketonok, alkoholok, xilol, aromás nafta és egyéb, a formálás területén ismert oldószerek. Az emulgátorok koncentrációja is széles határok között váltakozhat, de előnyösen 525%; az emulgátorok szokásosan nem-ionos felületaktív anyagok, beleértve alkil-fenolok polioxialkilén-észtereit és hexitol polioxietilén származékait, valamint anionos felületaktív anyagok beleértve Na-lauril-szulfátot, zsíralkohol-éter-szulfonátokat, alkil-aril-szulfonátok és alkil-szulfo-szukcinátok Na- és Ca-sóit, szappanokat, leutrint, hidrolizált enyvet stb-t. Kationos emulgátorok lehetnek például benzalkonium-kloridok és kvaterner ammónium-etoszulfátok.
Amfoter emulgátorok is alkalmazhatók, így imidazol-oleát és alkil-dimetil-betain.
A nedvesíthető porok inért szilárd hordozót, egy vagy több felületaktív anyagot és szükség szerint stabilizátorokat és/vagy antoxidánsokat tartalmaznak.
Az emulgálható koncentrátumok emulgáló szereket és gyakran valamely szerves oldószert, mint kerozint, ketonokat, alkoholokat, xilolokat, aromás naftát és más ismert oldószereket tartalmaznak.
A nedvesíthető porok és emulgálható koncentrátumok általában 5-95 tömeg% aktív hatóanyagot tartalmaznak és használat előtt például vízzel hígítjuk.
Az (I) általános képletű vegyületek vizes szuszpenziói szuszpendáló, stabilizáló vagy egyéb szereket foglalhatnak magukban. A szuszpenziók vagy oldatok per se, vagy ismert módon hígított formában alkalmazhatók.
Az aeroszol spray-ket az aktív hatóanyag egyszerű oldatként vagy szuszpenziójaként lehet az aeroszol haj3
HU 210 160 Β tóanyagban és oldószerben, így halogénezett alkánokban, illetve a fentebb már említett oldószerekben előállítani. Permetezhető formákat mint a jelen találmány szerint kombináció oldatát vagy szuszpenzióját lehet előállítani valamely folyékony közegben. Jól alkalmazható formák még a megfelelően öntött, alakított műanyag termékek, melyek a találmány szerinti kombinációk valamelyikével vannak impregnálva, ilyenek például: impregnált karimák, lapok, szalagok, lemezek és csíkok. Az előbbi célokra megfelelő műanyag a poli(vinil-klorid) (PVC).
A találmány szerinti új inszekticid kompozíciók különösen előnyösen alkalmazhatók a mezőgazdaságban rovarkártevők irtására vagy a növénykultúrák rovarkártevői elleni védelemre, így elsősorban gyapotnövények védelmére helianthis ellen, burgonyanövények védelmére burgonyabogár ellen, továbbá tárolt termények és termékek védelmére ízeltlábú kártevők ellen, így a találmány tárgyát képezik az eljárások a különféle rovarkártevők irtására illetőleg az ilyen kártevők elleni védelemre oly módon, hogy a védendő növényre vagy tárgyra a találmány szerinti inszekticid készítménynek inszekticid hatásának kifejtésére elegendő mennyiségét juttatjuk. Ez a mennyiség a dolog természetétől függően változhat a készítmény alkalmazási módjától, a leküzdendő ízeltlábú kártevőnek a piretroidokkal szembeni érzékenységétől és a készítményben hatóanyagként alkalmazott piretroid hatékonyságától: szabadföldi növények védelmére történő alkalmazása esetén a piretroid hatóanyag mennyiségére számítva általában 5 g/ha és 150 g/ha között lehet. Kiterjed továbbá a találmány az új inszekticid kompozíciónak az állatok ízeltlábú élősdijeinek a leküzdésére szolgáló eljárásra és az inszekticid készítmény közegészségügyi alkalmazására is.
A találmányunk szerinti kompozíciók különösen az alábbiakban felsoroltak védelme szempontjából előnyösek: szántóföldek, takarmánynövények, ültetvények, üvegházak, gyümölcsösök, és szőlőfélék, dísznövények, erdei fák; közelebbről például gabonanövények (mint kukorica, búza, rizs, cirok), gyapot, dohány, zöldségek és salátafélék (mint babfajták, kelkáposzta, tökfélék, fejes saláta, hagymák, paradicsomok, paprikák), szántóföldi termények (mint burgonya, cukorrépa, földi mogyoró, szójabab, olajrepce), cukornád, legelő és takarmánynövény (mint kukorica, cirok, lucerna), ültetvények (mint tea, kávé, kakaó, banán, olajpálma, kókusz, gumi, fűszerfélék), gyümölcsök és kis erdők (mint csonthéjas és kis gyümölcsök, citrus-félék, kiwi, avokádó, mangó, olajbogyó, dió), virágok és cserjék üvegházban, kertekben és parkokban, erdei fák (lombhullató és örökzöld) erdőkben, ültetvényekben és faiskolákban.
A találmány szerinti készítmények jól alkalmazhatók faanyagok (lábon álló, kivágott, fűrészelt, tárolt vagy szerkezeti) védelménél is levéldarazsak (pl. urocerus) vagy bogarak, például scolitidek (szűk), platypodidek (törzsszúk), lyctidek (falisztbogarak), bostrychidek (csuklyás szűk), cerambycidek (cincérek), anobiidek (álszúk) ellen.
Tárolt termékek esetén is alkalmazhatók a találmány szerinti készítmények moly-, bogár- és atkatámadás ellen, például a következő termékeknél: (gabona)magok, gyümölcsök, dió és mogyoró, fűszerek, dohány, akár egészben vagy őrölt állapotban, vagy termékekben keverve. Tárolt állati termékek, mint bőrök, szőr, gyapjú és tollak természetes vagy feldolgozott formában (például mint szőnyegek vagy textíliák) is védhetők moly- és bogárkák ellen, valamint tárolt hús és hal is bogár, atka és légy ellen.
A találmányunk szerinti inszekticid kompozíciókat arthropodák, például rovarok és atkák leküzdéséhez használhatjuk minden olyan környezetben, ahol ezek károkat okoznak, például a mezőgazdaságban, az állattenyésztésben, a közegészségügyben és háztartási szituációkban.
A rovarkártevők közé tartoznak a Coleoptera rend tagjai (pl. Anobium, Ceutorhynchus, Rhynchophorus, Cosmopolites, Lissorhoptrus, Meligethes, Hypothenemus, Hylesinus, Acalymma, Lema, Psylliodes, Leptinotarsa, Gonocephalum, Agriotes, Dermolapida, Heteronychus, Phaedon, Tribolium, Sitophilis, Diabrotica, Anthonomus, vagy Anthrenus spp.), Lepidoptera (pl. Ephestia, Mamestra, Earias, Pectinophora, Ostrinia, Trichoplusia, Pieris, Laphygma, Agrotis, Amathes, Wiseana, Tryporysa, Diatraea, Sporganothis, Cydia, Archips, Plutella, Chilo, Heliothis, Spodoptera vagy Tineola spp.), Diptera (pl. Musca, Aedes, Anopheles, Culex, Glossina, Simulium, Stromoxys, Haematobia, Tabanus, Hydrotaea, Lucilia, Chrysomia, Callitroga, Dermatobia, Gasterophilus, Hypoderma, Hylemyia, Atherigona, Clorops, Phytomyza, Ceratitis, Liriomyza és Melophagus spp.), Phtiraptera (Malophaga pl. Damalina spp. és Anoplura pl. Linognathus és Haematopinus spp.), Hamptera (pl. Aphis, Bemisia, Phorodon, Aeneolamia, Empoasca, Parkinsiella, Pyrilla, Aonidiella, Empoasca, Parkinsiella, Pyrilla, Aonidiella, Coccus, Pseudococus, Helopeltis, Lygus, Dysdercus, Oxycarenus, Nezara, Aleurodes, Triatoma, Psylla, Mysus, Megoura, Phylloxera, Adelyes, Niloparvata, Nephrotetix vagy Cimex spp.), Orthoptera (pl. Locusta, Gryllus, Schistocerca vagy Acheta spp.), Dictyoptera (pl. Blattella, Periplaneta vagy Blatta spp.), Hymenoptera (pl. Athalia, Cephus, Atta, Solenopsis vagy Monomorium spp.), Isoptera (pl. Odontotermes és Reticulitermes pp.), Siphonaptera (pl. Ctencephalides vagy Pulex spp.), Thysanura (pl. Leipisma spp.), Dermaptera (pl. Forficula spp.), Pscoptera (pl. Peripsocus spp.) és Thysanoptera (pl. Thrips tabaci).
A következő példák a találmányt illusztrálják, de nem tekinthetők a megoldás bármiféle korlátozásának.
1. példa
Általános rendeltetésű kompozíciók inszekticid formákhoz
| % w/w | ||
| Piperonil-butoxid | 65,0 | 60,7 |
| n-propil-gallát | 26,0 | 30,3 |
HU 210 160 Β
| % w/w | ||
| Emulgálószer | 9,0 | 9,0 |
| piperoil-butoxid:n-propil-gallát tömegarány | 2,5:1 | 2:1 |
2. példa
Általános rendeltetésű kompozíciók inszekticíd formákhoz
| % w/w | |||
| Piperonil-butoxid | 55 | 50 | 10 |
| n-propil-gallát | 20 | 25 | 50 |
| Emulgálószer | 9 | 9 | 9 |
| Solvesso-200 | 8 | 8 | 15,5 |
| propán-2-ol | 8 | 8 | - |
| l-metil-2-pirrolidon | - | - | 15,5 |
| piperonil-butoxid:/!-propil-gallát tömegarány | 2,75:1 | 2:1 | 1:5 |
3. példa
Általános rendeltetésű kompozíciók inszekticíd formákhoz
| % w/w | |||
| Piperonil-butoxid | 55,0 | 50,0 | 12,5 |
| «-propil-gallát | 20,0 | 25,0 | 62,5 |
| propán-2-ol | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
| Solvesso-200 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
| Emulgálószer | 12,0 | 12,0 | 12,0 |
| pieronil-butoxid:n-propil-gallát tömegarány | 2,75:1 | 2:1 | 1:5 |
4. példa
A kompozíciók megnövekedett stabilitása a fél-élettartam adatai szerint
A kompozíciók fél-élettartamát standard módszerek alkalmazásával mértük. A kompozíciókat vékony filmként üveglapra vittük fel 50 mg piperonil-butoxid/m2 arányban és a trópusi napfénnyel ekvivalens feltételek között megvilágítás alatt tartottuk.
| Kompozíció | Piperonil-buto- xid:«-propil-gallát aránya | T 1/2 Fél-élettartam percekben |
| Piperonil-butoxid | - | 30 |
| 9:1 | 70 | |
| Piperonil-butoxid | 3:1 | 117 |
| és «-propil-gallát | 2:1 | 173 |
| 1:5 | 260 |
5. példa
Szabadföldi kísérlet adatai Heliothis gyapoton
Gyapotnövényeket permeteztünk az alábbi három kezelés szerint. A kezelés után 6 napig terjedő intervallumban rovarokat (Heliothis armigra) vittünk a levélzetre, az eredmények az alábbiak:
1. kísérlet
| Kezelés | H-armigra pusztulás %-a Permetezés utáni napok | ||
| 0,25 nap | 2 | nap | |
| 1. Alfa-cipermetrin (40 g/ha) | 43 | 33 | 30 |
| 2. Alfa-cipermetrin (40 g/ha)+technikai piperonil-butoxid (200 g/ha) | 93 | 83 | 37 |
| 3. Alfa-cipermetrin (40 g/ha)+propil-galláttal stabilizált piperonil-butoxid* (200 g/ha) | 100 | 100 | 50 |
* propil-gallát: piperonil-butoxid tömegaránya 1:2
2. kísérlet
| 1. Alfa-cipermetrin (40 g/ha) | 80 | 26,6 | 20 | 13,3 | 6,6 |
| 2. Alfa-cipermetrin (40 g/ha)+piperonil-butoxid stabilizálva butil-hidroxi-toluollal (200 g/ha) | 100 | 60 | 40 | 26,6 | 3,0 |
| 3. Alfa-cipermetrin (40 g/ha)+piperonil-butoxid propil-galláttal stabilizálva (propil-gallát:piperonil-butoxid tömegarány: 1:2) (200 g/ha) | 100 | 66,6 | 46,6 | 30 | 6,6 |
Kolorádóbogár burgonyán
Burgonya növényeket kezeltünk a már közölt módon és az 5 növényenként jelenlévő bogarak számát rögzítettük az alábbi intervallumok szerint:
| Kezelés | Aktív hatóanyag kg/0,4 ha | Rovarok száma/5 növény | |||
| Dátum jún. 29. | Dátum júl. 6. | Dátum júl. 10. | Sze- zon átlag | ||
| Kezeletlen | - | 44,5 | 157,8 | 133,0 | 111,8 |
| Permetrin (PRM) | 0,006 | 26,5 | 98,3 | 124,0 | 82,9 |
| PRM+piperonil-butoxid (PB) | 0,006+0,25 | 17,3 | 60,5 | 68,8 | 48,9 |
| PRM+PB (propil-galláttal stabilizált)* | 0,006+0,25 | 15,3 | 36,8 | 64,5 | 38,9 |
| PRM | 0,012 | 33,8 | 87,0 | 104,8 | 75,9 |
| PRM+PB | 0,006+0,50 | 14,8 | 38,3 | 33,8 | 29,0 |
| PRM+(PB+p ropil-gallát)* | 0,006+0,50 | 10,5 | 24,5 | 26,5 | 20,5 |
* propil-gallát:piperonil-butoxid tömegaránya: 1:2
Claims (9)
1. Legalább egyféle piretroidot, piperonil-butoxidot és galluszsav-észtert vivó'anyag és/vagy egyéb formálási segédanyag kíséretében tartalmazó, fénnyel szemben stabilizált, inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy a piperonil-butoxidnak a galluszsav-észterhez viszonyított tömegaránya 2,9:1 és 1:10 között, a piretroid(ok)-nak a piperonil-butoxid és galluszsav-észter elegyéhez viszonyított tömegaránya pedig 3:1 és 1:240 között van, míg az említett háromféle komponens össztömegének koncentrációja a vívó'- és/vagy egyéb segédanyagot tartalmazó készítményben 0,025-99 tömeg%.
2. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy galluszsav-észterként n-propilgallátot tartalmaz.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy a piperonil-butoxidnak a galluszsav-észterhez viszonyított tömegaránya 2,5:1 és 1:7 között van.
4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy a piperonil-butoxidnak a galluszsav-észterhez viszonyított tömegaránya 2:1 és 1:5 között van.
5. Eljárás ízeltlábúak leküzdésére, azzal jellemezve, hogy az ízeltlábúakra vagy azok környezetére az
1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítménynek a piretroid hatóanyagra számítva 5-150 g/ha mennyiségétjuttatjuk.
6. Eljárás arthropoda-fertó'zés leküzdésére és/vagy megszüntetésére növényeken és/vagy tárolt termékeken, azzal jellemezve, hogy a növényre vagy termékre vagy helyre az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítménynek a piretroid hatóanyagra számítva 5150 g/ha mennyiségét juttatjuk.
7. Eljárás heliothis leküzdésére és/vagy irtására gyapotnövényeken, azzal jellemezve, hogy a gyapotnövényekre az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítménynek a piretroid hatóanyagra számítva 5150 g/ha mennyiségét juttatjuk.
8. Eljárás burgonyabogár leküzdésére burgonyanövényeken, azzal jellemezve, hogy a burgonyanövényekre az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítménynek a piretroid hatóanyagra számítva 5-150 g/ha mennyiségét juttatjuk.
9. Eljárás ízeltlábú kártevó'k leküzdésére szójababnövényeken, azzal jellemezve, hogy a növényekre az
1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítménynek a piretroid hatóanyagra számítva 5-150 g/ha mennyiségétjuttatjuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898912188A GB8912188D0 (en) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Pesticidal compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU905253D0 HU905253D0 (en) | 1991-12-30 |
| HUT57980A HUT57980A (en) | 1992-01-28 |
| HU210160B true HU210160B (en) | 1995-02-28 |
Family
ID=10657436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU905253A HU210160B (en) | 1989-05-26 | 1990-05-25 | Insecticidal composition containing pyrethroid and piperonyl butoxide stabilized against light and method for controlling of insects |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0474722A1 (hu) |
| JP (1) | JPH04505453A (hu) |
| KR (1) | KR920700534A (hu) |
| AU (1) | AU635747B2 (hu) |
| CA (1) | CA2046932A1 (hu) |
| FI (1) | FI915330A0 (hu) |
| GB (1) | GB8912188D0 (hu) |
| HU (1) | HU210160B (hu) |
| MC (1) | MC2183A1 (hu) |
| WO (1) | WO1990014006A1 (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU677162B2 (en) * | 1991-12-23 | 1997-04-17 | Charles Morgan Jr. | Rechargeable dispenser |
| FR2696318B1 (fr) * | 1992-10-01 | 1995-12-22 | Daniel Sincholle | Nouvelles preparations medicamenteuses ou d'hygiene corporelle pour l'elimination des parasites du corps, des cheveux et du cuir chevelu et des poils, contenant une association d'insecticides et de substances anti-oxydantes. |
| GB9927812D0 (en) * | 1999-11-25 | 2000-01-26 | Mohammed Al Qubaisi Enterprise | Improved pesticide formulation |
| EP2170048B1 (en) | 2007-06-29 | 2016-04-13 | Vestergaard Frandsen SA | Insecticidal thread |
| JP5307805B2 (ja) | 2007-06-29 | 2013-10-02 | ベステルガールド フランドセン ソシエテ アノニム | 部分的に協力剤を備える殺虫性バリヤ |
| WO2009059603A1 (en) | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Vestergaard Frandsen Sa | Room with two counter-resistant insecticidal objects |
| EP2763536B1 (en) * | 2011-08-22 | 2016-08-10 | Romano Natur GmbH | High activity antiparasitic composition against rhynchophorus ferrugineus |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1274205A (fr) * | 1960-11-24 | 1961-10-20 | Kenya Pyrethrum Board | Insecticides à base d'extraits de pyrèthre |
| HU205839B (en) * | 1987-11-18 | 1992-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components |
| HU198830B (en) * | 1988-02-05 | 1989-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
-
1989
- 1989-05-26 GB GB898912188A patent/GB8912188D0/en active Pending
-
1990
- 1990-05-25 HU HU905253A patent/HU210160B/hu unknown
- 1990-05-25 CA CA002046932A patent/CA2046932A1/en not_active Abandoned
- 1990-05-25 AU AU57209/90A patent/AU635747B2/en not_active Ceased
- 1990-05-25 WO PCT/GB1990/000818 patent/WO1990014006A1/en not_active Application Discontinuation
- 1990-05-25 KR KR1019910701669A patent/KR920700534A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-05-25 JP JP2508009A patent/JPH04505453A/ja active Pending
- 1990-05-25 MC MC@@@@D patent/MC2183A1/xx unknown
- 1990-05-25 EP EP90908594A patent/EP0474722A1/en not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-11-12 FI FI915330A patent/FI915330A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5720990A (en) | 1990-12-18 |
| EP0474722A1 (en) | 1992-03-18 |
| JPH04505453A (ja) | 1992-09-24 |
| GB8912188D0 (en) | 1989-07-12 |
| FI915330A0 (fi) | 1991-11-12 |
| MC2183A1 (fr) | 1992-09-16 |
| HU905253D0 (en) | 1991-12-30 |
| AU635747B2 (en) | 1993-04-01 |
| WO1990014006A1 (en) | 1990-11-29 |
| CA2046932A1 (en) | 1990-11-27 |
| HUT57980A (en) | 1992-01-28 |
| KR920700534A (ko) | 1992-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9596857B2 (en) | Insecticidal and miticidal mixtures of bifenthrin and cyano-pyrethroids | |
| AU2006201364B2 (en) | Method for fighting against arthropods destructive of crops and composition therefor | |
| US5047424A (en) | Environmentally safe insecticide | |
| CZ324392A3 (en) | Pesticidal composition | |
| JPH0471049B2 (hu) | ||
| HU210160B (en) | Insecticidal composition containing pyrethroid and piperonyl butoxide stabilized against light and method for controlling of insects | |
| IE911983A1 (en) | Pesticidal formulations | |
| WO2016107568A1 (zh) | 一种杀虫组合物及其用途 | |
| JPH05117112A (ja) | 徐放性農薬粒剤 | |
| AU614410B2 (en) | Pesticidal compositions containing BHT or BHA potentiators | |
| JPS63179808A (ja) | 殺虫組成物 | |
| JPS5841805A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH01121203A (ja) | 畑作用除草剤 | |
| JPH07112901A (ja) | 殺虫方法 | |
| JPS58113110A (ja) | 殺虫殺菌組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DGB9 | Succession in title of applicant |
Owner name: ROUSSEL-UCLAF S.A., FR |