HU207800B - Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses - Google Patents
Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses Download PDFInfo
- Publication number
- HU207800B HU207800B HU902980A HU298090A HU207800B HU 207800 B HU207800 B HU 207800B HU 902980 A HU902980 A HU 902980A HU 298090 A HU298090 A HU 298090A HU 207800 B HU207800 B HU 207800B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- zinc
- magnesium
- potassium
- weight
- phosphate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 17
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 33
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 10
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 10
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 22
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 9
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 6
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 3
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-M aspartate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)C([NH3+])CC([O-])=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MHJAJDCZWVHCPF-UHFFFAOYSA-L dimagnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].OP([O-])([O-])=O MHJAJDCZWVHCPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000395 dimagnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical group [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 208000007645 potassium deficiency Diseases 0.000 description 3
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000029663 Hypophosphatemia Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 208000019914 Mental Fatigue Diseases 0.000 description 2
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 2
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 2
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010305 Confusional state Diseases 0.000 description 1
- 206010013969 Dyspnoea at rest Diseases 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000006391 Ion Pumps Human genes 0.000 description 1
- 108010083687 Ion Pumps Proteins 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229910007572 Zn-K Inorganic materials 0.000 description 1
- JLBNTCLFQYKLTA-UHFFFAOYSA-N [Zn].[P].[Mg] Chemical compound [Zn].[P].[Mg] JLBNTCLFQYKLTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-RNFDNDRNSA-N calcium-44 Chemical compound [44Ca] OYPRJOBELJOOCE-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 238000011281 clinical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-M glutamate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- DIXGJWCZQHXZNR-UHFFFAOYSA-L magnesium citrate Chemical group [Mg+2].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC([O-])=O DIXGJWCZQHXZNR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000013918 magnesium diglutamate Nutrition 0.000 description 1
- 229940063886 magnesium glutamate Drugs 0.000 description 1
- SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N magnesium potassium Chemical compound [Mg].[K] SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYUGVHJLXONYNC-QHTZZOMLSA-J magnesium;(2s)-2-aminopentanedioate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O MYUGVHJLXONYNC-QHTZZOMLSA-J 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHRYWEJZJRWJFC-UHFFFAOYSA-L zinc;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CHRYWEJZJRWJFC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAMIYQSIKAOVTG-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminopentanedioate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C(N)CCC([O-])=O GAMIYQSIKAOVTG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás új típusú gyógyszerkészítmény előállítására. Az eljárás közelebbről egy sajátos arányú cink-, magnézium-, kálium- és foszfor-elemet tartalmazó készítmény előállítására vonatkozik.
Ismert, hogy az emberi szervezetben (és általában az élő szervezetekben) az ásványi anyagok és nyomelemek igen nagy, mondhatni vitális jelentőséggel bírnak. Igen nagyszámú publikációt olvashatunk az egyes elemek (így cink, kálium, magnézium és foszfor) külön-külön vizsgált hatásáról.
Ismert az is, hogy Claude Bemard [Bálint P.: Az Élettan tankönyve, Medicina Könyvkiadó, 1965. 14. oldal] még a múlt században megalkotta a „miliue intérieur” fogalmát. A szerző szerint a belső környezet stabilitása a szabad és független lét első feltétele; az a mechanizmus, amely a „belső környezet állandóságát biztosítja, egyértelműen fontos az élet számára.” Ma ugyan vita folyik arról, hogy vajon mi tekinthető „miliue intérieur”-nek, de azt minden kutató elismeri, hogy a sejten belüli és sejten kívüli ionkoncentrációk bizonyosan annak részének tekintendők.
A hőtan Π. főtétele egyetemesen érvényes, így érvényesnek kell lenni az élőlényekre is. Noha az élőlények, élő sejtek látszólag (azáltal, hogy magasabb energia szinten tartják magukat környezetüknél) kivonják magukat a törvény érvényesülése alól. Természetesen ez csak látszat és a sejtek még ily módon sem tudják állandósítani magasabb energiaszintjüket, ennek következtében törvényszerűen öregszenek, megbetegszenek, majd elpusztulnak.
Nagyszámú irodalmi adat áttanulmányozása után arra a felismerésre jutottam, hogy az öregedő vagy beteg sejtben csökken a biológiai energiát hordozó adenozintrifoszfát (=ATP) koncentrációja, vagy legalábbis csökken az időegység alatt maximálisan képezhető ATP mennyisége, így csökken a sejt maximális teljesítőképessége. Ezzel szoros összefüggésben (bizonyos esetekben inkább okozatként, más esetekben inkább okként) megváltozik a beteg sejt sejten belüli ionösszetétele. Ezen ionösszetétel-változás iránya igen nagy valószínűséggel megjósolható (minden bizonnyal azért, mert egyes ionokat energia felhasználásával tart meg a sejtben a sejtmembrán, míg másokat ugyancsak biológiai energia - többnyire ATP - felhasználásával tart távol a citoplazmától).
Az eredeti ionmiliő minden jel szerint optimális, az ettől eltérő, vagyis kóros ionösszetétel minden bizonynyal kedvezőtlenül hat a sejt anyagcseréjére és ennek következtében a sejt ATP képzésére is, aminek következtében még tovább romolhat a sejt ionmiliője, vagyis egy sajátos önerősítő kör alakul ki. Ez többnyire nem szokott végig - vagyis sejthalálig - menni, rendszerint egy alacsonyabb energia szinten stabilizálódik a sejt anyagcseréje és ionmilióje. Ezek a változások a betegségeket aktuálisan hordozó sejtcsoportokra, szövetekre, szervekre vonatkoztathatók elsősorban, amit azonban másodlagos, harmadlagos stb. elváltozások követhetnek, ugyanakkor beindulnak a szervezet védőmechanizmusai is.
Megállapítottam, hogy a megbetegedett sejtben a következő ionok koncentrációja mutat növekedési tendenciát: nátrium+, kalcium44·, hidrogén4, klór, réz44. Ugyanakkor a következő ionok koncentrációja viszont nagy valószínűséggel csökken a beteg sejtben (másképpen megfogalmazva: a következő ionok koncentrációjának szorzata csökkenési tendenciát mutat a beteg sejtekben): kálium4, magnézium44, cink44, monohidrofoszfár, dihidrofoszfár.
A fenti elmélet hipotetikus voltára utal, hogy a biológiai energiával (ATP-vel) működő ionpumpák létezése a fent említett tíz ion közül csak három esetében bizonyított és elfogadott egyértelműen (nátrium, kálium és kalcium). A további ionokról nagyon kevés adat van ebben a vonatkozásban (például a dihidrofoszfátion és a monohidrofoszfát-ion esetében), vagy egyáltalán nincs adat (így a klór, hidrogén-ion vagy réz esetében), vagy ellentmondásosak az adatok (cink), vagy éppen ellenkező irányú aktív transzportot tartanak valószínűnek [például magnézium esetében: Hoang, N. D.: Magnesium-Bulletin. 11, 159-165. (1989)]. A vázolt elmélet valós voltára utal viszont, hogy a fentiekre alapozott klinikai terápia a gyakorlatban bevált.
A magnézium hatásával foglalkozó élettani és kórélettani munkák száma az utóbbi időben nagymértékben megnőtt. Terápiásán az élettaninál lényegesen nagyobb adagban iv. infusióban adott magnézium-sókat például Rasmussen H. S.: [Clin. Cardiol. 11, 377-381 (1988)] akut szívizom infarktusban, igen kedvező eredménnyel. Mások ugyancsak intravénásán adtak toxikus adagokat megközelítő dózisokban magnézium-sókat szívritmuszavarok megszüntetésére [Iseri, L. T. et al: Magnesium, 8, 299-306 (1989)].
Rasmussen, H. S. etal.: [Clin. Cardiol. 11, 377-381 (1988) és Bertschat, F. et al.: Magnesium-Bulletin 11, 155-158 (1989)] is észlelték, hogy az infúzióban, nagy adagban adott magnézium-kezelésnek évekre elhúzódóan is kimutatható a kedvező hatása. Ez véleményem szerint csak azzal magyarázható, hogy a beteg sejtekben a magnézium a normalizálódás irányában hatott, azaz segítette a regenerálódást. Ebben az esetben is ionpótlásról (szupplementációról) lehet szó, de tekintettel arra, hogy itt az anyagcsereváltozás volt az elsődleges - ezt csak igen nagy szérum-szintekkel tudták (részben) elérni.
Egyes szerzők jótékony hatásúnak vélik fiziológiás dózisú magnézium adását: pl. hypertoniában (200 mg magnéziumot tartalmazó Mg-aszparagiát naponta). Ebben az adagban az eredmények mérsékeltebbek vagy vitathatóak [Nowson, C. A. and Morgan, T. O.: Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 16, 299-302 (1989) és Rude, R. et al: Magnesium 8, 266273 (1989)]. Ugyanakkor általánosan elfogadott, hogy a civilizált világ nagy része alultáplált magnéziumot illetően [Seelig, M.: Amer. J. Cardiol. 63, 4G-21G (1989)], így magnézium-készítmények adása nemhogy ártalmas lenne, hanem inkább kívánatos még az egészséges egyének esetében is.
Cink tekintetében nagyon hasonlóak a tapasztalatok. Noha évszázadok óta alkalmazzák dermatologikumként, igazi karrierje ismételt felfedezése után in1
HU 207 800 Β dúlt meg. [Prasad, A. S. et al.: J. Láb. Clin. Med. 61, 537-549 (1963)]. Bár már ezt megelőzően nagyon alapvető munka jelent meg Vallee tollából [Vallee, B. L.: N. Engl. J. Med. 257, 1055-1065 (1957)] amely a cink - per os - hatásosságát bizonyította májcirrhosisban. Annak ellenére, hogy Solomons [in: Bryce-Smith, D.: Chemistry in Britain. 1989 (aug): 783-786] szerint a cinket ma már 25 betegségben alkalmazzák az élettaninál 6-8-szor nagyobb ún. terápiás dózisban, a cinkterápia nem mondható elteijedtnek az orvosi gyakorlatban (annál elterjedtebb paramedicinális szer pl. az Egyesült Államokban). Cinkre ugyanúgy elmondható, mint magnéziumra’, hogy ti. a populáció jelentős része cink tekintetében is alultáplált [Golden, Μ. Η. N. and Golden, Β. E.: British Med. Bull. 37, 31-36 (1981)].
A kálium-hiány, így pl. vízhajtók és egyéb ágensek által okozott kálium-hiány élettani és kórélettani jelentősége általánosan ismert és elfogadott, ugyanakkor az is, hogy azt meg kell szüntetni. A táplálkozásból eredő kálium-hiány ritkább, mint az előző két elem esetében, ugyanakkor gyakrabban alakul ki a szérum-(kálium)szint emelkedése és ez veszélyesebb is az előzőeknél (pl. vese elégtelenségnél vagy szöveti szétesésnél.)
A foszfát-ion hiányát az orvosi (köztük a tudományos orvosi) irodalom meglehetősen ritkának ítéli. Egyes monographiák [így például Knochel J. P.: Arch. Int. Med. 137, 203-220 (1977)] ugyan százon felüli cikket gyűjtenek össze, melyben a legkülönbözőbb kórképek kapcsán igazolják a foszfát-hiányt és a hypophosphataemia fontosságát. Knochel J. P. leírja azt is, hogy intracellulárisan a Mg-, K- és P-hiány együtt fordul elő sok esetben. Később maga a szerző is úgy foglal állást [N. Eng. J. Med. Chem. 313,447-449 (1985)], hogy a hypophosphataemia és a foszfát-hiány ritka jelenség és még ritkábban kezelendő.
Ma az orvosi köztudatban az a nézet nyert általános tért, hogy foszfátokkal legfeljebb abban a tekintetben érdemes foglalkozni, hogy túl sok foszfátot fogyasztunk, tehát nemhogy hiányról, hanem foszfát-túltáplálásról beszélhetünk [lásd: Selye H.: Amer. Heart J. 55, 805-809 (1958), ill. Proc. Soc. Exp. Bioi. Med. 98, 580-585 (1958)]. Ez a tény pedig az ionegyensúly megbomlásához vezethet, amely betegségek kifejlődését okozhatja [Seelig, M.: Amer. J. Cardiol. 63: 4G216,1989].
Saját kutatásaim arra utalnak, hogy az elégséges vagy túl sok foszfát-bevitel ellenére az intracellularis foszfát hiánya az intracelluláris kálium és intracelluláris magnézium hiányhoz hasonló gyakorisággal alakul ki. Ennek anyagcsere- illetve energetikai okai vannak mindenekelőtt Ezen tényekből viszont az következik, hogy hiába viszünk vagy vinnénk be akármilyen sok foszfátot, az intracelluláris viszonyokat nem tudjuk helyreállítani, hacsak nem adunk egyúttal magnéziumot káliumot és cinket is és ezáltal nem adjuk meg az esélyt a sejt anyagcseréjének a javulásához, a jobb ΑΊΡ képződéshez (mert végső soron ez fogja a normalizálódás irányában elmozdítani az ionkoncentrációkat).
A foszfát egyoldalú túladagolása minden jel szerint azért is okoz bajt a szervezetben, mert a bélben megkötheti a cinket és a magnéziumot rosszul oldódó csapadékot képezve, ezen elemek hiányát okozva, betegségek kialakulását segítheti elő.
A találmányom célja tehát olyan gyógyszerkészítmény, előnyösen magnéziumot cinket foszfort és káliumot tartalmazó kombinációs készítmény kidolgozása betegségek gyógyítására, amely a beteg szervezetre az esetek messze túlnyomó, részében kedvező hatást fejt ki (kedvezőbbet mint külön-külön az elemek akármelyiké), ugyanakkor mellékhatásokra ritkán kell számítani.
. Találmányom azon a felismerésen alapul, hogy ha megfelelő arányban gondoskodunk a megfelelő cinkés magnézium-ellátásról, akkor a foszfát-ion nem gátolja, hanem potencfrozza ezen elemek hatását. Egyidejűleg adva a fenti elemeket lényegesen nagyobb hatást fejtenek ki, mint külön-külön bármelyik.
A fentiekből következik, hogy Mg-Zn-K-ionokat tartalmazó készítmény hatását jelentősen potencfrozza bizonyos arányban velük együtt alkalmazott HPO4/ HPO4 sókeverék.
A találmány tehát azon a felismerésen alapul, hogy ha a cink-, magnézium-vegyületet foszfort tartalmazó vegyülettel és kálium-vegyülettel - az adott elem tömegére vonatkoztatva - egy sajátos tömegarányban összekeverjük, az igen hatékony gyógyszerkészítménnyé formulálható.
Az irodalomból egyáltalán nem volt előre várható, hogy ezen több elem egy ilyen sajátos arányú összeke-. verése nem egyszerű összegződést, hanem szignifikáns szinergista hatást fog eredményezni.
A találmány tehát eljárás kondíciójavító és gyógyító hatású kompozíció előállítására, olyan módon, hogy cink-vegyületet magnézium-vegyülettel, foszfor-atomot tartalmazó vegyülettel és kálium-vegyülettel a cink-, magnézium-, foszfor- és kálium-atomra számított (1-15): (25-300): (50-600): (100-1200) tömegarányban összekeverünk, kívánt esetben gyógyászatban ismert hordozó-, hígító-, és/vagy segédanyaggal kiegészítve gyógyszerkészítménnyé formuláljuk.
A találmány szerinti eljárásban cink-vegyületként szerves sav vagy szervetlen sav cink-sóját vagy azok keverékét használhatjuk. Egy előnyös változatban szerves sav cink-sójaként cink-aszparaginátot használunk.
A találmány szerinti eljárásban magnézium-vegyületként szerves vagy szervetlen sav magnézium-sóját vagy azok keverékét használhatjuk, foszforatomot tartalmazó vegyületként pedig foszfát-, vagy hidrogénfoszfát- vagy dihidrogén-foszfát-iont tartalmazó vegyületet alkalmazhatunk.
A találmány szerinti eljárásban káliumvegyületként kálium-sót, előnyösen kálium-citrátot, dikálium-hidrogén-foszfátot vagy kálium-dihidrogén-foszfátot vagy azok keverékét használhatjuk.
A találmány szerinti eljárás egyik kedvező változata szerint .
0,5-1,5 tömeg% cink-hidrogén-aszparaginátot 30-60 tömeg% magnézium-hidrogén-aszparaginátot
HU 207 800 Β
15-30 tömeg% kálium-dihidrogén-foszfát és dikálium-hidrogén-foszfát molárisán 1 : 1 arányú keverékét
8,5-54,4 tömeg% segédanyaggal összekeverjük és tablettává préseljük.
Az összekeveréssel és préseléssel kapott tablettákat bevonattal látjuk el.
A találmány szerinti eljárás legfőbb előnye az, hogy az eljárásban természetes anyagokat használunk, amelyeknek nincsen vagy elhanyagolhatóan kevés a mel- 10 lékhatásuk.
A találmány szerinti eljárással készült készítményt részletes klinikai vizsgálatban alkalmaztuk, a klinikai kísérleteket az alábbiakban foglalom össze:
A vizsgálatokat olyan (részint kórházi fekvő, ré- 15 szint ambuláns) betegeken végeztük, akik az orvosi gyakorlatban alkalmazott hagyományos gyógyszerek mellett nem vagy nem megfelelően javultak ill. a betegség hosszabb ideje stagnált vagy progrediált (vagyis spontán javulásra nem lehetett számítani) - 20 ezen módszert mindenekelőtt orvos-etikai megfontolásból is választottuk. (A betegek egy részénél az eredeti gyógyszereket részben vagy egészben meghagytuk: itt a gyógyszer szinergista hatást vizsgáltuk; az esetek más részében a találmány szerinti 25 sókombinációt monoterápiában alkalmaztuk. Lásd:
11. és 13. példa.) Klinikai megfigyeléseket végeztünk olyan, gyakorlatilag egészséges embereken is, akiknek hétköznapi panaszaik voltak (így fizikai és/vagy szellemi kimerültség, fáradékonyság, koncentrációs nehézségek, alvászavar, étvágytalanság, 5 lehangoltság, másnaposság, premenstruációs és menstruációs panaszok, hétköznapi fejfájás, dyscomfort-érzés stb.).
Az alkalmazott kezelés jelzései:
A) [1 g Mg(HAsp)2+0,012 g Zn(HAsp)2+0,22 g KH2PO4+0,28 g K2HPO4] x3/nap (Az 1., 5., 9., 12., és 13. példákban alkalmaztuk.)
Β) [1 g Mg(HAsp)2+0,012 g Zn (HAsp)2+0,44 g KH2PO4+0,56 g K2HPO4] x3/nap (A 3. és a 7. példában alkalmaztuk.)
C) [1 g Mg-citrát+0,10 g ZnSO4.7H2O+0,22 g KH2PO4+0,28 g K2HPO4] x3/nap (A 2. és a 6. példában alkalmaztuk.)
D) [1 g Mg-citrát+0,10 g ZnSO4.7H2O+0,44 g KH2PO4+0,56 g K2HPO4] x3/nap (A 4. példában alkalmaztuk.)
E) A „D” sókeveréket 4x alkalmaztuk naponta (a 8. példában.)
F) A 11. példában az „A” sókeveréket alkalmaztuk egyszeri dózisban, lx-es, l,5x-es ill. 2x-es adagban.
A kezelések eredményeit az 1. táblázatban foglalom össze:
1. táblázat
| Példa száma | Kezelés jele | Betegség neme | Időtartam (nap) | Esetszám | Tünctmentes- ség | Javult | Változatlan | Romlott |
| 1. | A | Neurosis anxientatis / Pánik betegség | 7-14 | 14 | 6 | 6 | 2 | - |
| 2. | C | Neurosis anxientatis / Pánik betegség | 14 | 12 | 3 | 8 | 1 | - |
| 3. | B | Diuretikum refrakter ödéma | 7-21 | 17 | 10 | 3 | 3 | 1 |
| 4. | D | Diuretikum refrakter ödéma | 14-23 | 14 | 6 | 3 | 3 | 2 |
| 5. | A | Ektópiás szívritmuszavar | 6-14 | 12 | 7 | 2 | 3 | - |
| 6. | C | Ektópiás szívritmuszavar | 7-15 | 11 | 4 | 3 | 4 | - |
| 7. | B | Alkohol elvonás | 7-12 | 11 | 8 | 1 | 1 | 1 |
| 8. | E | Alkohol elvonás | 8-14 | 12 | 10 | - | - | 2 |
| 9. | A | Krónikus bronchitis | 7 | 10 | - | 7 | 3 | - |
| 10. | A | A nyugalmi légszomj (dyspnoe) | 7-14 | 28 | 13 | 8 | 6 | 1 különböző alapbetegséggel |
| 11. | F | Szokványos („hétköznapi”) fejfájás | 1-2 | (12 fő) 29 fejfájás | 15 | 10 | 3 | 1 1-2 órán belül vizsgálva a hatást |
| 12. | A | Mentális zavartság (cerebroscle- rosis) | 6-12 | 10 | 3 | 4 | 2 | 1 |
| 13. | A | Szellemi fáradtság | 5-14 | 10 | : 5 | 5 '· | ’ 7 -/ ' |
HU 207 800 Β
Az 1. táblázatból világosan kiolvasható, hogy a találmány szerinti készítmény többféle támadáspontú betegségben is kedvezően hat, de kiemelkedő szerepe van a betegség-megelőzésben.
Klinikai vizsgálatok alapján az ajánlott napi dózi- 5
| sok az alábbiak: | ||
| cink “ | 0,03-1,5 mmol | (2-96 mg) i |
| magnézium | 2-100 mmol | (48-2400mg) |
| foszfor | 2-60 mmol | (64-1860 mg) |
| kábum | 3-90 mmol | (120-3500 mg) |
A klinikai kísérletek arra is rámutattak, hogy célszerű legalább 5 dózis-tartományt kialakítani a különböző alkalmazások során. így
1. dózis-tartomány: profilaxis- és kondíció-javító
Π. dózis-tartomány: rendszerinti napi dózis
ΠΙ. dózis-tartomány: súlyos (extracelluláris ionhiánnyal is járó) betegség kezelése esetén
IV. dózis-tartomány; kivételes dózisok (legfeljebb néhány napra!)
V. dózis-tartományfkezdődő veseelégtelenség esetén Az alábbi (2.) táblázatban összefoglalom a komponensek mennyiségi határait:
2. táblázat
Dózis-tartományok (napi dózisok)
| Zn | Mg | P | K | |
| I. | 0,03-0,12 mmol | 2-7 mmol | 2-7 mmol | 3,0-10,5 mmol |
| (2-8 mg) | (48-170 mg) | (64-220 mg) | (120-410 mg) | |
| II. | 0,12-0,25 mmol | 7-18 mmol | 7-13 mmol | 10,5—19 mmol |
| (8-16 mg) | (170-430 mg) | (220-400 mg) | (410-740 mg) | |
| m. | 0,25-0,60 mmol | 18-30 mmol | 13-19 mmol | 19-29 mmol |
| (16-38 mg) | (430-720 mg) | (400-620 mg) | (740-1130 mg) | |
| IV. | 0,16-1,5 mmol | 30-100 mmol | 19-60 mmol | 29-90 mmol |
| (38-96 mg) | (720-2400 mg) | (600-1860 mg) · | (1130-3500 mg) | |
| V. | 0,12-0,23 mmol | 2-6 mmol | 2,0 mmol | 3,0 mmol |
| i | (7-15 mg) | (50-150 mg) | (60 mg) | (120 mg) |
A találmány szerinti készítményt orálisan vagy parenterálisan (i.v.) adhatjuk.
Az orális formában való adagolásnál a gyógyszer- 35 készítésben szokásos formulákat alakíthatjuk ki, így előnyösen tablettát, kapszulát, por-keveréket, granulátum, szuszpenziót és egyéb önmagában ismert gyógyszerformákat.
A találmány szerinti eljárást az alábbi példákon 40 mutatjuk be:
1. példa tömeg% cink-hidrogén-aszparaginát tömeg% magnézium-hidrogén-aszparaginát 45 tömeg% dikálium-hidrogén-foszfát tömeg% kálium-dihidrogén-foszfát tömeg% laktóz
2. példa 50
0,5 tömeg% cink-glutamát tömeg% magnézium-glutamát tömeg% dikábum-hidrogén-foszfát tömeg% kálium-dihidrigén-foszfát
30,5 tömeg% laktóz 55
3. példa tömeg% cink-hidrogén-aszparaginát tömeg% magnézium-hidrogén-aszparaginát tömeg% dikábum-hidrogén-foszfát 60 tömeg% kálium-dihidrogén-foszfát tömeg% laktóz
A bemért keveréket 0,5 g-os tablettává préseljük.
4. példa tömeg% cink-L-hidrogén-aszparaginát tömeg% magnézium-hidrogén-foszfát 40 tömeg% kálium-dihidrogén-foszfát 34 tömeg% laktóz
A bemért keveréket 0,5 g-os tablettává préseljük.
5. példa
Az alábbi porkeveréket készítjük el:
rész cink-hidrogén-aszparaginát rész magnézium-hidrogén-foszfát 50 rész kábum-hidrogén-aszparaginát
6. példa
Az alábbi porkeveréket készítjük el:
rész cink-szulfát.7H2O rész magnézium-hidrogén-foszfát 50 rész kábum-hidrogén-glutamát
7. példa
Bemérések rész cink-hidrogén-citrát
222 rész magnézium-hidrogén-citrát rész kábum-dihidrogén-foszfát
HU 207 800 Β rész dikálium-hidrogén-foszfát 24 rész citromsav
A komponenseket alaposan összekeverve porkeveréket készítünk.
8. példa Bemérések:
rész cink-hidrogén-aszpartát 355 rész magnézium-aszpartát rész kálium-dihidrogén-foszfát 84 rész dikálium-hidrogén-foszfát 10 rész poli-vinilpirrolidon
A komponenseket együtt granuláljuk és tablettává préseljük.
9. példa Bemérések:
rész cink-hidrogén-aszpartát 355 rész magnézium-hidrogén-aszpartát rész kálium-dihidrogén-foszfát 84 rész dikálium-hidrogén-foszfát 70 rész citromsav
A fenti komponenseket 6000 rész desztillált vízzel hozzuk össze.
10. példa.
Kemény zselatin-kapszulába az alábbi komponenseket mérjük be:
rész cink-hidrogén-aszpartát 355 rész magnézium-hidrogén-aszpartát rész kálium-dihidrogén-aszpartát 84 rész dikálium-hidrogén-foszfát
Claims (8)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás kondíciójavító és gyógyító hatású kompozíció előállítására, azzal jellemezve, hogy cink-ve10 gyületet magnézium-vegyülettel, foszfor-atomot tartalmazó vegyülettel és kálium-vegyülettel a cink-, magnézium-, foszfor- és kálium-atomra számított (1-15): (25-300): (50-600): (100-1200) tömegarányban összekeverünk, kívánt esetben gyógyászatban ismert hordozó-, hígító- és/vagy segédanyaggal kiegészítve gyógyszerkészítménnyé formuláljuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy cink-vegyületként szerves sav vagy szervetlen sav cink-sóját vagy azok keverékét használjuk.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves sav cink-sójaként cinkaszparaginátot használunk.
- 4. Az 1.-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy magnézium-vegyületként szerves sav vagy szervetlen sav magnézium-sóját vagy azok keverékét használjuk.
- 5. Az 1.-+1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy foszforatomot tartalmazó vegyületként foszfát-, vagy hidrogén-foszfát- vagy dihidrogén-foszfát-iont tartalmazó vegyületet alkalmazunk.
- 6. Az 1.-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kálium-vegyületként káliumsót, előnyösen kálium-citrátot, dikálium-hidrogénfoszfátot vagy kálium-dihidrogén-foszfátot vagy azok keverékét használjuk.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy0,5-1,5 tömeg% cink-hidrogén-aszparaginátot30-60 tömeg% magnézium-hidrogén-aszparaginátot15-30 tömeg% kálium-dihidrogén-foszfát és dikálium-hidrogén-foszfát molárisán 1 : 1 arányú keverékét
- 8,5-54,4 tömeg% segédanyaggal összekeverjük és tablettává préseljük.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU902980A HU207800B (en) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses |
| DE69127541T DE69127541T2 (de) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmazeutische zusammensetzung |
| AT91908632T ATE157543T1 (de) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmazeutische zusammensetzung |
| EP91908632A EP0530220B1 (en) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmaceutical composition |
| AU77675/91A AU651824B2 (en) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmaceutical composition |
| CA002082275A CA2082275A1 (en) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmaceutical composition |
| PCT/HU1991/000018 WO1991016909A1 (en) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | Pharmaceutical composition |
| US07/972,322 US5348749A (en) | 1990-05-10 | 1992-11-05 | Method for treating panic disorder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU902980A HU207800B (en) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU902980D0 HU902980D0 (en) | 1990-09-28 |
| HUT57597A HUT57597A (en) | 1991-12-30 |
| HU207800B true HU207800B (en) | 1993-06-28 |
Family
ID=10961983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU902980A HU207800B (en) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5348749A (hu) |
| EP (1) | EP0530220B1 (hu) |
| AT (1) | ATE157543T1 (hu) |
| AU (1) | AU651824B2 (hu) |
| CA (1) | CA2082275A1 (hu) |
| DE (1) | DE69127541T2 (hu) |
| HU (1) | HU207800B (hu) |
| WO (1) | WO1991016909A1 (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR970008105B1 (ko) * | 1993-06-28 | 1997-05-21 | 주식회사 미원 | L-아스파테이트 또는 아스파라긴을 유효성분으로 함유하는 알콜성 장해 보호제 및 그의 제조방법 |
| US5955111A (en) * | 1996-10-08 | 1999-09-21 | Hartford Hospital | Methods and compositions for inducing production of stress proteins |
| US20020183300A1 (en) * | 2001-04-04 | 2002-12-05 | Henry Fliss | Zinc ionophores as anti-stress agents |
| EP1249244A1 (en) | 2001-04-13 | 2002-10-16 | Universiteit Gent | Therapeutic compositions for the treatment of a disease modulated by the G-actin / F-actin equilibrium, especially a respiratory tract disease |
| DE10126405A1 (de) * | 2001-05-22 | 2003-02-27 | Trommsdorff Gmbh & Co | Physiologisch verträgliche Kalium- und Magnesiumsalze enthaltendes pharmazeutisches Präparat sowie dessen Verwendung zur Prophylaxe und/oder Therapie von QT-Zeitverlängerungen |
| US7129375B2 (en) * | 2002-10-16 | 2006-10-31 | Zinpro Corporation | Metal complexes of α amino dicarboxylic acids |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2060601B2 (de) * | 1970-09-02 | 1980-05-22 | V. Berthelsen Industrial Commercial Co. A/S, Hellerup (Daenemark) | Nahrungsergänzungsmittel |
| IL61080A0 (en) * | 1980-09-19 | 1980-11-30 | Garfinkel D | Pharmaceutical composition containing zinc ions |
| EP0053244A1 (de) * | 1980-12-03 | 1982-06-09 | Dr. Franz Köhler Chemie KG | Präparat zur Verhütung der EPH-Gestose und andern Stoffwechselstörungen während der Schwangerschaft |
| US4725427A (en) * | 1984-03-13 | 1988-02-16 | Albion International, Inc. | Effervescent vitamin-mineral granule preparation |
| IT1177384B (it) * | 1984-12-12 | 1987-08-26 | Boeehringer Biochemia Robin Sp | Prodotti dietetici granulari a base di amminoacidi e procedimento per la loro preparazione |
| US4582709A (en) * | 1985-02-08 | 1986-04-15 | Warner-Lambert Company | Chewable mineral supplement |
| SE468074B (sv) * | 1985-11-22 | 1992-11-02 | Medina Hb | Preparat foer foerbaettring av den cellulaera metabolismen |
| EP0245669B1 (de) * | 1986-05-14 | 1993-12-01 | Medopharm Arzneimittelwerk Dr. Zillich GmbH & Co. | Pharmazeutisches Präparat zur Verhütung der Schädigung lebender Zellen durch freie Radikale, beziehungsweise zur Erhöhung der Wirksamkeit von organischen Schwefelverbindungen und Verfahren zur Erhöhung der Lebensdauer isolierter Organe |
| US4871550A (en) * | 1986-09-05 | 1989-10-03 | Millman Phillip L | Nutrient composition for athletes and method of making and using the same |
| AT393221B (de) * | 1988-02-03 | 1991-09-10 | Leopold Pharma Gmbh | Mittel mit zerstoerender wirkung auf maligne tumore, verfahren zu dessen herstellung und praeparation zur anwendung in der therapie von krebskranken |
-
1990
- 1990-05-10 HU HU902980A patent/HU207800B/hu unknown
-
1991
- 1991-05-10 AU AU77675/91A patent/AU651824B2/en not_active Ceased
- 1991-05-10 EP EP91908632A patent/EP0530220B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-10 WO PCT/HU1991/000018 patent/WO1991016909A1/en active IP Right Grant
- 1991-05-10 CA CA002082275A patent/CA2082275A1/en not_active Abandoned
- 1991-05-10 AT AT91908632T patent/ATE157543T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-10 DE DE69127541T patent/DE69127541T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-11-05 US US07/972,322 patent/US5348749A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5348749A (en) | 1994-09-20 |
| AU651824B2 (en) | 1994-08-04 |
| EP0530220B1 (en) | 1997-09-03 |
| HU902980D0 (en) | 1990-09-28 |
| DE69127541T2 (de) | 1998-04-02 |
| WO1991016909A1 (en) | 1991-11-14 |
| DE69127541D1 (de) | 1997-10-09 |
| EP0530220A1 (en) | 1993-03-10 |
| HUT57597A (en) | 1991-12-30 |
| CA2082275A1 (en) | 1991-11-11 |
| ATE157543T1 (de) | 1997-09-15 |
| AU7767591A (en) | 1991-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20030119913A1 (en) | Method for increasing serotonin levels in a person by administration of a composition incorporating (-)-hydroxycitric acid, and related compositions thereof | |
| CA2859940C (en) | Method for administration of an anti tumor agent | |
| EP0786993B1 (en) | Compositions comprising carbonate/bicarbonate buffered dichloroacetic acid and their use in the treatment of metabolic and cardiovascular disorders | |
| CA1314233C (en) | Calcium supplements | |
| US5314919A (en) | Calcium supplements | |
| HU228989B1 (en) | Compositions and methods for increasing the concentration and/or motility of spermatozoa in humans | |
| EP0270026A3 (en) | Pharmaceutical preparation comprising vitamin b6 | |
| JP3622985B2 (ja) | マグネシウム吸収を高め、アテローム性動脈硬化症を防ぐ方法 | |
| HU207800B (en) | Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses | |
| US2761807A (en) | Glycocyamine and methylating agent in vivo creatine producing composition | |
| EP1784195A1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung, umfassend galaktose, selen, vitamin e und/oder phosphatidylcholin und pharmazeutische verwendungen von galaktose | |
| CA2469779C (en) | Method for the treatment of bone disorders | |
| US20190000125A1 (en) | Compositions and methods for treating aging and/or improving human health | |
| WO2022169973A1 (en) | Dietary supplement for improving brain performance | |
| CA2442370A1 (en) | Methods for increasing serotonin levels by administering (-)-hydroxycitric acid | |
| Mychka et al. | Primary prophylaxis of cerebrovascular complications in patients with metabolic syndrome | |
| CA2412392A1 (en) | Use of estramustine phosphate in the treatment of bone metastasis | |
| JP2007533609A (ja) | 哺乳動物におけるマグネシウム摂取の強化 | |
| HU206979B (en) | Process for producing medicinal composition | |
| ES2425045T3 (es) | Acetil-L-carnitina para la prevención de la neuropatía diabética periférica dolorosa | |
| DE3780157T2 (de) | Verwendung von 4-butyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion als antivirales arzneimittel gegen aids. | |
| EP3842038A1 (en) | Microencapsulated formulation comprising iron and cysteine | |
| US3150044A (en) | Treatment and composition for high blood pressure and palpitation | |
| JPH0526766B2 (hu) | ||
| Zaher et al. | Reversible Dilated Cardiomyopathy Complicating Iatrogenic Chronic Hypocalcaemia: About 3 Cases |