HU203860B - Process for producing casted shaped product produced with hole - Google Patents

Process for producing casted shaped product produced with hole Download PDF

Info

Publication number
HU203860B
HU203860B HU874101A HU410187A HU203860B HU 203860 B HU203860 B HU 203860B HU 874101 A HU874101 A HU 874101A HU 410187 A HU410187 A HU 410187A HU 203860 B HU203860 B HU 203860B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
filler
template
oxidation reaction
metal
reaction product
Prior art date
Application number
HU874101A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT46624A (en
Inventor
Evans Allen Laroche
Andrew W Urquhart
Original Assignee
Lanxide Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxide Technology Co Ltd filed Critical Lanxide Technology Co Ltd
Publication of HUT46624A publication Critical patent/HUT46624A/hu
Publication of HU203860B publication Critical patent/HU203860B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/71Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/74Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing shaped metallic materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28BSHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B7/00Moulds; Cores; Mandrels
    • B28B7/34Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials
    • B28B7/348Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials of plastic material or rubber
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28BSHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B7/00Moulds; Cores; Mandrels
    • B28B7/34Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials
    • B28B7/342Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials which are at least partially destroyed, e.g. broken, molten, before demoulding; Moulding surfaces or spaces shaped by, or in, the ground, or sand or soil, whether bound or not; Cores consisting at least mainly of sand or soil, whether bound or not
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • C04B35/652Directional oxidation or solidification, e.g. Lanxide process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Earth Drilling (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Golf Clubs (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás üreggel kialakított alakos termék előállítására öntéssel, amikoris a végterméknek megfelelő alakú sablont készítünk és azt folyékony fémmel kiőntjük.
Alakos termékek öntéssel történő előállítása régóta ismert technológia. A fémet ilyenkor megfelelő módon előkészített sablonba öntik, megszilárdulása során a szükséges alakot fölveszik.
Az elmúlt évek során egyre nagyobb érdeklődés mutatkozik a kerámia anyagok iránt, amelyek számos vonatkozásban előnyösebbek a fémeknél. Különösen vonatkozik ez korrózióállóságukra, élettartamukra. A kerámia anyagokat azonban számos hátrány jellemzi, így különösen az a tény, hogy belőlük rendkívül nehézkes bonyolult alakú, belül üreges termékeket létrehozni.
A találmány feladata olyan eljárás kidolgozása, amely az öntéshez hasonló tecnológiával kerámia anyagokból is lehetővé teszi nagy szilárdságú, kevéssé törékeny, bonyolult alakú termékek létrehozását.
A találmány alapja az a felismerés, hogy olyan újszerű oxidációs módszer áll rendelkezésre, amellyel fém alapanyag oxidálószer jelenlétében létrejövő reakcióterméke fém alapanyag pozitív alakzatának inverz reprodukálására késztethető. Az eljárás során megfelelő összetételű töltőanyagba ágyazott fém alapanyagot megolvasztanak, hőmérsékletét a fém alapanyag olvadáspontját meghaladó, de adott oxidálószerrel létrejövő oxidációs reakciótermék olvadáspontja alatt maradó hőmérsékletre emelik és az oxidálószer jelenlétében az oxidációs folyamatot lefolytatják Felismerésünk szerint ehhez célszerű a gőz vagy viszonylag könnyen hozzáfér a fém alapanyaghoz. Az oxidációs reakciótennék a fém alapanyag olvadékának felületétől kiindulva szilárd rétegben növekszik és olyan kapilláris rendszert alkot, amelyben az olvasztott fém alapanyag eredeti helyét képes elhagyni, az oxidációs reakciótermékben vándorol és fokozatosan eléri az oxidációs reakciótermék és az oxidálószer közötti határfelületet. Ezen a határfelületen oxidálódik és az oxidációs reakciótermék magába fogadja a töltőanyag részecskéit, anélkül, hogy a töltőanyag szerkezetét tönkretenné. Felismerésünk szerint az üy módon előállított kerámia termékek költségeiket, munkaigényességüket tekintve igen kedvezőek. A kapott kerámia anyag összetett szerkezetű, az esetek többségében alkalmas az eddig fémekkel ellátott feladatok megoldására.
A felismerésünk szerinti eljárás képes felváltani azokat a hagyományos és ismert eljárásokat, amelyekben a kerámia termékek előállítására részecskéket tömörítettek, majd színtereitek. Ennek az eljárásnak az a hiányossága, hogy a folyamatban résztvevő, de végülis felesleges részecskék a termék kialakulása után alig vagy csak nagy nehézséggel távolíthatók el. Ismeretes ugyan az a megoldás is, amikoris a kerámia anyagot az anyagmegmunkálás ismert eszközeivel hozzák a kívánt alakra, de ez költséges, hiszen a kerámia anyagok megmunkálhatósága általában rendkívül korlátos. Sok esetben az ismert eljárások segítségével lehetetlen a kívánt alak előállítása.
Az oxidációs reakcióval előállított kerámia anyagok szilárdsága, szívóssága általában sokkal jobb, mint a hagyományos módon előállított anyagoké. Ennek megfelelően a találmány segítségével olyan üreggel kialakított alakos kerámia testek gyárthatók, amelyek méretei és falvastagságait tekintve a hagyományos technológiákkal egyáltalában nem biztosíthatók. Felismerésünk szerint fém alapanyagot megfelelő töltőanyaggal veszünk körül, a töltőanyagot a fém alapanyag oxidációjával kapott polikristályos anyaggal növesztjük át és ezzel a töltőanyag részecskéit továbbá az oxidációs reakcióterméket és szükség szerint egy vagy több fémes összetevőt tartalmazó összetett kerámia testet hozunk létre. A találmány szerinti eljárás megvalósítása során ezért a feladat megoldása céljából, tehát üreggel kialakított alakos termék előállítására, amikoris a végterméknek megfelelő alakú sablont készítünk és azt folyékony fémmel kiöntjük, a találmány szerint az alakos termék belső terét reprodukáló alakú sablont készítünk, a sablont alakítható töltőanyagból készült töltőanyagból álló ággyal vesszük körül, az ágyat oxidálást lehetővé tevő anyagból készítjük el és benne a sablont körülvevő, a kívánt alakos terméknek megfelelő nagyságú zónát hozunk létre, a sablon anyagát fém alapanyaggal váltjuk fel és a fém alapanyagot olvadáspontja fölötti hőmérsékleten tartjuk, és oxidálószerrel létrehozott reakóiótermékének olvadáspontja alatti hőmérsékletet biztosítunk, ezzel a fém alapanyagot olvasztott állapotban tartjuk, ezzel az olvasztott fém alapanyagot oxidálószerrel kapcsolatba hozzuk és ezzel szüárd halmazállapotú oxidációs reakcióterméket alakítunk ki, az oxidációs reakciótermék legalább egy részét a fém alapanyag olvasztott része és az oxidálószer között tartjuk, ezzel az olvasztott fém alapanyagot fokozatosan olvasztott tömegéből az oxidációs reakcióterméken keresztül annak az oxidálószerrel alkotott határfelületére visszük, a fém alapanyagot fokozatosan oxidáljuk és az oxidációs reakcióterméket a töltőanyagból készült ágyba növesztjük, a reakciót a töltőanyagnak az oxidációs reakciótermékkel való legalább részleges átnövéséig és üreg létrehozásáig folytatjuk, ezzel összetett szerkezet kerámia mátrixot hozunk létre, amelyben a fém alapanyag és az oxidálószer oxidációs reakcióterméke mellett a töltőanyag és szükség szerint egy vagy több fém összetevő van jelen, majd a kapott önhordó szerkezetű kerámia testet kinyerjük és róla szükség szerint a töltőanyag feleslegét eltávolítjuk, ahol a töltőanyagot az oxidációs reakciótermékkel átjárható anyagból hozzuk létre.
A találmány szerinti eljárással a sablon alakját nagy pontossággal belső üregként reprodukáló összetett szerkezetű kerámia test hozható létre.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös kiviteli alakjában a sablont az olvasztott fém alapanyag hőmérsékletén elpárolgó anyagból alakítjuk ki. Egy másik lehetőség szerint a sablont a fém alapanyag beöntése előtt eltávolítjuk. A sablon anyaga célszerűen mű-21
HU 203 860 Β anyag vagy térfogatváltoztatásra képes viasz.
Különösen célszerű gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószert használni, de adott esetben a töltőanyagba kevert szilárd vagy folyékony halmazállapotú oxidálószer is alkalmas az oxidáló környezet létrehozására. Ugyancsak alkalmas oxidálószerek a folyékony fém által redukálható vegyűletek.
A fém alapanyag célszerűen alumínium, de a folyamat végrehajtható szilíciummal, titánnal, ónnal, cirkóniummal és hafniummal is, egyéb fémek mellett.
A sablont célszerűen kémiai vagy fizikai folyamat révén tüntetjük el a töltőanyag ágyából, aminek egyik célszerű módja illő anyagú sablon létrehozása és a töltőanyag hőmérsékletének megemelése, amivel a sablon elpárologtatható.
Legkedvezőbbnek az a foganatosítási mód adódott, amelyben az alumínium a fém alapanyag, oxigéntartalmú gáz, különösen levegő az oxidálószer és így 850 ... 1450 °C hőmérsékleten állítjuk elő az oxidációs reakcióterméket.
a találmány szerinti eljárás feltételeit kedvezően befolyásolja, ha a töltőanyaghoz és/vagy a fém alapanyaghoz dópoló anyagot adagolunk. Különösen kedvező eredmények érhetők el, ha a dópoló anyag magnézium, cink, szilícium, germániuni, ón, ólom, bór, nátrium, lítium, kalcium, foszfor, ittrium vagy valamilyen ritkaföldfém.
A töltőanyagot célszerűen kötőanyaggal is kikeverjük, különösen a sablont körülvevő zónában.
A találmány szerinti eljárás további részletes ismertetésében és az igénypontokban alkalmazott fogalmak értelmezése a kővetkező:
A „kerámia test” vagy „kerámia anyag” fogalma a jelen találmány értelmezésében egyáltalában nem korlátozható a klasszikus értelemben vett kerámia anyagokra, amelyek lényegében teljes térfogatukban nemfémes és más szervetlen összetevőkből állnak, A találmány szerint előállított és alkalmazott kerámia anyag, illetve test olyan szerkezet, hogy legfontosabb, domináns jellemzőit és/vagy összetételét tekintve lényegében a kerámia testre emlékeztet, de kisebb vagy akár nagyobb mennyiségekben tartalmazhat egy vagy több fémes összetevőt, valamint összekötött járatokat alkotó vagy elszigetelt porozitást, amely a fém alapanyag, oxidálószer vagy dópoló anyag jelenlétének következtében alakul ki és a térfogatban részaránya 1... 40 tf%, de lehet nagyobb is.
Az „oxidációs reakciótermék fogalma a találmány értelmében egy vagy több oxidált állapotú fémet jelöl, ahol a fémet más elemnek vagy vegyületnek, illetve azok valamilyen kombinációjának elektront leadó vagy azzal elektront megosztó összetevőnek tekintjük. Ennek megfelelően a definíciónak megfelelő oxidációs reakciótermék egy vagy több fém és valamilyen, a leírásban kifejtett feltételeket teljesítő oxidáló hatású anyag között kialakult reakció eredménye.
Az „oxidálószer” fogalma elektron befogadására, illetve elektron megosztás útján történő befogására alkalmas egy vagy több összetevőt takar, amely a reakció feltételei között lehet szilárd, folyékony vagy gáz halmazállapotú (ez utóbbi esetben gőz alakú is lehet); de ezek keveréke (így folyadék és gáz keveréke) szintén használható.
A „fém alapanyag olyan viszonylag tiszta fémes tulajdonságú anyag, amely kereskedelmi forgalomban beszerezhető fémes összetevőket tartalmaz a szokásos szennyezésekkel, adott esetben ötvözőanyagokkal, ötvöző vegyületekkel és intermetallikus vegyületekkel. Ha a leírás egy meghatározott fémet, például alumíniumot említ, akkor a találmány a fenti tisztasági feltételeknek megfelelő fémre vonatkozik, hacsak a leírás ezzel kapcsolatban más feltételeket nem említ A fém alapanyag tehát olyan, a polikrístályos oxidációs reakciótermék előállításához kiindulási anyagként szolgáló fém, amelyben egy adott fém a fő, túlnyomórészt jelenlevő összetevő.
A „Sablon anyag” fogalma olyan térfogatváltoztatásra alkalmas vagy helyzetváltoztatáshoz előkészíthető anyag, mint műanyag, hab vagy gyanta, amely extrudálható, önthető, olvasztható, megmunkálható vagy más módon az üreg geometriai alakjának kialakítására alkalmas és amely a töltőanyag ágyából kémiai vagy fizikai eljárással eltávolítható, helyébe lényegében érintetlen üreg marad.
Az „üreg” a testben vagy anyagtömegben kialakított olyan térrészt jelöl, amely lényegében anyagtól mentes. Az üreg alakjával kapcsolatban definíció szerint nincs megkötés.
A találmány tárgyát a továbbiakban példakénti foganatosítási módok alapján, a csatolt ábrák alapján ismertetjük részletesen. A rajzon az
1. ábra tűzálló anyagú edényben elrendezett, szemcsés töltőanyagból álló ággyal körülvett sablon keresztmetszetben, a
2. ábra az Lábra szerinti elrendezés ugyancsak keresztmetszetben a fém alapanyag beadagolásának pillanatában, míg a
3. ábra az 1. és 2. ábra szerinti elrendezésben előállítható összetett szerkezetű kerámia test keresztmetszete.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során alkalmas anyagból, például műanyagból, műanyaghabból vagy viaszból a kívánt alakzatnak megfelelő sablont készítünk. A sablont alakítható töltőanyagból álló ágyba helyezzük, vagy ilyen anyaggal mint ággyal szórjuk körbe és ezzel a sablon alakjának inverz reprodukálásához teremtünk feltételeket. A sablont ezt követően eltávolítjuk, például elgőzölögtetjük és a fém alapanyag adott mennyiségével felváltjuk Ehhez célszerűen a fém alapanyagot beönt jük a sablon helyére. A fém alapanyagot és az őt körülvevő töltőanyagot ezt kővetően olyan hőmérsékletre hevítjük, iletve olyan hőmérsékleten tartjuk, amely a fém alapanyag olvadáspontja felett van, de adott oxidációs reakcióban létrejövő reakciótennék olvadáspontja alatt. A fém alapanyagot az oxidálószerrel például gőz vagy gáz halmazállapotú oxidáló hatású keverékkel, előnyösen levegővel érintkeztetjük, aminek révén oxidációs reakciótermék jön létre. Az oxidációs reakcióterméknek legalább egy részét a megolvasztott fém felülete és
HU 203 860 Β az oxidálószer között tartjuk, amivel megteremtjük annak feltételét, hogy a fém alapanyag olvadékát elhagyja és az oxidációs reakcióterméken keresztül vándoroljon a töltőanyagból készült ágy felé. Ezzel a fém alapanyagon belül egyre növekedő üreg keletkezik, míg a töltőanyag ágyát az oxidációs reakciótermék átnövi, az oxidálószerrel alkotott határfelületén rétege egyre növekszik. A reakciót addig folytatjuk, hogy a fém alapanyag oxidációs reakcióterméke legalább a töltőanyag ágyának egy részét átnője, annak anyagát magába foglalja és így benne üreg maradjon. Ha kívánatos, a töltőanyag ágyában olyan gátló elem helyezhető el, amely képes az oxidációs reakciőtermék növekedését korlátozni vagy megakadályozni, vagyis végeredményben a kívánt alakú kerámia termék állítható elő. A töltőanyag és/vagy a fém alapanyag feleslegét a kész termékről annak kinyerése után szükség szerint eltávolítjuk
A töltőanyag ágyát olyan részecskékből hozzuk létre, amelyek gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószer alkalmazása esetén biztosítják annak áramlását, és amelyeket a növekvő oxidációs reakciótermék képes magába építeni. A töltőanyagba beágyazott sablont többféle módon lehet eltávolítani, például gőzölögtetéssel, feloldással, megolvasztással, elszívással, stb. és ezt célszerű a fém alapanyagnak az üregbe való bevezetése előtt végrehajtani. Az így kapott üregben általában a fém alapanyagot olvadékként visszük be, de adott esetben a szilárd halmazállapotú fém is megfelel, amelyet azután a reakció helyszínén olvasztunk meg. Ugyancsak kedvező megoldás, amikor a megolvasztott fém alapanyagot a sablon anyagára öntjük és ezzel annak elpárolgását idézzük elő. A töltőanyag ágyát legalábbis a sablont körbevevő zónában célszerűen olyan töltőanyaggal egészítjük ki, amellyel ideiglenesen az üreg alakja megtartható. Ezt követően az oxidációs reakciót a már említett feltételek szerint megindítjuk és az összetett szerkezetű kerámia test előállításának befejezéséig folytatjuk.
A sablon anyagát általában könnyű megmunkálni, így például a polisztirol extrudálása, fröccsöntése vagy más módszerrel történő alakítása könnyen végrehajtható technológia, vagyis a találmány szerinti eljárás segítségével bonyolult alakú belső üregekkel ellátott termék is létrehozható.
A találmány szerinti eljárással létrehozott termék önhordó szerkezetű kerámia anyagból épül fel, benne olyan üreg van, amely a sablon alakját vagy geometriáját inverz módon reprodukálja, míg maga a kerámia termék töltőanyaggal kiegészített kerámia mátrixként van felépítve. A mátrix lényegében polikristályos oxidációs reakciótermékből áll, amelyben egymással kapcsolódó krisztallitok vannak és ezek a krisztallitok a fém alapanyag oxidációs reakciójában jönnek létre. A mátrixban adott esetben fémes összetevők és/vagy pórusok is lehetnek.
A találmány szerinti eljárással előállított anyagokat a keresztmetszetük mentén lényegében azonos tulajdonságok jellemzik. Az eljárással olyan vastagság érhető el, amelyekre az eddigi kerámiagyártási mód4 szerek esetében gyakorlatilag gondolni sem lehetett. A hagyományos kerámia előállítási eljárások magas költségei is lecsökkennek, feleslegessé válik néhány eddig sok gondot okozó előkészítő művelet, mint a nagy tisztaságú, egyenletes szemcsézettségű púder, az előminta előállítása, a kötőanyag kiégetése, a szinterelés és ugyanúgy a nagy hőmérsékletű egyszerű vagy izosztatikus préselés. A találmány szerinti eljárással előállított termékek kereskedelmi mennyisségben is készíthetők, alkalmazásuk az ipar és a technológia minden területére kiterjed, így ipari, strukturális és műszaki kerámia testek állíthatók elő, amelyek a kívánt elektromos, szilárdsági, termikus és strukturális jellemzőket mutatják de további fontos jellemzők és tulajdonságok is beállíthatók A találmány szerinti eljárás általában nem alkalmas olyan hulladékanyagok feldolgozására, amelyek megolvadt fémek megmunkálása során keletkezett melléktermékekként állnak rendelkezésre.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során sablon anyag egy adott mennyiségéből kívánt alakú sablont hozunk létre. Ennek alakját annak megfelelően választjuk meg, amilyen üreget a létrehozandó kerámia termékben biztosítani kívánunk. A találmány szerinti eljárás foganatosításával ugyanis az összetett szerkezetű kerámia anyagú késztermékben komplex alakú üreg hozható létre, nincs szükség alakítási és megmunkálási lépésekre. Az inverz reprodukálás annyit jelent, hogy az eljárás révén a kerámia kompozit szerkezetben meghatározott üreg belső falait a sablon külső alakja határozza meg, a két alakzat között kongruitás áll fenn. A sablon anyagot az ismert eljárások bármelyikével, természetesen az anyagtól függő technológiával kell megmunkálni. Az ismert technológiák között szerepel az öntés, olvasztás, extrudálás, szerszámgépi megmunkálás, stb. A sablonban lehetnek nyílások, rések, kiemelkedések, árkok, rajta kialakítható gallérok, csavarmenetes részek és egyéb hasonló felületi elemek. A sablon lehet peremes, korongszerű, rúd alakú, gyűrűszerű vagy hasonló alakzat, amit a kívánt végtermék belső felülete határoz meg. A sablon lehet részben üres is, benne egy vagy több részből álló részelemek lehetnek, amelyek összeállításakor, a töltőanyag ágyában való elhelyezésekor az üreges réteg a töltőanyag masszájában kialakul.
A sablon anyagát a fém alapanyag meghatározott mennyiségével váltjuk fel és ezt a fém alapanyagot megolvasztjuk, oxidációs reakció feltételeit hozzuk létre, amivel a létrejövő összetett szerkezet kerámia testben kívánt alakú üreg jön létre. így tehát a találmány szerinti eljárás azt az előnyt nyújtja, hogy egyszerűen alakítható sablon anyag öntésével, extrudálásával, olvasztásával vagy más módon történő megmunkálásával olyan üreg biztosítható, amelyet kerámia anyag formázásával, más jellegű megmunkálásával fiem vagy csak nagy nehézségek árán lehet elérni.
A jelen találmány szerinti eljárás foganatosításához alkalmazott sablon anyagok köre a hagyományos olvadéköntési technikákban használt anyagokat ölelik fel. A különböző tiszta vagy kevert viaszok mellett
HU 203 860 Β ezért műanyagokat és műanyaghabokat használunk. A polimerizált anyagok között találjuk a polisztirolokat, polietiléneket és a poliuretánokat.
A sablon anyagot például fröccsöntéssel, túlnyomásos Öntéssel, extrudálással, megolvasztással vagy gépi megmunkálással hozzuk a kívánt alakra. A kerámia termékek tömeggyártása szempontjából célszerű a fröccsöntéses előállítás. A túlnyomásos öntés akkor különösen ajánlható, ha üreges sablonokat kívánunk előállítani. Ez utóbbi azért is előnyös, mert minimális anyag felhasználását teszi szükségessé, ami az üreg gyors kiürítését segíti elő.
A sablon anyagát az üregből különböző módszerek révén tudjuk eltávolítani. Az egyik kiviteli alak szerint elpárologtatható vagy elégethető sablon anyagot használunk, amelyet magas hőmérséklet alkalmazásával a fém alapanyag bejuttatása előtt elgőzölögtetűnk vagy elégetünk. Ismeretes az a megoldás is, hogy a sablon anyagát megolvasztjuk és az üregből elszívjuk. Maradékát kiégethetjük a hőmérséklet szükség szerinti megemelésével. A sablon anyag oldószeres eltávolítása szintén lehetséges, amikoris az esetleges maradékokat megfelelően oldószerrel távolítjuk el.
Egy még további lehetőség szerint a sablont az üregben hagyjuk és a fém alapanyagot megolvasztott állapotban ráöntjük. Amikor a magas hőmérsékletű fém érintkezik a sablon anyaggal, akkor azt elgőzölögtetjük és így az üregben csak a fém marad vissza. Ennek a megoldásnak az is az előnye, hogy a megolvadt fém fokozatosan váltja fel az eltávozó sablonanyagot, vagyis kisebb az esélye annak, hogy a töltőanyag ágyát a beömlő fém károsítsa vagy esetleg tönkretegye, vagyis a töltőanyag integritása jobban biztosított, az üreg alakja a fém beöntése miatt nem változik.
A sablon anyag felváltásának kívánt módjától függően a fém alapanyag akár megolvadt, akár szüárd formában adagolható az üregbe, ez utóbbi esetben por, szemcsés anyag, granulátum vagy kisebb fémdarabok formájában. A megolvadt fém alapanyag alkalmazása azért célszerű, mert az képes az üreget teljesen kitölteni éspedig olyan vagy ahhoz közeli hőmérsékleten, amire az oxidációs reakció lefolytatásához szükség van. Ennek a megoldásnak az az előnye, hogy a fém alapanyag olvadt állapotban van, az oxidációs reakció lényegében oxidtól mentes felülettől indulhat el. Ugyancsak elfogadható megoldás, ha a töltőanyag ágyát és a sablont kemencében helyezzük el, a hőmérsékletet az oxidációs reakcióhoz szükséges vagy ahhoz közeli értékre emeljük és megolvadt fém alapanyag bevezetésével távolítjuk el a sablont. A megolvadt fém alapanyag bevezetésekor az eltávozó sablon elgőzölög, az oxidációs reakció megkezdődik és eredményeként a töltőanyag ágyába az oxidációs reakciótermék behatol. Ennek a megoldásnak egy másik módja az, hogy először a sablont távolítjuk el, majd a fém alapanyagot beöntjük az üregbe. Vannak olyan esetek is, amikor a fém alapanyag porított vegy granulált formában kerül az üregbe, aminek az az előnye, hogy a részecskék közötti üregek a fém hőtágulását képesek kiegyenlíteni. Ez a folyamat oda vezet, hogy az üregbe bevezetett porított vagy granulált fém alapanyag a töltőanyag ágyában jól képes felvenni az üreg alakját.
A továbbiakban a találmány szerinti eljárást elsősorban alumíniumra hivatkozva ismertetjük részletesen. Kétségtelen, hogy az alumínium a legkedvezőbb fém alapanyag, de a tapasztalatok szerint igen jó minőségű kerámia szerkezetek állíthatók elő egyebek között szilícium, titán, ón, cirkónium vagy hafnium felhasználásával. A fémeknek ez a felsorolása egyáltalán nem meríti ki az összes lehetőséget.
A reakció lefolytatásához a gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószeren kívül alkalmas lehet a szilárd vagy folyékony halmazállapotú oxidálószer is. A különböző halmazállapotú oxidálószerek keverékben szintén használhatók. Nem teljes listája az oxidálószereknek a következő: oxigén, nitrogén, halogének, kén, foszfor, arzén, szén, bór, szelén, tellur, ezek vegyületei és keverékei, mint például a szüícium-dioxid (ez kiváló oxigénforrás), metán, etán, propán, acetilén, etilén és propilén (mint szén forrásai), továbbá keverékek, mint levegő, H2/H2O és CO/CO2, illetve az utóbbi kettő (tehát H2/H2O és CO/CO2) keveréke, amelyek különösen alkalmasak a környezet oxigénaktivitásának csökkentésére. Ennek megfelelően a taláőlmány szerinti eljárással előállított kerámia testben lehetséges, hogy egy vagy több oxid, nitrid, karbid, borid és oxinitrid van, mint oxidációs reakciótermék, jelen. Alumínium mint fém alapanyag alkalmazása esetén tehát az oxidációs reakciótermék lehet az alumínium oxidja, nítridje, karbid ja, borid ja, míg szilícium esetében a borid, titánnál a nitrid, borid, stb. Általában megállapítható, hogy az oxidációs termékek a nitridek, boridok, karbidok, szilicidek és az oxidok. A folyamat a molibdénből kiindulva molibdén-szilicid oxidációs reakciőtermékkel is megvalósítható.
A találmány szerinti eljárás foganatosításakor általában gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószert használunk. Ez azonban nem jelenti, hogy adott esetben potú oxidálószer alkalmazása. Ha a töltőanyagot átnövő kerámia szerkezet létrehozásához az oxidáló anyagot gáz vagy gőz szolgáltatja, a töltőanyagot olyan szerkezetűnek kell kialakítani, hogy ágya a gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószert átengedje, az lényegében akadálymentesen kerüljön az olvasztott fémmel kapcsolatba. A gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószer olya ngőzt vagy normál állapotban gáz alakú anyagot jelent, amely célszerűen atmoszférikus nyomáson oxidáló környezet létrehozására képes. így például a gáz halmazállapotú oxidálószerek közül mindenekelőtt az oxigén és az oxigéntartalmú gázok alkalmazása a legcélszerűbb (ideértve a levegőt), és ha a fém alapanyag alumínium a kerámia terméket alumínium-oxidból kell előállítani, akkor nyüvánvaló gazdasági meggondolások miatt a levegő a legkedvezőbb oxidálószer. Ha az oxidálószert úgy azonosítjuk, hogy az egy megadott gázt vagy gőzt tartalmaz, esetleg ebből az anyagból áll, ez annyit jelent, hogy a megadott gőz vagy gáz a reakció feltételei között az oxidálószerben a kizárólagos, a túlnyomó vagy legalábbis a na5
HU 203 860 Β gyobb részt alkotó oxidáló összetevő, amely az oxidációs reakció feltételei között a fém alapanyag oxidálását biztosítja. így például a levegő általában nitrogéntartalmú gáznak minősül, hiszen nitrogéntartalma sokkal nagyobb, mint benne az oxigén mennyisége, 5 mégis a levegőt a találmány vonatkozásában oxigéntartalmú gáznak tekintjük, mivel a fém alapanyag oxidációs reakciójának lefolytatásánál levegő alkalmazása esetében a hatás mindenekelőtt az oxigén jelenlétének köszönhető. Ennek megfelelően a levegő ez eset- 10 ben az oxigéntartalmú gáz kategóriájába esik, a nitrogéntartalmú gázok között a jelen találmány értelmében oxidálószerként nem említhető meg. A nitrogéntartalmú gáz, mint oxidálószer példája lehet a 96 tf% nitrogént és a 4 tf% hidrogént tartalmazó fór- 15 mázó gáz.
Szilárd oxidálószer alkalmazása esetén ezt általában a töltőanyag ágyában eloszlatjuk, vagy a fém alapanyag környezetében a töltőanyag adott részében kikeverten használjuk, amikoris szemcsés anyagként a 20 töltőanyag részecskéivel keveredik, vagy a szemcsés anyag részecskéin létrehozott bevonatként van jelen.
A szilárd oxidálószerek között vannak elemek, mint a bór vagy a szén, de találhatók redukálható vegyületek, mint a szilícium-dioxid vagy azok a boridok, amelyek 25 termodinamikai stabilitása kisebb, mint a fém alapanyag és a borid reakciójával létrejövő terméké. így például a szilícium-dioxidot szerves oxidálószerként alumíniumhoz alkalmazva a létrejövő oxidációs reakciótermék az alumínium-trioxid. 30
Bizonyos feltételek között a szilárd oxidálőszer jelenlétében lezajló oxidációs reakció olyan intenzív módon folyhat le, hogy az oxidációs reakciótermék a folyamat exoterm jellege miatt esetleg megolvad. Ez erőteljesen károsíthatja az előállított kerámia test 35 szerkezeti homogenitását. Az exoterm reakciót elkerülhetjük vagy lelassíthatjuk, ha a töltőanyagba viszonylagosan semleges összetevőket keverünk, amelyeket a kis reakcióképesség jellemez. A semleges töltőanyagok példái között szerepelnek azok, amelyek az 40 adót oxidációs reakcióban reakciótermékként nyerhetők.
A folyékony oxidálószerek alkalmazása esetén a töltőanyag ágyának egészét vagy csak egy részét, mégpedig a megolvasztott fém alapanyag környezetében, 45 impregnáljuk. Amikor folyékony oxidálószert említünk, olyan anyagot értünk ezen, amely az oxidációs reakció feltételei között folyékony halmazállapotú még akkor is, ha ezt a halmazállapotot szilárd halmazállapotból kiindulva a megemelt hőmérséklet hatásá- 50 val biztosítjuk. Ezért az oxidációs reakció hőmérsékletén megolvadó sóik is folyékony oxidálószemek minősülnek. A folyékony oxidálószemek lehet folyékony halmazállapotú elővegyülete is, például olyan anyag oldata, amelyet a töltőanyag egészének vagy egy részé- 55 nek impregnálására annak bemerítésével használunk, és amely az oxidációs reakció feltételei között megolvad vagy felbomlik és ezzel biztosítja a szükséges oxidáló összetevőt. A folyékony oxidálószerek példái között kell említeni a kis olvadáspontú üvegeket. 60
A találmány szerinti eljárás foganatosításához alkalmazott töltőanyag az anyagok igen széles köréből választható. Amikor a leírásban és az igénypontokban a sablont körülvevő töltőanyagról van szó, ez annyit jelent, hogy a töltőanyag szorosan körülveszi a sablont, a sablon a töltőanyagba van ágyazva, vagy a töltőanyag a sablonnal szoros kapcsolatban, vele szemben van elhelyezve. A töltőanyagnak képesnek kell lennie a sablon geometriai formájának követésére. így pl. ha a töltőanyag szemcsézett anyagokat, például tűzálló tulajdonságú fémoxid finomra őrölt szemcséit vagy porát tartalmazza, a sablon elrendezésével a töltőanyagban üreg képződik, amit a sablon tölt ki. Nem feltétlenül szükséges azonban finom szemcsézettségű töltőanyagot felhasználni. A töltőanyagban lehetnek huzalok, szálak, üreges testek, gömbök, golyók, pelletek, lemezkék, tömörítvények, forgácsok, de más hasonló jellegű anyagok is mint fémgyapot, fémszálak vagy ásványi gyapotszálak. A töltőanyag lehet egy anyag homogén halmaza, de ugyanúgy egy vagy több anyag egy vagy több frakciójának heterogén keveréke is, például szálak és kis szemcsés anyagrészecskék keveréke. A fontos feltétel a töltőanyag fizikai konfigurációjával szemben az, hogy annak a sablon felületét jól körbe kell tudnia fogni, a töltőanyag szoros kapcsolatba kerüljön a sablon felületeivel. A folyamat segítségével előállított összetett szerkezetű kerámia termékben létrejövő üreg végülis a sablon kezdeti geometriai formájának negatív lenyomata. Az anyag kezdetben a töltőanyag ágyán belül üreget képez, és az üreg kiindulási alakját az őt kitöltő sablon anyag határozza meg.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során használt töltőanyagot úgy keli megválasztani, hogy gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószer felhasználása esetén az oxidációs reakció feltételei között a töltőanyag szerkezete képes legyen az oxidálószer átengedésére. Függetlenül azoxidálószertől a töltőanyagnak olyannak kell lennie, hogy az oxidációs reakciótermék képes legyen azt növekedése során magába építeni. A töltőanyagot is fel lehet hevíteni az oxidációs reakció hőmérsékletére, de mindenkor fontos, hogy akkora kohéziós erő legyen a részecskéi között, ami biztosítja az üreg alakjának megőrzését és így a fém alapanyag oxidációs reakciója során a töltőanyagban létrehozott alakzat negatív lenyomatának létrejöttét.
Kívánatos, hogy a találmány szerinti eljárás foganatosításakor a sablonnak az üregből való eltávolítása és a reakcióterméknek a töltőanyagba való behatolása között minimális idő teljen el, mivel ez utóbbi.az, ami véglegesen biztosítja, hogy elegendően szilárd héj alakuljon ki, amely az üreg alakját megőrzi. Nyilvánvaló azonban, hogy van egy olyan átmeneti időszak, legyen az bármennyire rövid is, amikor az üreg alakját sem a sablon anyag, sem pedig a növekedő reakciótermék nem képes megtartani. Ezért kívánatos, hogy a töltőanyagnak minimális öntapadási képessége legyen, vagyis az üreg alakját maga a töltőanyag is képes legyen megtartani. Ellenkező esetben akár a töltőanyagra ható nehézségi erő vagy akár a képződő üreg és a folyamat atmoszférája közötti nyomáskülönbség hatására
HU 203 860 Β előfordulhat, hogy az üreg összeomlik, a kívánt alakzat nem jön létre.
Az üreg alakzatának kívánt geometriáját például önmagát megkötő töltőanyag alkalmazásával lehet biztosítani. Ez az anyag adott hőmérsékleten belsőleg szinterelődik és összekötődik, de lehetséges, hogy más módon következik be szinterelődése, esetleg adalékanyagok segítségével biztosítjuk a töltőanyag felületének módosítását, részecskéinek összekapcsolódását. Alumínium fém alapanyagot és oxidálószerként levegőüt használva a töltőanyag egyik igen alkalmas változata az alumínium-trioxid por, mihez szilícium-dioxid kötőanyagot adagolunk. Ez a kötőanyag akár finom szemcsék, akár pedig az alumínium-trioxid részecskéken létrehozott bevonat formájában lehet jelen. Az ilyen anyagkeverékek a kerámia mátrix kialakulásához szükséges oxidációs reakciófeltételek által meghatározott hőmérsékleten vagy már az alatt is szinterelődnek vagy összekapcsolódnak. Ha az alumíniumtrioxid részecskéket nem egészítjük ki szilícíum-dioxiddal, a részecskék összekapcsolásának megkívánt hőmérséklete jóval nagyobb.
Más alkalmas töltőanyagok azok a részecskék vagy szálak, amelyek az oxidációs reakció feltételei között felületeiken vékony réteget képeznek a reakciótermékből és ez alkalmas a kívánt hőmérsékletű tartományban a részecskék összekötésére. Alumíniumot mint fém alapanyagot és levegőt mint oxidálószert használva az ilyen jellegű töltőanyagok között kell megemlíteni a például 500 mesh vagy finomabb szemcsézettségű szilícium-karbid részecskéket, amelyekből szilícium-dioxid felületi réteg alakul ki és ez az alumínium oxidációs reakciójának hőmérséklettartományában a részecskéket egymáshoz tapasztó bevonatot ad.
Az üreg geometriai alakját az átmeneti időszak alatt úgy is fenntarthatjuk, hogy szerves kötőanyagot használunk, amelyet a töltőanyagtól az oxidációs reakcióhoz szükséges hőmérséklet, vagy az annak elérése során beálló hőmérsékletek távolítanak el.
Nincs szükség arra, hogy a töltőanyag egész térfogata szinterelhető Vagy önmagával kötődő részecskékből álljon, esetleg színterek) anyagot vagy kötőanyagot tartalmazzon, bár ez a találmány szerinti eljárás foganatosítása szempontjából a legkedvezőbb. Az önmagát megkötő részecskékből álló töltőanyag, a kötőanyag vagy a szintereléshez szükséges adalék a töltőanyag ágyának egy részében is elhelyezhető, mégpedig ott, ahol a fém alapanyag helyezkedik el, mégpedig olyan mélységig, hogy a szinterelés vagy a más folyamat révén bekövetkező összekötődés miatt a létrejövő üreg körül burkolat alakuljon ki, amelynek vastagsága és mechanikai szilárdsága elegendő az üreg sértetlenségének megőrzéséhez, vagyis a növesztett kerámia test alakhűségének biztosításához, amíg az oxidációs reakciótermék kívánt vastagsága és szilárdsága elérhetővé válik. Ez annyit jelent, hogy a töltőanyagból a sablon körül tartó zónát hozunk létre, amelyben adott hőmérséklettartományban egymáshoz kapcsolódó vagy egymással szinterelhető részecskék vannak jelen, esetleg amelyben olyan szinterelő vagy kötő adalékanyag van, amely a reakció eléréséhez szükséges hőmérséklettartományban a szükséges összekapcsolást biztosítja.
A töltőanyag ágyában, a sablon körül olyan „tartó zónát” hozunk létre, amely alkalmas az oxidációs reakció feltételeiközött a sablon anyag külső geometriája által meghatározott alakzat megtartására mindaddig, amíg az oxidációs reakciótennék önhordóvá nem válik, vagyis megelőzi az üreg összeomlását A tartó zóna nagysága mindenekelőtt a sablon alakjától és elrendezésétől, továbbá a tartó zónában elhelyezett töltőanyag szinterelhetőségétől ill. összekapcsolhatóságától függ. Ez utóbbi az adott tartó zóna mechanikai szilárdságát is nagyrészt meghatározza. A tartózónát a sablon anyag felületétől számítva a töltőanyag ágyában olyan távolságig hozzuk létre, ameddig az oxidációs reakciótermék növekedni fog. Ez annyit jelent, hogy egyes esetekben a tartó zóna akár nagyon vékony is lehet. így például ha a tar tó zóna a töltőanyagból kialakított olyan ágy, amely befogadja a sablon anyagát és maga a nem kőtőképes illetve nem szinterelhető töltőanyag nagyobb ágyában foglal helyet, adott esetben kialakítható vékony bevonatként is, amely a sablon anyaghoz illeszkedik és egymáshoz kapcsolódó vagy szinterelhető részecskékből áll. Ilyen esetekben ez a réteg egyszerű bevonatként a későbbiekben ismertetett módon a sablon anyagra felvihető.
A töltőanyaggal szemben feltétel, hogy nem szinterelődhet, nem olvadhat meg és nem alkothat olyan nem áteresztő tulajdonságú tömeget valamilyen reakció révén, amely az oxidációs reakciótermék útját lezárja, illetve gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószer alkalmazása esetén az oxidálőszert az olvasztott fémhez nem engedi át. Ha szintereit anyag is képződik, annak nem szabad alacsony hőmérsékleten létrejönnie, mivel ezzel a sablonanyag és a töltőanyag között esetleg komoly hőtágulási különbségek alakulnak ki, mielőtt még az elgőzölgési hőmérsékletet elérnénk.
A töltőanyag alkotó elemei között olyan kötőanyagot vagy szinterelő összetevőt lehet használni, amely biztosítja, hogy az üreg összeomlásának megelőzéséhez a töltőanyag a szükséges önmagát megkötő vagy színtereid képességgel rendelkezzen, hogy a sablon anyaggal kitöltött üreg az oxidációs reakció megkezdéséig megőrizze integritását. A töltőanyagot eloszlathatjuk a töltőanyag egészében vagy csak a sablont körülvevő tartó zónában. Az erre a célra szolgáló anyagok között említhetjük a fémorganikus vegyületeket, amelyek az oxidációs r eakció létrehozásához szükséges feltételek között részben legalább lebomlanak és a töltőanyagot képesek elegendő mértékben összefogni ahhoz, hogy a szükséges mechanikai szilárdságú zóna abban kialakuljon. A kötőanyagnak azonban nem szabad az oxidációs reakció folyamatát hátrányosan befolyásolnia, illetve olyan visszamaradó melléktermékeket hagynia, amely az összetett szerkezetű kerámia anyagú végtermék tulajdonságait előnytelenül befolyásolja. Az ezeknek a feltételeknek megfelelő kötőanyagok az irodalomból jól ismertek Ilyen például a tetraetil-ortoszilikát, amely kiváló metallo7
HU 203860 Β organikus kötőanyag, az oxidációs reakció hőmérsékletén szilícium-dioxidot hagy maga után és ez képes a töltőanyag részecskéit a szükséges kohéziós erővel egymáshoz kapcsolni.
Igen célszerűnek bizonyult a töltőanyag ágyának előmelegítése a fém alapanyag beadagolása előtt. Ezzel a megoldással nyilvánvalóan a töltőanyag ágyának hősokkját lehet elkerülni. Igen jó megoldás az, ha a töltőanyag ágyát a fém alapanyag olvadékának hőmérsékletére, vagy esetleg még magasabb hőmérsékletre hvítjük. Miután a sablon anyagot az üregben a fém alapanyaggal váltottuk fel, a fém alapanyagból és a töltőanyag ágyából álló együttest oxidáló környezetbe helyezzük, itt a fém alapanyag olvadáspontját meghaladó, de az adott oxidálószer jelenlétében létrejövő oxidációs reakciótermék olvadáspontja alatt maradó hőmérsékletet biztosítunk. A hőmérsékletnek nem kell állandónak lennie. Mint említettük, a fém alapanyagot porszerű, részecskés vagy darabos formában is be lehet adagolni az üregbe. Ebben az esetben az olvadáspont fölé való hevítéssel kell a fém alapanyagot megolvasztani.
Amikor a fém alapanyag az oxidálószerrel kapcsolatba kerül, azzal reakcióba lép és felületén oxidációs reakciótermék jön létre. Az oxidáló környezet fenntartásával és a szükséges előbb említett hőmérséklet biztosításával elérhető, hogy az oxidációs reakciótermékben kialakuló mikroszkopikus járatokon keresztül a megolvadt fém eredeti helyét elhagyja, az oxidálószer és az oxidációs reakciótermék határfelülete felé vándoroljon és azt elérve az oxidációs reakciótermék rétegét vastagítsa. Ennek megfelelően az oxidációs reakciótermék egyik oldalán a fém alapanyaggal, annak olvasztott tömegével, míg másik oldalán az oxidálószerrel érintkezik. Az oxidációs reakciótermékben vándorló éfm hatására a töltőanyag ágyába fokozatosan növekvő polikristályos szerkezet kerámia anyag hatol be, amely ennek révén kerámia mátrixába a töltőanyag részecskéit is beépíti. A polikristályos mátrix növekedése addig tart, amíg az oxidációs reakció feltételei fennmaradnak, vagyis oxidálószer és oxidálatlan fém rendelkezésre áll.
A folyamatot általában addig folytatjuk, amíg az oxidációs reakciótermék a töltőanyag egy adott részét átjárta, azt szerkezetébe épített. Az így kapott kerámia kompozit szerkezet kerámia mátrixra épül, ebbe a töltőanyag részecskéi ágyazódnak be, míg a mátrixot a polikristályos oxidációs reakciótermék alkotja, benne a fém alapanyag egy vagy több oxidálatlan fémes öszszetevője, üregek vannak. A találmány szerinti eljárással előállított polikristályos kerámia mátrixok esetében tipikus jelenség, hogy az oxidációs reakciótermékkel biztosított krisztallitok több, általában három dimenzióban egymással kapcsolódnak, közöttük fém zárványok, illetve üres terek vannak, amelyek részben kapcsolódhatnak egymással. Ha a folyamatot akkor állítjuk le, amikor a fém alapanyag nem fogyott el, a kapott kerámia kompozit szerkezet sűrű; gyakorlatilag üres terektől, lyukaktól mentes. Ha azonban a folyamatot tovább folytatjuk, és a fémből annyit, amennyit csak lehetséges az oxidációs reakcióba viszünk, az addig egymással kapcsolódó fémes zárványok helyén pórusok alakulnak ki. Minden esetre megállapítható, hogy a találmány szerinti eljárással az eredetileg kialakított és a töltőanyag ágyába helyezett sablon anyag külső geometriai konfigurációját és méreteit hűen tükröző üreggel ellátott kerámia tennék állítható elő.
A találmány szerinti eljárás foganatosítására is alkalmas elrendezés az 1. ábrán látható. A kerámia kompozit szerkezet előállítására 2 tűzálló edényben, amelynek anyaga például alumínium-trioxid, töltőanyagból álló 4 ágy van elrendezve, amely 6 sablont vesz körül. Ez utóbbi például polisztirolból készült. A 6 sablonnak 8 központi része és 8a alsó része van. Az ábra szerinti megoldásban a 8 központi rész hengeres, az ugyancsak hengeres 8a alsó résznél kisebb átmérőjű, ez utóbbi viszont a 8 központi résznél rövidebb. A töltőanyagot 10 gátló elem határolja, amely például állhat lyukasztott rozsdamentes acélból vagy lehet hálószerű acélhenger, és ez az előállítandó kerámia test külső határfelületét is meghatározza. A 10 gátló elem készíthető gipszrétegként is, vagy öntött kalcium-szilikátból, amelyet kartonpapírra viszünk fel pasztaként és kiszáradás után helyezünk el a töltőanyag ágyában. Az ily módon elkészített 10 gátló elem a kerámia test külső felületét vagy körvonalát jól kijelöli, az oxidációs reakciótermék növekedését megállítja, vagy jelentős mértékben lelassítja, így az ezt a‘határfelületet nem vagy csak nagyon kis mértékben lépi át.
Mint a 2. ábrán látható, a 6 sablon anyagát, ha az műanyagból készült habból áll, olvasztott 12 fém alapanyag beöntésével lehet kiváltani. Ilyenkor a 12 fém alapanyag közvetlenül a 6 sablon helyére, az üregbe kerül. Hatására a 6 sablon anyaga elpárolog és/vagy a töltőanyagból álló 4 ágyon keresztül távozik vagy pedig azon a nyíláson át, amelyen a 12 fém alapanyagot beöntöttük vagy esetleg egy további, a rajzon nem látható nyíláson keresztül, ha a 12 fém alapanyag bevezetésére szolgáló nyílás kicsi.
Egy adott foganatosítási mód szerint a 6 sablont a 12 fém alapanyag beöntése előtt eltávolítjuk. Ennek egyik lehetősége a sablon anyagának megolvasztása és az olvadék elszívása az üregből, míg egy másik kedvezőbb megoldás az, ha az együttest kemencébe helyezzük, és a hőmérsékletet olyan értékre emeljük, amelyen a sablon anyaga elpárolog vagy elég. Mint már a fentiekben említettük, a sablon anyagának eltávolítására más módszerek is használhatók, mint például oldószerben való feloldás vagy egyszerű mechanikai eltávolítás, stb.
Miután a 12 fém alapanyagot az üregbe vezettük, az együttest olyan hőmérsékletre hevítjük, aminek hatására a 12 fém alapanyag megolvad, ha bevezetése szilárd állapotban történt. Ezt követően a hőmérsékletet az oxidálószerrel létrejövő oxidációs reakciótermék olvadáspontja alatti értéken tartva az oxidálószert a 12 fém alapanyaggal kapcsolatba hozzuk. Az oxidálószer a 4 ágyon keresztül kerül kapcsolatba a megolvadt fémmel, azt oxidálja és az oxidációs reakciótermék
HU 203860 Β növekedése a 4 ágynak a 6 sablon után maradó üreget körülvevő részébe történik
Ha a 12 fém alapanyag alumínium, az oxidálószer pedig levegő, célszerűen a 850... 1450 ’C tartományba eső hőmérsékleteket használjuk ahol a legkedvezőbb eredményeket a 900... 1350 ’C hőmérséklettartomány biztosítja. A kapott oxidációs reakciótermék lényegében alfa-módosulatú alumínium-trioxid. A megolvadt fém az oxidációs reakciótermék rétegén keresztül elhagyja a 6 sablon által kijelölt térfogatot és az oxidációs reakciótermék térfogatát a töltőanyag 4 ágyában növeli, végülis létrehozva egy olyan testet, amely belső üregével a 6 sablon alakját követi.
Egyes foganatosítási módokban célszerű a töltőanyaggal azt a részt is befedni, ahol a megolvadt 12 fém alapanyagot az üregbe bevezettük. Ilyenkor zárt üreg hozható létre. Ezeknél a foganatosítási módoknál, sőt néhány esetben a töltőanyag felső rétegének kialakítása nélkül is biztosítható, hogy a 12 fém alapanyag migrációja a zárt térfogaton belül nyomáskülönbséget hoz létre, mivel a környező atmoszférából a gázok nem képesek áthatolni az oxidációs reakciótermék növekvő rétegén keresztül és így a megolvadt fém helyén egyre kisebb nyomási tér marad. így az oxidációs reakciótennék zárt házat képes létrehozni, amelyre külső nyomás hat. A 6 sablont körülvevő töltőanyagot a 4 ágyban általában tartó zónaként hozzuk létre, vagyis ennek részecskéi egymáshoz kapcsolódnak, célszerűen az oxidációs reakciótermék keletkezése alatti hőmérskleteken, vagyis a töltőanyag hevítése során, amikor a részecskék közötti összekapcsolódáshoz szükséges hőmérsékletet elérjük kialakul az a tartó zóna, amelynek szintereit vagy más módon egymáshoz kapcsolódó részei a növekvő oxidációs reakciótermékkel együtt elegendő vastagságú falat alkotnak ahhoz, hogy a nyomáskülönbségnek ellenálló szerkezet alakuljon ki, a megolvadt 12 fém alapanyag által elhagyott üreg ne omoljon be. Ez a megoldás azért is fontos, mert csak így biztosítható, hogy a 6 sablon alakját hűen reprodukáló belső üreg jöjjön létre. A találmány szermti eljárás foganatosítása során alkalmazott elrendezésben (1. ábra) a 10 gátló elemen belül szinterelhető vagy önmaga részecskéinek megkötésére alkalmas töltőanyag rétegét hozzuk létre, amelynek 14 határfelülete a 6 sablon közelében van. A14 határfelület és a 10 gátló elem között van a tartó zóna. A reakció lefolytatása során a 4 ágyban kialakított üreget a 12 fém alapanyag teljes mértékben vagy nagy részben elhagyja és az oxidációs reakciótennék rétegén keresztül a gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószerrel kerül kapcsolatba, amikor a határfelülethez ér. Itt az oxidációs reakciótermék rétegét vastagítja. A létrejövő polikristályos kerámia kompozit szerkezet ennek megfelelően a 12 fém alapanyagot oxidálatlan állapotban tartalmazhatja zárványok formájában. A 6 sablon helyén levő fémet az oxidációs reakció folytatásával teljes mértékben el lehet távolítani és megfelelő 10 gátló elem vagy reakciót késleltető anyag felhasználása esetén a kerámia szerkezet növekedése csak a kívánt határig történik meg. A kerámia szerkezetet az előállítást követően lehűtjük és a közepében esetleg megmaradt fémet savval vagy más módon eltávolíthatjuk. A kapott kerámia kompozit szerkezet határait a 10 gátló elem jelöli ki (1. ábra) és azt lehűlés után a töltőanyag feleslegétől megszabadítjuk. Mivel a töltőanyag részecskéi szinterelődhetnek vagy más hatások következtében egymáshoz kapcsolódhatnak, belőle viszonylag koherens massza alakulhat ki, amelyet azonban a megmunkálás ismert módszerei szerint, például csiszolással, homokfúvással vagy más hasonló technológiával el lehet távolítani. A lefúváshoz kiválóan alkalmazhatók azok a részecskék, amelyeket a töltőanyag kialakításához használunk, vagyis a kerámia terméktől eltávolított töltőanyag és a lefúváshoz használt részecskék a továbbiakban a találmány szerinti eljárás foganatosításában töltőanyagként hasznosíthatók. Igen lényeges tapasztalat, hogy a töltőanyag egymáshoz tapadt részecskéit olyan erők kapcsolják egymáshoz, amelyek ugyan elegendőek az üreg összeomlásának megakadályozásához, de sokkal kisebbek annál a kohéziós erőnél, ami az elkészült kerámia kompozit szerkezetet összetartja. Ezért a homoklefúvás módszerei jól használhatók a töltőanyag feleslegének megbízható eltávolításához és egyáltalában nem kell félni attól, hogy az elkészült kerámia kompozit szerkezetet ez a művelet károsítaná. Szükség szerint a kapott kerámia kompozit szerkezetet a benne kialakított belső üreggel együtt az anyagmegmunkálás jól ismert technológiáinak felhasználásával tovább lehet alakítani, így a 3. ábra szerinti kiviteli alaknál 18 összetett szerkezetű kerámia testet látunk, amelynek 20 külső felülettel határolt felső hengeres része és 22 záró felülettel határolt alsó hengeres része van, amelyek kettős henger alakú 24 üreget határoznak meg és ez utóbbi alakjában teljes mértékben megfelel a 6 sablon külső formájának. Számos alkalmazásban, ahol a külső kialakítás kevéssé fontos, a találmány szerinti eljárással előállított kerámia kompozit szerkezet minden további felületi megmunkálás nélkül alkalmas felhasználásra, elegendő a töltőanyag feleslegét eltávolítani, a külső felület méretei viszonylag szigorú tűrési feltételeknek is eleget tesznek. Ha nem, akkor csiszolással vagy az anyagmegmunkálás más módszereivel lehet a felesleget eltávolítani.
Ha a töltőanyagot alkalmasan választjuk meg és az oxidációs reakció feltételeit elegendően hosszú ideig tartjuk fenn ahhoz, hogy a kezdetben a 6 sablonnal kijelölt térrészből a 12 fém alapanyag gyakorlatilag teljes mennyiségét eltávolítsuk, a 24 üreg igen jól reprodukálja a 6 sablon külső geometriáját A bemutatott példában egyszerű alakzatként ábrázoltuk mind a 6 sablont, mind pedig a helyén létrejött 24 üreget. Ez azonban nem jelenti, hogy a találmány szerinti eljárással csak ilyen egyszerű, hengerekből álló alakzatok inverz reprodukálása lehetséges. Az összetett szerkezetű kerámia test külső felületét megfelelő gátló elemek alkalmazásával lehet kialakítani. Ezek megakadályozzák az oxidációs reakciótennék növekedését. Ezen túlmenően a felületeket csiszolással vagy más módon kívánt méretre illetve alakra lehet hozni és ez9
HU 203 860 Β zel a 24 üreggel ellátott 18 összetett szerkezetű kerámia test a kívánt alkalmazásnak megfelelő formában hozható létre.
Nyilvánvaló, hogy a töltőanyag tulajdonságainak fenti felsorolásakor, amikor azt permeábilisnak, alakíthatónak és szükség esetén egymáshoz kötődő részecskékből állónak írtuk le, a töltőanyagból készült ágy vagy egy részének tulajdonságaira gondoltunk. A töltőanyag alkotóelemei között ugyanis lehetnek olyan részecskék, amelyek ezeknek a feltételeknek mind nem tesznek eleget. A töltőanyag készíthető homogén anyageloszlással, ugyanazon anyag különböző szemcsézettségű frakcióiból, illetve több különböző anyagból. Ez utóbbi esetben a töltőanyagban lehetnek a szinterelési folyamatban nem résztvevő, más részecskékhez, illetve egymás részecskéihez nem tapadó összetevők, amelyek az oxidációs reakcióhőmérsékletén is megőrzik individuális jellemzőiket. A fontos azonban az, hogy a velük kialakított töltőanyag az oxidációs reakció feltételei között biztosítsa a kívánt összekapcsolódást, szinterelődést. Ezekre az anyagokra általában nem nagyon van szükség, az esetek többségében sikerült olyan töltőanyagot választani, amely az említett permeabilitási, alakítási és kötődési feltételeknek eleget tesz és minden összetevője ezeknek a tulajdonságoknak a kialakításában aktív. Vannak olyan anyagok is, amelyek az oxidációs reakció hőmérséklete alatti hőmérsékleteken lényegében különálló részecskékből állnak, vagyis a sablont körülvevő töltőanyag képes a hőtágulással járó hatásokat követni, amikoris az olvadáspont elérésével járó térfogatkülönbségek nem játszanak szerepet, de az anyag az oxidációs reakció hőmérsékletének elérésekor egymáshoz kötődő részecskéket tartalmaz, amelyek a töltőanyag szükséges mechanikai szilárdságát biztosítják, megelőzik az oxidációs reakciótennék növekedésének, illetve fejlődésének kezdeti szakaszában az üreg összeomlását. Az alkalmas töltőanyagok között szerepelnek a szilícium vegyületei, mint szilícium-dioxid, szilícium-karbid, az alumínium-trioxid, a cirkónium-dioxid és ezek keverékei.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során igen jó hatással vethetők be a dópoló anyagok Ezek az oxidációs reakciót kedvezően befolyásolják. A fém alapanyagot kiegészítő dópoló anyagok számos példája ismeretes, és ezek hatása igen sok tényezőtől függ, maga a dópoló anyag egyedül a hatás meghatározásához nem elegendő, üyen tényezők például a fém anyagok választéka, ha több dópoló anyagöt használunk, koncentrációik, az oxidálószer minősége, összetétele, valamint a reakció lefolytatásának feltételei.
A dópoló anyago(ka)t általában a fém alapanyag ötvöző összetevőiként visszük be a folyamatba, de ugyanúgy lehetséges a töltőanyag vagy a töltőanyag egy részének kiegészítése a dópoló anyaggal. Ez utóbbi esetben különösen a tartó zónába célszerű a dópoló anyag bevitele. A töltőanyagot a dópoló anyaggal sokféle módon lehet kiegészíteni. Az egyik lehetőség a dópoló anyag eloszlatása a töltőanyag ágyának egészében például a részecskék bevonataként vagy különálló részecskék formájában, amikoris különösen célszerű a dópoló anyagot a fém alapanyag közelében a töltőanyagban feldúsítani. A töltőanyag ágyán vagy ágyában egy vagy több dópoló anyag rétege is kialakítható, amikoris belső nyílással, járatokkal, perforációval, üres terekkel és hasonlókkal kell biztosítani az átjárhatóságot. Igen hasznos megoldás az, amikor a dópoló anyagból vagy anyagokból folyadékot, például oldatot készítünk és ezzel a töltőanyag egész ágyát átitatjuk. Ugyancsak alkalmas forrása lehet a dópoló anyagnak egy olyan merev test, amelyet a dópoló anyagból készí tünk és amely a sablon és a töltőanyag közötti térbe kerül. így például szilícium-dioxid tartalmú üveget alkalmazhatunk a sablon felületén, amivel az alumínium fém alapanyag oxidációs reakcióját kedvezően befolyásoló szilíciumot vihetünk a reakcióba. Amikor a sablont a megolvasztott fémmel, tehát alumíniummal felváltjuk (ennek belső dópolása például ötvözet formájában szintén lehetséges) és az így kapót együttest oxidáló környezetben, adott esetben levegőben felhevítjük (ez utóbbi esetben 850 ... 1450 ’C, előnyösen 900 ... 1350 °C értéktartományba eső hőmérsékletet biztosítunk), polikristályos kerámia szerkezet kialakul és a töltőanyag ágyát átnőve vastagszik. Ha a dópoló anyag a fém alapanyag és a töltőanyag között van elrendezve, a polikristályos kerámia szerkezet a dópoló anyag rétegét átnőve hatol be a töltőanyag ágyába, vagyis belőle a dópoló anyag rétegénél vastagabb termék keletkezik. A sablon felületéhez illesztve, illetve a töltőanyagból álló ágyban egy vagy több dópoló anyagot lehet használni. A fém alapanyagot szintén ki lehet egészíteni dópoló összetevőikkel, például ötvözet létrehozására. A fém alapanyagot· ötvözetként létrehozva vagy megválasztva a szükséges kiegészítő fémek koncentrációit a töltőanyaghoz adagolt dópoló anyagokkal lehet kiegyenlíteni, vagy fordítva.
Alumíniumot mint fém alapanyagot használva, ha az oxidálószer levegő, a különösen jól használható dópoló anyagok a magnézium és a cink, amelyek hatásait a továbiakban leírt egyéb anyagok előnyösen fokozzák. Ezeket a fémeket vagy megfelelő forrásaikat az alumínium alapú kiindulási fémbe ötvöző összetevőként visszük be, részarányuk a létrejövő anyag tömegéhez viszonyítva 0,1... 101% mindegyikre külön-külön. A dópoló anyagok koncentrációját általában olyan egyéb tényezőktől függően határozzuk meg, mint a dópoló anyagok koncentrációja, az alapanyag, az oxidációs reakció lefolytatásának feltételei. A megfelelően választott koncentrációban jelen levő dópoló anyag elősegíti a kerámia anyag növekedését, a fémes alapanyag transzportját és hozzájárul ahhoz, hogy az oxidációs reakció eredményeként kapott kerámia anyag növekedési morfológiája kedvező legyen.
A polikristályos oxidációs reakciótermék növekedését, különösen alumínium alapanyagra épülő rendszerekben számos más anyag is képes kedvezően befolyásolni. A hasznos dópoló fémek között van például a szilícium, a germánium, az ón és az ólom, különösen magnéziummal vagy cinkkel kombinálva. Ezeket a fémeket vagy alkalmas forrásaikat az alumínium alap-101
HU 203 860 Β anyagba úgy ötvözzük, hogy a kapott anyagban részarányuk 0,5... 151% legyen. A tapasztalatok azt mutatják azonban, hogy a legjobb növekedési kinetikai és növekedési morfológiai hatásokkal akkor lehet számítani, ha ezek a dópoló anyagok az ötvözetben 1... 10 t%-os arányban vannak jelen. Az ólom ugyan hasznos dópoló anyag, de csak nehezen ötvözhető az alumíniumba, ebből a célból legalább 1000 ’C hőmérsékletet kell biztosítani, mivel egyébként oldékonysága alumíniumba nagyon kicsi. Ismert viszont az a magoldás, hogy az ólmot más ötvöz összetevőkkel, különösen ónnal együtt visszük be, ami oldhatóságát jelentősen javítja és biztosítja, hogy az ötvöző összetevőt alacsonyabb hőmérsékleten tudjuk az alumíniumba bevinni.
Az alumínium fém alapanyag tulajdonságainak szükség szerinti befolyásolását biztosító további dópoló anyagok példái a nátrium, lítium, kalcium, bór, foszfor és ittrium, amelyek szintén felhasználhatók különkülön vagy kombinációban egy vagy több más dópoló anyaggal is, az oxidálószertől és a folyamat feltételeitől függően. A nátrium és lítium részaránya általában igen kicsi, az esetek többségében legfeljebb 0,1 .. 0,2 ezrelék; ezek külön és együtt vagy más dópoló anyagokkal kombinálva használhatók. A ritkaföldfémek, mint például cérium, lantán, prazeodínium, neodímium és szamárium különösen más dópoló anyagokhoz keverve szintén jó dópoló anyagok.
Mint már említettük, a dópoló anyag bevezetésének nem egyetlen módja a fém alapanyag ötvözése. A dópoló anyagot, akár egy vagy több fémes vagy nem fémes összetevőből áll, célszerű lehet vékony rétegben fölvinni a sablon felületére vagy felületének egy részére. Ezzel ugyanis lokálisan lehet a fém alapanyagból keletkező kerámia test növekedését befolyásaim. A kerámia szerkezet polikristályos összetevője a kijelölt felületeknél a többieknél erőteljesebben képes a töltőanyag rétegébe átnőni. A polikristályos szerkezetű kerámia anyag növekedési folyamatát tehát a dópoló anyag lokalizált elrendezésével is elő lehet segíteni, amikor a sablon kijelölt felületénél beépített dópoló anyag hatására a töltőanyag ágyába az anyag növekedése szabályozott módon zajlik. A dópoló anyagot tartalmazó bevonat vagy réteg általában viszonylag vékony, különösen ha az elkészítendő kerámia termék méreteihez viszonyítjuk és ezért az oxidációs reakciótermék növekedése során hatásosan képes a dópoló anyag rétegén áthatolni, sokkal vastagabb lesz, mint amilyen mélységet a dópoló anyag rétege elfoglal. A dópoló anyag rétegét kialakíthatjuk festéssel, szórással, gőzölögtetéssel, szitanyomással vagy más olyan módszerrel, amely alkalmas a szükséges vastagságú réteg létrehozására. Különösen célszerű a szuszpenziók vagy paszták alkalmazása, de adott esetben a szilárd szemcsés dópoló anyag vagy vékony üvegszerű rétege, esetleg filmje a sablon felületével érintkezve is elhelyezhető. A dópoló anyagban lehetnek szerves vagy szervetlen kötőanyagok, vivőanyagok, oldószerek és/vagy egyéb szerkezeti anyagok A sablon felületére felszórt porszerű dópoló anyag szintén ismert megoldás vagy a porlasztásos felvitel is alkalmazható a felület egészére vagy csak egy részére. A folyékony szuszpenzió, amely vízzel és szükség szerinti szerves kötőanyaggal készült szórással vihető fel a sablon felületére, belőle az oldó- és kötőszer nedves összetevőjének elpárologtatása után jól tapadó bevonat alakul ki, amely a sablonnak a megmunkálás előtti kezelését nem zavarja.
A kívülről felvitt dópoló anyagok általában a felület egy részét borítják, a sablonon kialakított egységes vastagságú rétegben. A tapasztalat szerint a dópoló anyag mennyisége igen széles értéktartományban változhat, például fém alapanyagként alumíniumot használva a kísérletek során nem sikerült olyan alsó vagy felső határt meghatározni, amely alatt illetve fölött a dópoló anyag hatása nem lenne észlelhető. így például alumíniumot és magnéziumot tartalmazó fém alapanyag esetén, ha az oxidálószer levegő vagy oxigén, a szilícium-dioxid réteg alkalmas arra, hogy szilícium forrása legyen. Az egyik mérés szerint a fém alapanyag minden g-jára viszonyított 0,00003 g szilícium, vagy ami evvel egyenértékű, a fém alapanyag felületének minden cm^-ére 0,0001 g szilícium megfelelő dópoló hatást fejt ki. Ebben az esetben a dópoló anyagot a felület egészére vagy csak egy részére visszük fel, a felületi részarány a dópoló anyaggal bevont felületre vonatkozik. Egy másik kísérletben alumíniumot és szilíciumot tartalmazó fém alapanyagból oxigén vagy levegő mint oxidálószer jelenlétében alakítottunk ki kerámia struktúrát és azt találtuk, hogy a magnézium, mint dópoló anyag magnézium-oxd (MgO) formában már a fém alapanyag minden g-jára számított 0,0008 körüli mennyiségben, vagy ami ezzel egyenértékű, a magnézium-oxiddal bevont felület minden cm2-ére számítva kb. 0,003 g magnézium a kívánt hatást kifejtette.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során célszerű lehet gátló elem alkalmazása, amely a töltőanyagban elhelyezve képes olyan határfelületet meghatározni, amelyet növekedési folyamata során az oxidációs reakciótermék nem vagy csak jelentéktelen mértékben lép túl, mivel képes az oxidációs reakciótermék növekedési folyamatát leállítani vagy jelentősen lelassítani. Gátló elemként minden olyan anyag (vegyület), szerkezet, összeállítás, együttes, stb. használható, amely a találmány szerinti eljárás foganatosításához szükséges feltételek között integritását legalábbis korlátos mértékben megtartja, nem illékony, a gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószert átengedi, de egyúttal alkalmas az oxidációs reakciótermék növekedésének megállítására, helyi késleltetésére, lassítására az oxidációs folyamatot reakcióméregként képes befolyásolni, azaz tetszőleges mechanizmus révén az oxidációs reakciótermék növekedését korlátozni, megállítani tudja. Az alkalmas anyagok között említhetjük a kalcium-szulfátot (gipsz), a kalcium-szilikátot, a portlandcementet, ezek keverékeit, amelyek különösen alumínium fém alapanyag és oxigéntartalmú gáz, például levegő mint oxidálószer reakciója esetében biztosítják a gátló elem funkciójának megbízható
-111
HU 203 860 Β ellátását. Előnyük, hogy pasztaként vagy folyadékkal készült szuszpenzióként vihetők fel a töltőanyag felületére vagy belőlük a megfelelő réteg jól kialakítható. A gátló elem létrehozásához célszerű lehet éghető vagy illékony anyagok felhasználása is, amelyek hő hatására lebomlanak, eltávoznak és maguk után a gátló elemben pórusokat hagynak. A gátló elem célszerű alapanyaga lehet tűzálló anyag, amelynek szemcséi megakadályozzák, hogy azoxidációs reakció feltételei között a gátló elem túlságosan megrepedezzen, nagyobb térfogatváltozáson menjen át. Kívánatos, hogy tűzálló anyag alkalmazása esetén a gátló elembe kevert szemcséi a töltőanyagból készült ágyra jellemzővel azonos hőtágulási tényezőt biztosítsanak. így például a töltőanyagot alumínium-trioxidból előkészítve és alumínium fém alapanyagot használva, amikoris a levegő jelenléte miatt alumínium-trioxid krisztallitokkal felépülő kerámia szerkezetet hozunk létre, a gátló elem a 20 ... 1000 mesh szemcsézettségi tartományba eső alumínium-trioxid részecskéket tartalmaz. A gátló elemek más kedvező megvalósítási lehetőségeit jelentik a fémes tokozások, a tűzálló anyagú kerámia szerkezetek vagy a fémes ernyők, ahol a fém általában rozsdamentes acél. Ezek a szerkezetek egyik végükön nyitottak, itt lehetővé teszik a gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószer számára a behatolást a töltőanyag ágyába, vagyis az oxidációs reakciónak a szerkezeten belüli lefolytatását nem akadályozzák.
A találmány szerinti eljárás segítségével kapott kerámia kompozit szerkezetek és kerámia testek viszonylag sűrű koherens masszát alkotnak, amelyben a kompozit szerkezet teljes térfogatának kb. 5... 98 tf%át azok a töltőanyagkomponensek alkotják, amelyek a polikristályos kerámia mátrixba beépültek. Maga a polikristályos kerámia mátrix egymással kapcsolódó alfa-módosulatú alumínium-trioxid részecskékből áll, ha a fém alapanyag alumínium és ezt levegő vagy oxigén jelenlétében oxidáljuk, a mátrix tömegének 60 ... 99 t%-a alumínium-trioxid, míg 1 ... 40 t%-a a fém alapanyagot, illetve ennek fémes összetevőit oxidálatlan formában tartalmazza.
A találmány szerinti eljárást a továbbiakban néhány kiviteli példa alapján mutatjuk be további részletekben.
1. példa
Polisztirol habból kb. 7,5 cm hosszú, kb. 4,5 cm alapátmérőjű és kb. 0,3 cm falvastagságú serleget készítettünk, amelyet 95 t% szüícium-dioxidot és 5 t% agyagot tartalmazó bevonattal láttunk el. A bevonatot úgy készítettük, hogy a serleget az említett anyagokból álló vizes zagyba merítettük, majd kiszárítottuk. A zagy kialakításával biztosítottuk, hogy nagyjából a falvastagsággal azonos vastagságú bevonat képződött. A serleget ezt követően laza wollasztonit ágyban kiégettük, ahol a bevonatot nagyjából teljesen beborítottuk az ágy anyagával.
Ezt követően a serleget olvasztott állapotú 380.1 jelű alumínium ötvözettel töltöttük ki, aminek hatására a polisztirol hab teljesen elpárolgott. Az elrendezést ezt követően kemencébe helyeztük, ahol 48 órán keresztül 1000 °C hőmérsékleten tartottuk. A behelyezés előmelegített kemencébe történt.
A kapott kerámia testet a wollasztonit ágyból kiemeltük, az alumínium ötvözet maradékát dekantáltuk és a terméket hagytuk lehűlni. Olyan serleget kaptunk, amelynek belső felülete nagy pontossággal követte a polisztirol habból készült serleg külső felületét. A kerámia termék külső felületét viszont az eredetileg jelen volt wollasztonit, mint gátló elem határozta meg. A kerámia serleg fala olyan alumínium-trioxid alapú kerámia, amely a szilícium-dioxidból és agyagból álló bevonatot teljesen átnőtte.
2. példa
Az 1. példa szerinti eljárást ismételtük meg azzal a különbséggel, hogy a woűasztonitot a Norton Co. által gyártott 38 Alundum jelű alumínium-trioxid jából készült ággyal helyettesítettük. Ez 70 tf%-ban 220 és 30 tf%-ban 500 mesh szemcsézettségű részecskékből állt, majd a serleg behelyezése után a hevítést 72 órán keresztül folytattuk. Ebben az esetben az alumíniumtrioxid alapú kerámia mátrix nemcsak a szilícium-dioxidból és agyagból álló bevonatot nőtte át, hanem a környező alumínium-trioxidot is részben átjárta, végeredményben mintegy 0,6 cm vastagságú fal alakult ki. A belső felület ezzel szemben teljes mértékben megfelelt a kiindulási polisztirol habból készült serleg külső felületének 1
Habár az előbbiekben a találmány szerinti eljárást csak néhány foganatosítási mód és kiviteli példa alapján ismertettük részletesen, nyilvánvaló, hogy az itt foglalt útmutatások alapján szakember számos további lehetőséget képes kidolgozni, amelyeket az itt foglalt információk és az igénypontban megfogalmazott oltalmi kör alapvetően meghatároznak.

Claims (21)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás üreggel kialakított alakos törnék előálítására öntéssel, amikoris a végterméknek megfelelő alakú sablont készítünk és azt folyékony fémmel kiöntjük, azzal jellemezve, hogy az alakos termék belső terét reprodukáló alakú sablont (6) készítünk, a sablont (6) alakítható töltőanyagból készült ággyal (4) vesszük körül, az ágyat (4) oxidálást lehetővé tevő anyagból készítjük el és benne a sablont (6) körülvevő, a kívánt alakos terméknek megfelelő nagyságú zónát hozunk létre, a sablon anyagát fém alapanyaggal (12) váltjuk fel és a fém alapanyagot (12) olvadáspontja fölötti hőmérsékleten tartjuk, és oxidálószerrel létrehozott reakciótermékének olvadáspontja alatti hőmérsékletet biztosítunk, ezzel a fém alapanyagot (12) olvasztott állapotban tartjuk, ennek során az olvasztott fém alapanyagot (12) oxidálószerrel kapcsolatba hozzuk és ezzel szilárd halmazállapotú oxidációs reakcióterméket alakítunk ki, az oxidációs reakciótermék legalább egy részét a fém alapanyag (12) olvasztott része és az oxidálószer
    -121
    HU 203 860 Β között tartjuk, ezzel az olvasztott fán alapanyagot (12) fokozatosan olvasztott tömegéből az oxidációs reakcióterméken keresztül annak az oxidálószerrel alkotott határfelületére (14) visszük, a fém alapanyagot (12) fokozatosan oxidáljuk és az oxidációs reakcióterméket a töltőanyagból készült ágyba (4) növesztjük, a reakciót a töltőanyagnak az oxidációs reakciótermékkel való legalább részleges átnövéséig és üreg (24) létrehozásáig tartjuk, ezzel összetett szerkezetű kerámia testet (18) hozunk létre, amelyben a fém alapanyag (12) és az oxidálószer oxidációs reakcióterméke mellett a töltőanyag és egy vagy több fán összetevő van jelen, majd a kapott önhordó szerkezetű kerámia testet kinyerjük és róla a töltőanyag feleslegét — ha van — eltávolítjuk, ahol a töltőanyagot az oxidációs reakciótermékkel átjárható anyagból hozzuk létre.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sablont (6) a fém alapanyag (12) olvadékának hőmérsékletén elpárolgó anyagból alakít juk ki.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy á sablont (6) a fém alapanyag (12) beöntése előtt eltávolítjuk.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fém alapanyaggal (12) a sablont (6) olvasztott állapotában töltjük ki.
  5. 5. Az 1-3. igénypontok bámdyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fém alapanyagot (12) por, granulátum vagy szemcsés anyag formájában alkalmazzuk.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bámdyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sablont (6) polisztirolból, poliuretánhabból, térfogatváltoztatásra képes viaszból vagy ezek valamilyen keverékéből készítjük el.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy afémalapanyagot(12)gáz vagy gőz halmazállapotú oxidálószerrel visszük reakcióba.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidációs folyamat hőmér lószert használunk.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidálószert szilícium-dioxid, bór vagy a fém alapanyag (12) által redukálható vegyület formájában visszük be az oxidációs folyamatba.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószerként oxigéntartalmú gázt használunk
  11. 11. Az 1-9. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gőz vagy gáz halmazállapotú oxidálószerként nitrogéntartalmú gázt használunk
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alumínium, szilícium, titán, ói, cirkónium és hafnium közül legalább egyet tartalmazó fém alapanyagot választunk
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal ye/íemezve, hogy a sablont (6) kémiai vagy fizikai eljárással váltjuk fel a fém alapanyaggal (12), előnyösen a töltőanyag ágyát (4) a fém alapanyag (12) olvadáspontja fölötti hőmérsékletre hevítjük fel és a megolvasztott fém alapanyagot (12) a felhevített ágyba (4) öntjük
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a töltőanyagot szilárd és/vagy folyékony oxidálószert tartalmazó keverékként készítjük el.
  15. 15. Az 1-14. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alumínium fém alapanyagot (12), oxidálószerként oxigéntartalmú gázt választunk és a fém alapanyag (12) hőmérsékletét 850... 1450 ’C értéktartományban tartjuk
  16. 16. Az 1-15. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fán alapanyaghoz (12) dópoló anyagot adagolunk
  17. 17. Az 1-16. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a töltőanyag ágyának (4) legalább egy részében dópoló anyagot tartalmazó keveréket készítünk
  18. 18. A16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy magnézium, cink, szilícium, germánium, ón, ólom, bór, nátrium, lítium, kalcium, foszfor és ittrium közül legalább kettőt tartalmazó forrást alkalmazunk dópoló anyagként, amelyet szükség szerint ritka földfémmel egészítünk ki.
  19. 19. Az 1-18. igénypontok bámelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a töltőanyagba legalább a sablont (6) körülvevő zónában kötőanyagot keverünk
  20. 20. Az 1-19. igénypontok bámdyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a töltőanyagot a sablont (6) körülvevő zónában és szükség szerint azon kívül a fém alapanyagból (12) kdetkező oxidációs reakcióterméket megtartó szerkezetben alakítjuk ki.
  21. 21. A18. igénypont szerinti djárás, azzal jellemezve, hogy alumínium fém alapanyagot (12) használunk, ezt magnéziummal és szilíciummal dópoljuk, valamint levegővel oxidáljuk
HU874101A 1986-09-16 1987-09-15 Process for producing casted shaped product produced with hole HU203860B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90791986A 1986-09-16 1986-09-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT46624A HUT46624A (en) 1988-11-28
HU203860B true HU203860B (en) 1991-10-28

Family

ID=25424854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU874101A HU203860B (en) 1986-09-16 1987-09-15 Process for producing casted shaped product produced with hole

Country Status (28)

Country Link
EP (1) EP0262074B1 (hu)
JP (1) JP2546855B2 (hu)
KR (1) KR880003873A (hu)
CN (1) CN87106333A (hu)
AT (1) ATE76047T1 (hu)
AU (1) AU596697B2 (hu)
BG (1) BG46903A3 (hu)
BR (1) BR8704671A (hu)
CA (1) CA1307913C (hu)
CS (1) CS275839B6 (hu)
DD (1) DD279466A5 (hu)
DE (1) DE3779033D1 (hu)
DK (1) DK166454B1 (hu)
FI (1) FI85972C (hu)
HU (1) HU203860B (hu)
IE (1) IE61288B1 (hu)
IL (1) IL83746A (hu)
IN (1) IN167655B (hu)
MX (1) MX170624B (hu)
NO (1) NO175473C (hu)
NZ (1) NZ221738A (hu)
PH (1) PH24850A (hu)
PL (1) PL155760B1 (hu)
PT (1) PT85701B (hu)
RU (1) RU2019532C1 (hu)
TR (1) TR23751A (hu)
YU (1) YU46774B (hu)
ZA (1) ZA876898B (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252405A3 (en) * 1986-07-09 1989-11-08 Abbott Laboratories 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol fluorescence polarization immunoassay
TR22931A (tr) * 1987-01-07 1988-11-29 Lanxide Technology Co Ltd Atilabilir bir kahbin seklinin cikartilmasi ile sekilli seramik esyalar yapma yoentemi
US4886766A (en) * 1987-08-10 1989-12-12 Lanxide Technology Company, Lp Method of making ceramic composite articles and articles made thereby
US4871008A (en) * 1988-01-11 1989-10-03 Lanxide Technology Company, Lp Method of making metal matrix composites
IL92395A0 (en) * 1989-01-13 1990-07-26 Lanxide Technology Co Ltd Method of bonding a ceramic composite body to a second body and articles produced thereby

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ212704A (en) * 1984-07-20 1989-01-06 Lanxide Corp Producing self-supporting ceramic structure
US4851375A (en) * 1985-02-04 1989-07-25 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making composite ceramic articles having embedded filler

Also Published As

Publication number Publication date
DK480187D0 (da) 1987-09-15
PH24850A (en) 1990-12-26
ATE76047T1 (de) 1992-05-15
EP0262074B1 (en) 1992-05-13
KR880003873A (ko) 1988-05-30
CS275839B6 (en) 1992-03-18
NO175473C (no) 1994-10-19
CA1307913C (en) 1992-09-29
EP0262074A1 (en) 1988-03-30
JPS6374971A (ja) 1988-04-05
FI85972C (fi) 1992-06-25
CN87106333A (zh) 1988-08-10
YU46774B (sh) 1994-05-10
PT85701B (pt) 1993-07-30
TR23751A (tr) 1990-08-01
ZA876898B (en) 1988-03-17
AU7834387A (en) 1988-03-24
IL83746A (en) 1990-12-23
IN167655B (hu) 1990-12-01
AU596697B2 (en) 1990-05-10
NZ221738A (en) 1990-05-28
PL267684A1 (en) 1988-07-21
DD279466A5 (de) 1990-06-06
IE61288B1 (en) 1994-10-19
DK166454B1 (da) 1993-05-24
RU2019532C1 (ru) 1994-09-15
NO873801D0 (no) 1987-09-11
FI85972B (fi) 1992-03-13
NO873801L (no) 1988-03-17
BR8704671A (pt) 1988-04-26
DE3779033D1 (de) 1992-06-17
DK480187A (da) 1988-03-16
IL83746A0 (en) 1988-02-29
BG46903A3 (en) 1990-03-15
FI873881A0 (fi) 1987-09-08
FI873881A (fi) 1988-03-17
NO175473B (no) 1994-07-11
MX170624B (es) 1993-09-02
HUT46624A (en) 1988-11-28
YU172287A (en) 1989-06-30
PT85701A (pt) 1988-10-14
JP2546855B2 (ja) 1996-10-23
PL155760B1 (en) 1992-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI84343B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett sjaelvbaerande keramiskt kompositstycke och ett saodant kompositstycke.
KR960000474B1 (ko) 직접 접촉식 열저장 매체의 제조방법 및 그 제품
KR970002030B1 (ko) 금속 기질 복합체의 제조 방법
DK166409B1 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af keramiske kompositgenstande samt selvbaerende keramisk komposit
CS276180B6 (en) Process for producing profiled ceramic composite body
HU198429B (en) Process for producing shaped pieces of ceramics with self carryiong stucture
JPH02241642A (ja) 金属マトリックス複合体を形成するインベストメント鋳造法
US4184885A (en) Alumina core having a high degree of porosity and crushability characteristics
HU204239B (en) Process for producing self-carrying ceramic products of composed structure first of all for large series
US4221748A (en) Method for making porous, crushable core having a porous integral outer barrier layer having a density gradient therein
HU203860B (en) Process for producing casted shaped product produced with hole
HUT63132A (en) Process for producing self-carrying ceramic product of composite structure and self-carrying ceramic body of composite structure
US4818454A (en) Method of making ceramic composite articles by inverse shape replication of an expendable pattern
US4830799A (en) Method of making shaped ceramic articles by shape replication of an expendable pattern
JP2546870B2 (ja) 所定形状のセラミック体の製造方法
US5000892A (en) Method of making ceramic composite articles by inverse shape replication of an expendable pattern
US5268234A (en) Self-supporting ceramic articles having shape-replicated surfaces
US4986945A (en) Method for producing mold-shaped ceramic bodies
US5000894A (en) Method of making shaped ceramic articles by shape replication of an expendable pattern
EP0277082B1 (en) Method for producing mold-shaped ceramic bodies
US4834925A (en) Method for producing mold-shaped ceramic bodies

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee