HU201230B - Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient - Google Patents
Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient Download PDFInfo
- Publication number
- HU201230B HU201230B HU874645A HU464587A HU201230B HU 201230 B HU201230 B HU 201230B HU 874645 A HU874645 A HU 874645A HU 464587 A HU464587 A HU 464587A HU 201230 B HU201230 B HU 201230B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- ethyl
- alkyl
- propyl
- compound
- Prior art date
Links
- -1 thiophosphoryl glycineamide derivative Chemical class 0.000 title claims description 96
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 40
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 27
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 26
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical class NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical group C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 abstract 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 abstract 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 abstract 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 73
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 49
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 38
- 231100000111 LD50 Toxicity 0.000 description 32
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 31
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 29
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 25
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 25
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 19
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 19
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 17
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 16
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 14
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 14
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 11
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 7
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 5
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 3
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 2
- 229940126179 compound 72 Drugs 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- NXSVXDCNLSWHME-FUBQLUNQSA-N (2S)-2-amino-N-(1-diphenoxyphosphorylethyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamide Chemical compound C([C@H](N)C(=O)NC(C)P(=O)(OC=1C=CC=CC=1)OC=1C=CC=CC=1)C1=CN=CN1 NXSVXDCNLSWHME-FUBQLUNQSA-N 0.000 description 1
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 1
- DYZYOIDAZOCKGK-UHFFFAOYSA-N (4-bromophenyl) 2-hydroxyacetate Chemical compound OCC(=O)OC1=CC=C(Br)C=C1 DYZYOIDAZOCKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- 241000489242 Amphitetranychus viennensis Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 241000735332 Gerbera Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical class [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-enone Chemical compound O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001459 mortal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 125000001863 phosphorothioyl group Chemical group *P(*)(*)=S 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C1/00—Combustion apparatus specially adapted for combustion of two or more kinds of fuel simultaneously or alternately, at least one kind of fuel being either a fluid fuel or a solid fuel suspended in a carrier gas or air
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C10/00—Fluidised bed combustion apparatus
- F23C10/002—Fluidised bed combustion apparatus for pulverulent solid fuel
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C6/00—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion
- F23C6/04—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection
- F23C6/045—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure
- F23C6/047—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure with fuel supply in stages
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
- F23K1/00—Preparation of lump or pulverulent fuel in readiness for delivery to combustion apparatus
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C2201/00—Staged combustion
- F23C2201/10—Furnace staging
- F23C2201/101—Furnace staging in vertical direction, e.g. alternating lean and rich zones
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C2201/00—Staged combustion
- F23C2201/30—Staged fuel supply
- F23C2201/301—Staged fuel supply with different fuels in stages
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány olyan szinergetikus hatású akaricid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:11:4 tömegarányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’· diszubsztituált-glicin-amidot és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropiolátot tartalmaznak a szokásos szilárd hordozóanyagok vagy cseppfolyós vivóanyagok és egyéb adalékanyagok, célszerűen emulgeáló-, diszpergáló-, nedvesítőszerek mellett.
Az (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’-diszubsztituált-glic in-amidok, amelyeket a 194.258. lajstromszámú magyar szabadalmi leírás ismertet, széles körben használhatók a gyümölcsösök (pl. alma, körte, barack, szilva, szőlő), egyes zöldségnövények (pl. paprika, paradicsom, uborka), szántóföldi növények (pl. bab, szója), ültetvények (pl. komló), dísznövények (pl. rózsa, gerbera, szegfű) jelentős kártevői, a fitofág atkák, a különböző rovarok, így levéltetvek, lombrágó hernyók, legyek, molyok ellen.
A dinobuton /2-(l-metil-n-propil)-4,6-dinitrofenil-izopropil-karbonát/ hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmény (Acrex 30 EC), amelyet az 1.019.451. sz. belga szabadalom ismertet, alma, komló és szója kultúrában atkák elleni védekezésre használatos.
A dienoklór /bisz(pentaklór-2,4-ciklo-pentadién-l-il)/ hatóanyagot tartalmazó készítményt (Pentac 50 WP), amelyet a 2.732.409. és 2.934.470. sz. USA szabadalmak ismertetnek, rovarölőszerként való használatra javasolnak.
A brómpropŰát /izopropil/-2-bisz(4-bróm-fenil)-2-hidroxi-ácetát/ hatóanyagot tartalmazó akárkid készítményt (Neoron 500 EC), melyet a 691.105. sz. belga és a 471.065. sz. svájci szabadalmak ismertetnek, almatermelésű és csonthéjas gyümölcskultúrákban, továbbá szójában takácsatkák elleni, szőlőkultúrában szőlőlevélatka, szőlőlevélgubacsatka és gyümölcsfa takácsatkák elleni védekezésre használják.
Kutatásaink során azt tapasztaltuk, hogy ha az (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubszti2 tuált-tíofoszforil)-N’,N’-diszubsztituált-glicin-ami dókat a dinobuton, dienoklór vagy brómpropilát hatóanyagok valamelyikével összekeverjük, szinergetikus hatású akaricid készítményeket kapunk. Ez a felismerés vezetett a jelen találmány kidolgozásához, amelynek tárgya olyan szinergetikus hatású akaricid készítmények, amelyek hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:1-1:4 tömeg arányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N10 (0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’-diszubsztÍ tuált-glicin-amidot — a képletben
Rt és R2 egyező és jelentése adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos al15 kil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen szubsztituált fenilcsoport,
R3 jelentése 1-6 szénatomos alkll-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 1-3 szénatornos alkoxi-(l-3 szén20 atomos)-alkilcsoport,
R4 és R5 egyező és jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, vagy eltérő és jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, fe25 nil-, benzil-, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal és/vagy trihalogén-metil-csoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-, 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport, valamint 1,2,4-triazoIil-l-metil-csoport, továbbá R4 és R5 együttesen hexametiléncsoportot képezhet — és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropilátot tartalmaznak a szokásos szilárd hordozóanyagok), előnyösen szintetikus szilikátok, kovaföld, talkum, vagy cseppfolyós vivőanyag(ok), el35 őnyösen halogénezett vagy aromás szénhidrogén, dimetil-formamid, ciklohexanon, epiklórhídrín, dimetil-szulfoxid, és egyéb adalékanyagok, előnyösen emulgeáló, diszpergáló, nedvesítőszerek mellett.
A találmány tárgyát képező készítményekben hatóanyagként használható (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselőit az I. táblázatban foglaltuk össze.
/. táblázat
| Sor- szám | Szubsztituensek | ||||
| Rí | Rz | R3 | R4 | Rs | |
| 1. | etil | etil | etil | fenil | metil |
| 2. | etil | etil | etil | fenil | etil |
| 3. | etil | etil | etil | fenil | i-propil |
| 4. | etil | etil | allil | allil | H |
| 5. | etil | etil | allil | i-propil | fenil |
| 6. | etil | etil | i-propil | fenil | i-propil |
| 7. | klór-etil | klór-etil | allil | allil | H |
| 8. | etil | etil | etil | 2,6-dimetil-fenil | H |
| 9. | etil | etil | etil | 2,6-dimetil-fenil | H |
| 10. | etil | etil | etil | 2-metil-6-etil-fenil | H |
| 11. | etil | etil | etil | allü | allil |
| 12. | etil | etil | metil | n-propil | n-propíl |
| 13. | etil | etil | n-propil | n-propil | n-propil |
| 14. | etil | etil | i-propil | n-propil | n-propil |
| 15. | etil | etil | n-butil | n-propil | n-propil |
| 16. | etil | etil | i-butil | n-propil | n-propil |
-2HU 201230 Β
I. táblázat folytatása
Sor- Szubsztituensek
| szám | R1 | R2 | R3 | Ü4 | Rs |
| 17. | etil | etil | etil | n-propil | n-propil |
| 18. | etil | etil | etil | etil | etil |
| 19. | etil | etil | allil | etil | etil |
| 20. | etil | etil | i-propil | etil | etil |
| 21. | etil | etil | allil | n-propil | n-propil |
| 22. | etil | etil | etil | ciklohexil | H |
| 23. | etil | etil | etil | hexametilén | |
| 24. | etil | etil | etil | 3-klór-fenil | H |
| 25. | n-butil | n-butil | etil | allil | allil |
| 26. | i-butil | i-butil | allil | allil | allil |
| 27. | n-propil | n-propil | etil | allil | allil |
| 28. | etil | etil | etil | 3,4-diklór-fenil | H |
| 29. | etil | etil | etil | ciklohexil | metil |
| 30. | metil | metil | etil | benzil | H |
| 31. | etil | etil | etil | n-butil | n-butil |
| 32. | etil | etil | etil | 4-trifluor-metil-fenil | n-butil |
| 33. | etil | etil | etil | 4-bróm-fenil | H |
| 34. | metil | metil | etil | 4-fluor-fenil | H |
| 35. | etil | etil | etil | 4-metil-fenil | H |
| 36. | allil | allil | etil | allil | allil |
| 37. | fenil | fenil | etil | n-propil | n-propil |
| 38. | ciklo-hexil | ciklo-hexil | etil | allil | alUl |
| 39. | metoxi-etil | metoxi-etil | etil | allU | allil |
| 40. | etoxi-etil | etoxi-etil | etil | n-propil | n-propil |
| 41. | etil | etil | etil | 2,6-dietil-fenil | etoxi-metil |
| 42. | etil | etil | etil | 2,6-dietil-fenil | metoxi-metil |
| 43. | etil | etil | etil | 2-metil-2-etil-fenil | metoxi-metil |
| 44. | etil | etil | etil | i-propil | i-propil |
| 45. | etil | etil | n-propil | i-propil | i-propil |
| 46. | i-propil | i-propil | allil | allil | H |
| 47. | etil | etil | n-propil | i-butil | i-butil |
| 48. | etil | etil | etil | i-butil | i-butil |
| 49. | etil | etil | etil | etil | ciklo-hexil |
| 50. | etil | etil | n-propil | etil | ciklo-hexil |
| 51. | metil | metil | etil | ciklohexil | etil |
| 52. | metil | metil | n-propil | ciklohexil | H |
| 53. | metil | metil | n-propil | fenil | i-propil |
| 54. | metil | metil | etil | fenil | i-propil |
| 55. | metil | metil | allil | fenil | i-propil |
| 56. | metil | metil | n-propil | n-propil | n-propil |
| 57. | metil | metil | n-butil | n-propil | n-propil |
| 58. | metil | metil | i-butil | n-propil | n-propil |
| 59. | metil | metil | allil | n-propil | n-propil |
| 60. | metil | metil | etil | i-butil | i-butil |
| 61. | metil | metil | n-propil | i-butil | i-butil |
| 62. | metil | metil | etil | n-propil | n-propil |
| 63.etil | etil | etil | 2-klór-fenil | H | |
| 64. | etil | etil | etil | 3-trÍfluor-metil- -4-klór-fenil | H |
| 65. | etil | etil | etil | 4-trtfluor- -metil-fenil | H |
| 66. | etil | etil | etil | 4-klór-fenil | H |
| 67. | etil | etil | etil | 4-fluor-fenil | H |
| 68. | etil | etil | allil | benzil | H |
| 69. | etil | etil | n-propil | benzil | H |
| 70. | etil | etil | n-butil | benzil | H |
| 71. | metil | metil | etil | i-propil | i-propil |
| 72. | metil | metil | n-propil | benzil | H |
| 73. | etil | etil | n-propil | i-propil | fenil |
-3HU 201230 Β
I. táblázat folytatása
| Sor- szám | Rí | Rz | Szubsztituensek R3 | RÁ | Rs |
| 74. | etil | etil | etoxi-propll | n-propil | n-propil |
| 75. | etil | etil | etoxi-propil | fenil | i-propil |
| 76. | etil | etil | etil | etoxi-propil | H |
| 77. | etil | etil | n-propil | etoxi-propil | H |
| 78. | etil | etil | allU | etoxi-propil | H |
| 79. | metil | metil | etil | fenil | i-propil |
| 80. | klór-etil | klór-etil | etil | fenil | i-propil |
| 81. | fenil | fenil | etil | fenil | i-propil |
| 82. | 3-klór-fenil | 3-klór-fenil | etil | fenil | i-propil |
| 83. | klór-etil | klór-etil | etil | n-propil | n-propil |
| 84. | metil | metil | allil | allil | H |
| 85. | i-propil | i-propil | etil | n-propil | n-propil |
| 86. | etil | etil | etil | 2,6-dimetil-fenil | 1,2,4-triazolil- -1-metil |
A találmány szerinti, két hatóanyagot tartalmazó, akaricid készítmények szilárd és folyékony formában egyaránt elóállíthatók és használhatók. Elméletileg maga a tiszta vegyületek elegye is alkal- 25 mazható akaricidként, általában azonban felhasználás előtt egy vagy több inért (pl. növénnyel öszszeférhető vagy herbicideknél is használatos) hordozó- vagy hígítóanyaggal célszerű összekeverni.
A készítmények szilárd formája lehet por, gra- 30 nulátum, tabletta, folyékony formája pedig emulzió, oldat, szuszpenzió, emulziókoncentrátum vagy paszta. Ezek a készítmények a hatóanyagokon kívül különböző hordozó- és bígítóanyagokat, felületaktív szereket, oldószereket, tapadást elősegítő anya- 35 gokat, töltőanyagokat, kötőanyagokat, habzásgátló szereket, hatásfokozókat és egyéb anyagokat tartalmazhatnak.
Szilárd hordozó- vagy hígítóanyagok lehetnek például az őrölt természetes ásványi anyagok, így a 40 kaolin, alumínium-oxid, kalcium-karbonát, szilícium-dioxid, szilikagél, agyag stb., az őrölt szintetikus ásványi anyagok, például a szilikátok és alumíniumszulikátok, és az őrölt növényi termékek, például fakéreg, kukoricaliszt, fűrészpor, cellulózpor stb. 45
Folyékony hígító- és oldószerek lehetnek például a halogénezett vagy aromás szénhidrogének, dimetil-formamid, dimetil-szulfoxid stb.
A találmány szerinti készítményeket felhasználás előtt össze lehet keverni egy vagy több, további 50 kártevóirtó-szerrel (fungicid, inszekticid, akaricid, nematocid, baktericid készítményekkel vagy hatóanyagokkal), növényi növekedést szabályozó készítménnyel, vagy műtrágyával, ezáltal lehetővé válik, hogy az egész vetésterületet egy kezeléssel mű- 55 vélhessék.
A találmány szerinti készítményeket a következő példákon mutatjuk be, melyek nem korlátozzák az oltalmi kört.
1. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 2 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 80 tö- 65 meg% xilol oldószerben, hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 3400 B (kalcium-alkil-aril-szulfonát) és 4 tömeg% Atlox 4857 B (zsírsav-etoxilát) emulgeálószereket. Teljes feltisztulásig kevertetjük, homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagttömeg%-ot 10 tömeg% összmennyiségben és 4:1 tömegarányban tartalmazza.
A továbbiakban „arány alatt „tömegarányt értünk.
2. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 5. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 80 tömegei xilol oldószerben, hozzáadunk 7 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. s a továbbiakban az 1. példa szerint járunk el. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 10 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
3. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása
7,5 tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete és 2,5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 60 tömeg% xilol és 20 tömeg% dioxán oldószerelegyben, hozzáadunk 6,5 tömeg% Atlox 3400 B és 3,5 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel való homogenizálás után szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 10 tömeg% összmennyiségben és 3:1 arányban tartalmazza.
4. példa
Emulzióképző koncentrátum (25 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 52. sz. vegyülete és 20 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 70 tömeg% xilol oldószerben, adunk hozzá 3 tömeg% Atlox 3400 B és 2 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd
-4HU 201230 Β szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
5. példa
Emulzióképző koncentrátum (25 EC) előállítása
12,5 tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete és 12,5 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 68 tömeg% xilol oldószerben, hozzáadunk 4 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg??, Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
6. példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 68. sz. vegyülete és 10 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 56 tömeg% xilol, és 6 tömeg??, dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 3400 B és 2 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg??, összmennyiségben és 2:1 arányban tartalmazza.
7. példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 70. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 50 tömeg*??, xilol és 12 tömeg??, dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 4 tömeg??, Atlox 3400 B és tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg% összmennyiségben és 5:1 arányban tartalmazza.
& példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 72. sz. vegyülete és 25 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 50 tömeg% xilol és 10 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 5 tömeg% Atlox 3400 B és tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg% összmennyiségben és 1:5 arányban tartalmazza.
9. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 30 tömeg*??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 40 tömeg*??, xilol és 12 tömeg*??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP400 /alkil-fenol-poli(glikol-éter)/ és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 /aril-fenol-poli(glikol-éter)/ emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 1:3 arányban tartalmazza.
10. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 3. sz. vegyülete és 10 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 45 tömeg??, xilol és 7 tömeg??, dimetil-fonnamid oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg??, Emulsogen IP400 és 3 tömeg??, Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 3:1 arányban tartalmazza.
11. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 67. sz. vegyülete és 36 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 30 tömegé xilol és 22 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 4 tömeg??, Emulsogen IP400 és 4 tömeg??, Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
12. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 17. sz. vegyülete és 25 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 30 tömeg??, xilol és 12 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 7 tömeg% Emulsogen IP400 és 1 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg??, összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
73. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 13. sz. vegyülete és 10 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 42 tömeg??, xilol oldószerben. Hozzáadunk 6 tömeg??, Emulsogen IP-400 és 2 tömeg??, Emulsogen EL400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg??, összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
14. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 16. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 20 tömeg% xilol és 22 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg??, Emulsogen IP400 és 3 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeáló5
-5HU 201230 Β szereket. Kevert etéssel homogenizáljuk, majd szűr|ii’:. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
75. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 30 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 24 tömeg% xilol és 8 tömeg% diklór-metán oldószerek elegyében. Hozzáadunk 6,5 tömeg% Amulsogen IP-400 és 1,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
16. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 19. sz. vegyülete és 6 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 20 tömeg% xilol és 12 tömeg% diklór-metán oldószerek elegyében. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP400 és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük, így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
17. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 21. sz. vegyülete és 40 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 22 tömeg% xilol és 10 tömeg% diklór-metán oldószerben. Hozzáadunk 5 tömeg% Emulsogen IP-400 és 3 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 1:2 arányban tartalmazza.
18. példa
Porozószer (5 D) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 2 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 10 tömeg% xilolban, majd ráporlasztjuk 10 tömeg% szintetikus szilikát hordozóra, keverés közben. Az oldószert vákuum-szárítószekrényben eltávolítjuk, a porkeverékhez hozzáadunk 25 tömeg% kovaföldet és 60 tömeg% őrölt mészkőport, majd porkeverőben homogenizáljuk. így egy olyan porozószert kapunk, amely a két hatóanyagot 5 tömeg% összmennyiségben és 3:2 arányban tartalmazza.
19. példa
Nedvesíthető porkészítmény (40 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában ráporlasztunk 25 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szilikát hordozóra (Supermat 50), keverés közben. Hozzáadunk 20 tömeg% dinobuton hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS (aifás-szulfonsav-Na-só) nedvesítőszert, 3 tö6 meg% Dispergiermittel 1494 (krezol-formaldehidkondenzátum) és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 25 tőmeg% kaolin töltőanyagot. A porkeveréket homogenizáljuk, majd Alpine 63 C kontraplex malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 40 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
20. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 3. sz. vegyülete hatóanyagot ráporlasztunk 30 tömeg%, nagy fajlagos felületű szintetikus szilikát hordozóra (Supermat 50), keverés közben. Hozzáadunk 5 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS (alifás-szulfonsav Na-só) nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 (krezol-formaldehid-kondenzátum) és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 35 tömeg% kaolin töltőanyagot. A porkeveréket homogenizáljuk, majd Alpine 63 C kontraplex malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
21. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 22. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 30 tömeg% Supermat 50 hordozóra, majd hozzáadunk 20 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 4 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 4 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, valamint 35 tömeg% kaolin töltőanyagot. A továbbiakban a 20. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
22. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása
12,5 tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában, keverés közben ráporlasztunk 20 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 12,5 tömeg% dienoklór hatóanyagot,
1,5 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3,5 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, végül 45 tömeg% kaolint. A továbbiakban a 20. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
23. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 13. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 30 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 20 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 10 tömeg% kovaföld hordozót. A porkeveréket ultraplex-típusú Alpine 100 LN malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészít-6HU 201230 Β mény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 3:2 arányban tartalmazza.
24. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 15. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 25 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 45 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 1,5 tömeg% Netzer IS nedvesítószert, 4,5 tömeg% Dispergjermittel 1494 és 4 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 15 tömeg% kovaföld hordozót. A továbbiakban a 23. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
25. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában, keverés közben ráporIasztjuk 40 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 25 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket. A továbbiakban a 23. példában leírtak szerint járunk el. Az így elő állított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
26. példa
Szuszpenziókoncentrátum (80 FW) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot feloldunk 12 tömeg% epiklórhidrinben, hozzáadunk 5 tömeg% Atlox4868 B (dodecilbenzolszulfonsav-Ca-só és polioxietilén-triglicerid keveréke) és 3 tömeg% Atlox 4991 (polioxietilén-alkil-éter) emulgeátorokat. Az így előállít ott oldatban intenzív keverés közben 40 tömeg% dienoklór hatóanyagot szuszpendálunk, majd ezt a szuszpenziót laboratóriumi gyöngymalomban finomra őröljük. Az így előállított szuszpenzió koncentrátum a két hatóanyagot 80 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
27. példa
Szuszpenzió koncentrátum (80 FW) előállítása tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete hatóanyagot feloldunk 12 tömeg% epiklórhidrinben, hozzáadunk 2 tömeg% Atlox 3400 B (kalcium-alkil-arilszulfonát) és 6 tómeg% Atlox 4857 B (szírsav-etoxilát) emulgeálószereket. Ebben az oldatban intenzív kevertetés közben 10 ktömeg% dienoklórt szuszpendálunk, majd a továbbiakban a 26. példa szerint járunk el. Az így előállított szuszpenzió koncentrátum a két hatóanyagot 80 tömeg% összmennyiségben és 7:1 arányban tartalmazza.
28. példa
Emulzióképző koncentrátum (20 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 16. sz. vegyülete és 15 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 65 tömeg% xilol és 7 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben. Hozzáadunk 5,5 tömeg% Emulso12 gén IP-400 és 2,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző kóncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 20 tömeg% összmennyiségben és 1:3 arányban tartalmazza.
29. példa
Emulzióképző koncentrátum (20 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete és 2 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 67 tömeg% xilol és 5 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben. Hozzáadunk 6,5 tömeg% Emulsogen IP-400 és 1,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 20 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
30. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 25 tömeg% brómpropilát hatóanyagokat feloldunk 30 tömeg% xilol és 12 tömeg% ciklohexanon oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg% Atlox4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
31. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 48. szí. vegyülete és 40 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 25 tömeg% xilol és 17 tömeg% ciklohexanon oldószerekben. Hozzáadunk 4 tömeg% Atlox 3400 B és 4 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
32. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete és 45 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 28 tömeg% xilol és 14 tömeg% ciklohnexanon oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 4868 B és 2 tömeg% Atlox4991 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
33. példa
Emulziókoncentrátum (75 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 19. sz. vegyülete és 25 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 12 tömeg% xilol és 5 tömeg% izoforon /3,5,5-trime7
-7HU 201230 Β til ciklohex-2-enon (GB 2.029.415)/ oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP-400 és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 2:1 arányban tartalmazza.
34. példa
Einulzióképző koncentrátum (75 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 21. sz. vegyülete és 15 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 10 tömeg% xilol és 7 tömeg% izoforon oldószerekben. Hozzáadunk 7 tömeg% Emulsogen IP-400 és 1 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
35. példa
Akaricid hatás vizsgálata közönséges takácsatka (Tetranychus telarius LINNÉ) aduit alakjain
A vizsgálatokhoz egykorú imágók nyerése céljából az atkákat friss babnövényekre helyeztük. 24 óra elteltével az imágókat préslevegővel eltávolítottuk és a tojásokat hagytuk kikelni. A kísérletekhez 3-6 napos nőstényeket használtunk.
A permetezések megkezdése előtt 2,5 cm átmérőjű levélkorongokat vágtunk fiatal babnövények szekunder leveleiből. Potter toronnyal lepermeteztük a levélkorongok fonáki részét, majd hagytuk, hogy a permedé beszáradjon. A permetezésekhez az I. táblázat 3., 5., 13., 16., 17., 19., 21., 52., 61., 67.,
68., 70., 72., 73. sz. vegyületeiből és dinobuton ha14 tóanyagból a 2. példa szerint készített 10 EC-ket, az I. példa szerint készített 25 EC-ket és a 12 példa szerint készített 50 EC-ket használták.
Az egyes hatóanyagokból ugyanezen példákkal analóg módon, ugyanilyen EC-ket készítettünk, hogy hatásukat önmagukban alkalmazva is megvizsgálhassuk.
A permetezéseket követően, 1 óra múlva, minden levélkorongra 20 nőstényt helyeztünk. Az így elkészített levélkorongokat Petri-csészébe, vizes papírvattára helyeztük és az atkákat 25 = 1 °C-os hőmérsékleten, 63 s 5% relatív páratartalom, 200250 lux erősségű és 16 órás időtartamú megvilágítás mellett tartottuk 48 órán át. Ekkor értékeltük a kísérletet úgy, hogy megmértük az elpusztult atkák számát. Az eredményeket %-ban fejeztük ki, majd probitanalízis (Bánki: Egy peszticid kifejlesztése, mint komplex tudományos feladat, Akadémia Kiadó, Bp. 1978) segítségével kiszámítottuk az egy hatóanyagos és a kéthatóanyagos készítmények LCso értékét. A két hatóanyagot tartalmazó készítményeknél az elméleti LC50 értéket úgy határoztuk meg, hogy az egy hatóanyagos készítmények LC50 értékeinek a középértékét vettük.
Ha a kombinációknál kisebb LC50 értéket mértünk, mint ez az elméleti érték, akkor szinergizmust állapítottunk meg. Mérési, ill. számítási eredményeinket a II. táblázat tartalmazza. A táblázatban egy-egy LC50 érték található minden kombináció30 hoz, ugyanis azt tapasztaltuk, hogy az akaricid hatás szempontjából mindegy, hogy 10 EC-t, 25 EC-t vagy 50 EC-t használunk-e, mert a hatóanyag ppmben kifejezett mennyisége azonos volt, a formálási segédanyagok, oldószerek nem befolyásolták az eredményt.
//. táblázat
I. táblázat vegyületei és dinobuton 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása közönséges takácsatkán
| Hatóanyag | Egy hatóanyagos készítmény LC50 értéke (ppm) | Kombináció elméleti LC50 értéke (PPm) | Kombináció mért LC50 értéke (PPm) | Kombináció szinergizmusának mértéke |
| I. táblázat | ||||
| 3.sz. vegyülete | 23,5 | |||
| dinobuton | 18,2 | |||
| 1/3. + dinobuton | ||||
| (1:1) | 20,9 | 8,0 | 2,6 | |
| I. táblázat | ||||
| 5.sz. vegyülete | 26,4 | |||
| 1/5 + dinobuton | ||||
| (1:1) | 22,3 | 5,7 | 3,9 | |
| I. táblázat | ||||
| 13. sz. vegyülete | 57,2 | |||
| I/13.sz. vegyülete | 57,2 | |||
| (1:1) | 37,7 | 6,5 | 5,8 |
-8HU 201230 Β
II. táblázat folytatása
I. táblázat vegyületei és dinobuton 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása közönséges takácsatkán
Hatóanyag
| Egy hatóanyagos | Kombináció | Kombináció | Kombináció |
| készítmény | elméleti | mért | szinergizmusának |
| LC50 értéke | LC50 értéke | LC50 értéke | mértéke |
| (ppm) | (Ppm) | (PPm) |
I. táblázat
16. sz. vegyülete 5,4
1/16 + dinobuton (1:1) 11,8
4,9
2,4
I. táblázat
17. sz. vegyülete 54,3
1/17 + dinobuton (1:1) 36,3
5,6
6,5
I. táblázat
19. sz. vegyülete 12,7
1/19 + dinobuton (1:1) 15,5
9,6
1,6
I. táblázat
21. sz. vegyülete 9,8
1/21 + dinobuton (1:1) 14,0
7,7
1,8
I. táblázat
52. sz. vegyülete 25,2
1/51 + dinobuton (1:1)
21,7
4,4
4,9
I. táblázat
61. sz. vegyülete 3,1
1/61 + dinobuton (1:1)
22,6
3,5
6,5
I. táblázat
67. sz. vegyülete 26,9
1/61 + dinobuton
| (1:1) | 22,6 | 3,5 | 6,5 | |
| I. táblázat 68. sz. vegyülete 1/68 + dinobuton (1:1) | 55,3 | 36,8 | 6,3 | 5,8 |
| I. táblázat 70. sz. vegyülete 1/70 + dinobuton (1:1) | 25,0 | 18,2 | 1,37 | |
| 1. táblázat 72. sz. vegyülete 1/72 + dinobuton (1:1) | 28,9 | 23,6 | 16,2 | 1,46 |
| I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/72 + dinobuton (1:1) | 2,8 | 10,5 | 4,9 | 2,1 |
-9HU 201230 Β
A II. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat dinobuton hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva szinergetikus hatású készítményeket kapunk, amelyekből 1,376,5-ször kevesebbet kell kijuttatni a növényekre, a kellő hatás eléréséhez, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. Ez mind gazdaságilag, mind környezetvédelem szempontjából igen jelentős.
36. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkák (Tetranychus urticae) aduit alakjain
A 35. példában ismertetett méréssorozatot ismételtük meg, azzal az eltéréssel, hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsátkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 3., 13.,
15., 17., 22., 61. és 73. sorszámú vegyületeiből és a dienoklór hatóanyagból a 22. példa szerint előállított 25 WP-ket, a 25. példa szerint előállított 50 WP-ket és a 26. példa szerint előállított 80 FW-ket használtunk. A három méréssorozat eredményeit összehasonlítva, itt is azt tapasztaltuk, hogy a két hatóanyagos készítmények a formulációtól függetlenül azonosan jó eredményt adnak. Mérési eredményeinket a III. táblázatban foglaltuk össze.
III. táblázat
I. táblázat vegyületei és dienoklór 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása kétfoltos takácsatkán
| Hatóanyag | Egy hatóanyagos készítmény LC50 értéke (ppm) | Kombináció elméleti LCso értéke (ppm) | Kombináció mért LC50 értéke (ppm) | Kombináció szinergizmusának mértéke |
f. táblázat
3. sz. vegyülete 23,5 dienoklór 320,0
1/3 + dienoklór
| (1:1) | 171,8 | 45,2 | 3,8 | |
| I. táblázat 13. sz. vegyülete 1/13 + dienoklór (1:1) | 57,2 | 188,6 | 540,3 | 3,7 |
| I. táblázat 15. sz. vegyülete 1/15 + dienoklór (Ll) | 47,4 | 183,7 | 42,9 | 4,3 |
| I. táblázat 17. sz. vegyülete 1/17 + dienoklór (1:1) | 54,3 | 187,2 | 49,8 | 3,76 |
| I. táblázat 22. sz. vegyülete 1/22 + dienoklór (1:1) | 11,9 | 165,9 | 69,1 | 2,4 |
| I. táblázat 61. sz. vegyülete 1/61 + dienoklór (1:1) | 3,1 | 161,6 | 55,7 | 2,9 |
| I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/73 + dienoklór (1:1) | 2,8 | 161,4 | 50,4 | 3,2 |
A III. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat dienoklór hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva, szinergetikus hatású készítményeket kapunk, amelyekből egyharmad, egynegyed annyit kell kijuttatni a növé60 nyekre, a kellő hatás elérése érdekében, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. Ez költség és környezetkímélés szempontjából egyaránt nagyon jelentős.
-10HU 201230 Β
37. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkák (Tetranychus urticae) aduit alakjain
A 35. példában ismertetett méréssorozatot ismételtük meg azzal az eltéréssel, hogy a permete20 zésekhez az I. táblázat 16., 17., 19., 21., 48., 61. és 73. sorszámú vegyületeiből és a brómpropilát hatóanyagból a 30. példa szerint készített 50 EC-ket használtuk. Mérési eredményeinket a IV. táblázatban foglaltuk össze.
IV. táblázat
I. táblázat vegyületei és brómpropilát 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása kétfoltos takácsatkák aduit alakjain
Hatóanyag
| Egy hatóanyagos | Kombináció | Kombináció | Kombináció |
| készítmény | elméleti | mért | szinergizmusának |
| LC50 értéke | LCso értéke | LCso értéke | mértéke |
| (ppm) | (ppm) | (PPm) |
I. táblázat
16. sz. vegyülete 5,4 brómpropilát 13,5
1/16 + brómpropilát
| (1:1) | 9,5 | 5,3 | 1,8 | |
| I. táblázat 17. sz. vegyülete 1/17 + brómpropilát (1:1) | 54,3 | 33,9 | 11,4 | 2,97 |
| I. táblázat 19. sz. vegyülete 1/19 + brómpropilát (1:1) | 12,7 | 13,1 | 10,1 | 1,3 |
| I. táblázat 21. sz. vegyülete 1/21 + brómpropilát (1:1) | 9,8 | 11,7 | 8,3 | 1,4 |
| 1. táblázat 48. sz. vegyülete 1/48 + brómpropilát (1:1) | 11,3 | 12,4 | 8,9 | 1,4 |
| I. táblázat 61. sz. vegyülete 1/61 + brómpropilát (1:1) | 3,1 | 8,3 | 3,3 | 2,5 |
| I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/73 -1- brómpropilát (1:1) | 2,8 | 8,2 | 5,5 | 1,5 |
A IV. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat brómpropilát hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva, szinergetikus 55 hatású készítményeket kapunk, amelyekből 1,42,97-szer kevesebbet kell kijuttatni a növényekre a kellő hatás eléréséhez, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. 60
38. példa
Akaricid hatás vizsgálata almásban piros gyümölcsfa takácsatkán (Pannonychus ulmi KOCH)
Magyarországon az alma termesztése nagy je- 65
Ientőségű. Az almák veszélyes kártevője a piros gyümölcsfa takácsatka.
Kísérletet végeztünk 1963-ban telepített 7,25x4,5 m tenyészterületű Jonathán almásban, annak megállapítására, hogy ezen gyümölcsfák mennyire védhetők meg a nevezett atkák kártételétől a találmány 19. példája szerinti készítménnyel 3,75 kg/ha-os dózisban végzett permetezéssel.
Összehasonlításul az I. táblázat 17. sz. vegyületéből a 19. példábal analóg módon elkészített 40 WP-t, valamint a kereskedelmi forgalomban kapható, dinobuton hatóanyagot tartalmazó Acrex 30 EC-t használtuk. Az előbbit 3,75 kg/ha, az utóbbit
-11HU 201230 Β
22
51/ha dózisban, azaz minden esetben 1500 g hatóanyagot juttattunk ki hektáronként, 1000 1/ha permedében. A kísérleteket négy ismétlésben végeztük el.
Az értékelést közvetlenül a kezelés előtt, vala- 5 mint a kezelés utáni 5. és 7. napon végeztük úgy, hogy parcellánként 5x20, megközelítően azonos nagyságú levélmintát vettünk és mikroszkóp alatt megszámláltuk az atkák mozgó alakjait. A100 levélen talált atkák számából a Henderson Tilton képlettel hatékonysági %-ot számítottunk:
Hatékonysági % = 100 x (I-A1XB2/A2XB2) ahol Ai = az élő atkák száma az értékelés időpontjában (kezelés után)
A2 = az élő atkák száma a kísérlet beállításakor (kezelés előtt)
Bj = az élő atkák száma a kezeletlen kontroliban az értékelés időpontjában
B2 = az élő atkák száma a kezeletlen kontroliban a kísérlet beállításakor.
A négy ismétlésben végzett kísérlet átlageredményeit az V. táblázatban foglaltuk össze.
V. táblázat
I. táblázat 17. sz. vegyülete és a dinobuton 1:1 arányú keverékének akarícid hatása piros gyümölcsfa takácsatkákon
| Hatóanyag | Élő atkák száma db/levél kezelés előtti kezelés utáni | Hatékonysági % kezelés utáni | |||
| 5. napon | 7. napon | 5. napon | 7. napon | ||
| I. táblázat | |||||
| 17. sz. vegyülete | 12,5 | 1,12 | 0,8 | 93,4 | 96,5 |
| dinobuton | 14,1 | 2,25 | 2,4 | 88,3 | 90,6 |
| 1/17 + dinobuton | |||||
| (1:1) | 11,1 | 0,07 | 0,1 | 99,5 | 99,5 |
| kezeletlen | |||||
| kontroll | 14,8 | 20,2 | 26,9 | - | - |
A táblázat adataiból jól látható, hogy a találmány szerinti készítmény lényegesen jobb akarícid hatással rendelkezik szabadföldi körülmények között is, 35 mint a széles körben ismert és ugyanilyen célra használt Acrex 30 EC készítmény.
39. példa
Akarícid hatás vizsgálata közönséges takácsai- 40 kán
Bab növényeket fertőztünk közönséges takácsatkával, majd a fertőzés után 24 órával bepermeteztük a növényeket a találmány 7., 28., 36., 39., 42.,
65., 75. és 77. példája szerinti, az I. általános képletű 45 vegyületet és a dinobutont 4:1,1:4,2:1 és 1:2 tömegarányban tartalmazó készítmények 5-1500 ppm hatóanyagmennyiséget tartalmazó vizes oldataival. Összehasonlításul tiszta vízzel, ill. az egyes hatóanyagokat önmagukban tartalmazó készítmények- 50 kel való permetezést is végeztünk. A bepermetezett növényeket 24 órán át 24 ’C-os, 60% páratartalmú levegőn tartottuk, majd megszámoltuk az atkák élő és mortális egyedeit. A készítmények hatékonyságát a Henderson-Tilton képlettel kiszámítottuk (ld. 55 38. példában), majd felrajzoltuk a hatóanyag koncentráció — hatékonysági % összefüggést ábrázoló grafikont, amelyből megállapítottuk az LC50 értékeket. Ezeket az értékeket foglaltuk össze a VI. táblázatban (3 mérés átlaga). 60
Továbbá az egyes hatóanyagok önmagukban mutatott LC50 értékeiből meghatároztuk az elegyet (két hatóanyagos készítmények) várható akarícid hatását, ezt azután összehasonlítottuk az elegyek mért akarícid hatásával és megállapítottuk, hogy ez 65 nagyobb volt-e a várható hatásnál.
A vizsgált kombinációknál a mért akarícid hatás nagyobb volt a várhatónál, így ezeknél a kombinációknál szinergetikus hatás lépett fel.
A számítás menete a következő volt:
Meghatároztuk a két hatóanyagos készítmények együttes toxieitási együtthatóját Yun-Pei Sun és E.R. Johnson: Journal of Economic Etnomology, 1960,53.5,887-892 módszerének felhasználásával (ld. ezenkívül a 4.182.772. sz. USA és 186.562. lajstromszámú magyar szabadalmi leírást).
Az együttes toxieitási együttható az elegy tényleges toxieitási indexének és az elméleti toxieitási indexnek a hányadosa:
együttes toxieitási együttható - az elegy tényleges toxieitási indexe/az elegy elméleti toxieitási indexe X 100
Az elegy tényleges toxieitási indexét úgy határoztuk meg, hogy az aktívabb komponens LC50 — értékét elosztottuk az elegy LCso értékével:
Az elegy tényleges toxieitási indexe = LC50 aktívabb komponens/LC50 elegy X 100
Az elegy elméleti toxieitási indexét a következők szerint határozzuk meg:
az elegy elméleti toxieitási indexe = az A komponens tényleges toxieitási indexe X az A komponens tömeg% mennyisége az elegyben + a B komponens tényleges toxieitási indexe X a B kompo-12HU 201230 Β nens tömeg% mennyisége az elegyben
Az egyes komponensek (A és B) tényleges toxicitási indexét úgy határoztuk meg, hogy az aktívabb komponens LCso értékét elosztottuk a kérdéses 5 komponens LCso értékével:
a komponensek tényleges toxicitási indexe =
LC50 aktívabb komponens/LCso komponens X100
Amennyiben a vizsgált komponens az aktívabb komponens, ez az érték 100. Amennyiben az elegy fentiek szerint megállapított együttes toxicitási együtthatója 100 fölött volt, szinergizmust állapítottunk meg. A vizsgált készítmények együttes toxicitási együtthatóit szintén a VI. táblázatban adjuk meg.
VI. táblázat
| Hatóanyag | LCso érték | Együttes toxicitási |
| ppm | együttható | |
| I. táblázat 7.sz. vegyülete | 19 | |
| dinobuton | 18,2 | |
| 1/7 + dinobuton 4:1 | 13 | 144,9 |
| 2:1 | 15 | 125,0 |
| 1:2 17 | 108,6 | |
| 1:4 21 | 87,4 | |
| I. táblázat 28. sz. vegyülete | 18 | |
| 1/28 + dinobuton 4:1 | 12 | 150,3 |
| 2:1 | 14 | 129,1 |
| 1:2 | 16 | 113,3 |
| 1:4 | 20 | 91,0 |
| I. táblázat 36. sz. vegyülete | 22 | |
| 1/36 + dinobuton 4:1 | 16 | 132,0 |
| 2:1 | 18 | 114,3 |
| 1:2 | 19 | 102,0 |
| 1:4 | 20 | 94,3 |
| I. tábnlázat 39. sz. vegyülete | 15 | |
| 1/39 + dinobuton 4:1 | 11 | 141,3 |
| 2:1 | 12 | 132,8 |
| 1:2 | 15 | 113,3 |
| 1:4 | 16 | 109,1 |
| 1. táblázat 42. sz. vegyülete | 25 | |
| 4:1 | 19 | 122,4 |
| 2:1 | 20 | 111,2 |
| 1:2 | 22 | 90,9 |
| 1:4 | 24 | 80,2 |
| I. táblázat 65. sz. vegyülete | 20 | |
| 1/65 + dinobuton 4:1 | 14 | 140,1 |
| 2:1 | 15 | 129,1 |
| 1:2 | 17 | 110,4 |
| 1:4 | 18 | 102,9 |
| I. táblázat 75. sz. vegyülete | 12 | |
| 1/75 + dinobuton 4:1 | 8 | 169,3 |
| 2:1 | 9 | 150,4 |
| 1:2 | 12 | 129,4 |
| 1:4 | 15 | 110,0 |
| I. táblázat 77. sz. vegyülete | 24 | |
| 1/77 + dinobuton 4:1 | 19 | 118,7 |
| 2:1 | 20 | 108,5 |
| 1:2 | 20 | 99,0 |
| 1:4 | 22 | 87,0 |
-13HU 201230 Β
40. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük, azzal az eltéréssel hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsatkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 3., 7., 17.,
28., 36., 39. és 75. sorszámú vegyületeiből és a dienoÚór hatóanyagból a 20. és 21. példák szerint előállított 25 WP-ket használtunk. Mérési eredményeinket a VII. táblázatban foglaltuk össze.
VII. táblázat
| Hatóanyag | LC50 érték | Együttes toxicitási |
| ppm | együttható | |
| I, táblázat 3. sz. vegyülete | 23,5 | |
| dienoklór | 320,0 | |
| 1/3 + dienoklór 4:1 | 24 | 120,2 |
| 1:4 | 90 | 100,9 |
| I. táblázat 7. sz. vegyülete | 19 | |
| 1/7 + dienoklór 4:1 | 17 | 137,7 |
| 1:4 | 65 | 118,1 |
| I. táblázat 17. sz. vegyülete | 54,3 | |
| 1/17 + dienoklór 4:1 | 50 | 130,2 |
| 1:4 | 150 | 107,8 |
| I. táblázat 28. sz. vegyülete | 18,5 | |
| 1/28 + dienoklór 4:1 | 17 | 134,1 |
| 1:4 | 70 | 107,3 |
| I. táblázat 36. sz. vegyülete | 24 | |
| 1/36 + dienoklór 4:1 | 25 | 117,8 |
| 1:4 | 96 | 96,1 |
| I. táblázat 39. sz. vegyülete | 15 | |
| 1/39 + dienoklór 4:1 | 15 | 123,6 |
| 1:4 | 58 | 108,9 |
| I, táblázat 75. sz, vegyülete | 13 | |
| 1/75 + dienoklór 4:1 | 11 | 146,2 |
| 1:4 | 50 | 112,0 |
41. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük, azzal az eltéréssel, hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsatkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 15., 17., 28.,
39., 61., 65. és 75. sorszámú vegyületeiből és brómpropilátból a 31. és 34. példák szerint előállított EC-ket használtuk.
Mérési eredményeinket a Vili. táblázatban foglaltuk össze.
VIII. táblázat
| Hatóanyag | LC50 érték ppm | Együttes toxicitási együttható |
| 1. táblázat 15.sz. vegyülete | 6,5 | |
| brómpropilát | 13,5 | |
| 1/15 + brómpropilát 4:1 | 5 | 145,0 |
| 1:4 | 10 | 111,0 |
| I. táblázat 17. sz. vegyülete | 54,3 | |
| 1/17 + brómpropilát 4:1 | 22 | 153,8 |
| 1:4 | 13 | 113,5 |
| 1. táblázat 28. sz. vegyülete | 19 | |
| 1/28 + brómpropilát 4:1 | 13 | 135,1 |
| 1:4 | 12 | 119,4 |
-14HU 201230 Β
VIII. táblázat folytatása
| Hatóanyag | LCso érték | Együttes toxicítási |
| ppm | együttható | |
| I. táblázat 39. sz. vegyülete | 15 | 112,8 |
| 1/39 + brómpropilát 4:1 | 13 | |
| 1:4 | 14 | 98,4 |
| I. táblázat 61. sz. vegyülete | 3,0 | |
| 1/61 + brómpropilát 4:1 | 2,5 | 142,1 |
| 1:4 | 7,0 | 113,4 |
| I. táblázat 65.sz. vegyülete | 20 | |
| 1/65 + brómpropilát 4:1 | 15 | 121,6 |
| 1:4 | 14 | 103,1 |
| I. táblázat 75. sz. vegyülete | 13 | |
| 1/75 + brómpropilát 4:1 | 9 | 145,5 |
| 1:4 | 12 | 111,6 |
IX. táblázat
| Hatóanyag | LC50 érték ppm | Együttes toxicítási együttható | |
| Dinobuton | 320 | ||
| 1/23 | 17 | ||
| 1/23 + dinobuton | 3:1 | 15 | 148,5 |
| 1:3 | 50 | 117,3 | |
| 1/37 | 30 | ||
| 1/37 + dinobuton | 3:1 | 31 | 125,1 |
| 1:3 | 82 | 114,2 | |
| 1/38 | 25 | ||
| 1/38 + dinobuton | 3:1 | 24 | 135,4 |
| 1:3 | 70 | 115,7 | |
| 1/82 1/82 4- dinobuton | 3:1 | 32 | 113,3 |
| 1:3 | 85 | 104,4 | |
| 1/86 | 32 | ||
| 1/86 + dinobuton | 3:1 | 35 | 117,9 |
| 1:3 | 100 | 98,5 |
42. példa
Akaricid hatás vizsgálata közönséges takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük úgy, hogy az I. táblázat 23., 37., 38., 82. és 86. számú vegyületeiből és dinobutonból a 9. és
10. példák szerint formázott készítmények hatását vizsgáltuk. Mérési eredményeinket a IX. táblázatban foglaltuk össze.
Claims (1)
- Tiofoszforil-glicin-amid-származék hatóanyagot tartalmazó, szinergetikus hatású akaricid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:1-1:4 tömegarányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N(0,0-diszubsztituált-tiofoszforÜ)-N’,N’-diszubszti tuált-glicin-amidot — amely képletbenRl és R2 egyező és jelentése adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen szubsztituált fenilcsoport,Ra jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport,-15HU 201230 ΒR4 és R5 egyező és jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, vagy eltérő és jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, fenil-, benzil-, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal és/vagy trihalogén-metilcsoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-, 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport, valamint 1,2,4-triazolil-l-metil-csoport, továbbá R4 és R5 együttesen hexametiléncsoportot képezhet — és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropilátot tartalmaznak 10-85 tömeg% szi30 lárd hordozóanyag(ok) — előnyösen szintetikus szilikátok, kovaföld, talkum, mészkőpor —, vagy cseppfolyós vivőanyag(ok) — előnyösen halogénezett vagy aromás szénhidrogén, dimetil-forma5 mid, ciklohexanon, epiklórhidrin, dimetil-szulfoxid — 5-10 tömeg% diszpergálószer(ek) — előnyösen krezol-formaldehid kondenzátum, szulfitlúgpor — vagy emulgeálószer(ek) — előnyösen kalcium-alkil-aril-szulfonát, zsírsav-etoxilát, alkil-fenol-po10 li(glikol-éter), aril-fenol-poli(glikol-éter) — 1-3 tömeg% nedvesítőszer — előnyösen alifás-szulfonsav Na-só és 0-50 tömeg% töltőanyag mellett.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU874645A HU201230B (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient |
| CS887085A CZ278704B6 (en) | 1987-11-17 | 1988-10-26 | Process and apparatus for combined combustion of coal |
| SK7085-88A SK278148B6 (en) | 1987-11-17 | 1988-10-26 | Method of mixed combustion of coal and device for realization of this method |
| US07/416,312 US4993332A (en) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Hybrid fluidized bed and pulverized coal combustion system and a process utilizing said system |
| PCT/HU1988/000070 WO1989004940A1 (fr) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Systeme hybride de chauffage a lit fluidise/charbon pulverise et procede d'adaptation a ce systeme de chaudieres au charbon pulverise existantes |
| AT0901488A AT400072B (de) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Hybrides wirbelbett-kohlenstaub-feuerungssystem und verfahren zur umstellung von vorhandenen kohlensstaubkesseln auf dieses system |
| DD88321139A DD276519A1 (de) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Hybrides wirbelbett-kohlenstaub-feuerungssystem und verfahren zur durchfuehrung |
| GB8916131A GB2239697B (en) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Hybrid fluidized bed and pulverized coal combustion system and a process for converting existing oulverized coal-fired boilers to this system. |
| UA4614604A UA19066A (uk) | 1987-11-17 | 1988-10-27 | Гібридhа система спалюваhhя вугілля та вугільhого пилу в псевдозріджувальhому шарі |
| SU894614604A SU1732821A3 (ru) | 1987-11-17 | 1989-07-14 | Гибридна система сжигани угл и угольной пыли в псевдоожиженном слое |
| LTRP906A LT2297B (lt) | 1987-11-17 | 1993-08-30 | Anglies arba anglies dulkiu pseudosuskystintame sluoksnyje sudeginimo hibridine sistema |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU874645A HU201230B (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT48104A HUT48104A (en) | 1989-05-29 |
| HU201230B true HU201230B (en) | 1990-10-28 |
Family
ID=10968559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU874645A HU201230B (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4993332A (hu) |
| AT (1) | AT400072B (hu) |
| CZ (1) | CZ278704B6 (hu) |
| DD (1) | DD276519A1 (hu) |
| GB (1) | GB2239697B (hu) |
| HU (1) | HU201230B (hu) |
| SK (1) | SK278148B6 (hu) |
| SU (1) | SU1732821A3 (hu) |
| UA (1) | UA19066A (hu) |
| WO (1) | WO1989004940A1 (hu) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR1001285B (el) * | 1990-01-08 | 1993-07-30 | Evt Energie & Verfahrenstech | Μεθοδος δια την μειωσιν της εκπομπης οξειδιων του αζωτου κατα την καυση καρβουνοσκονης για ατμοπαραγωγους με ξηρο απορροφητηρα σταχτης. |
| US5176513A (en) * | 1990-12-04 | 1993-01-05 | Georgia Tech Research Corporation | Pulse combustor apparatus |
| US5216981A (en) * | 1991-01-22 | 1993-06-08 | Advanced Fuel Research, Inc. | Coal-fired heating apparatus and method |
| US5193490A (en) * | 1991-09-03 | 1993-03-16 | The Babcock & Wilcox Company | Cyclonic mixing and combustion chamber for circulating fluidized bed boilers |
| SE470213B (sv) * | 1992-03-30 | 1993-12-06 | Nonox Eng Ab | Sätt och anordning för framställning av bränslen ur fasta kolhaltiga naturbränslen |
| US5243922A (en) * | 1992-07-31 | 1993-09-14 | Institute Of Gas Technology | Advanced staged combustion system for power generation from coal |
| US5394937A (en) * | 1993-03-05 | 1995-03-07 | Nieh; Sen | Vortex heat exchange method and device |
| US5535687A (en) * | 1994-08-25 | 1996-07-16 | Raytheon Engineers & Constructors | Circulating fluidized bed repowering to reduce Sox and Nox emissions from industrial and utility boilers |
| RU2067724C1 (ru) * | 1994-12-29 | 1996-10-10 | Малое государственное внедренческое предприятие "Политехэнерго" | Низкоэмиссионная вихревая топка |
| US5765488A (en) * | 1996-02-13 | 1998-06-16 | Foster Wheeler Energy Corporation | Cyclone furnace combustion system and method utilizing a coal burner |
| RU2107223C1 (ru) | 1996-08-15 | 1998-03-20 | МГВП "Политехэнерго" | Топка |
| US5829368A (en) * | 1996-12-31 | 1998-11-03 | Combustion Engineering, Inc. | Fuel and sorbent feed for circulating fluidized bed steam generator |
| EP1013994A4 (en) * | 1998-06-16 | 2003-01-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | METHOD FOR OPERATING A FLUIDIZED BOTTLE WASTE COMBUSTION PLANT AND WASTE COMBUSTION PLANT |
| US6145454A (en) * | 1999-11-30 | 2000-11-14 | Duke Energy Corporation | Tangentially-fired furnace having reduced NOx emissions |
| US6244200B1 (en) | 2000-06-12 | 2001-06-12 | Institute Of Gas Technology | Low NOx pulverized solid fuel combustion process and apparatus |
| US7004089B2 (en) * | 2001-05-11 | 2006-02-28 | Kvaerner Power Oy | Combined fluidized bed and pulverized coal combustion method |
| DE10203440A1 (de) * | 2002-01-28 | 2003-08-14 | Heinz Klewinkel | Verfahren und Vorrichtung zur Beschickung von industriellen Feuerungsanlagen mit Sekundärbrennstoff |
| ITBO20030242A1 (it) * | 2003-04-23 | 2004-10-24 | Itea Spa | Procedimento ed impianto per il trattamento di materiali |
| RU2253801C1 (ru) * | 2004-07-12 | 2005-06-10 | Григорьев Константин Анатольевич | Вихревая топка |
| US20080066731A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-03-20 | Johnson Geoffrey W A | Biomass pellet fuel heating device, system and method |
| US8349036B2 (en) * | 2010-01-06 | 2013-01-08 | General Electric Company | Systems and method for heating and drying solid feedstock in a gasification system |
| CN102226530A (zh) * | 2011-06-10 | 2011-10-26 | 华能吉林发电有限公司九台电厂 | 发电厂锅炉煤粉燃料点火方法 |
| JP6393981B2 (ja) * | 2012-12-26 | 2018-09-26 | 三菱マテリアル株式会社 | 流動仮焼炉 |
| JP6187315B2 (ja) * | 2014-02-28 | 2017-08-30 | 三菱マテリアル株式会社 | 流動仮焼炉 |
| CN105864748A (zh) * | 2016-04-19 | 2016-08-17 | 上海理工大学 | 链条锅炉复合燃烧系统 |
| CN105823038B (zh) * | 2016-05-12 | 2017-12-26 | 内蒙古京泰发电有限责任公司 | 循环流化床锅炉大比例掺烧煤泥输煤系统 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1592847A (en) * | 1977-12-14 | 1981-07-08 | Worsley & Co Ltd G P | Fluid-bed furnaces |
| GB1604998A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-16 | Deborah Fluidised Combustion | Disposal of waste products by combustion |
| GB1604999A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-16 | Deborah Fluidised Combustion | Boilers |
| SE434087B (sv) * | 1981-02-19 | 1984-07-02 | Stal Laval Turbin Ab | Anleggning for forbrenning av orent fast brensle i en brennkammare med en fluidiserad bedd |
| US4397248A (en) * | 1981-05-26 | 1983-08-09 | Combustion Engineering, Inc. | Coal beneficiation/combustion system |
| DE3130602C2 (de) * | 1981-08-01 | 1987-03-19 | Steag Ag, 4300 Essen | Verfahren und Feuerung zum Verbrennen von festem Brennstoff |
| US4438709A (en) * | 1982-09-27 | 1984-03-27 | Combustion Engineering, Inc. | System and method for firing coal having a significant mineral content |
| JPS59195012A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Hitachi Ltd | 燃焼制御方法 |
| SU1193377A1 (ru) * | 1984-07-02 | 1985-11-23 | Всесоюзный Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнический Научно-Исследовательский Институт Им.Ф.Э.Дзержинского | Способ подготовки и сжигани твердого топлива |
| SU1206556A1 (ru) * | 1984-07-13 | 1986-01-23 | Всесоюзный Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнический Научно-Исследовательский Институт Им.Ф.Э.Дзержинского | Способ подготовки и сжигани твердого топлива в кип щем слое |
| DD231840B1 (de) * | 1984-08-14 | 1989-07-05 | Univ Dresden Tech | Kohlenstaubdampferzeuger zur verbrennung von rohbraunkohle |
| DD249081B1 (de) * | 1986-05-14 | 1990-03-28 | Heizwerkausruestungen Heidenau | Verfahren zur wirbelschichtfeuerung und grosswasserraumkessel |
-
1987
- 1987-11-17 HU HU874645A patent/HU201230B/hu not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-10-26 CZ CS887085A patent/CZ278704B6/cs unknown
- 1988-10-26 SK SK7085-88A patent/SK278148B6/sk unknown
- 1988-10-27 AT AT0901488A patent/AT400072B/de not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 WO PCT/HU1988/000070 patent/WO1989004940A1/de not_active Ceased
- 1988-10-27 GB GB8916131A patent/GB2239697B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-27 UA UA4614604A patent/UA19066A/uk unknown
- 1988-10-27 DD DD88321139A patent/DD276519A1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 US US07/416,312 patent/US4993332A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-07-14 SU SU894614604A patent/SU1732821A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1732821A3 (ru) | 1992-05-07 |
| UA19066A (uk) | 1997-12-25 |
| US4993332A (en) | 1991-02-19 |
| DD276519A1 (de) | 1990-02-28 |
| HUT48104A (en) | 1989-05-29 |
| GB2239697A (en) | 1991-07-10 |
| CS708588A3 (en) | 1992-02-19 |
| AT400072B (de) | 1995-09-25 |
| ATA901488A (de) | 1995-01-15 |
| CZ278704B6 (en) | 1994-05-18 |
| WO1989004940A1 (fr) | 1989-06-01 |
| GB8916131D0 (en) | 1989-09-20 |
| GB2239697B (en) | 1992-07-08 |
| SK278148B6 (en) | 1996-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU201230B (en) | Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient | |
| EA001470B1 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
| RU2273993C9 (ru) | Гербицидные средства и способ борьбы с сорняками | |
| FR2609369A1 (fr) | Produit synergetique et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans le riz | |
| JPH0228159A (ja) | 複素環式２―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤 | |
| DK156658B (da) | Triazinsubstituerede phenylsulfonylurinstoffer, herbicidt middel indeholdende disse forbindelser og fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket vegetation under anvendelse af forbindelserne | |
| EP0477808B1 (en) | Herbicides | |
| HUT62766A (en) | Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising pyridylsulfonylurea salts as active ingrdient and process for producing such compounds | |
| HRP20021012A2 (en) | Herbicidal agent | |
| FI90188B (fi) | Herbisidisiä o-karbometoksisulfonyylikarbamideja | |
| JPH0222209A (ja) | 除草組成物 | |
| HU206592B (en) | Herbicide and growth controlling compositions containing substituted sulfonyl-diamide derivatives as active components and process for producing the active components | |
| HU202846B (en) | Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising alkyl- and alkenylsulfonylurea derivatives substituted by heterocyclic group and process for producing the active ingredients | |
| JPH0720960B2 (ja) | 新規スルホニル尿素，および除草および／又は生長調節用組成物 | |
| KR100240568B1 (ko) | 상승작용을 가진 제초 조성물 | |
| US4509974A (en) | S-n-Butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in cotton | |
| RU2027715C1 (ru) | Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью | |
| JP3789558B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| JPH06172102A (ja) | 選択的除草用組成物 | |
| JP3687934B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| HU189919B (en) | Herbicide containing new 2-methyl-4-isopropyl-2-pentenoil-anilide compounds as agent and process for the production of the agent | |
| DE3739691A1 (de) | Phosphorhaltige sulfonylharnstoffe | |
| HU204662B (en) | Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n',n'-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds | |
| KR810000852B1 (ko) | 신규 안식향산 아닐리드 유도체의 제조방법 | |
| JP2767128B2 (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: INTERMED INTERMEDIEREKET ES NOEVENYVEDOESZEREKET G |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
| HNF4 | Restoration of lapsed final prot. | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
| HNF4 | Restoration of lapsed final prot. | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |