HU201230B - Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient - Google Patents

Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient Download PDF

Info

Publication number
HU201230B
HU201230B HU874645A HU464587A HU201230B HU 201230 B HU201230 B HU 201230B HU 874645 A HU874645 A HU 874645A HU 464587 A HU464587 A HU 464587A HU 201230 B HU201230 B HU 201230B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
ethyl
alkyl
propyl
compound
Prior art date
Application number
HU874645A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
HUT48104A (en
Inventor
Laszlone Bartha
Zsolt Dombay
Karoly Balogh
Jozsef Nagy
Gyula Tarpai
Karoly Fodor
Janosne Magyar
Erzsebet Mile
Gaborne Pipoly
Karoly Pasztor
Gusztavne Szabo
Laszlone Urszin
Original Assignee
Eszakmagyar Vegyimuevek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyar Vegyimuevek filed Critical Eszakmagyar Vegyimuevek
Priority to HU874645A priority Critical patent/HU201230B/hu
Priority to CS887085A priority patent/CZ278704B6/cs
Priority to SK7085-88A priority patent/SK278148B6/sk
Priority to DD88321139A priority patent/DD276519A1/de
Priority to AT0901488A priority patent/AT400072B/de
Priority to UA4614604A priority patent/UA19066A/uk
Priority to PCT/HU1988/000070 priority patent/WO1989004940A1/de
Priority to GB8916131A priority patent/GB2239697B/en
Priority to US07/416,312 priority patent/US4993332A/en
Publication of HUT48104A publication Critical patent/HUT48104A/hu
Priority to SU894614604A priority patent/SU1732821A3/ru
Publication of HU201230B publication Critical patent/HU201230B/hu
Priority to LTRP906A priority patent/LT2297B/xx

Links

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C1/00—Combustion apparatus specially adapted for combustion of two or more kinds of fuel simultaneously or alternately, at least one kind of fuel being either a fluid fuel or a solid fuel suspended in a carrier gas or air
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C10/00—Fluidised bed combustion apparatus
    • F23C10/002—Fluidised bed combustion apparatus for pulverulent solid fuel
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C6/00—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion
    • F23C6/04—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection
    • F23C6/045—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure
    • F23C6/047—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure with fuel supply in stages
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
    • F23K1/00—Preparation of lump or pulverulent fuel in readiness for delivery to combustion apparatus
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C2201/00—Staged combustion
    • F23C2201/10—Furnace staging
    • F23C2201/101—Furnace staging in vertical direction, e.g. alternating lean and rich zones
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C2201/00—Staged combustion
    • F23C2201/30—Staged fuel supply
    • F23C2201/301—Staged fuel supply with different fuels in stages

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány olyan szinergetikus hatású akaricid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:11:4 tömegarányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’· diszubsztituált-glicin-amidot és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropiolátot tartalmaznak a szokásos szilárd hordozóanyagok vagy cseppfolyós vivóanyagok és egyéb adalékanyagok, célszerűen emulgeáló-, diszpergáló-, nedvesítőszerek mellett.
Az (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’-diszubsztituált-glic in-amidok, amelyeket a 194.258. lajstromszámú magyar szabadalmi leírás ismertet, széles körben használhatók a gyümölcsösök (pl. alma, körte, barack, szilva, szőlő), egyes zöldségnövények (pl. paprika, paradicsom, uborka), szántóföldi növények (pl. bab, szója), ültetvények (pl. komló), dísznövények (pl. rózsa, gerbera, szegfű) jelentős kártevői, a fitofág atkák, a különböző rovarok, így levéltetvek, lombrágó hernyók, legyek, molyok ellen.
A dinobuton /2-(l-metil-n-propil)-4,6-dinitrofenil-izopropil-karbonát/ hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmény (Acrex 30 EC), amelyet az 1.019.451. sz. belga szabadalom ismertet, alma, komló és szója kultúrában atkák elleni védekezésre használatos.
A dienoklór /bisz(pentaklór-2,4-ciklo-pentadién-l-il)/ hatóanyagot tartalmazó készítményt (Pentac 50 WP), amelyet a 2.732.409. és 2.934.470. sz. USA szabadalmak ismertetnek, rovarölőszerként való használatra javasolnak.
A brómpropŰát /izopropil/-2-bisz(4-bróm-fenil)-2-hidroxi-ácetát/ hatóanyagot tartalmazó akárkid készítményt (Neoron 500 EC), melyet a 691.105. sz. belga és a 471.065. sz. svájci szabadalmak ismertetnek, almatermelésű és csonthéjas gyümölcskultúrákban, továbbá szójában takácsatkák elleni, szőlőkultúrában szőlőlevélatka, szőlőlevélgubacsatka és gyümölcsfa takácsatkák elleni védekezésre használják.
Kutatásaink során azt tapasztaltuk, hogy ha az (I) általános képletű N-alkil(én)-N-(0,0-diszubszti2 tuált-tíofoszforil)-N’,N’-diszubsztituált-glicin-ami dókat a dinobuton, dienoklór vagy brómpropilát hatóanyagok valamelyikével összekeverjük, szinergetikus hatású akaricid készítményeket kapunk. Ez a felismerés vezetett a jelen találmány kidolgozásához, amelynek tárgya olyan szinergetikus hatású akaricid készítmények, amelyek hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:1-1:4 tömeg arányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N10 (0,0-diszubsztituált-tiofoszforil)-N’,N’-diszubsztÍ tuált-glicin-amidot — a képletben
Rt és R2 egyező és jelentése adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos al15 kil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen szubsztituált fenilcsoport,
R3 jelentése 1-6 szénatomos alkll-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 1-3 szénatornos alkoxi-(l-3 szén20 atomos)-alkilcsoport,
R4 és R5 egyező és jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, vagy eltérő és jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, fe25 nil-, benzil-, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal és/vagy trihalogén-metil-csoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-, 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport, valamint 1,2,4-triazoIil-l-metil-csoport, továbbá R4 és R5 együttesen hexametiléncsoportot képezhet — és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropilátot tartalmaznak a szokásos szilárd hordozóanyagok), előnyösen szintetikus szilikátok, kovaföld, talkum, vagy cseppfolyós vivőanyag(ok), el35 őnyösen halogénezett vagy aromás szénhidrogén, dimetil-formamid, ciklohexanon, epiklórhídrín, dimetil-szulfoxid, és egyéb adalékanyagok, előnyösen emulgeáló, diszpergáló, nedvesítőszerek mellett.
A találmány tárgyát képező készítményekben hatóanyagként használható (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselőit az I. táblázatban foglaltuk össze.
/. táblázat
Sor- szám Szubsztituensek
Rí Rz R3 R4 Rs
1. etil etil etil fenil metil
2. etil etil etil fenil etil
3. etil etil etil fenil i-propil
4. etil etil allil allil H
5. etil etil allil i-propil fenil
6. etil etil i-propil fenil i-propil
7. klór-etil klór-etil allil allil H
8. etil etil etil 2,6-dimetil-fenil H
9. etil etil etil 2,6-dimetil-fenil H
10. etil etil etil 2-metil-6-etil-fenil H
11. etil etil etil allü allil
12. etil etil metil n-propil n-propíl
13. etil etil n-propil n-propil n-propil
14. etil etil i-propil n-propil n-propil
15. etil etil n-butil n-propil n-propil
16. etil etil i-butil n-propil n-propil
-2HU 201230 Β
I. táblázat folytatása
Sor- Szubsztituensek
szám R1 R2 R3 Ü4 Rs
17. etil etil etil n-propil n-propil
18. etil etil etil etil etil
19. etil etil allil etil etil
20. etil etil i-propil etil etil
21. etil etil allil n-propil n-propil
22. etil etil etil ciklohexil H
23. etil etil etil hexametilén
24. etil etil etil 3-klór-fenil H
25. n-butil n-butil etil allil allil
26. i-butil i-butil allil allil allil
27. n-propil n-propil etil allil allil
28. etil etil etil 3,4-diklór-fenil H
29. etil etil etil ciklohexil metil
30. metil metil etil benzil H
31. etil etil etil n-butil n-butil
32. etil etil etil 4-trifluor-metil-fenil n-butil
33. etil etil etil 4-bróm-fenil H
34. metil metil etil 4-fluor-fenil H
35. etil etil etil 4-metil-fenil H
36. allil allil etil allil allil
37. fenil fenil etil n-propil n-propil
38. ciklo-hexil ciklo-hexil etil allil alUl
39. metoxi-etil metoxi-etil etil allU allil
40. etoxi-etil etoxi-etil etil n-propil n-propil
41. etil etil etil 2,6-dietil-fenil etoxi-metil
42. etil etil etil 2,6-dietil-fenil metoxi-metil
43. etil etil etil 2-metil-2-etil-fenil metoxi-metil
44. etil etil etil i-propil i-propil
45. etil etil n-propil i-propil i-propil
46. i-propil i-propil allil allil H
47. etil etil n-propil i-butil i-butil
48. etil etil etil i-butil i-butil
49. etil etil etil etil ciklo-hexil
50. etil etil n-propil etil ciklo-hexil
51. metil metil etil ciklohexil etil
52. metil metil n-propil ciklohexil H
53. metil metil n-propil fenil i-propil
54. metil metil etil fenil i-propil
55. metil metil allil fenil i-propil
56. metil metil n-propil n-propil n-propil
57. metil metil n-butil n-propil n-propil
58. metil metil i-butil n-propil n-propil
59. metil metil allil n-propil n-propil
60. metil metil etil i-butil i-butil
61. metil metil n-propil i-butil i-butil
62. metil metil etil n-propil n-propil
63.etil etil etil 2-klór-fenil H
64. etil etil etil 3-trÍfluor-metil- -4-klór-fenil H
65. etil etil etil 4-trtfluor- -metil-fenil H
66. etil etil etil 4-klór-fenil H
67. etil etil etil 4-fluor-fenil H
68. etil etil allil benzil H
69. etil etil n-propil benzil H
70. etil etil n-butil benzil H
71. metil metil etil i-propil i-propil
72. metil metil n-propil benzil H
73. etil etil n-propil i-propil fenil
-3HU 201230 Β
I. táblázat folytatása
Sor- szám Rí Rz Szubsztituensek R3 RÁ Rs
74. etil etil etoxi-propll n-propil n-propil
75. etil etil etoxi-propil fenil i-propil
76. etil etil etil etoxi-propil H
77. etil etil n-propil etoxi-propil H
78. etil etil allU etoxi-propil H
79. metil metil etil fenil i-propil
80. klór-etil klór-etil etil fenil i-propil
81. fenil fenil etil fenil i-propil
82. 3-klór-fenil 3-klór-fenil etil fenil i-propil
83. klór-etil klór-etil etil n-propil n-propil
84. metil metil allil allil H
85. i-propil i-propil etil n-propil n-propil
86. etil etil etil 2,6-dimetil-fenil 1,2,4-triazolil- -1-metil
A találmány szerinti, két hatóanyagot tartalmazó, akaricid készítmények szilárd és folyékony formában egyaránt elóállíthatók és használhatók. Elméletileg maga a tiszta vegyületek elegye is alkal- 25 mazható akaricidként, általában azonban felhasználás előtt egy vagy több inért (pl. növénnyel öszszeférhető vagy herbicideknél is használatos) hordozó- vagy hígítóanyaggal célszerű összekeverni.
A készítmények szilárd formája lehet por, gra- 30 nulátum, tabletta, folyékony formája pedig emulzió, oldat, szuszpenzió, emulziókoncentrátum vagy paszta. Ezek a készítmények a hatóanyagokon kívül különböző hordozó- és bígítóanyagokat, felületaktív szereket, oldószereket, tapadást elősegítő anya- 35 gokat, töltőanyagokat, kötőanyagokat, habzásgátló szereket, hatásfokozókat és egyéb anyagokat tartalmazhatnak.
Szilárd hordozó- vagy hígítóanyagok lehetnek például az őrölt természetes ásványi anyagok, így a 40 kaolin, alumínium-oxid, kalcium-karbonát, szilícium-dioxid, szilikagél, agyag stb., az őrölt szintetikus ásványi anyagok, például a szilikátok és alumíniumszulikátok, és az őrölt növényi termékek, például fakéreg, kukoricaliszt, fűrészpor, cellulózpor stb. 45
Folyékony hígító- és oldószerek lehetnek például a halogénezett vagy aromás szénhidrogének, dimetil-formamid, dimetil-szulfoxid stb.
A találmány szerinti készítményeket felhasználás előtt össze lehet keverni egy vagy több, további 50 kártevóirtó-szerrel (fungicid, inszekticid, akaricid, nematocid, baktericid készítményekkel vagy hatóanyagokkal), növényi növekedést szabályozó készítménnyel, vagy műtrágyával, ezáltal lehetővé válik, hogy az egész vetésterületet egy kezeléssel mű- 55 vélhessék.
A találmány szerinti készítményeket a következő példákon mutatjuk be, melyek nem korlátozzák az oltalmi kört.
1. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 2 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 80 tö- 65 meg% xilol oldószerben, hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 3400 B (kalcium-alkil-aril-szulfonát) és 4 tömeg% Atlox 4857 B (zsírsav-etoxilát) emulgeálószereket. Teljes feltisztulásig kevertetjük, homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagttömeg%-ot 10 tömeg% összmennyiségben és 4:1 tömegarányban tartalmazza.
A továbbiakban „arány alatt „tömegarányt értünk.
2. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 5. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 80 tömegei xilol oldószerben, hozzáadunk 7 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. s a továbbiakban az 1. példa szerint járunk el. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 10 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
3. példa
Emulzióképző koncentrátum (10 EC) előállítása
7,5 tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete és 2,5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 60 tömeg% xilol és 20 tömeg% dioxán oldószerelegyben, hozzáadunk 6,5 tömeg% Atlox 3400 B és 3,5 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel való homogenizálás után szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 10 tömeg% összmennyiségben és 3:1 arányban tartalmazza.
4. példa
Emulzióképző koncentrátum (25 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 52. sz. vegyülete és 20 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 70 tömeg% xilol oldószerben, adunk hozzá 3 tömeg% Atlox 3400 B és 2 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd
-4HU 201230 Β szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
5. példa
Emulzióképző koncentrátum (25 EC) előállítása
12,5 tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete és 12,5 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 68 tömeg% xilol oldószerben, hozzáadunk 4 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg??, Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
6. példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 68. sz. vegyülete és 10 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 56 tömeg% xilol, és 6 tömeg??, dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 3400 B és 2 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg??, összmennyiségben és 2:1 arányban tartalmazza.
7. példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 70. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 50 tömeg*??, xilol és 12 tömeg??, dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 4 tömeg??, Atlox 3400 B és tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg% összmennyiségben és 5:1 arányban tartalmazza.
& példa
Emulzióképző koncentrátum (30 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 72. sz. vegyülete és 25 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 50 tömeg% xilol és 10 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben, hozzáadunk 5 tömeg% Atlox 3400 B és tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 30 tömeg% összmennyiségben és 1:5 arányban tartalmazza.
9. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 30 tömeg*??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 40 tömeg*??, xilol és 12 tömeg*??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP400 /alkil-fenol-poli(glikol-éter)/ és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 /aril-fenol-poli(glikol-éter)/ emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 1:3 arányban tartalmazza.
10. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 3. sz. vegyülete és 10 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 45 tömeg??, xilol és 7 tömeg??, dimetil-fonnamid oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg??, Emulsogen IP400 és 3 tömeg??, Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 3:1 arányban tartalmazza.
11. példa
Emulzióképző koncentrátum (40 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 67. sz. vegyülete és 36 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 30 tömegé xilol és 22 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 4 tömeg??, Emulsogen IP400 és 4 tömeg??, Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 40 tömeg??, összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
12. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 17. sz. vegyülete és 25 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 30 tömeg??, xilol és 12 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 7 tömeg% Emulsogen IP400 és 1 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg??, összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
73. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 13. sz. vegyülete és 10 tömeg??, dinobuton hatóanyagokat feloldunk 42 tömeg??, xilol oldószerben. Hozzáadunk 6 tömeg??, Emulsogen IP-400 és 2 tömeg??, Emulsogen EL400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg??, összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
14. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg??, I. táblázat 16. sz. vegyülete és 5 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 20 tömeg% xilol és 22 tömeg??, dimetil-formamid oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg??, Emulsogen IP400 és 3 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeáló5
-5HU 201230 Β szereket. Kevert etéssel homogenizáljuk, majd szűr|ii’:. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
75. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 30 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 24 tömeg% xilol és 8 tömeg% diklór-metán oldószerek elegyében. Hozzáadunk 6,5 tömeg% Amulsogen IP-400 és 1,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
16. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 19. sz. vegyülete és 6 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 20 tömeg% xilol és 12 tömeg% diklór-metán oldószerek elegyében. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP400 és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük, így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
17. példa
Emulzióképző koncentrátum (60 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 21. sz. vegyülete és 40 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 22 tömeg% xilol és 10 tömeg% diklór-metán oldószerben. Hozzáadunk 5 tömeg% Emulsogen IP-400 és 3 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeátorokat. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 60 tömeg% összmennyiségben és 1:2 arányban tartalmazza.
18. példa
Porozószer (5 D) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 2 tömeg% dinobuton hatóanyagokat feloldunk 10 tömeg% xilolban, majd ráporlasztjuk 10 tömeg% szintetikus szilikát hordozóra, keverés közben. Az oldószert vákuum-szárítószekrényben eltávolítjuk, a porkeverékhez hozzáadunk 25 tömeg% kovaföldet és 60 tömeg% őrölt mészkőport, majd porkeverőben homogenizáljuk. így egy olyan porozószert kapunk, amely a két hatóanyagot 5 tömeg% összmennyiségben és 3:2 arányban tartalmazza.
19. példa
Nedvesíthető porkészítmény (40 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában ráporlasztunk 25 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szilikát hordozóra (Supermat 50), keverés közben. Hozzáadunk 20 tömeg% dinobuton hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS (aifás-szulfonsav-Na-só) nedvesítőszert, 3 tö6 meg% Dispergiermittel 1494 (krezol-formaldehidkondenzátum) és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 25 tőmeg% kaolin töltőanyagot. A porkeveréket homogenizáljuk, majd Alpine 63 C kontraplex malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 40 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
20. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 3. sz. vegyülete hatóanyagot ráporlasztunk 30 tömeg%, nagy fajlagos felületű szintetikus szilikát hordozóra (Supermat 50), keverés közben. Hozzáadunk 5 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS (alifás-szulfonsav Na-só) nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 (krezol-formaldehid-kondenzátum) és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 35 tömeg% kaolin töltőanyagot. A porkeveréket homogenizáljuk, majd Alpine 63 C kontraplex malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
21. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 22. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 30 tömeg% Supermat 50 hordozóra, majd hozzáadunk 20 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 4 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 4 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, valamint 35 tömeg% kaolin töltőanyagot. A továbbiakban a 20. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
22. példa
Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása
12,5 tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában, keverés közben ráporlasztunk 20 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 12,5 tömeg% dienoklór hatóanyagot,
1,5 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3,5 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, végül 45 tömeg% kaolint. A továbbiakban a 20. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 25 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
23. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 13. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 30 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 20 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 10 tömeg% kovaföld hordozót. A porkeveréket ultraplex-típusú Alpine 100 LN malomban finomra őröljük. Az így előállított nedvesíthető porkészít-6HU 201230 Β mény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 3:2 arányban tartalmazza.
24. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 15. sz. vegyülete hatóanyagot keverés közben ráporlasztunk 25 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 45 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 1,5 tömeg% Netzer IS nedvesítószert, 4,5 tömeg% Dispergjermittel 1494 és 4 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket, továbbá 15 tömeg% kovaföld hordozót. A továbbiakban a 23. példában leírtak szerint járunk el. Az így előállított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
25. példa
Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot ömledék formájában, keverés közben ráporIasztjuk 40 tömeg% Supermat 50 hordozóra. Hozzáadunk 25 tömeg% dienoklór hatóanyagot, 2 tömeg% Netzer IS nedvesítőszert, 3 tömeg% Dispergiermittel 1494 és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszpergálószereket. A továbbiakban a 23. példában leírtak szerint járunk el. Az így elő állított nedvesíthető porkészítmény a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
26. példa
Szuszpenziókoncentrátum (80 FW) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete hatóanyagot feloldunk 12 tömeg% epiklórhidrinben, hozzáadunk 5 tömeg% Atlox4868 B (dodecilbenzolszulfonsav-Ca-só és polioxietilén-triglicerid keveréke) és 3 tömeg% Atlox 4991 (polioxietilén-alkil-éter) emulgeátorokat. Az így előállít ott oldatban intenzív keverés közben 40 tömeg% dienoklór hatóanyagot szuszpendálunk, majd ezt a szuszpenziót laboratóriumi gyöngymalomban finomra őröljük. Az így előállított szuszpenzió koncentrátum a két hatóanyagot 80 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
27. példa
Szuszpenzió koncentrátum (80 FW) előállítása tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete hatóanyagot feloldunk 12 tömeg% epiklórhidrinben, hozzáadunk 2 tömeg% Atlox 3400 B (kalcium-alkil-arilszulfonát) és 6 tómeg% Atlox 4857 B (szírsav-etoxilát) emulgeálószereket. Ebben az oldatban intenzív kevertetés közben 10 ktömeg% dienoklórt szuszpendálunk, majd a továbbiakban a 26. példa szerint járunk el. Az így előállított szuszpenzió koncentrátum a két hatóanyagot 80 tömeg% összmennyiségben és 7:1 arányban tartalmazza.
28. példa
Emulzióképző koncentrátum (20 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 16. sz. vegyülete és 15 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 65 tömeg% xilol és 7 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben. Hozzáadunk 5,5 tömeg% Emulso12 gén IP-400 és 2,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző kóncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 20 tömeg% összmennyiségben és 1:3 arányban tartalmazza.
29. példa
Emulzióképző koncentrátum (20 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 73. sz. vegyülete és 2 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 67 tömeg% xilol és 5 tömeg% dimetil-szulfoxid oldószerekben. Hozzáadunk 6,5 tömeg% Emulsogen IP-400 és 1,5 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 20 tömeg% összmennyiségben és 9:1 arányban tartalmazza.
30. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 17. sz. vegyülete és 25 tömeg% brómpropilát hatóanyagokat feloldunk 30 tömeg% xilol és 12 tömeg% ciklohexanon oldószerekben. Hozzáadunk 5 tömeg% Atlox 3400 B és 3 tömeg% Atlox4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:1 arányban tartalmazza.
31. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 48. szí. vegyülete és 40 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 25 tömeg% xilol és 17 tömeg% ciklohexanon oldószerekben. Hozzáadunk 4 tömeg% Atlox 3400 B és 4 tömeg% Atlox 4857 B emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:4 arányban tartalmazza.
32. példa
Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 61. sz. vegyülete és 45 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 28 tömeg% xilol és 14 tömeg% ciklohnexanon oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Atlox 4868 B és 2 tömeg% Atlox4991 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 50 tömeg% összmennyiségben és 1:9 arányban tartalmazza.
33. példa
Emulziókoncentrátum (75 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 19. sz. vegyülete és 25 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 12 tömeg% xilol és 5 tömeg% izoforon /3,5,5-trime7
-7HU 201230 Β til ciklohex-2-enon (GB 2.029.415)/ oldószerekben. Hozzáadunk 6 tömeg% Emulsogen IP-400 és 2 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 2:1 arányban tartalmazza.
34. példa
Einulzióképző koncentrátum (75 EC) előállítása tömeg% I. táblázat 21. sz. vegyülete és 15 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 10 tömeg% xilol és 7 tömeg% izoforon oldószerekben. Hozzáadunk 7 tömeg% Emulsogen IP-400 és 1 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza.
35. példa
Akaricid hatás vizsgálata közönséges takácsatka (Tetranychus telarius LINNÉ) aduit alakjain
A vizsgálatokhoz egykorú imágók nyerése céljából az atkákat friss babnövényekre helyeztük. 24 óra elteltével az imágókat préslevegővel eltávolítottuk és a tojásokat hagytuk kikelni. A kísérletekhez 3-6 napos nőstényeket használtunk.
A permetezések megkezdése előtt 2,5 cm átmérőjű levélkorongokat vágtunk fiatal babnövények szekunder leveleiből. Potter toronnyal lepermeteztük a levélkorongok fonáki részét, majd hagytuk, hogy a permedé beszáradjon. A permetezésekhez az I. táblázat 3., 5., 13., 16., 17., 19., 21., 52., 61., 67.,
68., 70., 72., 73. sz. vegyületeiből és dinobuton ha14 tóanyagból a 2. példa szerint készített 10 EC-ket, az I. példa szerint készített 25 EC-ket és a 12 példa szerint készített 50 EC-ket használták.
Az egyes hatóanyagokból ugyanezen példákkal analóg módon, ugyanilyen EC-ket készítettünk, hogy hatásukat önmagukban alkalmazva is megvizsgálhassuk.
A permetezéseket követően, 1 óra múlva, minden levélkorongra 20 nőstényt helyeztünk. Az így elkészített levélkorongokat Petri-csészébe, vizes papírvattára helyeztük és az atkákat 25 = 1 °C-os hőmérsékleten, 63 s 5% relatív páratartalom, 200250 lux erősségű és 16 órás időtartamú megvilágítás mellett tartottuk 48 órán át. Ekkor értékeltük a kísérletet úgy, hogy megmértük az elpusztult atkák számát. Az eredményeket %-ban fejeztük ki, majd probitanalízis (Bánki: Egy peszticid kifejlesztése, mint komplex tudományos feladat, Akadémia Kiadó, Bp. 1978) segítségével kiszámítottuk az egy hatóanyagos és a kéthatóanyagos készítmények LCso értékét. A két hatóanyagot tartalmazó készítményeknél az elméleti LC50 értéket úgy határoztuk meg, hogy az egy hatóanyagos készítmények LC50 értékeinek a középértékét vettük.
Ha a kombinációknál kisebb LC50 értéket mértünk, mint ez az elméleti érték, akkor szinergizmust állapítottunk meg. Mérési, ill. számítási eredményeinket a II. táblázat tartalmazza. A táblázatban egy-egy LC50 érték található minden kombináció30 hoz, ugyanis azt tapasztaltuk, hogy az akaricid hatás szempontjából mindegy, hogy 10 EC-t, 25 EC-t vagy 50 EC-t használunk-e, mert a hatóanyag ppmben kifejezett mennyisége azonos volt, a formálási segédanyagok, oldószerek nem befolyásolták az eredményt.
//. táblázat
I. táblázat vegyületei és dinobuton 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása közönséges takácsatkán
Hatóanyag Egy hatóanyagos készítmény LC50 értéke (ppm) Kombináció elméleti LC50 értéke (PPm) Kombináció mért LC50 értéke (PPm) Kombináció szinergizmusának mértéke
I. táblázat
3.sz. vegyülete 23,5
dinobuton 18,2
1/3. + dinobuton
(1:1) 20,9 8,0 2,6
I. táblázat
5.sz. vegyülete 26,4
1/5 + dinobuton
(1:1) 22,3 5,7 3,9
I. táblázat
13. sz. vegyülete 57,2
I/13.sz. vegyülete 57,2
(1:1) 37,7 6,5 5,8
-8HU 201230 Β
II. táblázat folytatása
I. táblázat vegyületei és dinobuton 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása közönséges takácsatkán
Hatóanyag
Egy hatóanyagos Kombináció Kombináció Kombináció
készítmény elméleti mért szinergizmusának
LC50 értéke LC50 értéke LC50 értéke mértéke
(ppm) (Ppm) (PPm)
I. táblázat
16. sz. vegyülete 5,4
1/16 + dinobuton (1:1) 11,8
4,9
2,4
I. táblázat
17. sz. vegyülete 54,3
1/17 + dinobuton (1:1) 36,3
5,6
6,5
I. táblázat
19. sz. vegyülete 12,7
1/19 + dinobuton (1:1) 15,5
9,6
1,6
I. táblázat
21. sz. vegyülete 9,8
1/21 + dinobuton (1:1) 14,0
7,7
1,8
I. táblázat
52. sz. vegyülete 25,2
1/51 + dinobuton (1:1)
21,7
4,4
4,9
I. táblázat
61. sz. vegyülete 3,1
1/61 + dinobuton (1:1)
22,6
3,5
6,5
I. táblázat
67. sz. vegyülete 26,9
1/61 + dinobuton
(1:1) 22,6 3,5 6,5
I. táblázat 68. sz. vegyülete 1/68 + dinobuton (1:1) 55,3 36,8 6,3 5,8
I. táblázat 70. sz. vegyülete 1/70 + dinobuton (1:1) 25,0 18,2 1,37
1. táblázat 72. sz. vegyülete 1/72 + dinobuton (1:1) 28,9 23,6 16,2 1,46
I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/72 + dinobuton (1:1) 2,8 10,5 4,9 2,1
-9HU 201230 Β
A II. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat dinobuton hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva szinergetikus hatású készítményeket kapunk, amelyekből 1,376,5-ször kevesebbet kell kijuttatni a növényekre, a kellő hatás eléréséhez, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. Ez mind gazdaságilag, mind környezetvédelem szempontjából igen jelentős.
36. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkák (Tetranychus urticae) aduit alakjain
A 35. példában ismertetett méréssorozatot ismételtük meg, azzal az eltéréssel, hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsátkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 3., 13.,
15., 17., 22., 61. és 73. sorszámú vegyületeiből és a dienoklór hatóanyagból a 22. példa szerint előállított 25 WP-ket, a 25. példa szerint előállított 50 WP-ket és a 26. példa szerint előállított 80 FW-ket használtunk. A három méréssorozat eredményeit összehasonlítva, itt is azt tapasztaltuk, hogy a két hatóanyagos készítmények a formulációtól függetlenül azonosan jó eredményt adnak. Mérési eredményeinket a III. táblázatban foglaltuk össze.
III. táblázat
I. táblázat vegyületei és dienoklór 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása kétfoltos takácsatkán
Hatóanyag Egy hatóanyagos készítmény LC50 értéke (ppm) Kombináció elméleti LCso értéke (ppm) Kombináció mért LC50 értéke (ppm) Kombináció szinergizmusának mértéke
f. táblázat
3. sz. vegyülete 23,5 dienoklór 320,0
1/3 + dienoklór
(1:1) 171,8 45,2 3,8
I. táblázat 13. sz. vegyülete 1/13 + dienoklór (1:1) 57,2 188,6 540,3 3,7
I. táblázat 15. sz. vegyülete 1/15 + dienoklór (Ll) 47,4 183,7 42,9 4,3
I. táblázat 17. sz. vegyülete 1/17 + dienoklór (1:1) 54,3 187,2 49,8 3,76
I. táblázat 22. sz. vegyülete 1/22 + dienoklór (1:1) 11,9 165,9 69,1 2,4
I. táblázat 61. sz. vegyülete 1/61 + dienoklór (1:1) 3,1 161,6 55,7 2,9
I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/73 + dienoklór (1:1) 2,8 161,4 50,4 3,2
A III. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat dienoklór hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva, szinergetikus hatású készítményeket kapunk, amelyekből egyharmad, egynegyed annyit kell kijuttatni a növé60 nyekre, a kellő hatás elérése érdekében, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. Ez költség és környezetkímélés szempontjából egyaránt nagyon jelentős.
-10HU 201230 Β
37. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkák (Tetranychus urticae) aduit alakjain
A 35. példában ismertetett méréssorozatot ismételtük meg azzal az eltéréssel, hogy a permete20 zésekhez az I. táblázat 16., 17., 19., 21., 48., 61. és 73. sorszámú vegyületeiből és a brómpropilát hatóanyagból a 30. példa szerint készített 50 EC-ket használtuk. Mérési eredményeinket a IV. táblázatban foglaltuk össze.
IV. táblázat
I. táblázat vegyületei és brómpropilát 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása kétfoltos takácsatkák aduit alakjain
Hatóanyag
Egy hatóanyagos Kombináció Kombináció Kombináció
készítmény elméleti mért szinergizmusának
LC50 értéke LCso értéke LCso értéke mértéke
(ppm) (ppm) (PPm)
I. táblázat
16. sz. vegyülete 5,4 brómpropilát 13,5
1/16 + brómpropilát
(1:1) 9,5 5,3 1,8
I. táblázat 17. sz. vegyülete 1/17 + brómpropilát (1:1) 54,3 33,9 11,4 2,97
I. táblázat 19. sz. vegyülete 1/19 + brómpropilát (1:1) 12,7 13,1 10,1 1,3
I. táblázat 21. sz. vegyülete 1/21 + brómpropilát (1:1) 9,8 11,7 8,3 1,4
1. táblázat 48. sz. vegyülete 1/48 + brómpropilát (1:1) 11,3 12,4 8,9 1,4
I. táblázat 61. sz. vegyülete 1/61 + brómpropilát (1:1) 3,1 8,3 3,3 2,5
I. táblázat 73. sz. vegyülete 1/73 -1- brómpropilát (1:1) 2,8 8,2 5,5 1,5
A IV. táblázat adataiból jól látható, hogy az I. táblázat szerinti hatóanyagokat brómpropilát hatóanyaggal 1:1 arányban kombinálva, szinergetikus 55 hatású készítményeket kapunk, amelyekből 1,42,97-szer kevesebbet kell kijuttatni a növényekre a kellő hatás eléréséhez, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagokból elméletileg számítva várható lenne. 60
38. példa
Akaricid hatás vizsgálata almásban piros gyümölcsfa takácsatkán (Pannonychus ulmi KOCH)
Magyarországon az alma termesztése nagy je- 65
Ientőségű. Az almák veszélyes kártevője a piros gyümölcsfa takácsatka.
Kísérletet végeztünk 1963-ban telepített 7,25x4,5 m tenyészterületű Jonathán almásban, annak megállapítására, hogy ezen gyümölcsfák mennyire védhetők meg a nevezett atkák kártételétől a találmány 19. példája szerinti készítménnyel 3,75 kg/ha-os dózisban végzett permetezéssel.
Összehasonlításul az I. táblázat 17. sz. vegyületéből a 19. példábal analóg módon elkészített 40 WP-t, valamint a kereskedelmi forgalomban kapható, dinobuton hatóanyagot tartalmazó Acrex 30 EC-t használtuk. Az előbbit 3,75 kg/ha, az utóbbit
-11HU 201230 Β
22
51/ha dózisban, azaz minden esetben 1500 g hatóanyagot juttattunk ki hektáronként, 1000 1/ha permedében. A kísérleteket négy ismétlésben végeztük el.
Az értékelést közvetlenül a kezelés előtt, vala- 5 mint a kezelés utáni 5. és 7. napon végeztük úgy, hogy parcellánként 5x20, megközelítően azonos nagyságú levélmintát vettünk és mikroszkóp alatt megszámláltuk az atkák mozgó alakjait. A100 levélen talált atkák számából a Henderson Tilton képlettel hatékonysági %-ot számítottunk:
Hatékonysági % = 100 x (I-A1XB2/A2XB2) ahol Ai = az élő atkák száma az értékelés időpontjában (kezelés után)
A2 = az élő atkák száma a kísérlet beállításakor (kezelés előtt)
Bj = az élő atkák száma a kezeletlen kontroliban az értékelés időpontjában
B2 = az élő atkák száma a kezeletlen kontroliban a kísérlet beállításakor.
A négy ismétlésben végzett kísérlet átlageredményeit az V. táblázatban foglaltuk össze.
V. táblázat
I. táblázat 17. sz. vegyülete és a dinobuton 1:1 arányú keverékének akarícid hatása piros gyümölcsfa takácsatkákon
Hatóanyag Élő atkák száma db/levél kezelés előtti kezelés utáni Hatékonysági % kezelés utáni
5. napon 7. napon 5. napon 7. napon
I. táblázat
17. sz. vegyülete 12,5 1,12 0,8 93,4 96,5
dinobuton 14,1 2,25 2,4 88,3 90,6
1/17 + dinobuton
(1:1) 11,1 0,07 0,1 99,5 99,5
kezeletlen
kontroll 14,8 20,2 26,9 - -
A táblázat adataiból jól látható, hogy a találmány szerinti készítmény lényegesen jobb akarícid hatással rendelkezik szabadföldi körülmények között is, 35 mint a széles körben ismert és ugyanilyen célra használt Acrex 30 EC készítmény.
39. példa
Akarícid hatás vizsgálata közönséges takácsai- 40 kán
Bab növényeket fertőztünk közönséges takácsatkával, majd a fertőzés után 24 órával bepermeteztük a növényeket a találmány 7., 28., 36., 39., 42.,
65., 75. és 77. példája szerinti, az I. általános képletű 45 vegyületet és a dinobutont 4:1,1:4,2:1 és 1:2 tömegarányban tartalmazó készítmények 5-1500 ppm hatóanyagmennyiséget tartalmazó vizes oldataival. Összehasonlításul tiszta vízzel, ill. az egyes hatóanyagokat önmagukban tartalmazó készítmények- 50 kel való permetezést is végeztünk. A bepermetezett növényeket 24 órán át 24 ’C-os, 60% páratartalmú levegőn tartottuk, majd megszámoltuk az atkák élő és mortális egyedeit. A készítmények hatékonyságát a Henderson-Tilton képlettel kiszámítottuk (ld. 55 38. példában), majd felrajzoltuk a hatóanyag koncentráció — hatékonysági % összefüggést ábrázoló grafikont, amelyből megállapítottuk az LC50 értékeket. Ezeket az értékeket foglaltuk össze a VI. táblázatban (3 mérés átlaga). 60
Továbbá az egyes hatóanyagok önmagukban mutatott LC50 értékeiből meghatároztuk az elegyet (két hatóanyagos készítmények) várható akarícid hatását, ezt azután összehasonlítottuk az elegyek mért akarícid hatásával és megállapítottuk, hogy ez 65 nagyobb volt-e a várható hatásnál.
A vizsgált kombinációknál a mért akarícid hatás nagyobb volt a várhatónál, így ezeknél a kombinációknál szinergetikus hatás lépett fel.
A számítás menete a következő volt:
Meghatároztuk a két hatóanyagos készítmények együttes toxieitási együtthatóját Yun-Pei Sun és E.R. Johnson: Journal of Economic Etnomology, 1960,53.5,887-892 módszerének felhasználásával (ld. ezenkívül a 4.182.772. sz. USA és 186.562. lajstromszámú magyar szabadalmi leírást).
Az együttes toxieitási együttható az elegy tényleges toxieitási indexének és az elméleti toxieitási indexnek a hányadosa:
együttes toxieitási együttható - az elegy tényleges toxieitási indexe/az elegy elméleti toxieitási indexe X 100
Az elegy tényleges toxieitási indexét úgy határoztuk meg, hogy az aktívabb komponens LC50 — értékét elosztottuk az elegy LCso értékével:
Az elegy tényleges toxieitási indexe = LC50 aktívabb komponens/LC50 elegy X 100
Az elegy elméleti toxieitási indexét a következők szerint határozzuk meg:
az elegy elméleti toxieitási indexe = az A komponens tényleges toxieitási indexe X az A komponens tömeg% mennyisége az elegyben + a B komponens tényleges toxieitási indexe X a B kompo-12HU 201230 Β nens tömeg% mennyisége az elegyben
Az egyes komponensek (A és B) tényleges toxicitási indexét úgy határoztuk meg, hogy az aktívabb komponens LCso értékét elosztottuk a kérdéses 5 komponens LCso értékével:
a komponensek tényleges toxicitási indexe =
LC50 aktívabb komponens/LCso komponens X100
Amennyiben a vizsgált komponens az aktívabb komponens, ez az érték 100. Amennyiben az elegy fentiek szerint megállapított együttes toxicitási együtthatója 100 fölött volt, szinergizmust állapítottunk meg. A vizsgált készítmények együttes toxicitási együtthatóit szintén a VI. táblázatban adjuk meg.
VI. táblázat
Hatóanyag LCso érték Együttes toxicitási
ppm együttható
I. táblázat 7.sz. vegyülete 19
dinobuton 18,2
1/7 + dinobuton 4:1 13 144,9
2:1 15 125,0
1:2 17 108,6
1:4 21 87,4
I. táblázat 28. sz. vegyülete 18
1/28 + dinobuton 4:1 12 150,3
2:1 14 129,1
1:2 16 113,3
1:4 20 91,0
I. táblázat 36. sz. vegyülete 22
1/36 + dinobuton 4:1 16 132,0
2:1 18 114,3
1:2 19 102,0
1:4 20 94,3
I. tábnlázat 39. sz. vegyülete 15
1/39 + dinobuton 4:1 11 141,3
2:1 12 132,8
1:2 15 113,3
1:4 16 109,1
1. táblázat 42. sz. vegyülete 25
4:1 19 122,4
2:1 20 111,2
1:2 22 90,9
1:4 24 80,2
I. táblázat 65. sz. vegyülete 20
1/65 + dinobuton 4:1 14 140,1
2:1 15 129,1
1:2 17 110,4
1:4 18 102,9
I. táblázat 75. sz. vegyülete 12
1/75 + dinobuton 4:1 8 169,3
2:1 9 150,4
1:2 12 129,4
1:4 15 110,0
I. táblázat 77. sz. vegyülete 24
1/77 + dinobuton 4:1 19 118,7
2:1 20 108,5
1:2 20 99,0
1:4 22 87,0
-13HU 201230 Β
40. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük, azzal az eltéréssel hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsatkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 3., 7., 17.,
28., 36., 39. és 75. sorszámú vegyületeiből és a dienoÚór hatóanyagból a 20. és 21. példák szerint előállított 25 WP-ket használtunk. Mérési eredményeinket a VII. táblázatban foglaltuk össze.
VII. táblázat
Hatóanyag LC50 érték Együttes toxicitási
ppm együttható
I, táblázat 3. sz. vegyülete 23,5
dienoklór 320,0
1/3 + dienoklór 4:1 24 120,2
1:4 90 100,9
I. táblázat 7. sz. vegyülete 19
1/7 + dienoklór 4:1 17 137,7
1:4 65 118,1
I. táblázat 17. sz. vegyülete 54,3
1/17 + dienoklór 4:1 50 130,2
1:4 150 107,8
I. táblázat 28. sz. vegyülete 18,5
1/28 + dienoklór 4:1 17 134,1
1:4 70 107,3
I. táblázat 36. sz. vegyülete 24
1/36 + dienoklór 4:1 25 117,8
1:4 96 96,1
I. táblázat 39. sz. vegyülete 15
1/39 + dienoklór 4:1 15 123,6
1:4 58 108,9
I, táblázat 75. sz, vegyülete 13
1/75 + dienoklór 4:1 11 146,2
1:4 50 112,0
41. példa
Akaricid hatás vizsgálata kétfoltos takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük, azzal az eltéréssel, hogy közönséges takácsatka helyett kétfoltos takácsatkát használtunk, a permetezésekhez pedig az I. táblázat 15., 17., 28.,
39., 61., 65. és 75. sorszámú vegyületeiből és brómpropilátból a 31. és 34. példák szerint előállított EC-ket használtuk.
Mérési eredményeinket a Vili. táblázatban foglaltuk össze.
VIII. táblázat
Hatóanyag LC50 érték ppm Együttes toxicitási együttható
1. táblázat 15.sz. vegyülete 6,5
brómpropilát 13,5
1/15 + brómpropilát 4:1 5 145,0
1:4 10 111,0
I. táblázat 17. sz. vegyülete 54,3
1/17 + brómpropilát 4:1 22 153,8
1:4 13 113,5
1. táblázat 28. sz. vegyülete 19
1/28 + brómpropilát 4:1 13 135,1
1:4 12 119,4
-14HU 201230 Β
VIII. táblázat folytatása
Hatóanyag LCso érték Együttes toxicítási
ppm együttható
I. táblázat 39. sz. vegyülete 15 112,8
1/39 + brómpropilát 4:1 13
1:4 14 98,4
I. táblázat 61. sz. vegyülete 3,0
1/61 + brómpropilát 4:1 2,5 142,1
1:4 7,0 113,4
I. táblázat 65.sz. vegyülete 20
1/65 + brómpropilát 4:1 15 121,6
1:4 14 103,1
I. táblázat 75. sz. vegyülete 13
1/75 + brómpropilát 4:1 9 145,5
1:4 12 111,6
IX. táblázat
Hatóanyag LC50 érték ppm Együttes toxicítási együttható
Dinobuton 320
1/23 17
1/23 + dinobuton 3:1 15 148,5
1:3 50 117,3
1/37 30
1/37 + dinobuton 3:1 31 125,1
1:3 82 114,2
1/38 25
1/38 + dinobuton 3:1 24 135,4
1:3 70 115,7
1/82 1/82 4- dinobuton 3:1 32 113,3
1:3 85 104,4
1/86 32
1/86 + dinobuton 3:1 35 117,9
1:3 100 98,5
42. példa
Akaricid hatás vizsgálata közönséges takácsatkán
A 39. példában ismertetett méréssorozatot megismételtük úgy, hogy az I. táblázat 23., 37., 38., 82. és 86. számú vegyületeiből és dinobutonból a 9. és
10. példák szerint formázott készítmények hatását vizsgáltuk. Mérési eredményeinket a IX. táblázatban foglaltuk össze.

Claims (1)

  1. Tiofoszforil-glicin-amid-származék hatóanyagot tartalmazó, szinergetikus hatású akaricid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001-95 tömeg% összmennyiségben és 4:1-1:4 tömegarányban (I) általános képletű N-alkil(én)-N(0,0-diszubsztituált-tiofoszforÜ)-N’,N’-diszubszti tuált-glicin-amidot — amely képletben
    Rl és R2 egyező és jelentése adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen szubsztituált fenilcsoport,
    Ra jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport,
    -15HU 201230 Β
    R4 és R5 egyező és jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, vagy eltérő és jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, fenil-, benzil-, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal és/vagy trihalogén-metilcsoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-, 1-3 szénatomos alkoxi-(l-3 szénatomos)-alkilcsoport, valamint 1,2,4-triazolil-l-metil-csoport, továbbá R4 és R5 együttesen hexametiléncsoportot képezhet — és dinobutont vagy dienoklórt vagy brómpropilátot tartalmaznak 10-85 tömeg% szi30 lárd hordozóanyag(ok) — előnyösen szintetikus szilikátok, kovaföld, talkum, mészkőpor —, vagy cseppfolyós vivőanyag(ok) — előnyösen halogénezett vagy aromás szénhidrogén, dimetil-forma5 mid, ciklohexanon, epiklórhidrin, dimetil-szulfoxid — 5-10 tömeg% diszpergálószer(ek) — előnyösen krezol-formaldehid kondenzátum, szulfitlúgpor — vagy emulgeálószer(ek) — előnyösen kalcium-alkil-aril-szulfonát, zsírsav-etoxilát, alkil-fenol-po10 li(glikol-éter), aril-fenol-poli(glikol-éter) — 1-3 tömeg% nedvesítőszer — előnyösen alifás-szulfonsav Na-só és 0-50 tömeg% töltőanyag mellett.
HU874645A 1987-11-17 1987-11-17 Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient HU201230B (en)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU874645A HU201230B (en) 1987-11-17 1987-11-17 Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient
CS887085A CZ278704B6 (en) 1987-11-17 1988-10-26 Process and apparatus for combined combustion of coal
SK7085-88A SK278148B6 (en) 1987-11-17 1988-10-26 Method of mixed combustion of coal and device for realization of this method
UA4614604A UA19066A (uk) 1987-11-17 1988-10-27 Гібридhа система спалюваhhя вугілля та вугільhого пилу в псевдозріджувальhому шарі
AT0901488A AT400072B (de) 1987-11-17 1988-10-27 Hybrides wirbelbett-kohlenstaub-feuerungssystem und verfahren zur umstellung von vorhandenen kohlensstaubkesseln auf dieses system
DD88321139A DD276519A1 (de) 1987-11-17 1988-10-27 Hybrides wirbelbett-kohlenstaub-feuerungssystem und verfahren zur durchfuehrung
PCT/HU1988/000070 WO1989004940A1 (en) 1987-11-17 1988-10-27 Hybrid fluidized bed/coal dust furnace system and process for change-over of existing coal dust boilers to this system
GB8916131A GB2239697B (en) 1987-11-17 1988-10-27 Hybrid fluidized bed and pulverized coal combustion system and a process for converting existing oulverized coal-fired boilers to this system.
US07/416,312 US4993332A (en) 1987-11-17 1988-10-27 Hybrid fluidized bed and pulverized coal combustion system and a process utilizing said system
SU894614604A SU1732821A3 (ru) 1987-11-17 1989-07-14 Гибридна система сжигани угл и угольной пыли в псевдоожиженном слое
LTRP906A LT2297B (lt) 1987-11-17 1993-08-30 Anglies arba anglies dulkiu pseudosuskystintame sluoksnyje sudeginimo hibridine sistema

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU874645A HU201230B (en) 1987-11-17 1987-11-17 Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT48104A HUT48104A (en) 1989-05-29
HU201230B true HU201230B (en) 1990-10-28

Family

ID=10968559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU874645A HU201230B (en) 1987-11-17 1987-11-17 Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4993332A (hu)
AT (1) AT400072B (hu)
CZ (1) CZ278704B6 (hu)
DD (1) DD276519A1 (hu)
GB (1) GB2239697B (hu)
HU (1) HU201230B (hu)
SK (1) SK278148B6 (hu)
SU (1) SU1732821A3 (hu)
UA (1) UA19066A (hu)
WO (1) WO1989004940A1 (hu)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR1001285B (el) * 1990-01-08 1993-07-30 Evt Energie & Verfahrenstech Μεθοδος δια την μειωσιν της εκπομπης οξειδιων του αζωτου κατα την καυση καρβουνοσκονης για ατμοπαραγωγους με ξηρο απορροφητηρα σταχτης.
US5176513A (en) * 1990-12-04 1993-01-05 Georgia Tech Research Corporation Pulse combustor apparatus
US5216981A (en) * 1991-01-22 1993-06-08 Advanced Fuel Research, Inc. Coal-fired heating apparatus and method
US5193490A (en) * 1991-09-03 1993-03-16 The Babcock & Wilcox Company Cyclonic mixing and combustion chamber for circulating fluidized bed boilers
SE470213B (sv) * 1992-03-30 1993-12-06 Nonox Eng Ab Sätt och anordning för framställning av bränslen ur fasta kolhaltiga naturbränslen
US5243922A (en) * 1992-07-31 1993-09-14 Institute Of Gas Technology Advanced staged combustion system for power generation from coal
US5394937A (en) * 1993-03-05 1995-03-07 Nieh; Sen Vortex heat exchange method and device
US5535687A (en) * 1994-08-25 1996-07-16 Raytheon Engineers & Constructors Circulating fluidized bed repowering to reduce Sox and Nox emissions from industrial and utility boilers
RU2067724C1 (ru) * 1994-12-29 1996-10-10 Малое государственное внедренческое предприятие "Политехэнерго" Низкоэмиссионная вихревая топка
US5765488A (en) * 1996-02-13 1998-06-16 Foster Wheeler Energy Corporation Cyclone furnace combustion system and method utilizing a coal burner
RU2107223C1 (ru) 1996-08-15 1998-03-20 МГВП "Политехэнерго" Топка
US5829368A (en) * 1996-12-31 1998-11-03 Combustion Engineering, Inc. Fuel and sorbent feed for circulating fluidized bed steam generator
WO1999066264A1 (fr) * 1998-06-16 1999-12-23 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Technique d'exploitation d'incinerateur a lit fluidise et incinerateur
US6145454A (en) * 1999-11-30 2000-11-14 Duke Energy Corporation Tangentially-fired furnace having reduced NOx emissions
US6244200B1 (en) 2000-06-12 2001-06-12 Institute Of Gas Technology Low NOx pulverized solid fuel combustion process and apparatus
US7004089B2 (en) * 2001-05-11 2006-02-28 Kvaerner Power Oy Combined fluidized bed and pulverized coal combustion method
DE10203440A1 (de) * 2002-01-28 2003-08-14 Heinz Klewinkel Verfahren und Vorrichtung zur Beschickung von industriellen Feuerungsanlagen mit Sekundärbrennstoff
ITBO20030242A1 (it) * 2003-04-23 2004-10-24 Itea Spa Procedimento ed impianto per il trattamento di materiali
RU2253801C1 (ru) * 2004-07-12 2005-06-10 Григорьев Константин Анатольевич Вихревая топка
US20080066731A1 (en) * 2006-08-02 2008-03-20 Johnson Geoffrey W A Biomass pellet fuel heating device, system and method
US8349036B2 (en) * 2010-01-06 2013-01-08 General Electric Company Systems and method for heating and drying solid feedstock in a gasification system
CN102226530A (zh) * 2011-06-10 2011-10-26 华能吉林发电有限公司九台电厂 发电厂锅炉煤粉燃料点火方法
JP6393981B2 (ja) * 2012-12-26 2018-09-26 三菱マテリアル株式会社 流動仮焼炉
JP6187315B2 (ja) * 2014-02-28 2017-08-30 三菱マテリアル株式会社 流動仮焼炉
CN105864748A (zh) * 2016-04-19 2016-08-17 上海理工大学 链条锅炉复合燃烧系统
CN105823038B (zh) * 2016-05-12 2017-12-26 内蒙古京泰发电有限责任公司 循环流化床锅炉大比例掺烧煤泥输煤系统

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1592847A (en) * 1977-12-14 1981-07-08 Worsley & Co Ltd G P Fluid-bed furnaces
GB1604998A (en) * 1978-05-31 1981-12-16 Deborah Fluidised Combustion Disposal of waste products by combustion
GB1604999A (en) * 1978-05-31 1981-12-16 Deborah Fluidised Combustion Boilers
SE434087B (sv) * 1981-02-19 1984-07-02 Stal Laval Turbin Ab Anleggning for forbrenning av orent fast brensle i en brennkammare med en fluidiserad bedd
US4397248A (en) * 1981-05-26 1983-08-09 Combustion Engineering, Inc. Coal beneficiation/combustion system
DE3130602A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Steag Ag, 4300 Essen Verfahren zum betrieb einer wirbelbettfeuerung unter einsatz eines staubbrenners und wirbelbettfeuerung zur durchfuehrung des verfahrens
US4438709A (en) * 1982-09-27 1984-03-27 Combustion Engineering, Inc. System and method for firing coal having a significant mineral content
JPS59195012A (ja) * 1983-04-20 1984-11-06 Hitachi Ltd 燃焼制御方法
SU1193377A1 (ru) * 1984-07-02 1985-11-23 Всесоюзный Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнический Научно-Исследовательский Институт Им.Ф.Э.Дзержинского Способ подготовки и сжигани твердого топлива
SU1206556A1 (ru) * 1984-07-13 1986-01-23 Всесоюзный Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнический Научно-Исследовательский Институт Им.Ф.Э.Дзержинского Способ подготовки и сжигани твердого топлива в кип щем слое
DD231840B1 (de) * 1984-08-14 1989-07-05 Univ Dresden Tech Kohlenstaubdampferzeuger zur verbrennung von rohbraunkohle
DD249081B1 (de) * 1986-05-14 1990-03-28 Heizwerkausruestungen Heidenau Verfahren zur wirbelschichtfeuerung und grosswasserraumkessel

Also Published As

Publication number Publication date
SK278148B6 (en) 1996-02-07
GB2239697B (en) 1992-07-08
SU1732821A3 (ru) 1992-05-07
HUT48104A (en) 1989-05-29
CZ278704B6 (en) 1994-05-18
US4993332A (en) 1991-02-19
DD276519A1 (de) 1990-02-28
AT400072B (de) 1995-09-25
UA19066A (uk) 1997-12-25
GB2239697A (en) 1991-07-10
GB8916131D0 (en) 1989-09-20
CS708588A3 (en) 1992-02-19
ATA901488A (de) 1995-01-15
WO1989004940A1 (en) 1989-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU201230B (en) Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient
EA001470B1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками
FR2609369A1 (fr) Produit synergetique et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans le riz
RU2273993C9 (ru) Гербицидные средства и способ борьбы с сорняками
JPH0228159A (ja) 複素環式２―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤
DK156658B (da) Triazinsubstituerede phenylsulfonylurinstoffer, herbicidt middel indeholdende disse forbindelser og fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket vegetation under anvendelse af forbindelserne
JPH0222209A (ja) 除草組成物
EP0477808B1 (en) Herbicides
JP2004508294A (ja) 除草剤
KR850000633B1 (ko) 설폰아미드의 제조방법
FI90188B (fi) Herbisidisiä o-karbometoksisulfonyylikarbamideja
HUT62766A (en) Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising pyridylsulfonylurea salts as active ingrdient and process for producing such compounds
HU202846B (en) Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising alkyl- and alkenylsulfonylurea derivatives substituted by heterocyclic group and process for producing the active ingredients
JPH0720960B2 (ja) 新規スルホニル尿素，および除草および／又は生長調節用組成物
KR100240568B1 (ko) 상승작용을 가진 제초 조성물
JP3789558B2 (ja) 水田用除草剤組成物
JPH06172102A (ja) 選択的除草用組成物
JP3687934B2 (ja) 水田用除草剤組成物
HU189919B (en) Herbicide containing new 2-methyl-4-isopropyl-2-pentenoil-anilide compounds as agent and process for the production of the agent
DE3739691A1 (de) Phosphorhaltige sulfonylharnstoffe
HU204662B (en) Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n',n'-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds
KR810000852B1 (ko) 신규 안식향산 아닐리드 유도체의 제조방법
JP2767128B2 (ja) 除草剤組成物
KR920002305B1 (ko) 제초제 조성물
KR810001153B1 (ko) 사이클로프로판 카복실산 아닐리드류의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: INTERMED INTERMEDIEREKET ES NOEVENYVEDOESZEREKET G

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee
HNF4 Restoration of lapsed final prot.
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee
HNF4 Restoration of lapsed final prot.
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee