HU187807B - Process for producing optically active penemes - Google Patents
Process for producing optically active penemes Download PDFInfo
- Publication number
- HU187807B HU187807B HU823997A HU399782A HU187807B HU 187807 B HU187807 B HU 187807B HU 823997 A HU823997 A HU 823997A HU 399782 A HU399782 A HU 399782A HU 187807 B HU187807 B HU 187807B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- defined above
- compound
- solvent
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 125000002217 penem group Chemical group 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 74
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000002961 penems Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- -1 p-nitrobenzyloxy Chemical group 0.000 claims description 46
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 33
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 25
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 14
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 13
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 12
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 claims description 5
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 11
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N azetidin-2-one Chemical compound O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroacetyl isocyanate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RCCPEORTSYDPMB-UHFFFAOYSA-N hydroxy benzenecarboximidothioate Chemical compound OSC(=N)C1=CC=CC=C1 RCCPEORTSYDPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical class OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 2
- HVRMNEPIBIGCNZ-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl 2-oxoacetate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(COC(=O)C=O)C=C1 HVRMNEPIBIGCNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUNKKIRUWZSMPT-RXMQYKEDSA-N (5r)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CS[C@@H]2CC(=O)N12 DUNKKIRUWZSMPT-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YMNZXFCWRDISCV-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-2-oxo-3-phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 YMNZXFCWRDISCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYGIHYNABFJESU-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enylsulfinylprop-1-ene Chemical compound C=CCS(=O)CC=C XYGIHYNABFJESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004694 Eucalyptus leucoxylon Nutrition 0.000 description 1
- 244000166102 Eucalyptus leucoxylon Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ZFQFHTJSFLDGRQ-CLZZGJSISA-N [(1R)-1-hydroxyethyl] (5R)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate Chemical compound O[C@@H](C)OC(=O)C1=CS[C@H]2N1C(C2)=O ZFQFHTJSFLDGRQ-CLZZGJSISA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- KVVMXWRFYAGASO-UHFFFAOYSA-N azetidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCC1 KVVMXWRFYAGASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006502 nitrobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D499/88—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/568—Four-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű peném-származékok és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületeket, a vegyületek előállítását, valamint széles spektrumú antibakteriális és β-laktamázt gátló hatását a 2 043 639 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás ismerteti.
Az ismertetett szintézis az (A) intermedierből indul ki, amely már tartalmazza az előállítandó peném-származékra jellemző R2 csoportot (C reakcióvázlat). Az eljárás hátránya, hogy a kiindulási anyagként használt (A) intermedier előállítása nehézkes, és csak hat lépcsős kémiai reakciósorozattal lehetséges. Az eljárás további hátránya, hogy egy kiindulási anyagból csak egy konkrét penémszármazék állítható elő.
Felismertük, hogy számos peném-származék állítható elő ugyanabból a kiindulási anyagból, ha a szintézis során egy (XII) általános képietü vegyületből indulunk ki, és a végtermékre jellemző R2 csoportot csak a szintézist záró utolsó reakciók egyikében visszük be.
A találmány tárgya tehát eljárás az (I) általános képletű peném-származékok és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, a képletben R jelentése p-nitro-benzil-csoport és gyógyászatilag elfogadható kation, R, jelentése hidroxilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, amelynek hidroxilcsoportja p-nitro-benzil-oxi-karbonil-csoporttal helyettesítve lehet, R2 jelentése hidrogénatom, karbamoilcsoport vagy 2-5 szénatomos alkanoilcsoport.
A 6-helyzetű szubsztituens vagy a- vagy β-orientációjú lehet, ezek közül az α-orientáció az előnyösebb. Ha Rj jelentése rövid szénláncú hidroxi-alkilcsoport, akkor a hidroxilcsoportot hordozó szénatom térállása mind R, mind S lehet, előnyösen azonban R.
Az 5-helyzetű szénatom térállása mindig R.
Ha R2 jelentése alkanoilcsoport, akkor az előnyösen acetilcsoport.
Az (I) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló találmány szerinti eljárás az A reakcióvázlattal szemléltethető. Az A reakcióvázlatban Ac jelentése acetilcsoport, Ph jelentése fenilcsoport és PG jelentése egy védőcsoport, előnyösen p-nitrobenziloxi-karbonil-, dimetil-terc-butil-szilil-, difenil-terc-butil-szilil-, 2,2,2-triklór-etoxi-karbonil-, trimetil-szilil-, benzil-, ρ-bróm-fenacil-, trifenilmetil- vagy piranilcsoport.
A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy (A) - egy (II) általános képletű vegyület hidroxilcsoportját, a képletben R, és R jelentése a fenti, egy PG védőcsoporttal védjük, PG jelentése védőcsoport, előnyösen ρ-nitro-benzil-oxi-karbonil-, dimetil-terc-butil-szilil-, difenil-terc-butil-szili-, 2,2,2triklór-etoxí-karbonil-, trimetil-szilil-, benzil-, pbróm-fenacil-, trifenil-metil- vagy piranilcsoport,
- a kapott (III) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, foszfor-tribromiddal redukáljuk,
- a kapott (IV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, oldószer jelenlétében — 80 és - 50 *C közötti hőmérsékleten ózonnal hasítjuk,
- a kapott (IVa) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, szilikagél jelenlétében metanolizáljuk,
- a kapott (V) általános képletű vegyületet, a képletben R, jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, egy CHOCOOR általános képletű vegyülettel, a képletben R jelentése a fenti, 70-100 ’C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk,
- a kapott (X) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, klórozzuk,
- i kapott (XI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, trifenil-foszfinnal 30-60 ’C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk,
- a kapott (XII) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti
a) - a PG védőcsoporttól megszabadítjuk,
- a kapott (XIII) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, aa) - egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti, és
- a kapott (XIV) általános képletű vegyületet, a képle ben R„ R2 és R jelentése a fenti, nitrogénatmoszíerában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, vagy ab) - nitrogénatmoszférában 80—150 ’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, é;
- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti,
b) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk,
- a kapott (XV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, a PG védöcsoporttól megszabadítjuk, és
- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel vagy egy R2C1 általános képietü acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti, (B) egy (XII) általános képletű vegyület, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése védőcsoport, előnyösen ρ-nitro-benzil-oxi-karbonil-, dime-2I
187.807 til-terc-butil-szilil-, difenil-terc-butil-szilil-, 2,2,2triklór-etoxi-karbonil-, trimetil-szilil-, benzil-, ρ-bróm-fenacil-, trifenil-metil- vagy piranilcsoport,
a) - a PG védőcsoporttól megszabadítunk,
- a kapott (XIII) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, aa) - egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy RjNCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti, és
- a kapott (XIV) általános képletű vegyületet, a képletben R1( R2 és R jelentése a fenti, nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében cilizáljuk, vagy ab) - nitrogénatmoszférában 80—150 ’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, és
- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2CI általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti,
b) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizálunk,
- a kapott (XV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a fenti, PG jelentése a fenti, a PG védőcsoporttól megszabadítjuk, és
- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben Rj és R jelentése a fenti, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NC0 általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a fenti.
A (X) általános képletű vegyületekhez vezető első lépés a (II) általános képletű vegyületek (előállítás: 2 043 639 számú brit szabadalmi leírás) hidroxilcsoportjainak védőcsoporttal történő megvédését tartalmazza, majd a kapott (III) általános képletű vegyületekben a szulfoxidcsoport redukcióját, a kapott (IV) általános képletű vegyületek mindkét kettőskötésének ózonhasítását a kapott (IVa) általános képletű vegyületek nitrogén-szubsztituensének metanolízisét és a kapott (V) általános képletű vegyületek és a CHOCOOR általános képletű glioxilsav-észterek kondenzációját tartalmazza, a képletben R jelentése a fenti.
A redukció elvégezhető foszfor-tribromiddal -40 ’C és - 20 ’C közötti hőmérsékleten alkalmas oldószerben. így vízmentes dimetil-forrnamidban. Az ózonhasítást — 80 ’C és - 50 ’C közötti hőmérsékleten végezzük alkalmas oldószerben, így dietiléterben, metanolban vagy előnyösen diklór-metánban. A metanolízist előnyösen szilikagél jelenlétében vagy katalitikus mennyiségű erős bázis, így nátrium-metilát jelenlétében végezzük. Az (V) általános képletű vegyület és a glioxilsav-észter kondenzálását célszerűen magasabb hőmérsékleten, így 70-100’C közötti hőmérsékleten szerves oldószerben, így benzolban vagy toluolban végezzük.
A (X) általános képletű vegyületek (XII) általános képletű vegyületekké történő átalakításának együttes reakciósorozata felöleli a (X) általános képletű vegyületek klórozását és a kapott (XI) általános képletű vegyületek és a trifenil-foszfin reakcióját. A klórozást célszerűen tionil-kloriddal végezzük - 20 ’C és 0 ’C közötti hőmérsékleten inért oldószerben, így például tetrahidrofuránban. A trifenil-foszfinos reakciót 30-60 ’C közötti, előnyösen 40 ’C hőmérsékleten végezzük szerves oldószerben, így tetrahidrofuránban bázis, így piridin vagy lutidin jelenlétében. Elvégezhető azonban szilikagél jelenlétében is környezeti hőmérsékleten néhány órás reakcióidővel.
A (XI) általános képletű vegyületektől az (I) általános képletű vegyületekig vezető mindhárom út három lépésből áll: ciklizálás, a PG védőcsoport eltávolítása és a kívánt R2 csoport bevezetése. Természetesen az R2 csoport bevezetése a védőcsoport eltávolítását követi és a három út csak abban különbözik, hogy a ciklizálást első, második vagy harmadik lépésként végezzük. A ciklizálást nitrogénatmoszféra alatt 80-150 ’C hőmérsékletű melegítéssel végezzük inért oldószerben, így benzolban, toluolban vagy xilolban. A PG védöcsoport eltávolításának körülményei a PG védőcsoport fajtájától függenek. Az R2 csoport a fenti meghatározásnak megfelelően bevihető egy (R2)2O vagy R2C1 általános képletű anhidriddel vagy acil-kloriddal, ahol R2 jelentése 2-5 szénatomos alkanoilcsoport, izocianáttal, így triklór-acetil-izocianáttal, vagy klórszulfonil-izocianáttal [ami olyan (I) általános képletű vegyülethez vezet, melynek képletében R2 jelentése karbamoil- vagy szubsztituáit karbamoilcsoport]; vagy 1-5 szénatomos diazoalkánnal.
Ha a kívánt (I) általános képletű vegyületben R2 jelentése hidrogénatom, a ciklizálást a (XII) általános képletű vegyületből kiinduló három út első vagy második lépése és az R2 csoport bevitele elmarad. Ez azért van így, mert a (XVI) általános képletű vegyület azonos azzal az (I) általános képletű vegyülettel, melynek képletében R2 jelentése hidrogénatom.
A találmány szerinti eljárás két jellemzője további megjegyzéseket igényel: az 5-heIyzetű szénatom, melynek R-konfigurációja „az egyetlen lényeges sztereokémiái követelmény az antibiotikus hatékonysághoz” (H. R. Pfaendler, J. Costeli, R. B. Woodward: J. Am. Chem. Soc. löl, 6306, 1979), megtartja konfigurációját a (II) általános képletű vegyülettől az (I) általános képletű vegyületig. A szén-kén-kötés egyik lépésben sem szakad meg. Az R2 csoportot továbbá csak a szintézis késői szakaszában vezetjük be, így lehetőség nyílik egy sor (I) általános képletű vegyület előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületek széles spektrumú antibakteriális hatással, valamint β-laktamázt gátló hatással rendelkeznek. Ezeket a vegyü-32
187.807 leteket a 2 043 639. számú nagy-britanniai szabadalmi leírás ismerteti.
A találmány szerinti eljárást a következő példák világítják meg közelebbről, melyekben PNB jelentése p-nitro-benzilcsoport. TBDPS jelentése a tercbutíl-difenil-szililcsoport és TBDMS jelentése a terc-butíl-dimetil-szililcsoport.
1. példa
4R-terc-Butil-difenil-szililoxi~acetil-tio-3S-[ lR-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etilj-1 -(1-p-nitrobenziloxi-kar borúi-l-hidroxi~me til)-azetidin-2-on (B2. reakcióvázlat)
3,11 g (5 mmól) 4R-terc-butil-difenil-szililoxiacetil-tio-3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxietilJ-azetidin-2-on és 3,20 g (12,5 mmól) p-nitrobenzil-glioxilát 100 ml benzolos oldatát visszafolyatás közben forraljuk, miközben a vizet azeotróp desztillációval szinte teljesen (5 ml) eltávolítjuk. Ezt 2 órán keresztül végezzük, majd a reakcióelegyet szilikagélen kromatografáljuk (etil-acetát/ciklohexán), miközben a karbínolamid epimer keverékét kapjuk.
2. példa
4R-terc~Butil~difenil-szililoxi~acetil-tio~3S-[lR~pnitro~benziloxi-karboniloxi-etil]~T( l-p-nitrobenziloxi-karbonil-1 -klór-metil) -azetidin-2-on (B3. reakcióvázíat)
3,5 g (4,2 mmól) 4R-terc-butil-difenil-szililoxiacetil-tio-3S-[ 1 R-p-nitro-benzilóxi-karboniloxietil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxí-karbonil-1 -hidroximetil)-azetidin-2-on száraz tetrahidro-furános oldatához kevertetés közben 0 ’C és — 5 °C közötti hőmérsékleten 0,48 ml (9 mmól) piridint és 0,43 ml (6 mmól) tionil-kloridot adtunk. A reakcióelegyet 0,5 óra múlva leszűrjük és a szűrletet vákuumban bepároljuk, miközben a klór-észter sárga gumi formájában válik ki.
3. példa
R- tere-Butil-difenil-szililoxi-acetil-tia-3S-[ 1 R-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etil}-!-(1-p-ititrobenziloxi-karbonil-l-trifenil-foszforánilidén-metil)azetidin-2-on (B4. reakcióvázlat)
4R-terc-Butil-difenil-szililoxi-acetil-tio-3-[lR-pnÍtro-benziloxí-karboniloxi-etil]-l-(l-p-nitrobenziloxi-karbonil-l-klór-metil)-azetidin-2-on (előállítás a 4. példa szerint) tetrahidro-furános oldatához 2,2 g (8,5 mmól) Ph3P és 20 g sziligagélt adunk. A reakcióelegyet vákuumban szárazra pároljuk és a kapott port 2 órán keresztül szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Ezután a port egy oszlopra visszük fel és a foszforánt ciklohexán/etilacetát eleggyel eluáljuk, miközben 3,2 gcím szerinti terméket kapunk világossárga hab alakjában.
4. példa
4R-Hidroxi-acetil-3S-[ l R~p-nitro-benzíloxi~ karboniloxi-etil]-l-( l-p-nitro-benziloxi-karbonil1-trifenil-foszforánilidén-metil) didin-2-on (B5. reakcióvázlat) ml trifluor-ecetsavat 1,07 g (1 mmól) 4R-tercbutil-difenil-szililoxi-acetil-tio-3S-[IR-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxikítrbonil-l-trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin2-on 50 ml etil-acetátos oldatához adagolunk. 15 perc után az oldószert eltávolítjuk, 50 ml toluolt adunk hozzá és az oldószert ismételten lepároljuk, miközben 1,3 g foszfóniumsó keletkezik, amelyet 50 ml tetrahidrofuránban oldunk és 4 ekvivalens teti abutil-ammónium-fluoriddal (TBAF) kezelünk. 1 óra eltelte után a keveréket bepároljuk, 50 ni etil-acetátban oldjuk és háromszor 25 ml telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal és 25 ml vízzel mossuk. A szerves fázist elválasztjuk, vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk és vákuumban bepároljuk. Az olajos maradékot szilikagélen (ciklohexán/etil-acetát) kromatografáljuk, miközben 0,75 g cím szerinti terméket kapunk hab alakjában.
5. példa p-Ndro-benzil~5R-2~hidroxi-metil-6S-l1R-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3-karboxilát (B6. reakcióvázíat)
0,6 g 4R-hidroxi-acetil-tio-3S-[lR-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxi-karbonil-1 -trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin-2-ont feloldunk 200 ml toluolban és katalitikus mennyiségű hidrokinonnal 2 órán keresztül visszafolyatás közben forraljuk. Ezután az oldószert vákuumban lepároljuk és a maradékot oszlopkromatográfiásan szilikagélen tisztítjuk, amikor is toluol/etil-acetát eleggyel eluálunk. Ily módon 0,42 g cím szerinti terméket kapunk.
UV: (EtOH 95%) 260 nm (ε 19 100), 319 nm (ε 8400)
IR: Ϊ™, (CHC13) 3600-3200, 1790, 1745, 1710, 1605, 1580 cm-1
PMR (CDCI3): 1,51 (3H, d, J = 7Hz), 3,99 (IH, dd, J~2, 7,5Hz), 4,69 (2H, széles s), 5,15 (IH, m),
5,23 és 5,46 (2H, ABq centrumok, J= 14Hz), 5,26 (2H, s), 5,64 (IH, d, J = 2Hz), 7,51 (2H, d, J = 8Hz), 7,61 (2H, d, J = 8Hz), 8,20 (4H, d, J = 8HzO)
6. példa p-Nitro-benzil-5R-2-terc-butil-difenil-szililoxi-4187.807 metil-ÓS-f I R-p-nitro-ben-iloxi-karboniloxi-etil]2-penem-3-karboxilát (B7. reakcióvázlat)
0,3 g (4R-terc-butil-difenil-szililoxi-acetil-tio-3S[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -pnitro-benziloxi-karbonil-1 -trifenil-foszforánilidénmetil)-azetidin-2-on száraz toluolos oldatát 3 órán keresztül visszafolyatás közben forraljuk. Ezután az oldószert eltávolítjuk, és a keveréket szilikagélen kromatografáljuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát eleggyel eluálunk. Ily módon 0,12 g cím szerinti tennék keletkezik.
7. példa p-Nitro-benzil-5R-2-hidroxi~metil-6S-[ lR-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3-karboxilát (B8. reakcióvázlat)
0,1 g p-nitro-benzil-5R-2-terc-butil-difenil-szililoxi-metil-6S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxietil]-2-peném-3-karboxilát tetrahidro-furános oldatát 3 ekvivalens TBAF-fel kezeljük — 15 ’C hőmérsékleten kevertetés közben. A reakcióelegyet 50 ml etil-acetátra öntjük és háromszor 30 ml vízzel mossuk. A száraz szerves fázist bepároljuk és szilikagélen kromatografáljuk, amikor is etil-acetát/ ciklohexán eleggyel eluálunk. Ily módon 20 mg cím szerinti terméket kapunk.
Az elvégzett vizsgálatok szerint a kapott termék azonos az 5. példa szerinti termékkel.
8. példa
Nátrium-5R-2~hidroxi-metil-6S-[lR-hidroxi-etil]2-penem-3-karboxilát (B9. reakcióvázlat) mg p-nitro-benzil-5R-2-hidroxi-metil-6S-[lRp-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3karboxilát etil-acetát és nátrium-hidrogén-karbonátot (6 mg) tartalmazó víz elegyében felvett oldatához 40 mg 5%-os Pd/C katalizátort adunk. A reakcióelegyet 1 órán keresztül atmoszférikus nyomáson hidrogénezzük. Ezután további (20 mg) 5%os Pd/C katalizátort adunk hozzá és 0,5 órán keresztül állni hagyjuk. A reakcióelegyet szűrjük és a vizes fázist elválasztjuk és etil-acetáttal mossuk. A vizes fázis bepárlása után a maradékot fordított fázisú oszlopon tisztítjuk, amikor is vízzel eluálunk. Ily módon 12 mg cím szerinti terméket kapunk szilárd amorfanyag formájában.
UV: (EtOH 95%) 263 nm, 304 nm
9. példa p-Nitro-benzil-5R-2-acetoxi-metiI-6S-[ IR-p-nitro benziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem~3-karboxilát (B10. reakcióvázlat)
350 mg (0,58 mmól) p-nitro-benzil-5R-2-hidroxi-metil-6-S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxietil]-2-penem-3-karboxilátot feloldunk 5 ml száraz diklór-metánban és az oldatot egymásután 140 mg piridinnel és 80 mg ecetsav-anhidriddel kezeljük, majd 6 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük. A reakcióelegyet háromszor 5 ml nitriumhidrogén-karbonát-oldattal és vízzel mossuk. A megszárított szerves fázist bepároljuk és az olajos maradékot szilikagélen kromatografáljuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát eleggyel eluálunk. Ily módon 200 mg cím szerinti terméket kapunk.
UV: λ_ (EtOH 95%) 265, 321 nm
IR (CHC13): ymax 1795, 1750, 1715, 1610 és 1585 cm-1
PMR (CDCI3): 1,50 (3H, d, J = 7Hz), 2,11 (3H, s), 4,01 (IH, dd, J= 1,8 és 7,5 Hz), 5,11 és 5,50 (2H, ABq centrumok, J= 14 Hz), 5,15 (IH, m), 5,24 és
5,38 (2H, ABq centrumok, J = 12 Hz), 5,28 (2H, s), 5,70 (IH, d, J= 1,8 Hz), 7,55 (2H, d, J = 8 Hz), 7,64 (2H, d, J = 8 Hz), 8,22 (4H, d, J = 8 Hz)
10. példa
4R-Acetoxi-acetil-tio-3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxikarboniioxi-etilj-l~( I-p-nitro-benziloxi-karbonil1-trifenil-foszforánilidén-metil) -szetidin-2-on (Bll. reakcióvázlat)
418 mg (0,6 mól) 4R-hidroxi-acetil-tio-3S-[lR-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -p-nitrobenziloxi-karbonil-1 -trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin-2-ont feloldunk 5 ml diklór-metánban és kevertetés közben 162 mg piridint, majd 90 mg ecetsavanhidridet adunk hozzá és 6 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük. A reakcióelegyet háromszor 5 ml nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal és vízzel mossuk. A megszárított szerves fázist vákuumban bepároljuk; a gumiszerü maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk. Ily módon 300 mg cím szerinti foszforánt kapunk.
11. példa p~Nitro-benzil-5R-2-acetoxi-metil-6S-[ 1 R-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etilJ-2-penem~karboxilát (B12. reakcióvázlat)
300 mg 4R-acetoxi-acetil-tio-3S-[lR-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxikarbonil-1 -trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin2-ont toluoiban oldunk és a kapott oldatot 3 órán keresztül visszafolyatás közben forraljuk. Az oldószert eltávolítjuk és a keveréket szilikagélen kromatografáljuk, amikor is etil-acetát/ciklohexán elegygyel eluálunk. Ily módon 140 mg cím szerinti terméket kapunk.
187.807
Az analitikai vizsgálatok szerint a kapott termék azonos all. példa szerinti termékkel.
12. példa
Nátrium-5R-2-acetoxi-metil~6S~[ 1 R-hidroxi~etil]2-penem-3-karboxilát ( B13. reakcióvázlat)
200 mg p-Nitro-benzil-5R-2-acetoxi-metil-6S[1 R-hidroxi-etil]-2-penem-3-karboxilát etil-acetát és nátrium-hidrogén-karbonátot (26 mg) tartalmazó víz elegyében felvett oldatához 200 mg 5% Pd/C katalizátort adunk és a reakcióelegyet 1 órán keresztül atmoszférikus nyomáson hidrogénezzük. Ezután további 100 mg 5% Pd/C katalizátort adunk hozzá, amíg a hidrogén teljesen abszorbeálódik. A kapott reakcióelegyet szűrjük és a vizes fázist elválasztjuk és etil-acetáttal mossuk. A szerves fázist elöntjük és a vizes fázist vákuumban bepároljuk. A maradékot fordított fázisú oszlopon tisztítjuk, amikor is vízzel eluálunk. A vizes oldat bepárlásával 60 mg cím szerinti terméket kapunk amorf anyag formájában.
UV: Xmax (EtOh 95%) 263 (ε 4630), 305 (5500) NMR: δ ppm (D2O) 1,31 (3H, d, J = 6,5 Hz),
2,19(3H, s), 3,92 (IH, dd, J = 1,5és 7 Hz), 4,21 (IH, m), 5,10 és 5,44 (2H, ABq centrumok, J= 14 Hz),
5,67 (IH, d, J= 1,5 Hz) [a]D =+ 116,9 (c=0,1, EtOH 95%) Elemanalizis: C, ,H,2NOeSNa.H2O számolt: C 40,37% H 4,31% N 4,28% talált: C 40,41% H 4,26% N 4,29%
13. példa
4R- (1-terc-Butil-dimetil-szililoxi-metil-vinil-tio ) 3S-[ lR-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]~l-( 1metoxi-karbonil-2-metil-l-propenil) -azetidin-2-onS-oxid (BI4. reakcióvázlat)
1,9 g 4R-( 1 -hidroxi-metil-vinil-szulfinil)-3S-[ 1Rp-nitro-benzil-oxi-karboniloxi-etil]-l-(l-metoxikarbonil-2-metil-1 -propenil)-azetidin-2-on-Soxidot 20 ml diklór-metánban oldunk. Nitrogénatmoszféra alatt 0,7 ml trietil-amint, 640 mg tercbutil-dimetil-szilil-kloridot és 20 mg dimetiiamino-piridint adunk hozzá. A reakcióelegyet egy éjszakán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük, majd vízzel és ammónium-klorid-oldattal mossuk és az oldószert lepároljuk. A maradékot szilikagélen ciklohexán/etil-acetát 1 : 1 eleggyel kromatografáljuk, miközben 0,83 g cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CDClj): δ (ppm) 0,07 [s, 6H, Si(CH3)2], 0,88 (s, 9H, 1,41) (d, J = 6,5 Hz, 3H, CH3CH), 2,14 (s, 3H, = CH,), 2,30 (s, 3H, = CH3T3,75 (s, 3H, COOCH3)73?7-3,9(m, IH, H-6)~4~48 (széless, 2H, CH2OSi), 5,25 (s, 2H, CH2Ph), 5,1-5,2 (m, 2H,
H-5, CHjCH), 5,85 (széles, s, IH, = H), 5,98 (széles, s, IH, = H), 7,4-8,4 (m, PhNO2)
IR (CH2C12): γ (cm-') 1730 C=O telítetlen, észter, 1735 C=O OCOO, 1780 C=O β-laktám
Tcmegspektrum (FD): m/e 624
A kiindulási anyag előállítása
2,0 g metil-6-(l-p-nitro-benziloxi-karboniloxietil)-3-penicillinát-S-oxidot (lásd a 2 043 639 A GB szabadalmi leírás 34. példáját) és 1 g propargilalkoholt toluolban forralunk 24 órán keresztül. A kapott allil-szulfoxidot trietilaminnal (0,5 ml) szobahőmérsékleten diklórmetánban 2 óra alatt kvantitatív hozammal izomerizáljuk. Az oldószer elpárologta tása után 2,0 g 4R-(l-hidroximetil-vinil-szulfiníl)-3S-(l R-p-ni tro-benziloxi-karboniloxi-etil)-1(1 -metoxi-karbonil-2-metil-1 -propenil)-azetidin-2on-S-on-oxidot kapunk.
14. példa
4R-f 1-terc-Butil-dimetil-szililoxi-metil-vinil-tio)3S-[ lR-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-l-( 1metvxi~karbonil-2-metil-l-propenil)-azetidin-2~on (B15. reakcióvázlat), TBDMS jelentése terc-butil-dimetil-szililcsoport
0,8 g 4R-(l-terc-butil-dimetil-szililoxi-metilvin il-tio)-3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxieti I]-1 -(1 -metoxi-karbonil-2-metil-1 -propenil)azetidin-2-on-S-oxid 30 ml vízmentes dimetilformamidos oldatát - 20 ’C hőmérsékletre hűtjük és 0,25 ml foszfor-tribromidot adunk hozzá. 15 perc eltelte után a reakcióelegyet etil-acetáttal hígítjuk, kétszer telített nátrium-hidrogénkarbonátoldattal, majd vízzel mossuk és nátrium-szulfáton szárítjuk. Az oldószer lepárlásával 0,7 g cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CÖC13) δ (ppm): 0,05 [s, 6H, Si(CH3)2], 0,90 [s, 9H, SiC(CH3)3], 1,48 (d, J = 6Hz, 3H, CH3CH), 2,01 (s, 3H, = CH3), 2,24 (s,
M = CH3), 3,35 (dd, J = 2,5 és-^Hz, IH, H-6),
3,73 (s,~lR COOCH3), 4,08 (t, J = 2, 0 Hz, 2H, CHjOSi), 5,26 (s, 2H, CH2Ph), 5,2-5,35 (m, 3H, CH3Ch, H-5, = H), %56 (d, J = 2,0Hz, = H),
7,4-fJ~(m, 4H, PhNO2)
75. példa
4R-terc~Butil-dimetil-szililoxi-acetil-tio-3S~[lR-pnitro -benziloxi-karboniloxi-etilJ-l-metoxi-oxaloil· azetidin-2-on (B16. reakcióvázlat)
0,7 g 4R-(l-terc-butíl-dimetiI-szililoxi-metilvin i l-tio)-3S-[ 1 R-p-ni tro-benziloxi-karboniloxietilj-1 -(1 -metoxi-karbonil-2-metil-1 -propenil)azetidin-2-ont 30 ml diklór-metánban és 10 ml metanolban oldunk. Az oldatot -78 ’C hőmérsékletre hűtjük és oxigénnel hígított ózont fúvatunk át rajta a kék elszíneződés jelentkezéséig. Ezután vizes
187.807
Na2S2O,-oldattal kirázzuk, nátrium-szulfáton szárítjuk és az oldószert bepároljuk. Ily módon 0,6 g cím szerinti terméket kapunk.
16. példa
4R -terc~Butil-dimetil-szilioxi-acetil-tio-3S-f I R-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-azetidin-2-on (BI7. reakcióvázlat)
0,6 g 4R-terc-butil-dimetiI-szilioxi-acetil-tio-3S(1R- p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-l-metoxioxaloil-azetidin-2-ont 30 ml metanolban oldunk és néhány gramm szilikagélt adunk hozzá. A reakcióelegyet 1 órán keresztül kevertetjük, majd leszűrjük és a szürletról lepároljuk az oldószert. A maradékot szílikagélen ciklohexán/etil-acetát (3 : 2) eleggyel kromatografáljuk.
Ily módon 0,28 g cim szerinti terméket kapunk.
PMR (CDC13) δ (ppm): 0,15 [s, 6H, Si(CH3)2], 0,95 [s, 9H, Si(CH3)3], 1,45 (d, J = 6,5Hz, 3H, CH3CH), 3,42 (dd, J = 3,0 és 6,0 Hz, 1 Η, H-6), 4,25 (s, 2H, CH2OSi), 5,26 (s, 2H, CH2Ph), 5,1-5,3 (m, 2H, CHCH3, H-5), 6,70 (széles s, ÍH, NH), 7,4-8,4 (m, 4H? Ph, NO2)
IR (CH2C12) γ (cm1): 1695 C=O, 1750 —OCOO—, 1785 β-laktám
17. példa
4Rterc-Butil-dimetil-szilioxi-acetil-tio-3S-[ 1 R-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-l-( 1-p-nitrobenziloxi-karbonil-1-hidroxi-metil) -azetidin-2-on (B18. reakcióvázlat)
0,34 g 4R-terc-butil-dimetil-szililoxi-acetil-tio3S-[lR-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-azetidin-2-ont és 0,34 g p-nitro-benzil-glioxilátot 10 ml benzolban 2 órán keresztül visszafolyatás közben forralunk. Az oldószer lepárlása után a maradékot szílikagélen oszlop-kromatografáljuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát (3 : 2) eleggyel eluálunk. Ily módon 0,27 g cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CDC13) δ (ppm): 0,13 [s, 6H, Si(CH3)2], 0,95 [s, 9H, Si(CH3)3], 1,47 (d, J = 6,5Hz, 3H, CH3CH), 3,52 (m, ÍH, H-6), 4,27 (s, 2H, Ch2OSi), 4jM,6 (m, 2H, CHOH, CHOH), 5,25 (s, 4H, két CH2Ph), 5,l-5,6Tm, 2H, CfTCH3, H-5), 7,3-8,3 (m78H, két Ph—NO2)
18. példa
4R-terc-Bulil-dimetil-sziIiloxi-acetil~tio~3S-f 1 R-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etilJ-I~( l-p-nitrobenziloxi-karbonil-l-klór-metil)-azetidin-2-on (BI9. reakcióvázlat)
0,27 g 4R-terc-butil-dimetiI-sziliIoxi-acetiI-3S[ 1 R-p-nitro-bcnziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -pnitro-benziloxi-karbonil-1 -hidroxi-metil)-azetidin2-on 3 ml vízmentes tetrahidrofurános oldatát 0 ’C hőmérsékletre hűtjük. 0,045 ml piridint és 0,03 ml tionil-kloridot adunk hozzá. 10 perc elteltével a reakcióelegyet leszűrjük.
Az oldószer lepárlásával 0,3 g cím szerinti terméket kapunk, amely a következő lépésben felhasználható.
19. példa
R-terc-Butil-dimetil-szililoxi~acetil-tio-3S-[ l R-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etilJ-l-( 1-p-nitrobenziloxi-karbonil-l-trifenil-foszforánilidén-metil)azetidin-2-on (B20. reakcióvázlat)
0,3 g 4R-terc-butil-dimetil-szilioxi-acetiI-tio-3S[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -pnitro-benziloxi-karbonil-l-klór-metil)-azetidin-2ont és 0,45 g grofenil-foszfint 5 ml diklór-metánban oldunk és 2-3 g szilikagélt adunk hozzá. Az oldószer elpárologtatósa után a bevont szilikagélt szárítjuk, egy éjszakán keresztül szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd ciklohexánnal mossuk a felesleges trifenil-foszfin eltávolítása érdekében. A kovaföldön abszorbeált terméket szílikagélen kromatografáljuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát (3 : 2) eleggyel eluálunk. Ily módon 0,26 g cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CDClj) δ (ppm): 0,08, 0,15 (két s, 6H, Si(CH3)2), 0,89, 0,93 (két s, 9H, SiC(CH3)3), 1,35 (d, J = 6, 5 Hz, 3H, CH); 4,1-1,2 (m, 2H, CH2OSi),
4,6-5,0 (m, ÍH, CHCH3), 5,20 (széles s, 4H, két CH2—Ph—NO^~7,56 (széles s, 15H, P(Ph)3), 7/68,4 (m, 8H, két Ph—NO2)
20. példa
4R-Hidroxi-acetil-tio-3S~[ I R-p-nitro-benzioxikarboniI-oxi-etil]-I-( l-p-nitrobenziloxi-karbonill-trifenil-foszforáni[idén-metil)-azetidin-2-oti (B2I. reakcióvázlat)
0,26 g 4R-terc-butil-dÍmetil-szililoxi-acetil-tioSS-UR-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etilJ-l-O-pnitro-benziloxi-karbonil-l-trifenil-foszforánilidénmetil)-azetidin-2-on és 0,07 ml ecetsav 2 ml vízmentes tetrahidrofurános oldatát 0,18 g tetrabutilammónium-fluorid 2 ml tetrahidrofurános oldatával kezeljük. A reakcióelegyet 1 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük, majd etil-acetáttal hígítjuk, vízzel, telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, majd ismét vízzel mossuk.
Szárítás és az oldószer lepárlása után a maradékot szílikagélen oszlop-kromatografáljuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát (1:3) eleggyel eluálunk. Ily módon 0,13 g cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CDClj) δ (ppm): 1,37 (d, J = 6,5 Hz. 3H, CHCH), 4,2 (m, 2H, CH2OH), 4,9 (m, ÍH, CH3CH), 5,25 (m, 5H, kétTH2Ph, H-5), 7,55 (s, 15H,TTPh)3), 7,6-8,4 (m, 8H7két PhNO2)
187.807 aeetát (3 ; 7) eleggyei eluálunk. Ily módon 30 mg cím szerinti terméket kapunk. Az analitikai vizsgálatok szerint a kapott tennék azonos a 23. példa szerinti termékkel.
21. példa p-Nitro-benzil-5R-2~hidroxi-metil-6S-[ IR-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil)-2-penem-3-karboxilát (B22. reakcióvázlat)
0,13 g 4R-hidroxi-acetil-tio-3S-[ 1 R-p-nitrobenziloxi-karboniloxí-etil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxikarbonil-1 -trifenil-foszforániliden-metil)-azetidin2-on 10 ml xilolos oldatát 1 órán keresztül nitrogénatmoszféra latt visszafolyatás közben forraljuk. Az oldószer lepárlása és preparativ vékonyrétegkromatográfiás (szilikagél) tisztítás után 50 mg cím szerinti terméket kapunk, [a]™ = +66° (c — 1,3 CHC13)
PMR (CDC13) δ (ppm): 1,51 (d, J = 6,5 Hz, 3H, CHH), 3,55 (széles s, IH, OH), 3,97 (dd, J = 2,0 és SjTHz, IH, H-ó), 4,68 (s, 2H, CH2OH), 5,19 (dq, J = 6,5 és 8,0 Hz, IH, CHCH3)7X25 5,45 (m, 4H, két CH2Ph), 5,65 (d, J ^2,0 Hz, IH, H-5), 7,4-8,5 (m,SH, két PhNO2) tömegspektrumú (F. D.) m/e 559
UVkmax (CH2C12): 269 mm (ε 17 000), 323 (6800)
IR (CH2CI2)y(cm“').· 1795, 1755, 1710
22. példa p-Nitro~benziI-5R-2-lerc-butil-dimetil-szililoximetil-6S~[ l R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]2-penem-3-karbo~xilát (B23. reakcióvázlat)
0,15 g 4R-terc-butil-dimetil-szililoxi-acetil-tio3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -pnitro-benziloxi-karbonil-l-trifenil-foszforánilidénmetiI)-azetidin-2-on 15 ml xilolos oldatát 1 órán keresztül nitrogénatmoszféra alatt visszafolyatás közben forraljuk. Az oldószert elpárologtatjuk és a maradékot preparativ vékonyrétegkromatográfiásan (szilikagél) tisztítjuk, miközben 70 mg cím szerinti terméket kapunk.
23. példa p-Nitro~benzil-5R~2-hidroxi-metil-6S-[ I R-p-nitrobenziloxi-karboniloxi-etil]-2~penem-3-karboxilát (B24. reakcióvázlat) mg p-nitro-benzil-5R-2-terc-butil-dimetilszililoxi-metil-6S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3-karboxilátot 1 ml vízmentes tetrahidrofuránban feloldunk és 68 mg tetrabutilammónium-fluorid 0,5 mg tetrabutil-ammóniumfluorid 0,5 ml tetrahidrofurános oldatát adjuk hozzá. A reakcióelegyet 1 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük, etii-acetáttal hígítjuk, vízzel, telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, majd ismét vízzel mossuk. Az oldószer elpárologtatása után a maradékot preparativ vékonyrétegkromatográfiásan tisztítjuk, amikor is ciklohexán/etil24. példa p-Nitrobenzil-5R-2-(N-triklór-acetil-karbamoiloxi-metil)-6S~[ IR-p-nitro-benziloxi-karboniloxietil)-2~penem-3~karboxilát (B25. reakcióvázlat) mg p-nitro-benzil-5R-2-hidroxi-metil-6S-[lRp-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3karboxilát 1 ml tisztított acetonos oldatát 0 ’C hőmérsékletre hütjük és cseppenként 0,06 ml triklóracetil-izocianát 1 ml tisztított acetonos oldatát adjuk hozzá. 20 perc elteltével az oldószer elpárologta tásávil 100 mg nyers cím szerinti terméket nyerünk.
PMR (CDC13) δ (ppm): 1,50 (d, J = 6,0 Hz, 3H,
8,90 (széles s, IH, NH)
25. példa p-Nitro-benzil-5R-2-karbamc>iloxi-metil-6S( 1R-f -nitro-benziloxi-karboniloxi~etil )-2-penem-3-karboxüát (B26. reakcióvázlat)
100 mg nyers p-nitro-benzil-5R-2-(N-triklóracetil karbamoiloxi-metil)-6S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-2-penem-3-karboxilátot 4 ml metanolban oldunk, Szilikagélt (40~63pm) adunk hozzá és a reakcióelegyet 3 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük, majd szűrjük. Acetonnal mossuk. Az oldószert elpárologtatjuk a szürletből és a maradékot preparativ vékonyrétegkromatográfiásan szilikagélen tisztítjuk, amikor is ciklohexán/etil-acetát (3 : 7) eleggyei eluálunk. Ily módon 33 mg cím szerinti terméket kapunk.
PMR (CDC13( ö(ppm): 1,48 (d, j = 6,6 Hz, 3H, CHCHjCH), 3,95 (dd, J = 2,0 és 8,0 Hz, IH, H=6), 4,85 (széles s. 2H, NH2), 5,1-5,5 (m, 7H, CHCH3, két CH2Ph, CH2OCO), 5,64 (d, 2,0 Hz, IH, H-5), 7,4- 8,5 (m, 8H, két PhNO2) [α|θ = +50’ (c = 2,4 aceton)
IR (KBr) γ (cm'1): 1795, 1750 1710
26. példa
4R (N-Triklór~acetil-karbamoiloxi-acetil-tio)-3Sl'R-p-nítro-benziloxi-karboniloxi-elilJ-I-l 1-pmtro-benziloxi-karbonH-l-trifenU-foszforáttilidénmetil) -szetidin-2-on (B27. reakcióvázlat) <20 mg 4R-hidroxi-acetil-tio-3S-[lR-p-nítrobenzik>xi-karboniloxi-etil]-l-(l-p-nitro-benziloxikarbonil-l-trifenil-foszforánilidén-metiO-azetidin2-ont 2 ml tisztított acetonban oldunk és 0 ’C hő-82
187.807 mérsékletre hütjük. 0,1 ml triklór-acetil-izocianát 2 ml tisztított acetonos oldatát csepegtetjük hozzá és a reakcióelegyet 30 percen keresztül kevertetjük. Az oldószer elpárologtatásával 180 mg nyers, cím szerinti terméket nyerünk.
27. példa
4R-Karbamoiloxi-acetil-tio-3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxi-etilJ-l-( 1 -p-nitro-benziloxikarhonil-I-trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin2-on (B28. reakcióvázlat)
180 mg nyers 4R-(N-triklór-acetil-karbamoiloxíacetil-tio)- 3S-[ 1 R-p-nitro-benziloxi-karboniloxietil]-1 -(1 -p-nitro-benziloxi-karbonil-1 -trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin-2-ont feloldunk 8 ml metanolban és szilikagéllel (40-63 pm) 4 órán keresz.tül szobahőmérsékleten kevertetjük. Ezután szűrjük, acetonnal mossuk és a szűrletet bepároljuk. A maradékot preparatív vékonyrétegkromatográfiásan tisztítjuk szilikagélen ciklohexán/etilacetát (1:4) eluálószer segítségével. Ily módon 70 mg cím szerinti terméket kapunk.
28. példa p-Nitro-benzU-5R-2-karbamoiloxi-metil-6S-[ ÍRp-nitro-benziloxi~karboniloxi-etil/-2-penem-3~ karboxilát (B29. reakcióvázlat) mg 4R-karbamoiloxi-acetil-tio-3S-[lR-pnitro-benziloxi-karboniloxi-etil]-1 -(1 -p-nitrobenzifoxi-karbonil-1 -trifenil-foszforánilidén-metil)-azetidin-2-ont feloldunk 8 ml xilolban és 1 órán keresztül nitrogénatmoszféra alatt visszafolyatás közben forraljuk. Az oldószer elpárologtatása után a maradék szilikagélen végzett preparatív vékonyrétegkromatográfiás tisztításával 30 mg cím szerinti terméket kapunk, amely az analitikai vizsgálatok szerint (IR- és NMR-spektrumok) azonos a 25. példa szerinti termékkel.
29. példa
Nátrium-5R-2-karbamoiloxi-metil-6S-[ lR-hidroxi-etil]-2-penem-3-karboxilát (B30. reakcióvázlat) mg p-nitro-benzil-5R-2-karbamoiloxi-metil6S-[lR-p-nitro-benz.iloxi-karboniloxi-etil]-2penem-3-karboxilátot 3 ml etil-acetátban oldunk. 2 ml vizet, 4,2 mg nátrium-hidrogén-karbonátot és 45 mg 5%-os palládium/aktív szén katalizátort adunk hozzá és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 2 órán keresztül hidrogénezzük. Kieselguron végzett szűrés után a vizes fázist kevés hideg etilacetáttal mossuk, 'Waters Sep-Pak Cig-tölteten szűrjük és fagyasztva szárítjuk. A maradéköt fordított fázisú Waters Sep-Pak C,„-tölteten kromatográfiásan tisztítjuk, amikor is vízzel eluálunk. Ily módon 8 mg cím szerinti terméket kapunk.
UV Zmilx (H2O): 259 nm (ε 3600), 308 (5400) PMR (D2O) δ (ppm): 1,31 (d, J = 6,5 Hz, 3H,
CH3CH), 3,91 (dd, J = 1,5 és 6,5 Hz, IH, H-6), 4,25 (m, IH, CHOH), 5,02 és 5,36 (széles d, 2H, CH2OCO), 5,66 (d, J = 1,5 Hz, IH, H-5) [<x]“ = + 143’ (c = 0,97 H2O)
Claims (1)
- Eljárás az (I) általános képletű penem-származékok és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, a képletben R jelentése p-nitro-benzil-csoport és gyógyászatilag elfogadható kation, R, jelentése hidroxilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, amelynek hidroxilcsoportja p-nitrobenzil-oxi-karbonil-csoporttal helyettesítve lehet, R2 jelentése hidrogénatom, karbamoilcsoport, 2-5 szénatomos trihalogén-alkil-karbonil-karbamoilcsoport vagy 2-5 szénatomos alkanoilcsoport, azzal jellemezve, hogy (A) - egy (II) általános képletű vegyület hidroxilcsoportját, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, egy PG védőcsoporttal védjük, PG jelentése védőcsoport, előnyösen p-nitro-benzil-oxi-karbonil-, dimetil-terc-butil-szilil-, difenilterc-butil-szilil-, 2,2,2-triklór-etoxi-karbonil-, trimetil-szilil-, benzil-, ρ-bróm-fenacil-, trifenil-metilvagy piranilcsoport,- a kapott (III) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, foszfor-tribromiddal redukáljuk,- a kapott (IV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, oldószer jelenlétében - 80 és - 50 ’C közötti hőmérsékleten ózonnal hasítjuk,- a kapott (IVa) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, szilikagél jelenlétében metanolizáljuk,- a kapott (V) általános képletű vegyületet, a képletben R, jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, egy CHOCOOR általános képletű vegyülettel, a képletben R jelentése a tárgyi körben megadott, 70-100’C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk,- a kapott (X) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, klórozzuk,- a kapott (XI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, trifenil-foszfinnal 30-60 ’C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk,- a kapott (XII) általános képletű vegyületet, a187.807 képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti,a) - a PG védőcsoporttól megszabadítjuk,- a kapott (XIII) általános képletű vegyületet, a képletben Rt és R jelentése a tárgyi körben megadott, . - aa) - egy (R2)2O általános képletű anhidriddel,1 vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCÓ általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott, és- a kapott (XIV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, R2 jelentése a fenti, nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, vagy ab) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, és- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2Cl általános képletű acil-kjoriddal vagy R2NC0 általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott,b) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk,- a kapott (XV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése a fenti, a PG védőcsoporttól megszabadítjuk, és- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott, (B) egy (XII) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, PG jelentése védőcsoport, előnyösen p-nitro-benzil-oxi-karbonil-, dimetíl-terc-butil-szilil-, difenilterc-butil-szilil-, 2,2,2-triklór-etoxi-karbonil-, trimetil-szilil-, benzil-, ρ-bróm-fenacil-, trifenil-metilvagy piranilcsoport,a) - a PG védőcsoporttól megszabadítjuk, - a kapott (XIII) általános képletű vegyületet, a képletben R| és R jelentése a tárgyi körben megadott, aa) - egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2CI általános képletű acil-kloriddal vagy R2NCO általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott, és- a kapott (XIV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, R2 jelentése a fenti, nitrogénatmoszférában 80-150 ’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, vagyKiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877671/09)Kódex ab) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizáljuk, és- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben megadott, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel, vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NC0 általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott,b) - nitrogénatmoszférában 80-150’C közötti hőmérsékleten inért oldószer jelenlétében ciklizálunk,- a kapott (XV) általános képletű vegyületet, a képletben R, és R jelentése a tárgyi körben meg-! adott, PG jelentése a fenti, a PG védőcsoporttól megszabadítjuk, és- a kapott (XVI) általános képletű vegyületet, a képletben Rj és R jelentése a tárgyi körben megadott, egy (R2)2O általános képletű anhidriddel vagy egy R2C1 általános képletű acil-kloriddal vagy R2NC0 általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, a képletekben R2 jelentése a hidrogénatomot kivéve a tárgyi körben megadott, és kívánt esetben a bármely fenti módon kapott I általános képletű vegyületet ismert módon sóvá alakítjuk.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8137513 | 1981-12-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU187807B true HU187807B (en) | 1986-02-28 |
Family
ID=10526562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU823997A HU187807B (en) | 1981-12-11 | 1982-12-10 | Process for producing optically active penemes |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4508649A (hu) |
JP (2) | JPS58126888A (hu) |
AT (1) | AT379399B (hu) |
AU (1) | AU556854B2 (hu) |
BE (1) | BE895322A (hu) |
CA (1) | CA1215705A (hu) |
CH (1) | CH655504B (hu) |
DE (1) | DE3245270C2 (hu) |
DK (1) | DK160311C (hu) |
FI (1) | FI76347C (hu) |
FR (2) | FR2518098B1 (hu) |
GB (1) | GB2111496B (hu) |
GR (1) | GR77078B (hu) |
HU (1) | HU187807B (hu) |
IE (1) | IE54513B1 (hu) |
IL (1) | IL67434A (hu) |
IT (1) | IT1206106B (hu) |
NL (2) | NL8204720A (hu) |
SE (1) | SE458684B (hu) |
SU (1) | SU1389680A3 (hu) |
ZA (1) | ZA829063B (hu) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO831160L (no) * | 1982-04-08 | 1983-10-10 | Erba Farmitalia | Fremstilling av substituerte penem-derivater |
GB8300295D0 (en) * | 1983-01-06 | 1983-02-09 | Erba Farmitalia | Penem esters |
GB8321677D0 (en) * | 1983-08-11 | 1983-09-14 | Erba Farmitalia | Preparation of penems |
JPS62501556A (ja) * | 1984-07-13 | 1987-06-25 | メルシャン株式会社 | 新規2↓−オキソアゼチジン類、その製造方法および応用 |
GB8713515D0 (en) * | 1987-06-10 | 1987-07-15 | Erba Farmitalia | Methoxymethyl compounds |
GB8818789D0 (en) * | 1988-08-08 | 1988-09-07 | Erba Carlo Spa | Crystalline(5r 6s)-2-carbamoyloxymethyl-6-((1r)-hydroxyethyl)-2-penem-carboxylic acid & pharmaceutical formulation |
US5204460A (en) * | 1988-11-29 | 1993-04-20 | Takasago International Corporation | Ruthenium catalyzed process for preparing 4-acetoxyazetidinones |
EP0371875B1 (en) * | 1988-11-29 | 1994-12-28 | Takasago International Corporation | Process for preparing 4-acetoxyazetidinones |
EP0597401A3 (en) * | 1992-11-11 | 1995-07-26 | Takeda Chemical Industries Ltd | Preparation of penemes. |
JP4512651B2 (ja) * | 2008-06-18 | 2010-07-28 | 三井金属鉱業株式会社 | 車両用開閉体の開閉装置 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4348320A (en) * | 1976-11-19 | 1982-09-07 | Merck & Co., Inc. | Substituted azetidiones |
EP0042026B1 (de) * | 1978-02-02 | 1986-01-08 | Ciba-Geigy Ag | 3,4-Disubstituierte Azetidin-2-onverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US4331677A (en) * | 1978-11-24 | 1982-05-25 | Farmitalia Carlo Erba S.P.A. | 7-Oxo-4-1-aza-bicyclo-[3,2,0]-heptane derivatives |
EP0013067A1 (en) * | 1978-12-22 | 1980-07-09 | Beecham Group Plc | Bicyclic beta-lactam antibacterial agents, their use in pharmaceutical compositions, processes for their preparation and intermediates for use in such processes |
GB2037277B (en) * | 1978-12-22 | 1983-05-05 | Beecham Group Ltd | -lactam antibacterial agents their use in pharmaceutical compositions processes for their preparation and intermediates for use in such processes |
IT1193922B (it) * | 1979-02-24 | 1988-08-31 | Erba Farmitalia | Agenti antibatterici ed inibitori di beta -lattamasi e loro preparazione |
US4269771A (en) * | 1979-04-06 | 1981-05-26 | Farmitalia Carlo Erba | Total synthesis of 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxyl derivatives useful as β-lactamase inhibitors and antibacterial agents |
JPS55153789A (en) * | 1979-04-11 | 1980-11-29 | Sankyo Co Ltd | Penem-3-carboxylic acid derivative and its preparation |
US4482565A (en) * | 1980-02-22 | 1984-11-13 | Farmitalia Carlo Erba S.P.A. | β-Lactam-containing antibacterial agents and β-lactamase inhibitors |
GB2079744A (en) * | 1980-07-04 | 1982-01-27 | Erba Farmitalia | 6-Alkyl-2-functionalized penems |
-
1982
- 1982-12-06 AU AU91156/82A patent/AU556854B2/en not_active Ceased
- 1982-12-06 NL NL8204720A patent/NL8204720A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-12-06 SU SU823522502A patent/SU1389680A3/ru active
- 1982-12-06 AT AT0443582A patent/AT379399B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-12-06 US US06/447,187 patent/US4508649A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-07 FR FR8220490A patent/FR2518098B1/fr not_active Expired
- 1982-12-07 DE DE3245270A patent/DE3245270C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-07 CA CA000417133A patent/CA1215705A/en not_active Expired
- 1982-12-07 IL IL67434A patent/IL67434A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-12-07 FI FI824192A patent/FI76347C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-12-08 CH CH714982A patent/CH655504B/de unknown
- 1982-12-08 IE IE2917/82A patent/IE54513B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-12-08 GB GB08235059A patent/GB2111496B/en not_active Expired
- 1982-12-09 ZA ZA829063A patent/ZA829063B/xx unknown
- 1982-12-09 JP JP57214750A patent/JPS58126888A/ja active Granted
- 1982-12-09 IT IT8224650A patent/IT1206106B/it active
- 1982-12-09 GR GR70033A patent/GR77078B/el unknown
- 1982-12-10 BE BE0/209711A patent/BE895322A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-12-10 SE SE8207092A patent/SE458684B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-12-10 DK DK551182A patent/DK160311C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-12-10 HU HU823997A patent/HU187807B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-06-17 FR FR8509167A patent/FR2567888B1/fr not_active Expired
- 1985-11-27 JP JP60265183A patent/JPS61178987A/ja active Granted
-
1986
- 1986-02-24 NL NL8600460A patent/NL8600460A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910002098B1 (ko) | 페넴 화합물의 제조방법 | |
Leanza et al. | An efficient synthesis of 2-substituted-thio-6-hydroxyethyl-penem-3-carboxylic acids via 2-thioxopenams | |
EP0199446B1 (en) | Penem compounds, production and use thereof | |
HU187807B (en) | Process for producing optically active penemes | |
US4584133A (en) | Process for the production of penems | |
KR840000865B1 (ko) | β-락탐-함유 항균제의 제조방법 | |
HU193959B (en) | Process for producing anhydropenicillin derivatives | |
JPH02131487A (ja) | 2―チアセフエム誘導体の製造方法 | |
HU192819B (en) | Process for preparing antibacterial penemic derivatives | |
EP0517065A1 (de) | Tetrazyklische beta-Lactam Antibiotika und Verfahren zur ihrer Darstellung | |
EP0273747A1 (en) | Penem derivatives, production and use thereof | |
US5189158A (en) | 4-substituted azetidinones as precursors to 2-substituted-3-carboxy carbapenem antibiotics and a method of producing them | |
KR100262240B1 (ko) | 3-치환된-7-옥소-1-아자비사이클로3,2,0 헵트-2-엔-2-카복실레이트 화합물 및 그의 제조방법 | |
SHIOZAKI et al. | Syntheses and biological activities of new carbapenem derivatives | |
FI80040C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en optiskt aktiv (5r)-2-karbamoyloximetyl-6(s)- /1(r)-hydroxietyl/-2-penem-3-karboxylsyra. | |
JPH0247995B2 (hu) | ||
Nishioka et al. | 14C‐labeling of a novel carbapenem antibiotic SM‐7338 | |
JPH085853B2 (ja) | ラクタム化合物およびその製法 | |
JPS62158277A (ja) | β−ラクタム誘導体 | |
JPH02247181A (ja) | 新規なβ―ラクタム化合物及びその製造法 | |
JPH0256349B2 (hu) | ||
GB2116167A (en) | Azetidinone derivatives | |
JPH0710883A (ja) | γ−ラクタム誘導体の製造法 | |
GB2104893A (en) | Azetidinone derivatives | |
IE49409B1 (en) | Azetidinone derivatives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |