HK1177458A1 - Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds - Google Patents

Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds Download PDF

Info

Publication number
HK1177458A1
HK1177458A1 HK13104562.5A HK13104562A HK1177458A1 HK 1177458 A1 HK1177458 A1 HK 1177458A1 HK 13104562 A HK13104562 A HK 13104562A HK 1177458 A1 HK1177458 A1 HK 1177458A1
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
heteroatoms selected
alkyl
butyl
Prior art date
Application number
HK13104562.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1177458B (en
Inventor
Mark A. Ashwell
Chris Brassard
Anton Filikov
Jason Hill
Steffi Koerner
Jean-Marc Lapierre
Yanbin Liu
Nivedita Namdev
Robert Nicewonger
Rocio Palma
Manish Tandon
David Vensel
Akihisa Matsuda
Shin Iimura
Yuko Yamamoto
Original Assignee
Arqule, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arqule, Inc. filed Critical Arqule, Inc.
Publication of HK1177458A1 publication Critical patent/HK1177458A1/en
Publication of HK1177458B publication Critical patent/HK1177458B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04Antipruritics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06Antimalarials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)

Claims (21)

  1. Verbindung mit der Formel I: oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz oder Ester davon, wobei:
    X1 gleich N und X2 ist CRx ist;
    Rx, R1 und R3 jeweils unabhängig H, Hydroxyl, Halogen, Cyano, Nitro, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind;
    x gleich 0, 1, 2 oder 3 ist;
    y gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist;
    jeder Rp1 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy oder nicht substituiertes oder substituiertes Amino ist;
    jeder Rp2 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5-oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn5 und Rn6 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, C(O)R8, C(O)OR8, S(O)R8 oder S(O)2R8 sind;
    R8 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    R gleich H, Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S oder Q-T ist;
    Q eine Bindung oder ein nicht substituierter oder substituierter C1-C6-Alkyllinker ist;
    T gleich NRn1Rn2, C(O)Ro, S(O)Rs oder S(O)2Rs ist;
    Rn1 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn2 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, C(O)R4, C(O)OR4, C(O)NR4'R4, S(O)R5, S(O)2R5, S(O)NR5'R5 oder S(O)2NR5'R5 ist oder Rn1 und Rn2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome umfasst ausgewählt aus N, O und S;
    R4, R4', R5 und R5' jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind;
    Ro gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, NRo1Ro2 oder ORo3 ist;
    Rs gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S oder NRs1Rs2 ist;
    Ro1 und Ro2 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind oder Ro1 und Ro2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome umfasst ausgewählt aus N, O und S;
    Ro3 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist; und
    Rs1 und Rs2 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind oder Rs1 und Rs2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome umfasst ausgewählt aus N, O und S.
  2. Verbindung nach Anspruch 1, mit der Formel II: oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz oder Ester davon, wobei:
    R1, R2 und R3 jeweils unabhängig H, Hydroxyl, Halogen, Cyano, Nitro, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N. O und S sind;
    x gleich 0, 1, 2 oder 3 ist;
    y gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist;
    jeder Rp1 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy oder nicht substituiertes oder substituiertes Amino ist;
    jeder Rp2 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn5 und Rn6 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, C(O)R8, C(O)OR8, S(O)R8 oder S(O)2R8 sind,
    R8 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    RN gleich NR9R10 oder C(O)R11 ist;
    Rg gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, C(O)R12 C(O)OR12, C(O)NR12R13, S(O)R12 oder S(O)2R12 ist;
    R11 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, OR14 oder NR14R15 ist;
    R10, R12, R13, R14 und R15 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind; und
    ein 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedriger Carbocyclus oder Heterocyclus ist, der 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S umfasst und optional substituiert ist.
  3. Verbindung nach Anspruch 2, wobei x gleich 0 ist und y gleich 0 ist.
  4. Verbindung nach Anspruch 2, wobei R1 ein nicht substituiertes oder substituiertes Phenyl ist.
  5. Verbindung nach Anspruch 2, wobei ein nicht substituierter oder substituierter Carbocyclus ausgewählt aus Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclobutenyl, Cyclopentyl, Cyclopentenyl, Cyclohexyl, Cyclohexenyl, Cycloheptyl und Cycloheptenyl oder ein Heterocyclus ausgewählt aus Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, Azetidinyl, Oxetanyl, Thietanyl, Diazetidinyl, Dioxetanyl, Dithietanyl, Oxazetidinyl, Thiazetidinyl, Pyrrolidinyl, Tetrahyrofuranyl, Tetrahyrothiophenyl, Imidazolidinyl, Pyrazolidinyl, Oxazolidinyl, Isoxazolidinyl, Thiazolidinyl, Isothiazolidinyl, Triazolidinyl, Oxadiazolidinyl, Thiadiazolidinyl, Piperidinyl, Hexahydropyrimidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl, Oxazinanyl, Thiazinanyl, Azepanyl, Oxepanyl, Thiepanyl, Diazepanyl, Oxazepanyl und Thiazepanyl ist.
  6. Verbindung nach Anspruch 5, wobei ein nicht substituiertes oder substituiertes Cyclobutyl oder nicht substituiertes oder substituiertes Oxetanyl ist.
  7. Verbindung nach Anspruch 2, wobei RN gleich NH2 ist.
  8. Verbindung nach Anspruch 1, mit der Formel III: oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz oder Ester davon, wobei:
    R1, R2 und R3 jeweils unabhängig H, Hydroxyl, Halogen, Cyano, Nitro, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind;
    x gleich 0, 1, 2 oder 3 ist;
    y gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist;
    jeder Rp1 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy oder nicht substituiertes oder substituiertes Amino ist;
    jeder Rp2 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5-oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn5 und Rn6 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, C(O)R8, C(O)OR8, S(O)R8 oder S(O)2R8 sind;
    R8 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Q eine Bindung oder ein nicht substituierter oder substituierter C1-C6-Alkyllinker ist;
    T gleich NRn1Rn2, C(O)Ro, S(O)Rs oder S(O)2Rs ist;
    Rn1 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn2 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, C(O)R4, C(O)OR4, C(O)NR4'R4, S(O)R5, S(O)2R5, S(O)NR5'R5 oder S(O)2NR5'R5 ist oder Rn1 und Rn2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden, der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome ausgewählt aus N, O und S umfasst;
    R4, R4', R5 und R5' jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind;
    Ro gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, NRo1Ro2 oder ORo3 ist;
    Rs gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S oder NRs1Rs2 ist;
    Ro1 und Ro2 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind oder Ro1 und Ro2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome umfasst ausgewählt aus N, O und S;
    Ro3 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist; und
    Rs1 und Rs2 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind oder Rs1 und Rs2 zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden der optional 1-3 zusätzliche Heteroatome umfasst ausgewählt aus N, O und S.
  9. Verbindung nach Anspruch 8, wobei x gleich 0 ist und y gleich 0 ist.
  10. Verbindung nach Anspruch 8, wobei Q eine Bindung ist oder wobei Q ein Methyl-linker ist.
  11. Verbindung nach Anspruch 8, wobei T gleich NRn1Rn2 ist.
  12. Verbindung nach Anspruch 11, wobei Rn1 gleich C(O)R4, C(O)OR4, C(O)NR4'R4 oder S(O)2R5 ist.
  13. Verbindung nach Anspruch 8, wobei T gleich C(O)Ro ist.
  14. Verbindung nach Anspruch 13, wobei Ro gleich NRo1Ro2 ist.
  15. Verbindung nach Anspruch 8, die eine der folgenden Formeln aufweist: wobei:
    m gleich 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 ist;
    jeder Rp4 unabhängig Hydroxyl, Cyano, Nitro, Halogen, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5-oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus, ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, C(O)R22, C(O)OR22, NR22'C(O)R22 und NR22'C(O)OR22 ist; und
    R22 und R22' jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl oder nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl sind.
  16. Verbindung nach Anspruch 1, mit der Formel IV: oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz oder Ester davon, wobei:
    R1, R2 und R3 jeweils unabhängig H, Hydroxyl, Halogen, Cyano, Nitro, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S sind;
    x gleich 0, 1, 2 oder 3 ist;
    y gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist;
    Rp0 gleich H, Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    jeder Rp1 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy oder nicht substituiertes oder substituiertes Amino ist;
    jeder Rp2 unabhängig Hydroxyl, Halogen, Nitro, Cyano, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkoxy, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5-oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist;
    Rn5 und Rn6 jeweils unabhängig H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes Amino, C(O)R8, C(O)OR8, S(O)R8 oder S(O)2R8 sind; und
    R8 gleich H, nicht substituiertes oder substituiertes C1-C6-Alkyl, nicht substituiertes oder substituiertes C6-C10-Aryl, nicht substituiertes oder substituiertes Heteroaryl umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S, ein nicht substituierter oder substituierter C3-C10-Carbocyclus oder ein nicht substituierter oder substituierter Heterocyclus umfassend einen oder zwei 5- oder 6-gliedrige Ringe und 1-4 Heteroatome ausgewählt aus N, O und S ist.
  17. Verbindung nach Anspruch 1, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
  18. Verbindung nach Anspruch 17, wobei die Verbindung gleich ist.
  19. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung gemäß Anspruch 1 oder ein Salz, Solvat oder Hydrat davon, und einen pharmazeutisch akzeptablen Träger oder Hilfsstoff.
  20. Verbindung nach Anspruch 1 oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon, zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung einer Störung der Zellproliferation, bei dem die Verbindung einem bedürftigen Subjekt in einer therapeutisch wirksamen Menge in Kombination mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird, so dass die Störung behandelt wird.
  21. Verbindung zur Verwendung nach Anspruch 20, ferner umfassend die Verabreichen eines zweiten anti-proliferativen Mittels an das bedürftige Subjekt.
HK13104562.5A 2009-12-30 2010-12-29 Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds HK1177458B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29092309P 2009-12-30 2009-12-30
US61/290,923 2009-12-30
PCT/US2010/062440 WO2011082270A2 (en) 2009-12-30 2010-12-29 Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1177458A1 true HK1177458A1 (en) 2013-08-23
HK1177458B HK1177458B (en) 2015-08-14

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012007367A (es) 2013-04-03
EP2519522A2 (de) 2012-11-07
DK2519522T3 (en) 2014-12-08
US8501770B2 (en) 2013-08-06
BR112012016398B1 (pt) 2021-12-21
KR20120120271A (ko) 2012-11-01
JP2013516419A (ja) 2013-05-13
ES2531109T3 (es) 2015-03-10
US20110172203A1 (en) 2011-07-14
AU2010339533A1 (en) 2012-07-12
EP2519522B1 (de) 2014-09-24
CA2785536C (en) 2018-02-27
CA2785536A1 (en) 2011-07-07
EP2519522A4 (de) 2013-03-13
IL220571A (en) 2015-03-31
SG181947A1 (en) 2012-07-30
WO2011082270A2 (en) 2011-07-07
BR112012016398A2 (pt) 2018-08-21
WO2011082270A3 (en) 2011-11-17
CN102781940A (zh) 2012-11-14
RU2619463C2 (ru) 2017-05-16
CO6511271A2 (es) 2012-08-31
TWI585086B (zh) 2017-06-01
MY157124A (en) 2016-05-13
NZ600801A (en) 2013-09-27
PH12012501323A1 (en) 2014-12-17
KR101689421B1 (ko) 2016-12-23
CN102781940B (zh) 2016-09-07
JP5774602B2 (ja) 2015-09-09
RU2012132444A (ru) 2014-02-10
TW201132640A (en) 2011-10-01
AU2010339533B2 (en) 2015-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2519522B1 (de) Substituierte imidazopyridinyl-aminopyridin-verbindungen
AU2016269408B2 (en) Substitute imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
US8580803B2 (en) Substituted pyrrolo-aminopyrimidine compounds
EP3189036B1 (de) Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von proliferativen erkrankungen
US8815854B2 (en) Substituted imidazopyridinyl compounds
US8541407B2 (en) Substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds
WO2011082268A2 (en) Substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds
US8569331B2 (en) Substituted benzo[f]lmidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds
HK1177458B (en) Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
HK1196371B (en) Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds