HK1136832A1 - Pyrimidyl cyclopentanes as akt protein kinase inhibitors - Google Patents
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- Verbindung der Formel I: sowie Enantiomere und Salze davon, worin:R1 und R1a unabhängig voneinander aus H, Me, Et, Vinyl, CF3, CHF2 und CH2F ausgewählt sind;R2 H, OH, OMe oder F ist;R2a H, Me oder F ist;R3 H, Me, Et oder CF3 ist;A ist;G Phenyl, das gegebenenfalls mit ein bis vier Re-Gruppen substituiert ist, oder ein 5- bis 6-gliedriges Heteroaryl, das gegebenenfalls mit einem Halogen substituiert ist, ist;R5 und R6 unabhängig voneinander H, OCH3, C3-6-Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit F, OH, C1-3-Alkyl oder O(C1-3-Alkyl) substituiert ist, 4- bis 6-gliedriges Heterocyclyl, das gegebenenfalls mit F, OH, C1-3-Alkyl, Cyclopropylmethyl oder C(=O)(C1-3-Alkyl) substituiert ist, oder C1-6-Alkyl, das gegebenenfalls mit einer oder mehreren, unabhängig voneinander aus OH, Oxo, O(C1-6-Alkyl), CN, F, NH2, NH(C1-6-Alkyl)2, N(C1-6-Alkyl)2, Cyclopropyl, Phenyl, Imidazolyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Tetrahydrofuranyl, Oxetanyl und Tetrahydropyranyl ausgewählten Gruppen substituiert ist,oder R5 und R6 zusammen mit dem Stickstoff, an den sie gebunden sind, einen 4- bis 7-gliedrigen heterozyklischen Ring bilden, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren, unabhängig voneinander aus OH, Halogen, Oxo, CF3, CH2CF3, CH2CH2OH, O(C1-3-Alkyl), C(=O)CH3, NH2, NHMe, N(Me)2, S(O)2CH3, Cyclopropylmethyl und C1-3-Alkyl ausgewählten Gruppen substituiert ist; oderRc Wasserstoff ist und Rd und R6 zusammen mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen 4- bis 6-gliedrigen heterozyklischen Ring mit einem Stickstoffatom bilden;Ra und Rb H sind,oder Ra H ist und Rb und R6 zusammen mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen 5- bis 6-gliedrigen heterozyklischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen bilden;Rc und Rd H oder Me sind,oder Rc und Rd zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, einen Cyclopropylring bilden;die Re jeweils unabhängig voneinander Halogen, C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, O(C1-6-Alkyl), CF3, OCF3, S-(C1-6-Alkyl), CN, OCH2-Phenyl, NH2, NO2, NH(C1-6-Alkyl), N(C1-6-Alkyl)2, Piperidin, Pyrrolidin, CH2F, CHF2, OCH2F, OH, SO2(C1-6-Alkyl), C(O)NH2, C(O)NH(C1-6-Alkyl) oder C(O)N(C1-6-Alkyl)2 sind;m und n jeweils unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 sind, mit der Maßgabe, dass (m + n) = 2, 3 oder 4 sein muss; undp = 0 oder 1 ist.
- Verbindung nach Anspruch 1, worin R3 H, Methyl, gegebenenfalls in der (S)-Konfiguration, oder Ethyl ist.
- Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, worin R1 Wasserstoff oder Methyl, gegebenenfalls in der (R)-Konfiguration, ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin R1a Wasserstoff oder Methyl ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin R2 H, F oder OH ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin R2a H oder F ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin G 4-Chlorphenyl, 4-Fluorphenyl, 4-Bromphenyl, 4-Iodphenyl, 4-Trifluormethylphenyl, 4-Trifluormethoxyphenyl, 4-Thiomethylphenyl, 3-Fluor-4-chlorphenyl, 2,4-Dichlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl oder ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin Ra H ist, Rb H ist, Rc H ist und Rd H ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, worin R5 H oder Ethyl ist und R6 H oder Ethyl ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, worin m = 1 ist, n = 1 ist und p = 0 ist.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin A ist.
- Verbindung nach Anspruch 1, worin die Verbindung ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 12.
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Verwendung als Medikament bei der Behandlung eines von AKT-Proteinkinase vermittelten, aus Entzündungs-, hyperproliferativen, Herz-Gefäß-, neurodegenerativen, gynäkologischen und dermatologischen Erkrankungen und Störungen ausgewählten Leidens,
- Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Verwendung bei der Behandlung von Krebs.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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