FR3141618A1 - Composition cosmétique démaquillante biphase - Google Patents
Composition cosmétique démaquillante biphase Download PDFInfo
- Publication number
- FR3141618A1 FR3141618A1 FR2211630A FR2211630A FR3141618A1 FR 3141618 A1 FR3141618 A1 FR 3141618A1 FR 2211630 A FR2211630 A FR 2211630A FR 2211630 A FR2211630 A FR 2211630A FR 3141618 A1 FR3141618 A1 FR 3141618A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- phase
- composition
- total weight
- oily phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 135
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 37
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 18
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims description 7
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 16
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940083979 caprylyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 125000004395 glucoside group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition cosmétique démaquillante biphase La présente invention a pour objet une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, dans laquelle la phase huileuse comprend : de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane ;de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle ; etde 8% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle, la composition ne contenant pas d’alcanes en C15-C19. Elle a également pour objet un mélange ternaire spécifique, et des procédés et utilisations cosmétiques associés. Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition biphase constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant des huiles spécifiques. La présente invention concerne également l’utilisation d’une telle composition, ainsi qu’un procédé de démaquillage utilisant une telle composition.
Les compositions constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos, sont généralement désignées sous le terme de "composition biphase". Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. L'utilisation de ces compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion, celle-ci devant être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases sur la peau ou la matière kératinique où elle est appliquée. Au repos, lesdites phases doivent se séparer rapidement et retrouver leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de "déphasage" ou « démixtion ».
Une démixtion relativement rapide des deux phases après leur utilisation constitue une des qualités recherchées des compositions biphases. En effet, l'obtention d'un déphasage rapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparation des deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs, et qu’elle peut entrainer une modification du produit en « tri-phase » au fur et à mesure des utilisations successives.
En outre, les compositions biphases commercialisées sont notamment utilisées pour le démaquillage du visage, et notamment des yeux, et contiennent de la cyclopentasiloxane.
Cependant, le marché des cosmétiques tend à s’orienter vers des compositions de plus en plus naturelles, comprenant des composés plus respectueux de l’environnement et/ou issus de la biomasse. En particulier, il existe un besoin pour des compositions dépourvues de cyclopentasiloxane.
Il subsiste donc le besoin de nouvelles compositions biphases stables, constituées de deux phases distinctes non miscibles, dépourvues de cyclopentasiloxane, et qui présentent à la fois de bonnes qualités de démixtion tout en garantissant un démaquillage efficace. Il existe également un besoin pour des compositions naturelles. Par « composition naturelle », on entend une composition cosmétique majoritairement formulée avec des ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle. On entend par « ingrédient naturel » un composé que l’on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d’animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration. Par ingrédients « d’origine naturelle », on entend des composés naturels ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus.
Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que l’association ternaire d’isododécane, de palmitate d’isopropyle et de myristate d’isopropyle dans des proportions spécifiques, couplée à une phase aqueuse, permet d’obtenir une composition biphase qui réponde à ces besoins. Les compositions selon l’invention sont stables, dépourvues de cyclopentasiloxane, et présentent notamment de bonnes qualités de démixtion et une très bonne efficacité démaquillante.
Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend :
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle,
la composition ne contenant pas d’alcanes en C15-C19.
Une telle composition selon l’invention est une composition biphase.
La présente invention a également pour objet une composition consistant en:
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de composition d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de composition de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de composition de myristate d’isopropyle,
la composition ne contenant pas d’alcanes en C15-C19.
Cette composition est également appelée « mélange ternaire » dans la présente demande. Le mélange ternaire correspond à la phase huileuse préférée de la composition biphase selon l’invention.
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition biphase ou d’un mélange ternaire selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d'une composition biphase ou d’un mélange ternaire selon l’invention pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
Par « matières kératiniques », on entend la peau, les muqueuses et/ou les phanères. De préférence, les matières kératiniques sont la peau, notamment la peau du visage, les muqueuses telles que les lèvres, et/ou les phanères tels que les cils.
La phase huileuse de la composition biphase selon l’invention comprend :
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle,
la composition ne contenant pas d’alcanes en C15-C19.
La composition mélange ternaire selon l’invention consiste en:
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de composition d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de composition de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de composition de myristate d’isopropyle,
le mélange ne contenant pas d’alcanes en C15-C19.
Par la caractéristique « la composition ne contenant pas d’alcanes en C15-C19 » ou « le mélange ne contenant pas d’alcanes en C15-C19 », on entend que la composition biphase ou le mélange ternaire, respectivement, sont totalement exempts d’alcanes en C15-C19. Ces alcanes en C15-C19 exclus sont notamment les alcanes ramifiés en C15-C19 tels que ceux commercialisés par Seppic sous le nom EMOGREEN L19.
De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention ne contiennent pas d’autre alcane que l’isododécane.
La composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane. De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 50% à 75% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane, de préférence de 55% à 70% en poids, de préférence de 57% à 68% en poids.
La composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle. De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 15% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle, de préférence de 17% à 22% en poids.
La composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle. De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention comprennent de 10% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle, de préférence de 15% à 18% en poids.
De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention sont substantiellement exempts de cyclopentasiloxane. Par composition « substantiellement exemple de cyclopentasiloxane », on entend que cette composition comprend moins de 1% en poids par rapport au poids total de cyclopentasiloxane, de préférence moins de 0,5% en poids, de préférence moins de 0,1% en poids. De préférence, la composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention sont totalement exempts de cyclopentasiloxane.
La phase aqueuse de la composition biphase comprend de l'eau.
La phase aqueuse contient éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau, à 25°C.
Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les alcanols, linéaires ou ramifiés, à chaîne courte par exemple en C2-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol ou le butanol; les diols ou les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme le glycérol, l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylène glycol, le diéthylèneglycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-pentadiol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le sorbitol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.
De préférence, la phase aqueuse comprend au moins 60% en poids d’eau par rapport au poids total de phase aqueuse, de préférence au moins 70% en poids, de préférence une teneur comprise entre 80% et 98% en poids.
La phase aqueuse peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques, comme des électrolytes, des chélatants, des conservateurs et/ou des tensioactifs.
L’électrolyte peut être choisi parmi le chlorure de sodium ou le sulfate de sodium. L’électrolyte est de préférence le chlorure de sodium.
De préférence, la teneur en matière active en électrolyte(s) est comprise entre 0,2% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 0,5% et 4% en poids, de préférence entre 1% et 3% en poids.
En particulier, la phase aqueuse peut comprendre au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques. De préférence, la phase aqueuse comprend au moins un tensioactif non ionique, de préférence choisi parmi les alkylpolyglucosides, les esters d’acide gras comprenant de 6 à 12 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant de 5 à 8 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
De préférence, la phase aqueuse comprend de 0,015% à 7%, de préférence de 0,01% à 5%, et préférentiellement de 0,02% à 1%, en poids de tensioactif par rapport au poids total de phase aqueuse.
Les alkylpolyglucosides (APG) appartiennent à la famille des alkylpolyglycosides et répondent en général à la structure suivante : R(O)(G)x
dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-C22, G est un reste de glucose et x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2.
Selon l’invention, le terme alkylpolyglucoside (APG) englobe également les polyalkyl(poly)glucosides. Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. De préférence, l’APG est le décyl glucoside.
L’ester d’acide gras et de polyglycérol est formé d’au moins un acide gras comprenant de 6 à 12 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant de 5 à 8 motifs de glycérol.
L’acide gras peut saturé ou insaturé. De préférence, l’ester d’acide gras et de polyglycérol est un mono- ou diester, de préférence un mono-ester.
Le terme "polyglycérol" désigne les polymères de glycéryle qui sont des enchaînements linéaires de 5 à 8 unités de glycérol.
Les esters plus particulièrement considérés selon la présente invention sont des esters résultant de l’estérification de polyglycérol et d’acide(s) carboxylique(s) en C8, tels que l’acide caprylique. L’acide carboxylique peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. De manière préférée, il s’agit d’un acide monocarboxylique linéaire.
Selon un mode de réalisation particulier, les esters convenant à la présente invention peuvent dériver de l’estérification d’un polyglycérol par un ou plusieurs acides carboxyliques, identiques ou différents. Il peut s’agir d’un mono-ester hydroxylé, d’un di-ester hydroxylé, d’un tri-ester hydroxylé, ou d’un de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, l’ester est choisi parmi les esters d’acide gras comprenant 8 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant 6 motifs de glycérol.
L’ester d’acide gras comprenant 8 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant 6 motifs de glycérol est formé (i) d’au moins un acide gras comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant 8 atomes de carbone (appelé aussi acide gras en C8), et (ii) de 6 motifs de glycérol.
De préférence, l’acide gras en C8 est saturé, et contient une chaîne alkyle linéaire. De préférence l’acide gras en C8 est l’acide caprylique.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, l’ester d’acide gras comprenant 8 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant 6 motifs de glycérol est le monocaprylate de polyglycéryle comprenant 6 motifs de glycérol, i.e. le monocaprylate de polyglycéryl-6 (polyglyceryl-6 caprylate).
La composition biphase selon l’invention est constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes.
De préférence, le ratio pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse est compris entre 1 et 6, de préférence entre 1,03 et 5,8, de préférence entre 1,04 et 5,7..
De telles valeurs de ratio permettent d’obtenir une composition biphase présentant notamment une excellente efficacité démaquillante, ainsi qu’un rendu visuel satisfaisant.
La présente invention concerne également l'utilisation de la composition biphase telle que définie ci-dessus, ou du mélange ternaire tel que défini ci-dessus, pour le démaquillage et/ou le nettoyage de matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des muqueuses (telles que les lèvres) et/ou des fibres kératiniques (telles que des cils).
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des muqueuses (telles que les lèvres) et/ou des fibres kératiniques (telles que des cils), comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition biphase selon l’invention, ou d’un mélange ternaire selon l’invention.
Les expressions « compris entre … et … », « allant de … à … » et « varie de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemple 1 : Préparation d
e composition
s selon l’invention
et de compositions comparatives
- Plan d’expériences réalisé sur 4 variables (i.e. taux d’huiles) :
% en poids par rapport au poids de phase huileuse :
Isododécane (QSP) – Isopropyl palmitate (de 0 à 30%) – Isopropyl myristate (de 0 à 30%) – C15-C19 alcanes (0 à 35%)
-Formulation des phases huileuses
Dans un bécher, ajouter les 4 huiles (taux variables) et homogénéiser pendant 20 minutes à froid.
Les compositions des phases huileuses sont indiquées dans les tableaux 2 à 5 ci-dessous. Dans les tableaux 2 à 5, les pourcentages sont en poids par rapport au poids total de phase huileuse.
-Formulation de la phase aqueuse
Composition de la phase aqueuse
Phase | Matière première | Pourcentage (% en poids de la phase aqueuse) |
A | Eau | 50% |
A | EDTA | 0,2% |
A | Décyl glucoside (Oramix NS10 de Seppic) |
0,2% |
A | Electrolytes | 1,7% |
A | Conservateur | Qsp |
B | Eau | Qsp 100 |
B | Hexylène glycol | 0,5% |
La phase aqueuse est préparée comme suit :
Dans un bécher, ajouter les matières premières de la phase A et chauffer à 65°C. Après 20 minutes de dispersion, ajouter les matières premières de B (l’eau doit être froide) et disperser 10 minutes.
-Intégration en biphase
Mesurer la densité des deux phases.
Pour obtenir un biphase en ratio pondéral 85% phase aqueuse/15% phase huileuse, faire le calcul suivant :
Calculer mphasepour chaque phase et verser la masse correspondante dans le packaging choisi.
Chacune des compositions suivantes est obtenue par mélange de la phase aqueuse du Tableau 1 avec une phase huileuse telle que détaillée ci-après (tableaux 2 à 5).
- Hauteur de la phase huileuse (limpide) 45 secondes après agitation en centimètres
Protocole : agiter le biphase 10 fois sous forme de basculement puis déclencher le chronomètre. Au bout de 45 secondes, mesurer la hauteur de la phase huileuse démixée à l’aide d’une règle.
- Hauteur de la phase huileuse (limpide) 1 minute après agitation en centimètres
Protocole : agiter le biphase 10 fois sous forme de basculement puis déclencher le chronomètre. Au bout d’une minute, mesurer la hauteur de la phase huileuse démixée à l’aide d’une règle.
- Présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse après 4 jours d’agitation
Protocole : durant 5 jours, agiter chaque jour le biphase 10 fois sous forme de basculement. Laisser reposer le biphase 24h puis répéter l’opération le jour suivant. Le 5ejour, ne pas agiter et faire l’évaluation du biphase.
La présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse peut être détectée, et notée de la façon suivante :
0 = pas de gouttelettes ; 1 = très fines gouttelettes/éparses ; 2 = fines gouttelettes/peu nombreuses ; 3 = moyennes gouttelettes/plutôt nombreuses ; 4 : grosses gouttelettes/nombreuses
- Netteté de l’interface après 4 jours d’agitation
Protocole : durant 5 jours, agiter chaque jour le biphase 10 fois sous forme de basculement. Laisser reposer le biphase 24h puis répéter l’opération le jour suivant. Le 5ejour, ne pas agiter et faire l’évaluation du biphase. L’interface correspond à la ligne de séparation entre la phase aqueuse et la phase huileuse.
Les instabilités sont notées de la façon suivante :
1 = interface très voilée/grosses gouttelettes ; 2 = interface voilée/moyennes gouttelettes ; 3 = interface nette – gouttelettes éparses ; 4 = interface nette - quelques microgouttelettes ; 5 = interface nette
Phase huileuse (% en poids de phase huileuse) |
Exemple 1 selon l’invention |
Comparatif 1 (Cp1) hors invention |
Comparatif 2 (Cp2) hors invention |
Isododécane | Qsp 100 | Qsp 100 | 0% |
Isopropyl myristate | 17,7% | 17,7% | 17,7% |
Isopropyl palmitate | 15% | 15% | 15% |
C15-C19 alcanes | 0% | 0,1% | Qsp 100 |
Hauteur de phase huileuse après 45s d’agitation | 0,5 cm (= cible) | 0,7 cm | 1,2 cm |
La vitesse de démixtion des 2 phases est évaluée par la mesure de la hauteur de phase huileuse après 45 secondes d’agitation. La cible est placée à 0,5 cm. Lorsque des alcanes en C15-C19 sont ajoutés à la composition (Comparatif 1) ou remplacent entièrement l’isododécane (Comparatif 2), la cible n’est pas atteinte.
La composition biphase et le mélange ternaire selon l’invention ne doivent donc pas contenir d’autre alcane que l’isododécane.
Phase huileuse (% en poids de phase huileuse) |
Ex2 selon l’invention |
Ex3 selon l’invention |
Ex4 selon l’invention |
Ex5 selon l’invention |
Cp3 hors invention |
Cp4 hors invention |
Isododécane | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
Isopropyl myristate | 8% | 12% | 15% | 18% | 7,9% | 18,1% |
Isopropyl palmitate | 15% | 15% | 15% | 15% | 15% | 15% |
Hauteur de phase huileuse après 1 min d’agitation | 1,2 cm (= cible) |
1,2 cm (= cible) |
1,25 cm (= cible) |
1,25 cm (= cible) |
1,4 cm | 1,3 cm |
Présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse à J4 d’agitation | 1 (= cible) |
1 (= cible) |
1,1 (= cible) |
1,2 (= cible) |
2,2 | 3 |
La hauteur de la phase huileuse après 1 minute d’agitation et la présence de gouttelettes sur les parois après 4 jours d’agitation ont été évaluées.
Lorsque le taux d’isopropyl myristate est strictement inférieur à 8% ou strictement supérieur à 18%, les cibles ne sont pas atteintes.
L
’isopropyl myristate
doit donc
être présent
de 8 à 18%
en poids par rapport au poids total de phase huileuse
.
Phase huileuse (% en poids de phase huileuse) |
Ex6 selon l’invention |
Ex7 selon l’invention |
Ex8 selon l’invention |
Ex9 selon l’invention |
Cp5 hors invention |
Cp6 hors invention |
Isododécane | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
Isopropyl myristate | 18% | 18% | 18% | 18% | 18% | 18% |
Isopropyl palmitate | 10% | 14% | 18% | 22% | 9,9% | 22,1% |
Netteté de l’interface au J4 d’agitation | 3,8 (= cible) |
4,8 (= cible) |
5,3 (= cible) |
3,8 (= cible) |
3,7 (= cible) |
2,4 |
Présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse au J4 d’agitation | 1,9 (= cible) |
1,6 (= cible) |
1,6 (= cible) |
1,6 (= cible) |
2,6 | 2,7 |
La netteté de l’interface après 4 jours d’agitation et la présence de gouttelettes sur les parois après 4 jours d’agitation ont été évaluées. Lorsque le taux d’isopropyl palmitate est inférieur à 10%, la cible n’est pas atteinte pour la présence de gouttelettes. Lorsque le taux est supérieur à 22%, les 2 cibles ne sont pas atteintes.
L
’isopropyl
palmi
tate doit donc être présent
de 10 à 22
% en poids par rapport au poids total de phase huileuse.
Phase huileuse (% en poids de phase huileuse) |
Ex10 selon l’invention |
Ex11 selon l’invention |
Ex12 selon l’invention |
Ex13 selon l’invention |
Cp7 hors invention |
Cp8 hors invention |
Isododécane | 48% | 60% | 71% | 82% | 47,9% | 82,1% |
Isopropyl myristate | 37% | 25% | 14% | 3% | 37,1% | 2,9% |
Isopropyl palmitate | 15% | 15% | 15% | 15% | 15% | 15% |
Hauteur de phase huileuse après 45s d’agitation | 0,6cm (= cible) |
0,5cm (= cible) |
0,5cm (= cible) |
0,4cm (= cible) |
0,8cm | 0,4cm (= cible) |
Présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse au J4 d’agitation | 1,9 (= cible) |
1,8 (= cible) |
1,6 (= cible) |
1,9 (= cible) |
2,7 | 2,6 |
La hauteur de la phase huileuse après 45 secondes d’agitation et la présence de gouttelettes sur les parois après 4 jours d’agitation ont été évaluées. Lorsque le taux d’isododécane est inférieur à 48%, les 2 cibles ne sont pas atteintes. Lorsque le taux est supérieur à 82%, la cible n’est pas atteinte pour la présence de gouttelettes.
L
’isododécane
doit donc
être présent
de 48 à 82
% en poids par rapport au poids total de phase huileuse.
L’isopropyl palmitate est essentiel notamment pour avoir peu de gouttelettes après 4 jour d’agitation.
L’isopropyl myristate est essentiel notamment pour avoir une bonne démixtion.
- Influence des r atios
D’autres ratios ont été testés avec les compositions suivantes (même composition de phase huileuse, cf ci-dessous):
- Ratio 70% phase aqueuse/30% phase huileuse ; et
- Ratio 56% phase aqueuse/44% phase huileuse.
Composition phase aqueuse
La phase aqueuse a la même composition que celle du Tableau 1.
Composition phase huileuse
Phase | Matière première | Pourcentage |
A | Isododécane | 65% |
A | Isopropyl palmitate | 15% |
A | Isopropyl myristate | 17,7% |
A | Additifs | Qsp 100 |
Essais à différents ratios
Ratio 1 | Ratio 2 | Ratio 3 | |
Pourcentage
phase aqueuse |
85 | 70 | 56 |
Pourcentage
phase huileuse |
15 | 30 | 44 |
Présence de gouttelettes sur les parois de la phase huileuse au J4 d’agitation | Fines et éparses (= cible) |
Fines et éparses (= cible) |
Fines et éparses (= cible) |
Netteté de l’interface au J4 d’agitation | Nette, pas de gouttelettes (= cible) |
Nette, pas de gouttelettes (= cible) |
Nette pas de gouttelettes (= cible) |
Sur une même composition de phases mais sur différents ratios, les essais sont tous stables par rapport aux cibles.
Exemple 2 : Evaluation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives
On évalue l’efficacité démaquillante de différentes compositions biphases (référence, Invention 1 ou 1’ et Invention 2 ou 2’), sur un fond de teint et un mascara :
Application du fond de teint (FDT) : 0,1mL de Maybelline Fit Me Matte Pore less teinte 220 par demi-visage.
Application du mascara : 30 passages sur les cils supérieurs du mascara Voluminous Blackest Black.
Attendre 30 minutes avant le démaquillage :
Pour le FDT : par demi-visage, on utilise 5 cotons imbibés dans 2ml de composition biphase. On démaquille chaque partie du visage. On attend 5 minutes, puis on applique 2 ml de Bifacil de Lancôme sur un coton, avec un maximum de 6 cotons.
On compte le nombre de cotons imbibés de Bifacil nécessaires pour éliminer les résidus.
Pour le mascara : par œil, on utilise 3 cotons imbibés dans 2ml de composition biphase. On démaquille l’œil. On attend 5 minutes, puis on applique 2 ml de Bifacil sur un coton, avec un maximum de 6 cotons.
On compte le nombre de cotons imbibés de Bifacil nécessaires pour éliminer les résidus.
1/
Formules testées
(ratio 85/15)
:
Composition totale des phases + ratio des phases
Référence (Garnier SkinActive Biphase micellaire tout en 1) | Invention 1 | Invention 2 | |
Phase aqueuse (85%) | Composition du Tableau 1 | Composition du Tableau 1 + 0,03% de polyglyceryl-6 caprylate | |
Phase huileuse (15%) | En poids du poids total de phase huileuse : Cyclopentasiloxane (60%) Isohexadecane (40%) |
En poids du poids total de phase huileuse : Isododécane (65%) Isopropyl palmitate (15%) Isopropyl myristate (17,7%) Additifs Qsp 100 |
La référence se situe à 1 coton de démaquillage pour le FDT et 1,5 coton pour le mascara, alors que les 2 biphases selon l’invention sont à 0 coton pour le FDT et 1 coton pour le mascara.
Les 2 biphases selon l’inventiondémaquillent mieuxle maquillage que la référence.
2/
Formules testées
(ratio 70/30)
:
Composition totale des phases + ratio des phases
Référence (Garnier CleanSensitive démaquillant 2-en-1 Express visage+yeux sans frotter) | Invention 1’ | Invention 2’ | |
Phase aqueuse (70%) | Composition du Tableau 1 | Composition du Tableau 1 + 0,03% de polyglyceryl-6 caprylate | |
Phase huileuse (30%) | En poids du poids total de phase huileuse : Cyclopentasiloxane (60%) Isohexadecane (40%) |
En poids du poids total de phase huileuse : Isododécane (65%) Isopropyl palmitate (15%) Isopropyl myristate (17,7%) Additifs Qsp 100 |
La référence se situe à 0 coton de démaquillage pour le FDT et 0,5 coton pour le mascara, alors que les 2 biphases selon l’invention sont à 0 coton pour le FDT et 0 coton pour le mascara.
Les 2 biphases selon l’inventiondémaquillent mieuxle maquillage que la référence.
Claims (12)
- Composition cosmétique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend :
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle,
- Composition consistant en:
- de 48% à 82% en poids par rapport au poids total de composition d’isododécane ;
- de 10% à 22% en poids par rapport au poids total de composition de palmitate d’isopropyle ; et
- de 8% à 18% en poids par rapport au poids total de composition de myristate d’isopropyle,
- Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend de 50% à 75% en poids par rapport au poids total de phase huileuse d’isododécane, de préférence de 55% à 70% en poids, de préférence de 57% à 68% en poids.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend de 15% à 22% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de palmitate d’isopropyle, de préférence de 17% à 22% en poids.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend de 10% à 18% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de myristate d’isopropyle, de préférence de 15% à 18% en poids.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, qui est substantiellement exempte de cyclopentasiloxane, de préférence totalement exempte de cyclopentasiloxane.
- Composition selon l’une des revendications 1 ou 3 à 6, dans laquelle la phase aqueuse comprend de l'eau et éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau, à 25°C ; de préférence le solvant est choisi parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, à chaîne courte par exemple en C2-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol ou le butanol; les diols ou les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme le glycérol, l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylène glycol, le diéthylèneglycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-pentadiol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le sorbitol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.
- Composition selon l’une des revendications 1 ou 3 à 7, dans laquelle la phase aqueuse comprend au moins 60% en poids d’eau par rapport au poids total de phase aqueuse, de préférence au moins 70% en poids, de préférence une teneur comprise entre 80% et 98% en poids.
- Composition selon l’une des revendications 1 ou 3 à 8, dans laquelle la phase aqueuse comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques ; de préférence au moins un tensioactif non ionique, de préférence choisi parmi les alkylpolyglucosides, les esters d’acide gras comprenant de 6 à 12 atomes de carbone et de polyglycérol comprenant de 5 à 8 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une des revendications 1 ou 3 à 9, dans laquelle le ratio pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse est compris entre 1 et 6, de préférence entre 1,03 et 5,8, de préférence entre 1,04 et 5,7.
- Procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition selon l’une des revendications 1 à 10.
- Utilisation d'une composition selon l’une des revendications 1 à 10 pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2211630A FR3141618A1 (fr) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Composition cosmétique démaquillante biphase |
PCT/EP2023/080989 WO2024100037A1 (fr) | 2022-11-08 | 2023-11-07 | Composition cosmétique de démaquillage biphasique |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2211630 | 2022-11-08 | ||
FR2211630A FR3141618A1 (fr) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Composition cosmétique démaquillante biphase |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3141618A1 true FR3141618A1 (fr) | 2024-05-10 |
Family
ID=84820445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2211630A Pending FR3141618A1 (fr) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Composition cosmétique démaquillante biphase |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3141618A1 (fr) |
WO (1) | WO2024100037A1 (fr) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2438905B1 (fr) * | 2009-06-03 | 2018-01-24 | Kao Corporation | Cosmétique liquide multicouche transparent |
FR3121041A1 (fr) * | 2021-03-26 | 2022-09-30 | L'oreal | Composition à deux phases |
-
2022
- 2022-11-08 FR FR2211630A patent/FR3141618A1/fr active Pending
-
2023
- 2023-11-07 WO PCT/EP2023/080989 patent/WO2024100037A1/fr unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2438905B1 (fr) * | 2009-06-03 | 2018-01-24 | Kao Corporation | Cosmétique liquide multicouche transparent |
FR3121041A1 (fr) * | 2021-03-26 | 2022-09-30 | L'oreal | Composition à deux phases |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 July 2020 (2020-07-23), ANONYMOUS: "Make Up Remover", XP093049652, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7973937/ Database accession no. 7973937 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 6 July 2021 (2021-07-06), ANONYMOUS: "Makeup Remover Oil", XP093049649, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8841731/ Database accession no. 8841731 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2024100037A1 (fr) | 2024-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1133421C (zh) | 含油和合成表面活性剂的液体个人清洁组合物 | |
FR2762317A1 (fr) | Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations | |
CA2065567A1 (fr) | Compositions phytosanitaires | |
EP2859075B1 (fr) | Biosolubilisant | |
EP1027921A1 (fr) | Emulsion stable, son procédé de préparation à cet effet et agent émulsionnant | |
FR3080041A1 (fr) | Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l'obtention d'une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d'une telle emulsion | |
EP3233212B1 (fr) | Composition abrasive à nettoyage sur la base de l'huile | |
FR2811570A1 (fr) | Composition de nettoyage moussante sous la forme d'un gel transparent | |
EP2750658B1 (fr) | Nouveau procédé d'amélioration des propriétés moussantes de formulations nettoyantes à usage topique | |
FR3141618A1 (fr) | Composition cosmétique démaquillante biphase | |
FR3070859A1 (fr) | Agent nettoyant base sur une technologie de micelles | |
FR3104963A1 (fr) | Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees | |
EP3595625A1 (fr) | Concentre comprenant au moins un lipide de mannosylerythritol et au moins un ester d'acide gras et de polyglycerol | |
EP2033622A2 (fr) | Produit de nettoyage cosmétique ayant un pH réduit | |
JP4610115B2 (ja) | クレンジング化粧料 | |
FR2717731A1 (fr) | Concentré pour émulsion de démoulage des liants hydrauliques, émulsion de démoulage et utilisation. | |
FR3106752A1 (fr) | Composition a deux phases demaquillante et/ou nettoyante | |
EP3681466B1 (fr) | Combinaison emulsifiante pour l'obtention d'emulsions eau-dans-huile de faible viscosite | |
JP6479487B2 (ja) | 化粧料組成物 | |
FR3090362A1 (fr) | Composition comprenant un polysaccharide, un polyol, ainsi qu’un ester et une huile particuliers | |
FR3117352A1 (fr) | Compositions cosmétiques comprenant de la 4-hydroxyacétophénone | |
FR3135398A1 (fr) | Composition cosmétique solide anhydre comprenant le myristate de décaglycérol et une combinaison de corps gras | |
JP2005213237A (ja) | 透明液状クレンジング化粧料 | |
EP3337454B1 (fr) | Solubilité de lactame améliorée | |
JP2016190819A (ja) | 乳液状クレンジング料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240510 |