FR3137571A1

FR3137571A1 - COMPOSITIONS COMPRISING A POLYPHENOL AND A GLYCEROL COMPOUND

Info

Publication number: FR3137571A1
Application number: FR2206832A
Authority: FR
Inventors: Yixin Yang; Anne-Laure Suzanne Bernard; Brady ZARKET
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-07-05
Filing date: 2022-07-05
Publication date: 2024-01-12

Abstract

COMPOSITIONS COMPRENANT UN POLYPHÉNOL ET UN COMPOSÉ GLYCÉROLÉ La présente invention concerne des compositions destinées à maquiller la peau. Les compositions comportent : (1) un système de solvant comprenant (i) de l'eau en une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (ii) au moins un monoalcool en C2-C5 en une concentration en poids dans la composition qui est d'environ 55 % ou moins et en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application ; (2) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (3) au moins un composé non ionique Y glycérolé et possédant un HLB d'au moins 7 environ ; et (4) au moins un pigment. Figure pour l'abrégé : néantCOMPOSITIONS COMPRISING A POLYPHENOL AND A GLYCEROL COMPOUND The present invention relates to compositions intended for making up the skin. The compositions include: (1) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) at least one C2-C5 monoalcohol in a weight concentration in the composition that is about 55% or less and in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound composition before application; (2) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (3) at least one nonionic compound Y that is glycerol and has an HLB of at least about 7; and (4) at least one pigment. Figure for the abstract: none

Description

COMPOSITIONS COMPRISING A POLYPHENOL AND A GLYCEROL COMPOUND

FIELD OF THE INVENTION

La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de base pour des cosmétiques, comprenant (1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents ; (2) au moins un composé non ionique Y glycérolé, ainsi que des procédés de fabrication desdites compositions.The present invention relates to compositions, in particular base compositions for cosmetics, comprising (1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; (2) at least one nonionic compound Y glycerol, as well as methods of manufacturing said compositions.

EXAMEN DU CONTEXTEREVIEW OF THE CONTEXT

A l'heure actuelle, sur le marché du soin et du maquillage des matières kératiniques, de nombreux produits revendiquent une tenue tout au long de la journée, résistant à des facteurs externes tels que l'eau, le sébum, le frottement mécanique, etc. (mascara waterproof, rouges à lèvres résistant aux repas, fonds de teint longue tenue). Les produits longue tenue pour les lèvres, les cils, les sourcils ou le visage, qui peuvent être utilisés à domicile, sont principalement à base de polymères de revêtement synthétiques en la présence de solvants organiques.Currently, on the keratin care and makeup market, many products claim to last all day long, resistant to external factors such as water, sebum, mechanical friction, etc. . (waterproof mascara, meal-resistant lipsticks, long-lasting foundations). Long-lasting products for lips, eyelashes, eyebrows or face, which can be used at home, are mainly based on synthetic coating polymers in the presence of organic solvents.

Cependant, les consommateurs, de plus en plus exigeants quant à la composition de leurs produits cosmétiques, cherchent également à utiliser des produits dont les ingrédients sont bien tolérés tels que des ingrédients naturels, dont les ingrédients ont un impact environnemental faible ou nul et/ou dont les ingrédients sont compatibles avec de nombreux conditionnements.However, consumers, who are increasingly demanding about the composition of their cosmetic products, are also seeking to use products whose ingredients are well tolerated such as natural ingredients, whose ingredients have little or no environmental impact and/or whose ingredients are compatible with many packages.

Le but de la présente invention est de proposer des compositions qui offrent une excellente tenue des effets cosmétiques attendus, notamment de la couleur du maquillage sur les matières kératiniques (peau, lèvres, ongles, cheveux, cils, sourcils) qui peut aller d'une seule journée, incluant l'élimination du maquillage à la fin de la journée, à une tenue sur plusieurs jours, qui est résistante au frottement mécanique, à l'eau, à la sueur et la transpiration, au sébum, à l'huile, aux produits de nettoyage tels que gels douche, shampooings, produits biphasés et certaines eaux micellaires.The aim of the present invention is to propose compositions which offer excellent retention of the expected cosmetic effects, in particular of the color of makeup on keratin materials (skin, lips, nails, hair, eyelashes, eyebrows) which can range from single day, including the removal of makeup at the end of the day, to a hold over several days, which is resistant to mechanical friction, water, sweat and perspiration, sebum, oil, cleaning products such as shower gels, shampoos, two-phase products and certain micellar waters.

Il demeure nécessaire de proposer des compositions améliorées telles que des compositions de fond de teint possédant des propriétés améliorées quant à la facilité et/ou au confort d'application de la composition elle-même.It remains necessary to provide improved compositions such as foundation compositions having improved properties with respect to the ease and/or comfort of application of the composition itself.

En conséquence, un aspect de la présente invention est une composition, en particulier une composition de base, qui possède des propriétés améliorées quant à la facilité de composition et/ou au confort d'application de la composition, à la stabilité de la composition et/ou à la stabilité de la couleur de la composition, et en particulier des propriétés améliorées relatives à la présence de polyphénols tels que de l'acide tannique dans les compositions, comprenant des propriétés telles qu'une stabilité et/ou une résistance à l'eau améliorées.Accordingly, one aspect of the present invention is a composition, in particular a base composition, which has improved properties with respect to ease of composition and/or comfort of application of the composition, stability of the composition and /or the stability of the color of the composition, and in particular improved properties relating to the presence of polyphenols such as tannic acid in the compositions, comprising properties such as stability and/or resistance to improved water.

La présente invention concerne des compositions, en particulier des compositions de base pour cosmétiques, comprenant un système de solvant. Le système de solvant comprend de l'eau et l'eau est présente en une quantité d'au moins environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Le système de solvant comprend au moins un monoalcool en C2-C5 en une quantité efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application. Les compositions comprennent en outre au moins un composé non ionique Y glycérolé, optionnellement avec une masse molaire supérieure à 200 g/mol. En outre, les compositions comprennent au moins un pigment. Dans certains modes de réalisation, le composé non ionique Y glycérolé possède un HLB supérieur à 7. Dans certains modes de réalisation, l'au moins un monoalcool en C2-C5 est présent dans la composition en une concentration en poids d'environ 55 % en poids ou moins. Dans certains autres modes de réalisation, l'au moins un monoalcool en C2-C5 (par exemple, de l'éthanol) peut être présent en une concentration en poids dans la composition allant d'environ 5 % à environ 55 %. Dans certains modes de réalisation, l'au moins un monoalcool en C2-C5 est ou inclut de l'éthanol.The present invention relates to compositions, in particular base compositions for cosmetics, comprising a solvent system. The solvent system includes water and the water is present in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition. The solvent system comprises at least one C2-C5 monoalcohol in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound X and compound Y in the composition prior to application. The compositions further comprise at least one nonionic glycerol compound Y, optionally with a molar mass greater than 200 g/mol. Additionally, the compositions include at least one pigment. In some embodiments, the glycerol nonionic compound Y has an HLB greater than 7. In some embodiments, the at least one C2-C5 monoalcohol is present in the composition at a concentration by weight of approximately 55%. in weight or less. In certain other embodiments, the at least one C2-C5 monoalcohol (e.g., ethanol) may be present in a weight concentration in the composition ranging from about 5% to about 55%. In some embodiments, the at least one C2-C5 monoalcohol is or includes ethanol.

Selon certains autres modes de réalisation, l'au moins un monoalcool en C2-C5 (par exemple, de l'éthanol) est présent dans une concentration en poids dans la composition d'environ 5 % à environ 55 %, l'eau est présente en une concentration en poids dans la composition d'environ 10 % à environ 40 %, les composé X et composé Y sont chacun indépendamment présents dans une concentration en poids d'environ 0,5 % à environ 25 %, et l'au moins un monoalcool en C2-C5 est présent dans une concentration telle qu'un rapport de poids de (monoalcool en C2-C5) sur (monoalcool en C2-C5 plus eau) est d'au moins environ 0,3.In some other embodiments, the at least one C2-C5 monoalcohol (e.g., ethanol) is present in a weight concentration in the composition of about 5% to about 55%, water is present at a weight concentration in the composition of about 10% to about 40%, compound X and compound Y are each independently present in a weight concentration of about 0.5% to about 25%, and the at at least one C2-C5 monoalcohol is present in a concentration such that a weight ratio of (C2-C5 monoalcohol) to (C2-C5 monoalcohol plus water) is at least about 0.3.

La présente invention concerne également des procédés de soin et/ou de maquillage, et/ou d'apprêt pour le soin et/ou maquillage de matière kératineuse par application de compositions de la présente invention à la matière kératineuse dans une quantité suffisante pour prendre soin de, et/ou pour maquiller, la matière kératineuse.The present invention also relates to methods of care and/or makeup, and/or priming for the care and/or makeup of keratinous material by applying compositions of the present invention to the keratinous material in an amount sufficient to care of, and/or to make up, the keratinous material.

Il doit être entendu qu'à la fois la description générale précédente et la description détaillée suivante sont fournies à titre d'exemple et d'explication uniquement, et ne limitent pas l'invention.It should be understood that both the foregoing general description and the following detailed description are provided by way of example and explanation only, and do not limit the invention.

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Dans la description suivante de l'invention et les revendications annexées à celle-ci, il doit être entendu que les termes utilisés ont leurs significations ordinaires et habituelles dans l'art, sauf mention contraire.In the following description of the invention and the claims appended thereto, it is to be understood that the terms used have their ordinary and usual meanings in the art, unless otherwise stated.

« Environ » tel qu'utilisé ici signifie à 15 % près du nombre indiqué (par exemple, « environ 10 % » signifie de 8,5 % à 11,5 % et « environ 2 % » signifie de 1,7 % à 2,3 %), tel qu'à 10 % près du nombre indiqué, tel qu'à 5 % près du nombre indiqué.“Approximately” as used herein means to the nearest 15% of the number stated (e.g., “approximately 10%” means 8.5% to 11.5% and “approximately 2%” means 1.7% to 2 .3%), such as to within 10% of the number indicated, such as to within 5% of the number indicated.

« Un » ou « une » tel qu'utilisé ici signifie « au moins un(e) »“A” or “an” as used herein means “at least one”

« Au moins un(e) » signifie un(e) ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.“At least one” means one or more and thus includes individual components as well as mixtures/combinations.

Telles qu'utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, et toutes les combinaisons de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut de manière spécifique 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc. Des plages sous forme, par exemple, « d’ environ 0,5 %, 1 % ou 2 % à environ 4 %, 5 % ou 15 %,” envisagent également spécifiquement d’environ 0,5 % à environ 4 %, d’environ 0,5 % à environ 5 %, de 0,5 % à environ 15 %, d’environ 1 % à environ 4 %, d’environ 1 % à environ 5 %, de 1 % à environ 15 %, d’environ 2 % à environ 4 %, d’environ 2 % à environ 5 %, et de 2 % à environ 15 %.As used herein, all ranges provided are intended to include each specific range within the given ranges, and all combinations of subranges in between. So, a range of 1 to 5 specifically includes 1, 2, 3, 4, and 5, as well as subranges 2 to 5, 3 to 5, 2 to 3, 2 to 4, 1 to 4, etc. Ranges in the form of, for example, "from about 0.5%, 1% or 2% to about 4%, 5% or 15%," also specifically consider from about 0.5% to about 4%, d 'approximately 0.5% to approximately 5%, from 0.5% to approximately 15%, from approximately 1% to approximately 4%, from approximately 1% to approximately 5%, from 1% to approximately 15%, 'about 2% to about 4%, from about 2% to about 5%, and from 2% to about 15%.

« Filmogène », « polymère filmogène » ou « agent filmogène » tel qu'utilisé ici signifie un polymère ou une résine qui laisse un film sur le substrat auquel il(elle) est appliqué(e), par exemple, après qu'un solvant accompagnant la matière filmogène s'est évaporé, a été absorbé dans le substrat et/ou dissipé sur celui-ci. L'expression « matière filmogène supplémentaire » désigne des matières filmogènes autres que le composé X et le composé Y, qui sont aptes à former un film lors de l’élimination du monoalcool en C2-C5."Film former", "film-forming polymer" or "film-forming agent" as used herein means a polymer or resin which leaves a film on the substrate to which it is applied, for example, after a solvent accompanying the film-forming material has evaporated, been absorbed into the substrate and/or dissipated on it. The term “additional film-forming material” refers to film-forming materials other than compound X and compound Y, which are capable of forming a film upon removal of the C2-C5 monoalcohol.

« Cire » tel qu'utilisé ici signifie un composé gras lipophile qui est solide à température ambiante (25 °C) et passe de l'état solide à l'état liquide de façon réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C et, par exemple, supérieure à 45 °C, et une dureté supérieure à 0,5 MPa à température ambiante.“Wax” as used herein means a lipophilic fatty compound which is solid at room temperature (25°C) and changes from solid to liquid state reversibly, having a melting temperature above 30°C and, for example, greater than 45 °C, and a hardness greater than 0.5 MPa at room temperature.

« Substitué » tel qu'utilisé ici signifie comprenant au moins un substituant. Des exemples non limitatifs de substituants incluent des atomes, tels que des atomes d'oxygène et des atomes d'azote, ainsi que des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle, des groupes éther, des groupes alcoxy, des groupes acyloxyalkyle, des groupes oxyalkylène, des groupes polyoxyalkylène, des groupes acide carboxylique, des groupes amine, des groupes acylamino, des groupes amide, des groupes contenant de l'halogène, des groupes ester, des groupes thiol, des groupes sulfonate, des groupes thiosulfate, des groupes siloxane et des groupes polysiloxane. Le(s) substituant(s) peut/peuvent être encore substitué(s)."Substituted" as used herein means comprising at least one substituent. Non-limiting examples of substituents include atoms, such as oxygen atoms and nitrogen atoms, as well as functional groups, such as hydroxyl groups, ether groups, alkoxy groups, acyloxyalkyl groups, oxyalkylene, polyoxyalkylene groups, carboxylic acid groups, amine groups, acylamino groups, amide groups, halogen-containing groups, ester groups, thiol groups, sulfonate groups, thiosulfate groups, siloxane groups and polysiloxane groups. The substituent(s) may be further substituted.

« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair inférieur à environ 100 °C.“Volatile”, as used herein, means having a flash point below approximately 100°C.

« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair supérieur à environ 100°C. « Polymère » tel qu'utilisé ici signifie un composé qui est constitué d'au moins deux monomères.“Non-volatile”, as used herein, means having a flash point greater than approximately 100°C. “Polymer” as used herein means a compound that consists of at least two monomers.

« Polymère » tel qu'utilisé ici signifie un composé qui est constitué d'au moins deux monomères.“Polymer” as used herein means a compound that consists of at least two monomers.

« Exempt » ou « sensiblement exempt » ou « dépourvu de » tel qu'utilisé ici signifie que bien qu'il soit préférable qu'aucune quantité du composant spécifique ne soit présente dans la composition, il est possible qu'il y ait de très petites quantités de celui-ci dans les compositions de l'invention à condition que ces quantités n'affectent pas matériellement au moins une, de préférence la plupart, des propriétés avantageuses des compositions de conditionnement de l'invention. Ainsi, par exemple, « exempte de triéthanolamine (TEA) » signifie qu'une quantité efficace (à savoir, supérieure à des quantités infimes) de TEA est omise de la composition, « sensiblement exempte de TEA » signifie que de la TEA est présente dans des quantités ne dépassant pas 0,1 % en poids, et « dépourvue de TEA » signifie que de la TEA est présente dans des quantités ne dépassant pas 0,25 % en poids, sur la base du poids total de la composition. La même nomenclature s'applique à tous les autres ingrédients identifiés tout au long de la demande et dans ce paragraphe, tels que par exemple, les huiles (les compositions de l'invention qui sont « exemptes d'huiles », « sensiblement exemptes d'huiles » et « dépourvues d'huile » ont des significations en accord avec l'examen fait au sein de ce paragraphe), même si ce n'est pas spécifiquement indiqué pour chaque ingrédient identifié. Les exemples examinés de l'utilisation d'un tel langage sont censés être fournis à titre d'exemple, et non de limitation."Free" or "substantially free" or "devoid of" as used herein means that although it is preferable that no amount of the specific component be present in the composition, it is possible that there will be very small amounts thereof in the compositions of the invention provided that such amounts do not materially affect at least one, preferably most, of the advantageous properties of the conditioning compositions of the invention. Thus, for example, "free from triethanolamine (TEA)" means that an effective amount (i.e., greater than trace amounts) of TEA is omitted from the composition, "substantially free from TEA" means that TEA is present in amounts not exceeding 0.1% by weight, and "free from TEA" means that TEA is present in amounts not exceeding 0.25% by weight, based on the total weight of the composition. The same nomenclature applies to all other ingredients identified throughout the application and in this paragraph, such as, for example, oils (compositions of the invention which are "free of oils", "substantially free of 'oils' and 'oil-free' have meanings consistent with the discussion in this paragraph), although not specifically stated for each ingredient identified. Examples discussed of the use of such language are intended to be by way of example, not limitation.

L'expression « résultat de maquillage » telle qu'utilisée ici désigne des compositions où la couleur reste la même ou sensiblement la même qu'au moment de l'application, telle que vue à l'œil nu, après une période de temps prolongée. Le « résultat de maquillage » peut être évalué en évaluant les propriétés de longue tenue grâce à n'importe quel procédé connu dans l'art pour l'évaluation de telles propriétés. Par exemple, la longue tenue peut être évaluée par un test impliquant l'application d'une composition à des matières kératiniques telles que les lèvres et en évaluant la couleur de la composition après une période de temps prolongée. Par exemple, la couleur d'une composition peut être évaluée immédiatement après application à des matières kératiniques telles que les lèvres et ces caractéristiques peuvent ensuite être ré-évaluées et comparées au bout d'un certain temps. En outre, ces caractéristiques peuvent être évaluées par rapport à d'autres compositions, telles que des compositions disponibles dans le commerce.The term “makeup result” as used herein refers to compositions where the color remains the same or substantially the same as at the time of application, as seen with the naked eye, after a prolonged period of time. . The "makeup result" may be evaluated by evaluating long-wearing properties using any method known in the art for evaluating such properties. For example, long wear may be assessed by a test involving applying a composition to keratin materials such as the lips and evaluating the color of the composition after an extended period of time. For example, the color of a composition can be evaluated immediately after application to keratin materials such as the lips and these characteristics can then be re-evaluated and compared after a period of time. Additionally, these characteristics can be evaluated relative to other compositions, such as commercially available compositions.

L'expression « matière kératineuse » ou « matière kératinique » signifie les ongles naturels, les lèvres, la peau telle que celle du visage, du corps, des mains et de la zone autour des yeux, et les fibres de kératine telles que les cheveux, les cils, les sourcils, les poils d'un humain, ainsi que les rajouts synthétiques, tels que faux cils, faux sourcils, faux ongles, etc.The term "keratinous material" or "keratin material" means natural nails, lips, skin such as that of the face, body, hands and area around the eyes, and keratin fibers such as hair , eyelashes, eyebrows, human hair, as well as synthetic additions, such as false eyelashes, false eyebrows, false nails, etc.

L'expression « physiologiquement acceptable » signifie compatible avec la matière kératineuse et ayant une couleur, une odeur et un toucher agréables, et qui ne provoque pas une gêne inacceptable (picotement ou tiraillement) susceptible de décourager un consommateur d'utiliser la composition. Les niveaux de pH acceptables pour les compositions de la présente invention sont de préférence légèrement ou quelque peu acides, à savoir, inférieurs à 7, de préférence de 6,5 ou moins, de préférence de 6,0 ou moins, de préférence de 5,5 ou moins, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles, telles que par exemple, de 3 à 5, de 4 à 6, de 3 à 4,5, etc. En outre, les compositions de la présente invention peuvent être de préférence sous la forme d’une composition de pulvérisation telle que, par exemple, une composition ayant une fluidité suffisante pour lui permettre d’être adaptée à une pulvérisation en aérosol (contenant en outre de préférence un propulseur) ou à une pulvérisation manuelle (par exemple, pulvérisation par pompe) telles que connues dans l’art.The expression "physiologically acceptable" means compatible with keratinous material and having a pleasant color, odor and feel, and which does not cause unacceptable discomfort (tingling or tightness) likely to discourage a consumer from using the composition. Acceptable pH levels for the compositions of the present invention are preferably slightly or somewhat acidic, i.e., less than 7, preferably 6.5 or less, preferably 6.0 or less, preferably 5 .5 or less, including all ranges and subranges between them, such as, for example, 3 to 5, 4 to 6, 3 to 4.5, etc. Furthermore, the compositions of the present invention may preferably be in the form of a spray composition such as, for example, a composition having sufficient fluidity to enable it to be suitable for aerosol spraying (further containing preferably a propellant) or manual spraying (e.g., pump spraying) as known in the art.

Les compositions de la présente invention peuvent être également sous la forme d'une composition de gel. Dans le présent mémoire descriptif, une « composition de gel » signifie une composition qui ne s'écoule pas comme un liquide lorsqu'elle est appliquée à un substrat, une composition qui possède un réseau tridimensionnel qui empêche la composition de s'étaler sur un substrat, ou de s'égoutter de celui-ci, après application en raison de la gravité. G’ (module de stockage) est supérieur à G” (module de perte) dans toutes les plages de contrainte jusqu'à une contrainte de 300 %. De préférence, G’ (module de stockage) est supérieur à G” (module de perte) à une faible contrainte, mais avec G’ diminuant et G” augmentant, le gel peut présenter un point de croisement à une contrainte > 0,1 %, de préférence, une contrainte > 1 %, et de préférence une contrainte de moins de 200 %, de préférence une contrainte de moins de 150 %.The compositions of the present invention may also be in the form of a gel composition. As used herein, a "gel composition" means a composition that does not flow like a liquid when applied to a substrate, a composition that has a three-dimensional network that prevents the composition from spreading over a substrate. substrate, or dripping from it, after application due to gravity. G’ (storage modulus) is greater than G” (loss modulus) in all stress ranges up to 300% stress. Preferably, G' (storage modulus) is greater than G” (loss modulus) at low stress, but with G' decreasing and G” increasing, the gel may exhibit a crossover point at stress > 0.1 %, preferably a stress > 1%, and preferably a stress of less than 200%, preferably a stress of less than 150%.

L'expression « point de croisement de gel » (point Sol/Gel) signifie le point auquel G" (module de perte) croise G' (module de stockage), rapporté en % de contrainte. Il s'agit du point auquel une composition passe d'un état plutôt solide à un état plutôt liquide. Ci-après un exemple d'un procédé de détermination d'un point de croisement de gel : G” (module de perte) et G’ (module de stockage) en utilisant un rhéomètre Discovery HR-3 de TA Instruments, ayant une géométrie cône et plaque en acier inoxydable de 40 mm 2°. L'essai peut être exécuté à 25 °C avec un paramètre de test de fréquence angulaire de 1,0 rad/s et un balayage logarithmique : % de contrainte de 0,01 à 100,0 % ou 1000,0 % avec 10 points par décade. Résultats rapportés en % de contrainte.The expression "gel crossing point" (Sol/Gel point) means the point at which G" (loss modulus) crosses G' (storage modulus), reported in % stress. This is the point at which a composition goes from a rather solid state to a rather liquid state. Below is an example of a method for determining a gel crossing point: G” (loss modulus) and G' (storage modulus) in using a TA Instruments Discovery HR-3 rheometer, having a 40mm 2° stainless steel cone and plate geometry. The test can be run at 25°C with an angular frequency test parameter of 1.0 rad/ s and a logarithmic sweep: % stress from 0.01 to 100.0% or 1000.0% with 10 points per decade. Results reported in % stress.

L'expression « interaction de liaison hydrogène » signifie une interaction impliquant un atome d'hydrogène de l'un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l'autre réactif, tel que l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le contexte de l'invention, la liaison hydrogène se forme entre les fonctions hydroxyle (OH) des groupes phénol réactifs du polyphénol X et des groupes hydroxyle réactifs du composé Y, qui sont capables de former une liaison hydrogène avec celles desdits groupes phénol du polyphénol X.The term "hydrogen bond interaction" means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant, such as oxygen, nitrogen, sulfur and fluorine. . In the context of the invention, the hydrogen bond is formed between the hydroxyl (OH) functions of the reactive phenol groups of polyphenol polyphenol

L'expression « agent de revêtement formé par interaction avec des liaisons hydrogène d'au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents avec le composé Y"» signifie que les conditions sont satisfaites de sorte que la réaction peut être opérée entre les deux réactifs, en particulier que :
i) la quantité de polyphénol X est suffisante dans la composition le contenant, et ii) le composé Y est soluble, miscible ou solubilisé par un autre solvant dans le milieu de la composition le contenant, et iii) le composé Y possède un nombre suffisant de groupes accepteurs de liaison hydrogène pour réagir avec les groupes phénols du polyphénol X et, dans le milieu de la composition le contenant, et iv) le composé Y, dans le milieu de la composition le contenant, ne comprend dans sa structure aucun groupe qui ne permet pas la formation d'une liaison hydrogène avec les fonctions des groupes phénol réactifs du polyphénol X, comme par exemple, un ou plusieurs groupes anioniques.The expression "coating agent formed by interaction with hydrogen bonds of at least one polyphenol two reagents, in particular that:
i) the quantity of polyphenol of hydrogen bond acceptor groups to react with the phenol groups of polyphenol does not allow the formation of a hydrogen bond with the functions of the reactive phenol groups of polyphenol X, such as for example, one or more anionic groups.

Un « composé naturel » désigne un quelconque composé dérivé directement d'une substance naturelle telle qu'une plante sans avoir subi une quelconque modification chimique.A “natural compound” means any compound derived directly from a natural substance such as a plant without having undergone any chemical modification.

Un « composé d'origine naturelle » désigne un quelconque composé dérivé d'un composé naturel qui a subi une ou plusieurs modifications chimiques, par exemple par réaction de synthèse organique, sans les propriétés du composé naturel ayant été modifié.A “compound of natural origin” means any compound derived from a natural compound which has undergone one or more chemical modifications, for example by organic synthesis reaction, without the properties of the natural compound having been modified.

Un « composé synthétique » désigne un quelconque composé qui n'est pas un composé naturel ni un composé d'origine naturelle.A “synthetic compound” means any compound that is not a natural compound or a compound of natural origin.

La « température ambiante » signifie 25 °C.“Room temperature” means 25°C.

La « pression atmosphérique » signifie 760 mmHg, à savoir 10⁵pascals.“Atmospheric pressure” means 760 mmHg, or 10 ⁵ pascals.

Un « agent de revêtement » désigne un quelconque composé qui est capable de former un dépôt sur la surface d'une matière kératinique à laquelle il a été appliqué.A "coating agent" means any compound which is capable of forming a deposit on the surface of a keratin material to which it has been applied.

Un « agent inhibant une liaison hydrogène » désigne un quelconque composé qui est capable d'empêcher une interaction de liaison hydrogène entre le polyphénol X et le composé Y et/ou qui est capable de dissocier le complexe formé par ladite interaction en rompant la liaison hydrogène.A "hydrogen bond inhibiting agent" means any compound which is capable of preventing a hydrogen bond interaction between polyphenol X and compound Y and/or which is capable of dissociating the complex formed by said interaction by breaking the hydrogen bond .

Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de l'invention décrits dans les présentes, ainsi que n'importe quels ingrédients, composants ou limitations additionnels ou optionnels décrits dans les présentes ou utiles par ailleurs. Par exemple, le composant tensioactif de la composition peut « consister essentiellement en » un/des tensioactif(s) ou type(s) de tensioactifs identifié(s) examiné(s) ci-après.The compositions and methods of the present invention may include, consist of, or consist essentially of the essential elements and limitations of the invention described herein, as well as any additional or optional ingredients, components or limitations described herein. or otherwise useful. For example, the surfactant component of the composition may “consist essentially of” identified surfactant(s) or surfactant type(s) discussed below.

Aux fins de la présente invention, la « propriété fondamentale et nouvelle » associée aux compositions, composants et procédés qui « consistent essentiellement en » des ingrédients ou actions identifiés est la « prévention de précipitation ou d'association chimiques générées par le composé X et le composé Y avant utilisation ».For the purposes of the present invention, the "fundamental and novel property" associated with compositions, components and processes that "consist essentially of" the identified ingredients or actions is the "prevention of chemical precipitation or association generated by compound Compound Y before use.”

Il est fait référence ici à des noms de marque de matériaux comprenant, sans s'y limiter, des polymères et composants optionnels. Les inventeurs ici n'ont pas l'intention de se limiter aux matériaux décrits et référencés par un certain nom de marque. Des matériaux équivalents (par exemple, ceux obtenus d'une source différente sous un nom ou numéro (de référence) catalogue différent) à ceux référencés par un nom de marque peuvent s'y substituer et être utilisés dans les procédés décrits et revendiqués dans les présentes.Reference is made here to brand names of materials including, but not limited to, optional polymers and components. The inventors herein do not intend to limit themselves to materials described and referenced by a certain brand name. Equivalent materials (for example, those obtained from a different source under a different name or catalog (reference) number) to those referenced by a brand name may be substituted and used in the processes described and claimed in the present.

Tous les pourcentages et rapports sont calculés en poids sauf mention contraire. Tous les pourcentages sont calculés sur la base du poids total d'une composition sauf mention contraire. Tous les niveaux de composant ou composition font référence au niveau actif de ce composant ou cette composition, et s'entendent hors impuretés, par exemple, hors solvants résiduels ou produits dérivés, qui peuvent être présents dans les sources disponibles dans le commerce.All percentages and ratios are calculated by weight unless otherwise noted. All percentages are calculated based on the total weight of a composition unless otherwise stated. All component or composition levels refer to the active level of that component or composition, and exclude impurities, for example, residual solvents or derivative products, which may be present in commercially available sources.

Tous les brevets ou demandes de brevet U.S. divulgués ici sont expressément incorporés à titre de référence dans leur intégralité.All U.S. patents or patent applications disclosed herein are expressly incorporated by reference in their entirety.

Polyphénol XPolyphenol

La présente invention concerne des compositions comprenant au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents.The present invention relates to compositions comprising at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups.

Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon la présente invention incluent dans leur structure au moins deux groupes phénol différents.The polyphenols X which can be used according to the present invention include in their structure at least two different phenol groups.

Le terme « polyphénol » désigne un quelconque composé contenant dans sa structure chimique au moins deux et de préférence au moins trois groupes phénol.The term “polyphenol” designates any compound containing in its chemical structure at least two and preferably at least three phenol groups.

Le terme « groupe phénol » désigne un quelconque groupe comprenant un cycle aromatique, de préférence un cycle benzénique, y compris au moins un groupe hydroxyle (OH).The term "phenol group" refers to any group comprising an aromatic ring, preferably a benzene ring, including at least one hydroxyl group (OH).

L'expression « groupes phénol différents » désigne des groupes phénol qui sont chimiquement différents.The term "different phenol groups" refers to phenol groups that are chemically different.

Les polyphénols X qui peuvent être utilisés selon l'invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être sous forme isolée ou contenus dans un mélange, notamment contenus dans un extrait de plante. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénol qui sont différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols X which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in isolated form or contained in a mixture, in particular contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two phenol groups that are differently substituted on the aromatic ring.

Les deux catégories de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two categories of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Des exemples de flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les chalcones telles que phlorétine, phloridzine, aspalathine ou néohespéridine ; les flavanols tels que catéchine, fisétine, kaempférol, myricétine, quercétine, rutine, procyanidines, proanthocyanidines, pyroanthocyanidines, théaflavines ou théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols tels qu'astilbine, dihydroquercétine (taxifoline) ou silibinine ; les flavanones telles que hespéridine, néohespéridine, hespérétine, naringénine ou naringine ; les anthocyanines telles que cyanidine, delphinidine, malvidine, péonidine ou pétunidine ; les tannins de catéchine tels que l'acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que daidzéine ou génistéine ; les néoflavanoïdes ; les lignanes telles que le pyrorésorcinol ; et des mélanges de ceux-ci.Examples of flavonoids that may be mentioned include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline) or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin or naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechin tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and mixtures thereof.

Parmi les polyphénols naturels qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut également être fait mention des lignines.Among the natural polyphenols which can be used according to the invention, mention may also be made of lignins.

Des exemples de non-flavonoïdes qui peuvent être mentionnés incluent les curcuminoïdes tels que le curcumin ou le tétrahydrocurcumin ; les stilbénoïdes tels que l'astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l'auréusidine ; et des mélanges de ceux-ci.Examples of non-flavonoids that may be mentioned include curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and mixtures thereof.

En tant que polyphénols qui peuvent être utilisés selon l'invention, il peut être fait mention de l'acide chlorogénique, du verbascoside, des coumarines substituées par des phénols.As polyphenols which can be used according to the invention, mention may be made of chlorogenic acid, verbascoside, coumarins substituted by phenols.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X sera choisi à partir de tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi un acide tannique ; les ellagitannins tels que épigallocatéchine, gallate d'épigallocatéchine , castalagine, vescalagine, vescaline, castaline, casuarictine, castanopsinines, excoécarianines, grandinine, gradinine, roburines, ptérocarinine, acutissimine, tellimagrandines, sanguiine, potentilline, pédunculagine, géraniine, acide chébulagique, acide répandisinique, ascorgéraniine, stachyurine, casuarinine, casuariine, punicacortéine, coriariine, caméliatannin, isodeshydrodigalloyle, déhydrodigalloyle, hellinoyle, punicalagine et rhoiptéléanines.According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol X will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from a tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castalin, casuarictin, castanopsinins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, acid spreading , ascorgeraniin, stachyurin, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodeshydrodigalloyl, dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin and rhoipteleanins.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert ayant pour nom INCI Green Tea Extract (extrait de thé vert), comprenant notamment au moins 45 % d'épigallocatéchine par rapport au poids total dudit extrait, par exemple, le produit commercialisé sous le nom Dermofeel Phenon 90 M-C® par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercialisé sous le nom Tea Polyphenols Green Tea Extract® par la société Tayo Green Power.According to a particular embodiment of the invention, polyphenol to the total weight of said extract, for example, the product marketed under the name Dermofeel Phenon 90 M-C® by the company Evonik Nutrition & Care or the product marketed under the name Tea Polyphenols Green Tea Extract® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyphénol X est une procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d'écorce de pin maritime ayant la désignation INCIPinus pinasterBark/Bud Extract (extrait d'écorce/bourgeon de pinus pinaster), comprenant notamment au moins 65 % en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait, tel que le produit commercialisé sous le nom Pycnogenol® par la société Biolandes Arômes.According to a particular embodiment of the invention, polyphenol of pinus pinaster), comprising in particular at least 65% by weight of procyanidins relative to the total weight of said extract, such as the product marketed under the name Pycnogenol® by the company Biolandes Arômes.

De l'acide tannique sera utilisé plus particulièrement en tant que polyphénol X.Tannic acid will be used more particularly as polyphenol X.

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) polyphénol(s) X selon l'invention est/sont de préférence présent(s) dans une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids, telle que d’environ 0,5 %, 0,75 %, 1 %, 1,5 % ou 2 % à environ 2,5 %, 4 %, 5 %, 10 %, 15 %, 20 %, 25 % ou 30 % - étant tous des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition le(les) contenant.According to a particular embodiment, the polyphenol(s) 5%, 0.75%, 1%, 1.5% or 2% to approximately 2.5%, 4%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25% or 30% - all being percentages in weight relative to the total weight of the composition containing it.

Composé non ioniqueNonionic compound

La présente invention propose des compositions comprenant au moins un composé non ionique Y glycérolé possédant un HLB d'au moins 7 environ. Optionnellement, le composé Y aura une masse moléculaire supérieure à 200 g/mol. Dans un mode de réalisation préféré, la masse molaire du composé Y est supérieure à 350 g/mol. Selon certains modes de réalisation, le composé Y est surfactif (à savoir est un tensioactif) et peut être capable de réduire une tension superficielle de l'eau désionisée lorsqu'il est placé dans une telle eau désionisée à une concentration en tensioactif de 0,25 % en poids à température ambiante et une pression inférieure à environ 60 mN/m, telle qu'inférieure à environ 50 mN/m, telle qu'inférieure à environ 40 mN/m.The present invention provides compositions comprising at least one nonionic glycerol compound Y having an HLB of at least approximately 7. Optionally, compound Y will have a molecular mass greater than 200 g/mol. In a preferred embodiment, the molar mass of compound Y is greater than 350 g/mol. In some embodiments, compound Y is surfactant (i.e., is a surfactant) and may be capable of reducing a surface tension of deionized water when placed in such deionized water at a surfactant concentration of 0, 25% by weight at room temperature and a pressure less than about 60 mN/m, such as less than about 50 mN/m, such as less than about 40 mN/m.

Aux fins de la présente invention, le terme « composé glycérolé » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique un groupe glycérol ou une chaîne comprenant des unités glycérol -(O-CH₂-CHOH-CH₂)_m,, où m est supérieur ou égal à 1. Dans certains modes de réalisation préférés, le composé glycérolé est un composé poglycérolé signifiant que m est supérieur ou égal à 2. Dans le présent mémoire descriptif, « PG » est utilisé en tant qu’abréviation du polyglycérol ou polyglycéryle.For the purposes of the present invention, the term "glycerol compound" designates any molecule comprising in its chemical structure a glycerol group or a chain comprising glycerol units -(O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ ) _m, where m is greater than or equal to 1. In certain preferred embodiments, the glycerol compound is a poglycerol compound meaning that m is greater than or equal to 2. In the present specification, "PG" is used as an abbreviation for polyglycerol or polyglyceryl .

En tant qu'exemples de composés non ioniques Y monoglycérolés ou polyglycérolés ou polyoxyalkylénés, on peut citer les composés suivants :As examples of nonionic monoglycerolated or polyglycerolated or polyoxyalkylenated Y compounds, the following compounds may be cited:

(1) éthers d'alkyle glycérolés tels qu'éther de glycéryl lauryle,(1) glycerolated alkyl ethers such as glyceryl lauryl ether,

(2) tensioactifs non ioniques d'éther d'alkyle (poly)glycérolé, en particulier choisi parmi éther de polyglycéryl-2-oléyle et éther de polyglycéryl-4 oléyle,(2) nonionic alkyl (poly)glycerol ether surfactants, in particular chosen from polyglyceryl-2-oleyl ether and polyglyceryl-4-oleyl ether,

(3) esters de glycérol ou de polyglycérol d'acides gras, qui sont optionnellement polyhydroxylés, en particulier choisis parmi oléate de polyglycérol--2, caprate de polyglycéryl-4, caprylate de polyglycéryl-6, dicitrate/stéarate de polyglycéryl-3, dioléate de polyglycéryl-10, laurate de polyglycéryl-10, citrate de glycéryl stéarate.(3) glycerol or polyglycerol esters of fatty acids, which are optionally polyhydroxylated, in particular chosen from polyglycerol-2 oleate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-6 caprylate, polyglyceryl-3 dicitrate/stearate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl-10 laurate, glyceryl stearate citrate.

Le composé Y peut également être optionnellement polyoxyalcéné. Aux fins de la présente invention, l'expression « composé polyoxyalcéné » désigne une quelconque molécule comprenant dans sa structure chimique au moins une chaîne comprenant des unités d'oxyalkylène, en particulier des unités d'oxyéthylène - (OCH₂CH₂)_net/ou des unités d'oxypropylène - (OCH₂CH₂CH₂)_p, où n et p sont supérieurs ou égaux à 2.Compound Y can also be optionally polyoxyalkenated. For the purposes of the present invention, the expression "polyoxyalkene compound" designates any molecule comprising in its chemical structure at least one chain comprising oxyalkylene units, in particular oxyethylene units - (OCH ₂ CH ₂ ) _n and /or oxypropylene units - (OCH ₂ CH ₂ CH ₂ ) _p , where n and p are greater than or equal to 2.

Des exemples de composés glycérolés qui sont également polyoxyalcénés incluent les alkylglycérides polyoxyéthylénés, choisis en particulier parmi PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides and PEG-45 Palm Kernel Glycerides; PEG-7 Caprylic/capric triglycerides, and PEG-7 Glyceryl cocoate. Examples of glycerol compounds which are also polyoxyalkenated include polyoxyethylenated alkylglycerides, chosen in particular from PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides and PEG-45 Palm Kernel Glycerides; PEG-7 Caprylic/capric triglycerides, and PEG-7 Glyceryl cocoate.

Selon un mode de réalisation préférentiel, le(s) composé(s) Y seront choisis parmi des esters d'acide gras de polyglycérol, en particulier polyglyceryl-2 oleate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-6 caprate, polyglyceryl-10 dioleate ; et des mélanges de ceux-ci.According to a preferred embodiment, the compound(s) Y will be chosen from fatty acid esters of polyglycerol, in particular polyglyceryl-2 oleate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-6 caprate, polyglyceryl-10 dioleate; and mixtures thereof.

Selon certains modes de réalisation, les composés Y glycérolés sont choisis parmi ceux possédant une seule chaîne carbonée ou, s'ils possèdent de multiples chaînes carbonées, alors les multiples chaînes carbonées sont insaturées.According to certain embodiments, the glycerol compounds Y are chosen from those having a single carbon chain or, if they have multiple carbon chains, then the multiple carbon chains are unsaturated.

Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont de préférence présent(s) dans une teneur supérieure ou égale à 0,5 % en poids. Selon un mode de réalisation particulier, le(s) composé(s) Y selon l'invention est/sont de préférence présent(s) en une concentration en poids d'environ 0,5 %, 0,75 %, 1 %, 1,5 % ou 2 % à environ 2,5 %, 4 %, 5 %, 10 %, 15 %, 20 % ou 30 % - étant tous des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition le(les) contenant. Selon certains modes de réalisation, le composé Y possède en moyenne de deux à dix unités de glycérol par molécule.According to a particular embodiment, the compound(s) Y according to the invention is/are preferably present in a content greater than or equal to 0.5% by weight. According to a particular embodiment, the compound(s) Y according to the invention is/are preferably present in a concentration by weight of approximately 0.5%, 0.75%, 1%, 1.5% or 2% to approximately 2.5%, 4%, 5%, 10%, 15%, 20% or 30% - all being percentages by weight relative to the total weight of the composition(s) container. According to certain embodiments, compound Y has on average two to ten glycerol units per molecule.

Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, le rapport molaire des groupes hydroxyle (OH) réactifs du/des polyphénol(s) X sur les groupes hydroxyle du/des composé(s) Y qui sont réactifs avec ceux du/des polyphénol(s) X va de préférence de 1/3 à 20 (20/1), de préférence de 1/2 à 15 (15/1) et de préférence de 3/4 à 4 (4/1).According to a preferred embodiment of the invention, the molar ratio of the reactive hydroxyl groups (OH) of the polyphenol(s) (s)

Selon certains modes de réalisation, l’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupes phénol différents et l’au moins un composé non ionique Y glycérolé possédant un HLB d'au moins 7 environ sont présents dans la composition dans un rapport en poids X:Y d’environ 1:10 à environ 10:1, tel que d’environ 1:5 à environ 5:1, tel que d’environ 1:3 à environ 3:1, tel que d’environ 1:1 à environ 3:1.According to certain embodiments, the at least one polyphenol X:Y from about 1:10 to about 10:1, such as from about 1:5 to about 5:1, such as from about 1:3 to about 3:1, such as from about 1: 1 to approximately 3:1.

Monoalcool en C2-C5/EauC2-C5 monoalcohol/Water

La présente invention propose des compositions comprenant au moins un monoalcool en C2-C5. Les monoalcools en C2-C5 appropriés incluent l'éthanol, le propanol, le butanol, le pentanol, l'isopropanol, l'isobutanol et l'isopentanol. L'éthanol est particulièrement préféré.The present invention provides compositions comprising at least one C2-C5 monoalcohol. Suitable C2-C5 monoalcohols include ethanol, propanol, butanol, pentanol, isopropanol, isobutanol and isopentanol. Ethanol is particularly preferred.

Pour une utilisation dans un fond de teint et autre maquillage du visage, selon certains modes de réalisation, il est souhaitable de limiter la concentration de monoalcools en C2-C5 à moins d'environ 55 % en poids dans la composition. Selon certains modes de réalisation, la concentration de monoalcools en C2-C5 dans la composition va d’environ 5 %, 15 %, 25 %, 35 % ou 40 % à environ 40 %, 45 %, 50 % ou 55 %.For use in foundation and other facial makeup, in some embodiments, it is desirable to limit the concentration of C2-C5 monoalcohols to less than about 55% by weight in the composition. According to some embodiments, the concentration of C2-C5 monoalcohols in the composition ranges from about 5%, 15%, 25%, 35% or 40% to about 40%, 45%, 50% or 55%.

En outre, dans certains modes de réalisation, l'au moins un monoalcool en C2-C5 est présent en une concentration en poids qui est efficace pour inhiber la formation d'un précipité de composé X et de composé Y dans la composition avant application. Afin d'éviter une précipitation, selon certains modes de réalisation , dans lesystème de solvant,le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est(sont) présent(s) selon un rapport de poids de (monoalcool en C2-C5) sur (monoalcool en C2-C5 plus eau) d'au moins environ 0,3, tel que d'au moins environ 0,35, tel que d'au moins environ 0,4, tel que dans la plage d'environ 0,3, 0,35, 0,40, 0,45, 0,50, 0,55, 0,60, 0,65, 0,70 ou 0,75 à environ 0,70, 0,75, 0,80, 0,95 ou 0,90. Selon certains modes de réalisation, le(s) monoalcool(s) en C2-C5 est(sont) présent(s) dans le système de solvant d'environ 0,75 à environ 0,90. Selon certains autres modes de réalisation, le reste du système de solvant est de l’eau (à savoir, le système de solvant est sensiblement exempt ou exempt de solvants autres que de l’eau et du monoalcool en C2-C5.Additionally, in some embodiments, the at least one C2-C5 monoalcohol is present at a concentration by weight that is effective to inhibit the formation of a precipitate of Compound X and Compound Y in the composition prior to application. In order to avoid precipitation, according to some embodiments, in the solvent system, the C2-C5 monoalcohol(s) is(are) present at a weight ratio of (C2-monoalcohol(s) C5) on (C2-C5 monoalcohol plus water) of at least about 0.3, such as at least about 0.35, such as at least about 0.4, such as in the range of about 0.3, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70 or 0.75 to about 0.70, 0.75, 0.80, 0.95 or 0.90. In some embodiments, the C2-C5 monoalcohol(s) is(are) present in the solvent system from about 0.75 to about 0.90. In some other embodiments, the remainder of the solvent system is water (i.e., the solvent system is substantially free or free of solvents other than water and the C2-C5 monoalcohol.

Selon certains modes de réalisation, il est généralement souhaitable de limiter l'eau à moins d'environ 70 % en poids dans la composition. Selon certains modes de réalisation, la concentration en poids d'eau dans la composition va d'environ 10 % à environ 40 %, 50 % ou 60 %.In some embodiments, it is generally desirable to limit water to less than about 70% by weight in the composition. According to some embodiments, the concentration by weight of water in the composition ranges from about 10% to about 40%, 50% or 60%.

Dans certains modes de réalisation, dans lesystème de solvant,l'eau est présente selon un rapport de poids d'eau sur (monoalcool en C2-C5 plus eau) d'environ 0,10, 0,20 ou 0,30 à environ 0,30, 0,40, 0,50, 0,60 ou 0,70.In some embodiments, in the solvent system, water is present at a weight ratio of water to (C2-C5 monoalcohol plus water) of about 0.10, 0.20 or 0.30 to approximately 0.30, 0.40, 0.50, 0.60 or 0.70.

En outre, selon certains autres modes de réalisation, les divers ingrédients sont présents de sorte que : l'au moins un monoalcool en C2-C5 (par exemple, de l'éthanol) est présent en une concentration en poids dans la composition d'environ 5 % à environ 55 %, l'eau est présente en une concentration en poids dans la composition d'environ 10 % à environ 40 %, les composé X et composé Y sont chacun indépendamment présents en une concentration en poids d'environ 0,5 % à environ 25 %, et l'au moins un monoalcool en C2-C5 est présent en une concentration telle qu'un rapport de poids de (monoalcool en C2-C5) sur (monoalcool en C2-C5 plus eau) est d'au moins environ 0,3, tel que d'au moins environ 0,4, tel que d'au moins environ 0,5, tel que d'au moins environ 0,6, tel que d'au moins environ 0,7.Additionally, according to certain other embodiments, the various ingredients are present such that: the at least one C2-C5 monoalcohol (e.g., ethanol) is present in a concentration by weight in the composition of about 5% to about 55%, water is present at a concentration by weight in the composition of about 10% to about 40%, compound X and compound Y are each independently present at a concentration by weight of about 0 .5% to about 25%, and the at least one C2-C5 monoalcohol is present in a concentration such that a weight ratio of (C2-C5 monoalcohol) to (C2-C5 monoalcohol plus water) is at least about 0.3, such as at least about 0.4, such as at least about 0.5, such as at least about 0.6, such as at least about 0 ,7.

De préférence, le composant solvant des compositions de la présente invention consiste essentiellement en, ou consiste en, de l'eau et des monoalcools en C2-C5. De préférence, le composant solvant de la composition est « exempt de », « dépourvu de » ou« sensiblement exempt de » solvants autres que de l'eau et des monoalcools en C2-C5.Preferably, the solvent component of the compositions of the present invention consists essentially of, or consists of, water and C2-C5 monoalcohols. Preferably, the solvent component of the composition is "free from", "devoid of", or "substantially free from" solvents other than water and C2-C5 monoalcohols.

Agents colorantsColoring agents

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre optionnellement au moins un agent colorant.Preferred embodiments of the present invention provide compositions additionally optionally comprising at least one coloring agent.

Selon ces modes de réalisation, l'au moins un agent colorant est de préférence choisi parmi des pigments, des teintures, telles que des teintures liposolubles, des pigments incluant des pigments nacrés et des agents perlés. Selon certains modes de réalisation préférés, la composition inclut au moins un pigment.According to these embodiments, the at least one coloring agent is preferably chosen from pigments, dyes, such as fat-soluble dyes, pigments including pearlescent pigments and pearling agents. According to certain preferred embodiments, the composition includes at least one pigment.

Les teintures liposolubles représentatifs qui peuvent être utilisés selon la présente invention incluent rouge Soudan, rouge DC 17, vert DC 6, ß-carotène, huile de soja, marron Soudan, jaune DC 11, violet DC 2, orange DC 5, annatto et jaune de quinoléine. Les teintures liposolubles, le cas échéant, ont généralement une concentration allant jusqu’à 20 % en poids du poids total de la composition, telle que de 0,0001 % à 6 %, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.Representative fat-soluble dyes that can be used according to the present invention include Sudan red, DC red 17, DC green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan brown, DC yellow 11, DC violet 2, DC orange 5, annatto yellow and quinoline. Fat-soluble dyes, if any, generally have a concentration of up to 20% by weight of the total weight of the composition, such as 0.0001% to 6%, including all ranges and subranges therebetween.

Les pigments, qui peuvent être utilisés selon la présente invention, peuvent être choisis parmi des pigments blancs, colorés, inorganiques, organiques, polymères, non polymères, revêtus et non revêtus. Des exemples représentatifs de pigments minéraux incluent le dioxyde de titane, optionnellement traité en surface, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de zinc, l'oxyde de cérium, les oxydes de fer, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Des exemples représentatifs de pigments organiques incluent le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, baryum, strontium, calcium et aluminium. Des pigments nacrés tels que du mica revêtu de titane ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que du mica de titane avec des oxydes de fer, du mica de titane avec du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, du mica de titane avec un pigment organique choisi parmi ceux susmentionnés, et des pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth peuvent également être utilisés.The pigments, which can be used according to the present invention, can be chosen from white, colored, inorganic, organic, polymeric, non-polymeric, coated and uncoated pigments. Representative examples of mineral pigments include titanium dioxide, optionally surface treated, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, iron oxides, chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Representative examples of organic pigments include carbon black, type D & C pigments, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, and aluminum. Pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment chosen from those mentioned above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride can also be used.

Les pigments peuvent être présents dans une quantité efficace pour coloration. Par « quantité efficace pour coloration », on entend que les pigments peuvent être présents dans une quantité suffisante pour fournir une couleur visuelle, de telle sorte que lorsque les compositions sont appliquées sur le visage et observées dans des conditions normales d’éclairage (par exemple, ASTM D1729-2016) sur unepeau de phototype III de Fitzpatrick. Les pigments peuvent être présents dans la composition en une concentration allant de 30 % en poids du poids total de la composition, telle que de 2,5 % à 20 %, et en outre telle que de 5 % à 15 %, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.The pigments may be present in an amount effective for coloring. By "effective amount for coloring" it is meant that the pigments may be present in an amount sufficient to provide visual color, such that when the compositions are applied to the face and viewed under normal lighting conditions (e.g. , ASTM D1729-2016) on Fitzpatrick phototype III skin . The pigments may be present in the composition in a concentration ranging from 30% by weight of the total weight of the composition, such as from 2.5% to 20%, and further such as from 5% to 15%, including all the ranges and sub-ranges between them.

Toutefois, il est possible que les compositions de la présente invention soient exemptes, sensiblement exemptes ou dépourvues d'agents colorants tels que définis ci-dessus.However, it is possible for the compositions of the present invention to be free, substantially free or devoid of coloring agents as defined above.

Agent gélifiantGelling agent

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des compositions comprenant en outre optionnellement au moins un agent gélifiant. Les agents gélifiants appropriés incluent les polymères amphiphiles.Preferred embodiments of the present invention provide compositions additionally optionally comprising at least one gelling agent. Suitable gelling agents include amphiphilic polymers.

Les polymères amphiphiles peuvent comprendre au moins un monomère éthyléniquement insaturé, contenant un groupe sulfonique, sous forme libre ou sous forme partiellement ou totalement neutralisée.The amphiphilic polymers may comprise at least one ethylenically unsaturated monomer, containing a sulfonic group, in free form or in partially or totally neutralized form.

Les polymères amphiphiles peuvent comprendre au moins une portion hydrophobe. La portion hydrophobe présente dans ces « polymères » contient de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.Amphiphilic polymers may comprise at least one hydrophobic portion. The hydrophobic portion present in these “polymers” preferably contains from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 22 carbon atoms, preferably from 6 to 18 carbon atoms and preferably from 12 to 18 carbon atoms, including all ranges and subranges between them.

Les polymères amphiphiles peuvent avoir une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de préférence de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.The amphiphilic polymers can have a molar mass ranging from 50,000 g/mole to 10,000,000 g/mole, preferably from 80,000 g/mole to 8,000,000 g/mole, and preferably from 100,000 g/mole to 7 000,000 g/mole.

Les polymères amphiphiles peuvent être basés sur au moins un monomère hydrophile A éthyléniquement insaturé et sur au moins un monomère hydrophobe B. De préférence, le monomère A comprend une fonction acide fort, en particulier une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique. Le monomère hydrophobe B comprend au moins un radical hydrophobe, choisi parmi : des radicaux alkyle linéaires en C₆-C₁₈saturés ou insaturés (par exemple, n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle ou oléyle) ; des radicaux alkyle ramifiés (par exemple, isostéarique) ou des radicaux alkyle cycliques (par exemple, cyclododécane ou adamantane) ; des radicaux fluoro ou alkylfluoro en C₆-C₁₈(par exemple, le groupe de formule —(CH₂)₂—(CF₂)₉—CF₃) ; un radical ou des radicaux cholestéryle dérivé(s) du cholestérol (par exemple, hexanoate de cholestéryle) ; des groupes polycycliques aromatiques, par exemple, naphthalène ou pyrène ; et des radicaux de silicone ou alkylsilicone ou alkylfluorosilicone. Parmi ces radicaux, les radicaux alkyle linéaires et ramifiés sont préférés.The amphiphilic polymers can be based on at least one hydrophilic ethylenically unsaturated monomer A and on at least one hydrophobic monomer B. Preferably, the monomer A comprises a strong acid function, in particular a sulfonic acid or phosphonic acid function. The hydrophobic monomer B comprises at least one hydrophobic radical, chosen from: saturated or unsaturated linear C ₆ -C ₁₈ alkyl radicals (for example, n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl or oleyl); branched alkyl radicals (e.g. isostearic) or cyclic alkyl radicals (e.g. cyclododecane or adamantane); fluoro or C ₆ -C ₁₈ alkylfluoro radicals (for example, the group of formula —(CH ₂ ) ₂ —(CF ₂ ) ₉ —CF ₃ ); a cholesteryl radical or radicals derived from cholesterol (for example, cholesteryl hexanoate); aromatic polycyclic groups, for example, naphthalene or pyrene; and silicone or alkylsilicone or alkylfluorosilicone radicals. Among these radicals, linear and branched alkyl radicals are preferred.

Les polymères amphiphiles peuvent être réticulés. Les agents de réticulation peuvent être choisis par exemple parmi les composés polyoléfiniquement insaturés communément utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi méthylènebisacrylamide, allyl méthacrylate ou triméthylolpropane triacrylate (TMPTA). Le degré de réticulation va de préférence de 0,01 % en moles à 10 % en moles, et de préférence de 0,2 % en moles à 2 % en moles, par rapport au polymère, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.Amphiphilic polymers can be crosslinked. The crosslinking agents can be chosen for example from polyolefinically unsaturated compounds commonly used for the crosslinking of polymers obtained by radical polymerization. According to a preferred embodiment of the invention, the crosslinking agent is chosen from methylenebisacrylamide, allyl methacrylate or trimethylolpropane triacrylate (TMPTA). The degree of crosslinking is preferably from 0.01 mole percent to 10 mole percent, and preferably from 0.2 mole percent to 2 mole percent, based on the polymer, including all ranges and subranges. between them.

Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères ou copolymères.Amphiphilic polymers can be homopolymers or copolymers.

Les polymères amphiphiles peuvent être partiellement ou totalement neutralisés avec une base minérale (par exemple, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium ou ammoniaque liquide) ou une base organique telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, aminométhylpropanediol, N-méthylglucamine ou des acides aminés basiques, par exemple arginine et lysine, et des mélanges de ceux-ci.Amphiphilic polymers can be partially or completely neutralized with an inorganic base (e.g., sodium hydroxide, potassium hydroxide, or liquid ammonia) or an organic base such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminomethylpropanediol, N-methylglucamine, or basic amino acids. , for example arginine and lysine, and mixtures thereof.

Les polymères amphiphiles peuvent être des homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersables tels que, par exemple, des polymères optionnellement réticulés de sodium acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique tels que celui utilisé dans le produit du commerce SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), des polymères réticulés d'acide de sulfonate de propane 2-acrylamido-2-méthyle d'ammonium (nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) tels que le produit commercialisé sous l'appellation commerciale HOSTACERIN AMPS par Clariant.The amphiphilic polymers can be water-soluble or water-dispersible homopolymers such as, for example, optionally crosslinked polymers of sodium 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid such as that used in the commercial product SIMULGEL 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate) , crosslinked polymers of ammonium 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate acid (INCI name: AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) such as the product marketed under the trade name HOSTACERIN AMPS by Clariant.

Les polymères amphiphiles peuvent être choisis parmi des polymères amphiphiles réticulés ou non réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulphonique (AMPS) et d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé comprenant au moins une portion hydrophobe contenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles.The amphiphilic polymers may be chosen from crosslinked or non-crosslinked amphiphilic polymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS) and at least one ethylenically unsaturated monomer comprising at least one hydrophobic portion containing 6 to 30 carbon atoms. , preferably 6 to 22 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms and preferably 12 to 18 carbon atoms, including all ranges and subranges therebetween.

Des exemples appropriés de polymères amphiphiles incluent, mais sans s'y limiter, les copolymères d'acide sulfonique hydrophobiquement modifiés tels que Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex AVC de Clariant), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMB de Clariant) (méthacrylate d'AMPS/béhényle éthoxylé réticulé), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMS) (copolymère éthoxylé d'AMPS/stéaryl méthacrylate réticulé avec du triméthylol triacrylate), Aristoflex SNC (AMPS/C16-C18 éthoxylé réticulé), Aristoflex LNC (AMPS/C12-C14 non réticulé), et des mélanges de ceux-ci.Suitable examples of amphiphilic polymers include, but are not limited to, hydrophobically modified sulfonic acid copolymers such as Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex AVC from Clariant), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMB from Clariant ) (crosslinked AMPS/behenyl ethoxylated methacrylate), Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer (Aristoflex HMS) (crosslinked ethoxylated AMPS/stearyl methacrylate copolymer with trimethylol triacrylate), Aristoflex SNC (crosslinked ethoxylated AMPS/stearyl methacrylate) ), Aristoflex LNC (AMPS/C12-C14 non-crosslinked), and mixtures thereof.

Selon d’autres modes de réalisation de la présente invention, l’agent gélifiant est un polymère d’acide acrylique, tel qu’un homo ou copolymère de haut poids moléculaire d’acide acrylique qui peut être réticulé avec un polyéther polyalcényle –par exemple, un « carbomère ».According to other embodiments of the present invention, the gelling agent is a polymer of acrylic acid, such as a high molecular weight homo or copolymer of acrylic acid which can be crosslinked with a polyalkenyl polyether – for example , a “carbomer”.

De préférence, le cas échéant, l'agent/les agents gélifiant(s) est/sont présent(s) dans les compositions de la présente invention dans des quantités allant d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 2,5 % en poids, préférablement de 0,3 à 2 % et de préférence de 0,5 à 1 % en poids, tous les poids étant basés sur le poids de la composition dans son ensemble, y compris toutes les plages et sous-plages entre elles telles que, par exemple, 0,1 à 1,5 %, 0,25 à 1,25 %, 0,4 à 0,75 %, etc.Preferably, where appropriate, the gelling agent(s) is/are present in the compositions of the present invention in amounts ranging from about 0.05 to about 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, preferably from 0.3 to 2% and preferably from 0.5 to 1% by weight, all weights being based on the weight of the composition as a whole, including all ranges and subranges between them such as, for example, 0.1 to 1.5%, 0.25 to 1.25%, 0.4 to 0.75%, etc.

Phase huileuse/grasseOily/greasy phase

Selon des modes de réalisation de la présente invention, les compositions de la présente invention peuvent en outre comprendre optionnellement au moins une huile. « Huile » signifie n'importe quel milieu non aqueux qui est liquide à température ambiante (25 C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Les huiles appropriées peuvent être volatiles ou non volatiles.According to embodiments of the present invention, the compositions of the present invention may further optionally comprise at least one oil. “Oil” means any non-aqueous medium that is liquid at room temperature (25C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). Suitable oils may be volatile or non-volatile.

Les huiles appropriées incluent des huiles de silicone volatiles. Des exemples de ces huiles de silicone volatiles incluent les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure ou égale à 6 cSt et ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones étant optionnellement substituées par des groupes alkyle ou alcoxy de 1 à 10 atomes de carbone. Les huiles spécifiques qui peuvent être utilisées dans l'invention incluent octaméthyltétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, heptaméthyloctyltrisiloxane, hexaméthyldisiloxane, décaméthyltétrasiloxane, dodécaméthylpentasiloxane et des mélanges de ceux-ci. D'autres huiles volatiles qui peuvent être utilisées incluent KF 96A ayant une viscosité de 6 cSt, un produit commercial de Shin Etsu ayant un point éclair de 94 °C. De préférence, les huiles de silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.Suitable oils include volatile silicone oils. Examples of these volatile silicone oils include linear or cyclic silicone oils having a viscosity at room temperature less than or equal to 6 cSt and having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones being optionally substituted with alkyl or alkoxy groups of 1 to 10 carbon atoms. Specific oils which may be used in the invention include octamethyltetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. Other volatile oils that can be used include KF 96A having a viscosity of 6 cSt, a commercial product from Shin Etsu having a flash point of 94°C. Preferably, volatile silicone oils have a flash point of at least 40°C.

Les huiles appropriées incluent les huiles volatiles non silicones et peuvent être sélectionnées parmi les huiles hydrocarbonées volatiles, les esters volatils et les éthers volatils. Des exemples de ces huiles non silicone volatiles incluent, mais sans s'y limiter, les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et en particulier, les alcanes ramifiés en C₈à C₁₆tels que les isoalcanes en C₈à C₁₆(également connus sous le nom d'isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, et par exemple, les huiles commercialisées sous les marques Isopar ou Permethyl. De préférence, les huiles non silicone volatiles ont un point éclair d'au moins 40 °C.Suitable oils include non-silicone volatile oils and may be selected from volatile hydrocarbon oils, volatile esters and volatile ethers. Examples of such volatile non-silicone oils include, but are not limited to, volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof and in particular, branched C ₈ to C ₁₆ alkanes such as isoalkanes in C ₈ to C ₁₆ (also known as isoparaffins), isododecane, isodecane, and for example, oils marketed under the brands Isopar or Permethyl. Preferably, volatile non-silicone oils have a flash point of at least 40°C.

Les huiles appropriées incluent les huiles ou esters synthétiques de formule R₅COOR₆dans laquelle R₅représente un résidu d'acide gras supérieur linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 7 à 19 atomes de carbone, et R₆représente une chaîne à base d'hydrocarbure ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, y compris de 3 à 20 atomes de carbone, avec R₆+ R₇ 10, tel que, par exemple, huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), isononanoate d'isononyle, benzoate d'alkyle en C₁₂à C₁₅, myristate d'isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle et octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; les esters hydroxylés, par exemple lactate d'isostéaryle ou malate de diisostéaryle ; les esters de pentaérythritol ; et les éthers synthétiques contenant de 10 à 40 atomes de carbone.Suitable oils include synthetic oils or esters of formula R ₅ COOR ₆ in which R ₅ represents a linear or branched higher fatty acid residue containing from 1 to 40 carbon atoms, including from 7 to 19 carbon atoms, and R ₆ represents a branched hydrocarbon-based chain containing 1 to 40 carbon atoms, including 3 to 20 carbon atoms, with R ₆ + R ₇  10, such as, for example, Purcellin oil (octanoate cetostearyl), isononyl isononanoate, C ₁₂ to C ₁₅ alkyl benzoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate and octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; hydroxylated esters, for example isostearyl lactate or diisostearyl malate; pentaerythritol esters; and synthetic ethers containing 10 to 40 carbon atoms.

Le cas échéant, l'huile/les huiles est/sont présente(s) dans les compositions de la présente invention dans une quantité allant d'environ 0,1 % à environ 20 % en poids, plus préférablement d'environ 0,4 % à environ 15 % en poids, et de préférence d'environ 0,5 % à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition, y compris toutes les plages et les sous-plages au sein de ces plages.If applicable, the oil(s) is/are present in the compositions of the present invention in an amount ranging from about 0.1% to about 20% by weight, more preferably about 0.4 % to about 15% by weight, and preferably from about 0.5% to about 10% by weight, based on the total weight of the composition, including all ranges and subranges within these ranges .

Selon certains modes de réalisation, toutefois, les compositions de la présente invention sont sensiblement exemptes, dépourvues ou exemptes d'huiles.In some embodiments, however, the compositions of the present invention are substantially free, devoid, or free of oils.

Toutefois, dans certains modes de réalisation dans lesquels une ou plusieurs huiles sont incluses, la composition peut être une émulsion. Selon d'autres modes de réalisation, l'émulsion présente une phase grasse externe et à ce titre peut être une émulsion eau dans huile (ou eau dans silicone). Comme l’appréciera facilement l’homme du métier, la phase grasse inclut généralement une ou plusieurs huiles, cires, silicones et/ou autres ingrédients insolubles dans l’eau.However, in some embodiments in which one or more oils are included, the composition may be an emulsion. According to other embodiments, the emulsion has an external fatty phase and as such can be a water-in-oil (or water-in-silicone) emulsion. As will be readily appreciated by those skilled in the art, the fatty phase generally includes one or more oils, waxes, silicones and/or other water-insoluble ingredients.

Additifs supplémentairesAdditional additives

La composition de l'invention peut également comprendre un quelconque additif d'ordinaire utilisé dans le domaine considéré. Par exemple, des agents filmogènes, des cires, des dispersants tels que le poly(acide 12-hydroxystéarique), des écrans solaires, des agents conservateurs, des parfums, des charges, des agents neutralisants, des agents actifs cosmétiques et dermatologiques, des hydratants, des élastomères de silicone, des agents chélateurs et des mélanges de ceux-ci peuvent être ajoutés. Selon certains modes de réalisation, les compositions de l’invention incluent au moins un modificateur de rhéologie et/ou au moins une charge.The composition of the invention may also comprise any additive usually used in the field considered. For example, film formers, waxes, dispersants such as poly(12-hydroxystearic acid), sunscreens, preservatives, fragrances, fillers, neutralizing agents, cosmetic and dermatological active agents, moisturizers , silicone elastomers, chelating agents and mixtures thereof may be added. According to certain embodiments, the compositions of the invention include at least one rheology modifier and/or at least one filler.

Les modificateurs de rhéologie, tels que reconnus par l’homme du métier, incluent des ingrédients dont la fonction est de modifier les propriétés rhéologiques. Ces ingrédients incluent des gommes naturelles, des polymères naturels ou synthétiques, des argiles, et similaires.Rheology modifiers, as recognized by those skilled in the art, include ingredients whose function is to modify the rheological properties. These ingredients include natural gums, natural or synthetic polymers, clays, and the like.

Les charges, telles que reconnues par l'homme du métier, incluent des ingrédients dont la fonction est de créer du volume, du glissant ou de la texture et peuvent accessoirement également modifier la rhéologie. Ces ingrédients incluent, par exemple, du nitrure de bore, des poudres d’amidon, du talc, du mica, des poudres de riz, des silices et similaires.Fillers, as recognized by those skilled in the art, include ingredients whose function is to create volume, slipperiness or texture and can incidentally also modify the rheology. These ingredients include, for example, boron nitride, starch powders, talc, mica, rice powders, silicas and the like.

Les agents filmogènes supplémentaires, tels que reconnus par l’homme du métier, incluent par exemple des silicones tels que des résines de silicone, des uréthanes, ou de quelconques polymères filmogènes hydrocarbonés divers tels que ceux incluant une fonctionnalité acrylique (insaturation éthylénique), une fonctionnalité polyester, une fonctionnalité vinyle et similaires.Additional film-forming agents, as recognized by those skilled in the art, include for example silicones such as silicone resins, urethanes, or any various hydrocarbon film-forming polymers such as those including an acrylic functionality (ethylenic unsaturation), a polyester functionality, vinyl functionality and the like.

Les humectants, tels que reconnus par l’homme du métier, incluent par exemple, les alcools polyhydriques, tels que la glycérine et divers glycols tels que le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'urée d’hydroxyéthyle et similaires.Humectants, as recognized by those skilled in the art, include, for example, polyhydric alcohols, such as glycerin and various glycols such as butylene glycol, hexylene glycol, hydroxyethyl urea and the like.

Une liste non exhaustive de ces ingrédients peut être trouvée dans la publication de la demande de brevet U.S. n° 2004/0170586, dont l'intégralité du contenu est incorporée aux présentes à titre de référence. D'autres exemples de composants supplémentaires appropriés peuvent être trouvés dans les autres références qui ont été incorporées à titre de référence dans la présente demande.A non-exhaustive list of these ingredients can be found in U.S. Patent Application Publication No. 2004/0170586, the entire contents of which are incorporated herein by reference. Other examples of suitable additional components can be found in the other references which have been incorporated by reference herein.

Un homme du métier veillera à sélectionner les additifs supplémentaires éventuels et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, compromises par l'ajout envisagé.A person skilled in the art will take care to select possible additional additives and/or their quantity so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not significantly, compromised by the envisaged addition.

Ces substances peuvent être choisies de manière diverse par l'homme du métier afin de préparer une composition qui possède les propriétés souhaitées, par exemple, la consistance ou la texture.These substances can be chosen in various ways by those skilled in the art in order to prepare a composition which has the desired properties, for example, consistency or texture.

Il va sans dire que la composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir qu'elle doit contenir un support physiologiquement acceptable non toxique et doit pouvoir être appliquée sur les cils d'êtres humains.It goes without saying that the composition of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, namely that it must contain a physiologically acceptable non-toxic support and must be able to be applied to the eyelashes of human beings.

Procédés d'utilisationMethods of use

Des modes de réalisation préférés de la présente invention proposent des procédés de soin, et/ou de maquillage, et/ou de soin de matière kératineuse par l'application de compositions de la présente invention à la matière kératineuse dans une quantité suffisante pour prendre soin de la matière kératineuse et/ou pour la maquiller, et/ou pour préparer le soin et/ou le maquillage de la matière kératineuse. De préférence, le « maquillage » de la matière kératinique inclut l'application d'au moins un agent colorant à la matière kératinique (soit dans la composition elle-même, soit dans une composition de couche de couleur appliquée au-dessus de la composition) dans une quantité suffisante pour fournir de la couleur à la matière kératinique.Preferred embodiments of the present invention provide methods of caring for, and/or making up, and/or caring for keratinous material by applying compositions of the present invention to the keratinous material in an amount sufficient to care for of the keratinous material and/or to make it up, and/or to prepare the care and/or make-up of the keratinous material. Preferably, "makeup" of the keratin material includes the application of at least one coloring agent to the keratin material (either in the composition itself or in a color layer composition applied on top of the composition). ) in a quantity sufficient to provide color to the keratin material.

Conformément aux modes de réalisation préférés précédents, les compositions de la présente invention sont appliquées par voie topique à la matière kératineuse souhaitée dans une quantité suffisante pour prendre soin de la matière kératineuse, et/ou pour la maquiller, et/ou pour préparer le soin et/ou le maquillage de la matière kératineuse. Les compositions peuvent être appliquées à la zone souhaitée selon besoin, de préférence une ou deux fois par jour, plus préférablement une fois par jour et il faut ensuite de préférence les laisser sécher avant de les soumettre à un contact tel qu’avec des vêtements ou autres objets (par exemple une composition de couche de couleur ou une couche de finition appliquée au-dessus de la composition). De préférence, on laisse la composition sécher pendant environ 1 minute ou moins, plus préférablement pendant environ 45 secondes ou moins. Les compositions peuvent être utilisées en particulier, en tant que fond de teint ou autre maquillage du visage (à l’exclusion par exemple de la zone oculaire et ou de la zone des lèvres) tel qu'un fard à joues, un anticerne, un illuminateur de teint, une poudre bronzante et similaires.In accordance with the preceding preferred embodiments, the compositions of the present invention are applied topically to the desired keratinous material in a quantity sufficient to care for the keratinous material, and/or to make up it, and/or to prepare the treatment. and/or makeup of the keratinous material. The compositions can be applied to the desired area as needed, preferably once or twice a day, more preferably once a day and then preferably allowed to dry before subjecting them to contact such as with clothing or other objects (e.g. a color coat composition or a top coat applied on top of the composition). Preferably the composition is allowed to dry for about 1 minute or less, more preferably about 45 seconds or less. The compositions can be used in particular as a foundation or other facial makeup (excluding for example the eye area and/or the lip area) such as a blush, a concealer, a complexion illuminator, bronzer and the like.

Sauf mention contraire, tous les nombres exprimant des quantités d'ingrédients, des conditions de réaction, etc. utilisés dans la description et les revendications doivent être entendus comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les paramètres numériques fournis dans la description suivante et les revendications jointes sont des approximations qui peuvent varier en fonction des propriétés souhaitées que l'on cherche à obtenir grâce à la présente invention.Unless otherwise stated, all numbers expressing quantities of ingredients, reaction conditions, etc. used in the description and the claims must be understood as being modified in all cases by the term “approximately”. Accordingly, unless otherwise indicated, the numerical parameters provided in the following description and appended claims are approximations which may vary depending on the desired properties sought to be achieved by the present invention.

Bien que les plages et paramètres numériques définissant la large portée de l'invention soient des approximations, les valeurs numériques fournies dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toutefois, toute valeur numérique contient intrinsèquement certaines erreurs résultant nécessairement de l'écart-type trouvé dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont censés illustrer l'invention sans limiter sa portée en conséquence. Les pourcentages sont fournis sur une base en poids.Although the numerical ranges and parameters defining the broad scope of the invention are approximations, the numerical values provided in the specific examples are reported as accurately as possible. However, any numerical value inherently contains certain errors necessarily resulting from the standard deviation found in their respective measurements. The following examples are intended to illustrate the invention without limiting its scope accordingly. Percentages are provided on a weight basis.

Examples

Exemple I – Formulations d'échantillon et test de tolérance à l'éthanolExample I – Sample Formulations and Ethanol Tolerance Test

Des formulations d'échantillon ont été préparées en confectionnant d'abord une solution mère de huit grammes d'éthanol, 1 gramme d'eau, 1 gramme d'acide tannique et 1 gramme d'un composé non ionique Y glycérolé. De l'eau a été séquentiellement ajoutée à la solution mère afin d'obtenir un rapport monoalcool/solvant total (dans ce cas, % de monoalcool/(% de monoalcool + % d'eau) qui était de 0,8. L'aspect de turbidité ou précipitation a été noté. De l'eau supplémentaire a ensuite été ajoutée pour obtenir un rapport alcool/solvant total de 0,75. L'aspect de turbidité ou précipitation a de nouveau été noté. Cela s'est poursuivi jusqu'à des rapports de 0,70 puis en plus par incréments de 0,05 jusqu'à atteindre 0,30. Les résultats ont été enregistrés comme « clair » (C) ou présentant une turbidité ou un précipité (X). Les résultats sont indiqués dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous :Sample formulations were prepared by first making a stock solution of eight grams of ethanol, 1 gram of water, 1 gram of tannic acid, and 1 gram of a glycerol nonionic compound Y. Water was sequentially added to the stock solution to obtain a monoalcohol/total solvent ratio (in this case, % monoalcohol/(% monoalcohol + % water) which was 0.8. appearance of turbidity or precipitation was noted. Additional water was then added to obtain a total alcohol/solvent ratio of 0.75. The appearance of turbidity or precipitation was again noted. This continued until 'at ratios of 0.70 then further in increments of 0.05 until reaching 0.30. Results were recorded as "clear" (C) or showing turbidity or precipitate (X). are shown in Tables 1 and 2 below:

Éthanol
%Ethanol
% Comp. YComp. Y PG-2 OléatePG-2 Oleate PG-2
Di-isostéaratePG-2
Di-isostearate PG-3
Di-isostéaratePG-3
Di-isostearate PG-6 CaprylatePG-6 Caprylate PG-6
PolyricinoléatePG-6
Polyricinoleate HLBHLB 77 44 44 1414 33 8080 CVS CVS XX CVS XX 7575 CVS XX XX CVS XX 7070 CVS XX XX CVS XX 6565 CVS XX XX CVS XX 6060 CVS XX XX CVS XX 5555 CVS XX XX CVS XX 5050 CVS XX XX CVS XX 4545 XX XX XX CVS XX 4040 XX XX XX XX XX 3535 XX XX XX XX XX 3030 XX XX XX XX XX

Test de tolérance à l'éthanol pour divers composés YEthanol Tolerance Test for Various Y Compounds

Éthanol
%Ethanol
% Comp. YComp. Y PG-4 CapratePG-4 Caprate PG-4
Diisostéarate/Polyhydroxystéarate/
SébacatePG-4
Diisostearate/Polyhydroxystearate/
Sebacate PG-10 DioléatePG-10 Dioleate PG-6 DicapratePG-6 Dicaprate HLBHLB 1414 55 11,911.9 10,210.2 8080 CVS XX XX CVS 7575 CVS XX XX CVS 7070 CVS XX XX XX 6565 CVS XX XX XX 6060 CVS XX XX XX 5555 CVS XX XX XX 5050 CVS XX CVS XX 4545 XX XX CVS XX 4040 XX XX CVS XX 3535 XX XX CVS XX 3030 XX XX XX XX

Test de tolérance à l'éthanol pour divers composés Y supplémentairesEthanol tolerance test for various additional Y compounds

Exemple II – Formulations d'échantillon et test d'usureExample II – Sample Formulations and Wear Test

Des formulations d'échantillon ont été préparées en combinant et mélangeant les ingrédients ci-dessous pour former diverses compositions de test, toutes identiques à l'exception du composé non ionique Y polyglycérolé.Sample formulations were prepared by combining and mixing the ingredients below to form various test compositions, all identical except for the polyglycerol nonionic compound Y.

Un test de résistance à l'eau a été effectué en appliquant 20 microlitres de formulation d'échantillon sur un avant-bras sec, puis en étalant l'échantillon de manière uniforme avec le doigt sur une zone de 3 cm par 3 cm carrés . Les échantillons ont été séchés (d'ordinaire 45 minutes) dans des conditions ambiantes, puis frottés avec les doigts sous de l'eau courante tiède. Les échantillons ont été frottés sur la longueur du bras vers le poignet puis en revenant vers le coude 10 fois (pour un total de 20 passages sur chaque dépôt d'échantillon). La couleur restante a été comparée à la couleur initiale du dépôt, évaluée visuellement puis on lui a attribuée une note comparative.A water resistance test was performed by applying 20 microliters of sample formulation to a dry forearm and then spreading the sample evenly with the finger over an area of 3 cm by 3 cm square. The samples were dried (usually 45 minutes) under ambient conditions and then rubbed with fingers under lukewarm running water. Samples were rubbed down the length of the arm toward the wrist and then back toward the elbow 10 times (for a total of 20 passes over each sample deposit). The remaining color was compared to the initial color of the deposit, assessed visually and then given a comparative score.

Les compositions de test et les résultats de test de résistance à l'eau sont indiqués ci-dessous.Test compositions and water resistance test results are shown below.

Ex. 1Example 1 Ex. 2Example 2 Ex. 3Example 3 Eau désionisée
deionized water
36,936.9 36,936.9 36,936.9 ÉthanolEthanol 36,936.9 36,936.9 36,936.9 Acide tanniqueTannic acid 55 55 55 PG-4 CapratePG-4 Caprate 55 00 00 PG-6 CaprylatePG-6 Caprylate 00 55 00 PG-2 OléatePG-2 Oleate 00 00 55 Polymère d'AMPSAMPS polymer 1,21.2 1,21.2 1,21.2 Mélange de pigmentsPigment mix 1515 1515 1515 Résistance à l'eauWater resistance AcceptableAcceptable AcceptableAcceptable AcceptableAcceptable

Test de résistance à l'eauWater resistance test

Exemple III – Évaluation de rapports X:Y (Polyphénol: Composé de polyoxyalkylène) pour tolérance à l'éthanol.Example III – Evaluation of X:Y ratios (Polyphenol: Polyoxyalkylene compound) for ethanol tolerance.

Cinq compositions ont été préparées et évaluées en termes de tolérance à l'éthanol (clarté/turbidité/précipité) en mélangeant tout d'abord de l'acide tannique (5 % en poids), de l'eau (52,25 % en poids), et de l'éthanol (42,75 % en poids) pour former une première solution mère d'acide tannique ; et du caprylate de polyglycéryl-6 (5 % en poids) dans de l'eau (52,25 % en poids) et de l'éthanol (42,75 % en poids) pour former une seconde solution mère de composé polyglycérolé. Les première et seconde solutions mères ont été mélangées selon divers rapports volumiques (1:3 à 3:1) pour former cinq compositions de test de telle sorte que les compositions de test présentaient un rapport de poids approximatif de X:Y tel qu'indiqué dans le tableau 4, ci-dessous, qui indique également les résultats de test. Un « C » indique que toutes les compositions de test étaient claires et ne présentaient pas de turbidité perceptible ni de précipitation.Five compositions were prepared and evaluated in terms of ethanol tolerance (clarity/turbidity/precipitate) by first mixing tannic acid (5% by weight), water (52.25% by weight), and ethanol (42.75% by weight) to form a first stock solution of tannic acid; and polyglyceryl-6 caprylate (5 wt%) in water (52.25 wt%) and ethanol (42.75 wt%) to form a second polyglycerol compound stock solution. The first and second stock solutions were mixed at various volume ratios (1:3 to 3:1) to form five test compositions such that the test compositions had an approximate weight ratio of X:Y as indicated. in Table 4, below, which also shows the test results. A “C” indicates that all test compositions were clear and did not exhibit noticeable turbidity or precipitation.

X:YX:Y 3:13:1 2:12:1 1:11:1 1:21:2 1:31:3 Tolérance à l'éthanolEthanol tolerance CVS CVS CVS CVS CVS

Test de tolérance à l'éthanolEthanol Tolerance Test

Les résultats indiquent que les divers rapports de X:Y ont été capables de tolérer l'éthanol [rapport de poids de (monoalcool en C2-C5) sur (monoalcool en C2-C5 plus eau ) de 0,45].The results indicate that the various ratios of X:Y were able to tolerate ethanol [weight ratio of (C2-C5 monoalcohol) to (C2-C5 monoalcohol plus water) 0.45].

Claims

Composition including:
(a) a solvent system comprising (i) water in an amount of at least about 10% by weight based on the total weight of the composition; and (ii) ethanol at a concentration by weight in the composition which is about 55% or less and wherein the ethanol is present in an amount effective to inhibit the formation of a precipitate of compound compound Y in the composition before application;
(b) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups
(c) at least one nonionic glycerol compound Y having an HLB of at least approximately 7; and (d) at least one pigment.

Composition according to claim 1, in which the at least one polyphenol compound X is tannic acid.

Composition according to any one of the preceding claims, in which the at least one nonionic glycerol compound Y has on average from two to ten glycerol units per molecule.

Composition according to any one of the preceding claims, in which the composition is a water-in-oil emulsion.

A composition according to any preceding claim, wherein ethanol is present in the composition at a concentration by weight of about 5% to about 55% by weight.

A composition according to any preceding claim, wherein the ethanol is present in the composition at a concentration by weight of about 35% to about 55% by weight based on the composition.

Composition according to any one of the preceding claims, in which the at least one polyphenol composition in an X:Y weight ratio of about 1:3 to about 3:1.

Composition according to any one of the preceding claims, further comprising an ingredient selected from at least one rheology modifier, at least one filler, at least one additional film-forming agent, at least one humectant and combinations thereof.

A composition according to any preceding claim, wherein ethanol is present at a weight concentration in the composition of about 5% to about 55%, wherein water is present at a weight concentration in the composition from about 10% to about 40%, wherein compound concentration such that a weight ratio of (ethanol) to (ethanol plus water) in the composition is at least approximately 0.3.

Process for making up keratinous material comprising applying the composition according to claim 1 to the keratinous material.