FR3135615A1 - Dispositif combiné d’accès et de ventilation, destiné à équiper une zone à risques, et zone à risques ainsi équipée - Google Patents
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Abstract
Dispositif combiné d’accès et de ventilation, destiné à équiper une zone à risques, et zone à risques ainsi équipée Ce dispositif (I), destiné à équiper notamment une chambre (II) d’un établissement hospitalier, comprend un cadre (1) monté sur le dormant principal de la chambre, qui forment un dormant secondaire délimitant une ouverture secondaire (2), un ouvrant (3) permettant l’obturation de l’ouverture secondaire, une unité de ventilation (4) en partie supérieure du cadre, comprenant des moyens de filtration (53) de l’air à haute efficacité, ainsi qu’un système d’aspiration et de soufflage. Ce dispositif délimite avec le dormant principal un passage intercalaire d’air (160), en communication avec l’orifice interne (60) de l’unité de ventilation. Ainsi, dans une première configuration, de l’air est extrait en dehors de la zone à risques via successivement le passage intercalaire (160), l’orifice interne (60) et l’orifice externe (62) et, dans une seconde configuration, de l’air est soufflé à l’intérieur de la zone à risques via successivement l’orifice externe, l’orifice interne et le passage intercalaire. L’invention génère un impact minimal sur le génie civil, autorise un accès commode vers la zone à risques, et ne gêne pas la libre progression du personnel soignant et des équipements médicaux, à l’intérieur de la zone à risques proprement dite. Figure 7
Description
La présente invention concerne le domaine technique des zones dites à risques. Au sens de l’invention ces zones à risques peuvent tout d’abord être des pièces contaminées, ou bien qui sont susceptibles de l’être. Cela peut provenir du fait que ces pièces accueillent, ou encore vont accueillir une source de contamination. Cette dernière peut en particulier provenir de patients au moins potentiellement contaminés. L’expression « au moins potentiellement contaminés » signifie que les patients concernés sont effectivement contaminés, ou bien présentent des suspicions significatives d’une telle contamination. Dans ce cas, de telles zones à risques sont typiquement des chambres d’hôpital.
Cependant l’invention trouve également son application à d’autres sources de contamination, qui peuvent provenir d’animaux, ou encore d’équipements de nature industrielle. Les zones à risques, visées par l’invention, peuvent par conséquent être aussi le siège d’une activité contaminante au sens notamment de risques nucléaire, radiologique, chimique ou biologique pour l’être humain.
Au sens de l’invention, ces zones à risques peuvent également être liées au traitement de patients immunodéprimés, ou encore devant être protégés d’une contamination. Tout comme pour la première situation ci-dessus, une zone à risques est dans ce cas généralement une chambre d’hôpital destinée à l’accueil d’un patient de ce type.
De façon plus précise l’invention concerne tout d’abord un dispositif assurant une double fonction d’accès ainsi que de ventilation, qui est susceptible d’équiper une zone à risques telle que définie ci-dessus. Elle concerne également une zone à risques, qui est équipée d’un tel dispositif combiné.
Dans le cas où ces zones à risques concernent des patients potentiellement contaminés, il s’agit classiquement de mettre en dépression la zone à risque par rapport à son environnement adjacent. Au contraire, lorsque les zones à risques concernent des patients immunodéprimés, il s’agit de mettre la zone considérée en surpression par rapport à cet environnement. Dans un cas comme dans l’autre, le personnel soignant doit respecter des règles strictes de protection.
Lorsque le patient est contaminé, il est nécessaire d’éviter que le personnel soignant soit victime de cette contamination et, en outre, qu’il ne communique pas les agents contaminants à des personnes extérieures. En revanche, lorsque le patient est immunodéprimé, le personnel soignant doit éviter de véhiculer, depuis l’extérieur, les substances préjudiciables au système immunitaire du patient.
De façon générale, différentes solutions sont proposées dans l’état de la technique. On citera notamment la réalisation de tentes dépliables, susceptibles de se déployer à l’intérieur d’une chambre d’hôpital. On connaît aussi l’utilisation d’unités de ventilation, qui sont équipées de systèmes de filtration. On mentionnera également la mise en œuvre de sas déployables, dont l’utilisation est cependant relativement marginale.
Ces différentes solutions ne se révèlent pas totalement satisfaisantes. En effet, elles peuvent se montrer peu efficaces, en ce sens qu’elles véhiculent une quantité inacceptable d’agents contaminants. Par ailleurs, elles peuvent se révéler inconfortables pour le patient, notamment en termes de nuisances sonores. En outre elles sont encombrantes, ce qui est susceptible de gêner la bonne exploitation du volume intérieur de la chambre, au niveau des murs, des sols et des plafonds. Enfin, certaines de ces solutions sont peu versatiles, dans la mesure où elles ne permettent pas un traitement à la fois de patients contaminés et de patients immunodéprimés.
Dans ces conditions, l’invention vise à remédier aux inconvénients de l’art antérieur, présentés ci-dessus.
Elle vise en particulier à proposer un dispositif qui assure de manière efficace, aussi bien la mise en dépression que la mise en surpression d’une zone à risques.
Elle vise également à proposer un tel dispositif, qui génère un impact minimal sur le génie civil.
Elle vise également à proposer un tel dispositif qui autorise un accès commode vers la zone à risques, en particulier en délimitant une ouverture dont les dimensions ne sont pas de nature à entraver le passage du personnel soignant ainsi que d’éventuels équipements médicaux.
Elle vise également à proposer un tel dispositif, qui ne gêne pas la libre progression de ce personnel soignant et de ces éventuels équipements médicaux, à l’intérieur de la zone à risques proprement dite.
Elle vise également à proposer un tel dispositif, qui permet d’équiper de manière simple et rapide des zones à risques, de manière à leur permettre d’accueillir un grand nombre de patients. Ce besoin se fait ressentir de façon aiguë lors de l’apparition de phénomènes épidémiques de grande ampleur, comme dans le cas de la prolifération de virus de type Corona virus.
Elle vise également à proposer un tel ensemble de contrôle, dont le coût de fabrication est raisonnable de sorte qu’il peut être installé de façon massive dans un même établissement hospitalier.
Elle vise enfin à proposer un tel ensemble de contrôle qui apporte un confort appréciable à l’environnement global du patient, en particulier sur le plan acoustique.
Objets de l’invention
Au moins un des objectifs ci-dessus est atteint grâce à un premier objet de l’invention qui est un dispositif (I) combiné d’accès et de ventilation pour une zone à risques, notamment une chambre (II) d’un établissement hospitalier, ladite zone à risques comprenant des parois d’enceinte formant au moins un dormant dit principal (140), ce dormant délimitant une ouverture dite principale (130)
ledit dispositif comprenant
un cadre (1) équipé de moyens (15,16) de montage sur le dormant principal, ce cadre formant un dormant dit secondaire délimitant une ouverture (2) dite secondaire
un ouvrant (3) permettant l’obturation sélective de l’ouverture secondaire
une unité de ventilation (4), prévue sur la partie supérieure du cadre, cette unité de ventilation étant apte à être solidarisée sur la partie supérieure du dormant principal et comprenant des moyens de filtration (53, 54) de l’air à haute efficacité, ainsi qu’un système d’aspiration et de soufflage (55, 56), ladite unité de ventilation comprenant en outre au moins un orifice dit interne (60) permettant la circulation d’air entre l’intérieur de la zone à risques et l’unité de ventilation, ainsi qu’au moins un orifice dit externe (62) permettant la circulation d’air entre l’unité de ventilation et l’extérieur de la zone à risques
ledit dispositif comprenant des moyens (81, 82, 83, 84) d’étanchéité qui sont aptes à coopérer avec le dormant principal (140)
ledit dispositif combiné (I) étant apte à délimiter, avec le dormant principal, un passage intercalaire d’air (160) communiquant en service avec l’orifice interne (60) de l’unité de ventilation,
chaque unité de ventilation étant apte à faire circuler l’air de sorte que :
- dans une première configuration, de l’air est extrait en dehors de la zone à risques via successivement le passage intercalaire (160), l’orifice interne (60) et l’orifice externe (62)
- dans une seconde configuration, de l’air est soufflé à l’intérieur de la zone à risques via successivement l’orifice externe, l’orifice interne et le passage intercalaire.
Selon d’autres caractéristiques du dispositif conforme à l’invention, prises isolément ou selon toute combinaison techniquement compatible :
- l’orifice interne est réalisé sous forme d’une fente (60) ménagée sur une paroi frontale (42) de l’unité de ventilation, en particulier à l’extrémité inférieure de cette paroi frontale, ladite paroi frontale étant destinée à venir en applique contre le dormant principal.
- la hauteur (H60) de ladite fente est comprise entre 10 mm et 150 mm, notamment entre 10 mm et 50 mm.
- la largeur (L60) de ladite fente est comprise entre 900 mm et 1500 mm, notamment entre 1000 mm et 1250 mm.
- la surface de l’ouverture secondaire (2) est supérieure à 80%, notamment à 90% de la surface de l’ouverture principale (130).
- la région supérieure de l’ouvrant (3) est apte à délimiter, avec le dormant principal, au moins une partie du passage d’air intercalaire.
- les moyens de filtration comprennent au moins un filtre (53,54) à haute efficacité, alors que le système d’aspiration et de soufflage comprend au moins un ventilateur (55,56), deux filtres et deux ventilateurs étant avantageusement prévus dans deux compartiments séparés (51) de l’unité de ventilation (4).
- les moyens d’étanchéité comprennent des premiers joints dits latéraux (81,82) dans chaque est apte à être venir en appui contre un montant latéral (142,144) respectif appartenant au dormant, chaque joint latéral étant au moins en partie recouvert par un cache respectif, ce cache (17,18) étant fixé sur un rail latéral (10,11) du cadre et faisant saillie en regard dudit montant latérale.
- les moyens d’étanchéité comprennent un joint dit supérieur (84), fixé sur l’unité de ventilation de manière à venir en appui contre une bordure supérieure (146) appartenant au dormant.
Un second objet de l’invention est une zone à risques, notamment une chambre (II) d’un établissement hospitalier, ladite zone à risques comprenant des parois d’enceinte formant au moins un dormant dit principal (140), ce dormant délimitant une ouverture dite principale (130), ladite zone à risques étant équipée d’un dispositif combiné (I) d’accès et de ventilation tel que ci-dessus,
le cadre (1) dudit dispositif combiné étant, soit reçu au moins en partie dans ladite ouverture principale, ou bien placé en applique contre la face extérieure du dormant principal
alors que l’unité de ventilation est placée en applique contre la face extérieure d’une bordure dite supérieure du dormant principal, s’étendant au-dessus de ladite ouverture principale,
ledit dispositif combiné (I), en particulier la région supérieure de son ouvrant (3), délimitant, avec le dormant principal, en particulier avec ladite bordure supérieure (146), un passage intercalaire d’air (160) qui communique avec l’orifice interne (60) de l’unité de ventilation, ce passage intercalaire étant en particulier situé en regard de cet orifice interne.
Selon une première caractéristique de l’invention, la hauteur (H160) du passage intercalaire (160) est égale à la hauteur (H60) de l’orifice interne (60). À titre d’alternative, cette hauteur du passage intercalaire est strictement supérieure à la hauteur de cet orifice interne.
Selon une autre caractéristique de l’invention, la partie supérieure de l’ouvrant (3), en particulier son battant (30), délimite au moins en partie le passage d’air intercalaire avec le dormant principal.
Le dispositif conforme à l’invention est destiné à remplacer, sur le plan fonctionnel, la porte existante de la zone à risques. Cependant cette porte existante n’est en général pas retirée, mais typiquement escamotée le long d’une cloison. Ce dispositif est équipé d’une unité de ventilation, permettant d’assurer tour à tour la mise en surpression de l’intérieur de la zone, ainsi que sa mise en dépression. Cette unité de ventilation est intégrée au dormant du dispositif de l’invention, de sorte qu’elle n’empiète sensiblement pas sur l’intérieur de la zone à risques. De plus le dispositif selon l’invention s’affranchit de l’utilisation de tout équipement, tel qu’une tubulure, une gaine ou analogue, à l’intérieur de la zone à risques. Cela permet de conserver une circulation fluide dans cette zone à risques, pour le personnel soignant. Par ailleurs il y a un avantage au niveau acoustique, étant donné que l’unité de ventilation est placée du côté du couloir.
De manière tout particulièrement avantageuse, le dispositif selon l’invention délimite un espace intercalaire de faible hauteur, avec le dormant principal de la zone à risques. Cet espace intercalaire permet de faire s’écouler l’air de ventilation, à la fois vers la zone à risques dans le cas d’une mise en surpression, mais également en dehors de cette zone dans le cas d’une mise en dépression. Le dispositif selon l’invention assure par conséquent un accès commode en direction de cette zone à risques, puisque l’ouverture dite secondaire, ménagée dans le dormant secondaire ci-dessus, possède des dimensions proches de l’ouverture principale d’origine. De la sorte, on assure un transit aisé entre l’intérieur et l’extérieur de cette zone à risques.
Le dispositif conforme à l’invention est susceptible d’apporter de l’air neuf dans la zone à risques. Cette fonction pourra être complétée par une unité de purification spécifique, de tout type approprié, adaptée à une utilisation en milieu hautement contrôlé selon les réglementations en vigueur. Cette unité sera judicieusement positionnée, afin de gêner le moins possible la circulation dans la zone précitée. À titre d’exemple, cette unité de purification peut être placée sur une paroi latérale, ou bien au niveau du plafond de cette zone.
L’invention va être décrite ci-après, en référence aux dessins annexés, donnés uniquement à titre d’exemples non limitatifs, dans lesquels :
Comme le montre la le dispositif selon l’invention, qui est désigné dans son ensemble par la référence I, est destiné à équiper une zone à risques au sens donné ci-dessus. Dans l’exemple illustré, cette zone à risques est une chambre II appartenant à un établissement hospitalier. Cette chambre comprend de façon connue en soi un plancher 110, un plafond non représenté, une cloison vitrée 111 ainsi que des cloisons borgnes opposées 112,113. Par ailleurs, une cloison supplémentaire 114 permet la communication entre cette chambre II et le couloir, lequel est désigné dans son ensemble par la référence III. À cet effet cette cloison 114 est creusée d’une ouverture dite principale 130, à la périphérie de laquelle s’étend un dormant 140 dit principal. La chambre est par ailleurs équipée de différents dispositifs médicaux de type classique, qui ne seront pas décrits plus en détail dans ce qui suit, comme notamment un lit 115.
Dans le mode de réalisation des figures 2 à 8, le dispositif I de contrôle des paramètres aérauliques est destiné à être inséré dans l’ouverture principale 130 ci-dessus. On notera que le dispositif est prévu à la place de la porte originelle, par exemple de type coupe-feu, qui est escamotée le long de la cloison. Ce dispositif I comprend tout d’abord un cadre 1, formant un dormant secondaire. Ce cadre est essentiellement formé par deux rails latéraux 10 et 11, qui sont reliés mutuellement en partie haute par une unité de ventilation qui va être décrite dans ce qui suit. On peut le cas échéant prévoir, de façon totalement non limitative, un seuil de porte non représenté.
Ce cadre 1 délimite une ouverture centrale 2, dite secondaire, qui peut être obturée de façon sélective par un ouvrant 3. Dans l’exemple illustré, ce dernier est formé par un battant unique 30, munie d’une poignée 32. À titre de variante, on peut prévoir d’utiliser un double battant. Ce battant 30 est articulé sur le cadre par tous moyens appropriés, notamment via des charnières 34 montées sur l’un des rails, par exemple celui 10. Le battant 30 est avantageusement transparent, ce qui permet un contrôle visuel direct du patient par le personnel soignant.
Le dispositif selon l’invention comporte en outre une unité de ventilation, désignée dans son ensemble par la référence 4, qui va être décrite plus en détail en référence aux figures 5 et 7. Cette unité 4 comprend tout d’abord un caisson 40, qui est par exemple de forme parallélépipédique dans l’exemple illustré. Ce caisson 40 est fixé sur la partie supérieure du cadre 1 par tous moyens appropriés, dans l’exemple illustré par des cornières 41 en forme de L, prévues sur chaque rail ainsi que sur la paroi inférieure du caisson 40 (voir notamment ). Cependant, on peut prévoir que le caisson 40 est fixé directement sur la bordure supérieure 146 du dormant.
Ce caisson se compose de différentes parois, à savoir tout d’abord une paroi dite avant 42 destinée à être rapportée contre la bordure supérieure 146 précitée. On retrouve également une paroi opposée 43, dite arrière, une paroi supérieure 44, une paroi inférieure 45 visible notamment sur la , ainsi que des parois latérales 46. Le caisson est équipé d’une première cloison 48, dite transversale, qui relie entre les parois latérales opposées. Cette cloison délimite un canal 49, s’étendant le long de la paroi inférieure puis de la paroi arrière, lequel débouche dans une enceinte principale 50. Cette dernière est divisée en deux compartiments 51, par l’intermédiaire d’une cloison dite axiale 52 qui relie les parois opposées respectivement avant et arrière.
Chaque compartiment 51 reçoit tout d’abord un filtre respectif 53,54 qui est dit à haute efficacité, encore appelé HEPA pour l’expression anglaise High Efficiency Particulate Air. Au sens de la norme EN 1822 cela signifie que 99.95% de particules, de taille inférieure ou égale à 0.3 micromètre, sont retenues au travers de ce filtre. Chaque compartiment reçoit en outre un ventilateur respectif 55 56, de tout type approprié. Le fait de prévoir des compartiments séparés, dont chacun est équipé d’un ventilateur dédié, permet de réduire les nuisances sonores.
En référence notamment à la , la paroi avant 42 délimite un orifice dit interne 60, qui assure la communication entre l’intérieur de la pièce et le volume intérieur de l’unité de ventilation, dans les deux sens comme on le verra dans ce qui suit. De manière tout particulièrement avantageuse, cet orifice interne 60 est réalisé sous forme d’une fente, ménagée à l’extrémité inférieure de cette paroi avant. À titre d’exemple, la hauteur H60 de cet orifice est comprise entre 10 mm (millimètres) et 150 mm, notamment entre 10 mm et 50 mm. Par ailleurs cette fente, qui s’étend avantageusement sur l’intégralité de la paroi avant, possède une largeur L60 comprise entre 900 mm et 1500 mm, notamment entre 1000 mm et 1250 mm.
En référence maintenant aux figures 2 et 5, chaque paroi latérale 46 délimite un orifice respectif, dit externe 62. Ce dernier assure la communication entre le volume intérieur de l’unité de ventilation 4 et l’extérieur de la pièce, dans les deux sens comme on le verra dans ce qui suit. La forme, l’emplacement et les dimensions de chaque orifice 62 ne constituent pas des caractéristiques essentielles de l’invention : l’homme du métier pourra ainsi choisir ces paramètres de façon appropriée. De manière typique, les orifices 62 sont réalisés sous forme de grille.
Enfin l’unité de ventilation comprend une commande non représentée, de tout type approprié, laquelle reçoit des informations provenant de capteurs également non représentés permettant de mesurer la pression, d’une part dans la chambre, d’autre part dans le couloir. La commande est apte à déclencher une alarme de tout type approprié, notamment visuel et/ou auditif, dans le cas où la différence de pressions entre les mesures des capteurs est située en dehors d’une plage prédéfinie. De façon avantageuse l’alarme est déportée à l’extérieur de la chambre, à savoir qu’elle est par exemple placée sur la face extérieure du dormant. Cela permet d’éviter que l’alarme ne soit pas visible par le patient, ce qui nuirait à son équilibre à la fois physique et psychologique.
Dans le mode de réalisation des figures 2 à 8, les dimensions périphériques du cadre 1 sont légèrement inférieures à celles de l’ouverture principale, définie ci-dessus. Par conséquent, comme le montre la , les rails latéraux 10 et 11, ainsi que le rail supérieur 13, sont placés à l’intérieur de l’ouverture. Ce cadre est fixé sur les parois du dormant, par tous moyens appropriés. Dans l’exemple illustré en référence notamment à cette , on utilise des équerres 15 et 16, qui permettent le montage de chaque rail 10 et 11 sur un montant respectif, appartenant au dormant principal.
On va maintenant décrire les différents moyens qui assurent l’étanchéité du dispositif selon l’invention, à savoir qu’ils empêchent tout écoulement d’air significatif entre l’intérieur et l’extérieur de la zone à risques, en dehors de l’unité de ventilation décrite ci-dessus. Chaque rail 10 et 11 est tout d’abord recouvert par un cache respectif 17 et 18, qui fait saillie en direction du dormant principal. La partie en saillie 171,181 du cache est équipée d’un joint 81,82, lui-même fixé contre un montant respectif 142,144 appartenant au dormant 140.
Par ailleurs, en partie basse, le battant 30 est muni d’un joint 83 de tout type approprié, notamment un joint à lèvre. Ce joint 83 coopère avec le plancher de la chambre, de manière à éviter tout écoulement d’air. Dans le cas non représenté où le cadre intègre un seuil de porte, ce dernier peut agir comme une butée en étant équipé d’un joint assurant l’étanchéité. Enfin la paroi avant 42 de l’unité de ventilation 4 reçoit un joint supplémentaire 84, également de tout type approprié. Ce joint 84, qui coopère avec la bordure supérieure 146 du dormant principal, présente par exemple une forme de U renversé comme le montre notamment la .
En référence aux figures 7 et 8, qui synthétisent les explications ci-dessus, le cadre 1 du dispositif I est logé dans l’ouverture principale 130 réalisée dans le dormant 140, dont les parois sont représentées en traits pointillés. En revanche, l’unité de ventilation 4 vient en applique contre la face externe 147 de la bordure supérieure 146 du dormant. Par ailleurs la région supérieure du battant 30 délimite, avec la bordure 146, un passage intercalaire 160 (voir notamment ). Ce passage 160, qui débouche dans l’orifice interne 60, présente dans l'exemple illustré une hauteur H160 qui est voisine de celle H60 de l’orifice. À titre de variante, on peut prévoir que cette hauteur H160 est légèrement supérieure à la hauteur de l’orifice 60. En revanche un passage intercalaire 160, de plus faible hauteur que l’orifice 60, représente une possibilité nettement moins préférée de l’invention.
Comme cela est visible sur ces figures 7 et 8, le cadre 1 est reçu dans l’ouverture principale 130, ce qui n’induit aucun encombrement supplémentaire à l’intérieur de la chambre proprement dite. L’invention tire parti du passage intercalaire 160 de faible hauteur, pour faire circuler l’air de ventilation via la fente 60 de l’unité de ventilation. On garantit ainsi une bonne qualité de ventilation, moyennant l’utilisation d’un espace utile très faible.
L’ouverture secondaire 2, ménagée dans ce cadre, est donc susceptible de présenter des dimensions à peine inférieures à celles de l’ouverture principale 130. De manière avantageuse, la surface de cette ouverture secondaire est supérieure à 80%, notamment à 90% de la surface de l’ouverture principale. Par conséquent, le transit entre la chambre et le couloir est particulièrement commode.
Enfin l’unité de ventilation 4, dont l’encombrement peut être relativement conséquent, est placée dans le couloir, au-dessus du dormant. Un tel emplacement est particulièrement optimisé, puisqu’il n’est pas de nature à gêner la libre progression du personnel soignant et des éventuels équipements médicaux. De façon non représentée on peut prévoir qu’une unité de purification, de tout type classique, est placée sur une des parois latérales de la chambre II, par exemple celle 112, ou bien encore au niveau du plafond de cette chambre.
Un exemple de mise en œuvre du dispositif combiné d’accès et de ventilation, conforme à l’invention, va maintenant être décrit. On suppose tout d’abord qu’un patient dit infectieux est reçu dans la chambre. Dans ces conditions, si l’on met en marche les ventilateurs 55 et 56, l’air présent dans la chambre est aspiré en direction de l’enceinte 50, via le passage intercalaire 160, l’orifice interne 60 puis le canal 49. Cet air est alors traité dans les filtres 53 et 54, l’air filtré étant évacué en dehors de l’unité 4 via les orifices externes 62. Ces différents déplacements d’air sont illustrés sur les figures 5 et 7, en étant matérialisés par les flèches pleines f1.
Par ailleurs, au fur et à mesure de la mise en œuvre de cette opération d’aspiration, on conçoit que la pression à l’intérieur de la chambre a tendance à diminuer, par rapport à la pression dans le couloir. Cette différence de pressions se trouve en partie compensée, de manière naturelle, par un écoulement d’air non représenté, depuis l'extérieur vers l'intérieur de la chambre. Cet air s’écoule notamment au travers des menuiseries existantes, en particulier des fenêtres, ainsi qu’au travers des autres fuites dans les cloisons de la chambre, ce qui alimente cette dernière en air neuf.
On suppose désormais qu’un patient dit immunodéprimé est reçu dans la chambre. Dans ces conditions il s’agit de placer les ventilateurs dans une configuration inverse de celle décrite ci-dessus, de façon connue en soi. Si l’on met en marche les ventilateurs 55 et 56, l’air présent dans le couloir est aspiré en direction de l’enceinte 50, via les orifices externes 62. Puis cet air est traité dans les filtres 53 et 54, l’air filtré étant soufflé vers la chambre via le canal 49, l’orifice interne 60 puis le passage intercalaire 160. Ces différents déplacements d’air sont illustrés sur les figures 5 et 7, en étant matérialisés par les flèches pointillées f2.
Par ailleurs, au fur et à mesure de cette opération de soufflage, on conçoit que la pression à l’intérieur de la chambre a désormais tendance à augmenter, par rapport à la pression dans le couloir. Cette différence de pressions se trouve là encore en partie compensée, de manière naturelle, par un écoulement d’air non représenté depuis l’intérieur vers l’extérieur de la chambre. Comme dans le cas de l’aspiration ci-dessus, la sortie de cet air s’effectue notamment au travers des menuiseries existantes ainsi que des autres fuites des cloisons de la chambre.
Que ce soit pour la réception d’un patient infectieux ou bien d’un patient immunodéprimé, on préfère que ce patient soit tout d’abord reçu dans la chambre alors que l’opération appropriée d’aspiration ou de soufflage est déjà en cours. Bien évidemment on peut également faire rentrer un patient dans la chambre, dans un premier temps, puis mettre en œuvre l’une ou l’autre de ces opérations d’aspiration ou de soufflage.
En service, comme cela a été expliqué ci-dessus, la commande de l’unité de ventilation mesure la cascade de pressions entre l’intérieur de la chambre et le couloir. Si cette valeur mesurée est située en dehors d’une plage prédéterminée, une alarme est activée. De la sorte, un opérateur est capable d’intervenir rapidement pour réparer le dysfonctionnement.
Les figures 9 et 10 illustrent une variante de réalisation du dispositif combiné, conforme à l’invention. Sur ces figures les éléments mécaniques analogues à ceux des figures 1 à 8 y sont affectés des mêmes numéros de référence, augmentés du nombre 200.
Cette variante diffère du mode de réalisation des figures 2 à 8, notamment en ce que le cadre du dispositif n’est pas inséré à l’intérieur de l’ouverture principale. Au contraire, ce cadre 201 est monté en applique contre l’extérieur du dormant. De façon plus précise, chaque rail 210,211 est fixé sur la face extérieure 343,345 d’un montant respectif 342,344. Cette fixation est assurée par tous moyens appropriés, notamment grâce à des vis 215,216. Comme le montre la , la porte 230 est décalée en direction du couloir III, par rapport à la porte 30 de la .
Claims (10)
- Dispositif (I) combiné d’accès et de ventilation pour une zone à risques, notamment une chambre (II) d’un établissement hospitalier, ladite zone à risques comprenant des parois d’enceinte formant au moins un dormant dit principal (140), ce dormant délimitant une ouverture dite principale (130)
ledit dispositif comprenant
un cadre (1) équipé de moyens (15,16) de montage sur le dormant principal, ce cadre formant un dormant dit secondaire délimitant une ouverture (2) dite secondaire
un ouvrant (3) permettant l’obturation sélective de l’ouverture secondaire
une unité de ventilation (4), prévue sur la partie supérieure du cadre, cette unité de ventilation étant apte à être solidarisée sur la partie supérieure du dormant principal et comprenant des moyens de filtration (53, 54) de l’air à haute efficacité, ainsi qu’un système d’aspiration et de soufflage (55, 56), ladite unité de ventilation comprenant en outre au moins un orifice dit interne (60) permettant la circulation d’air entre l’intérieur de la zone à risques et l’unité de ventilation, ainsi qu’au moins un orifice dit externe (62) permettant la circulation d’air entre l’unité de ventilation et l’extérieur de la zone à risques
ledit dispositif comprenant des moyens (81, 82, 83, 84) d’étanchéité qui sont aptes à coopérer avec le dormant principal (140)
ledit dispositif combiné (I) étant apte à délimiter, avec le dormant principal, un passage intercalaire d’air (160) communiquant en service avec l’orifice interne (60) de l’unité de ventilation,
chaque unité de ventilation étant apte à faire circuler l’air de sorte que :
- dans une première configuration, de l’air est extrait en dehors de la zone à risques via successivement le passage intercalaire (160), l’orifice interne (60) et l’orifice externe (62)
- dans une seconde configuration, de l’air est soufflé à l’intérieur de la zone à risques via successivement l’orifice externe, l’orifice interne et le passage intercalaire. - Dispositif combiné selon la revendication précédente, dans lequel l’orifice interne est réalisé sous forme d’une fente (60) ménagé sur une paroi frontale (42) de l’unité de ventilation, en particulier à l’extrémité inférieure de cette paroi frontale, ladite paroi frontale étant destinée à venir en applique contre le dormant principal.
- Dispositif combiné selon la revendication précédente, dans lequel la hauteur (H60) de ladite fente est comprise entre 10 mm et 150 mm, notamment entre 10 mm et 50 mm.
- Dispositif combiné selon la revendication précédente, dans lequel la largeur (L60) de ladite fente est comprise entre 900 mm et 1500 mm, notamment entre 1000 mm et 1250 mm.
- Dispositif combiné selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la surface de l’ouverture secondaire (2) est supérieure à 80%, notamment à 90% de la surface de l’ouverture principale (130).
- Dispositif combiné selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la région supérieure de l’ouvrant (3) est apte à délimiter, avec le dormant principal, au moins une partie du passage d’air intercalaire (160).
- Dispositif combiné selon l’une des revendications précédentes, dans lequel les moyens de filtration comprennent au moins un filtre (53,54) à haute efficacité, alors que le système d’aspiration et de soufflage comprend au moins un ventilateur (55,56), deux filtres et deux ventilateurs étant avantageusement prévus dans deux compartiments séparés (51) de l’unité de ventilation (4).
- Dispositif combiné selon l’une des revendications précédentes, dans lequel les moyens d’étanchéité comprennent
des premiers joints dits latéraux (81,82) dont chaque est apte à être venir en appui contre un montant latéral (142,144) respectif appartenant au dormant, chaque joint latéral étant au moins en partie recouvert par un cache respectif, ce cache (17,18) étant fixé sur un rail latéral (10,11) du cadre et faisant saillie en regard dudit montant latérale ; et
un joint dit supérieur (84), fixé sur l’unité de ventilation de manière à venir en appui contre une bordure supérieure (146) appartenant au dormant. - Zone à risques, notamment chambre (II) d’un établissement hospitalier, ladite zone à risques comprenant des parois d’enceinte formant au moins un dormant dit principal (140), ce dormant délimitant une ouverture dite principale (130), ladite zone à risques étant équipée d’un dispositif combiné (I) d’accès et de ventilation selon l’une quelconque des revendications précédentes,
le cadre (1) dudit dispositif combiné étant, soit reçu au moins en partie dans ladite ouverture principale, ou bien placé en applique contre la face extérieure du dormant principal
alors que l’unité de ventilation est placée en applique contre la face extérieure d’une bordure dite supérieure du dormant principal, s’étendant au-dessus de ladite ouverture principale,
ledit dispositif combiné (I), en particulier la région supérieure de son ouvrant (3), délimitant, avec le dormant principal, en particulier avec ladite bordure supérieure (146), un passage intercalaire d’air (160) qui communique avec l’orifice interne (60) de l’unité de ventilation, ce passage intercalaire étant en particulier situé en regard de cet orifice interne. - Zone à risques selon la revendication précédente, dans laquelle la hauteur (H160) du passage intercalaire (160) est égale à la hauteur (H60) de l’orifice interne (60), ou bien est strictement supérieure à la hauteur de cet orifice interne.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2204655A FR3135615A1 (fr) | 2022-05-17 | 2022-05-17 | Dispositif combiné d’accès et de ventilation, destiné à équiper une zone à risques, et zone à risques ainsi équipée |
| PCT/FR2023/050705 WO2023222977A1 (fr) | 2022-05-17 | 2023-05-17 | Dispositif combiné d'accès et de ventilation, destiné à équiper une zone à risques, et zone à risques ainsi équipée |
Applications Claiming Priority (2)
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Citations (3)
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| CA2693210C (fr) * | 2010-02-17 | 2016-11-08 | Bordin Racing Limited | Systeme de filtration d'air pour un immeuble |
| US11215006B1 (en) * | 2020-02-14 | 2022-01-04 | Jerry G. Crittenden | Exterior ventilator door and ventilator assembly for bringing fresh air into a structure |
| CN216381136U (zh) * | 2021-11-08 | 2022-04-26 | 常州市苏派家具有限公司 | 一种通风单开门 |
-
2022
- 2022-05-17 FR FR2204655A patent/FR3135615A1/fr active Pending
-
2023
- 2023-05-17 WO PCT/FR2023/050705 patent/WO2023222977A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN216381136U (zh) * | 2021-11-08 | 2022-04-26 | 常州市苏派家具有限公司 | 一种通风单开门 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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