FR3130149A1 - Composition et procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un acide diaminoalcanoïque particulier - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un acide diaminoalcanoïque particulier. La présente invention porte en outre sur un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre ladite composition cosmétique. La présente invention concerne également l’utilisation d’au moins un acide diaminoalcanoïque particulier ou de ladite composition cosmétique le/les comprenant pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un acide diaminoalcanoïque particulier.
La présente invention porte en outre sur un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre ladite composition cosmétique.
La présente invention concerne également l’utilisation d’au moins un acide diaminoalcanoïque particulier ou de ladite composition cosmétique le/les comprenant pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques, ou certaines routines, tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages et/ou les lavages répétés, peuvent abîmer et fragiliser les cheveux. Les cheveux peuvent alors se retrouver endommagés et à la longue devenir secs, rêches, cassants, ternes, fourchus et/ou mous.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des compositions de soins capillaires destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur au toucher, de la souplesse et de la légèreté, ainsi que de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage et une bonne discipline des cheveux qui sont ainsi plus faciles à coiffer et gardent leur mise en forme. Toutefois, l’effet conditionneur obtenu par ces compositions de soins capillaires s’estompe rapidement avec le temps et ne permet pas de renforcer le cortex du cheveu. De tels traitements ne permettent pas d’obtenir un effet très durable dans le temps.
A titre d’exemple, les shampoings sont habituellement utilisés pour nettoyer les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, mais ces compositions n’améliorent pas la qualité de la fibre. Elles ne permettent notamment pas d’améliorer la densité de liaisons entre les protéines présentes dans le cortex de la fibre, afin de la réparer ou d’en réduire la casse, par exemple lors du peignage ou du démêlage.
Il existe donc toujours un réel besoin de trouver un moyen pour traiter les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, de préférence abimées et/ou sensibilisées, qui soit capable de conserver voire d’améliorer la qualité desdites fibres, en augmentant notamment la densité de liaisons entre les protéines présentes dans le cortex de ces fibres, permettant ainsi de les réparer et/ou d’en réduire la casse et/ou de les renforcer en vue d’un traitement susceptible de les dégrader, par exemple lors du peignage ou du démêlage.
Il a maintenant été découvert que l’application d’une composition cosmétique comprenant au moins un acide diaminoalcanoïque particulier sur les fibres kératiniques permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant, et notamment de réparer et/ou prévenir la casse desdites fibres kératiniques, en améliorant notamment la densité de liaisons entre les protéines présentes dans le cortex desdites fibres.
La présente invention a notamment pour objet une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs acides diaminoalcanoïques de formule (I) suivante, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux, leurs solvates et leurs mélanges :
(I)
dans laquelle :
- X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative,
- R1représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R2et R3identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R4et R5, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R6et R9, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- m et n, indépendamment l’un de l’autre, valent 0 ou 1,
étant entendu que :
- lorsque n et/ou m vaut 0, l’azote portant le groupe R6et/ou R9n’est pas quaternisé ;
- lorsque n=m=0, alors X représente un atome d’hydrogène ; et
- lorsque n et/ou m vaut 1 alors X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative et l’électroneutralité des composés de formule (I) est assurée par la présence d’un ou plusieurs anions An-et/ou par la présence de la charge négative ;
présents dans une teneur totale allant de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(I)
dans laquelle :
- X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative,
- R1représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R2et R3identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R4et R5, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R6et R9, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- m et n, indépendamment l’un de l’autre, valent 0 ou 1,
étant entendu que :
- lorsque n et/ou m vaut 0, l’azote portant le groupe R6et/ou R9n’est pas quaternisé ;
- lorsque n=m=0, alors X représente un atome d’hydrogène ; et
- lorsque n et/ou m vaut 1 alors X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative et l’électroneutralité des composés de formule (I) est assurée par la présence d’un ou plusieurs anions An-et/ou par la présence de la charge négative ;
présents dans une teneur totale allant de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
L’application de la composition cosmétique de l’invention, comprenant au moins un acide diaminoalcanoïque de formule (I), telle que définie ci-avant, permet de réparer et/ou de prévenir la casse des fibres kératiniques, de préférence abimées et/ou sensibilisées. En effet, l’application de cette composition cosmétique augmente la densité de liaisons entre les protéines présentes dans le cortex desdites fibres. Ces dernières sont alors plus résistantes aux contraintes extérieures, notamment vis-à-vis du peignage et/ou du démêlage.
Ces propriétés sont en outre rémanentes à plusieurs shampoings. Les fibres kératiniques traitées avec le procédé de l’invention sont réparées et/ou protégées de manière durable vis-à-vis des agents extérieurs et/ou vis-à-vis de traitements susceptibles d’altérer lesdites fibres.
Les fibres kératiniques ainsi traitées présentent en outre des propriétés cosmétiques améliorées notamment en termes brillance, lissage et souplesse. Leur toucher est notamment plus doux et naturel.
Un autre objet de la présente invention concerne donc un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique telle que définie précédemment.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs acides diaminoalcanoïques de formule (I), telle que définie précédemment, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux, leurs solvates et leurs mélanges, pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie précédemment pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
La composition cosmétique
La composition cosmétique selon la présente invention comprend un ou plusieurs acides diaminoalcanoïques de formule (I), telle que définie précédemment, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux,leurs solvates et leurs mélanges.
Le ou les anions An-sont de préférence choisis parmi les halogénures tels que le chlorure, le sulfate, le méthosulfate ; les alkylsulfonates tels que le méthylsulfonate ou le mésylate ou l’éthylsulfonate ; les arylsulfonates tels que le benzènesulfonate ou le toluènesulfonate ou le tosylate ; le sulfate, le citrate ; le succinate ; le tartrate ; le lactate ; les alkylsulfates tels que le méthylsulfate ; les arylsulfates tels que le benzènesulfate ou le toluènesulfate ; le phosphate ; l’acétate ; le triflate ; le perchlorate ; les borates tels que le tétrafluoroborate ; le carbonate ; et l’hydrogénocarbonate.
Selon une forme de l’invention, m vaut 0. Selon une autre forme de l’invention, n vaut 0. Selon une forme préférée de l’invention, n et m sont identiques et valent 0.
Avantageusement, m vaut 0 et R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
Avantageusement, m vaut 1 et R7, R8et R9, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
Selon un mode de réalisation particulier, n vaut 1 et R4, R5et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. Selon ce mode de réalisation, R4, R5et R6sont de préférence identiques et représentent un groupe méthyle.
Selon un autre de mode de réalisation, n vaut 0 et R4et R5, identiques ou différentes, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, de préférence un groupe méthyle.
De préférence, le ou les acides diaminoalcanoïques sont choisis parmi les composés de formule (I) pour lesquels :
- m vaut 0 et R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle, et
- n vaut 0 ou 1 et R4, R5et éventuellement R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. Selon ce mode de réalisation, R4, R5et R6sont de préférence identiques et représentent un groupe méthyle.
- m vaut 0 et R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle, et
- n vaut 0 ou 1 et R4, R5et éventuellement R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. Selon ce mode de réalisation, R4, R5et R6sont de préférence identiques et représentent un groupe méthyle.
Les sels d'addition des acides diaminoalcanoïques de formule (I), telle que définie précédemment, sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
Par ailleurs, les solvates des acides diaminoalcanoïques de formule (I) représentent plus particulièrement les hydrates dudit composé et/ou l’association dudit composé avec un alcool linéaire ou ramifié en C1à C4tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.
Le ou les acides diaminoalcanoïques de formule (I) sont notamment choisis parmi les composés suivants, ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux,leurs solvates et leurs mélanges :
| (1) | Acide 2,3-diaminopropionique |
| (2) | Acide α-amino-β-méthylaminopropionique |
| (3) | 3-(Ethylamino)alanine |
| (4) | Acide 2-amino-3-(méthylamino)butanoique |
| (5) | 3-(Propylamino)alanine |
| (6) | 3-(Butylamino)alanine |
| (7) | 3-(Diméthylamino)alanine |
| (8) | N-méthyl-3-(méthylamino)alanine |
| (9) | 3-[(1-méthyléthyl)amino]-L-alanine |
| (10) | 2-méthyl-3-(méthylamino)alanine |
| (11) | Acide 2,3-bis(méthylamino)-butanoique |
| (12) | Chlorure de (2R)-2-amino-2-carboxy-N,N,N-triméthyléthanaminium |
| (13) | Sel interne du 2-amino-2-carboxy-N,N,N-trimethyléthanaminium |
| (14) | 3-(diméthylamino)-N,N-diméthylalanine |
La teneur totale du ou des acides diaminoalcanoïques de formule (I), leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux,leurs solvates et leurs mélanges, présents dans la composition cosmétique selon l’invention, va de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids totale de la composition. De préférence, la teneur totale du ou des acides diaminoalcanoïques de formule (I), leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux,leurs solvates et leurs mélanges, va de 0,05 à 25% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique selon la présente invention est de préférence aqueuse.
Par « composition aqueuse » selon la présente invention, on entend une composition dans laquelle la teneur totale en eau est supérieure ou égale à 20% en poids, par rapport au poids de la composition. De préférence, la teneur totale en eau est supérieure ou égale à 30% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids d’eau, et mieux encore supérieure ou égale à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la teneur totale en eau va de 50 à 99,99% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Outre de l’eau, la composition cosmétique selon la présente invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes, et plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone, les polyols, les polyéthylènes glycol, les alcools aromatiques et leurs mélanges.
A titre d’exemples de solvants organiques utilisables selon l’invention, on peut notamment citer l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, le glycérol, le sorbitol, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
Le ou les solvants organiques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et leurs mélanges, de préférence parmi l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les polyols et leurs mélanges.
Le pH de la composition cosmétique selon l’invention varie de préférence de 3 à 10, plus préférentiellement de 3 à 7, et mieux encore de 4 à 5.
Le pH de la composition cosmétique peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
La composition cosmétique selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs composés additionnels, différents des ingrédients de l’invention et parmi lesquels on peut citer les corps gras, les tensioactifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou zwittérioniques, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments, les céramides et leurs mélanges.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les composés additionnels ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le procédé de traitement cosmétique
La présente invention porte en outre sur un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant i) l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique telle que définie précédemment.
La composition cosmétique peut avantageusement être appliquée avant, pendant et/ou après une composition de soin capillaire, telle qu’un shampoing ou un conditionneur. De préférence, la composition cosmétique est appliquée après un shampoing.
De préférence le procédé de traitement cosmétique selon la présente invention est un procédé pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telle que les cheveux.
La composition cosmétique définie précédemment peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence sur les fibres kératiniques humides.
Le rapport de bain de la composition cosmétique appliquée sur les fibres kératiniques peut aller de 0,1 à 10. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition cosmétique appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.
Le procédé de traitement cosmétique selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre au moins une étape additionnelle successive choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
ii) une étape de pose de la composition cosmétique sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.
ii) une étape de pose de la composition cosmétique sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.
L’étape de pose peut avoir une durée allant de 10 secondes à 60 minutes, de préférence de 30 secondes à 30 minutes.
L’étape de lavage peut par exemple être effectuée à l’aide d’un shampoing.
La température du dispositif de chauffage peut aller de 45°C à 230°C, de préférence de 45°C à 100°C, plus préférentiellement de 50°C à 80°C. On peut par exemple utiliser en tant que dispositif de chauffage un sèche-cheveux, un casque chauffant, un fer ou une brosse chauffante.
L’étape iv) de séchage peut également être une combinaison d’un séchage à l’air ou avec un dispositif de chauffage à une température allant de 50°C à 80°C tel qu’un sèche-cheveux ou un casque chauffant, suivi d’une étape de passage au fer, de préférence un fer à lisser.
Les étapes i) à iii) ou les étapes i) à iv) peuvent être répétées autant de fois que nécessaire et chaque cycle d’étapes i) à iii) ou i) à iv) peut être espacé du suivant de quelques minutes à quelques jours ou semaines. Des traitements capillaires différents de l’invention peuvent être réalisés entre différents cycles d’application, avant ou après.
Le ou les acides diaminoalcanoïques de formule (I) ou la composition cosmétique tels que définis précédemment peuvent être intégrés dans un shampooing, un conditionneur, un masque ou toute autre galénique classique du domaine capillaire.
La présente invention porte également sur l’utilisation d’un ou plusieurs diaminoalcanoïques de formule (I), tels que définis précédemment, ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux,leurs solvates et leurs mélanges, pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention porte également sur l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie précédemment pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
De préférence, le ou les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées, en particulier des fibres kératiniques humaines abimées et/ou sensibilisées telles que des cheveux abimés et/ou sensibilisés.
Par « fibres abimées », on entend au sens de la présente invention, des fibres sèches, rêches, cassantes, fourchues et/ou molles.
Par « fibres sensibilisées », on entend au sens de la présente invention, des fibres décolorées, colorées artificiellement, défrisées et/ou permanentées.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
a.Préparation des formules
Les formules A, selon l’invention, et comparative B ont été préparées à partir des ingrédients mentionnés dans le tableau ci-dessous
| Formule | Ingrédients | Quantités |
| A (invention) | Hydrochlorure d’acide DL-2,3-diaminopropionique (cas 54897-59-5) | 421,71 mg |
| NaOH, 1N | Qsp pH 4 | |
| Eau | Qsp 20 g | |
| B (comparative) | Eau ajustée à pH 4 avec HCl 1N |
b.Protocole
Des mèches de cheveux caucasiens, endommagés par deux décolorations successives, de 2.7g et de 27cm de long sont lavées au shampooing Elsève Color Vive, puis essorées entre les doigts (2 passages). Les mèches sont ensuite posées sur une surface plane et les formules A (invention) et B (comparative) sont appliquées sur lesdites mèches avec un rapport de bain de 0.4 (à savoir 0,4g de formule par 1g de cheveu).
Les cheveux sont ensuite malaxés avec les doigts en faisant des mouvements circulaires tout au long de chaque mèche (5 fois), puis les mèches sont laissées pendant 5 minutes. Les mèches sont ensuite rincées à l’eau du robinet pendant 30 secondes, essorées puis séchées à 60°C (10min/g de cheveu). Ces différentes étapes sont répétées pour avoir 5 applications au total.
Le même protocole a été reproduit sur des mèches de cheveux chinois endommagés en utilisant les mêmes formules A (invention) et B (comparative).
Des mèches de cheveux naturels (caucasiens et chinois) et non endommagés ont été utilisées comme référence.
c.Etude de réparation des fibres capillaires par calorimétrie différentielle à balayage
La technique de calorimétrie différentielle à balayage est connue de l’homme de l’art comme une méthode qui permet de quantifier le renforcement des protéines dans le cortex des fibres kératiniques (Kinetics of the changes imparted to the main structural components of human hair by thermal treatment, https://doi.org/10.1016/j.tca.2018.01.014 & F.-J. Wortmann and H. Deutz, J. Appl. Polym Sci., 48, 137 (1993). Le principe du test est de mesurer la température de dénaturation des protéines. Il est largement reconnu que plus la température de dénaturation des protéines est élevée, meilleure est l’intégrité des protéines du cortex ce qui traduit la réduction de la casse des fibres.
La température de dénaturation est directement liée à la densité de liaison des protéines de kératines présentes dans le cortex. Ainsi, plus la température de dénaturation est faible, plus la densité de liaisons des protéines entre elles est faible, les ponts disulfures se brisent et le cortex est endommagé. Une différence de 2°C est reconnue par l’homme de l’art comme une modification significative.
L’appareil utilisé pour effectuer les mesures est un appareil de référence TA Instruments DSC2500 (Fourchette de température : 30°C – 200°C ; rampe de chauffage de 5°C/min). Cet appareil mesure le flux d’énergie pendant le chauffage de l’échantillon. La température à laquelle le flux d’énergie est le plus important représente la température de dénaturation.
Les résultats des mesures de la température de dénaturation de chacune des mèches sont résumés dans le tableau ci-dessous et correspondent à la moyenne des mesures effectuées pour 6 cheveux.
| Type de cheveux | Traitement de la mèche | Température de dénaturation (°C) moyenne pour 6 cheveux |
| Caucasien | Mèche traitée avec la formule A – invention | 154 |
| Mèche traitée avec la formule B – comparative | 141 | |
| Mèche naturelle, non endommagée, ni traitée – référence | 151 | |
| Chinois | Mèche traitée avec la formule A – invention | 152 |
| Mèche traitée avec la formule B – comparative | 144 | |
| Mèche naturelle, non endommagée, ni traitée – référence | 153 |
Les résultats ci-dessus montrent que l’application de la composition de l’invention, comprenant des acides diaminoalcanoïques de formule (I) tels que définis précédemment, augmente la densité de liaison des protéines de kératines présentes dans le cortex des cheveux traités, permettant ainsi de réparer les cheveux abimés.
En effet, les températures de dénaturation mesurées sur les mèches traitées avec la composition de la présente invention (formule A) sont plus élevées, quelle que soit la nature du cheveux (caucasien ou chinois), que les températures de dénaturation mesurées pour les mèches traitées avec la formule comparative B.
Par ailleurs, la température de dénaturation pour les mèches traitées selon la présente invention est équivalente (cheveux chinois), voire meilleure (cheveux caucasiens) que celle mesurée pour les cheveux naturels et non endommagés, démontrant ainsi que les cheveux sont réparés.
d.Etude de casse de cheveu par le test de flexabrasion
Le principe du test de flexabrasion est de mesurer la résistance d’un cheveu sec soumis à des sollicitations répétées d’extension et d’abrasion (Cosmetics & Toiletries, Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength, June 26, 2009). Un cheveu est fixé à une masse de 20g à l’une de ses extrémités et l’autre extrémité est fixée à une barre immobile. Le cheveu effectue un mouvement de va et vient sur un fil en acier inoxydable de 300 μm. Le mouvement présente une amplitude de 10mm et une fréquence de 0.5Hz.
La détection de la casse est effectuée par un capteur optique qui enregistre la durée de vie du cheveu (également appelée « temps de chute avant casse », c’est-à-dire le temps que met le cheveu avant de casser). Plus ce temps est long, plus le cheveu est résistant à la casse.
Une série de mesure comporte 75 cheveux. Une différence de 100 s dans le temps de chute est reconnue par l’homme de l’art comme une modification significative.
Les résultats des mesures de temps de chute avant casse de chacune des mèches de cheveux caucasiens traitées selon le protocole décrit ci-avant sont résumés dans le tableau ci-dessous et correspondent à la moyenne des mesures effectuées pour 75 cheveux.
| Type de cheveux | Traitement de la mèche | Temps de chute avant casse (médiane - secondes) |
| Caucasien | Mèche traitée avec la formule A – invention | 1083 |
| Mèche traitée avec la formule B – comparative | 719 | |
| Mèche naturelle, non endommagée, ni traitée – référence | 794 |
Les résultats ci-dessus montrent que la mèche de cheveux traitée avec la composition de l’invention (formule A) est plus résistante à la cassure que la mèche traitée avec la formule comparative B. En effet, la mèche traitée selon l’invention met plus de temps à se casser que celle traitée avec la formule comparative B.
Par ailleurs, le temps de chute de la mèche traitée à partir du procédé de l’invention est meilleur que le temps de chute enregistré pour les cheveux naturels et non endommagés, démontrant ainsi que les cheveux sont réparés.
Claims (12)
- Composition cosmétique comprenant un ou plusieurs acides diaminoalcanoïques de formule (I) suivante, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’addition d’acides ou de bases, organiques ou minéraux, leurs solvates et leurs mélanges:
(I)
dans laquelle :
- X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative,
- R1représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R2et R3identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R4et R5, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- R6et R9, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- m et n, indépendamment l’un de l’autre, valent 0 ou 1,
étant entendu que :
- lorsque n et/ou m vaut 0, l’azote portant le groupe R6et/ou R9n’est pas quaternisé ;
- lorsque n=m=0, alors X représente un atome d’hydrogène ; et
- lorsque n et/ou m vaut 1 alors X représente un atome d’hydrogène ou une charge négative et l’électroneutralité des composés de formule (I) est assurée par la présence d’un ou plusieurs anions An-et/ou par la présence de la charge négative ;
présents dans une teneur totale allant de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication précédente caractérisée en ce que m vaut 0 et R7et R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que n vaut 0 ou 1 et R4, R5et éventuellement R6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les acides diaminoalcanoïques de formule (I) sont choisis parmi les composés suivants, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’additions acides ou de bases, organiques ou minéraux, leurs solvates et leurs mélanges :
(1) Acide 2,3-diaminopropionique (2) Acide α-amino-β-méthylaminopropionique (3) 3-(Ethylamino)alanine (4) Acide 2-amino-3-(méthylamino)butanoique (5) 3-(Propylamino)alanine (6) 3-(Butylamino)alanine (7) 3-(Diméthylamino)alanine (8) N-méthyl-3-(méthylamino)alanine (9) 3-[(1-méthyléthyl)amino]-L-alanine (10) 2-méthyl-3-(méthylamino)alanine (11) Acide 2,3-bis(méthylamino)-butanoique (12) Chlorure de (2R)-2-amino-2-carboxy-N,N,N-triméthyléthanaminium (13) Sel interne du 2-amino-2-carboxy-N,N,N-trimethyléthanaminium (14) 3-(diméthylamino)-N,N-diméthylalanine - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des composés de formule (I) va de 0,05 à 25% en poids, et de préférence de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pH de ladite composition varie de 3 à 10, de préférence de 3 à 7, et plus préférentiellement de 4 à 5.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre de l’eau dans une teneur totale de préférence supérieure ou égale à 20% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30% en poids, mieux encore supérieure ou égale à 40% en poids d’eau, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant i) l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
- Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comprend en outre au moins une étape additionnelle successive choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
ii) une étape de pose de la composition cosmétique sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage. - Utilisation d’un ou plusieurs acides diaminoalcanoïques de formule (I), leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’additions acides ou de bases, organiques ou minéraux, leurs solvates et leurs mélanges, tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
- Utilisation d’une composition cosmétique telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
- Utilisation selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce que les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées.
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| FR2113583A FR3130149A1 (fr) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | Composition et procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un acide diaminoalcanoïque particulier |
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| EP3498256A1 (fr) * | 2017-12-12 | 2019-06-19 | Spray Company SRL | Formulation cosmetique pour l'elimination des taches sur la peau |
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2021
- 2021-12-15 FR FR2113583A patent/FR3130149A1/fr active Pending
-
2022
- 2022-12-14 WO PCT/EP2022/085921 patent/WO2023111056A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2018065248A1 (fr) * | 2016-10-05 | 2018-04-12 | Unilever Plc | Composition de traitement capillaire |
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| COSMETICS & TOILETRIES, FLEXABRASION: A METHOD FOR EVALUATING HAIR STRENGTH, 26 June 2009 (2009-06-26) |
| F.-J. WORTMANNH. DEUTZ: "Kinetics of the changes imparted to the main structural components of human hair by thermal treatment", J. APPL. POLYM SCI., vol. 48, 1993, pages 137, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.org/10.1016/j.tca.2018.01.014> |
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| WO2023111056A1 (fr) | 2023-06-22 |
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