FR3128376A1 - Composition DE retardatEUR et nécessaire de teinture la coMPRenant - Google Patents
Composition DE retardatEUR et nécessaire de teinture la coMPRenant Download PDFInfo
- Publication number
- FR3128376A1 FR3128376A1 FR2111231A FR2111231A FR3128376A1 FR 3128376 A1 FR3128376 A1 FR 3128376A1 FR 2111231 A FR2111231 A FR 2111231A FR 2111231 A FR2111231 A FR 2111231A FR 3128376 A1 FR3128376 A1 FR 3128376A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- dye
- composition
- aminophenol
- group
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 18
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims abstract description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- ZHCGVAXFRLLEFW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)CNC(=O)C=C ZHCGVAXFRLLEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACTPUQAHTZXJSC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-phenylphenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1C1=CC=CC=C1 ACTPUQAHTZXJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUKYCINAIDJTQX-UHFFFAOYSA-N 6-amino-3-hydroxy-2-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=C(C(O)=O)C(N)=CC=C1O LUKYCINAIDJTQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- RYPYDIHMPGBBJN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical group [Na+].CC(C)C(S([O-])(=O)=O)NC(=O)C=C RYPYDIHMPGBBJN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Composition de retardateur et nécessaire de teinture la co m pr enant La présente invention concerne une composition de retardateur permettant de ralentir les réactions d’une teinture ou de ses intermédiaires pendant la teinture, comprenant au moins deux retardateurs d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS ; de préférence, la composition de retardateur est sensiblement constituée, ou même constituée, d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS. Figure pour l’abrégé : Figure 1
Description
La présente invention concerne une composition de retardateur et un nécessaire de teinture comprenant celle-ci, pour la teinture de fibres kératineuses, en particulier de fibres kératineuses humaines, par exemple les cheveux.
CONTEXTE
Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux, et notamment à les teindre afin, par exemple, de masquer leurs cheveux blancs.
Des procédés de teinture « permanente » également appelés teinture oxydative, qui utilisent des compositions de colorant contenant des précurseurs de teinture oxydative, généralement appelés bases d’oxydation, tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, ortho- ou para-aminophénols et composés hétérocycliques, ont été développés pour teindre les fibres kératineuses humaines de manière durable. Ces bases d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, lorsqu’ils sont combinés avec des produits oxydants, peuvent donner naissance à des composés colorés par un processus de condensation oxydative.
Pour une meilleure utilisation, une ou plusieurs teintures oxydatives et un ou plusieurs oxydants peuvent être placés respectivement dans un emballage multi-compartiments, et sont mélangés ensemble immédiatement avant utilisation.
Les consommateurs souhaitent utiliser des teintures pour ne teindre que la zone cible. Cependant, dans de nombreux cas, par exemple lors de la teinture des cheveux, d’autres zones peuvent être teintées (tachées) de manière indésirable, comme les mains, le visage, les oreilles, etc. Les consommateurs doivent faire plus attention pour éviter les zones indésirables et cherchent des produits qui les aident à remédier à la teinture indésirable.
En plus d’une teinture propre, un bon effet de couleur est également toujours recherché, par exemple un effet de teinture qui rend les fibres kératineuses lisses, brillantes et étincelantes, et notamment un effet de reflet cuivré.
Dans un aspect, la présente invention concerne une composition de retardateur permettant de ralentir des réactions de la teinture ou de ses intermédiaires pendant la teinture, comprenant au moins deux retardateurs d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS. A titre d’exemple, la composition de retardateur est sensiblement constituée, et de préférence constituée, d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS comme retardateurs.
Dans un autre aspect, la présente invention concerne un nécessaire de teinture, comprenant : une composition de colorant, comprenant la composition de retardateur ci-dessus ; et une composition de révélateur comprenant au moins un oxydant. Au moyen de la composition de retardateur, le nécessaire de teinture peut apporter une faible tache de couleur et une performance de rinçage propre, afin de surmonter les inconvénients ci-dessus, notamment en réduisant ou même en évitant sensiblement les taches par la teinture sur une position non ciblée.
Dans un mode de réalisation, dans la composition de colorant, le rapport dérivé de pyrazolone sur polymère AMPS en poids est compris entre environ 1:5 et environ 5:1 et de préférence entre environ 1:2 et environ 2:1, afin d’améliorer encore l’effet de réduction des taches par la teinture, et même de présenter un effet synergique.
Dans un autre aspect encore, la présente invention concerne un nécessaire de teinture, comprenant : une composition de colorant, qui comprend en outre au moins une teinture oxydative comprenant un dérivé d’aminophénol en plus de la composition de retardateur ci-dessus ; et une composition de révélateur comprenant au moins un oxydant. Au moyen du dérivé d’aminophénol, en association avec la composition de retardateur ci-dessus, le nécessaire de teinture peut obtenir un meilleur effet de teinture, c’est-à-dire un effet cuivré.
Dans un mode de réalisation, le dérivé d’aminophénol a un pKa compris entre environ 9,0 et environ 11,0, de préférence entre environ 9,2 et environ 10,2, ou entre environ 9,5 et environ 10,0, à une température d’environ 25 ºC.
Dans un autre mode de réalisation, le dérivé d’aminophénol est un dérivé de 4-aminophénol, et de préférence un 4-aminophénol qui est encore substitué, de préférence 3-substitué, sur le cycle phényle. De préférence, tout(s) 4-aminophénol(s) compris dans la composition de colorant est (sont) encore substitué(s), notamment 3-substitué(s), sur le groupe phényle ; et/ou de préférence, le groupe amino du dérivé d’aminophénol est non substitué.
A titre d’exemple, le dérivé d’aminophénol satisfait simultanément à la plage de pKa ci-dessus et à la structure ci-dessus.
Dans un autre aspect, la présente invention concerne un procédé pour améliorer l’effet de couleur obtenu après la teinture des fibres kératineuses, notamment des cheveux, par l’utilisation du nécessaire de teinture ci-dessus. Spécifiquement, le procédé comprend i) le mélange de la composition de colorant et de la composition de révélateur, comprises dans le nécessaire de teinture ci-dessus, et ii) l’application du mélange sur les fibres kératineuses. Lorsque la composition de colorant comprend un dérivé d’aminophénol de la présente invention, un pH relativement plus faible est obtenu après mélange de la composition de colorant et de la composition de révélateur. Cette valeur de pH relativement plus faible contribue à un effet de reflet cuivré obtenu après teinture des fibres kératineuses.
BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES
Claims (10)
- Composition de retardateur permettant de ralentir les réactions d’une teinture ou de ses intermédiaires pendant la teinture, comprenant au moins deux retardateurs d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS ; de préférence, la composition de retardateur est sensiblement constituée, ou même constituée, d’un dérivé de pyrazolone et d’un polymère AMPS.
- Composition de retardateur selon la revendication 1, dans laquelle le dérivé de pyrazolone est choisi dans le groupe consistant en la phénylméthylpyrazolone, notamment la 3-méthyl-1-phényl-5-pyrazolone ; les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones ; et leurs mélanges.
- Composition de retardateur selon les revendications 1 ou 2, dans laquelle le polymère AMPS est des homopolymères ou copolymères réticulés ou non réticulés comprenant au moins le monomère acide acrylamido-2 méthylpropanesulfonique ; de préférence, le polymère AMPS est choisi dans le groupe consistant en homopolymère d’acrylamido-2 méthylpropanesulfonate de sodium, ou homopolymère de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, copolymère AMPS/acrylate d’hydroxyéthyle, ou polymère réticulé d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-25, et leurs mélanges.
- Composition de retardateur selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le rapport dérivé de pyrazolone sur polymère AMPS en poids est compris entre environ 1:5 et environ 5:1 et de préférence entre environ 1:2 et environ 2:1.
- Nécessaire de teinture, comprenant :
(I) une composition de colorant, comprenant :
i) la composition de retardateur selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, et
ii) au moins une teinture oxydative, comprenant un dérivé d’aminophénol ; et
(II) une composition de révélateur, comprenant :
iii) au moins un oxydant. - Nécessaire de teinture selon la revendication 5, dans lequel le dérivé d’aminophénol a un pKa compris entre environ 9,0 et environ 11,0, de préférence entre environ 9,2 et environ 10,2, ou entre environ 9,5 et environ 10,0, à une température d’environ 25 ºC.
- Nécessaire de teinture selon la revendication 5 ou 6, dans lequel le dérivé d’aminophénol est un dérivé de 4-aminophénol, et de préférence un 4-aminophénol qui est en outre substitué, de préférence 3-substitué, sur le cycle phényle par un groupe R choisi parmi les groupes alkyle, alcényle, alcynyle et aryle, de préférence par un groupe R choisi parmi les groupes alkyle et aryle, ou de préférence par un groupe R choisi parmi les groupes alkyle en C1-C4et phényle ; et
le groupe R est facultativement substitué par un groupe R1choisi parmi les groupes alkyle, alcényle, alcynyle, aryle, carboxyle, hydroxyle, cyano, acyle, sulfoxyde, amino et amide, de préférence par un groupe alkyle en C1-C4ou carboxyle ;
de préférence, le groupe amino du dérivé d’aminophénol est non substitué. - Nécessaire de teinture selon l’une quelconque des revendications 5 à 7, dans lequel le dérivé d’aminophénol est choisi dans le groupe consistant en 3-méthyl-4-aminophénol, 3-phényl-4-aminophénol, 3-carboxyl méthyl-4-aminophénol, et leurs mélanges.
- Nécessaire de teinture selon l’une quelconque des revendications 5 à 8, dans lequel la composition de colorant a une viscosité sous faible cisaillement supérieure à environ 1000 mPa s, et une viscosité sous fort cisaillement inférieure à environ 500 mPa s, sous forme d’émulsion de gel, de liquide épaissi ou de crème liquide.
- Procédé pour améliorer l’effet de couleur obtenu après la teinture de fibres kératineuses, par exemple de cheveux, notamment pour obtenir un effet de reflet cuivré, comprenant les étapes suivantes
i) le mélange de la composition de colorant et de la composition de révélateur comprises dans le nécessaire de teinture selon l’une quelconque des revendications 5 à 95, et
ii) l’application du mélange obtenu en i) sur les fibres kératineuses,
dans lequel un pH relativement plus faible est obtenu après mélange de la composition de colorant et de la composition de révélateur, et ledit pH relativement plus faible signifie une valeur de pH inférieure à 9,5, de préférence dans la plage d’environ 7 à environ 9,2, ou dans la plage d’environ 7 à environ 8,7.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IBPCT/CN2021/121749 | 2021-09-29 | ||
PCT/CN2021/121749 WO2023050168A1 (fr) | 2021-09-29 | 2021-09-29 | Composition retardatrice et kit de colorant comprenant celle-ci |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3128376A1 true FR3128376A1 (fr) | 2023-04-28 |
Family
ID=85781062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2111231A Pending FR3128376A1 (fr) | 2021-09-29 | 2021-10-22 | Composition DE retardatEUR et nécessaire de teinture la coMPRenant |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3128376A1 (fr) |
WO (1) | WO2023050168A1 (fr) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1026978A (en) | 1962-03-30 | 1966-04-20 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of dyeing hair |
US3413072A (en) * | 1964-02-04 | 1968-11-26 | Oreal | Dyeing human hair with an oxidation dye and 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone |
GB1153196A (en) | 1965-07-07 | 1969-05-29 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of Dyeing Hair |
EP0207400A2 (fr) * | 1985-06-29 | 1987-01-07 | Agfa-Gevaert AG | Matériau d'enregistrement photographique à stabilité spécifique et procédé pour préparer des images photographiques |
FR2586913A1 (fr) | 1985-09-10 | 1987-03-13 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4946771A (en) * | 1987-03-25 | 1990-08-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
FR2801308A1 (fr) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
WO2020258732A1 (fr) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | L'oreal | Composition pour colorer des fibres de kératine |
WO2020259217A1 (fr) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | L'oreal | Composition pour colorer des fibres de kératine et son utilisation |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10059819A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel |
EP3021828B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2019-01-09 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un tensioactif amphotère spécifique et un polymère épaississant spécifique |
DE102013226587A1 (de) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit verringerter Haarschädigung |
-
2021
- 2021-09-29 WO PCT/CN2021/121749 patent/WO2023050168A1/fr unknown
- 2021-10-22 FR FR2111231A patent/FR3128376A1/fr active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1026978A (en) | 1962-03-30 | 1966-04-20 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of dyeing hair |
US3413072A (en) * | 1964-02-04 | 1968-11-26 | Oreal | Dyeing human hair with an oxidation dye and 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone |
GB1153196A (en) | 1965-07-07 | 1969-05-29 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of Dyeing Hair |
EP0207400A2 (fr) * | 1985-06-29 | 1987-01-07 | Agfa-Gevaert AG | Matériau d'enregistrement photographique à stabilité spécifique et procédé pour préparer des images photographiques |
FR2586913A1 (fr) | 1985-09-10 | 1987-03-13 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4946771A (en) * | 1987-03-25 | 1990-08-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
FR2801308A1 (fr) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
WO2020258732A1 (fr) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | L'oreal | Composition pour colorer des fibres de kératine |
WO2020259217A1 (fr) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | L'oreal | Composition pour colorer des fibres de kératine et son utilisation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
M.R. PORTER: "Handbook of Surfactants", 1991, BLACKIE & SON, pages: 116 - 178 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023050168A1 (fr) | 2023-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2214021C (fr) | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique | |
EP0850637B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
EP0852135A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
CA1308030C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre des derives d'indole, un colorant direct nitre et un iodure | |
EP0861065A2 (fr) | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique | |
WO1997044004A9 (fr) | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'alkyles en c10-c¿30? | |
KR20160064132A (ko) | 분말염모제 조성물 | |
EP0139588B1 (fr) | Tétrapolymères ampholytes cationiques, leur application dans le traitement des fibres kératiniques et les compositions les renfermant | |
CA2319266A1 (fr) | Composition pour la coloration de fibres keratiniques depourvue d'ammoniaque | |
CA2411477A1 (fr) | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques | |
FR2831811A1 (fr) | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques | |
EP1013260A2 (fr) | Utilisation d'hydroxystilbènes pour la teinture, composition prête à l'emploi les contenant et procédé de teinture | |
FR2460664A1 (fr) | Compositions tinctoriales pour cheveux a base de paraphenylenediamine et d'orthoaminophenol | |
CH665557A5 (fr) | Composition cosmetique permettant de retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux. | |
FR3128376A1 (fr) | Composition DE retardatEUR et nécessaire de teinture la coMPRenant | |
CA1028956A (fr) | Coupleurs halogeno-3 acetylamino (ou ureido)-6 phenols | |
RU99114839A (ru) | Окисляющая композиция и ее применение для окраски, перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон | |
JPH01149708A (ja) | 毛髪処理用組成物 | |
JPH09263522A (ja) | 染毛用組成物 | |
FR2816835A1 (fr) | Composition colorante pour cheveux | |
EP1587488B1 (fr) | Composition pour la coloration permanente de fibres keratiniques | |
RU2166312C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания | |
WO1998056335A1 (fr) | Composition de coloration capillaire | |
EP0667142A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 2-méthyl 5-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition | |
EP2065073A3 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une cellulose à substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras à chaine longue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230428 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |