FR3127695A1 - OILY DISPERSION COMPRISING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, AND A PLASTICIZER METHOD FOR TREATMENT OF KERATIN MATERIALS USING THE OILY DISPERSION - Google Patents
OILY DISPERSION COMPRISING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, AND A PLASTICIZER METHOD FOR TREATMENT OF KERATIN MATERIALS USING THE OILY DISPERSION Download PDFInfo
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Abstract
Titre : DISPERSION HUILEUSE COMPRENANT UNE PARTICULE POLYMERIQUE, UN AGENT STABILISANT A GROUPE ALKYLE EN C 9 -C 22 , ET UN PLASTIFIANT PROCEDE DE TRAITEMENT DES MATIERES KERATINIQUES METTANT EN ŒUVRE LA DISPERSION HUILEUSE La présente invention concerne une dispersion huileuse (A) comprenant : au moins une particule constituée de polymère éthylénique i), au moins un agent stabilisant polymérique comprenant un groupe (C9-C22)alkyle ii), et au moins un corps gras hydrocarboné liquide à 20 °C et 1 atmosphère iii) et au moins un plastifiant iv). L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que la peau ou les cheveux, les cils mettant en œuvre l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion huileuse (A) ; un procédé de préparation de la dispersion huileuse, un kit à plusieurs compartiments comprenant les ingrédients i) à iv). La dispersion huileuse (A), et le procédé de traitement des matières kératiniques tels que définis ci-dessus permettent d’obtenir un traitement desdites matières résistant notamment aux shampoings, au sébum), à la sueur, et/ou à l’eau mais également aux corps gras notamment alimentaires tels que les huiles.Title: OILY DISPERSION COMPRISING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C 9 -C 22 ALKYL GROUP, AND A PLASTICIZER METHOD FOR THE TREATMENT OF KERATIN MATERIALS USING THE OILY DISPERSION The present invention relates to an oily dispersion (A) comprising: at at least one particle consisting of ethylenic polymer i), at least one polymeric stabilizing agent comprising a (C9-C22)alkyl group ii), and at least one hydrocarbon fatty substance which is liquid at 20°C and 1 atmosphere iii) and at least one plasticizer iv). The invention also relates to a method for treating keratin materials, in particular human materials such as the skin or the hair, the eyelashes implementing the application to said materials of at least one oily dispersion (A); a method of preparing the oily dispersion, a multi-compartment kit comprising the ingredients i) to iv). The oily dispersion (A), and the process for treating keratin materials as defined above, make it possible to obtain a treatment of said materials that is resistant in particular to shampoos, to sebum), to sweat, and/or to water but also to fatty substances, in particular food, such as oils.
Description
La présente invention concerne une dispersion huileuse (A) comprenant : au moins une particule constituée de polymère éthylénique i), au moins un agent stabilisant polymérique comprenant un groupe (C9-C22)alkyle ii), et au moins un corps gras hydrocarboné liquide à 20 °C et 1 atmosphère iii) et au moins un plastifiant iv). L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que la peau ou les cheveux, les cils mettant en œuvre l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion huileuse (A) ; un procédé de préparation de la dispersion huileuse, un kit à plusieurs compartiments comprenant les ingrédients i) à iv).The present invention relates to an oily dispersion (A) comprising: at least one particle consisting of ethylenic polymer i), at least one polymeric stabilizing agent comprising a (C 9 -C 22 )alkyl group ii), and at least one hydrocarbon fatty substance liquid at 20°C and 1 atmosphere iii) and at least one plasticizer iv). A subject of the invention is also a process for treating keratinous materials, in particular human materials such as the skin or the hair, the eyelashes implementing the application to said materials of at least one oily dispersion (A); a method of preparing the oily dispersion, a multi-compartment kit comprising the ingredients i) to iv).
Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et de rides profondes, en augmentation avec l'âge.During the aging process, different signs appear on the skin, very characteristic of this aging, resulting in particular in a modification of the structure and functions of the skin. The main clinical signs of skin aging are in particular the appearance of fine lines and deep wrinkles, which increase with age.
Il est connu de traiter ces signes du vieillissement en utilisant des compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant des actifs capables de lutter contre le vieillissement, tels que les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides et les rétinoïdes. Ces actifs agissent sur les rides en éliminant les cellules mortes de la peau et en accélérant le processus de renouvellement cellulaire. Toutefois, ces actifs présentent l'inconvénient de n'être efficaces pour le traitement des rides qu'après un certain temps d'application. Or, on cherche de plus en plus à obtenir un effet immédiat des actifs utilisés, conduisant rapidement à un lissage des rides et ridules et à la disparition des marques de fatigue.It is known to treat these signs of aging by using cosmetic or dermatological compositions containing active agents capable of combating aging, such as α-hydroxy acids, β-hydroxy acids and retinoids. These active ingredients act on wrinkles by eliminating dead skin cells and accelerating the cell renewal process. However, these active agents have the drawback of only being effective for the treatment of wrinkles after a certain application time. However, it is increasingly sought to obtain an immediate effect from the active agents used, leading rapidly to a smoothing of wrinkles and fine lines and to the disappearance of signs of fatigue.
Les produits cosmétiques nécessitent souvent l’emploi de polymère filmogène pour obtenir un dépôt du produit sur les matières kératiniques présentant de bonnes propriétés cosmétiques. En particulier, il est nécessaire que le dépôt filmogène présente une bonne tenue, en particulier que le dépôt ne transfère pas lors du contact avec les doigts, les vêtements, ainsi qu’une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore que le dépôt soit insensible à la transpiration ou au sébum, ainsi qu’aux matières grasses des aliments notamment des corps gras alimentaires tels que les huiles.Cosmetic products often require the use of a film-forming polymer to obtain a deposit of the product on keratin materials with good cosmetic properties. In particular, it is necessary for the film-forming deposit to have good hold, in particular for the deposit not to transfer on contact with fingers, clothing, as well as good hold in contact with water, in particular rain. or during the shower or even that the deposit is insensitive to perspiration or to sebum, as well as to the fatty substances of food, in particular food fatty substances such as oils.
Il est connu d'utiliser des dispersions de particules de polymère, dans des milieux organiques tels que des huiles hydrocarbonées. Les polymères sont notamment utilisés comme agent filmogène dans des produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des rouges à lèvres. Le document EP 0 749 747 décrit dans les exemples des dispersions dans des huiles hydrocarbonées (huile de paraffine, isododécane) de polymères acryliques stabilisés avec des copolymères dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène). Le film obtenu après application de la dispersion sur la peau est peu brillant. Le document FR 1362795 décrit également l’utilisation de dispersion de particules de polymère stabilisés en surface et contenant des huiles hydrocarbonées pour le maquillage des lèvres et cils. Le document WO 2010/046229 décrit des dispersions dans l’isododécane de polymères acryliques stabilisés par des polymères stabilisants. Le document FR 1 362 795 décrit l’utilisation de dispersion de particules de polymère stabilisé en surface contenant des huiles hydrocarbonées pour le maquillage des lèvres et cils.It is known to use dispersions of polymer particles in organic media such as hydrocarbon oils. The polymers are used in particular as a film-forming agent in make-up products such as mascaras, eyeliners, eye shadows or lipsticks. Document EP 0 749 747 describes in the examples dispersions in hydrocarbon oils (paraffin oil, isododecane) of acrylic polymers stabilized with polystyrene/copoly(ethylene-propylene) diblock copolymers. The film obtained after application of the dispersion to the skin is not very shiny. Document FR 1362795 also describes the use of a dispersion of surface-stabilized polymer particles containing hydrocarbon oils for making up the lips and eyelashes. Document WO 2010/046229 describes dispersions in isododecane of acrylic polymers stabilized by stabilizing polymers. Document FR 1 362 795 describes the use of a dispersion of surface-stabilized polymer particles containing hydrocarbon oils for making up the lips and eyelashes.
Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.In the field of dyeing keratin fibers, it is already known to dye keratin fibers by various techniques using direct dyes for non-permanent dyes or dye precursors for permanent dyes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.Non-permanent coloring or direct coloring consists in dyeing the keratin fibers with dye compositions containing direct dyes. These dyes are colored and coloring molecules with an affinity for keratin fibres. They are applied to the keratin fibers for the time necessary to obtain the desired coloration, then rinsed off.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.The conventional dyes which are used are in particular dyes of the nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, xanthene, acridine, azine, triarylmethane type or natural dyes.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.Some of these dyes can be used under lightening conditions, which makes it possible to obtain visible colorations on dark hair.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées.It is also known to dye keratin fibers permanently by oxidation dyeing. This coloring technique consists in applying to the keratin fibers a composition containing dye precursors such as oxidation bases and couplers. These precursors under the action of an oxidizing agent will form one or more colored species in the hair.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs et les colorations qui en résultent sont en général permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.The variety of molecules involved in oxidation bases and couplers makes it possible to obtain a rich palette of colors and the resulting colorations are generally permanent, powerful, and resistant to external agents, in particular to light, bad weather, washing, perspiration and rubbing.
Pour être visibles sur cheveux foncés, ces deux techniques de coloration nécessitent une décoloration préalable ou simultanée des fibres kératiniques. Cette étape de décoloration mise en œuvre avec un agent oxydant tel que le peroxyde d’hydrogène ou des persels entraîne une dégradation non négligeable des fibres kératiniques ce qui altère leurs propriétés cosmétiques. Les cheveux ont alors tendance à devenir rêches, plus difficilement démêlables et plus fragiles.To be visible on dark hair, these two coloring techniques require prior or simultaneous bleaching of the keratin fibres. This bleaching step implemented with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide or persalts leads to a significant degradation of the keratin fibres, which alters their cosmetic properties. The hair then tends to become rough, more difficult to disentangle and more fragile.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles notamment sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet FR 2 741 530, qui préconise l'utilisation pour la coloration temporaire des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion.Another coloring method is to use pigments. Indeed, the use of pigment on the surface of keratin fibers generally makes it possible to obtain visible colorations, especially on dark hair, since the pigment on the surface masks the natural color of the fiber. The use of pigment for coloring keratin fibers is for example described in patent application FR 2 741 530, which recommends the use for the temporary coloring of keratin fibers of a composition comprising at least one dispersion of particles of film-forming polymer comprising at least one acid function and at least one pigment dispersed in the continuous phase of said dispersion.
Les colorations obtenues par ce mode de coloration s’éliminent dès le premier shampooing.The colors obtained by this method of coloring are eliminated from the first shampoo.
Il est par ailleurs connu de la demande de brevet FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane / polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus peuvent parfois manquer d’homogénéité et l’individualisation des cheveux après peignage n’est pas toujours satisfaisant.It is also known from patent application FR 2 907 678 to produce colored coatings for the hair from a composition comprising a polysiloxane/polyurea block copolymer and a pigment. However, with such a composition, the coatings obtained can sometimes lack homogeneity and the individualization of the hair after combing is not always satisfactory.
Le document FR 3 014 875 décrit l’utilisation de dispersion de particules de polymère (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4stabilisé en surface par un agent stabilisant polymère de (méth)acrylate d’isobornyle dans un milieu non aqueux contenant une huile. Les dépôts obtenus à partir de cette technologie ne sont pas toujours satisfaisants notamment en termes de résistance au sébum.Document FR 3 014 875 describes the use of a dispersion of C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate polymer particles surface-stabilized with a polymeric stabilizing agent of isobornyl (meth)acrylate in a non-aqueous medium. containing an oil. The deposits obtained from this technology are not always satisfactory, particularly in terms of resistance to sebum.
Le document FR 3 029 786 s’intéresse aux dispersions pour le maquillage de particules de polymères stabilisées par au moins un agent stabilisant qui est un homopolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C8ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C8(2-éthylhexyle) et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4. Ces dispersions ne sont pas toujours satisfaisantes en termes de résistance aux corps gras au sébum ce qui peut être un frein à leur utilisation dans le maquillage des lèvres par exemple. De plus ces dispersions peuvent présenter un toucher jugé trop « collant » après application sur les matières kératiniques pouvant être rédhibitoire pour certaines applications comme le maquillage des lèvres ou des cils...Document FR 3 029 786 is concerned with dispersions for making up polymer particles stabilized by at least one stabilizing agent which is a C 8 alkyl (meth)acrylate homopolymer or a C 8 alkyl (meth)acrylate copolymer. C 8 alkyl (2-ethylhexyl) and C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate. These dispersions are not always satisfactory in terms of resistance to fatty substances and sebum, which may be a hindrance to their use in making up the lips, for example. In addition, these dispersions may have a feel that is considered too "sticky" after application to keratin materials, which may be prohibitive for certain applications such as lip or eyelash makeup...
Il est également connu d’utiliser d’autres particules de polymères stabilisées par des polymère d’(alkyl)acrylate d’alkyle en C9-C22pour le traitement notamment des cheveux (voir FR 3 097 756).It is also known to use other polymer particles stabilized with C 9 -C 22 alkyl (alkyl)acrylate polymers for the treatment in particular of the hair (see FR 3 097 756).
Ainsi, le but de la présente invention est de mettre à disposition une composition pour traiter les matières kératiniques en particulier peau, de préférence humaine, et plus préférentiellement la peau du visage, dont le film résiduel après application sur lesdites matières adhère bien aux matières kératiniques, est élastique avec le moins de fragmentation possible, le moins de décollement au substrat possible, non collant, présentant une bonne tenue vis-à-vis des agressions extérieures, et dans le temps, ne dégorgeant pas, résistant à la sueur, au sébum, peu sensible aux huiles telles que les huiles alimentaires, notamment au sebum.Thus, the object of the present invention is to provide a composition for treating keratin materials, in particular skin, preferably human skin, and more preferably the skin of the face, the residual film of which after application to said materials adheres well to keratin materials. , is elastic with the least possible fragmentation, the least possible detachment from the substrate, non-sticky, exhibiting good resistance to external attacks, and over time, does not bleed, resistant to sweat, sebum , not very sensitive to oils such as edible oils, in particular to sebum.
Un autre but de la présente invention est de mettre à disposition une composition pour le traitement des fibres kératiniques notamment humaines tels que les cheveux, les cils, les sourcils dont le film résiduel après application sur lesdites fibres adhèrent bien sur les fibres, sans fragmentation / décollement desdites fibres, présentant une bonne tenue aux agressions telles que le brossage, ne dégorgeant pas, résistant à la sueur et sébum, à la lumière et aux intempéries, rémanents aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les lesdites fibres notamment au sébum sans dégradation desdites fibres et tout en conservant des fibres kératiniques parfaitement individualisées.Another object of the present invention is to provide a composition for the treatment of keratin fibers, in particular human fibers such as the hair, the eyelashes, the eyebrows, the residual film of which after application to the said fibers adheres well to the fibers, without fragmentation / detachment of said fibers, exhibiting good resistance to attacks such as brushing, not bleeding, resistant to sweat and sebum, to light and to bad weather, remanent to shampoos and to the various attacks that said fibers can undergo, in particular sebum, without degradation of said fibers and while retaining perfectly individualized keratin fibers.
Le problème technique a été résolu par l’utilisation d’une dispersion huileuse (A) pour le traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, les cils ou la peau dans laquelle la dispersion huileuse (A), est de préférence anhydre, et comprend :
i) une ou plusieurs particule(s) comportant un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi :
a) les homopolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ;
b) les copolymères éthyléniques de b1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, et de b2) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique et/ou aryle tel que benzyle ; en particulier b2) est un acide (C1-C4)(alkyl)acrylique tel que acide (méth)acrylique, plus particulièrement les copolymères de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle et d’acide (méth)acrylique ;
c) les copolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ; et
ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) polymérique(s) choisi(s) parmi :
d) les homopolymères éthyléniques de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle, de préférence les homopolymères éthyléniques (méth)acrylate de (C9-C22)alkyle ; et
e) les copolymères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle, et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères e) sont des copolymères de (méth)acrylate de (C9-C22)alkyle et de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ;
iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) ;
iv) un ou plusieurs plastifiant(s) ; et
v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi f) les colorants, g) les pigments ; h) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau et j) les filtres UV (A) et/ou (B) ainsi que m) leurs mélanges.The technical problem has been solved by the use of an oily dispersion (A) for the treatment of keratin materials, in particular human materials such as the hair, the eyelashes or the skin in which the oily dispersion (A) is preferably anhydrous , and includes:
i) one or more particle(s) comprising one or more polymer(s) chosen from:
a) ethylenic homopolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl;
b) ethylenic copolymers of b1) (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate, (C 1 -C 4 )alkyl, and of b2) ethylenic monomers comprising one or more carboxy, anhydride, phosphoric acid, sulphonic acid and /or aryl such as benzyl; in particular b2) is a (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylic acid such as (meth)acrylic acid, more particularly the copolymers of (meth)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl and of (meth)acrylic acid )acrylic;
c) ethylenic copolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl; And
ii) one or more polymeric stabilizing agent(s) chosen from:
d) ethylenic (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl homopolymers, preferably (C 9 -C 22 )alkyl ethylenic (meth)acrylate homopolymers; And
e) ethylenic copolymers of e1) (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate of (C 9 -C 22 )alkyl, and of e2) (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 ) alkyl, preferably the copolymers e) are copolymers of (meth) acrylate (C 9 -C 22 ) alkyl and of (meth) acrylate (C 1 -C 4 ) alkyl;
iii) one or more hydrocarbon liquid fatty substance(s);
iv) one or more plasticizer(s); And
v) optionally one or more cosmetic active ingredient(s) chosen from f) dyes, g) pigments; h) active agents for caring for keratin materials, in particular the skin, and j) UV filters (A) and/or (B) as well as m) mixtures thereof.
Plus particulièrement l’objet de l’invention concerne l’utilisation de la dispersion huileuse (A) telle que définie précédemment pour le traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, ou la peau, de préférence pour colorer les fibres kératiniques et/ou la mise en forme des fibres kératiniques telles que les cheveux, le soin des matières kératiniques notamment de la peau et/ou pour maquiller les matières kératiniques telles que les cheveux ou la peau.More particularly, the subject of the invention relates to the use of the oily dispersion (A) as defined previously for the treatment of keratin materials, in particular human materials such as the hair, the eyelashes, eyebrows, or the skin, preferably for coloring keratin fibers and/or shaping keratin fibers such as the hair, caring for keratin materials, in particular the skin, and/or for making up keratin materials such as the hair or the skin.
L’invention a également pour objet la dispersion huileuse (A) telle que définie précédemment, ainsi qu’un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils ou la peau comprenant l’application sur lesdites matières de la dispersion huileuse (A) telle que définie précédemment.A subject of the invention is also the oily dispersion (A) as defined previously, as well as a process for treating keratin materials, in particular human materials such as the hair, the eyelashes, eyebrows or the skin, comprising the application to the said materials oily dispersion (A) as defined previously.
L’invention a également pour objet un kit ou dispositif à plusieurs compartiments comprenant les ingrédients i) à iv) et éventuellement v) tels que définis précédemment, dans lequel les ingrédients i) à iii) se trouvent dans le même compartiment, iv) dans un autre compartiment, et éventuellement v) se trouve dans un autre compartiment, ou dans le compartiment avec i) à iii), ou dans le compartiment avec iv).The invention also relates to a kit or device with several compartments comprising the ingredients i) to iv) and optionally v) as defined previously, in which the ingredients i) to iii) are in the same compartment, iv) in another compartment, and possibly v) is in another compartment, or in the compartment with i) to iii), or in the compartment with iv).
La dispersion huileuse (A), et le procédé de traitement des matières kératiniques tels que définis ci-dessus permettent d’obtenir après application sur le lesdites matières un film résiduel qui adhère bien auxdites matières tout en restant élastique, ne fragmentant peu ou pas, se décollant peu ou pas, résistant notamment aux shampoings, au sébum, à la sueur, et/ou à l’eau mais également aux corps gras notamment alimentaires tels que les huiles, notamment au sébum. De plus la dispersion est facile à mettre en œuvre dans des compositions notamment cosmétiques, est facile à fabriquer et reste stable dans le temps. En effet, la dispersion huileuse (A) conforme à la présente invention permet d’obtenir des dépôts très résistants aux agressions extérieures notamment au sébum et aux corps gras que l’on retrouve dans la nourriture, en particulier les corps gras liquides tels que les huiles végétales et en particulier l’huile d’olive. Il apparait que le maquillage réalisé avec au moins une dispersion huileuse (A) notamment le maquillage des lèvres, est sans fragmentation de couleur après application, résistant aux agressions extérieures telles que les corps gras liquides, en particuliers vs. les huiles végétales comme l’huile d’olive. De plus les maquillages obtenus avec les dispersions huileuses (A) sont très esthétiques, confortables, faciles à appliquer, et brillants. De plus, ces dispersions de particules de polymères se trouvent à un taux de matière sèche important dans le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii). Il apparait que l’application des dispersions huileuses (A) de l’invention sur les fibres kératiniques permet d’obtenir des gainages homogènes rémanents aux agressions extérieures (soleil, eau, shampoings, transpiration, sébum, etc).The oily dispersion (A), and the process for treating keratin materials as defined above, make it possible to obtain, after application to said materials, a residual film which adheres well to said materials while remaining elastic, fragmenting little or not at all, peeling off little or not at all, resistant in particular to shampoos, to sebum, to sweat, and/or to water, but also to fatty substances, in particular food, such as oils, in particular to sebum. In addition, the dispersion is easy to implement in compositions, in particular cosmetic compositions, is easy to manufacture and remains stable over time. Indeed, the oily dispersion (A) in accordance with the present invention makes it possible to obtain deposits which are very resistant to external attacks, in particular sebum and fatty substances which are found in food, in particular liquid fatty substances such as vegetable oils and in particular olive oil. It appears that the make-up produced with at least one oily dispersion (A), in particular lip make-up, is without color fragmentation after application, resistant to external aggressions such as liquid fatty substances, in particular vs. vegetable oils such as olive oil. In addition, the makeups obtained with the oily dispersions (A) are very aesthetic, comfortable, easy to apply, and shiny. In addition, these dispersions of polymer particles are found at a high dry matter content in the hydrocarbon-based liquid fatty substance(s) iii). It appears that the application of the oily dispersions (A) of the invention to the keratin fibers makes it possible to obtain homogeneous coatings which are resistant to external aggressions (sun, water, shampoos, perspiration, sebum, etc.).
En outre lorsque la composition comprend un ou plusieurs colorant(s) et/ou pigment(s), les matières kératiniques colorées selon l’invention ont une coloration visible sur tous types de matières, notamment sur les matières kératiniques foncées, de façon rémanente aux savons, gels douches, ou shampooings tout en préservant les qualités physiques de la matière kératinique. Une telle coloration est en particulier résistante aux agressions extérieures que peuvent subir les fibres kératiniques notamment les cheveux telles que le brushing, le brossage et coiffage au quotidien et la transpiration. L’utilisation de dispersion huileuse (A) sur les matières kératiniques, en particulier sur les fibres kératiniques, permet d’obtenir un dépôt lisse et homogène. Par ailleurs, on a constaté de façon surprenante que les fibres kératiniques restaient parfaitement individualisées, pouvaient être coiffés sans problème.In addition, when the composition comprises one or more dye(s) and/or pigment(s), the colored keratin materials according to the invention have a visible coloration on all types of materials, in particular on dark keratin materials, in a persistent manner on soaps, shower gels, or shampoos while preserving the physical qualities of the keratin material. Such coloring is in particular resistant to the external aggressions that the keratin fibers, in particular the hair, may undergo, such as daily brushing, brushing and styling and perspiration. The use of oily dispersion (A) on keratin materials, in particular on keratin fibres, makes it possible to obtain a smooth and homogeneous deposit. Furthermore, it has surprisingly been observed that the keratin fibers remained perfectly individualized and could be styled without any problem.
Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :
- un «radical alkyle» est un groupe hydrocarboné saturé en C1-C8, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C6,de préférence en C1-C4tel que méthyle, éthyle, isopropyle oui-propyle, ett-butyle ;
- un radical «( C 9 -C 22 )alkyle» est un groupe hydrocarboné saturé en C9-C22, en particulier en C10-C20 ,préférentiellement en C12-C18, plus préférentiellement en C12-C16 ,linéaire ou ramifié, tel que stéaryle, béhényle, isodécyle, lauryle, hexadécyle, ou myristyle;
- un «radical alkylène» est un groupe hydrocarboné saturé divalent en C1-C8, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C6,de préférence en C1-C4tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» est un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 13 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «cyclique» est un groupe hydrocarboné cyclique, saturé ou insaturé, aromatique ou non aromatique, comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 1 cycle, et comprenant de 3 à 10 atomes de carbone tel que cyclohexyle ou phényle;
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbones, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle et à 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- un radical «aryloxy» est un radical aryle-oxyi.e.aryl-O- avec aryle tel que défini précédemment, de préférence phénoxy;
- un radical «aryl (C 1 -C 4 ) al c oxy» est un radical aryl-(C1-C4)alkyle-O-, de préférence benzoxy ;
- par «matières kératiniques» on entend particulièrement la peau (épithélium kératinisé) et les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement les cheveux ;
- par fibres kératiniques «individualisées» on entend des fibres kératiniques notamment des cheveux qui après application de la composition et séchage ne sont pas collés (ou sont tous séparés les uns des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas de fibres;
- par «monomère insoluble», on entend donc tout monomère dont l’homopolymère ou copolymère, n’est pas sous forme soluble, c’est-à-dire complètement dissous à une concentration supérieure à 5 %
en poids à température ambiante (20 °C) dans ledit milieu. Toutefois, les monomères dits «insolubles» peuvent, en tant que monomères, être solubles ou insolubles dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii), étant entendu qu’ils deviennent insolubles après polymérisation dans le ou les liquides hydrocarbonés iii) ;
- par «homopolymère» on entend un polymère issu de la polymérisation de monomères identiques ;
- par «copolymère» on entend un polymère issu de la polymérisation de monomères différents, en particulier au moins 2 monomères différents. De préférence le copolymère éthylénique de l’invention est issu de 2 ou 3 monomères différents, plus préférentiellement issu de 2 monomères différents ;
- par «monomère éthylénique» on entend un composé organique comportant une ou plusieurs insaturations de types >C=C<, conjuguées ou non, susceptible de se polymériser ;
- par «monomère soluble», on entend tout monomère dont l’homopolymère ou copolymère, de préférence homopolymère, est soluble au moins à 5 % en poids, à 20 °C, dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) de la dispersion. L’homopolymère est complètement dissous dans la ou les liquides carbonés iii), visuellement à 20 °C i.e. il n’est pas noté visuellement de dépôt, ni de précipité, ni agglomérat, ni de sédiment insoluble. Toutefois, les monomères dits «solubles» peuvent, en tant que monomères, être solubles ou insolubles dans le ou les corps gras liquides carbonés iii), étant entendu qu’ils deviennent solubles après polymérisation dans le ou les liquides hydrocarbonés iii) ;
- par« corps gras», on entend, un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupes siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthyl cyclopentasiloxane. Ces corps gras ne sont ni polyoxyéthylénés ni polyglycérolés. Ils sont différents des acides gras car les acides gras salifiés constituent des savons généralement solubles en milieux aqueux ;
- par corps gras «liquide», on entend notamment un corps gras liquide à 25 °C et 1 atmosphère, de préférence ledit corps gras a une viscosité inférieure ou égale à 7000 centipoises à 20 °C ;
- par corps gras «hydrocarboné» on entend un corps gras qui comprend au moins 50 % en poids, notamment de 50 à 100 % en poids, par exemple de 60 à 99 % en poids, ou encore de 65 à 95 % en poids, voire de 70 à 90 % en poids, par rapport au poids total dudit corps gras, de composé carboné, liquide à 25 °C, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, ou d'un mélange de tels composés ;
- Le paramètre de solubilité global δ selon l'espace de solubilité de HANSEN est défini dans l'article "Solubility parameter values" de Grulke, dans l'ouvrage "Polymer Handbook" 3èmeédition, Chapitre VII, pages 519-559 par la relation δ = ( dD 2+ dP 2+ dH 2)1/2dans laquelle : - dDcaractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires, - dPcaractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, - dHcaractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimensionnel selon HANSEN est décrite dans l'article de HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967) ;
- par «huile» on entend un corps gras liquide à température ambiante à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique ;
- par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes hydroxy, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide ;
- par «huile volatile», on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact des matières kératiniques en particulier de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg);
- par «huile non volatile», on entend une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa à température ambiante et à pression atmosphérique ;
- par «huile siliconée» on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O ; l’huile siliconée peut être volatile ou non volatile ;
- par «agent dispersant» on entend un composé qui permet de protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser ; en particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces agents dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. Ledit agent peut être chargé, il peut être anionique, cationique, zwitterionique ou neutre ;
- par «pigment», on entend tous les pigments apportant de la couleur et/ou effet nacré aux matières kératiniques, d’origine synthétique ou naturelle, la solubilité des pigments dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mm Hg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 % ;
- par «laque», on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium. Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille
- par «colorants capillaires» on entend les colorants d’oxydation, et les colorants directs utilisés pour colorer les fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux.
- par dispersion ou composition «anhydre» on entend une dispersion ou composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau ; le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles ;
- par «pigments à effets spéciaux», on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique ; et
- par «sous-micronique» ou en anglais «sub-micronic» on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micronmètre (μm), en particulier entre 0,1 μm et 0,9 μm, et de préférence entre 0,2 μm et 0,6 μm.Within the meaning of the present invention, and unless a different indication is given:
- A "alkyl radicalis a saturated hydrocarbon group at C1-VS8, linear or branched, especially in C1-VS6,preferably in C1-VS4such as methyl, ethyl, isopropyl orI-propyl, andyou-butyl;
- a stem "( VS 9 -VS 22 )alkylis a saturated hydrocarbon group at C9-VS22, especially in C10-VS20 ,preferentially in VS12-VS18, more preferably in VS12-VS16 ,linear or branched, such as stearyl, behenyl, isodecyl, lauryl, hexadecyl, or myristyl;
- A "radical alkyleneis a divalent saturated hydrocarbon group at C1-VS8, linear or branched, especially in C1-VS6,preferably in C1-VS4such as methylene, ethylene, or propylene;
- a stem "cycloalkylis a saturated cyclic hydrocarbon group comprising from 1 to 3 rings, preferably 2 rings, and comprising from 3 to 13 carbon atoms, preferably between 5 and 10 carbon atoms, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl, or isobornyle the cycloalkyl radical being able to be substituted by one or more groups (C1-VS4)alkyl such as methyl, preferably the cycloalkyl radical is an isobornyl group.
- a stem "cyclic» is a cyclic hydrocarbon group, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, comprising from 1 to 3 rings, preferably 1 ring, and comprising from 3 to 10 carbon atoms such as cyclohexyl or phenyl;
- a stem "aryl» is an aromatic unsaturated cyclic radical, comprising from 6 to 12 carbon atoms, mono or bicyclic, fused or not, preferably the aryl group comprises 1 ring and 6 carbon atoms such as phenyl;
- a stem "aryloxy» is an aryl-oxy radicaliearyl-O- with aryl as previously defined, preferably phenoxy;
- a stem "aryl (VS 1 -VS 4 ) there vs oxyis an aryl-(C1-VS4)alkyl-O-, preferably benzoxy;
- by "materials keratinous» is particularly meant the skin (keratinized epithelium) and the human keratin fibers such as the hair, the eyelashes, eyebrows, and body hair, preferentially the hair, the eyebrows and the eyelashes, even more preferentially the hair;
- by keratin fibres”individualized» means keratinous fibres, in particular hair which, after application of the composition and drying, is not stuck together (or is all separated from one another) and therefore does not form clusters of fibres;
- by "insoluble monomer», we therefore mean any monomer whose homopolymer or copolymer is not in soluble form, that is to say completely dissolved at a concentration greater than 5%
by weight at room temperature (20°C) in said medium. However, the so-called monomersinsoluble» may, as monomers, be soluble or insoluble in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii), it being understood that they become insoluble after polymerization in the hydrocarbon liquid(s) iii);
- by "homopolymer“means a polymer resulting from the polymerization of identical monomers;
- by "copolymer“means a polymer resulting from the polymerization of different monomers, in particular at least 2 different monomers. Preferably, the ethylenic copolymer of the invention is derived from 2 or 3 different monomers, more preferably derived from 2 different monomers;
- by "ethylenic monomer» means an organic compound comprising one or more unsaturations of the >C=C< types, conjugated or not, capable of polymerizing;
- by "soluble monomer», means any monomer whose homopolymer or copolymer, preferably homopolymer, is at least 5% soluble by weight, at 20°C, in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) of the dispersion. The homopolymer is completely dissolved in the carbonaceous liquid(s) iii), visually at 20°C i.e. there is no visual note of deposit, nor precipitate, nor agglomerate, nor insoluble sediment. However, the so-called monomerssoluble» may, as monomers, be soluble or insoluble in the liquid carbonaceous fatty substance(s) iii), it being understood that they become soluble after polymerization in the hydrocarbon liquid(s) iii);
- by" fat bodyis meant an organic compound that is insoluble in water at ordinary room temperature (25°C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg) (solubility less than 5% and preferably 1% even more preferably at 0 ,1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a sequence of at least two siloxane groups. In addition, fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as chloroform, ethanol, benzene, vaseline oil or decamethyl cyclopentasiloxane. These fatty substances are neither polyoxyethylenated nor polyglycerolated. They are different from fatty acids because salified fatty acids constitute soaps that are generally soluble in aqueous media;
- by fat body "liquidis meant in particular a fatty substance that is liquid at 25° C. and 1 atmosphere, preferably said fatty substance has a viscosity less than or equal to 7000 centipoise at 20° C.;
- by fat body "hydrocarbon» means a fatty substance which comprises at least 50% by weight, in particular from 50 to 100% by weight, for example from 60 to 99% by weight, or even from 65 to 95% by weight, or even from 70 to 90% by weight, relative to the total weight of said fatty substance, of carbonaceous compound, liquid at 25°C, having an overall solubility parameter according to HANSEN's solubility space of less than or equal to 20 (MPa)1/2, or d a mixture of such compounds;
- The global solubility parameter δ according to the HANSEN solubility space is defined in the article "Solubility parameter values" by Grulke, in the work "Polymer Handbook" 3thedition, Chapter VII, pages 519-559 by the relation δ = ( dD 2+dP 2+dH 2)1/2in which: - dDcharacterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks, - dPcharacterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles, - dHcharacterizes the specific interaction forces (type hydrogen bonds, acid/base, donor/acceptor, etc.); The definition of solvents in the three-dimensional solubility space according to HANSEN is described in the article by HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967);
- by "oil» means a fatty substance that is liquid at room temperature at room temperature (25°C) and atmospheric pressure;
- by "hydrocarbon oilmeans an oil formed essentially, or even consisting, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen and nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine atoms. It may contain hydroxy, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups;
- by "volatile oilmeans an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with keratin materials, in particular the skin, in less than an hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at ambient temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and at atmospheric pressure, in particular, having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3to 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg) ;
- by "non-volatile oil“, means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa at room temperature and atmospheric pressure;
- by "silicone oil“means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group; the silicone oil can be volatile or non-volatile;
- by "dispersing agentis meant a compound which makes it possible to protect the dispersed particles against their agglomeration or flocculation. This dispersing agent can be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed; in particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersing agents also have at least one functional group that is compatible or soluble in the continuous medium. Said agent can be charged, it can be anionic, cationic, zwitterionic or neutral;
- by "pigment", we mean all the pigments bringing color and/or pearly effect to keratinous materials, of synthetic or natural origin, the solubility of the pigments in water at 25 ° C and at atmospheric pressure (760 mm Hg) is lower at 0.05% by weight, and preferably less than 0.01%;
- by "lacquermeans dyes adsorbed on insoluble particles, the resulting assembly remaining insoluble during use. The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum. Among the organic dyes, mention may be made of cochineal carmine
- by "hair dyes» we mean oxidation dyes, and direct dyes used to color keratin fibers, in particular human fibers such as hair.
- by dispersion or compositionanhydrous“means a dispersion or composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% of water, and in particular free of water; where appropriate, such small amounts of water can in particular be supplied by ingredients of the composition which can contain residual amounts thereof;
- by "special effect pigmentsmeans pigments that generally create a colored appearance (characterized by a certain shade, a certain liveliness and a certain clarity) that is not uniform and changes according to the conditions of observation (light, temperature, viewing angles). observation…). They are therefore opposed to colored pigments which provide a uniform opaque, semi-transparent or transparent classic shade; And
- by "sub-micron"or in English"sub micronic» means pigments whose particle size has been micronized by the micronization method and whose average particle size is less than one micronmeter (μm), in particular between 0.1 μm and 0.9 μm, and preferably between 0, 2μm and 0.6μm.
La dispersion huileuse (A)The oily dispersion (A)
La dispersion huileuse (A) huileuse de l’invention comprend i) une ou plusieurs particules d'au moins un polymère stabilisé en surface par ii) au moins un agent stabilisant dans un milieu de préférence anhydre, contenant en outre iii) au moins un corps gras liquide hydrocarboné et iv) au moins un plastifiant.The oily oily dispersion (A) of the invention comprises i) one or more particles of at least one surface-stabilized polymer with ii) at least one stabilizing agent in a preferably anhydrous medium, additionally containing iii) at least one liquid hydrocarbon fatty substance and iv) at least one plasticizer.
Afin d’obtenir une telle dispersion (A), il est proposé de polymériser des monomères particuliers susceptibles de former le cœur polymérique i) en présence d’un agent stabilisant statistique polymérique ii) comprenant majoritairement une partie soluble ii) et minoritairement une partie insoluble i) dans le milieu de dispersion i.e. dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) et en l’absence ou en présence de plastifiant(s) iv) ; de préférence la polymérisation de i) et ii) est réalisée en l’absence de plastifiant iv).In order to obtain such a dispersion (A), it is proposed to polymerize particular monomers capable of forming the polymer core i) in the presence of a polymeric random stabilizer ii) comprising mainly a soluble part ii) and a minor part an insoluble part i) in the dispersion medium, i.e. in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) and in the absence or in the presence of plasticizer(s) iv); preferably the polymerization of i) and ii) is carried out in the absence of plasticizer iv).
Les dispersions selon l'invention sont constituées de particules, généralement sphériques, et d'au moins un polymère stabilisé en surface, dans un milieu anhydre.
De préférence, lesdites particules i) ne sont pas, ou peu, réticuléesThe dispersions according to the invention consist of particles, generally spherical, and of at least one surface-stabilized polymer, in an anhydrous medium.
Preferably, said particles i) are not, or only slightly, crosslinked
i) Particules de polymèresi) Polymer particles
La ou les particules de la dispersion huileuse (A) de l’invention est(sont) de préférence constituée(s) d’un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi :
a) les homopolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les homopolymères éthyléniques de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ;
b) les copolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle, et d’acide (C1-C4)(alkyl)acrylique, de préférence les copolymères éthylénique d’acide (méth)acrylique ;
c) les copolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères éthylénique de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ; etThe particle(s) of the oily dispersion (A) of the invention preferably consists of one or more polymer(s) chosen from:
a) ethylenic homopolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably ethylenic homopolymers of (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl;
b) ethylenic copolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, and of acid (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylic acid, preferably ethylenic copolymers of (meth)acrylic acid;
c) ethylenic copolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl, preferably ethylenic copolymers of (meth)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl; And
De préférence la ou les particules i) est(sont) constituée(s) d’un cœur polymérique éthylénique issu d’homopolymères a) ou de copolymères b), ou c) tels que définis précédemment.Preferably, the particle(s) i) consists of an ethylenic polymer core derived from homopolymers a) or from copolymers b), or c) as defined above.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le polymère constituant les particules i) est un homopolymère éthylénique d’acrylate a) issu de la polymérisation de monomère identique de formule(I):
-Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
-R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle.According to a preferred embodiment of the invention, the polymer constituting the particles i) is an ethylenic acrylate homopolymer a) resulting from the polymerization of identical monomer of formula (I) :
- R representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl, and
- R′ representing a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl or ethyl, preferably C 1 -C 4 alkyl acrylate such as methyl acrylate.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le polymère constituant les particules i) est un copolymère éthylénique d’acrylate b) issu de la polymérisation:
- d’au moins un monomère de formule (I) tel que défini précédemment, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle ; et
- d’un monomère de formule(II)
- R tel que défini précédemment, en particulier d’acide acrylique.According to another particular embodiment of the invention, the polymer constituting the particles i) is an ethylenic acrylate copolymer b) resulting from the polymerization:
- at least one monomer of formula (I) as defined above, preferably C 1 -C 4 alkyl acrylate such as methyl acrylate and ethyl acrylate; And
- a monomer of formula (II)
- R as defined above, in particular acrylic acid.
Selon ce mode de réalisation, la quantité d’acide acrylique varie de 0,1 % à 15 % en poids par rapport au poids de monomères de la particule i) et le polymère des particules i) est en particulier un copolymère issu de la copolymérisation d’acide acrylique avec un ou plusieurs monomères (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4en particulier choisis parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle.According to this embodiment, the amount of acrylic acid varies from 0.1% to 15% by weight relative to the weight of monomers of the particle i) and the polymer of the particles i) is in particular a copolymer resulting from the copolymerization of acrylic acid with one or more C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate monomers, in particular chosen from methyl (meth)acrylate and ethyl (meth)acrylate.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention le polymère constituant les particules i) est un copolymère éthylénique d’acrylate b) issu de la polymérisation :
- d’au moins deux monomères différents : de formule(I)telle que défini précédemment, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel qu’acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle ; et
- éventuellement d’un monomère de formule(II)telle que définie précédemment notamment l’acide acrylique.According to another preferred embodiment of the invention, the polymer constituting the particles i) is an ethylenic acrylate copolymer b) resulting from the polymerization:
- of at least two different monomers: of formula (I) as defined above, preferably C 1 -C 4 alkyl acrylate such as methyl acrylate and ethyl acrylate; And
- optionally a monomer of formula (II) as defined above, in particular acrylic acid.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le polymère des particules i) est un polymère issu de monomères (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4. Les monomères sont de préférence choisis parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate de tertio-butyle et plus préférentiellement choisis parmi (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle.According to a particular embodiment of the invention, the polymer of the particles i) is a polymer derived from C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate monomers. The monomers are preferably chosen from methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, n-(meth)acrylate, -butyl, tert-butyl (meth)acrylate and more preferably chosen from methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate.
Avantageusement, on utilise un monomère d’acrylate d’alkyle en C1-C4. Préférentiellement les monomères sont choisis parmi l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle.Advantageously, a C 1 -C 4 alkyl acrylate monomer is used. Preferably, the monomers are chosen from methyl acrylate and ethyl acrylate.
Également, on utilise particulièrement un monomère de méthacrylate d’alkyle en C1-C4. Préférentiellement les monomères sont choisis parmi les méthacrylate de méthyle et le méthacrylate d’éthyle, plus particulièrement méthacrylate de méthyle.Also, a C 1 -C 4 alkyl methacrylate monomer is particularly used. Preferably, the monomers are chosen from methyl methacrylate and ethyl methacrylate, more particularly methyl methacrylate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la dispersion huileuse (A) comporte de 2 % à 40 % en poids, en particulier 4 % à 25 % notamment de 5 % à 20 % en poids de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle compris dans d) ou e) dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii), par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion.According to a particular embodiment of the invention, the oily dispersion (A) comprises from 2% to 40% by weight, in particular 4% to 25%, in particular from 5% to 20% by weight of monomers (C 1 -C 6 ) (alkyl) acrylate (C 9 -C 22 ) alkyl included in d) or e) in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii), relative to the total weight of polymers contained in the said dispersion.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention la dispersion huileuse (A) comporte de de 60 % à 98 % en poids, notamment de 75 % à 96 % de monomères a) à c) par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion.According to an advantageous embodiment of the invention, the oily dispersion (A) comprises from 60% to 98% by weight, in particular from 75% to 96% of monomers a) to c) relative to the total weight of polymers contained in said dispersion.
De préférence, les monomères susceptibles de former le cœur polymérique de la particule i) sont choisis parmi les monomères insolubles dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) de la dispersion (A). Les monomères insolubles représentent de préférence 100 % en poids, du poids total des monomères formant le cœur polymérique de la particule.Preferably, the monomers capable of forming the polymeric core of the particle i) are chosen from the monomers insoluble in the hydrocarbon-based liquid fatty substance(s) iii) of the dispersion (A). The insoluble monomers preferably represent 100% by weight of the total weight of the monomers forming the polymer core of the particle.
Monomères éthyléniques à fonction acide, anhydride, aryle :Ethylene monomers with acid, anhydride, aryl function:
Selon un mode de réalisation de l’invention, la ou les particules i), comportent b) des copolymères éthyléniques de b1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, et de b2) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique et/ou aryle tel que benzyle.According to one embodiment of the invention, the particle or particles i), comprise b) ethylenic copolymers of b1) (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl, and of b2 ) ethylenic monomers comprising one or more carboxy, anhydride, phosphoric acid, sulphonic acid and/or aryl groups such as benzyl.
Plus particulièrement les monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique et/ou aryle sont choisis parmi(1),(2),(3),(4)et(5):
(1) R 1 (R 2 )C=C(R 3 )-Acidavec R1, R2et R3représentant un atome d’hydrogène ou un groupe CO2H, H2PO4, ou SO3H, et Acid représentant un groupe carboxy, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence carboxy, étant entendu que R1, R2et R3ne peuvent pas représenter simultanément un atome d’hydrogène ;
(2) H 2 C=C(R)-C(O)-N(R’)-Alk-Acidavec R et R’, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4)alkyle ; Alk représente un groupe (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acid tel que défini précédemment et hydroxy ; et Acid est tel que défini précédemment, de préférence carboxy ou acide sulfonique ;
(3) Ar-(R a )C=C(R b )-R c avec Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et Ar représente un groupe aryle, de préférence benzyle, éventuellement substitué par au moins un groupe acide CO2H, H2PO4, ou SO3H, de préférence substitué par un groupe CO2H, ou SO3H,
(4)Anhydride maléique de formule(4a)et(4b) :
(5) H 2 C=C(R)-C(O)-O-Havec R représente un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4) alkyle tel que méthyle.More particularly, the ethylenic monomers comprising one or more carboxy, anhydride, phosphoric acid, sulphonic acid and/or aryl groups are chosen from (1) , (2) , (3) , (4) and (5) :
(1) R 1 (R 2 )C=C(R 3 )-Acid with R 1 , R 2 and R 3 representing a hydrogen atom or a CO 2 H, H 2 PO 4 , or SO 3 H group, and Acid representing a carboxy, phosphoric acid, sulphonic acid, preferably carboxy, group, it being understood that R 1 , R 2 and R 3 cannot simultaneously represent a hydrogen atom;
(2) H 2 C=C(R)-C(O)-N(R')-Alk-Acid with R and R', which are identical or different, represent a hydrogen atom, or a group (C 1 -C 4 ) alkyl; Alk represents a (C 1 -C 6 )alkylene group optionally substituted by at least one group chosen from Acid as defined previously and hydroxy; and Acid is as defined above, preferably carboxy or sulphonic acid;
(3) Ar-(R a )C=C(R b )-R c with R a , R b and R c , identical or different, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group , and Ar represents an aryl group, preferably benzyl, optionally substituted by at least one CO 2 H, H 2 PO 4 or SO 3 H acid group, preferably substituted by a CO 2 H or SO 3 H group,
(4) Maleic anhydride of formula (4a) and (4b):
(5) H 2 C=C(R)-C(O)-OH with R representing a hydrogen atom, or a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl.
De préférence b2) est un acide (C1-C4)(alkyl)acrylique, plus particulièrement b) est(sont) des copolymères de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle et d’acide (méth)acrylique.Preferably b2) is a (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylic acid, more particularly b) is (are) copolymers of (meth)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl and of acid (meth) acrylic.
Plus préférentiellement b2) est choisi parmi l’acide crotonique, l’anhydride maléïque, l’acide itaconique, l’acide fumarique, l’acide maléïque, l’acide styrènesulfonique, l’acide vinylbenzoïque, l’acide vinylphosphorique, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide acrylamiopropanesulfonique, l’acide acrylamidoglycolique, l’acide acrylique et leurs sels, encore plus préférentiellement b2) représente l’acide acrylique.More preferably b2) is chosen from crotonic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, styrenesulfonic acid, vinylbenzoic acid, vinylphosphoric acid, acrylic, methacrylic acid, acrylamiopropanesulfonic acid, acrylamidoglycolic acid, acrylic acid and their salts, even more preferentially b2) represents acrylic acid.
De préférence un seul type de particules de polymère i) est utilisé dans l’invention.Preferably only one type of polymer particles i) is used in the invention.
La ou les particules de polymère i) de la dispersion (A) ont de préférence une taille moyenne en nombre en allant de 5 nm et 600 nm, notamment allant de 10 nm à 500 nm, et mieux allant de 20 nm à 400 nm.The polymer particle or particles i) of the dispersion (A) preferably have a number-average size ranging from 5 nm and 600 nm, in particular ranging from 10 nm to 500 nm, and better still ranging from 20 nm to 400 nm.
La taille finale des particules est de préférence supérieure à 100 nm. En particulier une taille moyenne en nombre en allant de 100 nm et 600 nm ; plus particulièrement allant de 150 nm à 500 nm, encore plus particulièrement allant de 160 nm à 400 nm.The final particle size is preferably greater than 100 nm. In particular a number-average size ranging from 100 nm and 600 nm; more particularly ranging from 150 nm to 500 nm, even more particularly ranging from 160 nm to 400 nm.
La taille moyenne des particules est déterminée par des méthodes classiques connue de l’homme du métier. Un granulomètre laser de marque MALVERN modèle NanoZS (particulièrement bien adapté aux dispersions submicroniques) permet de mesurer la distribution en tailles de ces échantillons. Le principe de fonctionnement de ce type d’appareil est basé sur la diffusion dynamique de lumière (DLS), également appelée diffusion quasi élastique de la lumière (QELS) ou encore spectroscopie par corrélation de photon (PCS).The average particle size is determined by conventional methods known to those skilled in the art. A MALVERN model NanoZS laser particle sizer (particularly well suited to submicronic dispersions) is used to measure the size distribution of these samples. The operating principle of this type of device is based on dynamic light scattering (DLS), also called quasi-elastic light scattering (QELS) or photon correlation spectroscopy (PCS).
L'échantillon est pipeté dans une cuve en plastique à usage unique (4 faces transparentes, 1 cm de côté et 4 mL de capacité) placée dans la cellule de mesure. Les data sont analysés sur la base d’une méthode des cumulants qui conduit à une répartition granulométrique unimodale caractérisée par un diamètre moyen en intensité d(nm) et un facteur de polydispersité en tailles Q. Les résultats peuvent aussi être exprimé sous forme de données statistiques telles que D10 ; D50 (médiane), D90 et du mode.The sample is pipetted into a single-use plastic tank (4 transparent sides, 1 cm side and 4 mL capacity) placed in the measuring cell. The data are analyzed on the basis of a cumulant method which leads to a unimodal particle size distribution characterized by an average diameter in intensity d(nm) and a polydispersity factor in sizes Q. The results can also be expressed in the form of data statistics such as D10; D50 (median), D90 and mode.
D’autre techniques de granulométrie permettent d’obtenir ce type d’informations, telle que l'analyse du suivi individuel de particules (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), la diffraction laser (DL), la spectroscopie d’extinction acoustique (AES), la vélocimétrie doppler par filtre spatial ou encore l’analyse d’image.Other granulometry techniques make it possible to obtain this type of information, such as analysis of individual particle tracking (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), laser diffraction (DL), acoustic extinction spectroscopy (AES) , Doppler velocimetry by spatial filter or image analysis.
ii) Le ou les agents stabilisantsii) Stabilizing agent(s)
La dispersion (A) selon l’invention comprend également un ou plusieurs agents stabilisants ii). De préférence un seul type d’agent stabilisant ii) est utilisé dans l’invention.The dispersion (A) according to the invention also comprises one or more stabilizing agents ii). Preferably only one type of stabilizer ii) is used in the invention.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi d) les homopolymères éthyléniques de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle en particulier les homopolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C9-C18)alkyle, de préférence les homopolymères éthyléniques (méth)acrylate de (C9-C22)alkyle et plus préférentiellement les homopolymères éthyléniques (méth)acrylate de (C9-C18)alkyle.According to a particular embodiment of the invention, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from d) ethylenic homopolymers of (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl in particular homopolymers ethylenic (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 18 )alkyl, preferably ethylenic homopolymers (meth)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl and more preferably ethylenic homopolymers (meth) (C 9 -C 18 )alkyl acrylate.
Plus particulièrement le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) est(sont) constitué(s) de polymères éthyléniques choisis parmi d) les homopolymères éthyléniques issus de la polymérisation de monomères de formuleH 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et R’’ représentant un groupe (C9-C22)alkyle de préférence (C9-C18)alkyle. De préférence R’’ représente, isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, ou béhényle.More particularly, the stabilizing agent(s) ii) consists of ethylenic polymers chosen from d) ethylenic homopolymers resulting from the polymerization of monomers of formulaH 2 C=C(R)-C(O)-O-R''withRrepresenting a hydrogen atom or group (C1-VS4)alkyl such as methyl, and R’’ representing a group (C9-VS22) preferably alkyl (VS9-VS18)alkyl. Preferably R'' represents isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl or behenyl.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi e) les copolymères éthyléniques de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle et de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle. Particulièrement (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C9-C18)alkyle et de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle. De préférence les copolymères de (méth)acrylate de (C9-C18)alkyle et (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle.According to another particular embodiment of the invention, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from e) ethylenic copolymers of (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate, (C 9 -C 22 )alkyl and of ( C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl. Particularly (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 18 )alkyl and (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl. Preferably copolymers of (C 9 -C 18 )alkyl (meth)acrylate and (C 1 -C 4 )alkyl (meth)acrylate.
Plus préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères éthyléniques e) de formule(III)et(IV):
-R, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle,
-R’identiques ou différents représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, et
-R’’représentant un groupe (C9-C22)alkyle de préférence (C10-C20)alkyle et en particulier (C2n)alkyle avec n entier = 5, 6, 7, 8, 9, ou 10. De préférence R’’ représente isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, ou béhényle, plus préférentiellement stéaryle.More preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from ethylenic copolymers e) of formula(III)And(IV):
-R, identical or different, representing a hydrogen atom or group (C1-VS4)alkyl such as methyl,
-R'identical or different representing a group (C1-VS4)alkyl such as methyl or ethyl, and
-R''representing a group (C9-VS22) preferably alkyl (VS10-VS20)alkyl and in particular (C2n)alkyl with integer n = 5, 6, 7, 8, 9, or 10. Preferably R'' represents isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, or behenyl, more preferably stearyl.
Préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de monomères choisis parmi les (méth)acrylates d’isodécyle, de lauryle, de stéaryle, d’hexadécyle, de béhényle, plus particulièrement le (méth)acrylate de stéaryle (encore plus préférentiellement le méthacrylate de stéaryle), et (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence de (méth)acrylate de méthyle et/ou de (méth)acrylate d’éthyle.Preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers derived from monomers chosen from isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl and behenyl (meth)acrylates, more particularly stearyl (meth)acrylate ( even more preferably stearyl methacrylate), and C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate, preferably methyl (meth)acrylate and/or ethyl (meth)acrylate.
Plus préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de monomères choisis parmi les (méth)acrylates de isodécyle, de lauryle, de stéaryle, et de hexadécyle, et (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence de (méth)acrylate de méthyle ou de (méth)acrylate d’éthyle.More preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers derived from monomers chosen from isodecyl, lauryl, stearyl and hexadecyl (meth)acrylates, and C 1 -C alkyl (meth)acrylate 4 preferably methyl (meth) acrylate or ethyl (meth) acrylate.
Plus préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères e) issus de monomères choisis parmi e1) les (méth)acrylates de isodécyle, de lauryle, de stéaryle, et de hexadécyle, plus particulièrement le (méth)acrylate de stéaryle (encore plus préférentiellement le méthacrylate de stéaryle), et e2) (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence de (méth)acrylate de méthyle, plus particulièrement l’acrylate de méthyle.More preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers e) derived from monomers chosen from e1) isodecyl, lauryl, stearyl and hexadecyl (meth)acrylates, more particularly stearyl (meth)acrylate (Even more preferably stearyl methacrylate), and e2) C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate, preferably methyl (meth)acrylate, more particularly methyl acrylate.
De préférence le copolymère e) respecte le rapport pondéral e1)/e2 qui est supérieur à 4.5. Avantageusement, ledit rapport pondéral va de 5 à 15, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 5,5 à 12.Preferably, the copolymer e) respects the weight ratio e1)/e2 which is greater than 4.5. Advantageously, said weight ratio ranges from 5 to 15, more preferably said weight ratio ranges from 5.5 to 12.
Particulièrement l'agent stabilisant ii) est choisi parmi :
- l’homopolymère d) de (méth)acrylate, isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle de préférence stéaryle, et
- les copolymères statistiques de e1) (méth)acrylate de, isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle de préférence stéaryle et e2) de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence présents selon un rapport pondéral e1) / e2) supérieur à 4.5. Avantageusement, ledit rapport pondéral va de 5 à 15, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 5,5 à 12.In particular, the stabilizing agent ii) is chosen from:
- homopolymer d) of (meth)acrylate, isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl, preferably stearyl, and
- random copolymers of e1) (meth)acrylate, isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl, preferably stearyl and e2) of C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate preferably present in a weight ratio e1 ) / e2) greater than 4.5. Advantageously, said weight ratio ranges from 5 to 15, more preferably said weight ratio ranges from 5.5 to 12.
Selon un mode de réalisation le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères éthyléniques e) issus de la polymérisation e1) d’un monomère de formule(IV)telle que définie précédemment et e2) deux monomères différents de formule(III)telle que définie précédemment.According to one embodiment, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from ethylenic copolymers e) resulting from the polymerization e1) of a monomer of formula (IV) as defined previously and e2) two different monomers of formula (III) as defined previously.
Préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation de e1) 1 monomère de formule(IV)tel que défini précédemment notamment choisi parmi les (méth)acrylates de isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, behenyle, de préférence stéaryle et e2) de 2 monomères différents de formule(III)tels que définis précédemment notamment (méth)acrylates d’alkyle en C1-C4différents de préférence acrylate de méthyle et d’éthyle.Preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers resulting from the polymerization of e1) 1 monomer of formula (IV) as defined above, in particular chosen from isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl (meth)acrylates, preferably stearyl and e2) of 2 different monomers of formula (III) as defined above, in particular different C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylates, preferably methyl and ethyl acrylate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le rapport pondéral de monomère de formule(IV)notamment (méth)acrylates de isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle de préférence stéaryle e1) / monomère de formule(III)notamment (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence (méth)acrylate de méthyle et/ou d’éthyle e2) i.e. e1)/e2) est supérieur à 4. Avantageusement, ledit rapport pondéral e1)/e2) va de 5 à 15, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 5,5 à 12.According to a particular embodiment of the invention, the weight ratio of monomer of formula (IV) in particular (meth) acrylates of isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl, preferably stearyl e1) / monomer of formula (III) in particular (meth ) C 1 -C 4 alkyl acrylate, preferably methyl and/or ethyl (meth)acrylate e2), ie e1)/e2) is greater than 4. Advantageously, said weight ratio e1)/e2) ranges from 5 to 15, more preferably said weight ratio ranges from 5.5 to 12.
Selon un autre mode de réalisation le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères éthyléniques e) issus de la polymérisation e2) d’un monomère de formule(III)telle que définie précédemment et e1) deux monomères différents de formule(IV)telle que définie précédemment.According to another embodiment, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from ethylenic copolymers e) resulting from the polymerization e2) of a monomer of formula (III) as defined previously and e1) two different monomers of formula (IV ) as previously defined.
Particulièrement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi e) les copolymères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C8-C22)alkyle, et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, tels que définis précédemment selon un rapport pondéral de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle / (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle e1) / e2) supérieur à 4.In particular, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from e) ethylenic copolymers of e1) (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate, (C 8 -C 22 )alkyl, and of e2) (C 1 -C 4 (C 1 -C 4 )alkyl )(alkyl)acrylate, as defined previously according to a weight ratio of (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl / (C 1 -C 4 (alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl e1) / e2) greater than 4.
Préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation de e1) 2 monomères différents choisi parmi les (méth)acrylates isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle, de préférence stéaryle et de e2) 1 monomère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence de acrylate de méthyle, acrylate d’d’éthyle, en particulier le rapport pondéral de (méth)acrylates de isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle de préférence stéaryle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4e1)/e2) supérieur à 4,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 5. Avantageusement, ledit rapport pondéral e1)/e2 va de 4,5 à 10, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 5 à 8, plus particulièrement de 5,5 à 7.Preferably, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers resulting from the polymerization of e1) 2 different monomers chosen from isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl (meth)acrylates, preferably stearyl and e2) 1 monomer of C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate preferably methyl acrylate, ethyl acrylate, in particular the weight ratio of isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl preferably stearyl (meth)acrylates / C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate e1)/e2) greater than 4.5, more particularly greater than or equal to 5. Advantageously, said weight ratio e1)/e2 ranges from 4.5 to 10, more preferably said weight ratio ranges from 5 to 8, more particularly from 5.5 to 7.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la dispersion huileuse (A) comporte de 2 % à 40 % en poids, en particulier 4 % à 25 % notamment de 5,5 % à 20 % en poids de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle compris dans d) ou e) dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii), par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion.According to a particular embodiment of the invention, the oily dispersion (A) comprises from 2% to 40% by weight, in particular 4% to 25%, in particular from 5.5% to 20% by weight of monomers (C 1 -C 6 (alkyl) acrylate (C 9 -C 22 ) alkyl included in d) or e) in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii), relative to the total weight of polymers contained in the said dispersion.
Selon un mode de réalisation de l’invention le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation de 2 monomères différents choisi parmi les (méth)acrylates isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle, et de 1 monomère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence de acrylate de méthyle et d’éthyle, en particulier le rapport pondéral de (méth)acrylates de isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, béhényle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4dans la dispersion (A) est inférieur à 1. Particulièrement, ledit rapport pondéral va de 0,05 à 0,5, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 0,08 à 0,2 dans la dispersion (A).According to one embodiment of the invention, the stabilizing agent(s) ii) are chosen from copolymers resulting from the polymerization of 2 different monomers chosen from isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl (meth)acrylates, and from 1 monomer of C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylate, preferably of methyl and ethyl acrylate, in particular the weight ratio of isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, behenyl (meth)acrylates / (meth)acrylate of C 1 -C 4 alkyl in dispersion (A) is less than 1. Particularly, said weight ratio ranges from 0.05 to 0.5, more preferably said weight ratio ranges from 0.08 to 0.2 in the scatter (A).
Pour ces copolymères statistiques, le rapport pondéral défini permet d’obtenir une dispersion de polymère stable, notamment après un stockage de 7 jours à température ambiante.For these random copolymers, the defined weight ratio makes it possible to obtain a stable polymer dispersion, in particular after storage for 7 days at room temperature.
En particulier le rapport pondéral de ii) agent(s) stabilisant(s) et i) de particule(s) de polymère(s) est inférieur à 1, par rapport au poids total en polymères.In particular, the weight ratio of ii) stabilizing agent(s) and i) of particle(s) of polymer(s) is less than 1, relative to the total weight of polymers.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agents stabilisants ii) sont présente dans une teneur allant de 2 % à 40 % en poids, notamment de 3 % à 30 % en poids, de préférence de 4 % à 25% en poids notamment de 5,5 % à 20 % en poids de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle compris dans d) ou e) dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii), par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion.According to a particular embodiment of the invention, the stabilizing agent(s) ii) are present in a content ranging from 2% to 40% by weight, in particular from 3% to 30% by weight, preferably from 4% to 25 % by weight in particular from 5.5% to 20% by weight of (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl monomers included in d) or e) in the liquid fatty substance(s) hydrocarbons iii), relative to the total weight of polymers contained in said dispersion.
Le ou les agents stabilisant(s) ii) tel(s) que défini(s) précédemment comprennent de préférence 80 % à 100 % en poids de monomère soluble dans les corps gras liquides hydrocarbonés iii), notamment de 85 % à 95 % en poids de monomère soluble, seul ou en mélange. Le ou les (co)polymère(s) stabilisant(s) ii) comporte(nt) particulièrement entre 0 et 20 % en poids, notamment entre 5 % et 15 % en poids de monomère insoluble dans les corps gras liquides hydrocarbonés iii), seuls ou en mélange.The stabilizing agent(s) ii) as defined above preferably comprise 80% to 100% by weight of monomer soluble in liquid hydrocarbon fatty substances iii), in particular from 85% to 95% by weight of soluble monomer, alone or in a mixture. The stabilizing (co)polymer(s) ii) particularly comprises between 0 and 20% by weight, in particular between 5% and 15% by weight of monomer insoluble in hydrocarbon liquid fatty substances iii), alone or in combination.
De préférence, le ou les agents stabilisants ii) et la ou les particule i) présentent un poids moléculaire moyen en nombre (Mn) compris entre 1000 et 1 000 000 g/mol, notamment entre 5 000 et 500 000 g/mol et encore mieux entre 10 000 et 300 000 g/mol.Preferably, the stabilizing agent(s) ii) and the particle(s) i) have a number-average molecular weight (Mn) of between 1,000 and 1,000,000 g/mol, in particular between 5,000 and 500,000 g/mol and even better between 10,000 and 300,000 g/mol.
La dispersion (A) selon l'invention est au final formée de particules polymériques, de diamètre assez grand i.e. supérieur de préférence à 100 nm, et conduit à des dépôts qui adhèrent bien sur les matières kératiniques, filmogènes, brillants et résistants aux corps gras à température ambiante (25 °C), intéressants notamment pour les applications maquillage.The dispersion (A) according to the invention is ultimately formed of polymer particles, of fairly large diameter, i.e. preferably greater than 100 nm, and leads to deposits which adhere well to keratin materials, which are film-forming, shiny and resistant to fatty substances. at room temperature (25°C), particularly interesting for make-up applications.
iii) Le ou les corps gras liquides hydrocarbonésiii) The liquid hydrocarbon fatty substance(s)
La dispersion de particules de polymères (A) selon l'invention comprend également iii) un ou plusieurs corps gras liquides hydrocarbonés dans lequel sont dispersées lesdites particules.The dispersion of polymer particles (A) according to the invention also comprises iii) one or more hydrocarbon-based liquid fatty substances in which said particles are dispersed.
Les corps gras liquides hydrocarbonés iii) sont notamment choisis parmi les hydrocarbures et en C6-C16ou à plus de 16 atomes de carbone jusqu’à 60 atomes de carbone, de préférence entre C6et C16, et en particulier les alcanes, les huiles d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les silicones.The liquid hydrocarbon fatty substances iii) are chosen in particular from hydrocarbons and C 6 -C 16 or more than 16 carbon atoms up to 60 carbon atoms, preferably between C 6 and C 16 , and in particular alkanes , oils of animal origin, oils of vegetable origin, glycerides or fluorinated oils of synthetic origin, fatty alcohols, fatty acid and/or fatty alcohol esters, non-silicone waxes, silicones .
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupe(s) hydrocarboné(s), linéaire(s) ou ramifié(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 60 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupe(s) hydroxyle OH (en particulier de 1 à 4 groupe(s) hydroxyle). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois insaturation(s) de préférence de 1 à 3 double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.It is recalled that within the meaning of the invention, the alcohols, esters and fatty acids have more particularly one or more hydrocarbon group(s), linear(s) or branched(s), saturated or unsaturated (s), comprising 6 to 60 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or more OH hydroxyl group(s) (in particular by 1 to 4 hydroxyl group(s). If they are unsaturated, these compounds may comprise one to three unsaturation(s), preferably 1 to 3 carbon-carbon double bonds, conjugated or not.
En ce qui concerne les alcanes en C6-C16, ces derniers sont linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques, de préférence le ou les corps gras iii) de l’invention sont choisis parmi les alcanes, linéaires ou ramifiés, en C8-C14, plus préférentiellement en C9-C13encore plus préférentiellement en C9-C12. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane ou l’isododécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.With respect to C alkanes6-VS16, the latter are linear or branched, optionally cyclic, preferably the fatty substance(s) iii) of the invention are chosen from alkanes, linear or branched, C8-VS14, more preferably in C9-VS13Again more preferably in C9-VS12. By way of example, mention may be made of hexane, undecane, dodecane, tridecane, isoparaffins such as isohexadecane, isodecane or isododecane. The linear or branched hydrocarbons with more than 16 carbon atoms can be chosen from paraffin oils, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam®.
Parmi les corps gras liquides hydrocarbonés iii) ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, on peut citer les huiles, qui peuvent être choisies parmi les huiles naturelles ou synthétiques, hydrocarbonées, éventuellement fluorées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.Among the liquid hydrocarbon fatty substances iii) having an overall solubility parameter according to the HANSEN solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2 , mention may be made of oils, which can be chosen from natural or synthetic oils , hydrocarbon, optionally fluorinated, optionally branched, alone or as a mixture.
Selon un mode de réalisation très avantageux, la dispersion (A) selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides qui est(sont) une ou plusieurs huile(s) hydrocarbonée(s). La ou les huile(s) hydrocarbonée(s) peu(ven)t être volatile(s) ou non volatile(s).According to a very advantageous embodiment, the dispersion (A) according to the invention comprises one or more liquid fatty substances which is (are) one or more hydrocarbon oil(s). The hydrocarbon oil(s) may be volatile or non-volatile.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) sont des huiles hydrocarbonées, linéaires ou ramifiées, qui sont volatiles notamment choisis parmi l’undécane, le dodécane,l’isododécane, tridécane, et leur mélange d’huiles différentes, volatiles de préférence comprenant de l’isododécane dans le mélange, ou un mélange d’undécane et de tridécaneAccording to a preferred embodiment of the invention, the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) are hydrocarbon oils, linear or branched, which are volatile, chosen in particular from undecane, dodecane, isododecane, tridecane, and their mixture of different, volatile oils preferably comprising isododecane in the mixture, or a mixture of undecane and tridecane
Selon un autre mode de réalisation particulier le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) sont un mélange d’une huile volatile et d’une huile non volatile dont le mélange comprend préférentiellement comme huile volatile dodécane ou l’isododécaneAccording to another particular embodiment, the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) are a mixture of a volatile oil and a non-volatile oil, the mixture of which preferably comprises as volatile oil dodecane or isododecane
Particulièrement le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) de l’invention sont un mélange d'alcanes en C9-C12, de préférence d'origine naturelles, dont les chaines comprennent de 9 à 12 atomes de carbone, de préférence des alcanes linéaires ou ramifiés, en C9-C12. Ce mélange est notamment connu sous le nom INCI C9-12 ALCANE E511470, CAS 68608-12-8, VEGELIGHT SILK® commercialisé par BioSynthIs,. Ce mélange d’huiles volatile biodégradable, volatile obtenu à partir d'huile de coco (viscosité est de 0.9-1.1 cSt (40 °C) et un point éclair à 65 °C)In particular, the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) of the invention are a mixture of C 9 -C 12 alkanes, preferably of natural origin, the chains of which comprise from 9 to 12 carbon atoms, preferably alkanes linear or branched, C 9 -C 12 . This mixture is in particular known under the name INCI C9-12 ALCANE E511470, CAS 68608-12-8, VEGELIGHT SILK® marketed by BioSynthIs. This volatile biodegradable, volatile oil blend obtained from coconut oil (viscosity is 0.9-1.1 cSt (40°C) and a flash point at 65°C)
Comme huiles siliconées volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité inférieure ou égale à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.As volatile silicone oils, mention may be made of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity less than or equal to 8 centistokes (cSt) (8×10 -6 m 2 /s), and having, in particular, 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones with a viscosity of 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexasiloxane, heptamethyl hexyltrisiloxane, heptamethyloctyl trisiloxane, l hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof.
Comme huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupes alkyle, alcoxy et/ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupes ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates et les huiles silicones pentaphénylées.As non-volatile silicone oils, mention may be made of non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy and/or phenyl groups, pendent or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenyl ethyl trimethyl-siloxysilicates and pentaphenyl silicone oils.
L’huile hydrocarbonée peut être choisie parmi :
les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, et notamment :
- les alcanes ramifiés en C8-C14comme les isoalcanes en C8-C14d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls,
- les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97,ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges ainsi que les mélanges den-undécane (C11) et den-tridécane (C13) Cetiol Ultimate® de la société BASF.
- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l’acétate de n-butyle
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d’acide heptanoïque ou d’acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de noix de coco ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812®et 818®par la société Dynamit Nobel,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam ®, le squalane , les huiles de paraffine, et leurs mélanges,
- les esters comme les huiles de formule R1C(O)-O-R2 dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit ³ 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, plus préférentiellement les esters d’acide gras linéaire ou ramifié en C8-C10et d’alcool gras en C12-C18linéaire ou ramifié seuls ou en mélange avec des alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète d’acides gras issus d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) particulièrement le dodécane ou les mélanges de cococaprylate / caprate avec dodecane, on peut citer ceux de nom INCI coconut alcanes (and) Coco-caprylate / caprate commercialisés sous le nom de VEGELIGHT 1212LC® par Grant Industries.
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol.The hydrocarbon oil can be chosen from:
hydrocarbon oils having from 8 to 14 carbon atoms, and in particular:
- C branched alkanes8-VS14like C isoalkanes8-VS14of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars' or Permetyls ,
- linear alkanes, for example such as n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97,as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture, the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in examples 1 and 2 of application WO 2008/155059 from the company Cognis, and their mixtures as well than mixtures ofnot-undecane (C11) andnot-tridecane (C13) Cetiol Ultimate® from BASF.
- short chain esters (with 3 to 8 carbon atoms in total) such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate
- hydrocarbon oils of plant origin such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have chain lengths varying from C4to C24, the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, or alternatively wheat germ, sunflower, grapeseed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bankoulier, passionflower, muscat rose, coconut; shea butter; or caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812®and 818®by Dynamit Nobel,
- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms;
- linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam ®, squalane, paraffin oils, and mixtures thereof,
- esters such as oils of formula R1C(O)-O-R2 in which R1represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain in particular branched containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R1+R2 or ³ 10, such as Purcellin's oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C alcohol benzoates12to C15, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isostearyl isostearate, 2-hexyl-decyl laurate, 2- octyl-decyl, 2-octyl-dodecyl myristate, heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate, 2-octyl-dodecyl lactate; polyol esters and pentaerythritol esters, more preferably linear or branched C fatty acid esters8-VS10and C fatty alcohol12-VS18linear or branched alone or mixed with alkanes resulting from the hydrogenation / complete reduction of fatty acids from Cocos Nucifera (Coconut) oil, particularly dodecane or mixtures of cococaprylate / caprate with dodecane, mention may be made of those with the INCI name coconut alkanes (and) Coco-caprylate/caprate marketed under the name VEGELIGHT 1212LC® by Grant Industries.
- fatty alcohols that are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol.
La dispersion (A) en plus du corps gras liquide hydrocarboné, peut comprendre une huile siliconée. Si de l’huile siliconée se trouve dans la dispersion (A), de préférence elle se trouve en quantité qui ne dépasse pas 10 % en poids par rapport à poids de la dispersion (A), plus particulièrement dans une quantité inférieure à 5 % et plus préférentiellement 2%.Dispersion (A) in addition to the liquid hydrocarbon fatty substance, may comprise a silicone oil. If silicone oil is in the dispersion (A), preferably it is in an amount which does not exceed 10% by weight relative to the weight of the dispersion (A), more particularly in an amount less than 5% and more preferably 2%.
En particulier, la dispersion (A) comprend au moins un corps gras liquide hydrocarboné iii) choisi parmi :
- les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, de macadamia, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de maïs, d'arara, de coton, d'abricot, d'avocat, de jojoba, d'olive, de coco ou de germes de céréales ;
- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, notamment 6 à 30 atomes de carbone ; et notamment l’isononanoate d’isononyle ;
et plus particulièrement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates, les myristates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle et le myristate d’isopropyle ; plus préférentiellement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 10 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 12 à 18 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures et notamment les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, volatils ou non volatils, tels que les isoparaffines en C5-C60, éventuellement volatiles tels que l’undécane, le dodécane, l'isododécane, tridécane le Parléam (polyisobutène hydrogéné), l’isohexadécane, le cyclohexane, ou les 'ISOPARs', et leur mélange; ou bien les alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète de mélanges d’acides gras issu d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) tel que le dodécane, le mélange d'alcanes en C9-C12, dont les chaines comprennent de 9 à 12 atomes de carbone, de préférence des alcanes linéaires ou ramifiés, en C9-C12en particulier comprenant le dodécane ou bien les huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné ;
- les éthers ayant 6 à 30 atomes de carbone ;
- les cétones ayant 6 à 30 atomes de carbone ;
- les monoalcools gras aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupe de substitution, tels que l’alcool oléique, le décanol, le dodécanol, l’octadécanol, l’octyldodécanol et l’alcool linoléique ;
- les polyols ayant 6 à 30 atomes de carbone, tels que l’hexylène glycol; et
- leurs mélanges, tels que les mélanges d’esters d’acide gras linéaire ou ramifié en C8-C10et d’alcool gras en C12-C18et d’alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète de mélanges d’acides gras issu d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) en particulier dodécane tels que les mélanges de cococaprylate / caprate et de dodecane, on peut citer ceux de nom INCI coconut alkanes (and) Coco-caprylate / caprate commercialisés sous le nom de VEGELIGHT 1212LC® par Grant Industries ; ou les mélanges d'alcanes en C9-C12, dont les chaines comprennent de 9 à 12 atomes de carbone, de préférence des alcanes linéaires ou ramifiés, en C9-C12en particulier comprenant le dodécane, on peut citer le mélange d’huile de nom INCI C9-12 ALKANE, VEGELIGHT SILK® commercialisé par BioSynthIs .In particular, the dispersion (A) comprises at least one liquid hydrocarbon fatty substance iii) chosen from:
- vegetable oils formed by esters of fatty acids and polyols, in particular triglycerides, such as sunflower, sesame or rapeseed, macadamia, soybean oil, sweet almond oil, calophyllum, palm, grapeseed, corn, arara, cotton, apricot, avocado, jojoba, olive, coconut or cereal germ;
- linear, branched or cyclic esters, having more than 6 carbon atoms, in particular 6 to 30 carbon atoms; and in particular isononyl isononanoate;
and more particularly the esters of formula R d -C(O)-OR e in which R d represents the residue of a higher fatty acid comprising from 7 to 19 carbon atoms and R e represents a hydrocarbon chain comprising from 3 to 20 carbon atoms, such as palmitates, adipates, myristates and benzoates, especially diisopropyl adipate and isopropyl myristate; more preferably the esters of formula R d -C(O)-OR e in which R d represents the residue of a higher fatty acid comprising from 8 to 10 carbon atoms and R e represents a hydrocarbon chain comprising from 12 to 18 atoms of carbon ;
- hydrocarbons and in particular linear, branched and/or cyclic alkanes, volatile or non-volatile, such as C 5 -C 60 isoparaffins, possibly volatile such as undecane, dodecane, isododecane, tridecane, Parléam ( hydrogenated polyisobutene), isohexadecane, cyclohexane, or 'ISOPARs', and mixtures thereof; or alkanes resulting from the hydrogenation / complete reduction of mixtures of fatty acids from Cocos Nucifera (Coconut) oil such as dodecane, the mixture of C 9 -C 12 alkanes, whose chains comprise from 9 to 12 carbon atoms, preferably linear or branched, C 9 -C 12 alkanes, in particular comprising dodecane or paraffin oils, petroleum jelly, or hydrogenated polyisobutylene;
- ethers having 6 to 30 carbon atoms;
- ketones having 6 to 30 carbon atoms;
- aliphatic fatty monoalcohols having 6 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain not comprising any substitution group, such as oleic alcohol, decanol, dodecanol, octadecanol, octyldodecanol and linoleic alcohol;
- polyols having 6 to 30 carbon atoms, such as hexylene glycol; And
- mixtures thereof, such as mixtures of linear or branched C 8 -C 10 fatty acid esters and C 12 -C 18 fatty alcohol and alkanes resulting from the hydrogenation / complete reduction of mixtures of fatty acids from Cocos Nucifera (Coconut) oil, in particular dodecane such as mixtures of cococaprylate / caprate and dodecane, we can cite those with the INCI name coconut alkanes (and) Coco-caprylate / caprate marketed under the name of VEGELIGHT 1212LC® by Grant Industries; or mixtures of C 9 -C 12 alkanes, whose chains comprise from 9 to 12 carbon atoms, preferably linear or branched alkanes, C 9 -C 12 in particular comprising dodecane, mention may be made of the mixture oil with INCI name C9-12 ALKANE, VEGELIGHT SILK® marketed by BioSynthIs.
De préférence, la dispersion (A) comprend au moins un corps gras liquide hydrocarboné iii) choisi parmi :
- les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides,
- les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant 7 à 19 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 10 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 12 à 18 atomes de carbone ;
- les alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C60, volatiles ou non volatiles tels que l’isododécane et les alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète de mélanges d’acides gras issu d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) en particulier dodécane ;
- les alcanes cycliques, non aromatiques, en C5-C12; volatiles ou non volatiles;
- les éthers ayant 7 à 30 atomes de carbone;
- les cétones ayant 8 à 30 atomes de carbone;
- les monoalcools gras aliphatiques ayant 12 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupe de substitution, et
- leurs mélanges.Preferably, the dispersion (A) comprises at least one liquid hydrocarbon fatty substance iii) chosen from:
- vegetable oils formed by esters of fatty acids and polyols, in particular triglycerides,
- the esters of formula R d -C(O)-OR e in which R d represents the residue of a higher fatty acid containing 7 to 19 carbon atoms and R e represents a hydrocarbon chain containing 3 to 20 carbon atoms , more preferably the esters of formula R d -C(O)-OR e in which R d represents the residue of a higher fatty acid comprising from 8 to 10 carbon atoms and R e represents a hydrocarbon chain comprising from 12 to 18 carbon atoms;
- linear or branched C 8 -C 60 alkanes, volatile or non-volatile such as isododecane and alkanes resulting from the hydrogenation / complete reduction of mixtures of fatty acids from Cocos Nucifera oil (Coconut ) in particular dodecane;
- cyclic, non-aromatic, C 5 -C 12 alkanes; volatile or non-volatile;
- ethers having 7 to 30 carbon atoms;
- ketones having 8 to 30 carbon atoms;
- aliphatic fatty monoalcohols having 12 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain not comprising any substitution group, and
- their mixtures.
Avantageusement, la ou les corps gras liquides hydrocarbonés de l’invention sont apolaires i.e. formée uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène.Advantageously, the liquid hydrocarbon fatty substance(s) of the invention are apolar, i.e. formed solely of carbon and hydrogen atoms.
Le ou les corps gras liquides hydrocarbonés sont de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, en particulier volatiles, plus particulièrement les huiles apolaire, décrites précédemment.The hydrocarbon-based liquid fatty substance(s) are preferably chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 14 carbon atoms, in particular volatile, more particularly the apolar oils, described previously.
Préférentiellement le ou les corps gras liquides iii) de l’invention sont choisis parmi les alcanes tels que le dodécane, l’isododécane, les alcools gras tels que l’octyldodecanol, les esters tels que l’isononanoate d’isononyle, le Coco-caprylate / caprate et leurs mélanges, plus préférentiellement les alcanes.Preferably, the liquid fatty substance(s) iii) of the invention are chosen from alkanes such as dodecane, isododecane, fatty alcohols such as octyldodecanol, esters such as isononyl isononanoate, coconut caprylate/caprate and mixtures thereof, more preferably alkanes.
Plus particulièrement le ou les corps gras liquides iii) de l’invention sont choisis parmi les alcanes en C6-C16, linéaires ou ramifiés, de préférence en C8-C14, plus préférentiellement en C9-C13encore plus préférentiellement en C9-C12,et encore plus préférentiellement les alcanes sont volatiles. Plus particulièrement le ou les corps gras liquides iii) de l’invention sont volatiles et choisis parmi l’undécane, le dodécane, l’isododécane, tridécane, et leur mélange comprenant notamment du dodécane, de l’isododécane ou un mélange d’undécane et de tridécane.More particularly, the liquid fatty substance(s) iii) of the invention are chosen from C alkanes6-VS16, linear or branched, preferably in C8-VS14, more preferably in C9-VS13Again more preferably in C9-VS12,and even more preferably the alkanes are volatile. More particularly, the liquid fatty substance(s) iii) of the invention are volatile and chosen from undecane, dodecane, isododecane, tridecane, and their mixture comprising in particular dodecane, isododecane or a mixture of undecane and tridecane.
Préférentiellement, le ou les corps gras liquides iii) de l’invention sont l’isododécane.Preferably, the liquid fatty substance(s) iii) of the invention are isododecane.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l’invention le ou les corps gras liquide(s) iii) est(sont) un mélange d’huile(s) non volatile(s) et d’huile(s) volatile(s) de préférence le mélange comprend l’isododécane comme huile volatile l’undécane, le dodécane, l’isododécane, tridécane, plus préférentiellement l’isododécane. Comme mélange huile volatile et non volatile on peut citer le mélange d’isododécane et d’isononanoate d’isononyle.According to another advantageous embodiment of the invention, the liquid fatty substance(s) iii) is (are) a mixture of non-volatile oil(s) and volatile oil(s) preferably the mixture comprises isododecane as volatile oil undecane, dodecane, isododecane, tridecane, more preferably isododecane. As a volatile and non-volatile oil mixture, mention may be made of the mixture of isododecane and isononyl isononanoate.
Plus préférentiellement lorsque le ou les corps gras sont un mélange d’huile volatile et non volatile, la quantité en huile volatile est supérieure à la quantité en huile non volatileMore preferably when the fatty substance(s) are a mixture of volatile and non-volatile oil, the quantity of volatile oil is greater than the quantity of non-volatile oil
En particulier dans le mélange l’huile non volatile est une huile silicone phénylée de préférence choisie parmi les huiles silicones pentaphénylées.In particular, in the mixture, the non-volatile oil is a phenyl silicone oil preferably chosen from pentaphenyl silicone oils.
Méthode de préparation de la dispersion (A)Dispersion preparation method (A)
Sans que ce soit limitatif, d'une manière générale, la dispersion selon l'invention peut être préparée de la manière suivante :
- La polymérisation est effectuée en «dispersion» en milieu non aqueux, c'est-à-dire par précipitation du polymère en cours de formation, avec protection des particules formées avec un ou plusieurs agents stabilisants ii), de préférence un seul type d’agent stabilisant ii) choisi parmi d) et e) tels que définis précédemment.
- Dans une première étape, on prépare le polymère stabilisant (ou agent stabilisant ii)) en mélangeant le ou les monomères constituant le polymère stabilisant d) ou e), avec v) un amorceur radicalaire, dans un solvant appelé solvant de synthèse, et en polymérisant ces monomères ; puis
- Dans une deuxième étape, on ajoute au polymère stabilisant formé à l’étape précédente, les monomères constituant le polymère des particules i) et on effectue la polymérisation de ces monomères ajoutés en présence de l’amorceur radicalaire.Without this being limiting, in general, the dispersion according to the invention can be prepared in the following way:
- The polymerization is carried out in " dispersion " in a non-aqueous medium, that is to say by precipitation of the polymer during formation, with protection of the particles formed with one or more stabilizing agents ii), preferably a single type of stabilizing agent ii) chosen from d) and e) as defined above.
- In a first step, the stabilizing polymer (or stabilizing agent ii)) is prepared by mixing the monomer or monomers constituting the stabilizing polymer d) or e), with v) a radical initiator, in a solvent called synthetic solvent, and by polymerizing these monomers; Then
- In a second step, the monomers constituting the polymer of the particles i) are added to the stabilizing polymer formed in the previous step and the polymerization of these added monomers is carried out in the presence of the radical initiator.
Lorsque le milieu non aqueux est un corps gras liquide hydrocarboné iii) non volatile, on peut effectuer la polymérisation dans un solvant organique apolaire (solvant de synthèse) puis ajouter le corps gras liquide hydrocarboné non volatile (qui doit être miscible avec ledit solvant de synthèse) et distiller sélectivement le solvant de synthèse.When the non-aqueous medium is a non-volatile hydrocarbon liquid fatty substance iii), the polymerization can be carried out in an apolar organic solvent (synthetic solvent) then add the non-volatile hydrocarbon liquid fatty substance (which must be miscible with said synthetic solvent ) and selectively distilling the synthesis solvent.
Le ou les plastifiant(s) iv) et éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi les f) colorants et/ou pigments ; g) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau et h) les filtres UV ainsi que j) leurs mélanges, peu(ven)t être ajouté(s) lors de la 1èreétape.The plasticizer(s) iv) and optionally one or more cosmetic active agent(s) chosen from f) dyes and/or pigments; g) active ingredients for caring for keratin materials, in particular the skin and h) UV filters as well as j) mixtures thereof, can be added during the 1st step.
Selon une première variante le ou les plastifiant(s) iv) est(sont) ajouté(s) lors de la 2èmeétape. Auquel cas le ou les plastifiant(s) iv) fait(font) partie intégrante des particules i) et des stabilisants ii), dans l’huile iii).According to a first variant, the plasticizer(s) iv) is (are) added during the 2nd step. In which case the plasticiser(s) iv) is/are an integral part of the particles i) and of the stabilizers ii), in the oil iii).
Par « faire partie intégrante » on entend que le ou les plastifiants a(ont) réagit chimiquement avec la ou les particules i) et/ou avec le ou les stabilisant(s) ii), notamment avec i) lors de la polymérisation.By “forming an integral part” is meant that the plasticizer(s) has(have) reacted chemically with the particle(s) i) and/or with the stabilizer(s) ii), in particular with i) during the polymerization.
Selon une deuxième variante préférée le ou les plastifiant(s) iv) est(sont) ajouté(s) après la 2èmeétape lors d’une 3èmeétape.According to a second preferred variant, the plasticizer(s) iv) is (are) added after the 2nd step during a 3rd step.
Selon une troisième variante préférée le ou lesdits actif(s) cosmétique(s) est(sont) ajouté(s) lors de la 2èmeétape avec le ou lesdits plastifiant(s) iv) ou après la 2èmeétape, voire après la 3èmeétape. Il suit que dans les deuxièmes et troisièmes variantes le ou les plastifiant(s) iv) ne fait(font) pas partie intégrante de la ou des particule(s) i) et du ou des stabilisant(s) ii).According to a third preferred variant, the said cosmetic active ingredient(s) is (are) added during the 2nd step with the said plasticizer(s) iv) or after the 2nd step, or even after the 3 rd step. It follows that in the second and third variants the plasticizer(s) iv) does not form an integral part of the particle(s) i) and of the stabilizer(s) ii).
Plus particulièrement, la dispersion (A) comprend alors :
- Une ou plusieurs particules i) (préférentiellement constituant le cœur polymérique éthylénique issu d’homopolymères a) ou de copolymères b) ou c), tels que définis précédemment) associée(s) à ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) (préférentiellement ii) se trouvant en surface polymérique desdits cœurs i), issu d’homopolymère d) et les copolymères e) tels que définis précédemment) ;
- Un ou plusieurs corps gras liquides iii) ;
- Un ou plusieurs plastifiants iv) ; et
- éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi f) les colorants, g) les pigments ; h) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau et j) les filtres UV (A) et/ou (B) ainsi que m) leurs mélanges ;
- étant entendu que le ou les plastifiant(s) iv) ne fait(font)pas partie intégrante de la ou des particule(s) i) et du ou des stabilisant(s) ii).
- One or more particles i) (preferably constituting the ethylenic polymer core derived from homopolymers a) or from copolymers b) or c), as defined previously) associated with ii) one or more stabilizing agent(s) ) (preferably ii) located on the polymeric surface of said cores i), derived from homopolymer d) and copolymers e) as defined previously);
- One or more liquid fatty substances iii);
- One or more plasticizers iv); And
- optionally one or more cosmetic active ingredient(s) chosen from f) dyes, g) pigments; h) active agents for caring for keratin materials, in particular the skin, and j) UV filters (A) and/or (B) as well as m) mixtures thereof;
- it being understood that the plasticizer(s) iv) does not form an integral part of the particle(s) i) and of the stabilizer(s) ii).
On choisit de préférence un solvant de synthèse tel que les monomères du ou des agents stabilisants polymériques ii), et l'amorceur radicalaire v), y soient solubles, et que les particules de polymère i) obtenues y sont insolubles afin qu'elles y précipitent lors de leur formation. De préférence le solvant de synthèse solubilise également le ou les plastifiant(s) iv) de l’invention.A synthesis solvent is preferably chosen such that the monomers of the polymeric stabilizing agent(s) ii), and the radical initiator v), are soluble therein, and that the polymer particles i) obtained are insoluble therein so that they precipitate during their formation. Preferably, the synthetic solvent also solubilizes the plasticizer(s) iv) of the invention.
En particulier, on choisit le solvant de synthèse qui est organique apolaire de préférence choisi parmi les corps gras liquides iii) en particulier les alcanes tels que l'heptane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, ou le tridécanes de préférence l’isododécane.In particular, the synthetic solvent which is apolar organic is chosen, preferably chosen from liquid fatty substances iii) in particular alkanes such as heptane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, or tridecane preferably isododecane.
Lorsque le milieu non aqueux est un corps gras liquide hydrocarboné iii) volatile, on peut directement effectuer la polymérisation dans ladite huile qui joue donc également le rôle de solvant de synthèse. Les monomères doivent également y être solubles, ainsi que l'amorceur radicalaire, et le polymère des particules i) obtenu doit y être insoluble.When the non-aqueous medium is a hydrocarbon liquid fatty substance iii) volatile, the polymerization can be carried out directly in said oil which therefore also acts as a synthesis solvent. The monomers must also be soluble therein, as well as the radical initiator, and the polymer of the particles i) obtained must be insoluble therein.
Les monomères sont de préférence présents dans le solvant de synthèse, avant polymérisation, à raison de 15 % à 45 % en poids. La totalité des monomères peut être présente dans le solvant avant le début de la réaction, ou une partie des monomères peut être ajoutée au fur et à mesure de l'évolution de la réaction de polymérisation.The monomers are preferably present in the synthesis solvent, before polymerization, in a proportion of 15% to 45% by weight. All of the monomers can be present in the solvent before the start of the reaction, or part of the monomers can be added as the polymerization reaction progresses.
La polymérisation est préférentiellement effectuée en présence v) d’un ou plusieurs amorceurs radicalaires qui peut être tout amorceur connu de l’homme de l’art pour la polymérisation radicalaire tels que les amorceurs peroxydiques, azoïques, les couples oxydoréducteurs (rédox), et amorceurs photochimiques.The polymerization is preferentially carried out in the presence v) of one or more radical initiators which can be any initiator known to those skilled in the art for radical polymerization such as peroxidic or azo initiators, oxidation-reducing (redox) couples, and photochemical initiators.
On peut notamment citer ceux de type :
- peroxyde en particulier choisi parmi le tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate : Trigonox 21S ; 2,5-dimethyl-2,5-di(2-ethylhexanoylperoxy)hexane :Trigonox 141 ; tertbutyl peroxypivalate : Trigonox 25C75 de chez AkzoNobel ; ou
- azoïque en particulier choisi parmi AIBN : azobisisobutyronitrile ; V50 : 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dihydrochlorure.We can cite in particular those of the type:
- peroxide in particular chosen from tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate: Trigonox 21S; 2,5-dimethyl-2,5-di(2-ethylhexanoylperoxy)hexane: Trigonox 141; tert-butyl peroxypivalate: Trigonox 25C75 from AkzoNobel; Or
- azo in particular chosen from AIBN: azobisisobutyronitrile; V50: 2,2'-azo-bis(2-amidinopropane) dihydrochloride.
La polymérisation est de préférence effectuée à une température allant de 70 °C à 110 °C et à pression atmosphérique.The polymerization is preferably carried out at a temperature ranging from 70° C. to 110° C. and at atmospheric pressure.
Les particules de polymère i) sont stabilisées en surface, lorsqu'elles se forment lors de la polymérisation, grâce à l'agent stabilisant ii).The polymer particles i) are stabilized at the surface, when they form during the polymerization, thanks to the stabilizer ii).
La stabilisation peut être effectuée par tout moyen connu, et en particulier par ajout direct de l'agent stabilisant ii), lors de la polymérisation.The stabilization can be carried out by any known means, and in particular by direct addition of the stabilizer ii), during the polymerization.
L’agent stabilisant ii) est de préférence également présent dans le mélange avant polymérisation des monomères du polymère des particules i). Toutefois, il est également possible de l'ajouter en continu, notamment lorsque l'on ajoute également en continu les monomères des particules i).The stabilizer ii) is preferably also present in the mixture before polymerization of the monomers of the polymer of the particles i). However, it is also possible to add it continuously, in particular when the monomers of the particles i) are also continuously added.
On peut utiliser de 2 % à 40 % en poids, notamment de 4 % à 30 % en poids du ou des agents stabilisants par rapport au poids total de monomères mis en œuvre (agents stabilisants ii) + particules de polymères i)), de préférence de 5 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la dispersion (A) et de préférence de 4,5 % à 20 % en poids.It is possible to use from 2% to 40% by weight, in particular from 4% to 30% by weight of the stabilizing agent(s) relative to the total weight of monomers used (stabilizing agents ii) + polymer particles i)), of preferably from 5% to 25% by weight relative to the total weight of dispersion (A) and preferably from 4.5% to 20% by weight.
La dispersion de particules de polymère (A) comprend avantageusement de 30 % à 65 % en poids de matières sèches, par rapport au poids total de ladite dispersion, et de préférence de 40 % à 60 % en poids par rapport au poids total de ladite dispersion.The dispersion of polymer particles (A) advantageously comprises from 30% to 65% by weight of dry matter, relative to the total weight of said dispersion, and preferably from 40% to 60% by weight relative to the total weight of said dispersion.
La composition selon l’invention comprend de préférence une teneur de matière sèche (ou matière active) de polymères de particule i) + polymères dispersant ii) allant de 10 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A), et de préférence allant de 20 % à 60 % en poids notamment 30 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A).The composition according to the invention preferably comprises a content of dry matter (or active ingredient) of particle polymers i) + dispersant polymers ii) ranging from 10% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition (A ), and preferably ranging from 20% to 60% by weight, in particular 30% to 50% by weight, relative to the total weight of composition (A).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la dispersion (A) selon l’invention est une composition anhydre.According to a preferred embodiment of the invention, the dispersion (A) according to the invention is an anhydrous composition.
Selon un autre mode de réalisation de la présente invention, la dispersion (A) se trouve en émulsion inverse i.e. de type eau dans huile (E/H) ou « water in oil (W/O) ». Dans ce cas la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs, de préférence non ioniques. Les émulsions inverses de (A) sont de préférence choisies lorsque les dispersions (A) sont destinées au maquillage et notamment au maquillage des cils et/ou des sourcils.According to another embodiment of the present invention, the dispersion (A) is in an inverse emulsion, i.e. of the water-in-oil (W/O) or “water-in-oil (W/O)” type. In this case the composition comprises one or more surfactants, preferably nonionic. The inverse emulsions of (A) are preferably chosen when the dispersions (A) are intended for makeup and in particular for makeup of the eyelashes and/or the eyebrows.
Dans un mode de préparation particulier, on prépare, dans une première étape, le polymère stabilisant statistique ii). Ce polymère stabilisant est soluble dans un solvant organique apolaire de type alcane tel que l’isododécane.In a particular method of preparation, the random stabilizing polymer ii) is prepared in a first step. This stabilizing polymer is soluble in an apolar organic solvent of the alkane type such as isododecane.
Puis, dans une seconde étape, on synthétise les particules du polymère i) en présence du polymère stabilisant ii).Then, in a second step, the particles of the polymer i) are synthesized in the presence of the stabilizing polymer ii).
Préférentiellement, on prépare une solution de polymère stabilisant ii) dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) pour la dispersion finale, et l’on effectue la polymérisation des monomères qui forment le cœur de la particule, en présence de ce stabilisant ii).Preferably, a solution of stabilizing polymer ii) is prepared in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) for the final dispersion, and the polymerization of the monomers which form the core of the particle is carried out, in the presence of this stabilizer ii) .
Le polymère stabilisant ii) peut être préparé par polymérisation radicalaire éventuellement en présence d’amorceur de polymérisation v) tel que défini précédemment.The stabilizing polymer ii) can be prepared by radical polymerization optionally in the presence of polymerization initiator v) as defined previously.
Dans une deuxième étape, on peut polymériser les monomères qui forment le cœur de la particule i), en présence dudit polymère stabilisant ii). Cette seconde étape peut être une polymérisation radicalaire conventionnelle.In a second step, it is possible to polymerize the monomers which form the core of the particle i), in the presence of said stabilizing polymer ii). This second step can be a conventional radical polymerization.
Les dispersions sont réalisées en présence d’un ou plusieurs corps gras liquides hydrocarbonés iii) de préférence dans un solvant organique apolaire, en particulier de type alcane tel que dans l’isododécane, selon un procédé réaliste industriellement.The dispersions are produced in the presence of one or more liquid hydrocarbon fatty substances iii) preferably in an apolar organic solvent, in particular of the alkane type such as in isododecane, according to an industrially realistic process.
Les dispersions selon l'invention sont donc au final formées de particules polymériques, de diamètre assez grand (supérieur de préférence à 100 nm), et vont conduire à des dépôts filmogènes, brillants et résistants aux corps gras à la température d’observation (25°C).The dispersions according to the invention are therefore ultimately formed of polymeric particles, of fairly large diameter (preferably greater than 100 nm), and will lead to film-forming deposits, shiny and resistant to fatty substances at the observation temperature (25 °C).
De plus, ladite dispersion étant en milieu huileux, il devient aisé de la formuler dans des compositions cosmétiques à base de milieu huileux couramment utilisé en cosmétique, en particulier les milieux anhydres ou dans les phases grasses d’émulsions. Comme émulsions on peut citer les émulsions « émulsion inverse » de type eau dans huile (W/O) ou les émulsions « directes » de type huile dans eau (O/W).In addition, said dispersion being in an oily medium, it becomes easy to formulate it in cosmetic compositions based on an oily medium commonly used in cosmetics, in particular anhydrous media or in the fatty phases of emulsions. Mention may be made, as emulsions, of “inverse emulsion” emulsions of the water-in-oil (W/O) type or “direct” emulsions of the oil-in-water (O/W) type.
Le polymère selon l’invention trouve une application toute particulière dans le domaine cosmétique, notamment dans le domaine du maquillage et notamment dans des rouges à lèvres, des gloss (brillant à lèvres) et des fards à paupières et des mascaras.The polymer according to the invention finds a very particular application in the cosmetics field, in particular in the field of make-up and in particular in lipsticks, glosses (lip gloss) and eye shadows and mascaras.
iv) le ou les plastifiantsiv) plasticizer(s)
Par «plastifiant» ou «plasticizing agent» on entend une composé chimique organique, qui se trouve à l'état solide ou à l'état liquide, à température ambiante (20 °C) et à pression atmosphérique, et qui est généralement ajouté à une composition comprenant différents types d’ingrédients polymérisables (monomères), pour rendre les polymères plus souple, plus flexible, et/ou améliorer sa résistance mécanique. Les plastifiants sont connus de l’homme du métier, on peut citer par exemple « Plasticizers »,Encyclopedia of polymer Science and Technology, Helmut Reinecke, Rodrigo Navarro, Mónica Pérez, https://doi.org/10.1002/0471440264.pst245.pub215 September 2011.By “ plasticizer ” or “ plasticizing agent ” is meant an organic chemical compound, which is in the solid state or in the liquid state, at room temperature (20°C) and at atmospheric pressure, and which is generally added to a composition comprising different types of polymerizable ingredients (monomers), to make the polymers softer, more flexible, and/or improve its mechanical strength. Plasticizers are known to those skilled in the art, mention may be made, for example, of “Plasticizers”, Encyclopedia of polymer Science and Technology , Helmut Reinecke, Rodrigo Navarro, Mónica Pérez, https://doi.org/10.1002/0471440264.pst245. pub215 September 2011.
Les plastifiants au sens de l’invention ont un poids moléculaire compris entre 150 et 1000 g/mol, particulièrement entre 200 et 700 g/mol, de préférence entre 205 et 500 g/mol encore plus préférentiellement entre 210 et 400 g/mol. Le ou les plastifiants sont en outre des composés organiques constitués d’atomes de carbone, d’hydrogène, et d’un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l’atome d’oxygène, de soufre et de silicium, en particulier choisis parmi l’atome d’oxygène, de préférence au moins 2 hétéroatomes encore plus préférentiellement entre 2 et 10 hétéroatomes, et pouvant avoir un ou plusieurs groupes aryle. En particulier, les plastifiants selon l’invention comprennent une ou plusieurs fonctions esters, notamment de 1 à 5 fonctions esters comme les citrates, les phtalates, les adipates, les benzoates, ou encore les esters Ra-C(O)-O-Rbou Ra-O-C(O)-Rbdans lesquels Radésigne un groupe (C1-C6)alkyle ramifié comme un terbutyle et Rbdésigne un (C8-C20)akyl ramifié de préférence saturé comme un groupe isodécyle ou un groupe isostéaryle.The plasticizers within the meaning of the invention have a molecular weight of between 150 and 1000 g/mol, particularly between 200 and 700 g/mol, preferably between 205 and 500 g/mol, even more preferably between 210 and 400 g/mol. The plasticizer(s) are also organic compounds consisting of carbon atoms, hydrogen, and one or more heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and silicon, in particular chosen from the atom oxygen, preferably at least 2 heteroatoms even more preferably between 2 and 10 heteroatoms, and possibly having one or more aryl groups. In particular, the plasticizers according to the invention comprise one or more ester functions, in particular from 1 to 5 ester functions such as citrates, phthalates, adipates, benzoates, or even esters R a -C(O) -OR b or R a -OC(O)-R b in which R a denotes a branched (C 1 -C 6 )alkyl group such as a terbutyl and R b denotes a preferably saturated branched (C 8 -C 20 )alkyl group such as a isodecyl or an isostearyl group.
De préférence le ou les plastifiants de l’invention sont choisis parmi ceux des familles des phtalates, des esters, des citrates, des benzoates, des néopentanoates d’alkyle en C8-C20linéaires ou ramifiés, de préférence ramifiés.Preferably, the plasticizer(s) of the invention are chosen from those of the families of phthalates, esters, citrates, benzoates, linear or branched, preferably branched, C 8 -C 20 alkyl neopentanoates.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants sont choisis parmi les composés(V)et(V’)ci-dessous :According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) are chosen from the compounds (V) and (V') below:
- R h , etR i , identiques ou différents représentent un groupe (C1-C20)alkyle, aryle tel que phényle, aryl(C1-C4)alkyle tel que benzyle, de préférence (C1-C4)alkyle tel quen-butyle ;
- nvaut 0, 1, 2 ou 3, de préférence 0, 1, ou 2, plus préférentiellement 1 ou 2 ; et
- Lreprésente un groupe a) alkyle en C1-C10, mono, di, tri ou tétravalent, de préférence (C2-C8)alkyle trivalent, ledit alkyle mono, di, tri ou tétravalent, pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, éventuellement interrompu par au moins un hétéroatome tel que O, N, S, de préférence O, b) cycloalkyle mono, di, ou trivalent, ou c) aryle mono, di, tri ou tétravalent, de préférence phényle di, ou trivalent, de préférence L représente un groupe a) ou c).
-R h , AndR I , same or different represent a group (C1-VS20)alkyl, aryl such as phenyl, aryl(C1-VS4)alkyl such as benzyl, preferably (C1-VS4)alkyl such asnot-butyl;
- notis 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1, or 2, more preferably 1 or 2; And
- Iis a) C-alkyl1-VS10, mono, di, tri or tetravalent, preferably (C2-VS8) trivalent alkyl, said mono, di, tri or tetravalent alkyl, possibly being substituted by one or more hydroxy groups, optionally interrupted by at least one heteroatom such as O, N, S, preferably O, b) cycloalkyl mono, di , or trivalent, or c) mono, di, tri or tetravalent aryl, preferably di phenyl, or trivalent, preferably L represents a group a) or c).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention les composés de formule(V)ou(V’)sont ceux dans laquelle :
- R h , etR i , identiques ou différents représentent un groupe (C1-C18)alkyle, aryl(C1-C4)alkyle tel que benzyle, de préférence (C1-C4)alkyle tel quen-butyle ;
- nvaut 0, 1, ou 2, de préférence 2 ; et
- Lreprésente un groupe a) alkyle en C2-C8, mono, di, ou trivalent, de préférence (C2-C6)alkyle, ledit alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, de préférence substitué par un groupe hydroxy.According to a particular embodiment of the invention, the compounds of formula (V) or (V') are those in which:
- R h , and R i , which are identical or different, represent a group (C 1 -C 18 )alkyl, aryl (C 1 -C 4 )alkyl such as benzyl, preferably (C 1 -C 4 )alkyl such as n - butyl;
- n is 0, 1 or 2, preferably 2; And
- L represents a group a) C 2 -C 8 alkyl, mono, di, or trivalent, preferably (C 2 -C 6 )alkyl, said alkyl possibly being substituted by one or more hydroxy groups, preferably substituted by a hydroxy group.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants iv) sont choisis parmi ceux de formule(V).According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) iv) are chosen from those of formula (V) .
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants iv) sont choisis parmi ceux de formule(V’).According to another particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) iv) are chosen from those of formula (V′) .
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants sont choisis parmi les phtalates, de préférence choisis parmi : din-hexyl phthalate (DnHP), diisoheptyl phthalate, (DIHP), diheptyl phthalate (DnHP), di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), diheptylnonyl phthalate (DnHNP), din-octyldecylphthalate (DNODP), diheptylnonylundecylphthalate (DnHNUP), diisononyl phthalate (DINP), dinonyl phthalate (DNP), din-nonyl phthalate (DnNP) diisodecyl phthalate (DIDP), din-nonyldecylundecyl phthalate (DnNDUP), dinonylundecyl phthalate (DnNUP), diundecyl phthalate (DUP), diisoundecyldodecylphthalate (UDP), ditridecyl phthalate (DTDP), di(2-ethylhexyl)teraphthalate (DOTP), et butylbenzyl phthalate (BBP).According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) are chosen from phthalates, preferably chosen from: di n -hexyl phthalate (DnHP), diisoheptyl phthalate (DIHP), diheptyl phthalate (DnHP), di(2 -ethylhexyl) phthalate (DEHP), diheptylnonyl phthalate (DnHNP), din-octyldecylphthalate (DNODP), diheptylnonylundecylphthalate (DnHNUP), diisononyl phthalate (DINP), dinonyl phthalate (DNP), di n -nonyl phthalate (DnNP) diisodecyl phthalate (DIDP ), di n -nonyldecylundecyl phthalate (DnNDUP), dinonylundecyl phthalate (DnNUP), diundecyl phthalate (DUP), diisoundecyldodecylphthalate (UDP), ditridecyl phthalate (DTDP), di(2-ethylhexyl)teraphthalate (DOTP), and butylbenzyl phthalate (BBP) ).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants sont choisis parmi les diesters d’acides adipique et notamment parmi : diheptylnonyl adipate (DnHNA), di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), diisopropyl adipate (DIPA) diisononyl adipate (DINA), diisodecyl adipate (DIDA), les triesters d’acide benzène 1,2,4-tricarboxylique tels que triheptylnonyl trimellitate (TnHNTM), tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM), triisononyl trimellitate (TINTM), les diesters d’acide sébacique comme di(2-ethylhexyl) sebacate (DOS), les diesters d’acide nonanedioique comme di(2-ethylhexyl) azelate (DOZ), les esters tels isodecyl neopentanoate, et isostearyl neopentanoate.According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) are chosen from adipic acid diesters and in particular from: diheptylnonyl adipate (DnHNA), di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), diisopropyl adipate (DIPA) diisononyl adipate (DINA), diisodecyl adipate (DIDA), benzene 1,2,4-tricarboxylic acid triesters such as triheptylnonyl trimellitate (TnHNTM), tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM), triisononyl trimellitate (TINTM), sebacic acid diesters such as di(2-ethylhexyl) sebacate (DOS), nonanedioic acid diesters such as di(2-ethylhexyl) azelate (DOZ), esters such as isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants sont choisis parmi les de citrates notamment choisis parmi : tributyl citrate, triethyl citrate, tributyl 2 acetyl-citrate.According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) are chosen from citrates, in particular chosen from: tributyl citrate, triethyl citrate, tributyl 2 acetyl-citrate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les plastifiants sont choisis parmi les benzoates en particulier choisis parmi : 1,2 propylene glycol dibenzoate (PGDB), diethylene glycol dibenzoate (DEGDB), dipropylene glycol dibenzoate (DPGDB), triethylene glycol dibenzoate (TEGDB) isodecyl benzoate, isononyl benzoate et 2-ethylhexyl benzoate.According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) are chosen from benzoates in particular chosen from: 1,2 propylene glycol dibenzoate (PGDB), diethylene glycol dibenzoate (DEGDB), dipropylene glycol dibenzoate (DPGDB), triethylene glycol dibenzoate (TEGDB) isodecyl benzoate, isononyl benzoate and 2-ethylhexyl benzoate.
Encore plus préférentiellement le ou les plastifiants iv) de l’invention sont choisis parmi le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le citrate de tributyle, l’adipate de diisopropyle, le dibenzoate de propylène glycol.Even more preferably, the plasticizer(s) iv) of the invention are chosen from isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, tributyl citrate, diisopropyl adipate, propylene glycol dibenzoate.
Selon un mode de réalisation de l’invention particulier de l’invention le ou les plastifiants se trouve dans une quantité comprise entre 0,1 et 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total du ou des polymères a) à e) des particules.According to a particular embodiment of the invention, the plasticizer(s) is present in an amount of between 0.1 and 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight relative to the total weight. of the polymer(s) a) to e) of the particles.
v) le ou les actifs cosmétiquesv) the cosmetic active ingredient(s)
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion de l’invention (A) comprend un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi f) les colorants, g) les pigments ; h) les actifs de soin des matières kératiniques et j) les filtres UV (A) et/ou (B) ainsi que k) leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the dispersion of the invention (A) comprises one or more cosmetic active ingredient(s) chosen from f) dyes, g) pigments; h) active agents for caring for keratin materials and j) UV screening agents (A) and/or (B) as well as k) mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention le ou les actif(s) cosmétique(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi les g) pigments.According to a preferred embodiment of the present invention, the cosmetic active ingredient(s) of the invention is (are) chosen from g) pigments.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention le ou les actif(s) cosmétique(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi h) les actifs de soin des matières kératiniques de préférence des actifs soin de la peau.According to a particular embodiment of the present invention, the cosmetic active ingredient(s) of the invention is (are) chosen from h) active ingredients for the care of keratin materials, preferably active ingredients for the care of the skin.
Selon encore un mode de réalisation particulier de la présente demande de brevet le ou les actif(s) cosmétique(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi j) les filtres UV(A) et /ou UV(B) et leur mélange.According to yet another particular embodiment of the present patent application, the cosmetic active ingredient(s) of the invention is (are) chosen from j) UV(A) and/or UV( B) and their mixture.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion (A) comprend v) un ou plusieurs actifs cosmétiques choisis parmi g) les pigments.According to a particular embodiment of the invention, the dispersion (A) comprises v) one or more cosmetic active agents chosen from g) pigments.
Le ou les pigments représentent plus particulièrement de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la dispersion (A), et de préférence de 0,005 à 5 % en poids.The pigment(s) represent more particularly from 0.001 to 10% by weight of the total weight of the dispersion (A), and preferably from 0.005 to 5% by weight.
Les pigments sont des particules solides, blanches ou colorées, naturellement insolubles dans les phases hydrophiles et lipophiles liquides usuellement employés en cosmétique ou rendue insoluble par formulation sous forme de laque, le cas échéant. Plus particulièrement les pigments sont peu ou pas solubles dans les milieux hydro alcooliques.The pigments are solid, white or colored particles, naturally insoluble in the liquid hydrophilic and lipophilic phases usually used in cosmetics or rendered insoluble by formulation in the form of a lacquer, where appropriate. More particularly, the pigments are little or not soluble in aqueous-alcoholic media.
Les pigments qui peuvent être utilisés sont notamment choisis parmi les pigments organiques et / ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann. On peut notamment citer comme pigments, les pigments organiques et inorganiques tels que ceux définis et décrits dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry « Pigment organics », 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a20 371 et ibid, "Pigments, Inorganic, 1. General” 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3The pigments which can be used are in particular chosen from the organic and/or inorganic pigments known in the art, in particular those which are described in the encyclopedia of chemical technology by Kirk-Othmer and in the encyclopedia of industrial chemistry by Ullmann. Mention may in particular be made, as pigments, of organic and inorganic pigments such as those defined and described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry "Pigment organics", 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a20 371 and ibid, "Pigments, Inorganic, 1. General” 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.The pigments can for example be chosen from mineral pigments, organic pigments, lakes, special effect pigments such as nacres or glitter, and mixtures thereof.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.The pigment can be an inorganic pigment. By mineral pigment, we mean any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the chapter inorganic pigment. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue and titanium oxide.
Le pigment peut-être un pigment organique.The pigment may be an organic pigment.
Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.By organic pigment, we mean any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter.
Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The organic pigment can in particular be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, compounds of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.In particular, the white or colored organic pigments can be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, the blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, The yellow pigments codified in the color index under the references C 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21100, 47000, 47005, the green pigments codified in the color index under the references Cl 61565, 61570, 74260, The orange pigments codified in the color index under the references CI 11725, 45370, 71105, the red pigments codified in the color index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525 pigments obtained by oxidizing polymerization of indole or phenolic derivatives such as they are described in the FR patent 2,679,771.
A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by the company HOECHST under the name:
- YELLOW COSMENYL IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710);
- COSMENYL G YELLOW: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680);
- ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105);
- COSMENYL RED R: Pigment RED 4 (Cl 12085);
- CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490);
- VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319);
- COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160);
- GREEN COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260);
- COSMENYL BLACK R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigments in accordance with the invention can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring the fixing organic pigments on the core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The organic pigment can also be a lake. By lacquer, we mean the dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.
Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).Among the dyes, we can mention carminic acid. Mention may also be made of the dyes known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 ( CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850:1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.The pigment may also be a special effect pigment. By special effect pigments, we mean pigments that generally create a colored appearance (characterized by a certain shade, a certain liveliness and a certain clarity) which is not uniform and changes according to the conditions of observation (light, temperature , viewing angles, etc.). They are therefore opposed to colored pigments which provide a uniform opaque, semi-transparent or classic transparent shade.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.There are several types of special effect pigments, those with a low refractive index such as fluorescent or photochromic pigments, and those with a higher refractive index such as nacres, interference pigments or glitter.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).As examples of special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as mica covered with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica covered with titanium and iron oxides, mica covered with iron oxide, mica covered with titanium and in particular with ferric blue or chromium oxide, mica covered with titanium and an organic pigment as defined previously as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. As pearlescent pigments, mention may be made of Cellini pearls marketed by BASF (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze marketed by Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona marketed by Merck (Mica- TiO2-Fe2O3).
On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.Mention may also be made of the gold-colored nacres marketed by the company BASF under the name of Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne) ; the mother-of-pearl bronzes marketed in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by the company BASF under the name Super bronze (Cloisonne); the orange nacres sold in particular by the company BASF under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); the brown nacres in particular marketed by the company BASF under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); mother-of-pearl with a copper sheen in particular marketed by the company BASF under the name Copper 340A (Timica); nacres with a red sheen in particular marketed by the company MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); nacres with a yellow sheen in particular marketed by the company BASF under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of a red tint with a gold sheen in particular marketed by the company BASF under the name Sunstone G012 (Gemtone); the pink nacres in particular marketed by the company BASF under the name Tan opale G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with a gold sheen in particular marketed by the company BASF under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl in particular marketed by the company MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with sheen silver in particular marketed by the company MERCK under the name Xirona Silver and the pinkish-orange-golden-green nacres in particular marketed by the company MERCK under the name Indian summer (Xirona) and mixtures thereof.
Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.Still by way of example of nacres, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide.
Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are in particular sold under the name METASHINE MC1080RY by the company TOYAL.
Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.Finally, as examples of nacres, mention may also be made of polyethylene terephthalate flakes, in particular those marketed by the company Meadowbrook Inventions under the name Silver 1P 0.004X0.004 (silver flakes). One can also consider multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.
Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.The special effect pigments can also be chosen from reflective particles, that is to say in particular particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers which constitute it and their physical and chemical natures, and the surface finish, allow them to reflect incident light. This reflection may, where appropriate, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when the latter is applied to the support to be made up, highlights visible to the naked eye, that is i.e. brighter points that contrast with their surroundings by seeming to shine.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The reflective particles can be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.These particles can have various shapes, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.The reflective particles, whatever their shape, may or may not have a multilayer structure and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, in particular of a reflective material.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.When the reflective particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of metal oxides, in particular titanium or iron oxides obtained by synthesis.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.When the reflective particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular of at least one metal or metallic material . The substrate can be monomaterial, multimaterial, organic and/or inorganic.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.More particularly, it can be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.The reflective material may comprise a layer of metal or of a metallic material.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.Reflective particles are described in particular in the documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.
Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a layer of metal, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.
Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.Particles with a glass substrate coated with silver, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel/chromium/molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by this same company.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.It is also possible to use particles comprising a metal substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium, steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, cerium, chromium oxide, silicon oxides and mixtures thereof.
On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.Mention may be made, by way of example, of the aluminum, bronze or copper powders coated with SiO2 marketed under the name VISIONAIRE by the company ECKART.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.Mention may also be made of pigments with an interference effect not fixed on a substrate, such as liquid crystals (Helicones HC from Wacker), holographic interference flakes (Geometric Pigments or Spectra f/x from Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether fluorescent in daylight or which produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.The variety of pigments which can be used in the present invention makes it possible to obtain a rich palette of colors, as well as particular optical effects such as metallic and interference effects.
La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.The size of the pigment used in the composition according to the present invention is generally between 10 nm and 200 μm, preferably between 20 nm and 80 μm, and more preferably between 30 nm and 50 μm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.The pigments can be dispersed in the composition using a dispersing agent.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8à C20et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against their agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants additionally have at least one functional group that is compatible or soluble in the continuous medium. In particular, esters of 12-hydroxystearic acid in particular and of C 8 to C 20 fatty acid and of polyol such as glycerol, diglycerin, such as poly(12-hydroxystearic acid stearate) are used. ) with a molecular weight of approximately 750 g/mole such as that sold under the name Solsperse 21,000 by the company Avecia, the polygyceryl-2 dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel or the acid polyhydroxystearic such as that sold under the reference Arlacel P100 by the company Uniqema and their mixtures.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.As other dispersant which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids such as Solsperse 17000 sold by the company Avecia, mixtures of polydimethylsiloxane/oxypropylene such as those sold by the company Dow Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in the composition can be surface-treated with an organic agent.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.Thus the pigments previously surface-treated useful in the context of the invention are pigments which have undergone totally or partially a surface treatment of a chemical, electronic, electro-chemical, mechano-chemical or mechanical nature, with an organic agent such as those which are described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition in accordance with the invention. These organic agents can for example be chosen from waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxystearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminum salts of fatty acids, for example aluminum stearate or laurate; metal alkoxides; polyethylene; (meth)acrylic polymers, for example polymethylmethacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; alkanoamines; silicone compounds, for example silicones, in particular polydimethylsiloxanes; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluoro-silicone compounds.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.The surface-treated pigments useful in the composition may also have been treated with a mixture of these compounds and/or have undergone several surface treatments.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.The surface-treated pigments useful in the context of the present invention can be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such in commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.Preferably, the surface-treated pigments are covered by an organic layer.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction between the molecules of the surfactant or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The surface treatment can thus be carried out, for example, by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or the fillers. This method is described in particular in US patent 4,578,266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.Preferably, an organic agent bound to the pigments covalently will be used.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 % à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 % à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 % à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.The surface treatment agent can represent from 0.1% to 50% by weight of the total weight of the surface-treated pigment, preferably from 0.5% to 30% by weight, and even more preferably from 1% to 20% by weight of the total weight of the surface-treated pigment.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.Preferably, the surface treatments of the pigments are chosen from the following treatments:
- a PEG-Silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCW - a Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone/Trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Magnesium Myristate treatment such as the MM surface treatment marketed by LCW;
- an Aluminum Dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCW;
- an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito;
- an acrylate copolymer/dimethicone and perfluoalkyl phosphate treatment such as the FSA surface treatment marketed by Daito;
- a Polymethylhydrogen siloxane/Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the FS01 surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate/Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito;
- an Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the ITT surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito;
- a Perfluoroalkyl Phosphate/Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the PF+ITT surface treatment marketed by Daito.
Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.According to a particular embodiment of the invention, the dispersing agent is present with organic or inorganic pigments in particulate form of sub-micron size in the coloring composition.
Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.According to one embodiment, the dispersing agent and the pigment(s) are present in an amount (dispersant: pigment) of between 1:4 and 4:1, particularly between 1.5:3.5 and 3.5:1 or better between 1.75:3 and 3:1.
Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.The dispersing agent(s) can therefore have a silicone skeleton, such as silicone polyether and dispersants of the amino-silicone type, different from the alkoxysilanes previously described. Suitable dispersing agents include:
- amino-silicones, ie silicones comprising one or more amino groups such as those marketed under the names and references: BYK LPX 21879, by BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 and GP-988-1, marketed by Genesee polymers,
- silicone acrylates such as Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, and Tego ® RC 1043, marketed by Evonik,
- polydimethylsiloxane silicones (PDMS) with carboxylic groups such as X-22162 and X-22370 by Shin-Etsu, silicone epoxy such as GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, and GP-695, by Genesee Polymers, or Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, by Evonik.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits et sont cationiques.According to one particular embodiment, the dispersing agent(s) are of the amino-silicone type, different from the alkoxysilanes previously described and are cationic.
De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.Preferably, the pigment(s) is (are) chosen from inorganic, mixed inorganic-organic or organic pigments.
Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.In a variant of the invention, the pigment(s) according to the invention are organic pigments, preferably organic pigments surface-treated with an organic agent chosen from silicone compounds. In another variant of the invention, the pigment or pigments according to the invention are mineral pigments.
La composition peut comprendre un ou plusieurs f) colorant(s) direct(s).The composition may comprise one or more direct dye(s).
Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.By “direct dye”, we mean natural and/or synthetic dyes, different from oxidation dyes. These are dyes that will diffuse superficially on the fiber.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.They can be ionic or nonionic, preferably cationic or nonionic.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.Examples of suitable direct dyes which may be mentioned include azo direct dyes; (poly)methine dyes such as cyanines, hemicyanines and styryls; carbonyl dyes; azine dyes; nitro(hetero)aryl dyes; tri(hetero)arylmethane dyes; porphyrin dyes; phthalocyanine dyes and natural direct dyes, alone or in the form of mixtures.
Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules(VI)et(VII),les colorants cationiques azo(VIII)et(IX)ci-dessous :
formules(VI)à(IX)dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupe aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupe électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupes alkyle par un groupe hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupe julolidine ;
-Ar’’ représente un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupes (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-RaetRb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupe hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.The direct dyes are preferably cationic direct dyes. Mention may be made of the cationic hydrazono dyes of formulas (VI) and (VII), the cationic azo dyes (VIII) and (IX) below:
formulas (VI) to (IX) in which:
- Het + represents a cationic heteroaryl radical, preferentially with an endocyclic cationic charge such as imidazolium, indolium, or pyridinium, optionally substituted preferentially by at least one (C 1 -C 8 )alkyl group such as methyl;
- Ar + represents an aryl radical, such as phenyl or naphthyl, with an exocyclic cationic charge, preferably ammonium, particularly tri(C 1 -C 8 )alkyl-ammonium such as trimethylammonium;
- Ar represents an aryl group, in particular phenyl, optionally substituted, preferably by one or more electron-donating groups such as i) (C 1 -C 8 )alkyl optionally substituted, ii) (C 1 -C 8 )alkoxy optionally substituted, iii) (di)(C 1 -C 8 )(alkyl)amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group, iv) aryl(C 1 -C 8 )alkylamino, v) N-(C 1 -C 8 ) optionally substituted alkyl-N-aryl(C 1 -C 8 )alkylamino or alternatively Ar represents a julolidine group;
- Ar' ' represents an optionally substituted (hetero)aryl group such as phenyl or pyrazolyl optionally substituted, preferably by one or more (C 1 -C 8 )alkyl, hydroxyl, (di)(C 1 -C 8 )(alkyl )amino, (C 1 -C 8 )alkoxy or phenyl;
- Ra and Rb , identical or different, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 8 )alkyl group optionally substituted, preferably by a hydroxyl group;
or else the substituent Ra with a substituent of Het + and/or Rb with a substituent of Ar form together with the atoms which bear them a (hetero)cycloalkyl; particularly Ra and Rb, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group;
- Q- represents an organic or inorganic anionic counterion such as a halide or an alkyl sulphate.
Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule(VI)à(IX)tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954. Préférentiellement les colorants directs suivants :
formules(X)et(XI)dans lesquelles :
-R 1 représente un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 et R 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupe électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupes alkyle par un groupe hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.Particular mention may be made of direct dyes with cationic charge, endocyclic azo and hydrazono of formula (VI) to (IX) as defined previously. More particularly, the cationic direct dyes with an endocyclic cationic charge described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP-714954. Preferably the following direct dyes:
formulas (X) and (XI) in which:
- R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl;
- R 2 and R 3 , identical or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl; And
- R 4 represents a hydrogen atom or an electron-donating group such as (C 1 -C 8 )alkyl optionally substituted, (C 1 -C 8 )alkoxy optionally substituted, (di)(C 1 -C 8 )(alkyl) amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group; particularly R 4 is a hydrogen atom,
- Z represents a CH group or a nitrogen atom, preferably CH,
- Q- is an anionic counter ion as defined above, particularly a halide such as chloride or an alkyl sulphate such as methyl sulphate or mesytyl.
Particulièrement les colorants de formule(X)et(IX)sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.In particular, the dyes of formula (X) and (IX) are chosen from Basic Red 51, Basic Yellow 87 and Basic Orange 31 or their derivatives with Q′ an anionic counterion as defined previously, particularly halide such as chloride or an alkyl sulphate such as methyl sulfate or mesyl.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.Among the natural direct dyes that can be used according to the invention, mention may be made of lawsone, juglone, alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin , curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins. It is also possible to use extracts or decoctions containing these natural dyes and in particular poultices or extracts based on henna.
Selon un mode de réalisation de l’invention les colorants sont liposolubles. Ils sont par exemple choisis parmi le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le b-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.According to one embodiment of the invention, the dyes are fat-soluble. They are for example chosen from Sudan red, D&C Red 17, D&C Green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan brown, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C orange 5, quinoline yellow, annatto. Water-soluble dyes are for example beet juice, methylene blue.
De préférence le ou les actifs cosmétiques v) sont choisis parmi les pigments suivants : le noir de carbone, les oxydes de fer notamment noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les oxydes de fer rouge (oxyde de fer(III), également appelé oxyde ferrique), les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7, les sel de métal alcalin de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B.Preferably, the cosmetic active ingredient(s) v) are chosen from the following pigments: carbon black, iron oxides, in particular black iron and micas coated with iron oxide, red iron oxides (iron(III) oxide, also called ferric oxide), triarylmethane pigments, in particular blue and violet, such as BLUE 1 LAKE, azo pigments, in particular red, such as D&C RED 7, alkali metal salts of lithol red, such as the calcium salt of lithol B.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité de pigments varie de 0,5 % jusqu’à 40 %, et de préférence de 1 % à 20 % par rapport au poids de la dispersion (A) les comprenant.According to a particular embodiment of the invention, the quantity of pigments varies from 0.5% up to 40%, and preferably from 1% to 20% relative to the weight of the dispersion (A) comprising them.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion (A) comprend iv) un ou plusieurs actifs cosmétiques choisis parmi les colorants d’oxydation.According to a particular embodiment of the invention, the dispersion (A) comprises iv) one or more cosmetic active agents chosen from oxidation dyes.
Parmi les colorants d’oxydation on peut citer :
- les colorants d’oxydation qui sont généralement choisis parmi une ou plusieurs bases d’oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs agents de couplage.
À titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques et les sels d’addition correspondants éventuellement associées à des agents de couplage, on peut en particulier choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les agents de couplage à base de naphtalène et les agents de couplage hétérocycliques ainsi que les sels d’addition correspondants.
- les colorants directs notamment les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges. Les colorants directs peuvent être anioniques, cationiques ou neutres.
- les colorants naturels notamment choisis parmi l’acide hennotannique, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine et l’orcéine ainsi que les extraits ou les décoctions contenant ces colorants naturels.Among the oxidation dyes we can mention:
- oxidation dyes which are generally chosen from one or more oxidation bases, optionally combined with one or more coupling agents.
By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis(phenyl)alkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases and the corresponding addition salts optionally combined with coupling agents, it is in particular chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalene-based coupling agents and heterocyclic coupling agents as well as the corresponding addition salts.
- direct dyes, in particular azo direct dyes; (poly)methine dyes such as cyanines, hemicyanines and styryls; carbonyl dyes; azine dyes; nitro(hetero)aryl dyes; tri(hetero)arylmethane dyes; porphyrin dyes; phthalocyanine dyes and natural direct dyes, alone or in the form of mixtures. Direct dyes can be anionic, cationic or neutral.
- natural dyes chosen in particular from hennotannic acid, juglone, alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin, curcumin, spinulosin, apigenidin and orcein as well as extracts or decoctions containing these natural dyes.
Le ou les colorants capillaires, qu’il s’agisse de colorants directs ou de colorants d’oxydation, représentent plus particulièrement de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition de la dispersion (A), et de préférence de 0,005 % à 5 % en poids par rapport au poids totale de la dispersion (A).The hair dye(s), whether direct dyes or oxidation dyes, represent more particularly from 0.001% to 10% by weight of the total weight of the composition of the dispersion (A), and preferably of 0.005% to 5% by weight relative to the total weight of the dispersion (A).
De préférence le ou les pigments de l’invention sont choisis parmi le noir de carbone, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7 sel de métal alcalin de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B, plus préférentiellement le ou les pigments utilisés sont choisis parmi les oxydes de fer rouge et les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7 .Preferably, the pigment(s) of the invention are chosen from carbon black, iron oxides, in particular red, brown or black, and micas coated with iron oxide, triarylmethane pigments, in particular blue and violet, such as BLUE 1 LAKE, the azo pigments, in particular red, such as D&C RED 7 alkali metal salt of lithol red such as the calcium salt of lithol red B, more preferably the pigment(s) used are chosen from red iron oxides and azo pigments, in particular red, such as D&C RED 7 .
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité de pigments varie de 0,5 % jusqu’à 40 %, et de préférence de 1 à 20 % par rapport au poids de la composition et dispersion (A) les comprenant.According to a particular embodiment of the invention, the quantity of pigments varies from 0.5% up to 40%, and preferably from 1 to 20% relative to the weight of the composition and dispersion (A) comprising them.
Procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la dispersion (A) :Process for treating keratin materials from the dispersion (A):
L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques par application de la dispersion (A) sur lesdites matières.A subject of the invention is also a process for treating keratin materials by applying the dispersion (A) to said materials.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de traitement des matières kératiniques notamment humaines, telle que la peau, notamment du visage telles que les lèvres, comprend l’étape d’application sur lesdites matières de la dispersion (A).According to a particular embodiment of the invention, the process for treating keratin materials, in particular human materials, such as the skin, in particular of the face such as the lips, comprises the step of applying dispersion (A) to said materials.
Plus préférentiellement le procédé de l’invention est un procédé de maquillage notamment des matières kératiniques, de préférence de la peau du visage telle que les lèvres. Le procédé de maquillage de l’invention met en œuvre la dispersion (A) qui comprend au moins un agent cosmétique v) choisi parmi f) les colorants et g) les pigments, plus préférentiellement la dispersion comprend g) un ou plusieurs pigments.More preferably, the process of the invention is a process for making up, in particular, keratin materials, preferably the skin of the face such as the lips. The make-up process of the invention uses dispersion (A) which comprises at least one cosmetic agent v) chosen from f) dyes and g) pigments, more preferably the dispersion comprises g) one or more pigments.
Selon un mode réalisation particulier de l’invention le procédé de traitement des matières kératiniques est un procédé de maquillage de la peau et/ou des cils, sourcils mettant en œuvre une étape d’application de la dispersion (A) comprenant au moins un colorant et/ou au moins un pigment, de préférence au moins un pigment.According to a particular embodiment of the invention, the process for treating keratin materials is a process for making up the skin and/or the eyelashes, eyebrows implementing a step of applying the dispersion (A) comprising at least one dye and/or at least one pigment, preferably at least one pigment.
Selon un mode de réalisation particulier la dispersion (A) mise en œuvre dans le procédé de traitement des matières kératiniques comprend un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) v).According to a particular embodiment, the dispersion (A) used in the process for treating keratin materials comprises one or more cosmetic active ingredient(s) v).
La dispersion (A) selon l’invention peut comprendre en outre un additif cosmétique choisi parmi les parfums, les conservateurs, les charges, les cires, les tensioactifs, les hydratants, les vitamines, les céramides, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les polymères différents de a), b), c), d) et e), les épaississants, les matières colorantes différents de f) les colorants et g) les pigments.The dispersion (A) according to the invention may also comprise a cosmetic additive chosen from perfumes, preservatives, fillers, waxes, surfactants, moisturizers, vitamins, ceramides, antioxidants, anti-free radical agents , polymers other than a), b), c), d) and e), thickeners, dyestuffs other than f) dyes and g) pigments.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
EXEMPLES The invention is further illustrated in the following examples.
EXAMPLES
Les dispersions de particules de polymères présentées dans les différents exemples ont été préparées dans des réacteurs pilotés de 1 litre. Les synthèses sont réalisées dans un solvant organique aprotique apolaire tel que l’isododécane.The dispersions of polymer particles presented in the various examples were prepared in controlled 1 liter reactors. The syntheses are carried out in an apolar aprotic organic solvent such as isododecane.
Le procédé de synthèse est identique pour toutes les dispersions obtenues. Lors d’une première étape, le polymère stabilisant statistique est synthétisé par réaction entre le (méth)acrylate d’alkyle en C9-C22et une petite quantité d’un ou deux (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle différents, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle tels que Acrylate de méthyle ou Acrylate de méthyle + Acrylate d’éthyle.The synthesis process is identical for all the dispersions obtained. In a first step, the random stabilizing polymer is synthesized by reaction between C 9 -C 22 alkyl (meth)acrylate and a small amount of one or two (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate different (C 1 -C 4 )alkyl compounds, preferably (C 1 -C 4 )alkyl (meth)acrylate, such as methyl acrylate or methyl acrylate + ethyl acrylate.
La réaction est conduite à 90 °C pendant 2 h. Lors de la seconde étape, le cœur de la particule est obtenu après introduction des monomères à insaturations éthyléniques (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle et éventuellement d’acide (C1-C4)(alkyl)acrylique, de préférence d’acide (méth)acrylique tel que l’acide acrylique ; dans le milieu réactionnel contenant le polymère stabilisant. Cette seconde étape est conduite à 90 °C pendant 5 h.The reaction is carried out at 90° C. for 2 h. During the second step, the core of the particle is obtained after introduction of ethylenically unsaturated (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl monomers, preferably (meth)acrylate ( C 1 -C 4 )alkyl and optionally (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylic acid, preferably (meth)acrylic acid such as acrylic acid; in the reaction medium containing the stabilizing polymer. This second stage is carried out at 90° C. for 5 h.
Plusieurs étapes de purification par distillation du solvant (isododécane), également appelé « strippings », peuvent être effectués à la fin de la synthèse pour retirer les monomères résiduels n’ayant pas réagi.Several purification steps by distillation of the solvent (isododecane), also called "stripping", can be carried out at the end of the synthesis to remove residual unreacted monomers.
Le pourcentage de matière active dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) tels que l’isododécane se situe au final entre 40 % et 55 % tel que 50 %.The percentage of active ingredient in the liquid hydrocarbon fatty substance(s) iii) such as isododecane is ultimately between 40% and 55%, such as 50%.
L’amorceur de polymérisation est le Trigonox T21S. Le CAS ainsi que le fournisseur de cet amorceur sont donnés dans le Tableau 2 : Amorceur de polymérisation utilisé dans les différents exemplesThe polymerization initiator is Trigonox T21S. The CAS as well as the supplier of this initiator are given in Table 2: Polymerization initiator used in the various examples
[Tableau 1] :
Exemples de mise en œuvre de l’inventionExamples of implementation of the invention
Synthèses des dispersions huileuses avec un agent stabilisant à groupe alkyle en CSyntheses of oily dispersions with a C-alkyl stabilizing agent 99 -C-VS 2222
Un exemple de synthèse est présenté ci-dessous pour l’obtention d’une dispersion huileuse avec un agent stabilisant en (méth)acrylate d’alkyle en C9-C22. Pour cet exemple, le méthacrylate de stéaryle a été utilisé en association avec l’acrylate de méthyle pour le bras stabilisant et l’acrylate de méthyle a été retenu pour le cœur de la particule.An example of synthesis is presented below for obtaining an oily dispersion with a stabilizing agent in C 9 -C 22 alkyl (meth)acrylate. For this example, stearyl methacrylate was used in combination with methyl acrylate for the stabilizing arm and methyl acrylate was retained for the core of the particle.
Exemple de synthèse d’une dispersion huileuse Méthacrylate de Stéaryle / Acrylate de Méthyle Exemple 10 de FR 3 097 756Example of synthesis of an oily dispersion Stearyl Methacrylate / Methyl Acrylate Example 10 of FR 3 097 756
Les dispersions huileuses sont formées dans leur ensemble (particules polymériques i) + agent stabilisant polymérique ii)) à 94,5 % d’Acrylate de Méthyle et à 5,5 % de Méthacrylate de Stéaryle. La synthèse de ces dispersions huileuses a été réalisée dans un réacteur piloté de 1 litre. La synthèse est réalisée en deux étapes :
- Lors d’une première étape, le Méthacrylate de Stéaryle est mis à polymériser dans de l’Isododécane en présence d’une petite quantité d’Acrylate de Méthyle et d’un amorceur radicalaire (T21S). En première étape, le ratio massique Méthacrylate de Stéaryle / Acrylate de Méthyle est 85 / 15.
- Lors de la seconde étape, le reste de l’Acrylate de Méthyle est coulé en présence d’Isododécane et d’amorceur radicalaire (T21S).The oily dispersions are formed as a whole (polymeric particles i)+polymeric stabilizing agent ii)) at 94.5% Methyl Acrylate and 5.5% Stearyl Methacrylate. The synthesis of these oily dispersions was carried out in a 1 liter controlled reactor. The synthesis is carried out in two steps:
- During a first step, the Stearyl Methacrylate is polymerized in Isododecane in the presence of a small quantity of Methyl Acrylate and a radical initiator (T21S). In the first step, the Stearyl Methacrylate / Methyl Acrylate mass ratio is 85/15.
- During the second step, the rest of the methyl acrylate is cast in the presence of isododecane and radical initiator (T21S).
Après un stripping, le polymère se trouve à un extrait sec de 50 % dans l’Isododécane.After stripping, the polymer is at a dry extract of 50% in isododecane.
Les ratios employés pour obtenir le stabilisant et le cœur sont résumés dans leThe ratios used to obtain the stabilizer and the core are summarized in the
Tableau 2 : Ratios spécifiques dans l’agent stabilisant ii) et le cœur i) pour la dispersion.Table 2: Specific ratios in stabilizer ii) and core i) for dispersion.
[Tableau 3] : Quantité de réactifs utilisée pour la Dispersion avec l’exemple 10 de FR 3 097 756.
Protocole expérimental :
Dans le réacteur en pied de cuve, sont introduits l'Isododécane, le Méthacrylate de Stéaryle, l'Acrylate de Méthyle et le T21S. Le milieu est chauffé à 90 °C (Consigne sur le milieu), sous argon et sous agitation. L’extrait sec lors de cette première étape est de 22% Experimental protocol :
Isododecane, Stearyl Methacrylate, Methyl Acrylate and T21S are introduced into the reactor at the bottom of the tank. The medium is heated to 90° C. (Setpoint on the medium), under argon and with stirring. The dry extract during this first step is 22%
Après 2 h de chauffe, la RMN indique une consommation de 99 % du Méthacrylate de stéaryle (Consommation de l’Acrylate de Méthyle : 98 %).After 2 hours of heating, the NMR indicates a consumption of 99% of the stearyl methacrylate (Consumption of the methyl acrylate: 98%).
Après 2 h de réaction, de l'Isododécane est introduit. On chauffe à 90 °C dans le milieu.After 2 h of reaction, isododecane is introduced. Heat to 90°C in the middle.
Une fois le milieu à 90 °C, on introduit en 1 h par une coulée l'Acrylate de Méthyle, l'Isododécane et le T21S. A la fin le milieu est laiteux.Once the medium has reached 90° C., the methyl acrylate, isododecane and T21S are introduced over 1 hour by pouring. At the end the medium is milky.
Après 7 h de synthèse on obtient une quasi-totale consommation de l’Acrylate de Méthyle et quantitativement du méthacrylate de stéaryle.After 7 hours of synthesis, almost total consumption of methyl acrylate and quantitatively of stearyl methacrylate is obtained.
On réalise ensuite un stripping de 400 mL d’Isododécane (l’avancement de la réaction est mené par RMN).400 mL of isododecane is then stripped (the progress of the reaction is monitored by NMR).
Plastifiants iv)Plasticizers iv)
Une fois la dispersion des particules obtenue dans l’isododécane, le plastifiant est ajouté. La quantité de plastifiant ajouté est de 10 % en masse par rapport au poids total du polymère des particules (stabilisant + cœur). Ainsi, pour 20 % en matière active de polymères de particules, nous avons ajouté 2 % en masse de plastifiant. Le plastifiant a été ajouté à température ambiante (20 °C), sous agitation. Une fois que le mélange dispersion de particules + plastifiant est bien homogène, les actifs cosmétiques tels que les pigments sont ajoutés, toujours à température ambiante et sous agitationOnce the dispersion of the particles obtained in the isododecane, the plasticizer is added. The quantity of plasticizer added is 10% by mass relative to the total weight of the polymer of the particles (stabilizer+core). Thus, for 20% in active material of particle polymers, we added 2% in mass of plasticizer. The plasticizer was added at room temperature (20°C), with stirring. Once the particle dispersion + plasticizer mixture is homogeneous, the cosmetic active ingredients such as pigments are added, always at room temperature and with stirring.
[Tableau 4] :
(CAS Number : 60209-82-7)
(CAS Number : 58958-60-4)
(CAS Number : 77-94-1)
(CAS Number : 6938-94-9)
(CAS Number : 19224-26-1)
(CAS Number: 60209-82-7)
(CAS Number: 58958-60-4)
(CAS Number: 77-94-1)
(CAS Number: 6938-94-9)
(CAS Number: 19224-26-1)
Evaluation sur matière kératinique :Evaluation on keratin material:
Les différentes associations ont été évaluées pour du maquillage de la peau.The different combinations were evaluated for skin makeup.
Une formulation contenant une dispersion de particules de l’invention a été réalisée. Cette formulation a été appliquée à une épaisseur de 50 µm humide sur deux supports vitro :
Support de type FP40 : Le FP40 (Trellborg, N4I01)* est un substrat élastomérique en copolymère butadiene-acrylonitrile contenant une huile de diethylhexyl sebacate, huile proche du sébum de la peau, comme plastifiant. Lorsqu’un polymère véhiculé dans l’isododécane est appliqué sur ce substrat, une extraction du plastifiant est réalisée mimant l’apport / impact du sébum sur le coating Support de type Bioskin : support en élastomère simulant une peau élastomère de polyuréthane renforcé avec de l’élasthanne (polyuréthane particulier) - fabricant BEAULAX (Japon).A formulation containing a dispersion of particles of the invention was produced. This formulation was applied at a thickness of 50 µm wet on two vitro supports:
Support of the FP40 type: FP40 (Trellborg, N4I01)* is an elastomeric substrate made of butadiene-acrylonitrile copolymer containing an oil of diethylhexyl sebacate, an oil close to the sebum of the skin, as a plasticizer. When a polymer conveyed in isododecane is applied to this substrate, an extraction of the plasticizer is carried out mimicking the contribution / impact of sebum on the coating Bioskin type support: elastomer support simulating a polyurethane elastomer skin reinforced with spandex (particular polyurethane) - manufacturer BEAULAX (Japan).
Le dépôt a été laissé séché pendant 24 h. Après 24 h de séchage, des évaluations des dépôts sont réalisées. Après une journée de séchage, grâce à la force des mains, la plaque de Bioskin ou FP40 est étirée à 10 reprises.The deposit was left to dry for 24 h. After 24 hours of drying, evaluations of the deposits are carried out. After a day of drying, thanks to the strength of the hands, the Bioskin or FP40 plate is stretched 10 times.
Ensuite le résultat peut être observé sur le film de formulation (fragmentation ou non).Then the result can be observed on the formulation film (fragmentation or not).
Les dispersions suivantes ont été réalisées :The following dispersions were made:
[Tableau 5] :
FR 3 097 756
DC RED 7 (40% dans l’isododécane)
FR 3 097 756
DC RED 7 (40% in isododecane)
Le substratin vitroavant dépôt mesure 10 cm de longueur et 6 cm de largeur. Sur ce substrat, nous réalisons un coating qui mesure 6 cm de longueur et 5 cm de largeur. L’ensemble substrat + coating est étiré de la même manière avec la même force pour les différents essais pour arriver à un étirement de 40 % dans le sens de la longueur du substrat + coating (14 cm).The in vitro substrate before deposition measures 10 cm in length and 6 cm in width. On this substrate, we make a coating that measures 6 cm in length and 5 cm in width. The substrate+coating assembly is stretched in the same way with the same force for the various tests to arrive at a stretching of 40% in the direction of the length of the substrate+coating (14 cm).
Ensuite l’évaluation est réalisée visuellement de la manière suivante :
+++ Pas de strie visible
++ Entre 1 et 5 stries visibles
+ Entre 5 et 10 stries visibles
- Supérieur à 10 stries visibles.Then the evaluation is carried out visually as follows:
+++ No visible streak
++ Between 1 and 5 visible streaks
+ Between 5 and 10 visible streaks
- More than 10 visible streaks.
Résultats :Results :
Claims (21)
i) une ou plusieurs particule(s) comportant un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi :
a) les homopolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ;
b) les copolymères éthyléniques de b1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, et de b2) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique et/ou aryle tel que benzyle ; en particulier b2) est un acide (C1-C4)(alkyl)acrylique tel que acide (méth)acrylique, plus particulièrement les copolymères de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle et d’acide (méth)acrylique ;
c) les copolymères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence le (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ; et
ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) polymérique(s) choisi(s) parmi :
d) les homopolymères éthyléniques de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle, de préférence les homopolymères éthyléniques (méth)acrylate de (C9-C22)alkyle ; et
e) les copolymères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C9-C22)alkyle, et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères e) sont des copolymères de (méth)acrylate de (C9-C22)alkyle et de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ;
iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) ;
iv) un ou plusieurs plastifiant(s) ; et
v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi f) les colorants, g) les pigments ; h) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau et j) les filtres UV (A) et/ou (B) ainsi que m) leurs mélanges.Oily dispersion (A), preferably anhydrous, which comprises:
i) one or more particle(s) comprising one or more polymer(s) chosen from:
a) ethylenic homopolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl;
b) ethylenic copolymers of b1) (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate, (C 1 -C 4 )alkyl, and of b2) ethylenic monomers comprising one or more carboxy, anhydride, phosphoric acid, sulphonic acid and /or aryl such as benzyl; in particular b2) is a (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylic acid such as (meth)acrylic acid, more particularly the copolymers of (meth)acrylate of (C 1 -C 4 )alkyl and of (meth)acrylic acid )acrylic;
c) ethylenic copolymers of (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl, preferably (meth)acrylate (C 1 -C 4 )alkyl; And
ii) one or more polymeric stabilizing agent(s) chosen from:
d) ethylenic (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate (C 9 -C 22 )alkyl homopolymers, preferably (C 9 -C 22 )alkyl ethylenic (meth)acrylate homopolymers; And
e) ethylenic copolymers of e1) (C 1 -C 6 )(alkyl)acrylate of (C 9 -C 22 )alkyl, and of e2) (C 1 -C 4 )(alkyl)acrylate of (C 1 -C 4 ) alkyl, preferably the copolymers e) are copolymers of (meth) acrylate (C 9 -C 22 ) alkyl and of (meth) acrylate (C 1 -C 4 ) alkyl;
iii) one or more hydrocarbon-based liquid fatty substance(s);
iv) one or more plasticizer(s); And
v) optionally one or more cosmetic active ingredient(s) chosen from f) dyes, g) pigments; h) active agents for the care of keratin materials, in particular the skin, and j) UV filters (A) and/or (B) as well as m) mixtures thereof.
H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’ (I)
Formule(I)dans laquelle :
-Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
-R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle.Oily dispersion (A), according to claim 1 or 2, in the polymer(s) constituting the particles i) is (are) chosen from ethylenic acrylate homopolymers c) resulting from the polymerization of identical monomers of formula (I) :
H 2 C=C(R)-C(O)-O-R' (I)
Formula (I) in which:
- R representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl, and
- R′ representing a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl or ethyl, preferably C 1 -C 4 alkyl acrylate such as methyl acrylate.
- d’au moins deux monomères différents de formule(I)telle que définie dans la revendication précédente, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel qu’acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle ; et
- éventuellement d’un monomère de formule(II) H 2 C=C(R)-C(O)-O-HavecRtel que défini dans la revendication précédente, en particulier d’acide acrylique.Oily dispersion (A), according to claim 1 or 2, in which the polymer(s) constituting the particles i) is (are) chosen from ethylenic acrylate copolymers b) resulting from the polymerization:
- at least two different monomers of formula (I) as defined in the preceding claim, preferably C 1 -C 4 alkyl acrylate such as methyl acrylate and ethyl acrylate; And
- optionally a monomer of formula (II) H 2 C=C(R)-C(O)-OH with R as defined in the preceding claim, in particular acrylic acid.
d) les homopolymères éthyléniques issus de la polymérisation de monomères de formuleH 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et R’’ représentant un groupe (C9-C22)alkyle de préférence (C9-C18)alkyle, de préférence R’’ représente, isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, ou béhényle ; et
e) les copolymères éthyléniques de monomères de formule(III)et(IV):
H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’ (III)etH 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’ (IV)
Formules(III)et(IV)dans lesquelles
-R, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R’identiques ou différents représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle ; et
-R’’représentant un groupe (C9-C22)alkyle de préférence (C10-C20)alkyle et en particulier (C2n)alkyle avec n entier = 5, 6, 7, 8, 9, ou 10 ; de préférence R’’ représente isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle, ou béhényle, plus préférentiellement stéaryle.Oily dispersion (A), according to any one of the preceding claims, in which the stabilizer(s) ii), is (are) chosen from:
d) ethylenic homopolymers resulting from the polymerization of monomers of formulaH 2 C=C(R)-C(O)-O-R''withRrepresenting a hydrogen atom or group (C1-VS4)alkyl such as methyl, and R’’ representing a group (C9-VS22) preferably alkyl (VS9-VS18)alkyl, preferably R'' represents, isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, or behenyl; And
e) ethylenic copolymers of monomers of formula(III)And(IV):
H 2 C=C(R)-C(O)-O-R' (III)AndH 2 C=C(R)-C(O)-O-R'' (IV)
Formulas(III)And(IV)in which
-R, identical or different, representing a hydrogen atom or group (C1-VS4) alkyl such as methyl;
-R'identical or different representing a group (C1-VS4) alkyl such as methyl or ethyl; And
-R''representing a group (C9-VS22) preferably alkyl (VS10-VS20)alkyl and in particular (C2n) alkyl with integer n = 5, 6, 7, 8, 9, or 10; preferably R'' represents isodecyl, lauryl, stearyl, hexadecyl, or behenyl, more preferably stearyl.
- les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, de macadamia, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de maïs, d'arara, de coton, d'abricot, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ;
- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, notamment 6 à 30 atomes de carbone ; et notamment l’isononanoate d’isononyle ;
et plus particulièrement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates, les myristates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle et le myristate d’isopropyle ; plus préférentiellement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 10 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 12 à 18 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures et notamment les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, volatils ou non volatils, tels que les isoparaffines en C5-C60, éventuellement volatiles tels que l'isododécane, le Parléam (polyisobutène hydrogéné), l’isohexadécane, le cyclohexane, ou les 'ISOPARs' et leur mélange; ou bien les alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète de mélanges d’acides gras issu d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) tels que le dodécane ; ou bien le mélange d'alcanes en C9-C12, dont les chaines comprennent de 9 à 12 atomes de carbone, de préférence des alcanes linéaires ou ramifiés, en C9-C12en particulier comprenant le dodécane ; ou bien les huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné ;
- les éthers ayant 6 à 30 atomes de carbone ;
- les cétones ayant 6 à 30 atomes de carbone ;
- les monoalcools gras aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupe de substitution, tels que l’alcool oléique, le décanol, le dodécanol, l’octadécanol, l’octyldodécanol et l’alcool linoléique ;
- les polyols ayant 6 à 30 atomes de carbone, tels que l’hexylène glycol; et
- leurs mélanges tels que les mélanges d’esters d’acide gras linéaire ou ramifié en C8-C10et d’alcool gras en C12-C18et d’alcanes issus de l’hydrogénation / réduction complète de mélanges d’acides gras issu d’huile de Cocos Nucifera (Noix de coco) en particulier dodécane tels que les mélanges de cococaprylate / caprate et de dodécane ; ou les mélanges d'alcanes en C9-C12, dont les chaines comprennent de 9 à 12 atomes de carbone, de préférence des alcanes linéaires ou ramifiés, en C9-C12en particulier comprenant le dodécane ;de préférence le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) est(sont) choisi(s) parmi les alcanes en C6-C16, linéaires ou ramifiés, de préférence en C8-C14, plus préférentiellement en C9-C13encore plus préférentiellement en C9-C12,et encore plus préférentiellement les alcanes sont volatiles et choisis parmi l’undécane, le dodécane, l’isododécane, tridécane, et leur mélange comprenant notamment du dodécane, de l’isododécane ou un mélange d’undécane et de tridécane ;
ou alors le ou les corps gras liquide(s) iii) est(sont) un mélange d’huile(s) non volatile(s) et d’huile(s) volatile(s) notamment comprenant comme huile volatile l’isododécane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, et/ou le tridécane, plus préférentiellement l’isododécane ; comme mélange huile volatile et non volatile on peut citer le mélange d’isododécane et d’isononanoate d’isononyle ; et plus préférentiellement lorsque le ou les corps gras sont un mélange d’huile volatile et non volatile, la quantité en huile volatile est supérieure à la quantité en huile non volatile
.Oily dispersion (A), according to any one of the preceding claims, in which the hydrocarbon-based liquid fatty substance(s) iii) is (are) chosen from:
- vegetable oils formed by esters of fatty acids and polyols, in particular triglycerides, such as sunflower, sesame or rapeseed, macadamia, soybean oil, sweet almond oil, calophyllum, palm, grapeseed, corn, arara, cotton, apricot, avocado, jojoba, olive or cereal germ;
- linear, branched or cyclic esters, having more than 6 carbon atoms, in particular 6 to 30 carbon atoms; and in particular isononyl isononanoate;
and more particularly the esters of formula Rd-C(O)-O-Rein which Rdrepresents the residue of a higher fatty acid having from 7 to 19 carbon atoms and Rerepresents a hydrocarbon chain comprising from 3 to 20 carbon atoms, such as palmitates, adipates, myristates and benzoates, in particular diisopropyl adipate and isopropyl myristate; more preferably the esters of formula Rd-C(O)-O-Rein which Rdrepresents the residue of a higher fatty acid having from 8 to 10 carbon atoms and Rerepresents a hydrocarbon chain comprising from 12 to 18 carbon atoms;
- hydrocarbons and in particular linear, branched and/or cyclic, volatile or non-volatile alkanes, such as C isoparaffins5-VS60, possibly volatile such as isododecane, Parleam (hydrogenated polyisobutene), isohexadecane, cyclohexane, or 'ISOPARs' and their mixture; or alkanes from the hydrogenation / complete reduction of mixtures of fatty acids from Cocos Nucifera (Coconut) oil such as dodecane; or the mixture of C-alkanes9-VS12, whose chains comprise from 9 to 12 carbon atoms, preferably linear or branched alkanes, in C9-VS12in particular comprising dodecane; or paraffin oils, petroleum jelly, or hydrogenated polyisobutylene;
- ethers having 6 to 30 carbon atoms;
- ketones having 6 to 30 carbon atoms;
- aliphatic fatty monoalcohols having 6 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain not comprising any substitution group, such as oleic alcohol, decanol, dodecanol, octadecanol, octyldodecanol and linoleic alcohol;
- polyols having 6 to 30 carbon atoms, such as hexylene glycol; And
- their mixtures such as mixtures of linear or branched C fatty acid esters8-VS10and C fatty alcohol12-VS18and alkanes from the hydrogenation / complete reduction of mixtures of fatty acids from Cocos Nucifera (Coconut) oil, in particular dodecane such as mixtures of cococaprylate / caprate and dodecane; or mixtures of C-alkanes9-VS12, whose chains comprise from 9 to 12 carbon atoms, preferably linear or branched alkanes, in C9-VS12in particular comprising dodecane; preferably the hydrocarbon liquid fatty substance(s) iii) is (are) chosen from C alkanes6-VS16, linear or branched, preferably in C8-VS14, more preferably in C9-VS13Again more preferably in C9-VS12,and even more preferably the alkanes are volatile and chosen from undecane, dodecane, isododecane, tridecane, and their mixture comprising in particular dodecane, isododecane or a mixture of undecane and tridecane;
or else the liquid fatty substance(s) iii) is (are) a mixture of non-volatile oil(s) and volatile oil(s) in particular comprising isododecane as volatile oil, undecane, dodecane, isododecane, and/or tridecane, more preferentially isododecane; as a volatile and non-volatile oil mixture, mention may be made of the mixture of isododecane and isononyl isononanoate; and more preferably when the fatty substance or substances are a mixture of volatile and non-volatile oil, the quantity of volatile oil is greater than the quantity of non-volatile oil
.
- R h , etR i , identiques ou différents représentent un groupe (C1-C20)alkyle, aryle tel que phényle, aryl(C1-C4)alkyle tel que benzyle, de préférence (C1-C4)alkyle tel quen-butyle ;
- nvaut 0, 1, 2 ou 3, de préférence 0, 1, ou 2, plus préférentiellement 1 ou 2 ; et
- Lreprésente un groupe a) alkyle en C1-C10, mono, di, tri ou tétravalent, de préférence (C2-C8)alkyle trivalent, ledit alkyle mono, di, tri ou tétravalent, pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, éventuellement interrompu par au moins un hétéroatome tel que O, N, S, de préférence O, b) cycloalkyle mono, di, ou trivalent, ou c) aryle mono, di, tri ou tétravalent, de préférence phényle di, ou trivalent, de préférence L représente un groupe a) ou c) ; en particulier le ou les plastifiant(s) est(sont) choisi(s) parmi :
*les phtalates, de préférence choisis parmi : din-hexyl phthalate (DnHP), diisoheptyl phthalate, (DIHP), diheptyl phthalate (DnHP), di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), diheptylnonyl phthalate (DnHNP), din-octyldecylphthalate (DNODP), diheptylnonylundecylphthalate (DnHNUP), diisononyl phthalate (DINP), dinonyl phthalate (DNP), din-nonyl phthalate (DnNP) diisodecyl phthalate (DIDP), din-nonyldecylundecyl phthalate (DnNDUP), dinonylundecyl phthalate (DnNUP), diundecyl phthalate (DUP), diisoundecyldodecylphthalate (UDP), ditridecyl phthalate (DTDP), di(2-ethylhexyl)teraphthalate (DOTP), et butylbenzyl phthalate (BBP) ;
* les diesters d’acides adipique et notamment choisis parmi : diheptylnonyl adipate (DnHNA), di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), diisopropyl adipate (DIPA) diisononyl adipate (DINA), diisodecyl adipate (DIDA), les triesters d’acide benzène 1,2,4-tricarboxylique tels que triheptylnonyl trimellitate (TnHNTM), tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM), triisononyl trimellitate (TINTM), les diesters d’acide sébacique comme di(2-ethylhexyl) sebacate (DOS), les diesters d’acide nonanedioique comme di(2-ethylhexyl) azelate (DOZ), les esters tels isodecyl neopentanoate, et isostearyl neopentanoate ;
* les citrates notamment choisis parmi : tributyl citrate, triethyl citrate, tributyl 2 acetyl-citrate ;
* les benzoates en particulier choisis parmi : 1,2 propylene glycol dibenzoate (PGDB), diethylene glycol dibenzoate (DEGDB), dipropylene glycol dibenzoate (DPGDB), triethylene glycol dibenzoate (TEGDB) isodecyl benzoate, isononyl benzoate et 2-ethylhexyl benzoate ;
encore plus préférentiellement le ou les plastifiants iv) de l’invention sont choisis parmi le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le citrate de tributyle, l’adipate de diisopropyle, le dibenzoate de propylène glycol.Oily dispersion (A), according to any one of the preceding claims, in which the plasticizer(s) is (are) chosen from those of the families of phthalates, esters, citrates, benzoates, neopentanoates of C-alkyl8-VS20linear or branched, preferably branched, in particular chosen from compounds(V)And(V')below :
-R h , AndR I , same or different represent a group (C1-VS20)alkyl, aryl such as phenyl, aryl(C1-VS4)alkyl such as benzyl, preferably (C1-VS4)alkyl such asnot-butyl;
- notis 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1, or 2, more preferably 1 or 2; And
- Iis a) C-alkyl1-VS10, mono, di, tri or tetravalent, preferably (C2-VS8) trivalent alkyl, said mono, di, tri or tetravalent alkyl, possibly being substituted by one or more hydroxy groups, optionally interrupted by at least one heteroatom such as O, N, S, preferably O, b) cycloalkyl mono, di , or trivalent, or c) mono, di, tri or tetravalent aryl, preferably di phenyl, or trivalent, preferably L represents a group a) or c); in particular the plasticizer(s) is (are) chosen from:
*phthalates, preferably chosen from: dinot-hexyl phthalate (DnHP), diisoheptyl phthalate, (DIHP), diheptyl phthalate (DnHP), di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), diheptylnonyl phthalate (DnHNP), din-octyldecylphthalate (DNODP), diheptylnonylundecylphthalate (DnHNUP), diisononyl phthalate (DINP), dinonyl phthalate (DNP), dinot-nonyl phthalate (DnNP) diisodecyl phthalate (DIDP), dinot-nonyldecylundecyl phthalate (DnNDUP), dinonylundecyl phthalate (DnNUP), diundecyl phthalate (DUP), diisoundecyldodecylphthalate (UDP), ditridecyl phthalate (DTDP), di(2-ethylhexyl)teraphthalate (DOTP), and butylbenzyl phthalate (BBP);
* adipic acid diesters and in particular chosen from: diheptylnonyl adipate (DnHNA), di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), diisopropyl adipate (DIPA) diisononyl adipate (DINA), diisodecyl adipate (DIDA), triesters of benzene 1,2,4-tricarboxylic acid such as triheptylnonyl trimellitate (TnHNTM), tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM), triisononyl trimellitate (TINTM), sebacic acid diesters such as di(2-ethylhexyl) sebacate (DOS ), nonanedioic acid diesters such as di(2-ethylhexyl) azelate (DOZ), esters such as isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate;
* citrates chosen in particular from: tributyl citrate, triethyl citrate, tributyl 2 acetyl-citrate;
* benzoates chosen in particular from: 1,2 propylene glycol dibenzoate (PGDB), diethylene glycol dibenzoate (DEGDB), dipropylene glycol dibenzoate (DPGDB), triethylene glycol dibenzoate (TEGDB) isodecyl benzoate, isononyl benzoate and 2-ethylhexyl benzoate;
even more preferentially the plasticizer(s) iv) of the invention are chosen from isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, tributyl citrate, diisopropyl adipate, propylene glycol dibenzoate.
- les pigments organiques et minéraux ou inorganiques,
- les pigments à effets spéciaux tels que les pigments fluorescents,thermochromes, photochromes, les nacres, enrobés ou non enrobés, sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire, de laques, de paillettes ou leurs mélanges ;
- lesdits pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant et les pigments peuvent être traités en surface par un agent organique ;
particulièrement le ou les actif(s) cosmétique(s) v) est(sont) choisi(s) parmi :
- les pigments organiques nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone ;
- les pigments organiques blancs ou colorés qui sont choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références pigment BLUE 1 LAKE Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, ou phénoliques ;
- les pigments minéraux ou pigments inorganiques choisis les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane ;
de préférence le ou les actif(s) cosmétique(s) v) est(sont) choisi(s) parmi le noir de carbone, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7 sel de métal alcalin de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B, plus préférentiellement le ou les pigments utilisés sont choisis parmi les oxydes de fer rouge et les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7 .Oily dispersion (A), according to any one of the preceding claims, which comprises one or more cosmetic active agent(s) v), particularly chosen from:
- organic and mineral or inorganic pigments,
- special effect pigments such as fluorescent, thermochromic, photochromic pigments, nacres, coated or uncoated, in the form of powder or pigment paste, lacquers, flakes or mixtures thereof;
- said pigments can be dispersed in the product using a dispersing agent and the pigments can be surface-treated with an organic agent;
in particular, the cosmetic active ingredient(s) v) is (are) chosen from:
- the organic pigments nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone;
- white or colored organic pigments which are chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, blue pigments codified in the Color Index under the BLUE 1 LAKE Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160 pigment references, the yellow pigments coded in the Color Index under the Cl references 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 , 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, orange pigments codified in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085 ,12120,12370,12420,12490,14700,15525,15580,15620,15630,15800,15850,15865,15880,17200,26100,45380,45410, 58000, 73360, 73915, 75470, pigments obtained by oxidative polymerization of indole or phenolic derivatives;
- mineral pigments or inorganic pigments chosen iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue and titanium oxide;
preferably, the cosmetic active agent(s) v) is (are) chosen from carbon black, iron oxides, in particular red, brown or black, and micas coated with iron oxide, triarylmethane pigments, in particular blue and violet, such as BLUE 1 LAKE, azo pigments, in particular red, such as D&C RED 7 alkali metal salt of lithol red such as the calcium salt of lithol red B, more preferably the pigment(s) used are chosen from red iron oxides and azo pigments, in particular red ones, such as D&C RED 7 .
- dans une première étape, l’agent stabilisant ii) est préparé en mélangeant le ou les monomères constituant le polymère stabilisant d) ou e), avec v) un amorceur radicalaire, dans un solvant et en polymérisant ces monomères ;
- dans une deuxième étape, à l’agent stabilisant formé à l’étape précédente, sont ajoutés les monomères constituant le polymère des particules i) et la polymérisation de ces monomères est réalisée en présence de l’amorceur radicalaire v) ;
- le ou les plastifiant(s) iv) et éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) choisi(s) parmi les f) colorants et/ou pigments ; g) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau et h) les filtres UV ainsi que j) leurs mélanges, peu(ven)t être ajouté(s) lors de la 1èreétape ; ou alors
- le ou les plastifiant(s) iv) est(sont) ajouté(s) lors de la 2èmeétape ; ou alors
- le ou les plastifiant(s) iv) est(sont) ajouté(s) après la 2èmeétape lors d’une 3èmeétape ; ou alors
- le ou lesdits actif(s) cosmétique(s) est(sont) ajouté(s) lors de la 2èmeétape avec le ou lesdits plastifiant(s) iv) ou après la 2èmeétape, voire après la 3èmeétape ;
étant entendu que :
- lorsque le milieu non aqueux est un corps gras liquide hydrocarboné iii) non volatile, on peut effectuer la polymérisation dans un solvant organique apolaire (solvant de synthèse) puis ajouter le corps gras liquide hydrocarboné non volatile (qui doit être miscible avec ledit solvant de synthèse) et distiller sélectivement le solvant de synthèse ; et
- le ou les monomères d’agents stabilisants polymériques ii), et l'amorceur radicalaire v), sont solubles dans le solvant de synthèse le solvant de synthèse qui est de préférence organique apolaire et plus préférentiellement choisi parmi les corps gras liquides iii) en particulier les alcanes tels que l'heptane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, ou le tridécanes de préférence l’isododécane.
- in a first step, the stabilizing agent ii) is prepared by mixing the monomer or monomers constituting the stabilizing polymer d) or e), with v) a radical initiator, in a solvent and by polymerizing these monomers;
- in a second step, to the stabilizer formed in the previous step, the monomers constituting the polymer of the particles i) are added and the polymerization of these monomers is carried out in the presence of the radical initiator v);
- the plasticizer(s) iv) and optionally one or more cosmetic active ingredient(s) chosen from f) dyes and/or pigments; g) active ingredients for the care of keratin materials, in particular the skin and h) UV filters as well as j) mixtures thereof, can be added during the 1timestage ; or
- the plasticizer(s) iv) is (are) added during the 2thstage ; or
- the plasticizer(s) iv) is (are) added after the 2thstep during a 3thstage ; or
- the said cosmetic active ingredient(s) is (are) added during the 2thstep with the said plasticizer(s) iv) or after the 2thstage, even after the 3thstage ;
Being heard that :
- when the non-aqueous medium is a non-volatile iii) liquid hydrocarbon fatty substance, the polymerization can be carried out in an apolar organic solvent (synthetic solvent) then add the non-volatile liquid hydrocarbon fatty substance (which must be miscible with said synthetic solvent ) and selectively distilling the synthesis solvent; And
- the monomer(s) of polymeric stabilizers ii), and the radical initiator v), are soluble in the synthesis solvent the synthesis solvent which is preferably apolar organic and more preferably chosen from liquid fatty substances iii) in particular alkanes such as heptane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, or tridecane, preferably isododecane.
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Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1362795A (en) | 1962-05-21 | 1964-06-05 | Lucas Industries Ltd | Combustion apparatus |
US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
JPH0517710A (en) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | Metallic paint and method for coating therewith |
WO1995001772A1 (en) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Process for dyeing keratin-containing fibres |
WO1995015144A1 (en) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Cationic dyes for keratin-containing fibres |
JPH07258460A (en) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | Resin composition |
EP0714954A2 (en) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Cationic iminazoleazodyestuffs |
EP0749747A1 (en) | 1995-06-21 | 1996-12-27 | L'oreal | Composition contenant a dispersion of polymer particles in a non aqueous medium |
FR2741530A1 (en) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | USE FOR TEMPORARY COLORING OF HAIR OR HAIR OF ANIMALS OF A COMPOSITION BASED ON A DISPERSION OF FILM-GENERATING POLYMER AND A NON-MELANIC PIGMENT |
JPH09188830A (en) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | Highly bright metallic pigment |
JPH10158450A (en) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Polyvinyl chloride resin composition for food packaging |
JPH10158541A (en) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance |
EP1184426A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same |
FR2907678A1 (en) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Cosmetic composition useful for hair dyeing, comprises polysiloxane/polyurea block copolymer, colored species or dye, non-siliconated volatile organic solvent |
WO2008155059A2 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Hydrocarbon mixtures and use thereof |
WO2010046229A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | L'oreal | Dispersion of soft polymer particles, cosmetic composition comprising it and cosmetic treatment method |
FR3014875A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-19 | Oreal | DISPERSION OF POLYMER PARTICLES IN A NONAQUEOUS MEDIUM AND USE IN COSMETICS |
FR3029786A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-17 | Oreal | DISPERSION OF POLYMER PARTICLES IN A NONAQUEOUS MEDIUM AND USE IN COSMETICS |
WO2020074720A1 (en) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | L'oreal | Method for treating keratin materials using an acrylic anhydride polymer in oily dispersion and an amine compound |
FR3097756A1 (en) | 2019-06-28 | 2021-01-01 | L'oreal | OILY DISPERSION INCLUDING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING THE OILY DISPERSION |
FR3097757A1 (en) * | 2019-06-28 | 2021-01-01 | L'oreal | : PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING AN ACRYLIC ANHYDRIDE POLYMER IN OILY DISPERSION, WITH A PLASTICIZER, AND AN AMINE COMPOUND |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2679771A1 (en) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres |
-
2021
- 2021-10-05 FR FR2110543A patent/FR3127695B1/en active Active
-
2022
- 2022-10-04 WO PCT/EP2022/077577 patent/WO2023057446A1/en unknown
Patent Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1362795A (en) | 1962-05-21 | 1964-06-05 | Lucas Industries Ltd | Combustion apparatus |
US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
JPH0517710A (en) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | Metallic paint and method for coating therewith |
WO1995001772A1 (en) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Process for dyeing keratin-containing fibres |
WO1995015144A1 (en) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Cationic dyes for keratin-containing fibres |
JPH07258460A (en) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | Resin composition |
EP0714954A2 (en) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Cationic iminazoleazodyestuffs |
EP0749747A1 (en) | 1995-06-21 | 1996-12-27 | L'oreal | Composition contenant a dispersion of polymer particles in a non aqueous medium |
FR2741530A1 (en) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | USE FOR TEMPORARY COLORING OF HAIR OR HAIR OF ANIMALS OF A COMPOSITION BASED ON A DISPERSION OF FILM-GENERATING POLYMER AND A NON-MELANIC PIGMENT |
JPH09188830A (en) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | Highly bright metallic pigment |
JPH10158541A (en) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance |
JPH10158450A (en) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Polyvinyl chloride resin composition for food packaging |
EP1184426A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same |
FR2907678A1 (en) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Cosmetic composition useful for hair dyeing, comprises polysiloxane/polyurea block copolymer, colored species or dye, non-siliconated volatile organic solvent |
WO2008155059A2 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Hydrocarbon mixtures and use thereof |
WO2010046229A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | L'oreal | Dispersion of soft polymer particles, cosmetic composition comprising it and cosmetic treatment method |
FR3014875A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-19 | Oreal | DISPERSION OF POLYMER PARTICLES IN A NONAQUEOUS MEDIUM AND USE IN COSMETICS |
FR3029786A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-17 | Oreal | DISPERSION OF POLYMER PARTICLES IN A NONAQUEOUS MEDIUM AND USE IN COSMETICS |
WO2020074720A1 (en) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | L'oreal | Method for treating keratin materials using an acrylic anhydride polymer in oily dispersion and an amine compound |
FR3097756A1 (en) | 2019-06-28 | 2021-01-01 | L'oreal | OILY DISPERSION INCLUDING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING THE OILY DISPERSION |
FR3097757A1 (en) * | 2019-06-28 | 2021-01-01 | L'oreal | : PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING AN ACRYLIC ANHYDRIDE POLYMER IN OILY DISPERSION, WITH A PLASTICIZER, AND AN AMINE COMPOUND |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
"Pigments, Inorganic, 1. General", 2009, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA |
"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry", 2005, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA, article "Pigment organics" |
CAS, no. 68608-12-8 |
FÉVRIER, COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, 1990, pages 53 - 64 |
HANSEN: "J. Paint Technol", vol. 39, 1967, article "The three dimensionnal solubility parameters", pages: 105 - 559 |
HELMUT REINECKERODRIGO NAVARROMÔNICA PÉREZ: "Plasticizers", ENCYCLOPEDIA OFPOLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY, September 2011 (2011-09-01) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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