FR3120195A1

FR3120195A1 - Composition pour améliorer le tensioactif

Info

Publication number: FR3120195A1
Application number: FR2102884A
Authority: FR
Inventors: Yu Huang; Lingling Sun
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2021-02-26
Filing date: 2021-03-23
Publication date: 2022-09-02
Anticipated expiration: 2041-03-23
Also published as: WO2022178848A1; FR3120195B1; CN116940321A

Abstract

Composition pour améliorer le tensioactif La présente invention concerne une composition aqueuse pour améliorer le tensioactif, comprenant les composants suivants : A) au moins un copolymère d’AMPS hydrophobe ; B) au moins un tensioactif classiquement irritant, ayant une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85% ; et C) un solvant/milieu. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

Composition pour améliorer le tensioactif

La présente invention concerne une composition destinée à améliorer le tensioactif.

Contexte

La peau est largement présente à la surface du corps humain. De nombreuses personnes cherchent depuis longtemps à rafraîchir la surface du corps, afin de se sentir à l’aise dans la vie quotidienne et au travail. Le secteur des cosmétiques a toujours eu pour objectif ultime de fournir des produits offrant des bénéfices pour la peau tels que l’hydratation, l’anti-vieillissement, le blanchiment, le nettoyage, la sensation de glisse, etc.

Il est connu que les matières kératineuses telles que la peau souffrent du vieillissement en raison de divers facteurs ; et en conséquence, l’effet anti-âge peut être obtenu par diverses voies. Par exemple, la couche cornée (CC) est la couche la plus externe de l’épiderme. En facilitant le renouvellement de la CC, on peut rendre la peau plus lisse et plus lumineuse, et les ridules ou les rides de la peau seront moins visibles.

Entre autres, un produit de soin de la peau est souvent proposé sous forme de produit sans rinçage, ce qui signifie un contact successif et à long terme du produit avec la peau. D’autre part, à des fins diverses, un ou plusieurs tensioactifs sont ajoutés dans les produits de soins de la peau, notamment pour les produits sans rinçage. Il est toutefois connu que divers tensioactifs peuvent provoquer des irritations de la peau.

Il existe donc encore un besoin dans l’art de mettre au point de nouvelles compositions pour améliorer le tensioactif.

Par une étude approfondie, les inventeurs ont découvert de manière étonnante qu’en utilisant une combinaison spécifique d’au moins un polymère spécifique, notamment au moins un acide ou un sel d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium modifié hydrophobe, avec un tensioactif classiquement irritant, le résultat de l’irritation sera tout à fait inhibé.

Ainsi, un sujet de la présente invention est donc une composition destinée à améliorer le tensioactif, comprenant :

au moins un copolymère d’AMPS hydrophobe ;

au moins un tensioactif classiquement irritant, ayant une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90 %, de préférence égale ou inférieure à 85 % ; et

un solvant/milieu.

La composition selon la présente invention est particulièrement utile pour améliorer le tensioactif, en particulier dans un produit de soin de la peau, par exemple un produit pour la couche cornée. En conséquence, la composition de la présente invention peut être en particulier un produit sans rinçage sous diverses formes, en particulier une solution, telle qu’une lotion, un vaporisateur ou autre, à appliquer directement sur la peau.

Modes de réalisation de l’invention

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf mention contraire. En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Dans toute la description, y compris les revendications, un mode de réalisation défini par « comprenant » ou similaire doit être compris comme englobant un mode de réalisation préférable défini par « consistant essentiellement en » et un mode de réalisation préférable défini par « consistant en ».

En dehors des exemples opérationnels ou lorsque cela est indiqué autrement, tous les nombres exprimant des quantités de composants et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », dont la signification est conventionnellement connue dans l’art, par exemple, dans les limites de 10 % du nombre indiqué (par exemple, « environ 10 % » signifie 9 % à 11 % et « environ 2 % » signifie 1,8 % à 2,2 %).

Dans la demande, sauf mention contraire explicite, les contenus, les parties et les pourcentages sont exprimés en poids.

La présente invention a trait à une composition aqueuse destinée à améliorer le tensioactif, comprenant les composants suivants :

A) au moins un copolymère d’AMPS hydrophobe ;

B) au moins un tensioactif classiquement irritant ; et

C) un solvant/milieu.

La présente invention propose donc l’utilisation de la combinaison d’au moins un copolymère d’AMPS hydrophobe du composant A) et d’au moins un tensioactif classiquement irritant du composant B) pour renforcer la performance d’un produit de soin de la peau tout en évitant ou en réduisant l’irritation subie par la peau, en particulier celle causée par le tensioactif classiquement irritant.

D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Composant A), copolymère d’AMPS hydrophobe

La composition selon la présente invention peut comprendre un copolymère d’AMPS hydrophobe.

Les copolymères d’AMPS hydrophobes utiles peuvent être des copolymères réticulés ou non réticulés comprenant au moins le monomère acide acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, facultativement sous une forme partiellement ou totalement neutralisée par l’ammoniaque ou par une base minérale autre que l’ammoniaque, telle que l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium. Les polymères d’AMPS représentatifs sont ceux disponibles dans le commerce auprès de THE LUBRIZOL CORPORATION sous le nom AMPS^®.

Les copolymères d’AMPS hydrophobes sont de préférence totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c’est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.

Selon un mode de réalisation de la présente invention, les copolymères d’AMPS hydrophobes sont de préférence réticulés.

Selon un mode de réalisation de la présente invention, les copolymères d’AMPS hydrophobes sont de préférence sous une forme partiellement ou totalement neutralisée par l’ammoniaque.

Ainsi, selon un mode de réalisation de la présente invention, les copolymères d’AMPS hydrophobes sont de préférence des copolymères d’acide ou de sel d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium modifié de manière hydrophobe.

Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés polyoléfiniquement insaturés couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation des radicaux libres.

Les exemples d’agents de réticulation qui peuvent être mentionnés incluent le divinylbenzène ; les éthers, tels que l’éther diallylique, l’éther diallylique de dipropylène glycol, les éthers diallyliques de polyglycol, l’éther divinylique de triéthylène glycol, l’éther diallylique de triméthylolpropane, les éthers allyliques des alcools de la série des sucres, ou d’autres éthers allyliques ou vinyliques des alcools polyfonctionnels, l’éther diallylique d’hydroquinone ; les esters, tels que le cyanurate de triallyle, le maléate de diallyle, ainsi que les esters allyliques de dérivés d’acides phosphoriques et/ou vinylphosphoniques, et notamment le (méth)acrylate d’acides gras, tels que le di(méth)acrylate d’éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol, le triacrylate de triméthylolpropane, le (méth)acrylate d’allyle ; les amides, tels que le méthylènebisacrylamide, le méthylènebisméthacrylamide, la triallylamine, la tétraallyléthylènediamine, et/ou des mélanges de ces composés.

Le degré de réticulation va généralement de 0,01 % en moles à 10 % en moles et plus particulièrement de 0,2 % en moles à 2 % en moles par rapport au polymère.

Le polymère d’AMPS selon l’invention est de préférence soluble ou dispersable dans l’eau. Dans ce cas, il s’agit de préférence :

- de copolymères obtenus à partir d’AMPS et d’un ou plusieurs monomères hydrophobes éthyléniquement insaturés et, s’ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus.

Par « soluble ou dispersable dans l’eau », on entend les polymères qui, introduits dans une phase aqueuse à 25 °C, à une concentration massique égale à 1 %, permettent d’obtenir une solution macroscopiquement homogène et transparente, c’est-à-dire une solution ayant une valeur maximale de transmission de la lumière, à une longueur d’onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d’épaisseur, d’au moins 60 % et de préférence d’au moins 70 %.

Les copolymères d’AMPS solubles ou dispersables dans l’eau selon l’invention contiennent des monomères éthyléniquement insaturés solubles dans l’eau, des monomères hydrophobes ou des mélanges de ceux-ci.

Les comonomères solubles dans l’eau peuvent être ioniques ou non ioniques.

Parmi les comonomères solubles dans l’eau ioniques, les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les composés suivants et des sels de ceux-ci:

- l’acide (méth)acrylique,

- l’acide styrènesulfonique,

- l’acide vinylsulfonique et l’acide (méth)allylsulfonique,

- l’acide vinylphosphonique,

- l’acide maléique,

- l’acide itaconique,

- l’acide crotonique,

- les monomères vinyliques solubles dans l’eau de formule (A) ci-dessous :

dans laquelle :

- R₁est choisi parmi H, -CH₃, -C₂H₅et -C₃H₇

- X₁est choisi parmi :

- les éthers alkyliques de type -OR₂dans lesquels R₂est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, contenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un groupement sulfonique (-SO₃-) et/ou sulfate (-SO₄-) et/ou phosphate (-PO₄H₂-).

Parmi les comonomères solubles dans l’eau non ioniques, on peut inclure les exemples suivants

- (méth)acrylamide,

- N-vinylacétamide et N-méthyl-N-vinylacétamide,

- N-vinylformamide et N-méthyl-N-vinylformamide,

- anhydride maléique,

- vinylamine,

- N-vinyllactames comprenant un groupe alkyle cyclique contenant 4 à 9 atomes de carbone, comme n-vinylpyrrolidone, N-butyrolactame et N-vinylcaprolactame,

- alcool vinylique de formule CH₂=CHOH,

- les monomères vinyliques solubles dans l’eau de formule (B) ci-dessous :

dans laquelle :

- R₁₅est choisi parmi H, -CH₃, -C₂H₅et -C₃H₇

- X₂est choisi parmi :

- les éthers alkyliques de type -OR₁₆dans lesquels R₁₆est un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, contenant de 1 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un atome d’halogène (iode, brome, chlore ou fluor) ; un groupe hydroxyle (-OH) ; éther.

On mentionne par exemple le (méth)acrylate de glycidyle, le méthacrylate d’hydroxyéthyle et les (méth)acrylates d’éthylène glycol, de diéthylène glycol ou de polyalkylène glycol.

On mentionne, par exemple, le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate d’hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate de tert-butyle, le (méth)acrylate de cyclohexyle, le (méth)acrylate d’isobornyle, le (méth)acrylate de 2-éthylhexyle.

Le polymère d’AMPS, de préférence soluble ou dispersable dans l’eau, de l’invention a une masse molaire dans une plage allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole ou de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.

Par exemple, le copolymère d’AMPS réticulé est l’Aristoflex^®HMS, un polymère réticulé d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-25 ; le copolymère d’AMPS non réticulé est l’Aristoflex^®SNC, un copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-8.

Les exemples de copolymères d’AMPS solubles ou dispersables dans l’eau selon l’invention qui peuvent être mentionnés incluent

- les copolymères réticulés d’acrylamide/acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium, tels que le copolymère utilisé dans le produit commercial Sepigel^®305 (nom CTFA : Polyacrylamide/C₁₃-C₁₄Isoparaffin/Laureth-7) ou le copolymère utilisé dans le produit commercial vendu sous le nom commercial Simulgel^®600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80) par la société SEPPIC ;

- les copolymères d’AMPS et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, tel que le copolymère utilisé dans le produit commercial vendu sous le nom Aristoflex^®AVC par la société Clariant (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer) mais neutralisé avec de l’hydroxyde de sodium ou de l’hydroxyde de potassium ;

- les copolymères d’AMPS et d’acrylate de sodium, par exemple le copolymère d’AMPS/acrylate de sodium tel que le copolymère utilisé dans le produit commercial vendu sous le nom Simulgel^®EG par la société SEPPIC (nom CTFA : Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80) ;

- les copolymères d’AMPS et d’acrylate d’hydroxyéthyle, par exemple le copolymère d’AMPS/acrylate d’hydroxyéthyle, tel que le copolymère utilisé dans le produit commercial vendu sous le nom Simulgel^®NS par la société SEPPIC (nom CTFA : Hydroxyethyl acrylate/Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (and) Squalane (and) Polysorbate-60) ;

- le polymère réticulé d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-25.

Les polymères préférés sont plus particulièrement le polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium et les copolymères d’AMPS/acrylate d’hydroxyéthyle, comme le copolymère utilisé dans le produit commercial vendu sous le nom Simulgel NS, ou le polymère réticulé d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-25.

Le composant A) du copolymère d’AMPS hydrophobe selon l’invention est généralement présent en quantités allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, ou en particulier de 0,3 % à 3 % en poids, ou de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Composant B), tensioactif classiquement irritant

Des tensioactifs sont généralement ajoutés dans les produits de soins de la peau. Par ailleurs, divers tensioactifs peuvent provoquer des irritations de la peau. On sait, entre autres, que les tensioactifs cationiques sont aisément irritants.

Selon la présente invention, le tensioactif classiquement irritant particulièrement utile pour le composant B) peut être ceux ayant une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%. Aux fins de l’invention, la viabilité cellulaire EpiSkin peut être déterminée par les étapes suivantes : application de la quantité efficace des compositions sur un modèle de peau reconstruite, c’est-à-dire l’EpiSkin, debout, puis établissement de statistiques sur la quantité de cellules viables, dans lesquelles l’ »EpiSkin » est disponible auprès de L’Oréal sous le nom d’EpiSkin^TM.

Sans être restreint à une théorie connue quelconque, on pense que le composant A), lorsqu’il est utilisé en combinaison avec le tensioactif classiquement irritant du composant B) dans une composition aqueuse, peut bien gonfler dans le solvant ou le milieu, par exemple l’eau, quel que soit le pH de l’environnement. En conséquence, la chaîne hydrophobe du composant A) va générer une micelle avec le tensioactif du composant B), ce qui va diminuer le monomère libre du tensioactif, et libérer lentement le tensioactif pour qu’il pénètre dans la peau, de cette manière, l’irritation cutanée peut être efficacement réduite.

Le composant B) peut comprendre : le composant B-1), tensioactif cationique ; le composant B-2), tensioactif non ionique ; et/ou le composant B-3), tensioactif amphotère, ayant de préférence une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%.

Composant B-1), tensioactif cationique

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition de la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif cationique utile comme composant B-1). On peut citer, par exemple, les sels d’amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylées, les sels d’ammonium quaternaire et leurs mélanges.

Les exemples de sels d’ammonium quaternaire qui peuvent être notamment mentionnés incluent :

- a) ceux qui correspondent à la formule générale (V) ci-dessous :

(V)

formule (V) dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, l’un au moins des groupes R₈à R₁₁comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que, notamment, l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes. X^-pour la formule (V) est un contre-ion anionique choisi parmi les halogénures, les phosphates, les acétates, les lactates, les alkyl(en C₁-C₄)sulfates et les alkyl(en C₁-C₄)- ou alkyl(en C₁-C₄)-arylsulfonates, de préférence les halogénures, par exemple le fluorure, le chlorure, le bromure ou similaires.

Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi alkyle en C₁-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxyalkylène en C₂-C₆, alkylamide en C₁-C₃₀, alkyl(C₁₂-C₂₂)amidoalkyl(C₂-C₆), alkyle (en C₁₂-C₂₂ ₎acétate, hydroxyalkyle en C₁-C₃₀.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (V), on préfère d’abord les halogénures de tétraalkylammonium tels que les chlorures de tétraalkylammonium, par exemple les halogénures de tétraalkylammonium ou d’alkyltriméthylammonium tels que les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient de 12 à 22 atomes de carbone environ, en particulier les halogénures tels que le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium, ou encore, d’autre part, les alcoxysulfates, notamment le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, l’halogénure de palmitylamidopropyltriméthylammonium, notamment le chlorure ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, vendu sous le nom Ceraphyl^®70 par la société Van Dyk ;

- b) les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline, par exemple ceux de formule (VI) ci-dessous :

(VI)

formule (VI) dans laquelle :

R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple les dérivés d’acides gras du suif ;

R₁₃représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;

R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄;

R₁₅représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄;

X^-pour la formule (VI) représente un contre-ion anionique choisi en particulier parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C₁-C₄)sulfates, alkyl(C₁-C₄)- ou alkyl(C₁-C₄)arylsulfonates.

R₁₂et R₁₃désignent de préférence un mélange de groupes alkyle ou alcényle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R₁₄désigne de préférence un groupe méthyle, et R₁₅désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat^®W 75 par la société Rewo ;

- c) les sels de diammonium ou de triammonium quaternaires, en particulier de formule (VII) ci-dessous :

(VII)

formule (VII) dans laquelle :

R₁₆désigne un groupe alkyle comprenant environ 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ;

R₁₇est choisi parmi l’hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH₂)₃-N⁺(R_16a)(R_17a)(R_18a) ; R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène et un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et

X^-pour la formule (VII) représente un contre-ion anionique choisi notamment parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C₁-C₄)sulfates, alkyl(C₁-C₄)- ou alkyl(C₁-C₄)arylsulfonates, en particulier méthyl sulfate et éthyl sulfate. Ces composés sont, par exemple, Finquat CT-P, disponible auprès de la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, disponible auprès de la société Finetex (Quaternium 75) ;

- d) les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions ester, tels que ceux de formule (VIII) ci-dessous :

(VIII)

dans laquelle formule (VIII) :

R₂₂est choisi parmi les groupes alkyle en C₁-C₆et hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C₁-C₆;

R₂₃est choisi parmi :

- le groupe

- les groupes hydrocarbonés R₂₇en C₁-C₂₂, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- un atome d’hydrogène ;

R₂₅est choisi parmi :

- le groupe

- les groupes hydrocarbonés R₂₉en C₁-C₆, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- un atome d’hydrogène ;

R₂₄, R₂₆et R₂₈, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C₇-C₂₁, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;

r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des nombres entiers allant de 2 à 6 ;

r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1, avec r2+r1=2r et t1+t2=2t,

y est un nombre entier allant de 1 à 10 ;

x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10 ;

X^-pour la formule (VIII) représente un contre-ion anionique organique ou inorganique ;

à condition que la somme x + y + z soit comprise entre 1 et 15, que lorsque x est égal à 0, alors R₂₃représente R₂₇et que lorsque z est égal à 0, alors R₂₅représente R₂₉.

Les groupes alkyle R₂₂peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R₂₂désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z est de 1 à 10.

Lorsque R₂₃est un groupe hydrocarboné R₂₇, il peut être long et contenir de 12 à 22 atomes de carbone, ou bien il peut être court et contenir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R₂₅est un groupe hydrocarboné R₂₉, il contient de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R₂₄, R₂₆et R₂₈, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C₁₁-C₂₁, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₁-C₂₁, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et plus particulièrement encore sont égaux à 2.

Le contre-ion anionique X^-pour la formule (VIII) est de préférence un halogénure, de préférence tel que chlorure, bromure ou iodure, alkyl(C₁-C₄)sulfate, alkyl(C₁-C₄)- ou alkyl(C₁-C₄)arylsulfonate. Toutefois, on peut utiliser méthanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, un anion dérivé d’un acide organique, tel que l’acétate ou le lactate, ou tout autre anion compatible avec l’ammonium contenant une fonction ester.

Le contre-ion anionique X^-pour la formule (VIII) est encore plus particulièrement le chlorure, le méthyl sulfate ou l’éthyl sulfate.

On utilise plus particulièrement, dans la composition selon l’invention, les sels d’ammonium de formule (VIII) dans laquelle :

- R₂₂désigne un groupe méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1,

- z est égal à 0 ou 1,

- r, s et t sont égaux à 2,

- R₂₃est choisi parmi :

le groupe

méthyle, éthyle ou des groupes hydrocarbonés en C14-C22,

un atome d’hydrogène,

- R₂₅est choisi parmi :

le groupe
- un atome d’hydrogène,

- R₂₄, R₂₆et R₂₈, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C₁₃-C₁₇, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₃-C₁₇, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (VIII), les exemples que l’on peut citer, en particulier, les sels, notamment le chlorure ou le méthyl sulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthyméthylammonium ou de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyldiméthylammonium, et des mélanges de ceux-ci. Les groupes acyles contiennent de manière davantage préférée 14 à 18 atomes de carbone et sont obtenus plus particulièrement à partir d’une huile végétale telle que l’huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, une alkyldiéthanolamine ou une alkyldiisopropanolamine, qui sont facultativement oxyalkylées, avec des acides gras ou des mélanges d’acides gras d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d’une quaternisation au moyen d’un agent alkylant tel qu’un halogénure d’alkyle, de préférence un halogénure de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence sulfate de méthyle ou d’éthyle, méthanesulfonate de méthyle, para-toluènesulfonate de méthyle, chlorhydrine de glycol ou chlorhydrine de glycérol.

Ces composés sont vendus, par exemple, sous les noms Dehyquart^®par la société Henkel, Stepanquat^®par la société Stepan, Noxamium^®par la société Ceca ou Rewoquat^®WE 18 par la société Rewo-Witco.

La composition selon l’invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels d’ammonium quaternaire de mono-, di- et triesters avec une majorité en poids de sels de diesters.

Il est également possible d’utiliser les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester qui sont décrits dans les brevets US-A-4 874 554 et US-A-4 137 180.

Il est possible d’utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium vendu par KAO sous le nom Quatarmin BTC 131.

De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions ester.

Certaines amines peuvent fournir des cations lorsqu’elles sont en interaction avec d’autres réactifs, par exemple certains acides. Dans ces cas, les amines spécifiques peuvent être classées dans la catégorie des tensioactifs cationiques utiles.

Les exemples préférés de tensioactifs cationiques utiles comprennent les tensioactifs cationiques non siliconés, incluant le cétyltriammonium, le béhényltriammonium, le dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthyl-alkyle (en C₉-C₁₉), l’alkyl (en C₁₀-C₂₀) amidoéthylimidazolium, et la stéaramidopropyldiméthylamine, un sel de stéaramidopropyl diméthylammonium, et des mélanges de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif cationique est constitué par les sels de chlorure et de bromure de tétraalkylammonium, d’alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkylammonium ou d’alkylpyridinium.

Selon un mode de réalisation, parmi les tensioactifs cationiques qui peuvent être présents dans la composition selon l’invention, il est plus particulièrement préféré de choisir les chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, sels de cétyltriméthylammonium, béhényltriméthylammonium et dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, chlorure de béhényltriméthylammonium, chlorure de cétyltriméthylammonium et méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.

Le composant B-1) peut de préférence avoir une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90 %, de préférence égale ou inférieure à 85 %, voire égale ou inférieure à 80 %.

Le composant B-1) peut être présent dans la composition selon la présente invention en une quantité allant de 0,001% à 10% en poids, de préférence de 0,005% à 5% en poids, ou de 0,01% à 3% en poids, rapportée au poids de la composition.

Composant B-2), tensioactif non ionique

La composition selon la présente invention peut de préférence comprendre au moins un tensioactif non ionique, qui peut être un ester d’acide gras ou un éther de polyglycérol, ou un autre tensioactif irritant classique, pour une utilisation en tant que composant B-2).

Comme composant B-2) de la composition selon l’invention, on peut utiliser des tensioactifs mono- ou poly-glycérolés, qui comprennent de manière davantage préférée en moyenne de 1 à 30 groupes glycérol, plus particulièrement de 1 à 10 groupes glycérol et en particulier de 1,5 à 5.

Les tensioactifs monoglycérolés ou polyglycérolés sont choisis de préférence parmi les composés des formules suivantes :

R’’O[CH₂CH(CH₂OH)O]_mH,

R’’O[CH₂CH(OH)CH₂O]_mH ou

R’’O[CH(CH₂OH)CH₂O]_mH ;

formules dans lesquelles :

- R’’ représente un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 10 à 30 atomes de carbone ; m est un nombre entier compris entre 1 et 30, de préférence entre 1 et 10 et plus particulièrement de 1,5 à 6 ; R’’ peut facultativement comprendre des hétéroatomes, par exemple de l’oxygène et de l’azote. En particulier, R’’ peut facultativement comporter un ou plusieurs groupes hydroxyle et/ou éther et/ou amide. R’’ désigne de préférence des radicaux alkyle et/ou alcényle en C₁₀-C₂₀mono- ou polyhydroxylés.

On peut par exemple utiliser l’éther hydroxylaurylique polyglycérolé (3,5 mol) vendu sous le nom Chimexane^®NF de Chimex.

Les alcools gras (poly)éthoxylés convenables pour la réalisation de l’invention sont choisis plus particulièrement parmi les alcools contenant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras (poly)éthoxylés contiennent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, qui sont facultativement substitués, notamment par un ou plusieurs (notamment 1 à 4) groupements hydroxyles. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.

Le(s) alcool(s) gras (poly)éthoxylé(s) a (ont) de préférence la formule (XII) suivante

(XII)

avec

- R₃représentant un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₄₀linéaire ou ramifié et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₃₀, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, et

- c est un nombre entier compris entre 1 et 200 inclus, de manière davantage préférée entre 2 et 50 et plus particulièrement entre 8 et 30, tel que 20.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition peut comprendre au moins un ester d’acide gras de polyglycérol destiné à être utilisé comme tensioactif non ionique.

Selon un mode de réalisation préféré, l’ester d’acide gras de polyglycérol est choisi parmi les esters résultant de la réaction d’un polyglycérol comprenant de 2 à 12 motifs glycérol, de préférence de 3 à 10 motifs glycérol, et d’au moins un acide gras contenant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, ou de 8 à 18 atomes de carbone. Les acides gras contenant de 8 à 24 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés, et saturés ou insaturés.

Les esters d’acides gras du polyglycérol peuvent être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters et les tétraesters, les polyesters et des mélanges de ceux-ci. On utilise de préférence des esters ayant un faible degré d’estérification, par exemple des monoesters, diesters ou triesters d’acides gras de polyglycérol, ou un mélange de ceux-ci. L’ester d’acide gras de polyglycérol peut se présenter sous la forme d’un mélange d’esters à faible degré d’estérification, par exemple un mélange de monoesters et de diesters ou un mélange de monoesters, de diesters et de triesters.

On peut citer notamment les distéarate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par NIHON EMULSION sous le nom Emalex PGSA ; décastéarate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-1810S ; hexastéarate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-186E ; laurate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-12D ; laurate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-121E-C ; pentaoléate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-175S ; pentastéarate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-185S ; isostéarate de polyglycéryle-4, notamment tel que vendu par EVONIK GOLDSCHMIDT sous le nom Isolan GI 34 ; dilinoléate de dimère de diisostéaroyl polyglycéryle-3, notamment tel que vendu par EVONIK GOLDSCHMIDT sous le nom Isolan PDI ; oléate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-17B ; trimyristate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-143E ; caprylate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-81B ; dicaprate de polyglycéryle-6, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom SUNSOFT Q-102H-C.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif non ionique supplémentaire autre qu’un ester ou un éther d’acide gras de polyglycérol.

Des exemples de tensioactifs non ioniques supplémentaires utiles peuvent comprendre des esters de polyols et d’acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant, par exemple, de 8 à 24 atomes de carbone et mieux encore de 12 à 22 atomes de carbone, et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés, c’est-à-dire des dérivés contenant des motifs oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, par exemple, des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de polyéthylèneglycol d’acides gras en C₈-C₂₄et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de sorbitol d’acides gras en C₈-C₂₄et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose ou alkylglucose) d’acides gras en C₈-C₂₄(esters d’acides gras de glucose ou d’alkylglucose) et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les éthers d’alcools gras ; les éthers de sucre d’alcools gras en C₈-C₂₄et des mélanges de ceux-ci.

Des esters d’acides gras de glucose ou d’alkylglucose qui peuvent être mentionnés en particulier incluent le palmitate de glucose, les sesquistéarates d’alkylglucose, par exemple le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d’alkylglucose, par exemple le palmitate de méthylglucose ou le palmitate d’éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus particulièrement le diester de méthylglucoside et d’acide oléique (nom CTFA : methyl glucose dioleate) ; l’ester mixte de méthylglucoside et du mélange d’acide oléique/acide hydroxystéarique (nom CTFA : methyl glucose dioleate/hydroxysterate) ; l’ester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (nom CTFA : methyl glucose isostearate) ; l’ester de méthylglucoside et d’acide laurique (nom CTFA : methyl glucose laurate) ; le mélange du monoester et du diester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (nom CTFA : methyl glucose sesquiisostearate) ; le mélange du monoester et du diester de méthylglucoside et d’acide stéarique (nom CTFA : methyl glucose sesquistearate) et notamment le produit vendu sous le nom Glucate^®SS par la société Amerchol, et des mélanges de ceux-ci.

Les exemples d’éthers oxyéthylénés d’un acide gras et de glucose ou d’alkylglucose qui peuvent être mentionnés incluent les éthers oxyéthylénés d’un acide gras et de méthylglucose, et en particulier le polyéthylène glycol éther du diester de méthyl glucose et d’acide stéarique contenant environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate), tel que le produit vendu sous le nom Glucam^®E-20 distéarate par la société Amerchol ; le polyéthylène glycol éther du mélange de monoester et de diester de méthylglucose et d’acide stéarique contenant environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et notamment le produit vendu sous le nom Glucamate^®SSE-20 par la société Amerchol, et le produit vendu sous le nom Grillocose^®PSE-20 par la société Goldschmidt, et des mélanges de ceux-ci.

Les exemples d’esters de sucrose qui peuvent être mentionnés incluent le palmitostéarate de sucrose, le stéarate de sucrose et le monolaurate de sucrose.

Les exemples d’éthers d’alcool gras qui peuvent être mentionnés incluent les éthers de polyéthylène glycol d’alcools gras contenant de 8 à 30 atomes de carbone et surtout de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol d’alcool cétylique, d’alcool stéarylique ou d’alcool cétéarylique (mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique). Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les éthers comprenant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylène, tels que ceux de la dénomination CTFA Ceteareth-20 et Ceteareth-30, et des mélanges de ceux-ci.

Les éthers de sucre qui peuvent être spécialement mentionnés sont les alkylpolyglucosides, par exemple le décylglucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Mydol^®10 par la société Kao Chemicals, le produit vendu sous le nom Plantaren^®2000 par la société Henkel, et le produit vendu sous le nom Oramix^®NS 10 par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Oramix^®CG 110 par la société SEPPIC ou sous le nom Lutensol^®GD 70 par la société BASF ; le lauryl glucoside, par exemple les produits vendus sous les noms Plantaren^®1200 N et Plantacare^®1200 par la société Henkel ; le cocoglucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Plantacare 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside, facultativement en mélange avec de l’alcool cétostéarylique, vendu par exemple sous le nom Montanov^®68 par la société SEPPIC, sous le nom Tego-Care^®CG90 par la société Goldschmidt et sous le nom Emulgade^®KE3302 par la société Henkel ; l’arachidylglucoside, par exemple sous forme de mélange d’alcool arachidylique et d’alcool béhénylique et d’arachidylglucoside, vendu sous le nom Montanov^®202 par la société SEPPIC ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous forme de mélange (35/65) avec de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique, vendu sous le nom Montanov^®82 par la société SEPPIC ; et des mélanges de ceux-ci.

Un ester modifié par un PEG peut également être utilisé, comme le PEG-7 olivate, le PEG-7 glycéryl cocoate, le PEG-30 glycéryl cocoate, le PEG-80 glycéryl cocoate.

Les séries de polysorbate, telles que les polysorbate 20, 21, 60, 61 et 80, ou les composés glycérides, tels que le glycéride caprylique (également appelé monocapryline), le glycéride caprique (également appelé monocaprine) et le glycéride laurique (également appelé monolaurine), par exemple, le PEG-6 glycéride caprylique/caprique, peuvent également être mentionnés comme exemples de tensioactifs non ioniques supplémentaires utiles.

Aux fins de l’invention, l’au moins un tensioactif non ionique supplémentaire peut lui-même servir de solubilisant, de manière à faciliter la dissolution ou la dispersion des composants dans la composition aqueuse.

Le composant B-2) peut de préférence avoir une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90 %, de préférence égale ou inférieure à 85 %, voire égale ou inférieure à 80 %.

Le composant B-2) peut être présent dans la composition selon la présente invention en une quantité allant de 0,1 % à 20 %, telle que de 0,5 % à 10 %, ou de 1 % à 5 %, rapportée au poids total de la composition.

Composant B-3), tensioactif amphotère

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon la présente invention comprend au moins un tensioactif amphotère comme composant B-3), qui peut également être appelé tensioactif zwitterionique.

Le(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s) qui peut (peuvent) être utilisé(s) dans la présente invention peut (peuvent) être des dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires quaternisés contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 8 à 22 atomes de carbone.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires facultativement quaternisés qui peuvent être utilisés, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (III) et (IV) ci-dessous :

(III)

formule (III) dans laquelle :

- R₄représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀-C₃₀dérivé d’un acide R₄-C(O)-OH présent de préférence dans l’huile de coco hydrolysée, ou un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;

- R₅représente un groupe β-hydroxyéthyle ; et

- R₆représente un groupe carboxyméthyle ;

et

(IV)

dans laquelle :

- A représente -CH₂CH₂OX’ ;

- A’ représente -(CH₂)z-Y’, avec z = 1 ou 2 ;

- X’ représente le groupe -CH₂-C(O)-OH, -CH₂-C(O)-OZ’, -CH₂CH₂-C(O)-OH, -CH₂-CH₂-C(O)-OZ’, ou un atome d’hydrogène ;

- Y’ représente -C(O)-OH, -C(O)-OZ’ ou le groupe -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou -CH₂-CH(OH)-SO₃Z’ ;

- Z’ représente un ion dérivé d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion dérivé d’une amine organique et en particulier d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)aminométhane.

- R₇représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀-C₃₀d’un acide R₇C(O)-OH présent de préférence dans l’huile de coco ou dans l’huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C₁₇et sa forme iso, ou un groupe insaturé en C₁₇.

À titre d’exemple, on peut citer le N-cocoylamidocarboxyméthyl glycinate d’un métal alcalin tel que le sodium, ou le cocoamphodiacétate vendu par exemple par la société Rhodia sous le nom commercial de Miranol^®C2M concentrate.

On peut citer en particulier un tensioactif de type bétaïne, par exemple les alkyl (en C₈-C₂₀) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les amido (en C₈-C₂₀) (alkyl en C₂-C₈) bétaïnes et les amido (en C₈-C₂₀) (alkyl en C₂-C₈) sulfobétaïnes.

Parmi tous les tensioactifs amphotères mentionnés ci-dessus, on utilise de préférence la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le N-cocoylamidocarboxyméthyl glycinate d’un métal alcalin tel que le sodium.

Selon un mode de réalisation spécifique de la présente invention, le tensioactif amphotère mentionné ci-dessus est la cocoylamidopropylbétaïne ou la cocoylbétaïne.

Le composant B-3) peut de préférence avoir une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%.

Tensioactif anionique

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon la présente invention ne comprend de préférence pas de tensioactif anionique.

C’est-à-dire que selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon la présente invention est exempte de tensioactif anionique.

Composant C), milieu/solvant

La composition selon l’invention peut avantageusement comprendre au moins un milieu/solvant, à utiliser comme composant C), incluant de l’eau et/ou un milieu/solvant organique.

Eau

La composition selon l’invention peut avantageusement comprendre de l’eau en différentes quantités. Pour les applications à faible viscosité de la composition, par exemple sous forme de lotion sans rinçage, une quantité relativement élevée d’eau peut être utilisée. Par exemple, l’eau est utilisée dans une teneur supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. La teneur en eau de la composition à faible viscosité selon l’invention peut se situer dans une plage de 40 à 99,9 % en poids, de 50 à 99 % en poids, ou de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Milieu/solvant organique

La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs milieux/solvants organiques, de manière davantage préférée des milieux/solvants organiques solubles dans l’eau (solubilité supérieure ou égale à 5 % dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique).

Les exemples des milieux/solvants organiques qui peuvent être mentionnés, incluent des monoalcools ou des diols linéaires ou ramifiés, et de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’éthanol, l’(iso)propanol, le butanol, l’hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol et le propylène glycol ; des alcools aromatiques tels que l’alcool phényléthylique ; des polyols contenant plus de deux fonctions hydroxyle, en particulier les polyols en C₃-C₆, tels que le glycérol ; des éthers de polyols, par exemple l’éther monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l’éthylène glycol, le propylène glycol ou des éthers de celui-ci, par exemple l’éther monométhylique du propylène glycol ; ainsi que des éthers alkyliques du diéthylène glycol, en particulier des éthers alkyliques en C₁-C₄, par exemple l’éther monoéthylique du diéthylène glycol ou l’éther monobutylique, seuls ou en mélange.

Les milieux/solvants organiques, lorsqu’ils sont présents, le sont dans une quantité allant de 0,1 % à 40 % en poids, de préférence de 1 % à 30 % en poids, ou de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

Conservateur

Pour l’utilisation de la présente invention, la composition selon la présente invention peut facultativement comprendre un conservateur. Le conservateur utile selon la présente invention peut être n’importe quel conservateur utilisé de manière conventionnelle pour les cosmétiques, en particulier pour les produits en ampoule.

Par exemple, les conservateurs qui peuvent être utilisés selon la présente invention comprennent la méthylchloroisothiazolinone, l’imidazolidinylurée, les dérivés de l’hydantoïne, tels que le DMDMH, l’ester parahydroxybenzoate, le phénoxyéthanol, l’alcool benzylique, la chlorphénésine, l’acide benzoïque et un dérivé de ceux-ci, par exemple, un sel de celui-ci, tel que le benzoate de sodium, le sorbate de potassium, l’hydroxyacétophénone, un conservateur à base d’acide aminé, l’octanate de sorbitan, le caprylate de glycérol et similaires, ou l’acide salicylique.

Le conservateur peut être présent selon l’invention en une quantité allant de 0,01 à 5 %, de préférence de 0,01 à 3 %, ou de 0,01 à 1 %, par rapport au poids total de la composition de la présente invention.

Agents chélatants

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, la composition peut comprendre un agent chélatant. Ces agents chélatants sont définis et décrits en particulier dans l’article « Chelating agents » de la Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708 à 739, publié en 2003.

Comme mentionné dans cet article, les exemples d’agent chélatant sont les polyphosphates, les acides aminocarboxyliques, les 1,3-dicétones, les acides hydroxycarboxyliques, les polyamines, les aminoalcools, les bases aromatiques hétérocycliques, les aminophénols, les bases de Schiff, les tétrapyrroles, les composés soufrés, les composés macrocycliques synthétiques, les polymères et les acides phosphoniques.

Aux fins de la présente invention, les agents chélatants utiles peuvent comprendre l’acide élylènediaminetétraacétique (EDTA), l’acide aminotriacétique, l’acide diéthylène triaminepentaacétique et un sel de ceux-ci, par exemple, acide N,N-bis(carboxyméthyl)glutamique, EDTA disodique, EDTA tétrasodique, sel tétrasodique de l’acide N,N-bis(carboxyméthyl)glutamique (acide diacétique d’acide glutamique, GLDA) ; acides hydroxycarboxyliques, par exemple acide citrique, acide tartrique, acide glucuronique, acide succinique, acide éthylènediamine-disuccinique (EDDS), et un sel de ceux-ci; acides hydroxyles aminocarboxyliques, par exemple, acide hydroxyéthyléthylènediaminetriacétique (HEDTA), dihydroxyéthylglycine (DEG), et un sel de ceux-ci ; acide polyphosphonique, et un sel de celui-ci ; autre acide organique contenant du phosphore, par exemple, acide phytique, et un sel de celui-ci, par exemple, phytate de sodium, phytate de potassium acide polycarboxylique, par exemple, acide polyacrylique, acide polyméthacrylique, et un sel de ceux-ci.

Ces agents sont particulièrement utiles pour réduire la liaison électrostatique associée à la présence sensible d’eau dans la composition intermédiaire de maquillage et/ou de soin selon l’invention. Pour ce faire, l’ajout d’un séquestrant ou d’un agent complexant, par exemple l’EDTA disodique/tétrasodique, permet de complexer les ions libres, et plus particulièrement les cations de type Ca²⁺(charges minérales) surtout présents dans les nacres et les charges. Par conséquent, lorsque l’EDTA complexe ces ions, la force ionique de l’eau diminue. Cet agent est choisi de préférence parmi les acides aminocarboxyliques, et est de préférence de l’EDTA ou un dérivé de celui-ci.

Par exemple, un agent chélatant utile est choisi parmi le citrate de sodium, l’EDTA disodique, l’EDTA tétrasodique, le GLDA tétrasodique, l’EDDS trisodique, l’acide phytique, le phytate de sodium, le phytate de potassium et des mélanges de ceux-ci.

Selon la présente invention, l’agent chélatant peut être présent dans la composition de 0,001 % à 5 % en poids, de préférence de 0,01 % à 0,1 % en poids, ou de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon la présente invention.

Polysaccharide

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un polysaccharide, qui est de préférence d’origine biotechnologique.

En particulier, ces polysaccharides peuvent, le cas échéant, être modifiés chimiquement pour favoriser sa valence hydrophile, comme c’est le cas pour les dérivés de la cellulose, notamment les hydroxyalkylcelluloses (par exemple. : hydroxyéthylcellulose).

À titre d’exemples de polysaccharides pouvant être utilisés selon l’invention, on peut citer en particulier

a) les extraits d’algues tels que les alginates, les carraghénanes et l’agar-agar, et des mélanges de ceux-ci. Les exemples de carraghénanes qui peuvent être mentionnés incluent le Satiagum UTC₃0^®et UTC₁0^®de la société Degussa ; un alginate qui peut être mentionné est l’alginate de sodium vendu sous le nom Kelcosol^®par la société ISP ;

b) les gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme gellane, la gomme de guar et des dérivés de celles-ci non ioniques (par exemple, hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou la gomme de mannane, la gomme adragante, la gomme ghatti, la gomme karaya, la gomme de caroube, la gomme d’agar, la gomme de scléroglucane et des mélanges de celles-ci; Les exemples qui peuvent être cités incluent la gomme de xanthane vendue sous le nom Keltrol^®CG-T par la société CP Kelco, la gomme gellane vendue sous le nom Kelcogel^®CG LA par la société CP Kelco, la gomme de guar vendue sous le nom Jaguar HP 105^®par la société Rhodia ; la gomme de mannane et la gomme de konjac^®(1 % de glucomannane) vendues par la société GfN ;

c) les amidons, de préférence modifiés, comme ceux qui sont dérivés, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumineuses comme la lentille blanche, de tubercules comme la pomme de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; les dextrines, comme les dextrines de maïs ; Amidon de Maïs B^®de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l’acide 2-chloroéthylaminodipropionique neutralisé par l’hydroxyde de sodium, vendue sous le nom Structure Solanace^®par la société National Starch ; la poudre d’amidon natif de tapioca vendue sous le nom Tapioca Pure^®par la société National Starch ;

d) les dextrines, telles que la dextrine extraite du maïs sous le nom Index^®de la société National Starch ;

e) les celluloses et des dérivés de celles-ci, en particulier les alkyl- ou hydroxyalkylcelluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, les hydroxyalkylcelluloses, les éthylhydroxyéthylcelluloses et les carboxyméthylcelluloses. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent l’hydroxyéthylcellulose vendue sous le nom Natrosol™ 250 HHR PC par la société Ashland, ou sous le nom Cellosize™ QP 4400 H par la société Amerchol (Dow Chemical), les cétylhydroxyéthylcelluloses vendues sous les noms Polysurf 67CS^®et Natrosol Plus 330^®d’Aqualon ;

f) les pectines,

g) le chitosane et des dérivés de celui-ci,

h) les polyholosides comprenant au moins deux saccharides, de préférence d’origine naturelle, et spécialement choisis parmi :

- les aldoses tels que

- les pentoses : ribose, arabinose, xylose ou apiose, par exemple,

- les hexoses : glucose, fucose, mannose ou galactose, par exemple,

- les cétoses comme le fructose,

- les désoxyoses, tels que rhamnose, digitoxose, cymarose ou oléandrose,

- les dérivés de saccharides tels que les acides uroniques, par exemple acide mannuronique, acide guluronique, acide galacturonique ou acide glycuronique, ou les itols, par exemple mannitol ou sorbitol.

On peut citer en particulier les polyholosides comprenant des motifs de fucose, de galactose et d’acide galacturonique, et par exemple une séquence linéaire de α-L-fucose, α-D-galactose et d’acide galacturonique, par exemple la gomme biosaccharidique 1 vendue sous la marque Fucogel^®1 000 PP ou Fucogel® 1.5P par la société Solabia,

i) les polysaccharides anioniques, notamment d’origine biotechnologique, tels que le polysaccharide anionique portant comme motif répétitif un tétrasaccharide composé de L-fucose, de D-glucose et d’acide glucuronique, tel que le produit portant la dénomination INCI Biosaccharide Gum-4 vendu sous la référence Glycofilm 1.5P par la société Solabia,

j) et des mélanges de ceux-ci.

De préférence, le polysaccharide de la présente invention est choisi parmi

- les gommes telles que la gomme de xanthane ou la gomme gellane ;

- la cellulose et ses dérivés, par exemple l’hydroxyéthylcellulose ;

- les polyholosides comprenant des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, par exemple la gomme biosaccharide 1.

Selon un mode de réalisation, le polysaccharide, tel que selon un mode de réalisation, peut également servir d’agent gélifiant pour la composition de la présente invention.

Selon un mode de réalisation, le polysaccharide peut être présent dans la composition dans une plage de 0,0001% à 5% en poids, de préférence de 0,001% à 2% en poids, ou de 0,005% à 1% en poids des polysaccharides, rapportée au poids total de la composition.

Ingrédient actif supplémentaire

La composition selon l’invention peut avantageusement comporter un ou plusieurs ingrédients actifs supplémentaires, notamment cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques.

Dans le cadre de la présente invention, un ingrédient actif supplémentaire est un ingrédient actif autre que la polydatine ou le resvératrol présent dans la composition et les autres ingrédients actifs spécifiquement définis ci-dessus.

De manière avantageuse, cet ingrédient actif supplémentaire, cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique, peut être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d’hygiène sur les matières kératineuses telles que la peau, y compris le visage, les cheveux, les cils, le cuir chevelu, et de préférence sur la peau.

Le choix de cet ingrédient actif supplémentaire est bien entendu conditionné par l’effet recherché conjointement par la composition en question.

Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre en outre un ingrédient actif ayant une activité anti-âge, ou une activité d’hydratation.

Bien entendu, les hommes du métier veilleront à choisir le(s) ingrédient(s) actif(s) supplémentaire(s) facultatif(s) ajouté(s) à la composition selon l’invention de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement liées à la composition selon l’invention ne soient pas, ou sensiblement pas, modifiées par l’addition proposée.

Ces ingrédients actifs supplémentaires sont généralement présents dans la composition dans une plage de 0,0001 % à 20 % en poids et de préférence de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Additifs

Selon différents modes de réalisation, les compositions de la présente invention sont prévues pour une application sur la peau. Selon ces modes de réalisation, les compositions de la présente invention peuvent comprendre divers ingrédients conventionnellement utiles dans des compositions pour le conditionnement de la peau, tels que des humectants, des substances grasses, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des agents pour prévenir la perte et/ou pour favoriser la repousse, des vitamines et des provitamines, y compris le panthénol, des écrans solaires, des séquestrants, des plastifiants, des agents acidifiants, des opacifiants, des agents nacrés ou perlés, des antioxydants, des hydroxyacides, des parfums et des agents de conservation.

Une liste non exhaustive de ces ingrédients figure dans la publication de la demande de brevet américain n° 2004/0170586. D’autres exemples de ces ingrédients supplémentaires peuvent être trouvés dans l’International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (9^eéd. 2002).

Un homme du métier veillera à choisir les additifs supplémentaires facultatifs et/ou la quantité de ceux-ci de manière à ce que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par l’addition envisagée.

Ces additifs peuvent être choisis de différentes manières par l’homme du métier afin de préparer une composition qui présente les propriétés souhaitées, par exemple, la consistance ou la texture. En particulier, les additifs, s’ils sont utilisés, et les quantités de ceux-ci sont déterminés en fonction des produits/applications spécifiques de ceux-ci, par exemple, un conditionneur sans rinçage, un conditionneur à rincer, un conditionneur pour les soins de la peau et autres.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une quantité comprise entre 0,01 % et 50 % par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.

Procédé et utilisation

La composition selon la présente invention peut être généralement préparée selon les connaissances générales d’un homme du métier. Néanmoins, il est entendu qu’un homme du métier peut choisir le procédé de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte de la nature des constituants utilisés, par exemple leur solubilité dans le véhicule, et de l’application envisagée pour les compositions ou le kit.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut être utilisée pour formuler des produits utiles à un usage cosmétique, par exemple pour le soin des matières kératineuses.

La composition selon la présente invention est de préférence utile pour formuler des produits de soins de la peau. En outre, selon les discussions détaillées ci-dessus, il doit être entendu que la composition selon la présente invention peut être exempte d’huile de silicone.

La présente invention propose donc l’utilisation de la composition selon la présente invention pour renforcer la performance d’un produit cosmétique et/ou thérapeutique tout en évitant ou en réduisant l’irritation dont souffre la peau.

L’invention sera encore illustrée par les exemples suivants, qui présentent des modes de réalisation particulièrement avantageux.

Bien que les plages numériques et les paramètres présentant la portée générale de la présente invention soient des approximations, les valeurs numériques indiquées dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toute valeur numérique, cependant, contient par nature certaines erreurs résultant nécessairement de l’écart type constaté dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans en limiter la portée.

Exemples

Les quantités/concentrations d’ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous ont été exprimées en % en poids, par rapport au poids total de chaque composition/formule.

Matériaux :

POLYMÈRE RÉTICULÉ D’ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE D’AMMONIUM/MÉTHACRYLATE DE STÉARETH-25 : ARISTOFLEX HMS, disponible chez CLARIANT ;

PEG-7GLYCERYL COCOATE : CETIOL HE, disponible chez BASF；et

d’autres matériaux sans spécification ici étaient chacun disponibles dans le commerce.

EXEMPLE I, PRÉPARATION DE COMPOSITIONS

Les compositions ont été préparées selon l’exemple 1 et les exemples comparatifs 1-4 comme dans le tableau 1 ci-dessous :

Composants	Ex. 1	EC1	EC2	EC3	EC4
A)	COCOATE DE PEG-7GLYCÉRYLE	1	1	1	1	1
B)	POLYMÈRE RÉTICULÉ D’ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE D’AMMONIUM/MÉTHACRYLATE DE STÉARETH-25	0,5
	GOMME DE XANTHANE			0,5
	POLYACRYLOYLDIMÉTHYL TAURATE D’AMMONIUM				0,5
	POLYMÈRE RÉTICULÉ D’ACRYLATES/ACRYLATE D’ALKYLE EN 10-30					0,5
C)	EAU	QS	QS	QS	QS	QS

Les compositions énumérées ci-dessus ont été préparées selon le procédé de fabrication connu du terrain. En bref, la procédure de préparation des compositions comprenait les étapes suivantes :

1). dissolution du composant B) dans l’eau pour s’assurer qu’il gonfle complètement dans l’eau, afin d’obtenir une solution de polymère ; et

2). ajout du composant A) à la solution de polymère et mélange suffisamment.

EXEMPLE II

L’effet des compositions sur la viabilité cellulaire a été déterminé, comprenant les étapes suivantes : application de la quantité efficace des compositions sur un modèle de peau reconstruite, mise au repos, puis établissement de statistiques sur la quantité de cellules viables. Plus la viabilité est importante, plus le niveau de confort est élevé.

Les résultats de migration du sébum ont été fournis comme suit :

Propriétés	Ex.1	CE. 1	CE.2	CE. 3	CE4
EpiSkin (viabilité cellulaire)	99,8 %	77,5 %	84,6 %	87 %	80,9 %

Claims

Composition aqueuse pour améliorer le tensioactif, comprenant les composants suivants :
A) au moins un copolymère d’AMPS hydrophobe ;
B) au moins un tensioactif classiquement irritant, ayant une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90 %, de préférence égale ou inférieure à 85 % ; et
C) un solvant/milieu.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle le composant A) est totalement neutralisé ou au moins neutralisé à 90%, de préférence partiellement ou totalement neutralisé avec de l’ammoniaque.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant A) est des copolymères réticulés comprenant au moins un monomère d’acide acrylamido-2 méthylpropanesulfonique
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant A) est choisi dans le groupe consistant en les copolymères réticulés d’acrylamide/acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium, les copolymères d’AMPS et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, les copolymères d’AMPS et d’acrylate de sodium, un copolymère d’AMPS/acrylate d’hydroxyéthyle, ou un polymère réticulé d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de stéareth-25.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant B) comprend le composant B-1), au moins un tensioactif cationique, qui est choisi dans le groupe consistant en les sels d’amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, les sels d’ammonium quaternaire et leurs mélanges, de préférence dans le groupe consistant en chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium et de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant B) comprend le composant B-2), au moins un tensioactif non ionique, qui est choisi dans le groupe consistant en un ester ou un éther d’acide gras de polyglycérol, tels que les esters résultant de la réaction d’un polyglycérol comprenant de 2 à 12 motifs glycérol, de préférence de 3 à 10 motifs glycérol, et d’au moins un acide gras contenant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, ou de 8 à 18 atomes de carbone ; et les esters d’acides gras de glucose ou d’alkylglucose, les éthers oxyéthylénés d’un acide gras et de glucose ou d’alkylglucose, les éthers de sucre, un ester modifié par PEG, la série des polysorbate et les composés glycéride ; tels que cocoglucoside, PEG-7, PEG-30, PEG-80, polysorbate 20 ou 21, glycéride caprylique, glycéride caprique, glycéride laurique, ou glycéride caprylique/caprique de PEG-6.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant B) comprend le composant B-3), au moins un tensioactif amphotère, qui est choisi dans le groupe consistant en (C₈-C₂₀)alkylbétaïnes, sulfobétaïnes, (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₂-C₈alkyl)bétaïnes et (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₂-C₈alkyl)sulfobétaïnes.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant C) est choisi dans le groupe consistant en l’eau et un milieu/solvant organique, dans laquelle le milieu/solvant organique est de préférence choisi dans le groupe consistant en les monoalcools et diols linéaires et ramifiés, et de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone.
Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes pour éviter ou réduire l’irritation de la peau.
Produit utile pour un usage cosmétique, comprenant la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes 1 à 12.