FR3120194A1 - Composition tensioactive à irritation réduite - Google Patents

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Abstract

Composition tensioactive à irritation réduite La présente invention concerne une composition pour produit sans rinçage, comprenant les composants suivants : A) au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe consistant en un ester d'acide gras ou un éther de polyglycérol ; et B) au moins un tensioactif classiquement irritant autre que le composant A) ; dans laquelle les composants A) et B) sont présents dans un rapport pondéral de 1:3 à 3:1. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

Composition tensioactive à irritation réduite
La présente invention porte sur une composition de tensioactifs dont l'irritation est considérablement réduite, notamment pour la peau.
Contexte
La peau est largement présente à la surface du corps humain. De nombreuses personnes cherchent depuis longtemps à rafraîchir la surface du corps, afin de se sentir à l’aise dans la vie quotidienne et au travail. Le secteur des cosmétiques a toujours eu pour objectif ultime de fournir des produits offrant des bienfaits pour la peau, tels que l’hydratation, l’effet anti-âge, le blanchiment, le nettoyage, la sensation de glisse, etc.
Il est connu que les matières kératineuses telles que la peau souffrent du vieillissement en raison de divers facteurs ; et en conséquence, l'effet anti-vieillissement peut être accompli par diverses voies. Par exemple, la couche cornée (CC) est la couche la plus externe de l'épiderme. En facilitant le renouvellement de la CC, on peut rendre la peau plus lisse et plus lumineuse, et les ridules ou les rides de la peau seront moins visibles.
Entre autres, un produit de soin de la peau est souvent fourni sous forme de produit sans rinçage, ce qui signifie un contact successif et à long terme du produit avec la peau. D'autre part, à des fins diverses, un ou plusieurs tensioactifs sont ajoutés dans les produits de soins de la peau, notamment pour les produits sans rinçage. Par exemple, pour une activité de surface souhaitée, un tensioactif irritant peut être utilisé. Il est toutefois connu que divers tensioactifs peuvent provoquer une irritation de la peau.
Il existe donc toujours un besoin dans l'art de réduire ou même d'éviter l’irritation causée par divers tensioactifs.
Par une étude approfondie, les inventeurs ont découvert de manière surprenante qu'en utilisant spécifiquement une composition comprenant au moins un ester d'acide gras de polyglycérol ou un éther d'acide gras de polyglycérol et un tensioactif irritant, la composition peut montrer une irritation significativement réduite, en comparaison au tensioactif irritant seul.
Ainsi, un sujet de la présente invention est donc une composition, comprenant :
au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe consistant en un ester d'acide gras de polyglycérol ou un éther d'acide gras de polyglycérol ; et
au moins un tensioactif classiquement irritant.
La composition selon la présente invention est particulièrement utile pour formuler des produits le conditionnement de la peau. En conséquence, la composition de la présente invention peut se présenter sous différentes formes, en particulier de solution, telle qu'une lotion, un vaporisateur ou autre, à appliquer sur le cuir chevelu directement sur la peau.
Modes de réalisation de l'invention
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf mention contraire. En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Dans toute la description, y compris les revendications, un mode de réalisation défini par « comprenant » ou similaire doit être compris comme englobant un mode de réalisation préférable défini par « consistant essentiellement en » et un mode de réalisation préférable défini par « consistant en ».
En dehors des exemples opérationnels ou lorsque cela est indiqué autrement, tous les nombres exprimant des quantités de composants et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », dont la signification est classiquement connue dans l’art, par exemple, dans les limites de 10 % du nombre indiqué (tel que, « environ 10 % » signifie 9 % à 11 % et « environ 2 % » signifie 1,8 % à 2,2 %).
Dans la demande, sauf mention contraire explicite, les contenus, les parties et les pourcentages sont exprimés en poids.
La présente invention concerne une composition aqueuse pour le conditionnement de la peau, comprenant les composants suivants :
A) au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe consistant en un ester d'acide gras de polyglycérol ou un éther d'acide gras de polyglycérol ; et
B) au moins un tensioactif classiquement irritant autre que le composant A).
La présente invention propose donc l'utilisation de la composition pour renforcer la performance de surface d'un produit cosmétique tout en évitant ou en réduisant l'irritation dont souffre la peau.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Composant A), tensioactif non ionique
La composition selon la présente invention peut de préférence comprendre au moins un tensioactif non ionique, qui est de préférence choisi dans le groupe consistant en un ester d'acide gras de polyglycérol ou un éther d'acide gras de polyglycérol.
Comme composant A) de la composition selon l’invention, on peut utiliser des tensioactifs mono- ou poly-glycérolés, qui comprennent de manière davantage préférée en moyenne de 1 à 30 groupes glycérol, plus particulièrement de 1 à 10 groupes glycérol et en particulier de 1,5 à 5.
Les tensioactifs monoglycérolés ou polyglycérolés sont choisis de préférence parmi les composés des formules suivantes :
R’’O[CH2CH(CH2OH)O]mH,
R’’O[CH2CH(OH)CH2O]mH ou
R’’O[CH(CH2OH)CH2O]mH ;
formules dans lesquelles :
- R’’ représente un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 10 à 30 atomes de carbone ; m est un nombre entier compris entre 1 et 30, de préférence entre 1 et 10 et plus particulièrement de 1,5 à 6 ; R’’ peut facultativement comprendre des hétéroatomes, par exemple de l’oxygène et de l’azote. En particulier, R’’ peut facultativement comporter un ou plusieurs groupes hydroxyle et/ou éther et/ou amide. R’’ désigne de préférence des radicaux alkyle et/ou alcényle en C10-C20mono- ou polyhydroxylés.
On peut par exemple utiliser l’éther hydroxylaurylique polyglycérolé (3,5 mol) vendu sous le nom Chimexane®NF de Chimex.
Les alcools gras (poly)éthoxylés convenables pour la réalisation de l’invention sont choisis plus particulièrement parmi les alcools contenant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras (poly)éthoxylés contiennent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, qui sont facultativement substitués, notamment par un ou plusieurs (notamment 1 à 4) groupements hydroxyles. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Le(s) alcool(s) gras (poly)éthoxylé(s) a (ont) de préférence la formule (XII) suivante
(XII)
avec
- R3représentant un groupe alkyle ou alcényle en C8-C40linéaire ou ramifié et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C8-C30, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, et
- c est un nombre entier compris entre 1 et 200 inclus, de manière davantage préférée entre 2 et 50 et plus particulièrement entre 8 et 30, tel que 20.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition peut comprendre au moins un ester d’acide gras de polyglycérol destiné à être utilisé comme tensioactif non ionique.
Selon un mode de réalisation préféré, l’ester d’acide gras de polyglycérol est choisi parmi les esters résultant de la réaction d’un polyglycérol comprenant de 2 à 12 motifs glycérol, de préférence de 3 à 10 motifs glycérol, et d’au moins un acide gras contenant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, ou de 8 à 18 atomes de carbone. Les acides gras contenant de 8 à 24 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés, et saturés ou insaturés.
Les acides gras peuvent être choisis parmi l'acide oléique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide myristique, l'acide linoléique, l'acide caprique et l'acide caprylique, ou des mélanges de ceux-ci.
Les esters d’acides gras du polyglycérol peuvent être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters et les tétraesters, les polyesters et des mélanges de ceux-ci. On utilise de préférence des esters ayant un faible degré d’estérification, par exemple des monoesters, diesters ou triesters d’acides gras de polyglycérol, ou un mélange de ceux-ci. L’ester d’acide gras de polyglycérol peut se présenter sous la forme d’un mélange d’esters à faible degré d’estérification, par exemple un mélange de monoesters et de diesters ou un mélange de monoesters, de diesters et de triesters.
On peut citer notamment les distéarate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par NIHON EMULSION sous le nom Emalex PGSA ; décastéarate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-1810S ; hexastéarate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-186E ; laurate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-12D ; laurate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-121E-C ; pentaoléate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-175S ; pentastéarate de polyglycéryle-10, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-185S ; isostéarate de polyglycéryle-4, notamment tel que vendu par EVONIK GOLDSCHMIDT sous le nom Isolan GI 34 ; dilinoléate de dimère de diisostéaroyl polyglycéryle-3, notamment tel que vendu par EVONIK GOLDSCHMIDT sous le nom Isolan PDI ; oléate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-17B ; trimyristate de polyglycéryle-5, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft A-143E ; caprylate de polyglycéryle-2, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom Sunsoft Q-81B ; dicaprate de polyglycéryle-6, notamment tel que vendu par TAIYO KAGAKU sous le nom SUNSOFT Q-102H-C.
Le composant A) peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,1 % à 20 %, tel que de 0,5 % à 10 %, ou de 1 % à 5 %, par rapport au poids total de la composition.
Composant B), tensioactif classiquement irritant
Aux fins de l’invention, la composition selon la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif classiquement irritant, en tant que composant B), autre que celui utilisé pour le composant A). Selon un mode de réalisation de l'invention, le composant B) peut comprendre un composant B-1), qui est au moins un tensioactif amphotère ; un composant B-2), qui est au moins un tensioactif cationique ; et/ou un composant B-3), qui est au moins un tensioactif non ionique supplémentaire autre que celui utilisé pour le composant A).
Le terme "tensioactif irritant" est entendu désigner un tensioactif ayant une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90 %, de préférence égale ou inférieure à 85 %, voire égale ou inférieure à 80 %. Aux fins de l'invention, la viabilité cellulaire EpiSkin peut être déterminée par les étapes suivantes : application de la quantité efficace des compositions sur un modèle de peau reconstruite, c'est-à-dire l'EpiSkin, mise au repos, puis établissement de statistiques sur la quantité de cellules viables, dans lesquelles l'"EpiSkin" est disponible auprès de L'Oréal sous le nom d'EpiSkinTM.
Sans être restreint à une théorie connue quelconque, on pense que l'utilisation simultanée du composant A) avec le composant B) peut réduire de manière significative l'irritation éventuellement causée par le composant B), en particulier pour la peau.
Composant B-1), tensioactif amphotère
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition selon la présente invention comprend au moins un tensioactif amphotère comme composant B-1), qui peut également être appelé tensioactif zwitterionique. En particulier, l'invention est particulièrement utile pour les tensioactifs amphotères classiquement irritants, ayant de préférence une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%.
Le ou les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques qui peuvent être utilisés dans la présente invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires quaternisés contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 8 à 22 atomes de carbone.
Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires facultativement quaternisés qui peuvent être utilisés, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (III) et (IV) ci-dessous :
(III)
formule (III) dans laquelle:
- R4représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30dérivé d'un acide R4-C(O)-OH présent de préférence dans l'huile de coco hydrolysée, ou un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- R5représente un groupe β-hydroxyéthyle ; et
- R6représente un groupe carboxyméthyle ;
et
(IV)
où :
- A représente -CH2CH2OX' ;
- A' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2-C(O)-OH, -CH2-C(O)-OZ', -CH2CH2-C(O)-OH, -CH2-CH2-C(O)-OZ', ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente -C(O)-OH, -C(O)-OZ' ou le groupe -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2-CH(OH)-SO3Z' ;
- Z' représente un ion dérivé d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion dérivé d'une amine organique et en particulier d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)aminométhane.
- R7représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30d'un acide R7C(O)-OH présent de préférence dans l'huile de coco ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, ou un groupe insaturé en C17.
À titre d’exemple, on peut citer le N-cocoylamidocarboxyméthyl glycinate d’un métal alcalin tel que le sodium, ou le cocoamphodiacétate vendu par exemple par la société Rhodia sous le nom commercial de Miranol®C2M concentrate.
On peut citer en particulier un tensioactif de type bétaïne, par exemple les alkyl (en C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les amido (en C8-C20) (alkyl en C2-C8) bétaïnes et les amido (en C8-C20) (alkyl en C2-C8) sulfobétaïnes.
Parmi tous les tensioactifs amphotères mentionnés ci-dessus, on utilise de préférence la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le N-cocoylamidocarboxyméthyl glycinate d’un métal alcalin tel que le sodium.
Selon un mode de réalisation spécifique de la présente invention, le tensioactif amphotère mentionné ci-dessus est la cocoylamidopropylbétaïne ou la cocoylbétaïne.
Selon un mode de réalisation de l'invention, parmi les tensioactifs amphotères mentionnés ci-dessus, les tensioactifs classiquement irritants sont en particulier adoptés par la présente invention.
Le composant B-1) peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,05% à 5% en poids, ou de préférence de 0,1% à 3% en poids, par rapport au poids de la composition.
Composant B-2), tensioactif cationique
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition de la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif cationique utile comme composant B-2). On peut citer, par exemple, les sels d’amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylées, les sels d’ammonium quaternaire et leurs mélanges. En particulier, l'invention est notamment utile pour les tensioactifs cationiques classiquement irritants, ayant de préférence une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%.
Les exemples de sels d’ammonium quaternaire qui peuvent être notamment mentionnés incluent :
- a) ceux qui correspondent à la formule générale (V) ci-dessous :
(V)
formule (V) dans laquelle les groupes R8à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, l’un au moins des groupes R8à R11comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que, notamment, l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes. X-pour la formule (V) est un contre-ion anionique choisi parmi les halogénures, les phosphates, les acétates, les lactates, les alkyl(en C1-C4)sulfates et les alkyl(en C1-C4)- ou alkyl(en C1-C4)-arylsulfonates, de préférence les halogénures, par exemple le fluorure, le chlorure, le bromure ou similaires.
Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène en C2-C6, alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyl(C2-C6), alkyle (en C12-C22)acétate, hydroxyalkyle en C1-C30.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (V), on préfère d’abord les halogénures de tétraalkylammonium tels que les chlorures de tétraalkylammonium, par exemple les halogénures de tétraalkylammonium ou d’alkyltriméthylammonium tels que les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient de 12 à 22 atomes de carbone environ, en particulier les halogénures tels que le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium, ou encore, d’autre part, les alcoxysulfates, notamment le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, l’halogénure de palmitylamidopropyltriméthylammonium, notamment le chlorure ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, vendu sous le nom Ceraphyl®70 par la société Van Dyk ;
- b) les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline, par exemple ceux de formule (VI) ci-dessous :
(VI)
formule (VI) dans laquelle :
R12représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple les dérivés d’acides gras du suif ;
R13représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;
R14représente un groupe alkyle en C1-C4;
R15représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4;
X-pour la formule (VI) représente un contre-ion anionique choisi en particulier parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonates.
R12et R13désignent de préférence un mélange de groupes alkyle ou alcényle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R14désigne de préférence un groupe méthyle, et R15désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat®W 75 par la société Rewo ;
- c) les sels de diammonium ou de triammonium quaternaires, en particulier de formule (VII) ci-dessous :
(VII)
formule (VII) dans laquelle :
R16désigne un groupe alkyle comprenant environ 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ;
R17est choisi parmi l’hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a) ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène et un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
X-pour la formule (VII) représente un contre-ion anionique choisi notamment parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonates, en particulier méthyl sulfate et éthyl sulfate. Ces composés sont, par exemple, Finquat CT-P, disponible auprès de la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, disponible auprès de la société Finetex (Quaternium 75) ;
- d) les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions ester, tels que ceux de formule (VIII) ci-dessous :
(VIII)
dans laquelle formule (VIII) :
R22est choisi parmi les groupes alkyle en C1-C6et hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6;
R23est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes hydrocarbonés R27en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- un atome d’hydrogène ;
R25est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes hydrocarbonés R29en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- un atome d’hydrogène ;
R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des nombres entiers allant de 2 à 6 ;
r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1, avec r2+r1=2r et t1+t2=2t,
y est un nombre entier allant de 1 à 10 ;
x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10 ;
X-pour la formule (VIII) représente un contre-ion anionique organique ou inorganique ;
à condition que la somme x + y + z soit comprise entre 1 et 15, que lorsque x est égal à 0, alors R23représente R27et que lorsque z est égal à 0, alors R25représente R29.
Les groupes alkyle R22peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R22désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z est de 1 à 10.
Lorsque R23est un groupe hydrocarboné R27, il peut être long et contenir de 12 à 22 atomes de carbone, ou bien il peut être court et contenir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25est un groupe hydrocarboné R29, il contient de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et plus particulièrement encore sont égaux à 2.
Le contre-ion anionique X-pour la formule (VIII) est de préférence un halogénure, de préférence tel que chlorure, bromure ou iodure, alkyl(C1-C4)sulfate, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonate. Toutefois, on peut utiliser méthanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, un anion dérivé d’un acide organique, tel que l’acétate ou le lactate, ou tout autre anion compatible avec l’ammonium contenant une fonction ester.
Le contre-ion anionique X-pour la formule (VIII) est encore plus particulièrement le chlorure, le méthyl sulfate ou l’éthyl sulfate.
On utilise plus particulièrement, dans la composition selon l’invention, les sels d’ammonium de formule (VIII) dans laquelle :
- R22désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1,
- z est égal à 0 ou 1,
- r, s et t sont égaux à 2,
- R23est choisi parmi :
  • le groupe
  • méthyle, éthyle ou des groupes hydrocarbonés en C14-C22,
  • un atome d’hydrogène,
- R25est choisi parmi :
  • le groupe
    • un atome d’hydrogène,
- R24, R26et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (VIII), les exemples que l’on peut citer, en particulier, les sels, notamment le chlorure ou le méthyl sulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthyméthylammonium ou de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyldiméthylammonium, et des mélanges de ceux-ci. Les groupes acyles contiennent de manière davantage préférée 14 à 18 atomes de carbone et sont obtenus plus particulièrement à partir d’une huile végétale telle que l’huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, une alkyldiéthanolamine ou une alkyldiisopropanolamine, qui sont facultativement oxyalkylées, avec des acides gras ou des mélanges d’acides gras d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d’une quaternisation au moyen d’un agent alkylant tel qu’un halogénure d’alkyle, de préférence un halogénure de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence sulfate de méthyle ou d’éthyle, méthanesulfonate de méthyle, para-toluènesulfonate de méthyle, chlorhydrine de glycol ou chlorhydrine de glycérol.
Ces composés sont vendus, par exemple, sous les noms Dehyquart®par la société Henkel, Stepanquat®par la société Stepan, Noxamium®par la société Ceca ou Rewoquat®WE 18 par la société Rewo-Witco.
La composition selon l’invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels d’ammonium quaternaire de mono-, di- et triesters avec une majorité en poids de sels de diesters.
Il est également possible d’utiliser les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester qui sont décrits dans les brevets US-A-4 874 554 et US-A-4 137 180.
Il est possible d’utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium vendu par KAO sous le nom Quatarmin BTC 131.
De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions ester.
Certaines amines peuvent fournir des cations lorsqu’elles sont en interaction avec d’autres réactifs, par exemple certains acides. Dans ces cas, les amines spécifiques peuvent être classées dans la catégorie des tensioactifs cationiques utiles.
Les exemples préférés de tensioactifs cationiques utiles comprennent les tensioactifs cationiques non siliconés, incluant le cétyltriammonium, le béhényltriammonium, le dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthyl-alkyle (en C9-C19), l’alkyl (en C10-C20) amidoéthylimidazolium, et la stéaramidopropyldiméthylamine, un sel de stéaramidopropyl diméthylammonium, et des mélanges de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif cationique est constitué par les sels de chlorure et de bromure de tétraalkylammonium, d’alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkylammonium ou d’alkylpyridinium.
Selon un mode de réalisation, parmi les tensioactifs cationiques qui peuvent être présents dans la composition selon l’invention, il est plus particulièrement préféré de choisir les chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, sels de cétyltriméthylammonium, béhényltriméthylammonium et dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, chlorure de béhényltriméthylammonium, chlorure de cétyltriméthylammonium et méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation de l'invention, parmi les tensioactifs cationiques mentionnés ci-dessus, ceux qui sont classiquement irritants sont en particulier adoptés par la présente invention.
Le composant B-2) peut être présent dans la composition selon la présente invention en une quantité allant de 0,001% à 10% en poids, de préférence de 0,005% à 5% en poids, ou de 0,01% à 3% en poids, rapportée au poids de la composition.
Composant B-3), tensioactif non ionique supplémentaire
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition selon la présente invention comprend au moins un tensioactif non ionique supplémentaire autre que celui utilisé pour le composant A), destiné à être utilisé comme composant B-3). En particulier, l'invention est notamment utile pour les tensioactifs non ioniques classiquement irritants, ayant de préférence une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85%, voire égale ou inférieure à 80%.
Des exemples de tensioactifs non ioniques supplémentaires utiles peuvent comprendre des esters de polyols et d’acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant, par exemple, de 8 à 24 atomes de carbone et mieux encore de 12 à 22 atomes de carbone, et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés, c’est-à-dire des dérivés contenant des motifs oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, par exemple, des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de polyéthylèneglycol d’acides gras en C8-C24et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de sorbitol d’acides gras en C8-C24et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose ou alkylglucose) d’acides gras en C8-C24(esters d’acides gras de glucose ou d’alkylglucose) et des dérivés de ceux-ci oxyalkylénés ; les éthers d’alcools gras ; les éthers de sucre d’alcools gras en C8-C24et des mélanges de ceux-ci.
Des esters d’acides gras de glucose ou d’alkylglucose qui peuvent être mentionnés en particulier incluent le palmitate de glucose, les sesquistéarates d’alkylglucose, par exemple le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d’alkylglucose, par exemple le palmitate de méthylglucose ou le palmitate d’éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus particulièrement le diester de méthylglucoside et d’acide oléique (nom CTFA : methyl glucose dioleate) ; l’ester mixte de méthylglucoside et du mélange d’acide oléique/acide hydroxystéarique (nom CTFA : methyl glucose dioleate/hydroxysterate) ; l’ester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (nom CTFA : methyl glucose isostearate) ; l’ester de méthylglucoside et d’acide laurique (nom CTFA : methyl glucose laurate) ; le mélange du monoester et du diester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (nom CTFA : methyl glucose sesquiisostearate) ; le mélange du monoester et du diester de méthylglucoside et d’acide stéarique (nom CTFA : methyl glucose sesquistearate) et notamment le produit vendu sous le nom Glucate®SS par la société Amerchol, et des mélanges de ceux-ci.
Les exemples d’éthers oxyéthylénés d’un acide gras et de glucose ou d’alkylglucose qui peuvent être mentionnés incluent les éthers oxyéthylénés d’un acide gras et de méthylglucose, et en particulier le polyéthylène glycol éther du diester de méthyl glucose et d’acide stéarique contenant environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate), tel que le produit vendu sous le nom Glucam®E-20 distéarate par la société Amerchol ; le polyéthylène glycol éther du mélange de monoester et de diester de méthylglucose et d’acide stéarique contenant environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et notamment le produit vendu sous le nom Glucamate®SSE-20 par la société Amerchol, et le produit vendu sous le nom Grillocose®PSE-20 par la société Goldschmidt, et des mélanges de ceux-ci.
Les exemples d’esters de sucrose qui peuvent être mentionnés incluent le palmitostéarate de sucrose, le stéarate de sucrose et le monolaurate de sucrose.
Les exemples d’éthers d’alcool gras qui peuvent être mentionnés incluent les éthers de polyéthylène glycol d’alcools gras contenant de 8 à 30 atomes de carbone et surtout de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol d’alcool cétylique, d’alcool stéarylique ou d’alcool cétéarylique (mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique). Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les éthers comprenant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylène, tels que ceux de la dénomination CTFA Ceteareth-20 et Ceteareth-30, et des mélanges de ceux-ci.
Les éthers de sucre qui peuvent être spécialement mentionnés sont les alkylpolyglucosides, par exemple le décylglucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Mydol®10 par la société Kao Chemicals, le produit vendu sous le nom Plantaren®2000 par la société Henkel, et le produit vendu sous le nom Oramix®NS 10 par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Oramix®CG 110 par la société SEPPIC ou sous le nom Lutensol®GD 70 par la société BASF ; le lauryl glucoside, par exemple les produits vendus sous les noms Plantaren®1200 N et Plantacare®1200 par la société Henkel ; le cocoglucoside, par exemple le produit vendu sous le nom Plantacare 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside, facultativement en mélange avec de l’alcool cétostéarylique, vendu par exemple sous le nom Montanov®68 par la société SEPPIC, sous le nom Tego-Care®CG90 par la société Goldschmidt et sous le nom Emulgade®KE3302 par la société Henkel ; l’arachidylglucoside, par exemple sous forme de mélange d’alcool arachidylique et d’alcool béhénylique et d’arachidylglucoside, vendu sous le nom Montanov®202 par la société SEPPIC ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous forme de mélange (35/65) avec de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique, vendu sous le nom Montanov®82 par la société SEPPIC ; et des mélanges de ceux-ci.
Un ester modifié par un PEG peut également être utilisé, comme le PEG-7 olivate, le PEG-7 glycéryl cocoate, le PEG-30 glycéryl cocoate, le PEG-80 glycéryl cocoate.
Les séries de polysorbate, telles que les polysorbate 20, 21, 60, 61 et 80, ou les composés glycérides, tels que le glycéride caprylique (également appelé monocapryline), le glycéride caprique (également appelé monocaprine) et le glycéride laurique (également appelé monolaurine), par exemple, le PEG-6 glycéride caprylique/caprique, peuvent également être mentionnés comme exemples de tensioactifs non ioniques supplémentaires utiles.
Selon un mode de réalisation de l'invention, parmi les tensioactifs non ioniques supplémentaires mentionnés ci-dessus, ceux qui sont classiquement irritants sont en particulier adoptés par la présente invention.
Le composant B-3) peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité de 0,1 % à 15 %, telle que de 0,15 % à 10 %, par rapport au poids total de la composition y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.
Le composant B) peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité totale allant de 0,1 % à 20 %, telle que de 0,5 % à 10 %, ou de 1 % à 5 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.
Combinaison des composants A) et B)
Selon la présente invention, on trouve de façon étonnante que lorsque le composant A) est utilisé en même temps que le composant B), qui peut être un tensioactif classiquement irritant, l'irritation éventuellement provoquée par le composant B) peut être fortement réduite ou sensiblement évitée.
Sans être restreint à une théorie connue quelconque, on pense qu'en ce qui concerne une quantité efficace de tensioactif du composant B) irritant, lorsqu'une proportion appropriée de celui-ci est remplacée par le composant spécifique A), l'effet tensioactif du composant B) peut toujours être accompli, mais avec une irritation fortement inhibée, notamment pour la peau.
Selon un mode de réalisation de l'invention, en ce qui concerne une quantité efficace de composant B), il est essentiel qu'une portion significative de la quantité efficace du composant B) soit remplacée par une quantité comparable de composant A). Selon un mode de réalisation, si une trop grande partie de la quantité d'agent de surface efficace est remplacée par le composant A), l'effet tensioactif souhaité peut être insuffisant. Selon un mode de réalisation, une trop faible quantité efficace de tensioactif est remplacée par le composant A), ce qui peut entraîner une réduction insuffisante de l'irritation.
On trouve de façon étonnante, selon un mode de réalisation de l'invention, la "quantité significative" peut représenter 1/4 à 3/4 en poids de la quantité efficace de tensioactif de composant B). Par exemple, lorsque 100 g d'un produit comprennent un composant B) spécifiquement irritant dans une quantité efficace de tensioactif d'environ 12 g en poids, 3 à 9 g de ce composant peuvent être remplacés par le composant A) selon la présente invention.
En d'autres termes, dans la composition selon la présente invention, les composants A) et B) peuvent être présents dans un rapport pondéral d'environ 1:3 à 3:1, de préférence 1:2 à 2:1, ou de préférence 1:1,5 à 1,5:1. Par exemple, un rapport de 2:1, 1:1, 1:1,5 ou 1:2 du composant A)/B) peut être utile selon l'invention.
Acide contenant de l’hydroxyle
La composition de la présente invention peut comprendre au moins un acide contenant de l’hydroxyle.
Selon la présente invention, l'acide contenant de l’hydroxyle peut être notamment un acide α-hydroxylé. Le terme « acide α-hydroxylé » signifie, selon la présente invention, un acide carboxylique ayant au moins un groupe fonctionnel hydroxyle occupant une position α- sur ledit acide (carbone adjacent à un groupe fonctionnel acide carboxylique). Cet acide est de préférence présent dans la composition finale sous la forme de l’acide libre.
Les acides α-hydroxylés (acide α-hydroxylé) comprennent, par exemple, acide citrique, acide lactique, acide méthyllactique, acide glucuronique, acide glycolique, acide pyruvique, acide 2-hydroxybutanoïque, acide 2-hydroxypentanoïque, acide 2-hydroxyhexanoïque, acide 2-hydroxyheptanoïque, acide 2-hydroxyoctanoïque, acide 2-hydroxynonanoïque, acide 2-hydroxydécanoïque, acide 2-hydroxyundécanoïque, acide 2-hydroxydodécanoïque, acide 2-hydroxytétradécanoïque, acide 2-hydroxyhexadécanoïque, acide 2-hydroxyoctadécanoïque, acide 2-hydroxytétracosanoïque, acide 2-hydroxyéicosanoïque, acide mandélique, acide phényllactique, acide gluconique, acide galacturonique, acide aleuritique, acide ribonique, acide tartronique, acide tartrique, acide malique, acide fumarique et leurs mélanges. Il est également possible d’utiliser des mélanges de ces différents acides.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, un acide α-hydroxylé est de préférence un acide inférieur ayant 2 à 12 atomes de carbone, ou 2 à 8 atomes de carbone, ou 2 à 6 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, un acide α-hydroxylé est de préférence un acide monocarboxylique.
Les exemples d’acide contenant de l’hydroxyle peuvent comprendre l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide citrique, l’acide gluconique, l’acide lactobionique, l’acide tartrique et l’acide salicylique.
Selon un mode de réalisation spécial de l'invention, un précurseur d'un acide contenant de l’hydroxyle peut également être utilisé pour le composant A). Selon la présente invention, un "précurseur" signifie un acide pouvant être converti en un acide contenant de l’hydroxyle utile pour l'invention, par exemple par hydrolyse. L'exemple d'un tel précurseur peut notamment être celui de la glucosactone. Aux fins de l’invention, notamment si l'on considère que la composition selon la présente invention est aqueuse, un tel précurseur peut être considéré comme appartenant à la conception d'"acide contenant de l’hydroxyle".
Selon un mode de réalisation préférable de la présente invention, un acide α-hydroxylé est un acide monocarboxylique inférieur ayant 2-6 atomes de carbone, tel que l'acide lactique, l'acide gluconique ou l'acide glycolique.
L’acide contenant de l’hydroxyle peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,001 à 15 % en poids, ou de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Milieu/solvant
La composition selon l’invention peut avantageusement comprendre au moins un milieu/solvant, à utiliser comme composant D), incluant de l’eau et/ou un milieu/solvant organique.
Eau
La composition selon l’invention peut avantageusement comprendre de l’eau en diverses quantités. Pour les applications à faible viscosité de la composition, par exemple sous forme de lotion sans rinçage, une quantité relativement élevée d’eau peut être utilisée. Par exemple, l’eau est utilisée dans une teneur supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. La teneur en eau de la composition à faible viscosité selon l’invention peut aller de 40 à 99 % en poids, de manière davantage préférée de 50 à 90 % en poids, ou de 60 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Milieu/solvant organique
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs milieux/solvants organiques, de manière davantage préférée des milieux/solvants organiques solubles dans l’eau (solubilité supérieure ou égale à 5 % dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique).
Les exemples des milieux/solvants organiques qui peuvent être mentionnés, incluent des monoalcools ou des diols linéaires ou ramifiés, et de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’éthanol, l’(iso)propanol, le butanol, l’hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol et le propylène glycol ; des alcools aromatiques tels que l’alcool phényléthylique ; des polyols contenant plus de deux fonctions hydroxyle, en particulier les polyols en C3-C6, tels que le glycérol ; des éthers de polyols, par exemple l’éther monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l’éthylène glycol, le propylène glycol ou des éthers de celui-ci, par exemple l’éther monométhylique du propylène glycol ; ainsi que des éthers alkyliques du diéthylène glycol, en particulier des éthers alkyliques en C1-C4, par exemple l’éther monoéthylique du diéthylène glycol ou l’éther monobutylique, seuls ou en mélange.
Les milieux/solvants organiques, lorsqu’ils sont présents, le sont dans une quantité allant de 0,1 % à 40 % en poids, de préférence de 1 % à 30 % en poids, ou de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Conservateur
Pour l’utilisation de la présente invention, la composition selon la présente invention peut facultativement comprendre un conservateur. Le conservateur utile selon la présente invention peut être n’importe quel conservateur utilisé de manière conventionnelle pour les cosmétiques, en particulier pour les produits en ampoule.
Par exemple, les conservateurs qui peuvent être utilisés selon la présente invention comprennent la méthylchloroisothiazolinone, l’imidazolidinylurée, les dérivés de l’hydantoïne, tels que le DMDMH, l’ester parahydroxybenzoate, le phénoxyéthanol, l’alcool benzylique, la chlorphénésine, l’acide benzoïque et un dérivé de ceux-ci, par exemple, un sel de celui-ci, tel que le benzoate de sodium, le sorbate de potassium, l’hydroxyacétophénone, un conservateur à base d’acide aminé, l’octanate de sorbitan, le caprylate de glycérol et similaires, ou l’acide salicylique.
Le conservateur peut être présent selon l’invention en une quantité allant de 0,01 à 5 %, de préférence de 0,01 à 3 %, ou de 0,01 à 1 %, par rapport au poids total de la composition de la présente invention.
Agents chélatants
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, la composition peut comprendre un agent chélatant. Ces agents chélatants sont définis et décrits en particulier dans l’article « Chelating agents » de la Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708 à 739, publié en 2003.
Comme mentionné dans cet article, les exemples d’agent chélatant sont les polyphosphates, les acides aminocarboxyliques, les 1,3-dicétones, les acides hydroxycarboxyliques, les polyamines, les aminoalcools, les bases aromatiques hétérocycliques, les aminophénols, les bases de Schiff, les tétrapyrroles, les composés soufrés, les composés macrocycliques synthétiques, les polymères et les acides phosphoniques.
Aux fins de la présente invention, les agents chélatants utiles peuvent comprendre l’acide élylènediaminetétraacétique (EDTA), l’acide aminotriacétique, l’acide diéthylène triaminepentaacétique et un sel de ceux-ci, par exemple, acide N,N-bis(carboxyméthyl)glutamique, EDTA disodique, EDTA tétrasodique, sel tétrasodique de l’acide N,N-bis(carboxyméthyl)glutamique (acide diacétique d’acide glutamique, GLDA) ; acides hydroxycarboxyliques, par exemple acide citrique, acide tartrique, acide glucuronique, acide succinique, acide éthylènediamine-disuccinique (EDDS), et un sel de ceux-ci; acides hydroxyles aminocarboxyliques, par exemple, acide hydroxyéthyléthylènediaminetriacétique (HEDTA), dihydroxyéthylglycine (DEG), et un sel de ceux-ci ; acide polyphosphonique, et un sel de celui-ci ; autre acide organique contenant du phosphore, par exemple, acide phytique, et un sel de celui-ci, par exemple, phytate de sodium, phytate de potassium acide polycarboxylique, par exemple, acide polyacrylique, acide polyméthacrylique, et un sel de ceux-ci.
Ces agents sont particulièrement utiles pour réduire la liaison électrostatique associée à la présence sensible d’eau dans la composition intermédiaire de maquillage et/ou de soin selon l’invention. Pour ce faire, l’ajout d’un séquestrant ou d’un agent complexant, par exemple l’EDTA disodique/tétrasodique, permet de complexer les ions libres, et plus particulièrement les cations de type Ca2+(charges minérales) surtout présents dans les nacres et les charges. Par conséquent, lorsque l’EDTA complexe ces ions, la force ionique de l’eau diminue. Cet agent est choisi de préférence parmi les acides aminocarboxyliques, et est de préférence de l’EDTA ou un dérivé de celui-ci.
Par exemple, un agent chélatant utile est choisi parmi le citrate de sodium, l’EDTA disodique, l’EDTA tétrasodique, le GLDA tétrasodique, l’EDDS trisodique, l’acide phytique, le phytate de sodium, le phytate de potassium et des mélanges de ceux-ci.
Selon la présente invention, l’agent chélatant peut être présent dans la composition de 0,001 % à 5 % en poids, de préférence de 0,01 % à 0,1 % en poids, ou de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon la présente invention.
Polysaccharide
La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polysaccharide, qui est de préférence d'origine biotechnologique.
En particulier, ces polysaccharides peuvent, le cas échéant, être modifiés chimiquement pour favoriser sa valence hydrophile, comme c’est le cas pour les dérivés de la cellulose, notamment les hydroxyalkylcelluloses (par exemple. : hydroxyéthylcellulose).
À titre d’exemples de polysaccharides pouvant être utilisés selon l’invention, on peut citer en particulier
a) les extraits d’algues tels que les alginates, les carraghénanes et l’agar-agar, et des mélanges de ceux-ci. Les exemples de carraghénanes qui peuvent être mentionnés incluent le Satiagum UTC30®et UTC10®de la société Degussa ; un alginate qui peut être mentionné est l’alginate de sodium vendu sous le nom de Kelcosol®par la société ISP ;
b) les gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de gellane, la gomme de guar et des dérivés de celles-ci non ioniques (par exemple, hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou la gomme de mannane, la gomme adragante, la gomme ghatti, la gomme karaya, la gomme de caroube, la gomme d’agar, la gomme de scléroglucane et des mélanges de celles-ci; Les exemples qui peuvent être cités incluent la gomme de xanthane vendue sous le nom de Keltrol®CG-T par la société CP Kelco, la gomme de gellane vendue sous le nom de Kelcogel®CG LA par la société CP Kelco, la gomme de guar vendue sous le nom de Jaguar HP 105®par la société Rhodia ; la gomme de mannane et la gomme de konjac®(1 % de glucomannane) vendues par la société GfN ;
c) les amidons, de préférence modifiés, comme ceux qui sont dérivés, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumineuses comme la lentille blanche, de tubercules comme la pomme de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; les dextrines, comme les dextrines de maïs ; Amidon de Maïs B®de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l’acide 2-chloroéthylaminodipropionique neutralisé par l’hydroxyde de sodium, vendue sous le nom de Structure Solanace®par la société National Starch ; la poudre d’amidon natif de tapioca vendue sous le nom de Tapioca Pure®par la société National Starch ;
d) les dextrines, telles que la dextrine extraite du maïs sous le nom Index®de la société National Starch ;
e) les celluloses et des dérivés de celles-ci, en particulier les alkyl- ou hydroxyalkylcelluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, les hydroxyalkylcelluloses, les éthylhydroxyéthylcelluloses et les carboxyméthylcelluloses. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent l’hydroxyéthylcellulose vendue sous le nom Natrosol™ 250 HHR PC par la société Ashland, ou sous le nom Cellosize™ QP 4400 H par la société Amerchol (Dow Chemical), les cétylhydroxyéthylcelluloses vendues sous les noms Polysurf 67CS®et Natrosol Plus 330®d’Aqualon ;
f) les pectines,
g) le chitosane et des dérivés de celui-ci,
h) les polyholosides comprenant au moins deux saccharides, de préférence d’origine naturelle, et spécialement choisis parmi :
- les aldoses tels que
- les pentoses : ribose, arabinose, xylose ou apiose, par exemple,
- les hexoses : glucose, fucose, mannose ou galactose, par exemple,
- les cétoses comme le fructose,
- les désoxyoses, tels que rhamnose, digitoxose, cymarose ou oléandrose,
- les dérivés de saccharides tels que les acides uroniques, par exemple acide mannuronique, acide guluronique, acide galacturonique ou acide glycuronique, ou les itols, par exemple mannitol ou sorbitol.
On peut citer en particulier les polyholosides comprenant des motifs de fucose, de galactose et d’acide galacturonique, et par exemple une séquence linéaire de a-L-fucose, a-D-galactose et d’acide galacturonique, par exemple la gomme biosaccharidique 1 vendue sous la marque Fucogel®1 000 PP ou Fucogel® 1.5P par la société Solabia,
i) les polysaccharides anioniques, notamment d’origine biotechnologique, tels que le polysaccharide anionique portant comme motif répétitif un tétrasaccharide composé de L-fucose, de D-glucose et d’acide glucuronique, tel que le produit portant la dénomination INCI Biosaccharide Gum-4 vendu sous la référence Glycofilm 1.5P par la société Solabia,
j) et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, le polysaccharide de la présente invention est choisi parmi
- les gommes telles que la gomme de xanthane ou la gomme de gellane ;
- la cellulose et ses dérivés, par exemple l’hydroxyéthylcellulose ;
- les polyholosides comprenant des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, par exemple la gomme biosaccharide 1.
Selon un mode de réalisation, le polysaccharide, tel que selon un mode de réalisation, peut également servir d'agent gélifiant pour la composition de la présente invention.
Selon un mode de réalisation, le polysaccharide peut être présent dans la composition dans une quantité allant de 0,0001% à 5% en poids, de préférence de 0,001% à 2% en poids, de manière davantage préférée de 0,005% à 1% en poids des polysaccharides, par rapport au poids total de la composition.
Ingrédient actif supplémentaire
La composition selon l’invention peut avantageusement comporter un ou plusieurs ingrédients actifs supplémentaires, notamment cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques.
Dans le cadre de la présente invention, un ingrédient actif supplémentaire est un ingrédient actif autre que la polydatine ou le resvératrol présent dans la composition et les autres ingrédients actifs spécifiquement définis ci-dessus.
De manière avantageuse, cet ingrédient actif supplémentaire, cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique, peut être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d’hygiène sur les matières kératineuses telles que la peau, y compris le visage, les cheveux, les cils, le cuir chevelu, et de préférence sur la peau.
Le choix de cet ingrédient actif supplémentaire est bien entendu conditionné par l’effet recherché conjointement par la composition en question.
Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre en outre un ingrédient actif ayant une activité anti-âge, ou une activité d’hydratation.
Bien entendu, les hommes du métier veilleront à choisir le(s) ingrédient(s) actif(s) supplémentaire(s) facultatif(s) ajouté(s) à la composition selon l’invention de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement liées à la composition selon l’invention ne soient pas, ou sensiblement pas, modifiées par l’addition proposée.
Ces ingrédients actifs supplémentaires sont généralement présents dans la composition dans une plage de 0,0001 % à 20 % en poids et de préférence de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Additifs
Selon différents modes de réalisation, les compositions de la présente invention sont prévues pour une application sur la peau. Selon ces modes de réalisation, les compositions de la présente invention peuvent comprendre divers ingrédients conventionnellement utiles dans des compositions pour le conditionnement de la peau, tels que des humectants, des substances grasses, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des agents pour prévenir la perte et/ou pour favoriser la repousse, des vitamines et des provitamines, y compris le panthénol, des écrans solaires, des séquestrants, des plastifiants, des agents acidifiants, des opacifiants, des agents nacrés ou perlés, des antioxydants, des hydroxyacides, des parfums et des agents de conservation.
Une liste non exhaustive de ces ingrédients figure dans la publication de la demande de brevet américain n° 2004/0170586. D’autres exemples de ces ingrédients supplémentaires peuvent être trouvés dans l’International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (9eéd. 2002).
Un homme du métier veillera à choisir les additifs supplémentaires facultatifs et/ou la quantité de ceux-ci de manière à ce que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par l’addition envisagée.
Ces additifs peuvent être choisis de différentes manières par l’homme du métier afin de préparer une composition qui présente les propriétés souhaitées, par exemple, la consistance ou la texture. En particulier, les additifs, s’ils sont utilisés, et les quantités de ceux-ci sont déterminés en fonction des produits/applications spécifiques de ceux-ci, par exemple, un conditionneur sans rinçage, un conditionneur à rincer, un conditionneur pour les soins de la peau et autres.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une quantité comprise entre 0,01 % et 50 % par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.
Procédé et utilisation
La composition selon la présente invention peut être généralement préparée selon les connaissances générales d’un homme du métier. Néanmoins, il est entendu qu’un homme du métier peut choisir le procédé de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte de la nature des constituants utilisés, par exemple leur solubilité dans le véhicule, et de l’application envisagée pour les compositions ou le kit.
La composition selon la présente invention est de préférence utile pour formuler des produits de soins de la peau. En outre, selon les discussions détaillées ci-dessus, il doit être entendu que la composition selon la présente invention peut être exempte d'huile de silicone.
La composition selon la présente invention est de préférence utile pour formuler un produit sans rinçage. Le terme "produit sans rinçage" est entendu signifier que le produit doit être présent sur la peau, y compris le cuir chevelu, les lèvres et toute autre surface du corps, pendant une période, telle que plus de 10 minutes, plus de 30 minutes, plus d'une heure, voire plus, suivie d'un rinçage ou non. Il est connu d’éviter un contact prolongé de tout composant irritant avec la peau. Toutefois, comme précisé ci-dessus, en utilisant un tensioactif irritant B) dans la composition selon la présente invention, un tel tensioactif irritant B) peut être utilisé dans un produit sans rinçage.
En conséquence, la présente invention propose l’utilisation de la composition selon l'invention pour un produit sans rinçage. Quant à elle, la composition selon l'invention, y compris celles qui sont évoquées dans tout mode de réalisation ici, peut être elle-même une composition sans rinçage.
La présente invention propose donc l'utilisation de la composition selon la présente invention pour renforcer la performance de surface d'un produit cosmétique et/ou thérapeutique tout en évitant ou en réduisant l'irritation dont souffre la peau.
L’invention sera encore illustrée par les exemples suivants, qui présentent des modes de réalisation particulièrement avantageux.
Bien que les plages numériques et les paramètres présentant la portée générale de la présente invention soient des approximations, les valeurs numériques indiquées dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toute valeur numérique, cependant, contient par nature certaines erreurs résultant nécessairement de l’écart type constaté dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans en limiter la portée.
Exemples
Les quantités/concentrations d’ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous ont été exprimées en % en poids, par rapport au poids total de chaque composition/formule.
Matériaux :
EpiSkin : disponible auprès de L'Oréal sous le nom d'EpiSkinTM ;
COCOATE DE PEG-7 GLYCÉRYLE: CETIOL HE, disponible auprès de BASF；
LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5: SUNSOFT A-121E-C, disponible auprès de TAIYO KAGAKU ; et
d’autres matériaux sans être spécifiés ici étaient chacun disponibles dans le commerce.
EXEMPLE I, PRÉPARATION DE COMPOSITIONS
Les compositions ont été préparées selon les exemples 1-5 et les exemples comparatifs 1-3 comme dans le tableau 1 ci-dessous :
Composants Ex. 1 EX2 EX3 EX4 Ex. 5 Ex.6 EC.1 EC.2 EC.3
COCOATE DE PEG-7 GLYCERYLE 1 % 1 % 1 % 1 % 1 %
LAURATE DE POLYGLYCERYLE-5 2 % 0,5 % 1 % 1,5 % 2 % 2 %
ACIDE LACTIQUE 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 % 3,33 %
COCAMIDOPROPYL BETAÏNE 1 % 1 %
METHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM 1 % 1 %
GOMME DE XANTHANE 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 %
ACIDE SALICYLIQUE 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %
GLYCÉRINE 3 % 3 % 3 % 3 % 3 % 3 % 3 % 3 % 3 %
EAU QSP 100% QSP 100% QSP 100% QSP 100% QSP 100% QS QS QSP 100% Qs
Les compositions énumérées ci-dessus ont été préparées selon le procédé de fabrication connu du terrain. En bref, la procédure de préparation des compositions comprenait les étapes suivantes :
1). dissolution de l'acide lactique, de l'acide salicylique et de la glycérine dans de l'eau chaude à une température de 70℃, mélange jusqu'à dissolution totale ;
2). ajout de la gomme de xanthane et mélange jusqu'à ce qu'aucun grumeau ne soit observé, puis refroidissement à température ambiante ; et
3). ajout des autres composants un par un dans un ordre arbitraire.
EXEMPLE II
L'effet des compositions sur la viabilité cellulaire a été déterminé, comprenant les étapes suivantes : application d’une quantité efficace des compositions sur un modèle de peau reconstruite, mise au repos, puis établissement de statistiques sur la quantité de cellules viables. Plus la viabilité est importante, plus le niveau de confort est élevé.
Les résultats de la migration du sébum ont été fournis comme suit :
Propriétés Ex.1 Ex 2 Ex3 Ex4 Ex.5 Ex.6 EC.1 EC.2 EC.3
EpiSkin
(viabilité cellulaire)		 79 % 69,1 % 67,8 % 72,4 % 84 % 69,4 % 33,8 % 6 % 5 %

Claims (10)

  1. Composition pour produit sans rinçage, comprenant les composants suivants :
    A) au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe consistant en un ester d'acide gras de polyglycérol ou un éther d'acide gras de polyglycérol ; et
    B) au moins un tensioactif classiquement irritant autre que le composant A), ayant de préférence une viabilité cellulaire EpiSkin égale ou inférieure à 90%, de préférence égale ou inférieure à 85% ;
    dans laquelle les composants A) et B) sont présents dans un rapport pondéral de 1:3 à 3:1.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les composants A) et B) sont présents dans un rapport pondéral de 1:2 à 2:1, ou de préférence de 1:1,5 à 1,5:1.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant A) est choisi dans le groupe consistant en les esters résultant de la réaction d'un polyglycérol comprenant de 2 à 12 motifs glycérol, de préférence de 3 à 10 motifs glycérol, et d'au moins un acide gras contenant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, ou de 8 à 18 atomes de carbone.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composant B) comprend un composant B-1), au moins un tensioactif amphotère, qui est choisi dans le groupe consistant en (C8-C20)alkylbétaïnes, sulfobétaïnes, (C8-C20alkyl)amido(C2-C8alkyl)bétaïnes et (C8-C20alkyl)amido(C2-C8alkyl)sulfobétaïnes.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant B) comprend un composant B-2), au moins un tensioactif cationique, qui est choisi dans le groupe consistant en sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénés, sels d'ammonium quaternaire et leurs mélanges, de préférence dans le groupe consistant en chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium et de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composant B) comprend un composant B-3), au moins un tensioactif non ionique supplémentaire autre que celui utilisé pour le composant A), qui est choisi dans le groupe consistant en les esters d'acides gras de glucose ou d'alkylglucose, les éthers oxyéthylénés d'un acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, les éthers de sucre, un ester modifié par PEG, la série des polysorbates et les composés glycéride ; tels que le cocoglucoside, le PEG-7, le PEG-30, le PEG-80, le polysorbate 20 ou 21, le glycéride caprylique, le glycéride caprique, le glycéride laurique, ou le glycéride caprylique/caprique de PEG-6.
  7. Composition selon la revendication 1, comprenant en outre un acide monocarboxylique contenant de l’hydroxyle, ledit acide monocarboxylique contenant de l’hydroxyle comprenant de manière davantage préférée l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide malique, l'acide gluconique, l'acide lactobionique, l'acide citrique, l'acide tartrique et l'acide salicylique, de manière davantage préférée l'acide lactique, l'acide gluconique ou l'acide glycolique.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un polysaccharide, qui est choisi dans le groupe consistant en des gommes telles que la gomme de xanthane ou la gomme de gellane ; la cellulose et ses dérivés, par exemple l'hydroxyéthylcellulose ; des polyholosides comprenant des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, par exemple la gomme biosaccharidique 1.
  9. Produit sans rinçage comprenant la composition selon l'une des revendications précédentes.
  10. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1-8 pour renforcer la performance de surface d'un produit cosmétique et/ou thérapeutique tout en évitant ou en réduisant l'irritation dont souffre la peau.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137180A (en) 1976-07-02 1979-01-30 Lever Brothers Company Fabric treatment materials
US4874554A (en) 1986-07-10 1989-10-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Quaternary ammonium compounds
US5411734A (en) * 1993-11-15 1995-05-02 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Non-irritating α-hydroxy carboxylic acid compositions
US20010044393A1 (en) * 2000-02-18 2001-11-22 Peterson Robert Frederick Rinse-off antimicrobial liquid cleansing composition
US20040170586A1 (en) 2002-06-12 2004-09-02 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
EP2468246A1 (fr) * 2010-12-21 2012-06-27 Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. Compositions de nettoyage de la peau avec des esters de polyglycérol et polymères à hydrophobicité modifiée
US20170218120A1 (en) * 2016-01-29 2017-08-03 Evonik Degussa Gmbh Polyglycerol alkoxylate esters and preparation and use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6017860A (en) * 1996-04-15 2000-01-25 Stepan Company Cleaning, conditioning and styling hair care compositions
FR2804016B1 (fr) * 2000-01-21 2006-07-28 Oreal Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de peg et utilisations
EP2090295B2 (fr) * 2008-02-11 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Procédé et composition pour réduire le temps de séchage des cheveux
US10039939B2 (en) * 2014-10-01 2018-08-07 L'oreal Sulfate-free cleansing composition with thickener
CN109152725A (zh) * 2016-04-26 2019-01-04 莱雅公司 用于处理角蛋白纤维的组合物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137180A (en) 1976-07-02 1979-01-30 Lever Brothers Company Fabric treatment materials
US4874554A (en) 1986-07-10 1989-10-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Quaternary ammonium compounds
US5411734A (en) * 1993-11-15 1995-05-02 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Non-irritating α-hydroxy carboxylic acid compositions
US20010044393A1 (en) * 2000-02-18 2001-11-22 Peterson Robert Frederick Rinse-off antimicrobial liquid cleansing composition
US20040170586A1 (en) 2002-06-12 2004-09-02 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
EP2468246A1 (fr) * 2010-12-21 2012-06-27 Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. Compositions de nettoyage de la peau avec des esters de polyglycérol et polymères à hydrophobicité modifiée
US20170218120A1 (en) * 2016-01-29 2017-08-03 Evonik Degussa Gmbh Polyglycerol alkoxylate esters and preparation and use thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"l'International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook", 2002
KIRK OTHMER: "Chelating agents", ENCYCLOPEDIA OF CHEMICAL TECHNOLOGY, vol. 5, 2003, pages 708 - 739

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