FR3117778A1 - Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon - Google Patents
Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon Download PDFInfo
- Publication number
- FR3117778A1 FR3117778A1 FR2013892A FR2013892A FR3117778A1 FR 3117778 A1 FR3117778 A1 FR 3117778A1 FR 2013892 A FR2013892 A FR 2013892A FR 2013892 A FR2013892 A FR 2013892A FR 3117778 A1 FR3117778 A1 FR 3117778A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- wax
- oil
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 title abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 107
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 14
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 37
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 37
- -1 cetearyl Chemical group 0.000 claims description 29
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 11
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 11
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims description 9
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 claims description 6
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 6
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 6
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 6
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 4
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 claims description 4
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 claims description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 4
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004170 rice bran wax Substances 0.000 claims description 4
- 235000019384 rice bran wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCC(C)C FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 claims description 3
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 3
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000454552 Astrocaryum murumuru Species 0.000 claims description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 3
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims description 3
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 claims description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 3
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 claims description 3
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 claims description 3
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 claims description 3
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 claims description 3
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 claims description 3
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 claims description 3
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 claims description 3
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 claims description 3
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims description 3
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 claims description 3
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 claims description 3
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims description 3
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims description 3
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 claims description 3
- 241000907903 Shorea Species 0.000 claims description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims description 3
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 3
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012183 esparto wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 claims description 3
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940078565 isoamyl laurate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 claims description 3
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012168 ouricury wax Substances 0.000 claims description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 239000012176 shellac wax Substances 0.000 claims description 3
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 3
- SMYKBXMWXCZOLU-UHFFFAOYSA-N tris-decyl benzene-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCCCC)=C1 SMYKBXMWXCZOLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012182 japan wax Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NJWBAJNKROKYMV-UHFFFAOYSA-N n-(6-bromo-2-methoxyacridin-9-yl)-n',n'-dimethylbutane-1,4-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(Br)C=CC2=C(NCCCCN(C)C)C3=CC(OC)=CC=C3N=C21 NJWBAJNKROKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 18
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 10
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 9
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid group Chemical group C(CCCCCC)(=O)O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001565 modulated differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 210000004985 myeloid-derived suppressor cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical class CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019587 texture Nutrition 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTXXSZUATXIAJO-OWBHPGMISA-N (Z)-14-methylpentadec-2-enoic acid Chemical compound CC(CCCCCCCCCC\C=C/C(=O)O)C WTXXSZUATXIAJO-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114069 12-hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- MKSIVVFFHLQECN-UHFFFAOYSA-N 12-octyltriacontan-12-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)(CCCCCCCC)CCCCCCCCCCC MKSIVVFFHLQECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- NOFQKTWPZFUCOO-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6-pentamethylheptane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)CC(C)(C)C NOFQKTWPZFUCOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(7-methyloctanoyloxy)ethoxy]ethyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCC(C)C FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[bis(carboxymethyl)amino]-2-hydroxypropyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCC CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCUXMDACXTVDGR-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C(C)(C)C PCUXMDACXTVDGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBWGCNFJKNQDGV-UHFFFAOYSA-N 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-amine Chemical compound N1=C2SC=CN2C(N)=C1C1=CC=CC=C1 PBWGCNFJKNQDGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102000009133 Arylsulfatases Human genes 0.000 description 1
- MLPIZJILMHTETP-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C)O[Si](O[SiH3])(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C)O[Si](O[SiH3])(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MLPIZJILMHTETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000583175 Homo sapiens Prolactin-inducible protein Proteins 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 102100030350 Prolactin-inducible protein Human genes 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229940048506 aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- 229940090958 behenyl behenate Drugs 0.000 description 1
- HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- ZYYRAHJUNAIHTP-UHFFFAOYSA-A dialuminum;zirconium(4+);heptachloride;heptahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zr+4].[Zr+4] ZYYRAHJUNAIHTP-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N icosan-9-yl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCCC LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- GAQPWOABOQGPKA-UHFFFAOYSA-N octadecyl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC GAQPWOABOQGPKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N octadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005473 octanoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229940074146 orange peel wax Drugs 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N stearyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098758 stearyl heptanoate Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 108060007951 sulfatase Proteins 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940098780 tribehenin Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- UYERRXOXXRNFHC-UHFFFAOYSA-N tridodecyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC UYERRXOXXRNFHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118576 triisostearyl citrate Drugs 0.000 description 1
- UKBHVNMEMHTWQO-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC UKBHVNMEMHTWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N tris(14-methylpentadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N tris(16-methylheptadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/34—Free of silicones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSITION SOLIDE ANHYDRE COMPRENANT UN SEL DE MAGNESIUM ET DE L’AMIDON
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique solide anhydre, notamment de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de 5% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins un sel de magnésium et de 15% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d’amidon.
Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique solide anhydre, notamment de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend au moins un sel de magnésium et de l’amidon.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d’utiliser en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives de type déodorant pour diminuer voire supprimer les odeurs corporelles, notamment axillaires, qui sont généralement désagréables.
La sueur eccrine ou apocrine est généralement peu odorante lorsqu’elle est sécrétée. C’est sa dégradation par les bactéries via des réactions enzymatiques qui produit des composés malodorants. Les actifs déodorants ont ainsi pour fonction de diminuer ou d’empêcher la formation des mauvaises odeurs. Ce but peut être atteint notamment au travers d’une activité déodorante.
Les différents systèmes proposés jusqu’à présent peuvent être regroupés en grandes familles. Une première famille concerne les absorbeurs de mauvaises odeurs. Ces absorbeurs « capturent » ou diminuent la volatilité des composés odorants. On connaît également les substances bactéricides, de préférence sélectives des souches responsables des odeurs, ou limitant la croissance des bactéries. Parmi les substances bactéricides qui détruisent la flore bactérienne résidente, la plus employée est le Triclosan (2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphénylether). Parmi les substances qui diminuent la croissance des bactéries, on peut citer les chélatants de métaux de transition comme l’EDTA ou le DPTA. Les substances bloquant les réactions enzymatiques responsables de la formation des composés odorants sont aussi connues, notamment les inhibiteurs d’arylsulfatase, de 5-lipoxygenase, d’aminocylase ou de β-glucoronidase. Une activité déodorante peut également être obtenue par neutralisation des composés volatils responsables de l’odeur.
Enfin, les sels d’aluminium et/ou de zirconium sont également utilisés en tant qu’antibactériens. Ces sels jouent un rôle direct sur l’efficacité déodorante en réduisant le nombre de bactéries responsables de la dégradation de la sueur. Cependant, ces différents traitements appliqués sur la peau des aisselles ont tendance à provoquer des altérations de la peau.
Les produits déodorants sont en général disponibles sous forme de roll-on, de tubes, de sticks, d’aérosol ou de spray. Les galéniques les plus performantes pour lutter contre la malodeur sont les galéniques alcooliques. Toutefois, elles ont pour inconvénient de provoquer de l’inconfort au moment de l’application, en particulier après rasage de l’aisselle. Les émulsions ont pour inconvénient d’être mouillantes et de sécher difficilement sous l’aisselle. Les sticks anhydres et les aérosols sont des galéniques grasses qui laissent un toucher gras sous l’aisselle et dont certaines ont tendance à se transférer sur les vêtements en laissant des traces visibles et inesthétiques.
Afin de remédier notamment au problème de traces, des compositions déodorantes contenant des huiles ayant un indice de réfraction proche de ceux des sels d’aluminium ont été développées. De telles huiles ont pour rôle de diminuer l’aspect blanchâtre des compositions au moment de leur dépôt sur la peau et de, par conséquent, rendre les traces sur les vêtements moins blanches.
Cependant, de telles compositions déodorantes présentent l’inconvénient de conférer à la peau, notamment au niveau des aisselles, une sensation huileuse désagréable pour l’utilisateur, et ne permettent pas de limiter le transfert de produits déodorants de la peau sur les vêtements.
Des compositions déodorantes plus naturelles et sans sels d’aluminium sont déjà proposées, mais il s’avère que leur efficacité déodorante ne dépasse généralement pas 4 heures suivant l’application.
Il existe donc un besoin constant pour une composition de traitement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, qui ne présente pas l’ensemble des inconvénients décrits ci-dessus. Il est notamment recherché aujourd’hui des compositions permettant de s’affranchir de l’utilisation de sels d’aluminium et/ou de complexes d’aluminium et de zirconium, tout en fournissant une efficacité déodorante supérieure à 24 heures, voire supérieure à 48 heures.
La présente invention a notamment pour objet de répondre à ces attentes.
Elle vise plus particulièrement à proposer des compositions cosmétiques solides, notamment de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, ne requérant pas la présence de sels d’aluminium et qui s’avèrent tout aussi efficaces. En effet, la demanderesse a découvert de manière surprenante que l’ensemble des objectifs précités peut être atteint par la composition selon la présente invention. De telles compositions sont en outre stables, au moins à température ambiante et à 4°C pendant au moins 2 mois.
Selon un premier aspect, la présente invention a ainsi pour objet une composition cosmétique solide anhydre, notamment de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de 5% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins un sel de magnésium et de 15% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d’amidon.
L’association de sel(s) de magnésium et d’une haute teneur en amidon (i.e. de 15% à 40% en poids) dans une composition solide anhydre, par exemple un stick anhydre, selon l’invention permet de limiter la formation d’odeurs malodorantes axillaires pendant une durée bien plus longue que les compositions solides actuellement disponibles, notamment pendant au moins 24h, de préférence au moins 48h.
La composition selon l’invention présente ainsi une performance au moins égale à des compositions solides comprenant une grande quantité (i.e. au moins 12% en poids) de sels d’aluminium. Toutefois, la composition selon l’invention ne nécessite pas la présence de sels d’aluminium.
En outre, la composition solide selon l’invention permet un dépôt aisé et suffisant de composition en un simple passage sur la peau, sans effet collant, ne provoque pas d’irritations.
De préférence, la composition solide anhydre selon l’invention comprend moins de 5% en poids de sel(s) d’aluminium, de préférence moins de 3% en poids, de préférence moins de 1% en poids.
De préférence, la composition solide selon l’invention est totalement exempte de sel(s) d’aluminium.
Par « agent déodorant » ou « actif déodorant », on entend toute substance ou toute composition capable de réduire substantiellement, voire même d’éliminer, les odeurs désagréables, en particulier l’odeur corporelle, en particulier l’odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.
Par « procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration », on entend un procédé qui, mis en œuvre sur la peau humaine, réduit substantiellement, voire même élimine, les odeurs désagréables, en particulier l’odeur corporelle, en particulier l’odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.
Par "milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts (tels que tiraillements) susceptibles de détourner le consommateur d'utiliser cette composition. Ledit milieu cosmétiquement acceptable est également un milieu qui ne laisse pas de traces lors de son application, et ne tache ainsi pas les vêtements. Ledit milieu cosmétiquement acceptable est anhydre.
Par « anhydre », on entend une composition comprenant moins de 1% en poids d’eau par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 0,5% en poids, de préférence moins de 0,1% en poids. De préférence, une composition anhydre est une composition totalement exempte d’eau.
Composition solide
Par « composition solide », on entend que la mesure de la force maximale mesurée en texturométrie lors de l’enfoncement d’une sonde dans l’échantillon de formule doit être au moins égale à 6 Newton, en particulier au moins égal à 7 Newton, notamment au moins égale 9 Newton, appréciée dans des conditions de mesure précises comme suit.
Les mesures de texturométrie sont effectuées sur les formules conditionnées dans leur packaging en plastique ou en carton (produits finis). La dureté des formules est mesurée après avoir placé les produits finis pendant 2 heures d’attente à 25°C et à 40% d’hygrométrie.
L’équipement consiste en un dispositif de cisaillement couplé à un capteur de force, à déplacement relatif à vitesse contrôlée ; le texturomètre est TA.XTplus Texture Analyzer commercialisé par la société Stable Micro Systems, et le protocole est le suivant :
La dureté correspond à la force nécessaire, en Newton, pour que le poinçon pénètre les sticks de 35 mm. Les essais sont répétés entre 3 fois par produit.
Un poinçon de type « fil à couper » est amené au contact de l’échantillon à une vitesse de 0,5 mm/s. Le système de mesure détecte l’interface avec l’échantillon avec un seuil de détection égal à 0,005 Newton. La sonde s’enfonce de 35 mm dans l’échantillon, à une vitesse de 0,5 mm/s. L’appareil de mesure enregistre l’évolution de la force mesurée en compression au cours du temps, pendant la phase de pénétration. La dureté de l’échantillon correspond à la moyenne des valeurs maximales de la force détectée pendant la pénétration, sur 3 mesures.
De préférence, la composition solide selon l’invention se présente sous la forme d’un bâtonnet ou stick.
Sel d
e magnésium
La composition cosmétique solide anhydre selon l’invention comprend de 5% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins un sel de magnésium.
Lorsque la teneur en sel de magnésium est supérieure à 25% en poids, le dépôt est beaucoup moins satisfaisant et la composition solide devient trop dure et présente ainsi un risque de se casser. En outre, elle est aussi difficile à fabriquer.
De préférence, le sel de magnésium est choisi parmi l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, le bicarbonate de magnésium et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le sel de magnésium est l’oxyde de magnésium. L’oxyde de magnésium est le composé de formule MgO.
De préférence, le sel de magnésium est présent en une teneur allant de 7 à 20 % en poids, de préférence de 8 à 15%, de préférence de 9 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, la teneur est exprimée en matière active.
Amidon
La composition cosmétique solide anhydre selon l’invention comprend de 15% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d’amidon.
De préférence, l’amidon est choisi parmi l’amidon de maïs, de tapioca, de riz ou de blé. Il peut être modifié ou non modifié (appelé également « natif »). De préférence, l’amidon est natif. De préférence, l’amidon est l’amidon natif de maïs.
De préférence, l’amidon est présent en une teneur allant de 18% à 30%, de préférence de 20% à 28%, de préférence de 21% à 25%, en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, la teneur est exprimée en matière active.
De préférence, le ratio pondéral entre le(s) sel(s) de magnésium et l’amidon est inférieur ou égal à 1, de préférence compris entre 0.3 et 0.6, de préférence compris entre 0.3 et 0.5.
Phase grasse
La composition solide anhydre selon l’invention comprend également un milieu cosmétiquement acceptable, qui est donc anhydre. Ce milieu correspond à une phase grasse.
Par phase grasse, on entend une phase solide ou liquide organique non-miscible dans l'eau. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase peut être solide ou liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25°C).
De manière préférentielle, la composition selon l’invention comprend au moins un corps gras solide choisi de préférence parmi les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges.
Cires
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une cire.
La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d’une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu’à 200°C et notamment jusqu’à 120°C. En particulier, les cires convenant à l’invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45°C, et en particulier supérieur ou égal à 55°C. Les cires susceptibles d’être utilisées dans les compositions selon l’invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d’origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.
On peut citer par exemple les cires suivantes hydrocarbonées comprenant une chaine alkyle grasse ayant en général de 10 à 60 atomes de carbone, de préférence de 20 à 40 atomes de carbone, ladite chaine pouvant être saturée ou insaturée, substituée ou non, linéaire, ramifiée ou cyclique, de préférence saturée et linéaire :
- les alcools gras, de préférence en C12-C22 ;
- les esters d’alcools gras ;
- les acides gras ;
- les amides d’acides gras ;
- les esters d’acides gras incluant les triglycérides ;
- les éthers d’acides gras ;
- les alcools gras éthoxylés ;
- les acides gras éthoxylés, et leurs sels correspondants.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un alcool gras, de préférence en C12-C22. Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, stéarylique, cétéarylique, oléïque, béhénique, linoléïque, undécylénique, palmitoléïque, linolénique, arachidonique, érucique, et leurs mélanges. De préférence, l’alcool gras est l'alcool cétéarylique (i.e. qui est un mélange d'alcools gras composé principalement d'alcools cétylique et stéarylique). Dans les compositions selon l'invention, la teneur en alcools gras peut varier de 10 à 30% en poids, et de préférence de 10 à 25%, plus préférentiellement de 10 à 22% en poids par rapport au poids total de la composition. Notamment, ces alcools gras jouent le rôle de corps gras structurants cristallisants. La teneur maximale de ces alcools gras dans la composition est avantageusement de 30%, car au-delà de cette teneur, il devient difficile de déposer la composition lors de l’application de la composition sur la peau. De préférence, une teneur en alcools gras allant de 10 à 22% en poids permet un meilleur compromis à la fois sur les propriétés de structuration et de stabilité de la composition, tout en permettant un dépôt suffisant de composition lors de l’application sur la peau.
Parmi les esters d’alcools gras, on peut citer le tri-isostearyl citrate, l’ethyleneglycol-di-12-hydroxystearate, le tristearylcitrate, le stearyl octanoate, le stearyl heptanoate, le trilauryl citrate et leurs mélanges.
Parmi les esters d’acides gras, on peut citer les cires esters, les monoglycérides, les diglycérides, ou les triglycérides.
Comme cire ester, on peut citer le stearyl stéarate, le stearyl behenate, le stéaryl octyldodécanol, le cétéaryl béhénate, le béhényl béhénate, l’éthyleneglycol, le distéarate, l’éthylèneglycol dimaplimitate. On pourra utiliser en particulier un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange.
Parmi les cires triglycérides, on peut citer plus particulièrement la tribéhénine, la C18-C36 triglycéride, et leurs mélanges.
A titre illustratif des cires convenant à l’invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d’abeille, la cire de lanoline, et les cires d’insectes, de Chine, la cire de son de riz, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d’ouricury, la cire d’alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l’ozokérite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.
On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1-propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société Heterene.
On peut encore citer les cires de silicone (C30-45Alkyl dimethicone) et les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société Sophim. De telles cires sont notamment décrites dans la demande FR 2 792 190.
La composition selon l’invention comprend de préférence au moins une cire d’origine végétale. De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires hydrocarbonées comme la cire d’abeille, la cire de son de riz, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d’ouricury, la cire d’alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de montan ; l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1-propane). De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une telle cire en une teneur allant de 3% à 15% en poids, et en particulier de 4% à 10% en poids par rapport au poids total de composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un alcool gras, de préférence en C12-C22, et au moins une cire d’origine végétale.
Corps gras pâteux
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un corps gras pâteux.
Par « corps gras pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.
En d’autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 % à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 % et 85 %, de préférence encore entre 40 % et 85 % en poids. Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3:1999. Le point de fusion d’un pâteux ou d’une cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société 45 TA Instruments.
Le protocole de mesure est le suivant : un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température.
Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l’enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l’enthalpie de fusion du composé pâteux.
L’enthalpie de fusion du composé pâteux est l’enthalpie consommée par le composé pour passer de l’état solide à l’état liquide. Le composé pâteux est dit à l’état solide lorsque l’intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l’état liquide lorsque l’intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L’enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l’aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 °C ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L’enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d’énergie nécessaire pour faire passer le composé de l’état solide à l’état liquide. Elle est exprimée en J/g. L’enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d’énergie absorbée par l’échantillon pour passer de l’état solide à l’état qu’il présente à 23 °C constitué d’une fraction liquide et d’une fraction solide.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 % à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 % à 100 %, de préférence encore de 60 % à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l’enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l’enthalpie de fusion du composé pâteux. L’enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l’enthalpie de fusion consommée à 23 °C.
Le composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa.
La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l’aide d’un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d’un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum.
Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés d'origine végétale.
Le composé pâteux peut être choisi notamment parmi l’huile de jojoba isomérisée telle que l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, la cire d’orange comme, par exemple, celle qui est commercalisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen, le beurre de cupuaçu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de shorea, le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de karité, l’huile d’olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance, le beurre de cacao, l’huile de mangue comme, par exemple, la Lipex 203 de la société Aarhuskarlshamn et leurs mélanges.
De préférence, le composé pâteux est choisi parmi l’huile de jojoba isomérisée, la cire d’orange, le beurre de cupuaçu, le beurre de karité, l’huile d’olive partiellement hydrogénée, le beurre de cacao, le beurre de mangue, le beurre de shorea, le beurre de murumuru, et leurs mélanges.
Avantageusement, la composition de l’invention comprend un composé pâteux d’origine végétale selon une teneur en poids comprise dans la gamme de 1 à 6%, de préférence de 2 à 5%, de préférence de 3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huile
La composition selon l’invention comprend de préférence au moins une huile.
Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.
Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).
L’huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges.
Plus précisément, par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d’hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l’huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 300 000 mPa.s.
A titre d’exemple d’huile volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457 ;
- et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile non volatile. A titre d’exemple d’huile non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles végétales telles que les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noix de coco, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, l’huile fractionnée d’acides coco-caprylique/caprique, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société SASOL;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1+ R2est supérieur ou égal à 10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le laurate d’isoamyle, le benzoate d'alcool en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ;
- des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;
- les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752;
- les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et
- leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles végétales et notamment les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noix de coco, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, l’huile fractionnée d’acides coco-caprylique/caprique et les triglycérides des acides caprylique/caprique; et les huiles esters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1+ R2est supérieur ou égal à 10 comme l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le laurate d’isoamyle, le benzoate d'alcool en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ou le tridecyl trimellitate.
Avantageusement, la composition de l’invention comprend au moins une huile, de préférence non volatile, de préférence choisie parmi les huiles végétales et les huiles esters de formule R1COOR2précitée, selon une teneur en poids comprise entre 20% et 80%, de préférence de 25 à 60%, de préférence de 30 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition est substantiellement exempte d’huile de silicone. Par « substantiellement exempte », on entend que la composition comprend moins de 3% en poids, de préférence moins de 1% en poids, de préférence moins de 0.5% en poids, de préférence moins de 0.3% en poids, de préférence moins de 0.1% en poids d’huile de silicone par rapport au poids total de composition. De préférence, la composition est totalement exempte d’huile de silicone.
Additifs
La composition selon l’invention peut également comprendre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les opacifiants, les stabilisants, les conservateurs, les parfums, les filtres solaires, les actifs cosmétiques, les agents de suspension, les séquestrants, les matières colorantes ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l’invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, comprenant l’application de la composition selon l’invention sur la peau.
Enfin, la présente invention se rapporte également à un produit comprenant une composition solide anhydre selon l’invention, conditionnée dans un récipient qui peut être en plastique, en carton ou en papier. Le récipient, appelé également « packaging » ou « conditionnement », contient la composition. Il est de préférence en plastique ou en carton. Le produit est le produit fini, qui contient le stick dans son récipient.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. La température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de composition (% p/p).
Exemple 1 :
composition solide anhydre
selon l’invention
et évaluation
de la performance déodorante
1/ La composition A solide anhydre selon l’invention a été préparée selon le protocole suivant :
Mettre la phase grasse (phase A) dans un bécher et le mettre au bain-marie à une température consigne de 100°C jusqu’à la fonte totale des corps gras ;
Régler la température consigne du fondoir à 90°C. Après introduction de la phase A dans le fondoir, régler le rotor-stator à 400-500 rpm et mélanger ;
Ajouter l’oxyde de magnésium (phase B) petit à petit sous agitation 600 rpm pendant environ 5 min, et laisser homogénéiser pendant 10 min ;
Ajouter l'amidon de maïs (phase C) petit à petit sous agitation 800 rpm pendant environ 5 min et laisser homogénéiser pendant 5 min ;
Arrêter l’agitation au rotor-stator et mettre le mélange sous agitation au barreau aimanté ; Couler les sticks à une température consigne de 68-70°C ;
Mettre les sticks à 4°C pendant 45 min jusqu’à solidification complète.
Ingrédient | A % (p/p) |
Phase |
AMIDON DE MAIS | 22 | C |
OXYDE DE MAGNESIUM | 10 | B |
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE | 15 | A |
Triglycérides caprylique/caprique | Qsp 100 | A |
HUILE DE COLZA RAFFINEE | - | A |
HUILE DE RICIN HYDROGENEE | 4 | A |
BEURRE DE KARITE | 4 | A |
2/ La formule A est comparée aux compositions comparatives C1 (contenant des sels d’aluminium) et C2 ci-dessous.
Ingrédient | C1 (comparative) % (p/p) |
C2 (comparative) % (p/p) |
OXYDE DE MAGNESIUM | - | 7 |
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE | 25 | 25 |
C12-C15 alkyl benzoate | Qsp 100 | Qsp 100 |
Isopropyl myristate | 26,7 | 26,7 |
HUILE DE RICIN HYDROGENEE | 4 | 8 |
Perlite | 0,2 | - |
Sels d’aluminium (ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY) | 15 | - |
Un test d’efficacité est conduit par un panel de 5 experts :
On évaluer l’efficacité déodorante de chaque formule à 24h et 48h après une application standardisée unique au niveau de l’aisselle traitée comparée à l’aisselle non-traitée par évaluation sensorielle (sniff-test).
Les sujets ont une intensité moyenne d'odeur de transpiration sur les aisselles entre 5 et 8 avec une différence d'intensité entre les deux aisselles inférieure ou égale à 1 (sur une échelle allant de 0 à 10).
Ils appliquent 5 allers-retours de composition sous une aisselle (quantité moyenne déposée 0.40+0.05g).
Les résultats montrent qu’après une application standardisée sur l’aisselle traitée versus l’aisselle non traitée, on observe une diminution significative sur l'intensité de l'odeur de transpiration à 24h et à 48h pour la formule A.
Les diminutions observées ne sont toutefois pas significativement différentes des diminutions observées avec les formules C1 et C2.
En conclusion, la formule selon l’invention est aussi performante que des formules comprenant 15% de sels d’aluminium (formule C1).
La combinaison d’ingrédients avec une forte quantité d'amidon, comme cela est le cas de la formule A selon l’invention, entraîne une sensorialité moins grasse et plus sèche.
3/ La formule A selon l’invention est également évaluée en termes de dureté des sticks, de quantité déposée et de stabilité (à 24h à température ambiante (TA), après 2 mois à TA et après 2 mois à 4°C).
La dureté des sticks est mesurée selon le procotole indiqué dans la description.
Le dépôt des sticks a été évalué via une application sur des lingettes Wipall (support mimant la peau des aisselles).
Sur chaque lingette, 5 passages de stick sont appliqués ; 2 lingettes sont utilisées pour chaque formule pour mimer les 2 aisselles. La quantité déposée est mesurée par pesée sur une balance de précision, avant et après les 10 passages (on estime qu’un dépôt standard est de 0,4g/aisselle in vivo).
L’aspect du dépôt est évalué visuellement, afin de mettre en évidence la présence d’éventuelles traces blanches et/ou de grains.
Les duretés et quantités déposées sont comparées avec deux produits concurrents (1 et 2), qui sont des sticks commerciaux à base de matières premières naturelles.
Les résultats sont les suivants :
Formules | A | Produit concurrent 1 (comparatif) | Produit concurrent 2 (comparatif) |
Dureté (N) | 9.32 | 7.69 | 3.39 |
Dépôt (g) | 0.6 | 0.6 | 1.0 |
Stabilité :
- à 24h à TA - après 2 mois à TA - après 2 mois à 4°C |
Conforme Conforme Conforme |
- |
- |
Les quantités déposées sont conformes et la qualité des dépôts des deux sticks selon l’invention est meilleure que les références concurrentes.
Les formules selon l’invention présentent ainsi le meilleur compromis entre la stabilité du stick, un dépôt suffisant et la performance déodorante.
Exemple 2
: composition
s
solide
s
anhydre
s
selon l’invention
Les compositions F1 à F7 solides anhydres selon l’invention ont été préparées selon le protocole de l’exemple 1.
Ingrédient | F1 % (p/p) |
F2 % (p/p) |
F3 % (p/p) |
Phase |
AMIDON DE MAIS | 22 | 22 | 22 | C |
OXYDE DE MAGNESIUM | 10 | 10 | 10 | B |
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE | 11,9 | 10,7 | 21,2 | A |
HUILE DE COLZA RAFFINEE | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | A |
HUILE DE RICIN HYDROGENEE | 6,2 | 8 | 4,3 | A |
BEURRE DE KARITE | 4,6 | 4,1 | 3,2 | A |
Ingrédient | F4 % (p/p) |
F5 % (p/p) |
F6 % (p/p) |
F7 % (p/p) |
Phase |
AMIDON DE MAIS | 22 | 22 | 22 | 22 | C |
OXYDE DE MAGNESIUM | 10 | 10 | 10 | 10 | B |
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE | 15 | 15 | 15 | 15 | A |
HUILE DE COLZA RAFFINEE | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | A |
CIRE DE CANDELILLA | 4 | A | |||
CIRE DE TOURNESOL | 4 | 10 | A | ||
CIRE DE SON DE RIZ | 4 | A | |||
BEURRE DE KARITE | 4,6 | 4,1 | 3,2 | 3,2 | A |
Les formules F1 à F3 selon l’invention ont été conditionnées dans un packaging plastique, et les formules F1, F4 à F7 ont été conditionnées dans un packaging carton.
F1 à F3 selon l’invention conditionnées dans un packaging plastique, et F1 conditionnée dans un packaging carton, ont également été évaluées en termes de dureté des sticks et de quantité déposée :
Formules | F1 (conditionnée dans un packaging plastique) | F1 (conditionnée dans un packaging carton) | F2 | F3 |
Dureté (N) | 14.73 | 7.85 | 12.63 | 24.49 |
Dépôt (g) | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.35 |
Les formules selon l’invention présentent un bon compromis entre la stabilité du stick et un dépôt suffisant.
Claims (13)
- Composition cosmétique solide anhydre, notamment de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de 5% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins un sel de magnésium et de 15% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d’amidon.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel de magnésium est choisi parmi l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, le bicarbonate de magnésium et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de magnésium est l’oxyde de magnésium.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de magnésium est présent en une teneur allant de 7 à 20 % en poids, de préférence de 8 à 15%, de préférence de 9 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio pondéral entre le(s) sel(s) de magnésium et l’amidon est inférieur ou égal à 1, de préférence compris entre 0.3 et 0.6, de préférence compris entre 0.3 et 0.5.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un alcool gras, de préférence en C12-C22, de préférence choisi parmi les alcools laurique, cétylique, stéarylique, cétéarylique, oléïque, béhénique, linoléïque, undécylénique, palmitoléïque, linolénique, arachidonique, érucique, et leurs mélanges ; de préférence la teneur en alcools gras varie de 10 à 30% en poids, et de préférence de 10 à 25%, plus préférentiellement de 10 à 22% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une cire d’origine végétale, de préférence choisie parmi les cires hydrocarbonées comme la cire d’abeille, la cire de son de riz, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d’ouricury, la cire d’alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de montan ; l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de lanoline hydrogénée et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1-propane) ; de préférence, la teneur en cire(s) va de 3% à 15% en poids, et en particulier de 4% à 10% en poids par rapport au poids total de composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un composé pâteux choisi parmi l’huile de jojoba isomérisée, la cire d’orange, le beurre de cupuaçu, le beurre de karité, l’huile d’olive partiellement hydrogénée, le beurre de cacao, le beurre de mangue, le beurre de shorea, le beurre de murumuru et leurs mélanges ; de préférence en une teneur en poids comprise dans la gamme de 1 à 6%, de préférence de 2 à 5%, de préférence de 3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile, de préférence non volatile, de préférence choisie parmi les huiles végétales et notamment les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noix de coco, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, l’huile fractionnée d’acides coco-caprylique/caprique et les triglycérides des acides caprylique/caprique; et les huiles esters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1+ R2est supérieur ou égal à 10 comme l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le laurate d’isoamyle, le benzoate d'alcool en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ou le tridecyl trimellitate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 5% en poids de sel(s) d’aluminium, de préférence moins de 3% en poids, de préférence moins de 1% en poids, de préférence la composition est totalement exempte de sel(s) d’aluminium.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est substantiellement exempte d’huile de silicone, de préférence totalement exempte d’huile de silicone.
- Produit comprenant une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, conditionnée dans un récipient en plastique, en carton ou en papier.
- Procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, comprenant l’application d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes sur la peau.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2013892A FR3117778B1 (fr) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon |
US18/258,066 US20240033194A1 (en) | 2020-12-22 | 2021-12-21 | Anhydrous solid composition comprising a magnesium salt and starch |
PCT/EP2021/087090 WO2022136432A1 (fr) | 2020-12-22 | 2021-12-21 | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnésium et de l'amidon |
EP21840950.6A EP4267077A1 (fr) | 2020-12-22 | 2021-12-21 | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnésium et de l'amidon |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2013892A FR3117778B1 (fr) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon |
FR2013892 | 2020-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3117778A1 true FR3117778A1 (fr) | 2022-06-24 |
FR3117778B1 FR3117778B1 (fr) | 2024-07-05 |
Family
ID=75278148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2013892A Active FR3117778B1 (fr) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240033194A1 (fr) |
EP (1) | EP4267077A1 (fr) |
FR (1) | FR3117778B1 (fr) |
WO (1) | WO2022136432A1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2407713A1 (fr) * | 1977-11-03 | 1979-06-01 | Warner Lambert Co | Compositions anti-perspirantes et leur preparation |
EP0847752A1 (fr) | 1996-11-26 | 1998-06-17 | L'oreal | Composition topique sans transfert comprenant un composé fluorosiliconé |
FR2792190A1 (fr) | 1999-04-16 | 2000-10-20 | Sophim | Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters |
DE102008012457A1 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung |
CN106265435A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-04 | 瑞普(天津)生物药业有限公司 | 一种犬用爽身粉及其制备方法 |
US20190000734A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
-
2020
- 2020-12-22 FR FR2013892A patent/FR3117778B1/fr active Active
-
2021
- 2021-12-21 WO PCT/EP2021/087090 patent/WO2022136432A1/fr active Application Filing
- 2021-12-21 US US18/258,066 patent/US20240033194A1/en active Pending
- 2021-12-21 EP EP21840950.6A patent/EP4267077A1/fr active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2407713A1 (fr) * | 1977-11-03 | 1979-06-01 | Warner Lambert Co | Compositions anti-perspirantes et leur preparation |
EP0847752A1 (fr) | 1996-11-26 | 1998-06-17 | L'oreal | Composition topique sans transfert comprenant un composé fluorosiliconé |
FR2792190A1 (fr) | 1999-04-16 | 2000-10-20 | Sophim | Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters |
DE102008012457A1 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung |
CN106265435A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-04 | 瑞普(天津)生物药业有限公司 | 一种犬用爽身粉及其制备方法 |
US20190000734A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4267077A1 (fr) | 2023-11-01 |
WO2022136432A1 (fr) | 2022-06-30 |
FR3117778B1 (fr) | 2024-07-05 |
US20240033194A1 (en) | 2024-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR3061429A1 (fr) | Composition anhydre comprenant un sel de magnesium | |
EP2030609A2 (fr) | Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils | |
FR2924937A1 (fr) | Composition antitranspirante et/ou deodorante solide sous forme d'emulsion eau-dans-huile a base d'emulsionnants silicone et de cires ; procede de traitement des odeurs corporelles | |
FR2973227A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one | |
WO2012131266A1 (fr) | Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant un compose 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone ou 2-ethoxy 4-hydroxyalkyl phenol | |
FR2968936A1 (fr) | Composition soft solid anhydre comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe, au moins une huile et au moins un corps gras solide | |
FR3002140A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau soft-solid comprenant un melange de tensioactifs non-ioniques, un polysaccharide hydrosoluble et une cire comprenant au moins un ester | |
EP3297732B1 (fr) | Composition deodorante anhydre a base de bicarbonate | |
FR3035324A1 (fr) | Emulsion comprenant un tensioactif gemine ayant deux groupements amide gras et un derive d’acide tetrahydrojasmonique | |
EP3016633B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un corps gras pâteux et un dérivé non ionique de cellulose modifié hydrophobe | |
EP1925291B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un ester volatil | |
FR2962328A1 (fr) | Procede de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant une composition non rincee a base d'un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone phenol et une huile essentielle | |
FR2966360A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des esters d'acide behenique | |
FR3104963A1 (fr) | Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees | |
FR3117778A1 (fr) | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon | |
FR2851915A1 (fr) | Composition cosmetique contenant un ester et un compose pateux | |
FR3032613A1 (fr) | Emulsion deodorante contenant un melange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras, un polyether polyurethane non-ionique associatif, une huile hydrocarbonee volatile | |
FR3117782A1 (fr) | Composition solide anhydre comprenant un sel de magnesium et de l’amidon dans une phase grasse | |
FR3007974A1 (fr) | Composition comprenant un derive c-glycoside ou un derive d'acide cucurbique, un corps gras pateux et un derive non ionique de cellulose modifie hydrophobe | |
FR3117796A1 (fr) | Composition aqueuse gélifiée comprenant un sel de magnésium | |
FR3111545A1 (fr) | Composition cosmetique pour application sur la peau contenant une haute quantite de polyol(s) | |
WO2023217986A1 (fr) | Composition cosmetique solide anhydre comprenant le myristate de decaglycerol et une combinaison de corps gras | |
FR3117366A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins une huile hydrocarbonée et de 4% à 15% en poids d’au moins une cire choisie parmi la cire de Candelilla, la cire de Carnauba et leurs mélanges | |
FR3117783A1 (fr) | Composition anhydre sous forme de poudre compacte comprenant un sel de magnesium et des liants | |
FR3120190A1 (fr) | compositions cosmetiques en bâton, utilisation de la composition cosmetique en bâton et processus de fabrication de la composition cosmetique en bâton |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220624 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |