FR3114321A1 - Microcompartiments cellulaires comprenant des cellules humaines en cours de différenciation cardiaque, tissus obtenus à partir de ces microcompartiments et utilisations - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne des microcompartiments cellulaires, chaque microcompartiment comprenant successivement, organisées autour d’au moins une lumière :- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, - au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique, et- au moins une couche externe en hydrogel. L’invention a également pour objet les tissus cardiaques obtenus à partir de ces microcompartiments et leur utilisation notamment dans le traitement de pathologies cardiaques.
Description
L’invention concerne le traitement des maladies cardiaques, notamment de cardiopathies ischémiques, par l’utilisation de tissus cardiaques spécifiques obtenus à partir de microcompartiments cellulaires particuliers comprenant des cellules humaines exprimant des gènes exprimés au cours de la différenciation cardiaque.
Art antérieur
Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, les maladies cardiovasculaires, et en particulier les cardiopathies ischémiques (qui conduisent généralement à des infarctus du myocarde), sont la principale cause de décès dans le monde (Thomas, H.et al.Global Atlas of Cardiovascular Disease 2000-2016: The Path to Prevention and Control.Glob. Heart13, 143–163 (2018)).
Actuellement, il n’existe aucune solution satisfaisante pour prévenir ou traiter les conséquences des ischémies cardiaques et en particulier pour traiter les nécroses du muscle cardiaque responsables d’insuffisances cardiaques et de risques d’arrêts du cœur.
Récemment, des recherches ont été menées sur l’utilisation de cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines, les hPSC-CM, qui comprennent à la fois des cellules souches embryonnaires humaines et des cellules souches pluripotentes induites, pour régénérer les tissus cardiaques perdus ou endommagés afin d'éviter ou de traiter l’insuffisance cardiaque associée (Desgres, M. & Menasché, P. Clinical Translation of Pluripotent Stem Cell Therapies: Challenges and Considerations.Cell Stem Cell25, 594–606 (2019) ; Bertero, A. & Murry, C. E. Hallmarks of cardiac regeneration.Nat. Rev. Cardiol.15, 579–580 (2018) ; Jiang, B., Yan, L., Shamul, J. G., Hakun, M. & He, X. Stem Cell Therapy of Myocardial Infarction: A Promising Opportunity in Bioengineering.Adv. Ther.3, 1900182 (2020) ; Liew, L. C., Ho, B. X. & Soh, B. S. Mending a broken heart: Current strategies and limitations of cell-based therapy.Stem Cell Res. Ther.11, 1–15 (2020)).
Ces cardiomyocytes peuvent être utilisés pour d’autres applications notamment comme stimulateurs cardiaques biologiques pour le traitement du dysfonctionnement du nœud sinusal (Lee, J. H., Protze, S. I., Laksman, Z., Backx, P. H. & Keller, G. M. Human Pluripotent Stem Cell-Derived Atrial and Ventricular Cardiomyocytes Develop from Distinct Mesoderm Populations.Cell Stem Cell21, 179–194.e4 (2017)), ou pour traiter les cardiopathies congénitales, telles que les anomalies septales (Devalla, H. D. & Passier, R. Cardiac differentiation of pluripotent stem cells and implications for modeling the heart in health and disease.Sci. Transl. Med.10, 1–14 (2018)) ou encore pour la modélisation de maladies, ou pour tester des médicaments et candidats médicaments (Tzatzalos, E., Abilez, O. J., Shukla, P. & Wu, J. C. Engineered heart tissues and induced pluripotent stem cells: Macro- and microstructures for disease modeling, drug screening, and translational studies.Adv. Drug Deliv. Rev.96, 234–244 (2016)).
On estime que la quantité de cellules nécessaire pour régénérer les tissus cardiaques endommagés d’un patient après un infarctus du myocarde est d'environ 1 milliard (Laflamme, M. A. & Murry, C. E. Heart regeneration.Nature473, 326–335 (2011)) ce qui rend l’utilisation de cardiomyocytes dérivés d’hPSC-CM en thérapie cellulaire cardiaque actuellement impossible à une échelle clinique adaptée. En effet, la production à l’échelle industrielle de tissus cardiaques est complexe car il faut réaliser un compromis entre conditions de culture suffisamment douces pour la survie et le bon fonctionnement des tissus et contraintes de cultures à grands volumes qui immanquablement exposent les cellules à des stress non physiologiques (typiquement le stress hydrodynamique dans le cadre de la culture liquide en bioréacteurs). Les procédés de production de cardiomyocytes à partir d’hPSC présentent en particulier les problèmes suivants :
- Une mauvaise formation des agrégats d’hPSC dans les cultures en suspension avant la différenciation en cardiomyocytes : en effet la formation initiale des agrégats d’hPSC et l'homogénéité sont cruciales pour la reproduction cellulaire et donc pour la qualité du tissu cardiaque obtenu après différenciation ;
- Une perte importante de cellules due à la sensibilité des hPSC à la contrainte de cisaillement et aux impacts lors de la culture en bioréacteur (Lam, A. T. L.et al.Conjoint propagation and differentiation of human embryonic stem cells to cardiomyocytes in a defined microcarrier spinner culture.Stem Cell Res. Ther.5, 1–15 (2014)) ;
- L’impossibilité de combiner une amplification à grande échelle des hPSC et une différenciation cardiaque (Le, M. N. T. & Hasegawa, K. Expansion culture of human pluripotent stem cells and production of cardiomyocytes.Bioengineering6, (2019)).
- Une mauvaise formation des agrégats d’hPSC dans les cultures en suspension avant la différenciation en cardiomyocytes : en effet la formation initiale des agrégats d’hPSC et l'homogénéité sont cruciales pour la reproduction cellulaire et donc pour la qualité du tissu cardiaque obtenu après différenciation ;
- Une perte importante de cellules due à la sensibilité des hPSC à la contrainte de cisaillement et aux impacts lors de la culture en bioréacteur (Lam, A. T. L.et al.Conjoint propagation and differentiation of human embryonic stem cells to cardiomyocytes in a defined microcarrier spinner culture.Stem Cell Res. Ther.5, 1–15 (2014)) ;
- L’impossibilité de combiner une amplification à grande échelle des hPSC et une différenciation cardiaque (Le, M. N. T. & Hasegawa, K. Expansion culture of human pluripotent stem cells and production of cardiomyocytes.Bioengineering6, (2019)).
Les solutions connues pour limiter ces inconvénients lors de la différenciation cardiaque en suspension dans un bioréacteur nécessitent :
- soit l'utilisation de micro-supports, ainsi que l'arrêt temporaire de l'agitation (Ting, S., Chen, A., Reuveny, S. & Oh, S. An intermittent rocking platform for integrated expansion and differentiation of human pluripotent stem cells to cardiomyocytes in suspended microcarrier cultures.Stem Cell Res.13, 202–213 (2014))
- soit l’utilisation de lignées cellulaires moins sensibles au cisaillement lors de la différenciation cardiaque (Laco, F.et al.Selection of human induced pluripotent stem cells lines optimization of cardiomyocytes differentiation in an integrated suspension microcarrier bioreactor.Stem Cell Res. Ther.11, 1–16 (2020)).
- soit l'utilisation de micro-supports, ainsi que l'arrêt temporaire de l'agitation (Ting, S., Chen, A., Reuveny, S. & Oh, S. An intermittent rocking platform for integrated expansion and differentiation of human pluripotent stem cells to cardiomyocytes in suspended microcarrier cultures.Stem Cell Res.13, 202–213 (2014))
- soit l’utilisation de lignées cellulaires moins sensibles au cisaillement lors de la différenciation cardiaque (Laco, F.et al.Selection of human induced pluripotent stem cells lines optimization of cardiomyocytes differentiation in an integrated suspension microcarrier bioreactor.Stem Cell Res. Ther.11, 1–16 (2020)).
Ces solutions ne sont toutefois pas optimales. En particulier :
- les micro-supports laissent encore les cellules exposées à des contraintes mécaniques et qui peuvent être difficiles à retirer,
- l’arrêt de l’agitation ne permettent pas une diffusion uniforme des nutriments et produits nécessaires à la différenciation, et
- la limitation à une unique lignée cellulaire de départ est extrêmement contraignante et limitative.
- les micro-supports laissent encore les cellules exposées à des contraintes mécaniques et qui peuvent être difficiles à retirer,
- l’arrêt de l’agitation ne permettent pas une diffusion uniforme des nutriments et produits nécessaires à la différenciation, et
- la limitation à une unique lignée cellulaire de départ est extrêmement contraignante et limitative.
On sait également que la perte de cellules au cours de la différenciation en cardiomyocytes peut également être réduite en effectuant une culture directement dans de l’hydrogel en vrac (Kerscher, P.et al.Direct Production of Human Cardiac Tissues by Pluripotent Stem Cell Encapsulation in Gelatin Methacryloyl.ACS Biomater. Sci. Eng.3, 1499–1509 (2017) ; Li, Q.et al.Scalable and physiologically relevant microenvironments for human pluripotent stem cell expansion and differentiation.Biofabrication10, (2018)), mais ces méthodes ne sont pas compatibles avec la culture en bioréacteur classique. Pour rendre la méthode compatible avec des bioréacteurs utilisés dans l’industrie, des essais ont été réalisés en encapsulant les cellules dans l’hydrogel, mais ces essais ont été limités aux cellules souches de souris (Agarwal, P.et al.A Biomimetic Core-Shell Platform for Miniaturized 3D Cell and Tissue Engineering.Part. Part. Syst. Charact.32, 809–816 (2015), Chang, S.et al.Emulsion‐based Encapsulation of Pluripotent Stem Cells in Hydrogel Microspheres for Cardiac Differentiation.Biotechnol. Prog.btpr.2986 (2020) doi:10.1002/btpr.2986 ; Zhao, S.et al.Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction.Nat. Commun.7, 1–12 (2016)).
Enfin, on sait que la rétention cellulaire après délivrance dans le cœur des cardiomyocytes est très mauvaise (Hou, D.et al.Radiolabeled cell distribution after intramyocardial, intracoronary, and interstitial retrograde coronary venous delivery: Implications for current clinical trials.Circulation112, 150–156 (2005)) ce qui limite l'efficacité de la thérapie cellulaire cardiaque. De plus, lors de la greffe de cardiomyocytes tels qu’obtenus actuellement, pour régénérer des tissus cardiaques, il existe un risque important d’induire une arythmie au patient ce qui limite là encore l’utilisation de la thérapie cellulaire pour le traitement des pathologies cardiaques. En effet, à ce jour, l'un des défis scientifiques les plus cruciaux à surmonter afin d'assurer la sécurité des cellules cardiaques dérivées de cellules souches pour les applications thérapeutiques liées aux maladies cardiaques est l'élimination de l'arythmie induite lors de la greffe (Menasché, P. Cardiac cell therapy: Current status, challenges and perspectives.Archives of Cardiovascular Diseases113, 285–292 (2020) ; Kadota, S., Tanaka, Y. & Shiba, Y. Heart regeneration using pluripotent stem cells.Journal of Cardiology(2020) doi:10.1016/j.jjcc.2020.03.013 ; Chen, K., Huang, Y., Singh, R. & Wang, Z. Z. Arrhythmogenic risks of stem cell replacement therapy for cardiovascular diseases.Journal of Cellular Physiology(2020) doi:10.1002/jcp.29554). Bien que généralement transitoires, des arythmies ont été observées à la fois chez des porcins (Romagnuolo, R.et al.Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Regenerate the Infarcted Pig Heart but Induce Ventricular Tachyarrhythmias.Stem Cell Reports12, 967–981 (2019)) et des primates non humains (Ichimura, H.et al.Allogeneic transplantation of iPS cell-derived cardiomyocytes regenerates primate hearts.Nature538, 388–391 (2016) ; Liu, Y.-W.et al.Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates.Nature biotechnology36, 597–605 (2018) ; Chong, J. J. H.et al.Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts.Nature510, 273–277 (2014)), grands modèles animaux de régénération après un infarctus du myocarde.
Il existe donc un besoin important pour une solution permettant la production à grande échelle de cardiomyocytes de qualité, pour répondre à une demande indispensable de thérapie cellulaire cardiaque, mais aussi en recherche et développement de molécules-médicament pour juger de leur efficacité et de leur toxicité en phases précliniques, avant d’exposer des patients à ces traitements.
L’objectif de l’invention est par conséquent de répondre à l’ensemble de ces besoins et de pallier les inconvénients et limites de l’art antérieur.
Pour répondre à cet objectif, l’invention propose de passer par un intermédiaire développemental clé pour obtenir des tissus compactés de cellules cardiaques humaines avec des caractéristiques particulières et en quantité importante, adaptés à des utilisations en thérapie cellulaire.
A cet effet, l’invention a pour objet un microcompartiment cellulaire en trois dimensions (3D) comprenant successivement, organisées autour d’au moins une lumière :
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, ladite couche interne ayant une épaisseur variable ;
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique, et
- au moins une couche externe en hydrogel.
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, ladite couche interne ayant une épaisseur variable ;
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique, et
- au moins une couche externe en hydrogel.
Au sein du microcompartiment, la couche interne de cellules humaines et la ou les lumière(s) forment ensemble un objet cellulaire en trois dimensions. Si on mesure la plus petite et la plus grande épaisseur de la couche interne de cellules le long d’un segment passant par le centre géométrique de cet objet cellulaire, le ratio entre la plus grande épaisseur et la plus petite épaisseur est supérieur ou égale à 2. Les épaisseurs de couche interne sont mesurées le long du segment passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire :
- a. entre :
* l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire, et
* l’interface de la couche interne et d’une lumière,
et/ou
- b. entre :
* l’interface de la couche interne et d’une lumière, et
* l’interface de la couche interne et d’une autre lumière.
- a. entre :
* l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire, et
* l’interface de la couche interne et d’une lumière,
et/ou
- b. entre :
* l’interface de la couche interne et d’une lumière, et
* l’interface de la couche interne et d’une autre lumière.
L’invention a par conséquent pour objet spécifique un microcompartiment cellulaire comprenant successivement, organisées autour d’au moins une lumière :
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, ladite couche interne ayant une épaisseur variable, le ratio entre la plus grande épaisseur et la plus petite épaisseur de la couche interne étant supérieur ou égal à 2, la plus petite épaisseur et la plus grande épaisseur de la couche interne étant la plus petite et la plus grande des épaisseurs de couche interne mesurées le long d’un segment passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire formé par la couche interne et la ou les lumière(s), entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et d’une lumière, et/ou entre l’interface de la couche interne et d’une lumière et l’interface de la couche interne et d’une autre lumière,
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique, et
- au moins une couche externe en hydrogel.
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, ladite couche interne ayant une épaisseur variable, le ratio entre la plus grande épaisseur et la plus petite épaisseur de la couche interne étant supérieur ou égal à 2, la plus petite épaisseur et la plus grande épaisseur de la couche interne étant la plus petite et la plus grande des épaisseurs de couche interne mesurées le long d’un segment passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire formé par la couche interne et la ou les lumière(s), entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et d’une lumière, et/ou entre l’interface de la couche interne et d’une lumière et l’interface de la couche interne et d’une autre lumière,
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique, et
- au moins une couche externe en hydrogel.
Le microcompartiment selon l’invention comprend donc des cellules en cours de différenciation cellulaire, l'expression des gènes PDGFRa / MESP1 / NKX2-5 / GATA4 / MEF2C / TBX20 / ISL1 / TBX5 étant associée à des stades intermédiaires de la différenciation cardiaque. Une telle configuration (une ou plusieurs lumières autour desquelles sont organisées successivement une couche de cellules humaines en cours de différenciation cardiaque avec des caractéristiques d’épaisseurs spécifiques, une couche de solution aqueuse isotonique et au moins une couche en hydrogel) est inédite. En effet, il existe plusieurs protocoles connus pour différencier les hPSC en cardiomyocytes qui reposent partiellement ou totalement sur la modulation de la voie WNT (Wingless et Int-1) (Dunn, K. K. & Palecek, S. P. Engineering scalable manufacturing of high-quality stem cell-derived cardiomyocytes for cardiac tissue repair.Front. Med.5, (2018)). Au cours de la différenciation cardiaque dirigée de hPSC, les cellules subissent des changements morphologiques lors de leur transition vers le mésoderme, le mésoderme cardiaque, les progéniteurs cardiaques et finalement vers les myocytes cardiaques. En culture 2D d’hPSC, ces changements sont connus pour être associés à des morphologies distinctes (Palpant, N. J.et al.Generating high-purity cardiac and endothelial derivatives from patterned mesoderm using human pluripotent stem cells.Nat. Protoc.12, 15–31 (2017)). Ces changements morphologiques n'ont pas été bien décrits dans un système de culture 3D et la topologie de l’objet de l’invention n’a jamais été obtenue et décrite. Or, de façon avantageuse, elle permet d’obtenir ensuite des tissus compactés en grand nombre et présentant des caractéristiques permettant leur utilisation pour régénérer des tissus cardiaques endommagés.
La présence d’une couche externe d’hydrogel et d’une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique permet une distribution uniforme des cellules entre les microcompartiments. Ainsi, l'homogénéité entre les microcompartiments est grandement améliorée par l'encapsulation préalable des hPSC permettant un rendement et une qualité accrue par rapport aux méthodes existantes. Par ailleurs cette couche d’hydrogel permet d’éviter les fusions de microcompartiments qui sont une source majeure de variabilité défavorable pour l’homogénéité phénotypique et la survie des cellules cardiaques produites en bioréacteur.
De plus, la modulation de la voie WNT utilisée dans la différenciation cardiaque est associée à la dégradation de la β-caténine (Lam, A. T. L.et al.Conjoint propagation and differentiation of human embryonic stem cells to cardiomyocytes in a defined microcarrier spinner culture.Stem Cell Res. Ther.5, 1–15 (2014)), une molécule qui joue un rôle dans les complexes d'adhérence cellule-cellule (Brembeck, F. H., Rosário, M. & Birchmeier, W. Balancing cell adhesion and Wnt signaling, the key role of β-catenin.Curr. Opin. Genet. Dev.16, 51–59 (2006)). Avantageusement, la topologie du microcompartiment selon l’invention permet de protéger les cellules en cours de différenciation cardiaque et ce malgré la fragilité de l’adhérence cellule-cellule induite par la modulation de la voie WNT.
Les microcompartiments selon l’invention peuvent être utilisés pour obtenir des tissus compactés de cellules humaines cardiaques différenciées spécifiques.
L’invention a donc également pour objet des tissus cardiaques compactés. En particulier, l’invention a pour objet un tissu compacté de cellules humaines cardiaques exprimant la troponine cardiaque C (c’est-à-dire des cellules humaines exprimant le gène de la troponine C cardiaque, l’alias du gène correspondant étant TNNC1), obtenu à partir d’au moins un microcompartiment cellulaire tel que précédemment décrit, par un procédé comprenant la compaction de la couche interne de cellules humaines par disparition totale ou partielle de la ou des lumière(s).
Ces tissus peuvent être utilisés pour régénérer des tissus cardiaques ischémiés. Aussi, l’invention vise lesdits tissus pour leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies, notamment de pathologies cardiaques.
D’autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description détaillée de l’invention et des exemples qui vont suivre.
Brève description des figures
- un graphique qui représente la fréquence de battement de tissus et/ou cellules obtenue à partir d'une série d'images de microscopie à contraste de phase (à une fréquence d'au moins 30 images par seconde) sur un microscope de table standard avec un grossissement 4x, et
- des images de microscopie à contraste de phase prises à un grossissement 4x montrant les cellules souches encapsulées ou libres au début de la différenciation (les plus externes), et les tissus compactés selon l’invention environ 2 semaines après le début de la différenciation (A1 : Agrégats de cellules souches sans capsule ; A2 : Tissus cardiaques compactés dérivés de ces agrégats ; B1 : Tissus cardiaques compactés dans des capsules ; B2 : microcompartiments contenant des cellules cardiaques en cours de différenciation ; B3 : cellules souches encapsulées).
- un graphique qui représente la fréquence de battement de tissus et/ou cellules obtenue à partir d'une série d'images de microscopie à contraste de phase (à une fréquence d'au moins 30 images par seconde) sur un microscope de table standard avec un grossissement 4x, et
- des images de microscopie à contraste de phase prises à un grossissement 4x. L'image de gauche montre les tissus cardiaques compactés différenciés dans la capsule à partir d’hiPSC encapsulées. L'image de droite montre les cellules obtenues par dissociation de tissus cardiaques compactés selon l’invention.
Description détaillée de l’invention
Définitions
Par « alginate » au sens de l’invention, on entend des polysaccharides linéaires formés à partir de β-D-mannuronate et α-L-guluronate, des sels et des dérivés de ceux-ci.
Par « capsule en hydrogel » au sens de l’invention, on entend une structure tridimensionnelle formée à partir d’une matrice de chaînes polymères, gonflée par un liquide et préférentiellement de l’eau.
Par cellule « exprimant un gène » au sens de l’invention, on entend une cellule qui contient au moins 5 fois plus de copies de l’ARN transcrit à partir de la séquence d’ADN du gène concerné en comparaison d’une cellule pluripotente, préférentiellement 10 fois plus de copies, préférentiellement 20 fois plus de copies, préférentiellement 100 fois plus de copies.
Par « cellules humaines » au sens de l’invention on entend des cellules humaines ou des cellules de mammifères non humains immunologiquement humanisées. Même lorsque cela n’est pas précisé, les cellules, les cellules souches, les cellules progénitrices et les tissus selon l’invention sont constitués ou sont obtenus à partir de cellules humaines ou à partir de cellules de mammifères non humains immunologiquement humanisées.
Par « cellule progénitrice » au sens de l’invention, on entend une cellule souche déjà engagée dans la différenciation cellulaire en cellules cardiaque mais pas encore différenciée.
Par « cellule souche embryonnaire » au sens de l’invention on entend une cellule souche pluripotente de cellule dérivée de la masse cellulaire interne du blastocyste. La pluripotence des cellules souches embryonnaires peut être évaluée par la présence de marqueurs tels que les facteurs de transcription OCT4, NANOG et SOX2 et des marqueurs de surface comme SSEA3/4, Tra-1-60 et Tra-1-81. Les cellules souches embryonnaires utilisées dans le cadre de l’invention sont obtenues sans destruction de l’embryon dont elles sont issues, par exemple à l’aide de la technique décrite dans Chang et al. (Cell Stem Cell, 2008, 2(2)) : 113-117). Eventuellement les cellules souches embryonnaires d’êtres humains peuvent être exclues.
Par « cellule souche pluripotente » ou « cellule pluripotente » au sens de l’invention, on entend une cellule qui a la capacité de former tous les tissus présents dans l’organisme d’origine entier, sans pour autant pouvoir former un organisme entier en tant que tel. Les cellules souches pluripotentes humaines peuvent être appelées hPSC dans la présente demaine. Il peut s’agir en particulier de cellules souches pluripotentes induites (iPSC ou hiPSC pour les cellules souches pluripotentes induites humaines), de cellules souches embryonnaires ou de cellules MUSE (pour « Multilineage-differentiating Stress Enduring »).
Par « cellule souche pluripotente induite » au sens de l’invention on entend une cellule souche pluripotente induite à la pluripotence par reprogrammation génétique de cellules somatiques différenciées. Ces cellules sont notamment positives pour les marqueurs de pluripotence, comme la coloration à la phosphatase alcaline et l’expression des protéines NANOG, SOX2, OCT4 et SSEA3/4. Des exemples de procédés permettant l’obtention de cellules souches pluripotentes induites sont décrits dans les articles Yu et al. (Science 2007, 318 (5858) : 1917-1920), Takahashi et al (Cell, 207, 131(5) : 861-872) et Nakagawa et al (Nat Biotechnol, 2008, 26(1) : 101-106).
Par « cellules cardiaques différenciées » au sens de l’invention on entend des cellules qui présentent le phénotype d’un cardiomyocyte, c’est-à-dire exprimant des marqueurs spécifiques tels que TNNC1 (gène de la troponine C cardiaque) et ACTN2 (gène de l’alpha actinine) et capables de se contracter spontanément en réponse à un signal calcique intracellulaire de façon spontanée (dans le cas de cellules cardiaques immatures) ou suite à une stimulation électrique ou chimique capable de déclencher ledit signal calcique.
Par cellules « différenciées » au sens de l’invention on entend des cellules qui présentent un phénotype particulier, par opposition à des cellules souches pluripotentes qui ne sont pas différenciées.
Par « diamètre de Feret » d’un tissu cardiaque compacté selon l’invention ou d’un microcompartiment selon l’invention, on entend la distance « d » comprise entre deux tangentes audit tissu compacté ou audit microcompartiment, ces deux tangentes étant parallèles, de telle sorte que l’ensemble de la projection dudit tissu compacté ou dudit microcompartiment soit compris entre ces deux tangentes parallèles.
Par « épaisseur variable » de la couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire, on entend au sens de l’invention le fait que la couche interne dans un même microcompartiment, n’a pas la même épaisseur partout.
Par « implantation » ou « greffe » dans le cœur au sens de l’invention, on entend l’action de déposer au niveau du cœur à un endroit particulier au moins un tissu compacté selon l’invention. L’implantation peut être réalisée par tout moyen notamment par injection.
Par « microcompartiment » ou « capsule » au sens de l’invention, on entend une structure tridimensionnelle partiellement ou totalement close, contenant au moins une cellule.
Par « milieu de culture convectif » au sens de l’invention on entend un milieu de culture animé par des mouvements internes.
Par « plus grande dimension » d’un tissu cardiaque compacté selon l’invention ou d’un microcompartiment selon l’invention au sens de l’invention, on entend la valeur du plus grand diamètre de Feret dudit tissu compacté ou dudit microcompartiment.
Par « plus petite dimension » d’un tissu cardiaque compacté selon l’invention ou d’un microcompartiment selon l’invention au sens de l’invention, on entend la valeur du plus petit diamètre de Feret dudit tissu compacté ou dudit microcompartiment.
Par « tissu » ou « tissu biologique »au sens de l’invention, on entend le sens commun de tissu en biologie c’est-à-dire le niveau d'organisation intermédiaire entre la cellule et l’organe. Un tissu est un ensemble de cellules semblables et de même origine (le plus souvent issus d’un lignage cellulaire commun, bien qu’elles puissent trouver leur origine par association de lignages cellulaires distincts)., regroupées en amas, réseau ou faisceau (fibre). Un tissu forme un ensemble fonctionnel, c'est-à-dire que ses cellules concourent à une même fonction. Les tissus biologiques se régénèrent régulièrement et sont assemblés entre eux pour former des organes.
Par « tissu compacté » ou « tissu cardiaque compacté » ou « tissu compacté de cellules cardiaques » au sens de l’invention, on entend une unité de tissu comprenant au moins un tissu cardiaque constitué au moins par des cellules cardiaques différenciées. Le tissu est au moins partiellement compacté c’est-à-dire qu’il est composé principalement de cellules, en particulier son volume est composé de plus de 50% de cellules, préférentiellement 75% de cellules, préférentiellement 90% de cellules. Le tissu peut être totalement compacté c’est à dire que les lumières ne sont plus détectables et/ou qu’il n’y a aucune lumière. Les tissus compactés selon l’invention peuvent être appelés des microtissus.
Par « lumière » ou « lumen » au sens de l’invention, on entend un volume de solution aqueuse topologiquement entouré de cellules. Préférentiellement son contenu n’est pas en équilibre diffusif avec le volume de liquide convectif présent à l’extérieur du microcompartiment.
Microcompartiments cellulaires
L’invention a donc pour objet un microcompartiment cellulaire comprenant successivement, organisées autour d’au moins une lumière :
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5 (dite « couche interne »),
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique (dite « couche intermédiaire »), et
- au moins une couche externe en hydrogel (dite « couche externe »).
- au moins une couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5 (dite « couche interne »),
- au moins une couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique (dite « couche intermédiaire »), et
- au moins une couche externe en hydrogel (dite « couche externe »).
Le microcompartiment selon l’invention est une structure tridimensionnelle comprenant donc au moins une couche interne de cellules. Ces cellules sont des cellules humaines, vivantes, en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques. Cette couche de cellules est organisée en trois dimensions dans le microcompartiment.
Les cellules humaines en cours de différenciation cardiaques présentes dans le microcompartiment sont des cellules exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5. Ces gènes sont spécifiques des cellules cardiaques en cours de différenciation. Préférentiellement les cellules humaines en cours de différenciation cardiaques présentes dans le microcompartiment expriment au moins deux de ces gènes. Selon une variante, les cellules humaines en cours de différenciation cardiaques présentes dans le microcompartiment expriment tous ces gènes.
La couche interne de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, a une épaisseur variable. Au sein du microcompartiment, la couche interne de cellules humaines et la ou les lumière(s) forment ensemble un objet cellulaire en trois dimensions. Si on mesure la plus petite et la plus grande épaisseur de la couche interne de cellules le long d’un segment passant par le centre géométrique de cet objet cellulaire (représenté 22 sur les figures 1a, 2a et 3a), le ratio entre la plus grande épaisseur et la plus petite épaisseur est supérieur ou égale à 2, préférentiellement supérieur ou égale à 5. Les épaisseurs de couche interne sont mesurées le long du segment passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire :
- a. entre :
* l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire, et
* l’interface de la couche interne et d’une lumière,
et/ou
- b. entre :
* l’interface de la couche interne et d’une lumière, et
* l’interface de la couche interne et d’une autre lumière.
- a. entre :
* l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire, et
* l’interface de la couche interne et d’une lumière,
et/ou
- b. entre :
* l’interface de la couche interne et d’une lumière, et
* l’interface de la couche interne et d’une autre lumière.
Les figures 1, 2 et 3 représentent des exemples de microcompartiments cellulaires 10 selon l’invention, avec une couche externe d’hydrogel 12, une couche de solution aqueuse isotonique 14, une ou plusieurs lumière(s) interne(s) 18, 18-1, 18-2, une couche de cellules humaines en cours de différenciation cardiaque 16 avec une plus grande épaisseur t2 et une plus petite épaisseur t1 (les épaisseurs étant mesurées le long d’un segment 22 passant par le centre géométrique de cet objet cellulaire formé par la couche 16 et la ou les lumières 18, 18-1, 18-2) , le ratio t2/t1 étant bien supérieur à 2.
Sur la figure 1, il n’y a qu’une lumière 18 et par conséquent les épaisseurs de couche interne sont mesurées le long d’un segment 22 passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire formé par la couche 16 et la lumière 18, entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et de la lumière 18.
Sur les figures 2 et 3, il y a deux lumières 18-1 et 18-2 et par conséquent les épaisseurs de couche interne sont mesurées le long d’un segment 22 passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire formé par la couche 16 et les lumières 181- 18-2 :
- entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-1, et
- entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-2, et
- entre l’interface de la couche interne et de la lumière 18-1 et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-2.
- entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-1, et
- entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-2, et
- entre l’interface de la couche interne et de la lumière 18-1 et l’interface de la couche interne et de la lumière 18-2.
Le nombre de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques de la couche interne est préférentiellement compris entre 1 et 100 000 cellules, encore plus préférentiellement entre 50 et 50 000 cellules, et notamment entre 500 et 25 000 cellules.
Les cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques de la couche interne ont préférentiellement été obtenues à partir de cellules souches pluripotentes, en particulier de cellules souches pluripotentes humaines, ou éventuellement à partir de cellules humaines non pluripotentes dont le profil transcriptionnel a été modifié artificiellement pour rejoindre celui de progéniteurs cardiaques ou de cellules cardiaques, typiquement par expression forcée de facteurs de transcriptions spécifiques du phénotype cellulaire cible. Préférentiellement, les cellules humaines de la couche interne ont été obtenues à partir de cellules souches pluripotentes humaines après mise en contact avec une solution capable d’initier la différenciation desdites cellules souches.
La couche intermédiaire de solution aqueuse isotonique contient préférentiellement des séquences peptidiques ou peptidomimétiques capables de se lier aux intégrines. Par solution aqueuse isotonique on entend une solution aqueuse présentant une osmolarité comprise entre 200 et 400 mOsm/L. Cette couche est située entre la couche interne de cellules et la couche externe en hydrogel.
La couche intermédiaire peut être constituée d’éléments qui ont été ajoutés lors de la fabrication du microcompartiment et/ou d’éléments ajoutés dans le microcompartiment et/ou d’éléments sécrétés ou induits par les autres constituants du microcompartiment.
La couche intermédiaire peut notamment comprendre ou être constituée par une matrice extracellulaire et/ou un milieu de culture. Si elle comprend de la matrice extracellulaire, il peut s’agir de matrice extracellulaire sécrétée par des cellules de la couche interne et/ou par de la matrice extracellulaire ajoutée au moment de la préparation/fabrication du microcompartiment.
La couche intermédiaire comprend préférentiellement un mélange de protéines et de composés extracellulaires nécessaires à la culture des cellules en cours de différenciation cardiaque. Préférentiellement, la couche intermédiaire comprend des protéines structurelles, telles que du collagène, des laminines, de l’entactine, de la vitronectine, ainsi que des facteurs de croissance, tels que du TGF-béta et/ou de l’EGF. Selon une variante, la couche intermédiaire peut consister en ou comprendre du Matrigel® et/ou de la Geltrex® et/ou une matrice type hydrogel d’origine végétale comme des alginates modifiés ou d’origine synthétique ou de copolymère de poly(N-isopropylacrylamide) et de poly(ethylene glycol) (PNIPAAm-PEG) type Mebiol®.
Selon une variante, la couche intermédiaire peut former un gel.
Au niveau de la surface de la couche intermédiaire en contact avec la couche interne de cellules humaines en cours de différenciation, la couche intermédiaire peut éventuellement contenir une ou plusieurs cellules.
L’épaisseur de la couche intermédiaire (représentée s1 sur les figures 1 et 2) est préférentiellement comprise entre 30 nm et 300 µm, encore plus préférentiellement entre 30 nm et 50 µm.
Le microcompartiment et la couche interne de cellules au sein du microcompartiment selon l’invention sont creux. Le microcompartiment selon l’invention comprend en effet toujours au moins une lumière interne ou lumen qui constitue la partie creuse du microcompartiment. La lumière contient un liquide, notamment un milieu de culture (tel que par exemple qu’un milieu basal RPMI avec un supplément en B27) et/ou un liquide sécrété par les cellules de la couche interne. Avantageusement la présence de cette partie creuse permet aux cellules de disposer d’un petit volume diffusif dont elles peuvent contrôler la composition, favorisant une communication cellulaire dite autocrine/paracrine qui est à son tour favorable à la différenciation cardiaque.
Selon un mode de réalisation, tel que représenté sur les figures 2 et 3, le microcompartiment selon l’invention peut comprendre plusieurs lumières, au moins deux lumières. Cette situation présente le même avantage vis-à-vis des signaux autocrine et paracrine que la présence d’une seule lumière et augmente la capacité des cellules de contrôler la composition de la solution aqueuse de la lumière car le ratio cellule par volume/cellules est alors géométriquement plus faible. Par ailleurs la stabilisation d’une telle configuration démontre la protection mécanique offerte par le microcompartiment.
La ou les lumière(s) représente(nt) préférentiellement entre 10% et 90% du volume du microcompartiment selon l’invention.
Le microcompartiment comprend une couche externe en hydrogel. Préférentiellement l’hydrogel utilisé est biocompatible, c’est-à-dire qu’il n’est pas toxique pour les cellules. La couche d’hydrogel doit permettre la diffusion d’oxygène et de nutriment pour alimenter les cellules contenues dans le microcompartiment et permettre leur survie. Selon un mode de réalisation, la couche externe d’hydrogel comprend au moins de l’alginate. Elle peut être constituée exclusivement d’alginate. L’alginate peut être en particulier un alginate de sodium, composé à 80% d’α-L-guluronate et 20% de β-D-mannuronate, avec une masse moléculaire moyenne de 100 à 400 kDa et une concentration totale comprise entre 0,5 et 5% en masse.
La couche d’hydrogel permet de protéger les cellules du milieu extérieur, de limiter la prolifération incontrôlée des cellules, et leur différenciation contrôlée en cellules en cours de différenciation cardiaques puis en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes.
La couche externe est close ou partiellement close. Le microcompartiment est donc clos ou partiellement clos. Préférentiellement le microcompartiment est clos.
Le microcompartiment selon l’invention peut se présenter sous toute forme en trois dimensions, c’est-à-dire qu’il peut avoir la forme de tout objet de l’espace. Préférentiellement le microcompartiment selon l’invention se présente sous une forme sphérique ou allongée. Il peut en particulier se présenter sous la forme d’un sphéroïde creux, d’un ovoïde creux, d’un cylindre creux ou d’une sphère creuse.
C’est la couche externe du microcompartiment, c’est-à-dire la couche d’hydrogel, qui confère sa taille et sa forme au microcompartiment selon l’invention. Préférentiellement le diamètre la plus petite dimension du microcompartiment selon l’invention est comprise entre 10 µm et 1 mm, préférentiellement entre 100 µm et 700 µm. Elle peut être comprise entre 10 µm et 600 µm, notamment entre 10µm et 500 µm. Cette plus petite dimension est importante pour la survie du tissu cardiaque en trois dimensions qui sera obtenu à partir du microcompartiment selon l’invention, en particulier pour favoriser la survie des cellules cardiaques au sein du tissu cardiaque et optimiser la réorganisation ainsi que la vascularisation du tissu cardiaque après implantation dans le cœur.
Sa plus grande dimension est préférentiellement supérieure à 10µm, plus préférentiellement comprise entre 10µm et 1m, encore plus préférentiellement entre 10µm et 50cm. Selon un mode de réalisation la plus grande dimension est compatible avec la taille de l’organe et est donc inférieure à 30 cm (entre 10µm et 30cm).
Le microcompartiment selon l’invention est particulièrement utile pour obtenir un tissu cardiaque compacté en trois dimensions, constitué de cellules cardiaques humaines différenciées.
Le microcompartiment selon l’invention peut être éventuellement congelé pour être stocké. Il devra ensuite être décongelé pour poursuivre la maturation des cellules cardiaques et obtenir un tissu cardiaque compacté en trois dimensions.
L’invention a également pour objet plusieurs microcompartiments ensemble. Aussi l’invention vise aussi une série de microcompartiments cellulaires tels que décrits précédemment comprenant au moins deux microcompartiments cellulaires selon l’invention. Préférentiellement la série de microcompartiments selon l’invention est dans un milieu de culture, en particulier dans un milieu de culture au moins partiellement convectif. Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, l’invention a pour objet une série de microcompartiments cellulaires tels que décrits précédemment dans une enceinte close, telle qu’un bioréacteur, préférentiellement dans un milieu de culture dans une enceinte close, telle qu’un bioréacteur.
Procédé d’obtention d’un micr
o
compartiment selon l’invention
L’invention vise également un procédé de préparation d’un microcompartiment selon l’invention.
En particulier le procédé consiste à réaliser des microcompartiments cellulaires comprenant une capsule d’hydrogel entourant :
- des cellules souches ou des cellules progénitrices capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes, ou
- des cellules différenciées destinées à subir dans la capsule une reprogrammation dans la capsule de façon à ce qu’elles deviennent des cellules souches pluripotentes induites capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes.
- des cellules souches ou des cellules progénitrices capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes, ou
- des cellules différenciées destinées à subir dans la capsule une reprogrammation dans la capsule de façon à ce qu’elles deviennent des cellules souches pluripotentes induites capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes.
Le procédé de préparation d’un microcompartiment selon l’invention, peut comprendre au moins la mise en œuvre des étapes qui consistent à :
- produire un microcompartiment cellulaire comprenant, à l’intérieur d’une capsule en hydrogel :
* des éléments de solution aqueuse isotonique, préférentiellement de la matrice extracellulaire, sécrétés par les cellules ou apportés par l’opérateur, préférentiellement au moins une partie de la solution aqueuse isotonique étant apportée en plus de la matrice extracellulaire naturellement sécrétée par les cellules,
* des cellules aptes à se différencier en cellules cardiaques,
- induire la différenciation cellulaire au sein du microcompartiment cellulaire, de manière à obtenir au moins une couche creuse en trois dimensions de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, et éventuellement d’autres cellules.
- produire un microcompartiment cellulaire comprenant, à l’intérieur d’une capsule en hydrogel :
* des éléments de solution aqueuse isotonique, préférentiellement de la matrice extracellulaire, sécrétés par les cellules ou apportés par l’opérateur, préférentiellement au moins une partie de la solution aqueuse isotonique étant apportée en plus de la matrice extracellulaire naturellement sécrétée par les cellules,
* des cellules aptes à se différencier en cellules cardiaques,
- induire la différenciation cellulaire au sein du microcompartiment cellulaire, de manière à obtenir au moins une couche creuse en trois dimensions de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5, et éventuellement d’autres cellules.
Avantageusement, l’encapsulation totale ou partielle dans l’hydrogel et l’apport de matrice extracellulaire combinés, est un moyen adapté pour permettre la différenciation de cellules pluripotentes humaines vers le muscle cardiaque en cumulant plusieurs avantages, notamment :
i) favoriser une distribution homogène des cellules du lot au sein des microcompartiments,
ii) protection mécanique face aux stress hydrodynamique infligé par le bioréacteur et limitation des fusions non désirées de microcompartiments,
iii) organisation d’un microenvironnement conservant localement les éléments de matrice extracellulaire favorisant une bonne survie et une bonne organisation cellulaire,
iv) maintien d’un lumen favorisant les voies autocrines et paracrines pendant la différenciation.
i) favoriser une distribution homogène des cellules du lot au sein des microcompartiments,
ii) protection mécanique face aux stress hydrodynamique infligé par le bioréacteur et limitation des fusions non désirées de microcompartiments,
iii) organisation d’un microenvironnement conservant localement les éléments de matrice extracellulaire favorisant une bonne survie et une bonne organisation cellulaire,
iv) maintien d’un lumen favorisant les voies autocrines et paracrines pendant la différenciation.
Tout procédé de production de microcompartiments cellulaires contenant à l’intérieur d’une capsule d’hydrogel au moins des cellules humaines en cours de différenciation cardiaque et une solution aqueuse isotonique et éventuellement l’ajout d’autres cellules, par exemple de soutient peut être utilisé. Une méthode adaptée est notamment décrite dans la demande WO2018/096277.
Dans un mode de réalisation particulier, l’étape de production d’un microcompartiment cellulaire du procédé de préparation selon l’invention, comprend les étapes consistant à :
- incuber des cellules souches pluripotentes dans un milieu de culture, préférentiellement un milieu de culture contenant les facteurs de croissance FGF2 et TGFβ ou des molécules reproduisant son action sur la cellule, un inhibiteur de la voie Rho kinase ou une molécule reproduisant son action sur la cellule, notamment en limitant la mort cellulaire.
- éventuellement mélanger les cellules souches pluripotentes avec une solution aqueuse isotonique, préférentiellement une matrice extracellulaire,
- encapsuler le mélange dans une couche d’hydrogel.
- incuber des cellules souches pluripotentes dans un milieu de culture, préférentiellement un milieu de culture contenant les facteurs de croissance FGF2 et TGFβ ou des molécules reproduisant son action sur la cellule, un inhibiteur de la voie Rho kinase ou une molécule reproduisant son action sur la cellule, notamment en limitant la mort cellulaire.
- éventuellement mélanger les cellules souches pluripotentes avec une solution aqueuse isotonique, préférentiellement une matrice extracellulaire,
- encapsuler le mélange dans une couche d’hydrogel.
Les cellules encapsulées pour la préparation de microcompartiments selon l’invention sont préférentiellement choisies parmi :
- des cellules aptes à se différencier au moins en cellules cardiaques, ces cellules étant :
* soit des cellules souches capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes, préférentiellement des cellules souches embryonnaires ou des cellules souches pluripotentes induites, très préférentiellement des cellules souches pluripotentes induites, et/ou,
* soit des cellules progénitrices capables, de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes,
- et/ou des cellules différenciées capables de subir une reprogrammation de façon à ce qu’elles deviennent des cellules souches pluripotentes induites capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes.
- des cellules aptes à se différencier au moins en cellules cardiaques, ces cellules étant :
* soit des cellules souches capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes, préférentiellement des cellules souches embryonnaires ou des cellules souches pluripotentes induites, très préférentiellement des cellules souches pluripotentes induites, et/ou,
* soit des cellules progénitrices capables, de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes,
- et/ou des cellules différenciées capables de subir une reprogrammation de façon à ce qu’elles deviennent des cellules souches pluripotentes induites capables de se différencier en cellules cardiaques, au moins en cardiomyocytes.
Les cellules encapsulées peuvent être immuno-compatibles avec la personne destinée à recevoir les cellules cardiaques différenciées obtenues à partir du microcompartiment selon l’invention, pour éviter tout risque de rejet. Dans un mode de réalisation, les cellules encapsulées ont été préalablement prélevées chez la personne dans laquelle les tissus cardiaques compactés obtenus à partir des microcompartiments selon l’invention seront implantés.
La différenciation en cellules en cours de différenciation cardiaque contenues dans le microcompartiment selon l’invention, peut être réalisée par tout procédé adapté. Il peut notamment s’agir d’une méthode connue comme un des protocoles répertoriés dans (Dunn, KK & Palecek, SP Engineering fabrication évolutive de cardiomyocytes dérivés de cellules souches de haute qualité pour la réparation des tissus cardiaques. Front. Med. 5, (2018)).
Le protocole qui est actuellement l'un des plus courants est décrit en détail dans (Burridge, P. W. et al. Génération chimiquement définie de cardiomyocytes humains. Nat. Methods 11, 855–860 (2014)).
Dans un mode de réalisation particulier, l’étape d’induction de la différenciation cellulaire du procédé selon l’invention, comprend une étape consistant à introduire des capsules contenant des cellules souches humaines aptes à être différenciées en cellules cardiaques humaines, dans un milieu de culture contenant un activateur de voie WNT (tel que CHIR99021) pendant 12 h à 72 h, plus préférentiellement 12 à 48 heures.
En suivant, le procédé peut comprendre une étape qui consiste à incuber les microcompartiments dans un milieu de culture contenant un inhibiteur de la voie WNT. Préférentiellement, cette étape est réalisée entre 0 et trois jours après la fin de l’étape d’induction de la différenciation (ajout de l’activateur de la voie WNT), préférentiellement entre 12 et 72 heures, notamment entre 24 et 48h. Selon un mode de réalisation préféré, cette étape consiste à incuber les capsules dans un milieu de culture contenant un inhibiteur de la voie WNT, préférentiellement pendant 12 heures à 48 heures, notamment entre 24 à 48h.
Un mode de réalisation particulier est le suivant :
(a) incuber des cellules souches pluripotentes humaines contenant des capsules dans un milieu de culture contenant un activateur de voie WNT pendant 12 h à 72 h;
(b) 0 à 48 heures après l'étape (a) incuber les capsules dans un milieu de culture contenant un inhibiteur de voie WNT pendant 12 heures à 48 heures;
Préférentiellement, le milieu de culture est RPMI avec supplément B27 sans insuline (pendant les 7 premiers jours de différenciation) et avec insuline (à partir du jour de différenciation 7).
(a) incuber des cellules souches pluripotentes humaines contenant des capsules dans un milieu de culture contenant un activateur de voie WNT pendant 12 h à 72 h;
(b) 0 à 48 heures après l'étape (a) incuber les capsules dans un milieu de culture contenant un inhibiteur de voie WNT pendant 12 heures à 48 heures;
Préférentiellement, le milieu de culture est RPMI avec supplément B27 sans insuline (pendant les 7 premiers jours de différenciation) et avec insuline (à partir du jour de différenciation 7).
Préférentiellement les microcompartiments selon l’invention, contenant des cellules en cours de différenciation cardiaques, sont obtenus entre 2 à 7 jours après le début de l’induction de la différenciation, préférentiellement entre 3 et 7 jours après le début de l’induction de la différenciation, encore plus préférentiellement entre 4 et 6 jours après le début de la différenciation. Préférentiellement, le microcompartiment selon l’invention apparaît au moment de l’ajout de l’inhibiteur de la voie WNT ou après.
La lumière est générée au moment de la formation de la couche de cellules humaines en cours de différenciation cardiaque en 3 dimensions, par les cellules qui se multiplient et se développent. La lumière peut contenir un liquide et en particulier le milieu de culture utilisé pour la mise en œuvre du procédé.
Selon un mode de réalisation, les cellules souches de départ s’organisent en une couche de cellules souches en trois dimensions autour d’une lumière dans le microcompartiment, puis au cours de la différenciation cette lumière disparaît, et une seconde lumière apparaît pour former le microcompartiment selon l’invention.
Le procédé est préférentiellement mis en œuvre dans une enceinte close, telle qu’un bioréacteur, avec une série de microcompartiments, encore plus préférentiellement dans un milieu de culture adapté et au moins partiellement convectif.
Le procédé selon l’invention, peut optionnellement également comprendre :
- une étape qui consiste à dissocier le microcompartiment ou la série de microcompartiments pour obtenir une suspension de cellules ou une suspension d’amas de cellules ; l’élimination de la capsule peut être réalisée notamment par hydrolyse, dissolution, perçage et/ou rupture par tout moyen biocompatible, c’est-à-dire non toxique pour les cellules. Par exemple, l’élimination peut être réalisée en utilisant un tampon phosphate salin, un chélateur d’ions divalents, une enzyme comme l’alginate lyase si l’hydrogel comprend de l’alginate et/ou la microdissection laser, et
- une étape de ré-encapsulation de tout ou partie des cellules ou amas de cellules dans une capsule d’hydrogel.
- une étape qui consiste à dissocier le microcompartiment ou la série de microcompartiments pour obtenir une suspension de cellules ou une suspension d’amas de cellules ; l’élimination de la capsule peut être réalisée notamment par hydrolyse, dissolution, perçage et/ou rupture par tout moyen biocompatible, c’est-à-dire non toxique pour les cellules. Par exemple, l’élimination peut être réalisée en utilisant un tampon phosphate salin, un chélateur d’ions divalents, une enzyme comme l’alginate lyase si l’hydrogel comprend de l’alginate et/ou la microdissection laser, et
- une étape de ré-encapsulation de tout ou partie des cellules ou amas de cellules dans une capsule d’hydrogel.
La réencapsulation est un moyen adapté pour :
i) optimiser la standardisation de la taille et l’homogénéité des tissus cardiaques compactés qui seront obtenus ensuite,
ii) permettre une augmentation de l’amplification cellulaire obtenue depuis l’étape pluripotente, et donc un rendement plus élevé.
i) optimiser la standardisation de la taille et l’homogénéité des tissus cardiaques compactés qui seront obtenus ensuite,
ii) permettre une augmentation de l’amplification cellulaire obtenue depuis l’étape pluripotente, et donc un rendement plus élevé.
À tout moment, le procédé selon l’invention peut comprendre une étape consistant à vérifier le phénotype des cellules contenues dans le microcompartiment. Cette vérification peut être réalisée en identifiant l’expression par au moins une partie des cellules contenues dans le microcompartiment, d’au moins un des gènes suivants PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5.
Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape de congélation des microcompartiments selon l’invention avant leur utilisation pour poursuivre une différenciation en cellules cardiaques différenciées et obtenir des tissus cardiaques compactés. La congélation est préférentiellement réalisée à une température comprise entre -190°C et -80°C. La décongélation peut être réalisée dans un bain d'eau tiède (37 degrés préférentiellement) pour que les cellules décongèlent assez rapidement. Les microcompartiments selon l’invention avant leur utilisation pour poursuivre une différenciation en cellules cardiaques différenciées et obtenir des tissus cardiaques compactés, peuvent être maintenus à plus de 4°C pendant une durée limitée avant leur utilisation, préférentiellement entre 4°C et 38°C.
Les microcompartiment selon l’invention peuvent également être utilisés pour poursuivre une différenciation en cellules cardiaques différenciées et obtenir des tissus cardiaques compactés, directement après mise en œuvre du procédé selon l’invention, sans stockage et sans congélation.
Procédé d’obtention d’un tissu cardiaque compacté
Après l’obtention d’un microcompartiment selon l’invention contenant des cellules humaines en cours différenciation, le procédé peut se poursuivre pour obtenir un objet en trois dimensions sous forme d’un tissu compacté.
L’objet compacté apparaît généralement entre 2 et 10 jours après l’ajout de l’inhibiteur de la voie WNT, notamment entre 5 et 7 jours. En effet, l’ajout de l’inhibiteur est préliminaire à la compaction des cellules qui continuent de se différencier en cellules cardiaques.
Ainsi l’objet compacté apparaît généralement entre 7 et 14 jours après l’initiation de la différenciation.
A la fin de la compaction tout ou partie des lumières ont disparu partiellement ou totalement (ont été éliminées partiellement ou totalement par le phénomène de compaction) et les cellules comprennent au moins en partie des cellules humaines cardiaques différenciées, préférentiellement au moins des cardiomyocytes.
Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’amplification des cellules cardiaques dans le microcompartiment, et optionnellement une ré-encapsulation.
Le tissu cardiaque compacté obtenu peut être maintenu dans la capsule d’hydrogel. Préférentiellement elle est toujours entourée d’une solution aqueuse isotonique, préférentiellement une matrice extracellulaire. Une capsule contenant un tissu cardiaque compacté en trois dimensions et une couche de solution aqueuse isotonique est représenté sur les figures 4.
Le tissu compacté est préférentiellement stocké dans une capsule avant utilisation. Pour son stockage, la capsule contenant le tissu cardiaque compacté peut être congelée avant élimination de la couche d’hydrogel de la capsule. Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape de congélation des capsules contenant les tissus cardiaques compactés selon l’invention avant leur utilisation. La congélation est préférentiellement réalisée à une température comprise entre -190°C et -80°C. Les capsules contenant les tissus cardiaques compactés selon l’invention avant leur utilisation comme greffon dans le cœur, peuvent être décongelées dans un bain d'eau tiède (37 degrés préférentiellement) pour que les cellules du tissu décongèlent assez rapidement. Les tissus cardiaques compactés selon l’invention, peuvent être maintenus à plus de 4°C pendant une durée limitée avant leur utilisation, préférentiellement entre 4°C et 38°C
Après obtention du tissu cardiaque compacté, à tout moment avant l’implantation dans le cœur, le procédé selon l’invention peut comprendre une étape consistant à vérifier le phénotype des cellules contenues dans la capsule. Cette vérification peut être réalisée en identifiant l’expression de la troponine C cardiaque par les cellules cardiaques formant le tissu compacté.
Préférentiellement, avant utilisation, la couche d’hydrogel de la capsule contenant le tissu cardiaque compacté selon l’invention est éliminée. L’élimination de la capsule peut être réalisée notamment par hydrolyse, dissolution, perçage et/ou rupture par tout moyen biocompatible, c’est-à-dire non toxique pour les cellules. Par exemple, l’élimination peut être réalisée en utilisant un tampon phosphate salin, un chélateur d’ions divalents, une enzyme comme l’alginate lyase si l’hydrogel comprend de l’alginate et/ou la microdissection laser.
L’élimination de l’hydrogel est préférentiellement totale, le tissu cardiaque compacté selon l’invention est dépourvu d’hydrogel lorsqu’il est utilisé comme greffon, implanté dans un cœur.
Tissu cardiaque compacté
en trois dimensions
L’invention a également pour objet le tissu cardiaque obtenu selon le procédé tel que décrit précédemment.
En particulier, l’invention a pour objet un tissu compacté de cellules humaines cardiaques exprimant la troponine C cardiaque, obtenu à partir d’au moins un microcompartiment cellulaire selon l’invention, par un procédé comprenant la compaction de la couche de cellules humaines par disparition totale ou partielle de la ou des lumière(s) dudit microcompartiment. Préférentiellement, le tissu compacté de cellules humaines cardiaques est obtenu par un procédé tel que décrit précédemment.
Par tissu compacté de cellules humaines cardiaques exprimant la troponine C cardiaque, on entend un tissu humain comprenant au moins des cellules cardiaques différenciées. Le tissu compacté selon l’invention peut également contenir d’autres types cellulaires.
Préférentiellement, ce tissu compacté est contractile et présente une fréquence de contraction spontanée inférieure à 4 Hz, préférentiellement inférieure à 2 Hz, encore plus préférentiellement inférieure à 1,7Hz, en particulier inférieure à 1 Hz, et notamment inférieure à 0,5Hz et pouvant être inférieure à 0,25 Hz. Cette fréquence de contraction du tissu est basse ce qui présente un grand avantage pour son implantation dans le cœur. En effet une telle fréquence permet d’éviter une arythmie au moment de la greffe du tissu compacté selon l’invention dans le cœur à traiter.
La fréquence cardiaque moyenne d'un adulte humain se situe entre 60 et 100 battements par minute (1 à 1,7 Hz). La faible fréquence de contraction des tissus compactés cardiaques selon l’invention réduit le risque d'arythmie lors d’une greffe des tissus ou de cellules obtenues à partir de ces tissus. Selon un mode de réalisation, avec une fréquence de battement spontanée du tissu selon l’invention inférieure à la fréquence cardiaque du patient (receveur), ce risque d’arythmie est encore diminué.
La réduction de la fréquence des battements spontanés est associée à la maturité des cardiomyocytes dérivés de cellules souches humaines, l’environnement de culture 3D améliorant la maturation des cardiomyocytes. Selon l’invention l’encapsulation permet encore de réduire la fréquence contractile du tissu cardiaque compacté. La montre que pour une population cellulaire de départ donnée, les cardiomyocytes différenciés au sein d’un microcompartiment / capsule (à partir de cellules souches pluripotentes humaines encapsulée) ont un rythme de battement spontané plus lent que les cardiomyocytes différenciés avec le même protocole (et du même lot initial de cellules souches pluripotentes humaines) mais en culture en suspension libre. Ainsi, la différenciation en cardiomyocytes à partir de cellules souches encapsulées diminue la fréquence contractile spontanée.
Les cellules souches pluripotentes humaines sécrètent des molécules de signalisation au cours du processus de différenciation cardiaque, qui génèrent un microenvironnement paracrine spécifique nécessaire au succès de la différenciation (Kempf, H.et al.Bulk cell density and Wnt/TGFbeta signalling regulate mesendodermal patterning of human pluripotent stem cells.Nature Communications7, (2016)). La présence de la capsule aide à augmenter et à maintenir une concentration locale de ces facteurs paracrines, ce qui améliore le phénotype de différenciation, entraînant la réduction de la fréquence de battement spontané.
Le tissu compacté cardiaque selon l’invention peut rester contractile spontanément pendant plusieurs mois. Ainsi le produit est stable dans le temps.
Selon une variante, la différenciation cardiaque au sein du microcompartiment peut-être mise en œuvre et/ou combinée avec d'autres techniques, telles que la stimulation électrique et les interventions métaboliques ou hormonales. La combinaison avec de telles techniques peuvent permettre de réduire encore la fréquence des battements spontanés du tissu cardiaque compacté selon l’invention avant la greffe.
Le tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention peut être encapsulé totalement ou partiellement dans une couche externe d’hydrogel. La capsule d’hydrogel peut être celle d’origine du microcompartiment de cellules humaines en cours de différenciation cardiaque, ou il peut s’agir d’une nouvelle couche d’hydrogel s’il y a eu élimination de la couche d’hydrogel initiale, puis réencapsulation à tout stade du procédé.
L’encapsulation du tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention permet de protéger le tissu, de maintenir la fréquence de contraction spontanée inférieure à 4Hz, préférentiellement inférieure à 2 Hz, encore plus préférentiellement inférieure à 1 Hz, et notamment inférieure à 0,5Hz. Elle peut être inférieure à 0,25 Hz. Le mécanisme selon lequel la fréquence de contraction est limitée peut être lié à la structuration en 3D via i) la mise en continuité électrique des cytoplasmes des cellules cardiaques, ii) et/ou la limitation de la quantité de calcium disponible par cellule dans l’espace intercellulaire des tissus compactés iii) et/ou la résistance mécanique liées à la continuité mécanique des éléments de cytosquelette des cellules cardiaques. L’encapsulation du tissu compacté cardiaque selon l’invention permet également de contrôler la taille du tissu compacté ce qui améliore la rétention, l’intégration et la survie cellulaire lorsqu’il est injecté dans le cœur, notamment en comparaison aux injections de cellules uniques, ce qui augmente l'efficacité de la thérapie cellulaire cardiaque avec les tissus compactés selon l’invention.
Selon un mode de réalisation, le tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention n’est pas encapsulé dans une couche externe en hydrogel. En particulier, la capsule est préférentiellement éliminée avant utilisation afin de permettre aux cellules du tissu compacté de s’implanter au niveau du cœur après une greffe.
Le tissu compacté de cellules cardiaques humaines selon l’invention est préférentiellement entouré totalement ou partiellement d’une couche de solution aqueuse isotonique, telle qu’une matrice extracellulaire. Cette couche de solution aqueuse isotonique est située entre le tissu compacté de cellules cardiaques humaines et la couche d’hydrogel lorsque le tissu compacté cardiaque est encapsulé.
Le tissu compacté cardiaque selon l’invention est en trois dimensions. Il a préférentiellement une forme sphérique ou allongée. Selon un mode de réalisation préféré, le tissu compacté de cellules humaines cardiaques a la forme d’un sphéroïde, d’un ovoïde, d’un cylindre ou d’une sphère.
Un exemple de tissu compacté selon l’invention est représenté sur les figures 4. Dans cet exemple le tissu compacté selon l’invention est entouré d’une couche de solution aqueuse isotonique et d’une couche externe d’hydrogel.
De façon préférée, il présente un diamètre ou une plus petite dimension comprise entre 10 µm et 1 mm, préférentiellement comprise entre 100 µm et 700 µm. Cette plus petite dimension est importante pour sa survie, en particulier pour favoriser la survie des cellules cardiaques au sein du tissu cardiaque et optimiser la réorganisation ainsi que la vascularisation du tissu cardiaque après implantation dans le cœur.
Sa plus grande dimension est préférentiellement supérieure à 10µm, plus préférentiellement comprise entre 10µm et 1m, encore plus préférentiellement entre 10µm et 50cm. Selon un mode de réalisation la plus grande dimension est compatible avec la taille de l’organe et est donc inférieure à 30 cm (entre 10µm et 30cm).
L’encapsulation d'un nombre contrôlé de cellules souches et/ou la ré-encapsulation, permet de contrôler la taille et la forme désirée des tissus cardiaques obtenus. Ainsi, la taille des tissus cardiaques selon l’invention peut varier en fonction de l’utilisation thérapeutique envisagée.
Le tissu compacté de cellules cardiaques humaines selon l’invention peut être congelé, pour favoriser son stockage.
Avantageusement, l’invention permet la production d’un nombre important de tissus cardiaques humains de qualité en protégeant les unités tissulaires tout au long de leur production par différenciation de cellules pluripotentes en cellules cardiaques.
Le tissu compacté de cellules cardiaques selon l’invention peut être dissocié en cellules. La dissociation peut être réalisée selon des méthodes classiques connues de l’homme du métier notamment à l’aide d’une solution enzymatique permettant de séparer les cellules. Les enzymes utilisées peuvent par exemple être choisies parmi la trypsine, la collagénase, l’accutase et leurs mélanges. Les cellules dissociées sont préférentiellement utilisées en suspension ou intégrées dans un gel comme par exemple un gel de collagène ou dans un patch.
Utilisations du tissu compacté de cellules cardiaques humaines selon l’invention
Le tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention peut être utilisé en tant que tel ou bien pour produire une suspension de cellules cardiaques.
En effet, le tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention est particulièrement utile pour la production d’une suspension de cellules (cellules greffons) implantables dans le cœur d’un être humain en particulier pour le traitement de pathologies cardiaques. La forme, la taille et la constitution du tissu compacté selon l’invention favorisent une différenciation homogène avec un rendement amélioré des cellules cardiaques au sein du tissu compacté selon l’invention, qui peut être secondairement dissocié avant implantation dans le cœur.
Le tissu compacté de cellules humaines cardiaques selon l’invention est également particulièrement utile pour son utilisation en tant que tel comme greffon implantable dans le cœur d’un être humain en particulier pour le traitement de pathologies cardiaques. La forme, la taille et la constitution du tissu compacté selon l’invention permettent la survie des cellules cardiaques au sein du tissu compacté selon l’invention, avant implantation et la réussite de l’implantation, de la réorganisation et de la vascularisation du greffon une fois implanté dans le cœur.
Un autre objet de l’invention est donc le tissu compacté de cellules cardiaques humaines pour son utilisation, en tant que tel ou après dissociation sous forme d’une suspension de cellules, en thérapie, notamment en thérapie cellulaire, comme médicament, en particulier son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une pathologie cardiaque, notamment chez un patient en ayant besoin, et préférentiellement dans le traitement et/ou la prévention d’une maladie ischémique cardiaque.
Bien que les cellules dissociées obtenues à partir des tissus selon l’invention puissent être utilisées, elles présentent une fréquence de contraction spontanée plus élevée que les tissus cardiaques compactés. La vitesse de battement spontanée lente des cardiomyocytes différenciés au sein de la capsule n'est pas maintenue lorsque les cellules sont dissociées et cultivées dans des conditions 2D ( ).
Par traitement on entend un traitement préventif, curatif ou symptomatique, c’est-à-dire tout acte destiné à améliorer la vue d’une personne de façon temporaire ou définitive, et préférentiellement également à éradiquer la maladie et/ou arrêter ou retarder la progression de la maladie et/ou favoriser la régression de la maladie.
En effet les tissus compactés de cellules humaines cardiaques selon l’invention peuvent être utilisés pour le traitement de maladies cardiaques chez l’homme, en particulier de maladies ayant entrainer une ischémie d’au moins une partie du cœur, comme un infarctus par exemple, pour remplacer des zones lésées.
Le traitement consiste à implanter, à greffer les tissus compactés selon l’invention ou les cellules obtenues par leur dissociation dans le cœur, au niveau des ventricules du cœurs, en particulier le ventricule gauche, ou de les intégrer à un patch positionné sur lesdits ventricules, idéalement entre le péricarde viscéral et le tissu musculaire du ventricule, ou ce qu’il en reste en situation pathologique. Un dispositif d’implantation chirurgical adapté à une implantation dans le cœur est très préférentiellement utilisé. Il peut s’agir notamment d’aiguilles, de canules ou autre dispositif permettant de déposer les tissus compactés selon l’invention ou les cellules obtenues par dissociation des tissus compactés selon l’invention, dans le cœur comme par exemple ceux utilisés pour l’implantation de stents dans les artères ou de micro implants chirurgicaux.
Selon un exemple de mode de réalisation, l’implantation peut être réalisée par injection myocardique directe, notamment par sternotomie ou avec un dispositif à base de cathéter : les tissus compactés cardiaques selon l’invention ou les cellules obtenues à partir de ces tissus (avec ou sans l’ajout d’autres types de cellules) sont injectés dans la paroi médiane du ventricule gauche du patient à un ou plusieurs endroits.
Selon un autre exemple de mode de réalisation, l’implantation peut être réalisée à l’aide d’un patch épicardique. Les tissus compactés cardiaques selon l’invention ou les cellules obtenues à partir de ces tissus (avec ou sans l’ajout d’autres types de cellules) sont utilisés dans la formation de patchs. Ces patchs peuvent ensuite être placés sur la surface épicardique du ventricule gauche du patient, soit par sternotomie ou par une intervention chirurgicale impliquant une incision et une injection du patch dans la cavité thoracique.
Dans un mode de réalisation, lors d’une même implantation, entre 1 et 1000000 unités de tissu compacté selon l’invention sont implantées.
Dans un mode de réalisation, lors d’une même implantation, entre 104et 1010cellules obtenues par dissociation d’unités de tissu compacté selon l’invention sont implantées.
Si nécessaire, il est possible de réaliser plusieurs implantations simultanées ou successives dans différentes zones du cœur, en particulier dans le cas où plusieurs zones séparées sont touchées ou si la zone sur laquelle il faut réaliser la greffe, est trop étendue pour ne réaliser une greffe qu’à un endroit.
De même, sur une même zone, si une seule greffe ne suffit pas, plusieurs implantations peuvent être de nouveau réalisées sur la même zone, dans un laps de temps plus ou moins important.
L’implantation de tissus cardiaques compactés selon l’invention permet aux patients atteints de maladies cardiaques, et en particulier de maladies ischémiques cardiaques d’améliorer cliniquement la fonction cardiaque, notamment :
- d’augmenter les performances contractiles des cellules du cœur (qui peut être mesurée par exemple par la fraction d'éjection du ventricule gauche) et/ou
- d’augmenter l'épaisseur de la paroi ventriculaire.
- d’augmenter les performances contractiles des cellules du cœur (qui peut être mesurée par exemple par la fraction d'éjection du ventricule gauche) et/ou
- d’augmenter l'épaisseur de la paroi ventriculaire.
Ainsi, avantageusement, l’invention permet d’améliorer la santé globale et la qualité de vie du patient, tout en limitant le risque d’arythmies induites par la greffe.
Selon un autre aspect, les tissus compactés selon l’invention peuvent être utiles comme modèle de tissu cardiaque en particulier :
- pour tester des médicaments et candidats médicaments pour leur efficacité sur des pathologies cardiaques et/ou leur effet sur le cœur, et/ou
- pour tester la toxicité cardiaque de substances, composés, compositions ou médicaments. Ainsi l’invention a également pour objet ces utilisations.
- pour tester des médicaments et candidats médicaments pour leur efficacité sur des pathologies cardiaques et/ou leur effet sur le cœur, et/ou
- pour tester la toxicité cardiaque de substances, composés, compositions ou médicaments. Ainsi l’invention a également pour objet ces utilisations.
L’invention est à présent illustrée par des exemples.
Plusieurs exemples de microcompartiments selon l’invention sont présentés sur les figures 1 à 3, et des exemples de tissus compactés sont présentés sur les figures 4.
L’image de la une image de microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x. Elle a été prise 5 jours après le début de la différenciation (8 jours après l'encapsulation initiale des cellules souches). Les étapes utilisées pour obtenir le microcompartiment représenté sur cette figure sont les suivantes :
1. Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme ont été encapsulées dans un hydrogel d'alginate (sans ajout de matrice extracellulaire au moment de l'encapsulation).
2. Les cellules souches encapsulées ont été cultivées dans des milieux de culture de cellules souches (mTeSR1) pendant 3 jours.
3. Le 3ème jour, le milieu de culture a été changé du milieu de cellules souches à un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule activant le WNT (CHIR99021). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec CHIR99021 Ceci est considéré comme le jour de différenciation 0.
4. Le 2ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque sans molécule activant le WNT. Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline
5. Le 3ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule qui inhibe la voie WNT (WNT-C59 ou IWR1). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec WNT-C59 ou IWR1.
6. Le 5ème jour de différenciation, la photo de la figures 1b a été prise par microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x.
1. Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme ont été encapsulées dans un hydrogel d'alginate (sans ajout de matrice extracellulaire au moment de l'encapsulation).
2. Les cellules souches encapsulées ont été cultivées dans des milieux de culture de cellules souches (mTeSR1) pendant 3 jours.
3. Le 3ème jour, le milieu de culture a été changé du milieu de cellules souches à un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule activant le WNT (CHIR99021). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec CHIR99021 Ceci est considéré comme le jour de différenciation 0.
4. Le 2ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque sans molécule activant le WNT. Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline
5. Le 3ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule qui inhibe la voie WNT (WNT-C59 ou IWR1). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec WNT-C59 ou IWR1.
6. Le 5ème jour de différenciation, la photo de la figures 1b a été prise par microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x.
Les images des figures 2b et 2c sont des images de microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x. Elles ont été prises 5 jours après le début de la différenciation (11 jours après l'encapsulation initiale des cellules souches). Les étapes utilisées pour obtenir le microcompartiment représenté sur ces figures sont les suivantes :
1. Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme ont été encapsulées dans un hydrogel d'alginate (avec ajout de matrice extracellulaire au moment de l'encapsulation).
2. Les cellules souches encapsulées ont été cultivées dans des milieux de culture de cellules souches (mTeSR1) pendant 6 jours.
3. Le 6ème jour, le milieu de culture a été changé du milieu de cellules souches à un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule activant le WNT (CHIR99021). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec CHIR99021 Ceci est considéré comme le jour de différenciation 0.
4. Le 2ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque sans molécule activant le WNT. Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline
5. Le 3ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule qui inhibe la voie WNT (WNT-C59 ou IWR1). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec WNT-C59 ou IWR1.
6. Le 5ème jour de différenciation, les photos des figures 2b et 2c ont été prises par microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x.
1. Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme ont été encapsulées dans un hydrogel d'alginate (avec ajout de matrice extracellulaire au moment de l'encapsulation).
2. Les cellules souches encapsulées ont été cultivées dans des milieux de culture de cellules souches (mTeSR1) pendant 6 jours.
3. Le 6ème jour, le milieu de culture a été changé du milieu de cellules souches à un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule activant le WNT (CHIR99021). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec CHIR99021 Ceci est considéré comme le jour de différenciation 0.
4. Le 2ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque sans molécule activant le WNT. Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline
5. Le 3ème jour de différenciation, le milieu a été changé pour un milieu de différenciation cardiaque contenant une molécule qui inhibe la voie WNT (WNT-C59 ou IWR1). Le milieu est un milieu RPMI avec supplément B27 sans insuline avec WNT-C59 ou IWR1.
6. Le 5ème jour de différenciation, les photos des figures 2b et 2c ont été prises par microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x.
L’image de la est une image de microscopie à contraste de phase d’un microcompartiment selon l’invention prise à un grossissement 4x. Elle a été prise 5 jours après le début de la différenciation (11 jours après l'encapsulation initiale des cellules souches). Les étapes utilisées pour obtenir le microcompartiment représenté sur ces figures sont les mêmes que cellules pour obtenir les figures 2b et 2c. La différence réside dans un nombre de cellules souches encapsulées plus important.
La et 4c sont des images de microscopie à contraste de phase prises à un grossissement 4x de tissus compactés selon l’invention dans des microcompartiments. Les tissus compactés ont été obtenus par poursuite de la différenciation au-delà du jour 5 (déjà décrit sur les figures 1, 2 et 3) :
1. Le 7ème jour de différenciation, le milieu de culture a été remplacé par un milieu RPMI avec supplément B27 avec insuline
2. Le milieu a été changé tous les 2-3 jours jusqu'au moment de l'imagerie.
1. Le 7ème jour de différenciation, le milieu de culture a été remplacé par un milieu RPMI avec supplément B27 avec insuline
2. Le milieu a été changé tous les 2-3 jours jusqu'au moment de l'imagerie.
Les images présentées sur les figures 4 concernent des tissus compactés ≥ 14 jours après le début de la différenciation.
La montre que pour une population cellulaire de départ donnée, les cardiomyocytes différenciés au sein de la capsule (à partir de hiPSC encapsulé) ont un rythme de battement spontané plus lent que les cardiomyocytes différenciés avec le même protocole (et à partir du même lot initial de hiPSC) mais en suspension libre culture. La fréquence de battement (en Hz) a été obtenue à partir d'une série d'images de microscopie à contraste de phase (à une fréquence d'au moins 30 images par seconde) sur un microscope de table standard avec un grossissement 4x. Les images sont des images de microscopie à contraste de phase prises à un grossissement 4x montrant les cellules souches encapsulées ou libres au début de la différenciation (les plus externes), et les tissus compactés finaux environ 2 semaines après le début de la différenciation (les plus internes). Dans le cas du processus de différenciation encapsulé, une étape intermédiaire avec un microcompartiment selon l’invention est présentée au jour de différenciation 5.
La montre que la vitesse lente de battement spontané des cardiomyocytes différenciés dans la capsule est légèrement augmentée après le retrait de la capsule, et très augmentée après que les cellules aient été dissociées et mises en culture 2D. Ainsi, les tissus cardiaques compactés ont une fréquence de battement plus lente que celle des cellules isolées obtenues par dissociation desdits tissus. La fréquence de battement (en Hz) a été obtenue à partir d'une série d'images de microscopie à contraste de phase (à une fréquence d'au moins 30 images par seconde) sur un microscope de table standard avec un grossissement 4x. La fréquence de battement pour les tissus cardiaques compactés selon l’invention encapsulés et puis décapsulés a été prise environ 3 semaines après le début de la différenciation. Environ 3 semaines après la différenciation, une sous-population de tissus compactés selon l’invention a été dissociée et mis dans des conditions de culture 2D pendant 1 semaine avant d'enregistrer la fréquence de battement. Les images sont des images de microscopie à contraste de phase prises à un grossissement 4x. L'image de gauche montre les tissus cardiaques compactés différenciés dans la capsule à partir d’hiPSC encapsulées. L'image de droite montre les cellules obtenues à partir d'un sous-ensemble des tissus cardiaques compactés encapsulés initiaux après avoir été mis dans des conditions de culture 2D.
Claims (25)
- Microcompartiment cellulaire (10) en trois dimensions comprenant successivement, organisées autour d’au moins une lumière (18) :
- au moins une couche interne (16) de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques, exprimant au moins un gène choisi parmi PDGFRα, MESP-1, NKX2-5, GATA4, MEF2C, TBX20, ISL1 et TBX5,
- au moins une couche intermédiaire (14) de solution aqueuse isotonique, et
- au moins une couche externe (12) en hydrogel,
la couche interne ayant une épaisseur variable et le ratio entre la plus grande épaisseur (t2) et la plus petite épaisseur (t1) de la couche interne étant supérieur ou égal à 2, la plus petite épaisseur (t1) et la plus grande épaisseur (t2) de la couche interne étant la plus petite et la plus grande des épaisseurs de couche interne mesurées le long d’un segment (22) passant par le centre géométrique de l’objet cellulaire formé par la couche interne et la ou les lumière(s) (18, 18-1, 18-2), entre l’interface de la couche interne et de la couche intermédiaire et l’interface de la couche interne et d’une lumière (18, 18-,18-2), et/ou entre l’interface de la couche interne et d’une lumière (18-1) et l’interface de la couche interne et d’une autre lumière (18-2). - Microcompartiment cellulaire (10) selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ratio entre la plus grande épaisseur (t2) et la plus petite épaisseur (t1) de la couche interne (16) est supérieur ou égal à 5.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la couche intermédiaire (14) de solution aqueuse isotonique contient des séquences peptidiques ou peptidomimétiques capables de se lier aux intégrines.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu’il comprend au moins deux lumières (18-1, 18-2).
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des précédentes revendications, caractérisé en ce que les cellules humaines de la couche interne (16) ont été obtenues à partir de cellules souches pluripotentes humaines.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu’il est clos.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des précédentes revendications, caractérisé en ce que la couche externe (12) en hydrogel comprend au moins de l’alginate.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu’il a une forme sphérique ou allongée.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon la précédente revendication, caractérisé en ce qu’il s’agit d’un sphéroïde creux, d’un ovoïde creux, d’un cylindre creux ou d’une sphère creuse.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il présente un diamètre ou une plus petite dimension comprise entre 10 µm et 1 mm.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il présente une plus grande dimension comprise entre 10 µm et 50cm.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le nombre de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques de la couche interne (16), est compris entre 1 et 100 000 cellules.
- Microcompartiment cellulaire (10) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le nombre de cellules humaines en cours de différenciation cellulaire en cellules cardiaques de la couche interne, est compris entre 50 et 50 000 cellules.
- Série de microcompartiments cellulaires (10) comprenant au moins deux microcompartiments cellulaires selon l’une des précédentes revendications.
- Série de microcompartiments cellulaires (10) selon la revendication 14, caractérisée en ce que les microcompartiments sont dans un milieu de culture convectif.
- Série de microcompartiments cellulaires (10) selon la revendication 14 ou 15, caractérisée en ce que les microcompartiments sont dans le milieu de culture dans une enceinte close.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) exprimant la troponine C cardiaque, obtenu à partir d’au moins un microcompartiment cellulaire (10) selon l'une des revendications 1 à 13, par un procédé comprenant la compaction de la couche interne (16) de cellules humaines par disparition totale ou partielle de la ou des lumière(s) (18, 18-1, 18-2) dudit microcompartiment.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon la précédente revendication, caractérisé en ce qu’il est encapsulé totalement ou partiellement dans une couche externe (12) en hydrogel.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon revendications 17 caractérisé en ce qu’il n’est pas encapsulé dans une couche externe en hydrogel.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon l’une des revendications 17 à 19, caractérisé en ce qu’il est contractile et présente une fréquence de contraction spontanée inférieure à 4 Hz.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon l’une des revendications 17 à 20, caractérisé en ce qu’il est contractile et présentent une fréquence de contraction spontanée inférieure à 2 Hz.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon l’une des revendications 17 à 21, caractérisé en ce qu’il est contractile et présente une fréquence de contraction spontanée inférieure à 0,5 Hz.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon l’une des revendications 17 à 22, caractérisé en ce qu’il est congelé.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) selon l’une des revendications 1 à 23, pour son utilisation, en tant que tel ou après dissociation en cellules, dans le traitement et/ou la prévention d’une pathologie cardiaque.
- Tissu compacté de cellules humaines cardiaques (20) pour son utilisation selon la revendication 24, dans le traitement et/ou la prévention d’une maladie ischémique cardiaque.
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Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
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-
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018096277A1 (fr) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Universite de Bordeaux | Microcompartiment cellulaire et procédés de préparation |
Non-Patent Citations (41)
| Title |
|---|
| ABECASIS BERNARDO ET AL: "Toward a Microencapsulated 3D hiPSC-Derived in vitro Cardiac Microtissue for Recapitulation of Human Heart Microenvironment Features", FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY, vol. 8, 5 November 2020 (2020-11-05), XP055805304, DOI: 10.3389/fbioe.2020.580744 * |
| AGARWAL PRANAY ET AL: "A Biomimetic Core-Shell Platform for Miniaturized 3D Cell and Tissue Engineering", PARTICLE AND PARTICLE SYSTEMS CHARACTERIZATION, vol. 32, no. 8, 1 August 2015 (2015-08-01), DE, pages 809 - 816, XP055805587, ISSN: 0934-0866, DOI: 10.1002/ppsc.201500025 * |
| AGARWAL, P ET AL.: "A Biomimetic Core-Shell Platform for Miniaturized 3D Cell and Tissue Engineering", PART. PART. SYST. CHARACT., vol. 32, 2015, pages 809 - 816 |
| BERTERO, A.MURRY, C. E.: "Hallmarks of cardiac régénération", NAT. REV. CARDIOL., vol. 15, 2018, pages 579 - 580, XP036592889, DOI: 10.1038/s41569-018-0079-8 |
| BREMBECK, F. H.ROSÂRIO, M.BIRCHMEIER, W.: "Balancing cell adhésion and Wnt signaling, the key role of (3-catenin", CURR. OPIN. GENET. DEV., vol. 16, 2006, pages 51 - 59, XP024959681, DOI: 10.1016/j.gde.2005.12.007 |
| BURRIDGE, P. W. ET AL.: "Génération chimiquement définie de cardiomyocytes humains", NAT. METHODS, vol. 11, 2014, pages 855 - 860 |
| CHANG ET AL., CELL STEM CELL, vol. 2, no. 2, 2008, pages 113 - 117 |
| CHANG SAMUEL ET AL: "Emulsion-based encapsulation of pluripotent stem cells in hydrogel microspheres for cardiac differentiation", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, vol. 36, no. 4, 22 March 2020 (2020-03-22), XP055805792, ISSN: 8756-7938, Retrieved from the Internet <URL:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/btpr.2986> DOI: 10.1002/btpr.2986 * |
| CHANG, S ET AL.: "Emulsion-based Encapsulation of Pluripotent Stem Cells in Hydrogel Microspheres for Cardiac Differentiation", BIOTECHNOL. PROG., 2020, pages 2986 |
| CHEN, K.HUANG, Y.SINGH, R.WANG, Z. Z.: "Arrhythmogenic risks of stem cell replacement therapy for cardiovascular diseases", JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 2020 |
| CHONG, J. J. H. ET AL.: "Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts", NATURE, vol. 510, 2014, pages 273 - 277, XP055647943, DOI: 10.1038/nature13233 |
| DESGRES, MMENASCHÉ, P: "Clinical Translation of Pluripotent Stem Cell Therapies: Challenges and Consi-derations", CELL STEM CELL, vol. 25, 2019, pages 594 - 606 |
| DEVALLA, H. D.PASSIER, R.: "Cardiac differentiation of pluripotent stem cells and implications for modeling the heart in health and disease", SCI. TRANSI. MED., vol. 10, 2018, pages 1 - 14 |
| DUNN, K. K.PALECEK, S. P.: "Engineering scalable manufacturing of high-quality stem cell-derived cardiomyocytes for cardiac tissue repair", FRONT. MED., vol. 5, 2018 |
| HOU, D ET AL.: "Radiolabeled cell distribution after intra-myocardial, intracoronary, and interstitial retrograde coronary venous delivery: Implications for current clinical trials", CIRCULATION, vol. 112, 2005, pages 150 - 156 |
| ICHIMURA, H ET AL.: "Al-logeneic transplantation of iPS cell-derived cardiomyocytes regenerates primate hearts", NATURE, vol. 538, 2016, pages 388 - 391 |
| JIANG, B.YAN, L.SHAMUL, J. G.HAKUN, M.HE, X.: "Stem Cell Therapy of Myocardial Infarction: A Promising Opportunity in Bioengineering", ADV. THER., vol. 3, 2020, pages 1900182 |
| JING DONGHUI ET AL: "Cardiac Cell Generation from Encapsulated Embryonic Stem Cells in Static and Scalable Culture Systems", CELL TRANSPLANTATION, vol. 19, no. 11, 1 November 2010 (2010-11-01), US, pages 1397 - 1412, XP055805337, ISSN: 0963-6897, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3023918/pdf/nihms-264646.pdf> DOI: 10.3727/096368910X513955 * |
| KADOTA, S.TANAKA, Y.SHIBA, Y.: "Heart régénération using pluripotent stem cells", JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2020 |
| KEMPF, H ET AL.: "Bulk cell density and Wnt/TGFbeta signalling regulate mesendodermal patterning of human pluripotent stem cells", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, 2016 |
| KERSCHER, P ET AL.: "Direct Production of Human Cardiac Tissues by Pluripotent Stem Cell Encapsulation in Gelatin Methacryloyl", ACS BIOMATER. SCI. ENG., vol. 3, 2017, pages 1499 - 1509 |
| KOIVISTO JANNE T. ET AL: "Mechanically Biomimetic Gelatin-Gellan Gum Hydrogels for 3D Culture of Beating Human Cardiomyocytes", APPLIED MATERIALS & INTERFACES, vol. 11, no. 23, 12 June 2019 (2019-06-12), US, pages 20589 - 20602, XP055805572, ISSN: 1944-8244, Retrieved from the Internet <URL:https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acsami.8b22343> DOI: 10.1021/acsami.8b22343 * |
| LACO, F ET AL.: "Selection of human induced pluripotent stem cells lines optimization of cardiomyocytes differentiation in an integrated suspension microcarrier bioreactor", STEM CELL RES. THER., vol. 11, 2020, pages 1 - 16 |
| LAFLAMME, M. A.MURRY, C. E.: "Heart régénération", NATURE, vol. 473, 2011, pages 326 - 335, XP037159433, DOI: 10.1038/nature10147 |
| LAM, A. T. L. ET AL.: "Conjoint propagation and differentiation of human embryonic stem cells to cardiomyocytes in a defined microcarrier spinner culture", STEM CELL RES. THER., vol. 5, 2014, pages 1 - 15 |
| LE, M. N. T.HASEGAWA, K.: "Expansion culture of human pluripotent stem cells and production of cardiomyocytes", BIOENGINEERING, vol. 6, 2019 |
| LEE, J. H.PROTZE, S. I.LAKSMAN, Z.BACKX, P. H.KELLER, G. M.: "Human Pluripotent Stem Cell-Derived Atrial and Ventricular Cardiomyocytes Develop from Distinct Mesoderm Populations", CELL STEM CELL, vol. 21, 2017, pages 179 - 194 |
| LI, Q ET AL.: "Scalable and physiologically relevant microenvi-ronments for human pluripotent stem cell expansion and differentiation", BIOFABRICATION, vol. 10, 2018 |
| LIEW, L. C.HO, B. X.SOH, B. S.: "Mending a broken heart: Current stratégies and limitations of cell-based therapy", STEM CELL RES. THER., vol. 11, 2020, pages 1 - 15 |
| LIU, Y.-W. ET AL.: "Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 36, 2018, pages 597 - 605, XP055717395, DOI: 10.1038/nbt.4162 |
| MENASCHÉ, P: "Cardiac cell therapy: Current status, challenges and pers pectives", ARCHIVES OF CARDIOVASCULAR DISEASES, vol. 113, 2020, pages 285 - 292 |
| NAKAGAWA ET AL., NAT BIOTECHNOL, vol. 26, no. 1, 2008, pages 101 - 106 |
| PALPANT, N. J. ET AL.: "Generating high-purity cardiac and endothelial derivatives from patterned mesoderm using human pluripotent stem cells", NAT. PROTOC., vol. 12, 2017, pages 15 - 31 |
| ROMAGNUOLO, R ET AL.: "Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Regenerate the Infarcted Pig Heart but Induce Ventricular Tachyarrhythmias", STEM CELL REPORTS, vol. 12, 2019, pages 967 - 981 |
| TAKAHASHI ET AL., CELL, vol. 207, no. 5, pages 861 - 872 |
| THOMAS, H ET AL.: "Global Atlas of Cardiovascular Disease 2000-2016: The Path to Prévention and Control", GLOB. HEART, vol. 13, 2018, pages 143 - 163 |
| TING, S.CHEN, A.REUVENY, S.OH, S.: "An intermittent rocking platform for integrated expansion and differentiation of human pluripotent stem cells to cardiomyocytes in suspended microcarrier cultures", STEM CELL RES, vol. 13, 2014, pages 202 - 213, XP029061740, DOI: 10.1016/j.scr.2014.06.002 |
| TZATZALOS, E.ABILEZ, O. J.SHUKLA, P.WU, J. C.: "Engineered heart tissues and induced pluripotent stem cells: Macro- and microstructures for disease modeling, drug screening, and translational studies", ADV. DRUG DELIV. REV., vol. 96, 2016, pages 234 - 244, XP029372138, DOI: 10.1016/j.addr.2015.09.010 |
| YU ET AL., SCIENCE, vol. 318, no. 5858, 2007, pages 1917 - 1920 |
| ZHAO SHUTING ET AL: "Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, no. 1, 27 October 2016 (2016-10-27), XP055805800, Retrieved from the Internet <URL:http://www.nature.com/articles/ncomms13306> DOI: 10.1038/ncomms13306 * |
| ZHAO, S ET AL.: "Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction", NAT. COMMUN., vol. 7, 2016, pages 1 - 12 |
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