FR3111818A1 - Hydrolat de Thymus vulgaris chemotype α-terpinéol ou fragrantissimus et son utilisation pour améliorer la fonction barrière de la peau - Google Patents
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Abstract
Hydrolat de Thymus vulgaris chemotype α-terpinéol ou fragrantissimus et son utilisation pour améliorer la fonction barrière de la peau
La présente invention concerne un hydrolat de Thymus vulgaris comprenant au moins de l’α-terpinéol, une composition comprenant ledit hydrolat, un procédé de traitement cosmétique comprenant l’application sur la peau dudit hydrolat ou de ladite composition pour améliorer la fonction barrière de la peau, ainsi que l’utilisation dudit hydrolat pour améliorer la fonction barrière de la peau
Description
La présente invention concerne le domaine des actifs aptes à améliorer la fonction barrière de la peau, pour une application cosmétique et notamment un hydrolat de Thymus vulgaris, en particulier de Thymus vulgaris fragrantissimus, comprenant au moins de l’α-terpinéol, une composition le comprenant, un procédé de traitement cosmétique comprenant l’application dudit hydrolat ou de la composition le comprenant, ainsi que son utilisation cosmétique dans l’amélioration de la fonction barrière de la peau.
La peau est la première barrière du corps vis-à-vis de l’environnement extérieur. La peau humaine est constituée de plusieurs compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme, et un compartiment profond, l’hypoderme.
L'épiderme humain est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l'organisme des agressions extérieures, et exerce ainsi une barrière vis-à-vis de l’environnement extérieur. L’épiderme est conventionnellement divisé en une couche basale de kératinocytes constituant la couche germinative de l’épiderme, une couche dite épineuse constituée de plusieurs couches de cellules polyédriques disposées sur les couches germinatives, une à trois couches dites granuleuses et enfin la couche cornée (ou stratum corneum), constituée d'un ensemble de couches de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation appelés cornéocytes. Les cornéocytes sont des cellules anucléées principalement composés d'une matrice fibreuse contenant des cytokératines, entourée d'une structure très résistante de 15 nm d'épaisseur, appelée enveloppe cornée L'empilement de ces cornéocytes constitue la couche cornée qui est responsable de la fonction de barrière de l'épiderme.
La couche cornée constitue une véritable barrière de protection vis à vis des facteurs exogènes et à la perte d’eau endogène. Son bon renouvellement ainsi que la qualité de sa structure sont essentiels pour assurer une barrière efficace vis-à-vis du monde extérieur et limiter les pertes en eau cause de déshydratation, peau séche (Velarde MC. J. Invest. Dermatol., 2017, 137, 1206). Parmi les acteurs impliqués dans la bonne régulation du stratum corneum se trouve l’enzyme transglutaminase-1 (TGM-1). Son rôle est parfaitement illustré dans l’ichtyose, défaut de la cornification, associée à des mutations de la TGM-1 (Vega VL and Mehta RC, Clin. Insights, 2016, 1-2 ; Herman ML et al, Human Mutat., 2009, 30, 537).
La cohésion de l’épiderme en tant que barrière hydrique est assurée grâce aux jonctions serrées entre kératinocytes. Ces jonctions serrées sont constituées de protéines transmembranaires telles que l’occludine (OCL), la claudine (CLDN-1) et sont situées dans la couche granuleuse. D’autres structures, telles que les protéines Zonula occludens (ZO), relient ces protéines transmembranaires au cytosquelette afin de permettre l’échaffaudage cytoplasmique granuleuse (Jin SP et al, J. Dermatol. Sci., 2016, 84, 97 ; Velarde MC, J. Invest. Dermatol., 2017, 137, 1206, Brandner JM et al, Tissue Barrier, 2015, 3, 1).
Enfin, la phase de transition de la couche granuleuse en couche cornée est essentielle à la constitution d’une barrière cutanée de qualité, assurant l’homéostasie de l’organisme. Parmi les acteurs impliqués dans cette transition on peut distinguer les transglutaminases, dont la transglutaminase 1 (TGM-1).
Renforcer la qualité de l’épiderme en privilégiant les jonctions intracellulaires et la cohésion de la couche cornée participe au maintien des fonctions de l’épiderme, à une bonne hydratation.
Certes, des actifs ont déjà été rapportés pour leur capacité à agir sur la fonction barrière de la peau, comme rapporté dans EP 1333803 B1.
Il subsiste toutefois un besoin de renforcer, en particulier de façon naturelle, la qualité de l’épiderme en privilégiant les jonctions intracellulaires et la cohésion de la couche cornée, qui sont un élément de base permettant de maintenir les fonctions de l’épiderme, une bonne hydratation.
De manière surprenante, les inventeurs ont en effet démontré les propriétés particulières d’hydrolats de Thymus vulgaris, en particulier de Thymus vulgaris fragrantissimus pour modifier l’abondance des marqueurs TGM-1, CLDN-1 et OCLN sur un modèle de kératinocytes humains normaux en monocouche.
L’ensemble de ces propriétés permet donc, avantageusement, d’envisager la mise en oeuvre d’hydrolat de Thymus vulgaris, en particulier de Thymus vulgaris fragrantissimus, ou d’une composition comprenant ledit hydrolat de Thymus vulgaris pour améliorer la fonction barrière de la peau.
Ainsi, la présente invention a pour objet un hydrolat de Thymus vulgaris comprenant au moins de l’α-terpinéol.
L’invention se rapporte également à une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable l’hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention.
L’invention concerne également l’utilisation cosmétique de l’hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention pour améliorer la fonction barrière de la peau.
Un autre objet de la présente invention est l’utilisation cosmétique de l’hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches.
Selon un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’un hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention ou d’une composition le comprenant pour améliorer la fonction barrière de la peau.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’un hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention ou d’une composition le comprenant pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches.
Définitions
La plante Thymus vulgaris L. ou Thym commun est un sous-arbrisseau de la famille des Lamiacées. C'est une espèce commune des garrigues ensoleillées et des steppes du sud de l'Europe, et du Nord de l'Afrique.
On connaît notamment le Thymus vulgaris ‘fragrantissimus’ ou chemotype α-terpinéol (Lamiaceae) plus connue sous le nom commun de thym orange. Comme les autres membres de la famille du thym, cette plante aime beaucoup le soleil et les sols peu drainants. Les fleurs rose pâle sont les premières à s'ouvrir au début de l'été. La floraison a lieu en mai. Le thym orange a une forme de croissance compacte avec de petites feuilles. Ce qui le distingue est son parfum d’oranges douces épicées.
Le thym orange est une plante vivace, ligneuse, qui aime la chaleur, la lumière, les sols calcaires, légers, caillouteux ou sablonneux, à faible réserve en eau. Le thym orange peut par exemple être cultivé dans les régions du sud de la France, dans la Drôme.
La mise en place de la culture pour l’obtention de plants peut par exemple se faire par multiplication végétative issue de pieds mère de thym orange sélectionnés au préalable. Les pieds mère de thym orange peuvent être sourcés auprès de la pépinièriste ou négoces de plantes, par exemple auprès de la pépinière Arom’antique. Les boutures herbacées d’une longueur minimum de 5 cm sont prélevées à l’automne. La multiplication se fait en mini mottes pour un repiquage au printemps.
Les plants peuvent ensuite être repiqués mécaniquement en avril ou mai. En sortie de serre, si les plants ne présentent qu’une seule tige, il est préférable de les étêter pour leur permettre de s’étoffer et de s’endurcir durant une quinzaine de jours. Les plants peuvent être arrosés régulièrement sans excès.
Après repiquage, les mottes doivent être recouvertes de terre afin de limiter leur dessèchement. Des apports d’eau peuvent être nécessaires pour faciliter l’enracinement si la pluviométrie est insuffisante.
Si le nombre de plants manquants excède 4% des plants mis en terre, le repiquage peut être complété soit à l’automne de la première année soit le plus tôt possible au printemps de la deuxième année.
De préférence, 21000 à 28000 plants par hectare peuvent être ainsi repiqués, par exemple à l’aide d’une planteuse Super Prefer 8 pinces, avec une distante comprise entre 1.30 et 1.50 m entre rangs et entre 0.27 et 0.32 m entre plants, dans chaque rang.
La culture peut rester en place au moins 5 ans.
Ligneuse à l’état naturel, la plante va développer chaque année de nombreuses tiges herbacées, formant un tapis discontinu et dense. Des binages mécaniques et manuels peuvent être effectués régulièrement, notamment en 1ére et 2ème année de culture.
Un apport de 10 t. de compost mûr ou d’engrais organique ternaire par hectare et par an peut être effectué.
La récolte a lieu notamment la deuxième année après le repiquage, du stade début floraison, en mai, au stade pleine floraison. Selon les conditions climatiques l’intervalle entre ces 2 stades peut être très court, 15 jours à 3 semaines.
On entend par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu compatible avec la peau. Selon un mode de réalisation particulier le pH de la composition cosmétique est compris entre 4 et 7,5 notamment entre 4,5 et 7, et en particulier entre 4,7 et 6,5.
Par « la peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, et le cuir chevelu et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, des mains voire de manière plus préférée encore, la peau du visage (en particulier du front, nez, joues, lèvres, menton), du décolleté et du cou.
Par « prévenir » ou « prévention » on entend selon l’invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d’un phénomène donné, à savoir, réduire le risque d’apparition des signes cutanés du vieillissement.
Par « traiter » ou « traitement » on entend toute action visant à améliorer le confort, le bien-être d’un individu, ce terme couvre donc aussi bien atténuer, soulager que curer.
Par « destinée à être administré par voie topique » on entend une application en surface de la peau considérée.
Description détaillée de l’invention
Hydrolat de Thymus vulgaris
La présente invention a pour objet un hydrolat de Thymus vulgaris comprenant au moins de l’α-terpinéol.
Un hydrolat est un produit généralement très dilué, obtenu à partir d’une matière première végétale botaniquement définie, par entraînement à la vapeur d’eau. L’hydrolat (phase aqueuse) est le plus souvent séparé de l’huile essentielle par un procédé physique n’entraînant pas de changement significatif de la composition.
L’hydrolat conforme à l’invention peut être préparé de préférence selon la technique classique de l’entraînement à la vapeur d’eau.
L’entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d’eau d’une substance peu miscible à l’eau. La matière première est mise en présence de vapeur d’eau dans un alambic. La vapeur d’eau entraîne la vapeur d’huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l’huile essentielle est séparée de l’eau par décantation. On appelle « eau aromatique » ou « hydrolat » ou « eau florale » voire « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste une fois la séparation de l’huile essentielle effectuée, généralement à l’entraînement à la vapeur d’eau.
L'hydrolat peut être obtenu à partir d'un végétal en entier, de préférence une plante, un arbuste ou une fleur, ou d'une partie de ce végétal choisie parmi les fleurs, feuilles, tiges, graines, fruits, racines, pétales, bourgeons, écorces, qui peuvent être à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche), et leurs mélanges.
Avantageusement, l’hydrolat de Thymus vulgaris, en particulier de Thymus vulgaris fragranstissimus, est obtenu à partir des parties aériennes de la plante.
Selon l’invention, l’hydrolat de Thymus vulgaris, en particulier de Thymus vulgaris fragranstissimus, est préférentiellement obtenu après distillation à la vapeur des parties aériennes fleuries de la plante, généralement à un ratio biomasse / hydrolat de 1/1 et sans cohobation, pendant environ une durée variant de 30 mn à 8 heures, de préférence entre 1 et 4 heures, plus particulièrement entre 1 et 2 heures tel que 1h30 min.
L’hydrolat de Thymus vulgaris est un liquide hydrosoluble, incolore, avec une odeur fraiche, aromatique et légèrement herbacée., contenant une grande quantité d’eau telle que supérieure à 90%, en particulier supérieure à 95%, plus particulièrement supérieure à 98%.
Le principal composant organique de l’hydrolat est l’α-terpinéol, qui est avantageusement présent dans une teneur d’au moins 0.01% en poids par rapport au poids total des composants dudit hydrolat, de préférence entre 0,01% et 10% en poids, encore plus préférentiellement entre 0.01% et 5% en poids, encore mieux entre 0,01% et 2% en poids par rapport au poids total des composants dudit hydrolat.
Dans un mode préféré, l’hydrolat selon l’invention comprend entre i) 0,01% et 10% en poids d’α-terpinéol par rapport au poids total des composants de l’hydrolat et ii) entre 90% à 99,9% en poids d’eau par rapport au poids total des composants de l’hydrolat.
Composition
La présente invention a également pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable l’hydrolat selon l’invention.
Lorsque ledit hydrolat est mis en œuvre dans une composition, notamment cosmétique, cet hydrolat peut former une partie substantielle, majoritaire ou minoritaire de ladite composition.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, ladite composition peut comprendre moins de 50% en poids dudit hydrolat, moins de 40% en poids dudit hydrolat, moins de 30% en poids dudit hydrolat, moins de 20% en poids dudit hydrolat, moins de 10% en poids dudit hydrolat, moins de 1% en poids dudit hydrolat par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation préféré, ladite composition peut comprendre au moins 1% en poids dudit hydrolat, au moins 5% en poids dudit hydrolat, au moins 10% en poids dudit hydrolat, au moins 20% en poids dudit hydrolat, au moins 30% en poids dudit hydrolat, au moins 40% en poids dudit hydrolat, au moins 50% en poids dudit hydrolat, au moins 60% en poids dudit hydrolat, au moins 70% en poids dudit hydrolat, au moins 80% en poids dudit hydrolat, au moins 90% en poids dudit hydrolat par rapport au poids total de la composition. Par exemple, lorsque ladite composition contient au moins 30% en poids d’hydrolat de Thymus vulgaris, cette composition peut comprendre au moins 0.003% en poids d’α-terpinéol.
De manière encore plus préférée, ladite composition peut comprendre entre 10% et 80% en poids dudit hydrolat, encore mieux entre 5% et 60% en poids dudit hydrolat par rapport aux poids total de la composition.
Les compositions, notamment cosmétiques, susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention comprennent généralement un milieu physiologiquement acceptable.
Par « milieu physiologiquement acceptable », on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques, et en particulier la peau.
Plus particulièrement, ledit milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau qui peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention présente une teneur en eau allant de 20% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau en une teneur allant de 0.5% à 25% en poids, de préférence, de 5% à 20% en poids, encore mieux de 10% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Le support peut être de nature diverse selon le type de composition considérée.
La composition selon l'invention peut alors comprendre de l’eau et/ou tous les adjuvants usuellement employés dans le domaine d'application envisagée.
On peut notamment citer; les solvants organiques, notamment les alcools en C1-C6 et les esters d'acide carboxylique en C2-C10; les huiles carbonées et/ou siliconées, d'origine minérale, animale et/ou végétale; l’eau, les cires, les pigments, les charges, les colorants, les tensioactifs, les émulsionnants, les co-émulsionnants; les actifs cosmétiques ou dermatologiques différents de l’hydrolat selon l’invention, les filtres UV, les polymères, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les épaississants, les conservateurs, les parfums, les bactéricides, les absorbeurs d’odeur, les antioxydants.
Ces éventuels adjuvants peuvent être présents dans la composition à raison de 0,001% à 80% en poids, de préférence 0,01% à 40% en poids, encore mieux de 0,1% à 20 % par rapport au poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses d’un hydrolat de Thymus vulgaris selon l'invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Avantageusement les compositions selon l'invention se présentent sous forme de gel, ou d'émulsion, de poudre ou de pâte. En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse, d’une lotion pour le cuir chevelu, d’un shampoing, d’un après-shampoing. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.
Une composition selon l’invention peut comprendre une phase huileuse.
Une composition utilisée selon l’invention peut avantageusement comprendre au moins un corps gras liquide différents des composés présents dans l’hydrolat de l’invention
Par « corps gras liquide », on entend un composé ayant un point de fusion inférieur à environ 30-35 °C, par opposition aux corps gras solides, tels que les cires, qui ont un point de fusion supérieur à environ 50 °C.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'000R2 et R'0R2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique ;
- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone ;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ;
- les huiles de silicone ;
- leurs mélanges.
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'000R2 et R'0R2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique ;
- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone ;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ;
- les huiles de silicone ;
- leurs mélanges.
On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone ; les cires ; les résines de silicone ; et les élastomères de silicone. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 90 % en poids, et de préférence de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co- émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné,
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques.
Ledit hydrolat de Thymus vulgaris, ou ladite composition comprenant le dit hydrolat) est mis en œuvre, dans le cadre d’une utilisation ou d’un procédé selon l’invention, par voie topique.
Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo.
La composition peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur la peau.
Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans la composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.
Utilisations et procédé de traitement cosmétique
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention, pour améliorer la fonction barrière de la peau, ainsi qu’un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention ou d’une composition le comprenant, pour améliorer la fonction barrière de la peau.
En outre, un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris tel que défini selon l’invention, pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches ainsi qu’un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris selon l’invention ou d’une composition le comprenant, pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches.
Ainsi, selon l’invention, la mise en œuvre d’un tel actif permet d’exercer des effets bénéfiques pour traiter ou prévenir les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches, tel que l’altération du microrelief.
Une mise en œuvre cosmétique de l’invention s’adresse donc uniquement aux défauts esthétiques de la peau, et n’exerce donc pas d’effet thérapeutique.
La présente invention vise une mise en œuvre cosmétique non-thérapeutique de soin de la peau d’un hydrolat, ou d’une composition en particulier cosmétique comprenant le dit hydrolat.
Par « soin », on entend un soin non thérapeutique susceptible de produire un effet esthétique sans pour autant prévenir ou corriger un dysfonctionnement pathologique de la peau.
Surface de la peau
La surface de la peau humaine n’est pas lisse. Elle présente un relief se traduisant par des lignes fines, distinctes des rides, observables à la loupe chez l’enfant et à l’œil nu chez les personnes âgées. Ces lignes fines ou sillons s’entrecroisent de sorte à former des structures de formes polygonales, à savoir le microrelief de la peau.
Le nombre et la profondeur des sillons constituant le microrelief de la peau peuvent être affectés par de nombreux facteurs extérieurs ou internes.
Avantageusement, un hydrolat selon l’invention, ou une composition comprenant ledit hydrolat, peut être utilisé pour prévenir et/ou traiter une altération de l’état de surface de la peau, en particulier consécutive à une altération de la fonction barrière de la peau.
Plus particulièrement encore, un hydrolat selon l’invention, ou une composition comprenant ledit hydrolat peut être utilisé pour prévenir et/ou traiter une altération du microrelief de la peau, pour réduire le nombre de sillons du microrelief de la peau, pour lisser la surface de la peau, pour prévenir et/ou traiter une irrégularité de surface de la peau, en particulier pour prévenir et/ou traiter un état de rugosité de la peau, ou pour réduire la profondeur des sillons du microrelief de la peau.
Peau sèche
Une des fonctions du Stratum Corneum est de capter et retenir l’eau contenue dans l’épiderme, et toute altération de sa structure et/ou de sa fonction, notamment consécutive ou associée à une altération de la fonction barrière de la peau, pourra se traduire par des modifications de l’hydratation cutanée. L’hydratation est apportée à la peau par l’eau des couches profondes et par la sueur. Un déséquilibre de l’hydratation de la peau peut se traduire par de profondes conséquences tout autant physiologiques que cosmétiques.
Sur le plan physiologique, une peau sèche est souvent associée à une baisse du taux d’hydratation cutanée ainsi qu’à une modification du processus de maturation du Stratum Corneum. Sur le plan sensoriel, une peau sèche peut être caractérisée par une sensation de tiraillement et/ou de tension cutanée.
Un hydrolat selon l’invention, ou une composition comprenant ledit hydrolat, peut particulièrement convenir pour prévenir et/ou traiter une peau sèche et/ou des signes cutanés associés à la peau sèche.
Quelle qu’en soit l’origine, une peau atteinte de sécheresse cutanée peut présenter, généralement, les signes suivants : aspect rugueux au toucher et écailleux, ainsi qu’une souplesse et une élasticité diminuées
Selon un mode de réalisation, une utilisation cosmétique de l’invention peut avantageusement convenir pour prévenir et/ou traiter les peaux sèches ou fragiles, et la xérose hivernale.
Selon un mode de réalisation, une utilisation cosmétique de l’invention peut avantageusement convenir pour prévenir et/ou traiter les sensations de tiraillements associées aux peaux sèches.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
En outre l’expression « au moins un » doit être comprise comme étant synonyme de « un ou plusieurs » sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « plus de », « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
Figures
Exemples
Exemple 1 - Préparation d’un hydrolat de Thymus vulgaris chemotype α-terpinéol ou fragrantissimus (nom commun : thym orange) selon l’invention
La partie aérienne fleurie de thym orange cultivé dans les conditions mentionnées au paragraphe « Définitions » est récoltée mi-mai au stade pleine floraison. Elle est ensuite distillée pendant 1h30 par entrainement à la vapeur d’eau en cohobation avec un ratio plante fraiche/volume de cuve de 1/5. L’hydrolat, qui correspond à la phase inférieure dans l’essencier, est ensuite récupéré.
La caractérisation de l’hydrolat ainsi obtenu a été réalisée par GC/FID sur un système Agilent 6890 couplé à un détecteur à ionisation de flamme FID et équipé d’une colonne capillaire ZB-WAXplus Agilent L=30m, id=0,25mm, ft=0,25µm. Le gaz vecteur utilisé est l’helium.
Les règlages utilisés sont les suivants :
- PHe=12.5psi et DHe= 1mL/min
- Injecteur est en mode split (ratio 10 à 150°C)
- TFID =250°C
- Gradient de temperature du four : 40°C augmentation à 220°C (5°C/min) et palier de 4min pour un temps d’analyse total de 40min.
- 0.1µL d’hydrolat pur est injecté automatiquement.
- PHe=12.5psi et DHe= 1mL/min
- Injecteur est en mode split (ratio 10 à 150°C)
- TFID =250°C
- Gradient de temperature du four : 40°C augmentation à 220°C (5°C/min) et palier de 4min pour un temps d’analyse total de 40min.
- 0.1µL d’hydrolat pur est injecté automatiquement.
L’hydrolat de thym orange obtenu est un liquide hydrosoluble, incolore, avec une odeur fraiche, aromatique et légèrement herbacée.
La quantité obtenue est dans un ratio plante fraiche/hydrolat de 1/1.
Le profil GC/FID obtenu est représenté en .
Le principal composant de l’hydrolat est l’α-terpineol. La phase aqueuse est présente en grande majorité dans la composition de l’hydrolat, par rapport au poids total de la composition, par exemple allant de 90 % à 99.9 % en poids.
Exemple 2 – Evaluation de l’effet de l’hydrolat de Thymus vulgaris chemotype α-terpinéol ou fragrantissimus (nom commun : thym orange) obtenue selon l’exemple 1 sur le renforcement de la fonction barrière.
A) Principe du test
L’étude consiste à mesurer l’effet d’un traitement de l’hydrolat de thym orange obtenu selon l’exemple 1 sur les propriétés de la fonction barrière sur des kératinocytes humains normaux en monocouche.
L’objectif de l’étude est de mettre en évidence, par immuno-marquage, les effets de l’hydrolat à 3 concentrations sur l’abondance protéique de la transglutaminase-1 (TGM-1), de la claudine-1 (CLDN-1), de l’occludine (OCLN) et de la protéine zonula occludens (ZO-1) à partir de kératinocytes NHEKs en monocouche traités durant 72h.
B) Mode opératoire
L’effet de l’hydrolat a été comparé à l’effet d’un traitement hypercalcique (1,8 mM CaCl2) utilisé en tant que condition de référence. Une étude préalable de cytotoxicité a permis de définir les 3 concentrations testées pour l’hydrolat de thym orange.
Traitement des kératinocytes NHEKs
Les kératinocytes NHEKs ont été ensemencés sur des lames de verre de 1,7cm2 (Millipore, R-00753963A), 24h avant le traitement. Ils ont ensuite été traités durant 72h avec les hydrolats aux 3 concentrations choisies.
En parallèle, les cellules ont également été cultivées en milieu hypercalcique (1,8mM CaCl2) afin de stimuler leur différenciation et d’induire l’expression des 4 protéines cibles ou leur relocalisation cellulaire (traitement de référence).
Les expériences ont été réalisées en triples de culture (n=3).
Marquage en immuno-fluorescence de TGM-1, CLDN-1, OCLN et ZO-1
A la fin des traitements, les kératinocytes NHEKs ont été fixés puis placés en présence des anticorps primaires spécifiques des 4 protéines d’intérêt. Des anticorps secondaires conjugués à la fluorescéine ont ensuite été utilisés afin de permettre la détection des protéines cibles. Le tableau ci-dessous reprend les références des anticorps primaires et secondaires utilisés pour chacun des immuno-marquages.
Le DAPI (Invitrogen, référence commerciale D1306) ou 4',6'-diamidino-2-phénylindole, une molécule fluorescente capable de se lier aux bases adénine et thymine de l’ADN, a été utilisé afin de détecter les noyaux des kératinocytes NHEKs. Les lames ont ensuite été montées à l’aide du Mowiol (Sigma, référence commerciale 32,459-0).
Les lames ont été stockées à 4°C et à l’obscurité jusqu’à la capture de 6 images par culture, à l’aide d’un microscope Leica (DM 2000, objectif 40x) et d’une caméra Leica (DFC420C). Pour chacune des conditions, 18 photos représentatives du marquage observé ont donc été enregistrées.
L’analyse d’image par le logiciel QWin (Leica) a permis d’exprimer la surface cellulaire marquée en fluorescence en utilisant les pixels en tant qu’unité de surface (1 pixel = 1μm2). Une photo est représentée à l’aide de 4761460 pixels. L’intensité moyenne du marquage a été déterminée pour chaque photo. Les noyaux ont été quantifiés par utilisation du programme ImageJ afin de rapporter la surface marquée et l’intensité moyenne au nombre de cellules par image.
C) Résultats
| Abondance protéique (% relatif aux contrôles non traités) | |||||
| Conditions | Concentrations | TGM-1 | CLDN-1 | OCLN | ZO-1 |
| CaCl 2 | 1.8 mM | 822** | 2508*** | 159** | 619** |
| Hydrolat obtenu selon l’exemple 1 | 3.125% | 130 | 219* | 129 | 87 |
| 6.25% | 255*** | 223* | 147 | 131 | |
| 12.5% | 296** | 323* | 150* | 126 |
Les résultats (moyennes +/- déviations standards de trois cultures indépendantes) sont exprimés par rapport aux conditions contrôles non traités respectifs. Les valeurs p (« p values ») comprises entre 0,01<p<0,05 sont considérées comme significatives (*), entre 0,001<p<0,01 comme hautement significatives (**) et p<0,001 comme très hautement significatives (***) (analyse statistique t-student réalisée afin de comparer les traitements individuellement par rapport aux contrôles non traités).
Comme attendu, Le traitement par le CaCl2 (témoin positif pour valider le test) permet bien d’induire significativement l’abondance de TGM-1 CLDN-1, OCLN et ZO-1, ce qui valide l’expérience.
L’hydrolat selon l’invention augmente de manière hautement significative l’expression de TGM-1 aux concentrations de 6,25% et 12,5%. Par ailleurs, il augmente de manière significative l’expression de CLDN-1 dans les conditions testées et OCLN à la concentration de 12,5%. L’abondance protéique de ZO-1, quant à elle, est régulée positivement par l’hydrolat aux concentrations de 6,25% et 12,5%.
Réf : Pummi K1, Malminen M, Aho H, Karvonen SL, Peltonen J, Peltonen SJ Invest Dermatol. 2001 Nov;117(5):1050-8.
“Epidermal tight junctions: ZO-1 and occludin are expressed in mature, developing, and affected skin and in vitro differentiating keratinocytes”.
Réf :Törmä H1, Lindberg M, Berne B. J Invest Dermatol. 2008 May;128(5):1212-9. Epub 2007 Nov 15.
« Skin barrier disruption by sodium lauryl sulfate-exposure alters the expressions of involucrin, transglutaminase 1, profilaggrin, and kallikreins during the repair phase in human skin in vivo. »
Exemple 3 – Composition cosmétique – Soin visage liquide
On a préparé la composition suivante :
| Ingrédients | % en poids par rapport au poids total de la composition |
| EAU |
34.96 |
| HYDROLAT DE THYM ORANGE OBTENU SELON L’EXEMPLE 1 | 50 |
| PHYTATE DE SODIUM EN SOLUTION AQUEUSE |
0.1 |
| L-ARGININE HUILE DE TOURNESOL |
0.61 |
| GLYCERINE |
3 |
| GOMME DE XANTHANE | 0.15 |
| HYALURONATE DE SODIUM (PM :1.100.000) EN POUDRE | 0.2 |
| PROPANE-1.3-DIOL | 5 |
| ALKYL (C8/C10 50/50) POLYGLUCOSIDE (2) EN SOLUTION AQUEUSE A 60% TAMPONNEE | 0.4 |
| PARFUM | 0.08 |
| ETHANOL | 5 |
| ACIDE SALICYLIQUE EN POUDRE | 0.5 |
| TOTAL | 100 |
La crème ci-dessus a ensuite été appliquée sur la peau du visage pour favoriser l’amélioration barrière cutanée.
Claims (13)
- Hydrolat de Thymus vulgaris comprenant au moins de l’α-terpinéol.
- Hydrolat selon la revendication précédente, caractérisé en qu’il comprend au moins 0,01% en poids d’α-terpinéol par rapport au poids total des composants de l’hydrolat.
- Hydrolat selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en qu’il comprend entre 0,01% et 10% en poids d’α-terpinéol par rapport au poids total des composants de l’hydrolat, de préférence entre 0,01% et 5% en poids d’α-terpinéol par rapport au poids total des composants de l’hydrolat.
- Hydrolat selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en qu’il comprend entre i) 0,01% et 10% en poids d’α-terpinéol par rapport au poids total des composants de l’hydrolat et ii) entre 90% à 99,9% en poids d’eau par rapport au poids total des composants de l’hydrolat.
- Hydrolat selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en qu’il est obtenu à partir de Thymus vulgaris fragrantissimus.
- Hydrolat selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en qu’il est obtenu par un procédé d’entraînement à la vapeur d’eau.
- Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable un hydrolat tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 6.
- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins 30% en poids d’hydrolat de Thymus vulgaris, par rapport au poids total de la composition.
- Utilisation cosmétique d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer la fonction barrière de la peau.
- Utilisation cosmétique d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit hydrolat est destiné à être administré par voie topique
- Procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 ou d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 7 ou 8, pour améliorer la fonction barrière de la peau.
- Procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur la peau d’au moins un hydrolat de Thymus vulgaris tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 ou d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 7 ou 8, pour prévenir et/ou traiter les signes cosmétiques associés aux peaux sensibles ou sèches.
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