FR3111808A1

FR3111808A1 - Composition pour le soin et/ou maquillage des fibres kératiniques comprenant un ester de glucose et de vitamine F, un C-glucoside et un acide hyaluronique

Info

Publication number: FR3111808A1
Application number: FR2006662A
Authority: FR
Inventors: Chrystel Paute; Olivier Raineau; Lyvia KANCEL
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-06-25
Filing date: 2020-06-25
Publication date: 2021-12-31
Anticipated expiration: 2040-06-25
Also published as: FR3111808B1

Abstract

Composition pour le soin et/ou maquillage des fibres kératiniques comprenant un ester de glucose et de vitamine F, un C-glucoside et un acide hyaluronique La présente invention est une composition pour le soin et/ou le maquillage des fibres kératiniques , en particulier des cils et des sourcils, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :a) au moins un ester de glucose et de vitamine F ; choisi parmi les composés de formule suivante (I) ou un mélange de composé de formule (I) : (I) dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 , R 4 et R 5 , indépendamment les uns des autres, représentent l’hydrogène ou un radical –CO-R avec R représentant une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, comprenant 11 à 21 atomes de carbone, sous réserve qu’au moins un des radicaux R 1 à R 5 soit différent de l’hydrogène ; et b) au moins un C-glucoside ; etc) au moins un acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés. L’invention concerne également un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie précédemment. La présente invention concerne également l’utilisation cosmétique de l’association a) d’au moins un ester de glucose et de vitamine F, b) d’au moins un C-glucoside et c) d’au moins un acide hyaluronique comme agent de renfort des fibres kératiniques, en particulier des cils et des sourcils.

Description

Composition pour le soin et/ou maquillage des fibres kératiniques comprenant un ester de glucose et de vitamine F, un C-glucoside et un acide hyaluronique

La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et vise à proposer des compositions plus particulièrement dédiées au maquillage des cils ou sourcils.

D’une manière générale, les compositions dédiées au maquillage des fibres kératiniques par exemple les cils, visent à densifier l’épaisseur et la perception visuelle des cils et in fine le regard. Ces mascaras sont qualifiés d’aqueux ou encore de mascaras crème, lorsqu’ils sont formulés en base aqueuse et de mascaras anhydres lorsqu’ils sont formulés à l’état de dispersion dans un milieu solvant organique.

Une grande diversité d’effets cosmétiques peut être procurée par l’application d’un mascara sur les fibres kératiniques et notamment les cils, comme par exemple un effet de maquillage volumateur, allongeant, épaississant et plus particulièrement chargeant.

La surutilisation par la consommatrice des produits courants de maquillage des cils et/ou sourcils, les extensions artificielles ainsi que les agressions environnementales ont tendance à fragiliser les cils et les sourcils, à ternir leur aspect naturel, voire même à les rendre cassants.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouvelles compositions pour le soin et/ou le maquillage des fibres kératiniques, en particulier des cils et/ou des sourcils permettant d’améliorer la résistance desdites fibres aux agressions environnementales, de renforcer lesdites fibres, d’augmenter leur résistance à la casse notamment après des utilisations successives.

De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu’il est possible d’atteindre cette objectif par l’utilisation de l’association a) d’au moins un ester de glucose et de vitamine F, b) d’au moins un C-glucoside et c) d’au moins un acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés comme agent de renfort des fibres kératiniques, en particulier des cils et des sourcils. Cette association permet de manière surprenante de donner aux cils et aux sourcils un aspect naturel, une plus grande flexibilité, une plus grande résistance à la casse après plusieurs utilisations successives du produit de maquillage et/ou aux agressions environnementales et/ou aux extensions artificielles.

Cette découverte est à la base de l’invention.

Objets de l’invention

Ainsi, un premier objet de la présente invention est une composition pour le soin et/ou le maquillage des fibres kératiniques , en particulier des cils et des sourcils, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) au moins un ester de glucose et de vitamine F ; et
b) au moins un C-glucoside ; et
c) au moins un acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés.

Un deuxième objet de la présente invention est un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie précédemment.

Un troisième objet de la présente invention est un procédé cosmétique pour améliorer les propriétés mécaniques des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie précédemment.

Un quatrième objet de la présente invention est l’utilisation cosmétique de l’association a) d’au moins un ester de glucose et de vitamine F, b) d’au moins un C-glucoside et c) d’au moins un acide hyaluronique comme agent de renfort des fibres kératiniques, en particulier des cils et des sourcils.

Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble de soin et/ou de maquillage des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils comprenant :
i) un applicateur apte à être appliquer sur lesdites fibres kératiniques,
ii) une composition telle que défie précédemment disposée à l'intérieur d’un récipient.

Définitions

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « fibres kératiniques », les cils et les sourcils. Ce terme de « fibres kératiniques », au sens de la présente invention s’étend également aux faux-cils synthétiques.

Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.

Ester de glucose et de vitamine F

L’ester de glucose et de vitamine F est un composé O-acylé obtenu par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose, dont la fabrication est décrite dans le document EP-A-1371658. Ce composé peut être représenté par un composé de formule suivante (I) ou un mélange de composés de formule (I) :

(I)

dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄et R₅, indépendamment les uns des autres, représentent l'hydrogène ou un radical -CO-R avec R représentant une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, comprenant 11 à 21 atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un des radicaux R1 à R5 soit différent de l'hydrogène.

En particulier, L’ester de glucose et de vitamine F comprend un mélange de mono ou di- ester d’acides gras en C₁₆-C₁₈. L’acide gras est en particulier choisi parmi l’acide linoléique, l’acide oléique, l’acide palmitique, l’acide stéarique et leurs mélanges. Cet ester de glucose et de vitamine F est notamment choisi parmi les composés 6-O-octadeca-9-enoyl-D-glucopyranose, 6-O-hexadecanoyl-D-glucopyranose, 6-O-octadeca -9,12-dienoyl -D-glucopyranose, 6-O-octadecanoyl-D-glucopyranose, 3-O-octadeca-9,12-dienoyl -D-glucopyranose, leurs mélanges.

L’ester de glucose et de vitamine F, majoritairement estérifié en position 6, obtenu conformément à l’exemple 1 du document EP-A-1371658.

En particulier on utilisera le composé de nom INCI SAFFLOWER GLUCOSIDE tel que le produit vendu sous le nom commercial MEXORYL SAV® par la société CHIMEX.

La quantité d’ester de glucose et de vitamine F, utilisée, correspond à la quantité nécessaire pour obtenir le résultat désiré (en particulier renforcer les fibres kératiniques). L'homme du métier est donc en mesure d'évaluer cette quantité efficace qui dépend du ou des esters de glucose et de vitamine F, de la personne sur laquelle on l’applique, et du temps de cette application.

Pour donner un ordre de grandeur, dans la composition selon l'invention, l’ester de glucose et de vitamine F peut être utilisé en une quantité représentant de 0,01 à 10 % en poids, préférentiellement 0,05 à 5 % en poids et plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids.

C-glucoside

Le ou les composés C-glycosides conformes à la présente invention, sont choisis de préférence parmi les composés de formule générale (II) suivante :
[Chem 2]

(II)
dans laquelle :
R représente un radical alkyle, saturé en C₁à C₁₀, en particulier en C₁à C₄, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR’’₂, avec R’’₂étant un radical alkyle, en C₁-C₄saturé,
S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu’à 20 unités sucre, en particulier jusqu’à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et
X représente un radical choisi parmi les groupements –CO-, -CH(OH)-, -CH (NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et –CH(CH₃)- et en particulier un radical –CO-, -CH(OH)- ou –CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical –CH(OH)-,
la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β,
ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.

Les C-glycosides de formule (II) utiles pour la mise en œuvre de l'invention sont en particulier ceux pour lesquels R désigne un radical alkyle linéaire saturé en C₁à C₆, en particulier en C₁à C₄, préférentiellement en C₁à C₂et plus préférentiellement un radical méthyle.

Parmi les groupes alkyles convenant à la mise en œuvre de l’invention, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle.

Selon un mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un composé C-glycoside répondant à la formule (II) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide comprenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégée, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données.

Avantageusement, un monosaccharide de l’invention peut être choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le
L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide
D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose.

Plus particulièrement, un polysaccharide de l’invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le
D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide
D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la
D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-D-glucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose qui peut être avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-β-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et notamment le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4.

Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le D-maltose et notamment le D-xylose.

Préférentiellement, on utilise un C-glycoside de formule (II) pour lesquels :
R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C₁-C₄, notamment
C₁-C₂, en particulier méthyle ;
S représente un monosaccharide comme décrit précédemment et en particulier choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
X représente un groupement choisi parmi –CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, et préférentiellement un groupement –CH(OH)- .

Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d’acides organiques ou inorganiques. A titre d’exemple, on peut citer les sels d’acides minéraux, tels que l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l’acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d’acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acides carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s’agir d’acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d’acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l’acide acétique, l’acide téréphtalique, l’acide citrique et l’acide tartrique.

Lorsque le composé de formule (II) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)₂, NH₄OH, Mg(OH)₂ou Zn(OH)₂; ou par une base organique telle qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l’amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine.

Les solvates acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d’exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d’eau ou d’alcools linéaires ou ramifiés comme l’éthanol ou l’isopropanol.

A titre illustratif et non limitatif des composés C-glycoside convenant particulièrement à l’invention, on peut notamment citer les composés suivants :
le C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
le C-α- D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,
le C-α- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,
la 1-(C-β-D-fucopyranoside)-propane-2-one,
la 1-(C-α-D-fucopyranoside)-propane-2-one,
la 1-(C-β-L-fucopyranoside)-propane-2-one,
la 1-(C-α-L-fucopyranoside)-propane-2-one,
le 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
le 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
le 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
le 1-(C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane,
le 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
le 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
le 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
le 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane
la 1-(C-β-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,
la 1-(C-α-D-fucofuranosyl)-propane-2-one
la 1-(C-β-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,
la 1-(C-α-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,
le C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,
le C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one
le C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,
le C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, leurs isomères et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-β-D-xylopyranoside- 2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en œuvre pour la préparation d’une composition selon l’invention.

Selon un mode de réalisation particulier, le composé C-glycoside peut être le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane (ou HYDROXYPROPYL TETRAHYDRO PYRANTRIOL) se présentant sous forme d’une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) comme le produit MEXORYL SCN® vendu par la société CHIMEX.

Bien entendu, selon l'invention, un composé C-glycoside répondant à la formule (II) peut être utilisé seul ou en mélange avec d’autres dérivés C-glycosides et en toute proportion.

Un composé C-glycoside convenant à l’invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828.

Les C-glycosides sont, de préférence utilisés à une concentration allant de 0,001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, plus particulièrement de 0,1 à 5% en poids.

Acide hyarulonique

Dans le cadre de la présente invention, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » recouvre notamment le motif de base de l’acide hyaluronique de formule (III) :
[Chem 3]
(III)

Il s’agit de la fraction la plus petite de l’acide hyaluronique comprenant un dimère disaccharidique, à savoir l’acide D-glucuronique et le N-acétyl glucosamine.

Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention le polymère linéaire comprenant l’unité polymérique décrite ci-dessus, selon un enchaînement par les liaisons glycosidiques alternées β(1,4) et β(1,3), ayant un poids moléculaire (PM) pouvant varier entre 380 et 13 000 000 daltons. Ce poids moléculaire dépend en grande partie de la source d’obtention de l’acide hyaluronique et/ou des méthodes de préparation.

Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention les sels de l’acide hyaluronique et notamment les sels alcalins comme le sel de sodium et le sel de potassium.

A l’état naturel, l’acide hyaluronique est présent dans les gels péri-cellulaires, dans la substance de base des tissus conjonctifs des organes vertébrés tels que le derme et les tissus épithéliaux et en particulier dans l’épiderme, dans le liquide synovial articulaire, dans l’humeur vitrée, dans le cordon ombilical humain et dans l’apophyse cristagalli.

Ainsi, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend l’ensemble des fractions ou sous-unités de l’acide hyaluronique présentant un poids moléculaire notamment compris dans la fourchette de poids moléculaire rappelée ci-dessus.

Dans le cadre de la présente invention, on préfère utiliser des fractions d’acide hyaluronique ne présentant pas d’activité inflammatoire.

A titre d’illustration des différentes fractions d’acide hyaluronique, on peut se référer au document «Hyaluronan fragments : an information-rich system », R.Stern et al, European Journal of Cell Biology 58 (2006) 699-715, qui passe en revue les activités biologiques répertoriées de l’acide hyaluronique en fonction de son poids moléculaire.

Selon un mode de réalisation privilégié de l’invention, les fractions d’acide hyaluronique adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire (PM) allant de 400000 à 5000000 Da, voire de 50000 à 5000000 Da, en particulier de 100000 à 5000000,Da, notamment de 400000 à 5000000 Da. On parle d’acide hyaluronique de haut poids moléculaire lorsque supérieur à 400000 Da.

Alternativement, les fractions d’acide hyaluronique pouvant également être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire allant de 50000 à 400000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de poids moléculaire intermédiaire.

Alternativement encore, les fractions d’acide hyaluronique pouvant être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire inférieur à 50000Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de bas poids moléculaire.

Enfin, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend également les esters de l’acide hyaluronique notamment ceux dans lesquels tout ou partie des groupes carboxyliques des fonctions acides sont estérifiés avec des alcools ou des alkyles oxyéthylénés, comportant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment avec un taux de substitution au niveau de l’acide D-glucuronique de l’acide hyaluronique variant de 0,5 à 50 %.

On peut notamment citer les esters méthylique, éthylique, n-propylique, n-pentylique, benzylique et dodécylique de l’acide hyaluronique. De tels esters ont notamment été décrits dans D. Campoccia et al. « Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification », Biomaterials 19 (1998) 2101-2127.

Les poids moléculaires indiqués plus haut sont également valables pour les esters de l’acide hyaluronique.

De l’acide hyaluronique peut notamment être fourni par la société HYACTIVE sous le nom commercial CPN® (PM : 10 à 150 kDa), par le société SOLIANCE sous le nom commercial CRISTALHYAL® (PM : 1,1.10⁶Da) et sous le RENOVHYAL LO®
(PM : 20000 <PM< 50000 Da) ; par la société BIOLAND sous le nom NUTRA HA® (PM : 820000 Da), par la société BIOLAND sous le nom NUTRA AF® (PM : 69000 Da) par la société BIOLAND sous le nom OLIGO HA® (PM : 6100 Da) ou encore par la société VAM FARMACOS METICA® sous le nom D FACTOR ®(PM : 380 Da).

Dans un mode de réalisation, l’acide hyaluronique est présent sous la forme d’un mélange d’un acide hyaluronique de bas poids moléculaire inférieur à 50000 Da et d’un acide hyaluronique de hauts poids moléculaire supérieur à 50000 Da, plus particulièrement un mélange comprenant un acide hyaluronique de haut poids moléculaire 1,1.10⁶Daetun acide hyaluronique de bas poids moléculaire compris entre 20000 et 50000 Da comme le mélange des produits commerciaux CRISTALHYAL® (PM : 1,1.10⁶) et RENOVHYAL LO® (PM : 20000 <PM< 50000 Da) vendus par la société SOLIANCE.

Dans un mode de réalisation, l’acide hyaluronique est présent sous forme de sphères. En particulier, de telles sphères sont commercialisées par la société BASF sous le nom SPHERE D’ACIDE HYALURONIQUE®. Il s’agit d’un mélange d’acide hyaluronique de différents poids moléculaires, à savoir respecitivement ayant un poids moléculaure de 1,5.10⁶Da et un poids moléculaire compris entre 400000 et 600000 Da.

L’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés est présent dans la composition selon la présente invention dans une teneur comprise entre 0,001 et 20 %, de préférence entre 0,01 et 10 % en poids et plus particulièrement entre 0,01 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Compositions cosmétiques

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition est aqueuse, autrement dit comprend de l’eau. En particulier, elle peut se présenter sous forme de solution aqueuse telle qu’une lotion, un sérum ou sous forme de gel aqueux.

En particulier, une composition selon l’invention comprend, de préférence, au moins 30,0 % en poids, mieux au moins 40,0 % en poids, voire une teneur de 50 à 90 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.

Autres composants additionnels

Organosilanes

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition selon l'invention comprend en plus un ou plusieurs organosilanes, de préférence choisis parmi les composés de formule (IV) et/ou leurs oligomères :
[Chem 4]
R¹Si(OR²)_z(R³)_x(OH)_y(IV)
dans laquelle
R¹est une chaîne hydrocarbonée en C₁à C₂₂, notamment en C₂à C₂₀, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH₂ou NHR; R¹pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO);
R²et R³identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,
y désigne un nombre entier allant de 0 à 3,
z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et
x désigne un nombre entier allant de 0 à 2,
avec z+x+y=3.

Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (IV) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.

De préférence, R¹est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en C₁à C₂₂, notamment C₂à C₁₂, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH₂ou NHR (R= alkyle en C₁à C₂₀, notamment en C₁à C₆).

De préférence, R²représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.

De préférence z varie de 1 à 3.

De préférence, y=0.

Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (IV) dans laquelle R¹représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en C₁à C₆, de préférence en C₂à C₄. Plus particulièrement, R₁représente un groupe octyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle R¹est une chaîne hydrocarbonée en C₁à C₂₂, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH₂ou NHR (avec R= alkyle en C1 à C20, notamment C₁à C₆, cycloalkyle en C₃à C₄₀ou aromatique en C₆à C₃₀). Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe aminoalkyle en C₁à C₆, et plus préférentiellement en C₂à C₄.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes choisis parmi l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, leurs oligomères et leurs mélanges ; et plus particulièrement est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), leurs oligomères et leurs mélanges.

Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique, l’acide chlorhydrique.

De préférence, les organosilanes selon l’invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2% en poids, mieux à la concentration de 5% en poids et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.

La teneur du ou des organosilanes, présents dans la composition selon l’invention, peut aller de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Polyol

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus au moins un polyol.

Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.

De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).

Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH, en particulier au moins trois fonctions –OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions –OH.

Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont ceux présentant, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.

Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, la glycérine et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi le 1,3 propanediol, la glycérine, le pentylène glycol et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend la glycérine, le pentylène glycol et leurs mélanges.et, plus préférentiellement un mélange de pentylèneglycol et de glycérine.

Le ou les polyols sont de préférence présents dans la composition en une teneur totale allant de 1 à 10%, mieux de 5 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Mono-alcool

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone.

Les compositions de l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono-alcool(s).

Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 8 atomes de carbone.

A titre de mono-alcool, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent de l’éthanol.

La quantité de mono-alcool(s) est, préférentiellement, d’au moins 1% en poids, et plus préférentiellement d’au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de mono-alcool(s) va de 1 à 15% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Matière colorante

Selon une forme particulière de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus au moins une matière colorante , en particulier choisie parmi les matières colorantes pulvérulentes, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges.

Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l’oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une matière colorante pulvérulente, de préférence de type pigments, en particulier des oxydes métalliques, notamment les dioxydes de titane, les oxyde fer et leurs mélanges ; et plus particulièrement les oxydes de fer.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine.

Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel.

De préférence, ladite matière colorante est présente dans la composition en une teneur allant de 2,0 à 25,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 20,0 % en poids, plus particulièrement de 4,0 à 15,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Gélifiant hydrophile

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus un ou plusieurs gélifiant(s) hydrophile(s).

On entend par "gélifiant hydrophile" au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention. Plus particulièrement la fonction tenue par ces gélifiants hydrophiles est de structurer la phase aqueuse de la composition. Le gélifiant est avantageusement soluble dans la phase aqueuse de la composition. Le gélifiant utilisable selon l’invention, peut notamment à être caractérisé par sa capacité à former dans l’eau, au-delà d’une certaine concentration C*, un gel caractérisé par rhéologie oscillatoire (μ = 1 Hz) par un seuil d’écoulement τc au moins égal à 10 Pa. Cette concentration C* peut varier largement selon la nature du gélifiant considéré.

Les gélifiants hydrophiles peuvent être choisis parmi les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols® (Carbomers) et les Pemulen® (Copolymère Acrylates/C₁₀-C₃₀Alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305® (nom INCI. : Polyacrylamide/C₁₃-C₁₄Isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600® (nom INCI. : Acrylamide / Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS® » (nom INCI: Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate ou le SIMULGEL 800® commercialisé par la société SEPPIC (nom INCI : Sodium Polyacryolyldimethyl Taurate / Polysorbate 80 / Sorbitan Oleate) ; les copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d’hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS® et le SEPINOV EMT 10® commercialisés par la société SEPPIC ; les composés cellulosiques tels que l’hydroxyéthylcellulose; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane, les gommes de guar hydroxypropylée ; les silices comme par exemple la Bentone Gel MIO® vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum®.

De préférence, on utilisera les composés cellulosiques, en particulier l’hydroxyéthylcellulose.

Le ou les gélifiants hydrophiles sont de préférence présents dans la composition en une teneur totale allant de 0,1 à 10%, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon une forme préférentielle de l’invention, la composition selon l’invention comprend, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) au moins le composé de nom INCI SAFFLOWER GLUCOSIDE; et
b) au moins le composé C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane (ou HYDROXYPROPYL TETRAHYDRO PYRANTRIOL) ; et
c) au moins un acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés, de préférence un mélange d’un acide hyaluronique de bas poids moléculaire compris entre 20000 et 50000 Da et un acide hyaluronique de hauts poids moléculaire de 1,1.10⁶Da; et
d) de l’eau ; et
e) le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), et
f) éventuellement au moins un gélifiant hydrophile, en particulier l’hydroxyethylcellulose ; et
g) éventuellement au moins un polyol
h) éventuellement au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, en particulier l’éthanol ; et
i) éventuellement au moins une matière colorante.

e) Additifs

Comme additifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions selon l’invention, on peut citer notamment les tensioactifs ; les antioxydants ; les conservateurs ; les parfums ; les neutralisants ;les filtres solaires ; les vitamines comme la vitamine C ou acide ascorbique et ses dérivés comme l’acide 2-o-alpha-d-glucopyranosyl-l-ascorbique (nom INCI Ascorbyl Glucoside), la vitamine B3 ou niacinamide; la vitamine B8 encore appelée H : D-Biotine, la vitamine E et ses dérivés comme l’acétate de tocophérol ; les provitamines comme le panthénol encore appelé provitamine B5 ou Dexpanthenol ; des céramides comme le 2-oleamido-1,3-octadecanediol; des agents pour augmenter la densité et/ou stimuler la croissance des cils et des sourcils comme le Madecassosside, les extraits deCentella Asiatica, les acides aminés comme la L-arginine, la L-lysine, l’alanine, la L-proline, la L-threonine, la L-serine ; l’acide L-glutamique et leurs mélanges.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 15,0 %, du poids total de la composition.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

Selon une forme particulière de l’invention, la composition est sous la forme d’un produit pour les cils tel qu’un mascara, d’un produit pour les sourcils.
Ensemble ou kit de conditionnement et d’application

Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble de soin et/ou de maquillage des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils comprenant :
i) un applicateur apte à être appliquer sur les fibres kératiniques,
ii) une composition conforme à l'invention disposée à l'intérieur d’un récipient.

Le récipient peut délimiter un ou plusieurs compartiment(s).

Le récipient peut par exemple être sous forme d’un tube.

Un tel applicateur peut être solidaire d’un bouchon monté de façon réversible sur ledit récipient entre une position d’obturation dudit récipient et une position de maquillage.

En variante, un tel applicateur peut être monté de façon irréversible sur ledit récipient. A type d’exemples d’applicateurs, on peut citer ceux du type feutre, pinceau pouvant être constitué de fibres synthétiques.

Il est entendu que dans le cadre de la présente invention que les pourcentages pondéraux donné pour un composé ou une famille de composés, sont toujours exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans toute la demande, l’expression « comporte un » ou « comprend un » doit être entendue comme signifiant « comportant au moins un » ou « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Il est entendu que les exemples qui suivent sont présents à titre illustratif et qu’ils ne sont en rien limitatifs de l’étendu de la protection conférée par la présente demande

Exemple 1 : Sérum pour le maquillage des cils

On a réalisé l’exemple 1 suivant.

Phase	Ingrédients (nom INCI)	Ex 1 selon invention
E	3-AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE	2
D	ROSA CENTIFOLIA FLOWER EXTRACT VEGETOL ROSE MCF 789 HYDRO® (GATEFOSSE)	0,01
	ROSE EXTRACT MEXORYL SCA® (CHIMEX)	0,45
	ALCOHOL DENAT.	7,5
	HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL MEXORYL SCN® (CHIMEX°
C		0,01
	L-ALANINE	0,01
		0,02
	DEMINERALIZED WATER	0,02
	ASCORBYL GLUCOSIDE V2G® (MACROCARE)	0,02
		0,5
	PANTHENOL	0,5
		0,2
B3		22,8
B3	HYDROXYETHYLCELLULOSE	1,5
A2	SAFFLOWER GLUCOSIDE MEXORYL SAV® (CHIMEX)	0,1
	SODIUM HYALURONATE* (20000 DA<PM<50000 DA) RENOVHYAL LO® (SOLIANCE)	0,1
	SODIUM HYALURONATE (PM: 1100000) CRISTALHYAL®(SOLIANCE)	1,0
	PENTYLENE GLYCOL	1,5
	L-GLUTAMIC ACID	0,05
		0,5
	CITRIC ACID	0,05
	L-ARGININE	0,2
	MADECASSOSIDE DE PURETE 95% EXTRAIT DE CENTELLA ASIATICA SERDEX® (SEPPIC)	1,0
	TOCOPHERYL ACETATE	0,4
	2-OLEAMIDO-1,3-OCTADECANEDIOL	0,01
	GLYCERIN	5,0
	PHENOXYETHANOL	0,6
A1	WATER	qsp 100

Protocole de préparation

On a chauffé les phases A1 et A2 à 60°C, sous agitation jusqu’à complète dispersion. On a ajouté ensuite la phase B3 sous turbine, vérifié la bonne dispersion du gel. On a introduit ensuite la phase C. Puis, lorsque la température a été refroidie en dessous de 30°C on a ajouté les phases D & E

La composition 1 a permis d’obtenir un maquillage des cils donnant un aspect naturel, une bonne flexibilité et une bonne résistance à la casse, après plusieurs utilisations successives ou aux agressions environnementales.

Claims

Composition pour le soin et/ou le maquillage des fibres kératiniques , en particulier des cils et des sourcils, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) au moins un ester de glucose et de vitamine F ; et
b) au moins un C-glucoside ; et
c) au moins un acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés.
Composition selon la revendication 1, où l’ester de glucose et de vitamine F est un composé de formule suivante (I) ou un mélange de composés de formule (I) :

(I)
dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄et R₅, indépendamment les uns des autres, représentent l'hydrogène ou un radical -CO-R avec R représentant une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, comprenant 11 à 21 atomes de carbone,sous réserve qu'au moins un des radicaux R₁à R₅soit différent de l'hydrogène.
Composition selon la revendication 1 ou 2, où l’ester de glucose et de vitamine F est le composé de nom INCI SAFFLOWER GLUCOSIDE.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes où l’ester de glucose et de vitamine F est présent dans une quantité représentant de 0,01 à 10 % en poids, préférentiellement 0,05 à 5 % en poids et plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les composés C-glycosides sont choisis parmi les composés de formule générale (II) suivante :

(II)
dans laquelle :
R représente un radical alkyle, saturé en C₁à C₁₀, en particulier en C₁à C₄, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR’’₂, avec R’’₂étant un radical alkyle, en C₁-C₄saturé,
S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu’à 20 unités sucre, en particulier jusqu’à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et
X représente un radical choisi parmi les groupements –CO-, -CH(OH)-, -CH (NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et –CH(CH₃)- et en particulier un radical –CO-, -CH(OH)- ou –CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical –CH(OH)-,
la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β,
ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le composé C-glucoside est le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane (ou HYDROXYPROPYL TETRAHYDRO PYRANTRIOL).
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les C-glycosides sont à une concentration allant de 0,001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, plus particulièrement de 0,1 à 5% en poids.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés est sous la forme d’un mélange d’un acide hyaluronique de bas poids moléculaire inférieur à 50000 Da et d’un acide hyaluronique de hauts poids moléculaire supérieur à 50000 Da, plus particulièrement un mélange comprenant un acide hyaluronique de haut poids moléculaire 1,1.10⁶Daetun acide hyaluronique de bas poids moléculaire compris entre 20000 et 50000 Da.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés est présent dans une teneur comprise entre 0,001 et 20 %, de préférence entre 0,01 et 10 % et plus particulièrement entre 0,01 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau, en particulier se présentant sous forme de solution aqueuse telle qu’une lotion, un sérum ou sous forme de gel aqueux.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau à une teneur d’au moins 30,0 % en poids, mieux d’au moins 40,0 % en poids, voire une teneur de 50 à 90 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus un ou plusieurs organosilanes.
Composition selon la revendication 9, où les organosilanes sont choisis parmi composés de formule (IV) et/ou leurs oligomères :
R¹Si(OR²)_z(R³)^x(OH)_y(IV)
dans laquelle
R¹est une chaîne hydrocarbonée en C₁à C₂₂, notamment en C₂à C₂₀, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH₂ou NHR; R¹pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO);
R est un alkyle linéaire ou ramifié en C₁à C₂₀, notamment en C₁à C₆, ou un cycloalkyle en C₃à C₄₀ou un radical aromatique en C₆à C₃₀; le groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement aryle substitué ou non par un groupement NH₂ou NHR;
R²et R³identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,
y désigne un nombre entier allant de 0 à 3,
z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et
x désigne un nombre entier allant de 0 à 2,
avec z+x+y=3.
Composition selon la revendication 8 ou 9, où l’organosilane est choisi parmi l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, leurs oligomères et leurs mélanges ; et plus particulièrement est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), leurs oligomères et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications 8 à 10, où la teneur du ou des organosilanes, varie de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un polyol
Composition selon la revendication 15, où le polyol est choisi parmi le 1,3 propanediol, la glycérine, le pentylène glycol et leurs mélanges ; de préférence le pentylène glycol l et/ou de la glycérine ; plus particulièrement un mélange de pentylène glycol et de glycérine.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les polyols sont présents Le ou les polyols sont présents en une teneur totale allant de 1 à 10%, mieux de 5 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone ; et plus particulièrement l’éthanol.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant comprend en plus au moins une matière colorante ; en particulier choisi parmi les matières pulvérulentes, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant en plus un ou plusieurs gélifiant(s) hydrophile(s).
Composition selon la revendication 20, où le gélifiant hydrophile est l’hydroxyéthylcellulose.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les gélifiants hydrophiles sont présents ans la composition en une teneur totale allant de 0,1 à 10%, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus un additif choisi parmi les tensioactifs ; les antioxydants ; les conservateurs ; les parfums ; les neutralisants ; les filtres solaires ; les vitamines ; les provitamines : les céramides ; les agents pour augmenter la densité et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes sous la forme d’un produit pour les cils tel qu’un mascara, d’un produit pour les sourcils.
Ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils comprenant :
- un dispositif de conditionnement de ladite composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes ;
- un applicateur de ladite composition.
Procédé de revêtement des matières kératiniques, en particulier des cils ou des sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’au moins une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
Procédé cosmétique pour améliorer les propriétés mécaniques des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
Utilisation cosmétique de l’association a) d’au moins un ester de glucose et de vitamine F, b) d’au moins un C-glucoside et c) d’au moins un acide hyaluronique tel que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes, comme agent de renfort des fibres kératiniques, en particulier des cils et des sourcils.