FR3100132A1

FR3100132A1 - Utilisation d’une nouvelle composition comprenant un extrait de Tulipa Gesneriana

Info

Publication number: FR3100132A1
Application number: FR1909730A
Authority: FR
Inventors: Michel Hocquaux; Jean-Christophe Aubagnac
Original assignee: France Cosmephyl Lab
Current assignee: France Cosmephyl Lab
Priority date: 2019-09-04
Filing date: 2019-09-04
Publication date: 2021-03-05
Anticipated expiration: 2039-09-04
Also published as: US20220323534A1; WO2021044013A1; FR3100132B1; CA3151111A1; EP4025179A1

Abstract

Utilisation d’une nouvelle composition comprenant un extrait de Tulipa Gesneriana La présente invention concerne des nouvelles compositions comprenant un extrait de Tulipa Gesneriana, leur utilisation en cosmétique, ainsi que leur utilisation pharmaceutique, notamment en dermatologie. (pas de figures)

Description

Utilisation d’une nouvelle composition comprenant un extrait de Tulipa Gesneriana

La présente invention concerne des nouvelles compositions comprenant un extrait deTulipa Gesneriana, leur utilisation en cosmétique, ainsi que leur utilisation pharmaceutique, notamment en dermatologie.

Le vieillissement cutané est souvent décrit comme étant le résultat de deux mécanismes.

Le premier concerne le vieillissement dû à des facteurs externes comme le soleil, la pollution ou l’hygiène de vie, qui conduisent à la formation de radicaux libres. Les radicaux libres sont des molécules « déchets » fabriquées au cours de la respiration des cellules. Normalement éliminées au fur et à mesure de leur production, elles peuvent se retrouver en quantité trop élevée, et dépasser les capacités de nettoyage des cellules. Cette situation où la cellule est « débordée » et n'arrive plus à supprimer les radicaux libres est appelée « stress oxydant » ou « stress oxydatif ». Les radicaux libres attaquent et dégradent l'intérieur des cellules ainsi que le milieu dans lequel elles vivent, causant des dégâts aux tissus vivants. La peau est un organe particulièrement exposé au stress oxydant. Le rayonnement UV du soleil peut, au contact des lipides de l'épiderme, former des radicaux libres. Toutes les structures de la peau subissent le stress oxydant, entrainant un vieillissement accéléré de la peau avec l’apparition de taches brunes, ridules, une perte d'élasticité et de densité.

Le deuxième est le vieillissement « chronologique ». Le vieillissement cutané chronologique est un phénomène complexe, pouvant être considéré comme génétiquement programmé, avec cependant une action néfaste prédominante des radicaux libres oxygénés générés dans l'organisme de façon intrinsèque. Il se traduit cliniquement par une atrophie de la peau avec fragilité cutanée, perte d'élasticité, une accentuation des rides d'expression et des modifications fonctionnelles avec diminution de la réponse immune et inflammatoire. Histologiquement, le vieillissement chronologique se traduit par une diminution de l'épaisseur de l'épiderme avec aplatissement de la jonction dermo-épidermique, une atrophie dermique avec diminution du collagène, une élastolyse des fibres élastiques et une altération de la microcirculation.

Il existe une demande continue pour les compositions, notamment topiques, dans la lutte contre le vieillissement de la peau et le stress oxydatif. Des compositions à base de produits naturels, dont par exemple des extraits de plantes, ou des produits biomimétiques, inspirés de la nature, sont particulièrement intéressantes.

Récemment, des extraits deTulipa Gesnerianaont été isolés et utilisés dans des compositions cosmétiques. Un extrait de tulipe pourpre a notamment été mis point pour son utilisation sur les cheveux.

Les extraits de Tulipe ont toutefois peu été utilisés dans des applications anti-vieillissement de la peau.

L’un des buts de l’invention est de fournir une nouvelle association comprenant un extrait de tulipe.

Un autre but est de fournir une nouvelle composition cosmétique comprenant un extrait de tulipe.

Un autre but est de fournir une nouvelle composition pharmaceutique comprenant un extrait de tulipe.

Un autre but de l’invention est de pouvoir utiliser la nouvelle association, ou une composition la comprenant dans le traitement ou la prévention du vieillissement cutané.

Un autre but de l’invention est de pouvoir utiliser la nouvelle association, ou une composition la comprenant dans le traitement ou la prévention de pathologies liées au stress oxydatif.

Un sixième but est de fournir un méthode de traitement cosmétique, en utilisant la nouvelle composition.

Un premier objetde la présente invention est une association comprenant ou constitué par les trois ingrédients suivants :

un extrait de tulipe de l’espèce deTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide.

L’association selon la présente invention est basée sur un ingrédient naturel, issu d’une fleur. En effet, il s’agit d’un extrait de tulipe, mis en présence de deux peptides. Les deux peptides sont des « peptides biomimétiques » qui miment l’action des peptides naturels, tout en étant biocompatibles.

La synergie entre les trois ingrédients donne lieu à une association dont l’utilisation dans une composition cosmétique ou pharmaceutique confère des propriétés intéressantes, notamment dans la lutte contre le vieillissement de la peau et la correction des imperfections cutanées. En effet, les ingrédients associés présentent une synergie remarquable pour protéger et restaurer la fonction barrière, lutter contre les effets du stress oxydant et avoir une action sur différents gènes impliqués dans le vieillissement.

LaTulipa Gesnerianaest une espèce de tulipe appartenant à la famille des liliacées. La tulipe pourpre est une variété appartenant audit genreTulipa Gesneriana. Il s’agit d’une tulipe de couleur pourpre/noire qui est également connue sous le nom de « tulipe noire » ou « reine de la nuit » et dont les fleurs sont particulièrement riches en flavonoïdes.

Par « extrait de tulipe » on entend un extrait obtenu à partir de la plante et/ou d’une partie de la plante. Il peut s’agir par exemple d’un extrait obtenu à partir de fleurs ou sommités fleuries, feuilles, graines, racines, tiges, péricarpe de tulipe, de préférence des pétales de la tulipe.

L’extrait de tulipe utilisé dans la présente invention se présente de préférence sous la forme d’une poudre.

L’extrait de tulipe pourpre pouvant être utilisé dans la présente invention est contenu dans un produit commercialement disponible sous le nom de Dumaflorine^®de la société Greenpharma. Il s’agit d’un extrait de tulipe pourpre formulé avec de la Maltodextrine.

Par « acétyl tetrapeptide-2 » on entend un tetrapeptide de séquence « Ac-Lys-Asp-Val-Tyr-OH » obtenu par acylation du tetrapeptide-2. La structure de la molécule, dont le numéro CAS est [757942-88-4] est indiquée ci-dessous.

Structure chimique de l’acétyl tetrapeptide-2

La molécule est commercialement disponible sous plusieurs formes utilisables dans le cadre de la présente invention. Le produit Uplevity™ de la société Lipotec, par exemple, est une solution d’acétyl- tetrapeptide-2 dans un mélange Eau/Caprylyl Glycol.

Par « acétyl-hexapeptide-51 amide » on entend le dérivé acylé de l’hexapeptide-51 dans lequel le C-terminal est un amide. Le produit est commercialement disponible sous des formes utilisables dans le cadre de la présente invention. Le produit Juveleven™ de la société Lipotec par exemple, est une solution d’acétyl-hexapeptide-51 amide dans un mélange eau/butylène glycol.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle l’extrait de tulipe est tel qu’obtenu par un procédé comprenant :

une étape A d’une ou plusieurs macérations, pour obtenir un extrait liquide,
une étape B de clarification de l’extrait liquide pour obtenir un extrait liquide clarifié,
une étape C de séchage du liquide clarifié, pour obtenir l’extrait de tulipe.

L’étape A de macération est notamment effectuée 1 à 3 fois, notamment 1 fois. Ladite étape A est de préférence effectuée par macération des fleurs, notamment par macération des pétales de tulipe, dans un mélange éthanol/eau, notamment dans une solution de 30% d’éthanol dans de l’eau stérile.

A titre d’exemple, 1 kg de pétales de tulipe peut être macéré pendant 24 heures, à température ambiante, dans 10 Litres d’une solution de 30% d’éthanol dans de l’eau stérile.

L’étape B de clarification est de préférence effectuée par filtration, notamment par filtration sur un filtre ayant une porosité de 10 à 15 µm, optionnellement suivi d’une deuxième filtration sur un filtre ayant une porosité de 0,15 à 0,25 µm.

L’étape C de séchage est notamment effectuée par évaporation des solvants sous vide.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle l’association comprend de l’acide hyaluronique dont la masse moléculaire est comprise de 20 à 50 kDa.

En autres termes, la présente invention concerne une association comprenant ou constitué par les quatre ingrédients suivants :

un extrait de tulipe de l’espèce deTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide,
de l’acide hyaluronique.

On entend également par « de 20 à 50 kDa » les gammes suivantes : 20 à 45 kDa, 20 à 40 kDa, 20 à 35 kDa, 20 à 30 kDa, 20 à 25 kDa, 25 à 50 kDa, 30 à 50 kDa, 35 à 50 kDa, 40 à 50 kDa, 45 à 50 kDa, 25 à 45 kDa, 30 à 40 kDa.

L'acide hyaluronique est une macromolécule constituée d'un enchainement répétitif de motifs sucrés. En effet, la macromolécule est constituée de disaccharides, composés d'acide D-glucuronique et de D-N-acétylglucosamine, liés entre eux par des liaisons glycosidiques alternées β-1,4 et β-1,3.

Le polymère, dont le numéro CAS est [9004-61-9], existe dans une large gamme de masses moléculaires, pouvant être comprise de 4 et 8 000 kDa.

L’acide hyaluronique utilisé dans la présente invention est un polymère de faible masse moléculaire, comprise de 20 à 50 kDa.

L’acide hyaluronique utilisable dans la présente invention peut se présenter sous différentes formes, en particulier sous forme de microsphères.

L'acide hyaluronique présente des propriétés importantes d'hydratation et de soutien des tissus. La peau qui contient environ 50% de l'acide hyaluronique du corps humain est un des organes les plus riches en acide hyaluronique.

La présence de l’acide hyaluronique dans l’association de la présente invention conduit à un effet synergique entre ladite acide hyaluronique et les trois autres ingrédients. La synergie entre les différents ingrédients donne lieu à une association dont l’utilisation dans une composition cosmétique ou pharmaceutique confère des propriétés intéressantes, notamment pour protéger et restaurer la fonction barrière, lutter contre les effets du stress oxydant et avoir une action sur différents gènes impliqués dans le vieillissement.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, ladite association étant dépourvue de niacinamide, d’huile de pavot, d’extrait de levure, de tamarindus indica seed gum, de Cycnoches Cooperi (Orchid) Flower/Leaf Extract, d’amodiméthicone, la vitamine E (α-tocophérol) ou d’huile de graine de baobab.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle l’association comprend de la maltodextrine.

Le produit commercial sous le nom de Dumaflorine^®de la société Greenpharma est formulé avec de la maltodextrine. L’utilisation dudit produit commercial conduit de ce fait à une association comprenant de la maltodextrine. Ce dernier est a priori inerte, et peut être considéré comme un excipient.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association comprenant ou constitué par les trois ingrédients suivants:

un extrait de tulipe de la familleTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide,

et optionnellement de l’acide hyaluronique dont la masse moléculaire est comprise de 20 à 50 kDa,

et optionnellement de la maltodextrine.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association tel que défini ci-dessus comprenant ou constitué par les quatre ingrédients suivants :

un extrait de tulipe de la familleTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide,
de l’acide hyaluronique dont la masse moléculaire est comprise de 20 à 50 kDa,

et optionnellement de la maltodextrine.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle l’extrait de tulipe est formulé avec de la maltodextrine.

ladite formulation comprenant l’extrait de tulipe et de la maltodextrine est notamment tel qu’obtenue par un procédé comprenant :

une étape A d’une ou plusieurs macérations, pour obtenir un extrait liquide,
une étape B de clarification de l’extrait liquide pour obtenir un extrait liquide clarifié,
une étape C-2 d’évaporation partielle du liquide clarifié, pour obtenir une solution de l’extrait de tulipe.
une étape D d’addition de maltodextrine, pour obtenir une solution de l’extrait de tulipe et de maltodextrine,
une étape D de séchage, pour obtenir un extrait de tulipe formulé avec de la maltodextrine.

L’étape C-2 d’évaporation partielle est notamment effectuée par évaporation sous vide. A titre d’exemple, une solution clarifiée obtenue à partir de 1 kg de pétales de tulipe, macéré dans 10 Litres d’une solution de 30% d’éthanol dans de l’eau stérile est évaporée pour obtenir 80 grammes d’une solution d’extrait de tulipe.

L’étape D est de préférence effectué avec une quantité de maltodextrine comprise de 800 à 1000%, de préférence de 900% en poids par rapport au poids de la solution d’extrait de tulipe obtenue à l’issue de l’étape C-2. A tire d’exemple, 720 grammes de maltodextrine est mélangé avec 80 grammes de la solution d’extrait de tulipe.

L’étape E est de préférence effectuée par séchage par atomisation.

L’extrait de tulipe compris dans l’association selon la présente invention comprend notamment,

de 20 à 70% de sucres, et

de 15 à 30% de composés phénoliques, dont au moins 8% des composés phénoliques sont des flavonoïdes,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’extrait sec.

Les sucres sont notamment des monosaccharides et des polysaccharides.

Les flavonoïdes comprennent notamment de 50 à 90 % de quercétine et de 10 à 50% de kampférol,

en pourcentage en poids par rapport au poids total des flavonoïdes.

Les flavonoïdes comprennent en particulier 65 à 85 % de quercétine et de 15 à 35% de kampférol,

en pourcentage en poids par rapport au poids total des flavonoïdes.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle l’extrait de tulipe comprend,

de 20 à 70% de sucres, notamment des monosaccharides et des polysaccharides, et

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’extrait sec,

lesdits flavonoïdes comprennent notamment 50 à 90 % de quercétine et de 10 à 50% de kampférol, notamment 65 à 85 % de quercétine et de 15 à 35% de kampférol

en pourcentage en poids par rapport au poids total des flavonoïdes.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle la quantité de l’extrait de tulipe, notamment de tulipe pourpre, est supérieure à 0% et inférieure ou égal à 0,05%, notamment comprise de 0,001 à 0,05%, notamment de 0,001 à 0.04%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

On entend également par « de 0,001 à 0,05% » les gammes suivantes : 0,005 à 0,05%, 0,01 à 0,05%, 0,02 à 0,05%, 0,03 à 0,05%, 0,04 à 0,05%, 0,001 à 0,04%, 0,001 à 0,03%, 0,001 à 0,02%, 0,002 à 0,04%, 0,005 à 0,03%, 0,01 à 0,02%, et en particulier environ 0,015%.

Le produit Dumaflorine® de la société Greenpharma avantageusement utilisé dans une quantité comprise de

0,01 à 0,5%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, ou de 0,05 à 0,5 %, de 0,1 à 0,5%, de 0,2 à 0,5%, de 0,3 à 0,5%, de 0,4 à 0,5%, de 0,01 à 0,4%, de 0,01 à 0,3%, de 0,01 à 0,4%, de 0,05 à 0,4%, de 0,1 à 0,3%, de 0,1 à 0,2 et en particulier d’environ 0,15%.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle la quantité d’acétyl-tétrapeptide-2 est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,15%, de préférence d’environ 0,05%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

On entend également par « de 0,025 à 0,25% » les gammes suivantes : 0,025 à 0,05%, 0,25 à 0,1%, 0,025 à 0,15%, 0,025 à 0,20%, 0,04 à 0,25%, 0,05 à 0,25%, 0,075 à 0,25%, 0,10 à 0,25%, 0,15 à 0,25%, 0,20 à 0,25%, 0,04 à 0,20%, 0,05 à 0,2%, 0,05 à 0,15%, 0,075 à 0,10%, 0,09 à 0,10%, et en particulier environ 0,05%.

Le produit Uplevity™ de la société Lipotec est une solution comprenant 0,05% d’acétyl-tetrapeptide-2, en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit commercial.

Une quantité d’acétyl-tétrapeptide-2 comprise de 0,025 à 0,25% est donc équivalent à une quantité du produit Uplevity™ comprise de 0,5 à 5%.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle la quantité d’acétyl-hexapeptide-51 amide est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,2 %, de préférence d’environ 0,1%,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

Le produit Juveleven™ de la société Lipotec est une solution comprenant 0,05% d’acétyl-hexapeptide-51 amide, en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit commercial.

Une quantité d’acétyl-hexapeptide-51 amide comprise de 0,025 à 0,25% est donc équivalent à une quantité du produit Juveleven™ comprise de 0,5 à 5%.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle la quantité d’acide hyaluronique est comprise de 0,1 à 2 %, de préférence de 0,25 à 1%.

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

On entend également par « de 0,1 à 2% » les gammes suivantes : 0,2 à 2%, 0,3 à 2%, 0,4 à 2%, 0,5 à 2%, 0,6 à 2%, 0,8 à 2%, 1 à 2%, 1,2 à 2%, 1,4 à 2%, 1,6 à 2%, 1,8 à 2%, 0,1 à 1,8%, 0,1 à 1,6%, 0,1 à 1,4%, 0,1 à 1,2%, 0,1 à 1%, 0,1 à 0,8%, 0,1 à 0,6%, 0,1 à 0,4%, 0,1 à 0,2%, 0,2 à 1,9%, 0,3 à 1,8%, 0,4 à 1,7%, 0,5 à 1,6%, 0,6 à 1,5%, 0,7 à 1,4%, 0,8 à 1,3%, 0,9 à 1,2%, et en particulier de 0,25 à 1%.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle la quantité de l’extrait de tulipe est supérieure à 0% et inférieure ou égal à 0,05%, notamment comprise de 0,001 à 0.05%, notamment de 0,01 à 0.04%,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou

dans laquelle la quantité d’acétyl-tétrapeptide-2 est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,15%, de préférence d’environ 0,05%,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou

dans laquelle la quantité d’acétyl-hexapeptide-51 amide est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,2 %, de préférence d’environ 0,1%,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou

dans laquelle la quantité d’acide hyaluronique est comprise de 0,1 à 2 %, de préférence de 0,25 à 1%,

en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, comprenant ou constitué de :

un extrait de tulipe pourpre, à raison de 0,001 à 0,05%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

un extrait de tulipe pourpre, à raison de 0,001 à 0,05%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et
de l’acétyl-tétrapeptide-2, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et
de l’acétyl-hexapeptide-51 amide, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association,
de l’acide hyaluronique, à raison de 0,1 à 2 %, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.

Un deuxième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association telle que définie ci-dessus, comme composition cosmétique.

Par « composition cosmétique » on entend toute composition à visée cosmétique, notamment une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, la peau, en particulier l'épiderme.

Un troisième objetde la présente invention est une composition cosmétique, comprenant une association telle que définie ci-dessus, dans un milieu cosmétiquement acceptable.

Par « un milieu cosmétiquement acceptable », on entend au sens de l'invention un milieu compatible avec une utilisation en cosmétique.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition cosmétique tel que définie ci-dessus, ladite composition comprenant au moins un autre principe-actif.

ladite autre principe-actif est notamment choisi parmi :

les agents hydratants, les filtres chimiques, notamment les filtres UV A, les filtres minéraux, notamment le dioxyde de Titane, les eaux thermales, notamment l’eau de Treignac^®.

Parmi les « agents hydratants » on peut citer, à titre d’exemple le lactate de sodium, les polyols, en particulier la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, diéthylène glycol le mannitol et les acides aminés, Triglycéride caprylique/caprique,

ou un mélange de ces agents.

Parmi les « filtres chimiques» on peut citer, à titre d’exemple :

les anthranilates, tels que l'anthranilate de menthyle,
les benzophénones, tels que la benzophénone-2 (oxybenzone), la benzophénone-4 (Uvinul® MS40),
les benzylidènes-camphres, tels que le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex® 6300),
les benzimidazoles, tels que le benzimidazilate (Neo Heliopan® AP), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex® 232),
les benzotriazoles, tels que le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb® M),
les cinnamates, tels que l'éthocrylène (Uvinul® N35), l'octylméthoxycinnamate (Parsol® MCX), ou l'octocrylène (Uvinul® 539),
les dibenzoylméthanes, tels que le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol® 1789),
les imidazolines, tels que l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline,
les PABA, tels que la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb® HEB), l'éthylhexyltriazone (Uvinul® T150), ou l'éthyl PABA (benzocaïne),
les salicylates, tels que le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate,
les triazines, tel que l'anisotriazine (Tinosorb®),

ou un mélange de ces filtres.

Parmi les « filtres minéraux » on peut citer, à titre d’exemple l’oxyde de zinc (ZnO) ou le dioxyde de titane (TiO₂),

ou un mélange de ces filtres.

La composition de la présente invention peut également contenir d’autres adjuvants et excipients habituels dans les domaines cosmétiques, comme par exemple les huiles cosmétiques, notamment les huiles contenant de l’acide α-linolénique, les antioxydants, les conservateurs, les émulsifiants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles.

L’expression « huiles cosmétiques » désigne les huiles compatibles avec un usage cosmétique. Les « huiles cosmétiques » selon la présente invention peuvent être, ou peuvent contenir, à titre d’exemple :

les huiles végétales à base de triglycérides telles que l'huile de tournesol, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile d'amande douce, l'huile de calophylum, l'huile de palme, l'huile d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de ricin ou les huiles de germes de céréales telles que l'huile de germe de blé, l’huile d’abricot,
les acides gras tels que l’acide α-linolénique, ou contenant de l’acide α-linolénique,
les esters d'acides gras et d'alcools ou de polyols tels que les myristates d'isopropyle, de butyle ou de cétyle, les palmitates d'isopropyle, de butyle ou d'éthyl-2-hexyle, les stéarates d'isopropyle, de butyle, d'octyle, d'hexadécyle ou d'isocétyle, l'oléate de décyle, le laurate d'hexyle, les esters dérivés de l'acide lanolique tels que les lanolates d'isopropyle ou d'isocétyle, l'isononanoate d'isononyle, l'adipate de diisopropyle, le dicaprylate de propylène glycol, les octanoates et décanoates de glycol ou de glycérol ainsi que le ricinoléate de cétyle,

ou un mélange de ces huiles.

Comme « antioxydants », on peut citer, par exemple le tocophérol (vitamine E) ou l’acide ascorbique (vitamine C).

Comme « conservateurs », on peut citer, par exemple, le chlorure de benzalkonium, le phénoxyéthanol, ou l’acide sorbique.

Comme « émulsifiants », on peut citer, par exemple, les esters d’acide gras de polyol, par exemple le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-40, le tristéarate de sorbitane, les stéarates de polyoxyéthylène sorbitane (Tween^®-60 ou le Tween®-20), le cétéareth-20 (éthoxylé), l’alcool cétylique.

Comme « gélifiant hydrophile », on peut citer, par exemple, les polymères carboxyvinyliques, les copolymères acryliques, les polysaccharides, les gommes naturelles, telle que la gomme xanthane, les argiles, le Sepigel™ 305.

Comme « gélifiant lipophile » on peut citer, la silice hydrophobe.

Lesdits adjuvants et autres principes-actifs peuvent être présents dans la composition dans des quantités classiquement utilisées en cosmétique, notamment de 0,01 à 20% en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

On entend également par « de 0,01 à 20% » les gammes suivantes : 1 à 20%, 2 à 20%, 5 à 20%, 10 à 20%, 15 à 20%, 0,01 à 15%, 0,01 à 10%, 0,01 à 5%, 0,01 à 2%, 0,01 à 1%, 1 à 15%, 2 à 10%, et 3 à 5%.

La présente invention concerne également une composition cosmétique, comprenant une association telle que définie ci-dessus, dans un milieu cosmétiquement acceptable,

ladite composition comprenant en optionnellement au moins un autre principe-actif, notamment choisi parmi :

les agents hydratants, les filtres chimiques, notamment les filtres UV A, les filtres minéraux, notamment le dioxyde de Titane, les eaux thermales, notamment l’eau de Treignac®.

Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau.

Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.

Une émulsion selon la présente invention peut être une émulsion huile dans l’eau, ou une émulsion eau dans l’huile.

Les matières grasses et les émulsifiants présents dans les émulsions selon la présente invention sont ceux habituellement utilisés en cosmétique.

Les matières grasses utilisables sont par exemple des huiles minérales ou végétales,

Les émulsifiants peuvent notamment être choisis parmi les esters d’acide gras de polyol, par exemple le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-40, le tristéarate de sorbitane, les stéarates de polyoxyéthylène sorbitane (Tween^®-60 ou le Tween®-20), le cétéareth-20 (éthoxylé).

Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une crème de jour.

Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une crème de nuit.

Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,

ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre,

Notamment sous la forme d’une crème de jour, ou d’une crème de nuit.

Un quatrième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association selon telle que définie ci-dessus, comme composition pharmaceutique, notamment dermatologique.

Par « composition pharmaceutique » on entend toute composition à visée pharmaceutique, notamment une composition dermatologique pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, la peau, en particulier l'épiderme.

Un cinquième objetde la présente invention est une composition dermatologique, comprenant comme substance active, une association telle que définie ci-dessus, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.

Par « excipient pharmaceutiquement acceptable » on entend au sens de l'invention tout composé permettant de faciliter la mise en forme de la composition et ne modifiant pas la nature de l'activité biologique du principe actif, avec une utilisation pharmaceutique. Un excipient pharmaceutiquement acceptable peut être, à titre d’exemple, un solvant, plastifiant, lubrifiant, milieu de dispersion, agents retardant l'absorption, agent d'écoulement.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, ladite composition dermatologique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.

La présente invention concerne également une composition dermatologique, comprenant comme substance active, une association telle que définie ci-dessus, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable,

ladite composition cosmétique étant notamment formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,

ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.

Un sixième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association tel que définie ci-dessus, dans le traitement cosmétique, ou la prévention cosmétique du vieillissement cutané.

Un septième objetde la présente invention est l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, dans le traitement cosmétique ou la prévention cosmétique du vieillissement cutané.

Un huitième objetde la présente invention est une association telle que définie ci-dessus, pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de pathologies liées au stress oxydatif.

Un neuvième objetde la présente invention est une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de pathologies liées au stress oxydatif.

Les Inventeurs ont trouvé de façon inattendue que l’association des ingrédients de la composition cosmétique ou de l’association selon la présente invention, à savoir un extrait de tulipe de l’espèce deTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, de l’acétyl-tétrapeptide-2, de l’acétyl-hexapeptide-51 amide, et optionnellement de l’acide hyaluronique, permet de protéger, prévenir ou traiter toutes les formes de peaux âgées. Elle contribue à la restauration des propriétés biomécaniques de la peau, telles que fermeté, élasticité, et conduit à un effet synergique dans la prévention ou le traitement de pathologies liées au stress oxydatif.

Les inventeurs ont mis au point une crème émulsion huile dans l’eau avec les proportions indiquées dans le Tableau 1. Ladite composition comprend l’extrait de tulipe pourpre (Dumaflorine®), l’acétyl-tétrapeptide-2 (Uplevity™), l’acétyl-hexapeptide-51 amide (Juveleven™) et de l’acide hyaluronique. La composition du Tableau 1 est utilisable à la fois comme composition cosmétique ou composition dermatologique.

Phase	Ingrédient	m/m%
A	Solvant	QSP 100
	Agent hydratant	3
	Huile cosmétique 1	12
	Huile cosmétique 2	2
	émulsifiant	2
	Dumaflorine^®	0,2
	Juveleven™	2
	Uplevity™	1
	Acide Hyaluronique	1
B	Huile 1	8
	Huile 2	1
	Huile 3	1
C	Conservateur	0,1

Tableau 1composition crème émulsion huile dans l’eau

Une autre composition mise au point par les Inventeurs est une composition avec les proportions indiquées dans le Tableau 2. Ladite composition comprend l’extrait de tulipe pourpre (Dumaflorine®), l’acétyl-tétrapeptide-2 (Uplevity™), et l’acétyl-hexapeptide-51 amide (Juveleven™). Il s’agit d’une composition crème gel utilisable à la fois comme composition cosmétique ou composition dermatologique.

Phase	Ingrédient	m/m%
A	Huile cosmétique	6
	Huile cosmétique	2
	antiseptique	3
	gélifiant	3
B	Solvant	82,6
	Dumaflorine®	0,4
	Juveleven™	2
	Uplevity™	1

Tableau 2 composition crème gel

Un autre objetde la présente invention est une méthode de traitement cosmétique ou prévention cosmétique du vieillissement cutané, comprenant l’application sur la peau d’une composition telle que définie ci-dessus.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une méthode tel que définie ci-dessus, dans laquelle ladite composition est appliquée de 1 à 3 fois par jour, notamment 1 fois le matin et 1 fois le soir sur une peau démaquillée.

Les exemples suivants illustrent l’invention, sans en limiter la portée.

EXEMPLES

Exemple 1 : Evaluation de l’activité anti-âgeex vivod’une crème et d’un sérum

Un crème et un sérum comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™ sont préparés et testésex vivosur explants de peau humaine.

12 explants de peau humaine sont préparés à partir d’une plastie provenant d’une personne âgée de plus de 40 ans. Les explants sont mis en survie à 37 °C en atmosphère enrichie de 5% de CO₂.

Les produits sont appliqués en topique à raison de 2mg/cm² et le traitement est renouvelé tous les deux jours. L’application des produits a été effectuée sur trois explants par produit testé. Six explants témoins ont également été préparé, dont trois témoins plasties (congelé à J0) et trois témoins non-traités, subissant le même mis en survie que les explants traités. Les témoins ne reçoivent aucun traitement, ou sont traités par l’excipient.

A J0, les trois explants du témoin plastie sont prélevés et congelés à -80 °C.

A J10, trois explants de chaque lot sont prélevés et congelés à -80 °C.

L’activité anti-âge est évaluée sur les 12 explants par :

Un contrôle de la viabilité après coloration
Une coloration de l’élastine
Un immunomarquage du collagène I
Un immunomarquage de l’acide Hyaluronique

Traitements histologiques

Les prélèvements congelés sont coupés à 7 μm en vue des immunomarquages.

Contrôle de la viabilité

Les coupes en paraffine sont colorées. Un examen de la viabilité est réalisé.

Les explants traités avec la crème ou le sérum montrent, après 10 jours, une bonne viabilité des structures dermiques et épidermiques

Immunomarquage du collagène I

Le collagène I est mis en évidence sur coupes grâce à un anticorps spécifique.

Les explants traités avec la crème ou le sérum montrent, après 10 jours, une augmentation de l’expression de du collagène I, comparativement aux témoins.

Immunomarquage de HABP

HABP est mis en évidence sur coupes grâce à un anticorps spécifique.

On observe, après 10 jours, une augmentation de la fluorescence au niveau de l'épidémie des échantillons de peau traités avec la crème ou le sérum, comparativement aux témoins.

Coloration de l’élastine

L’élastine est mise en évidence sur coupes grâce à une coloration spécifique.

Les explants traités avec la crème ou le sérum montrent, après 10 jours, une augmentation de l’expression de l’élastine, comparativement aux témoins.

Exemple 2 : Etude de l’activité anti-âgein vivod’une crème et d’un sérum

Un crème et un sérum comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™ sont préparés et testésin vivoun panel de 20 volontaires, en hémi-visage.

Différentes évaluations sont réalisées :

Evaluation des rides, par projection de franges
Evaluation des propriétés mécaniques par cutomètre
Prises de photos du visage
Un questionnaire d’auto-évaluation ciblé sur l’effet ressenti, l’efficacité et la qualité cosmétique du produit.

Sélection des volontaires

Les volontaires sont recrutés dans la population : sujets de 45 à 65 ans ayant en particulier des rides et ridules au niveau de la patte d’oie.

Déroulement de l’étude

Jour 0 (J0)

Remises du produit à utiliser et du questionnaire de satisfaction
Réalisation des mesures biométrologiques sur chaque hémi- visage :

- projection de franges

- Cutomètre

- Photos

Jour 1 à Jour 28 (J1 à J28)

application du produit de façon quotidienne en hémi-visage.

Jour 28 (J28)

Vérification du bon déroulement de l’étude

Réalisation des mesures biométrologiques sur chaque hémi- visage :

- projection de franges

- Cutomètre

- Photos

Jour 28 à Jour 56 (J28 à J56)

application du produit de façon quotidienne en hémi-visage.

Jour 56 (J56)

Vérification du bon déroulement de l’étude

Réalisation des mesures biométrologiques sur chaque hémi- visage :

- projection de franges

- Cutomètre

- Photos

Retour du questionnaire et restitution des produits

Evaluation des propriétés mécaniques

L’évaluation des propriétés mécaniques permet d’étudier le niveau fonctionnel des structures tissulaires responsables de la fermeté de la peau :

Les structures élastiques (fibres élastiques, courbure des faisceaux conjonctifs, plissement du stratum corneum)
Les structures à comportement visqueux (fluides interstitiels, adhérences internes).

L’étude est réalisée par le cutomètre dont les mesures sont fondées sur le principe de la méthode de succion par la création d’une pression négative (entre 20 et 500 mbars) effectuée dans une « chambre » cylindrique. Des cycles successifs de succion-relâchement programmés dans le logiciel permettent après chaque mesure d’enregistrer le graphe de la déformation en fonction du temps puis d’obtenir par un système de curseur tous les paramètres d’extension désirés.

Schématiquement, la résistance de la peau à être déformée par la pression négative lors de la phase de succion mesure le tonus cutané tandis que sa capacité à revenir à sa position originale lors de la phase de relaxation mesure l’élasticité cutanée.

De manière conventionnelle, 3 paramètres mesurant des rapports sont pris en compte:

R0, représentant la fermeté de la peau. C’est le comportement passif de la peau par rapport à la force appliquée.
R6 lors de la phase de succion mesurant les propriétés visco-élastiques de la peau (en cas d’amélioration de l’élasticité cutanée, ce rapport R6 va diminuer)
R7 lors de la phase de relaxation mesurant l’élasticité biologique pure de la peau (en cas d’amélioration de l’élasticité cutanée, ce rapport R7 va augmenter).

Prise de photos

Des photographies du visage sont réalisées et les rides sont analysées.

La présente étude in vivo a démontré l’efficacité de la crème et du sérum testés.

Exemple 3 : Etude des effets d’une association comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™

Une association comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™ a été utilisée et testéein vitro.Une protection de l’ADN des cellules contre les dommages causés par le benzo[a]pyrène,polluant persistant contenu dans la fumée de cigarette ou les gaz d’échappement automobile, a été observée.

L’association a été utilisée et testéein vivo. Une réparation significative des dommages UV causés sur l’ADN a été observée.

Exemple 4 : Etude des effets d’une association comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™

Une association comprenant de la Dumaflorine®, de l’Uplevity™ et du Juveleven™ a été utilisée et testéein vivoà sur peaux matures. Une augmentation de la fermeté a été observée, ainsi qu’une amélioration de l’intégrité du derme (évalué par ballistométrie et microscopie confocale).

Exemple 5 : crème émulsion huile dans l’eau

Phase	Ingrédient	INCI	m/m%
A	Eau	Aqua	QSP 100
	Glycérine	Glycerin	3
	Stéarate de Glycéryle	Glyceryl stearate	12
	Alcool Cétylique	Cetyl alcohol	2
	Cétéareth-20 (éthoxylé)	Ceteareth-20	2
	Dumaflorine^®	Maltodextrin, Tulipa gesneriana flower extract	0,2
	Juveleven™	Butylene glycol/Aqua/acetyl hexapeptide-51 amide	2
	Uplevity™	Aqua/ Acetyl Tetrapeptide-2/caprylyl glycol	1
B	Triglycéride caprylique/caprique	Caprylic/capric triglyceride	8
	Huile d'argan	Argania Spinosa Oil	1
	Huile d'amande douce	Prunus dulcis oil	1
C	phénoxyéthanol	Phenoxyethanol	0,1

Exemple 6 : crème gel

Phase	Ingrédient	INCI	m/m%
A	Dow Corning® 9040	Cyclopentasiloxane/Dimethicone Crosspolymer	6
	Huile d’abricot	Prunus Armeniaca kernel oil	2
	Regu®-Seb	Serenoa Serrulata Fruit Extract/Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil/Argania Spinosa Kernel Oil/Beta-Sitosterol/ Tocopherol	3
	Sepigel 305™	Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7	3
B	Eau	Aqua	82,6
	Dumaflorine®	Maltodextrin, Tulipa gesneriana flower extract	0,4
	Juveleven™	Butylene glycol/Aqua/acetyl hexapeptide-51 amide	2
	Uplevity™	Aqua/ Acetyl Tetrapeptide-2/caprylyl glycol	1

Exemple 7 : Lait cosmétique eau dans l’huile

Phase	Ingrédient	INCI	m/m%
A	Eau	Aqua	64,5
	Glycérine	Glycerin	3
	Gomme Xanthane	Xanthan gum	1
	Stéarate de Glycéryle	Glyceryl stearate	12
	Beurre de Karité	Butyrospermum parkii butter	2
	Easynov™	Octyldodecanol/Octyldodecyl Xyloside/PEG-30 Dipolyhydroxystearate	4
	Dumaflorine^®	Maltodextrin, Tulipa gesneriana flower extract	0,4
	Juveleven™	Butylene glycol/Aqua/acetyl hexapeptide-51 amide	2
	Uplevity™	Aqua/ Acetyl Tetrapeptide-2/caprylyl glycol	1
B	Triglycéride caprylique/caprique	Caprylic/capric triglyceride	4
	Myristate d'isopropyle	Isopropyl myristate	4
	Huile d'argan	Argania Spinosa Oil	1
	Huile d'amande douce	Prunus dulcis oil	1
C	phénoxyéthanol	Phenoxyethanol	0,1

Exemple 8 : crème émulsion huile dans l’eau comprenant de l’acide hyaluronique

Phase	Ingrédient	INCI	m/m%
A	Eau	Aqua	QSP 100
	Glycérine	Glycerin	3
	Stéarate de Glycéryle	Glyceryl stearate	12
	Alcool Cétylique	Cetyl alcohol	2
	Cétéareth-20 (éthoxylé)	Ceteareth-20	2
	Dumaflorine^®	Maltodextrin, Tulipa gesneriana flower extract	0,2
	Juveleven™	Butylene glycol/Aqua/acetyl hexapeptide-51 amide	2
	Uplevity™	Aqua/ Acetyl Tetrapeptide-2/caprylyl glycol	1
	Acide hyaluronique	Hyaluronic acid	1
B	Triglycéride caprylique/caprique	Caprylic/capric triglyceride	8
	Huile d'argan	Argania Spinosa Oil	1
	Huile d'amande douce	Prunus dulcis oil	1
C	phénoxyéthanol	Phenoxyethanol	0,1

Exemple 9 : Lait cosmétique eau dans l’huile comprenant de l’acide Hyaluronique

Phase	Ingrédient	INCI	m/m%
A	Eau	Aqua	64,5
	Glycérine	Glycerin	3
	Gomme Xanthane	Xanthan gum	1
	Stéarate de Glycéryle	Glyceryl stearate	12
	Beurre de Karité	Butyrospermum parkii butter	2
	Easynov™	Octyldodecanol/Octyldodecyl Xyloside/PEG-30 Dipolyhydroxystearate	4
	Dumaflorine^®	Maltodextrin, Tulipa gesneriana flower extract	0,4
	Juveleven™	Butylene glycol/Aqua/acetyl hexapeptide-51 amide	1
	Uplevity™	Aqua/ Acetyl Tetrapeptide-2/caprylyl glycol	1
	Acide hyaluronique	Hyaluronic acid	1
B	Triglycéride caprylique/caprique	Caprylic/capric triglyceride	4
	Myristate d'isopropyle	Isopropyl myristate	4
	Huile d'argan	Argania Spinosa Oil	1
	Huile d'amande douce	Prunus dulcis oil	1
C	phénoxyéthanol	Phenoxyethanol	0,1

Claims

Association comprenant ou constitué par les trois ingrédients suivants :
un extrait de tulipe de la familleTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et

de l’acétyl-tétrapeptide-2, et

de l’acétyl-hexapeptide-51 amide,
et optionnellement de l’acide hyaluronique dont la masse moléculaire est comprise de 20 à 50 kDa,
et optionnellement de la maltodextrine.
Association selon la revendication 1 comprenant ou constitué par les quatre ingrédients suivants :
un extrait de tulipe de la familleTulipa Gesneriana, notamment un extrait de tulipe pourpre, et

de l’acétyl-tétrapeptide-2, et

de l’acétyl-hexapeptide-51 amide,

de l’acide hyaluronique dont la masse moléculaire est comprise de 20 à 50 kDa,
et optionnellement de la maltodextrine.
Association selon l’une des revendications 1 ou 2, dans laquelle l’extrait de tulipe comprend,
de 20 à 70% de sucres, notamment des monosaccharides et des polysaccharides, et
de 15 à 30% de composés phénoliques, dont au moins 8% des composés phénoliques sont des flavonoïdes,
en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’extrait sec,
lesdits flavonoïdes comprennent notamment 50 à 90 % de quercétine et de 10 à 50% de kampférol, notamment 65 à 85 % de quercétine et de 15 à 35% de kampférol
en pourcentage en poids par rapport au poids total des flavonoïdes.
Association selon l’une des revendications 1 à 3, dans laquelle la quantité de l’extrait de tulipe est supérieure à 0% et inférieure ou égal à 0,05%, notamment comprise de 0,001 à 0.05%, notamment de 0,01 à 0.04%,
en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou
dans laquelle la quantité d’acétyl-tétrapeptide-2 est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,15%, de préférence d’environ 0,05%,
en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou
dans laquelle la quantité d’acétyl-hexapeptide-51 amide est comprise de 0,025 à 0,25%, notamment de 0,05 à 0,2 %, de préférence d’environ 0,1%,
en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et/ou
dans laquelle la quantité d’acide hyaluronique est comprise de 0,1 à 2 %, de préférence de 0,25 à 1%,
en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.
Association selon l’une des revendications 1 à 4,
comprenant ou constitué de :
un extrait de tulipe pourpre, à raison de 0,001 à 0,05%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et

de l’acétyl-tétrapeptide-2, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et

de l’acétyl-hexapeptide-51 amide, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association,
ou comprenant ou constitué de :
un extrait de tulipe pourpre, à raison de 0,001 à 0,05%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et

de l’acétyl-tétrapeptide-2, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association, et

de l’acétyl-hexapeptide-51 amide, à raison de 0,025 à 0,25%, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association,

de l’acide hyaluronique, à raison de 0,1 à 2 %, en pourcentage en poids par rapport au poids total de l’association.
Utilisation d’une association selon l’une des revendications 1 à 5, comme composition cosmétique.
Composition cosmétique, comprenant une association selon l’une des revendications 1 à 5, dans un milieu cosmétiquement acceptable,
ladite composition comprenant en optionnellement au moins un autre principe-actif, notamment choisi parmi :
les agents hydratants, les filtres chimiques, notamment les filtres UV A, les filtres minéraux, notamment le dioxyde de Titane, les eaux thermales, notamment l’eau de Treignac®.
Composition cosmétique selon la revendication 7, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,
ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre,
Notamment sous la forme d’une crème de jour, ou d’une crème de nuit.
Utilisation d’une association selon l’une des revendications 1 à 5, comme composition pharmaceutique, notamment dermatologique.
Composition dermatologique, comprenant comme substance active, une association selon l’une des revendications 1 à 5, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable,
ladite composition dermatologique étant notamment formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,
ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.
Utilisation d’une association selon l’une des revendications 1 à 5, ou d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 7 ou 8 dans le traitement cosmétique non-thérapeutique, ou la prévention cosmétique non-thérapeutique du vieillissement cutané.
Association selon l’une des revendications 1 à 5, ou composition dermatologique selon la revendication 10,
pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de pathologies liées au stress oxydatif.
Méthode de traitement cosmétique non-thérapeutique ou prévention cosmétique non-thérapeutique du vieillissement cutané, comprenant l’application sur la peau d’une composition cosmétique selon l’une des revendication 7 ou 8,
notamment une application de 1 à 3 fois par jour, notamment 1 fois le matin et 1 fois le soir sur une peau démaquillée.