FR3096895A1 - New anti-wrinkle composition - Google Patents

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Abstract

La présente invention appartient au domaine de la cosmétique et, plus particulièrement, au domaine des soins anti-rides. L’invention a pour objet une composition comprenant une combinaison d’au moins un dérivé de l’acide sinapique et d’au moins un dérivé de sphingosine ; un procédé cosmétique pour atténuer la profondeur des rides et ridules comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une telle composition, ainsi qu’une utilisation d’une telle combinaison en tant qu’agent anti-rides.The present invention belongs to the field of cosmetics and, more particularly, to the field of anti-wrinkle care. The subject of the invention is a composition comprising a combination of at least one derivative of sinapic acid and at least one derivative of sphingosine; a cosmetic process for reducing the depth of fine lines and wrinkles comprising a step of applying to a skin surface of a subject such a composition, as well as a use of such a combination as an anti-wrinkle agent .

Description

Nouvelle composition anti-ridesNew anti-wrinkle composition

La présente invention appartient au domaine de la cosmétique et, plus particulièrement, au domaine des soins anti-rides.The present invention belongs to the field of cosmetics and, more particularly, to the field of anti-wrinkle care.

Dans la plupart des sociétés contemporaines, les canons esthétiques incitent hommes et femmes à vouloir paraître jeune le plus longtemps possible. Aussi, en prenant de l’âge, un sujet cherchera à estomper les marques du vieillissement cutané. Le vieillissement cutané est un processus physiologique consécutif à l’exposition de la peau à son environnement. Outre un changement général des propriétés de la peau, le vieillissement cutané se traduit principalement par l’apparition de rides et ridules résultant d’une perte de laxité et d’élasticité de la peau, mais aussi par un ternissement et par l’apparition de taches pigmentaires.In most contemporary societies, aesthetic canons encourage men and women to want to look young for as long as possible. Also, as they age, a subject will seek to fade the marks of skin aging. Skin aging is a physiological process resulting from the exposure of the skin to its environment. In addition to a general change in the properties of the skin, skin aging mainly results in the appearance of wrinkles and fine lines resulting from a loss of laxity and elasticity of the skin, but also in dullness and the appearance of pigment spots.

Traditionnellement, les rides et les ridules peuvent être estompées, voire supprimées par des méthodes chirurgicales telles que les remodelages ou les lissages, appelés communément « lifting », ainsi que par des méthodes de médecine esthétique telles que les injections de toxine botulique ou d’acide hyaluronique. Cependant, ces méthodes relèvent du domaine thérapeutique et nécessitent donc l’intervention d’un médecin, voire d’un chirurgien. Par ailleurs, ces méthodes peuvent être stigmatisées dans certaines sociétés, ce qui impacte leur attractivité.Traditionally, wrinkles and fine lines can be reduced or even removed by surgical methods such as remodeling or smoothing, commonly called "lifting", as well as by aesthetic medicine methods such as injections of botulinum toxin or acid hyaluronic. However, these methods fall within the therapeutic field and therefore require the intervention of a doctor or even a surgeon. Moreover, these methods can be stigmatized in certain societies, which impacts their attractiveness.

Concomitamment, de nombreux produits cosmétiques anti-rides ont été commercialisés. Un grand nombre de ces produits sont à base d’acide hyaluronique. Toutefois, leur efficacité reste limitée. En effet, l’acide hyaluronique doit être fragmenté afin qu’il puisse traverser l’épiderme, ce qui le rend plus fragile. D’autres produits contiennent divers actifs agissant sur la peau, en favorisant par exemple la synthèse des fibres élastiques qui composent l’épiderme, ou en activant le renouvellement cellulaire. Ceux-ci sont d’une efficacité variable.Concomitantly, many anti-wrinkle cosmetic products have been marketed. Many of these products are based on hyaluronic acid. However, their effectiveness remains limited. Indeed, hyaluronic acid must be fragmented so that it can cross the epidermis, which makes it more fragile. Other products contain various active ingredients that act on the skin, for example by promoting the synthesis of the elastic fibers that make up the epidermis, or by activating cell renewal. These are of varying effectiveness.

Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions cosmétiques alternatives efficaces permettant d’atténuer l’apparence des rides et ridules.There is therefore a need to develop effective alternative cosmetic compositions making it possible to reduce the appearance of wrinkles and fine lines.

La demanderesse a mis au point une nouvelle composition comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et un dérivé de sphingosine, qui, de manière surprenante, présente une activité anti-rides accrue ainsi qu’une très bonne tolérance cutanée.The Applicant has developed a new composition comprising in combination at least one derivative of sinapic acid and one derivative of sphingosine, which, surprisingly, has increased anti-wrinkle activity as well as very good skin tolerance.

La présente invention a donc pour objet une composition comprenant une combinaison d’au moins un dérivé de l’acide sinapique et d’au moins un dérivé de sphingosine.A subject of the present invention is therefore a composition comprising a combination of at least one sinapic acid derivative and at least one sphingosine derivative.

L’acide sinapique ou acide 3,5-diméthoxy-4-hydroxycinnamique est un composé phytochimique dérivé de l'acide cinnamique de formule brute C11H12O5. Il fait partie des acides phénoliques.Sinapic acid or 3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid is a phytochemical compound derived from cinnamic acid with the molecular formula C 11 H 12 O 5 . It is one of the phenolic acids.

Par « dérivés de l’acide sinapique », on entend les composés provenant de l’acide sinapique, pouvant différer d’un ou plusieurs atomes ou groupes fonctionnels. Les dérivés de l’acide sinapique utilisables dans la composition selon l’invention incluent, mais ne se limitent pas aux sels de l’acide sinapique, aux amides, aux esters, aux anhydrides d’acides,et cætera. A titre d’exemples de dérivés de l’acide sinapique, on peut citer le sinapyl acetate, l’acide cinnamique 4-Acetoxy-3,5-dimethoxy ou encore le sinapyl acetate hydroxyphenetylamide commercialisé par INNA BATA sous le nom ETIOLIFTINE.By “derivatives of sinapic acid”, is meant the compounds originating from sinapic acid, which may differ by one or more atoms or functional groups. The derivatives of sinapic acid which can be used in the composition according to the invention include, but are not limited to salts of sinapic acid, amides, esters, acid anhydrides, etc. As examples of derivatives of sinapic acid, mention may be made of sinapyl acetate, 4-acetoxy-3,5-dimethoxy cinnamic acid or sinapyl acetate hydroxyphenetylamide marketed by INNA BATA under the name ETIOLIFTINE.

Typiquement, la teneur en dérivé de l’acide sinapique est inférieure ou égale à 5 %(en poids par rapport au poids total de la composition), de préférence inférieure ou égale à 1 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,5 %.Typically, the content of sinapic acid derivative is less than or equal to 5% (by weight relative to the total weight of the composition), preferably less than or equal to 1%, even more preferably less than or equal to 0 .5%.

De préférence, le dérivé de l’acide sinapique est de préférence du sinapyl acetate hydroxyphenetylamide.Preferably, the derivative of sinapic acid is preferably sinapyl acetate hydroxyphenetylamide.

Pour ce qui est des sphingosines, ce sont des aminodiols possédant une double liaison (éthylénique). Ces alcools gras possèdent dix-huit atomes de carbone, deux groupements hydroxyle –OH et un groupement amine –NH2. C'est sur leur fonction amine que viennent se fixer les acides gras via une liaison amide. Les groupements hydroxyles ont leurs propres substitutions.The sphingosines are aminodiols with one (ethylenic) double bond. These fatty alcohols have eighteen carbon atoms, two hydroxyl groups –OH and an amine group –NH2. Fatty acids are attached to their amine function via an amide bond. Hydroxyl groups have their own substitutions.

Par « dérivés de sphingosine», on entend les composés provenant de la sphingosine, pouvant différer d’un ou plusieurs atomes ou groupes fonctionnels. Les dérivés de sphingosine d’une composition selon l’invention incluent, mais ne se limitent pas aux sphingolipides, aux céramides, aux sphingomyélines, aux glycosphingolipides,et cætera. A titre d’exemples de dérivés de sphingosines, on peut citer les chlorhydrates de phytosphingosine, le caprooyl phytosphingosine commercialisé par EVONIK sous le nom SPHINGOKINE NP, ou encore le salicyloyl phytosphingosine.By “sphingosine derivatives” is meant the compounds originating from sphingosine, which may differ by one or more atoms or functional groups. Sphingosine derivatives of a composition according to the invention include, but are not limited to sphingolipids, ceramides, sphingomyelins, glycosphingolipids, et cetera . By way of examples of sphingosine derivatives, mention may be made of phytosphingosine hydrochlorides, caprooyl phytosphingosine marketed by EVONIK under the name SPHINGOKINE NP, or alternatively salicyloyl phytosphingosine.

Typiquement, la concentration en dérivé de sphingosine est inférieure ou égale à 5 % (en poids par rapport au poids total de la composition), de préférence inférieure ou égale à 1 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,5 %.Typically, the concentration of sphingosine derivative is less than or equal to 5% (by weight relative to the total weight of the composition), preferably less than or equal to 1%, even more preferably less than or equal to 0.5% .

De préférence, le dérivé de sphingosine est le caprooyl phytosphingosine.Preferably, the sphingosine derivative is caprooyl phytosphingosine.

Avantageusement, une composition selon l’invention prend la forme d’une composition cosmétique ou dermatologique et est destinée à une application topique. On entend, par composition cosmétique ou dermatologique destinée à une application topique, une composition formulée sous une forme compatible avec l’application cutanée.Advantageously, a composition according to the invention takes the form of a cosmetic or dermatological composition and is intended for topical application. The term “cosmetic or dermatological composition intended for topical application” means a composition formulated in a form compatible with cutaneous application.

De préférence, la composition selon l’invention est destinée à une application topique, notamment sur la peau du visage, du cou et du décolleté. Il est donc entendu que la composition contient un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau, éventuellement ses phanères (cils, ongles, cheveux) et/ou les muqueuses. Ce milieu est avantageusement cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qu’il n’entraine pas de démangeaisons, de picotements, de rougeurs ou d’autres désagrément susceptibles de détourner l’utilisateur de la composition et qu’il présente un aspect, une odeur et un toucher agréables.Preferably, the composition according to the invention is intended for topical application, in particular on the skin of the face, neck and décolleté. It is therefore understood that the composition contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, possibly its appendages (eyelashes, nails, hair) and/or the mucous membranes. This medium is advantageously cosmetically acceptable, that is to say that it does not cause itching, stinging, redness or other inconvenience likely to distract the user from the composition and that it has a , a pleasant smell and touch.

Avantageusement, la composition selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques utilisées dans le domaine cosmétique pour une application topique et donc compatible avec l’application cutanée. Cette composition peut être plus ou moins fluide et prendre la forme notamment d’une crème, d’un baume, d’une huile, d’un sérum, d’un lait, d’une lotion ou d’un gel, de préférence d’une crème, d’un baume ou d’un sérum. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick.Advantageously, the composition according to the invention can be in all the galenic forms used in the cosmetics field for topical application and therefore compatible with cutaneous application. This composition can be more or less fluid and take the form in particular of a cream, a balm, an oil, a serum, a milk, a lotion or a gel, preferably a cream, a balm or a serum. It can also be in solid form, in particular in the form of a stick.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est une émulsion. La proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d’émulsion sont présents en une proportion allant de 0,3 à 30 %, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, the composition according to the invention is an emulsion. The proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition in emulsion form are present in a proportion ranging from 0.3 to 30%, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of composition.

De manière générale, la composition selon l’invention pourra comprendre de nombreux types d’adjuvants ou de principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques, qu’il s’agisse de corps gras, de cires, de solvants organiques, d’épaississants, de gélifiants, d’adoucissants, d’antioxydants, d’opacifiants, de stabilisants, de tensioactifs moussants et/ou détergents, d’émollients, de surgraissants, de parfums, d’émulsionnants ioniques ou non, de polymères épaississants et/ou émulsionnants, de charges, de séquestrant, de chélateurs, de conservateurs, d’huiles essentielles, de matières colorantes, de pigments, d’actifs hydrophiles ou lipophiles, d’humectants comme par exemple la glycérine ou les glycols, de conservateurs, de colorants, d’actifs cosmétiques, de filtres solaires minéraux et/ou organiques, de charges minérales comme les oxydes de fer, les oxydes de titane et le talc, de charges synthétiques comme les nylons et les poly(méthacrylate de méthyle) réticulés ou non, d’élastomères siliconés, ou d’extraits de plantes ou encore de vésicules lipidiques, ou bien tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.In general, the composition according to the invention may comprise numerous types of adjuvants or active principles used in cosmetic formulations, whether fatty substances, waxes, organic solvents, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, foaming and/or detergent surfactants, emollients, superfatting agents, perfumes, ionic or non-ionic emulsifiers, thickening and/or emulsifying polymers, fillers, sequestrant, chelators, preservatives, essential oils, coloring matter, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, humectants such as glycerine or glycols, preservatives, colorants, d cosmetic active ingredients, mineral and/or organic sunscreens, mineral fillers such as iron oxides, titanium oxides and talc, synthetic fillers such as crosslinked or non-crosslinked nylons and poly(methyl methacrylate), silicone elastomers, or plant extracts or even lipid vesicles, or any other ingredient usually used in cosmetics.

Comme exemples de corps gras utilisable dans une composition selon l’invention, on peut citer les paraffines, les isoparaffines, les huiles blanches minérales, les huiles végétales (provenant de fleurs, de fruits, de légumes, d'arbres, de céréales, d'oléagineux ...), les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées ; et plus particulièrement : les huiles d'origine végétale, telles que l'huile d'amande douce, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes; les huiles végétales éthoxylées ; les huiles d'origine animale, telles que le squalène, le squalane ; les huiles minérales, telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline et les isoparaffines ; les huiles synthétiques, notamment les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol ; les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les polyalphaoléfines, les polyoléfines comme le polyisobutène, les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées et les huiles de silicone. Parmi ces dernières, on peut plus particulièrement citer les diméthylpolysiloxanes, méthylphénylpolysiloxanes, les silicones modifiées par des aminés, les silicones modifiées par des acides gras, les silicones modifiées par des alcools, les silicones modifiées par des alcools et des acides gras, des silicones modifiées par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiées, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles.Examples of fatty substances that can be used in a composition according to the invention include paraffins, isoparaffins, white mineral oils, vegetable oils (from flowers, fruits, vegetables, trees, cereals, oilseeds, etc.), animal oils, synthetic oils, silicone oils and fluorinated oils; and more particularly: oils of plant origin, such as sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, l poppyseed oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil, bankoulier oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula oil, oils from flowers or vegetables; ethoxylated vegetable oils; oils of animal origin, such as squalene, squalane; mineral oils, such as paraffin oil, petroleum jelly and isoparaffins; synthetic oils, in particular fatty acid esters such as butyl myristate, propyl myristate, cetyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexadecyl stearate, isopropyl stearate , octyl stearate, isocetyl stearate, dodecyl oleate, hexyl laurate, propylene glycol dicaprylate; esters derived from lanolic acid, such as isopropyl lanolate, isocetyl lanolate, monoglycerides, diglycerides and triglycerides of fatty acids such as glycerol triheptanoate, alkylbenzoates, polyalphaolefins, polyolefins such as polyisobutene, synthetic isoalkanes such as isohexadecane, isododecane, perfluorinated oils and silicone oils. Among the latter, mention may more particularly be made of dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, silicones modified with amines, silicones modified with fatty acids, silicones modified with alcohols, silicones modified with alcohols and fatty acids, silicones modified with with polyether groups, modified epoxy silicones, silicones modified with fluorinated groups, cyclic silicones and silicones modified with alkyl groups.

Comme corps gras utilisable dans une composition selon l’invention, on peut également citer les alcools gras, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, les mélanges d’alcools gras, linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés, ou les acides gras, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, des mélanges d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.As fatty substances that can be used in a composition according to the invention, mention may also be made of fatty alcohols, linear or branched, saturated or unsaturated, mixtures of fatty alcohols, linear and/or branched, saturated and/or unsaturated, or acids fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated, mixtures of linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids.

Parmi les polymères épaississants et/ou émulsionnant utilisables, il y a par exemple, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylique ou de dérivés de l'acide acrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acide méthacrylique ou dérivés de l'acide méthacrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de dérivés de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylamidométhyl propanesulfonique, les homopolymères ou copolymères de monomères vinyliques, les homopolymères ou copolymères de chlorure de triméthylaminoéthylacrylate, les hydrocolloïdes d'origine végétale ou bio synthétique comme par exemple la gomme de xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates ; les silicates ; la cellulose et ses dérivés ; l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; les polyuréthanes.Among the thickening and/or emulsifying polymers that can be used, there are, for example, homopolymers or copolymers of acrylic acid or derivatives of acrylic acid, homopolymers or copolymers of methacrylic acid or derivatives of methacrylic acid , homopolymers or copolymers of acrylamide, homopolymers or copolymers of acrylamide derivatives, homopolymers or copolymers of acrylamidomethyl propanesulfonic acid, homopolymers or copolymers of vinyl monomers, homopolymers or copolymers of trimethylaminoethylacrylate chloride, hydrocolloids of vegetable or biosynthetic origin such as for example xanthan gum, karaya gum, carrageenans, alginates; silicates; cellulose and its derivatives; starch and its hydrophilic derivatives; polyurethanes.

Parmi les polymères de type polyélectrolytes pouvant être mis en jeu dans la production d'une phase aqueuse gélifiée apte à être utilisée dans la préparation d'émulsions E/H, H/E, E/H/E ou H/E/H, ou d'un gel aqueux comprenant le SEPIBIO™ POTENTILLA 217, il y a par exemple, les copolymères de l'acide acrylique et de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique (AMPS), les copolymères de l'acrylamide et de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique, les copolymères de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), l'homopolymère de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique, l'homopolymère de l'acide acrylique, les copolymères du chlorure d'acryloyl éthyl triméthyl ammonium et de l'acrylamide, les copolymères de l'AMPS et de la vinylpyrolidone, les copolymères de l'AMPS et du N5N Diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'AMPS, de l'acide acrylique et du N5N Diméthyl acrylamide, les copolymères de l'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone.Among the polymers of polyelectrolyte type which can be used in the production of a gelled aqueous phase suitable for use in the preparation of W/O, O/W, W/O/W or O/W/O emulsions, or an aqueous gel comprising SEPIBIO™ POTENTILLA 217, there are, for example, copolymers of acrylic acid and 2-methyl-[(l-oxo-2-propenyl)amino] 1- propane sulfonic (AMPS), copolymers of acrylamide and 2-methyl-[(l-oxo-2-propenyl)amino] 1-propane sulfonic acid, copolymers of 2-methyl- [(l-oxo-2-propenyl)amino] 1-propane sulfonic acid and (2-hydroxyethyl) acrylate, homopolymer of 2-methyl-[(l-oxo-2-propenyl) acid amino] 1-propane sulfonic, homopolymer of acrylic acid, copolymers of acryloyl ethyl trimethyl ammonium chloride and acrylamide, copolymers of AMPS and vinylpyrolidone, copolymers of AMPS and N5N Dimethyl acrylamide, terpolymers of AMPS, acrylic acid and N5N Dimethyl acrylamide, copolymers of acrylic acid and alkyl acrylates whose carbon chain comprises between ten and thirty carbon atoms, copolymers of AMPS and alkyl acrylates whose carbon chain comprises between ten and thirty carbon atoms.

Parmi les gélifiants / épaississants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d’acrylates/alkylacrylates, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants / épaississants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d’acides gras, et la silice hydrophobe.Among hydrophilic gelling agents/thickeners, mention may be made in particular of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate/alkylacrylate copolymers, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents/thickeners, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, and hydrophobic silica.

Parmi les cires utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer par exemple la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège ou de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, l'ozokérite, la cire de polyéthylène, les huiles hydrogénées, les cires de silicone, les cires végétales, les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante, les glycérides solides à température ambiante.Among the waxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made, for example, of beeswax, carnauba wax, candelilla wax, ouricoury wax, Japanese wax, cork fiber wax or sugar cane, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax, ozokerite, polyethylene wax, hydrogenated oils, silicone waxes, vegetable waxes, fatty alcohols and fatty acids solid at room temperature, glycerides solid at room temperature.

Parmi les émulsionnants utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer :
- les esters gras d'alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés;
- les esters gras alcoxylés ;
- les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses ;
- les acides gras, les acides gras éthoxylés, les esters d'acide gras et de sorbitol, les esters d'acides gras éthoxylés, les polysorbates, les esters de polyglycérol, les alcools gras éthoxylés, les esters de sucrose, les alkylpolyglycosides, les alcools gras sulfatés et phosphatés ou les mélanges d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras;
- les associations de tensioactifs émulsionnants choisis parmi les alkylpolyglycosides;
- les associations d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, les esters de polyglycérols ou de polyglycols ou de polyols.
Among the emulsifiers which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of:
- fatty esters of optionally alkoxylated alkylpolyglycosides;
- alkoxylated fatty esters;
- polyalkylene glycol carbamates with fatty chains;
- fatty acids, ethoxylated fatty acids, fatty acid and sorbitol esters, ethoxylated fatty acid esters, polysorbates, polyglycerol esters, ethoxylated fatty alcohols, sucrose esters, alkylpolyglycosides, sulfated and phosphated fatty alcohols or mixtures of alkylpolyglycosides and fatty alcohols;
- combinations of emulsifying surfactants chosen from alkylpolyglycosides;
- associations of alkylpolyglycosides and fatty alcohols, esters of polyglycerols or of polyglycols or of polyols.

Parmi les tensioactifs utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer: les tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques topiquement acceptables habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique.Among the surfactants that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of: topically acceptable anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants usually used in the field of cosmetics.

Parmi les tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon l’invention, on citera particulièrement les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux, les sels d'ammonium, les sels d'aminés, les sels d'aminoalcools des composés suivants : les alkyléthers sulfates, les alkylsulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates, les alpha-oléfînesulfonates, les paraffines sulfonates, les alkylphosphates, les alkylétherphosphates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alkylcarboxylates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les alkylsarcosinates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyllactylates.Among the anionic surfactants which can be used in the compositions according to the invention, particular mention will be made of alkali metal salts, alkaline-earth metal salts, ammonium salts, amine salts, amino alcohol salts of the following compounds : alkylether sulphates, alkylsulphates, alkylamidoethersulphates, alkylarylpolyethersulphates, monoglyceride sulphates, alpha-olefin sulphonates, paraffin sulphonates, alkylphosphates, alkyletherphosphates, alkylsulphonates, alkylamidesulphonates, alkylarylsulphonates, alkylcarboxylates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates , alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, alkylsarcosinates, acylisethionates, N-acyltaurates, acyllactylates.

Parmi les tensioactifs amphotères utilisables dans les compositions selon l’invention, on pourra citer les alkylbétaines, les alkylamidobétaines, les sultaines, les alkylamidoalkylsulfobétaines, les dérivés d'imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.Among the amphoteric surfactants that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.

Parmi les actifs cosmétiques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut notamment citer les agents desquamants, les agents hydratants, les agents photo-protecteurs, les agents dépigmentants ou propigmentants, les agents anti-glycation, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les autres agents myorelaxants et/ou les agents dermo-décontractants, les agents tenseurs, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, et leurs mélanges.Among the cosmetic active agents which can be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of desquamating agents, moisturizing agents, photo-protective agents, depigmenting or propigmenting agents, anti-glycation agents, NO-synthase inhibitors, agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and/or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of fibroblasts and/or keratinocytes or stimulating the differentiation of keratinocytes, other muscle relaxants and/or dermo-relaxing agents, tensioning agents, anti-pollution and/or anti-radical agents, agents acting on the microcirculation, agents acting on the energy metabolism of cells, and mixtures thereof.

Des exemples de tels composés additionnels sont le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle, l’acide ascorbique et ses dérivés tels que l’ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d’ascorbyle, le tocophérol (Vitamine E) et ses dérivés tels que l’acétate de tocophéryle, l’acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide, l’ubiquinone, le glutathion et ses précurseurs tels que l’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les extraits de plantes et notamment les protéines végétales et leurs hydrolysats, ainsi que les phytohormones, les extraits marins tels que les extraits d’algues, les extraits bactériens, les sapogénines telles que la siosgénine et les extraits de Wild Yam en contenant, les céramides, les hydroxyacides tels que l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5-salicylique, le resvératrol, les oligopeptides et pseudodipeptides et leur dérivés acylés, les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates et leurs mélanges.Examples of such additional compounds are retinol and its derivatives such as retinyl palmitate, ascorbic acid and its derivatives such as magnesium ascorbyl phosphate and ascorbyl glucoside, tocopherol (Vitamin E) and its derivatives such as tocopheryl acetate, nicotinic acid and its precursors such as nicotinamide, ubiquinone, glutathione and its precursors such as L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid, plant extracts and in particular vegetable proteins and their hydrolysates, as well as phytohormones, marine extracts such as seaweed extracts, bacterial extracts, sapogenins such as siosgenin and Wild Yam extracts containing them, ceramides, hydroxy acids such as salicylic acid and n-octanoyl-5-salicylic acid, resveratrol, oligopeptides and pseudodipeptides and their acylated derivatives, manganese and magnesium salts, in particular gluconates and mixtures thereof.

A titre de mode de réalisation particulier, on utilisera en composé additionnel un anti-oxydant, de préférence de la vitamine E.As a particular embodiment, an antioxidant, preferably vitamin E, will be used as an additional compound.

Parmi les agents photoprotecteurs, on peut citer les composés organiques ou inorganiques, ces derniers étant éventuellement enrobés pour les rendre hydrophobes.Among the photoprotective agents, mention may be made of organic or inorganic compounds, the latter optionally being coated to make them hydrophobic.

Les agents photo-protecteurs organiques peuvent notamment être choisis parmi : les anthranilates, en particulier l’anthranilate de menthyle, les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, ala benzophénone-12, et préférentiellement la benzophénone-3 (oxybenzone), ou la benzophénone-4 (UVINUL MS40 disponible chez B.A.S.F.), les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l’acide benzylidène campro-sulfonique, le benzalkonium méthosulfate de camphre (EUZOLEX 6300 disponible chez MERCK), les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (NEO HELIOPAN AP disponible chez HAARMANN ET REIMER) ou l’acide phenylbenzimidazole sulfonique (EUSOLEX 232 disponible chez MERCK); les benzotriazoles, en particulier le drometrizole trisiloxane, ou le methylene bis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol (TINOSORB M disponible chez CIBA); les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA methoxycinnamate, le methylcinnamate de diisopropyle, le glyceryl ethylhexanoate de dimethoxycinnamate, le methoxycinnamate d’isopropyle, le cinnamate d’isoamyle, et preferentiellement l’ethocrylene (UVINUL N35 disponible chez B.A.S.F.), l’octylmethoxycinnamate (PARSOL MOX disponible chez HOFFMANN LA ROCHE), ou l’octocrylene (UVINUL 539 disponible chez B.A.S.F.); les dibenzoylmethanes, en particulier le butyl methoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789); les imidazolines, en particulier l’ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline; les PABA, en particulier l’ethyl Dihydroxypropyl PABA, l’ethylhexyldimethyl PABA, le glyceryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et preferentiellement la diethylhexylbutamido-triazone (UVASORB HEB disponible chez 3V SIGMA), l’ethylhexyltriazone (UVINUL T150 disponible chez B.A.S.F), ou l’ethyl PABA (benzocaine); les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropyleneglycol, le salicylate d’ethylhexyle, l’homosalate, ou le TEA salicylate; les triazines, en particulier l’anisotriazine (TINOSORB S disponible chez CIBA); le drometrizole trisiloxane.The organic photo-protective agents can in particular be chosen from: anthranilates, in particular menthyl anthranilate, benzophenones, in particular benzophenone-1, benzophenone-3, benzophenone-5, benzophenone-6, benzophenone -8, benzophenone-9, ala benzophenone-12, and preferably benzophenone-3 (oxybenzone), or benzophenone-4 (UVINUL MS40 available from B.A.S.F.), benzylidene-camphors, in particular 3-benzylidene-camphor, benzylidene camprosulfonic acid, benzalkonium camphor methosulfate (EUZOLEX 6300 available from MERCK), benzimidazoles, in particular benzimidazilate (NEO HELIOPAN AP available from HAARMANN AND REIMER) or phenylbenzimidazole sulfonic acid (EUSOLEX 232 available from MERCK ); benzotriazoles, in particular drometrizole trisiloxane, or methylene bis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol (TINOSORB M available from CIBA); cinnamates, in particular cinoxate, DEA methoxycinnamate, diisopropyl methylcinnamate, dimethoxycinnamate glyceryl ethylhexanoate, isopropyl methoxycinnamate, isoamyl cinnamate, and preferably ethocrylene (UVINUL N35 available from B.A.S.F.), octylmethoxycinnamate (PARSOL MOX available from HOFFMANN LA ROCHE), or octocrylene (UVINUL 539 available from B.A.S.F.); dibenzoylmethanes, in particular butyl methoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789); imidazolines, especially ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline; PABAs, in particular ethyl Dihydroxypropyl PABA, ethylhexyldimethyl PABA, glyceryl PABA, PABA, PEG-25 PABA, and preferably diethylhexylbutamido-triazone (UVASORB HEB available from 3V SIGMA), ethylhexyltriazone (UVINUL T150 available from B.A.S.F), or ethyl PABA (benzocaine); salicylates, especially dipropylene glycol salicylate, ethylhexyl salicylate, homosalate, or TEA salicylate; triazines, in particular anisotriazine (TINOSORB S available from CIBA); drometrizole trisiloxane.

Les agents photo-protecteurs inorganiques peuvent notamment être choisi parmi l'oxyde de zinc et/ou de dioxyde de titane, éventuellement enrobés d'alumine et/ou d'acide stéarique.The inorganic photo-protective agents can in particular be chosen from zinc oxide and/or titanium dioxide, optionally coated with alumina and/or stearic acid.

Un second objet de la présente invention est un procédé cosmétique pour atténuer la profondeur des rides et ridules comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une composition telle que décrite précédemment.A second object of the present invention is a cosmetic process for reducing the depth of wrinkles and fine lines comprising a step of applying to a skin surface of a subject a composition as described above.

Par « rides et ridules », on désigne les sinuosités, les plis, les sillons visibles et autres aspérités de relief visibles à la surface de la peau. Ces rides et ridules peuvent être indifféremment des rides et ridules dites d’expressions, ou des rides et ridules dues au vieillissement cutané.By “wrinkles and fine lines”, is meant sinuosities, folds, visible furrows and other asperities in relief visible on the surface of the skin. These wrinkles and fine lines can be either expression wrinkles and fine lines, or wrinkles and fine lines due to skin aging.

Par « atténuer la profondeur des rides et ridules », on entend une modification de la surface de la peau lui conférant un aspect plus lisse, diminuant ainsi la visibilité desdites rides et ridules.By “reducing the depth of wrinkles and fine lines”, is meant a modification of the surface of the skin giving it a smoother appearance, thus reducing the visibility of said wrinkles and fine lines.

La présente invention a également pour objet une utilisation d’une combinaison telle que décrite précédemment en tant qu’agent anti-rides.A subject of the present invention is also a use of a combination as described above as an anti-wrinkle agent.

Par « agent anti-rides », on désigne une composition ou un composé permettant l’atténuation de la profondeur des rides et ridules, et entrainant par conséquent une diminution de la visibilité desdites rides et ridules.By “anti-wrinkle agent”, is meant a composition or a compound allowing the attenuation of the depth of wrinkles and fine lines, and consequently causing a reduction in the visibility of said wrinkles and fine lines.

Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l’invention vont maintenant être donnés.Concrete, but in no way limiting, examples illustrating the invention will now be given.

ExempleExample :: Evaluation deEvaluation of la tolérance cutanéeskin tolerance et deand of l’efficacité anti-rides d’une composition selon l’inventionthe anti-wrinkle efficacy of a composition according to the invention

Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et un dérivé de sphingosine est préparée et testée sur un panel de 20 volontaires âgées de 46 à 67 ans. Les volontaires appliquent le produit deux fois par jour sur leur visage (peau nette et saine) pendant 28 jours.A cosmetic composition according to the invention comprising in combination at least one derivative of sinapic acid and one derivative of sphingosine is prepared and tested on a panel of 20 volunteers aged 46 to 67 years. The volunteers apply the product twice a day to their face (clear and healthy skin) for 28 days.

Des mesures du relief cutané et des propriétés biomécaniques de la peau sont effectuées au début et à la fin du test. Les mesures du relief cutané sont effectuées par la méthode de mesure rapide du déphasage de la peau (pour « phaseshift rapidin vivomeasurement of skin ») à l’aide de l’appareil 3D PRIMOS®COMPACT commercialisé par GFM. Cette technique consiste à calculer une image de phase à partir d’images d’interférence de projection de franges. Cette image permet de remonter à l’altitude de chaque point. Un logiciel d’acquisition permet ensuite d’obtenir des profils 2D et 3D, et de déterminer les paramètres du relief cutané sur 32 profils répartis en étoile sur la zone d’intérêt. Un système de repositionnement automatique permet la ré-identification précise de la zone de mesure.Measurements of skin relief and biomechanical properties of the skin are taken at the start and end of the test. The measurements of the cutaneous relief are carried out by the method for rapid measurement of the phase shift of the skin (for “phaseshift rapid in vivo measurement of skin”) using the 3D device PRIMOS® COMPACT marketed by GFM. This technique consists of calculating a phase image from fringe projection interference images. This image allows to go back to the altitude of each point. Acquisition software then makes it possible to obtain 2D and 3D profiles, and to determine the parameters of the cutaneous relief on 32 profiles distributed in a star pattern over the area of interest. An automatic repositioning system allows precise re-identification of the measurement area.

La tolérance cutanée de la composition selon l’invention a été évaluée sur la base d’un examen du visage des volontaires réalisé par un technicien (érythème, œdème, sécheresse, desquamation, rugosité, …) et par l’écoute des volontaires quant à différents signes physiques et fonctionnels (tiraillements, picotements, démangeaisons, sensation de brûlure, chaleur, …).The cutaneous tolerance of the composition according to the invention was evaluated on the basis of an examination of the face of the volunteers carried out by a technician (erythema, edema, dryness, desquamation, roughness, etc.) and by listening to the volunteers as to various physical and functional signs (tightness, tingling, itching, burning sensation, heat, etc.).

CinétiqueKinetic profondeur rideride depth pp SignificatifSignificant TestTest % de volontaires présentant l’effet attendu% of volunteers showing the expected effect Amplitude maximum relief : RtMaximum relief amplitude: Rt Sur 28 joursOver 28 days

  • 3%3%
0,0460.046 ouiYes Test de t studentStudent's t-test Env 80%Approx 80%

Il apparait que la composition selon l’invention a induit une diminution de l’amplitude maximale du relief chez 80 % des volontaires après 28 jours d’utilisation biquotidienne. La composition présente donc un effet anti-rides caractérisé par une diminution significative de l’amplitude maximale du relief (Rt) de 3 % en moyenne chez 80 % des volontaires.It appears that the composition according to the invention induced a reduction in the maximum amplitude of the relief in 80% of the volunteers after 28 days of twice-daily use. The composition therefore exhibits an anti-wrinkle effect characterized by a significant reduction in the maximum amplitude of the relief (Rt) by 3% on average in 80% of the volunteers.

De plus, après 28 jours d’utilisation biquotidienne de la composition selon l’invention, aucun signe physique ou clinique pertinent n’a été observé. Outre l’excellente tolérance cutanée de la composition selon l’invention, celle-ci a été très appréciée par les volontaires du panel, tant pour son efficacité que pour sa galénique.In addition, after 28 days of twice-daily use of the composition according to the invention, no relevant physical or clinical sign was observed. In addition to the excellent skin tolerance of the composition according to the invention, it was highly appreciated by the volunteers of the panel, both for its effectiveness and for its galenic.

Claims (10)

Une composition comprenant une combinaison d’au moins un dérivé de l’acide sinapique et d’au moins un dérivé de sphingosine.A composition comprising a combination of at least one sinapic acid derivative and at least one sphingosine derivative. La composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite composition est destinée à une application topique.The composition according to claim 1, characterized in that said composition is intended for topical application. La composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit dérivé de l’acide sinapique est un ester de l’acide sinapique, de préférence du sinapyl acétate hydroxyphenetylamide.The composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that said derivative of sinapic acid is an ester of sinapic acid, preferably sinapyl acetate hydroxyphenetylamide. La composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit dérivé de sphingosine est le caprooyl phytosphingosine.The composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that said sphingosine derivative is caprooyl phytosphingosine. La composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la concentration en dérivé de l’acide sinapique est inférieure ou égale à 5 % (en poids par rapport au poids total de la composition), de préférence inférieure ou égale à 1 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,5 %.The composition according to Claim 1, characterized in that the concentration of sinapic acid derivative is less than or equal to 5% (by weight relative to the total weight of the composition), preferably less than or equal to 1%, of even more preferably less than or equal to 0.5%. La composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la concentration (en poids par rapport au poids total de la composition) en dérivé de sphingosine est inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 1 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,5 %.The composition according to Claim 1, characterized in that the concentration (by weight relative to the total weight of the composition) of sphingosine derivative is less than or equal to 5%, preferably less than or equal to 1%, even more preferably less than or equal to 0.5%. La composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un agent anti-oxydant, de préférence de la vitamine E.The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it additionally comprises at least one antioxidant, preferably vitamin E. La composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle prend la forme d’une crème, d’un baume, d’une huile, d’un sérum, d’un lait, d’une lotion ou d’un gel.The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it takes the form of a cream, a balm, an oil, a serum, a milk, a lotion or of a frost. Un procédé cosmétique pour atténuer la profondeur des rides et ridules comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 8.A cosmetic process for reducing the depth of wrinkles and fine lines comprising a step of applying to a skin surface of a subject a composition as defined in any one of Claims 1 to 8. Une utilisation de la combinaison telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 8 en tant qu’agent anti-rides.A use of the combination as defined in any one of claims 1 to 8 as an anti-wrinkle agent.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0900781A2 (en) * 1997-08-27 1999-03-10 Haarmann & Reimer Gmbh Phenolic acid amides of hydroxy substituted benzylamines
EP1437117A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-14 Cognis France S.A. Use of Sinapic acid and/or its derivatives
EP2952174A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-09 Caster Skincare compositions
KR20160014979A (en) * 2014-07-30 2016-02-12 고려대학교 산학협력단 Black rice bran fermentation and Preparation method of thereof, a cosmetic composition containing black rice bran fermentation as an active ingredients
JP2018138524A (en) * 2017-02-24 2018-09-06 株式会社ディーエイチシー Clock gene expression modifier, and circadian rhythm modifier containing the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0900781A2 (en) * 1997-08-27 1999-03-10 Haarmann & Reimer Gmbh Phenolic acid amides of hydroxy substituted benzylamines
EP1437117A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-14 Cognis France S.A. Use of Sinapic acid and/or its derivatives
EP2952174A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-09 Caster Skincare compositions
KR20160014979A (en) * 2014-07-30 2016-02-12 고려대학교 산학협력단 Black rice bran fermentation and Preparation method of thereof, a cosmetic composition containing black rice bran fermentation as an active ingredients
JP2018138524A (en) * 2017-02-24 2018-09-06 株式会社ディーエイチシー Clock gene expression modifier, and circadian rhythm modifier containing the same

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