FR3095593A1 - Agent de coloration par oxydation des cheveux contenant des révélateurs, des coupleurs et des agents d’alcalinisation spéciaux - Google Patents

Agent de coloration par oxydation des cheveux contenant des révélateurs, des coupleurs et des agents d’alcalinisation spéciaux Download PDF

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Abstract

L’invention concerne des agents de coloration par oxydation de fibres kératiniques, contenant dans un véhicule cosmétique, (A) au moins un révélateur du groupe constitué du p-toluènediamine, du 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, du bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, du 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et de leurs sels physiologiquement acceptables, et (B) au moins un coupleur du groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol, du 1,7-dihydroxynaphtalène, du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, du 3-aminophénol, du 5-amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 3-phénylènediamine, 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol et de leurs sels physiologiquement acceptables, et (C) du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol.

Description

Agent de coloration par oxydation des cheveux contenant des révélateurs, des coupleurs et des agents d’alcalinisation spéciaux
La présente demande concerne un agent de coloration par oxydation de fibres kératiniques, en particulier des cheveux, qui contient la combinaison d’un révélateur d’un groupe spécial (A), d’un coupleur d’un groupe spécial (B) et de 2-diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C).
La demande concerne en outre une unité d’emballage multi-composants (kit de pièces ou kit) comprenant l’agent susmentionné et une préparation d’agent oxydant conditionnés séparément, ainsi qu’un procédé de coloration par oxydation de fibres kératiniques, dans lequel l’agent susmentionné ou le kit susmentionné sont utilisés.
La modification de la couleur des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, est un domaine important de la cosmétique moderne. Ainsi, l’apparence des cheveux peut être adaptée à la fois aux tendances actuelles de la mode et aux souhaits particuliers de chaque personne. En matière de modification de la couleur des cheveux, différentes possibilités s’offrent au spécialiste du domaine. Grâce à l’utilisation de colorants directs, la couleur des cheveux peut être modifiée temporairement. Dans ce cas, les colorants prêts à l’emploi se diffusent de l’agent de coloration à la fibre capillaire. La coloration à l’aide de colorants directs cause peu de dommages aux cheveux, mais présente un inconvénient, à savoir la faible durabilité et le délavage rapide des couleurs obtenues avec les colorants directs.
Si le consommateur souhaite un résultat de couleur longue durée ou une nuance plus claire que la couleur naturelle de ses cheveux, des agents de modification de la couleur par oxydation seront généralement utilisés. Les agents de coloration par oxydation sont utilisés pour obtenir des colorations intenses, permanentes et dotées de bonnes propriétés d’authenticité de la couleur. Ces agents de coloration contiennent habituellement des précurseurs de colorants par oxydation, appelés « constituants révélateurs » et « constituants coupleurs » et qui, sous l’action des oxydants, interagissent pour former les colorants eux-mêmes. Les agents de coloration par oxydation se caractérisent par des résultats de coloration longue durée.
Afin de produire un effet de coloration et d’éclaircissement satisfaisant, les agents de coloration ou d’éclaircissement par oxydation nécessitent généralement un pH alcalin lors de leur utilisation, en particulier, des résultats optimaux sont obtenus à des valeurs de pH comprises entre 8,5 et 10,5.
Pour ajuster ces valeurs de pH, l’utilisation de l’ammoniac comme agent d’alcalinisation est connue dans l’état actuel de la technique. L’ammoniac permet non seulement de définir la plage de pH requise pour la formation de colorant, mais il provoque également un gonflement des cheveux dans une large mesure. Parallèlement, l’ammoniac agit comme un agent de pénétration ou favorisant la pénétration. C’est pourquoi, lorsque l’on utilise d’ammoniac dans des agents de coloration par oxydation, des colorations plus intenses peuvent généralement être obtenues par rapport à d’autres agents d’alcalinisation.
Les avantages liés à l’application associés à l’ammoniac sont nombreux. Cependant, ces avantages sont compensés par un inconvénient majeur, car l’ammoniac a une odeur très désagréable et âcre, qui peut être perçue par l’utilisateur comme très désagréable.
Des efforts importants pour réduire l’odeur d’ammoniac sont déjà attestés dans les écrits de référence. Il existe, par exemple, un grand nombre de recettes qui utilisent un mélange d’ammoniac et de monoéthanolamine ou exclusivement de monoéthanolamine comme agent d’alcalinisation. Cependant, il est également connu dans l’état actuel de la technique que le remplacement complet ou partiel de l’ammoniac peut souvent entraîner une pénétration moins bonne des colorants dans les cheveux, ce qui peut produire en particulier des intensités de couleur plus faibles. L’utilisation de monoéthanolamine n’est donc pas une solution pour le développement de teintes particulièrement intenses.
La présente invention avait donc pour objectif de fournir des agents de coloration par oxydation des cheveux dégageant une odeur d’ammoniac moins forte. Si possible, l’on doit éviter d’utiliser l’ammoniac dans les agents. Néanmoins, ces agents ne doivent pas perdre en performance de coloration, c’est-à-dire que des colorants sans ammoniac ont été recherchés qui permettent néanmoins de produire des teintes particulièrement intenses. De plus, l’application des agents ne doit pas être associée à des dommages capillaires plus importants et les propriétés d’authenticité de ces agents doivent également être particulièrement bonnes.
On a découvert avec surprise que cet objectif peut être pleinement atteint en utilisant, pour la coloration des fibres kératiniques, un agent qui contient un révélateur choisi dans un groupe spécial, un coupleur choisi dans un autre groupe spécial et du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol comme agent d’alcalinisation.
Un premier objet de la présente invention est un agent de coloration par oxydation des fibres kératiniques, contenant dans un véhicule cosmétique
(A) au moins un révélateur du groupe constitué du p-toluènediamine, du 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, du bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, du 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et de leurs sels physiologiquement acceptables, et
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol, du 1,7-dihydroxynaphtalène, du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, du 3-aminophénol, du 5-amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol et de leurs sels physiologiquement acceptables, et
(C) du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol.
Fibres kératiniques
Par « fibres kératiniques », « fibres à base de kératine » ou « fibres de kératine », on entend les fourrures, la laine, les plumes et en particulier les cheveux humains. Bien que les agents selon l’invention conviennent en premier lieu pour l’éclaircissement et la coloration des fibres kératiniques, rien n’empêche en principe leur utilisation dans d’autres contextes.
Agent de coloration par oxydation de fibres kératiniques
Le terme « agent de coloration par oxydation » de fibres kératiniques utilisé selon l’invention désigne des colorants oxydants. Les colorants oxydants contiennent des précurseurs de colorants d’oxydation, appelés révélateurs et constituants coupleurs. Les révélateurs et les coupleurs se diffusent séparément dans la fibre kératinique et, sous l’influence d’un agent d’alcalinisation et d’un agent oxydant (généralement le peroxyde d’hydrogène), forment les colorants proprement dits lors d’une réaction chimique l’un avec l’autre. En fonction de la quantité d’agent oxydant utilisé, la fibre kératinique est en même temps plus ou moins éclaircie pendant la coloration, car l’agent oxydant initie non seulement le processus de formation de colorant des révélateurs et des coupleurs, mais détruit également par oxydation les pigments naturels des cheveux (mélanine).
En fonction des quantités de précurseurs de colorants d’oxydation et d’agent oxydant utilisés, la coloration par oxydation peut donc être principalement une coloration (à forte proportion de colorant) ou principalement un éclaircissant (à forte proportion d’agent oxydant). Dans ce dernier cas, les précurseurs de colorants d’oxydation sont principalement utilisés pour nuancer le résultat de l’éclaircissement. Tant la coloration que le nuançage sont couverts par le terme « coloration par oxydation » selon l’invention.
Véhicule cosmétique
Les agents contiennent les précurseurs de colorants d’oxydation essentiels pour l’invention dans chaque cas dans un véhicule cosmétique, de préférence dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique approprié. Pour modifier la couleur par oxydation, ces véhicules peuvent par exemple être des crèmes, des émulsions, des gels ou des solutions moussantes contenant un tensioactif, telles que des shampooings, des aérosols à mousse, des formulations moussantes ou d’autres préparations appropriées pour une utilisation sur les cheveux. Les agents de coloration par oxydation des fibres kératiniques sont de manière particulièrement préférée des crèmes ou des émulsions.
Révélateur
Les agents selon l’invention contiennent au moins un révélateur (A) d’un groupe spécial comme premier ingrédient essentiel à l’invention. Le révélateur (A) peut également être appelé précurseurs de colorants d’oxydation du type révélateur (A).
Sous l’effet des agents d’oxydation ou de l’oxygène atmosphérique, les constituants de type révélateur forment, entre eux ou par couplage à un ou à plusieurs constituants de type coupleur, l’agent de coloration proprement dit.
Les agents selon l’invention contiennent au moins un révélateur (A) qui est choisi dans le groupe constitué du p-toluènediamine, du 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, du bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, du 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Les révélateurs peuvent être utilisés soit en tant que composé libre, soit sous la forme d’un de leurs sels physiologiquement acceptables dans l’agent.
Par sel physiologiquement acceptable, on entend un sel bien toléré par l’organisme dans des conditions physiologiques, c’est-à-dire qu’un sel physiologiquement acceptable peut être appliqué sur la tête d’une utilisatrice sans hésitation lors du procédé de coloration par oxydation des cheveux et mis en contact avec le cuir chevelu. Si le révélateur est utilisé sous la forme de son sel physiologiquement acceptable, alors au moins un de ses groupes amino se présente sous sa forme protonée et est neutralisé tout en maintenant l’électroneutralité par un ou plusieurs anions, qui sont de préférence choisis dans le groupe constitué du chlorure, du sulfate, de l’hydrogénosulfate, du bromure, du benzènesulfonate, du p-toluolsulfonsulfonate, de l’alcanesulfonate en C1à C4, de l’alcanesulfate en C1à C4, du trifluorométhanesulfonate et de l’acétate, du lactate, du citrate et/ou du tartrate.
La p-toluènediamine est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de p-toluènediamine sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, ou dichlorhydrate x 2 HCl), le sulfate (x H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr) du composé. La p-toluènediamine est de manière tout particulièrement préférée le sulfate.
La 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine peut également être appelée 2-(2,5-diaminophényl)éthanol. Il s’agit du composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de 2-(2,5-diaminophényl)éthanol sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, ou dichlorhydrate x 2 HCl), le sulfate (x H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr) du composé. Le 2-(2,5-diaminophényl)éthanol est de manière tout particulièrement préférée le sulfate.
La N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, ou dichlorhydrate x 2 HCl), le sulfate (x H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr) du composé. La N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine est de manière tout particulièrement préférée le sulfate.
La 2-méthoxyméthyl-p-phenylènediamine est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés 2-méthoxyméthyl-p-phenylènediamine sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, ou dichlorhydrate x 2 HCl), le sulfate (x H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr) du composé. La 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine est de manière tout particulièrement préférée le sulfate.
Le p-aminophénol est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de p-aminophénol sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HC), le sulfate (x ½ H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr) du composé. Le p-aminophénol est de manière tout particulièrement préférée le sulfate (x ½ H2SO4).
Le 4-amino-3-méthylphénol est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de 4-amino-3-méthylphénol sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HC), le sulfate (x ½ H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr) du composé. Le 4-amino-3-méthylphénol est de manière tout particulièrement préférée le sulfate (x ½ H2SO4).
Le bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane est un composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane sont notamment les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, dichlorhydrate x 2 HCl, trichlorhydrate x 3 HCl ou tétrachlorhydrate x 4 HCl), les sulfates (x H2SO4ou x 2 H2SO4) et les bromhydrates (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr, trichlorhydrate x 3 HCl ou tétrahydrobromure x 4 HBr) du composé. Le bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane est de manière tout particulièrement préférée le tétrachlorhydrate.
Le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazol correspond au composé de formule
Des sels physiologiquement acceptables préférés de 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole sont en particulier les chlorhydrates (monochlorhydrate x HCl, ou dichlorhydrate x 2 HCl), le sulfate (x H2SO4) et le bromhydrate (monohydrobromure x HBr ou dihydrobromure x 2 HBr) du composé. Le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole est de manière tout particulièrement préférée le sulfate.
Au cours des travaux conduisant à cette invention, l’on a pu constater que l’utilisation de révélateurs très spécifiques du groupe (A) permet la coloration des fibres kératiniques dans des couleurs tout particulièrement intenses.
Les colorations avec l’intensité de couleur la plus élevée ont été obtenues lorsque les fibres kératiniques ont été colorées avec un agent qui contenait comme révélateur (A) de la p-toluènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine et/ou l’un de leurs sels physiologiquement acceptables.
Dans le cadre d’un mode de réalisation expressément tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(A) au moins un révélateur du groupe constitué de la p-toluènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Il a également été possible d’obtenir de bonnes intensités de couleur sur les fibres kératiniques lorsque l’agent selon l’invention contenait comme révélateur (A) un révélateur du groupe constitué du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(A) au moins un révélateur du groupe constitué du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Les quantités utilisées de ces révélateurs du groupe (A) dans l’agent selon l’invention seront choisies par le spécialiste du domaine en fonction de l’intensité et de la profondeur de couleur désirées. On obtient de bons résultats de coloration à partir d’une concentration d’utilisation de 0,01 % en poids. Si des teintes particulièrement intenses doivent être développées, le spécialiste du domaine choisira des concentrations d’utilisation élevées en conséquence, par exemple de 3,5 % en poids ou jusqu’à 5,0 % en poids. Toutes les données exprimées en pourcentage en poids se rapportent ici à la quantité totale de révélateur (A) contenue dans l’agent, qui est mise en rapport avec le poids total de l’agent.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, un ou plusieurs révélateurs (A) en une quantité totale de 0,01 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 0,8 % en poids.
Pour nuancer encore plus la couleur, outre les révélateurs (A) essentiels à l’invention, les agents selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs autres révélateurs différents des révélateurs du groupe (A). Ceux-ci peuvent être choisis, par exemple, dans le groupe constitué du 2-(1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amine, du N,N’-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N’-bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, du 1,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)propan-2-ol, du N,N’-bis (4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, du 1,10-bis-(2,5-diaminophényl)-1,4,7,10-tétraoxadécane, du 4-amino-2-aminométhylphénol, du 4-amino-2-(1,2-dihydroxyéthyl)phénol, du 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, du 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, du 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, du 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, du 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Ces autres révélateurs, qui diffèrent des révélateurs du groupe (A), peuvent être présents dans l’agent selon l’invention en une quantité totale de 0,01 à 4,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,6 à 3,1 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,2 à 2,2 % en poids, par rapport au poids total de l’agent selon l’invention.
Coupleur
Les agents selon l’invention contiennent au moins un coupleur (B) d’un groupe spécial comme second ingrédient essentiel à l’invention. Le coupleur (B) peut également être appelé précurseur de colorant d’oxydation du type coupleur (B).
Les constituants coupleurs ne forment pas à eux seuls de coloration significative au cours de la coloration par oxydation, mais nécessitent toujours la présence de constituants révélateurs. Les constituants coupleurs au sens de l’invention permettent au moins une substitution d’un résidu chimique du coupleur par la forme oxydée du constituant révélateur. Des liaisons covalentes se forment ainsi entre les constituants coupleurs et les constituants révélateurs.
Les agents selon l’invention contiennent au moins un coupleur (B), choisi dans le groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol, du 1,7-dihydroxynaphtalène, du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, du 3-aminophénol, du 5-amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Les coupleurs sont de préférence utilisés sous forme de composés libres. Toutefois, si le coupleur contient au moins un groupe amino, il est également possible d’utiliser le coupleur sous la forme d’un sel physiologiquement acceptable dans l’agent selon l’invention.
Si le coupleur est utilisé sous la forme de son sel physiologiquement acceptable, alors au moins l’un de ses groupes amino se présente sous sa forme protonée et est neutralisé tout en maintenant l’électroneutralité par un ou plusieurs anions, qui sont de préférence choisis dans le groupe constitué du chlorure, du sulfate, de l’hydrogénosulfate, du bromure, du benzènesulfonate, du p-toluolsulfonsulfonate, de l’alcanesulfonate en C1à C4, de l’alcanesulfate en C1à C4, du trifluorométhanesulfonate et de l’acétate, du lactate, du citrate et/ou du tartrate.
Le 1,5-dihydroxynaphtalène peut également être appelé naphtalène-1,5-diol et porte le numéro CAS 83-56-7.
Le 2,7-dihydroxynaphtalène peut également être appelé naphtalène-2,7-diol et porte le numéro CAS 582-17-2.
Le 1-naphthol porte le numéro CAS 90-15-3.
Le 1,7-dihydroxynaphtalène peut également être appelé naphtalène-1,7-diol et porte le numéro CAS 575-38-2.
La 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine est également appelée Ro598 ou Colipa A99 et porte le numéro CAS 84540-47-6.
La 2-amino-3-hydroxypyridine porte également la désignation COLIPA n° A132 et porte le numéro CAS 16867-03-1.
La 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine est également appelée COLIPA n° A130 et porte les numéros CAS 90817-34-8 (sous forme de chlorhydrate) et 83732-72-3 (sous forme de dichlorhydrate).
Le 3-aminophénol est également appelé m-aminophénol et porte les numéros CAS 591-27-5 (sous forme de composé libre), 51-81-0 (sous forme de chlorhydrate) et 68239-81-6 (sous forme de sulfate x ½ H2SO4).
Le 5-amino-2-méthylphénol est également appelé 4-amino-2-hydroxytoluène ou 4-amino-2-hydroxytoluène ou COLIPA N° A27 et porte le numéro CAS 2835-95-2.
Le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol est également appelé 5-amino-6-chloro-o-crésol ou 6-méthyl-3-amino-2-chlorophénol et porte les numéros CAS 84540-50-1 (base libre) et 80419-48-3 (chlorhydrate).
Le 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol est également appelé 2-hydroxy-4-(b-hydroxyéthyl)-aminotoluène ou Colipa A31 et porte le numéro CAS 55302-96-0.
La 3-phénylènediamine est également appeléem-phénylènediamine ou 1,3-diaminobenzène et porte le numéro CAS 108-45-2.
Le 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol est également appelé IMEXINE OAJ (dichlorhydrate) ou COLIPA A42 et porte les numéros CAS 70643-19-5 (base libre), 66422-95-5 (dichlorhydrate) et 70643-20-8 (sulfate).
Le 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane est également appelé 4,4’-[1,3-propanediylbis(oxy)]bis-1,3-benzènediamine et porte les numéros CAS 81892-72-0 (base libre) et 74918-21-1 (tétrachlorhydrate).
Le 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène est également appelé 2-[(3-amino-4-méthoxyphényl)amino]éthanol ou Colipa A84 et porte les numéros CAS 83763-47-7 (base libre) et 83763-48-8 (sulfate).
Le 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène est également appelé 2,6-bis[(2-hydroxyéthyl)amino]toluène ou COLIPA N° A138 et porte le numéro CAS 149330-25-6.
Le résorcinol est également appelé 1,3-dihydroxybenzène ou m-dihydroxybenzène et porte le numéro CAS 108-46-3.
Le 2-méthylrésorcinol est également appelé 2-méthyl-1,3-benzènediol ou 2,6-dihydroxytoluène et porte le numéro CAS 608-25-3.
Le 4-chlororésorcinol est également appelé 4-chloro-1,3-benzènediol et porte le numéro CAS 95-88-5.
Au cours des travaux conduisant à cette invention, l’on a découvert que l’utilisation de coupleurs très spécifiques du groupe (B) conduit à des résultats de couleur tout particulièrement intenses. Les meilleurs résultats ont été obtenus lorsque les agents selon l’invention contenaient, comme coupleur (B), au moins un dérivé de naphtol avec au moins un groupe hydroxyle. Les dérivés de naphtol correspondants sont le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 1-naphtol et le 1,7-dihydroxynaphtalène.
Dans le cadre d’un mode de réalisation expressément tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol et du 1,7-dihydroxynaphtalène.
Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le coupleur 1,5-dihydroxynaphtalène. Ce coupleur du groupe (B) est préféré entre tous.
Dans le cadre d’un mode de réalisation expressément tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) du 1,5-dihydroxynaphtalène comme coupleur.
Des fibres kératiniques intensément colorées ont pu également être obtenues avec des coupleurs hétérocycliques (B) lorsque ceux-ci ont été utilisés en combinaison avec les révélateurs spéciaux du groupe (A) et le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C) sur les fibres kératiniques lors du procédé de coloration. Les coupleurs hétérocycliques correspondants sont la 6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine ou leurs sels physiologiquement acceptables.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine et de leurs sels physiologiquement acceptables.
Dans le groupe des coupleurs hétérocycliques (B), la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine est préférée entre tous.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine comme coupleur.
De bons résultats ont également été obtenus avec des coupleurs (B) du groupe des m-aminophénols lorsque ceux-ci ont été utilisés en combinaison avec les révélateurs spéciaux du groupe (A) et le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C) sur les fibres kératiniques lors du procédé de coloration. Les aminophénols correspondants sont le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol ou les sels physiologiquement acceptables de ceux-ci.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du 3-aminophénol, du 5-amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol et de leurs sels physiologiquement acceptables.
De bons résultats ont également été obtenus avec des coupleurs (B) du groupe des m-phénylènediamines lorsque ceux-ci ont été utilisés en combinaison avec les révélateurs spéciaux du groupe (A) et le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C) sur les fibres kératiniques lors du procédé de coloration. Les m-phénylènediamines correspondantes sont la 3-phénylènediamine, le 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, le 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, le 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène ou les sels physiologiquement acceptables de ceux-ci.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène et de leurs sels physiologiquement acceptables.
De bons résultats ont également été obtenus avec des coupleurs (B) du groupe des m-dihydroxybenzènes lorsque ceux-ci ont été utilisés en combinaison avec les révélateurs spéciaux du groupe (A) et le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C) sur les fibres kératiniques lors du procédé de coloration. Les m-dihydroxybenzènes correspondants sont le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le 4-chlororésorcinol.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient
(B) au moins un coupleur du groupe constitué du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol.
Les quantités utilisées de ces coupleurs du groupe (B) dans l’agent selon l’invention seront choisies par le spécialiste du domaine en fonction de l’intensité et de la profondeur de couleur désirées. On obtient de bons résultats de coloration à partir d’une concentration d’utilisation de 0,01 % en poids. Si des teintes particulièrement intenses doivent être développées, le spécialiste du domaine choisira des concentrations d’utilisation élevées en conséquence, par exemple de 3,5 % en poids ou jusqu’à 5,0 % en poids. Toutes les données exprimées en pourcentage en poids se rapportent ici à la quantité totale de coupleur (B) contenue dans l’agent, qui est mise en rapport avec le poids total de l’agent.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, un ou plusieurs coupleurs (B) en une quantité totale de 0,01 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,4 à 0,8 % en poids.
Pour nuancer encore plus la couleur, outre les coupleurs (B) essentiels à l’invention, les agents selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs autres coupleurs différents des coupleurs du groupe (B). Ceux-ci peuvent être choisis, par exemple, dans le groupe constitué du 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, du 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 2,4-dichloro-3-aminophénol, du 2-aminophénol, du 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, du 2-[3-morpholin-4-ylphényl)amino]éthanol, du 3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphénylamine, du 1-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, du 1,2,4-trihydroxybenzène, du 3,5-diamino-2, du 6-diméthoxypyridine, du 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, du 1,8-dihydroxynaphtalène, du 4-hydroxyindole, du 6-hydroxyindole, du 7-hydroxyindole, du 4-hydroxyindoline, du 6-hydroxyindoline, du 7-hydroxyindoline ou de mélanges de ces composés ou de leurs sels physiologiquement acceptables.
Ces autres coupleurs, qui diffèrent des coupleurs du groupe (B), peuvent être présents dans l’agent selon l’invention en une quantité totale de 0,01 à 4,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,6 à 3,1 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,2 à 2,2 % en poids, par rapport au poids total de l’agent selon l’invention.
Colorants directs
En plus des révélateurs (A) et des coupleurs (B), les agents selon l’invention peuvent également contenir au moins un colorant direct du groupe des colorants anioniques, non ioniques et/ou cationiques.
Il s’agit de manière particulièrement préférée d’un ou de plusieurs colorants directs non ioniques du groupe constitué du HC Yellow 2, du HC Yellow 4, du HC Yellow 5, du HC Yellow 6, du HC Yellow 12, du HC Orange 1, du Disperse Orange 3, du HC Red 1, du HC Red 3, du HC Red 7, du HC Red 10, du HC Red 11, du HC Red 13, du HC Red BN, du HC Blue 2, du HC Blue 11, du HC Blue 12, du Disperse Blue 3, du HC Violet 1, du Disperse Violet 1, du Disperse Violet 4, du Disperse Black 9, du 1,4-diamino-2-nitrobenzol, du 2-amino-4-nitrophénol, du 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzol, du 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, du 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, du 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1-méthylbenzol, du 1-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzol, du 4-amino-3-nitrophénol, du 1-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzol, de l’acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]-benzoïque, du 4-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-nitrophénol, du 4-nitro-o-phénylènediamine, du 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, du 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, de l’acide picramique et de ses sels, du 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, de l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et du 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol.
Dans un autre mode du réalisation particulièrement préféré, l’agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en plus, un ou plusieurs colorants directs non ioniques du groupe constitué du HC Yellow 2, du HC Yellow 4, du HC Yellow 5, du HC Yellow 6, du HC Yellow 12, du HC Orange 1, du Disperse Orange 3, du HC Red 1, du HC Red 3, du HC Red 7, du HC Red 10, du HC Red 11, du HC Red 13, du HC Red BN, du HC Blue 2, du HC Blue 11, du HC Blue 12, du Disperse Blue 3, du HC Violet 1, du Disperse Violet 1, du Disperse Violet 4, du Disperse Black 9, du 1,4-diamino-2-nitrobenzol, du 2-amino-4-nitrophénol, du 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzol, du 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, du 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, du 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1-méthylbenzol, du 1-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzol, du 4-amino-3-nitrophénol, du 1-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzol, de l’acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]-benzoïque, du 4-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-nitrophénol, du 4-nitro-o-phénylènediamine, du 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, du 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, de l’acide picramique et de ses sels, du 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, de l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et du 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol.
Des colorants directs anioniques peuvent en outre être présents ; il s’agit des colorants connus sous les dénominations internationales ou noms commerciaux : Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bleu de bromophénol et bleu de tétrabromophénol.
Les colorants directs cationiques appropriés sont les colorants cationiques à base de triphénylméthane, tels que, par exemple, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14 ; les systèmes aromatiques substitués par un groupe azote quaternaire, par exemple Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 ; les colorants cationiques à base d’anthraquinone tels que HC Blue 16 (Bluequat B) ; ainsi que les colorants directs contenant un hétérocycle présentant au moins un atome d’azote quaternaire, en particulier Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51. Les colorants directs cationiques commercialisés sous la marque Arianor sont également des colorants directs cationiques appropriés selon l’invention.
Les autres colorants directs éventuellement présents peuvent par exemple être utilisés en une quantité de 0,0001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,001 à 3,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent selon l’invention.
2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol
Les agents selon l’invention contiennent du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol comme troisième constituant (C) essentiel à l’invention.
Le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol est une alcanolamine de formule (C-1)
(C-1).
Le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol porte le numéro CAS 7005-47-2 et peut être acheté dans le commerce auprès des fournisseurs de produits chimiques habituels tels que Sigma-Aldrich, TCI Deutschland GmbH ou ABCR GmbH Product List.
Les travaux menant à cette invention ont montré que les agents selon l’invention peuvent être facilement, rapidement et précisément ajustés à la valeur de pH alcalin requise pour le procédé de coloration par oxydation avec du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol. En outre, il s’est avéré à cet égard que cet agent d’alcalinisation spécial en combinaison avec les révélateurs (A) et les coupleurs (B) mentionnés ci-dessus provoque des colorations particulièrement intenses sur les fibres kératiniques. De manière surprenante, les colorations obtenues dans cette combinaison avec le 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol étaient même de meilleure qualité que les colorations obtenues lorsque l’ammoniac était utilisé comme agent d’alcalinisation.
Pour produire des résultats de coloration particulièrement intenses, il s’est avéré particulièrement avantageux d’utiliser le diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C) dans certaines plages de quantités dans l’agent selon l’invention. Il est tout particulièrement préférable que l’agent contienne, par rapport au poids total de l’agent, de 0,5 à 25,0 % en poids, de préférence de 2,0 à 20,0 % en poids, de manière davantage préférée de 4,0 à 18,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 8,0 à 14,0 % en poids de 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C).
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, de 0,5 à 25,0 % en poids, de préférence de 2,0 à 20,0 % en poids, de manière davantage préférée de 4,0 à 18,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 8,0 à 14,0 % en poids de 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C).
Autres agent(s) d’alcalinisation
En principe, en plus du 2-diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C), au moins un autre agent d’alcanisation peut être utilisé dans l’agent selon l’invention. D’autres agents d’alcalinisation appropriés peuvent généralement être choisis dans le groupe des sels inorganiques, des agents d’alcalinisation organiques qui sont différents du 2-diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C), des acides aminés basiques et de l’ammoniac.
Les agents d’alcalinisation organiques utilisables selon l’invention peuvent par exemple être choisis dans le groupe constitué des alcanolamines d’amines primaires, secondaires ou tertiaires avec un corps de base alkyle en C2à C6porteur d’au moins un groupe hydroxyle, comme le 2-aminoéthan-1-ol (monoéthanolamine), le 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, le 2-amino-2-méthyl-propane-1,3-diol et la triéthanolamine.
Les agents d’alcalinisation inorganiques utilisables selon l’invention peuvent par exemple être choisis dans le groupe constitué de l’hydroxyde de sodium, de l’hydroxyde de potassium, de l’hydroxyde de calcium, de l’hydroxyde de baryum, du phosphate de sodium, du phosphate de potassium, du silicate de sodium, du silicate de potassium, du carbonate de sodium et du carbonate de potassium.
Les acides aminés basiques utilisables comme agent d’alcalinisation selon l’invention peuvent être choisis dans le groupe constitué de la L-arginine, de la D-arginine, de la D/L-arginine, de la L-lysine, de la D-lysine, de la D/L-lysine, de la L-histidine, de la D-histidine et de la D/L-histidine.
Cependant, étant donné que l’utilisation de 2-diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C) dans l’agent selon l’invention permet de générer des résultats de coloration particulièrement intenses, il est tout particulièrement avantageux de se passer d’autres agents d’alcalinisation, notamment l’ammoniac, car, ainsi, les nuisances olfactives causées par l’ammoniac peuvent être minimisées, voire complètement évitées.
Les agents selon l’invention contiennent donc de manière particulièrement préférée - par rapport à leur poids total - moins de 1,75 % en poids, de préférence moins de 1,0 % en poids, de manière davantage préférée moins de 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée moins de 0,1 % en poids d’ammoniac. La base de ces calculs est l’ammoniac calculé sous forme de NH3(masse molaire = 17,03 g/mol).
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation très préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, moins de 1,75 % en poids, de préférence moins de 1,0 % en poids, de manière davantage préférée moins de 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée moins de 0,1 % en poids d’ammoniac.
pH
Le 2-diméthylamino-2-méthyl-1-propanol (C) est utilisé dans l’agent selon l’invention pour ajuster le pH alcalin nécessaire au procédé de coloration par oxydation, les plages de quantités préférées et particulièrement préférées pouvant notamment être sélectionnées ici.
Pour affiner le pH alcalin, l’agent selon l’invention peut également contenir un ou plusieurs agents acidifiants en faible quantité. Les agents acidifiants préférés selon l’invention sont les acides ayant une saveur, comme par exemple l’acide citrique, l’acide acétique, l’acide malique ou l’acide tartrique, ainsi que les acides minéraux dilués. Aux fins de la présente invention, les valeurs de pH sont des valeurs de pH mesurées à une température de 22 °C.
Il s’est avéré tout particulièrement préféré que l’agent selon l’invention soit à base d’un véhicule cosmétique aqueux ou contenant de l’eau et ait un pH de 8,0 à 12,0, de préférence de 8,5 à 11,5, de manière davantage préférée de 9,0 à 11,0 et de manière tout particulièrement préférée de 9,5 à 10,5.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et présente un pH de 8,0 à 12,0, de préférence de 8,5 à 11,5, de manière davantage préférée de 9,0 à 11,0 et de manière tout particulièrement préférée de 9,5 à 10,5.
Autres constituants de la recette
Les agents selon l’invention peuvent éventuellement contenir en plus d’autres substances actives, adjuvants et additifs. De manière particulièrement préférée, l’agent selon l’invention contient en outre au moins un autre ingrédient du groupe des constituants gras, des tensioactifs et/ou des solvants.
Dans le cadre d’un autre mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient en outre au moins un autre ingrédient du groupe des constituants gras, des tensioactifs et/ou des solvants.
Aux fins de l’invention, on entend par « constituants gras », des composés organiques présentant une hydrosolubilité à température ambiante (22 °C) et à la pression atmosphérique (760 mmHg) inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,1 % en poids.
La définition des constituants gras n’inclut expressément que les composés non chargés (soit les composés non ioniques). Les constituants gras présentent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 8 atomes de carbone. La masse moléculaire des constituants gras n’excède pas 5 000 g/mol, de préférence 2 500 g/mol et de manière particulièrement préférée 1 000 g/mol. Les constituants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés, ni des composés polyglycérylés.
Les constituants gras préférés du groupe peuvent être compris dans le groupe des alcools gras en C12à C30, des triglycérides d’acides gras en C12à C30, des monoglycérides d’acides gras en C12à C30, des diglycérides d’acides gras en C12à C30et/ou des hydrocarbures. Aux fins de la présente invention, seules les substances non ioniques sont expressément considérées comme des constituants gras. Les composés chargés, comme par exemple les acides gras et leurs sels, ne sont pas considérés comme des constituants gras.
Les alcools gras en C12à C30peuvent être des alcools gras saturés, mono- ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 12 à 30 atomes de carbone.
Des exemples d’alcools gras en C12à C30saturés et linéaires préférés sont le dodécan-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurique), le tétradécan-1-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitylique), l’octadécan-1-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), l’alcool arachylique (éicosan-1-ol), l’alcool hénicosylique (heneicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).
Les alcools gras insaturés linéaires préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool élaidylique), le (9Z, 12Z)-octadéca-9,12-dièn-1-ol (alcool linoléique), le (9Z, 12Z ,15Z)-octadéca-9,12,15-trién-1-ol (alcool linolénique), l’alcool gadoléylique ((9Z)-eicos-9-èn-1-ol), l’alcool arachidonique ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z)-eicosa-5,8,11,14-tétraén-1-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((13E)-docosèn-1-ol).
Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol, le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.
Au sens de la présente invention, on entend par « triglycéride d’acide gras en C12à C30», le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d’acide gras. Des acides gras structurellement identiques ou différents peuvent être impliqués dans la formation de l’ester dans une molécule de triglycéride.
Au sens de l’invention, on entend par « acides gras », les acides carboxyliques en C12à C30saturés ou insaturés, non ramifiés ou ramifiés, non substitués ou substitués. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses double(s) liaison(s) C-C peut/peuvent présenter la configuration cis ou trans.
Les triglycérides d’acides gras particulièrement appropriés, sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].
Les triglycérides d’acides gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acides gras présents dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou éventuellement l’huile de ricin hydrogénée, ou leurs mélanges, sont particulièrement appropriés pour être utilisés dans le produit selon l’invention.
On entend par « monoglycéride d’acide gras en C12à C30», le monoester de l’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Dans ce cas, le groupe hydroxyle central du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent être estérifiés avec l’acide gras.
Les monoglycérides d’acides gras en C12à C30particulièrement appropriés sont ceux dans lesquels l’un des groupes hydroxyle du glycérol est estérifié avec un acide gras, les acides gras étant choisis parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraénoïque] ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].
On entend par « diglycéride d’acide gras en C12à C30», le diester de l’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Dans ce cas, soit le groupe hydroxyle central et un groupe hydroxyle terminal du glycérol peut être estérifié avec deux équivalents d’acide gras, soit les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont estérifiés avec, dans chaque cas, un acide gras. Le glycérol peut ici être estérifié avec deux acides gras structurellement identiques ou différents.
Les diglycérides d’acides gras particulièrement appropriés sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].
Les hydrocarbures sont des composés constitués exclusivement d’atomes de carbone et d’hydrogène contenant de 8 à 80 atomes de carbone. Les hydrocarbures aliphatiques tels que les huiles minérales, les huiles de paraffine liquides (par exemple, Paraffinium Liquidum ou Paraffinum Perliquidum), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine, la paraffine dure (paraffine solide), la vaseline et les polydécènes sont particulièrement préférés dans ce contexte.
De ce point de vue, les huiles de paraffine particulièrement appropriées se sont révélées être les huiles de paraffine liquides (Paraffinium Liquidum et Paraffinum Perliquidum). De manière particulièrement préférée, l’hydrocarbure est la paraffine liquide, également appelée « huile blanche ». La paraffine liquide est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés et purifiés, constitué principalement de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution en chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.
On entend par tensioactifs des substances tensioactives qui forment des couches d’adsorption aux surfaces et interfaces ou qui peuvent s’agréger en phases volumiques pour former des micelles colloïdes ou des mésophases lyotropes. On distingue entre les tensioactifs anioniques consistant en un résidu hydrophobe et un groupe de tête hydrophile chargé négativement, les tensioactifs amphotères, qui portent à la fois une charge négative et une charge positive compensatrice, les tensioactifs cationiques, qui en plus d’un résidu hydrophobe ont un groupe hydrophile chargé positivement, et les tensioactifs non ioniques, qui n’ont pas de charges mais de forts moments dipolaires et sont très hydratés dans une solution aqueuse.
Dans le cadre d’un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, au moins un tensioactif zwitterionique et/ou au moins un tensioactif cationique.
Les agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent en outre au moins un tensioactif anionique. Les tensioactifs anioniques préférés sont les acides gras, les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléthers et les acides éther carboxyliques ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 16 groupes éther de glycol dans la molécule. Les tensioactifs anioniques sont utilisés dans des quantités allant de 0,1 à 45 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 à 15 % en poids, par rapport à la quantité totale de l’agent.
Les agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent en outre au moins un tensioactif zwitterionique. Les tensioactifs zwitterioniques préférés sont les bétaïnes, les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, les glycinates de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazolines. Un tensioactif zwitterionique préféré est connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.
Les agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent en outre au moins un tensioactif amphotère. Les tensioactifs amphotères préférés sont les N-alkylglycines, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le N-cocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en C12à C18.
Les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques et/ou cationiques peuvent être utilisés dans des proportions de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 à 15 % en poids, par rapport à la quantité totale de l’agent selon l’invention.
Des solvants appropriés selon l’invention peuvent par exemple être choisis dans le groupe constitué de l’éthanol, de l’isopropanol, de l’alcool benzylique, du phénoxyéthanol, du glycérol et du 1,2-propanediol.
De plus, les agents selon l’invention peuvent éventuellement contenir d’autres substances actives, adjuvants et additifs, tels que des polymères non ioniques, par exemple des copolymères de vinylpyrrolidinone/vinylacrylate, la polyvinylpyrrolidinone, des copolymères de vinylpyrrolidinone/vinylacétate, des polyéthylène glycols et des polysiloxanes ; d’autres silicones tels que des polyalkylsiloxanes volatiles ou non volatiles, à chaîne linéaire, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non réticulés (tels que les diméthicones ou les cyclométhicones), des polyarylsiloxanes et/ou polyalkylarylsiloxanes, en particulier les polysiloxanes ayant des groupes organofonctionnels, tels que des amines substituées ou non substituées (amodiméthicones), des groupes carboxyle, alkoxy et/ou hydroxyle (diméthiconcopolyols), des copolymères séquencés linéaires de polysiloxane(A)-polyoxyalkylène(B), des polymères de silicone greffés ; des polymères cationiques tels que des éthers de cellulose quaternisés, des polysiloxanes comportant des groupes quaternaires, des polymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, des copolymères acrylamide-chlorure de diméthyldiallylammonium, des copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, des copolymères de méthochlorure de vinylpyrrolidinone-imidazolinium et un alcool polyvinylique quaternisé ; des polymères zwitterioniques et amphotères ; des polymères anioniques tels que les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques réticulés ; des structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, des composés à effet conditionnant pour les cheveux tels que les phospholipides, par exemple la lécithine et les céphalines ; des huiles parfumées, du diméthylisosorbide et des cyclodextrines ; des principes actifs améliorant la structure des fibres, en particulier des mono-, di- et oligosaccharides tels que, par exemple, le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruit et le lactose ; des colorants pour colorer l’agent ; des principes actifs antipelliculaires tels que la piroctone olamine, le Zinc Omadine et le climbazole ; des acides aminés et oligopeptides ; des hydrolysats de protéines d’origine animale et/ou végétale, y compris sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou de leurs dérivés éventuellement modifiés anioniquement ou cationiquement ; des huiles végétales ; des écrans solaires et bloqueurs d’UV ; des principes actifs tels que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinonecarboxyliques et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycoumarines, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramides ; les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines ; des extraits de plantes ; des graisses et des cires telles que les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de lignite et les paraffines ; les substances gonflantes et pénétrantes telles que le glycérol, le monoéthyléther de propylène glycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, les guanidines, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; des opacifiants tels que le latex, les copolymères de styrène/PVP et de styrène/acrylamide ; les agents nacrants tels que les mono- et distéarates d’éthylène glycol ainsi que le PEG-3-distéarate ; les pigments et les agents propulseurs tels que les mélanges de propane et de butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2et l’air.
Le choix de ces autres substances sera effectué par le spécialiste du domaine en fonction des propriétés désirées des agents. Concernant d’autres composants facultatifs et les quantités utilisées de ces composants, il est expressément fait référence aux manuels pertinents connus du spécialiste du domaine. Les substances actives et les adjuvants supplémentaires sont utilisés dans les agents selon l’invention de préférence dans des quantités respectives allant de 0,0001 à 25 % en poids, en particulier de 0,0005 à 15 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent selon l’invention.
Unité de conditionnement multi-composants (kit)
Juste avant l’utilisation, l’agent selon l’invention est mélangé à une préparation d’agent oxydant. De cette manière, on obtient l’agent de coloration par oxydation prêt à l’emploi.
Un deuxième objet de la présente invention est donc une unité de conditionnement multi-composants (kit) destinée à la coloration par oxydation de fibres kératiniques, comprenant deux préparations (Z1) et (Z2) emballées séparément,
- la préparation (Z1) étant un agent tel que divulgué en détails dans la description du premier objet de l’invention, et
- la préparation (Z2) contenant du peroxyde d’hydrogène dans un véhicule cosmétique aqueux.
La préparation (Z1), c’est-à-dire l’agent selon l’invention du premier objet de l’invention, peut également être appelée crème colorante. La préparation (Z2) est une préparation d’agent oxydant contenant du peroxyde d’hydrogène dans un véhicule cosmétique aqueux.
Dans un mode de réalisation préféré, le peroxyde d’hydrogène lui-même est utilisé comme solution aqueuse dans la préparation d’agent oxydant (K2). La concentration d’une solution de peroxyde d’hydrogène dans la préparation de coloration (K2) est déterminée d’un côté sur la base des prescriptions légales et de l’autre côté selon l’effet souhaité ; on utilise de préférence des solutions de 6 % à 12 % en poids dans l’eau. Des préparations (K2) préférées selon l’invention sont caractérisées en ce que qu’elles contiennent de 5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 12,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2,5 à 10 % en poids et en particulier de 3 à 6 % en poids de peroxyde d’hydrogène, dans chaque cas par rapport au poids total de la préparation d’agent oxydant (K2).
La préparation de coloration (K1) et/ou la préparation d’agent oxydant (K2) peuvent contenir d’autres activateurs de blanchiment pour améliorer l’effet d’éclaircissement, tels que, par exemple, la tétraacétyléthylènediamine (TAED), la 1,5-diacétyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), le tétraacétylglycoluril (TAGU), la N-nonanoylsuccinimide (NOSI), le n-nonanoyl- ou isononanoyloxybenzènesulfonate (n- ou i-NOBS), l’anhydride phtalique, la triacétine, le diacétate éthylène glycol et le 2,5-diacétoxy-2,5-dihydrofuranne, ainsi que des sels de carbonate ou d’hydrogénocarbonate, en particulier de l’hydrogénocarbonate d’ammonium, du carbonate d’ammonium, de l’hydrogénocarbonate de sodium, du carbonate de disodium, de l’hydrogénocarbonate de potassium, du carbonate de dipotassium et du carbonate de calcium, et des activateurs de blanchiment hétérocycliques contenant de l’azote, tels que le 4-acétyl-1-méthylpyridinium-p-toluènesulfonate, le 2-acétyl-1-méthylpyridinium-p-toluènesulfonate, ainsi que le N-méthyl-3,4-dihydroisoquinolinium-p-toluènesulfonate.
Pour améliorer encore l’éclaircissement, la préparation colorante (K1) et/ou la préparation d’agent oxydant (K2) peuvent en outre contenir au moins un composé de SiO2, tel que la silice ou des silicates, notamment des verres à eau. Le composé de SiO2peut être présent dans la préparation colorante (K1) et/ou dans la préparation d’agent oxydant (K2). On peut préférer selon l’invention utiliser les composés de SiO2en des quantités allant de 0,05 % en poids à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée en des quantités allant de 0,15 % en poids à 10 % en poids et de manière tout particulièrement préférée en des quantités allant de 0,2 % en poids à 5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la préparation colorante (K1) ou au poids total de la préparation d’agent oxydant (K2). Les quantités indiquées dans chaque cas reflètent la teneur en composés de SiO2(sans leur teneur en eau) dans les agents.
Les agents de modification de la couleur par oxydation (c’est-à-dire la préparation colorante (K1) et/ou la préparation d’agent oxydant (K2)) peuvent en outre contenir des substances actives, des adjuvants et des additifs supplémentaires afin d’améliorer les performances de coloration ou d’éclaircissement et d’ajuster d’autres propriétés souhaitées des agents.
En tant qu’ingrédients facultatifs supplémentaires qui peuvent en outre être présents dans la préparation d’agent oxydant (K2), le spécialiste du domaine peut, par exemple, sélectionner les autres substances actives ou additifs qui ont également été décrits en relation avec le premier objet de l’invention.
Procédé
Les agents selon l’invention sont extrêmement bien adaptés à la coloration des fibres kératiniques, les fibres colorées ayant des intensités de couleur très élevées et également de très bonnes propriétés d’authenticité de la couleur.
On entend par résistance au lavage d’une teinte le changement de couleur de la mèche de cheveux colorée avec cette teinte sous l’effet de plusieurs lavages. Ce changement de couleur peut être un décalage de la couleur vers une teinte différente ou une décoloration de la couleur. Ces deux changements de couleur sont tout autant indésirables l’un que l’autre pour l’utilisateur. Les teintes ayant une bonne résistance au lavage ne changent pas ou changent à peine de couleur même après plusieurs lavages des cheveux. Dans ce cadre, le lavage des cheveux peut être effectué à l’aide d’un shampooing, d’un shampooing après-shampooing ou d’un après-shampooing.
On entend par résistance à la lumière d’une teinte le changement de couleur de la mèche de cheveux colorée avec cette teinte sous l’effet de la lumière du jour (c’est-à-dire du rayonnement du soleil ou des rayons UV ou UV/Vis). On peut généralement observer une décoloration des cheveux colorés lorsqu’ils sont exposés à la lumière du jour. Les teintes ayant une bonne résistance à la lumière ne présentent pas de décoloration visible de la couleur même après une exposition à la lumière du soleil pendant plusieurs jours.
Un troisième objet de la présente invention est donc un procédé de coloration de fibres kératiniques, dans lequel un agent cosmétique, obtenu en mélangeant une première préparation (Z1) à une seconde préparation (Z2), est appliqué sur les fibres kératiniques et après un temps d’action de 5 à 50 minutes, est rincé des fibres kératiniques
- la première préparation (Z1) étant un agent tel que divulgué en détails dans la description du premier objet de l’invention, et
- la deuxième préparation (Z2) contenant du peroxyde d’hydrogène dans un véhicule cosmétique aqueux.
Concernant les autres modes de réalisation préférés du kit selon l’invention et du procédé selon l’invention, ce qui a été indiqué à propos de l’agent selon l’invention s’applique mutatis mutandis.
Exemples
1. Préparation de l’agent de coloration
Les crèmes colorantes suivantes ont été préparées (sauf indication contraire, toutes les données sont exprimées en % en poids) :
Crèmes colorantes V1 E 1
Isopropanol 15,0 15,0
Acide oléique, sel de potassium 6,0 6,0
1,2-propanediol 6,0 6,0
Lorol techn. (alcools gras en C12 à C18) 6,0 6,0
Texapon NSO (laurethsulfate de sodium, env. 27,5 % en poids de substance active) 3,5 3,5
Dehydol LS 2 Deo N (BASF, alcools gras en C12-14, éthoxylés (2 EO) 12,0 12,0
Acide 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonique 0,12 0,12
Vitamine C 0,4 0,4
Sulfite de sodium 0,4 0,4
Ammoniac ad pH 10,0 ---
2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol --- ad pH 10,0
p-toluylènediamine, sulfate 0,66075 0,66075
1,5-dihydroxynaphtalène 0,48051 0,48051
Eau (distillée) ad 100 ad 100
Crèmes colorantes V2 E2
Isopropanol 15,0 15,0
Acide oléique, sel de potassium 6,0 6,0
1,2-propanediol 6,0 6,0
Lorol techn. (alcools gras en C12 à C18) 6,0 6,0
Texapon NSO (laurethsulfate de sodium, env. 27,5 % en poids de substance active) 3,5 3,5
Dehydol LS 2 Deo N (BASF, alcools gras en C12-14, éthoxylés (2 EO) 12,0 12,0
Acide 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonique 0,12 0,12
Vitamine C 0,4 0,4
Sulfite de sodium 0,4 0,4
Ammoniac ad pH 10,0 ---
2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol --- ad pH 10,0
2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, sulfate 0,75081 0,75081
1,5-dihydroxynaphtalène 0,48051 0,48051
Eau (distillée) ad 100 ad 100
Crèmes colorantes V3 E3
Isopropanol 15,0 15,0
Acide oléique, sel de potassium 6,0 6,0
1,2-propanediol 6,0 6,0
Lorol techn. (alcools gras en C12 à C18) 6,0 6,0
Texapon NSO (laurethsulfate de sodium, env. 27,5 % en poids de substance active) 3,5 3,5
Dehydol LS 2 Deo N (BASF, alcools gras en C12-14, éthoxylés (2 EO) 12,0 12,0
Acide 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonique 0,12 0,12
Vitamine C 0,4 0,4
Sulfite de sodium 0,4 0,4
Ammoniac ad pH 10,0 ---
2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol --- ad pH 10,0
p-toluylènediamine, sulfate 0,66075 0,66075
2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine 0,41748 0,41748
Eau (distillée) ad 100 ad 100
V = témoin
E = conforme à l’invention
Les crèmes colorantes V1, V2, V3, E1, E2 et E3 ont chacune été mélangées selon un rapport pondéral de 1:1 avec la préparation d’agent oxydant suivante.
Préparation d’agent oxydant OX
Acide dipicolinique 0,10
Pyrophosphate de sodium 0,03
Turpinal SL (acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, 58 à 61 % en poids de substance active) 1,50
Texapon N28 (laurethsulfate de sodium, au moins 26,5 % en poids de substance active) 2,00
Diméthicone 10 % 0,067
Aculyn 33 A (COPOLYMERE D’ACRYLATES, ISP Global)
N° CAS 37325-11-4 (		 12,0
Peroxyde d’hydrogène (solution aqueuse à 50 %) 12,0
Hydroxyde de sodium (solution aqueuse à 50 %) 0,65
Eau (distillée) ad 100
2. Application
Les agents de coloration par oxydation prêts à l’emploi (V+OX ou E+OX) ainsi préparés ont chacun été appliqués sur une mèche de cheveux (Kerling, Euro Natural Hair White et Kerling 9-0) et laissés à agir pendant une durée de 30 minutes à température ambiante. Ensuite, les mèches ont été rincées à l’eau du robinet tiède pendant une minute et séchés avec un courant d’air froid.
3. Mesure des intensités de couleur
Après séchage, les mèches de cheveux ont été laissées au repos pendant 12 heures puis des mesures colorimétriques ont été effectuées sur celles-ci (D65, 10°).
À partir des valeurs L*a*b* obtenues, la différence de couleur (valeur ΔE) entre les mèches non colorées et les mèches colorées a été déterminée en utilisant la formule CIELAB. Les valeurs ΔE ont été utilisées pour évaluer l’intensité de la couleur, plus la valeur ΔE correspondante est élevée, plus l’intensité de la couleur est forte.
Mesure de l’intensité de la couleur sur Kerling Euro Natural Hair White (ENH),
Valeur ΔE (différence de couleur non coloré-coloré)
CIE L CIE a CIE b Valeur ΔE
ENH
non coloré		 72,53 3,06 25,77
V1 + OX 42,79 4,47 10,85 33,31
E1 + OX 23,82 1,97 -7,18 58,82
V2 + OX 41,84 4,67 9,33 34,85
E2 + OX 34,02 3,43 -0,12 46,41
V3 + OX 50,17 2,52 15,29 24,70
E3 + OX 44,95 5,22 14,75 29,78
Mesure de l’intensité de la couleur sur Kerling 9-0,
Valeur ΔE (différence de couleur non coloré-coloré)
CIE L CIE a CIE b Valeur ΔE
Kerling 9-0
non coloré		 43,35 7,27 18,09
V1 + OX 34,88 5,62 11,46 10,88
E1 + OX 24,63 2,27 1,14 25,74
V2 + OX 38,27 6,89 15,66 6,66
E2 + OX 27,34 4,41 3,55 21,82
V3 + OX 45,65 5,76 19,33 3,02
E3 + OX 37,63 5,72 15,28 6,56
Les mèches de cheveux qui ont été traitées avec l’agent de coloration par oxydation (E+OX) selon l’invention avaient une valeur ΔE plus grande et donc une intensité de couleur plus élevée par rapport aux formulations témoins (V+OX).

Claims (16)

  1. Agent de coloration par oxydation de fibres kératiniques, contenant, dans un véhicule cosmétique,
    (A) au moins un révélateur du groupe constitué du p-toluènediamine, du 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, du 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, du bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, du 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et de leurs sels physiologiquement acceptables, et
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol, du 1,7-dihydroxynaphtalène, du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, du 3-aminophénol, du 5-amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol et de leurs sels physiologiquement acceptables, et
    (C) du 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol.
  2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient
    (A) au moins un révélateur du groupe constitué de la p-toluènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, et de leurs sels physiologiquement acceptables.
  3. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu’il contient
    (A) au moins un révélateur du groupe constitué du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, et de leurs sels physiologiquement acceptables.
  4. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, un ou plusieurs révélateurs (A) en une quantité totale allant de 0,01 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 0,8 % en poids.
  5. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu’il contient
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué du 1,5-dihydroxynaphtalène, du 2,7-dihydroxynaphtalène, du 1-naphtol et du 1,7-dihydroxynaphtalène.
  6. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il contient
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué du 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, du 2-amino-3-hydroxypyridine, du 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine et de leurs sels physiologiquement acceptables.
  7. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il contient
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué de 3-aminophénol, 5-amino-2-méthylphénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol et leurs sels physiologiquement acceptables.
  8. Agent selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’il contient
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué du 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène et de leurs sels physiologiquement acceptables.
  9. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il contient
    (B) au moins un coupleur du groupe constitué des sels de résorcinol, 2-méthylrésorcinol et 4-chlororésorcinol.
  10. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, un ou plusieurs coupleurs (B) en une quantité totale allant de 0,01 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,4 à 0,8 % en poids.
  11. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, de 0,5 à 25,0 % en poids, de préférence de 2,0 à 20,0 % en poids, de manière davantage préférée de 4,0 à 18,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 8,0 à 14,0 % en poids de 2-(diméthylamino)-2-méthyl-1-propanol (C).
  12. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, moins de 1,75 % en poids, de préférence moins de 1,0 % en poids, de manière davantage préférée moins de 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée moins de 0,1 % en poids d’ammoniac.
  13. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et présente un pH de 8,0 à 12,0, de préférence de 8,5 à 11,5, de manière davantage préférée de 9,0 à 11,0 et de manière tout particulièrement préférée de 9,5 à 10,5.
  14. Agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce qu’il contient en outre au moins un autre ingrédient du groupe des constituants gras, des tensioactifs et/ou des solvants.
  15. Unité de conditionnement multi-composants (kit) destinée à la coloration par oxydation de fibres kératiniques, comprenant deux préparations (Z1) et (Z2) emballées séparément,
    - la préparation (Z1) étant un agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, et
    - la préparation (Z2) contenant du peroxyde d’hydrogène dans un véhicule cosmétique aqueux.
  16. Procédé de coloration de fibres kératiniques, dans lequel un agent cosmétique, obtenu par le mélange d’une première préparation (Z1) à une seconde préparation (Z2), est appliqué sur les fibres kératiniques et, après un temps d’action de 5 à 50 minutes, est rincé des fibres kératiniques,
    - la première préparation (Z1) étant un agent selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, et
    - la seconde préparation (Z2) contenant du peroxyde d’hydrogène dans un véhicule cosmétique aqueux.
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