FR3078253A1 - Agent de conditionnement pour améliorer la brillance des cheveux - Google Patents

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Abstract

Les agents de traitement capillaire qui contiennent dans un support cosmétique de la triméthylglycine, une amidoamine particulière ainsi qu’un esterquat particulier sont appropriés pour améliorer les propriétés de soin des cheveux, en particulier pour améliorer la facilité de peignage et la facilité de démêlage des cheveux humides ou secs, ainsi que le toucher, la brillance et les propriétés statiques des cheveux.

Description

Description
Titre de l'invention : Agent de conditionnement pour améliorer la brillance des cheveux [0001] L’invention concerne des agents de traitement capillaire à effet de soin à base de triméthylglycine et d’amidoamines et d’esterquats particuliers. L’invention concerne en outre l’utilisation des agents de traitement capillaire pour améliorer les propriétés de soin des cheveux, en particulier pour améliorer la brillance des cheveux.
[0002] Notamment en raison de la sollicitation intensive des cheveux, induite par exemple par les colorations ou les permanentes, les lavages fréquents avec des shampooings, suivis d’un séchage au sèche-cheveux, mais aussi par la pollution environnementale, il est d’autant plus important de disposer de produits de soin capillaire à effet aussi durable que possible.
[0003] Cependant, les substances actives connues ne permettent pas de couvrir suffisamment tous les besoins. En raison du nombre croissant d’intolérances, les consommateurs souhaitent de plus en plus des produits cosmétiques de traitement capillaire moins complexes, contenant une forte proportion de substances actives et d’adjuvants d’origine naturelle présentant de très bonnes propriétés de soin capillaire et une bonne biodégradabilité.
[0004] Les tensioactifs cationiques tels que les composés d’ammonium quaternaire du type mono-, di- et/ou trialkylammonium et les estersquats sont depuis longtemps reconnus comme des substances actives efficaces pour le soin des cheveux.
[0005] Cependant, en raison de leur biodégradabilité insuffisante, ces substances actives sont de plus en plus délaissées, les esterquats présentant quant à eux l’inconvénient de laisser souvent une sensation terne désagréable sur les cheveux. Par le passé, ils ont souvent été combinés avec des silicones pour éliminer cet inconvénient et atteindre une efficacité de soin améliorée. Cependant, les silicones sont également la cible de critiques pour des raisons environnementales, raison pour laquelle on évite de préférence de les utiliser dans les agents de soin capillaire.
[0006] Dans le document DE 102015223028, une combinaison d’esterquats et d’autres composés cationiques particuliers a été proposée. Ceci a permis de fournir des agents de soin capillaire qui confèrent aux cheveux de meilleures propriétés en termes de facilité de démêlage et de facilité de peignage, un meilleur toucher et davantage de volume et de brillance.
[0007] Il faut toutefois améliorer encore les agents du point de vue de la facilité de peignage et de la facilité de démêlage des cheveux secs. De plus, les substances de soin cationiques entraînent parfois un désordre indésirable des cheveux, ce qui est particu2 lièrement problématique dans le cas d’une utilisation sur cheveux secs et/ou cheveux très fins.
[0008] L’objectif de la présente demande était de fournir un agent de traitement capillaire offrant de bonnes performances de soin, et assurant un équilibre optimal entre efficacité de soin longue durée ou durable, et tolérance et biodégradabilité satisfaisantes.
[0009] Idéalement, on doit ainsi pouvoir se passer de l’effet auxiliaire des silicones et/ou des huiles minérales.
[0010] La présente demande avait également pour objectif de développer des agents de traitement capillaire permettant d’améliorer la brillance des cheveux.
[0011] On a découvert qu’en combinant la triméthylglycine avec des amidoamines et esterquats particuliers, il est possible d’obtenir des agents de traitement capillaire présentant une excellente efficacité de soin. Les agents sont très bien tolérés par la peau et présentent une bonne compatibilité environnementale.
[0012] En particulier, la facilité de peignage et la facilité de démêlage des cheveux secs et humides, ainsi que le toucher, la brillance et les propriétés statiques des cheveux, pourraient être améliorés au moyen de ces agents, sans qu’il soit nécessaire d’utiliser des substances de soin supplémentaires telles que des silicones ou des huiles minérales.
[0013] Les agents de traitement capillaire peuvent également être formulés facilement et sont stables au stockage, même en cas de variations de température.
[0014] Un premier objet de la présente demande est ainsi un agent de traitement capillaire contenant, dans un support cosmétique,
a. de la triméthylglycine,
b. au moins une amidoamine de formule (I) [Chem.l]
R’ i représente un radical alkyle (ou alcényle) saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ayant de 19 à 30 atomes de carbone,
R’2et R’3 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à C4, et x représente un nombre entier situé dans la plage allant de 2 à 6, et
c. au moins un esterquat de formule (II), [Chem. 2] x(II)
R.,
L
--n+—R3
R4 où [0015] [0016] [0017] [0018]
Ri et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en Ci à C4,
R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent le groupement -CH2 CH(R5)-OR6, dans lequel
R5 représente un groupe alkyle en Ci à C6,
R6 représente un radical acyle d’un acide carboxylique au moins monoinsaturé ayant une longueur de chaîne carbonée de 18 à 24 atomes de carbone ou le radical acyle de l’acide isostéarique, et
X représente un ion halogénure, méthylsulfate, éthylsulfate, maléate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate ou acétate.
Les agents de traitement capillaire appropriés au sens de la présente invention sont par exemple des agents de coloration capillaire, des agents de décoloration capillaire, des shampooings, des agents de conditionnement capillaire, des shampooings à effet conditionnant, des sprays capillaires, des après-shampooings, des cures capillaires, des préparateurs capillaires, des tonifiants capillaires, des solutions de fixation de permanentes, des shampooings colorants, des agents de coloration capillaire, des fixateurs capillaires, des agents de pose capillaire, des préparations de coiffage, des lotions à utiliser avec sèche-cheveux, des fixateurs moussants, des gels capillaires, des cires capillaires ou leurs combinaisons.
De façon particulièrement préférée, on entend par « agents de traitement capillaire selon l’invention », des agents de conditionnement capillaire sans rinçage (en anglais : leave-ori) ou avec rinçage (en anglais : rinse-off) qui peuvent être formulés sous n’importe quelle forme couramment proposée dans le commerce.
Les agents de traitement capillaire particulièrement préférées selon l’invention contiennent, dans un premier mode de réalisation préféré, (par rapport au poids de l’agent total)
- de 0,05 à 10,00 % en poids de triméthylglycine a),
- de 0,01 à 2,00 % en poids d’au moins une amidoamine b) de formule (I),
- de 0,01 à 10,00 % en poids d’au moins un esterquat c) de formule (II).
Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent les substances actives a) à c) dans un support cosmétique. On entend de préférence par « support cosmétique », aux fins de l’invention, un support aqueux ou hydroalcoolique.
[0019] Le support cosmétique contient de préférence au moins 75 % en poids, de préférence encore au moins 77 % en poids, de façon particulièrement préférée au moins 78 % en poids et de façon tout particulièrement préférée au moins 80 % en poids d’eau.
[0020] Le support cosmétique peut également contenir de 0,50 à 15 % en poids, de préférence de 0,75 à 12,50 % en poids et en particulier de 1,00 à 10,00 % en poids d’au moins un alcool.
[0021] Les alcools appropriés sont par exemple l’éthanol, l’éthyldiglycol, le propan-l-ol, le propan-2-ol, l’isopropanol, le propane- 1,2-diol, le glycérol, le diglycérol, le triglycérol, le butan-l-ol, le butan-2-ol, le butane-l,2-ol, le butane-l,3-ol, le pentan-l-ol, le pentan2-ol, le 1,2-pentandiol, le 1,5-pentandiol, l’hexan-l-ol, l’hexan-2-ol, l’hexan-1,2-diol, l’hexan-l,6-diol, le polyéthylène glycolène, le sorbitol, le sorbitane, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol ou des mélanges de ces alcools.
[0022] On préfère en particulier les polyols, car on a découvert qu’ils renforcent encore l’effet de soin des substances actives a) à c) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention. En outre, une certaine teneur en polyols peut contribuer à une meilleure solubilisation des huiles éventuellement présentes dans les agents de traitement capillaire, ce qui permet ainsi de se passer de stabilisants polymères supplémentaires, notamment.
[0023] Un polyol particulièrement préféré est le glycérol, qui peut être utilisé dans les agents selon l’invention dans les quantités mentionnées ci-dessus.
[0024] Dans un mode de réalisation préféré, les agents selon l’invention contiennent ainsi en outre de 0,50 à 10,00 % en poids d’au moins un polyol, de préférence de 1,00 à 10,00 % en poids de glycérol.
[0025] La triméthylglycine (bétaïne) est un premier constituant essentiel du mélange de substances actives de soin selon l’invention dans les agents de traitement capillaire selon l’invention. La triméthylglycine est un dérivé d’acide aminé bien connu pour son utilisation dans les agents cosmétiques, et qui peut être obtenu à partir de sources naturelles telles que la mélasse de betterave sucrière. Elle est disponible dans le commerce, par exemple, auprès de la société Evonik sous l’appellation commerciale Tego® Natural Betaine et est utilisée comme humectant dans les préparations de traitement cutané et comme substance active fixante dans les agents de traitement capillaire.
[0026] On a observé que les propriétés de soin capillaire des amidoamines b) et esterquats c) particuliers peuvent être encore améliorées en ajoutant de la triméthylglycine. En combinant les trois substances actives, il est possible d’améliorer les propriétés des cheveux secs en termes de facilité de démêlage et de facilité de peignage, et de conférer aux cheveux une douceur au toucher jusqu’aux pointes. En outre, le problème des cheveux chargés d’électricité statique peut être considérablement réduit.
[0027] La triméthylglycine est utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,05 à 10,00 % en poids, de préférence encore de 0,10 à 8,00 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,50 à 6,00 % en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,75 à 5,00 % en poids et en particulier de 1,00 à 4,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0028] Un deuxième constituant essentiel du mélange de substances actives de soin dans les agents de traitement capillaire selon l’invention est une amidoamine b) de formule (I), [0029] [Chem.3] [0030]
[0031] R’i représente un radical alkyle (ou alcényle) saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ayant de 19 à 30 atomes de carbone, [0032] R’2et R’3 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à C4, et [0033] x représente un nombre entier situé dans la plage allant de 2 à 6.
[0034] Les amidoamines b) de formule (I) confèrent aux cheveux un toucher très doux et souple, sans les alourdir. On a découvert en particulier que les amidoamines b) possédant un radical alkyle (alcényle) (R’i) comportant plus de 19 atomes de carbone améliorent la facilité de peignage et sont plus appropriées que les amidoamines possédant un radical alkyle (alcényle) couramment utilisées dans l’état de la technique, qui comportent 18 atomes de carbone ou moins, pour empêcher un effet de surconditionnement.
[0035] Des amidoamines b) particulièrement appropriées sont donc celles répondant à la formule (I), où
- R’ i représente un radical alcényle ayant de 20 à 24 atomes de carbone,
- R’2 et R’3 représentent des groupes méthyle, et
- x représente les nombres 2, 3 ou 4.
[0036] Les amidoamines b) de formule (I) particulièrement préférées pour une utilisation dans les agents de traitement capillaire selon l’invention sont choisies parmi les amidoamines b) connues sous le nom INCI de Brassicamidopropyl Dimethylamine.
[0037] Ces amidoamines b) sont disponibles dans le commerce auprès de divers fournisseurs et sont particulièrement appropriées pour une utilisation dans les agents selon l’invention ; citons comme exemples Kerabase® LC de la société Inolex Personal Care
Ingrédients, ProCondition® 22 de la société Inolex Personal Care Ingrédients et/ou
Amidet® APA-22 de la société Kao Corporation.
[0038] L’amidoamine ou les amidoamine(s) b) est/sont utilisée(s) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,01 à 2,00 % en poids, de préférence encore de 0,05 à 1,75 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,10 à 1,50 % en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,20 à 1,25 % en poids et en particulier de 0,25 à 1,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0039] Un troisième constituant essentiel du mélange de substances actives de soin dans les agents de traitement capillaire selon l’invention est un esterquat c) de formule (II), [0040] [Chem.4]
Ra
R1--N+—R3
Kl
X' [0041] où
- Ri et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en Ci à C4,
- R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent le groupement -CH2 CH(R5)-OR6, dans lequel
- R5 représente un groupe alkyle en Ci à C6,
- R6 représente un radical acyle d’un acide carboxylique au moins monoinsaturé ayant une longueur de chaîne carbonée de 18 à 24 atomes de carbone ou le radical acyle de l’acide isostéarique, et
- X représente un ion halogénure, méthylsulfate, éthylsulfate, maléate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate ou acétate.
[0042] Les esterquats c) renforcent l’effet de conditionnement capillaire des amidoamines b) et améliorent, à l’intérieur de la combinaison des substances actives a) à c), le toucher des cheveux, en particulier.
[0043] Un rapport en poids équilibré des esterquats c) et des amidoamines b) permet également d’améliorer la brillance des cheveux.
[0044] On a découvert que des résultats de conditionnement capillaire particulièrement bons peuvent être obtenus avec des esterquats c) qui contiennent des radicaux acyle R6 insaturés et/ou ramifiés présentant une certaine longueur de chaîne carbonée.
[0045] Les esterquats c) particulièrement préférés sont donc choisis parmi les composés de formule (II), où
- Ri et R2 sont identiques et représentent un radical méthyle, [0046] [0047] [0048] [0049] [0050] [0051] [0052] [0053] [0054]
- R3 et R4 sont identiques et représentent le groupement -CH2-CH(R5)-OR6, dans lequel
- R5 représente un radical méthyle,
- R6 représente le radical acyle de l’acide oléique ou le radical acyle de l’acide isostéarique, et
- X représente un ion chlorure ou méthylsulfate.
On préfère tout particulièrement les esterquats c) contenant un mélange de composés de formule (II) (II. 1 et II.2), dans lesquels
- R6 représente le radical acyle de l’acide oléique (II. 1) et
- R6 représente le radical acyle de l’acide isostéarique (II.2).
Les esterquats c) de formule (II) connus sous le nom de méthosulfate de bis(isostéaroyle/oléoyle isopropyl)dimonium (nom INCI : Quatemium-98) sont disponibles dans le commerce, par exemple sous l’appellation Varisoft® EQ 100 de la société Evonik.
L’esterquat ou les esterquats b) est/sont utilisé(s) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,01 à 10,00 % en poids, de préférence encore de 0,05 à 8,00 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,10 à 6,00 % en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,20 à 4,00 % en poids et en particulier de 0,25 à 2,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
Les meilleurs résultats de soin capillaire peuvent être obtenus si l’au moins une amidoamine b) et l’au moins un esterquat c) sont utilisés dans le mélange de substances actives a) à c) dans un certain rapport en poids.
Un rapport en poids de l’amidoamine b) à l’esterquat c) situé dans la plage allant de 1:5 à 1:1, et en particulier de 1:4 à 1:2, s’est avéré particulièrement préféré.
Lors d’un test mené auprès de consommateurs, on a découvert qu’avec la combinaison de substances actives a) à c) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, tous les objectifs en termes de soin et de stabilité des compositions peuvent être atteints. Il n’est pas nécessaire d’incorporer d’autres substances actives de soin cationiques telles que d’autres tensioactifs cationiques et/ou polymères cationiques.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent donc, en plus des amidoamines b) et des esterquats c), aucune autre substance de soin cationique (ou cationisable), en particulier aucun autre tensioactif cationique (ou cationisable) et/ou polymère cationique.
Pour augmenter encore les propriétés de soin et/ou rhéologiques des agents selon l’invention, il peut être avantageux que ceux-ci contiennent en outre au moins une huile cosmétique.
On entend par « huiles cosmétiques appropriées » aux fins de la présente invention, les corps huileux présentant un point de fusion inférieur à 50 °C, de façon particulièrement préférée inférieur à 47 °C, de façon tout particulièrement préférée inférieur à °C, et de façon préférée entre toutes inférieur à 40 °C. Les huiles cosmétiques les plus appropriées sont les huiles fluides à une température inférieure à 40 °C.
[0055] Les huiles cosmétiques préférées sont les huiles végétales naturelles (= huiles végétales).
[0056] Les huiles végétales (et/ou beurres végétaux) - également utilisé(e)s à faibles concentrations - peuvent, en association avec la combinaison de substances actives a), b), c), encore augmenter les avantages de conditionnement capillaire mentionnés ci-dessus, sans induire d’effet d’accumulation (en anglais : built-up) en cas d’utilisation régulière. De plus, les huiles végétales (et/ou les beurres végétaux) dans le mélange de substances actives de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention contribuent à améliorer encore la brillance des cheveux.
[0057] Des exemples d’huiles végétales naturelles appropriées selon l’invention sont, par exemple, l’huile de graine d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de coton, l’huile de bourrache, l’huile de caméline, l’huile de canola, l’huile de cranberry, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de pépins de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de rose musquée, l’huile de noisette, l’huile de graines de sureau, l’huile de pépin de groseille, l’huile de jojoba, le beurre de cacao, l’huile de noix de coco, l’huile de graines de courge, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de mauve, l’huile d’amande, l’huile de noyau de mangue, l’huile de marula, l’huile de carotte, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noyau de pêche, l’huile de ramboutan, l’huile de colza, l’huile de son de riz, l’huile de ricin, l’huile de sacha inchi, l’huile de carthame, l’huile de pulpe de baies d’argousier, l’huile de graines d’argousier, l’huile de sasanqua, l’huile de sésame, le beurre de karité, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de théier, l’huile de pépins de raisin, l’huile de tsubaki, l’huile de noix, l’huile de germe de blé, l’huile de reine des prés et/ou l’huile de rose sauvage.
[0058] On préfère l’huile de graine d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de noix de coco, l’huile d’amande, l’huile de noix de macadamia, l’huile de graine d’églantier, l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile de noyau de pêche, l’huile de jojoba et/ou les beurres végétaux que sont le beurre de karité et/ou le beurre de cacao.
[0059] L’enseignement selon l’invention comprend également le fait qu’au moins deux huiles végétales naturelles peuvent être mélangées. Des mélanges préférés d’huiles naturelles peuvent être, par exemple : l’huile de graine d’amarante avec l’huile d’argousier, l’huile de graine d’amarante avec le beurre de karité, l’huile de graine d’amarante avec l’huile de caméline, l’huile de graine d’amarante avec l’huile d’olive, l’huile de graine d’amarante avec l’huile de noix de macadamia, l’huile d’olive avec l’huile d’argousier, l’huile d’olive avec l’huile de caméline, l’huile d’olive avec le beurre de karité, l’huile de noix de macadamia avec l’huile d’argousier et/ou l’huile de noix de macadamia avec le beurre de karité.
[0060] Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent un mélange d’huiles végétales naturelles, de préférence un mélange d’huiles végétales et/ou de beurres végétaux, et en particulier un mélange d’huile de noix de macadamia avec du beurre de karité.
[0061] L’huile ou les huiles végétale(s) (et/ou beurres végétaux) est/sont utilisé(e)(s) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,01 à 3,00 % en poids, de préférence encore de 0,05 à 2,50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,10 à 2,00 % en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,25 à 1,50 % en poids et en particulier de 0,50 à 1,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0062] Un autre groupe préféré d’huiles cosmétiques est constitué par les huiles d’esters.
[0063] Selon l’invention, on préfère en particulier le myristate d’isopropyle (Rilanit® IPM), l’ester alkylique en C16-18 d’acide isononanoïque (Cetiol® SN), le palmitate de 2-éthylhexyle (Cegesoft® 24), l’ester 2-éthylhexylique d’acide stéarique (Cetiol® 868), l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprinate/caprylate d’alcool gras de coco (Cetiol® LC), le stéarate de n-butyle, l’érucate d’oléyle (Cetiol® J 600), le palmitate d’isopropyle (Rilanit® IPP), l’oléate d’oléyle (Cetiol®), l’ester hexylique d’acide laurique (Cetiol® A), l’adipate de di-n-butyle (Cetiol® B), le myristate de myristyle (Cetiol® MM), l’isononanoate de cétéaryle (Cetiol® SN), l’ester décylique d’acide oléique (Cetiol® V). Le myristate d’isopropyle est particulièrement préféré.
[0064] L’huile d’ester ou les huiles d’esters est/sont utilisée(s) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,01 à 4,00 % en poids, de préférence encore de 0,05 à 3,50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,10 à 3,00 % en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,25 à 2,50 % en poids et en particulier de 0,50 à 2,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0065] Dans un autre mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention comprennent au moins une huile végétale naturelle et au moins une huile d’ester.
[0066] Les compositions selon l’invention peuvent facultativement contenir un ou plusieurs émulsifiant(s) pour solubiliser les huiles mentionnées ci-dessus.
[0067] On entend de préférence par « émulsifiants appropriés », des émulsifiants polyéthoxylés non ioniques, de façon particulièrement préférée des alcools gras éthoxylés contenant de 10 à 24 atomes de carbone et/ou de l’huile de ricin éthoxylée.
[0068] Les alcools gras éthoxylés appropriés dans le contexte de l’invention sont les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec un alcool gras, le degré d’éthoxylation indiquant la quantité en moles d’oxyde d’éthylène (OE) ajoutée en moyenne par mole d’alcool gras. Citons, à titre d’exemples d’alcools gras éthoxylés préférés, les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaïdylique, l’alcool pétrosélinique, l’alcool linolylique, l’alcool linolènylique, l’alcool élaéostéarylique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléiylique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique, leurs mélanges techniques à base de graisses et d’huiles ou d’aldéhydes issus de la synthèse oxo de Roelen, ainsi que ceux qui se forment en tant que fraction monomère lors de la dimérisation d’alcools gras insaturés. On préfère en particulier les produits d’addition à des alcools gras techniques ou les mélanges de ceux-ci ayant de 12 à 18 atomes de carbone, tels que l’alcool gras de noix de coco, de palme, de palmiste ou de suif, en particulier l’alcool gras de noix de coco et/ou l’alcool gras de suif.
[0069] Selon le procédé de formulation, les alcools gras éthoxylés se forment en tant que mélange présentant une répartition variée de degrés d’éthoxylation. Aux fins de l’invention, ces émulsifiants sont donc caractérisés par leur degré moyen d’éthoxylation. Celui-ci est généralement reconnaissable par le chiffre figurant après le suffixe d’alcool gras « eth- » dans le nom INCI. Les alcools gras éthoxylés particulièrement appropriés sont les alcools gras dont le degré d’éthoxylation se situe dans la plage allant de 10 à 100, de préférence de 20 à 80 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras. Citons, à titre d’exemples : Ceteareth-12, Ceteth-15, Ceteareth-15, Laneth-16, Ceteth-16, Oleth-16, Steareth-16, Oleth-20, Ceteth-20, Ceteareth-20, Ceteareth-23, Laureth-23, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteth-40, Laneth-40, Oeth-50, Ceteareth-50, Ceteareth-60 et/ou Ceteareth-80.
[0070] Par « huile de ricin éthoxylée appropriée », on entend de préférence une huile de ricin éthoxylée durcie (c’est-à-dire hydrogénée) ou non durcie. Le degré d’éthoxylation indique la quantité en moles d’oxyde d’éthylène (OE) ajoutée en moyenne par mole d’huile de ricin. Les huiles de ricin éthoxylées préférées sont les composés connus sous les noms INCI suivants : PEG-5 Castor Oil, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Castor Oil, PEG36 Castor Oil, PEG-40 Castor Oil, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-80 Castor Oil, PEG-80 Hydrogenated Castor Oil, PEG-100 Castor Oil, PEG-100 Hydrogenated Castor Oil, PEG-120 Castor Oil, PEG-120 Hydrogenated Castor Oil, PEG150 Castor Oil, PEG-150 Hydrogenated Castor Oil, PEG-200 Castor Oil, PEG-200
Hydrogenated Castor Oil.
[0071] Les émulsifiants non ioniques préférés sont les huiles de ricin présentant un degré d’éthoxylation moyen situé dans la plage allant de 20 à 150, de préférence de 30 à 100 et de façon particulièrement préférée de 35 à 80. On préfère en particulier l’huile de ricin connue sous le nom INCI PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
[0072] D’un point de vue écologique, il est avantageux que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent le ou les émulsifiant(s), le cas échéant, en petites quantités.
[0073] Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent donc de préférence pas plus de 1,00 % en poids, de préférence encore pas plus de 0,80 % en poids, de façon particulièrement préférée pas plus de 0,60 % en poids et en particulier pas plus de 0,50 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiant(s) éthoxylés non ioniques (par rapport au poids total de l’agent).
[0074] Pour optimiser davantage les propriétés rhéologiques des agents de traitement capillaire selon l’invention, ceux-ci peuvent contenir des corps gras en tant que substances actives supplémentaires.
[0075] On entend par « corps gras appropriés », des acides gras et/ou des alcools gras qui peuvent se présenter aussi bien sous forme solide ou liquide, qu’en dispersion aqueuse.
[0076] Les acides gras appropriés qui peuvent être utilisés sont les acides gras linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés, ayant de 6 à 30 atomes de carbone. On préfère les acides gras ayant de 10 à 22 atomes de carbone. Citons notamment l’acide isostéarique, tel que les produits commerciaux Emersol® 871 et Emersol® 875, et l’acide isopalmitique, tel que le produit commercial Edenor® IP 95, ainsi que tous les autres acides gras vendus sous les noms commerciaux Edenor® (Cognis). D’autres exemples typiques de ces acides gras sont l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide éléostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique ainsi que leurs mélanges techniques.
[0077] Habituellement, on préfère en particulier les sections d’acides gras pouvant être obtenues à partir d’huile de noix de coco ou d’huile de palme ; en particulier, on préfère généralement utiliser l’acide stéarique.
[0078] La quantité d’acides gras utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention se situe de préférence dans la plage allant de 0,1 à 15 % en poids, par rapport à l’agent total. De façon particulièrement préférée, la quantité d’acides gras utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention se situe dans la plage allant de 0,5 à 10 % en poids, des quantités situées dans la plage allant de 1 à 5 % en poids pouvant être tout particulièrement avantageuses.
[0079] Les alcools gras appropriés qui peuvent être utilisés sont les alcools gras saturés, mono- ou poly-insaturés, ramifiés ou linéaires, ayant de 6 à 30, de préférence de 10 à 22 et de façon tout particulièrement préférée de 12 à 20 atomes de carbone. Sont par exemple utilisables au sens de l’invention : le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l’alcool oléylique, l’alcool érucylique, l’alcool de ricinol, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique et l’alcool béhénylique, ainsi que leurs alcools de Guerbet, cette liste ayant un caractère illustratif et non limitatif.
[0080] Dans un mode de réalisation préféré, les alcools gras peuvent être obtenus à partir d’acides gras naturels, lesquels pourront généralement être obtenus à partir des esters des acides gras par réduction. Sont également utilisables selon l’invention les sections d’alcool gras qui constituent un mélange de différents alcools gras. Ces substances sont par exemple commercialisées sous les dénominations Stenol®, par ex. Stenol® 1618 ou Lanette®, par ex. Lanette® O, ou Lorol®, par ex. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® Cl8, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, par ex. Crodacol®CS, Νονοί®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 ou Isocarb® 24. Bien entendu, selon l’invention, des alcools de cire de laine, tels que ceux commercialisés sous les appellations Corona®, White Swan®, Coronet® ou Lluilan®, peuvent également être utilisés.
[0081] La quantité d’alcools gras utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention se situe de préférence dans la plage allant de 0,1 à 20 % en poids, par rapport à l’agent total. De façon particulièrement préférée, la quantité d’alcools gras utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention se situe dans la plage allant de 0,5 à 15 % en poids, des quantités situées dans la plage allant de 1,0 à 10 % en poids pouvant être tout particulièrement avantageuses.
[0082] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, pour optimiser les propriétés rhéologiques, au moins un alcool gras saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ayant de 10 à 24 atomes de carbone, en une quantité située dans la plage allant de 1,00 à 10,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0083] Dans ce mode de réalisation, on préfère en particulier que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de l’alcool cétylique, de l’alcool stéarylique et/ou des mélanges d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique dans les quantités mentionnées ci-dessus.
[0084] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir en outre, pour ajuster le pH mais également renforcer les propriétés de soin des cheveux, au moins un acide hydroxycarboxylique en une quantité préférée située dans la plage allant de 0,10 à 5,00 % en poids, de préférence encore de 0,20 à 4,00 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,30 à 3,00 % en poids et en particulier de 0,40 à 2,00 % en poids (par rapport au poids de l’agent total).
[0085] Par « acides hydroxycarboxyliques appropriés », on entend de préférence des acides alpha-hydroxycarboxyliques et, en particulier, des acides alpha-hydroxycarboxyliques d’origine naturelle, tels que ceux provenant des acides de fruits.
[0086] Ceux-ci comprennent, par exemple, l’acide malique, l’acide citrique, l’acide glycolique, l’acide isocitrique, l’acide mandélique, l’acide lactique, l’acide tartronique et/ou l’acide tartrique.
[0087] On entend en outre par « acides hydroxycarboxyliques appropriés » les acides dicarboxyliques, l’acide glutamique et/ou l’acide succinique.
[0088] L’acide citrique, l’acide lactique, l’acide glutamique et/ou l’acide succinique sont particulièrement préférés.
[0089] Une stabilité particulièrement bonne et des résultats de soin des cheveux particulièrement bons (en particulier en ce qui concerne la brillance des cheveux et les propriétés sensorielles telles que la douceur et la souplesse) peuvent être obtenus sans sur-conditionnement (cheveux gras, lourds) si les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent, outre les substances actives mentionnées ci-dessus, aucun autre constituant de phase grasse, en particulier aucune huile de silicone et/ou huile minérale.
[0090] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont par conséquent sensiblement exempts de silicones et/ou d’huiles minérales.
[0091] Les termes « sensiblement exempt(e)(s) » signifient que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de préférence moins de 0,25 % en poids, de préférence encore moins de 0,10 % en poids et en particulier 0 % en poids de silicones et/ou d’huiles minérales (par rapport au poids total de l’agent de lavage capillaire).
[0092] Les quantités mentionnées ci-dessus s’appliquent aussi bien aux silicones et/ou huiles minérales ajoutées librement qu’aux silicones et/ou huiles minérales présentes, le cas échéant, en tant que sous-produits dans les produits commerciaux.
[0093] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont sensiblement exempts d’épaississants polymères d’origine synthétique et/ou naturelle.
[0094] On entend par « sensiblement exempt(e)(s) », le fait que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de préférence moins de 0,25 % en poids, de [0095] [0096] [0097] [0098] [0099] [0100] préférence encore moins de 0,10 % en poids et en particulier 0 % en poids d’épaississants polymères d’origine synthétique et/ou naturelle (par rapport au poids total de l’agent de lavage capillaire).
Les quantités mentionnées ci-dessus s’appliquent aussi bien aux épaississants polymères d’origine synthétique et/ou naturelle ajoutés librement qu’aux épaississants polymères d’origine synthétique et/ou naturelle présents, le cas échéant, en tant que sous-produits dans les produits commerciaux.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir d’autres substances actives facultatives, à condition que celles-ci n’affectent pas l’efficacité ou la formulation des agents. Les substances actives facultatives comprennent, par exemple, les substances suivantes :
- hydrolysats de protéines,
- vitamines,
- agents antipelliculaires,
- hydrates de carbone,
- bioquinones,
- purines,
- ectoïne et/ou
- extraits végétaux.
On entend par « hydrolysats de protéines appropriés », les mélanges de produits pouvant être obtenus par dégradation par catalysation acide, alcaline ou enzymatique de protéines. Des hydrolysats de protéines d’origine végétale, animale et/ou marine peuvent être utilisés.
Des exemples d’hydrolysats de protéines d’origine animale sont les hydrolysats d’élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéines de lait, qui peuvent également exister sous forme de sels. De tels produits sont par exemple vendus sous les dénominations commerciales Dehylanâ (Cognis), Promoisâ (Interorgana), Collapuronâ (Cognis), Nutrilanâ (Cognis), Gelita-Solâ (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexeinâ (Inolex) et Kerasolâ (Croda).
On préfère les hydrolysats de protéines d’origine végétale, par exemple les hydrolysats de soja, d’amande, de riz, de pois, de pomme de terre et de blé. De tels produits sont par exemple disponibles sous les dénominations commerciales Gluadinâ (Cognis), DiaMinâ (Diamalt), Lexeinâ (Inolex) et Croteinâ (Croda).
Les hydrolysats de protéines cationiques peuvent également être utilisés, l’hydrolysat de protéines de base pouvant être d’origine animale, par exemple issu du collagène, du lait ou de la kératine ; d’origine végétale, par exemple issu du blé, du maïs, du riz, de la pomme de terre, du soja ou des amandes ; d’origine marine, par exemple issu du collagène de poisson ou d’algues ; ou issu des hydrolysats de protéines dérivés des bio technologies. Les hydrolysats de protéines de base de dérivés cationiques peuvent être obtenus à partir des protéines correspondantes par hydrolyse chimique, en particulier alcaline ou acide, par hydrolyse enzymatique et/ou par une combinaison des deux types d’hydrolyse. L’hydrolyse de protéines donne généralement un hydrolysat de protéines ayant une distribution de poids moléculaire d’environ 100 daltons à plusieurs milliers de daltons. On préfère les hydrolysats de protéines cationiques dont la teneur en protéines de base présente un poids moléculaire de 100 à 25 000 daltons, de préférence de 250 à 5 000 daltons. De plus, on entend également par « hydrolysats de protéines cationiques », les acides aminés quaternaires et leurs mélanges. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés est souvent effectuée grâce à des sels d’ammonium quaternaires tels que les N,N-diméthyle-N-(n-alkyle)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyle)-halogénures d’ammonium. De plus, les hydrolysats de protéines cationiques peuvent également être transformés en dérivés. Des exemples classiques d’hydrolysats et de dérivés de protéines cationiques sont les produits disponibles dans le commerce et connus sous les dénominations INCI : Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl [0101] [0102] [0103] [0104] [0105] [0106] [0107]
Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
La proportion en poids du ou des hydrolysat(s) de protéines dans le poids total des agents de traitement capillaire selon l’invention peut se situer de préférence dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence encore de 0,025 à 3 % en poids et en particulier de 0,05 à 2 % en poids.
On entend de préférence par « vitamines appropriées » les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines suivants, ainsi que leurs dérivés :
Vitamine A : le groupe de substances appelées vitamines A comprend le rétinol (vitamine Ai) ainsi que le 3,4-didéhydrorétinol (vitamine A2). Le b-carotène est la provitamine du rétinol. Peuvent par exemple être cités comme composant de la vitamine A l’acide de vitamine A et ses esters, l’aldéhyde de vitamine A ainsi que l’alcool de vitamine A et ses esters tels que le palmitate et l’acétate.
Vitamine B : appartiennent entre autres au groupe de la vitamine B ou au complexe de la vitamine B :
- la vitamine Bi (thiamine)
- la vitamine B2 (riboflavine)
- la vitamine B3. Les composés acide nicotinique et nicotinamide (macinamide) sont souvent présentés sous cette dénomination.
- la vitamine B5 (acide pantothénique et panthénol). Dans ce groupe, on utilise de préférence le panthénol. Les dérivés du panthénol pouvant être utilisés sont, en particulier, les esters et les éthers du panthénol, la pantolactone et également les panthénols dérivés cationiquement. Peuvent par exemple être cités comme représentants individuels : le triacétate de panthénol, le monoéthyléther de panthénol et son monoacétate, et les dérivés cationiques du panthénol.
- la vitamine B6 (pyridoxine et pyridoxamine et pyridoxal).
Vitamine C (acide ascorbique) : Γutilisation sous forme d’ester d’acide palmitique, de glucosides ou de phosphates peut être préférée. L’utilisation en combinaison avec des tocophérols peut également être préférée.
Vitamine E (tocophérols, en particulier le a-tocophérol).
Vitamine F : on entend généralement par « vitamine F », les acides gras essentiels, en particulier l’acide linoléique, l’acide linolénique et l’acide arachidonique.
[0108] [0109] [ΟΠΟ] [OUI] [0112] [0113] [0114]
Vitamine H : Le terme « vitamine H » désigne le composé acide (3aS,4S, 6aR)-2-oxohexahydrothiénol[3,4-d]-imidazol-4-valérique, cependant appelé couramment « biotine ».
On préfère en particulier les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H. On préfère tout particulièrement le nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou le panthénol. La proportion en poids de la ou des vitamines, du ou des dérivés de vitamine et/ou du ou des précurseurs de vitamines dans le poids total des agents de traitement capillaire se situe de préférence dans la plage allant de 0,001 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,005 à 1 % en poids et en particulier de 0,01 à 0,5 % en poids.
Les substances actives antipelliculaires appropriées peuvent être choisies parmi la piroctone olamine, le climbazol, la pyrithione de zinc, le cétoconazole, l’acide salicylique, le soufre, le sulfure de sélénium, les préparations de goudron, les dérivés de l’acide undécylénique, les extraits de racines de bardane, de peuplier, d’ortie, de coquille de noix, de bouleau, d’écorce de saule, de romarin et/ou d’arnica. On préfère le climbazol, le pyrithione de zinc et la piroctone olamine. Le pyrithione de zinc est particulièrement préféré.
Le pourcentage en poids des agents antipelliculaires dans le poids total des agents de traitement capillaire peut de préférence se situer dans la plage allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence encore de 0,025 à 7,5 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,05 à 5 % en poids et en particulier de 0,075 à 3 % en poids.
Les glucides appropriés peuvent être choisis dans le groupe constitué par les monosaccharides et/ou les disaccharides et sont de préférence utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention en une quantité située dans la plage allant de 0,01 à 5,00 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,05 à 4,50 % en poids et en particulier de 0,10 à 2,50 % en poids (par rapport au poids total de l’agent).
Les monosaccharides et/ou disaccharides préférés sont les suivants :
- monosaccharides tels que le d-ribose et/ou le d-xylose et/ou le 1-arabinose et/ ou le d-glucose et/ou le d-mannose et/ou le d-galactose et/ou le d-fructose et/ ou le sorbose et/ou le 1-fucose et/ou le 1-rhamnose, et
- disaccharides tels que le saccharose et/ou le maltose et/ou le lactose et/ou le tréhalose et/ou le cellobiose et/ou le gentiobiose et/ou l’isomaltose.
Dans les agents selon l’invention, on entend par « bioquinones appropriées », une ou plusieurs ubiquinone(s) et/ou plastoquinone(s). Les ubiquinones préférées selon l’invention répondent à la formule suivante :
[0115]
[0116] avec η = 6, 7, 8, 9 ou 10.
[0117] On préfère ici entre tout la coenzyme Q-10.
[0118] Les bioquinones, en particulier la coenzyme Q-10, peuvent être utilisées dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,001 à 1,0 % en poids (par rapport au poids total desdits agents).
[0119] La purine et les dérivés de purine appropriés peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,001 à 2,5 % en poids (par rapport au poids total desdits agents). Les agents cosmétiques préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de la purine, de l’adénine, de la guanine, de l’acide urique, de l’hypoxanthine, du 6-purinéthiol, de la 6-thioguanine, de la xanthine, de la caféine, de la théobromine ou de la théophylline. On préfère entre tout la caféine.
[0120] L’ectoïne (acide (Sj-2-méthyl-l,4,5,6-tétrahydro-4-pyrimidinecarboxylique) peut être présente dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence en une quantité située dans la plage allant de 0,00001 à 1,0 % en poids (par rapport au poids total desdits agents).
[0121] Par l’utilisation d’extraits végétaux en tant que substance de soin, les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent être formulés de manière particulièrement naturelle, et pourtant très efficace, en termes de performances de soin. Même les conserveurs habituellement utilisés peuvent être supprimés, le cas échéant. Les extraits utilisables selon l’invention sont notamment les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de henné, de camomille, de racine de bardane, de prêle, d’aubépine, de fleurs de tilleul, d’amande, d’aloe vera, d’aiguille de pin, de marronnier, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de valériane, de limnante, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de méristème, de ginseng, de café, de cacao, de moringa, de gingembre ; les extraits de plantes ayurvédiques telles qu’Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum
Zeylanicum et Nelumbo Nucifera (Kamala) ; les graminées telles que le blé, l’orge, le seigle, l’avoine, l’épeautre, le maïs, les différentes variétés de mil (millet commun, éleusine, millet des oiseaux, par exemple), la canne à sucre, l’ivraie, le vulpin des prés, l’avoine à chapelet, l’agrostis commun, la fétuque des prés, la molinie, le bambou, l’herbe-coton, les plantes du genre Pennisetum, les Andropogonodeae (Imperata Cylindrica, également appelée « herbe de feu » ou « herbe de cogon »), les plantes de l’espèce Cenchrus ciliaris, les plantes du genre Spartina, le chiendent pied-de-poule, les plantes du genre Eragrostis, le cymbopogon (lemongrass), les Oryzeae (riz), les plantes du genre Zizanie (riz sauvage), l’oyat, l’avoine bleue, les houlques, la brize, le pâturin, l’elymus et les échinacées, en particulier Echinacea purpurea (L.) Moench, toutes les variétés de vigne ainsi que le péricarpe de Litchi chinensis.
[0122] Les extraits végétaux peuvent tout autant être utilisés sous forme pure que diluée. S’ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent habituellement environ de 2 à 80 % en poids de substance active et en tant que solvant, l’agent d’extraction ou le mélange d’agents d’extraction utilisé lors de leur production.
[0123] En outre, les agents cosmétiques peuvent contenir d’autres substances actives, adjuvants et additifs, tels que les substances suivantes :
- filtres à rayons UV,
- structurants tels que l’acide maléique et l’acide lactique,
- agents gonflants tels que l’urée, l’allantoïne, les carbonates ou l’hydantoïne,
- colorants, pour donner une couleur à l’agent, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention,
- agents de chélation tels que l’EDTA, le NTA, l’acide β-alanine diacétique et les acides phosphoniques,
- agents nacrants tels que les mono- et distéarates d’éthylène glycol,
- pigments,
- agents propulseurs tels que les mélanges propane-butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2 et l’air,
- antioxydants,
- huiles de parfum, parfums et substances aromatiques, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention, dès lors qu’il ne s’agit pas d’huiles de parfum, de parfums et de substances aromatiques synthétiques.
[0124] Les agents de traitement capillaire selon l’invention présentent de préférence un pH situé dans la plage allant de 2,5 à 5,0, de préférence encore de 3,0 à 4,5, et en particulier de 3,5 à 4,5.
[0125] Les agents de traitement capillaire préférés selon l’invention présentent une viscosité située dans la plage allant de 3 000 à 20 000 mPa.s, de préférence encore de 3 500 à 15 000 mPa.s, et en particulier de 4 000 à 12 000 mPa.s (mesurée avec un dispositif
Brookfield DV 2+ ; 2 tours par minute ; broche 5 ; à 20 °C).
[0126] Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent se présenter à la fois sous forme de phase simple et sous forme de phases multiples, par exemple en particulier avec deux ou trois phases distinctes à séparation optique nette. Lorsque les compositions se présentent sous forme de phases multiples, la composition totale est agitée avant utilisation afin d’obtenir une composition monophasée, puis appliquée. Après agitation, une séparation spontanée se produit à nouveau et les phases distinctes se reforment en une durée située dans la plage allant d’environ 1 minute à 300 minutes. Si la composition se présente sous forme de phases multiples, elle est conditionnée dans un emballage transparent.
[0127] Les compositions selon l’invention peuvent en outre être formulées sous forme de sprays pour pompe, d’aérosols, de mousses pour pompe ou de mousses pour aérosol.
[0128] Un deuxième objet de l’invention est l’utilisation cosmétique d’un agent de traitement capillaire pour améliorer les propriétés de soin des cheveux, en particulier pour améliorer la facilité de peignage et la facilité de démêlage des cheveux humides ou secs ainsi que le toucher, la brillance et les propriétés statiques des cheveux.
[0129] Concernant les modes de réalisation préférés de l’utilisation selon l’invention, ce qui a été exposé sur les agents selon l’invention s’applique mutatis mutandis.
[0130] Les exemples suivants visent à illustrer l’objet de la présente invention, sans toutefois la limiter.
[0131] Exemples :
[0132] a) Les après-shampoings selon l’invention suivants ont été préparés (les quantités indiquées sont exprimées en % en poids) :
[0133] [Tableaux 1]
1 2 3 4 5
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0134] [Tableaux2]
6 7 8 9 10
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Huile végétale et/ou beurre végétal 0,01 - 3,00 0,05 - 2,50 0,10-2,00 0,25 - 1,50 0,50-1,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0135] [Tableaux3]
11 12 13 14 15
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Polyol 0,50 - 10,00 0,75 - 9,00 1,00-6,00 1,50-5,00 2,00 - 4,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0136] [Tableaux4]
16 17 18 19 20
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Alcool gras en C10àC24 0,10-20,00 0,50 - 15,00 1,00-12,50 1,50-10,00 2,00 - 8,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0137] [Tableaux5]
21 22 23 24 25
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Acide hydroxyarboxylique 0,10-5,00 0,20 - 4,00 0,30 - 3,00 0,40 - 2,00 0,50-1,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0138] [Tableauxô]
26 27 28 29 30
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Huile végétale et/ou beurre végétal 0,01 - 3,00 0,05 - 2,50 0,10-2,00 0,25 - 1,50 0,50-1,00
Polyol 0,50 - 10,00 0,75 - 9,00 1,00-6,00 1,50-5,00 2,00 - 4,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0139] [Tableaux7]
31 32 33 34 35
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Huile végétale et/ou beurre végétal 0,01 - 3,00 0,05 - 2,50 0,10-2,00 0,25 - 1,50 0,50-1,00
Alcool gras en C10àC24 0,10-20,00 0,50 - 15,00 1,00-12,50 1,50-10,00 2,00 - 8,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0140] [Tableaux8]
36 37 38 39 40
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Huile végétale et/ou beurre végétal 0,01 - 3,00 0,05 - 2,50 0,10-2,00 0,25 - 1,50 0,50-1,00
Acide hydroxyarboxylique 0,10-5,00 0,20 - 4,00 0,30 - 3,00 0,40 - 2,00 0,50-1,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0141] [Tableaux9]
41 42 43 44 45
Triméthylglycin e 0,05 - 10,00 0,10-8,00 0,50 - 6,00 0,75 - 5,00 1,00-4,00
Amidoamine b) de formule (I) 0,01 - 2,00 0,05 - 1,75 0,10-1,50 0,20-1,25 0,25-1,00
Esterquat c) de formule (II) 0,01 - 10,00 0,05 - 8,00 0,10-6,00 0,20 - 4,00 0,25 - 2,00
Huile végétale et/ou beurre végétal 0,01 - 3,00 0,05 - 2,50 0,10-2,00 0,25 - 1,50 0,50-1,00
Polyol 0,50 - 10,00 0,75 - 9,00 1,00-6,00 1,50-5,00 2,00 - 4,00
Alcool gras en C10àC24 0,10-20,00 0,50 - 15,00 1,00-12,50 1,50-10,00 2,00 - 8,00
Acide hydroxyarboxylique 0,10-5,00 0,20 - 4,00 0,30 - 3,00 0,40 - 2,00 0,50-1,00
Eau et, le cas échéant, autres adjuvants et additifs Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
[0142] b) Évaluation des agents de lavage capillaire selon l’invention et non conformes à l’invention [0143] [Tableaux 10]
46 47 48
Cetearyl Alcohol 5,00 3,50 5,00
Glycerin 3,00
Betaine (Trimethylgycin) 1,50
Isopropylmyristate 1,00 1,00
Caprylic/Capric Triglycéride 1,00
Glyceryl Stéarate 0,60
Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol 1,50
Behentrimonium Chloride 2,00 1,00
Behenoyl PG-Trimonium Chloride 2,50
Bis(Isostearoyl/Oleoyl Isopropyl)Dimonium Methosulfate 1,00
Butyrospermum Parkii Butter 0,80
Acide citrique 0,50 0,30
Acide lactique 0,72
Brassicamidopropyl Dimethylamine 0,40 0,80
Stearamidopropyl Dimethylamine 0,40
Sodium Benzoate 0,35
Sodium Methylparabene 0,25
Parfum 0,55 0,55 0,55
Ceteareth-20 0,20
Polyquatemium-37, Dicaprylyl Carbonate, Lauryl Glucoside 0,50
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,10
Phenoxyethanol 0,50 0,75
Ethylhexylglycerin 0,20
Huile de noix de Macadamia 0,20 0,20 0,20
Eau Complément jusque 100 Complément jusque 100 Complément jusque 100
Total des substances de soin cationiques 1,00 1,85 2,97
PH 3,5-4,5 3,5-4,5 3,5-4,5
Viscosité [mPa.s]* 4 000- 12 000 4 000- 12 000 4 000- 12 000
Satisfaction concernant les propriétés de soins (moyenne)** 5,1 4,7 4,9
Satisfaction concernant la brillance des cheveux (moyenne)** 4,9 4,7 4,8
[0144] Tableau [0145] La composition 46 est conforme à l’invention ; les compositions 47 et 48 sont des compositions comparatives.
[0146] * Mesurée avec un dispositif Brookfield DV 2+ ; 20 tours par minute ; broche 5 ; à °C.
[0147] ** La valeur indiquée correspond à la moyenne des avis absolus donnés sur chaque composition par 20 sondés qui, après avoir utilisé les produits pendant 2 semaines, ont répondu aux questions « Êtes-vous satisfait(e) des propriétés du produit en termes de brillance ? » et « Êtes-vous satisfait(e) des propriétés du produit en termes de soin », en notant les compositions à l’aide d’une échelle de 1 à 7 (1 = pas du tout satisfait(e) ; 7 = totalement satisfait(e)).
[0148] Les produits ont été conditionnés dans des emballages neutres et identifiés par un code.
[0149] D’après les résultats présentés dans le Tableau 1, on voit que les compositions selon l’invention, bien qu’elles contiennent à peine la moitié ou le tiers de substances de soin cationiques, confèrent aux cheveux de meilleures propriétés de soin que les compositions connues dans l’état de la technique.

Claims (1)

  1. [Revendication 1]
    Agent de traitement capillaire contenant, dans un support cosmétique,
    a) de la triméthylglycine,
    b) au moins une amidoamine de formule (I) [Chem. 6] R'2
    O où
    R’ i représente un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ayant de 19 à 30 atomes de carbone,
    R’2et R’3 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à C4, et x représente un nombre entier situé dans la plage allant de 2 à 6, et
    c) au moins un esterquat de formule (II), [Chem. 7]
    R2
    R,---N+~~R3
    R4
    X (li) [Revendication 2] où
    Ri et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en Ci à C4,
    R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent le groupement -CH2 -CH(R5)-OR6, dans lequel
    R5 représente un groupe alkyle en Ci à C6,
    R6 représente un radical acyle d’un acide carboxylique au moins monoinsaturé ayant une longueur de chaîne carbonée de 18 à 24 atomes de carbone ou le radical acyle de l’acide isostéarique, et
    X représente un ion halogénure, méthylsulfate, éthylsulfate, maléate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate ou acétate.
    Agent de traitement capillaire selon la revendication 1, contenant, par rapport au poids de l’agent total,
    - de 0,05 à 10,00 % en poids de triméthylglycine a),
    - de 0,01 à 2,00 % en poids d’au moins une amidoamine b) de formule (I),
    - de 0,01 à 10,00 % en poids d’au moins un esterquat c) de formule (II).
    [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6] [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10]
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel l’au moins une amidoamine b) est choisie parmi les composés de formule (I), où
    - R’i représente un radical alcényle ayant de 20 à 24 atomes de carbone,
    - R’2 et R’3 représentent des groupes méthyle, et
    - x représente les nombres 2, 3 ou 4.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l’au moins une amidoamine b) est choisie parmi les amidoamines connues sous le nom INCI Brassicamidopropyl Dimethylamine.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel l’au moins un esterquat c) est choisi parmi les composés de formule (II), où
    - Ri et R2 sont identiques et représentent un radical méthyle,
    - R3 et R4 sont identiques et représentent le groupement -CH2-CH(R5 )-OR6, dans lequel
    - R5 représente un radical méthyle,
    - R6 représente le radical acyle de l’acide oléique ou le radical acyle de l’acide isostéarique, et
    - X représente un ion chlorure ou méthylsulfate.
    Agent de traitement capillaire selon la revendication 5, dans lequel
    Γesterquat c) contient un mélange de composés de formule (II) (II. 1 et II.2), dans lesquels
    - R6 représente le radical acyle de l’acide oléique (II. 1) et
    - R6 représente le radical acyle de l’acide isostéarique (II.2).
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 5 ou 6, dans lequel l’au moins un esterquat c) est choisi parmi les esterquats connus sous le nom INCI Bis(Isostearoyl/Oleoyl Isopropyl) Dimonium Methosulfate.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, contenant, par rapport au poids de l’agent total, de 1,00 à 10,00 % en poids d’au moins un alcool gras en Ci0 à C24 saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, contenant, par rapport au poids de l’agent total, de 0,50 à 10,00 % en poids d’au moins un polyol.
    Agent de traitement capillaire selon la revendication 9, contenant du glycérol en un pourcentage en poids situé dans la plage allant de 1,00 à [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] [Revendication 15]
    10,00 % en poids du poids total de l’agent de traitement capillaire.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications
    1 à 10, contenant, par rapport au poids de l’agent total, de 0,10 à 5,00 % en poids d’au moins un acide hydroxycarboxylique.
    Agent de traitement capillaire selon la revendication 11, contenant de l’acide lactique et/ou de l’acide citrique et/ou de l’acide glutamique et/ ou de l’acide succinique.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, qui contient moins de 0,25 % en poids de silicones et/ou d’huiles minérales.
    Agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, qui contient moins de 0,25 % en poids d’épaississants polymères d’origine synthétique et/ou naturelle.
    Utilisation cosmétique d’un agent de traitement capillaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 pour améliorer les propriétés de soin des cheveux, en particulier pour améliorer la facilité de peignage et la facilité de démêlage des cheveux humides ou secs ainsi que le toucher, la brillance et les propriétés statiques des cheveux.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6274128B1 (en) 1998-12-23 2001-08-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self-warming hair conditioning compositions
DE102008048438A1 (de) * 2008-09-23 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern
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DE102015223028A1 (de) * 2015-11-23 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel
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