FR3089120A1

FR3089120A1 - Composition pour le soin des cheveux

Info

Publication number: FR3089120A1
Application number: FR1913200A
Authority: FR
Inventors: Rene Krohn; Erik Schulze zur Wiesche
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-12-03
Filing date: 2019-11-26
Publication date: 2020-06-05
Anticipated expiration: 2039-11-26
Also published as: GB2582683A; US20200170912A1; FR3089120B1; GB201914290D0; DE102018220849A1; GB2582683B

Abstract

Agent de traitement capillaire, contenant a) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcane ramifié et/ou linéaire ayant de 9 à 17 atomes de carbone, b) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 16 à 22 atomes de carbone, c) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 10 à 14 atomes de carbone, d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique, comprenant un composé d’ammonium quaternaire et e) de 1 à 10 % en poids d’au moins un alcool monovalent linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 8 atomes de carbone. étant particulièrement adaptés - pour le soin des cheveux, en particulier pour améliorer * les possibilités de peignage avec les cheveux humides et/ou secs, * de la sensation au toucher des cheveux, ainsi que - pour améliorer les capacités de diffusion.

Description

Titre de l'invention : Composition pour le soin des cheveux [0001] La présente demande décrit des agents de traitement capillaire basés sur une combinaison de principes actifs à partir d’alcanes spécifiques, d’un mélange d’alcools gras spécifiques ainsi que de tensioactifs cationiques et d’alcools. La présente demande décrit en outre l’utilisation de ces agents pour le soin des cheveux.

[0002] Le cheveu humain est exposé aux influences environnementales naturelles ainsi qu’à de nombreuses autres contraintes, parmi lesquelles les contraintes cosmétiques. Parmi les contraintes qui déforment le cheveu, on trouve par exemple les colorations ainsi que les modifications apportées aux cheveux, par exemple avec une permanente. Des agents de soins cosmétiques capillaires sont utilisés afin de réduire les conséquences négatives des influences (environnementales) dégradant la structure capillaire, mais également afin de préserver et d’améliorer la structure capillaire naturelle. Dans de nombreux agents cosmétiques, les composés organo-siliciés, en particulier des silicones tels que les trisiloxanes caractérisés par des propriétés soignantes pour les cheveux, sont des principes actifs essentiels. Les inconvénients de ces silicones sont les suivants : pénétration réduite des principes actifs et des adjuvants par le fait de l’humidification de la surface des cheveux, ainsi que difficultés à modeler la coiffure, également causée par l’humidification de la surface des cheveux. De plus, pour des raisons de durabilité, l’objectif est d’utiliser la plus grande proportion possible en principes actifs biodégradables dans les produits cosmétiques. La création d’agents soignants contenant peu ou pas de silicone est donc une tâche pertinente dans le domaine des cosmétiques pour les cheveux.

[0003] Par le passé, on a pu proposer une gamme de « substituts du silicone » en tant que nutriments dans les agents de traitement capillaire, parmi lesquels les paraffines linéaires et/ou ramifiées :

[0004] Par exemple, le document WO 2010/115973A1 (Biosynthis) décrit des compositions cosmétiques qui contiennent, entre autres ingrédients, des mélanges d’alcanes en C₈-C n linéaires et d’alcanes en Ci₄-C₂₄ linéaires.

[0005] Les documents EP 413417B1 et EP 1284712B1 concernent des shampooings capillaires ou des agents de conditionnement capillaire contenant, entre autres ingrédients, des isoparaffines.

[0006] Il y a cependant un besoin constant en agents de soins capillaires de bonne qualité et pouvant être rincés rapidement, ayant un effet conditionnant bénéfique et permettant une amélioration de l’aspect des cheveux traités.

[0007] Il s’est avéré que la combinaison d’alcanes linéaires et/ou ramifiés avec un mélange d’alcool gras spécifiques, de tensioactifs cationiques et d’alcools permet d’obtenir des agents de soins capillaires aux effets soignants remarquables.

[0008] L’utilisation de ces agents entraîne une amélioration de la sensation au toucher des cheveux, ainsi que des possibilités de démêlage et de coiffage au peigne des cheveux. De plus, ces agents de soins capillaires peuvent être étalés facilement, ce qui confère une remarquable capacité d’étirement sur les fibres capillaires de la racine à la pointe et donc un effet soignant globalement supérieur, même avec des temps d’application relativement courts.

[0009] Un premier objet de la présente invention est un agent de traitement capillaire contenant, par rapport à son poids total :

[0010] a) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcane ramifié ou linéaire ayant de 9 à 17 atomes de carbone, [0011] b) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 16 à 22 atomes de carbone, [0012] c) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 10 à 14 atomes de carbone, [0013] d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique, comprenant un composé d’ammonium quaternaire et [0014] e) de 1 à 10 % en poids d’au moins un alcool monovalent linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 8 atomes de carbone.

[0015] Les agents de traitement capillaire au sens de la présente invention sont, par exemple, des teintures capillaires, des shampooings, des conditionneurs capillaires, des shampoings de conditionnement, des sprays capillaires, des après-shampooings, des produits de cure capillaire, des masques capillaires, des tonifiants pour cheveux, des solutions de fixation des permanentes, des shampoings pour cheveux colorés, des fixateurs capillaires, des produits de tenue des cheveux, des préparations pour le coiffage des cheveux, des lotions pour fer à friser, des mousses fixantes, des gels capillaires, des cires capillaires ou des combinaisons de ceux-ci.

[0016] De préférence, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont des conditionneurs capillaires, des shampoings de conditionnement, des après-shampooings, des produits de cure capillaire, des masques capillaires, des tonifiants pour cheveux, et de manière particulièrement préférée des conditionneurs capillaires classiques tels que des après-shampooings, des produits de cure capillaire, des masques capillaires.

[0017] Les émulsions H/E, E/H et E/H/E sous forme de crèmes ou de gels, mais aussi les solutions moussantes contenant des substances détergentes telles que shampooings, des aérosols moussants ou d’autres préparations particulièrement adaptées à une utilisation sur les cheveux, sont particulièrement adaptées comme supports cosmétiques. Mais il est également envisageable d’intégrer les principes actifs a) à e) dans une formulation sous forme de poudre ou encore de gélules qui est dissoute dans l’eau avant utilisation.

[0018] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le support cosmétique est aqueux.

[0019] Un support cosmétique aqueux signifie, au sens de la présente invention, que les agents de traitement capillaire contiennent de préférence au moins 50 % en poids en eau, de manière davantage préférée au moins 60 % en poids, et de manière particulièrement préférée au moins 70 % en poids en eau (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0020] Les agents de traitement capillaire contiennent, en tant que premier ingrédient essentiel a), de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcane ramifié ou linéaire ayant de 9 à 17 atomes de carbone, les données sur les quantités se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.

[0021] Il a été constaté qu’en particulier les alcanes à chaîne moyenne, ramifiés et/ou linéaires a) peuvent être facilement incorporés dans les agents de soins capillaires contenant des matières grasses et des composés cationiques et améliorent de manière significative la distribution des agents de soins capillaires sur les cheveux.

[0022] Par rapport aux silicones des agents de traitement capillaire correspondants, les alcanes à chaîne moyenne ramifiés et/ou linéaires a) ont un effet capillaire relativement similaire (en particulier des propriétés sensorielles et des possibilités de coiffage).

[0023] Par alcanes linéaires ai) appropriés, on entend le n-nonane, le n-décane, le nundécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n-pentadécane, le nhexadécane, le n-heptadécane ainsi que des mélanges de ces alcanes linéaires.

[0024] Le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane et/ou le n-tétradécane sont particulièrement préférés. Sont particulièrement préférés le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane ainsi que des mélanges de ces alcanes qui contiennent au moins 50 % en poids, de préférence plus de 60 % en poids, de manière davantage préférée plus de 70 % en poids et en particulier plus de 80 % en poids d’un ou de plusieurs de ces alcanes.

[0025] De préférence, au moins deux alcanes linéaires ai) ou plus sont utilisés dans des mélanges.

[0026] Par mélanges particulièrement préférés, on entend des mélanges d’alcanes linéaires à chaîne moyenne ai) contenant au moins 50 % en poids d’alcane en Ci₂ (dodécane).

[0027] D’autres mélanges d’alcanes linéaires à chaîne moyenne ai) particulièrement préférés comprennent au moins 50 % en poids d’un mélange d’undécane et de tridécane.

[0028] De préférence, comme mélanges d’alcanes linéaires a), on utilise exclusivement des alcanes d’origine végétale dans les agents selon l’invention.

[0029] Comme exemples de mélanges particulièrement appropriés d’alcanes linéaires a) d’origine végétale, on peut citer les produits commerciaux Parafol® 12-97 (dénomination INCI : Dodecane) et Cetiol® Ultimate (dénomination INCI : Undecane ;

Tridecane).

[0030] Dans un premier mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent du n-undécane, du n-dodécane, du n-tridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci.

[0031] Les alcanes linéaires ai) ou leurs mélanges peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, de manière préférée dans une proportion en poids allant respectivement de 0,1 à 10 % en poids (de manière davantage préférée de 0,2 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 7 % en poids et en particulier de 0,5 à 6 % en poids) du poids total de l’agent de traitement capillaire.

[0032] Les isoparaffines ayant de 9 à 17 atomes de carbone aii) conviennent comme substituts de silicone dans les agents de soins capillaires, en raison de leur capacité à conférer de l’éclat et de la douceur aux cheveux, sans alourdir ou regraisser les cheveux en cas d’utilisation régulière.

[0033] Les alcanes ramifiés appropriés (isoparaffines) ayant de 9 à 17 atomes de carbone aii) sont de préférence l’isodécane, l’isoundécane, l’isodododécane, l’isotridécane, l’isotétradécane ainsi que des mélanges de ces isoparaffines.

[0034] On peut utiliser certaines de ces isoparaffines isolément ou des mélanges de deux isoparaffines ou plus. Concernant l’effet cosmétique dans les agents de traitement capillaire, l’utilisation d’isoparaffines issues du groupe comprenant l’isoundécane, l’isododécane, l’isotridécane s’est avérée particulièrement avantageuse.

[0035] Dans un deuxième mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de l’isoundécane, de l’isododécane, de l’isotridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, de manière particulièrement préférée une isoparaffine connue sous la dénomination INCI « Isododecane ».

[0036] La part en poids de l’isoundécane, de l’isododécane, de l’isotridécane dans le poids total de toutes les isoparaffines aii) utilisées dans les agents de traitement capillaire selon l’invention s’élève de préférence > 60 % en poids, de manière davantage préférée > 70 % en poids, de manière particulièrement préférée > 80 % en poids et de manière spécialement préférée > 90 % en poids.

[0037] Comme exemples d’isoparaffines particulièrement appropriées aii), on peut citer les produits commerciaux Purolan® IDD (dénomination INCI : Isododecane), Pioneer® 2094 et KC Solvent® 130 (dénomination INCI : Isoundecane, Isododecane).

[0038] La ou les isoparaffine(s) aii) peut/peuvent être utilisé(es) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, de manière préférée dans une proportion en poids allant respectivement de 0,1 à 10 % en poids (de manière davantage préférée de 0,25 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 7 % en poids et en particulier de 1,0 à 6 % en poids) du poids total de l’agent de traitement capillaire.

[0039] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composant a), un mélange d’alcanes linéaires ai) ayant de 9 à 17 atomes de carbone et des isoparaffines aii) ayant de 9 à 17 atomes de carbone dans les quantités précédemment mentionnées.

[0040] Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composants b) et c) essentiels, respectivement de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras avec une longueur de chaîne déterminée.

[0041] Il a été constaté qu’un mélange d’alcools gras à chaîne moyenne et longue dans les agents de traitement capillaire selon l’invention entraîne une augmentation significative des paramètres des soins. Les agents de traitement capillaire selon l’invention sous forme d’émulsion se présentaient plus riches, plus crémeux et plus doux, ce qui permet une très bonne application et confère simultanément de très bonnes propriétés de rinçage.

[0042] Par alcools gras appropriés b), on entend des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, ayant de 16 à 22 atomes de carbone.

[0043] De manière préférée, on utilisera dans les agents de traitement capillaire selon l’invention des alcools gras linéaires saturés, ayant de 16 à 18 atomes de carbone, de manière particulièrement préférée de l’alcool cétylique, de l’alcool cétéarylique, de l’alcool stéarylique et en particulier de l’alcool cétéarylique.

[0044] La quantité utilisée de l’au moins un alcool gras b), de préférence d’alcool cétylique, d’alcool cétéarylique et/ou d’alcool stéarylique, dans les agents de traitement capillaire selon l’invention s’élève de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0045] Dans un troisième mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composant b), de l’alcool cétylique, de l’alcool cétéarylique, de l’alcool stéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, de préférence l’alcool cétéarylique.

[0046] Par alcools gras appropriés c), on entend des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, ayant de 10 à 14 atomes de carbone.

[0047] De manière préférée, on utilisera dans les agents de traitement capillaire selon l’invention des alcools gras linéaires saturés, ayant de 12 à 14 atomes de carbone, de manière particulièrement préférée de l’alcool laurylique, de l’alcool tridécylique, de l’alcool myristylique et en particulier de l’alcool myristylique.

[0048] La quantité utilisée de l’au moins un alcool gras c), de préférence d’alcool laurylique, d’alcool tridécylique et/ou d’alcool myristylique, dans les agents de traitement capillaire selon l’invention s’élève de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0049] Dans un troisième mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composant c), de l’alcool laurylique, de l’alcool tridécylique, de l’alcool myristylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, de préférence l’alcool myristylique.

[0050] Les agents de traitement capillaire contiennent (par rapport à leur poids total), comme quatrième composant essentiel du mélange de principes actifs, de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique, comprenant au moins un composé d’ammonium quaternaire d).

[0051] Par composés d’ammonium quaternaires appropriés d), on entend des composés de la formule (I) suivante, [0052] [Chem.l]

Ri

L [0053] dans laquelle [0054] - les radicaux R_h R₂, R₃ et R4 représente respectivement indépendamment l’un de l’autre, de l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un radical alkyle saturé, ramifié ou non ramifié, ayant une longueur de chaîne de 8 à 30 atomes de carbone, lequel peut le cas échéant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, à la condition qu’au moins l’un des radicaux R_b R₂, R₃ et R₄nc représente pas de l’hydrogène, et [0055] - A représente un anion physiologiquement compatible, par exemple un halogénure tel que du chlorure ou du bromure, ainsi qu’un méthosulfate.

[0056] Sont particulièrement préférés les composés de la formule (I) dans lesquels les radicaux R_H R₂, R₃ et R₄ représentent un radical alkyle saturé ramifié ou non ramifié ayant une longueur de chaîne de 16 à 24 atomes de carbone, et les trois autres radicaux représentent des groupes méthyles.

[0057] Comme exemples de composés particulièrement préférés de la formule (I), on peut citer le chlorure de lauryltriméhtylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le bromure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure de dicétyldiméthylammonium, le chlorure de tricétylméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium, le chlorure de béhenyltriméthylammonium, le bromure de béhenyltriméthylammonium, le méthosulfate de béhenyltriméthyl-ammonium.

[0058] Le chlorure de cétyltriméthylammonium et/ou le chlorure de béhenyltriméthy7 lammonium sont particulièrement préférés.

[0059] Dans un quatrième mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composant d), au moins un sel d’alkyltriméthylammonium en Ci₆-C₂₄, de préférence un sel de cétrimonium et/ou un sel de béhentrimonium.

[0060] La quantité utilisée de l’au moins un composé d’ammonium quaternaire d), de préférence de composés selon la formule (I) et en particulier de sels de cétrimonium et/ ou de sels de béhentrimonium dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, s’élève de préférence de 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 7 % en poids et en particulier de 1,5 à 6 % en poids (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0061] Les agents de traitement capillaire contiennent (par rapport à leur poids total), comme cinquième composant essentiel du mélange de principes actifs selon l’invention, de 1,0 à 10 % en poids d’au moins un alcool monovalent linéaire ou ramifié ayant de 2 à 8 atomes de carbone e).

[0062] Il s’est avéré que l’ajout d’alcools e) modifiait positivement le schéma d’émulsion des agents de traitement capillaire selon l’invention, que la taille des gouttelettes de l’émulsion s’en trouvait rétrécie et améliore ainsi les possibilités d’étirer les agents sur les cheveux.

[0063] Par alcools monovalents appropriés e), on entend de préférence l’éthanol et/ou le propanol et en particulier l’éthanol.

[0064] Dans un cinquième mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que composant e), de l’éthanol et/ou du propanol et en particulier de l’éthanol.

[0065] La quantité utilisée de l’au moins un alcool e), de préférence de l’éthanol et/ou du propanol, et en particulier de l’éthanol, dans les agents de traitement capillaire selon l’invention s’élève de préférence de 1,5 à 8,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2,0 à 7 % en poids et en particulier de 2,5 à 6 % en poids (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0066] Un sixième mode de réalisation particulièrement préféré est caractérisé en ce que les agents de traitement capillaire - par rapport à leur poids total - contiennent :

[0067] a) de 0,1 à 10 % en poids d’isoundécane, d’isododécane, d’isotridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0068] b) de 2 à 10 % en poids d’alcool cétylique, d’alcool cétéarylique, d’alcool stéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0069] c) de 2 à 10 % en poids d’alcool laurylique, d’alcool tridécylique, d’alcool myristylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0070] d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un sel d’alkyltriméthylammonium en Ci6-C_24> [0071] e) de 1 à 10 % en poids d’éthanol et/ou de propanol.

[0072] Dans ces modes de réalisation, on préfère tout particulièrement les agents de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent (par rapport à leur poids total) :

[0073] a) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 7 % en poids et en particulier de 1,0 à 6 % en poids d’isoundécane, d’isododécane, d’isotridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0074] b) de 2 à 10 % en poids, de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids d’alcool cétéarylique, [0075] c) de 2 à 10 % en poids, de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids d’alcool myristylique, [0076] d) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 7 % en poids et en particulier de 1,5 à 6 % en poids de sels de cétrimonium et/ou de sels de béhentrimonium, et [0077] e) de 1 à 10 % en poids, de préférence de 1,5 à 8,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2,0 à 7 % en poids et en particulier de 2,5 à 6 % en poids d’éthanol.

[0078] Un septième mode de réalisation particulièrement préféré est caractérisé en ce que les agents de traitement capillaire - par rapport à leur poids total - contiennent :

[0079] a) de 0,1 à 10 % en poids de n-undécane, de n-dodécane, de n-tridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0080] b) de 2 à 10 % en poids d’alcool cétylique, d’alcool cétéarylique, d’alcool stéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0081] c) de 2 à 10 % en poids d’alcool laurylique, d’alcool tridécylique, d’alcool myristylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0082] d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un sel d’alkyltriméthylammonium en Ci₆-C₂₄, [0083] e) de 1 à 10 % en poids d’éthanol et/ou de propanol.

[0084] Dans ces modes de réalisation, on préfère tout particulièrement les agents de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent (par rapport à leur poids total) :

[0085] a) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 7 % en poids et en particulier de 1,0 à 6 % en poids de nundécane, de n-dodécane, de n-tridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, [0086] b) de 2 à 10 % en poids, de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids d’alcool cétéarylique, [0087] c) de 2 à 10 % en poids, de préférence de 2,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 7 % en poids et en particulier de 3,5 à 6 % en poids d’alcool myristylique, [0088] d) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 7 % en poids et en particulier de 1,5 à 6 % en poids de sels de cétrimonium et/ou de sels de béhentrimonium, et [0089] e) de 1 à 10 % en poids, de préférence de 1,5 à 8,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2,0 à 7 % en poids et en particulier de 2,5 à 6 % en poids d’éthanol.

[0090] Afin d’augmenter encore les propriétés des soins capillaires et/ou d’augmenter encore les excellentes propriétés d’étalement des agents de traitement capillaire selon l’invention, il peut également être avantageux d’y ajouter d’autres principes actifs.

[0091] Les polyols f) conviennent en tant qu’autres principes actifs avec lesquels la texture et la sensation au toucher des agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent être encore améliorées.

[0092] Les polyols f) préférés sont les polyols en C3-C12, en particulier les polyols en C₃-C₆liquides dans des conditions normales comme les 1,2- et 1,3-propylène glycols, les butylène, pentylène et/ou hexylène glycols, le sorbitol, le mannitol, le glycérol et leurs mélanges.

[0093] Les diols vicinaux en C₃-C₆ sont particulièrement préférés et parmi ceux-ci en particulier le 1,2-propanediol en raison de leur disponibilité, de leur odeur adaptée à l’utilisation dans les produits cosmétiques et de leur compatibilité environnementale.

[0094] L’au moins un polyol f) peut être utilisé dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, de manière préférée en une quantité allant de 0,1 à 6 % en poids, de manière davantage préférée de 0,25 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 4 % en poids et en particulier de 0,75 à 3 % en poids, par rapport au poids total des agents de traitement capillaire.

[0095] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent en outre de 0,1 à 6 % en poids, de manière davantage préférée de 0,25 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 4 % en poids et en particulier de 0,75 à 3 % en poids d’au moins un polyol en C₃-Ci₂, de préférence un polyol en C₃-C₆ et en particulier d’un diol en C₃-C₆ vicinal.

[0096] Dans ces modes de réalisation, les agents de traitement capillaire selon l’invention contenant du 1,2-propanediol en tant que composant f) sont tout particulièrement préférés :

[0097] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent de plus contenir, en tant que principe actif de soin capillaire supplémentaire, de 0,1 à 6 % en poids, de préférence de 0,25 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 4 % en poids et en particulier de 0,75 à 3 % en poids [0098] i) d’au moins une amidoamine g) - le cas échéant cationisée - et/ou [0099] ii) d’au moins un polymère cationique h).

[0100] Les amidoamines et/ou les amidoamines cationisées g) peuvent encore renforcer l’effet soignant des agents de traitement capillaire contenant des alcanes a), des alcools gras b) + c), des substances de soin cationiques d) et des alcools e) en conférant aux cheveux plus de brillance et de douceur.

[0101] En outre, les amidoamines et/ou les amidoamines cationisées g) contribuent à augmenter la viscosité des agents de traitement capillaire de sorte qu’il est possible de se passer de l’utilisation d’épaississants synthétiques tels que les polymères (dérivés) d’acide acrylique.

[0102] Par amidoamines et/ou amidoamines cationisées g), on entend par exemple des composés de la formule (II) suivante :

[0103] [Chem.2]

[0104] dans laquelle [0105] x représente les nombres 18, 19, 20, 21, 22, 23 ou 24.

[0106] Les composés de la formule (II) où x = 20 peuvent être particulièrement préférés.

[0107] Les composés préférés selon la formule (II) sont disponibles dans le commerce sous les dénominations INCI « Brassicamidopropyl Dimethylamine », par exemple sous les marques déposées Kerabase® LC ou ProCondition®22 de la société Inolex Personal Care Ingredients.

[0108] En outre, des amidoamines et/ou amidoamines cationisées g) appropriées selon l’invention peuvent être sélectionnées parmi les composés de la formule (III) suivante :

[0109] [Chem.3]

R-3. ,¾ 'M

Rf M_n x A [0110] dans laquelle [0111] - Ri représente un radical acyle ou alkyle comportant 6 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être ramifiés ou non-ramifiés, saturés ou insaturés, et le radical acyle et/ou radical alkyle peut contenir au moins un groupe OH, et [0112] - R₂, R₃ et R4, pouvant représenter respectivement indépendamment l’un de l’autre [0113] (i) de l’hydrogène, [0114] (ii) un radical alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, qui peut être identique ou différent, saturé ou insaturé, ou [0115] (iii) un groupe hydroxyalkyle ramifié ou non ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, lequel pouvant être substitué avec au moins un et au maximum trois groupes hydroxy, par exemple -CH₂OH, -CH₂CH₂OH, -CHOHCHOH, -CH₂CHOHCH₃, CH(CH₂OH)₂, -COH(CH₂OH)₂, -CH₂CHOHCH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH et des radicaux hydroxybutyles, [0116] - A représente un anion physiologiquement compatible et [0117] - n représente un nombre entier compris entre 1 et 10.

[0118] On envisage comme contre-ion A physiologiquement compatible, par exemple, des ions halogénures, des ions sulfate, des ions phosphate, des ions méthosulfate et des ions organiques tels que des ions lactate, citrate, tartrate et acétate. On préfère les méthosulfate et les ions halogénure, en particulier le chlorure.

[0119] On préférera un agent de traitement capillaire dans lequel I’amidoamine et/ou l’amidoamine quaternisée selon la formule générale (III) est une amidoamine et/ou une amidoamine quaternisée, dans laquelle Ri représente un radical acyle ramifié ou nonramifié, saturé ou insaturé, comportant 6 à 30 atomes de carbone, lequel peut contenir au moins un groupe OH. On préférera ici un radical d’acide gras issu d’huiles et de cires, notamment d’huiles et de cires naturelles. Comme exemples envisagés, on peut citer la lanoline et les cires d’abeille ou de candellila.

[0120] Sont également préférables les amidoamines et/ou amidoamines quatemisées dans lesquelles R₂, R₃ et/ou R₄, dans la formule (III), représentent un radical selon la formule générale CH₂CH₂OR₅, où R₅ peut représenter des radicaux alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, de 1’hydroxy éthyle ou de l’hydrogène. La taille préférée de n dans la formule générale (III) est un nombre entier compris entre 2 et 5.

[0121] Les alkylamidoamines g) selon la formule (III) peuvent aussi bien se présenter en tant que tels qu’être transformés par protonation dans une solution acide correspondante en un composé quaternaire dans l’agent de traitement capillaire.

[0122] Comme exemples d’amidoamines préférées selon l’invention g) selon la formule (III), on peut notamment citer les composés connus sous les dénominations INCI suivantes : Lauramidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 801), Lauramidopropyl Dimethylamine Propionate, Stearamidopropyl Dimethylamine (par ex. Adogen® S18V ou Tego® Amid S 18 ou Incromine® SB), Myristamidopropyl Dimethylamine (par ex. Schercodine® M), Stearamidoethyl Diethylamine (par ex. Lexamine ® 22), Stearamidoethyl Diethylamine Phosphate, Cocamidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 101), Ricinolamidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 201), Isostearamidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 401), Oleamidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 501), Behenamidopropyl Dimethylamine (par ex. Mackine® 601, Incromine® BD), Cocamidopropyl Dimethylamine Propionate (par ex.

Mackalene® 117), Cocamidopropyl Dimethylamine Lactate (par ex. Mackalene® 116), Ricinoleamidopropyl Dimethylamine Lactate (par ex. Mackalene® 216), Stearamidopropyl Dimethylamine Lactate (Mackalene® 316), Behenamidopropyl Dimethylamine Lactate (par ex. Mackalene® 616), Sunflowerseedamidopropyl Dimethylamine Lactate (par ex. Mackalene® 1216), Palmamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine Lactate, Palmamidopropyl Dimethylamine Propionate, Oleamidopropyl Dimethylamine Glycolate, Oleamidopropyl Dimethylamine Lactate. [0123] Comme exemples d’amidoamines cationiques permanentes, on peut citer les composés connus sous les dénominations INCI suivantes : Quatemium-33 (par ex. Swanol®, Lanoquat® DES-50), Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (par ex. Schercoquat® BAS), Behenamidopropyl PG-Dimonium Chloride (par ex. Lexquat® AMG-BEO), Oleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Oleamidopropyl PGDimonium Chloride (par ex. Lexquat® AMG-O), Cocamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (par ex. Schercoquat® CAS), Cocamidopropyltrimoniumchloride (par ex. Empigen® CSC), Ricinoleamidopropylethyldimonium Ethosulfate, Rinoleamidopropyltrimoniumchloride, Ricinoleamidopropyltrimoniummethosulfate (par ex. Rewoquat ® RTM 50), Stearamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (par ex. Schercoquat® SAS), Stearamidopropyl Trimonium Methosulfate (par ex. Catagene® SA-70), Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate (par ex. Rewoquat® UTM 50), Lauramidopropyl PG-Dimonium Chloride, Canolamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (par ex. Schercoquat® CO AS).

[0124] Les amidoamines et/ou amidoamines cationisées g) préférées selon la formule (III) sont les composés connus sous les dénominations INCI suivantes : Lauramidopropyl Dimethylamine, Myristamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33, Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Oleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Cocamidopropyltrimoniumchloride, Rinoleamidopropyltrimoniumchloride, Stearamidopropyl Trimonium Methosulfate, ainsi que les mélanges de ceux-ci.

[0125] Les composés suivants : Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33 et Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate sont particulièrement préférés.

[0126] Les composés suivants : Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine et Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide sont tout particulièrement préférés. Le composé « Stearamidopropyl Dimethylamine » est préféré entre tous.

[0127] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire contiennent en tant qu’amidoamine et/ou amidoamine cationisée g) au moins l’un des composés connus sous les dénominations INCI Brassicamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine et BisEthyl(isostearylimidazoline) Isostearamide.

[0128] Dans ce mode de réalisation, la Brassicamidopropyl Dimethylamine et/ou la Stearamidopropyl Dimethylamine sont particulièrement préférées.

[0129] Les amidoamines précédemment mentionnées et/ou une amidoamine cationisée g) peuvent être utilisées isolément ou en combinaisons au choix, en une quantité totale préférée allant de 0,1 à 5,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,4 à 2,0 % en poids, respectivement par rapport au poids de l’agent de traitement capillaire selon l’invention.

[0130] Les polymères cationiques appropriés selon l’invention h) peuvent être sélectionnés de manière préférée parmi :

[0131] - des polymères cationiques dérivés de polymères naturels, tels que des dérivés de polysaccharides, par exemple des dérivés cationiques de cellulose, d’amidon ou de guar. Les polysaccharides cationiques présentent la formule générale G-O-B-N⁺R_aR_bR_cA, où [0132] * G est un résidu d’anhydroglucose, par exemple d’anhydroglucose d’amidon ou de cellulose ;

[0133] * B est un groupe de liaison bivalent, par exemple des alkyles, des oxyalkyles, des polyoxyalkyles ou des hydroxyalkyles ;

[0134] * R_a, R_b et R_c sont indépendamment les uns des autres un alkyle, un aryle, un alkylaryle, un arylalkyle, un alkoxyalkyle ou un alkoxyaryle comportant chacun jusqu’à 18 atomes de carbone, le nombre total des atomes de carbone dans R_a, R_b et R_c étant de préférence 20 au maximum ;

[0135] * A est un contre-ion courant et est de préférence le chlorure.

[0136] Comme celluloses cationiques appropriées, on peut par exemple citer les composés connus sous les dénominations INCI « Polyquatemium-10 ». Ceux-ci sont commercialisés par exemple sous les marques Celquat® ou Polymer JR®.

[0137] D’autres polymères cationiques dérivés de polymères naturels sont des dérivés de guar cationique, en particulier les sels d’hydroxypropyltrimonium de guar, tels que commercialisés sous les marques Jaguar® ou N-Hance® par exemple.

[0138] - Des polymères dérivés de polymères cationiques naturels, par exemple de la cellulose cationique et/ou de la cellulose cationique modifiée hydrophobiquement. Ces celluloses cationiques modifiées hydrophobiquement sont disponibles sur le marché avec un degré de substitution, une densité de charge cationique, une teneur en azote et une masse moléculaire différents. En particulier, les celluloses cationiques modifiées suivantes sont extrêmement préférées selon l’invention :

[0139] * Polyquaternium-67 par exemple commercialisé sous les marques Polymer® SL ou

Polymer® SK (Amerchol), [0140] * Une autre cellulose extrêmement préférée est commercialisée sous la marque

Mirustyle® CP de la société Croda. Celle-ci est une hydroxyéthylcellulose de trimonium et de cocodimonium, en tant que cellulose dérivée, avec la dénomination INCI Polyquaternium-72. Le Polyquaternium-72 peut être utilisé aussi bien sous forme solide que déjà pré-dissous dans une solution aqueuse.

[0141] - un autre polymère synthétique cationique extrêmement préféré est un homopolymère le cas échéant réticulé, le chlorure de poly(méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium) avec la dénomination INCI Polyquatemium-37. Ces produits sont disponibles dans le commerce, par exemple sous les marques Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) et Synthalen® CR (3V Sigma).

[0142] L’homopolymère est utilisé de préférence sous forme de dispersion polymère nonaqueuse. Ces dispersions polymères sont disponibles dans le commerce sous les désignations Salcare® SC 95 et Salcare® SC 96.

[0143] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, en tant que polymère cationique h), au moins l’un des composés connus sous les dénominations INCI « Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride » et « Polyquaternium-37 ».

[0144] L’au moins un polymère cationique h), de préférence du Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride et/ou du Polyquatemium-37, peut/peuvent être utilisé(s) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, de manière préférée dans une quantité totale allant de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,15 à 3,5 % en poids, et en particulier de 0,2 à 3,0 % en poids (par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire).

[0145] Outre les composants essentiels a) à e) et les composants facultatifs préférés f) à h), les agents de traitement capillaire peuvent contenir d’autres principes actifs et adjuvants, qui leur confèrent des propriétés avantageuses ou contribuent de manière accrue aux propriétés avantageuses des agents. Parmi ceux-ci, on compte par exemple d’autres tensioactifs cationiques tels que des esterquats, des huiles d’ester, des huiles végétales, des huiles polaires, des vitamines, des filtres UV, des principes actifs antipelliculaires, des hydrolysats de protéine et/ou des extraits de plante.

[0146] Des esterquats appropriés peuvent de manière préférée être choisis parmi les composés de la formule (IV) suivante [0147] [0148] [0149] [0150] [0151] [0152] [0153] [0154] [0155] [0156] [0157] [0158] [0159] [0160] [Chem. 4]

A dans laquelle les radicaux R_H R₂ et R₃ sont respectivement indépendants les uns des autres et peuvent être identiques ou différents, et peuvent avoir la signification suivante :

- un résidu alkyle ramifié ou non-ramifié comportant 1 à 4 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, ou un radical alkyle cyclique saturé ou insaturé, comportant 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un radical aryle ou alkylaryle, par exemple le phényle ou le benzyle,

- le radical (-X-R4), à la condition qu’au maximum deux des radicaux R_H R₂ ou R₃puissent représenter ce radical, où * X représente :

1. -(CH₂)_n- avec n = 1 à 20, de préférence n = 1 à 10 et de manière particulièrement préférée n = 1 à 5, ou

2. -(CH₂-CHR₅-O)_n- avec n = 1 à 200, de préférence 1 à 100, de manière particulièrement préférée 1 à 50 et en particulier 1 à 20, et R₅ représentant l’hydrogène, le groupe méthyle ou l’éthyle et

3. représente un groupe hydroxyalkyle comportant un à quatre atomes de carbone, qui peut être ramifié ou non ramifié, et qui contient au moins un et au maximum 3 groupes hydroxy. On peut citer comme exemples : -CH₂OH, -CH₂CH₂OH, CHOHCHOH, -CH₂CHOHCH₃, -CH(CH₂OH)₂, -COH(CH₂OH)₂,

-CH₂CHOHCH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH et des radicaux hydroxybutyles et * R₄ représente :

1. le groupe R₆-O-CO-, où R₆ représente un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, ou un radical alkyle cyclique, saturé ou insaturé comportant 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, et qui peut, en outre, être oxyéthyléné, le cas échéant, avec 1 à 100 unités d’oxyde d’éthylène et/ou 1 à 100 unités d’oxyde de propylène, ou

2. le groupe R₇-CO-, où R₇ est un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou nonramifié, ou saturé ou insaturé de manière cyclique, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, et qui, en outre, le cas échéant, peut être oxyéthyléné avec 1 à 100 unités d’oxyde d’éthylène et/ou 1 à 100 unités d’oxyde de propylène, et [0161] * A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement compatible, par exemple un ion halogénure tels que le chlorure, le bromure, l’iodure, l’ion sulfate de formule générale RSO₃, où R représente des radicaux alkyle saturés ou insaturés comportant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un anion d’acide organique comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’oxalate, le tartrate, le citrate, le lactate ou l’acétate.

[0162] Les produits selon la formule (IV) sont par exemple commercialisés sous les marques Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® et Akypoquat®. Les produits Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131 sont des exemples de ces esterquats.

[0163] D’autres esterquats appropriés selon l’invention peuvent être choisis parmi les composés de la formule (V) [0164] [Chem.5]

[0165] dans laquelle R_g correspond à R₇ et dans laquelle A est défini comme dans la formule (IV).

[0166] Les esterquates selon la formule (V) identifiés par les marques Armocare® VGH-70 ainsi que Dehyquart® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131 sont particulièrement préférés. De manière extrêmement préférée, on entend que ces esterquats sont ceux identifiés comme suit par la nomenclature INCI : Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dipalmitoylethyldimonium Chloride, Behenoyl PG Trimonium Chloride.

[0167] Les esterquats peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention de préférence dans une quantité allant de 0,1 à 5,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,25 à 3,0 % en poids et en particulier de 0,3 à 2,5 % en poids (par rapport à leur poids total).

[0168] Par « huiles estérifiées » appropriées selon l’invention, on entend les esters des acides gras en C₆ - C₃₀ mono- ou polybasiques comportant des alcools gras en C₂ - C₃₀mono- ou plurivalents. Les monoesters des acides gras avec des alcools monovalents comportant de 2 à 24 atomes de carbone sont préférés.

[0169] Comme exemples de proportions d’acide gras utilisées dans les esters, on peut citer l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide de 2-éthylhexane, l’acide isononanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanique, l’acide myristylique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci.

[0170] Comme exemples de proportions d’alcool gras dans les huiles de type ester, on peut citer l’alcool isopropylique, le glycérol, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l’alcool nonylique, l’alcool isononylique, l’alcool caprinique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaïdique, l’alcool pétrosélinique, l’alcool l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique, l’acide érucique et l’alcool brassidylique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci.

[0171] Sont particulièrement préférés selon l’invention : le myristate d’isopropyle, l’ester alkylique en Cl6-18 d’acide isononanoïque, le palmitate de 2-éthylhexyle, l’ester 2-éthylhexylique d’acide stéarique, l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprinate/caprylate d’alcool de matière grasse de coco, le stéarate de n-butyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate d’isopropyle, l’oléate d’oléyle, l’ester hexylique d’acide laurique, 1’adipate de di-n-butyle, le myristate de myristyle, l’isononanoate de cétéaryle, l’isononanoate d’isononyle et l’ester décylique d’acide oléique ainsi que les mélanges de ceux-ci.

[0172] Les huiles estérifiées particulièrement préférées selon un autre mode de réalisation particulièrement préféré sont le myristate d’isopropyle et/ou le palmitate d’isopropyle.

[0173] De manière facultative, les huiles estérifiées peuvent également être alcoxylées avec de l’oxyde d’éthylène, de l’oxyde de propylène ou des mélanges d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène. L’alcoxylation peut s’effectuer dans la partie alcool gras et dans la partie acide gras ainsi que dans les deux parties des huiles estérifiées. Selon l’invention, il est cependant préférable que l’alcool gras soit d’abord alcoxylé puis estérifié avec de l’acide gras. Ces composés sont représentés de manière générale dans la formule (VI) :

[0174] [Chem.6]

[0175] - Ri représente à ce titre un radical acyle saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, un radical acyle saturé cyclique ou un radical acyle insaturé cyclique ayant de 6 à 30 atomes de carbone, [0176] - AO représente de l’oxyde d’éthylène, de l’oxyde de propylène ou de l’oxyde de butylène, [0177] - X représente un nombre compris entre 1 et 200, de préférence entre 1 et 100, de manière particulièrement préférée entre 1 et 50, de manière tout particulièrement préférée entre 1 et 20 et de manière extrêmement préférée entre 1 et 10 et de manière préférée entre toutes entre 1 et 5, [0178] - R₂ représente un radical alkyle, alkényle, alkinyle, phényle ou benzyle saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, un radical de ces types saturé cyclique ou insaturé cyclique ayant de 6 à 30 atomes de carbone, [0179] Comme exemples de proportions d’acide gras utilisées en tant que radical Ri dans les esters, on peut citer l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide de 2-éthylhexane, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanique, l’acide myristylique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci. Comme exemples de proportions d’alcool gras en tant que radical R2 dans les huiles de type ester, on peut citer l’alcool benzylique, l’alcool isopropylique, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprinique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaïdique, l’alcool pétrosélinique, l’alcool l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique, l’acide érucique et l’alcool bras sidy lique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci.

[0180] Une huile estérifiée alcoxylée préférée selon l’invention est par exemple disponible avec la substance désignée sous la dénomination INCI « PPG-3 Benzyl Ether Myristate ».

[0181] En outre, on entend par huiles estérifiées :

[0182] - des esters d’acides dicarboxyliques tels que 1’adipate de di-n-butyle, 1’adipate de di(2-éthylhexyle), le succinate de di-(2-éthylhexyle) et l’acétate de di-isotridécyle ainsi que les esters diols tels que le dioléate d’éthylène glycol, le di-isotridécanoate d’éthylène glycol, le di(2-éthylhexanoate) de propylène glycol, le di-isostéarate de propylène glycol, le di-pélargonate de propylène glycol, le di-isostéarate de butanediol, le dicaprylate de néopentyl glycol, ainsi que [0183] - des esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carbonique avec des alcools gras, par exemple du carbonate de glycérol ou du carbonate de dicaprylyle (par ex. Cetiol® CC), [0184] - des glycérides partiels d’acides gras, c’est-à-dire des monoglycérides, des diglycérides et leurs mélanges techniques. Des exemples typiques sont les mono et/ou diglycérides à base d’acide caproïque, d’acide caprylique, d’acide de 2-éthylhexane, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide isotridécanique, d’acide myristinique, d’acide palmitique, d’acide palmitoléique, d’acide stéarique, d’acide isostéarique, d’acide oléique, d’acide élaïdique, d’acide pétrosélinique, d’acide linoléique, d’acide linolénique, d’acide élaéostéarique, d’acide arachidique, d’acide gadoléique, d’acide béhénique et d’acide érucique, ainsi que des mélanges techniques de ceux-ci. On utilise de préférence des monoglycérides d’acide oléique.

[0185] - des huiles naturelles. Comme exemples d’huiles, on peut citer l’huile de graines d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argane, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de graines de coton, l’huile de graine de bourrache, l’huile de cameline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de pépins de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de graine de sureau, l’huile de grains de groseille, l’huile de jojoba, le beurre de cacao, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germe de maïs, l’huile d’amande, l’huile de manda, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile d’orange, l’huile de palme, l’huile de noyaux de pêche, l’huile de colza, l’huile de riz, l’huile de pulpe de baie d’argousier, l’huile de graines d’argousier, l’huile de graines de sésame, le beurre de karité, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de rosier musquée, l’huile de germe de blé, et les parties liquides de l’huile de coco. Cependant, d’autres huiles triglycéridiques telles que les parties liquides du suif de bœuf et les huiles triglycéridiques synthétiques conviennent également.

[0186] Naturellement, il est également possible selon l’invention d’utiliser simultanément plusieurs huiles estérifiées. Les huiles estérifiées préférées sont le myristate d’isopropyle, le carbonate de glycérol, le carbonate de dicaprylyle, le palmitate d’isopropyle, le PPG-3 Benzyl Ether Myristate, l’oléate de cétyle, l’érucate d’oléyle, les triglycérides (huiles végétales) ainsi que des mélanges d’au moins deux de ces huiles estérifiées.

[0187] Dans un autre mode de réalisation préféré, les huiles estérifiées peuvent être présentes dans les agents selon l’invention, en une quantité totale allant de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 7,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 6,0 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,1 à 5,0 % en poids, par rapport au poids de la composition selon l’invention.

[0188] Par huiles polaires appropriées, on entend des composés de la formule (VII) suivante, [0189] [Chem. 7]

RAXAQ/H (VII) [0190] dans laquelle [0191] - R représente un radical alkyle ou acyle linéaire ou réticulé, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de préférence ayant de 3 à 18 atomes de carbone, [0192] - AO représente un groupe oxyalkylène ayant de 3 à 4, de préférence ayant 3 atomes de carbone, et [0193] - n représente le nombre moyen en unités AO dans une plage allant de 1 à 100, de préférence de 2 à 50 et notamment de 3 à 20.

[0194] De préférence, R représente un radical alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de manière préférée ayant de 3 à 18 atomes de carbone.

[0195] Le polyoxyalkylène polaire de formule (VII) peut de préférence être choisi parmi un ou plusieurs des composés suivants :

[0196] PPG-2 Butyl Ether ; PPG-3 Butyl Ether ; PPG-4 Butyl Ether ; PPG-5 Butyl Ether ; PPG-9 Butyl Ether ; PPG-12 Butyl Ether ; PPG-14 Butyl Ether ; PPG-15 Butyl Ether ; PPG-16 Butyl Ether ; PPG-17 Butyl Ether ; PPG-18 Butyl Ether ; PPG-20 Butyl Ether ; PPG-22 Butyl Ether ; PPG-24 Butyl Ether ; PPG-26 Butyl Ether ; PPG-30 Butyl Ether ; PPG-33 Butyl Ether ; PPG-40 Butyl Ether ; PPG-52 Butyl Ether ; PPG53 Butyl Ether ; PPG-3 Caprylyl Ether ; PPG-4 Caprylyl Ether ; PPG-5 Caprylyl Ether ; PPG-6 Caprylyl Ether ; PPG-10 Caprylyl Ether ; PPG-10 Cetyl Ether ; PPG-20 Cetyl Ether ; PPG-28 Cetyl Ether ; PPG-30 Cetyl Ether ; PPG-50 Cetyl Ether ; PPG-4 Lauryl Ether ; PPG-7 Lauryl Ether ; PPG-10 Lauryl Ether ; PPG-2 Methyl Ether ; PPG-3 Methyl Ether ; PPG-4 Methyl Ether ; PPG-3 Myristyl Ether ; PPG-4 Myristyl Ether ; PPG-10 Oleyl Ether ; PPG-20 Oleyl Ether ; PPG-23 Oleyl Ether ; PPG-30 Oleyl Ether ; PPG-37 Oleyl Ether ; PPG-50 Oleyl Ether ; PPG-1 Stearyl Ether ; PPG15 Stearyl Ether et des mélanges de ceux-ci (PPG représente le propylène glycol).

[0197] Le PPG-3 Caprylylether, le PPG-10 Laurylether et/ou le PPG-3 Myristylether sont particulièrement préférés.

[0198] Dans un autre mode de réalisation préféré, les huiles polaires selon la formule (VII) peuvent être présentes dans les agents selon l’invention, en une quantité totale allant de 0,1 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 4,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,25 à 4,0 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 3,5 % en poids, par rapport au poids de la composition selon l’invention.

[0199] D’autres effets positifs des agents de traitement capillaire peuvent être obtenus en y ajoutant des extraits de plante (L).

[0200] On préfère selon l’invention notamment les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de henné, de camomille, de bardane, de prêle, d’aubépine de tilleul, d’amandier, d’aloe vera, d’aiguille de pin, de marronnier, de palmier dattier, de cannelier, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de valériane, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse, d’ononis de tussilage, de guimauve, de méristem, de ginseng, de café, de cacao, de moringa, de racine de gingembre, et des extraits de plantes ayurvédiques comme par exemple Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum et Nelumbo Nucifera (Kamala), des graminées telles que le blé, l’orge, le seigle, l’avoine, l’épeautre, le maïs, les différentes variétés de mil (le millet commun, l’éleusine ou le sétaire d’Italie par exemple), la canne à sucre, le raygrass, le vulpin des prés, l’Arrhenatherum elatius, l’agrostis, la fétuque des prés, la molinie, le bambou, l’herbe à coton, les espèces du genre Pennisetum, les espèces du genre Andropogonodeae (Imperata Cylindrica également appelée Red Baron ou paillote), le Cenchrus Ciliaris, le chiendent pied de poule, les espèces du genre Eragrostis, les espèces du genre Cymbopogon (citronnelle), les Oryzeae (riz), les espèces du genre Zizania (riz sauvage), les ammophiles, les espèces du genre Helictotrichon, les houlques, la brize, le pâturin, les espèces du genre Elimus et les échinacées, en particulier Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (Norton), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (Mc Gregor), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench et Echinacea pallida (Nutt), de toutes les variétés de vigne, ou encore des extraits de péricarpe de Litchi chinensis.

[0201] Des extraits appropriés peuvent être obtenus à partir des fruits, des graines, des fleurs, des racines, des feuilles et/ou des écorces des plantes ci-dessus.

[0202] Les extraits végétaux peuvent être utilisés selon l’invention soit sous une forme pure, soit sous une forme diluée. Lorsqu’ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent généralement env. 2 à 80 % en poids de substance active ainsi que, en tant que solvant, l’agent d’extraction ou le mélange d’agents d’extraction utilisé pour leur obtention. L’eau et/ou les alcools sont généralement des agents d’extraction appropriés.

[0203] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent des extraits hydroalcooliques de riz, des fruits du palmier dattier et/ou de l’écorce de cannelier.

[0204] Le ou les extrait(s) de plante peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, de préférence dans des quantités totales allant de 0,001 à 1 % en poids, par rapport au poids de l’agent de traitement capillaire.

[0205] Il est possible d’obtenir des résultats de soin du cheveu particulièrement bons (en particulier au titre des propriétés sensorielles telles que la souplesse, la douceur et la lisseur, ainsi que les possibilités de démêlage) si les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent, outre les alcanes a) précédemment mentionnés, les alcools gras b) + c) ainsi que de manière facultative, outre les huiles estérifiées et/ou huiles polaires selon la formule (VII), aucun autre composant de phase grasse - en particulier aucune huile siliconée.

[0206] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont donc sensiblement exempts de silicone.

[0207] Par « ne contiennent sensiblement pas » ou « sensiblement exempts de », on entend que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de préférence moins de 0,1 % en poids, de manière davantage préférée moins de 0,05 % en poids et en particulier ne contiennent pas de silicones (par rapport au poids total des agents de traitement capillaire).

[0208] Les quantités mentionnées précédemment s’appliquent à la fois aux silicones librement ajoutées et aux silicones qui peuvent éventuellement être présents comme sous-produits dans les produits commerciaux.

[0209] Les hydrolysats de protéine et/ou leurs dérivés (P) constituent un autre principe actif ayant un effet synergique selon l’invention dans les compositions selon l’invention avec la combinaison de principes actifs selon l’invention.

[0210] Selon l’invention, il est possible d’utiliser des hydrolysats de protéine aussi bien d’origine végétale que d’origine animale, marine ou de synthèse.

[0211] Les hydrolysats de protéine d’origine animale sont par exemple les hydrolysats de protéine d’élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéine de lait, qui peuvent également se présenter sous la forme de sels.

[0212] En outre, les hydrolysats de protéines végétales préférés selon l’invention sont, par exemple, les hydrolysats de protéines de soja, d’amande, de pois, de moringa, de pomme de terre et de blé. Ces produits sont par exemple disponibles sous les marques déposées Gluadin® (BASF), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda), Crotein® (Croda) et Puricare® LS 9658 produit par la société Laboratoires Sérobiologiques.

[0213] D’autres hydrolysats de protéine préférés selon l’invention sont d’origine marine. Parmi ceux-ci, on trouve, par exemple, les hydrolysats de collagène de poisson ou d’algue, ainsi que les hydrolysats de protéines de moules ou d’hydrolysats de perles. Des exemples d’extraits de perles selon l’invention sont les produits commerciaux Pearl Protein Extract BG® ou Crodarom® Pearl.

[0214] Les hydrolysats de protéines peuvent être présents dans les agents de traitement capillaire selon l’invention dans des quantités allant de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,05 à 15 % en poids et de manière tout particulièrement préférée dans des quantités allant de 0,05 à 5 % en poids, par rapport à leur poids total.

[0215] Un autre groupe préféré d’ingrédients des compositions selon l’invention avec la combinaison de principes actifs selon l’invention sont les vitamines, les provitamines ou les précurseurs des vitamines.

[0216] Les vitamines, pro vitamines et précurseurs de vitamines appartenant aux groupes A, B, C, E, F et H sont particulièrement préférés.

[0217] Le groupe de substances appelées vitamines A comprend le rétinol (vitamine AJ ainsi que le 3,4-didéshydrorétinol (vitamine A₂). Le carotène-β est la provitamine du rétinol. Les composants de vitamine A envisagés selon l’invention sont, par exemple, l’acide rétinoïque et ses esters, le rétinal, et le rétinol et ses esters tels que le palmitate ou l’acétate. Les agents selon l’invention contiennent le composant de vitamine A de manière préférée en des quantités allant de 0,05 à 1 % en poids, par rapport à la totalité de la préparation.

[0218] Le groupe de la vitamine B ou du complexe de vitamine B comprend entre autres : [0219] la vitamine Bi (thiamine) [0220] la vitamine B₂ (riboflavine) [0221] la vitamine B₃. Cette désignation regroupe généralement les composés d’acide nicotinique et d’amide d’acide nicotique (niacinamide). De manière préférée selon l’invention, il s’agit de nicotinamide, qui peut être contenue dans les agents selon l’invention, de préférence en des quantités allant de 0,05 à 1 % en poids, par rapport à la totalité de l’agent.

[0222] la vitamine B₅ (acide pantothénique, panthénol et pantolactone). Au sein de ce groupe, le panthénol et/ou le pantolactone est de préférence utilisé. Les dérivés de panthénol utilisables selon l’invention sont en particulier les esters et les éthers de panthénol, ainsi que les panthénols cationiquement transformés en dérivés. On peut citer, à titre d’exemples desdits dérivés, le triacétate de panthénol, l’éther monoéthylique de panthénol et son monoacétate, ainsi que les dérivés cationiques de panthénol. L’acide pantothénique est de manière préférée utilisé comme dérivé sous forme de sels de calcium et de sels de sodium plus stables (Ca-pantothénate, Napantothénate) dans la présente invention.

[0223] la vitamine B₆ (pyridoxine, ainsi que pyridoxamine et pyridoxal).

[0224] Lesdits composés de la vitamine B - en particulier la vitamine B₃, B₅ et B₆, peuvent être utilisés dans les agents selon l’invention, de manière préférée en des quantités de 0,05 à 10 % en poids, par rapport à la totalité de l’agent. Les quantités allant de 0,1 à 5 % en poids sont particulièrement préférées.

[0225] la vitamine C (acide ascorbique). La vitamine C peut être utilisée dans les agents selon l’invention, de manière préférée dans des quantités de 0,1 à 3 % en poids, par rapport à la totalité de l’agent. L’utilisation sous la forme d’ester d’acide palmitique, de glucosides ou de phosphates peut être préférée. L’utilisation en combinaison avec les tocophérols peut également être préférée.

[0226] la vitamine E (tocophérols, en particulier le α-tocophérol). Le tocophérol et ses dérivés, comprenant en particulier les esters tels que l’acétate, le nicotinate, le phosphate et le succinate, peut de préférence être utilisé dans les agents selon l’invention en des quantités allant de 0,05 à 1 % en poids, par rapport à la totalité de l’agent.

[0227] la vitamine E. Par le terme « vitamine P », on entend généralement des acides gras essentiels, en particulier l’acide linoléique, l’acide linolénique et l’acide arachidonique.

[0228] la vitamine H. La vitamine H désigne le composé acide (3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydrothiénol[3,4-d]imidazole-4-valérique pour lequel le nom commun de biotine s’est imposé entre temps. Les agents selon l’invention peuvent contenir de la biotine, de manière préférée en des quantités allant de 0,0001 à 1,0 % en poids, en particulier de 0,001 à 0,01 % en poids.

[0229] De manière préférée, les compositions selon l’invention contiennent de la vitamine, de la pro vitamine et des précurseurs de vitamine du groupe A, B, E et H. Le panthénol, la pantolactone, la pyridoxine et leurs dérivés ainsi que le nicotinamide et la biotine sont particulièrement préférés.

[0230] Un autre groupe préféré d’ingrédients contenus dans les compositions cosmétiques selon l’invention sont les substances ci-après appelées « bétaïnes » : la carnitine, le tartrate de carnitine, le citrate de magnésium de carnitine, l’acétylcamitine, les bétalaïnes, la 1,1-diméthyl-proline, la choline, le chlorure de choline, le bitartrate de choline, le citrate dihydrogéné de choline et le composé Ν,Ν,Ν-trimétgylglycine désigné comme bétaïne dans les ouvrages.

[0231] De manière préférée, on utilisera de la carnitine, de l’histidine, de la choline ainsi que de la bétaïne. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le tartrate de L-carnitine est utilisé en tant que principe actif.

[0232] Autre ingrédient cité à ce titre : la taurine et/ou un dérivé de la taurine. Par « taurine », on entend exclusivement l’acide 2-amino-éthanesulfonique, et par « dérivé » (de celle-ci) on entend les dérivés de la taurine explicitement cités. Par « dérivés de la taurine », on entend la N-monométhyltaurine, le N,N-diméthyltaurine, le lysylate de taurine, le tartrate de taurine, l’omithate de taurine, la lysyltaurine et l’omithyltaurine. Au sens de la présente invention, les autres dérivés de taurine sont l’acide taurocholique et l’hypotaurine.

[0233] Des agents selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs principes actifs précédemment mentionnés, de manière préférée dans des quantités allant de 0,0001 à 10,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,0005 à 5,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,001 à 2,0 % en poids et notamment de 0,001 à 1,0 % en poids (par rapport au poids total de l’agent). La taurine et/ou l’un de ses dérivés sont particulièrement préférés.

[0234] Les agents selon l’invention peuvent de plus contenir au moins un filtre de protection contre les UV. Ceux-ci peuvent être solubles dans l’huile ou solubles dans l’eau.

[0235] Comme substances solubles dans l’huile, on peut par exemple citer :

[0236] - 3-benzylidènecamphre ; par ex. le 3-(4-méthylbenzylidène)camphre ;

[0237] - les dérivés de l’acide 4-aminobenzoïque, de préférence l’ester 2-éthylhexylique d’acide 4-(diméthylamino)benzoïque, l’ester 2-octylique d’acide 4-(diméthylamino)benzoïque et l’ester amylique d’acide 4-(diméthylamino)benzoïque, [0238] - l’ester de l’acide cinnamique, de préférence l’ester 2-éthylhexylique d’acide

4-méthoxycinnamique, l’ester propylique d’acide 4-méthoxycinnamique, l’ester amylique d’acide 4-méthoxycinnamique, l’ester 2-éthylhexylique d’acide 2-cyano-3-phényl-cinnamique (octocrylène) ;

[0239] - l’ester de l’acide salicylique, de préférence l’ester 2-éthylhexylique d’acide salicylique, l’ester 4-isopropylbenzylique d’acide salicylique, l’ester homomenthylique d’acide salicylique ;

[0240] - les dérivés de benzophénone, de préférence la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4’-méthylbenzophénone, la

2,2’ -dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ;

[0241] - l’ester de l’acide benzalmalonique, de préférence l’ester di-2-éthylhexylique d’acide 4-méthoxybenzalmalonique ;

[0242] - des dérivés de triazine, comme par ex. la

2,4,6-trianilino-(p-carbo-2’-éthyl-1 ’-hexyloxy)-1,3,5-triazine et l’octyltriazone.

[0243] - les propane-1,3-diones, tels que par ex.

1- (4-tert.butylphényl)-3-(4’méthoxyphényl)propane-l,3-dione ;

[0244] Les substances solubles dans l’eau envisagées sont :

[0245] - l’acide 2-phénylbenzimidazol-5-sulfonique et ses sels alcalins, alcalino-terreux, d’ammonium, d’alkylammonium, d’alkanolammonium et de glucammonium ;

[0246] - des dérivés d’acide sulfonique de benzophénones, de préférence l’acide

2- hydroxy-4-méthoxybenzophénon-5-sulfonique et ses sels ;

[0247] - des dérivés d’acide sulfonique du 3-benzylidènecamphre, comme par ex. l’acide

4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzolsulfonique et l’acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidène)sulfonique et leurs sels.

[0248] Les filtres de protection contre les UV-A classiques envisagés sont notamment les dérivés du méthane benzoylique, tels que par exemple le l-(4’-tert.butylphényl)-3-(4’-méthoxyphényl)propane-l,3-dione ou le l-phényl-3-(4’-isopropylphényl)-propane-l,3-dione.

[0249] Les filtres de protection contre les UV-A et les UV-B peuvent naturellement être utilisés en mélanges. Outre les substances solubles mentionnées ci-dessus, les pigments insolubles, en particulier les oxydes ou sels métalliques finement dispersés, tels que le dioxyde de titane, l’oxyde de zinc, l’oxyde de fer, l’oxyde d’aluminium, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les silicates (talc), le sulfate de baryum et le stéarate de zinc conviennent également à cet usage. Le diamètre moyen des particules doit être inférieur à 100 nm, de préférence compris entre 5 et 50 nm et en particulier compris entre 15 et 30 nm. Elles peuvent avoir une forme sphérique, mais on peut aussi utiliser des particules de forme ellipsoïdale ou, d’une autre manière, une forme différente de la forme sphérique.

[0250] En outre, les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir d’autres principes actifs, adjuvants et additifs, tels que, par exemple, des acidifiants comme l’acide citrique et l’acide lactique, du diméthylisosorbide et de la cyclodextrine, des colorants pour colorer l’agent, des principes actifs antipelliculaires comme la piroctone olamine, l’omadine de zinc et le climbazol, des agents de chélation comme l’EDTA, NTA, l’acide β-alanindiacétique et les acides phosphoniques, des agents opacifiants comme le latex, des copolymères de styrène et de PVP, et de styrène et d’acrylamide, des agents nacrants tels que le monostéarate et distéarate d’éthylène glycol ou le distéarate PEG-3, des pigments, des agents stabilisants pour le peroxyde d’hydrogène et autres agents oxydants, agents propulseurs comme des mélanges de propane-butane, du N₂O, du diméthylether, du CO₂ et de l’air, des antioxydants, des huiles parfumées, des parfums et des substances aromatiques.

[0251] Concernant d’autres composants facultatifs ainsi que les quantités utilisées de ces composants, on se réfère expressément aux manuels correspondants connus de l’homme du métier.

[0252] Afin que les performances du produit soient optimales, il est en outre avantageux que les agents de traitement capillaire selon l’invention aient un pH compris dans la plage allant de 2,5 à 4,5, de manière davantage préférée de 3,0 à 4,5, et en particulier de 3,0 à 4,0.

[0253] Un second objet de l’invention est l’utilisation cosmétique de l’agent de traitement capillaire selon l’invention [0254] - pour le soin des cheveux, en particulier pour améliorer [0255] * les possibilités de peignage avec les cheveux humides et/ou secs, [0256] * de la sensation au toucher des cheveux, ainsi que [0257] - pour améliorer les capacités de diffusion.

[0258] Concernant d’autres modes de réalisation préférés de l’utilisation selon l’invention, ce qui a été exposé sur les agents selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0259] Les exemples suivants sont destinés à illustrer l’objet de la présente invention, sans toutefois le limiter.

[0260] Exemples :

[0261] 1) Modes de réalisation [0262] On a réalisé les agents de traitement capillaire selon l’invention suivants (les chiffres indiqués sont exprimés en [% en poids]) :

[0263] [Tableaux 1]

	1	2	3	4	5
Isoundécane, isododécane et/ou isotridécane	4,0
n-undécane, n-dodécane et/ou ntridécane		4,5
Purolan®¹ IDD			2,0		4,0
Cetiol Ultimate®²			2,0	4,5
Alcool gras en Ci₆_₂₂	4,0	4,0	4,0
Alcool gras en Ci₀_i4	4,0	4,0	4,0
Alcool cétéarylique			4,0	4,0	4,0
Nacol®³ 14-98			4,0	4,0	4,0
Chlorure d’alkyltriméthylammonium enC16-C24	2,0	2,0	2,0
Chlorure de cétrimonium et/ou chlorure de behentrimonium				1,75	1,75
Ethanol	4,0	4,0	4,0	3,75	3,75
1,2-propanediol	1,0		1,0	1,0	1,0
Chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar	0,1	0,1			0,1
Stéaramidopropyl diméthylamine	0,8	0,8	0,8		0,8
Cosmedia Triple®⁴			0,4		0,4
Softcare®⁵ GP-1					1,0
Parfum	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35
Eau, conservateur, agent de réglage du PH	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

[0264] On a utilisé les produits commerciaux suivants :

[0265] ¹ Dénomination INCI : Isododecane (Lanxess) [0266] ² Dénomination INCI : Undecane, Tridecane (BASF) [0267] ³ Dénomination INCI : Myristyl Alcohol (Sasol) [0268] ⁴ Dénomination INCI : Polyquaternium-37, Dicaprylyl Carbonate, Lauryl Glucoside (BASF) [0269] ⁵ Dénomination INCI : PPG-3 Caprylyl Ether (KAO) [0270] 2) Preuves de l’efficacité :

[0271] Les agents A (référence du marché) et B (composition selon l’invention) ont été testés et comparées sur le critère de soin capillaire « possibilités de coiffage, cheveux mouillés » :

[0272] [Tableaux2]

	A	B
Myristate d’isopropyle	1,0
Méthosulfate de distéaroyléthyle et hydroxyéthylmonium	1,0
Palmitate de cétyle	0,5
Alcool cétéarylique	5,0	3,0
Chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar	0,1	0,1
Stéaramidopropyl diméthylamine	0,5	0,5
Chlorure de béhentrimonium	1,0
Chlorure de cétrimonium		1,0
Polyquatemium-37	0,2	0,2
Amodiméthicone	0,3
Diméthicone	1,0
Isododécane		2,0
Alcool myristylique		3,0
Propanediol-1,2		0,5
Ethanol	0,35	3,0
Eau, conservateur, agent de réglage du pH	ad 100	ad 100

[0273] Les deux agents de nettoyage des cheveux A et B ont été appliqués de manière habituelle sur des mèches de cheveux (société Kerling International (Backnang, Allemagne - cheveux naturels de type européen 7/0 ; lot #04/2010 ; N74 ; longueur : 12 cm ; poids : 1 +/- 0,05 g) traitées de manière identique (nettoyées puis préendommagées), puis les possibilités de démêlage ont été déterminées.

[0274] Après trois opérations de peignage préalable, les différentes mèches ont été coiffées (peignées) par 10 rotations lentes avec un peigne de la société Hercules Sâgemann (peigne en caoutchouc dur, dents fines) et la tâche du coiffage au peigne, avec cheveux humides, a été mesurée :

[0275] [Tableaux3]

	Force utilisée en [mJ]
Agent selon l’invention B	9
Composition témoin A	9

	Revendications
[Revendication 1]	Agent de traitement capillaire, contenant - par rapport à son poids total a) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcane ramifié ou linéaire ayant de 9 à 17 atomes de carbone, b) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 16 à 22 atomes de carbone, c) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 10 à 14 atomes de carbone, d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique, comprenant un composé d’ammonium quaternaire et e) de 1 à 10 % en poids d’au moins un alcool monovalent linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 8 atomes de carbone.
[Revendication 2]	Agent de traitement capillaire selon la revendication 1, contenant, en tant que composant a) i) de l’isodécane, de l’isoundécane, de l’isododécane, de l’isotridécane, de l’isotétradécane ainsi que des mélanges de ceux-ci et/ou ii) du n-décane, du n-undécane, du n-dodécane, du n-tridécane, du ntétradécane, ainsi que des mélanges de ceux-ci.
[Revendication 3]	Agent de traitement capillaire selon la revendication 2, contenant de l’isoundécane, de l’isododécane, de l’isotridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci, de préférence un composé connu sous la dénomination INCI « Isododecane ».
[Revendication 4]	Agent de traitement capillaire selon la revendication 2, contenant du nundécane, du n-dodécane, du n-tridécane ainsi que des mélanges de ceux-ci.
[Revendication 5]	Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 4, contenant, en tant que composant b), de l’alcool cétylique, de l’alcool cétéarylique, de l’alcool stéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, de préférence contenant de l’alcool cétéarylique.
[Revendication 6]	Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 5, contenant, en tant que composant c), de l’alcool laurylique, de l’alcool tridécylique, de l’alcool myristylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, de préférence contenant de l’alcool myristylique.
[Revendication 7]	Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 6, contenant, en tant que composant d), au moins un sel d’alkyltriméthylammonium en Ci₆-C₂4, de préférence contenant des sels

Claims

de cétrimonium et/ou des sels de béhentrimonium. [Revendication 8] Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 7, contenant, en tant que composant e), de l’éthanol et/ou du propanol, de préférence contenant de l’éthanol. [Revendication 9] Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 8, contenant de 0,1 à 6 % en poids, de préférence de 0,25 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 4 % en poids et notamment de 0,75 à 3 % en poids d’au moins un polyol en C3-C12, de préférence d’un polyol en C₃-C₆, de manière tout particulièrement préférée d’un diol en C₃-C₆ vicinal et en particulier d’un 1,2-propanediol. [Revendication 10] Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 9, contenant de 0,1 à 6 % en poids, de préférence de 0,25 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 4 % en poids et en particulier de 0,75 à 3 % en poids i) d’au moins un amidoamine - le cas échéant cationisé - et/ou ii) d’au moins un polymère cationique. [Revendication 11] Agent de traitement capillaire selon la revendication 10, contenant, en tant qu’amidoamine - le cas échéant cationisé - au moins l’un des composés connus sous les dénominations INCI « Brassicamidopropyl Dimethylamine », « Stearamidopropyl Dimethylamine », « Cocamidopropyl Dimethylamine », « Behenamidopropyl Dimethylamine », « Isostearamidopropyl Dimethylamine » et « Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide ». [Revendication 12] Agent de traitement capillaire selon la revendication 10, contenant, en tant que polymère cationique, au moins l’un des composés connus sous les dénominations INCI « Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride » et/ ou « Polyquatemium-37 ». [Revendication 13] Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu’il est sensiblement exempt de silicones. [Revendication 14] Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 13, caractérisé en ce qu’il possède une valeur de pH comprise dans la plage de 2,5 à 4,5, de préférence de 3,0 à 4,5 et en particulier de 3,0 à 4,0. [Revendication 15] Utilisation cosmétique d’une combinaison de principes actifs, composée de : a) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcane ramifié ou linéaire ayant de 9 à 17 atomes de carbone, b) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié,

saturé ou insaturé, ayant de 16 à 22 atomes de carbone,

c) de 2 à 10 % en poids d’au moins un alcool gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 10 à 14 atomes de carbone,

d) de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique, comprenant un composé d’ammonium quaternaire et

e) de 1 à 10 % en poids d’au moins un alcool monovalent linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 8 atomes de carbone.

pour le soin des cheveux, en particulier pour améliorer

- les possibilités de peignage avec les cheveux humides et/ou secs,

- de la sensation au toucher des cheveux, ainsi que pour améliorer les capacités de diffusion.