FR3076718A1

FR3076718A1 - Agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques comportant au moins un alcool, un minéral argileux modifié et un pigment de couleur

Info

Publication number: FR3076718A1
Application number: FR1872495A
Authority: FR
Inventors: Konstantin Goutsis; Daniela Keßler-Becker
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-14
Filing date: 2018-12-07
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-07
Also published as: GB2571174B; DE102017222725B4; US20190183752A1; GB201820271D0; FR3076718B1; GB2571174A; DE102017222725A1

Abstract

La présente invention concerne des agents cosmétiques pour la modification de la couleur de matières kératiniques, en particulier de cheveux, contenant (a) au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique ayant 2 à 8 atomes de carbone, (b) au moins un minéral argileux modifié avec des composés d’ammonium quaternaire, et (c) au moins un pigment de couleur.

Description

Titre de l'invention : Agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques comportant au moins un alcool, un minéral argileux modifié et un pigment de couleur [0001] La présente demande relève du domaine des cosmétiques et concerne la modification temporaire de la couleur de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau humaine. L’objet de la demande concerne des agents cosmétiques contenant au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique, au moins un minéral argileux modifié avec des composés d’ammonium quaternaire, et au moins un pigment de couleur.

[0002] La présente demande a également pour objet un procédé de coloration temporaire de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau humaine, dans lequel ledit agent est appliqué par pulvérisation.

[0003] La modification de la couleur de surfaces ou matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau humaine, est un domaine important de la cosmétique moderne. Pour modifier la couleur des cheveux, l’homme du métier connaît différents systèmes de coloration en fonction des besoins de celle-ci. Les agents de coloration par oxydation sont utilisés pour des colorations intenses, permanentes, ayant de bonnes propriétés de résistance et une bonne couverture des gris. Ces agents de coloration contiennent habituellement des précurseurs de colorants par oxydation, appelés composants développeurs et composants coupleurs, qui, sous l’influence d’agents d’oxydation tels que le peroxyde d’hydrogène, forment entre eux les colorants euxmêmes. Les agents de coloration par oxydation se caractérisent par des résultats de coloration de très longue durée.

[0004] Dans le cadre de l’utilisation de colorants à action directe, les colorants prêts à l’emploi se diffusent de l’agent de coloration dans la fibre capillaire. En comparaison avec la coloration par oxydation des cheveux, les colorations obtenues avec des colorants à action directe ont une durabilité inférieure et sont éliminés plus rapidement au lavage. Les colorations avec des colorants à action directe demeurent généralement sur les cheveux pendant une période allant de 5 à 20 lavages.

[0005] Pour modifier la couleur de la peau, en particulier pour lui donner un aspect bronzé ou pour réduire les taches de vieillesse indésirables, divers procédés sont connus dans l’état de la technique. Par exemple, le bronzage de la peau peut être réalisé à l’aide de colorants qui pénètrent dans les couches de la peau et provoquent un brunissement prolongé. Pour réduire les taches de vieillesse, on utilise des principes actifs qui pénètrent dans la peau et décomposent les accumulations de mélanine liées à l’âge qui en sont la cause. Ici aussi, l’objectif est d’obtenir une modification durable de la couleur de la peau, qui ne peut pas être éliminée, ou alors très difficilement, au lavage. [0006] Toutefois, dans les tendances actuelles de la mode il se dégage également un besoin d’effets de couleur qui ne restent que peu de temps sur les cheveux et/ou la peau, puis qui peuvent être complètement éliminés sans laisser de résidus sur les cheveux et/ou la peau au moyen d’un ou de plusieurs lavages avec des agents nettoyants contenant un tensioactif. L’effet de couleur doit toutefois être préservé lors du contact avec l’eau ou la sueur, afin d’éviter tout écoulement indésirable de la couleur sous l’effet de la pluie ou de la transpiration. Les colorants à action directe se diffusent plus ou moins intensément dans les fibres capillaires ou sur la surface de la peau, et y persistent après plusieurs lavages avec des agents nettoyants contenant des tensioactifs. Cette catégorie de colorants n’est donc pas bien adaptée pour une élimination de l’effet de couleur sans résidu après un seul lavage avec des agents nettoyants contenant des tensioactifs.

[0007] Le fait d’utiliser des pigments de couleur pour les changements de couleur à court terme sur les cheveux et/ou la peau est connu. Par « pigments de couleur » on entend généralement des substances colorantes insolubles. Ceux-ci se présentent de manière non dissoute sous la forme de petites particules dans la formulation colorante et ne se déposent sur les fibres des cheveux et/ou la surface de la peau que de l’extérieur. Par conséquent, ils peuvent être éliminés sans résidu en quelques lavages avec des agents nettoyants contenant des tensioactifs. Différents produits de ce type appelés mascara capillaires sont disponibles sur le marché.

[0008] En fonction de l’effet de couleur souhaité, la teneur en pigments de couleur dans l’agent est choisie à des niveaux différents. En particulier pour obtenir des effets de couleur particulièrement intenses, à la mode et puissants, il peut être nécessaire d’utiliser dans les agents des pigments de couleur dans des quantités supérieures à 10 % en poids, et dans certains cas jusqu’à 30 % en poids. Dans le même temps, les mascaras pour cheveux, en particulier lorsqu’ils sont fournis sous forme d’application par pulvérisation, sont régulièrement formulés sous forme de suspensions ayant des viscosités relativement faibles. Les produits de ce type peuvent avoir le grand inconvénient que les pigments de couleur qu’ils contiennent s’écoulent pendant le stockage, provoquant ainsi la formation d’une couche compacte des pigments colorés au fond du réservoir d’application. En fonction des conditions et de la durée de stockage, ce sédiment de pigments de couleur, qui s’est formé sur le fond, peut devenir si solide qu’il ne peut plus être dissipé par le consommateur par simple agitation. Les produits se retrouvant dans cet état deviennent inutilisables par le consommateur et sont donc hautement indésirables.

[0009] La présente invention vise donc à fournir de nouveaux agents pour la modification de la couleur de matières kératiniques, en particulier des cheveux et de la peau, qui ne présentent pas les inconvénients susmentionnés. Grâce à l’utilisation de pigments de couleur, les agents doivent permettre la création d’effets colorés intenses, à la mode et bien visibles. L’application des agents devrait être possible au moyen d’une application par pulvérisation. En outre, même avec une forte teneur en pigments de couleur, les agents doivent rester stables pendant le stockage, c.-à-d. que même après de longues périodes de stockage, la sédimentation des pigments de couleur ne doit pas faire obstacle à l’utilisation immédiate de l’agent, après une brève agitation. Dans le même temps, les agents doivent présenter une bonne résistance à l’eau, à la transpiration et à la pluie. Ceci permet d’empêcher les délavages imprévus par la pluie ou la transpiration ; mais l’élimination prévue de l’agent par lavage avec un agent nettoyant contenant des tensioactifs doit rester possible.

[0010] De manière surprenante, il s’est avéré que ces objectifs peuvent être atteints en utilisant des pigments de couleur et certains minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire, lorsque ceux-ci sont utilisés dans un support alcoolique spécifique. L’utilisation de minéraux argileux modifiés a permis d’améliorer considérablement la stabilité des agents au stockage, sans toutefois porter préjudice aux propriétés colorantes de ces agents. En outre, la coloration a pu être éliminée sans résidu par des lavages intensifs avec des agents nettoyants contenant des agents tensioactifs. Par conséquent, contrairement à une coloration avec des colorants par oxydation et des colorants à action directe ou à une décoloration avec des agents oxydants, elle ne provoque qu’une coloration temporaire des surfaces kératiniques, en particulier de la peau et/ou des cheveux.

[0011] Un premier objet de la présente invention est un agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau, contenant [0012] (a) au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique ayant 2 à 8 atomes de carbone, [0013] (b) au moins un minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, et [0014] (c) au moins un pigment de couleur.

[0015] En d’autres termes, un premier objet de la présente invention est un agent pour la modification temporaire de la couleur de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau, contenant [0016] (a) au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique ayant 2 à 8 atomes de carbone, [0017] (b) au moins un minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, et [0018] (c) au moins un pigment de couleur.

[0019] Agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques [0020] Par « matière kératinique », on entend les fibres kératiniques et la peau. Par « fibres kératiniques », « fibres à base de kératine » ou « fibres de kératine », on entend les fourrures, la laine, les plumes et en particulier les cheveux.

[0021] En principe, pour la coloration cutanée, en particulier de la peau humaine, toutes les parties de la peau peuvent être colorées, telles que la peau du décolleté, des bras et des jambes, du cuir chevelu ou du visage.

[0022] Le terme « agent pour la modification de la couleur » est utilisé dans le contexte de la présente invention pour désigner une coloration des matières kératiniques provoquée par Γ utilisation de pigments de couleur, en particulier des cheveux et/ou de la peau, les pigments de couleur se déposant - conjointement avec les autres composants essentiels de l’invention - sous forme de film à la surface de la matière kératinique. En raison des propriétés hydrophobes du film formé, les colorations produites présentent une bonne résistance à l’eau et à la pluie, de sorte qu’elles persistent jusqu’au prochain lavage des cheveux, sans perte de couleur. L’utilisateur peut cependant éliminer complètement les colorations des cheveux en les nettoyant intensivement avec un agent nettoyant contenant des tensioactifs. Par « agent de modification de la couleur », terme utilisé selon l’invention, on entend donc en particulier « agent de modification temporaire de la couleur ». Une coloration par oxydation réalisée avec des colorants par oxydation n’est pas comprise dans la définition de la modification de la couleur au sens de la présente invention. De même, un éclaircissement, une décoloration ou une coloration en blond des fibres kératiniques provoqué(e) par rutilisation d’un agent oxydant n’est pas compris(e) dans la définition d’une modification temporaire de la couleur. L’effet provoqué tant par la modification de la couleur par oxydation que par la coloration en blond ne peut pas être annulé par un lavage des cheveux, ces deux modifications de la couleur ne sont donc pas temporaires.

[0023] Sauf indication contraire, toutes les données exprimées en % en poids se rapportent au poids total de l’agent cosmétique selon l’invention, la somme de tous les ingrédients des agents selon l’invention étant égale à 100 % en poids. Si les agents cosmétiques selon l’invention contiennent au moins un agent propulseur, les données exprimées en % en poids se rapportent au poids total de l’agent cosmétique, y compris l’agent propulseur présent.

[0024] (a) Alcools aliphatiques et/ou aromatiques ayant 2 à 8 atomes de carbone [0025] Les agents selon l’invention contiennent, en tant que premier constituant essentiel à l’invention, au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique ayant 2 à 8 atomes de carbone.

[0026] Les alcools aliphatiques et/ou aromatiques ayant 2 à 8 atomes de carbone sont des composés possédant 2 à 8 atomes de carbone, qui sont de nature aliphatique et/ou aromatique et qui portent un ou plusieurs groupes hydroxy.

[0027] Au sens de la présente invention, les alcools (a) ne portent aucun hétéroatome autre que l’oxygène. Ils peuvent contenir - en plus du ou des groupes hydroxy - un groupement éther, mais ne possèdent toutefois pas de groupes fonctionnels autres que la catégorie du groupe hydroxy (c’est-à-dire que la monoéthanolamine, les acides alpha-hydroxycarboxyliques, la dihydroxyacétone, etc., ne sont pas des alcools au sens de la présente invention).

[0028] Les alcools aliphatiques appropriés sont par exemple l’éthanol, l’isopropanol, le npropanol, le butanol, le n-pentanol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol et le glycérol. Les alcools aromatiques appropriés sont, par exemple, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l’alcool phényléthylique.

[0029] Dans un mode de réalisation préféré, un agent selon l’invention pour la modification de la couleur de matières kératiniques est caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs alcools (a) choisis dans le groupe comprenant l’éthanol, l’isopropanol, le npropanol, le butanol, le n-pentanol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le glycérol, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l’alcool phényléthylique.

[0030] Les alcools (a) selon l’invention sont des solvants organiques qui suspendent ou dispersent les autres constituants (b) et (c) essentiels de l’invention et se volatilisent après application sur les matières kératiniques, notamment les cheveux et/ou la peau. En raison de l’évaporation du solvant, un film se forme sur les fibres kératiniques, lequel se caractérise par une excellente résistance à l’eau et à la pluie.

[0031] Il s’est avéré que la formation de ce film se réalise de manière particulièrement satisfaisante et uniforme lorsque le ou les alcools sont présents en une quantité minimale d’au moins 25,0 % en poids, de préférence d’au moins 30,0 % en poids, de manière davantage préférée d’au moins 35,0 % en poids, de manière encore davantage préférée d’au moins 40,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée d’au moins 50,0 % en poids. Les meilleurs résultats ont été observés avec une quantité d’alcool d’au moins 50 % en poids. Toutes les quantités exprimées en % en poids se rapportent à ce titre à la quantité totale de tous les alcools (a) selon l’invention, qui est à mettre en relation avec le poids total de l’agent.

[0032] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - un ou plusieurs alcools (a) en une quantité totale d’au moins 25,0 % en poids, de préférence d’au moins 30,0 % en poids, de manière davantage préférée d’au moins 35,0 % en poids, de manière encore davantage préférée d’au moins 40,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée d’au moins 50,0 % en poids.

[0033] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - un ou plusieurs alcools (a) en une quantité totale de 25,0 % en poids à 90 % en poids, de préférence d’au moins 30,0 % en poids à 90 % en poids, de manière davantage préférée d’au moins 35,0 % en poids à 90 % en poids, de manière encore davantage préférée d’au moins 40 % en poids à 90 % en poids et de manière tout particulièrement préférée d’au moins 50,0 % en poids à 85 % en poids.

[0034] Les alcools du groupe (a) sont des composés qui ont des points d’ébullition différents et des degrés de volatilité différents. Il s’est avéré qu’au sein de ce groupe, c’est l’éthanol qui est le plus approprié. Si les agents contiennent des quantités importantes d’éthanol, les pigments de couleur (c) déposés sur la matière kératinique forment un film dans lequel les pigments de couleur (c) sont répartis de manière particulièrement uniforme sur les matières kératiniques. Le séchage de l’agent appliqué a également été très rapide, de sorte que l’abrasion de l’agent non encore séché par frottement sur les textiles a pu être minimisée.

[0035] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - (a) au moins 30,0 % en poids, de préférence au moins 40,0 % en poids, de manière davantage préférée au moins 50,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée au moins 60,0 % en poids d’éthanol.

[0036] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - (a) de 30 à 90,0 % en poids, de préférence de 40 à 90,0 % en poids, de manière davantage préférée de 50 à 85,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 60 à 85,0 % en poids d’éthanol.

[0037] Les propriétés décrites ci-dessus peuvent être encore améliorées si une très faible quantité d’un autre alcool plurivalent ayant une volatilité réduite, par exemple le 1,2-propanediol ou le glycérol, est ajoutée à l’éthanol.

[0038] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - du 1,2-propanediol et/ou du glycérol dans une quantité totale allant de 0,1 à 7,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 5,5 % en poids, de manière davantage préférée de 1,0 à 3,5 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1,5 à 2,5 % en poids.

[0039] Teneur en eau [0040] Le dépôt des pigments de couleur (c) sur les matières kératiniques et la propriété de formation de film peuvent également être influencées par la teneur en eau de l’agent. Si la teneur en eau est trop élevée, le produit risque de ne pas sécher suffisamment rapidement. En particulier, lorsque les agents sont ajustés à une très faible viscosité (par exemple, parce qu’ils doivent être pulvérisés), le résultat de la couleur peut avoir une apparence plus inégale. Dans ce cas, une abrasion peut déjà se produire, même avant le séchage complet des colorations appliquées.

[0041] Dans le cadre des travaux ayant mené à la présente invention, il s’est avéré qu’un séchage suffisamment rapide et, par conséquent, une formation uniforme de film peuvent être assurés en particulier lorsque la teneur en eau de l’agent est ajustée à une valeur basse.

[0042] Dans ce contexte, une teneur en eau comprise entre 0 et 10 % en poids, de préférence entre 0 et 8 % en poids, de manière davantage préférée entre 0 et 6 % en poids et de manière particulièrement préférée entre 0 et 3 % en poids, s’est avérée bien appropriée. À ce titre, la teneur en eau exprimée en % en poids se rapporte à la quantité d’eau contenue dans le poids total de l’agent.

[0043] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent pour la modification de couleur de matières kératiniques selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il possède - par rapport à son poids total - une teneur en eau comprise entre 0 et 8 % en poids, de manière davantage préférée entre 0 et 6 % en poids et de manière particulièrement préférée entre 0 et 3 % en poids.

[0044] (b) Minéraux argileux modifiés avec des composés d’ammonium quaternaire [0045] Les agents selon l’invention contiennent, en tant que second constituant (b) essentiel à l’invention, au moins un minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire. À ce titre, les travaux ayant mené à la présente invention ont montré que les minéraux argileux (b) modifiés par des composés d’ammonium quaternaire sont capables de suspendre les pigments de couleur (c) dans le support alcoolique (a) et de se stabiliser de sorte que même après un transport et un stockage de longue durée, il est possible d’empêcher de manière efficace le regroupement ou l’agglomération des pigments de couleur au fond du réceptacle d’application.

[0046] Par minéraux argileux au sens de l’invention, on entend des minéraux appartenant au groupe des phyllosilicates (silicates lamellaires ou feuilles de silicates) et des silicates en bande. Les minéraux argileux se présentent généralement sous forme de petits cristaux, principalement en forme de plaquettes (0 <2 itm).

[0047] Les minéraux argileux du groupe (b), modifiés par des composés d’ammonium quaternaire, sont incolores ou blancs et sont utilisés sous forme de poudres ou de gels incolores ou blancs. Les minéraux argileux modifiés du groupe (b) ne conviennent donc pas pour obtenir un effet de couleur sur les matières kératiniques, mais servent d’épaississants lipophiles pour la suspension des pigments de couleur (c) effectifs. Les minéraux argileux modifiés du groupe (b) sont donc explicitement exclus du groupe des pigments de couleur (c).

[0048] La structure silicatée des minéraux argileux est caractérisée par des séquences de couches tétraédriques et de couches octaédriques. Les minéraux argileux ayant à chaque fois pour séquence une couche tétraédrique et une couche octaédrique sont appelés minéraux argileux à deux couches ou minéraux 1:1. Comme exemple de minéral argileux 1:1 selon l’invention, on peut citer la kaolinite. La kaolinite est en général représentée par les formules Al₂[(OH)4/Si₂O5] ou A1₂O₃.2 SiO₂-2 H₂O.

[0049] Les minéraux argileux ayant des associations d’une couche octaédrique et de deux couches tétraédriques sont appelés minéraux à trois couches, ou minéraux 2:1. Parmi ceux-ci, on peut par exemple citer l’illite, les smectites, la glauconite et la vermiculite.

[0050] L’illite est un minéral argileux à trois couches ressemblant à du mica, de composition moyenne Ko_j7Mo_ji⁺(Al,Fe³⁺)lj7(Mg,Fe²⁺)o,3[Si3,5Aloj5Oio(OH)₂].

[0051] Les smectites appartiennent aux phyllosilicates et sont des minéraux argileux à trois couches (silicates stratifiés 2:1) dans lesquels une couche centrale de cations à coordination octaédrique est prise en sandwich entre deux couches de tétraèdres [(Si,Al)O₄]. De nombreuses substitutions ont lieu dans la couche octaédrique ; outre majoritairement du Al³⁺ (montmorillonite), du Mg²⁺ (saponite) ou du Fe³⁺ (), elle peut également contenir des cations tels que Zn²⁺ (sauconite), Ni²⁺ (nickel-S.) et Li⁺(hectorite) ; dans la couche tétraédrique, le silicium peut être remplacé en partie par du Al³⁺ (par exemple dans le cas du beidellite) et également par du Fe³⁺ (dans le cas de la nontronite). Ces substitutions entraînent un déséquilibre dans le bilan de charge, qui est compensé par des cations échangeables, généralement des ions sodium, calcium et potassium, ainsi que des ions magnésium, entre les ensembles de couches.

[0052] La glauconite est un silicate de potassium-fer-aluminium hydraté monoclinique extrêmement vert, appartenant aux minéraux argileux, contenant 2-15 % de K₂O et présentant un rapport Fe³⁺/Fe²⁺ élevé.

[0053] La vermiculite est un minéral argileux appartenant aux phyllosilicates à trois couches (2:1) ; à savoir (Mg,Al,Fe)₃[(Si,Al)₄Oi₀(OH)₂]Mg_x(H₂O)_n, où 0,9>x>0,6. Le silicium dans les couches tétraédriques peut être partiellement remplacé par Al et Fe³⁺, le magnésium dans les couches octaédriques peut être partiellement remplacé par Al, Fe³⁺, également à titre subsidiaire par Fe²⁺ ; en outre, le composé peut inclure du Ti, Ni, Cr, Zn et Mn sous forme de traces. La charge négative x des ensembles à trois couches de 0,9>x>0,6 par unité de formule est compensée par des cations incorporés entre les ensembles de couches, facilement interchangeables contre du Rb, Cs, Li, NH₄ et contre des composés organiques, principalement du Mg, mais également du Ca, Na et K, les oxydes de Fe²⁺ à Fe³⁺ sur les emplacements octaédriques, ce qui conduit à une réduction de la charge de la couche intermédiaire. La charge des couches peut également être réduite directement par incorporation de protons dans des groupes OH structurels.

[0054] La sépiolite (connue sous le nom de écume de mer, formule chimique Mg₄SÎ60i₅(OH)2x6H2O) est un minéral argileux à structure fibreuse.

[0055] La palygorskite est un minéral argileux à trois couches à structure fibreuse, riche en magnésium et appartenant aux phyllosilicates, contenant plus d’aluminium et moins de magnésium par rapport à la sépiolite, qui lui est similaire. La structure fibreuse dans la palygorskite (connue sous le nom de cuir de montagne, formule chimique (Mg, Al)2Si4O10(OH)x4H₂O) est formée de silicates de magnésium fibreux ou semblables à du papyrus, qui comptent parmi les silicates stratifiés. Cependant, elles diffèrent des autres silicates stratifiés en raison de l’absence de couches octaédriques continues.

[0056] La montmorillonite, qui est représentée par la formule moléculaire Al₂[(OH)₂/Si₄Oi₀] . n H₂O ou A1₂O₃.4 SiO₂. H₂O . n H₂O, appartient aux minéraux argileux du groupe des smectites. La montmorillonite cristallise de manière pseudohexagonale monoclinique.

[0057] La saponite est un minéral argileux monoclinique pouvant gonfler appartenant aux smectites, dans lequel les couches octaédriques de la structure sont presque exclusivement occupées par les ions Mg, Fe²⁺ et Fe³⁺. Une charge négative de x < 0,6 par O io(OH)2 dans les couches tétraédriques est compensée par des cations entre les ensembles de couches. En incorporant des colonnes de polyoxo-cations, par ex. Aln⁷⁺{via des polyhydroxo cations [Ali3O₄(OH)₂₄(H₂O)i₂]⁷⁺] (appeléspillared S.) des pores interlamellaires apparaissent.

[0058] Les hectorites appartiennent aux smectites et sont représentées par la formule chimique approximative [0059] M+ 0.3(Mg2.7Li0.3)[Si4O10(OH)2], où M+ représente généralement du Na+.

[0060] Les bentonites sont des argiles et des roches qui contiennent des smectites, en particulier de la montmorillonite, comme minéraux principaux. Les bentonites « brutes » sont soit des bentonites de calcium (appelées au Royaume-Uni « Euller’s earth »), soit des bentonites de sodium (également : bentonites du Wyoming).

[0061] Dans ces minéraux argileux, les ensembles de couches peuvent être déplacés les uns par rapport aux autres relativement facilement et donnent ainsi la structure de type plaquette que l’on retrouve dans de nombreux minéraux argileux. Des ions, des molécules d’eau et d’autres substances (comme par exemple des composés d’ammonium quaternaire) peuvent s’intercaler entre les ensembles de couches, ce qui peut entraîner une expansion des espacements des couches (gonflement).

[0062] Les smectites synthétiques sont également appropriées selon l’invention.

[0063] Les minéraux argileux particulièrement bien appropriés pour la modification avec des composés d’ammonium quaternaire peuvent être choisis parmi la montmorillonite, la sépiolite, la palygorskite, la vermiculite, la glauconite, l’hectorite, la saponite, le beidellite, la nontronite, la sauconite, la bentonite et la stévensite.

[0064] Les minéraux argileux tout particulièrement préférés au sens de la présente invention peuvent être choisis parmi la montmorillonite et la sépiolite.

[0065] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient [0066] (b) au moins un minéral argileux modifié avec des composés d’ammonium qua ternaire, le minéral argileux étant choisi dans le groupe comprenant la montmorillonite, la sépiolite, l’hectorite, la palygorskite, la vermiculite, la glauconite, la saponite, la béidellite, la nontronite, la sauconite, la bentonite et la stévensite, de manière tout particulièrement préférée la montmorillonite et la sépiolite.

[0067] Les minéraux argileux sont respectivement traités ou modifiés avec des composés d’ammonium quaternaire. Les composés d’ammonium quaternaire appropriés pour le traitement de minéraux argileux ainsi que les procédés de traitement de minéraux argileux avec de tels composés sont connus.

[0068] Les composés d’ammonium quaternaire appropriés sont de préférence choisis parmi les sels d’alkylammonium quaternaire de formule (I) ci-dessous [0069] [Chem. 1]

R1 l +

R4—N—R2 A- (I)

R3 [0070] dans laquelle [0071] RI à R4 représentent des groupes alkyles en C1-C22 identiques ou différents, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ou des radicaux benzyle, qui peuvent être substitués par un ou plusieurs groupes alkyle, et [0072] A représente un anion chlorure, bromure, méthylsulfate, nitrate, hydroxyde, acétate et/ou phosphate.

[0073] De préférence, au moins un des radicaux RI à R4 représente un groupe alkyle en Cl à C4 linéaire, de préférence un groupe méthyle ou un radical benzyle.

[0074] A représente de préférence un ion chlorure, bromure ou méthylsulfate.

[0075] Des minéraux argileux modifiés avantageux au sens de la présente invention peuvent être obtenus, par exemple, en faisant réagir des minéraux argileux avec du Quatemium-18. Le Quatemium-18 est un mélange de sels de chlorure d’ammonium quaternaire représentés par la formule de structure développée ci-dessous :

[0076] [Chem.2]

RÉ

R4^!^N~““R₂ ^f

Rj A[0077] Dans le Quatemium-18, RI’ et R2’ représentent tous deux des groupes méthyle, et R3’ et R4’ représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en Ci₂-C₂o linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.

[0078] Par exemple, l’hectorite de stéaralkonium, un produit de réaction de l’hectorite et du chlorure de stéaralkonium (chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium), et l’hectorite de Quatemium-18, un produit de réaction de l’hectorite et du Quatemium18, qui sont par exemple commercialisées par Nordmann & Rassmann sous les appellations commerciales Bentone 27 et Bentone 38, sont particulièrement préférées dans le cadre de la présente invention.

[0079] La bentonite de Quaternium-90, un produit de réaction de la bentonite et du Quatemium-90, commercialisée par Süd-Chemie sous l’appellation commerciale Tixogel VP-V, est également tout particulièrement préférée selon l’invention.

[0080] L’hectorite de stéaralkonium, qui est commercialisée par la société Elementis Specialties sous l’appellation Bentone Gel IPM V sous la forme d’une dispersion dans du myristate d’isopropyle et avec un ajout de carbonate de propylène, est également tout particulièrement préférée.

[0081] Comme exemples de composés d’ammonium quaternaire particulièrement préférés avec lesquels les minéraux argileux peuvent être modifiés, l’on peut citer les « dimethyl di(hydrogenated tallow) ammonium chloride », « methylbenzyl di(hydrogenated tallow) ammonium chloride », « dimethylbenzyl hydrogenated tallow ammonium chloride », « dimethyl hydrogenated tallow-2-ethylhexylammonium chloride », le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammomum ainsi que les mélanges de ces sels. Le mélange de minéraux argileux est de préférence traité avec 5 à 80 milliéquivalents (meq.) du composé d’ammonium quaternaire (pour 100 grammes du mélange de minéraux argileux).

[0082] Par modification du minéral argileux avec le composé d’ammonium quaternaire, on entend selon l’invention la réaction entre le composé d’ammonium quaternaire et le minéral argileux, qui se produit par co-suspension du minéral argileux et du composé d’ammonium quaternaire préalablement broyés dans une solution aqueuse. En variante, la réaction entre le composé d’ammonium quaternaire et le minéral argileux peut également être décrite comme la formation de liaisons ioniques. Lors de la cosuspension du minéral argileux et du composé d’ammonium quaternaire dans l’eau, les minéraux argileux gonflent, étant donné que les molécules d’eau se diffusent dans et entre les couches du minéral argileux décrites précédemment. Avec l’eau, les composés d’ammonium quaternaire se déposent également (éventuellement par échange d’ions) entre ces couches, formant ainsi le minéral argileux modifié.

[0083] Dans un mode de réalisation préféré, les minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire sont préparés en broyant le minéral argileux correspondant (par exemple, sépiolite, montmorillonite et/ou hectorite), en le mettant en suspension dans de l’eau et en le filtrant pour éliminer le sable et autres impuretés. La suspension du minéral argileux en question est ensuite diluée avec de l’eau (1 à 6 % de solides) et passée dans un broyeur à forte puissance de cisaillement (par exemple, un broyeur Manton-Gaulin) pour obtenir une homogénéisation. La suspension est éventuellement passée plusieurs fois dans le broyeur à forte puissance de cisaillement. Un tel procédé est décrit, par exemple, dans la demande de brevet US 5 160 454, qui est incorporée ici par référence. Si un seul minéral argileux doit être modifié avec un groupe ammonium, le composé d’ammonium quaternaire sera ajouté au minéral argileux. Si un mélange de minéraux argileux doit être modifié avec un groupe ammonium, par exemple, les minéraux argileux en question (par exemple, sépiolite et montmorillonite) peuvent être tout d’abord mélangés, puis le composé d’ammonium quaternaire peut être ajouté. Après déshydratation, séchage et éventuellement broyage des mélanges, on peut obtenir un minéral argileux modifié (ou un mélange de minéraux argileux modifiés) approprié selon l’invention.

[0084] En outre, il s’est avéré que les pigments de couleur (c) du colorant peuvent être maintenus en suspension avec une répartition fine pendant de longues durées, en particulier lorsqu’un mélange de minéraux argileux est utilisé dans l’agent selon l’invention, ces minéraux argileux étant chacun modifiés avec des composés d’ammonium quaternaire.

[0085] On a pu constater qu’en utilisant des mélanges de minéraux argileux, dont chacun a été modifié avec des composés d’ammonium quaternaire, il était possible d’obtenir une amélioration particulièrement nette de la stabilité au stockage. En utilisant au moins deux minéraux argileux modifiés dans l’agent selon l’invention, l’on a pu obtenir une applicabilité particulièrement bonne, mais, d’autre part et surtout, les pigments de couleur (c) ont pu être maintenus en suspension pendant une durée particulièrement longue.

[0086] Des mélanges de minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire, particulièrement appropriés selon l’invention, sont commercialisés par exemple par la société Southem Clay Products sous la marque commerciale Garamite®. Les mélanges de minéraux argileux particulièrement préférés sont les produits Garamite® 7303, Garamite® 7305 et en particulier Garamite® 7308 XR. La Garamite 7308 XR est essentiellement constituée d’un mélange de QUATERNIUM-90 SEPIOLITE et de QUATERNIUM-90 MONTMORILLONITE.

[0087] Au sens de la présente invention, les mélanges préférés de minéraux argileux modifiés contiennent [0088] i) au moins un minéral argileux choisi parmi la sépiolite et/ou la palygorskite, et [0089] ii) au moins un minéral argileux du type des smectites.

[0090] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient [0091] (bi) au moins un premier minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant choisi parmi la sépiolite et/ou la palygorskite, et [0092] (bii) au moins un second minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant un minéral argileux de type smectite, de manière particulièrement préférée la montmorillonite.

[0093] Les minéraux argileux du type i) présentent généralement une structure en bâtonnets, tandis que les minéraux argileux du type ii) présentent généralement une structure en forme de plaquettes. En mélangeant les minéraux argileux de type i) et ii), on obtient des structures non uniformes qui permettent la formation d’interstices dans lesquels les pigments de couleur (c) peuvent être mis en suspension avec une qualité remarquable. En outre, il est avantageux d’empêcher ou de minimiser l’agglomération du mélange de minéraux argileux du fait des structures non uniformes, ce qui permet par ailleurs d’augmenter encore la stabilité au stockage des compositions selon l’invention. La modification du mélange de minéraux argileux avec des composés d’ammonium quaternaire produit des barrières stériques répulsives qui contribuent également à disperser le mélange de minéraux argileux.

[0094] De manière particulièrement préférée, la sépiolite est utilisée en tant que minéral argileux i) du mélange de minéraux argileux. De manière particulièrement préférée, la montmorillonite est utilisée en tant que minéral argileux ii) du mélange de minéraux argileux.

[0095] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient [0096] (bi) un premier minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la sépiolite, et [0097] (bii) un second minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la montmorillonite.

[0098] En outre, des résultats particulièrement bons ont été obtenus en ce qui concerne la problématique selon l’invention lorsqu’un troisième minéral argileux modifié avec un composé d’ammonium quaternaire a été utilisé en supplément dans les agents selon l’invention.

[0099] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient [0100] (bi) un premier minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la sépiolite, et [0101] (bii) un deuxième minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la montmorillonite, et [0102] (biii) un troisième minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de l’hectorite.

[0103] Ainsi, les meilleurs résultats ont été obtenus avec les colorants contenant la com binaison des matières premières Garamite® 7308 XR (mélange de QUATERNIUM-90 SEPIOLITE et QUATERNIUM-90 MONTMORILLONITE) et Bentone Gel IPM V (hectorite de stéaralkonium, avec ajout de carbonate de propylène dans le myristate d’isopropyle).

[0104] Il s’est avéré que rutilisation des minéraux argileux modifiés décrits précédemment permettait d’obtenir une amélioration sensiblement supérieure de la stabilité au stockage, par rapport à d’autres épaississants organiques.

[0105] Le ou les minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire peuvent être utilisés dans les agents selon l’invention en une quantité totale - par rapport au poids total de l’agent - allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 6,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 5,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids.

[0106] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total [0107] (b) un ou plusieurs minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire en une quantité totale allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 6,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 5,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids.

[0108] Pigments de couleur fc) [0109] Les agents selon l’invention contiennent, en tant que troisième composant essentiel (c), au moins un pigment de couleur. Par pigments de couleur, on entend au sens de la présente invention des composés colorants ayant une solubilité inférieure à 0,1 g/1 à 20 °C dans l’eau. La solubilité dans l’eau peut être déterminée, par exemple, au moyen de la méthode décrite ci-dessous : On pèse 0,1 g du pigment de couleur dans un bêcher. On ajoute un agitateur magnétique. On remplit ensuite avec 1 litre d’eau distillée (20 °C). On agite pendant une heure. Si des composants non dissous du pigment de couleur sont encore visibles dans le mélange après cette durée, la solubilité du pigment de couleur est inférieure à 0,1 g/1.

[0110] L’utilisation des agents cosmétiques selon l’invention doit avoir pour résultat une coloration temporaire de la matière kératinique. De manière particulièrement préférée, ils doivent permettre d’obtenir des effets « métallisés ». Par conséquent, les pigments blancs ne relèvent pas de la définition du pigment de couleur. Les pigments blancs sont des pigments inorganiques achromatiques à indice de réfraction élevé (généralement supérieur à 1,8), qui sont souvent produits par synthèse, notamment pour la production de blancs optiques dans les peintures ou comme charge, par exemple dans les plastiques. Les pigments blancs tels que le dioxyde de titane ou le dioxyde de zinc sont donc explicitement exclus de la définition du pigment de couleur. Les pigments de couleur du groupe (c) sont utilisés pour la coloration, mais ne restent pas longtemps en suspension dans une solution alcoolique ; ils ne sont donc pas appropriés en tant qu’agent de suspension. Les pigments de couleur (c) sont donc explicitement exclus du groupe des minéraux argileux modifiés (b).

[0111] Dans les agents, les pigments de couleur (c) se présentent sous forme de petites particules non dissoutes qui ne se diffusent pas dans la surface kératinique, mais qui s’accumulent à l’extérieur de la surface kératinique sous forme de film lors de l’application du colorant.

[0112] Les pigments de couleur appropriés peuvent être d’origine organique et/ou inorganique. Les pigments de couleur préférés sont choisis parmi les pigments de couleur inorganiques synthétiques ou naturels. Les pigments de couleur inorganiques d’origine naturelle peuvent être produits, par exemple, à partir de craie, d’ocre, de terre d’ombre, de terre verte, de terre de Sienne cuite ou de graphite. En outre, il est possible d’utiliser, en tant que pigments de couleur inorganiques, des pigments noirs comme par exemple le noir d’oxyde de fer, des pigments colorés, comme par exemple rultramarine ou le rouge d’oxyde de fer, ainsi que des pigments fluorescents et phosphorescents.

[0113] Des modes de réalisation préférés du premier objet de l’invention sont donc caractérisés en ce que l’agent cosmétique contient, en tant que pigment de couleur (c), au moins un pigment de couleur inorganique choisi parmi (i) les oxydes métalliques, (ii) les hydroxydes métalliques, (iii) les hydrates d’oxydes métalliques, (iv) les silicates, (v) les sulfures métalliques, (vi) les cyanures métalliques complexes, (vii) les sulfates métalliques colorés, (viii) les pigments de couleur bronze et/ou (ix) les pigments de couleur colorés à base de mica revêtus d’au moins un oxyde de métal et/ou d’un oxychlorure de métal, ainsi que (x) leurs mélanges.

[0114] Sont particulièrement appropriés : les oxydes, hydroxydes et oxyhydrates de métaux colorés, les pigments en phase mixte, les silicates sulfurés, les silicates, les sulfures métalliques, les cyanures métalliques complexes, les sulfates, chromâtes et/ ou molybdates métalliques. Les pigments de couleur particulièrement préférés sont l’oxyde de fer noir (CI 77499), l’oxyde de fer jaune (CI 77492), les oxydes de fer rouge et brun (CI 77491), le violet de manganèse (CI 77742), les ultramarines (sulfosilicates de sodium et d’aluminium, CI 77007, le pigment coloré Blue 29), l’oxyhydrate de chrome (CI77289), le bleu de fer (ferrocyanure ferrique, CI77510) et/ou les carmins (cochenille).

[0115] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant que pigment de couleur (c), au moins un pigment de couleur inorganique choisi parmi les oxydes métalliques, les hydroxydes métalliques, les hydrates d’oxydes métalliques, les silicates, les sulfures métalliques, les cyanures métalliques complexes, les sulfates métalliques colorés, les pigments de couleur bronze et/ou parmi les pigments de couleur à base de mica revêtus d’au moins un oxyde de métal et/ou d’un oxychlorure de métal.

[0116] Les pigments de couleur (c) particulièrement préférés selon l’invention sont les pigments nacrés colorés. Ceux-ci sont généralement à base de mica et peuvent être recouverts d’un ou de plusieurs oxydes métalliques. Le mica appartient aux silicates stratifiés. Les représentants les plus importants de ces silicates sont la muscovite, la phlogopite, la paragonite, la biotite, la lépidolite et la margarite. Pour préparer les pigments nacrés conjointement avec des oxydes métalliques, le mica, principalement de la muscovite ou de la phlogopite, est recouvert d’un oxyde métallique.

[0117] Comme alternative au mica naturel, il est également possible d’utiliser du mica synthétique revêtu d’un ou plusieurs oxydes métalliques en tant que pigment nacré. Les pigments nacrés particulièrement préférés sont à base de mica naturel ou synthétique et sont recouverts d’un ou plusieurs des oxydes métalliques susmentionnés. La couleur des pigments de couleur respectifs peut être modifiée en faisant varier l’épaisseur de couche du ou des oxydes métalliques.

[0118] Il est donc particulièrement préféré selon l’invention que l’au moins un pigment de couleur (c) soit un pigment coloré à base de mica, qui est recouvert d’un ou de plusieurs oxydes métalliques du groupe du dioxyde de titane (CI 77891), de l’oxyde de fer noir (CI 77499), de l’oxyde de fer jaune (CI 77492), de l’oxyde de fer rouge et/ou brun (CI 77491, CI 77499), du violet de manganèse (CI 77742), de rultramarine (sulfosilicates de sodium et d’aluminium, CI 77007, pigment de couleur Blue 29), de l’oxyhydrate de chrome (CI 77289), de l’oxyde de chrome (CI 77288) et/ou du bleu de fer (ferrocyanure ferrique, CI 77510).

[0119] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce que l’au moins un pigment de couleur (c) est un pigment coloré à base de mica, qui est recouvert d’un ou de plusieurs oxydes métalliques du groupe du dioxyde de titane (CI 77891), de l’oxyde de fer noir (CI 77499), de l’oxyde de fer jaune (CI 77492), de l’oxyde de fer rouge et/ou brun (CI 77491, CI 77499), du violet de manganèse (CI 77742), de rultramarine (sulfosilicates de sodium et d’aluminium, CI 77007, pigment de couleur Blue 29), de l’oxyhydrate de chrome (CI 77289), de l’oxyde de chrome (CI 77288) et/ou du bleu de fer (ferrocyanure ferrique, CI 77510).

[0120] Des exemples de pigments de couleur (c) particulièrement adaptés sont disponibles dans le commerce, par exemple sous les appellations commerciales Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® et Timiron® de la société Merck, Ariabel® et Unipure® de la société Sensient, Prestige® de la société Eckart Cosmetic Colors, et Sunshine® de la société Sunstar.

[0121] Les pigments de couleur tout particulièrement préférés portant l’appellation com17 merciale Colorona® sont par exemple :

[0122] Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (oxydes de fer) [0123] Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (oxydes de fer), alumine [0124] Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (oxydes de fer), CI 77891 (dioxyde de titane) [0125] Colorona RY, Merck, CI 77891 (dioxyde de titane), MICA, CI 75470 (carmin) [0126] Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (dioxyde de titane), CI 77491 (oxydes de fer) [0127] Colorona Dark Blue, Merck, mica, dioxyde de titane, ferrocyanure ferrique [0128] Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (oxydes de fer), mica [0129] Colorona Aborigine Amber, Merck, mica, CI 77499 (oxydes de fer), CI 77891 (dioxyde de titane) [0130] Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (oxydes de fer), mica [0131] Colorona Patagonian Purple, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer), CI 77891 (dioxyde de titane), CI 77510 (ferrocyanure ferrique) [0132] Colorona Red Brown, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer), CI 77891 (dioxyde de titane) [0133] Colorona RY, Merck, CI 77491 (dioxyde de titane), mica, CI 77891 (oxydes de fer) [0134] Colorona Impérial Red, Merck, mica, dioxyde de titane (CI 77891), D&C RED NO.

(CI 73360) [0135] Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (dioxyde de titane), mica, CI 77288 (verts d’oxyde de chrome) [0136] Colorona Light Blue, Merck, mica, dioxyde de titane (CI 77891), ferrocyanure ferrique (CI 77510) [0137] Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (dioxyde de titane), CI 77491 (oxydes de fer) [0138] Colorona Gold Plus MP 25, Merck, mica, dioxyde de titane (CI 77891), oxydes de fer (CI 77491) [0139] Colorona Carminé Red, Merck, mica, dioxyde de titane, carmin [0140] Colorona Blackstar Green, Merck, mica, CI 77499 (oxydes de fer) [0141] Colorona Bordeaux, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer) [0142] Colorona Bronze, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer) [0143] Colorona Bronze Fine, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer) [0144] Colorona Fine Gold MP 20, Merck, mica, CI 77891 (dioxyde de titane), CI 77491 (oxydes de fer) [0145] Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (oxydes de fer), mica [0146] Colorona Sienna, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer) [0147] Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (dioxyde de titane), silice, CI 77491 (oxydes de fer), oxyde d’étain [0148] Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, mica, dioxyde de titane, oxydes de fer, mica, CI 77891, CI 77491 (EU) [0149] Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (oxydes de fer), mica, CI 77891 (dioxyde de titane) [0150] Colorona Bright Gold, Merck, mica, CI 77891 (dioxyde de titane), CI 77491 (oxydes de fer) [0151] Colorona Blackstar Gold, Merck, mica, CI 77499 (oxydes de fer) [0152] D’autres pigments de couleur particulièrement préférés portant l’appellation commerciale Xirona® sont par exemple :

[0153] Xirona Golden Sky, Merck, silice, CI 77891 (dioxyde de titane), oxyde d’étain [0154] Xirona Caribbean Blue, Merck, mica, CI 77891 (dioxyde de titane), silice, oxyde d’étain [0155] Xirona Kiwi Rose, Merck, silice, CI 77891 (dioxyde de titane), oxyde d’étain [0156] Xirona Magic Mauve, Merck, silice, CI 77891 (dioxyde de titane), oxyde d’étain.

[0157] D’autres pigments de couleur particulièrement préférés portant l’appellation commerciale Unipure® sont par exemple :

[0158] Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (oxydes de fer), silice [0159] Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (oxydes de fer), silice [0160] Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (oxydes de fer), silice [0161] En raison de leur excellente résistance à la lumière, aux intempéries et/ou à la température, l’utilisation des pigments de couleur inorganiques (c) susmentionnés est particulièrement préférée dans les agents selon l’invention. En outre, il est préférable que les pigments de couleur utilisés aient une certaine granulométrie. D’une part, cette granulométrie conduit à une répartition uniforme des pigments de couleur dans le film de polymère formé et, d’autre part, évite une sensation de rugosité au niveau des cheveux ou de la peau après l’application de l’agent cosmétique. Il est donc avantageux, selon l’invention, que l’au moins un pigment de couleur présente une granulométrie moyenne D₅₀ allant de 1,0 à 50 pm, de préférence de 5,0 à 45 pm, de préférence de 10 à 40 pm, en particulier de 14 à 30 pm. La granulométrie moyenne D₅₀ peut être déterminée, par exemple, en utilisant la diffusion dynamique de la lumière (DLS).

[0162] En fonction de la modification de la couleur souhaitée à la surface de la matière kératinique, l’au moins un pigment de couleur (c) peut être utilisé en différentes quantités. Plus la quantité de pigment de couleur utilisé est élevée, plus la modification de la couleur est importante. Parallèlement, plus la teneur en pigments de couleur (c) est élevée dans l’agent, plus il devient difficile de préparer les agents sous une forme stable au stockage. Dans ce contexte, les travaux ayant mené à la présente invention ont montré que les minéraux argileux modifiés (b) non colorés et pouvant être mis en suspension de manière satisfaisante présentent un effet positif disproportionné, en particulier avec des quantités élevées de pigments de couleur (c). Une bonne stabilisation et une bonne suspension sur de longues durées de stockage ont pu être obtenues, notamment avec des quantités de pigment allant jusqu’à 25 % en poids (par rapport au poids total de l’agent).

[0163] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total [0164] (c) un ou plusieurs pigments de couleur en une quantité totale allant de 1,0 à 25,0 % en poids, de préférence de 5,0 à 20,0 % en poids, préférablement de 7,0 à 18,0 % en poids, en particulier de 8,5 à 15,5 % en poids.

[0165] Huiles [0166] Pour améliorer la résistance à l’eau, il est avantageux d’ajouter au moins une huile aux agents selon l’invention. Lors de l'application de l’agent, l’huile forme, avec les pigments de couleur (c), un film à la surface de la matière kératinique ; le caractère hydrophobe de ce film contribue à prévenir un rinçage prématuré par la pluie ainsi que par la sueur.

[0167] L’utilisation d’huiles liquides est particulièrement préférée. Par huile liquide, on entend selon l’invention une substance fluide à température ambiante (25 °C et 1 013 mbar), miscible avec de l’eau bidistillée à moins de 1 % en poids dans des conditions normales.

[0168] Selon un mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention contient comme huile au moins un ester d’un acide gras en C₈-C₂o et d’un alcool en Ci-C₂₀. À ce titre, l’ester peut être choisi parmi les esters formés d’au moins un acide monocarboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 8 à 20 atomes de carbone, pouvant éventuellement contenir un ou plusieurs groupes hydroxyle, et d’au moins un alcool linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 20 atomes de carbone.

[0169] Les esters particulièrement bien appropriés sont choisis parmi le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le laurate de 2-éthylhexyle, le myristate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le cocoate 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate de 2-éthylhexyle, le laurate d’hexyldécyle, le stéarate d’hexyldécyle, le stéarate d’isooctyle, l’isononanoate d’isononyle, le stéarate d’isononyle, le nonanoate d’isotridécyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, le stéarate d’isocétyle et/ou les mélanges de ces esters.

[0170] En particulier, le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle et le stéarate d’isopropyle se répartissent particulièrement bien sur les matières kératiniques et forment avec les pigments de couleur (c) des films hydrophobes stables.

[0171] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient en outre une ou plusieurs huiles, de préférence choisies dans le groupe comprenant le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le laurate de 2-éthylhexyle, le myristate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate de 2-éthylhexyle, le laurate d’hexyldécyle, le stéarate d’hexyldécyle, le stéarate d’isooctyle, l’isononanoate d’isononyle, le stéarate d’isononyle, le nonanoate d’isotridécyle, le palmitate de 2-octyldodécyle et le stéarate d’isocétyle, de manière tout particulièrement préférée choisies dans le groupe comprenant le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle et le stéarate d’isopropyle.

[0172] Ces agents cosmétiques présentent une grande résistance aux influences naturelles extérieures, telles que la pluie et la sueur, et peuvent pourtant être éliminés sans laisser de résidus grâce à rutilisation d’agents nettoyants contenant des tensioactifs. Lorsqu’il est appliqué sur les fibres kératiniques, en particulier les cheveux, on obtient en outre un excellent degré de maintien et une résistance élevée à l’humidité. La résistance élevée à l’humidité évite que les cheveux ne collent lorsqu’ils sont exposés à l’humidité. Appliqués sur la peau, ces agents ont de bonnes propriétés cosmétiques et n’entraînent pas un phénomène de peau sèche ou grasse.

[0173] Des agents particulièrement stables ayant de bonnes propriétés d’application ont pu être obtenus lorsque des minéraux argileux modifiés (b), qui étaient déjà présents sous la forme d’une prédispersion dans l’une des huiles susmentionnées, ont été utilisés pour la suspension des pigments de couleur (c). Lors de l’utilisation des prédispersions correspondantes, la viscosité souhaitée de l’agent peut être ajustée de manière particulièrement précise et le co-frittage des pigments de couleur (b) peut être empêché de manière particulièrement efficace.

[0174] Comme exemple de dispersion tout particulièrement appropriée, on peut citer la matière première commercialisée sous la dénomination commerciale Bentone Gel IPM V par la société Elementis Specialties, 5-20 % en poids d’hectorite de stéaralkonium et 1-10 % en poids de carbonate de propylène dispersé dans du myristate d’isopropyle (complément jusqu’à 100 % en poids) [0175] L’utilisation d’autres huiles, telles que les huiles de silicone, est également appropriée. Une matière première appropriée dans ce contexte est le Bentone Gel 1002 V de la société Elementis Specialties, qui contient de l’hectorite de distéardimonium et du carbonate de propylène dispersés dans du cyclopentasiloxane.

[0176] Autres polymères [0177] L’utilisation conjointe des minéraux argileux modifiés (b) et des pigments de couleur (c) dans le support alcoolique (a) permet d’obtenir une suspension ou une dispersion en particules fines, empêchant les pigments de couleur de couler sur la durée. Lors de la suspension des deux composants (b) et (c) dans (a), un réseau de couches semble se former, ce qui empêche l’agglomération des pigments de couleur (c).

[0178] D’autres travaux ont montré que ce réseau de couches pouvait être perturbé par l’utilisation de polymères supplémentaires. En particulier, lorsque certains polymères anioniques sont utilisés avec les minéraux argileux modifiés (b), le réseau de couches peut s’effondrer. Il n’est alors plus possible de prévenir la sédimentation des pigments de couleur (c) sur des durées particulièrement longues.

[0179] Pour cette raison, il peut s’avérer tout particulièrement préféré que la quantité totale des polymères anioniques contenus dans l’agent selon l’invention - par rapport au poids total de l’agent - soit inférieure à 2,5 % en poids, de préférence inférieure à 1,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

[0180] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce que la quantité totale des polymères anioniques contenus dans l’agent selon l’invention - par rapport au poids total de l’agent - est inférieure à 2,5 % en poids, de préférence inférieure à 1,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

[0181] Par polymère anionique, on entend selon l’invention un polymère organique qui porte, dans un solvant protique, en particulier dans un environnement contenant de l’eau, des motifs structurels avec des groupes anioniques dans des conditions normales. Pour préserver l’électroneutralité, ces groupes anioniques sont neutralisés par des équivalents stœchiométriques de contre-ions, tels que des cations de métaux alcalins, des cations de métaux alcalino-terreux ou des ions ammonium (NH₄ ⁺). Le groupe des groupements anioniques présents dans le polymère comprend les groupes carboxy, les groupes acide sulfonique et les groupes acide phosphonique, en particulier les groupes carboxy et acide sulfonique. Lorsque le polymère est utilisé, les groupes acide carboxylique et acide sulfonique peuvent également se présenter initialement sous forme protonée (non chargée), puis sont convertis en la forme anionique correspondante lors du contact avec l’environnement aqueux par élimination d’un proton.

[0182] Comme exemples de polymères anioniques, l’on peut citer [0183] (i) des polymères d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique, [0184] (ii) des polymères d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-l-propanesulfonique, [0185] (iii) des polysaccharides anioniques, [0186] (iv) des polymères d’acide itaconique et/ou d’acide crotonique et/ou [0187] (v) des polymères d’anhydride d’acide maléique.

[0188] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce que la quantité totale des polymères anioniques présents dans l’agent selon l’invention issus du groupe [0189] (i) des polymères d’acide acrylique et d’acide méthacrylique, et [0190] (ii) des polymères d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-l-propanesulfonique et [0191] (iii) des polysaccharides anioniques et [0192] (iv) des polymères d’acide itaconique et d’acide crotonique et [0193] (v) des polymères d’anhydride d’acide maléique [0194] - par rapport au poids total de l’agent - est inférieure à 2,5 % en poids, de préférence inférieure à 1,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

[0195] Les homopolymères et copolymères de type (i) sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un motif structurel de formule (P-I), [0196] [Chem. 3]

OM [0197] dans laquelle [0198] Ra représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle et [0199] M représente un atome d’hydrogène ou du sodium, du potassium, Yi magnésium ou

Yi calcium.

[0200] Un homopolymère (i) est, par exemple, un acide polyacrylique.

[0201] Les copolymères d’acrylate de sodium / taurate acryloyldiméthylique de sodium (dénomination INCI : SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, ISOHEXADECANE, POLYSORBATE 80) commercialisés sous la marque Simulgel®EG en tant que composés avec de l’isohexadécane et du polysorbate 80, sont des polymères anioniques.

[0202] Comme exemple de polymère anionique, on peut également citer au moins un copolymère d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique. Le polymère connu sous la dénomination INCI Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, commercialisé par Noveon sous la marque Carbopol 1382, appartient à ce groupe.

[0203] Comme autre exemple de polymère anionique, l’on peut citer le polymère connu sous la dénomination INCI Acrylates / Steareth-20 Méthacrylate Crosspolymer, qui est par exemple commercialisé par la société Rohm & Haas sous la marque Aculyn® 88 sous la forme d’une dispersion dans l’eau à 28-30 % en poids. En outre, les polymères peuvent être nommés, selon la nomenclature INCI, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer ou Acrylates / Palmeth-20 Acrylate Copolymer.

[0204] [0205] [0204] [0205] [0206] [0207] [0208] [0206] [0207] [0208]

Comme autres exemples de copolymères anioniques, l’on peut citer les copolymères d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique et leurs esters d’alkyle en Ci-C₆, qui sont commercialisés en tant qu’Acrylates Copolymers selon la déclaration à l’INCI.

Comme exemple de produit commercial de ce groupe, l’on peut citer Aculyn® 33 de la société Rohm & Haas. Comme autres exemples, l’on peut citer les copolymères d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique, les esters d’alkyle en Ci-C₆ d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique ainsi que les esters d’un acide éthyléniquement insaturé et d’un alcool gras alcoxylé. Les acides à insaturation éthylénique sont notamment l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et l’acide itaconique ; les alcools gras alcoxylés appropriés sont en particulier le stéareth-20 ou le ceteth-20. Ces copolymères sont commercialisés par la société Rohm & Haas sous la marque Aculyn® 22 (dénominations INCI : Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer).

Comme autres exemples de polymères anioniques, l’on peut citer les copolymère d’acide (méth)acrylique et d’octylacrylamide, tels que ceux commercialisés, par exemple, sous la marque Dermacryl 79 de la société Akzo Nobel.

Les polymères anioniques de type (ii) sont des homopolymères et copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-l-propanesulfonique. Les polymères de type (ii) sont caractérisés en ce qu’ils contiennent comme composant structurel au moins un motif structurel de formule (P-II), [Chem. 4]

[0209] [0210] [0211] [0212] [0213] [0209] [0210] [0211] [0212] [0213] dans laquelle

M représente un atome d’hydrogène ou du sodium, du potassium, Yi magnésium ou 0 calcium.

Les polymères de ce type ont des groupements acide sulfonique anioniques incorporés dans le polymère par polymérisation du monomère acide 2-méthyl-2-[( 1 -oxo-2-propényl)amino]-1 -propanesulfonique (AMPS).

Comme exemple d’homopolymères d’acide 2-méthyl-2[(l-oxo-2-propényl)amino]-l-propanesulfonique, l’on peut citer le polymère connu sous le nom de Cosmedia HSP 1160 ainsi que le produit commercialisé sous la marque Rheothik® 11-80.

D’autres polymères d’acide sulfonique anioniques de ce type sont des copolymères d’acide 2-méthyl-2[(l-oxo-2-propényl)amino]-l-propanesulfonique (AMPS) et d’acrylate de sodium, qui sont par exemple commercialisés sous la marque Simulgel® EC (dénomination INCI : Sodium Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Isohexadecane, Polysorbate 80) par la société Seppic.

[0214] Les polymères anioniques du groupe des polysaccharides anioniques (iii) sont, par exemple, les xanthanes, les alginates, les carboxyalkylcelluloses et les acides hyaluroniques.

[0215] Les polymères anioniques du groupe (iv) sont des homopolymères et copolymères d’acide itaconique et/ou d’acide crotonique. Les polymères de ce type sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, comme composants structurels, au moins un motif de formule (P-III) et/ou de formule (P-IV), [0216] [Chem. 5]

[0217] dans laquelle [0218] Μ, Μ’, M” représentent respectivement indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou du sodium, du potassium, A magnésium ou A calcium.

[0219] Un copolymère appartenant à cette catégorie est, par exemple, le terpolymère qui peut être préparé par copolymérisation de chlorure de vinyle, d’acétate de vinyle et d’acide itaconique, qui est également commercialisé par Wacker Polymer Systems sous l’appellation Vinnol E 15/45 M.

[0220] Les polymères anioniques du groupe (iv) sont des homopolymères et copolymères d’anhydre d’acide maléique. Dans ce groupe figurent les homopolymères et les copolymères contenant au moins un composant structurel de formule (P-V), qui est formé par la polymérisation et l’hydrolyse du constituant monomère d’anhydride d’acide maléique, [0221] [Chem. 7]

[0222] dans laquelle [0223] Μ’, M” représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou du sodium, du potassium, te magnésium ou te calcium.

[0224] À cet égard, par exemple, l’on peut citer le copolymère d’anhydride d’acide maléique et l’éther méthylvinylique. Un copolymère d’éther méthylvinylique d’acide maléique réticulé avec le 1,9-décadiène est disponible dans le commerce sous l’appellation Stabileze® QM.

[0225] Comme décrit ci-dessus, en vue de la suspension stable des pigments de couleur (c), il s’est avéré tout particulièrement avantageux que tous ces polymères anioniques susmentionnés soient présents dans l’agent en une quantité totale inférieure à 2,5 % en poids, de préférence inférieure à 1,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

[0226] De manière tout particulièrement préférée, les agents sont sensiblement exempts de polymères anioniques, ce qui signifie que leur quantité totale - par rapport à leur poids total - est inférieure à 0,1 % en poids.

[0227] Autres constituants [0228] Les agents cosmétiques de la présente invention peuvent être utilisés pour la modification de la couleur, en particulier pour la modification temporaire de la couleur, de matières kératiniques, en particulier des cheveux et de la peau. Pour cela, ils peuvent être fabriqués sous des formes classiques, par exemple sous forme de gel, de spray, de mousse ou de cire. La préparation en spray est préférée. Ces sprays peuvent se présenter sous forme d’aérosols et de non aérosols et être pulvérisés à partir de réservoirs connus de l’homme du métier. Si les agents sont formulés en aérosols, ceux-ci contiennent, de plus, au moins un agent propulseur. Les agents propulseurs appropriés selon l’invention sont, par exemple, choisis parmi le N₂O, le diméthyléther, le CO₂, l’air, les alcanes ayant de 3 à 5 atomes de carbone tels que le propane, le n-butane, l’isobutane, le n-pentane et l’isopentane, ainsi que les mélanges de ceux-ci. De manière tout particulièrement préférée, on utilise l’éther diméthylique comme agent propulseur. Cependant, la présente invention inclut également expressément l’utilisation concomitante d’agents propulseurs du type des fluorochlorohydrocarbures, mais en particulier des hydrocarbures fluorés. Ces agents propulseurs sont de préférence présents en une quantité totale allant de 30 à 70 % en poids, de préférence de 35 à % en poids, en particulier de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.

[0229] Outre les composants décrits précédemment, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent contenir d’autres ingrédients. Le groupe de ces autres ingrédients comprend notamment les adjuvants et additifs efficaces sur le plan cosmétique, tels que les tensioactifs, les nutriments, les épaississants et les ajusteurs de pH.

[0230] Les agents selon l’invention peuvent en outre contenir au moins un tensioactif non ionique. Les tensioactifs non ioniques appropriés sont les alkylpolyglycosides et les produits d’addition d’oxydes d’alkylène sur des alcools gras et des acides gras ayant respectivement 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras ou d’acide gras. Des préparations ayant de bonnes propriétés sont également obtenues à condition de contenir, en tant que tensioactifs non ioniques, des esters d’acides gras de glycérol éthoxylé ayant réagi avec au moins 2 moles d’oxyde d’éthylène. Les tensioactifs non ioniques sont utilisés en une quantité totale allant de 0,1 à 45 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de l’agent.

[0231] Les agents selon l’invention peuvent en outre contenir au moins un tensioactif cationique. Par tensioactifs cationiques, on entend les tensioactifs, c’est-à-dire les composés tensioactifs, ayant respectivement une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques ne contiennent que des charges positives. Habituellement, ces tensioactifs sont composés d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe étant généralement constituée d’un squelette hydrocarboné (constitué par exemple d’une ou de deux chaînes alkyles linéaires ou ramifiées), et la ou les charges positives étant situées dans le groupe de tête hydrophile. Voici des exemples de tensioactifs cationiques [0232] - des composés d’ammonium quaternaire qui, en tant que radicaux hydrophobes, peuvent porter une ou deux chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone, [0233] - des sels de phosphonium quaternaires substitués par une ou plusieurs chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone ou [0234] - des sels de sulfonium tertiaires.

[0235] En outre, la charge cationique peut également se présenter sous la forme d’une structure à onium faisant partie d’un cycle hétérocyclique (par exemple, un cycle imidazolium ou pyridinium). En plus du motif fonctionnel qui porte la charge cationique, le tensioactif cationique peut également contenir d’autres groupes fonctionnels non chargés, comme c’est le cas par exemple avec les esterquats. Les tensioactifs cationiques sont utilisés en une quantité totale allant de 0,1 à 45 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 à % en poids, par rapport au poids total de l’agent.

[0236] L’utilisation de tensioactifs anioniques s’est avérée négative en termes de résistance à l’abrasion des pigments de couleur sur les matières kératiniques et de stabilité au stockage des agents. Pour cette raison, il est préférable de ne pas utiliser de tensioactifs anioniques dans les agents selon l’invention. Les tensioactifs anioniques sont des agents tensioactifs portant des charges exclusivement anioniques (neutralisées par un contre-cation correspondant). Comme exemples de tensioactifs anioniques, l’on peut citer les acides gras, les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et les acides éthers carboxyliques ayant 12 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 16 groupes d’éther de glycol dans la molécule.

[0237] Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent des tensioactifs anioniques en une quantité totale allant de 0 à 2,5 % en poids, de préférence de 0 à 1,5 % en poids, préférablement de 0 à 0,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0 à 0,1 % en poids, en particulier de 0 % en poids, respectivement par rapport au poids total de l’agent cosmétique.

[0238] Les agents selon l’invention peuvent en outre contenir au moins un tensioactif zwitterionique et/ou amphotère. Les tensioactifs zwitterioniques appropriés sont les bétaïnes, les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammomum, les glycinates de Nacyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolmes. Un tensioactif zwitterionique préféré est connu sous la dénomination INCI Cocamidopropyl Betaine. Les tensioactifs amphotères appropriés sont les N-alkylglycines, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les Nhydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le N-cocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en Ci₂ à Ci₈.

[0239] Les tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques sont utilisés en une quantité totale allant de 0,1 à 45 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de l’agent.

[0240] Les agents selon l’invention présentent l’avantage de pouvoir être formulés sous diverses formes. Une fois appliqué sur une éponge ou sur un petit pinceau, il est possible d’obtenir des effets de couleur très uniformes et des colorations résistantes à l’eau et au frottement. De même, il est également possible de formuler les agents selon l’invention sous forme de spray. En particulier, les colorations obtenues par pulvérisation se caractérisent par une uniformité et une résistance à l’eau de très bonne qualité.

[0241] En fonction du mode d’application choisi, les agents selon l’invention sont ajustés à une viscosité spécifique. L’ajustement de la viscosité souhaitée est réalisé de manière particulièrement préférée grâce aux minéraux argileux modifiés (b).

[0242] Pour ajuster le pH, les agents selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs agents d’alcalinisation. Les agents d’alcalinisation utilisables selon l’invention pour ajuster les valeurs de pH souhaitées peuvent être choisis dans le groupe constitué par l’ammoniac, les alcanolamines, les acides aminés basiques et les agents d’alcalinisation inorganiques tels que les hydroxydes de métaux alcalino(-terreux), les métasilicates de métaux alcalino(-terreux), les phosphates de métaux alcalino(-terreux), les hydrogénophosphates de métaux alcalino(-terreux). Pour ajuster le pH, les agents selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs acides. Les acides appropriés sont, par exemple, les acides organiques tels que les acides alpha-hydroxycarboxyliques ou les acides inorganiques.

[0243] D’autres ingrédients facultatifs sont, par exemple, des polymères entièrement synthétiques non ioniques, tels que l’alcool polyvinylique ou la polyvinylpyrrolidinone. Comme exemples de polymères non ionogènes, l’on peut citer :

[0244] - les copolymères de vinylpyrrolidone/d’ester vinylique, [0245] - les amidons et leurs dérivés, notamment les éthers d’amidon, [0246] - la gomme laque [0247] - les polyvinylpyrrolidones.

[0248] De plus, les agents selon l’invention peuvent contenir d’autres principes actifs, adjuvants et additifs, par exemple des polymères cationiques linéaires tels que des éthers de cellulose quatemisés, des polysiloxanes comportant des groupes quaternaires, des copolymères de diméthylammo-éthylméthacrylate-vinylpyrrolidmone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, des copolymères de méthochlorure de vinylpyrrolidinone-imidazolinium et un alcool polyvinylique quaternisé ; des polymères zwitterioniques et amphotères (autres que les polymères selon l’invention) ; des structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, des composés à effet conditionnant pour les cheveux tels que les phospholipides, par exemple la lécithine et les céphalines ; des huiles parfumées, du diméthylisosorbide et des cyclodextrines ; des principes actifs améliorant la structure des fibres, en particulier des mono-, di- et oligosaccharides tels que, par exemple, le glucose, le galactose, le fructose et le lactose ; des colorants pour colorer l’agent ; des principes actifs antipelliculaires tels que la piroctone olamine, le Zinc Omadine et le climbazole ; des acides aminés et oligopeptides ; des hydrolysats de protéines d’origine animale et/ou végétale, ainsi que sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou de leurs dérivés éventuellement modifiés anioniquement ou cationiquement ; des écrans solaires et bloqueurs d’UV ; des principes actifs tels que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinonecarboxyliques et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycoumarines, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramides ; les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines ; des extraits de plantes ; des matières grasses et des cires telles que les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de lignite et les paraffines ; les substances gonflantes et pénétrantes telles que le glycérol, le monoéthyléther de propylène glycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, les guanidines, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; des opacifiants tels que le latex, les copolymères de styrène/PVP et de styrène/acrylamide ainsi que le PEG-3-distéarate ; les agents propulseurs tels que les mélanges de propane et de butane, le N₂O, le diméthyléther, le CO₂ et l’air.

[0249] Le choix de ces autres substances sera effectué par l’homme du métier en fonction des propriétés désirées des agents. Concernant d’autres composants facultatifs et les quantités utilisées de ces composants, il est expressément fait référence aux manuels pertinents connus de l’homme du métier. Les principes actifs et les adjuvants supplémentaires sont utilisés dans les agents selon l’invention de préférence dans des quantités respectives allant de 0,0001 à 25 % en poids, en particulier de 0,0005 à 15 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.

[0250] Procédé [0251] Lorsqu’il utilise l’agent sous forme de pulvérisation par pompe ou sous forme de spray aérosol, Γutilisateur peut pulvériser les agents selon l’invention directement sur les cheveux secs ou la peau sèche et ainsi produire la modification temporaire de la couleur souhaitée.

[0252] Un second objet de la présente invention est donc un procédé de coloration temporaire de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau, le procédé comprenant les étapes de procédé suivantes :

[0253] a) fournir un agent tel que divulgué dans la description détaillée du premier objet de l’invention dans un réceptacle de pulvérisation par pompe ou un réceptacle de pulvérisation en aérosol, et [0254] b) appliquer, notamment par pulvérisation, l’agent cosmétique prévu à l’étape a) sur les matières kératiniques, notamment sur les cheveux et/ou la peau.

[0255] En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du procédé selon l’invention, en particulier ce qui concerne l’agent cosmétique utilisé dans celui-ci, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0256] Exemples :

[0257] 1. Formulations [0258] Les compositions suivantes ont été produites (tous les chiffres sont exprimés en pourcentage en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique respectif) : [Tableaux 1]

	VI	V2	El	E2
Glycérol	0,50	0,50	0,50	0,50
Carbonate de propylène	0,90	0,90	0,90	0,90
D-panthénol	0,20	0,20	0,20	0,20
Colorona Bronze, Merck, mica, CI 77491 (oxydes de fer)	11,00	11,00	11,00	11,00
Dermacryl 79 (Akzo Nobel, Acrylates/ Octylacrylamide Copolymer)	2,50
Xanthane	—	2,50	—	—
Bentone Gel IPM V (Elementis, myristate d’isopropyle, stéaralkonium hectorite, carbonate de propylène)				6,00
Garamite 7308 XR (sépiolite du Quaternium90, montmorillonite du Quaternium-90)			2,50	2,50
Éthanol	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100

[0259] 2. Test de stabilité au stockage [0260] Chacune des formulations VI, NI, El et E2 a été versée dans une bouteille en PE transparente (réservoir à pompe) et laissée à reposer pendant 4 semaines. Pendant la période de stockage de 4 semaines, les bouteilles n’ont pas été déplacées.

[0261] Après 4 semaines, les pigments de couleur dans les bouteilles avaient coulé au fond, dans des mesures d’intensité différentes, et formaient une couche sur le fond de la bouteille.

[0262] L’essai portait alors sur le fait de remettre les pigments de couleur en suspension en les agitant. La suspensibilité des pigments colorants a été évaluée et le motif de pulvérisation obtenu après 4 semaines de stockage a été évalué.

[Tableaux2]

	VI	V2	El	E2
Sédimentation	Couche dense au fond de la bouteille	Couche dense au fond de la bouteille	Léger écoulement, les pigments sont restés en suspension	Léger écoulement, les pigments sont restés en suspension
Agitation pendant 2 minutes	La couche de pigment n’a pas pu être remise en suspension par agitation	La couche de pigment n’a pas pu être remise en suspension par agitation	Suspension	Suspension
Motif de pulvérisation	Irrégulier, la buse se bouche après un certain temps	Irrégulier, la buse se bouche après un certain temps	Couleur bronze uniforme	Couleur bronze uniforme
Évaluation globale	non acceptable	non acceptable	satisfaisant	satisfaisant

[0263] 3. Test de résistance à l’eau [0264] Seules ont été colorées les formulations notées au moins comme acceptables dans l’évaluation globale de la stabilité au stockage.

[0265] Les agents El et E2 ont été respectivement appliqués sur une mèche de cheveux (Kerling 6-0, brun clair). Après séchage, une coloration bronze uniforme comportant un lustre métallique a été obtenue dans les deux cas. Ensuite, les deux mèches ont été lavées à l’eau (30 secondes). L’évaluation portait sur le fait de savoir si la mèche a été complètement décolorée pendant cet intervalle de temps.

[Tableaux3]

	El	E2
Lavage de la mèche avec de l’eau pendant 30 s	décoloration quasi complète	perte d’intensité de la couleur à peine perceptible

[0266] La mèche colorée avec la formulation E2 avait une meilleure résistance à l’eau que celle colorée avec la formulation El.

Claims

Agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau humaine, contenant (a) au moins un alcool aliphatique et/ou aromatique ayant 2 à 8 atomes de carbone, (b) au moins un minéral argileux modifié avec des composés d’ammonium quaternaire, et (c) au moins un pigment de couleur.

Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs alcools (a) choisis dans le groupe comprenant l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol, le butanol, le n-pentanol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le glycérol, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l’alcool phényléthylique.

Agent selon l’une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - un ou plusieurs alcools (a) en une quantité totale d’au moins 25,0 % en poids, de préférence d’au moins 30,0 % en poids, de manière davantage préférée d’au moins 35,0 % en poids, de manière encore davantage préférée d’au moins 40,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée d’au moins 50,0 % en poids.

Agent selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - (a) au moins 30,0 % en poids, de préférence au moins 40,0 % en poids, de manière davantage préférée au moins 50,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée au moins 60,0 % en poids d’éthanol.

Agent selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu’il possède - par rapport à son poids total - une teneur en eau comprise entre 0 et 8 % en poids, de manière davantage préférée entre 0 et 6 % en poids et de manière particulièrement préférée entre 0 et 3 % en poids.

Agent selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un minéral argileux modifié avec des composés d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant choisi dans le groupe comprenant la montmorillonite, la sépiolite, l’hectorite, la palygorskite, la vermiculite, la glauconite, la saponite, la beidellite, la nontronite, la sauconite, la bentonite et la stévensite, de manière tout particulièrement [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] préférée la montmorillonite et la sépiolite.

Agent selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il contient (bi) au moins un premier minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant choisi parmi la sépiolite et/ou la palygorskite, et (bii) au moins un second minéral argileux modifié par des composés d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant un minéral argileux de type smectite, de manière particulièrement préférée la montmorillonite.

Agent selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’il contient (bi) un premier minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la sépiolite, et (bii) un second minéral argileux modifié par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de la montmorillonite, et (biii) une troisième minéral argileux modifiée par un composé d’ammonium quaternaire, le minéral argileux étant de l’hectorite. Agent selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total (b) un ou plusieurs minéraux argileux modifiés par des composés d’ammonium quaternaire en une quantité totale allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 6,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 5,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids.

Agent selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu’il contient, en tant que pigment de couleur (c), au moins un pigment de couleur inorganique choisi parmi les oxydes métalliques, les hydroxydes métalliques, les hydrates d’oxydes métalliques, les silicates, les sulfures métalliques, les cyanures métalliques complexes, les sulfates métalliques colorés, les pigments de couleur bronze et/ou parmi les pigments de couleur à base de mica revêtus d’au moins un oxyde de métal et/ou d’un oxychlorure de métal.

Agent selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l’au moins un pigment de couleur (c) est un pigment coloré à base de mica, qui est recouvert d’un ou de plusieurs oxydes métalliques du groupe du dioxyde de titane (CI 77891), de l’oxyde de fer noir (CI 77499), de l’oxyde de fer jaune (CI 77492), de l’oxyde de fer rouge et/ou brun (CI [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] [Revendication 15]

77491, CI 77499), du violet de manganèse (CI 77742), de l’ultramarine (sulfosilicates de sodium et d’aluminium, CI 77007, pigment de couleur Blue 29), de l’oxyhydrate de chrome (CI 77289), de l’oxyde de chrome (CI 77288) et/ou du bleu de fer (ferrocyanure ferrique, CI 77510). Agent selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total (c) un ou plusieurs pigments de couleur en une quantité totale allant de 1,0 à 25,0 % en poids, de préférence de 5,0 à 20,0 % en poids, préférablement de 7,0 à 18,0 % en poids, en particulier de 8,5 à 15,5 % en poids.

Agent selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu’il contient en outre une ou plusieurs huiles, choisies de préférence dans le groupe comprenant le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le laurate de 2-éthylhexyle, le myristate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le cocoate 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, Γisostéarate de 2-éthylhexyle, le laurate d’hexyldécyle, le stéarate d’hexyldécyle, le stéarate d’isooctyle, l’isononanoate d’isononyle, le stéarate d’isononyle, le nonanoate d’isotridécyle, le palmitate de 2-octyldodécyle et le stéarate d’isocétyle, choisies de manière tout particulièrement préférée dans le groupe comprenant le myristate d’isopropyle, le laurate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle et le stéarate d’isopropyle.

Agent selon l’une des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que la quantité totale des polymères anioniques contenus dans l’agent selon l’invention - par rapport au poids total de la composition - est inférieure à 2,5 % en poids, de préférence inférieure à 1,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

Procédé de coloration temporaire de matières kératiniques, en particulier de cheveux et/ou de la peau, le procédé comprenant les étapes de procédé suivantes :

a) fournir un agent selon l’une des revendications 1 à 14 dans un réceptacle de pulvérisation à pompe ou un réceptacle de pulvérisation en aérosol, et

b) appliquer, notamment par pulvérisation, l’agent cosmétique prévu à l’étape a) sur les matières kératiniques, notamment sur les cheveux et/ou la peau.