FR3073412A1

FR3073412A1 - Lait demaquillant micellaire

Info

Publication number: FR3073412A1
Application number: FR1760800A
Authority: FR
Inventors: Geoffroy Remaut; Anne-Marie Jammes-Saint Martin
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-11-16
Filing date: 2017-11-16
Publication date: 2019-05-17
Anticipated expiration: 2037-11-16
Also published as: EP3709967C0; US11540982B2; FR3073412B1; EP3709967A1; CN111356441B; EP3709967B1; ES2972889T3; WO2019097022A1; US20200281825A1; CN111356441A

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition, de préférence une composition cosmétique démaquillante, comprenant : - une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, - au moins un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, - au moins un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6, - au moins un gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose, et ladite composition ayant un pH supérieur ou égal à 5,5. Elle se rapporte également à l'utilisation d'une telle composition pour le démaquillage des matières kératiniques.

Description

LAIT DEMAQUILLANT MICELLAIRE

La présente invention concerne une composition, de préférence une composition cosmétique, en particulier démaquillante, sous forme d’émulsion huile-dans-eau (H/E) et comprenant au moins un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, au moins un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6, au moins un gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose, et ayant un pH supérieur ou égal à 5,5 ; et l’utilisation d’une telle composition ; ainsi qu’un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage utilisant une telle composition.

Le démaquillage de la peau est très important pour le soin des matières kératiniques (i.e. peau et fibres kératiniques telles que les cils). Il doit être le plus performant possible car les résidus gras, tels que l'excès de sébum, les restes des produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage, s'accumulent notamment dans les replis cutanés et à la surface de la peau, et peuvent obstruer les pores de la peau et provoquer ainsi l'apparition de boutons. Or, aujourd'hui, les consommatrices demandent que les produits de maquillage aient une tenue de plus en plus longue : mascaras waterproof, fonds de teint longue tenue et sans transfert, rouges à lèvres qui tiennent toute la journée.

Par ailleurs, les formules démaquillantes actuellement disponibles présentent souvent une texture épaisse, et laissent un film résiduel sur la peau qui peut s’avérer peu agréable.

En outre, la majorité des compositions démaquillantes disponibles sont des compositions biphasés, i.e. constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, qui nécessitent une agitation préalable avant application. De telles formulations permettent un bon démaquillage, mais laissent un fini sur la peau souvent gras.

Enfin, il existe également des eaux micellaires, qui sont des compositions monophasiques fluides qui confèrent une fraîcheur à l’application. De telles compositions sont cependant peu efficaces sur un maquillage longue tenue, et ne présentent en général aucun bénéfice additionnel.

Il subsiste donc un besoin pour des compositions démaquillantes performantes, qui présentent une texture fluide, et qui ne nécessitent aucune agitation avant application, tout en étant stables. De telles compositions doivent également conférer un bénéfice à l’application.

La Demanderesse a découvert de façon surprenante qu’une émulsion H/E ayant un pH supérieur ou égal à 5,5 et comprenant un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé, un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6, et un gélifiant polysaccharidique spécifique, présente une texture très fluide, de type lait alimentaire. Cette composition est stable ; elle est facile et très agréable à appliquer. Elle est opaque, et ne nécessite aucune agitation préalable à l’application. Elle permet de démaquiller efficacement des compositions cosmétiques de revêtement des matières kératiniques, de préférence de la peau ou des fibres kératiniques. En outre, elle apporte un bénéfice à l’application, car elle permet d’hydrater les matières kératiniques, de préférence la peau.

La présente invention a ainsi pour objet une composition, de préférence une composition cosmétique démaquillante, comprenant :

- une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse,

- au moins un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé,

- au moins un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6,

- au moins un gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose, et ladite composition ayant un pH supérieur ou égal à 5,5.

La composition selon l’invention est une émulsion H/E. Par « stable », on entend que la composition selon l’invention reste homogène dans le temps, pendant une durée d’au moins 2 mois à 45 °C, et ne présente pas de phénomère de coalescence.

La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques telles que les cils, comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l’invention.

Viscosité

Les compositions selon l’invention sont fluides.

Les compositions selon l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure à 250 Cps, de préférence inférieure à 170 Cps.

Le protocole de mesure de la viscosité est le suivant :

La mesure de la viscosité est effectuée généralement à 20°C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n°4, la mesure ébnt effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s¹.

Les constituants de la composition selon l'invention sont maintenant décrits plus en détails.

Homopolymères acryliques non superabsorbants au moins partiellement neutralisés

La composition selon l'invention comprend au moins un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé.

Tous les homopolymères d'acide acrylique non superabsorbants conviennent à la présente invention pour autant qu'ils soient hydrophiles et mis en œuvre sous une forme au moins partiellement neutralisée.

On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères superabsorbants sont décrits dans l'ouvrage Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8 de L. BRAN NON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990.

Dans le cadre de l'invention, un polymère non superabsorbant est un polymère qui ne répond pas à la définition donnée ci-dessus pour les polymères superabsorbants.

Par « polymère hydrophile », on entend selon l'invention un polymère soluble ou dispersible dans l'eau à 25°C. Les homopolymères aayliques non superabsorbants qui conviennent à l'invention peuvent être présents dans la composition sous une forme particulaire ou non particulaire.

Lorsqu'ils se présentent sous une forme particulaire, leur taille moyenne à l'état hydraté est de préférence inférieure ou égale à 10 pm, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 5 pm. Leur taille moyenne à l'état sec ou non hydraté est de préférence inférieure ou égale à 2 pm, de préférence inférieure ou égale à 1 pm.

De préférence, l’homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé selon l’invention est présent sous forme non particulaire.

De préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé. L’homopolymère utilisé selon l’invention est en particulier choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium. On utilise de préférence le polyacrylate de sodium.

Au titre de ces homopolymères acryliques non superabsorbants déjà neutralisés avant leur mise en œuvre, on cite par exemple :

- les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP® contenant 90 % de matière sèche et 10 % d'eau, ou Cosmedia SPL® en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydécène hydrogéné) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis ;

- les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés, notamment se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel® EM par la société BASF ; et

- leurs mélanges.

On peut également utiliser un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant non préalablement neutralisé, qui est alors neutralisé avant mise en œuvre par tout moyen approprié et notamment par ajout de soude. On obtient ainsi des polyacrylates de sodium. Les polyacrylates de potassium conviennent également à la présente invention.

En revanche, pour certains d'entre eux, la neutralisation est inhérente à la matière première. C'est le cas notamment du Luvigel® EM et des produits nommés Cosmedia® SP et SPL qui est sont déjà partiellement neutralisés. L'étape de neutralisation, par exemple par les contre-ions sodium ou potassium, est importante pour conférer aux polymères acides leurs propriétés de gélification et donc de stabilisation de la composition. Lesdits polymères acryliques sont convertis en polymères acrylates correspondants lors de cette étape de neutralisation. Les monomères acryliques du polymère acrylique selon l'invention peuvent être neutralisés à raison de 5 à 100%, et notamment de 5 à 80 %. Ainsi, de préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique neutralisé à un taux allant de 5 à 100%, notamment allant de 5 à 80%.

Selon un mode de réalisation particulier, l’homopolymère d'acide acrylique peut se trouver sous forme d'une émulsion eau-dans-huile, dite émulsion inverse. Cette émulsion inverse peut par exemple être obtenue par polymérisation en émulsion inverse.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l’homopolymère mis en œuvre est un polyacrylate de sodium partiellement neutralisé se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire.

Parmi les huiles on peut citer les esters d'acides gras. Des exemples de ces esters d'acides gras sont des esters ispropyliques d'acides gras, tels que le palmitate d'isopropyle ou le myristate d'isopropyle, ou des polyglycérides d'acides gras, en particulier de mélanges d'acides gras comprenant au moins 50% d'acides caprique et/ou caprylique. De telles émulsions eau-dans-huile sont décrites dans le document US 6,197,283. Selon ce mode de réalisation, la phase huileuse peut être constituée d'un ou plusieurs esters d'acides gras, d'un ou plusieurs polyglycérides d'acide gras à base d'un mélange de polyglycérides, qui contient des diglycérides et des triglycérides, avec des mélanges d'acides gras, qui contiennent de l'acide caprylique et/ou de l'acide caprique, de préférence à raison d'au moins 50% en poids par rapport au poids total d'acides gras.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la teneur en huile de l'émulsion inverse est comprise entre 15 et 70% en poids, en particulier entre 20 et 35% en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. A ce titre, on cite notamment le Luvigel® EM, dont la phase huileuse comprend 26% de phase huile constituée de triglycérides en C8-10, à savoir dont les acides gras sont un mélange d'acide caprique et caprylique.

Par ailleurs, l'émulsion eau-dans-huile peut contenir de 0,25 à 7% en poids, de préférence 0,5 à 5% en poids, d'un agent tensioactif.

L’homopolymère acrylique au moins partiellement neutralisé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 % à 70 % en poids, en particulier de 20 à 65 % en poids, par exemple de 20 à 62 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse.

Notamment, selon un mode de réalisation, l’homopolymère acrylique peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse.

Selon encore un autre mode de réalisation, l’homopolymère acrylique peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 50 à 62 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les homopolymères acryliques peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,01 à 0,6% en poids, de préférence de 0,1 à 0,45% en poids, de préférence allant de 0,2 à 0,35% en poids par rapport au poids total de la composition.

CoDolvmère réticulé d'acide (méth)acrvligue et d’acrylate d’alkyle en C1-C6

La composition selon l'invention comprend au moins un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle en C1-C6.

Le monomère d'acide (méth)acrylique est présent de préférence dans des quantités allant de 20 à 80% en poids et plus particulièrement de 25 à 70 % en poids et encore plus particulièrement de 35 à 60% en poids par rapport au poids total du copolymère.

Le monomère d’acrylate d’alkyle en C1-C6 est présent de préférence dans des quantités allant de 15 à 80% en poids et plus particulièrement de 25 à 75 % en poids et encore plus particulièrement de 40 à 65% en poids par rapport au poids total du copolymère. Parmi ces monomères, on peut citer l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de nbutyle, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, le styrène, l'acrylamide, le N,N-diméthylacrylamide, le tertio-butylacrylamide, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle.

Le copolymère est typiquement partiellement ou totalement réticulé par au moins un agent réticulant classique. Les agents réticulants sont notamment des composés polyinsaturés. Ces composés sont notamment les polyalcényléthers de sucrose ou de polyols, les diallylphtalates, le divinylbenzène, le (méth)acrylate d'allyle, di(méth)acrylate d'éthylèneglycol, le méthylène bis-acrylamide, le tri(méth)acrylate de triméthylol propane, l'itaconate de diallyle, le fumarate de diallyle, le maléate de diallyle, le (méth)acrylate de zinc, les dérivés d'huile de ricin ou de polyols fabriqués à partir d'acides carboxyliques insaturés.

Comme agent réticulant, on peut également utiliser des composés monomères insaturés et comportant un groupe réactif susceptible de réagir avec une insaturation pour former un copolymère réticulé.

La teneur en agent réticulant varie en général de 0,01 à 5% en poids et de préférence de 0,03 à 3% en poids et encore plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total du copolymère.

Le copolymère préféré selon l'invention est choisi parmi un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6, un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6 et plus particulièrement un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle.

Selon une forme particulièrement préférée, le copolymère de l'invention peut se présenter notamment sous forme de dispersion dans l'eau. La taille moyenne en nombre des particules de copolymère dans la dispersion est généralement comprise entre 10 et 500 nm et de préférence entre 20 et 200 nm et plus préférentiellement de 50 à 150 nm.

Parmi les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6, on peut citer le produit vendu sous la dénomination VISCOATEX 538C par la société COATEX qui est un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'éthyle en C1-C4 en dispersion aqueuse à 38% de matière active, ou le produit vendu sous la dénomination ACULYN 33 par la société ROHM & HAAS qui est un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 28% de matière active. On peut citer plus particulièrement le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé sous forme de dispersion aqueuse à 30% fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL AQUA SF-1 par la société NOVEON.

La concentration en copolymère réticulé (i.e. en matière active) va généralement de 0,01 à 0,6% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 0,5% en poids, et encore plus particulièrement de 0,2 à 0,4% en poids.

Gélifiant

La composition selon l'invention comprend au moins un gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose.

Comme gélifiants polysaccharidiques, on peut citer les homo- et hétéropolysaccharides comprenant au moins un monomère de glucose, et notamment la gomme de xanthane, l’amylopectine ou la cellulose et ses dérivés.

Parmi les dérivés de cellulose, on peut notamment citer la carboxyméthyl cellulose, notamment la CARBOXYMETHYL CELLULOSE DE SODIUM PURIFIEE commercialisée par la société Ashland sous la dénomination Aqua Sorb A 500.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de la gomme de xanthane ou la cellulose ou ses dérivés.

Le ou les gélifiants polysaccharidiques comprenant au moins un monomère de glucose peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,01 à 0,5% en poids, de préférence de 0,05 à 0,3% en poids, de préférence allant de 0,07 à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.

pH de la composition

La composition selon l’invention présente un pH supérieur ou égal à 5,5 à 25°C, de préférence supérieur ou égal à 5,9, de préférence supérieur ou égal à 6,0. Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 5,9 et 7, de préférence entre 6,0 et 6,5.

Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un acide et une base.

Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une base.

La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, les bases organiques comme par exemple la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la triisopropylamine, la tri[(2hydroxy) 1-propyl)] amine, la Ν,Ν-diméthyl éthanolamine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triéthylamine, la diméthylaminopropylamine et les bases amphotères (c'est-à-dire des bases ayant à la fois des groupements fonctionnels anioniques et cationiques) comme, les amines organiques primaires, secondaires, tertiaires ou cycliques, les acides aminés. A titre d'exemple de bases amphotères, on peut citer la glycine, la lysine, l'arginine, la taurine, l'histidine, l'alanine, la valine, la cystéine, la trihydroxyméthylaminométhane (TRISTA), la triéthanolamine et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la trometamine et l’un quelconque de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, la triéthanolamine, et leur mélange.

Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition selon l’invention est présente à une concentration massique inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.

Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un acide. L’acide peut être choisi parmi les acides minéraux comme l'acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide nitrique, les acides organiques comme l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide mandélique, l'acide citrique, l’acide ascorbique et l’un quelconques de leurs mélanges.

L’acide peut être choisi parmi les acides organiques, comme l’acide benzoïque, l’acide anisique, l’acide salicylique et l’un quelconques de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, l’acide de la composition selon l’invention est présent à une concentration massique inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse physiologiquement acceptable. Par « physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques.

La composition selon l’invention comprend de préférence une phase aqueuse comprenant de l’eau et éventuellement un ou plusieurs solvant(s) organique(s) soluble(s) dans l’eau, à 25°C. Ce(s) solvant(s) peu(ven)t être avantageusement choisi(s) par exemple parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme, le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges.

La composition comprend généralement de 50 à 98% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 60 à 95% en poids, de préférence de 80 à 90% en poids.

La quantité de solvants organique(s) peut aller par exemple de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 13% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, mieux de 3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention comprend une phase grasse dispersée dans une phase aqueuse : c’est une émulsion huile-dans-eau.

Phase huileuse

La composition selon l’invention comprend une phase huileuse dispersée. Cette phase huileuse est également appelée phase grasse.

De préférence, la phase huileuse de la composition selon l’invention représente un pourcentage allant de 0,1% à 10%, de préférence allant de 0,5% à 5%, et encore plus préférentiellement allant de 1 % à 3% par rapport au poids total de la composition.

En particulier, la phase huileuse de la composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs huiles ou corps gras non aqueux liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Elle peut également comprendre un ou plusieurs corps gras non aqueux solides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), tels que les cires.

L'huile peut être choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huiles non volatiles, et leurs mélanges.

Par huile volatile, on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des fibres kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique, et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3 mm de Hg (0,13 Pa) à température ambiante (25°C). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.

On entend par huile hydrocarbonée, une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I):

CH

SiO—Si---O----SifcH^) ^R (I) où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer :

le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

La composition peut également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :

- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de son de riz, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam, le squalane ;

- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;

les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l’isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ;

- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2undécylpentadécanol ;

- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ;

- les carbonates ;

- les acétates ;

- les citrates ;

- et leurs mélanges.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.

Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A847752.

De préférence, la phase grasse de la composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile. De préférence, l’huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale et les huiles de formule R1COOR2 précitées, dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit > 10.

La composition selon l’invention peut comprendre au moins une cire. De préférence, si une cire est présente, elle est présente en quantité inférieure à 5% en poids par rapport au poids total de composition.

Par cire, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), déformable ou non, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 40°C pouvant aller jusqu'à 120C.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à lavitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse derefroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxiène montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

On peut notamment utiliser comme cire les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire du Japon, la cire de Berry, la cire de shellac et la cire de sumac; la cire de montan.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l’huile de palme hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination HEST 2T-4S par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE.

On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination PHYTOWAX Olive 18 L 57 ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73, par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190.

On peut également utiliser une cire siliconée, notamment collante, telle qu’un (hydroxystéaroyloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'hydroxystéaroyloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (I) :

dans laquelle n est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de formule (1). Une telle cire collante est notamment vendue sous les dénominations « KESTER WAX K 82 P >> et « KESTER WAX K 80 P >> par la société KOSTER KEUNEN.

On peut enfin citer les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters ; les cires de silicone et les cires fluorées.

Tensioactifs

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un tensioactif.

Ce tensioactif peut être anionique, non ionique, amphotère, zwittérionique ou cationique. II est généralement introduit dans la phase aqueuse.

II peut être hydrocarboné ou siliconé, et peut posséder à 25°C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, de préférence supérieure ou égale à 8.

La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK- OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347- 377 de cette référence.

De préférence, le tensioactif selon l'invention est choisi parmi :

a) les tensioactifs anioniques tels que :

les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des sels alcalins, et leurs mélanges ;

les esters phosphoriques et leurs sels tels que le DEA oleth-10 phosphate (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ;

les sulfosuccinates tels que le Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate et le Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate ;

les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ;

les iséthionates ;

les acylglutamates tels que le Disodium hydrogenated tallow glutamate (AMISOFT HS-21 R® commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ;

les dérivés de soja comme le potassium soyate ;

les citrates, comme le Glyceryl stéarate citrate (Axol C 62 Pellets de Degussa) ;

les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnésium palmitoyl glutamate, Palmitic acid et Palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) ;

les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL de Karlshamns AB) ;

les sarcosinates, comme le sodium palmitoyl sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) ou le mélange de Stéaroyl sarcosine et Myristoyl sarcosine 75/25 (Crodasin SM de Croda) ;

les sulfonates, comme le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 60 de Clariant) ;

les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 d'Ajinomoto) ;

les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di-ol-1,3 ;

b) les tensioactifs amphotériques ou zwittérioniques, comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates (comme la triméthylglycine), le cocoamphodiacetate disodique, les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tel que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100® par la société PHOENIX CHEMICAL ;

c) les tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25°C, tels que :

les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic;

les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ;

les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Ceteareth-30), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Steareth-20), et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA C12-15 Pareth-7) commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société ICI UNIQUEMA, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC Ll 13® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate-20 vendu sous la dénomination Tween 20® par la société CRODA, le polysorbate-60 vendu sous la dénomination Tween 60® par la société CRODA, les polydiméthylsiloxanes comportant à la fois des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés, comme la diméthicone copolyol de nom INCI PEG/PPG17/18 DIMETHICONE, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 Resin Modifier® par la société DOW CORNING, la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101® et 201® de la société FINTEX), les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène (également appelés polycondensats OE/OP), et plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol, par exemple ceux ayant la structure chimique suivante :

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100.

Comme polycondensat OE/OP utilisable, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC® comme les SYNPERONIC PE/ L44® et SYNPERONIC

PE/F127® par la société ICI ;

d) les tensioactifs cationiques tels que les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer ceux répondant à la formule générale suivante :

dans laquelle :

- R8 à R11, identiques ou différents, représentent chacun un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, étant entendu qu'au moins un des groupes R8 à R11 comportent de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les groupes aliphatiques R8 à R11 sont choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30; et

- X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire, on préfère les sels de tétradécyltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthyl-hydroxyéthylméthylammonium, et plus particulièrement le bromure de tétradécyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium ou le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ; et

e) leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, le tensioactif est présent dans la composition selon l’invention en une teneur allante de 0,1% à 10% en poids, de préférence en une teneur allant de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de composition.

De préférence, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25°C, tels que ceux cités p'écédemment (groupe c). Un tel tensioactif contribue en effet notamment à la formation de micelles au sein de la composition. Ces micelles peuvent être mises en évidence par des méthodes de physicochimie, telle que la méthode optique DRX.

La composition peut également comprendre des ingrédients couramment utilisés en cosmétique tels que des antioxydants, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des vitamines ou leurs mélanges.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

La présente invention concerne également l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour le démaquillage et/ou le nettoyage de matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques (telles que des cils), notamment revêtues par une composition de revêtement des matières kératiniques.

Par « composition de revêtement des matières kératiniques >>, on entend de préférence une composition de maquillage, telle qu’un mascara ou un fond de teint.

Une telle composition comprend notamment au moins 15% en poids de cire(s) (la cire étant telle que décrite ci-dessus) par rapport au poids total de composition, et/ou au moins 30% en poids d’huile(s) (l’huile étant telle que décrite ci-dessus) par rapport au poids total de composition.

La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques, notamment les cils, comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l’invention.

La présente invention a également pour objet un kit comprenant :

- d’une part une composition de revêtement des matières kératiniques, notamment telle que décrite ci-dessus, et

- d’autre part une composition selon l’invention.

Le kit peut notamment constituer un ensemble cosmétique. Le kit selon l’invention contient notamment la composition de revêtement des matières kératiniques et la composition selon l’invention, sous un même blister.

Dans toute la demande, le libellé « comprenant un >> ou « comportant un >> signifie « comprenant au moins un >> ou « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

L’invention est maintenant illustrée par les exemples suivants, non limitatifs. Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de composition (% w/w), sauf mention contraire.

Exemple 1 : lait micellaire selon l’invention

Ingrédient	Quantité (% w/w)
Conservateurs	Qs
Glycols	7
Bétaïne (triméthylglycine) (GENENCARE OSMS BA, DANISCO)	1
Polyacrylate de sodium (Cosmedia SP)**	0,3
Gomme de xanthane	0,09
Monolaurate de sorbitane oxyéthyléné (20 OE) (polysorbate-20) (TWEEN 20-LQ-(CQ), CRODA)	2
Myristate d’isopropyle	1,5
Parfum	Qs
Copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé (CARBOPOL AQUA SF-1 de NOVEON)*	1
Extrait végétal	0,1
Acide citrique	Qs pH
Eau	Qsp100

* soit 0,3% en poids de matière active ** soit 0,27% en poids de matière active

Le lait micellaire est préparé comme suit :

Une partie de l’eau est mélangée avec les glycols, la bétaïne et les conservateurs, à une température d’environ 68°C.

Puis, on ajoute au mélange précédent le polyacrylate de sodium et la gomme de xanthane avant que la température de la composition n’atteigne 60°C. On homogénéise. Par la suite, en arrêtant la chauffe, on ajoute le polysorbate-20 et on homogénéise.

On ajoute ensuite le myristate d’isopropyle et le parfum (phase grasse), puis on homogénéise à température ambiante.

Par la suite, l’ajout du copolymère d’acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé doit être effectué à un pH avoisinant 6.0. On homogénéise tout en rajoutant le reliquat d’eau.

Enfin, à température ambiante, on ajoute l’extrait végétal puis l’acide citrique pour obtenir un pH final de 6,2.

On obtient au final un fluide homogène blanc lisse et brillant.

Exemple 2 : comparaison de la formule selon l’exemple 1 avec une formule comparative comprenant une carraghénane

La formule de l’exemple 1 précitée est évaluée pour sa stabilité en centrifugation à 2200 tours/min, pendant 1 heure ou 10 jours à 55°C, ou 2mois 45°C, ou 36 mois à température ambiante.

Elle est stable dans toutes ces conditions.

Elle est comparée à la formule comparative suivante. Cette formule comparative ne contient pas de gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose :

Ingrédient	Quantité (% w/w)
Glycols	7
Conservateurs	Qs
Bétaïne (triméthylglycine) (GENENCARE OSMS BA, DANISCO)	1
Provitamine B5	0,01
Polyacrylate de sodium (Cosmedia SP)**	0,3
Gomme de carraghénane	0,16
Monolaurate de sorbitane oxyéthyléné (20 OE) (polysorbate-20) (TWEEN 20-LQ-(CQ), CRODA)	1
DISODIUM COCOYL GLUTAMATE (and)	1

SODIUM COCOYL GLUTAMATE (AMISOFT CS 22 / AJINOMOTO)
Myristate d’isopropyle	1,5
Copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé (CARBOPOL AQUA SF-1 de NOVEON)*	1,2
Acide citrique	Qs
Eau	Qsp100

* soit 0,36% en poids de matière active ** soit 0,27% en poids de matière active

Il ressort de ces tests que seule la formule de l’exemple 1 selon l’invention est stable.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition, de préférence composition cosmétique démaquillante, comprenant :

- une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse,

- au moins un homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé,

- au moins un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6,

- au moins un gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose, et ladite composition ayant un pH supérieur ou égal à 5,5.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle présente une viscosité inférieure à 250 Cps, de préférence inférieure à 170 Cps.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la phase huileuse dispersée représente un pourcentage allant de 0,1% à 10%, de préférence allant de 0,5% à 5%, et encore plus préférentiellement allant de 1% à 3% par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3, dans laquelle l’homopolymère d'acide acrylique non superabsorbant au moins partiellement neutralisé est choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium.
5. Composition selon l’une des revendications 1 à 4, dans laquelle l’homopolymère acrylique est présent en une teneur en matière active allant de 0,01 à 0,6% en poids, de préférence de 0,1 à 0,45% en poids, de préférence allant de 0,2 à 0,35% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l’une des revendications 1 à 5, dans laquelle le copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C6 comprend un monomère d'acrylate d'alkyle en C1-C6 choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de nbutyle, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, le styrène, l'acrylamide, le N,N-diméthylacrylamide, le tertio-butylacrylamide, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-butyle et le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle.
7. Composition selon l’une des revendications 1 à 6, dans laquelle le copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6 est choisi parmi un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6, un copolymère réticulé d'acide acrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6, et plus particulièrement un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle.
8. Composition selon l’une des revendications 1 à 7, dans laquelle le copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d’acrylate d'alkyle en C1-C6 est présent en une concentration en matière active allant de 0,01 à 0,6% en poids et de préférence de 0,1 à 0,5% en poids et encore plus particulièrement de 0,2 à 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l’une des revendications 1 à 8, dans laquelle le gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose est choisi parmi les homo- et hétéropolysaccharides comprenant au moins un monomère de glucose, et de préférence parmi la gomme de xanthane, l’amylopectine et la cellulose et ses dérivés.
10. Composition selon l’une des revendications 1 à 9, dans laquelle le gélifiant polysaccharidique comprenant au moins un monomère de glucose est présent en une teneur en matière active allant par exemple de 0,01 à 0,5% en poids, de préférence de 0,05 à 0,3% en poids, de préférence allant de 0,07 à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle présente un pH supérieur ou égal à 5,9, de préférence compris entre 5,9 et 7, de préférence entre 6,0 et 6,5.
12. Composition selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement un solvant organique soluble dans l’eau, notamment choisi parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme, le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges.
13. Composition selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend de 50 à 98% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 60 à 95% en poids, de préférence de 80 à 90% en poids, et/ou en ce qu’elle comprend de 0,01 à 15% en poids de solvant(s) organique(s), de préférence de 0,5 à 13% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, mieux de 3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques, notamment les cils, comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l’une des revendications 1 à 13.
15. Utilisation d'une composition selon l’une des revendications 1 à 13, pour le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques et notamment des cils.
16. Kit comprenant :

- d’une part une composition de revêtement des matières kératiniques, et

- d’autre part une composition selon l’une des revendications 1 à 13.