FR3072246A1 - Polymere antimicrobien pour semences animales - Google Patents
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Abstract
La présente invention propose un additif pour la préservation des semences animales en substitution totale ou partielle de composés antibiotiques. Cet additif présentant un effet antimicrobien contient un ou plusieurs polymÚres présentant un effet antimicrobien. Il présente également une bonne solubilité dans la semence animale ou dans le milieu d'administration ou de conservation de la semence animale, ainsi qu'une totale innocuité vis-à -vis des spermatozoïdes afin de ne pas compromettre la viabilité de la semence animale ainsi conservée.
Description
Polymère antimicrobien pour semences animales
La présente invention propose un additif pour la préservation des semences animales en substitution totale ou partielle de composés antibiotiques. Cet additif présentant un effet antimicrobien contient un ou plusieurs polymères présentant un effet antimicrobien. Il présente également une bonne solubilité dans la semence animale ou dans le milieu d’administration ou de conservation de la semence animale, ainsi qu’une totale innocuité visà-vis des spermatozoïdes afin de ne pas compromettre la viabilité de la semence animale ainsi conservée.
Le domaine d’application de la présente invention est celui de la reproduction animale par insémination artificielle dans le champ d’exercice des vétérinaires et spécialistes de l’insémination. Les élevages d’animaux, aussi bien à destination de l’industrie agroalimentaire (lapins, porcs, bovins) que pour l’agrément, les disciplines sportives ou certains travaux (chevaux, chiens) ont couramment recours à l’insémination pour la reproduction des animaux en vue du maintien de caractéristiques phénotypiques ou génotypique sélectionnées.
Après la collecte de la semence animale, les spermatozoïdes mélangés au plasma séminal ont une très faible durée de vie. Il convient donc de les incorporer à un milieu susceptible de prolonger leur survie et de maintenir en vigueur leurs fonctionnalités. Par ailleurs, la semence prélevée sur les mâles n’étant pas systématiquement utilisée directement pour une insémination, il est alors nécessaire de la traiter pour permettre sa conservation.
Pour être efficace, le milieu de conservation des spermatozoïdes doit fournir l’énergie nécessaire au bon fonctionnement et au maintien en vie des cellules, avoir un système tampon interdisant les fortes variations de pH, éviter le développement des germes microbiens et présenter un équilibre ionique adéquat. L’art antérieur décrit très largement la conservation de la semence à l’état liquide dans des dilueurs de différentes compositions, ainsi que la conservation à l’état congelé qui elle aussi met en œuvre des dilueurs de congélation et de décongélation ainsi que différentes techniques de préparation et de conditionnement de la semence.
Il existe autant de dilueurs que de procédés pour ce faire et notamment le conditionnement de la semence avec un dilueur combiné à la conservation du mélange à basse température (réfrigération, congélation, cryogénisation). Chaque dilueur fournit aux spermatozoïdes les éléments nutritifs et protecteurs permettant leur survie après congélation. Cependant, la semence contient naturellement différents microorganismes, notamment des bactéries et virus, dont le développement peut altérer la qualité de la semence. En effet, d’une part les bactéries entrent en compétition avec les spermatozoïdes en consommant les nutriments qui leurs sont nécessaires et d’autre part elles peuvent libérer des substances toxiques pour les spermatozoïdes. La présence de microbes peut également être la cause de la transmission de maladies entre l’animal donneur de semence et l’animal inséminé ; la maladie se transmettant d’autant plus vite qu’un donneur de semence sert à la fécondation de nombreuses femelles. Enfin l’étape de décongélation réactive beaucoup de mécanismes en dormance et rend les microbes plus virulents ce qui risque une nouvelle fois de contaminer l’échantillon de semence animale et de compromettre la qualité des spermatozoïdes. Pour empêcher ou tout du moins minimiser ces inconvénients, il est d’usage d’utiliser des additifs antibactériens pour éliminer les microbes ou limiter leur développement au sein de la semence ou du mélange spermatozoïdes/dilueur. Ces additifs antibactériens sont des composés antibiotiques choisis pour éliminer ou détruire les microbes classiquement présents dans la semence tout en affectant au minimum la qualité des spermatozoïdes. A titre d’exemple et de manière non exhaustive, on retrouve dans les dilueurs, les antibiotiques suivant : aminoglycosides ou aminosides dont les plus courants sont le sulfate de gentamicine (ou gentamicine, typiquement dosée à 250mg/L de dilueur), la streptomycine (typiquement dosée à lOOOmg/L de dilueur), la dibekacine, l’amikacine et l’apramycine ; les béta-lactames dont le plus courant est la pénicilline (typiquement dosée à 625mg/L de dilueur). D’autres additifs de la famille des fluoroquinolones peuvent entrer dans la composition des dilueurs en tant qu’antibiotiques. Il est également d’usage d’utiliser des antibiotiques seuls ou en mélange afin d’obtenir un spectre d’efficacité plus large.
La demande de brevet FR2725342 décrit l’utilisation de dérivés d’indole pour la préparation de dilueurs de sperme qui permettent d’améliorer la conservation des spermatozoïdes. Ces dérivés ne présentent aucune activité antimicrobienne, ils ne sont pas des substituts d’antibiotiques, et sont simplement ajoutés aux composants connus de l’art antérieur pour améliorer les performances des spermatozoïdes.
La demande de brevet PCT/US2002/000777 décrit un dilueur de semence comportant une quantité de phospholipide protectrice de la cellule spermatique, une quantité efficace de tensio-actif réduisant la formation de cristaux de glace lors de la congélation de la composition, un hydrate de carbone et un tampon biologique conférant à la solution d'utilisation du dilueur un pH compris entre environ 6,9 et environ 7,5 et une osmolarité comprise entre environ 250 mOsM et environ 350 mOsM. Des antibiotiques tels la gentamycine, la tylosine, la lyncomycine ou la spectinomycine sont prévus dans ce dilueur.
Le brevet FR2813756 décrit un dilueur liquide pour la conservation de spermatozoïdes porcins qui contient un conservateur, une formulation antibiotique liquide, au moins un sel et au moins un agent antioxydant. Le conservateur est un phospholipide (cyclohexanols, choline, éthanolamine et sérine), l’antibiotique est choisi parmi l’enrofloxacine, la lincomicyne et la spectinomycine, le carbohydrate est choisi parmi le saccharose, le tréalose, le raffinose, le glucose et le fructose. Ce dilueur contient des antibiotiques.
Le brevet FR2720407 décrit un milieu pour micro-organismes non autonomes, tels que gamètes et embryons, à maintenir vivants en dehors de leur milieu naturel et susceptibles d'être conservés prêts à l'emploi sur des périodes prolongées, ce milieu comprenant, outre notamment des agents de nutrition, des tampons et des sels minéraux, un produit protecteur sous la forme d’une lécithine extraite de graines de soja. Ce milieu est particulièrement bien adapté à la conservation des spermatozoïdes de bovins.
La demande de brevet PCT/CN2016/000657 décrit un dilueur de congélation pour la semence d’espèces d’élevage. Ce dilueur contient du trihydroxyméthyl aminométhane, de l’acide citrique, du monosaccharide, du jaune d'oeuf frais, un agent de protection perméable, de la pénicilline, de la streptomycine, de l'alcool polyvinylique et de l'eau ultrapure. Un polymère polyvinylique à haut poids moléculaire commun est utilisé ici comme inhibiteur de cristaux de glace au lieu d'une protéine antigel naturelle. Ce polymère n’est en aucun cas un substitut à un agent antimicrobien puisque de la pénicilline et de la streptomycine sont également utilisées dans ce dilueur.
La demande de brevet RU2177277 décrit l’utilisation d’une préparation antibactérienne contenant de l’apramycine et de l’eremomycine pour la dilution et la cryoconservation de la semence animale. Là encore un mélange d’antibiotiques connus est utilisé pour assurer la survie et la conservation des spermatozoïdes de l’échantillon de semence.
La demande de brevet CN104322483 décrit un dilueur pour la semence de verrat contenant de la poudre d'alpha-D-glucopyranose, du fructose, du citrate de trisodium dihydraté, de l'acide éthylènediamine tétraacétique disodique, du bicarbonate de sodium, de l'alcool polyvinylique, du trishydroxyméthylaminométhane, de l'inositol, de la vitamine C, de l'arginine, de l’extrait de radix isatidis et de ceftiofur sodium, et enfin de la ribavirine. La formule comprend des nutriments riches, des composants antibactériens de médecine chinoise (Radix Isatidis, dont le constituant actif principal est le Onjisaponin B) et occidentale et des composants antibactériens (Ribavirine, Ceftiofur sodium), assurant ainsi le métabolisme normal du sperme.
On connaît donc de l’art antérieur l’utilisation d’additifs aux propriétés antibactériennes ou antivirales tels des extraits de plantes ou des peptides, aux propriétés favorisant l’efficacité des spermatozoïdes conservés tels des indoles, des lécithines ou des phospholipides, aux propriétés favorisant la congélation ou la cryogénisation tels l’alcool polyvinylique, pour la conservation d’échantillons de semence animale. Cependant l’art antérieur ne décrit pas de substitut à l’utilisation d’antibiotiques pour la conservation de la semence animale.
En effet, dans les dilueurs de l’art antérieur les composés aux effets antimicrobiens, antibiotiques et/ou antiviraux, naturels ou de synthèse présentent de nombreux inconvénients. En premier lieu ils favorisent le développement de bactéries résistantes, du fait de l’action chimique sur les microbes (bactéries et virus) au sein de l’échantillon. La solution à ce problème consiste à augmenter les concentrations en ces substances ou à introduire régulièrement de nouvelles molécules antimicrobiennes dans le dilueur. Ensuite du fait de la petite taille des molécules aux effets antimicrobiens, celles-ci peuvent traverser les parois des organes de la femelle inséminée (vagin, utérus) et se retrouver dans le sang des animaux avec des effets multiples sur la santé de l’animal et/ou du consommateur si les animaux inséminés ou nés de l’insémination sont consommés par l’homme ou d’autres animaux. Par ailleurs ces composés antimicrobiens sont efficaces uniquement à hautes doses, typiquement de 100 à lOOOmg/L de dilueur, leur présence n’est donc pas anodine et sans conséquence pour l’animal inséminé et sa progéniture. Enfin les substances aux effets antimicrobiens sont également disséminées dans l’environnement puisque difficilement arrêtées par les stations d’épuration. Il y a donc un vrai besoin de réduire voire de supprimer les composés à effets antimicrobiens, en particulier des antibiotiques, dans la procédure d’insémination artificielle et dans la préservation de la semence qui y est utilisée.
Concernant les peptides, ces substances sont particulièrement coûteuses et de ce fait sont incompatibles à ce jour avec les contraintes économiques du domaine.
La présente invention décrit un additif antimicrobien pour la conservation de la semence animale, en substitution des composés antibiotiques de l’art antérieur, qui peut être utilisé seul ou au sein d’un dilueur. Cet additif consiste en au moins un polymère soluble dans la semence animale ou dans un milieu d’administration ou de conservation de ladite semence, sélectionné parmi les polymères polycationiques, les polymères polyanioniques ou les polymères sur lesquels sont greffées des substances antimicrobiennes. Ces polymères aux propriétés antimicrobiennes sont efficaces en très faibles quantités tout en assurant la complète fonctionnalité des spermatozoïdes, ce qui constitue un avantage certain par rapport aux compositions de l’art antérieur.
Cette invention présente de nombreux avantages par rapport aux compositions de dilueurs décrites dans l’art antérieur. En effet, l’utilisation d’un additif consistant en au moins un polymère aux effets antimicrobiens limite le phénomène de résistance car les polymères ont un mode d’action physico-chimique vis à vis des microbes, donc vis-à-vis des bactéries, virus et mycètes. Ils s’adsorbent à la surface des microbes et peuvent les agglomérer en fonction de leurs concentrations relatives. Le polymère interagit avec la membrane du microbe en l’endommageant ce qui mène à la destruction du microbe. Un autre effet intéressant est que ni l’animal inséminé ni sa progéniture ne sont contaminés par le polymère car ces polymères sont des macromolécules, ayant typiquement une masse molaire moléculaire de quelques lOOOOg/mol à quelques lOOOOOg/mol par chaîne de polymère, alors que les antibiotiques et antiviraux naturels ou de synthèse ont une masse molaire moléculaire de l’ordre de quelques lOOg/mol à 2000g/mol. L’importante taille des polymères selon l’invention empêche leur migration au travers des tissus de l’animal et leur dissémination dans d’autres parties du corps. Les polymères selon l’invention sont éliminés par les voies naturelles de l’animal. Les polymères antimicrobiens selon l’invention sont efficaces à faible concentration, de l’ordre de lmg/L de dilueur à quelques lOmg/L de dilueur alors que les antibiotiques et antiviraux sont couramment utilisés à de plus grandes concentrations pour être efficaces. Enfin les polymères selon l’invention conservent la qualité de la semence sans aucune altération et de ce fait les performances reproductives de la semence (fertilité et prolificité) car leur effet n’est pas spermicide et conserve la motilité de spermatozoïdes. Par ailleurs les polymères selon l’invention sont parfaitement solubles dans les compositions classiques de dilueurs et sont écologiques dans le sens où du fait de leur grande taille, ces polymères sont facilement bloqués lors des traitements de l’eau en station d’épuration. Ils sont également parfaitement inertes. Le dernier avantage est que les polymères selon l’invention ne sont pas irritants pour les muqueuses de l’animal inséminé.
Les polymères sont choisis parmi ceux présentant une activité antimicrobienne vis à vis des bactéries ou virus naturellement présents dans les semences animales, une bonne solubilité dans la formulation de dilueur et une innocuité vis-à-vis des spermatozoïdes de la semence c’est-à-dire non spermidicité et non diminution de la motilité des spermatozoïdes. Ces polymères sont typiquement choisis dans la famille des polymères polycationiques, polyanioniques ou des polymères sur lesquels sont greffées des substances antimicrobiennes, tout au long de la chaîne de polymères ou en bouts de chaîne.
La présente invention décrit un additif antimicrobien pour la conservation de semences animales qui contient au moins un polymère soluble dans la semence animale ou dans un milieu d’administration ou de conservation de la semence animale, sélectionné parmi les polymères polycationiques, les polymères polyanioniques ou les polymères sur lesquels sont greffées des substances antimicrobiennes. Afin d’augmenter le spectre d’efficacité de l’additif il est possible d’utiliser un mélange de différents polymères. Il est également envisageable d’utiliser un mélange de polymères selon l’invention et d’antibiotiques et/ou d’antiviraux pour augmenter le spectre d’efficacité de l’ensemble du dilueur.
Au sein d’un dilueur les polymères selon l’invention peuvent être utilisés en combinaison avec d’autres substances antimicrobiennes comme les antibiotiques afin d’en diminuer la concentration ou comme peptides afin de diminuer le coût de la préparation antimicrobienne. Il est également possible d’obtenir des effets de synergie.
Par polymère on entend dans la présente invention une grande molécule constituée d’unités fondamentales appelées monomères reliées par des liaisons covalentes. Ces polymères peuvent être des homopolymères dans lesquels tous les monomères sont identiques ou des copolymères dont les unités sont constituées de monomères de deux ou plus sortes différentes, soit deux ou plus monomères chimiquement différents. Ces polymères peuvent être linéaires, ramifiés ou réticulés.
Par polymères anioniques on entend des polymères qui portent des groupes chargés négativement et par polymères cationiques on entend des polymères qui portent des groupes chargés positivement. Les polymères sur lesquels sont greffées des fonctions antimicrobiennes sont des polymères dont la structure générale ne présente pas d’activité antimicrobienne mais sur lesquels sont greffés des groupes présentant lesdites fonctions antimicrobiennes ; ces groupes peuvent être greffées en bout de chaîne, sur la chaîne principale ou sur des ramifications.
Par dilueur classique on entend dans la présente invention un dilueur qui permet de fournir l’énergie nécessaire au bon fonctionnement et au maintien en vie des spermatozoïdes, qui dispose d’un système tampon interdisant les fortes variations de pH et qui présente un équilibre ionique adéquat.
Par fonction antimicrobienne ou effet antimicrobien on entend dans la présente invention la capacité d’éliminer ou tout du moins de réduire significativement la prolifération de microbes. Les microbes concernés peuvent être des bactéries, des virus, des levures, des mycètes ou des parasites. Dans le cas de la semence les microbes sont plus particulièrement des virus et des bactéries, qui sont en général contenus à l’état naturel dans le liquide séminal. Sans l’étape d’insémination artificielle, lesdits microbes seraient transmis par voie naturelle du mâle à la femelle lors de la copulation.
Un additif selon la présente invention contient un polymère présentant un effet antimicrobien pouvant être sélectionné parmi les sels d’ammonium quaternaire tels :
- les homopolymères et copolymères à base de méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle ou DMAEMA (CAS 2867-47-2), par ex. le poly(méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle) (CAS 25154-86-3) comme homopolymère, le sel quaternaire de chlorure de méthyle de poly(méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle) aussi nommé poly[chlorure de 2(méthacryloyloxy)éthyle]triméthylammonium) ou PDMAEMAq (CAS 26161-33-1) comme homopolymère du monomère quaternisé, le poly[(2-éthyldiméthylammonioéthyle méthacrylate éthyle sulfate)-co-(l-vinylpyrrolidone)] (CAS 53633-54-8) comme copolymère avec un monomère hydro soluble ;
- les polymères et copolymères à base d’acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle ou DMAEA, par ex. le poly(acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle) comme homopolymère et le poly[chlorure de 2-(acryloyloxy)éthyle]triméthylammonium) comme homopolymère du monomère quaternisé ;
- les polymères et copolymères à base de chlorure de diallyldiméthylammonium ou DDA , par ex. le poly(chlorure de diallyldiméthylammonium) ou PDDA comme homopolymère et le chlorure de poly[acrylamide-co-(chlorure de diallyldiméthylammonium)] comme copolymère avec un monomère hydrosoluble (acylamide) ;
- les polymères et copolymères à base de bromure de 2-vinyl-l-méthylpyridinium ;
-les polymères et copolymères à base d’aziridine, par ex. la polyéthylèneimine ou la polyéthylèneimine quaternisée par ajout de bromooctane et méthylation par iodure de méthyle (noté PEIq).
Un additif selon la présente invention contient un polymère présentant un effet antimicrobien pouvant être sélectionné parmi les sels de phosphonium tels :
- le copolymère de chlorure de Tributyl(4-vinylbenzyl)phosphonium avec de l’acrylamide ;
-le copolymère de chlorure de Méthacryloyloxyéthyl trioctyl phosphonium avec de l’acrylamide (noté PMAETP-AA).
Enfin un additif selon la présente invention contient un polymère présentant un effet antimicrobien dont les fonctions antimicrobiennes sont conférées par des fonctions acides ou aldéhydes portées par les chaînes polymériques, par ex. des polymères ou copolymère greffés par des dérivés de benzaldéhyde comme 4-hydroxybenzaldéhyde ou le 2,4dihydroxybenzaldéhyde, des polymères ou copolymère greffés par de l’acide salicylique ou des polymères ou copolymère greffés par de l’acide 4-aminobenzoïque. Des polymères tels que ceux cités par Brodkorb et al. (Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 20050-20066) sont également parfaitement adaptés à leur utilisation dans un additif selon la présente invention, à savoir des polymères et copolymères possédant des groupes aminoalkyles, tels les alkylaminométhylstyrènes (par exemple le poly(2-(isobutylamino)méthylstyrène).
Ainsi dans un mode de réalisation particulier le polymère est sélectionné parmi les sels d’ammonium quaternaire, les sels de phosphonium et des chaînes de polymères solubles dans la semence animale ou dans un milieu d’administration ou de conservation de ladite semence, sur lesquelles sont greffées des fonctions antimicrobiennes de type acide, aldéhyde ou aminoalkyle.
Dans un mode de réalisation où un additif selon l’invention contient au moins un polymère qui est sélectionné parmi les sels d’ammonium quaternaire, ledit polymère est un homopolymère ou un copolymère à base de méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle, à base d’acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle, à base de chlorure de diallyldiméthyl ammonium, à base de bromure de 2-vinyl-l-méthylpyridinium ou à base d’aziridine. Plus particulièrement le polymère est sélectionné parmi un sel quaternaire de poly(méthacrylate de 2(diméthylamino)éthyle) (CAS 25154-86-3), de chlorure de méthyle de poly(méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle) aussi nommé poly[chlorure de 2(méthacryloyloxy)éthyle]triméthylammonium) ou PDMAEMAq (CAS 26161-33-1), le poly[(2-éthyldiméthylammonioéthyle méthacrylate éthyle sulfate)-co-(l-vinylpyrrolidone)] (CAS 53633-54-8), de poly(acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle), de poly[chlorure de 2(acryloyloxy)éthyle]triméthylammonium), de poly(chlorure de diallyldimethylammonium) ou PDDA, de chlorure de poly[acrylamide-co-(chlorure de diallyldiméthylammonium)], de polyéthylèneimine, ou de polyéthylèneimine quatemisée par ajout de bromooctane et méthylation par iodure de méthyle (noté PEIq).
Dans un mode de réalisation où un additif selon l’invention contient au moins un polymère qui est sélectionné parmi les sels de phosphonium, le polymère est un copolymère de chlorure de tributyl(4-vinylbenzyl)phosphonium avec de l’acrylamide ou un copolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyl trioctyl phosphonium avec de l’acrylamide.
Dans un mode de réalisation où un additif selon l’invention contient une ou plusieurs chaînes de polymères sur lesquelles sont greffées des fonctions antibactériennes, ledit polymère est sélectionnées parmi des polymères ou copolymères greffés par des dérivés de benzaldéhyde comme 4-hydroxybenzaldéhyde ou le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde, par de l’acide salicylique, par de l’acide 4-aminobenzoïque ou par un groupe aminoalkyle.
Les polymères selon la présente invention peuvent être dissous dans le dilueur ou fixés sur des substrats placés au contact de la semence ou du dilueur : sur des particules pleines ou poreuses, sur des fibres, sur des films ou sur des mousses. Dans tous les cas l’additif viendra se mélanger à la semence ou au dilueur.
La présente invention décrit également une méthode de conservation d’un échantillon de semence animale qui comporte les étapes suivantes :
- prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée ; puis
- ajout d’un additif selon la présente invention audit échantillon.
Cette méthode peut également être utilisée avec un dilueur. Dans ce mode de réalisation l’invention décrit une méthode de conservation d’un échantillon de semence animale qui comporte les étapes suivantes :
- ajout d’un additif selon l’invention au dilueur classique,
- prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée, et
- mise en solution dans ledit dilueur.
Dans un mode de réalisation particulier la méthode ci-dessus comporte en outre une étape de préparation du dilueur, contenant ou non des antibiotiques, avant l’ajout de l’additif selon l’invention. Dans ce mode de réalisation l’invention décrit une méthode de conservation d’un échantillon de semence animale qui comporte les étapes suivantes :
- préparation d’un dilueur contenant ou non des antibiotiques et un additif selon l’invention, puis
- prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée, et
- mise en solution dans ledit dilueur.
Enfin dans un autre mode de réalisation particulier une étape supplémentaire de réfrigération, de congélation ou de cryogénisation est pratiquée sur l’échantillon de semence animale. Dans ce mode de réalisation l’invention décrit une méthode de conservation d’un échantillon de semence animale qui comporte les étapes suivantes :
- ajout d’un additif selon l’invention au dilueur classique,
- prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée, et
- mise en solution dans ledit dilueur, puis
- réfrigération, congélation ou cryogénisation de l’échantillon.
Une variante de cette dernière méthode est la préparation d’un dilueur contenant un ou plusieurs antibiotiques dans lequel on ajoute un ou plusieurs polymères selon l’invention afin d’élargir le spectre d’action. Dans ce mode de réalisation l’invention décrit une méthode de conservation d’un échantillon de semence animale qui comporte les étapes suivantes :
- préparation d’un dilueur contenant un ou des antibiotiques et un additif selon l’invention, puis
- prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée, et
- mise en solution dans ledit dilueur, puis
- réfrigération, congélation ou cryogénisation de l’échantillon.
Les exemples détaillés ci-après montrent l’intérêt particulier d’un additif selon l’invention contenant au moins un polymère selon l’invention en substitution totale ou partielle des antibiotiques pour la conservation des semences animales.
Sont illustrés ci-dessous l’efficacité antimicrobienne des polymères sur des microbes (ici bactéries et levures) naturellement présents dans les sécrétions animales, la non spermidicité de ces polymères, ainsi que la préservation de la motilité des spermatozoïdes ; testé sur des échantillons de semence de mammifères (verrat et bovins).
Exemple 1 : propriétés antimicrobiennes
La présente étude vise à montrer les propriétés antimicrobiennes de 5 polymères selon l’invention. Les propriétés antimicrobiennes sont évaluées sur différentes bactéries et levures, classiquement présentes dans les semences de mammifères :
| • Gram - : | |
| o | Pseudomonas aeruginosa |
| o | Escherechia coli |
| O | Proteus vulgaris |
| o | Citrobacter freundii |
| o | Pantoea agglomerans |
| • Gram + : | |
| o | Micrococcus luteus |
| o | Streptococcus viridans |
| o | Staphylococcus aureus |
| • Levure : | |
| o | Candida albicans |
Les bactéries et levures ont été mises en culture en suspension dans un liquide nutritif puis chaque polymère dissout dans le mélange. La solution a été agitée pendant 24h à une température de 37°C.
Les 5 polymères selon l’invention utilisés ici sont les suivants :
PDMAEMAq pour poly[chlorure de 2-(méthacryloyloxy)éthyle]triméthylammonium) PEIq pour polyéthylèneimine quatemisée
PDDA pour poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)
PMAETP-AA pour copolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyl trioctyl phosphonium avec de l’acrylamide poly(2-(isobutylamino)méthylstyrène.
Les tableaux ci-dessous présentent le pourcentage de microbes ou micro-organismes (ici des bactéries et des levures) inactivés suite à l’ajout des polymères. Le Tableau 1 montre l’effet des polymères selon l’invention sur des bactéries gram négatif. Le Tableau 2 montre l’effet des polymères selon l’invention sur des bactéries gram positif. Le Tableau 3 montre l’effet des polymères selon l’invention sur une variété très répandue de levure.
Tableau 1 : Propriétés antimicrobiennes sur bactéries de gram négatif
| PDMAEMAq 50mg/L | PEIq 5mg/L | PDDA 2mg/L | PMAETP-AA lOOmg/L | poly(2(isobutylamino) méthylstyrène) 5mg/L | |
| Pseudomonas aeruginosa | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Escherechia coli | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Proteus vulgaris | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Citrobacter freundii | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Pantoea agglomerans | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
L’effet antibactérien des 4 polymères selon l’invention est de 99% sur l’ensemble des bactéries gram négatif testées.
Tableau 2: Propriétés antimicrobiennes sur bactéries de gram positif
| PDMAEMAq 20mg/L | PEIq lOmg/L | PDDA lOmg/L | PMAETP-AA 5mg/L | poly(2(isobutylamino) méthylstyrène) lOmg/L | |
| Micrococcus luteus | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Streptococcus viridans | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
| Staphylococc us aureus | >99% | >99% | >99% | >99% |
L’effet antibactérien des 4 polymères selon l’invention est de 99% sur l’ensemble des bactéries gram positif testées.
Tableau 3 : Propriétés antimicrobiennes sur une levure
| PDMAEMAq lmg/L | PEIq 3mg/L | PDDA 5mg/L | PMAETP-AA lOmg/L | poly(2(isobutylamino) méthylstyrène) lOmg/L | |
| Candida albicans | >99% | >99% | >99% | >99% | >99% |
L’effet antimicrobien sur les levures (ou effet antifongique ou antimycète) des 5 polymères selon l’invention est de 99% sur l’espèce de levure Candida Albicans.
Ces résultats montrent bien un effet antimicrobien puissant de plusieurs polymères selon l’invention sur des bactéries communes et une espèce de levure commune.
Exemple 2 : réalisation d’un mélange de polymères selon l’invention
On réalise une solution aqueuse contenant :
o 5mg/L de PMAETP-AA o 3mg/L de PEIq o 2mg/L de PDDA
Les 3 polymères selon l’invention utilisés ici sont les suivants :
PDMAEMAq pour poly[chlorure de 2-(méthacryloyloxy)éthyle]triméthylammonium) PEIq pour polyéthylèneimine quatemisée
PDDA pour poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)
On obtient un mélange permettant d’obtenir un large spectre d’efficacité, sur des bactéries à gram positif, sur des bactéries gram négatif et sur des levures. Ce mélange constitue un additif selon l’invention contenant plusieurs polymères. Cet additif peut être ajouté à un prélèvement de sperme pour une utilisation directe ou ajouté à un dilueur en vue de la conservation de l’échantillon de sperme pour une utilisation ultérieure.
Exemple 3 : évaluation des propriétés antimicrobiennes d’un mélange de polymères et de son action sur la qualité de la semence
De la semence bovine (échantillon T) provenant d’un même éjaculat a été diluée de la façon suivante:
• échantillon A : dans un dilueur classique contenant un antibiotique à streptomycine dosé à lmg/ml • échantillon B : dans un dilueur de même composition à l’exception de l’antibiotique, remplacé par le mélange de polymères issu de l’exemple 2, dosé à lOmg/L • échantillon C : dans un dilueur de même composition ne contenant aucun antibiotique
Après dilution, les quatre échantillons de semence ont été refroidies à une température de 5°C puis conservées pendant 72h. La qualité de chacun des échantillons après 72h a été évaluée suivant les paramètres suivants :
• Concentration en gamètes mesurée par spectrophotométrie • Pourcentage de gamètes mobiles mesuré par microscopie optique • Motilité des gamètes mesurée par microscopie optique
Après 72h les échantillons ne présentent pas de différence de qualité, la concentration en gamètes, le pourcentage de gamètes mobiles ainsi que leur mobilité est identique dans tous les échantillons.
L’utilisation du mélange de polymères n’altère donc pas la qualité de la semence.
Les échantillons T avant dilution, A après 72h d’incubation, B après 72h d’incubation et C après 72h d’incubation ont été mis en culture sur une boite de Pétri garnie d’un milieu nutritif afin d’effectuer un comptage des colonies s’étant développées après 48h à 37°C.
| Échantillon | T avant dilution | A après 72h d’incubation | B après 72h d’incubation | C après 72h d’incubation |
| Nombre de colonies | 45 | 5 | 0 | >300 |
L’échantillon T représente la concentration initiale en microbes de l’éjaculat, soit une mesure réalisée avant l’ajout d’un additif ou la mise en solution dans un diluant. Ces microbes sont naturellement présents dans la semence bovine.
On observe que pour l’échantillon C il y a un très important développement de colonies microbiennes en l’absence d’antibiotiques.
Par contre pour les échantillons A et B il n’y a pas (pour B) ou peu (pour A) de développement de colonies microbiennes.
Ceci illustre clairement le fait que les polymères selon l’invention peuvent présenter un effet au moins équivalent voire supérieur à celui des antibiotiques utilisés de façon classique dans les dilueurs pour la conservation du sperme animal.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1. Additif antimicrobien pour la conservation de semences animales caractérisé en ce qu’il contient au moins un polymère soluble dans la semence animale ou dans un milieu d’administration ou de conservation de la semence animale, sélectionné parmi les polymères polycationiques, les polymères polyanioniques ou les polymères sur lesquels sont greffées des substances antimicrobiennes.
- 2. Additif selon la revendication 1 caractérisé en ce que le au moins un polymère est sélectionné parmi les sels d’ammonium quaternaire, les sels de phosphonium et des chaînes de polymères solubles dans la semence animale ou dans un milieu d’administration ou de conservation de ladite semence, sur lesquelles sont greffées des fonctions antimicrobiennes de type acide, aldéhyde ou aminoalkyle.
- 3. Additif selon la revendication 2 caractérisé en ce que le sel d’ammonium quaternaire est un homopolymère ou un copolymère à base de méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle, à base d’acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle, à base de chlorure de diallyldiméthyl ammonium, à base de bromure de 2-vinyl-l-méthylpyridinium ou à base d’aziridine.
- 4. Additif selon la revendication 3 caractérisé en ce qu’il est sélectionné parmi les composés suivants : sel quaternaire de poly(méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle), chorure de méthyle de poly(méthacrylate de (2-(diméthylamino)éthyle), de poly[(2éthyldiméthylammonioéthyle méthacrylate éthyle sulfate)-co-(l-vinylpyrrolidone)], de poly(acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle), de poly[chlorure de 2(acryloyloxy)éthyle]triméthylammonium), de poly(chlorure de diallyldimethylammonium) ou PDDA, de chlorure de poly[acrylamide-co-(chlorure de diallyldiméthylammonium)], de polyéthylèneimine, ou de polyéthylèneimine quaternisée.
- 5. Additif selon la revendication 2 caractérisé en ce que le sel de phosphonium est un copolymère de chlorure de tributyl(4-vinylbenzyl)phosphonium avec de l’acrylamide ou un copolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyl trioctyl phosphonium avec de l’acrylamide.
- 6. Additif selon la revendication 2 caractérisé en ce que les chaînes de polymères sur lesquelles sont greffées des fonctions antibactériennes sont sélectionnées parmi des polymères ou copolymères greffés par des dérivés de benzaldéhyde comme 4-hydroxybenzaldéhyde ou le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde, par de l’acide salicylique ou par de l’acide 4-aminobenzoïque, ou par un groupe aminoalkyle.
- 7. Additif selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu’il est couplé à un dilueur classique.
- 8. Méthode de conservation d’un échantillon de semence animale caractérisée en ce qu’elle comporte les étapes suivantes : prélèvement de l’échantillon de semence chez le mâle de l’espèce sélectionnée, et ajout d’un additif selon l’une quelconque des revendications 1 à 7.
- 9. Méthode de conservation selon la revendication 8, caractérisée en ce que l’additif selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 est ajouté à un dilueur classique et que l’échantillon y est mis en solution.
- 10. Méthode de conservation selon l’une des revendications 8 ou 9, caractérisée en ce que l’échantillon est ensuite soumis à une étape de réfrigération, de congélation ou de cryogénisation.
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