FR3066691B1 - Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification - Google Patents

Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification Download PDF

Info

Publication number
FR3066691B1
FR3066691B1 FR1770538A FR1770538A FR3066691B1 FR 3066691 B1 FR3066691 B1 FR 3066691B1 FR 1770538 A FR1770538 A FR 1770538A FR 1770538 A FR1770538 A FR 1770538A FR 3066691 B1 FR3066691 B1 FR 3066691B1
Authority
FR
France
Prior art keywords
identification system
cover sheet
adhesive substance
kit
kit according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
FR1770538A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3066691A1 (fr
Inventor
Eric Gilli
Jerome Stubler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DOUCHOSSEC
Original Assignee
DOUCHOSSEC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DOUCHOSSEC filed Critical DOUCHOSSEC
Priority to FR1770538A priority Critical patent/FR3066691B1/fr
Priority to PCT/EP2018/000274 priority patent/WO2019011460A1/fr
Priority to AU2018300523A priority patent/AU2018300523A1/en
Priority to EP18732654.1A priority patent/EP3630030A1/fr
Priority to US16/615,860 priority patent/US20200146893A1/en
Publication of FR3066691A1 publication Critical patent/FR3066691A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3066691B1 publication Critical patent/FR3066691B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051—Accessories for dressings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
    • A61F13/023—Adhesive bandages or dressings wound covering film layers without a fluid retention layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F15/00—Auxiliary appliances for wound dressings; Dispensing containers for dressings or bandages
    • A61F15/005—Bandage applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G16H10/65—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records stored on portable record carriers, e.g. on smartcards, RFID tags or CD
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0246—Holding devices, e.g. on the body fixed on the skin having a cover for covering the holding means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0266—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054—Magnetic identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063—Optical identification systems
    • A61M2205/6072—Bar codes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un nécessaire pour la protection d'une surface de peau d'un patient comprenant au moins une feuille de couverture, laquelle est mince et souple, et est destinée à s'appliquer sur cette surface de peau et au moins un conditionnement contenant une substance adhésive et qui présente un orifice de sortie permettant la pause d'un cordon de cette substance adhésive qui relie localement la peau du patient et la feuille de couverture ; laquelle au moins une feuille de couverture est associée à au moins un premier système d'identification porteur d'une information correspondant à au moins un premier identifiant unique, lequel système peut prendre la forme d'une puce électronique, d'une étiquette radiofréquence (support RFID), d'un code-barres ou d'un code QR ; et lequel nécessaire comprend en outre un premier dispositif de lecture spécifique de ce premier système d'identification et qui permet d'avoir accès à l'information dont il est porteur.

Description

La présente invention concerne un nécessaire pour la protection d’une surface de peau d’un patient.
Il est connu de la demande internationale WO 2006/100382, un dispositif permettant de protéger une surface de peau.
Il est également connu de la demande internationale WO 2015/140454, un dispositif permettant d’assurer le maintien et la protection d’un cathéter sur une zone du corps d’un patient.
Aujourd’hui, un des enjeux du monde médical présent et à venir est de faire face à la contrefaçon des médicaments et dispositifs médicaux. Ainsi, il devient nécessaire de pouvoir s’assurer de la véracité de ceux-ci. Un autre enjeu, est de pouvoir assurer la traçabilité des médicaments et dispositifs médicaux.
Pour solutionner ces problèmes, un premier objet de l’invention est un nécessaire pour la protection d’une surface de peau d’un patient comprenant : • Au moins une feuille de couverture, laquelle est mince et souple, et est destinée à s’appliquer sur cette surface de peau ; et • Au moins un conditionnement contenant une substance adhésive et qui présente un orifice de sortie permettant la pause d’un cordon de cette substance adhésive qui relie localement la peau du patient et la feuille de couverture ;
Lequel nécessaire est caractérisé en : • Ce que cette au moins une feuille de couverture est associée à au moins un premier système d’identification porteur d’une information correspondant à au moins un premier identifiant unique, lequel système peut prendre la forme d’une puce électronique, d’une étiquette radiofréquence (support RFID), d’un code-barres ou d’un code QR ; et • Ce qu’il comprend en outre un premier dispositif de lecture spécifique de ce premier système d’identification et qui permet d’avoir accès à l’information dont il est porteur.
La surface de peau du patient à protéger peut être une surface de peau sujette à une inflammation, à une brûlure ou également à une rupture (ex. écorchure). A ce titre, cette surface de peau peut déjà être recouverte d’un pansement.
La feuille de couverture est réalisée de préférence dans un matériau non allergénique, comme par exemple du polyuréthanne ou un polymère à base de polyuréthanne. Maintenant, cette feuille de couverture pourra être transparente ou opaque, de préférence transparente de sorte de pouvoir observer facilement l’état de la surface de peau sans avoir à l’ôter.
En vue de remplir son rôle de protection de la surface de peau du patient, cette feuille de couverture est naturellement étanche à l’eau. L’épaisseur de la feuille de couverture devra être suffisante, en fonction de sa composition, pour permettre une bonne étanchéité et une bonne résistance aux chocs. Typiquement, cette épaisseur devra être comprise entre 2 micromètres et 2 millimètres, de préférence entre 5 et 500 pm et, de manière particulièrement préférée, entre 10 pm et 80 pm.
Avantageusement, les dimensions de la feuille de couverture seront telles que celle-ci puisse couvrir une large gamme de surfaces de peau. Pour se faire, la feuille de couverture pourra être découpée, notamment au moyen d’une paire de ciseaux, dès lors que l’on prend garde de maintenir au moins un premier système d’identification dans la portion découpée destinée à être appliquée.
Par exemple, la feuille de couverture pourra présenter une surface comprise entre 2 2 5 et 500 cm , de préférence entre 10 et 100 cm .
En lien avec le premier système d’identification, qui est un élément critique de l’invention, celui-ci peut prendre la forme d’une puce électronique, d’une étiquette radiofréquence (support RFID), d’un code-barres ou d’un code QR, de préférence d’une puce électronique ou d’une étiquette radiofréquence et, de manière particulièrement préférée, d’une étiquette radiofréquence. Ce premier système d’identification pourra être collé sur l’une des faces de ladite au moins une feuille de couverture, de préférence sur la face interne de ladite au moins une feuille de couverture (celle en contact avec la surface de peau du patient) ou être isolée entre au moins deux couches de matériaux au sein de ladite au moins une feuille de couverture.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite au moins une feuille de couverture pourra être associée à une feuille de protection détachable appliquée contre sa face interne, celle qui est destinée à être appliquée sur la surface de peau. En outre, cette feuille de protection détachable présentera idéalement une souplesse inférieure à celle de ladite feuille de couverture de sorte de faciliter sa séparation de la feuille de couverture avant application de cette dernière.
En lien avec cette étiquette radiofréquence (support RFID), celle-ci comprend de façon connue une boucle d’induction assurant l’alimentation d’un circuit comprenant des moyens de stockage formant une mémoire dans laquelle est enregistrée au moins un premier identifiant unique. Cette étiquette radiofréquence ou support RFID est destiné à transmettre des informations au dispositif, notamment ledit au moins un identifiant unique. A titre d’exemple, une telle étiquette radiofréquence peut fonctionner dans la bande de fréquence comprise entre 13 et 14 MHz.
En lien avec l’information portée par le système d’identification, il s’agit au moins d’un premier identifiant unique qui peut correspondre, par exemple, au numéro de lot de cette au moins une feuille de couverture.
Maintenant, des informations complémentaires pourront être portées (notamment enregistrées lorsqu’il s’agit de puces électroniques ou d’étiquettes radiofréquences) par ce premier système d’identification, telles que la date de fabrication de la feuille de couverture, la date de péremption de la feuille de couverture ou encore la composition de cette feuille de couverture.
En outre, ce système d’identification pourra être accouplé ou associé à un ou plusieurs capteurs , tels que des capteurs de pression, de température, d’humidité, d’odeurs, de luminosité ou encore des biocapteurs (capteurs de microorganismes, notamment de bactéries).
En ce qui concerne le conditionnement contenant une substance adhésive, celui-ci peut prendre des formes multiples, il peut ainsi prendre la forme d’un tube compressible ou encore d’une cartouche rigide, pressurisée ou non.
Dans le cas où le conditionnement contenant une substance adhésive prend la forme d’un tube compressible, celui-ci comprend alors une tête d'extrusion ou un goulot agencé, de manière connue en soi, pour permettre la distribution de la substance adhésive de sorte qu’elle forme un cordon de largeur homogène et, préférentiellement, souple.
La substance adhésive peut prendre, par exemple, la forme d’un liquide, d’une mousse ou d’un gel, de préférence d’un gel.
Cette substance adhésive, une fois appliquée, permet l’adhérence de ladite au moins une feuille de couverture à la surface de peau et de garantir l’étanchéité à l’eau du volume ainsi délimité (surface de peau entourée de substance adhésive et recouverte d’au moins une feuille de couverture).
Cette substance adhésive est également non allergénique et biocompatible.
Idéalement, cette substance adhésive peut présenter des propriétés d'adhérence à la peau moins fortes que ses propriétés d'adhérence à la feuille de couverture ; ceci de sorte à permettre le retrait de la feuille de couverture sans effet douloureux ni résidus de substance adhésive sur la peau.
Idéalement toujours, les propriétés d’adhérences de la substance adhésive sont telles qu’elles permettent le maintien de la feuille de couverture sur la peau du patient pendant un voir plusieurs jours.
Cette substance adhésive comprend avantageusement un homopolymère ou un copolymère. Idéalement, cette substance adhésive comprend un copolymère, de préférence à base de silicone, comme par exemple une colle à base de polydiméthylsiloxane, lequel copolymère peut comprendre en outre des groupes fonctionnels.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le conditionnement pourra comprendre un deuxième système d’identification porteur d’une information correspondant à au moins un second identifiant unique et le nécessaire selon l’invention comprendra alors en outre un deuxième dispositif de lecture spécifique de ce second système d’identification qui permet d’avoir accès à l’information dont il est porteur.
Comme précédemment, ce second système d’identification peut prendre la forme d’une puce électronique, d’une étiquette radiofréquence (support RFID), d’un code-barres ou d’un code QR. De préférence, ce second système d’identification prend la même forme que le premier système d’identification et le premier et le deuxième dispositif de lecture sont alors un seul et même dispositif de lecture.
Ledit au moins d’un second identifiant unique peut correspondre, par exemple, au numéro de lot de ce conditionnement contenant cette substance adhésive.
Maintenant, ladite information pourra comprendre en outre la date de fabrication de ce conditionnement contenant cette substance adhésive, la date de péremption de ce conditionnement contenant cette substance adhésive ou encore la composition de cette substance adhésive.
De plus, ce second moyen d’identification pourra être accouplé ou associé à un ou différents capteurs, tels que des capteurs de pression, température, humidité, d’odeurs de luminosité ou des biocapteurs (capteurs de microorganismes, notamment de bactéries).
En lien avec le dispositif de lecture, l’homme du métier est à même de déterminer celui à utiliser en fonction du système d’identification choisi.
Dans le cas d’un système d’identification prenant la forme d’une puce électronique ou d’une étiquette RFID, le dispositif de lecture comprendra au moins une alimentation permettant d’activer le système d’identification. Dans le cas d’une étiquette radiofréquence ou support RFID, cette activation va ainsi s’opérer par le biais d’un champ magnétique capté par la boucle d’induction du support RFID. Le dispositif de lecture comprend alors un récepteur prenant la forme d’une antenne destinée à recevoir les signaux électromagnétiques émis par la ou les étiquettes radiofréquences ou supports RFID lorsque celle(s)-ci est ou sont alimentées.
De préférence, le ou les dispositifs de lecture comprennent en outre une interface utilisateur permettant d’afficher les informations stockées dans le ou les systèmes d’identification.
Selon encore un autre mode de réalisation particulier, et dans le cas ou le ou les systèmes d’identification prennent la forme d’une puce électronique ou d’une étiquette RFID, le ou les dispositifs de lecture spécifiques comprennent alors au moins un microcontrôleur destiné à la gestion dudit ou desdits systèmes d’identification, lequel microcontrôleur est tout à la fois en charge de la lecture de l’information de ce ou de ces systèmes d’identification que de la modification de celle-ci. Ce microcontrôleur est ainsi à même de modifier l’information présente sur le premier système d’identification de sorte de préciser le jour de pause, sur la surface de peau, de ladite au moins une feuille de couverture et, éventuellement, la date limite à laquelle il convient de changer cette au moins une feuille de couverture. Ce microcontrôleur est encore à même de modifier l’information présente sur le second système d’identification de sorte de préciser la date d’ouverture du conditionnement contenant une substance adhésive.
Selon un mode de réalisation où le conditionnement contenant une substance adhésive prend la forme d’une cartouche, de préférence pressurisée, le dispositif de lecture est, en outre, associé à : • un moyen d’association permettant d’accéder au contenu du conditionnement, lequel moyen d’association comprend une valve permettant tout à la fois de commander l’ouverture et la fermeture du conditionnement, et • une buse permettant la distribution de la substance adhésive de sorte qu’elle forme un cordon de largeur homogène et, préférentiellement, souple.
Selon un mode de réalisation préféré, le nécessaire est destiné en outre au maintien et à la protection d’un cathéter, lequel nécessaire comprend alors une feuille de couverture dont la partie centrale, sur sa face interne qui est appliquée sur la peau, est associée à un coussinet présentant une cavité conformée pour loger une partie non invasive (tête ou raccord) dudit cathéter.
Le coussinet peut être collé ou soudé sur la feuille de couverture et présente, avantageusement, une forme plane.
Le coussinet peut être réalisé en tout matériau présentant la robustesse et la souplesse nécessaires pour permettre simultanément un bon maintien du cathéter et un bon confort pour le patient. Par exemple, il peut être réalisé en viscose, silicone, polypropylène, polyacrylate de sodium, cellulose, ...
La partie périphérique de fixation de la feuille de couverture, c'est-à-dire la partie qui s'étend autour du coussinet, déborde de préférence largement autour du coussinet. Une large partie de fixation permet en effet de choisir avec davantage de liberté la position du cordon de gel adhésif. Il est ainsi possible, le cas échéant, de contourner une partie blessée ou altérée de la peau du patient, si une telle partie blessée ou altérée se trouve au voisinage du cathéter. De surcroît, il est possible d’éviter d’appliquer ainsi la substance adhésive sur le coussinet. Maintenant, il est possible de mettre une mince couche de substance adhésive sur la face interne du coussinet pour faciliter son application sur la peau et améliorer l’immobilisation du cathéter.

Claims (8)

  1. REVENDICATIONS
    1. Un nécessaire pour la protection d’une surface de peau d’un patient comprenant : • Au moins une feuille de couverture, laquelle est mince et souple, et est destinée à s’appliquer sur cette surface de peau ; et • Au moins un conditionnement contenant une substance adhésive et qui présente un orifice de sortie permettant la pause d’un cordon de cette substance adhésive qui relie localement la peau du patient et la feuille de couverture ; Lequel nécessaire est caractérisé en ; • Ce que cette au moins une feuille de couverture est associée à au moins un premier système porteur d’une information correspondant à au moins un premier identifiant unique, lequel système d’identification peut prendre la forme d’une puce électronique, d’une étiquette radiofréquence (support RFID), d’un code-barres ou d’un code QR ; et • Ce qu’il comprend en outre un premier dispositif de lecture spécifique de ce premier système d’identification et qui permet d’avoir accès à l’information dont il est porteur.
  2. 2. Le nécessaire selon la revendication précédente, dans lequel le premier système d’identification prend la forme d’une puce électronique ou d’une étiquette radiofréquence (support RFID), de préférence d’une étiquette radiofréquence.
  3. 3. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le conditionnement contenant une substance adhésive peut prendre la forme d’un tube compressible ou encore d’une cartouche rigide, pressurisée ou non.
  4. 4. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le conditionnement comprend un deuxième système d’identification porteur d’une information correspondant à un second identifiant unique et le nécessaire comprend en outre un deuxième dispositif de lecture spécifique de ce second système d’identification qui permet d’avoir accès à l’information dont il est porteur.
  5. 5. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les dispositifs de lecture comprennent en outre une interface utilisateur permettant d’afficher les informations stockées dans le ou les systèmes d’identification.
  6. 6. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les systèmes d’identification prennent la forme d’une puce électronique ou d’une étiquette RFID, le ou les dispositifs de lecture spécifiques comprennent alors au moins un microcontrôleur destiné à la gestion dudit ou desdits systèmes d’identification, lequel microcontrôleur est tout à la fois en charge de la lecture de l’information de ce ou de ces systèmes d’identification que de la modification de celle-ci.
  7. 7. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le conditionnement contenant une substance adhésive prend la forme d’une cartouche, de préférence pressurisée, et le second dispositif de lecture est, en outre, associé à : • un moyen d’association permettant d’accéder au contenu du conditionnement, lequel moyen d’association comprend une valve permettant tout à la fois de commander l’ouverture et la fermeture du conditionnement, et • une buse permettant la distribution de la substance adhésive de sorte qu’elle forme un cordon de largeur homogène et, préférentiellement, souple.
  8. 8. Le nécessaire selon l’une quelconque des revendications précédentes, lequel nécessaire est destiné en outre au maintien et à la protection d’un cathéter, lequel nécessaire comprend alors une feuille de couverture dont la partie centrale, sur sa face interne qui est appliquée sur la peau, est associée à un coussinet présentant une cavité conformée pour loger une partie non invasive (tête ou raccord) dudit cathéter.
FR1770538A 2017-05-25 2017-05-25 Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification Active FR3066691B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1770538A FR3066691B1 (fr) 2017-05-25 2017-05-25 Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification
PCT/EP2018/000274 WO2019011460A1 (fr) 2017-05-25 2018-05-25 Necessaire pour la protection d'une surface de peau d'un patient integrant au moins un systeme d'identification
AU2018300523A AU2018300523A1 (en) 2017-05-25 2018-05-25 Kit for protecting a skin surface of a patient, incorporating at least one identification system
EP18732654.1A EP3630030A1 (fr) 2017-05-25 2018-05-25 Necessaire pour la protection d'une surface de peau d'un patient integrant au moins un systeme d'identification
US16/615,860 US20200146893A1 (en) 2017-05-25 2018-05-25 Kit for protecting a skin surface of a patient, incorporating at least one identification system

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1770538A FR3066691B1 (fr) 2017-05-25 2017-05-25 Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification
FR1770538 2017-05-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3066691A1 FR3066691A1 (fr) 2018-11-30
FR3066691B1 true FR3066691B1 (fr) 2019-07-05

Family

ID=60765956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1770538A Active FR3066691B1 (fr) 2017-05-25 2017-05-25 Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20200146893A1 (fr)
EP (1) EP3630030A1 (fr)
AU (1) AU2018300523A1 (fr)
FR (1) FR3066691B1 (fr)
WO (1) WO2019011460A1 (fr)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2883469B1 (fr) * 2005-03-23 2008-02-01 Eric Georges Lucien Gilli Necessaire et procede pour la protection de pansements et/ou de zones cutanees blessees du corps
GEP20135974B (en) * 2008-04-02 2013-11-25 Sicpa Holding Sa Identification and authentication by liquid crystal material markings usage
FR2966955B1 (fr) * 2010-11-02 2014-04-04 Ier Procede et systeme de gestion automatisee d'objets munis d'etiquettes rfid.
US9058535B2 (en) * 2011-04-05 2015-06-16 Franck Guigan Security barcode
US8533075B1 (en) * 2013-02-13 2013-09-10 AgileQR, Inc. Systems and methods for biomedical track and trace
FR3018453B1 (fr) * 2014-03-17 2019-07-19 P & P Innovation Necessaire pour le maintien et la protection de catheters places sur une zone du corps d'un patient.
US9965658B2 (en) * 2015-06-16 2018-05-08 Motorola Mobility Llc Person-centric activation of radio frequency identification (RFID) tag

Also Published As

Publication number Publication date
US20200146893A1 (en) 2020-05-14
FR3066691A1 (fr) 2018-11-30
EP3630030A1 (fr) 2020-04-08
WO2019011460A1 (fr) 2019-01-17
AU2018300523A1 (en) 2020-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2665347T3 (es) Junta estanca de recipiente con etiqueta de identificación por radio frecuencia
US20130140193A1 (en) Insert for enclosing electronics
US20080018638A1 (en) Attachable informational appliance
US20130289411A1 (en) Apparatus to removably secure an ultrasound probe to tissue
WO2007076282A3 (fr) Miroirs d'argent resistants aux ultraviolets de pointe pour une utilisation dans des reflecteurs solaires
EP2087460A2 (fr) Dispositif d'identification par radiofrequence et procede de realisation d'un tel dispositif
KR102188963B1 (ko) 액세서리 용품의 살균장치
US20210322784A1 (en) Tissue treatment device and method of using the same
US20040056769A1 (en) Method and devices with a circuit for carrying information on a host
FR3066691B1 (fr) Necessaire pour le protection d’une surface de peau d’un patient integrant au moins un systeme d’identification
US20190110749A1 (en) Securing patch for wearable medical device
CA2675009C (fr) Indicateur thermosensible
EP1679562B1 (fr) Aiguille, axe d'aiguille ou couvercle d'un axe d'aiguille d'une montre analogique comportant à l'interieur un transpondeur au moins partiellement intégré
WO2015140454A1 (fr) Nécessaire pour le maintien et la protection de cathéters placés sur une zone du corps d'un patient
EP0010486B1 (fr) Etiquette d'identification pour oreilles d'animaux
EP0919211A3 (fr) Pansement
CN101658356A (zh) 防晒用品储存装置
CN207306788U (zh) 具有追踪功能的医疗胶带
KR20200110273A (ko) 액세서리 용품의 살균장치 및 그 방법
TWM543244U (zh) 具有追蹤功能之醫療膠帶
GB2444906A (en) UV protective mole patch
JP4499428B2 (ja) 創傷保護絆創膏
JP5300933B2 (ja) 装飾具及びその製造方法
US20240108513A1 (en) Heated Hydrocolloid Patches For Skin Treatment
WO2006072187A2 (fr) Montre analogique comportant un transpondeur au moins partiellement intégré dans une aiguille, ou dont l'axe d'une aiguille porte un transpondeur

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20181130

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7