FR3060337A1 - CAPILLARY COMPOSITION COMPRISING GUANIDINE SALT, ALKANOLAMINE AND AMMONIUM HYDROXIDE IN A DEFINED RATIO - Google Patents

CAPILLARY COMPOSITION COMPRISING GUANIDINE SALT, ALKANOLAMINE AND AMMONIUM HYDROXIDE IN A DEFINED RATIO Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition de coloration et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : a) un ou plusieurs sels de guanidine, b) une ou plusieurs alcanolamine(s), c) de l'hydroxyde d'ammonium et le rapport pondéral sel(s)de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d'ammonium) étant inférieur ou égal à 1, d) éventuellement un ou plusieurs agents de coloration. L'invention concerne également un procédé de coloration et/ou d'éclaircissement mettant en œuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition de coloration et/ou d'éclaircissement.The present invention relates to a dyeing and / or lightening composition for keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising: a) one or more guanidine salts, b) one or more alkanolamine (s), c) ammonium hydroxide and the weight ratio of guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) being less than or equal to 1, d) optionally one or more coloring agents. The invention also relates to a method of staining and / or lightening using said composition and a multi-compartment device, suitable for the implementation of said staining composition and / or lightening.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE® FRENCH REPUBLIC

INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 060 337 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)NATIONAL INSTITUTE OF INDUSTRIAL PROPERTY © Publication number: 3,060,337 (to be used only for reproduction orders)

©) N° d’enregistrement national : 16 63026©) National registration number: 16 63026

COURBEVOIECOURBEVOIE

©) Int Cl8 : A 61 K8/43 (2017.01), A 61 K8/41, 8/72, A 61 Q 5/08, 5/10©) Int Cl 8 : A 61 K8 / 43 (2017.01), A 61 K8 / 41, 8/72, A 61 Q 5/08, 5/10

DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1A1 PATENT APPLICATION

©) Date de dépôt : 21.12.16. (30) Priorité : ©) Date of filing: 21.12.16. (30) Priority: ©) Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR. ©) Applicant (s): L'OREAL Société anonyme— FR. @) Date de mise à la disposition du public de la demande : 22.06.18 Bulletin 18/25. @) Date of public availability of the request: 06.22.18 Bulletin 18/25. (72) Inventeur(s) : MEGUENI AMINE et HERCOUET LEILA. (72) Inventor (s): MEGUENI AMINE and HERCOUET LEILA. (56) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule (56) List of documents cited in the preliminary search report: See the end of this brochure (© Références à d’autres documents nationaux apparentés : (© References to other related national documents: ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme. ©) Holder (s): L'OREAL Société anonyme. ©) Demande(s) d’extension : ©) Extension request (s): ©) Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme. ©) Agent (s): L'OREAL Société anonyme.

COMPOSITION CAPILLAIRE COMPORTANT UN SEL DE GUANIDINE, UNE ALCANOLAMINE ET DE L’HYDROXYDE D'AMMONIUM EN UN RATIO DEFINI.HAIR COMPOSITION COMPRISING A SALT OF GUANIDINE, AN ALKANOLAMINE AND AMMONIUM HYDROXIDE IN A DEFINED RATIO.

FR 3 060 337 - A1FR 3 060 337 - A1

La présente invention concerne une composition de coloration et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant:The present invention relates to a composition for coloring and / or lightening keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising:

a) un ou plusieurs sels de guanidine,a) one or more guanidine salts,

b) une ou plusieurs alcanolamine(s),b) one or more alkanolamine (s),

c) de l’hydroxyde d'ammonium et le rapport pondéral sel(s)de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d'ammonium) étant inférieur ou égal à 1,c) ammonium hydroxide and the weight ratio guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) being less than or equal to 1,

d) éventuellement un ou plusieurs agents de coloration. L'invention concerne également un procédé de coloration et/ou d'éclaircissement mettant en oeuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en oeuvre de ladite composition de coloration et/ou d'éclaircissement.d) optionally one or more coloring agents. The invention also relates to a coloring and / or lightening process using said composition and to a device with several compartments, suitable for using said coloring and / or lightening composition.

ii

Composition capillaire comportant un sel de guanidine, une alcanolamine et de l’hydroxyde d’ammonium en un ratio définiHair composition comprising a guanidine salt, an alkanolamine and ammonium hydroxide in a defined ratio

La présente invention concerne une composition en particulier pour la coloration et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une association de trois agents alcalins choisis parmi les sels de guanidine, les alcanolamines et l’hydroxyde d’ammoniumen un rapport pondéral défini.The present invention relates to a composition in particular for the coloring and / or lightening of keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising a combination of three alkaline agents chosen from guanidine salts, alkanolamines and l ammonium hydroxide in a defined weight ratio.

L’invention concerne également un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement mettant en oeuvre ladite composition ainsi qu’un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en oeuvre de ladite composition de coloration et/ou d’éclaircissement.The invention also relates to a coloring and / or lightening process using said composition as well as a device with several compartments, suitable for the implementation of said coloring and / or lightening composition.

La présente invention a trait au domaine de l’éclaircissement des fibres kératiniques et plus particulièrement à celui de la coloration et/ou l’éclaircissement capillaire.The present invention relates to the field of lightening of keratin fibers and more particularly to that of hair coloring and / or lightening.

L’un des modes de coloration est la coloration dite permanente ou d’oxydation qui met en oeuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.One of the coloring modes is the so-called permanent or oxidation coloring, which uses dye compositions containing oxidation dye precursors, generally called oxidation bases. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, can give rise, through an oxidative condensation process, to colored compounds.

Les procédés de coloration et/ ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines utilisés habituellement consistent à employer (en association avec la composition tinctoriale dans le cas d’un procédé de coloration), une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l’agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. II a aussi pour rôle d’activer l’oxydation des précurseurs de coloration d’oxydation et la formation des espèces colorées. L’agent oxydant généralement utilisé est le peroxyde d’hydrogène.The methods for coloring and / or lightening human keratin fibers usually used consist of using (in combination with the dye composition in the case of a coloring process), an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent, under the condition of alkaline pH in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of degrading the melanin of the hair, which, depending on the nature of the oxidizing agent present, leads to a more or less pronounced lightening of the fibers. It also has the role of activating the oxidation of oxidation coloring precursors and the formation of colored species. The oxidizing agent generally used is hydrogen peroxide.

L’une des difficultés vient du fait que le procédé de coloration et/ d’éclaircissement est mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que l’agent alcalin le plus couramment utilisé est l’ammoniaque (ou hydroxyde d’ammonium). L’emploi de l’ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. En effet, il permet d’ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l’activation de l’agent oxydant. En outre cet agent alcalinisant provoque un gonflement de la fibre kératinique, avec un soulèvement des écailles, ce qui favorise la pénétration de l’oxydant, ainsi que des colorants d’oxydation, à l’intérieur de la fibre, et donc augmente l’efficacité des réactions de coloration et/ou d’éclaircissement.One of the difficulties comes from the fact that the coloring and / or lightening process is carried out under alkaline conditions and that the most commonly used alkaline agent is ammonia (or ammonium hydroxide). The use of ammonia is particularly advantageous in this type of process. Indeed, it makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow activation of the oxidizing agent. In addition, this alkalizing agent causes swelling of the keratin fiber, with an uplift of the scales, which promotes the penetration of the oxidant, as well as oxidation dyes, inside the fiber, and therefore increases the effectiveness of coloring and / or lightening reactions.

Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l’utilisateur du fait de l’odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l’ammoniac qui se dégage durant le procédé.However, this alkalizing agent is very volatile, which causes inconvenience to the user due to the characteristic strong, rather uncomfortable odor of ammonia which is released during the process.

De plus, la quantité d’ammoniac dégagée nécessite l’emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n’est pas sans conséquence pour l’utilisateur qui reste non seulement incommodé par l’odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d’intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements.In addition, the quantity of ammonia released requires the use of higher contents than necessary to compensate for this loss. This is not without consequences for the user, who not only remains uncomfortable with the smell but who may also be confronted with greater risks of intolerance, such as for example irritation of the scalp, manifested in particular by tingling.

II a été proposé de remplacer en totalité ou en partie l’ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, cependant les solutions proposées jusqu’à présent ne conduisent pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d’ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas à un éclaircissement ou une coloration suffisants des fibres pigmentées en présence de l’agent oxydant.It has been proposed to replace all or part of the ammonia with one or more other conventional basifying agents, however the solutions proposed so far do not lead to compositions as effective as those based on ammonia, in particular because these basifying agents do not lead to sufficient lightening or coloring of the pigmented fibers in the presence of the oxidizing agent.

Or la coloration d’oxydation, doit satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances variées et présentant une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.However, oxidation coloring must meet a certain number of requirements. Thus, it must be without drawbacks from the toxicological point of view, it must make it possible to obtain various shades and having good resistance to external aggressions such as light, bad weather, washing, permanent ripples, perspiration and friction. .

Les colorations doivent également être puissantes et permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectives possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'està-dire abîmées) de sa pointe à sa racine.The colorings must also be powerful and make it possible to cover gray hair, and finally be the least selective possible, that is to say allow to obtain the smallest possible color differences throughout the same keratin fiber. , which generally has differently sensitized (i.e. damaged) areas from its tip to its root.

Les compositions obtenues doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre.The compositions obtained must, moreover, have good mixing and application properties, and in particular good rheological properties so as not to flow, when they are applied, onto the face, the scalp, or outside the areas that the 'we propose to dye.

Enfin les colorations doivent respecter autant que possible l’intégrité des fibres kératiniques et conférer aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possibles.Finally the colorings must respect as much as possible the integrity of the keratin fibers and give the said fibers the best possible cosmetic properties.

De nombreuses tentatives ont été faites dans le domaine de la coloration capillaire afin d'améliorer les propriétés tinctoriales, à l'aide, par exemple, d'adjuvants. Cependant, le choix de ces adjuvants est délicat dans la mesure où ils doivent améliorer les propriétés tinctoriales des compositions tinctoriales sans nuire aux autres propriétés de ces compositions. En particulier, ces adjuvants ne doivent pas nuire à la stabilité des compositions, aux propriétés d’application de la coloration et aux propriétés cosmétiques des fibres colorées.Many attempts have been made in the field of hair coloring in order to improve the dyeing properties, using, for example, adjuvants. However, the choice of these adjuvants is tricky insofar as they must improve the dyeing properties of the dyeing compositions without harming the other properties of these compositions. In particular, these adjuvants must not adversely affect the stability of the compositions, the coloring application properties and the cosmetic properties of the colored fibers.

Depuis quelques années, des produits de coloration et/ou d’éclaircissement comprenant une teneur importante en huile (par exemple supérieure à 20%) ont été développés pour améliorer le rendu de la couleur et la qualité des cheveux après coloration. Toutefois, l’utilisation d’une telle quantité d’huile peut s’avérer défavorable d’un point de vue coût de réalisation des formules. Par ailleurs ces fortes quantités d’huiles pénalisent la facilité d’élimination des produits au rinçage à l’eau.In recent years, coloring and / or lightening products comprising a high oil content (for example greater than 20%) have been developed to improve the color rendering and the quality of the hair after coloring. However, the use of such an amount of oil can prove to be unfavorable from a cost point of view for producing the formulas. In addition, these large quantities of oils penalize the ease of removing products when rinsing with water.

Ainsi l’un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés cidessus, c’est-à-dire qui sont capables de conduire à de très bonnes performances de coloration et/ou d’éclaircissement tout en ayant des qualités d’usage supérieures à celles des compositions existantes, notamment en présentant une odeur moins désagréable lors de leur application sur les fibres ou lors de leur préparation, un bon confort du cuir chevelu , une meilleure facilité d’élimination et qui sont plus avantageuses d’un point de vue économique.Thus one of the objectives of the present invention is to provide compositions for coloring and / or lightening human keratin fibers such as the hair which do not have the drawbacks mentioned above, that is to say which are capable to lead to very good coloring and / or lightening performances while having qualities of use superior to those of existing compositions, in particular by presenting a less unpleasant odor during their application to the fibers or during their preparation, good comfort of the scalp, better ease of elimination and which are more advantageous from an economic point of view.

Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition cosmétique, en particulier pour la coloration et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :These and other aims are achieved by the present invention, which therefore relates to a cosmetic composition, in particular for the coloring and / or lightening of keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising:

(a) un ou plusieurs sels de guanidine, (b) une ou plusieurs alcanolamine(s), (c) de l’hydroxyde d’ammonium , le rapport pondéral sel(s)de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d’ammonium) étant inférieur ou égal à 1, (d) éventuellement un ou plusieurs agents de coloration.(a) one or more guanidine salts, (b) one or more alkanolamine (s), (c) ammonium hydroxide, the weight ratio of guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) being less than or equal to 1, (d) optionally one or more coloring agents.

La présente invention a également pour objet un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel on applique sur lesdites fibres, la composition de coloration et/ou d’éclaircissement selon l’invention.The present invention also relates to a process for dyeing and / or lightening keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, in which the dyeing and / or lightening composition is applied to said fibers. according to the invention.

L’invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments permettant la mise en oeuvre de la composition selon l’invention.The invention also relates to a device with several compartments allowing the use of the composition according to the invention.

Les compositions selon l’invention permettent ainsi de conduire à de très bonnes performances d’éclaircissement des fibres kératiniques.The compositions according to the invention thus make it possible to lead to very good performance in lightening keratin fibers.

Par ailleurs, lorsqu’elles comprennent des colorants d’oxydation, les compositions selon l’invention permettent ainsi de conduire à de bonnes performances de coloration des fibres kératiniques, en particulier à des colorations puissantes, intenses, chromatiques et/ou peu sélectives, c’est-à-dire des colorations qui sont homogènes le long de la fibre.Furthermore, when they include oxidation dyes, the compositions according to the invention thus make it possible to lead to good dyeing performance for keratin fibers, in particular to powerful, intense, chromatic and / or not very selective dyes, c that is, colors which are homogeneous along the fiber.

Par ailleurs, le procédé de coloration et/ou d’éclaircissement selon l’invention permet également de mettre en oeuvre des compositions moins malodorantes lors de leur application sur les fibres kératiniques ou lors de leur préparation.Furthermore, the coloring and / or lightening method according to the invention also makes it possible to use less smelly compositions when they are applied to keratin fibers or during their preparation.

La composition selon l’invention est stable dans le temps et présente de bonnes qualité d’usage sur têtes, notamment elle est facile à utiliser, ne coule pas et permet un étalement homogène sur les cheveux. Elle s’élimine facilement au rinçage.The composition according to the invention is stable over time and has good quality of use on heads, in particular it is easy to use, does not run and allows a uniform spreading on the hair. It is easily removed on rinsing.

En outre, les compositions selon l’invention présentent un bon confort pour le cuir chevelu par rapport aux compositions d’éclaircissement existantes. Par ailleurs les compositions selon l’invention permettent d’obtenir un respect de l’intégrité des fibres kératiniques satisfaisant à l’issu du processus de coloration et/ou d’éclaircissement.In addition, the compositions according to the invention have good comfort for the scalp compared to existing lightening compositions. Furthermore, the compositions according to the invention make it possible to obtain respect for the integrity of the keratin fibers satisfying at the end of the coloring and / or lightening process.

D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.Other characteristics and advantages of the invention will appear more clearly on reading the description and the examples which follow.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.In what follows, and unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this domain.

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l’invention sont de préférence les cheveux.The human keratin fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

L’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».The expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more".

(a) Sel de guanidine(a) Guanidine salt

La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs sel(s) de guanidine. La teneur totale en sel(s) de guanidine peut aller par exemple de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, mieux de 1 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention comprises one or more guanidine salt (s). The total content of guanidine salt (s) can range, for example, from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, better still from 1 to 8% by weight relative to the total weight of the composition.

Le sel de guanidine peut être choisi parmi les sels organiques ou inorganiques de guanidine.The guanidine salt can be chosen from organic or inorganic guanidine salts.

Les sels organiques sont choisis parmi les sels d’acides organiques tels que les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates et les tartrates.The organic salts are chosen from the salts of organic acids such as citrates, lactates, glycolates, gluconates, acetates, propionates, fumarates, oxalates and tartrates.

De préférence, les sels inorganiques sont choisis parmi les halogénures, halogénohydrates (chlorhydrates par exemple), le carbonate, l’hydrogénocarbonate, le sulfate, le nitrate, le sulfamate, les phosphates de guanidine tels que le phosphate de mono guanidine et le phosphate de di guanidine.Preferably, the inorganic salts are chosen from halides, halohydrates (hydrochlorides for example), carbonate, hydrogen carbonate, sulfate, nitrate, sulfamate, guanidine phosphates such as mono guanidine phosphate and phosphate di guanidine.

De préférence les sels de guanidine sont choisis parmi les sels inorganiques de guanidine, en particulier le chlorure ou le chlorhydrate de guanidine, le carbonate ou l’hydrogénocarbonate de guanidine, les phosphates de guanidine tels que le phosphate de mono guanidine et le phosphate de di guanidine ou le sulfamate de guanidine. Encore plus préférentiellement le sel de guanidine est le carbonate de guanidine ou l’hydrogénocarbonate de guanidine. Mieux, le sel de guanidine est le carbonate de guanidine.Preferably the guanidine salts are chosen from inorganic guanidine salts, in particular guanidine hydrochloride or hydrochloride, guanidine carbonate or hydrogen carbonate, guanidine phosphates such as mono guanidine phosphate and di phosphate guanidine or guanidine sulfamate. Even more preferably the guanidine salt is guanidine carbonate or guanidine hydrogen carbonate. More preferably, the guanidine salt is guanidine carbonate.

(b) Alcanolamine(b) Alcanolamine

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-C8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more alkyl groups, linear or branched, C 1 -C 8 carrying one or more hydroxyl radicals.

Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle enParticularly suitable for carrying out the invention are alkanolamines such as mono-, di- or tri-alkanolamines, comprising one to three hydroxyalkyl radicals in

C1-C4, identiques ou non.C1-C4, identical or not.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, laAmong compounds of this type, there may be mentioned monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine,

N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. Préférentiellement l’alcanolamine est une monoalcanolamine, de préférence la monoéthanolamine.N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino -1,2propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane. Preferably, the alkanolamine is a monoalcanolamine, preferably monoethanolamine.

La composition selon l’invention comprend généralement une teneur totale en alcanolamine(s) variant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 7 % en poids, et mieux de 0,5 à 5% par rapport au poids de ladite composition.The composition according to the invention generally comprises a total content of alkanolamine (s) varying from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7% by weight, and better still from 0.5 to 5% relative to by weight of said composition.

(c) Hydroxyde d’ammonium(c) Ammonium hydroxide

La teneur en hydroxyde d’ammonium dans la composition selon l’invention, représente plus particulièrement de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.The content of ammonium hydroxide in the composition according to the invention represents more particularly from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 8% by weight, relative to the total weight of the composition.

Le rapport pondéral sel(s)de guanidine i (alcanolamines + hydroxyde d’ammonium) dans la composition selon l’invention est inférieur ou égal à 1, de préférence inférieur ou égal à 0,9. Il peut notamment aller de 0,1 à 1, mieux de 0,2 à 0,9.The weight ratio guanidine salt (s) i (alkanolamines + ammonium hydroxide) in the composition according to the invention is less than or equal to 1, preferably less than or equal to 0.9. It can in particular go from 0.1 to 1, better from 0.2 to 0.9.

De préférence le rapport pondéral carbonate de guanidine i (monoéthanolamine + hydroxyde d’ammonium) est inférieur ou égal à 1, de préférence inférieur ou égal à 0,9.Preferably the weight ratio of guanidine carbonate i (monoethanolamine + ammonium hydroxide) is less than or equal to 1, preferably less than or equal to 0.9.

Il peut notamment aller de 0,1 à 1, mieux de 0,2 à 0,9.It can in particular go from 0.1 to 1, better from 0.2 to 0.9.

Agent alcalin additionnelAdditional alkaline agent

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent alcalin additionnel, distinct des sels de guanidine, des’alcanolamines et de l’hydroxyde d’ammonium, qui peut être une base de Bronsted-Lowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique.According to one embodiment, the composition according to the invention can also comprise at least one additional alkaline agent, distinct from the guanidine salts, alkanolamines and ammonium hydroxide, which can be a Bronsted-Lowry base or Lewis. It can be mineral or organic.

Particulièrement, le ou les agent(s) alcalin(s) additionnel(s) peuvent être choisis parmi :In particular, the additional alkaline agent (s) can be chosen from:

les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes minéraux ou organiques, les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, les acides aminés de préférence basiques comme l’arginine, la lysine, l’ornithine, la citruline et l’histidine, les carbonates et bicarbonates particulièrement d’amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d’ammonium, etoxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, mineral or organic hydroxides, alkali metal silicates such as sodium metasilicates, preferably basic amino acids such as arginine, lysine, ornithine, citrulin and histidine , carbonates and bicarbonates, particularly of primary, secondary or tertiary amine, of alkali or alkaline-earth metal, or of ammonium, and

RzRz

Rt les composés de formule (Q) suivante :Rt the compounds of following formula (Q):

Rx \Rx \

χΝ W Ry dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en Ci-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C6, hydroxyalkyle en Ci-C6, ou aminoalkyle en Ci-C6, et leurs mélanges. χ Ν W Ry in which W is a C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl group; Rx, Ry, Rz and Rt, which are identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl group Ci-C 6 hydroxyalkyl, Ci-C 6 aminoalkyl or Ci-C 6, and mixtures thereof.

On peut citer à titre d’exemple de tels composés de formule (Q) le 1,3diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine.Examples of such compounds of formula (Q) that may be mentioned include 1,3diaminopropane, 1,3-diamino-2-propanol, spermine, spermidine.

Les hydroxydes minéraux ou organiques sont, de préférence choisis parmi les hydroxydes d’un métal alcalin, les hydroxydes d’un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, les hydroxydes d’un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI de la classification périodique des éléments, les hydroxydes des lanthanides ou des actinides,.The mineral or organic hydroxides are preferably chosen from the hydroxides of an alkali metal, the hydroxides of an alkaline earth metal, such as sodium or potassium hydroxides, the hydroxides of a transition metal, such as hydroxides of metals from groups III, IV, V and VI of the periodic table, lanthanide or actinide hydroxides.

Le ou les agents alcalins additionnels peuvent être présents dans la composition d’éclaircissement selon l’invention en une teneur allant de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,2 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.The additional alkaline agent (s) may be present in the lightening composition according to the invention in a content ranging from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, better still from 0.2 at 2% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est exempte d’agents alcalins additionnels différents du ou des sel(s) de guanidine, de I’ ou des alcanolamine(s) et de l’hydroxyde d’ammonium.According to one embodiment, the composition according to the invention is free from additional alkaline agents other than the guanidine salt (s), I ’or alkanolamine (s) and ammonium hydroxide.

De préférence, la composition selon l’invention est exempte d’agents alcalins additionnels différents du ou des sel(s) de guanidine, de I’ ou des alcanolamine(s) et de l’hydroxyde d’ammoniumPreferably, the composition according to the invention is free from additional alkaline agents other than the guanidine salt (s), I ’or alkanolamine (s) and ammonium hydroxide

Agent oxydantOxidizing agent

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un agent oxydant chimique.According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention also comprises at least one chemical oxidizing agent.

Par agent oxydant chimique, on entend un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.By chemical oxidizing agent is meant an oxidizing agent different from the oxygen in the air.

En particulier, le ou les agents oxydants chimiques sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l’agent oxydant est le peroxyde d’hydrogène.In particular, the chemical oxidizing agent (s) are for example chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, peroxygenated salts such as for example persulfates, perborates, peracids and their precursors and alkali or alkaline earth metal percarbonates. Advantageously, the oxidizing agent is hydrogen peroxide.

Lorsque le ou les agents oxydants est(sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, il(s) représente(nt) généralement une teneur totale allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0.5 à 20 %, mieux de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition coloranteWhen the oxidizing agent (s) is (are) present in the composition according to the invention, it (s) generally represents (s) a total content ranging from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 20%, better from 1 to 15% by weight relative to the total weight of the coloring composition

Selon un mode de réalisation préféré, la composition colorante selon l’invention ne comprend pas d’agent oxydant. L’agent oxydant est alors apporté par une composition oxydante mise en oeuvre avec la composition selon l’invention.According to a preferred embodiment, the coloring composition according to the invention does not comprise an oxidizing agent. The oxidizing agent is then provided by an oxidizing composition used with the composition according to the invention.

Agent de colorationColoring agent

La composition peut comprendre au moins un agent de coloration qui peut être choisi parmi les précurseurs de colorant d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.The composition can comprise at least one coloring agent which can be chosen from oxidation dye precursors, direct dyes and their mixtures.

A titre de précurseurs de colorant d’oxydation, on peut citer des bases d’oxydation et/ou des coupleurs.As oxidation dye precursors, there may be mentioned oxidation bases and / or couplers.

De préférence la composition comprend au moins un colorant d’oxydation choisi parmi les bases d’oxydation, les coupleurs et leurs mélanges.Preferably, the composition comprises at least one oxidation dye chosen from oxidation bases, couplers and their mixtures.

A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino Ν,Ν-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(phydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-p-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(p-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la Ν-(β,γdihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-βacétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-^-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned by way of example, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, Ν, Ν-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino Ν, Ν-diethyl 3-methyl aniline, N, N- bis- (phydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- (p-hydroxyethyl) amino 2-methyl aniline, 4-N, N-bis- (p-hydroxyethyl) amino 2-chloro aniline, 2- p-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro paraphenylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, N- (p-hydroxypropyl) paraphenylenediamine, 2-hydroxymethyl paraphenylenediamine, Ν, Ν-dimethyl 3-methyl paraphenylenediamine, ethyl, β-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, Ν- (β, γdihydroxypropyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine, 2 ^ -hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2-βacetylaminoethyloxy paraphenylenediamine, N - ^ - methoxyethylaminophenylenophenylenophenylphenophenylenophen) paraphenylenediamine, 2-β hydroxyethylamino 5-amino toluene, 3-hydroxy 1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid.

Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-^-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2^-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.Among the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2 ^ -hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2 ^ -hydroxyethyloxy paraphenylene diamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl para-phenylenediamine, N, N-bis - ^ - hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 2-chloro para-phenylenediamine, 2-acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-^hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-^hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-^-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.Among the bis-phenylalkylenediamines, there may be mentioned by way of example, N, N'-bis- ^ hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1,3-diamino propanol, N, N '-bis- ^ hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis - ^ - hydroxyethyl) N , N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (ethyl) N, N'-bis- (4 '-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis- (2,5diamino phenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts.

ίοίο

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(p-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.Among the para-aminophenols, there may be mentioned by way of example, para-aminophenol, 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4-amino 2- (p -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino 2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition.Among the ortho-aminophenols, there may be mentioned by way of example, 2-amino phenol, 2-amino 5-methyl phenol, 2-amino 6-methyl phenol, 5-acetamido 2-amino phenol, and their addition salts.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.Among the heterocyclic bases that may be mentioned, for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1,026,978 and GB 1,153,196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4methoxyphenyl) amino 3-amino pyridine, 3, 4-diamino pyridine, and their addition salts.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5a]pyridine-3,7-diamine ; ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl oxy)-éthanol ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Les sels de 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl oxy)-éthanol sont particulièrement appréciés.Other pyridine oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo- [1,5-a] -pyridine oxidation bases or their addition salts described for example in patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo- [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3 amino- pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridine3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-yl) -methanol; 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine-5-yl) -ethanol; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-yl) ethanol; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5a] pyridine-3,7-diamine; ; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-2-yl oxy) -ethanol; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) -amino] -ethanol; 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) -amino] -ethanol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-4-ol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-ol; as well as their addition salts. The 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-2-yl oxy) -ethanol salts are particularly preferred.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in patents DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4 -dihydroxy 5,6diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and their tautomeric forms, when there is a tautomeric equilibrium.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer par exemple le 3,4-diamino pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(p-hydroxyéthyl)aminoAmong the pyrazole derivatives, there may be mentioned, for example, 3,4-diamino pyrazole, 4-amino 1,3-dimethyl 5-hydrazino pyrazole, 1-methyl 3,4,5-triamino pyrazole, 3,5diamino 1 -methyl 4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino 4- (p-hydroxyethyl) amino

1- méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition.1- methyl pyrazole, and their addition salts.

Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.Among the couplers which can be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, metadiphenols, naphthalene couplers, heterocyclic couplers such as, for example, indole derivatives, derivatives indolinics, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles, quinolines, and the addition salts of these compounds with an acid.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-(βhydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-^-hydroxyéthyl) amino2- méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3-dihydroxy-2méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-(βhydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, Γα-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthylpyrazole-5-one, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-b]-1,2,4triazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.These couplers are more particularly chosen from 2,4-diamino 1- (βhydroxyethyloxy) -benzene, 2-methyl-5-amino-phenol, 5-N - ^ - hydroxyethyl) amino2-methyl-phenol, 3- amino-phenol, 1,3-dihydroxy-benzene, 1,3-dihydroxy-2methyl-benzene, 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzene, 2-amino 4- (βhydroxyethylamino) -1-methoxy -benzene, 1,3-diamino-benzene, 1,3-bis- (2,4diaminophenoxy) -propane, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4,5-methylenedioxy benzene, Γα-naphthol, 6-hydroxy-indole, 4-hydroxy-indole, 4-hydroxy-N-methyl indole, 6-hydroxy-indoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl-pyridine, 1-H-3 -methylpyrazole-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazole-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3,6-dimethyl-pyrazolo- [3,2-c] -1, 2,4-triazole, 2,6-dimethyl-pyrazolo- [1,5-b] -1,2,4triazole, their addition salts with an acid, and their mixtures.

Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.The addition salts of the oxidation bases and of the couplers are in particular chosen from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates , benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d’oxydation sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de l’invention, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.The oxidation base (s) are generally present each in an amount between 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition of the invention, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les coupleur(s) représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition de l’invention.The coupler (s) each represent in general from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition of the invention.

Les colorants directs peuvent être choisis parmi les espèces ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques. Ces colorants directs peuvent être synthétiques ou d’origine naturelle.The direct dyes can be chosen from ionic or nonionic species, preferably cationic or nonionic. These direct dyes can be synthetic or of natural origin.

A titre d’exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.As examples of suitable direct dyes, mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinics; nitro (hetero) aryl; tri (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.

Lorsqu’ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10% en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5% en poids.When they are present, the direct dye (s) represent more particularly from 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight.

Polymères cationiques et amphotèresCationic and amphoteric polymers

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un polymère choisi parmi les polymères cationiques et amphotères.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins deux polymères choisis parmi les polymères cationiques et amphotères, différents l’un de l’autre.According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least two polymers chosen from cationic and amphoteric polymers, different from each other.

Polymère cationiqueCationic polymer

Il est rappelé qu'au sens de la présente invention, l'expression polymère cationique désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques et ne contenant pas de groupement anionique et/ou de groupement ionisable en groupement anionique.It is recalled that within the meaning of the present invention, the expression cationic polymer designates any polymer containing cationic groups and / or groups ionizable into cationic groups and not containing an anionic group and / or group ionizable into an anionic group.

De préférence, les polymère cationiques présents dans la composition sont des homopolymères ou copolymères, linéaires, statistiques, greffés ou à blocs, et comprennent au moins un groupement cationique et/ou ionisable en groupement cationique choisi parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne principale du polymère ou être porté par un substituant latéral directement relié à celle-ci.Preferably, the cationic polymers present in the composition are homopolymers or copolymers, linear, random, grafted or block, and comprise at least one cationic and / or ionizable group in cationic group chosen from primary, secondary, tertiary and amine groups. / or quaternaries forming part of the main chain of the polymer or be carried by a lateral substituent directly connected to it.

De préférence, la densité de charge cationique des polymères cationiques selon l'invention est supérieure à 1 meq/g, et encore plus avantageusement supérieure ou égale à 4 meq/g..Preferably, the cationic charge density of the cationic polymers according to the invention is greater than 1 meq / g, and even more advantageously greater than or equal to 4 meq / g.

Cette densité de charge est déterminée par la méthode de Kjeldahl. Elle peut aussi se calculer à partir de la nature chimique du polymère.This charge density is determined by the Kjeldahl method. It can also be calculated from the chemical nature of the polymer.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106.The cationic polymers used generally have a number average molecular mass of between 500 and 5.10 6 approximately, and preferably between 10 3 and 3.10 6 .

Parmi les polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention, on peut citer les polymères suivants, seuls ou en mélange :Among the cationic polymers which can be used in the context of the invention, mention may be made of the following polymers, alone or as a mixture:

(1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (I), (II), (III) ou (IV) suivantes:(1) Homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the units of formulas (I), (II), (III) or (IV):

R3 R3 R3 R —ch2 —ch2 —ch2 —CH (i) oR 3 R 3 R 3 R —ch 2 —ch 2 —ch 2 —CH (i) o

ii

AAT

II

N (II) r;N (II) r;

R,R,

R;R;

o io i

AAT

II

-N+-N +

R, ‘R.R, ‘R.

(III)(III)

NH iNH i

A . N+AT . N +

R;R;

Rc ‘R, (iv)R c 'R, (iv)

NH iNH i

AAT

II

N ' \ dans lesquelles:In which:

R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ;R 3 , identical or different, denote a hydrogen atom or a CH 3 radical;

A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en Ci-C6, de préférence en C2-C3 ou un groupe hydroxyalkyle en C1-C4 ;A, identical or different, represent an alkyl group, linear or branched Ci-C 6, preferably C 2 -C 3 hydroxyalkyl group or a C1-C4 alkyl;

R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle en C1-C18 ou un radical benzyle, et de préférence un groupe alkyle en Ci-C6 ;R 4, R 5, R 6, identical or different, represent a C1-C18, or a benzyl radical and preferably an alkyl group Ci-C 6;

R! et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle en Ci-C6, et de préférence méthyle ou éthyle;R! and R 2, identical or different, represent hydrogen or an alkyl group Ci-C 6, and preferably methyl or ethyl;

X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.The polymers of family (1) may also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer :Thus, among these polymers of family (1), there may be mentioned:

- les copolymères d'acrylamide et de diméthyl-amino-éthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination Hercofloc par la société Hercules,- copolymers of acrylamide and of dimethyl-amino-ethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl hologenide, such as that sold under the name Hercofloc by the company Hercules,

- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxy-éthyl-triméthylammonium décrits par exemple dans EP 80976 et vendus sous la dénomination Bina Quat P 100 par la société Ciba Geigy,the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxy-ethyl-trimethylammonium chloride described for example in EP 80976 and sold under the name Bina Quat P 100 by the company Ciba Geigy,

- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy-éthyl-triméthylammonium vendu sous la dénomination Reten par la société Hercules,- the copolymer of acrylamide and methacryloyloxy-ethyl-trimethylammonium methosulfate sold under the name Reten by the company Hercules,

- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination Gafquat par la société ISP comme par exemple Gafquat 734 ou Gafquat 755 ou bien les produits dénommés Copolymer 845, 958 et 937. Ces polymères sont décrits dans FR 2077143 et FR 2393573,- vinylpyrrolidone / acrylate or dialkylaminoalkyl methacrylate copolymers, quaternized or not, such as the products sold under the name Gafquat by the company ISP such as for example Gafquat 734 or Gafquat 755 or else the products called Copolymer 845, 958 and 937. These polymers are described in FR 2077143 and FR 2393573,

- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société ISP,- dimethyl amino ethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers such as the product sold under the name Gaffix VC 713 by the company ISP,

- les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination Styleze CC 10 par ISP,- vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers sold in particular under the name Styleze CC 10 by ISP,

- les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination Gafquat HS 100 par la société ISP.- the vinylpyrrolidone / dimethyl-amino-propyl methacrylamide copolymers quaternized such as the product sold under the name Gafquat HS 100 by the company ISP.

- les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4) ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « Salcare® SC 92 » par la Société Ciba. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « Salcare® SC 95 « et « Salcare® SC 96 » par la Société Ciba.- crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (Ci-C 4 ) trialkyl (Ci-C 4 ) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethylmethacrylate quaternized by methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene bis acrylamide. A crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) can more particularly be used in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name of “Salcare® SC 92” by the company Ciba. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride containing approximately 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are marketed under the names of "Salcare® SC 95" and "Salcare® SC 96" by the Company Ciba.

(2) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans US 4131576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthyl-ammonium, de diméthyl-diallylammonium.(2) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US 4131576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, of methacrylmidopropyl trimethyl-ammonium, of dimethyl-diallylammonium.

Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination Celquat L 200 et Celquat H 100 par la Société National Starch.The marketed products meeting this definition are more particularly the products sold under the name Celquat L 200 and Celquat H 100 by the National Starch Company.

(3) Les gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans US 3589578 et US 4031307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.(3) The cationic guar gums described more particularly in US 3589578 and US 4031307 such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups. Guar gums modified with a salt (for example chloride) of 2,3-epoxypropyl trimethylammonium are used, for example.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 ou Jaguar C162 par la société Meyhall.Such products are marketed in particular under the trade names of Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 or Jaguar C162 by the company Meyhall.

(4) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2162025 et FR 2280361.(4) Polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene radicals with straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in FR 2162025 and FR 2280361.

(5) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d’alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bisazétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d’alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2252840 et FR 2368508 ;(5) Water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides can be crosslinked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-halide of alkyl or also with an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bisazetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mol per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized. Such polymers are in particular described in FR 2252840 and FR 2368508;

Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle est en C1-C4 et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 1583363.Polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation by bifunctional agents. Mention may be made, for example, of the adipic acid-diacoylaminohydroxyalkoyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical is C1-C4 and preferably denotes methyl, ethyl, propyl. Such polymers are in particular described in FR 1583363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.Among these derivatives, there may be mentioned more particularly the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name Cartaretine F, F4 or F8 by the company Sandoz.

(6) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés en C3-C8. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits US 3227615 et US 2961347.(6) The polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated C 3 -C 8 aliphatic dicarboxylic acids. The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are in particular described in US 3227615 and US 2,961,347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination Hercosett 57, PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules.Polymers of this type are in particular sold under the name Hercosett 57, PD 170 or Delsette 101 by the company Hercules.

(7) Les cyclopolymères d’alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :(7) Cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (V) or (VI):

/(C^/ (C ^

-(CH2)t-CFL h2c (V)- (CH 2 ) t-CFL h 2 c (V)

N+ / \N + / \

Ç(R9)-CH2 ch2 YÇ (R 9 ) -CH 2 ch 2 Y

-(CH2)t-(CH2)k crq ç(r9)-ch2h2c (VI)- (CH 2 ) t- (CH 2 ) k cr q ç (r 9 ) -ch 2 h 2 c (VI)

R„ \ / N iR „\ / N i

R.R.

CH_ formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Ci-C8, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle est en C1-C5, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en C1-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4 ; Y' est un anion organique ou minéral tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans FR 2080759 et FR 2190406.CH_ formulas in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R g denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R 7 and R 8 independently of one another, denote an alkyl group Ci-C 8, a hydroxyalkyl group wherein the alkyl moiety is C1-C5, an amidoalkyl group in which the alkyl is C1- C4; R 7 and R 8 may also denote, jointly with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, such as piperidinyl or morpholinyl; R 7 and R 8 independently of one another preferably denote a C1-C4 alkyl group; Y 'is an organic or mineral anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in FR 2080759 and FR 2190406.

Les cyclopolymères comprennent de préférence au moins un motif de formule (V).The cyclopolymers preferably comprise at least one unit of formula (V).

En ce qui concerne les copolymères, ils comprennent en outre un monomère acrylamide.As regards the copolymers, they also comprise an acrylamide monomer.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l’homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société Nalco (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide commercialisés sous la dénomination « Merquat 550 ».Among the polymers defined above, there may be mentioned more particularly the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Nalco (and its low molecular weight average counterparts) and the chloride chloride copolymers diallyldimethylammonium and acrylamide marketed under the name "Merquat 550".

(8) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule :(8) The quaternary diammonium polymer containing recurring units corresponding to the formula:

— N+-A.-N+-B,— (VII)- N + -A.-N + -B, - (VII)

I 1 *11 X *13 X formule dans laquelle :I 1 * 11 X * 13 X formula in which:

Rio, Ru, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques en C1-C20 ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques dont le radical alkyle est en C1-C4, ou bien R10, Ru, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l’azote ou bien R10, Ru, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;Rio, Ru, R12 and R13, identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals in C1-C20 or hydroxyalkylaliphatic radicals in which the alkyl radical is in C1-C4, or else R 10 , Ru, R 12 and R 13, together or separately, constitute, with the nitrogen atoms to which they are attached, heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or alternatively R 10, R, R 12 and R 13 represent a C 6 linear alkyl radical or branched substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O- R14-D or -CO-NH- R14-D group where R 14 is an alkylene and D a quaternary ammonium group;

A! et B! représentent des groupements polyméthyléniques en C2-C2o, linéaires ou ramifiés, saturés ou non, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, etAT! and B! represent linear or branched C 2 -C 2 polymethylenic groups, saturated or not, and which may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen or sulfur atoms or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and

X' désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique ;X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid;

A^ R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;A ^ R 10 and R 12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring;

en outre si A! désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B! peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel n est compris entre 1 et 100 et de préférence entre 1 et 50, et D désigne :moreover if A! denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B! may also denote a group - (CH 2 ) n -CO-D-OC- (CH 2 ) n - in which n is between 1 and 100 and preferably between 1 and 50, and D denotes:

a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l’une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- ; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 -; - [CH 2 -CH (CH 3 ) -O] y -CH 2 -CH (CH 3 ) - where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number of 1 to 4 representing an average degree of polymerization;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu’un dérivé de pipérazine ;b) a residue of bis-secondary diamine such as a piperazine derivative;

c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or else the radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-,d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-,

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.Preferably, X 'is an anion such as chloride or bromide.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100,000.

Des polymers de ce type sont notamment décrits dans FR 2320330, FR 2270846,Polymers of this type are described in particular in FR 2320330, FR 2270846,

FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780, US 2375853, US 2388614,FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780, US 2375853, US 2388614,

US 2454547, US 3206462, US 2261002, US 2271378, US 3874870, US 4001432,US 2454547, US 3206462, US 2261002, US 2271378, US 3874870, US 4001432,

US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653,US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653,

US 4026945 et US 4027020.US 4026945 and US 4027020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante :It is possible to use more particularly the polymers which consist of recurring units corresponding to the following formula (VIII):

R10 R12 R 10 R 12

-n‘(CH2)„- Y(CH2)p — (VIII)-n '(CH 2 ) „- Y (CH 2 ) p - (VIII)

R„ χ- R13 χdans laquelle R10, Ru, R12 et R13 identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci-C4, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X est un anion dérivé d’un acide minéral ou organique.R „χ- R 13 χin which R 10 , Ru, R12 and R13, which are identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, n and p are whole numbers varying from 2 to 20 approximately and, X is a anion derived from a mineral or organic acid.

(9) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (IX) :(9) Quaternary polyammonium polymers consisting of recurring units of formula (IX):

ch. λ x ch3 '+ Cch. λ x ch 3 ' + C

N ~ (CH2)p- N H-CO - D- N H - (CH2)p - N - (CH2)2 - O — (CH2)2 ch3 ch3 (IX) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement-(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X est un anion.N ~ ( CH 2) p - N H-CO - D- NH - (CH 2 ) p - N - (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 2 ch 3 ch 3 (IX) in which p denotes a integer varying from 1 to 6 approximately, D may be zero or may represent a group- (CH 2 ) r-CO- in which r denotes a number equal to 4 or 7, X is an anion.

De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans US 4157388, US 4702906, US 4719282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 122324.Such polymers can be prepared according to the methods described in US 4157388, US 4702906, US 4719282. They are in particular described in patent application EP 122324.

Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits « Mirapol A 15», « MirapolAmong them, we can for example mention, the products "Mirapol A 15", "Mirapol

AD1 », « Mirapol AZ1 » et « Mirapol 175 » vendus par la société Miranol.AD1 "," Mirapol AZ1 "and" Mirapol 175 "sold by the company Miranol.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC(10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as for example the products sold under the names Luviquat FC 905, FC

550 et FC 370 par la société BASF.550 and FC 370 by BASF.

(11) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par Cognis, référencé sous le nom de « polyethyleneglycol (15) tallow polyamine » dans le dictionnaire CTFA.(11) Polyamines such as Polyquart H sold by Cognis, referenced under the name of “polyethyleneglycol (15) tallow polyamine” in the CTFA dictionary.

D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyuretylenes and chitin derivatives.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre, seuls ou en mélanges, les polymères des familles (1), (7), (8) (9). Conformément à un mode de réalisation plus particulier de l’invention, on préfère utiliser les polymères des familles (7),(8) (9).Among all the cationic polymers capable of being used in the context of the present invention, it is preferred to use, alone or in mixtures, the polymers of families (1), (7), (8) (9). In accordance with a more particular embodiment of the invention, it is preferred to use the polymers of families (7), (8) (9).

Selon un mode encore plus avantageux de réalisation de l’invention, on utilise les polymères des familles (7) et (8) seuls ou en mélanges, et encore plus préférentiellement les polymères aux motifs récurrents de formules (W) et (U) suivantes :According to an even more advantageous embodiment of the invention, the polymers of families (7) and (8) are used alone or in mixtures, and even more preferably the polymers with recurring units of formulas (W) and (U) below. :

ch3 ch3 —£- N±— (CH2)3 —N+—(CH2)6 -]- (W) | CI- | Clch3 ch3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900 ;ch 3 ch 3 - £ - N ± - (CH2) 3 —N + - (CH2) 6 -] - (W) | CI- | Clch 3 ch 3 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is between 9500 and 9900;

CH3 C2H3 CH 3 C 2 H 3

-£- N±— (CH2)3 —N+—(CH2)3 -]- (U) | Br | Br- £ - N ± - (CH2) 3 —N + - (CH2) 3 -] - (U) | Br | Br

CH3 C2H3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d’environ 1200.CH 3 C 2 H 3 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is approximately 1200.

Parmi les polymères les polymères aux motifs récurrents de formules (W), on peut citer le polymère de dénomination INCI hexadimethrine chloride.Among the polymers, polymers with recurring units of formulas (W), mention may be made of the polymer with the name INCI hexadimethrine chloride.

Polymère amphotèreAmphoteric polymer

Il est rappelé qu'au sens de la présente invention, l'expression polymère amphotère désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques et des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.It is recalled that within the meaning of the present invention, the expression amphoteric polymer designates any polymer containing cationic groups and / or groups which can be ionized into cationic groups and anionic groups and / or groups which can be ionized into anionic groups.

Les polymères amphotères (ou zwittérioniques) utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;The amphoteric (or zwitterionic) polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C distributed statistically in the polymer chain where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit deriving from an acid monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or else B and C can denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulphobetaines;

B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical or else B and C form part of a chain of a polymer with an α, β-dicarboxylic ethylene unit, one of the carboxyl groups of which has been reacted with a polyamine comprising one or more primary or secondary amine groups.

Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :The amphoteric polymers corresponding to the definition given above which are more particularly preferred are chosen from the following polymers:

(T) les polymères comprenant à titre de monomères au moins un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alphachloracrylique, et au moins un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique choisis notamment parmi :(T) polymers comprising as monomers at least one monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alphachloracrylic acid, and at at least one basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom chosen in particular from:

a) les dialkyl aminoalkyl méthacrylates , les dialkyl aminoalkyl acrylates, les dialkyl aminoalkyl méthacrylamide et les dialkyl aminoalkyl acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.a) dialkyl aminoalkyl methacrylates, dialkyl aminoalkyl acrylates, dialkyl aminoalkyl methacrylamide and dialkyl aminoalkyl acrylamide. Such compounds are described in US Patent 3,836,537.

b) les sels de trialkyl aminoalkyl méthacrylates et de trialkyl aminoalkyl acrylates, les sels de trialkylaminoalkylméthacrylamide et de trialkyl aminoalkyl acrylamide.b) the salts of trialkyl aminoalkyl methacrylates and of trialkyl aminoalkyl acrylates, the salts of trialkylaminoalkylmethacrylamide and of trialkyl aminoalkyl acrylamide.

On peut notamment citer le copolymère acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium proposé par la société Stockhausen sous la dénomination de Polymère W3794.. On peut aussi citer les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/acrylamide proposés par la Société Nalco sous la dénomination Merquat 2001 et Merquat 2003.Mention may in particular be made of the acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride copolymer offered by the company Stockhausen under the name of Polymer W3794. Mention may also be made of the acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride / acrylamide chloride copolymers offered by the company Nalco under the names Merquat 2001 and Merquat 2003.

(2’) les polymères comportant des motifs dérivant :(2 ’) polymers containing units derived from:

a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle,a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen with an alkyl radical,

b) d'au moins un co-monomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, etb) at least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups, and

c) au moins comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.c) at least basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le Ndodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.The N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are groups whose alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl acrylamide, N-tertiooctyl acrylamide, N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, Ndodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides.

Les co-monomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomesde carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique.The acidic comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.

Les co-monomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de Ν,Ν'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.The preferred basic co-monomers are aminoethyl, butyl aminoethyl, but, Ν'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.

On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER LVpar la société NATIONAL STARCH.Copolymers are particularly used, the name CTFA (4th Ed., 1991) being Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the name AMPHOMER LV by the company NATIONAL STARCH.

(3’) les copolymères comprenant à titre de monomères au moins un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alphachloracrylique, et au moins un monomère de type sel de diallyl dialkyl ammonium , les groupes alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence le groupe alkyle est un groupe méthyle.(3 ′) copolymers comprising, as monomers, at least one monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alphachloracrylic acid, and at least one monomer of the diallyl dialkyl ammonium salt type, the alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms. Preferably the alkyl group is a methyl group.

Parmi ces polymères, les copolymères comprenant à titre de monomères du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l’acide acrylique éventuellement associés à de l’acrylamide sont paticulièrement préférés. On peut en particulier citer les composés proposés par la Société NALCO sous les dénominations Merquat 280, Merquat 295 , Merquat 3330, Merquat 3331 et Merquat 3333, (4’) les polyamino amides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale :Among these polymers, the copolymers comprising, as monomers, dimethyldiallylammonium chloride and acrylic acid optionally combined with acrylamide are particularly preferred. Mention may in particular be made of the compounds offered by the company NALCO under the names Merquat 280, Merquat 295, Merquat 3330, Merquat 3331 and Merquat 3333, (4 ’) crosslinked and alkylated polyamino amides partially or totally derived from poyaminoamides of general formula:

-+CO — R10-CO — Z—j— (I) dans laquelle R10 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente :- + CO - R 10 -CO - Z — j— (I) in which R10 represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, from a mono or dicarboxylic aliphatic acid with ethylene double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or of a radical derived from the addition of any one of said acids with a primary or secondary bis amine, and Z denotes a radical of a polyalkylene polyamine bis-primary, mono or bis-secondary and preferably represents:

a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radicala) in the proportions of 60 to 100 mol%, the radical

-N-F(CH2)x-N—]— (II)-NF (CH 2 ) x -N -] - (II)

H L 2 x H p où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine;H L 2 x H p where x = 2 and p = 2 or 3, or else x = 3 and p = 2 this radical deriving from diethylene triamine, triethylene tetraamine or dipropylene triamine;

b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (II) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine :b) in the proportions of 0 to 40 mol% the radical (II) above, in which x = 2 and p = 1 and which derives from ethylenediamine, or the radical deriving from piperazine:

/ \/ \

-N N\_/-N N \ _ /

c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.c) in the proportions of 0 to 20 mol% of the radical -NH- (CH2) 6-NH- derived from hexamethylenediamine, these polyaminoamines being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, using 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent by amine group of the polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloracetic acid or an alkane sultone or their salts.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.The saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to carbon atoms such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic and trimethyl-2,4,4-adipic, terephthalic acid, double acids ethylenic bond such as for example acrylic, methacrylic, itaconic acids.

Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium, (5’) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule R„The alkane sultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts, (5 ’) polymers comprising zwitterionic units of formula R„

-, Jy *14-, J y * 14

N — (CH2) *15N - (CH 2 ) * 15

2'z2'z

O c-o (III) dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.O co (III) in which R11 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group, y and z represents an integer from 1 to 3, R12 and R13 represent a hydrogen atom, methyl, ethyl or propyl, R14 and R15 represent a hydrogen atom or an alkyl radical in such a way that the sum of the carbon atoms in R14 and R15 does not exceed 10.

Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.The polymers comprising such units may also contain units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.

A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.By way of example, there may be mentioned the copolymer of methyl methacrylate / dimethyl carboxymethylammonio ethyl methacrylate such as the product sold under the name DIAFORMER Z301 by the company SANDOZ.

(6’) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :(6 ’) polymers derived from chitosan comprising monomer units corresponding to the following formulas:

ch2oh ch2oh ch2ohch 2 oh ch 2 oh ch 2 oh

HJ—o [-0\OH \-KH oHJ — o [-0 \ OH \ -K H o

frifri

HTT FD (E)H TT FD (E)

-O-O

-oH nhcoch3 -o H nhcoch 3

Ή A rj c=o (F) r16-cooh le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule :Ή A rj c = o (F) r 16 -cooh the pattern D being present in proportions of between 0 and 30%, the pattern E in proportions of between 5 and 50% and the pattern F in proportions of between 30 and 90%, it being understood that in this motif F, R16 represents a radical of formula:

^18 ^19^ 18 ^ 19

R—Ç —(O)-Ç dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un 5 atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, acoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;R — Ç - (O) -Ç in which if q = 0, R17, R18 and R19, identical or different, each represent a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkoylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, acoylthio, sulfonic groups, an alkylthio residue in which the alkyl group carries an amino residue, at least one of the radicals R17, R18 and R19 being in this case a hydrogen atom;

ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides, (7’) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le Ncarboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosaneproposé sous la dénominationor if q = 1, R17, R18 and R19 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids, (7 ') Polymers derived from the N-carboxyalkylation of chitosan such as Ncarboxymethyl chitosan or the N-carboxybutyl chitosan offered under the name

EVALSAN poudre par la société JAN DEKKER, (8’) Les polymères ayant des motifs répondant à la formule générale (IV) sont décrits dans le brevet français 1 400 366 :EVALSAN powder by the company JAN DEKKER, (8 ’) The polymers having units corresponding to the general formula (IV) are described in French patent 1,400,366:

R.R.

(CH — CH2) (IV)(CH - CH 2 ) (IV)

COOH COCOOH CO

N-ZN-Z

-^24- ^ 24

N-Z dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle,N-Z in which R20 represents a hydrogen atom, a CH3O, CH3CH2O, phenyl radical, R21 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl,

R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- ,R22 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl, R23 denotes a lower alkyl radical such as methyl, ethyl or a radical corresponding to the formula: -R24-N (R22) 2, R24 representing a group -CH2 -CH2-, -CH2-CH2-CH2-,

-CH2-CH(CH3)- , R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone, (9’) les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:-CH2-CH (CH3) -, R22 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologs of these radicals and containing up to 6 carbon atoms, (9 ’) the amphoteric polymers of the type -D-X-D-X chosen from:

a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :a) the polymers obtained by the action of chloracetic acid or sodium chloroacetate on the compounds comprising at least one unit of formula:

-D-X-D-X-D- (V) où D désigne un radical / \-D-X-D-X-D- (V) where D denotes a radical / \

-N N\_/ et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.-NN \ _ / and X denotes the symbol E or E ', E or E' which are identical or different denote a bivalent radical which is an alkylene radical with a straight or branched chain containing up to 7 carbon atoms in the unsubstituted main chain or substituted by hydroxyl groups and which can additionally contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine groups, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane.

b) Les polymères de formule :b) The polymers of formula:

-D-X-D-X- (VI) où D désigne un radical / \-D-X-D-X- (VI) where D denotes a radical / \

-N N\_/ et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonction carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude, (10’) les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une Ν,Ν-dialkylaminoalkylamine telle que la Ν,Ν-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame, et leurs mélanges.-N N \ _ / and X denotes the symbol E or E 'and at least once E'; E having the meaning indicated above and E 'is a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or not by one or more hydroxyl radicals and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily having one or more carboxyl function or one or more hydroxyl functions and betainized by reaction with chloracetic acid or sodium chloracetate, (10 ′) alkyl (C1-C5) vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidification with a Ν, Ν-dialkylaminoalkylamine such as Ν, Ν-dimethylaminopropylamine or by semiesterification with an N, N- dialcanolamine. These copolymers can also comprise other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam, and their mixtures.

Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux des familles (T) et (3’),The amphoteric polymers which are particularly preferred according to the invention are those of families (T) and (3 ’),

On peut citer en particulier les polymères amphotères choisis parmi les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium, les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/acrylamide, les copolymères comprenant à titre de monomères du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l’acide acrylique éventuellement associés à de l’acrylamide, et leurs mélanges.Mention may in particular be made of amphoteric polymers chosen from acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride copolymers, acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride / acrylamide copolymers, copolymers comprising, as monomers, dimethyldiallylammonium chloride and l acrylic acid possibly associated with acrylamide, and mixtures thereof.

On préférera tout particulièrement les polymères amphotères de la famille (T) et parmi ceux-ci le copolymère acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium.Particular preference is given to amphoteric polymers of the family (T) and among these the acrylic acid / acrylamide-propyl trimethyl ammonium chloride copolymer.

Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins un polymère cationique et au moins un polymère amphotère, lesdits polymères étant choisis parmi ceux cités plus haut.According to one embodiment, the composition comprises at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer, said polymers being chosen from those mentioned above.

Selon un autre mode de réalisation, la composition comprend au moins deux polymères cationiques différents l’un de l’autre, choisis parmi ceux cités plus haut.According to another embodiment, the composition comprises at least two cationic polymers different from each other, chosen from those mentioned above.

Dans une variante préférée de l’invention, la composition comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères de la famille (7) et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères de la famille (8), en particulier les polymères à motifs récurrents (W) ou (U).In a preferred variant of the invention, the composition comprises at least one cationic polymer chosen from polymers of family (7) and at least one cationic polymer chosen from polymers of family (8), in particular polymers with units recurring (W) or (U).

Dans une variante encore plus préférentielle, la composition comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium, de préférence parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, et au moins un polymère choisi parmi les polymères aux motifs récurrents de formules (W), en particulier le polymère de dénomination INCI hexadimethrine chlorideIn an even more preferred variant, the composition comprises at least one cationic polymer chosen from homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride, preferably from homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride, and at least one polymer chosen from polymers with recurring units of formulas (W), in particular the polymer with the name INCI hexadimethrine chloride

Dans la composition de l’invention, la teneur totale en polymères amphotères et/ou cationiques peut représenter de préférence de 0,01 à 15% mieux de 0,05 à 10% et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.In the composition of the invention, the total content of amphoteric and / or cationic polymers may preferably represent from 0.01 to 15% better still from 0.05 to 10% and even more preferably from 0.1 to 5% by weight , relative to the total weight of the composition.

PolyolsPolyols

Selon un mode de réalisation avantageux, la composition selon l’invention comprend au moins un polyol en C2-C8, de préférence en C3-C6, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.According to an advantageous embodiment, the composition according to the invention comprises at least one polyol in C 2 -C 8 , preferably in C 3 -C 6 , saturated or not, linear or branched, comprising from 2 to 6 hydroxyl groups.

De préférence le polyol est choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leurs mélanges, de préférence encore le polyol est choisi parmi la glycérine et le propylène glycol.Preferably the polyol is chosen from glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, and mixtures thereof, more preferably the polyol is chosen from glycerin and propylene glycol.

De préférence, la teneur totale en polyol(s) lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) représente de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, et plus particulièrement de 2 à 15% en poids, mieux de 5 à 15% en poids, mieux encore de 10 à 15% en poids par rapport au poids de la composition.Preferably, the total polyol (s) content when it (s) is (are) present represents from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and more particularly from 2 to 15% by weight, better from 5 to 15% by weight, better still from 10 to 15% by weight relative to the weight of the composition.

Corps grasFat body

La composition de coloration selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs corps gras.The coloring composition according to the invention can also comprise one or more fatty substances.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.By “fatty substance” is meant an organic compound insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg) (solubility less than 5% and preferably 1% even more preferably 0.1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane.

De préférence, les corps gras de l’invention ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés ou non (-C(O)OH ou -C(O)O'). Particulièrement les corps gras de l’invention ne sont ni polyoxyalkylénés, ni polyglycérolés.Preferably, the fatty substances of the invention do not contain salified or non-salified carboxylic acid groups (-C (O) OH or -C (O) O '). In particular, the fatty substances of the invention are neither polyoxyalkylenated nor polyglycerolated.

Le corps gras peut être choisi en particulier parmi les huiles ou les corps gras solides.The fatty substance can be chosen in particular from oils or solid fatty substances.

Par « huile », on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg).By "oil" is meant a "fatty substance" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg).

On entend par « corps gras non siliconé » un corps gras ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et un « corps gras siliconé » un corps gras contenant au moins un atome de silicium.The term “non-silicone fatty substance” means a fatty substance not containing a silicon atom (Si) and a “silicone fatty substance” means a fatty substance containing at least one silicon atom.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-Cie, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non siliconées, les silicones.More particularly, the fatty substances are chosen from C 6 -C 6 hydrocarbons, hydrocarbons with more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, vegetable oils of the triglyceride type, synthetic triglycerides, fluorinated oils. , fatty alcohols, fatty acid and / or fatty alcohol esters other than triglycerides and vegetable waxes, non-silicone waxes, silicones.

Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.It is recalled that within the meaning of the invention, the alcohols, esters and fatty acids more particularly have one or more hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds can have one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or not.

En ce qui concerne, les hydrocarbures en C6-Ci6, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence les alcanes. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane.As regards, hydrocarbons C 6 -C 6, the latter are linear, branched, optionally cyclic and preferably alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane, isoparaffins such as isohexadecane, isodecane.

A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.As hydrocarbon oils of animal origin, there may be mentioned perhydrosqualene.

Les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétiques, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ;The triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or alternatively, for example sunflower, corn oils , soy, squash, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, macaw, sunflower, castor, avocado, caprylic / capric acid triglycerides like those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil;

Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin or petrolatum oils, petrolatum, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam®.

Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.The fluorinated oils can be chosen from perfluoromethylcyclopentane and 1,3-perfluoro-dimethylcyclohexane, sold under the names of FLUTEC® PC1 and FLUTEC® PC3 by the company BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names of PF 5050® and PF 5060® by the company 3M, or even bromoperfluorooctyle sold under the name FORALKYL® by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name PF 5052® by the company 3M.

Les alcools gras utilisables dans la composition selon l’invention sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 6 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 8 à 18 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique.The fatty alcohols which can be used in the composition according to the invention are saturated or unsaturated, linear or branched, and contain from 6 to 30 carbon atoms and more particularly from 8 to 18 carbon atoms. Mention may be made, for example, of cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol.

La cire ou les cires susceptibles d’être utilisées dans la composition selon l’invention sont choisies notamment, parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.The wax or waxes capable of being used in the composition according to the invention are chosen in particular, from Carnauba wax, Candelila wax, and Alfa wax, paraffin wax, ozokerite, waxes plants such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or absolute flower waxes such as essential blackcurrant flower wax sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as bees, or modified beeswax (cerabellina); other waxes or waxy raw materials which can be used according to the invention are in particular marine waxes such as that sold by the company SOPHIM under the reference M82, polyethylene or polyolefin waxes in general.

En ce qui concerne les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Ci-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Ci-C26, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10.As regards the fatty acid and / or fatty alcohol esters, advantageously different from the triglycerides mentioned above, mention may be made in particular of the esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 2 aliphatic mono or polyacids 6 and of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 2 6 aliphatic mono or polyalcohols, the total number of carbon of the esters being more particularly greater than or equal to 10.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ;Among the monoesters, mention may be made of dihydroabietyl behenate; octyldodecyl behenate; isocetyl behenate; cetyl lactate; C12-C15 alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate;

l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononanoate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle.(iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; acetyl methyl ricinoleate; myristyle stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononanoate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, ethyl-2hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl, mirystyle, stearyl hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2C26On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.Still within the framework of this variant, it is also possible to use the esters of di or tricarboxylic acids of C4-C22 and of C1-C22 alcohols and the esters of mono di or tricarboxylic acids and of di, tri, C 2 C 2 6 tetra or pentahydroxy Mention may in particular be made of: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di n-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl teteasononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2hexyldécyle et l'isononanoate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2hexyldecyl laurate and isononyl isononanoate, cetyl octanoate.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en Ci2-C22. II est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.The composition may also comprise, as fatty ester, esters and di-esters of sugars of C 6 -C 30 , preferably C 2 -C 22, fatty acids. It is recalled that the term "sugar" means oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.Examples of suitable sugars include sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.The sugar and fatty acid esters can be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of sugar esters described above and of C 6 -C 30 , preferably C12-C22 fatty acids, linear or branched , saturated or unsaturated. If they are unsaturated, these compounds can comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or not.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.The esters according to this variant can also be chosen from mono-, di-, tri- and tetra-esters, polyesters and their mixtures.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléostéarate, palmito-stéarate.These esters can be, for example, oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or their mixtures such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate, palmito-stearate esters.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.More particularly, mono- and di-esters are used and in particular the mono- or di-oleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :There may also be mentioned as examples of esters or mixtures of fatty acid sugar esters:

- les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose;- the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70, SL40 by the company Crodesta, respectively designating the sucrose palmito-stearates formed from 73% monoester and 27% di- and tri-ester, from 61 % of monoester and 39% of di-, tri-, and tetra-ester, of 52% of monoester and 48% of di-, tri-, and tetra-ester, of 45% of monoester and 55% of di-, tri-, and tetra-ester, 39% monoester and 61% di-, tri-, and tetra-ester, and sucrose mono-laurate;

- les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;- the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester;

- le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.- the sucrose mono-di-palmito-stearate marketed by the company Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.The silicones which can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy.Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organo-modified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from amino groups, aryl groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.Organopolysiloxanes are defined in more detail in the work of Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. They can be volatile or non-volatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi :When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from:

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.(i) cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name of VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name of VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as SILICONE VOLATILE® FZ 3109 sold by the company UNION CARBIDE, of formula:

i— D — D'- i— D - D'- -D - D' —| -D - D '- | ch3 ch 3 ch3 ch 3 avec D : with : -Si-O — -Si-O - avec D' : with' : -Si-O I -If-O I ch3 ch 3 C8Hi7C 8 Hi7

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2' ,2' ,3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;Mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and 1,1 'oxy - (hexa -2,2,2 ', 2', 3,3'trimethylsilyloxy) bis-neopentane;

(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.(ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity less than or equal to 5.10 ' 6 m 2 / s at 25 ° C. This is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name SH 200 by TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.

On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.Preference is given to using non-volatile polydialkylsiloxanes, gums and resins of polydialkylsiloxanes, polyorganosiloxanes modified by the above organofunctional groups and their mixtures.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes among which mention may mainly be made of polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to standard ASTM 445 Appendix C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :Among these polydialkylsiloxanes, non-limiting examples that may be mentioned include the following commercial products:

- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;- SILBIONE® oils of series 47 and 70,047 or MIRASIL® oils sold by RHODIA such as, for example, oil 70,047 V 500,000;

- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;- the oils of the MIRASIL® series sold by the company RHODIA;

- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;- oils of the 200 series from the company DOW CORNING such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s;

- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.- VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and certain oils from the SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as oils of the 48 series from the company RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names ABIL WAX® 9800 and 9801 by the company GOLDSCHMIDT which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.The silicone gums which can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high number average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or as a mixture in a solvent. This solvent can be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :Products more particularly usable in accordance with the invention are mixtures such as:

- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ;- the mixtures formed from a polydimethylsiloxane hydroxylated at the chain end, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such as the product Q2 1401 sold by the company Dow Corning;

- les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ;- mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company GENERAL ELECTRIC, this product is a gum SF 30 corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in SF 1202 Silicone Fluid oil corresponding to decamethylcyclopentasiloxane;

- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.- mixtures of two PDMS of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company GENERAL ELECTRIC. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5.10 6 m 2 / s. This product preferably contains 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :The organopolysiloxane resins which can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units:

R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 ©t S1O4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.R2S1O2 / 2, R3S1O1 / 2, RS1O3 / 2 © t S1O4 / 2 in which R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those which are particularly preferred are those in which R denotes a lower C1-C4 alkyl group, more particularly methyl.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination DOW CORNING 593 ou ceux commercialisés sous les dénominations SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.Mention may be made, among these resins, of the product sold under the name Dow Corning 593 or those sold under the names Silicon Fluid SS 4230 and SS 4267 by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X215037 par la société SHIN-ETSU.Mention may also be made of the resins of the trimethylsiloxysilicate type sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X215037 by the company SHIN-ETSU.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.The organomodified silicones which can be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon group.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.The organomodified silicones can be polydiaryl siloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkyl-arylsiloxanes functionalized by the organofunctional groups mentioned above.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2m2/s à 25°C.The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1.10 5 to 5.10 2 m 2 / s at 25 ° C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made, by way of example, of the products sold under the following names:

- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;- SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA;

- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;- the oils of the RHODORSIL® 70 633 and 763 series from RHODIA;

- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;- DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING;

- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;- the silicones of the PK series from Bayer, such as the product PK20;

- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000;- the silicones of the PN and PH series from Bayer, such as the PN1000 and PH1000 products;

- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.- certain oils from the GENERAL ELECTRIC SF series such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant :Among the organomodified silicones, mention may also be made of polyorganosiloxanes comprising:

- des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations 02 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ;- Amino groups substituted or not, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE or the products sold under the names 02 8220 and DOW CORNING 929 or 939 by the company DOW CORNING. The substituted amino groups are in particular C1-C4 aminoalkyl groups;

- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F-755 par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.- alkoxylated groups, such as the product marketed under the name SILICONE COPOLYMER F-755 by SWS SILICONES and ABIL WAX® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT.

De préférence, les corps gras utilisables dans la composition selon l’invention sont non siliconés.Preferably, the fatty substances which can be used in the composition according to the invention are non-silicone.

Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les hydrocarbures en C6-Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les triglycérides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, ou leurs mélanges.The fatty substances are advantageously chosen from C 6 -C 6 hydrocarbons, hydrocarbons with more than 16 carbon atoms, triglycerides, fatty alcohols, fatty acid and / or fatty alcohol esters other than triglycerides, or their mixtures.

De préférence, le ou les corps gras est ou sont choisis parmi les huiles de vaseline, de paraffine, les polydécènes, les alcools gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras, ou leurs mélanges.Preferably, the fatty substance (s) is or are chosen from petroleum jelly, paraffin oils, polydecenes, fatty alcohols, esters of fatty acids and / or fatty alcohols, or mixtures thereof.

Encore plus préférentiellement, les corps gras sont choisis parmi les huiles de vaseline, de paraffine, les alcools gras et leurs mélanges.Even more preferably, the fatty substances are chosen from petroleum jelly, paraffin oils, fatty alcohols and their mixtures.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins une huile, de préférence de l’huile de vaseline ou de paraffine et au moins un alcool gras, de préférence choisi parmi les alcools gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone, tels que décrits plus haut, en particulier choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique).According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one oil, preferably petroleum jelly or paraffin oil and at least one fatty alcohol, preferably chosen from fatty alcohols containing from 6 to 30 atoms of carbon, as described above, in particular chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol).

Le ou les corps gras peuvent être présents dans une teneur allant de 1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, de préférence de 5 à 12% en poids par rapport au poids de la composition.The fatty substance (s) may be present in a content ranging from 1 to 20% by weight, more preferably from 2 to 15% by weight, preferably from 5 to 12% by weight relative to the weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend moins de 20% de corps gras, de préférence moins de 15% de corps gras, par rapport au poids total de la composition de l’invention.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises less than 20% of fatty substances, preferably less than 15% of fatty substances, relative to the total weight of the composition of the invention.

Selon un mode de réalisation avantageux, la teneur en corps gras dans la composition est supérieure ou égale à 1% en poids, de préférence supérieure ou égale à 2% en poids, mieux supérieure ou égale à 5% en poids, encore mieux supérieure ou égale à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.According to an advantageous embodiment, the content of fatty substance in the composition is greater than or equal to 1% by weight, preferably greater than or equal to 2% by weight, better greater than or equal to 5% by weight, even better greater or equal to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

c) Tensioactifsc) Surfactants

La composition de coloration comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs.The coloring composition further comprises one or more surfactants.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, et préférentiellement non ioniques.According to a particular embodiment of the invention, the surfactant (s) are chosen from anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, and preferably nonionic.

On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupement -C(O)OH, -C(O)O, -SO3H, -S(O)2O, -OS(O)2OH, -OS(O)2O, -P(O)OH2i -P(O)2O, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O’, =P(O)O’, =POH, =PO’, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium.The term “anionic surfactant” is understood to mean a surfactant comprising only anionic groups as ionic or ionizable groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups -C (O) OH, -C (O) O, -SO3H, -S (O) 2 O, -OS (O) 2 OH, -OS (O) 2 O , -P (O) OH 2i -P (O) 2 O, -P (O) O 2 -, -P (OH) 2 , = P (O) OH, -P (OH) O ', = P ( O) O ', = POH, = PO', the anionic parts comprising a cationic counter ion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or an ammonium.

A titre d’exemples d’agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les alkyle ou alkényle phosphates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.As examples of anionic surfactants which can be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, monoglyceride sulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates , alpha-olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyl esters alkyl and polyglycoside polycarboxylic acids, acyllactylates, alkyl or alkenyl phosphates, salts of D-galactoside-uronic acids, salts of alkyl ether-carboxylic acids, salts of alkyl aryl ether-carboxylic acids, salts of alkyl amidoether-carboxylic acids, and the corresponding non-salified forms d e all these compounds, the alkyl and acyl groups of all these compounds containing from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.These compounds can be oxyethylenated and then preferably contain from 1 to 50 ethylene oxide units.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.Alkyl monoesters of the salts of C 6 -C 2 4 and of polyglycosidepolycarboxyliques acids may be selected from alkyl polyglycoside citrates C 6 -C 24 alkyl polyglycoside tartrates C 6 -C 24 C 6 -C 24 alkyl polyglycoside sulfosuccinates.

Lorsque l’agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel(s), il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.When the anionic surfactant (s) are in the form of a salt (s), it (s) may (may) be chosen from the alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium, ammonium salts, amine salts and in particular amino alcohol salts or alkaline earth metal salts such as magnesium salts.

A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2amino-2-méthyl-1 -propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.By way of example of amino alcohol salts, there may be mentioned in particular the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine, the salts of 2 amino-2-methyl-1 -propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.The alkali or alkaline earth metal salts are preferably used and in particular the sodium or magnesium salts.

Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.Among the anionic surfactants mentioned, it is preferred to use the alkyls (C 6 C 24 ) sulfates, the alkyls (C6-C 24 ) ethersulfates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, d ammonium, amino alcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-C20)sulfates, les alkyl(Ci2C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d’oxyde d’éthylène.In particular, it is preferred to use the alkyls (Ci 2 -C 20 ) sulfates, the alkyls (Ci 2 C 20 ) ethersulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal, ammonium salts, amino alcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs anioniques en particulier parmi les alkyl(C6-C24)sulfatesAccording to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one additional surfactant chosen from anionic surfactants in particular from (C 6 -C 2 4) alkyl sulphates

Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l’invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.The cationic surfactant (s) which can be used in the composition according to the invention comprise, for example, the primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated, the quaternary ammonium salts, and their mixtures.

A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple:Mention may in particular be made, as quaternary ammonium salts, for example:

- ceux répondant à la formule générale (A4) suivante :- those corresponding to the following general formula (A4):

(A4)(A4)

Formule (A4) dans laquelle :Formula (A4) in which:

R8 à Ru, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, étant entendu qu’au moins un des groupes R8 à Ru comportent de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; etR 8 to Ru, identical or different, represent an aliphatic group, linear or branched, comprising from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, it being understood that at least one of the groups R 8 to Ru have 8 to 30 carbon atoms, and preferably 12 to 24 carbon atoms; and

X', représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.X 'represents an organic or inorganic anionic counter ion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (Ci-C 4 ) alkyl sulfates, (Ci-C 4 ) alkyl - or (Ci-C 4 alkyl) ) aryl sulphonates, in particular methyl sulphate and ethyl sulphate.

Les groupes aliphatiques de R8 à Ru peuvent en outre comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.The aliphatic groups from R 8 to Ru can also contain heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.

Les groupes aliphatiques de R8 à Ru sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30, X' est un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.The aliphatic groups of R 8 to Ru are for example chosen from alkyl Cl-C 30 alkoxy-C 30, polyoxy (C 2 -C 6) alkylamide Ci-C 30 alkyl (C 2 - C 22 ) amidoalkyl (C 2 -C 6 ), alkyl (Ci 2 -C 22 ) acetate, and hydroxyalkyl, C 1 -C 30 , X 'is an anionic counter ion chosen from halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl ( Ci-C 4 ) sulfates, alkyl (Ci-C 4 ) - or alkyl (Ci-C 4 ) aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (A4), on préfère d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxy-éthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy-éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK ;Among the quaternary ammonium salts of formula (A4), tetraalkylammonium chlorides are preferred on the one hand, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group contains approximately from 12 to 22 atoms of carbon, in particular the chlorides of behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, distearoylethylhydroxy-ethylmethylammonium methosulfate, dipalmitoylethylethylammethylethylhydroxyethylammoylethylethylhydroxyethylammoylethylethylhydroxyethylammoylethyl , palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl chloride (myristyl acetate) -ammonium marketed under the name CERAPHYL® 70 by the company VAN DYK;

- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A5) suivante :- the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as for example those of formula (A5) below:

CH2CH2— N(R15) —CO— RCH 2 CH 2 - N (R 15 ) —CO— R

VJVJ

N' '14 '12 (A5)N ''14 '12 (A5)

Formule (A5) dans laquelle :Formula (A5) in which:

R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif ;R 12 represents an alkenyl or alkyl group comprising from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids;

R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone ;R 13 represents a hydrogen atom, an alkyl group Ci-C4 or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms;

R14 représente un groupe alkyle en Ci-C4 ;R 14 represents an alkyl group Ci-C 4;

R15 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ;R 15 represents a hydrogen atom, an alkyl group Ci-C 4;

X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.X 'represents an organic or inorganic anionic counter ion, such as that chosen from halides, phosphates, acetates, lactates, (Ci-C 4 ) alkyl sulfates, (Ci-C 4 ) alkyl - or (Ci-C 4 ) alkyl aryl sulfonates.

2+2+

2X2X

De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényie ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la sociétéPreferably, R 12 and R 13 denote a mixture of alkenyyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R 14 denotes a methyl group, R 15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company

REWO ;REWO;

- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (A6) suivante :- the quaternary di- or triammonium salts in particular of formula (A6) below:

R17 ^19 R16—N—(CH2)3— N—R21 R18 R20 (A6) R 17 ^ 19 R 16 — N— (CH 2 ) 3 - N — R 21 R 18 R 20 (A6)

Formule (A6) dans laquelle :Formula (A6) in which:

R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ;R 16 denotes an alkyl group containing approximately from 16 to 30 carbon atoms, optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms;

R17 est choisi parmi l’hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(Ri7a)(Ri8a), X' ;R 17 is chosen from hydrogen, an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH 2 ) 3 -N + (R 16a ) (Ri7a) (Ri8a), X ';

Rwa, Ri7a, Ri8a, Rie, Rio, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;Rwa, Ri7a, Ri8a, Rie, Rio, R20 and R21, identical or different, are chosen from hydrogen and an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms;

etand

X', identiques ou différents, représentent un contre ion anionique organique ou inorganique, tels que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci20 C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.X ', identical or different, represent an organic or inorganic anionic counter ion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (Ci-C 4 ) alkyl sulfates, (Ci-C 4 ) alkyl - or alkyl ( Ci20 C 4 ) aryl sulphonates, in particular methyl sulphate and ethyl sulphate.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ;Such compounds are, for example, Finquat CT-P offered by the company FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT offered by the company FINETEX (Quaternium 75);

les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (A7) suivante :quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as those of formula (A7) below:

Ζθ-c^yoH^-W-fc,Hn(OH)-ο-]^23 Rm (A7)Ζθ-c ^ yoH ^ -W-fc, H n (OH) -ο -] ^ 23 Rm (A7)

Formule (A7) dans laquelle :Formula (A7) in which:

R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-C6,R 22 is selected from alkyl Cl-C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl, Ci-C 6,

R23 est choisi parmi :R 23 is chosen from:

OO

- le groupe Rz6 c - the Rz6 c group

- les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- the R 27 C1-C22 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated,

- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,

R25 est choisi parmi :R 25 is chosen from:

O , r7ô—c—O, r 7 ô — c—

- le groupe 28 - group 28

- les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- the R 29 hydrocarbon groups in Ci-C 6 , linear or branched, saturated or unsaturated,

- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C2i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;R24, R26 and R 28, identical or different, are selected from hydrocarbon groups, C 7 -C 2 i, linear or branched, saturated or unsaturated;

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1 identiques ou différents, valant 0 ou 1 avec r2+r1=2r et t1+t2=2t y est un entier valant de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,r, s and t, identical or different, are integers equal to 2 to 6, r1 and t1 identical or different, equal to 0 or 1 with r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t y is an integer equal to 1 to 10, x and z, identical or different, are integers ranging from 0 to 10,

X' représente un contre ion anionique, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.X 'represents an anionic, organic or inorganic counter ion, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R 23 is R 27 and that when z is 0 then R 25 is R 29 .

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.The alkyl groups R 22 can be linear or branched, and more particularly linear.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.Advantageously, the sum x + y + z is worth from 1 to 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.When R 23 is a hydrocarbon group R 27 , it can be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cn-C2i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cn-C2i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.Advantageously, R 24 , R 2 6 and R 28 , identical or different, are chosen from Cn-C 2 i hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, and more particularly from Cn-C alkyl and alkenyl groups 2 i, linear or branched, saturated or unsaturated.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.Preferably, x and z, identical or different, are worth 0 or 1.

Avantageusement, y est égal à 1.Advantageously, y is equal to 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.Preferably, r, s and t, identical or different, are worth 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.

Le contre ion anionique X' est de préférence un halogénure, tel que chlorure, bromure ou iodure ; un alkyl(Ci-C4)sulfate ; alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.The anionic counterion X ′ is preferably a halide, such as chloride, bromide or iodide; alkyl (Ci-C 4) sulfate; alkyl (Ci-C 4) - alkyl or (Ci-C 4) aryl-sulfonate. However, it is possible to use methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium having an ester function.

Le contre ion anionique X' est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l’éthylsulfate.The anionic counterion X 'is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A7) dans laquelle :More particularly used in the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (A7) in which:

- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,- R 22 denotes a methyl or ethyl group,

- x et y sont égaux à 1,- x and y are equal to 1,

- z est égal à 0 ou 1,- z is 0 or 1,

- r, s et t sont égaux à 2,- r, s and t are equal to 2,

- R23 est choisi parmi :- R 23 is chosen from:

o • le groupe Rz6 c • les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en Ci4-C22, • l'atome d'hydrogène,o • the group Rz6 c • the methyl, ethyl or C 4 -C 22 hydrocarbon groups, • the hydrogen atom,

- R25 est choisi parmi :- R 25 is chosen from:

OO

r.ô—c— • le groupe 28 • l'atome d'hydrogène,r.ô — c— • group 28 • the hydrogen atom,

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.- R24, R26 and R 28 , identical or different, are chosen from C13-C17 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably from C13-C17 alkyl and alkenyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear.

On peut citer par exemple parmi les composés de formule (A7) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxy éthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.Mention may, for example, be made, among the compounds of formula (A7), of the salts, in particular the chloride or the methyl sulphate, of diacyloxyethyldimethylammonium, of diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, of monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, of triacyloxyethylmethylammonium, of monoacyloxyethyl and ethyl hydroxyethyl. The acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and more particularly come from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, these can be the same or different.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or on mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulfate, preferably methyl or ethyl. , methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, hydrochloride of glycol or glycerol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOOUAT® WE 18 par la société REWOWITCO.Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOOUAT® WE 18 by the company REWOWITCO.

La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of mono-, di- and triester salts of quaternary ammonium with a majority by weight of diester salts.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in patents US-A-4,874,554 and US-A-4,137,180.

On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.Behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride can be used, offered by KAO under the name Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.

Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l’invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.Among the cationic surfactants which may be present in the composition according to the invention, it is more particularly preferred to choose the cetyltrimethylammonium salts, behenyltrimethylammonium salts, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts, and their mixtures, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, and mixtures thereof.

A titre d’agents tensioactifs amphotères additionnels on peut notamment citer les bétaines et en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaine, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1C6)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made, as additional amphoteric surfactants, of betaines and in particular the alkyls (C8-C20) betaines such as cocobetaine, the sulfobetaines, the alkyls (C8-C20) sulfobetaines, the alkyls (C8-C20) amidoalkyl (C1C6) betaines such as cocoamidopropylbetaine, alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1C6) sulfobetaines.

Des exemples d’agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l’invention sont décrits par exemple dans Handbook of Surfactants par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 100 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.Examples of nonionic surfactants which can be used in the composition used according to the invention are described for example in Handbook of Surfactants by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, (Ci-C 2 o) alkyl phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups possibly ranging from 1 to 100 and the number of glycerol groups possibly ranging from 2 to 30.

On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine.Mention may also be made of copolymers of ethylene and propylene oxide, esters of fatty acids and of sorbitan optionally oxyethylenated, esters of fatty acids and of sucrose, esters of polyoxyalkylenated fatty acids, optionally oxyalkylenated alkylpolyglycosides , alkylglucoside esters, N-alkylglucamine and N-acyl-methylglucamine derivatives, aldobionamides and amine oxides.

Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated, oxypropylenated units, or their combination, preferably oxyethylenated.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer :As examples of oxyalkylenated nonionic surfactants, there may be mentioned:

• les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés;• oxyalkylenated (C 8 -C24) alkyl phenols;

• les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés;• C 8 -C 30 alcohols, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated;

• les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés;• amides, C 8 -C 30 , saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated;

• les esters d’acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols;• esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyethylene glycols;

• les esters d’acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés ;• esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyoxyethylenated sorbitol;

• les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;• oxyethylenated vegetable oils, saturated or not;

• les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges,, • Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées.• condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures, • Oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones.

Ces tensioactifs non ioniques oxyalkylénés peuvent présenter un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 100, de préférence de 2 à 50, de préférence de 2 à 33.These oxyalkylenated nonionic surfactants can have a number of moles of ethylene oxide ranging from 1 to 100, preferably from 2 to 50, preferably from 2 to 33.

De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.Advantageously, the nonionic surfactants do not comprise oxypropylenated units.

De préférence, les compositions de l’invention comprennent au moins un tensioactif anionique ou non ionique, de préférence oxyéthyléné.Preferably, the compositions of the invention comprise at least one anionic or nonionic surfactant, preferably oxyethylenated.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l’invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ; les esters d’acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène.In accordance with a preferred embodiment of the invention, the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from C 8 -C 30 alcohols, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide; esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyoxyethylenated sorbitol comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 2 à 33 motifs OE, mieux de 10 à 33 motifs OE.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one oxyethylenated nonionic surfactant comprising from 2 to 33 EO units, better still from 10 to 33 EO units.

Ces tensioactifs non ioniques oxyéthylénés sont de préférence choisis parmi les dérivés oxyéthylénés d’alcools gras en C8-C30, de préférence en C12-C22, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires comme l’alcool cétylique, l’alcool oléique, l’alcool oléocétylique, l’alcool laurylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique et leurs mélanges.These oxyethylenated nonionic surfactants are preferably chosen from oxyethylenated derivatives of C 8 -C 30 , preferably C12-C22 fatty alcohols, saturated or unsaturated, linear or branched, preferably linear such as cetyl alcohol, oleic alcohol, oleocetyl alcohol, lauryl alcohol, behenyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol and mixtures thereof.

On utilise de préférence comme tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant moins de 10 à 50 motifs OE, les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool laurique comme l’alcool laurique 2 OE (nom CTFA laureth-2), les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique comme l’alcool stéarylique 2 OE (nom CTFA steareth-2), l’alcool stéarylique 20 OE (nom CTFA steareth-20), les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool décylique comme par exemple l’alcool décylique 3 OE (nom CTFA deceth-3), l’alcool décylique 5 OE (nom CTFA deceth-5), les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool oléocétylique comme l’alcool oléocétylique 5 O (nom CTFA oleoceteth-5) et leurs mélanges.The oxyethylenated nonionic surfactant comprising less than 10 to 50 EO units is preferably used, the adducts of ethylene oxide and lauric alcohol such as lauric alcohol 2 EO (CTFA name laureth-2), adducts of ethylene oxide and stearyl alcohol such as stearyl alcohol 2 EO (name CTFA steareth-2), stearyl alcohol 20 EO (name CTFA steareth-20), adducts of ethylene oxide and decyl alcohol such as, for example, decyl alcohol 3 EO (name CTFA deceth-3), decyl alcohol 5 EO (name CTFA deceth-5), oxide adducts d ethylene and oleocetyl alcohol such as oleocetyl alcohol 5 O (CTFA name oleoceteth-5) and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 2 à 33 motifs OE, de préférence de 10 à 33 motifs OE et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant moins de 10 motifs OE, ces tensioactifs étant de préférence choisis parmi les dérivés oxyéthylénés d’alcools gras en C8-C30, tels que décrits plus haut.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one oxyethylenated nonionic surfactant comprising from 2 to 33 OE units, preferably from 10 to 33 OE units and at least one oxyethylenated nonionic surfactant comprising less than 10 OE units , these surfactants being preferably chosen from oxyethylenated derivatives of C 8 -C 30 fatty alcohols, as described above.

La teneur en tensioactifs, de préférence non ioniques, va plus particulièrement de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.The content of surfactants, preferably nonionic, ranges more particularly from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, better still from 1 to 10% by weight relative to the weight of the composition .

La composition peut notamment comprendre un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges.The composition can in particular comprise one or more mineral thickening agents chosen from organophilic clays, fumed silicas, or their mixtures.

L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.The organophilic clay can be chosen from montmorillonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and their mixtures. The clay is preferably a bentonite or a hectorite.

Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges.These clays can be modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amino soaps, fatty sulfates, alkyl aryl sulfonates, amine oxides, and mixtures thereof.

Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay.As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by the company Rhéox, Tixogel VP by the company United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by the company Rheox, Tixogel LG by the company United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by the company Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by the company Southern Clay.

Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® par la société Degussa, CAB-O-SIL HS-5®, CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, CAB-O-SIL M-5® par la société Cabot.Pyrogenic silicas can be obtained by high-temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. Such hydrophilic silicas are for example sold under the names AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® by the company Degussa, CAB-O-SIL HS-5®, CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, CAB-O-SIL M-5® by the company Cabot.

II est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.It is possible to chemically modify the surface of the silica by chemical reaction in order to reduce the number of silanol groups. Silanol groups can in particular be substituted by hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.

Les groupements hydrophobes peuvent être :The hydrophobic groups can be:

- des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot.- Trimethylsiloxyl groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references AEROSIL R812® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530® by the company Cabot.

- des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R972®, AEROSIL R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.- dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called Silica dimethyl silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references AEROSIL R972®, AEROSIL R974® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® by the company Cabot.

La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.The fumed silica preferably has a particle size which can be nanometric to micrometric, for example ranging from approximately 5 to 200 nm.

Lorsqu’il est présent, l’agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition.When present, the mineral thickening agent represents from 1 to 30% by weight relative to the weight of the composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques polymériques.The composition may also include one or more organic polymeric thickeners.

Ces agents épaississants polymériques peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules).These polymeric thickening agents can be chosen from fatty acid amides (diethanol- or coconut monoethanol-amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), polymeric thickeners such as cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and associative polymers (polymers comprising hydrophilic zones, and hydrophobic fatty chain zones (alkyl, alkenyl comprising at least 10 carbon atoms) capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules).

Selon un mode de réalisation particulier, l’épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l’hydroxyéthylcellulose.According to a particular embodiment, the organic thickener is chosen from cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum ), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and preferably from cellulosic thickeners with in particular hydroxyethylcellulose.

La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s’ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids.The content of organic thickening agent (s), if present, usually varies from 0.01% to 20% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 5% by weight.

La composition selon l’invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques non épaississants ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.The composition according to the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for coloring the hair, such as anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic non-thickening polymers or their mixtures; antioxidants; penetration agents; sequestering agents; perfumes ; dispersing agents; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents.

Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.The above adjuvants are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.

La composition de l’invention peut se présenter sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion (lait ou crème) ou un gel, de préférence sous forme d’émulsion et particulièrement d’émulsion directe.The composition of the invention can be in various forms, such as, for example, a solution, an emulsion (milk or cream) or a gel, preferably in the form of an emulsion and particularly of a direct emulsion.

La composition selon l’invention est de préférence une composition aqueuse.The composition according to the invention is preferably an aqueous composition.

Par « composition aqueuse » on entend une composition comprenant au moins 5% d’eau. De préférence, une composition aqueuse comprend plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau.By "aqueous composition" is meant a composition comprising at least 5% water. Preferably, an aqueous composition comprises more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water.

SolvantSolvent

La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles, différents des polyols précédemment décrits.The composition according to the invention can also comprise one or more water-soluble organic solvents, different from the polyols described above.

Par composé hydrosoluble on entend un composé dont la solubilité dans l’eau est supérieure ou égale à 5% en poids à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) .By water-soluble compound is meant a compound whose solubility in water is greater than or equal to 5% by weight at ordinary temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg).

A titre de solvant organique hydrosoluble différent des polyols, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, , le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.Mention may be made, as water-soluble organic solvent other than polyols, of alkanols, linear or branched, of C 2 -C 4 , such as ethanol and isopropanol; polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether, as well as aromatic alcohols or ethers such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.

Le ou les solvants hydrosolubles différents des polyols, s’ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition et de préférence de 3 à 30 % en poids.The water-soluble solvent or solvents other than the polyols, if they are present, represent a content usually ranging from 1 to 40% by weight relative to the weight of the composition and preferably from 3 to 30% by weight.

La composition selon l’invention est de préférence aqueuse. La teneur en eau peut varier de 10 à 90% en poids, de préférence de 20 à 80% en poids, mieux de 30 à 70% en poids par rapport au point total de la composition.The composition according to the invention is preferably aqueous. The water content can vary from 10 to 90% by weight, preferably from 20 to 80% by weight, better still from 30 to 70% by weight relative to the total point of the composition.

Le pH de la composition selon l’invention varie généralement de 7 à 14, de préférence de 8 à 13, mieux de 9 à 12.The pH of the composition according to the invention generally varies from 7 to 14, preferably from 8 to 13, better still from 9 to 12.

Procédés de l’inventionProcesses of the invention

Un autre objet de l’invention est un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux comprenant l’application sur les fibres kératiniques de la composition selon l’invention, seule ou en présence d’un agent oxydant chimique, tel que décrit plus haut.Another subject of the invention is a process for dyeing and / or lightening human keratin fibers, in particular the hair, comprising the application to the keratin fibers of the composition according to the invention, alone or in the presence of a chemical oxidizing agent, as described above.

Lorsque le procédé met en oeuvre un agent oxydant chimique, celui-ci peut être apporté via une composition oxydante.When the process uses a chemical oxidizing agent, this can be provided via an oxidizing composition.

De préférence, la composition oxydante est aqueuse.Preferably, the oxidizing composition is aqueous.

Les compositions colorante et/ou éclaircissante (composition A) et oxydante (composition B) sont de préférence mélangées dans un rapport pondéral (A)/(B) allant deThe coloring and / or lightening (composition A) and oxidizing (composition B) compositions are preferably mixed in a weight ratio (A) / (B) ranging from

0,2 à 10, de préférence allant de 0,5 à 2.0.2 to 10, preferably ranging from 0.5 to 2.

Au moment de l’emploi, la composition colorante et/ou éclaircissante est mélangée avec une composition oxydante telle que décrite ci-dessus. Le mélange obtenu est ensuite appliquée sur les fibres kératiniques et laissé pauser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, ensuite peut suivre une étape de rinçage, de lavage au shampooing ou de soin , et à nouveau un rinçage et enfin un séchage. La composition colorante et la composition oxydante décrite peuvent être appliquées séquentiellement, dans n’importe quel ordre, avec ou sans rinçage intermédiaire.At the time of use, the coloring and / or lightening composition is mixed with an oxidizing composition as described above. The mixture obtained is then applied to the keratin fibers and left to stand for approximately 3 to 50 minutes, preferably approximately 5 to 30 minutes, then may follow a step of rinsing, washing with shampoo or care, and again rinsing and finally drying. The coloring composition and the oxidizing composition described can be applied sequentially, in any order, with or without intermediate rinsing.

Les fibres kératiniques peuvent être séchées à une température allant de 50 à 80°C ou laissées sécher à l’air libre.The keratin fibers can be dried at a temperature ranging from 50 to 80 ° C or left to dry in the open air.

Les fibres kératiniques peuvent être séchées à l’aide d’un sèche-cheveux, d’un casque ou d’un fer à lisser afin d’effectuer une étape de mise en forme.The keratin fibers can be dried using a hair dryer, a helmet or a straightening iron in order to carry out a shaping step.

Dispositif à plusieurs compartiments :Multi-compartment device:

Un autre objet de l’invention est un dispositif comprenant au moins 2 compartiments pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques. Un premier compartiment renferme la composition colorante et/ou éclaircissante (A) selon l’invention et un second compartiment renferme la composition oxydante (B) telle que décrite cidessus.Another object of the invention is a device comprising at least 2 compartments for dyeing and / or lightening keratin fibers. A first compartment contains the coloring and / or lightening composition (A) according to the invention and a second compartment contains the oxidizing composition (B) as described above.

Les exemples suivants illustrent l’invention sans présenter un caractère limitatif.The following examples illustrate the invention without being limiting in nature.

Exemple 1Example 1

On a préparé les compositions suivantes (quantités exprimées en g sauf mention contraire):The following compositions were prepared (quantities expressed in g unless otherwise stated):

NOM INCI INCI NAME A g% AT g% Carbonate de guanidine Guanidine carbonate 4 4 Huile de vaseline Vaseline oil 11,6 11.6 Alcool cétéarylique Cetearyl alcohol 6 6

Huile de camellia Camellia oil 0,2 0.2 HEXADIMETHRINE CHLORIDE (Mexomere PO de Chimex) HEXADIMETHRIN CHLORIDE (Mexomere PO from Chimex) 0,3 MA 0.3 MA POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 de Lubrizol) POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 from Lubrizol) 0.4 MA 0.4 MA STEARETH-2 STEARETH-2 1,38 1.38 STEARETH-20 STEARETH-20 2,75 2.75 Hydroxyde d’ammonium Ammonium hydroxide 2,47 2.47 Monoéthanolamine Monoethanolamine 2 2 Metabisulfite de sodium Sodium metabisulfite 0,7 0.7 Acide érythorbique Erythorbic acid 0,3 0.3 Propylène glycol Propylene glycol 10 10 Glycérine Glycerin 3 3 EDTA EDTA 0,2 0.2 Parfum Perfume qs qs EAU WATER Qsp 100 Qsp 100

MA : matière activeMA: active ingredient

Composition oxydanteOxidizing composition

g% g% Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 50 % Hydrogen peroxide in 50% aqueous solution 6 MA 6 MY Pyrophosphate tétrasodique Tetrasodium pyrophosphate 0,02 0.02 Pentasodium pentetate Pentasodium pentetate 0,15 0.15 Glycérine Glycerin 0,5 0.5 Mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (30 OE) (NONIDAC 1618 F de Sasol) Cetylstearyl alcohol / cetylstearyl alcohol mixture oxyethylenated (30 EO) (NONIDAC 1618 F from Sasol) 2,85 2.85 TRIDECETH-2 CARBOXAMIDE MEA (AMIDET A15/LAO 55 de KAO) TRIDECETH-2 CARBOXAMIDE MEA (AMIDET A15 / LAO 55 by KAO) 0,85 0.85 Acide phosphorique Phosphoric acid Qs pH 2,2 Qs pH 2.2 Stannate de sodium Sodium stannate 0,04 0.04 eau water Qsp 100 Qsp 100

Au moment de l’emploi, on mélange 1 partie en poids de composition A avec 1,5 parties en poids de composition B.At the time of use, 1 part by weight of composition A is mixed with 1.5 parts by weight of composition B.

Le mélange des compositions A et B permet d’obtenir un bon éclaircisssement des 5 fibres kératiniques sans sensation d’inconfort sur le cuir chevelu.The mixture of compositions A and B makes it possible to obtain a good lightening of the 5 keratin fibers without feeling of discomfort on the scalp.

Claims (26)

REVENDICATIONS 1. Composition, en particulier de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :1. Composition, in particular for coloring and / or lightening keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising: a) un ou plusieurs sels de guanidine,a) one or more guanidine salts, b) une ou plusieurs alcanolamine(s),b) one or more alkanolamine (s), c) de l’hydroxyde d’ammonium, le rapport pondéral sel(s) de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d’ammonium) étant inférieur ou égal à 1, etc) ammonium hydroxide, the weight ratio guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) being less than or equal to 1, and d) éventuellement un ou plusieurs agents de coloration.d) optionally one or more coloring agents. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les sel(s) de guanidine est(sont) choisi(s) parmi les sels inorganiques de guanidine, de préférence parmi le carbonate de guanidine ou l’hydrogénocarbonate de guanidine, mieux le carbonate de guanidine.2. Composition according to claim 1, characterized in that the guanidine salt (s) is (are) chosen (s) from inorganic guanidine salts, preferably from guanidine carbonate or guanidine hydrogen carbonate, better guanidine carbonate. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sels de guanidine est ou sont présents en une teneur allant de 1,2 à 10% en poids, de préférence de 1,5 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the guanidine salt or salts is or are present in a content ranging from 1.2 to 10% by weight, preferably from 1.5 to 7% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les alcanolamines est(sont) choisie(s) parmi les mono-, di- ou trialcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle en C1-C4, identiques ou non.4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkanolamine (s) is (are) chosen (s) from mono-, di- or trialcanolamines, comprising one to three identical C1-C4 hydroxyalkyl radicals or not. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les alcanolamines est(sont) choisie(s) parmi la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le trishydroxyméthylaminométhane, de préférence l’alcanolamine est une monoalcanolamine, de préférence la monoéthanolamine.5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkanolamine (s) is (are) chosen from monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, trishydroxymethylaminomethane , preferably the alkanolamine is a monoalkanolamine, preferably monoethanolamine. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle présente une teneur totale en alcanolamine(s) variant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 7 % en poids, et mieux de 0,5à 5% par rapport au poids de ladite composition.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it has a total content of alkanolamine (s) varying from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7% by weight, and better still from 0.5 to 5% relative to the weight of said composition. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle présente une teneur en hydroxyde d’ammonium de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it has an ammonium hydroxide content of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, and more preferably from to 8% by weight, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral sel(s)de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d’ammonium) dans la composition selon l’invention est inférieur ou égal à 0,9, de préférence va de 0,1 à 1, mieux de 0,2 à 0,9.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) in the composition according to the invention is less than or equal to 0.9, preferably ranges from 0.1 to 1, better from 0.2 to 0.9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral carbonate de guanidine / (monoéthanolamine + hydroxyde d’ammonium) est inférieur ou égal à 1, de préférence inférieur ou égal à 0,9, de préférence va de 0,1 à 1, mieux de 0,2 à 0,9.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of guanidine carbonate / (monoethanolamine + ammonium hydroxide) is less than or equal to 1, preferably less than or equal to 0.9, preferably ranges from 0.1 to 1, better from 0.2 to 0.9. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un agent oxydant chimique, de préférence le peroxyde d'hydrogène éventuellement associé à un ou plusieurs sels peroxygénés.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a chemical oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide optionally combined with one or more peroxygenated salts. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polymère choisi parmi les polymères cationiques et amphotères.11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux polymères choisis parmi les polymères cationiques et amphotères, différents l’un de l’autre.12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least two polymers chosen from cationic and amphoteric polymers, different from each other. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce les polymères cationiques sont choisis parmi :13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymers are chosen from: (7) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :(7) Cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (V) or (VI): -(CH2)t- CRg C(R9)-CH2i I ‘9- (CH 2 ) t- CRg C (R 9 ) -CH 2 i I '9 Ç(R9)-CH2(VI)Ç (R 9 ) -CH 2 (VI) CR, / '2CR, / '2 R.R. ‘7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Ci-C8, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle est en C1-C5, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en C1-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4 ; Y' est un anion organique ou minéral tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, (8) Les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule :'7 formulas in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R g denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R 7 and R 8 independently of one another, denote an alkyl group Ci-C 8, a hydroxyalkyl group wherein the alkyl moiety is C1-C5, an amidoalkyl group in which the alkyl is C1- C4; R 7 and R 8 may also denote, jointly with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, such as piperidinyl or morpholinyl; R 7 and R 8 independently of one another preferably denote a C1-C4 alkyl group; Y 'is an organic or inorganic anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, (8) Quaternary diammonium polymers containing recurring units corresponding to the formula: RR R formule dans laquelle :R formula in which: R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques en C1-C20 ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques dont le radical alkyle est en C1-C4, ou bien R10, Ru, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l’azote ou bien R10, Ru, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;R10, R11, R12 and R13, identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals in C1-C20 or hydroxyalkylaliphatic radicals in which the alkyl radical is in C1-C4, or else R 10 , Ru, R 12 and R 13 , together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or else R 10 , Ru, R 12 and R 13 represent a C 1 -C 6 alkyl radical linear or branched substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O- R14-D or -CO-NH- R14-D group where R 14 is an alkylene and D a quaternary ammonium group; A! et B! représentent des groupements polyméthyléniques en C2-C20, linéaires ou ramifiés, saturés ou non, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique ;AT! and B! represent linear or branched C 2 -C 20 polymethylenic groups, saturated or not, and which may contain, linked to or inserted in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid; R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;R 10 and R 12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; en outre si A! désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B! peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel n est compris entre 1 et 100 et de préférence entre 1 et 50, et D désigne :moreover if A! denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B! may also denote a group - (CH 2 ) n-CO-D-OC- (CH 2 ) n- in which n is between 1 and 100 and preferably between 1 and 50, and D denotes: a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l’une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- ; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH2-O) x-CH2-CH 2 - ; - [CH 2 -CH (CH 3 ) -O] y -CH 2 -CH (CH 3 ) - where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number of 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu’un dérivé de pipérazine ;b) a residue of bis-secondary diamine such as a piperazine derivative; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or else the radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. de préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure, et de préférence les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante :d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-. preferably X 'is an anion such as chloride or bromide, and preferably polymers of quaternary diammonium containing recurring units corresponding to the following formula (VIII): R10 R12 R 10 R 12 -N*(CH2)„-lA(CH2)p — (VIII)-N * (CH 2 ) „- lA (CH 2 ) p - (VIII) R„ X- R13 Xdans laquelle R10, Ru, R12 et R13 identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci-C4, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X est un anion dérivé d’un acide minéral ou organique.R „X- R 13 X in which R 10 , Ru, R12 and R13, which are identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, n and p are whole numbers varying from 2 to approximately 20 and, X is a anion derived from a mineral or organic acid. (9) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (IX) :(9) Quaternary polyammonium polymers consisting of recurring units of formula (IX): ch, λ x ch3 '+ Lch, λ x ch 3 ' + L N ~ (CH2)PN H-CO - D- N H - (CH2)p - N - (CH2)2 - O — (CH2)2 ch3 ch3 (IX) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement-(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X est un anion.N ~ ( CH 2) PN H-CO - D- NH - (CH 2 ) p - N - (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 2 ch 3 ch 3 (IX) in which p denotes a integer varying from 1 to 6 approximately, D may be zero or may represent a group- (CH 2 ) r-CO- in which r denotes a number equal to 4 or 7, X is an anion. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères des familles (7) et (8) selon la revendication précédente seuls ou en mélanges, et encore plus préférentiellement parmi les polymères aux motifs récurrents de formules (W) et (U) suivantes :14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymers are chosen from polymers of families (7) and (8) according to the preceding claim alone or in mixtures, and even more preferably from polymers with units recurring formulas (W) and (U) below: ch3 ch3 —£- N±— (CH2)3 —N+—(CH2)6 -]- (W) | CI- | Clch3 ch3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900 ;ch 3 ch 3 - £ - N ± - (CH2) 3 —N + - (CH2) 6 -] - (W) | CI- | Clch 3 ch 3 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is between 9500 and 9900; CH3 C2H3 CH 3 C 2 H 3 -£- N±— (CH2)3 —N+—(CH2)3 -]- (U) | Br | Br- £ - N ± - (CH2) 3 —N + - (CH2) 3 -] - (U) | Br | Br CH3 C2H3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d’environ 1200.CH 3 C 2 H 3 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is approximately 1200. 15 Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce les polymères amphotères sont choisis parmi (T) les polymères comprenant à titre de monomères au moins un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et au moins un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique choisis notamment parmi :15 Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymers are chosen from (T) polymers comprising as monomers at least one monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly the acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloracrylic acid, and at least one basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom chosen in particular from: a) les dialkyl aminoalkyl méthacrylates , les dialkyl aminoalkyl acrylates, les dialkyl aminoalkyl méthacrylamide et les dialkyl aminoalkyl acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.a) dialkyl aminoalkyl methacrylates, dialkyl aminoalkyl acrylates, dialkyl aminoalkyl methacrylamide and dialkyl aminoalkyl acrylamide. Such compounds are described in US Patent 3,836,537. b) les sels de trialkyl aminoalkyl méthacrylates et de trialkyl aminoalkyl acrylates, les sels de trialkylaminoalkylméthacrylamide et de trialkyl aminoalkyl acrylamide.b) the salts of trialkyl aminoalkyl methacrylates and of trialkyl aminoalkyl acrylates, the salts of trialkylaminoalkylmethacrylamide and of trialkyl aminoalkyl acrylamide. (3’) les copolymères comprenant à titre de monomères au moins un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et au moins un monomère de type sel de diallyl dialkyl ammonium , les groupes alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence le groupe alkyle est un groupe méthyle.(3 ′) copolymers comprising, as monomers, at least one monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloracrylic acid , and at least one monomer of the diallyl dialkyl ammonium salt type, the alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms. Preferably the alkyl group is a methyl group. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications caractérisée en ce les polymères amphotères sont choisis parmi les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/acrylamide, les copolymères comprenant à titre de monomères du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l’acide acrylique éventuellement associés à de l’acrylamide, et leurs mélanges, de préférence le copolymère acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium.16. Composition according to any one of the claims, characterized in that the amphoteric polymers are chosen from acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride copolymers acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride / acrylamide copolymers, the copolymers comprising as monomers of dimethyldiallylammonium chloride and of acrylic acid optionally combined with acrylamide, and their mixtures, preferably the acrylic acid / acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride copolymer. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères de la famille (7) et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères de la famille (8), en particulier les polymères à motifs récurrents (W) ou (U), de préférence au moins un polymère cationique choisi parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium, de préférence parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, et au moins un polymère choisi parmi les polymères aux motifs récurrents de formules (W), en particulier le polymère de dénomination INCI hexadimethrine chloride.17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one cationic polymer chosen from the polymers of the family (7) and at least one cationic polymer chosen from the polymers of the family (8) , in particular polymers with repeating units (W) or (U), preferably at least one cationic polymer chosen from homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride, preferably from homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride, and at least one polymer chosen from polymers with repeating units of formulas (W), in particular the polymer with the name INCI hexadimethrine chloride. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications, caractérisée en ce que la teneur totale en polymères amphotères et/ou cationiques représente de préférence de 0,01 à 15% mieux de 0,05 à 10% et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.18. Composition according to any one of claims, characterized in that the total content of amphoteric and / or cationic polymers preferably represents from 0.01 to 15% better still from 0.05 to 10% and even more preferably from 0, 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’agent de coloration est choisi parmi les précurseurs de colorant d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coloring agent is chosen from oxidation dye precursors, direct dyes and their mixtures. 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un colorant d’oxydation choisi parmi les bases d’oxydation, les coupleurs et leurs mélanges.20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one oxidation dye chosen from oxidation bases, couplers and their mixtures. 21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polyol en C2-C8, de préférence en C3C6, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one polyol of C 2 -C 8 , preferably of C 3 C 6 , saturated or not, linear or branched, comprising from 2 to 6 hydroxyl groups. 22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polyol(s) est(sont) choisi(s) parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leurs mélanges, de préférence encore le ou les polyol(s) est(sont) choisi(s) parmi la glycérine et le propylène glycol et leurs mélanges.22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polyol (s) is (are) chosen (s) from glycerin, propylene glycol, 1,3butylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, and their mixtures, more preferably the polyol (s) is (are) chosen (s) from glycerin and propylene glycol and their mixtures. 23. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en polyol(s) représente de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, et plus particulièrement de 2 à 15% en poids, mieux de 5 à 15% en poids, mieux encore de 10 à 15% en poids par rapport au poids de la composition.23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the total content of polyol (s) represents from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and more particularly from 2 to 15% by weight, better from 5 to 15% by weight, better still from 10 to 15% by weight relative to the weight of the composition. 24. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle ne comprend pas d’agent oxydant chimique.24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it does not comprise a chemical oxidizing agent. 25. Procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel on applique sur lesdites fibres, la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 24, seule ou en présence d’un agent oxydant chimique.25. Process for dyeing and / or lightening keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, in which the composition as defined according to any one of claims 1 to 24 is applied to said fibers, alone or in the presence of a chemical oxidizing agent. 26. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant :26. Multi-compartment device comprising: au moins un premier compartiment renfermant :at least one first compartment containing: - une composition (A) comprenant- a composition (A) comprising a) un ou plusieurs sels de guanidine tels que définis à l’une quelconque des revendications précédentes,a) one or more guanidine salts as defined in any one of the preceding claims, 5 b) une ou plusieurs alcanolamine(s) telles que définis à l’une quelconque des revendications précédentes,5 b) one or more alkanolamine (s) as defined in any one of the preceding claims, c) de l’hydroxyde d’ammonium etc) ammonium hydroxide and d) le rapport pondéral sel(s)de guanidine / (alcanolamines + hydroxyde d’ammonium) étant inférieur ou égal à 1,d) the weight ratio guanidine salt (s) / (alkanolamines + ammonium hydroxide) being less than or equal to 1, 10 éventuellement un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation, et au moins un second compartiment renfermant une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique.Optionally one or more oxidation dye precursor (s), and at least one second compartment containing a composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent.
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