FR3051356B1 - Composition rincable comprenant des particules exfoliantes - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins : - des particules d'aérogel de silice hydrophobe, - au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs, et - des particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1 500 µm.

Description

La présente invention concerne une composition rinçable comprenant des particules exfoliantes, et l’utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau.

Dans le cadre de l'invention, on entend par « composition rinçable », une composition formulée pour être appliquée sur des matières kératiniques, notamment la peau, en une couche plus ou moins épaisse, destinée à être laissée reposer ou non et à être finalement rincée pour la retirer.

La présente invention concerne en particulier une composition cosmétique rinçable pour application topique, particulièrement une composition exfoliante ou de gommage de la peau du corps et/ou du visage.

Il existe de nombreuses compositions rinçables notamment utilisées pour le soin et/ou le traitement des matières kératiniques, en particulier de la peau, telles que des compositions exfoliantes.

Les compositions exfoliantes ont pour but de retirer, par action de frottement mécanique, les cellules mortes des couches superficielles de l’épiderme, afin de laisser la peau lisse, d’accélérer le renouvellement cellulaire de la peau et d’améliorer la pénétration d’actifs cosmétiques.

En général, on souhaite que ces compositions soient faciles à appliquer sur la peau, qu’elles soient faciles à rincer, et qu’elles laissent une impression de douceur sur la peau.

Toutefois, les compositions exfoliantes de l’état de la technique ne satisfont pas à la fois l’ensemble de ces trois propriétés de manière satisfaisante.

En particulier, les compositions exfoliantes de l’état de la technique sont généralement difficiles à rincer.

Ainsi, on recherche à fournir des compositions rinçables, en particulier des compositions exfoliantes, présentant une rinçabilité améliorée et une facilité d’application améliorée.

De manière avantageuse, on recherche également à fournir des compositions rinçables, en particulier des compositions exfoliantes, présentant une rinçabilité améliorée, une facilité d’application améliorée et laissant une impression de douceur sur la peau après rinçage.

Or, de manière surprenante, les inventeurs ont constaté que la sélection de particules exfoliantes particulières et leur association avec des ingrédients spécifiques permet précisément d’améliorer à la fois la rinçabilité, la facilité d’application sur la peau, et l’impression de douceur laissée sur la peau, d’une composition rinçable comprenant lesdites particules exfoliantes.

Ainsi, la présente invention concerne, selon un premier aspect, une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins : des particules d’aérogel de silice hydrophobe, au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs, et des particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1 500 pm.

Comme démontré dans la partie expérimentale, la combinaison des ingrédients de la composition selon l’invention confère des propriétés à la fois de rinçabilité, de facilité d’application et de douceur laissée sur la peau après rinçage, que l’on ne retrouve pas en même temps dans les compositions de l’état de la technique.

Par « peau », on entend au sens de l’invention, la peau du visage, y compris les lèvres, les paupières, le contour des lèvres et le contour des yeux, et/ou la peau du corps, notamment des mains et/ou des jambes. L’invention concerne, selon un autre aspect, l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour le soin et/ou le nettoyage, en particulier l’exfoliation, de la peau du corps et/ou du visage. L’invention concerne, selon un encore autre aspect, l’utilisation de particules d’aérogel de silice hydrophobe pour améliorer la rinçabilité d’une composition, notamment cosmétique, comprenant lesdites particules d’aérogel de silice hydrophobe, au moins un tensioactif et des particules exfoliantes. L’invention concerne, selon un encore autre aspect, un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, et de préférence une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.

PARTICULES D’AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE

Comme il ressort des exemples ci-après, la mise en œuvre de particules d’aérogel de silice hydrophobe à titre de charges absorbantes au sein d’une composition rinçable permet avantageusement d’améliorer à la fois la rinçabilité, la facilité d’application sur la peau, et l’impression de douceur laissée sur la peau de ladite composition rinçable, qui comprend en outre au moins un tensioactif et des particules exfoliantes.

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.

Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CL, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille moyenne exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de 5 à 15 pm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.

La taille moyenne des particules d’aérogel de silice peut être mesurée par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille moyenne exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.

Les particules d’aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée allant de 0,04 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 à 0,08g/cm3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :

On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu’à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g)·

Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume (Sy) allant de 5 à 60 m /cm , de préférence de 10 à 50 m /cm et mieux de 15 à 40 m /cm .

La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sy = Sm x p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d’absorption d’huile, mesurée au WET POINT, allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g de particules.

La capacité d’absorption mesurée au WET POINT, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.

Elle est mesurée selon la méthode dite de WET POINT ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du WET POINT, décrite ci-dessous :

On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l’huile jusqu'à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d’huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d’huile utilisé.

La prise d’huile correspond au rapport Vs / m.

Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate).

Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des diméthylsiloxanes tel que l’hexaméthyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyle.

Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer à US 7,470,725.

On utilisera en particulier des particules d'aérogel de silice silylée et notamment des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyle (silice triméthylsiloxylée). A titre de d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

On utilisera plus particulièrement l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

Les particules d’aérogels de silice hydrophobe peuvent être présentes dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, avantageusement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

PARTICULES EXFOLIANTES

La composition selon l’invention comprend des particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1500 pm.

Par « particules exfoliantes » ou « particules gommantes », on entend des particules solides et abrasives aptes à effectuer, lorsqu’elles sont appliquées sur la peau au sein d’une composition exfoliante, une exfoliation mécanique (encore appelée gommage) des cellules mortes des couches superficielles de l'épiderme.

De manière générale, un gommage de la peau est typiquement réalisé en appliquant une composition exfoliante sur la peau, en massant la peau enduite de ladite composition, puis en rinçant ladite composition. Les particules exfoliantes agissent alors par frottement sur la peau. La peau est ainsi lissée, l'absorption d’actifs cosmétiques et le renouvellement cellulaire sont favorisés.

Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes d'origine minérale, tels que des sables, des roches, de la perlite ou des argiles.

Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine végétale, tels que des noyaux, des feuilles, des tiges, des algues, des écorces, des fruits secs ou des racines.

Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine organique, tels que des billes à base de polyéthylène ou de cire.

Par « taille médiane » des particules exfoliantes, on entend la taille médiane exprimée en diamètre médian en volume (D[0,5]).

La taille médiane des particules exfoliantes peut être mesurée par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

Les particules exfoliantes mises en œuvre dans la composition de l’invention présentent une taille médiane comprise de 10 à 1500 pm, de préférence de 25 à 1000 pm, préférentiellement de 100 à 500 pm.

On peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de perlite, comme celles commercialisées sous la dénomination IMERCARE 270P-SCRUB ou IMERCARE 400P-SCRUB ou IMERCARE 800P-SCRUB par la société Imerys.

On peut aussi utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene 35 MESH MN 711-20, ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou CERAPURE 106C COATHYLENE NB 6081 de la société Shamrock Technologies Dupont ou FLOBEADS CL5007 de la société SUMITOMO SEIKA; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d’Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyais de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois, la farine de bois, la farine de liège; les billes de verre ; l’alumine (oxyde d’aluminium) (nom INCI : Alumina) ; les cristaux de sucre (saccharose) ; des billes qui fondent lors de l’application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d’agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d’esters de jojoba commercialisées par la société Desert Whale ; et leurs mélanges.

Les particules exfoliantes peuvent être présentes dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 50 % en poids, de préférence de 0,1 à 25 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 15 % en poids, avantageusement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Au sein de la composition de l’invention, le rapport massique de la quantité de particules d’aérogel de silice hydrophobe sur la quantité de particules exfoliantes est généralement compris de 1:10 à 10:1, et de préférence de 1:5 à 5:1.

De préférence, les particules exfoliantes sont des particules de perlite, de sucre, ou de coques de noyaux de fruits, en particulier des particules de perlite et de sucre.

TENSIOACTIFS

La composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs.

La quantité totale de tensioactif(s) présente au sein de la composition va de préférence de 0,1 % et 50 % en poids, préférentiellement de 1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 2,5 à 15 %, mieux 5 à 10 % en poids.

Au sein de la composition de l’invention, le rapport massique de la quantité de particules d’aérogel de silice hydrophobe sur la quantité totale de tensioactif(s) est généralement compris de 1:20 à 1:1, et de préférence de 1:10 à 1:5.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères et anioniques.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique.

Les tensioactifs non ioniques sont de préférence choisis parmi : - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres, notamment en C8-C24, - les éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence 10 à 80 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ; - les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence de 10 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-20 ") comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétylique éthoxylé à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteth-20"), l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA "C12-15 Pareth-7") comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 5 à 100 motifs oxyéthylène, de préférence de 10 à 80 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société UNIQEMA, ou encore le stéarate de PEG-75 ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et d’éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthylène, vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l’oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l’isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de sorbitol avantageusement oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société UNIQEMA et plus particulièrement le mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné à 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI = Polysorbate-20) notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société UNIQEMA ; - et leurs mélanges.

Les esters d’acide gras et de sucres, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent de préférence être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis en particulier parmi le groupe comprenant des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C8-C22 et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, et des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C14-C22 et de méthylglucose.

En tant qu’exemples d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, il peut être mentionné le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose et le tristéarate de saccharose et des mélanges de ceux-ci, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous le nom Crodesta F50, F70, Fl 10 et F160 ; et des exemples d’esters ou mélanges d’esters d’acide gras et de méthylglucose qui peuvent être mentionnés sont le distéarate de méthylglucose-polyglycéryl-3, commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Tego-care 450. Il peut également être mentionné des monoesters de glucose ou de maltose tels que le méthyl-o-hexadécanoyl-6-D-glucoside et le o-hexadecanoyl-6-D-maltoside.

Les éthers d’alcool gras, notamment en C8-C24, et de sucres, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des éthers ou des mélanges d’éthers d’alcool gras en C8-C22 et de glucose, de maltose, de saccharose ou de fructose, et des éthers ou des mélanges d’éthers d’un alcool gras en C14-C22 et de méthylglucose. Ceux-ci sont en particulier des alkylpolyglucosides.

Les alcools gras en C8-C22 ou C14-C22 formant le motif d’acide gras des éthers qui peuvent être utilisés dans la nano-émulsion de l’invention comprennent une chaîne alkyle linéaire saturée ou insaturée contenant, respectivement, de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif d’acide gras des éthers peut être choisi en particulier parmi des motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle et hexadécanoyle, et des mélanges de ceux-ci, tel que cétéaryle.

En tant qu’exemples d’éthers d’alcool gras de glucides, il peut être mentionné des alkyl(C8-C22)polyglucosides tels que le décylglucoside et le laurylglucoside, qui est commercialisé, par exemple, par la société Henkel sous les noms respectifs Plantaren 2000 et Plantaren 1200, cétostéaryl-glucoside facultativement sous la forme d’un mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple, sous le nom Montanov 68 par la société SEPPIC, sous le nom Tego-care CG90 par la société Goldschmidt et sous le nom Emulgade KE3302 par la société Henkel, ainsi que l’arachidyl-glucoside, par exemple sous la forme d’un mélange d'arachidyle alcool et béhényle alcool et arachidyle glucoside, commercialisé sous le nom Montanov 202 par la société SEPPIC.

Le tensioactif utilisé est plus particulièrement le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose ou le tristéarate de saccharose et des mélanges de ceux-ci, le distéarate de méthylglucose-polyglycéryl-3 et des alkyl(C8-C22)polyglucosides.

Les esters d’acide gras de glycérol qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, qui sont solides à une température inférieure ou égale à 45 °C, peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters formés d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle linéaire saturée contenant de 12 à 22 atomes de carbone et de 1 à 12 motifs de glycérol. Un ou plusieurs de ces esters d’acide gras de glycérol peuvent être utilisés dans la présente invention.

Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi des stéarates, des béhénates, des arachidates et des palmitates de glycérol, et des mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates de glycérol sont de préférence utilisés.

En tant qu’exemples de tensioactifs qui peuvent être utilisés dans la présente invention, il peut être mentionné les monostéarate, distéarate, tristéarate et pentastéarate de décaglycéryle (noms CTFA : stéarate de polyglycéryl-10, distéarate de polyglycéryl-10, tristéarate de polyglycéryl-10, pentastéarate de polyglycéryl-10), tels que les produits commercialisés sous les noms respectifs Nikkol Decaglyn 1 S, 2 S, 3 S et 5 S par la société Nikko, et le monostéarate de diglycéryle (nom CTFA : stéarate de polyglycéryl-2), tel que le produit commercialisé par la société Nikko sous le nom Nikkol DGMS.

Les esters d’acide gras de sorbitane qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis dans le groupe comprenant des esters d’acide gras en C16-C22 de sorbitane et des esters d’acide gras en C16-C22 de sorbitane oxyéthylénésoxyéthylénés. Us sont formés d’au moins un acide gras comprenant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée contenant, respectivement, de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénésoxyéthylénés comprennent généralement de 2 à 100 motifs éthylèneglycol et de préférence de 4 à 40 motifs d’oxyde d’éthylène (EO).

Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi des stéarates, des béhénates, des arachidates, des palmitates, et des mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates sont de préférence utilisés.

La composition selon l'invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une quantité de préférence comprise de 0,1 % à 20 % en poids, notamment de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif amphotère, de préférence un tensioactif de type bétaïne.

Les tensioactifs amphotères (ou zwittérioniques) sont de préférence choisis parmi les dérives d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisés contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes, telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisés susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (A2) et (A3) suivantes :

dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra-COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, - Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

dans laquelle : - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra’COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé, X' représente un groupe choisi parmi -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, et un atome d'hydrogène, Y' représente un groupe choisi parmi -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H et -CH2-CHOHSO3Z’, n est égal à 1 ou 2, et Z’ représentant un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triethanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxymethyl)amino méthane.

Les composés répondant à la formule (A3) sont préférés.

Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de di sodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium,

cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, et acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOLR C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (A4) :

dans laquelle : - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra”-COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, Y” représente un groupe choisi parmi -COOH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(0H)-S03H, et -CH2-CH(OH)-SO3-Z”, où Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4, et n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.

On peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amphodiacétates, ainsi que le sel de sodium du laurylaminosuccinamate de diéthylaminopropyle; et leurs mélanges.

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le cocoamphodiacétate.

La composition selon l'invention comprend le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques en une quantité de préférence comprise de 0,1% à 30% en poids, notamment de 0,5 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif anionique.

Les tensioactifs anioniques sont de préférence choisis parmi les tensioactifs ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.

Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements co2h, co2; so3h, so3; oso3h, oso3; -h2po3, -hpo3; -po32; -h2po2, =hpo2, -hpo2; =po2; =poh, =po;

Parmi les tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéridesulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkyl sulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkyléthercarboxylates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les acides D-galactoside uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkylarylethercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques; ainsi que les formes salifiées correspondantes de tous ces composés; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 a 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 a 10 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.

Les acyllactylates ont de préférence un groupe acyle comportant de 8 à 20 atomes de carbone.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-methyl 1-propanol, 2-amino 2-methyl 1,3-propanediol et tris(hydroxymethyl)amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Les tensioactifs anioniques préférés sont choisis parmi les alkyl(C6-C24) sulfates, les alkyl(C6-C24)éther sulfates, les acylglutamates et les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, ou de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-C2o) sulfates, les alkyl(Ci2-C2o) ether sulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d’éthylène, les acylglutamates, les alkyl(Ci2-C2o)ethercarboxylates notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

La composition selon l'invention comprend de préférence le ou les tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,1 % et 20 % en poids, notamment entre 0,1 % et 10% en poids, voire entre 0,5 % et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend : de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de particules d’aérogel de silice hydrophobe, préférentiellement modifiées en surface par des groupements triméthylsilyles, de 0,01 % à 50% en poids, de préférence de 0,1 à 25 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, avantageusement de 1 à 10 % en poids, de particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1500 pm, préférentiellement de 25 à 1000 pm, avantageusement de 100 à 500 pm, et de 0,1 % à 20 % en poids de tensioactif(s). D'une manière générale, la composition selon l’invention étant destinée à une application topique sur la peau, elle comprend, en outre à titre de support, un milieu physiologiquement acceptable.

Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau.

Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau du visage ou du corps et les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.

Le milieu cosmétiquement acceptable selon l’invention peut comprendre une phase grasse, une phase aqueuse, et/ou des additifs.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse ; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum ; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple ; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H) ; d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.

La composition selon l’invention peut être aqueuse ou anhydre.

Selon un mode de réalisation, la composition est aqueuse et comprend alors de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 % à 98 % en poids, notamment de 20 % à 95 % en poids, avantageusement de 40 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin.

De préférence, la composition présente un pH compris de 2 à 11, notamment de 3 à 9, voire de 3 à 7.

Selon un autre mode de réalisation, la composition est exempte d’eau (anhydre).

Selon ce mode de réalisation, la composition comprend de préférence au moins un solvant organique et/ou au moins une huile, de préférence selon une teneur de 20 % à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25 °C et 1 atm, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C2-C7.

On peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C2-C7, les glycols en C3-C7 ; les diols et éthers de diols en C3-C7 ; les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau.

Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le dipropylène glycol, le propane-1,3-diol, le propylèneglycol, le pentanediol, l’hexylèneglycol et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l’invention, comme les actifs cosmétiques ; les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse ; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40 et les acides en C8-C40 ; les alcools en C8-C40 ; les agents hydratants ; les agents antioxydants ; les agents chélatants ; les agents réducteurs ; les agents nacrants et opacifiants ; les agents plastifiants ou de coalescence ; les hydroxyacides ; les pigments ; les charges autres que les aérogels ; les silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ; les épaississants, polymériques ou non ; les gélifiants comme les dérivés de cellulose et les carbomères ; les émulsionnants ; les parfums ; les conservateurs ; les agents d’alcalinisation ou d’acidification ; les silanes ; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, et la DHA.

La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.

Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, de 0,01 % à 80 % en poids.

Les huiles peuvent être préférentiellement présentes à raison de 0,01 % à 80 % en poids, notamment de 0,02 % à 40 % en poids, voire de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition de l’invention peut notamment comprendre au moins une huile polaire, au moins une huile siliconée, de préférence non volatile, ou encore un mélange.

Par « huile polaire », on entend tout composé lipophile présentant à 25 °C un paramètre de solubilité δο caractéristique des interactions dispersives supérieur à 16 et un paramètre de solubilité δρ caractéristique des interactions polaires supérieur strictement à 0. Les paramètres de solubilité δο et δρ sont définis selon la classification de Hansen. Par exemple, ces huiles polaires peuvent être choisies parmi les esters, triglycérides, éthers.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - δο caractérise les forces de dispersion de TONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - δρ caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ; - ôh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - ôa est déterminé par l'équation : δ3 = (δρ2 + δρ2)1/2.

Les paramètres δο, δρ, ôh et ôa sont exprimés en (J/cm3)1/2.

Ces huiles polaires peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Les huiles polaires seront choisies de préférence parmi les huiles hydrocarbonées polaires non volatiles.

Par « huile hydrocarbonée polaire», on entend une huile polaire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10'3 mm de Hg (0,13 Pa). L'huile polaire peut être choisie parmi les huiles polaires hydrocarbonées d’origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les esters d’alcool gras et d’acide gras, en particulier dont les acides gras et les alcools gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C8 à C36, et notamment de 08 à C36, ces acides et alcools pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement insaturés tels que notamment l’huile de jojoba, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de 08 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol), de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL. L'huile polaire peut aussi être choisie parmi les huiles polaires hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique, comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit >10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : - le dicaprylyl carbonate (Cetiol CC de Cognis), l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d’alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools enC12àC15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol ; et - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809. L'huile polaire peut également être choisie parmi : - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool isocétylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges ; et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et de préférence supérieure à 6 Cst, et leurs mélanges.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl et les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol, connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), et de préférence les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.

La composition peut aussi comprendre un ou plusieurs corps gras solides, et en particulier un ou plusieurs alcools gras, esters gras et/ou acides gras, différents des huiles ci-dessus, ayant de 8 à 40 atomes de carbone. Ces corps gras solides peuvent préférentiellement être présents à raison de 0,01 % à 30 % en poids, notamment de 0,1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On peut notamment citer les alcools gras à chaînes linéaires en C12-C32, notamment en C12-C26, et en particulier l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique et l'alcool béhénylique.

On peut citer également les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en Ci6-C40, et notamment l'acide méthyl-18 eicosanoique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique, l’acide béhénique, et leurs mélanges.

De préférence, les acides gras sont non salifiés.

On peut encore citer les esters gras à chaînes linéaires, comportant au total entre 8 et 40 atomes de carbone, tels que les myristates, palmitates et stéarates de myristyle, de cétyle, de stéaryle, seuls ou en mélange. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une composition cosmétique rinçable destinée à être appliquée sur la peau et à être ensuite rincé, de préférence à l’eau.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d’un produit de soin et/ou de nettoyage de la peau du corps ou du visage ou des lèvres, de préférence sous la forme d’une composition exfoliante ou de gommage de la peau du corps ou du visage.

Elle peut trouver notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine du soin et/ou du nettoyage, en particulier l’exfoliation, de la peau du corps et/ou du visage.

Une composition cosmétique selon l’invention peut notamment se trouver sous la forme d’un masque pour le visage et/ou pour le corps, d’un gommage pour le visage et/ou pour le corps, d’un gel douche, d’une crème exfoliante, d’un fluide exfoliant, ou d’un lait de gommage.

Selon l’invention, un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage comprend une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’invention, et de préférence une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.

La quantité de composition à appliquer sur la peau peut être déterminée en fonction de la surface à traiter et de l’intensité du traitement souhaitée.

Lors de l’application, la composition est avantageusement massée sur la peau de sorte que les particules exfoliantes, par frottement sur les couches superficielles de l’épiderme, opèrent une exfoliation (ou gommage) de la peau. Le massage de la peau peut durer de 1 minute à 10 minutes. L’étape d’application, comprenant généralement le massage, peut durer de 1 minute à 1 heure, la composition pouvant être laissée au contact de la peau comme dans le cas d’un masque. A l’issue de l’application, la composition est généralement rincée, typiquement à l’eau lorsque la composition est aqueuse, ou bien essuyée.

Les propriétés de la composition de l’invention vont à présent être illustrées dans les exemples suivants, non limitatifs de la portée de l’invention.

EXEMPLES

Exemple 1

Deux formulations ont été préparées avec deux types de charges absorbantes, à savoir EXPANCEL pour la Formulation 1 (composition hors invention) et AEROGEL pour la Formulation 2 (composition selon l’invention).

Chacune des formulations a été préparée en mélangeant les ingrédients de la phase A en chauffant à 75 °C et en homogénéisant jusqu’à solubilisation. Le chauffage a été stoppé et l’ingrédient de la phase A2 a été ajouté. Puis, les ingrédients de la phase B1 ont été introduits, ainsi que celui de la phase B2. Le mélange obtenu a été agité jusqu’à obtention d’une émulsion fine. La température de l’émulsion a été diminuée à 45 °C et les ingrédients de la phase Cl ont été ajoutés. Le mélange obtenu a été agité jusqu’à obtenir un mélange lisse et homogène. Les ingrédients des phases D, E et F ont finalement été dispersés pour obtenir la formulation.

Les propriétés de facilité d’application, de facilité de rinçabilité et de douceur de peau après rinçage des formulations obtenues ont été testées à l’aveugle sur un échantillon de 20 personnes.

Protocole d’application et d’évaluation

Chaque personne a appliqué un échantillon (500 mg) de chacune des formulations sur mains mouillées, puis s’est rincé les mains sous un filet d’eau tiède identique pour chacune des 20 personnes.

Les performances « application », « rinçabilité » et « douceur » ont ensuite été évaluées selon les critères suivants :

« application » : évaluation d’une application homogène, sans amas, sur une peau humide (1 = peu d’amas, application optimale / 5 = beaucoup d’amas, application difficile), « rinçabilité » : évaluation de la facilité de rinçage (rapidité et quantité d’eau à utiliser) après application (1 = difficilement rinçable / 5 = facilement rinçable, performance optimale), et « douceur » : évaluation de la douceur après rinçage et séchage (1 = pas doux, rêche / 5 = très doux). Résultats

Les résultats des évaluations sont les suivants :

Comparativement à la Formulation 1 non conforme à l’invention, la Formulation 2 conforme à l’invention améliore significativement les propriétés d’application, de rinçabilité et de douceur.

Exemple 2 (type émulsion)

Une formulation de type émulsion conforme à l’invention (Formulation 3) a été préparée en mélangeant les ingrédients de la phase Al en chauffant à 75 °C et en homogénéisant jusqu’à solubilisation. Le chauffage a été stoppé et l’ingrédient de la phase A2 a été ajouté jusqu’à obtention d’une émulsion fine et serrée. Puis, les ingrédients de la phase B1 ont été introduits, ainsi que celui de la phase B2. La température du mélange obtenu a été diminuée à 45 °C, les ingrédients de la phase Cl ont été ajoutés, puis le mélange obtenu a été agité jusqu’à obtenir un mélange lisse et homogène. Les ingrédients des phases D, E et F ont finalement été dispersés pour obtenir la formulation.

Les propriétés de facilité d’application, de facilité de rinçabilité et de douceur de peau après rinçage de la formulation obtenue ont été testées à l’aveugle sur un échantillon de 20 personnes conformément au protocole décrit à l’exemple 1. Résultats

Les résultats des évaluations sont les suivants :

Comme pour la Formulation 2 de l’Exemple 1, la Formulation 3 de l’Exemple 2 conforme à l’invention améliore significativement les propriétés d’application, de rinçabilité et de douceur.

Exemple 3 (type gel)

Deux formulations de type gel ont été préparées, sans AEROGEL pour la Formulation 4 (composition hors invention), et avec AEROGEL pour la Formulation 5 (composition selon l’invention).

Chacune des formulations a été préparée en mélangeant les ingrédients de la phase A en chauffant à 65 °C. Les ingrédients de la phase ont été ajoutés et le mélange obtenu a été homogénéisé. Puis, les ingrédients de la phase C ont été introduits. Le mélange a été refroidi à 25 °C et l’ingrédient de la phase E a été ajouté. Enfin, l’ingrédient de la phase F et ceux de la phase H ont été ajoutés et le mélange a été homogénéisé pour obtenir la formulation.

Les propriétés de facilité d’application, de facilité de rinçabilité et de douceur de peau après rinçage des formulations obtenues ont été testées à l’aveugle sur un échantillon de 20 personnes conformément au protocole décrit à l’exemple 1. Résultats

Les résultats des évaluations sont les suivants :

Comparativement à la Formulation 4 non conforme à l’invention, la Formulation 5 conforme à l’invention améliore significativement les propriétés d’application, de rinçabilité et de douceur.

Exemple 4 (type anhydre)

Deux formulations de type anhydre ont été préparées, sans AEROGEL pour la Formulation 6 (composition hors invention), et avec AEROGEL pour la Formulation 7 (composition selon l’invention).

Chacune des formulations a été préparée en faisant fondre les ingrédients de la phase A en chauffant à 80 °C. Le chauffage a été arrêté et les ingrédients des phases B, C et D ont été ajoutés et le mélange obtenu a été homogénéisé. Puis, les ingrédients des phases E et El ont été introduits et le mélange obtenu a été coulé à chaud pour obtenir la formulation.

Les propriétés de facilité d’application, de facilité de rinçabilité et de douceur de peau après rinçage des formulations obtenues ont été testées à l’aveugle sur un échantillon de 20 personnes conformément au protocole décrit à l’exemple 1. Résultats

Les résultats des évaluations sont les suivants :

Comparativement à la Formulation 6 non conforme à l’invention, la Formulation 7 conforme à l’invention améliore significativement les propriétés d’application, de rinçabilité et de douceur.

Claims (19)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition, notamment cosmétique, comprenant au moins : - des particules d’aérogel de silice hydrophobe présentant une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m2/g, - au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs, et - des particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1 500 pm.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les particules d'aérogeî de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 1200 m7g et préférentiellement de 600 à 800 m2/g,
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une capacité d'absorption d'huile, mesurée au WET POINT, allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et préférentiellement de 8 à 12 ml/g de particules.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille moyenne, exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]), allant de 1 à 1500 pm, de préférence de 1 à 1000 pm, préférentiellement de 1 à 100 um, en particulier de 1 à 30 pm, avantageusement de 5 à 25 pin, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de 5 à 15 pm.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée allant de 0,04 à 0,10 g/cmJ et de préférence de 0,05 à 0,08 g/cm3.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume (Sv) allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et préférentiellement de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle les particules d'aérogei de silice hydrophobe sont des particules d'aérogel de silice silylée et notamment des particules d'aérogel de silice hydrophobe modifiée en surface par des groupements triméthylsilyle.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe représentent de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, avantageusement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le tensioactif ou le mélange de tensioactifs comprend au moins un tensioactif anionique.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le tensioactif ou le mélange de tensioactifs comprend au moins un tensioactif non ionique.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle les particules exfoliantes sont d’origine minérale, végétale ou synthétique.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle les particules exfoliantes sont des particules de perlite, de sucre, ou de coques de noyaux de fruits, en particulier des particules de perlite et de sucre.
13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant : - de 0,01 % à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de particules d’aérogel de silice hydrophobe, préférentiellement modifiées en surface par des groupements triméthylsilyles, - de 0,01% à 50% en poids, de préférence de 0,1 à 25% en poids, préférentiellement de 0,5 à 15 % en poids, avantageusement de 1 à 10% en poids, de particules exfoliantes de taille médiane comprise de 10 à 1500 μιη, préférentiellement de 25 à 1000 pm, avantageusement de 100 à 500 μιη, et - de 0,1 % à 20 % en poids de tensïoactif(s).
14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant en outre de l’eau, de préférence selon une teneur comprise de 5 à 98 % en poids, préférentiellement de 20 à 95 % en poids, avantageusement de 40 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’elle est exempte d’eau.
16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition cosmétique rinçable destinée à être appliquée sur la peau et à être ensuite rincé, de préférence à l’eau.
17. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 caractérisée qu’elle est sous forme d’un produit de soin et/ou de nettoyage de la peau du corps ou du visage ou des lèvres, de préférence une composition exfoliante ou de gommage de la peau du corps ou du visage. -
18. 18. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à 17 pour le soin et/ou le nettoyage, en particulier l’exfoliation, de ia peau du corps et/ou du visage,
19. 19. Procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à 18, et de préférence une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.