FR3048979A1 - Dispositif de conservation et de mise en culture de cellules, telles que des cellules tumorales, apres leur prelevement - Google Patents

Dispositif de conservation et de mise en culture de cellules, telles que des cellules tumorales, apres leur prelevement Download PDF

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Abstract

L'invention concerne un dispositif de conservation et de mise en culture de cellules prélevées après une biopsie sur un être vivant, ledit dispositif comportant : - Une chambre (10) formant au moins un espace interne, Un système de mise en communication des cellules (C) prélevées avec ledit espace interne de la chambre (10), Un système de détection des conditions de conservation et de mise culture présentes dans ladite chambre (10), Un système d'apport en composants nécessaires pour maintenir lesdites conditions de conservation et de mise en culture des cellules dans ladite chambre.

Description

Dispositif de conservation et de mise en culture de cellules, telles que des cellules tumorales, après leur prélèvement
Domaine technique de l'invention
La présente invention se rapporte à un dispositif de conservation et de mise en culture de cellules, telles que par exemple des cellules tumorales, obtenues après une biopsie sur un être vivant.
Etat de la technique
Lors d'une biopsie de type exérèse de cellules tumorales, les cellules sont souvent récupérées dans un sac adapté ou dans une boîte stérile puis mises en culture ultérieurement avec des milieux de culture synthétiques. C'est le cas par exemple dans le protocole décrit dans la publication "Glioma Surgical Aspirate : A viable Source of Tumor Tissue for Experimental Research" - Bryan W. Day et Al - Cancers 2013, 5(2), 357-371.
Cette méthode permet de prélever des cellules viables. En revanche, les conditions de mise en culture ne sont pas optimales. En effet, il est connu que, pour maintenir le phénotype des cellules tumorales lors de leur mise en culture, il est nécessaire de maîtriser les conditions hypoxiques du milieu de culture des cellules. Cette solution de l'état de la technique ne permet pas, après prélèvement, de maintenir ces conditions hypoxiques.
Il existe par ailleurs des solutions qui assurent des conditions de culture optimisées en chambre dès lors que les cellules ont été prélevées et isolées sur boîte de Pétri. Cependant, elles utilisent souvent des gros volumes de milieu de culture, empêchant leur déploiement dans les blocs chirurgicaux.
Le but de l'invention est de proposer un dispositif de conservation et de mise en culture de cellules, telles que des cellules tumorales, qui soit : - Compact pour permettre un déploiement facile dans les blocs chirurgicaux et être au plus près du lieu de prélèvement des cellules,
Fiable en permettant un conditionnement rapide des cellules prélevées et leur mise en culture, sans perte des conditions hypoxiques nécessaires au maintien du phénotype des cellules, - Compatible avec différents types d'outil employés pour le prélèvement des cellules, tels que l'aiguille classique ou des outils de prélèvement plus évolués comme celui décrit dans le brevet EP2477554B1.
Exposé de l'invention
Ce but est atteint par un dispositif de conservation et de mise en culture de cellules prélevées après une biopsie sur un être vivant, ledit dispositif comportant :
Une chambre formant au moins un espace interne,
Un système de mise en communication des cellules prélevées avec ledit espace interne de la chambre,
Un système de détection des conditions de conservation et de mise culture présentes dans ladite chambre,
Un système d'apport en composants nécessaires pour maintenir lesdites conditions de conservation et de mise en culture des cellules dans ladite chambre.
Selon une particularité, le dispositif comporte une membrane poreuse séparant l'espace interne de la chambre en deux espaces, dit premier espace et deuxième espace. Le premier espace et le deuxième espace sont préférentiellement superposés.
Selon une autre particularité, le système de mise en communication des cellules prélevées avec l'espace interne de la chambre comporte un premier canal d'injection débouchant dans ladite chambre.
Avantageusement, le premier canal d'injection est agencé pour déboucher dans le premier espace de la chambre et est agencé pour permettre une injection d'un prélèvement contenant les cellules sous forme liquide.
Selon une variante de réalisation, le système de mise en communication des cellules prélevées avec l'espace interne de la chambre comporte un logement présentant une ouverture donnant vers la chambre, ledit logement étant agencé pour recevoir une plaquette sur la surface de laquelle des cellules ont été capturées.
Selon une particularité, le système d'apport en composants nécessaires pour maintenir lesdites conditions de conservation et de mise en culture des cellules dans ladite chambre comporte au moins un deuxième canal d'injection débouchant dans ladite chambre et destiné à véhiculer lesdits composants. Ce deuxième canal d'injection est par exemple à au moins deux entrées.
Selon une autre particularité, le système de détection comporte plusieurs capteurs. Préférentiellement, les capteurs sont placés dans le deuxième espace de la chambre.
Préférentiellement, le dispositif de l'invention se présente sous la forme d'une cartouche en forme de carte micro-fluidique.
Selon une particularité, la carte micro-fluidique est par exemple réalisée sous la forme d'une structure multicouches qui comporte :
Une première plaque, dite plaque supérieure,
Une deuxième plaque, dite plaque inférieure,
Un film destiné à former la membrane poreuse et venant s'intercaler entre la première plaque et la deuxième plaque.
Selon une autre particularité, la plaque supérieure et la plaque inférieure sont par exemple réalisées dans un matériau transparent de type Polyméthacrylate de Méthyle.
Selon une autre particularité, le premier espace de la chambre est réalisé sous la forme d'une première empreinte formée sur la plaque supérieure de la carte et en ce le deuxième espace de la chambre est réalisé sous la forme d'une deuxième empreinte formée sur la plaque inférieure de la carte. L'invention concerne également un système pour la conservation et la mise en culture de cellules prélevées après une biopsie sur un être vivant, comportant un automate programmable dotée d'une unité de traitement et un dispositif de conservation et de mise en culture de cellules tel que défini ci-dessus, ladite unité de traitement étant destinée à exécuter des modules logiciels adaptés pour générer des commandes à destination d’actionneurs en fonction des conditions de conservation et de mise culture présentes dans ladite chambre et déterminées par le système de détection du dispositif.
Brève description des figures D'autres caractéristiques et avantages vont apparaître dans la description détaillée qui suit, faite en regard des dessins annexés dans lesquels :
La figure 1 représente, de manière schématique, un premier mode de réalisation du dispositif de l'invention, connecté à un automate programmable, - La figure 2 représente, de manière schématique, un deuxième mode de réalisation du dispositif de l'invention, connecté à un automate programmable, - La figure 3 représente, vu en éclaté, un exemple de réalisation du dispositif de l'invention.
Description détaillée d'au moins un mode de réalisation
Dans la suite de la description, les termes "inférieur", "supérieur", "haut" et "bas" employés sont à comprendre en prenant comme référence un axe principal qui est vertical.
Dans la suite de la description, les termes "externe", "extérieur", "interne", "intérieur", doivent être compris en prenant comme référence la chambre du dispositif qui sera décrite ci-dessous. L'invention a trait à un dispositif 1 de conservation et de mise en culture de cellules C prélevées sur un être vivant. Il est notamment parfaitement adapté pour la conservation et la mise en culture de cellules tumorales prélevées par exérèse.
Il permet la conservation des cellules C après leur prélèvement au bloc opératoire, c'est-à-dire sans rupture de la chaîne, en maintenant des conditions proches de celles de la zone de prélèvement de manière à conserver un phénotype des cellules C mises en culture le plus proche possible de celui des cellules lors du prélèvement, et la mise en culture des cellules prélevées.
Le dispositif 1 de l'invention est destiné à être employé dans un système plus global de mise en culture de cellules C prélevées. Ce système comporte notamment un automate programmable 2 qui surveille les conditions de culture des cellules stockées dans le dispositif.
Le dispositif 1 de l'invention se présente avantageusement sous la forme d'une cartouche présentant une paroi supérieure P1, une paroi inférieure P2, une paroi latérale P3 et comportant une chambre 10 ménagée entre lesdites parois. La chambre peut être fermée de manière hermétique pour accueillir les cellules C prélevées.
La cartouche est par exemple placée dans un logement adapté de l’automate programmable 2. L’automate programmable 2 comporte une unité de traitement agencée pour commander toutes les étapes nécessaires à la conservation et à la mise en culture des cellules C dans le dispositif 1 de l'invention. L’unité de traitement exécute des modules logiciels destinés chacun à commander une ou plusieurs de ces étapes. Ces modules logiciels sont exécutés pour générer des commandes de sortie à destination de différents actionneurs, éventuellement en fonction de données d'entrée fournies par des capteurs 4. Ces actionneurs peuvent être des micro-pompes pour injecter des composants dans la chambre, des systèmes de chauffage, des systèmes de refroidissement, des micro-vannes fluidiques... Les différents actionneurs pourront être intégrés à la cartouche de l'invention ou positionnés en amont ou en aval par rapport à la cartouche et intégrées ainsi à l'automate programmable, ou indépendants par rapport à l'automate programmable 2 et à la cartouche. Sur les figures 1 et 2, les microvannes ont été représentées comme appartenant au dispositif 1 de l'invention mais il faut comprendre qu'elles peuvent être dissociées ou non de celui-ci et être agencées en amont ou en aval par rapport au dispositif.
Le dispositif comporte une membrane 11 poreuse agencée dans ladite chambre 10 de manière à séparer la chambre 10 en deux espaces distincts adjacents, désignés ci-après premier espace 10a et deuxième espace 10b. Les cellules prélevées seront avantageusement mises au contact de l'un des deux espaces et des composants nécessaires à la mise en culture seront placés et injectés dans l'autre espace. Les deux espaces sont avantageusement superposées, le premier espace 10a étant situé au-dessus du deuxième espace 10b. Préférentiellement, la membrane 11 est réalisée sous la forme d'un film biocompatible poreux, par exemple de type polycarbonate, polytétrafluoroéthylène, cellulose ester ou hydrogels.
Le dispositif 1 comporte un système de détection des conditions de conservation et de culture présentes dans la chambre. Ce système de détection sera notamment composé d'un ou plusieurs capteurs 4 présents dans la chambre et connectés chacun sur des entrées de l'automate programmable 2 afin que celui-ci gère les conditions de conservation et de culture des cellules C présentes dans la cartouche du dispositif. Les capteurs employés sont préférentiellement positionnés dans le deuxième espace 10b, destiné à la réception des composants nécessaires à la conservation et la mise en culture des cellules prélevées. Cependant, selon le mode de mise en communication des cellules avec le premier espace 10a, les capteurs pourront être placés dans le premier espace 10a. Ce sera par exemple le cas si les cellules sont prélevées sur une plaquette telle que décrite ci-dessous. On distingue différents types de capteurs 4 : - Capteur de pH pour mesurer le pH du milieu de culture. - Capteur pour mesurer la pression partielle en dioxygène du milieu de culture. - Capteur pour mesurer la pression partielle en dioxyde de carbone du milieu de culture.
La chambre pourra comporter un ou plusieurs de ces capteurs 4 pour chaque grandeur mesurée. Selon le type de mise en culture, certains des capteurs pourront être optionnels.
Le dispositif 1 comporte un système d'apport en composants nécessaires à la conservation et à la mise en culture des cellules prélevées. Ce système d'apport comporte préférentiellement au moins un canal d'injection 12 débouchant dans ladite chambre et destiné à véhiculer les composants nécessaires à la conservation et à la mise en culture des cellules. L'injection à travers ce canal 12 est par exemple mise en œuvre à l'aide d'une micro-pompe commandée par l'automate programmable 2. Une micro-vanne V1 fluidique est connectée sur une sortie de l'automate programmable pour commander le passage des composants dans ledit canal. Cette vanne V1 sera par exemple à au moins deux voies pour injecter des composants nécessaires à la conservation des cellules et, selon le type de cellules, des composants nécessaires à la mise en œuvre d'un premier milieu de culture (A) des cellules ou des composants nécessaires à la mise en œuvre d'un deuxième milieu de culture (B) des cellules. L'un des deux milieux de culture sera par exemple un milieu de culture hypoxique. Les deux milieux de culture seront par exemple stockés dans deux réservoirs distincts (non représentés), intégrés au dispositif de l'invention ou non. La vanne V1 permet de sélectionner le réservoir en provenance duquel le milieu de culture est prélevé.
Les composants à injecter pourront être de tous états, c'est-à-dire gazeux, liquide ou solide. Si les cellules C à cultiver sont des cellules tumorales, il s'agira notamment de maintenir le milieu dans des conditions hypoxiques. A titre d'exemple, le maintien des conditions hypoxiques dans la chambre pourra être réalisé par :
Injection de réactif chimique (par exemple : Chlorure de Cobalt (II) hexahydraté) dans la chambre.
Perfusion d'un ou plusieurs gaz dans la chambre, par exemple en provenance d'un réservoir (par exemple, un mélange composé de 3% 02, 10% C02, 87% N2). - Modulation du débit de perfusion du ou des gaz en agissant sur la microvanne.
La nature et la quantité de chaque composant injecté pourra notamment dépendre des données recueillies par les capteurs 4 du système de détection présent dans la chambre 10.
Le dispositif 1 comporte un système de mise en communication des cellules C prélevées avec l'espace interne formé par la chambre 10. Préférentiellement, les cellules C sont mises en contact avec le premier espace 10a de la chambre. Ce système pourra être réalisé selon différentes variantes de réalisation, selon le type de prélèvement effectué, c'est-à-dire si le prélèvement est réalisé directement par aspiration et en phase liquide, si le prélèvement est réalisé à l'aide d'un outil spécifique tel que celui décrit dans le brevet EP2477554B1 ou si le prélèvement est solide et se présente par exemple sous la forme de morceaux de tissus biologiques prélevés.
Dans une première variante de réalisation représentée sur la figure 1, le système de mise en communication des cellules C prélevées avec l'espace interne de la chambre 10 comporte un canal d'injection 13 par lequel les cellules C prélevées par biopsie sont injectées sous forme liquide par aspiration directement depuis le lieu de prélèvement vers la chambre 10 du dispositif. L'injection est par exemple réalisée à l'aide d'une micro-pompe commandée en aspiration par l'automate programmable 2. Une micro-vanne V2 positionnée sur ce canal d'injection 13 et commandée par l'automate programmable 2 permet de contrôler le flux d'injection des cellules C dans la chambre. Un canal d'évacuation 14 peut également être prévue pour aspirer les cellules en dehors de la chambre. Une micro-vanne V3 pourra alors être positionnée sur ce canal d'évacuation pour contrôler le flux d'évacuation des cellules en dehors de la chambre. Durant la culture des cellules C dans la chambre, la micro-vanne V2 placée sur le canal d'injection 13 et la micro-vanne V3 placée sur le canal d'évacuation 14 sont fermées pour isoler la chambre 10 de manière hermétique par rapport à l'extérieur.
Lorsque les cellules C sont prélevées avec un outil spécifique, par exemple du type de celui décrit dans le brevet EP2477554B1 déjà évoqué ci-dessus, la capture de cellules est réalisée en employant une plaquette 3 positionnée à l'extrémité de prélèvement de l'outil, ladite plaquette 3 présentant une surface sur laquelle sont capturées les cellules. Cette plaquette 3 se présente par exemple sous la forme d'une puce en silicium telle que décrite dans le document W02006/082344. Cette plaquette 3 est avantageusement fixée sur l'outil de prélèvement de manière amovible.
Dans une deuxième variante de réalisation représentée sur la figure 2, le dispositif de l'invention comporte une fente ou logement 16 permettant d'accueillir une telle plaquette 3. Lorsque la plaquette 3 est insérée dans le logement 16 prévu sur le dispositif, sa surface, sur laquelle sont capturées les cellules C, se trouve être en communication avec l'espace interne de la chambre, préférentiellement son premier espace 10a. Comme représenté sur la figure 2 et de manière non limitative, le logement 16 est réalisé sur la paroi supérieure P1 du dispositif. La plaquette 3 est par exemple insérée dans le logement 16 de sorte que la surface portant les cellules à cultiver soit orientée vers le bas pour mettre les cellules C capturées sur cette surface en contact avec le milieu de culture créé dans la chambre 10.
Le dispositif comporte avantageusement des moyens pour étanchéifier l'ouverture formée par le logement 16 autour de la plaquette et maintenir ainsi l'herméticité de la chambre 10 lors de la conservation et la mise en culture des cellules dans le dispositif de l'invention. Ces moyens pour étanchéifier la liaison entre la plaquette et le logement comportent par exemple un adhésif 17 collé sur la surface supérieure de la plaquette et sur la paroi supérieure P1 du dispositif, autour de la plaquette.
Dans une troisième variante de réalisation (non représentée), l'échantillon solide qui comporte les cellules prélevées est introduit directement dans la chambre à travers une ouverture formée à travers la cartouche et menant directement à la chambre.
Avantageusement, dans les trois modes de réalisations décrits, le dispositif 1 comporte un canal d'évacuation 15 commandé par une micro-vanne V4 fluidique pour évacuer des composants de mise en culture vers l'extérieur de la cartouche.
En référence à la figure 3, la cartouche se présente par exemple sous la forme d'une carte micro-fluidique 100, ayant par exemple le format d’une carte de crédit. Les différents systèmes décrits ci-dessus et nécessaires à la mise en culture des cellules C sont ainsi ménagés dans la carte sous la forme d'une structure fluidique. Ainsi la carte micro-fluidique 100 comporte :
La chambre 10 de mise en culture. La chambre sera préférentiellement réalisée sous une forme ovoïde. - Le système d'apport en composants nécessaires à la mise en culture des cellules prélevées présentes dans la chambre 10.
Le système de mise en communication des cellules prélevées avec l'espace interne formé par la chambre, selon l'un des modes de réalisation décrit ci-dessus.
Le système de détection des conditions de culture.
En référence à la figure 3, la carte micro-fluidique 100 est réalisée sous la forme d'une structure multicouches qui comporte :
Une première plaque 100a, dite plaque supérieure.
Une deuxième plaque 100b, dite plaque inférieure.
Un film 101 destiné à former la membrane 11 poreuse et venant s'intercaler entre la première plaque et la deuxième plaque.
La plaque supérieure et la plaque inférieure sont par exemple réalisées dans un matériau transparent de type PMMA.
Dans le premier mode de réalisation décrit ci-dessus en liaison avec la figure 1, la structure fluidique de la carte micro-fluidique 100 comporte ainsi :
La chambre 10 dont le premier espace 10a est réalisé par une empreinte formée sur la plaque supérieure 100a de la carte et le deuxième espace 10b est réalisé par une empreinte formée sur la plaque inférieure 100b de la carte, le film 101 formant la membrane 11 étant positionné de manière à s'intercaler entre les deux empreintes pour former les deux espaces distincts de la chambre. Avantageusement, le film 101 pourra être collé directement au-dessus et au-dessous sur chaque plaque 100a, 100b de la carte. - Le canal d'injection 13 par aspiration des cellules prélevées communiquant avec le premier espace 10a de la chambre et contrôlé par la micro-vanne V2, ce canal 13 étant préférentiellement ménagé dans la plaque supérieure 100a de la carte pour déboucher dans le premier espace 10a de la chambre. - Le canal d'injection 12, contrôlé par la micro-vanne V1 double-voie, pour sélectionner un milieu de culture, ce canal d'injection 12 étant préférentiellement ménagé dans la plaque inférieure 100b pour déboucher dans le deuxième espace 10b de la chambre.
Le canal d'évacuation 14 des cellules cultivées vers l'extérieur, contrôlé par la micro-vanne V3 et communiquant avec le premier espace de la chambre, ce canal étant préférentiellement ménagé dans la plaque supérieure 100a de la carte.
Le canal d'évacuation 15 vers l'extérieur des composants nécessaires à la mise en culture, contrôlé par la micro-vanne V4, ce canal étant préférentiellement ménagé dans la plaque inférieure 100b de la carte.
Dans le deuxième mode de réalisation décrit ci-dessus en liaison avec la figure 2, la structure fluidique de la carte micro-fluidique comporte ainsi :
La chambre 10 dont le premier espace 10a est réalisé par une empreinte formée sur la plaque supérieure 100a de la carte et le deuxième espace 10b est réalisé par une empreinte formée sur la plaque inférieure 100b de la carte, le film 101 formant la membrane 11 étant positionné de manière à s'intercaler entre les deux empreintes pour former les deux espaces 10a, 10b distincts de la chambre. Avantageusement, le film 101 pourra être collé directement au-dessus et au-dessous sur chaque plaque de la carte. - Le canal d'injection 12 à deux entrées, contrôlé par une micro-vanne double-voie, pour sélectionner un milieu de culture, ce canal d'injection étant préférentiellement ménagé dans la plaque inférieure pour déboucher dans le deuxième espace de la chambre. - Le canal d'évacuation 15 vers l'extérieur des composants nécessaires à la mise en culture, ce canal étant préférentiellement ménagé dans la plaque inférieure de la carte. - Le logement 16 ménagé dans la plaque supérieure 100a de la carte et présentant une ouverture communiquant avec le premier espace 10a de la chambre 10, le logement 16 étant de taille adaptée pour recevoir une plaquette 3 sur la surface de laquelle sont présentes les cellules prélevées. L'ouverture est dimensionnée de manière à dégager un espace suffisant pour mettre en contact les cellules capturées sur la surface de la plaquette avec l'espace interne de la chambre.
De manière optionnelle, dans ce deuxième mode de réalisation, si un autre mode de prélèvement est employé :
Le canal d'injection 13 communiquant avec le premier espace 10a de la chambre 10, ce canal étant préférentiellement ménagé dans la plaque supérieure 100a de la carte pour déboucher dans le premier espace 10a de la chambre, ce canal étant destiné à l'injection de fluides de prélèvement dans le premier espace de la chambre 10 si l'outil de prélèvement n'est pas employé.
Un canal d'évacuation 14 communiquant avec le premier espace de la chambre, ce canal étant préférentiellement ménagé dans la plaque supérieure de la carte et destiné à l'évacuation des fluides prélèvement injectés en dehors du premier espace de la chambre.
De même, les flux d'injection et d'évacuation sont contrôlés par les microvannes V1-V4.
Par le terme "empreinte" employé ci-dessus, on entend un motif formé en creux dans la plaque considérée.
La réalisation du troisième mode de réalisation sous la forme d'une carte micro-fluidique est identique à celle du deuxième mode de réalisation, à l'exception que le logement 16 n'est pas présent puisque les cellules sont directement placées sous forme solide dans le premier espace de la chambre pour être cultivées.
Dans toutes les réalisations sous forme de carte micro-fluidique, les capteurs 4 du système de détection des conditions de culture qui a été décrit ci-dessus sont positionnés dans le deuxième espace 10b de la chambre. Ils pourront être avantageusement intégrés à la plaque inférieure 100b de la carte. Des connexions électriques par fils ou pistes électriques sont prévus pour connecter chaque capteur 4 sur une entrée de l'automate programmable 2.
Le dispositif de l'invention présente de nombreux avantages détaillés ci-dessous : - Le dispositif permet le conditionnement des cellules depuis leur prélèvement jusqu'à leur mise en culture, sans perte des conditions hypoxiques et permettant également de changer en temps réel et de façon contrôlée les milieux de culture. - Le dispositif est particulièrement compact, notamment sous sa forme "carte de crédit", permettant ainsi son déploiement jusque dans les blocs chirurgicaux. - Le dispositif permet, du fait de son intégration et de la limitation des volumes liquides employés, d'utiliser au maximum le milieu de prélèvement lui-même par rapport à l’ajout de milieu de culture, permettant ainsi d’être le plus proche possible du milieu naturel. - Selon son architecture, le dispositif sera compatible avec tous types d'outil de prélèvement, c'est-à-dire l'aiguille classique ou outil particulier tel que celui évoqué ci-dessus.

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS
    1. Dispositif de conservation et de mise en culture de cellules prélevées après une biopsie sur un être vivant, ledit dispositif étant caractérisé en ce qu'il comporte: Une chambre (10) formant au moins un espace interne, Un système de mise en communication des cellules (C) prélevées avec ledit espace interne de la chambre (10), Un système de détection des conditions de conservation et de mise culture présentes dans ladite chambre (10), - Un système d'apport en composants nécessaires pour maintenir lesdites conditions de conservation et de mise en culture des cellules dans ladite chambre.
  2. 2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte une membrane (11) poreuse séparant l'espace interne de la chambre en deux espaces, dit premier espace (10a) et deuxième espace (10b).
  3. 3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que le premier espace (10a) et le deuxième espace (10b) sont superposés.
  4. 4. Dispositif selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le système de mise en communication des cellules (C) prélevées avec l'espace interne de la chambre comporte un premier canal d'injection (13) débouchant dans ladite chambre.
  5. 5. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé en ce que le premier canal d'injection (13) est agencé pour déboucher dans le premier espace (10a) de la chambre et est agencé pour permettre une injection d'un prélèvement contenant les cellules sous forme liquide.
  6. 6. Dispositif selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le système de mise en communication des cellules prélevées avec l'espace interne de la chambre comporte un logement (16) présentant une ouverture donnant vers la chambre (10) et en ce que ledit logement (16) est agencé pour recevoir une plaquette (3) sur la surface de laquelle des cellules (C) ont été capturées.
  7. 7. Dispositif selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le système d'apport en composants nécessaires pour maintenir lesdites conditions de conservation et de mise en culture des cellules dans ladite chambre (10) comporte au moins un deuxième canal d'injection (12) débouchant dans ladite chambre et destiné à véhiculer lesdits composants.
  8. 8. Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce que le deuxième canal d'injection (12) est à double entrée.
  9. 9. Dispositif selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le système de détection comporte plusieurs capteurs (4).
  10. 10. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que les capteurs (4) sont placés dans le deuxième espace (10b) de la chambre.
  11. 11. Dispositif selon l'une des revendications 2 à 10, caractérisé en ce que le dispositif se présente sous la forme d'une cartouche en forme de carte micro-fluidique (100).
  12. 12. Dispositif selon la revendication 11, caractérisé en ce que la carte micro-fluidique est réalisée sous la forme d'une structure multicouches qui comporte : Une première plaque, dite plaque supérieure (100a), Une deuxième plaque, dite plaque inférieure (100b), Un film (101) destiné à former la membrane poreuse et venant s'intercaler entre la première plaque et la deuxième plaque.
  13. 13. Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la plaque supérieure (100a) et la plaque inférieure (100b) sont réalisées dans un matériau transparent de type Polyméthacrylate de Méthyle.
  14. 14. Dispositif selon la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que le premier espace (10a) de la chambre est réalisé sous la forme d'une première empreinte formée sur la plaque supérieure (100a) de la carte et en ce que le deuxième espace (10b) de la chambre est réalisé sous la forme d'une deuxième empreinte formée sur la plaque inférieure (100b) de la carte.
  15. 15. Système pour la conservation et la mise en culture de cellules prélevées après une biopsie sur un être vivant, comportant un automate programmable dotée d'une unité de traitement et caractérisé en ce qu'il comporte un dispositif (1) de conservation et de mise en culture de cellules tel que défini dans l'une des revendications 1 à 14, et en ce que ladite unité de traitement est destinée à exécuter des modules logiciels adaptés pour générer des commandes à destination d’actionneurs en fonction des conditions de conservation et de mise culture présentes dans ladite chambre et déterminées par le système de détection.
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