FR3045325A1 - MAKE-UP KIT COMPRISING AT LEAST TWO COMPOSITIONS - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un kit de maquillage comprenant au moins : une première composition dédiée à être appliquée sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe ; une deuxième composition destinée à être appliquée sur tout ou partie d'un dépôt de ladite première composition, ladite deuxième composition étant une composition de maquillage colorante comprenant un milieu physiologiquement acceptable. La présente invention concerne en outre un procédé cosmétique de maquillage de la peau, un procédé pour faciliter l'application d'une composition de maquillage colorante et/ou pour améliorer le résultat maquillage ainsi que l'utilisation de ladite première composition pour faciliter l'application et/ou améliorer le résultat maquillage de ladite deuxième composition de maquillage colorante.The present invention relates to a makeup kit comprising at least: a first composition dedicated to being applied to the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic silica airgel particles; a second composition intended to be applied to all or part of a deposit of said first composition, said second composition being a coloring makeup composition comprising a physiologically acceptable medium. The present invention furthermore relates to a cosmetic process for making up the skin, a method for facilitating the application of a coloring makeup composition and / or for improving the makeup result as well as the use of said first composition to facilitate the applying and / or improving the makeup result of said second coloring makeup composition.
Description
La présente invention se rapporte à un kit de maquillage de la peau comprenant une composition de maquillage présentant des propriétés de tenue améliorées, notamment de la couleur, dans le temps et dans des conditions climatiques extrêmes et dont l’application sur les zones à maquiller est facilitée. La présente invention concerne en outre un procédé cosmétique de maquillage de la peau.
Ce kit de maquillage est particulièrement adapté pour les personnes dont la peau est soumise à des conditions extrêmes en humidité, comme c'est le cas notamment dans les pays d'Amérique latine et d'Asie, et/ou des conditions de températures élevées comme rencontrées dans les pays d'Europe du Sud et du Maghreb.
Les compositions cosmétiques, comme par exemple les fonds de teint, sont couramment employées pour apporter une couleur et un effet esthétique à la peau, notamment au visage. Ces produits de maquillage contiennent généralement des huiles, des pigments, des charges et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Une des attentes du consommateur concerne l’aspect tenue dans le temps de l’effet maquillage. Il ne doit pas requérir de retouche sur la totalité d’une journée. Plus précisément, une fois appliquée sur la peau, il doit posséder une bonne tenue de la couleur, de l'homogénéité, de l’uniformité tout en procurant avantageusement des effets supplémentaires tels qu’un effet non collant, un effet anti-stries, de l’éclat, un effet non-migration et/ou un effet de lissage de la peau.
Il est connu que certains polymères peuvent renforcer cette tenue au cours de la journée. Ces polymères sont de nature chimique très différente et sont véhiculés soit dans une phase grasse, soit dans une phase aqueuse (par exemple, les résines de silicones, les polyacrylates, les latex, etc.). Mais si ces polymères apportent effectivement des propriétés de tenue, en particulier de non transfert, ils ne permettent pas toujours de garantir une tenue de la couleur tout au long de la journée.
Cette problématique de la tenue se pose de façon encore plus importante, lorsque les conditions extérieures sont extrêmes en température ou humidité. Le maquillage doit alors être très résistant et l'utilisation de polymères seuls ne s'avère pas suffisante.
Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques de maquillage de la peau présentant une tenue, notamment de la couleur, résistantes dans le temps et/ou dans des conditions atmosphériques chaudes et/ou humides tout en procurant de l'homogénéité, de runiformité, un effet non collant, un effet anti-stries, de l’éclat, un effet non-migration, de la matité, de l’intensité colorielle du maquillage, de la couvrance, un effet flouteur pour dissimuler les imperfections de la peau et/ou un effet de lissage de la peau.
Contre toute attente, les inventeurs ont constaté que l'application sur la peau d’une première composition comprenant des particules d’aérogel de silice hydrophobe préalablement à l’application d’une seconde composition de maquillage colorante permet de répondre à ce besoin. L'invention concerne donc, selon un premier aspect, un kit de maquillage, comprenant au moins : - une première composition, notamment cosmétique, dédiée à être appliquée sur la peau du visage et/ou du corps comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe, - une deuxième composition, notamment cosmétique, destinée à être appliquée sur tout ou partie d’un dépôt de ladite première composition, ladite deuxième composition étant une composition de maquillage colorante comprenant un milieu physiologiquement acceptable, ladite première composition étant distincte de ladite deuxième composition, et lesdites première et deuxième compositions étant conditionnées séparément dans un même article de conditionnement ou dans deux articles de conditionnement séparés ou distincts. D'une manière générale, le kit est composé d'au moins deux récipients séparés, l’un contenant une première composition et l’autre une deuxième composition. Les compositions peuvent être conditionnées séparément ou ensemble dans un même article de conditionnement ou dans deux (ou plusieurs) articles de conditionnement séparés ou distincts.
Comme démontré dans la partie expérimentale, l’application sur la peau d’une première composition, comprenant au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe, préalablement à l’application d’une composition de maquillage habituellement utilisé permet d’améliorer le résultat maquillage dans le temps et/ou dans des conditions climatiques extrêmes (chaleur / humidité), notamment en termes de tenue de la couleur, d’uniformité, d’homogénéité, d’effet non collant, de propriétés de lissage, de propriétés anti-stries, d’atténuation de la migration, d’éclat, d’absence de phénomène de « peluchage », d’anti zone de brillance, d’absence de craquellement du maquillage.
Un autre avantage lié à l’application préalable sur la peau de la première composition est que celle-ci permet également de faciliter l’application de la deuxième composition de maquillage colorante dans la mesure où elle forme déjà un film en surface de la peau qui peut ainsi niveler la peau et procurer des propriétés glissantes.
Il s’avère que la première composition du kit selon l’invention possède une excellente compatibilité avec une grande diversité de produits de maquillage. En d’autres termes, elle peut être considérée comme une composition universelle dédiée à être appliquée non seulement sur tout type de peau mais également applicable préalablement à l’application de tout type de produit de maquillage. L'invention concerne, selon un autre aspect, un procédé cosmétique de maquillage de la peau du visage et/ou du corps comprenant au moins les étapes consistant à : - appliquer sur la peau du visage et/ou du corps une couche d'une première composition, notamment cosmétique, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe, telle que définie ci- après, et - appliquer sur tout ou partie du dépôt réalisé avec la première composition au moins une couche d’une deuxième composition de maquillage colorante telle que définie ci-après, ladite deuxième composition de maquillage colorante étant distincte de la première composition, lesdites première et deuxième compositions étant conditionnées séparément dans un même article de conditionnement ou dans deux articles de conditionnement séparés ou distincts. L'invention concerne, selon un autre aspect, un procédé pour faciliter l’application d’une composition de maquillage colorante telle que définie ci-après et/ou pour améliorer le résultat maquillage dans le temps et/ou dans des conditions climatiques extrêmes d’une composition de maquillage colorante telle que définie ci-après, comprenant l’application sur la peau du visage et/ou du corps, préalablement à l’application de ladite composition de maquillage colorante, d’un dépôt sur la peau à maquiller d’une composition, notamment cosmétique, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe telle que définie ci-après.
Plus particulièrement, le résultat maquillage est amélioré au moins sur l’un des aspects suivants : tenue de la couleur dans le temps et/ou dans des conditions climatiques extrêmes, et/ou homogénéité, et/ou uniformité, et/ou effet de non collant, et/ou effet anti-stries, et/ou éclat, et/ou non migration, et/ou lissage de la peau, et/ou absence de phénomène de peluchage et/ou effet anti zone de brillance, et/ou absence de craquellement du maquillage, et/ou atténuation de la visibilité du sébum, et/ou peau plus nette. L’ordre d’application sur la peau des première et deuxième compositions du kit selon l’invention est, bien entendu, essentiel pour la présente invention.
Toutefois, on peut également envisager qu’une unique première composition y soit associée avec plusieurs deuxièmes compositions de formulations différentes, par exemple contenant des huiles différentes et/ou des additifs différents. En particulier, une unique première composition peut être associée avec plusieurs deuxièmes compositions de couleurs ou de consistances différentes. Inversement, une unique deuxième composition peut être associée avec plusieurs premières compositions différentes.
On peut encore envisager qu’au moins une autre composition, par exemple de soin ou de prétraitement de la peau du visage et/ou du corps, distincte des première et deuxième compositions, soit appliquée sur la peau préalablement à la première composition convenant à l’invention.
Par « peau », on entend ainsi au sens de l’invention, la peau du visage, y compris les lèvres, les paupières, le contour des lèvres et le contour des yeux, et/ou la peau du corps, la peau étant « nue » (c’est-à-dire non recouverte d’un quelconque produit) ou une peau ayant été soumise préalablement à un soin et/ou à un prétraitement via l’application d’au moins une autre composition avant l’application d’une première composition convenant à l’invention.
Au sens de la présente invention, on entend par « composition de maquillage colorante », une composition comprenant au moins une matière colorante telle que définie ci-après. L'invention se rapporte, selon un autre aspect, à Γutilisation d’une première composition, notamment cosmétique, comprenant au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe telles que définies ci-après, pour faciliter l’application d’une deuxième composition de maquillage colorante telle que définie ci-après et/ou améliorer le résultat maquillage de ladite deuxième composition de maquillage colorante, la première composition étant dédiée à être appliquée sur la peau du visage et/ou du corps, la deuxième composition de maquillage étant distincte de la première composition et étant appliquée sur tout ou partie de ladite première composition, lesdites première et deuxième compositions étant conditionnées séparément dans un même article de conditionnement ou dans deux articles de conditionnement séparés ou distincts.
PREMIERE COMPOSITION
Comme exposé précédemment, une première composition du kit de maquillage selon l’invention comprend outre un milieu physiologiquement acceptable, au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe.
AEROGELS DE SILICE HYDROPHOBES
Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.
Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.
Les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de 5 à 15 pm.
Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 μιη, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.
Les tailles des particules d’aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
Les particules d’aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3.
Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :
On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu’à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g)·
Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Λ Λ Λ Λ Λ Λ (Sy) allant de 5 à 60 m /cm , de préférence de 10 à 50 m /cm et mieux de 15 à 40 m /cm .
La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sy = Sm x p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut.
De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d’absorption d’huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
La capacité d’absorption mesurée au WET POINT, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.
Elle est mesurée selon la méthode dite de WET POINT ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du WET POINT, décrite ci-dessous :
On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l’huile jusqu'à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d’huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d’huile utilisé.
La prise d’huile correspond au rapport Vs / m.
Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate).
Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que Phexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.
Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725.
On utilisera en particulier des particules d'aérogel de silice silylée et notamment des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.
On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.
On utilisera plus particulièrement l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.
Les particules d’aérogels de silice hydrophobe peuvent être présentes dans la première composition selon l’invention en une teneur allant de 0,05 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, mieux de 0,1 à 5 % en poids, de préférence encore de 0,5 à 2 % voire 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la première composition.
POLYMERES EPAISSISSANTS
La première composition selon l’invention peut comprendre également au moins un polymère épaississant acrylique.
On peut bien évidemment utiliser un mélange de polymères épaississants acryliques.
Par polymère acrylique, on entend au sens de la présente invention un polymère résultant d'une réaction de polymérisation mettant en œuvre un ou plusieurs monomère(s) de structure:
avec R3 désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyl en C1-C4, linéaire ou ramifié, et R4 désignant un atome d’hydrogène, un radical alkyl en C1-C4 linéaire ou ramifié, un radical NR5R6 ou un radical alcoxy en C1-C30 linéaire ou ramifié, lesdits radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs OH et/ou radical ammonium quaternaire; R5 et Ré désignant indépendamment l'un de l'autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyl, linéaire ou ramifié, en C1-C30 éventuellement oxyalkyléné, comportant éventuellement un groupement sulfonique.
De préférence R3 désigne un atome d’hydrogène ou un radical méthyle.
Par polymère épaississant, on entend au sens de la présente invention un polymère présentant en solution ou en dispersion à 1 % en poids de matière active dans l’eau ou dans l’éthanol, à 25°C, une viscosité supérieure à 0,2 Poise, à un taux de cisaillement de 1 s'1. La viscosité est mesurée avec un viscosimètre HAAKE RS600 de THERMO ELECTRON. Ce viscosimètre est un viscosimètre à contrainte imposée en géométrie cône plan (par exemple de diamètre 60 mm)
Les polymères épaississants acryliques susceptibles d'être utilisés dans la présente invention sont notamment choisis parmi : (a) les épaississants associatifs (méth)acryliques; (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(Ci- C6) (d) les homopolymères et copolymères non ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide ; (e) les homopolymères d’acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide; (f) les homopolymères et copolymères d’acides (méth)acrylamido alkyl(Ci-C4) sulfoniques (g) les homopolymères et copolymères de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4) ammonium réticulés (a) Par "épaississant associatif', on entend selon l'invention un épaississant amphiphile comportant à la fois des motifs hydrophiles et des motifs hydrophobes, en particulier comportant au moins une chaîne grasse en C8-C30 et au moins un motif hydrophile.
Les polymères épaississants associatifs (méth)acryliques selon l'invention peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères.
De préférence, les polymères épaississants associatifs non ioniques selon l'invention sont choisis parmi : - les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates d’alkyles en Ci-Cô et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les acrylates d’alkyl (C8-C22) oxyéthyléné) tels que par exemple le copolymère méthacrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL® 208; et - les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les (méth)acrylates d’alkyl (C8-C22)) tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle.
Les polymères épaississants associatifs anioniques selon l'invention peuvent être choisis parmi ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d’alkyl (C10-C30) d’acide carboxylique insaturé. Ils sont choisis de préférence parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (I) suivante :
(I) dans laquelle R1 désigne H ou CH3 ou C2H5, c’est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique et dont le motif hydrophobe de type ester d’alkyl (C10-C30) d’acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (II) suivante :
(II) dans laquelle R1 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c’est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates), de préférence H ou CH3; et R2 désigne un radical alkyle en C10-C30, de préférence en C12-C22·
Des esters d’alkyls (C10-C30) d’acides carboxyliques insaturés conformes à l’invention comprennent par exemple l’acrylate de lauryle, l’acrylate de stéaryle, l’acrylate de décyle, l’acrylate d’isodécyle, l’acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d’isodécyle et le méthacrylate de dodécyle.
De tels polymères amphiphiles anioniques sont par exemple décrits dans les brevets US-3 915 921 et 4 509 949.
Les polymères amphiphiles anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent désigner plus particulièrement des polymères formés à partir d’un mélange de monomères comprenant : (i) soit de l’acide acrylique et un ou plusieurs esters de formule (III) suivante :
(III) dans laquelle R1 désigne H ou CH3; et R2 désigne un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et éventuellement un agent réticulant, tels que par exemple ceux constitués de 60 à 95 % en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40 % en poids d’acrylate d’alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6 % en poids de monomère polymérisable réticulant, ou ceux constitués de 96 à 98 % en poids d’acide acrylique, 1 à 4 % en poids d’acrylate d’alkyles en C10-C30 et 0,1 à 0,6 % en poids de monomère polymérisable réticulant,
(ii) soit essentiellement de l’acide acrylique et du méthacrylate de lauryle, tel que celui formé à partir de 66 % en poids d’acide acrylique et 34 % en poids de méthacrylate de lauryle.
Ledit réticulant est un monomère contenant un groupe avec au moins un autre groupement polymérisable dont les liaisons insaturées sont non conjuguées l’une par rapport à l’autre. On peut notamment citer les polyallyléthers tels que notamment le polyallylsucrose et le polyallylpentaérythritol.
Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN® TRI, PEMULEN® TR2, CARBOPOL® 1382, et encore plus préférentiellement le PEMULEN® TRI, et le produit vendu par la société S.E.P.C. sous la dénomination COATEX® SX.
Comme polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, on peut également citer le copolymère acide méthacrylique/acrylate de méthyle/ diméthylmétaisopropénylbenzylisocyanate d'alcool éthoxylé, notamment commercialisé sous la dénomination VISCOPHOBE® DB 1000 par la société AMERCHOL.
Comme polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, on peut également citer ceux comportant au moins un monomère acrylique à groupement(s) sulfonique(s), sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée et comprenant au moins une partie hydrophobe.
La partie hydrophobe présente dans les polymères de l’invention comporte de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, préférentiellement de 8 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone.
De façon préférentielle, les polymères sulfoniques conformes à l’invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés.
Les polymères amphiphiles sulfoniques conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre (Mn) allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000, et préférentiellement de 100 000 à 1 500 000 g/mole.
Les polymères amphiphiles sulfoniques selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés. De préférence, on choisit des polymères amphiphiles réticulés.
Lorsqu'ils sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyl éther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le diacrylatedi(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
On utilisera plus particulièrement le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation varie en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère.
Les monomères acryliques à groupement(s) sulfonique(s) sont choisis notamment parmi les acides (méth)acrylamido(Ci-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(Ci-C22)alkyl(méth)acrylamido(Ci-C22)alkylsulfoniques comme l’acide undécyl-acrylamido-méthane-sulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.
Plus préférentiellement, on utilisera les acides (méth)acrylamido(Ci-C22) alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane-sulfonique, l’acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2, 6-diméthyl-3-heptane-sulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.
Plus particulièrement, on utilisera l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.
Les polymères amphiphiles conformes à l’invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d’AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22, et tels que ceux décrits dans la demande de brevet WOOO/31154 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Ces polymères peuvent également contenir d’autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en β ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono-ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou les mélanges de ces composés.
Les polymères préférés de l’invention sont choisis parmi les copolymères amphiphiles d’AMPS et d’au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 8 à 50 atomes de carbone et plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 8 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement 12 à 18 atomes de carbone.
Ces mêmes copolymères peuvent contenir en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en β ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou les mélanges de ces composés.
Ces copolymères sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A-750899, le brevet US 5089578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : - « Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures -
Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N°40, (2000), 323-336. » - « Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N° 10 - 3694-3704 » ; - «Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte : sait effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, N°12, 5324-5332 » ; - «Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221».
Les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique de ces copolymères particuliers sont choisis de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (IV) suivante :
(IV) dans laquelle Ri et R3, identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle) ; Y désigne O ou NH ; R2 désigne un radical hydrocarboné comportant au moins de 8 à 50 atomes de carbone, préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone x désigne un nombre de moles d’oxyde d’alkylène et varie de 0 à 100.
Le radical R2 est choisi de préférence parmi les radicaux alkyles en Ce-Cis linéaires (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle), ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (C12) ou adamantane (Cio)); les radicaux alkylperfluorés en CrrCix (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle (C27) ou un reste d’ester de cholestérol comme le groupe oxyhexanoate de cholestéryle; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyles linéaires et plus particulièrement le radical n-dodécyle.
Selon une forme particulièrement préférée de l’invention, le monomère de formule (IV) comporte au moins un motif oxyde d’alkylène (x >1) et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée. La chaîne polyoxyalkylénée, de façon préférentielle, est constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée de motifs oxyde d’éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylénés varie en général de 3 à 100, préférentiellement de 3 à 50 et encore plus préférentiellement de 7 à 25.
Parmi ces polymères, on peut citer : - les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs (C8-Ci6)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-Ci6)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A750 899 ; - les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS et de 5 à 80 % en mole de motifs n-(C6-Ci8)alkylacrylamide, tels que ceux décrits dans le brevet US5,089,578.
On peut également citer les copolymères d’AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de dodécyle ainsi que les copolymères d’AMPS et de n-dodécylméthacrylamide non-réticulés et réticulés, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus.
On citera plus particulièrement les copolymères constitués de motifs acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) de formule (V) suivante :
(V) dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium, et de motifs de formule (VI) suivante :
(VI) dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et préférentiellement de 7 à 25 ; Ri a la même signification que celle indiquée ci-dessus dans la formule (IV) et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 et préférentiellement en C10-C22·
Les polymères particulièrement préférés sont ceux pour lesquels x = 25 , Ri désigne méthyle et R4 représente n-dodécyle; ils sont décrits dans les articles de Morishima mentionnés ci-dessus. Les polymères pour lesquels X+ désigne sodium ou ammonium sont plus particulièrement préférés.
Les polymères épaississants associatifs cationiques selon la présente invention peuvent être choisis parmi les polyacrylates à groupements latéraux aminés.
Les polyacrylates à groupements latéraux aminés, quatemisés ou non, possèdent par exemple des groupements hydrophobes du type stéareth-20 (alcool stéarylique polyoxyéthyléné(20)) ou alkyl(Cio-C3o)PEG-20 itaconate.
Comme exemples de polyacrylates à chaînes latérales aminées, on peut citer notamment les polymères 8781-124B® ou 9492-103® ou STRUCTURE PLUS® de la société NATIONAL STARCH.
Les polymères épaississants associatifs amphotères covenant à l'invention peuvent être choisis parmi les copolymères de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium/acide acrylique/méthacrylate d'alkyle en C10-C30, le radical alkyle étant de préférence un radical stéaryle. (b) Parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés, on peut notamment citer les produits vendus sous les noms CARBOPOLS® 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société GOODRICH ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN® M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA. (c) Parmi les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en Ci-Ce, on peut citer notamment le produit vendu sous la dénomination VISCOATEX® 538C par la société COATEX qui est un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 38 % de Matière Active ou le produit vendu sous la dénomination ACULYN® 33 par la société ROHM & HAAS qui est un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 28 % de Matière Active. On peut citer plus particulièrement le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé sous forme de dispersion aqueuse à 30 % fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL® AQUA SF-1 par la société NOVEON. (d) Parmi les homopolymères ou copolymères non ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide, on peut citer notamment les produits vendus sous les dénominations de C Y AN AMER® P250 par la société CYTEC (polyacrylamide); PMMA MBX-8C® par la société US COSMETICS (copolymère méthacrylate de méthyle / diméthacrylate d'éthylèneglycol); ACRYLOID® B66 par la société RHOM & HAAS (copolymère méthacrylate de butyle / méthacrylate de méthyle); BP A® 500 par la société KOBO (polyméthacrylate de méthyle). (e) Parmi les homopolymères d'acrylate d'ammonium, on peut citer notamment le produit vendu sous le nom MICROSAP® PAS 5193 par la société HOECHST. Parmi les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom BOZEPOL C NOUVEAU® ou le produit PAS® 5193 vendus par la société HOECHST (ils sont décrits dans les documents FR2416723, US2,798,053 et US2,923,692). (f) Les homo- ou co-polymères d'acides (méth)acrylamido-alkyl(Ci-C4)-sulfoniques sont de préférence réticulés. Plus particulièrement, ils sont partiellement ou totalement neutralisés. Ce sont des polymères hydrosolubles ou gonflables dans l'eau.
Parmi ces polymères, on peut citer notamment : -l'acide polyacrylamido-méthane-sulfonique, -l'acide polyacrylamido-éthane-sulfonique, -l'acide polyacrylamido-propane-sulfonique, -l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, -l'acide poly-2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, -l'acide poly-2-acrylamido-n-butane-sulfonique.
Des polymères de ce type et notamment des acides poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfoniques réticulés et partiellement ou totalement neutralisés sont connus, décrits et préparés dans la demande de brevet DE19625810.
Ils sont en général caractérisés par le fait qu’ils comprennent, distribués de façon aléatoire : a) de 90 à 99,9 % en poids de motifs de formule (I) suivante :
(l) dans laquelle X* désigne un cation ou un mélange de cations, dont H+ , b) de 0,01 à 10 % en poids d'au moins un motif réticulant ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques, les proportions en poids étant définies par rapport au poids total du polymère; X4 représente un cation ou un mélange de cations choisis en particulier parmi un proton, un cation de métal alcalin, un cation équivalent de celui d’un métal alcalino-terreux ou l’ion ammonium.
De préférence, l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique réticulé et neutralisé comporte de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (I) et de 0,5 à 2 % en poids de motifs réticulants.
Les motifs réticulants ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques sont choisis par exemple parmi le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, rhydroquinone-diallyl-éther, le tétra-allyl-oxyéthane ou d’autres allyl- ou vinyl-éthers d'alcools poly fonctionnel s, le diacrylate de tétraéthylèneglycol, la triallylamine, le triméthylolpropane-diallyléther, le méthylène-bis-acrylamide ou le divinylbenzène.
Les motifs réticulants ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques sont plus particulièrement encore choisis parmi ceux répondant à la formule générale (II) suivante :
(II) dans laquelle Ri désigne un atome d’hydrogène ou un alkyle en C1-C4 et plus particulièrement méthyle (triméthylol propane triacrylate).
Les acides poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfoniques réticulés et partiellement ou totalement neutralisés sont généralement connus sous les appellations "Ammonium Polycrylamido-2-methylpropanesulfonate" ou encore "Ammonium Polyacryldimethyltauramide" (appellation I.N.C.I.).
Un produit particulièrement préféré selon l'invention est celui vendu par la société CLARIANT sous la dénomination commerciale HOSTACERIN AMPS; c'est un acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé et partiellement neutralisé par l'ammoniaque. (g) Parmi les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Cl-C4) trialkyl(Cl-C4) ammonium, on peut citer les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quatemisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bis-acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est notamment commercialisée sous le nom de SALCARE® SC 92 par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC 96 par la Société CIBA.
De préférence, le ou les polymères épaississants acryliques sont choisis parmi les homopolymères réticulés d’acide acrylique.
La première composition selon l'invention comprend le ou les polymères épaississants acryliques en une quantité de préférence comprise entre 0,01 et 5 % en poids, notamment 0,1 à 2 % en poids voire 0,2 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.
DEUXIEME COMPOSITION DE MAQUILLAGE COLORANTE
Comme exposé ci-dessus, une deuxième composition de maquillage colorante convenant à l’invention est distincte de la première composition telle que définie ci-dessus.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, la deuxième composition du kit selon l’invention est dénuée (ou exempte) de particules d’aérogel de silice hydrophobe.
La deuxième composition convenant à l’invention, à savoir une composition de maquillage colorante, peut être tout type de composition de maquillage, connue de l’homme du métier, qui comprend outre un milieu physiologiquement acceptable, au moins une matière colorante.
La matière colorante est notamment choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.
Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 30 % en poids, notamment de 0,1 à 25 % en poids, et en particulier de 0,2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF® NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type microsphéres de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537.
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.
On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA®, FLAMENCO® et DUOCHROME® (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON® commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE® commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE® commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant® gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold® (Timica), Gold® 4504 (Chromalite) et Monarch® gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine® (17384) (Colorona) et Bronze® (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze® (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange® 363C (Cloisonne) et Orange® MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange® (Colorona) et Matte orange® (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique® copper 340XB (Cloisonne) et Brown® CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper® 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine® (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow® (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone® G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale® G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze® 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte® blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver® et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer® (Xirona) et leurs mélanges.
Par « colorants », il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. La deuxième composition du kit selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.
La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, «stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet.
De préférence, la quantité de matière(s) colorante(s) dans une deuxième composition de maquillage colorante du kit selon l'invention, est comprise entre 0,0f % et 40 % en poids, de préférence entre f % à 30 % en poids, plus préférentiellement entre 5 % et 25 % en poids, par rapport total de la deuxième composition.
Bien entendu, une deuxième composition de maquillage colorante convenant à l’invention peut en outre comprendre tous actifs et tous additifs usuellement utilisés dans le domaine cosmétique, connus de l’homme du métier. Une liste non exhaustive figure ci-après.
MTT JETT PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE D'une manière générale, la première et la seconde compositions du kit selon l’invention étant destinées à une application topique sur la peau, elles comprennent, à titre de support, un milieu physiologiquement acceptable.
Par "la première et la seconde compositions" ou "les compositions selon l’invention" ou "la composition" ou toutes formules similaires, on entend "la première et/ou la seconde composition", les formulations respectives des premières et secondes compositions étant en partie liées à leur utilisation conjointe au sein du kit mais étant également en partie indépendantes. L’homme de l’art est tout à fait à même de juger en quelle mesure et pour quels aspects les compositions du kit selon l’invention sont liées.
Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau.
Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.
Le milieu cosmétiquement acceptable des première et seconde compositions selon l’invention peut comprendre une phase grasse, une phase aqueuse, et/ou des additifs.
PHASE AQUEUSE
La première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peuvent comprendre une phase aqueuse telle que définie ci-dessous.
La phase aqueuse de la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C et pression atmosphérique).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peuvent en outre être volatils.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.
De façon préférée, la phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l’eau) peut être présente dans la première composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 85 % en poids, de préférence de 40 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite première composition.
Plus particulièrement, l’eau peut être présente dans la première composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 85 % en poids, de préférence de 40 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite première composition.
De façon préférée, la phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l’eau) peut être présente dans la deuxième composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 85 % en poids, de préférence de 40 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite deuxième composition.
Plus particulièrement, l’eau peut être présente dans la deuxième composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 85 % en poids, de préférence de 40 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite deuxième composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la deuxième composition du kit selon l’invention comprend moins de 3 % en poids, ou mieux moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la deuxième composition.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la deuxième composition du kit selon l'invention est totalement anhydre. Par anhydre, on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans ladite composition.
Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse de la première et/ou de la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32
Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH.
Les polyols convenant avantageusement pour la formulation de la première et/ou de la deuxième composition(s) du kit selon l’invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.
Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peu(ven)t comprendre au moins du butylène glycol.
Selon un autre mode particulier, la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peu(ven)t comprendre au moins du glycérol.
Avantageusement, lorsque le pH est mesurable, la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention a un pH compris allant de 3 à 9. De préférence, le pH de la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention va de 4 à 8.
PHASE GRASSE
La première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention peuvent comprendre en outre une phase grasse telle que définie ci-dessous.
Au sens de l’invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquides, généralement des huiles (aussi appelée phase grasse liquide ou phase huileuse), ou solides à l’image des cires.
Au sens de l’invention, une phase grasse liquide comprend au moins une huile.
On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique.
Une phase huileuse convenant à la préparation de la première et/ou deuxième composition(s) du kit selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d’origine végétale sont préférées.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10'3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Huiles volatiles
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en Cx-Cie comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffmes) en C8-Ci6, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-Ci6 comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, et est notamment l’isohexadécane.
On peut également citer les al canes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (Ch) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.
Huiles non volatiles
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d’origine animale, - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoique, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoique, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, -les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges, - les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et - les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.
De préférence, la première et/ou la deuxième composition(s) du kit selon l’invention comprend des huiles siliconées volatiles et/ou non volatiles.
De façon préférée, la première composition du kit selon l’invention peut comprendre de 0,1 % à 50 % en poids, mieux de 0,5 % à 25 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids d’huile(s) par rapport au poids total de ladite première composition.
De façon préférée, la deuxième composition du kit selon l’invention peut comprendre de 0 % à 99,9 % en poids, mieux de 1 % à 75 % en poids, de préférence de 5 % à 50 % en poids d’huile(s) par rapport au poids total de ladite deuxième composition.
Cires
Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.
Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition en particulier sous forme de stick ; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d’origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40°C et mieux supérieure à 45°C.
Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d’origine naturelle comme la cire d’abeilles, la cire de Camauba, de Candelilla, d’Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l’ozokérite, les huiles hydrogénées comme l’huile de jojoba ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de l’éthylène et les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d’acides gras comme l’octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40°C et mieux à 45°C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40°C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges.
De façon préférée, la première composition du kit selon l’invention peut comprendre de 0 % à 50 % en poids, mieux de 0,5 % à 25 % en poids, de préférence de 2 % à 5 % en poids de cire(s) par rapport au poids total de ladite première composition.
De façon préférée, la deuxième composition du kit selon l’invention peut comprendre de 0 % à 99,9 % en poids, mieux de 0,5 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids de cire(s) par rapport au poids total de ladite deuxième composition.
Dans le cas des émulsions, la proportion de phase grasse sera choisie selon le sens de l’émulsion.
De façon préférée, la phase grasse peut ainsi être présente dans la première composition du kit selon l’invention en une quantité allant de 0,1 % à 50 %, mieux allant de 0,5 % à 25 % et encore mieux de 1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la première composition.
De façon préférée, la phase grasse peut ainsi être présente dans la deuxième composition du kit selon l’invention en une quantité allant de 0,1 % à 99,9 %, mieux allant de 1 % à 75 % et encore mieux de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la deuxième composition.
ADDITIFS
La première et/ou la deuxième composition(s) selon l’invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs agents additionnels choisis parmi les antioxydants, les agents conservateurs, les agents épaississants autres que les polymères épaississants acryliques convenant à l’invention, les parfums, les neutralisants, les agents d'étalement, les agents anti-mousses, les agents dispersants, et les agents stabilisants, notamment choisis parmi les agents tensioactifs et/ou les gélifiants, en particulier hydrophiles, les séquestrants, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les émollients, les silicones, les charges, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, des polymères filmogènes, les séquestrants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et leurs mélanges.
Egalement, la première et/ou la deuxième composition(s) selon l’invention peuvent en outre comprendre au moins un actif choisi parmi les agents hydratants, les filtres UV, les agents cicatrisants, les agents anti-peaux grasses, les agents anti-pollution, et/ou les agents anti-âge de la peau.
Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients ou composés complémentaires et/ou leur quantité, notamment parmi ceux susmentionnés, au vu de l’usage envisagé mais également de telle manière que les propriétés avantageuses de la première et/ou deuxième composition selon l’invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l’adjonction envisagée.
Par exemple, bien que la première composition convenant à l’invention ne soit pas dédiée à procurer un effet maquillage, elle peut néanmoins comprendre des matières colorantes telles que définies ci-dessus et en particulier des pigments et/ou des nacres en quantités ajustées afin de ne pas perturber l’effet couleur sensé être apporté par la deuxième composition conforme à l’invention.
Les additifs sont généralement présents dans la composition (première ou deuxième) selon l’invention en une quantité allant de 0 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
CONDITIONNEMENT ET GALENIQUE
Chaque composition du kit selon l'invention peut se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d’émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d’émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
En outre, chaque composition du kit selon l’invention peut être plus ou moins fluide et avoir l’aspect d’une crème blanche ou colorée, d’une pommade, d’un lait, d’une lotion, d’un sérum, d’un gel. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d’aérosol.
Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, la première composition du kit selon l’invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans- eau (H/E), de préférence H/E. L’émulsion H/E comprend aussi les gels émulsionnés. On entend par gels émulsionnés les dispersions d’huiles dans un gel aqueux. L’ajout de tensio-actif est facultatif pour cette forme galénique.
Selon un autre mode de réalisation particulier, une première composition convenant à l’invention se présente sous la forme d’un sérum.
La viscosité de la première composition du kit selon l’invention varie généralement de 0,05 Pa.s à 20 Pa.s, de préférence de 0,1 Pa.s à 5 Pa.s. Cette viscosité peut être mesurée selon tout procédé et appareil connus de l'homme de l'art, et notamment à l’aide d'un Rhéomat RM100®.
Une deuxième composition du kit selon l’invention peut se présenter sous forme d'un produit coulé et par exemple sous la forme d'un stick ou bâton, ou sous la forme de coupelle utilisable par contact direct ou à l'éponge. En particulier, elle trouve une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues ou à paupières coulé, rouge à lèvres, lip-liner, eye-liner, base ou baume de soin pour les lèvres, produit anticernes, produit de maquillage du corps. Elle peut aussi se présenter sous forme d'une pâte souple ou encore de gel, de crème plus ou moins fluide, ou de liquide conditionnés dans un tube. Elle peut alors constituée des fonds de teint, des rouges à lèvres, des produits solaires ou de coloration de la peau. Elle peut aussi se présenter sous forme de poudre et constituer des poudres de teint, des poudres de maquillage compactées pour le teint et pour les yeux.
De préférence, la deuxième composition de maquillage colorante du kit selon l’invention est un fond de teint, une poudre de teint, un eye-liner, un rouge à lèvres, une ombre à paupières, un fard à paupières, un produit anticernes, un lip-liner, et plus préférentiellement un fond de teint, un fard à paupières.
Comme exposé ci-dessus, un kit de maquillage selon l'invention comprend au moins deux compositions physiologiquement acceptables, notamment cosmétiques, conditionnées séparément dans un même article de conditionnement ou dans deux articles de conditionnement séparés ou distincts. De préférence, ces compositions sont conditionnées séparément dans deux articles de conditionnement séparés.
Ces compositions peuvent être avantageusement accompagnées de moyens d'application appropriés. Les moyens d’application peuvent être des pinceaux, des brosses, des stylos, des crayons, des feutres, des plumes, des éponges, des tubes et /ou des embouts mousse.
Par exemple, chaque composition peut être conditionnée séparément dans un stylo bi-compartimenté, la première composition étant délivrée par une extrémité du stylo et la deuxième composition étant délivrée par l’autre extrémité du stylo, chaque extrémité du stylo étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon.
Bien entendu, les première et deuxième compositions convenant à l’invention peuvent aussi être appliquées directement au doigt sur la peau du visage et/ou du corps.
La première et/ou la deuxième composition(s) peuvent indépendamment l'une de l'autre être sous forme solide ou liquide à température ambiante.
Selon un mode de réalisation préféré, la première composition convenant à Γ invention est sous forme liquide à température ambiante.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la deuxième composition convenant à Tinvention est sous forme solide à température ambiante.
Selon un mode de mise en oeuvre, la première composition est fluide et appliquée àj’aide d'un embout mousse, tandis que la deuxième composition est fluide et appliquée à l'aide d'un tube.
Selon un autre mode de mise en oeuvre, la première composition est un stick, tandis que la deuxième composition est fluide et appliquée à l'aide d'un tube.
Selon un autre mode de mise en oeuvre, la première composition est fluide et la deuxième composition est sous la forme d'un stick.
Selon un autre mode de mise en oeuvre, les deux compositions sont sous la forme d'un stick.
Dans toute la description, l’expression «comportant un» doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions «compris entre ... et...» et «allant de ... à ...» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminés par l’homme de l’art.
EXEMPLES
EXEMPLE 1 : Préparation de premières compositions convenant A l’invention
Mode opératoire
Les compositions sont préparées selon un mode opératoire qui comprend les 7 étapes A à G suivantes : - A : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits et dispersés jusqu’à solubilisation complète ; - B : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits et dispersés jusqu’à ce que l’hydratation des gels soit complète ; - C : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits ; - D : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits et l’ensemble des ingrédients est dispersé jusqu’à l’obtention d’un milieu homogène; - E : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits ; - F : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits et l’ensemble des ingrédients est dispersé jusqu’à l’obtention d’un milieu homogène; - G : Les ingrédients concernés par cette étape sont introduits et à nouveau l’ensemble des ingrédients est dispersé jusqu’à l’obtention d’un milieu homogène.
Les compositions C1 et C2 sont obtenues sous la forme d’un sérum.
Le pH et la viscosité de chacune des premières compositions Cl et C2 sont mesurés.
Le pH de ces deux premières compositions convenant à l’invention est mesuré à 25°C et a une valeur comprise entre 5,3 et 6.
La viscosité de ces deux premières compositions convenant à l’invention est mesurée à 25°C à l’aide d’un appareil Rhéomat RM100®et est de 0,2 Pa s à 0,6 Pa.s. EXEMPLE 2 : Kit de maquillage selon l’invention comprenant à titre de deuxième composition un fard à paupières et comparatifs
Ce kit de maquillage selon l’invention comprend à titre de première composition la composition Cl préparée selon l’exemple 1 sous la forme d’un sérum et à titre de deuxième composition un fard à paupières ayant pour référence un produit commercialisé par la société L’OREAL sous la dénomination Palette L’Oréal Paris 250 Absolute Taupe (teinte brune la plus foncée de la palette).
Une évaluation instrumentale de ce kit de maquillage est réalisée comparativement au même fard à paupières appliqué directement sur la peau et plus particulièrement sur les paupières (c’est-à-dire sans application préalable sur la peau de la première composition Cl) avec une méthode de scorage visuel pour les paramètres suivants : - Tenue de la couleur après 6 heures ; et - Effet anti-stries après 6 heures.
Matériels et méthodes
Un appareil photo numérique de marque Nikon D30 avec filtres polariseurs en position croisée et ne laissant donc pas apparaître la brillance est utilisé.
Le panel est composé de 21 volontaires de type caucasien à peau claire âgés entre 20 ans et 45 ans et comportant des paupières non tombantes et suffisamment grandes.
Dans un premier temps, les paupières sont démaquillées à l’aide du produit Effacil de Lancôme et d’un mouchoir en papier puis elles sont laissées séchées 5 minutes à l’air libre afin de pouvoir disposer de paupières propres et surtout dénuées de toute trace éventuelle de maquillage résiduel.
Dans un deuxième temps, la composition Cl puis le fard à paupières sont appliqués sur la paupière supérieure de l’un des deux yeux. Parallèlement, le fard à paupières seul (sans application préalable de la composition Cl sur la peau) est directement appliqué sur la paupière supérieure de l’autre œil. Ces applications sont réalisées suivant une randomisation. Les paupières sont laissées séchées à l’air libre pendant 5 minutes. Ceci marque le temps T initial après maquillage pour lequel des clichés sont pris de face et yeux fermés via l’appareil photo précité.
Puis, dans un troisième temps, après une durée de 6 heures, d’autres clichés sont pris de face et yeux fermés via l’appareil photo précité.
Enfin, dans un quatrième et dernier temps les paupières sont démaquillées à l’aide du produit Effacil de Lancôme et d’un mouchoir en papier. Résultats 1. Tenue de la couleur
Après 6 heures, le sérum Cl testé sous le fard à paupières Palette L’Oréal Paris 250 Absolute Taupe permet d’obtenir une très bonne tenue de la couleur dans la mesure où la même couleur qu’après maquillage (temps T) est observée.
Quant au même fard à paupière testé sans l’application du sérum Cl préalable, il perd de la couleur et présente une tenue moyenne à 6 heures. 2. Propriétés anti-stries
Après 6 heures, seule l’association sérum Cl et fard à paupières Palette L’Oréal Paris 250 Absolute Taupe possède des propriétés anti-stries. EXEMPLE 3 : Kit de maquillage selon l’invention comprenant à titre de deuxième composition un fard à paupières ou un fond de teint et comparatifs
Ce kit de maquillage selon l’invention comprend à titre de première composition la composition Cl préparée selon l’exemple 1 sous la forme d’un sérum et à titre de deuxième composition soit un fard à paupières habituellement utilisé par le panel de femmes détaillé ci-après soit un fond de teint habituellement utilisé par ce panel de femmes.
Protocole
Un premier panel est composé de 30 femmes de type caucasien âgées de 18 à 54 ans, avec tout type de peau.
Un second panel est composé de 30 femmes de type asiatique âgées de 18 à 54 ans, avec tout type de peau.
Toutes ces femmes sont des utilisatrices régulières de produits de maquillage (au moins fonds de teint, rouges à lèvres, fards à paupières).
Les 60 utilisatrices de fonds de teint emploient tout type de fonds de teint, à savoir sous la forme suivante : - mousse : 2 femmes caucasiennes; - liquide / crème : 33 femmes (18 caucasiennes et 15 asiatiques); - poudre libre : 4 femmes (2 caucasiennes et 2 asiatiques); - poudre compacte : 18 femmes (5 caucasiennes et 13 asiatiques); - pâte compacte : 2 femmes caucasiennes; et - stick : 1 femme caucasienne.
Sur l’une des moitiés de chaque visage (c’est-à-dire sur la joue et la paupière supérieure du même côté), la première composition Cl suivie du fond de teint ou du fard à paupières sont appliqués respectivement sur cette joue et sur cette paupière.
Sur la seconde moitié de chaque visage (c’est-à-dire sur la seconde joue et la seconde paupière supérieure de l’autre côté), seul le fond de teint ou le fard à paupières est appliqué respectivement sur cette joue et sur cette paupière, c’est-à-dire sans application préalable de la composition Cl. L’application des produits sur la peau est effectuée le matin. Immédiatement après cette application puis 8 heures après, des évaluations (auto-évaluations et évaluations par un professionnel) de la présence et de l’homogénéité du fond de teint et du fard à paupières sont réalisées. Résultats
Les résultats ci-après exposent les comparaisons ressenties par les utilisateurs immédiatement après application puis après une durée de 8 heures.
Immédiatement après application de la deuxième composition de maquillage (fond de teint et fard à paupières) sur la première composition Cl, les utilisateurs et professionnels ont constaté ce qui suit : - l’application de cette deuxième composition est facilitée grâce à la présence de la première composition Cl ; - le résultat maquillage parait plus uniforme, plus homogène ; - aucun phénomène de « peluchage » sur la peau n’est observé.
Après 8 heures, les utilisateurs et professionnels ont évalué notamment les bénéfices/propriétés suivants : - amélioration de la tenue du maquillage et notamment de la couleur dans le temps ; - propriétés non collantes ; - propriétés de lissage (les pores et ridules sont moins marqués par le maquillage); - propriétés anti-stries (le maquillage file moins dans les plis) ; - atténuation de la migration (le maquillage ne bave pas) ; - uniformité et homogénéité du maquillage ; - résultat maquillage éclatant.
Conclusion
Il ressort des évaluations que l’utilisation d’une première composition, comprenant au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe, appliquée sur la peau préalablement à une composition de maquillage habituellement utilisé permet d’une manière générale d’améliorer le résultat maquillage dans le temps et/ou dans des conditions climatiques extrêmes (chaleur / humidité), notamment en termes de tenue de la couleur apportée par le maquillage et d’homogénéité.
Un autre avantage procuré par le kit de maquillage selon l’invention est que l’application successive de la composition de maquillage sur la première composition préalablement appliquée sur la peau est facilitée.
The present invention relates to a skin makeup kit comprising a makeup composition having improved holding properties, especially of color, in time and in extreme weather conditions and whose application to the areas to be made up is facilitated. The present invention further relates to a cosmetic process for making up the skin.
This makeup kit is particularly suitable for people whose skin is subjected to extreme moisture conditions, as is the case in particular in Latin American and Asian countries, and / or high temperature conditions such as encountered in the countries of Southern Europe and the Maghreb.
Cosmetic compositions, such as, for example, foundations, are commonly used to bring a color and an aesthetic effect to the skin, especially to the face. These makeup products generally contain oils, pigments, fillers and possibly additives such as cosmetic or dermatological active ingredients. One of the expectations of the consumer concerns the appearance of the makeup effect over time. It must not require retouching on the whole of a day. More specifically, once applied to the skin, it must have good color fastness, homogeneity, uniformity while advantageously providing additional effects such as a non-sticky effect, an anti-stria effect, radiance, a non-migration effect and / or a smoothing effect of the skin.
It is known that certain polymers can reinforce this behavior during the day. These polymers are of a very different chemical nature and are carried either in a fatty phase or in an aqueous phase (for example, silicone resins, polyacrylates, latices, etc.). But if these polymers actually provide holding properties, especially not transfer, they do not always ensure a color of the entire day.
This issue of resistance is even more important when external conditions are extreme in temperature or humidity. Makeup must then be very resistant and the use of polymers alone is not sufficient.
There is therefore still a need for cosmetic makeup compositions of the skin having a hold, in particular color, resistant in time and / or in hot and / or humid atmospheric conditions while providing homogeneity, runiformity , a non-sticky effect, an anti-streak effect, shine, a non-migration effect, dullness, the color intensity of the makeup, the coverage, a blooming effect to hide the imperfections of the skin and / or a smoothing effect of the skin.
Unexpectedly, the inventors have found that the application to the skin of a first composition comprising hydrophobic silica airgel particles prior to the application of a second coloring makeup composition makes it possible to meet this need. The invention thus relates, according to a first aspect, to a make-up kit, comprising at least: a first composition, in particular a cosmetic composition, dedicated to being applied to the skin of the face and / or the body, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic silica airgel particles, a second composition, in particular a cosmetic composition, intended to be applied to all or part of a deposit of said first composition, said second composition being a dyestuff makeup composition comprising a physiologically acceptable medium said first composition being distinct from said second composition, and said first and second compositions being packaged separately in one and the same packaging article or in two separate or separate packaging articles. In general, the kit is composed of at least two separate containers, one containing a first composition and the other a second composition. The compositions may be packaged separately or together in the same packaging article or in two (or more) separate or separate packaging articles.
As demonstrated in the experimental part, the application on the skin of a first composition, comprising at least hydrophobic silica airgel particles, prior to the application of a makeup composition usually used makes it possible to improve the result. makeup over time and / or in extreme climatic conditions (heat / humidity), especially in terms of color fastness, uniformity, homogeneity, non-sticky effect, smoothing properties, anti-aging properties, streaks, attenuation of migration, brightness, absence of "linting" phenomenon, anti-gloss zone, lack of cracking of makeup.
Another advantage related to the prior application to the skin of the first composition is that it also facilitates the application of the second coloring makeup composition in that it already forms a film on the surface of the skin which can thus level the skin and provide slippery properties.
It turns out that the first composition of the kit according to the invention has excellent compatibility with a wide variety of makeup products. In other words, it can be considered as a universal composition dedicated to be applied not only to any type of skin but also applicable prior to the application of any type of makeup product. According to another aspect, the invention relates to a cosmetic process for makeup of the skin of the face and / or the body, comprising at least the steps of: applying to the skin of the face and / or of the body a layer of a first composition, in particular a cosmetic composition, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic silica airgel particles, as defined below, and applying all or part of the deposit made with the first composition to at least one layer a second coloring makeup composition as defined below, said second coloring makeup composition being distinct from the first composition, said first and second compositions being packaged separately in one and the same packaging article or in two separate packaging articles or distinct. According to another aspect, the invention relates to a method for facilitating the application of a coloring makeup composition as defined below and / or for improving the makeup result over time and / or in extreme climatic conditions. a dyeing makeup composition as defined below, comprising the application to the skin of the face and / or the body, prior to the application of said dye makeup composition, of a deposit on the skin to be made up of a composition, in particular a cosmetic composition, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic silica airgel particles as defined below.
More particularly, the makeup result is improved at least on one of the following aspects: color retention over time and / or in extreme climatic conditions, and / or homogeneity, and / or uniformity, and / or no effect. stickiness, and / or anti-streaking effect, and / or brightness, and / or non-migration, and / or smoothing of the skin, and / or absence of linting phenomenon and / or anti-gloss zone effect, and / or absence cracking of the makeup, and / or attenuation of the visibility of the sebum, and / or skin sharper. The order of application to the skin of the first and second compositions of the kit according to the invention is, of course, essential for the present invention.
However, it is also possible to envisage a single first composition to be associated with several second compositions of different formulations, for example containing different oils and / or different additives. In particular, a single first composition can be associated with several second compositions of different colors or consistencies. Conversely, a single second composition may be associated with several different first compositions.
It can also be envisaged that at least one other composition, for example care or pretreatment of the skin of the face and / or of the body, distinct from the first and second compositions, is applied to the skin prior to the first composition suitable for use in the skin. 'invention.
By "skin" is thus meant in the sense of the invention, the skin of the face, including the lips, the eyelids, the contour of the lips and the eye contour, and / or the skin of the body, the skin being ""naked" (that is to say, not covered with any product) or skin that has been subjected to prior care and / or pretreatment via the application of at least one other composition before the application of a first composition suitable for the invention.
For the purposes of the present invention, the term "dyed makeup composition" means a composition comprising at least one dyestuff as defined below. According to another aspect, the invention relates to the use of a first composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least hydrophobic silica airgel particles as defined below, to facilitate the application of a second composition. of coloring makeup as defined below and / or improving the makeup result of said second coloring makeup composition, the first composition being dedicated to being applied to the skin of the face and / or the body, the second make-up composition being distinct of the first composition and being applied to all or part of said first composition, said first and second compositions being packaged separately in one and the same packaging article or in two separate or separate packaging articles.
FIRST COMPOSITION
As explained above, a first composition of the makeup kit according to the invention comprises, in addition to a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic silica airgel particles.
HYDROPHOBIC SILICA AEROGELS
Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air.
They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.
The hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit mass (Sm) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g. g, and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably 5 to 25 μm, more preferably 5 to 20 μm and more preferably 5 to 15 μm.
According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μιη, preferably from 5 to 25 μm. better from 5 to 20 μm and even better from 5 to 15 μm.
The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration.
The silica airgel particle sizes can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvem. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.
According to an advantageous embodiment, the hydrophobic silica aerogel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed as a mean diameter by volume (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm and even more preferably from 5 to 15 μm.
The silica airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3.
In the context of the present invention, this density can be evaluated according to the following protocol, referred to as packed density:
40 g of powder are poured into a graduated cylinder; then the specimen is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLUMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g) ·
According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume Λ Λ Λ Λ Λ Λ (Sy) ranging from 5 to 60 m / cm, preferably from 10 to 50 m / cm and better from 15 to 40 m / cm.
The specific surface area per unit volume is given by the relationship: Sy = Sm xp where p is the packed density expressed in g / cm 3 and Sm is the specific surface area per unit mass expressed in m2 / g, as defined above.
Preferably, the hydrophobic silica aerogel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 18 ml / g. at 12 ml / g.
The absorption capacity measured at WET POINT, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles to obtain a homogeneous paste.
It is measured according to the so-called WET POINT method or powder oil uptake determination method described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the WET POINT, described below:
An amount m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted.
The oil intake corresponds to the ratio Vs / m.
The aerogels used according to the present invention are aerogels of hydrophobic silica, preferably of silylated silica (INCI name: silica silylate).
Hydrophobic silica is understood to mean any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, in order to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups.
Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725.
In particular, silylated silica airgel particles will be used, and in particular hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica). Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g.
The aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200 may also be mentioned.
The airgel marketed under the name VM-2270 (INCI name: Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from from 600 to 800 m2 / g.
The hydrophobic silica aerogel particles may be present in the first composition according to the invention in a content ranging from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, better still 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.5 to 2% or even 0.5 to 1% by weight relative to the total weight of the first composition.
THICKENING POLYMERS
The first composition according to the invention may also comprise at least one acrylic thickening polymer.
It is of course possible to use a mixture of acrylic thickening polymers.
For the purposes of the present invention, the term "acrylic polymer" means a polymer resulting from a polymerization reaction employing one or more monomers of structure:
with R3 denoting a hydrogen atom or a linear or branched C1-C4 alkyl radical, and R4 denoting a hydrogen atom, a linear or branched C1-C4 alkyl radical, an NR5R6 radical or a C1-alkoxy radical; -C30 linear or branched, said radicals being optionally substituted by one or more OH and / or quaternary ammonium radical; R 5 and R denoting independently of each other, a hydrogen atom or an alkyl radical, linear or branched, C1-C30 optionally oxyalkylenated, optionally comprising a sulfonic group.
Preferably R3 denotes a hydrogen atom or a methyl radical.
For the purposes of the present invention, the term "thickening polymer" means a polymer having a solution or dispersion of 1% by weight of active material in water or in ethanol, at 25 ° C., a viscosity greater than 0.2 Poise, at a shear rate of 1 s'1. The viscosity is measured with a HAAKE RS600 viscometer from THERMO ELECTRON. This viscometer is a constraint-constrained viscometer in plane cone geometry (for example with a diameter of 60 mm)
The acrylic thickening polymers that may be used in the present invention are chosen in particular from: (a) (meth) acrylic associative thickeners; (b) crosslinked acrylic acid homopolymers; (c) crosslinked copolymers of (meth) acrylic acid and (C 1 -C 6) alkyl acrylate; (d) nonionic homopolymers and copolymers containing ethylenically unsaturated monomers of ester and / or amide type; (e) homopolymers of ammonium acrylate or copolymers of ammonium acrylate and acrylamide; (f) homopolymers and copolymers of (meth) acrylamido (C1-C4) alkyl sulfonic acids (g) crosslinked methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium homopolymers and copolymers (a) By "associative thickener is meant according to the invention an amphiphilic thickener comprising both hydrophilic units and hydrophobic units, in particular comprising at least one C8-C30 fatty chain and at least one hydrophilic unit.
The associative (meth) acrylic thickening polymers according to the invention may be nonionic, anionic, cationic or amphoteric.
Preferably, the nonionic associative thickening polymers according to the invention are chosen from: copolymers of methacrylates or of C 1 -C 6 alkyl acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain (for example acrylates); alkyl (C 8 -C 22) oxyethylenated), such as, for example, the methyl methacrylate / oxyethylenated stearyl acrylate copolymer sold by GOLDSCHMIDT under the name ANTIL® 208; and copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and of hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain (for example (C 8 -C 22) alkyl (meth) acrylates) such as, for example, polyethylene glycol methacrylate / methacrylate copolymer; lauryl.
The anionic associative thickening polymers according to the invention may be chosen from those comprising at least one hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type, and at least one hydrophobic unit of the (C 10 -C 30) alkyl ester of unsaturated carboxylic acid type. They are preferably chosen from those whose hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type corresponds to the following monomer of formula (I):
(I) in which R1 denotes H or CH3 or C2H5, that is to say, acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units and whose hydrophobic unit of carboxylic acid alkyl (C10-C30) ester type unsaturated corresponds to the following monomer of formula (II):
(II) wherein R1 is H or CH3 or C2H5 (i.e., acrylate, methacrylate or ethacrylate units), preferably H or CH3; and R2 denotes a C10-C30 alkyl radical, preferably a C12-C22 alkyl radical.
The (C 10 -C 30) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids according to the invention comprise, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate and the like. dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate and dodecyl methacrylate.
Such anionic amphiphilic polymers are for example described in US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949.
The anionic amphiphilic polymers that may be used in the context of the present invention may more particularly denote polymers formed from a monomer mixture comprising: (i) either acrylic acid and one or more esters of formula (III) below:
(III) wherein R1 is H or CH3; and R2 denotes an alkyl radical having from 12 to 22 carbon atoms, and optionally a crosslinking agent, such as for example those consisting of 60 to 95% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4 to 40% by weight of alkyl acrylate C10-C30 (hydrophobic unit), and 0 to 6% by weight of crosslinking polymerizable monomer, or those consisting of 96 to 98% by weight of acrylic acid, 1 to 4% by weight of acrylate of C10-C30 alkyls and 0.1 to 0.6% by weight of crosslinking polymerizable monomer,
(ii) essentially acrylic acid and lauryl methacrylate, such as that formed from 66% by weight of acrylic acid and 34% by weight of lauryl methacrylate.
Said crosslinking agent is a monomer containing a group with at least one other polymerizable group whose unsaturated bonds are unconjugated with respect to each other. In particular, polyallyl ethers such as polyallylsucrose and polyallylpentaerythritol may be mentioned.
Among said polymers above, the products sold by the company Goodrich under the trade names Pemulen® TRI, Pemulen® TR2 and Carbopol® 1382, and even more preferentially Pemulen® Tri, and the product sold by the company, are particularly preferred. SEPC under the name COATEX® SX.
As fatty-channel anionic amphiphilic polymers, mention may also be made of the methacrylic acid / methyl acrylate / dimethylmaisopropenylbenzylisocyanate copolymer of ethoxylated alcohol, especially sold under the name VISCOPHOBE® DB 1000 by the company Amerchol.
As fatty-channel anionic amphiphilic polymers, mention may also be made of those comprising at least one acrylic monomer containing sulphonic group (s), in free form or partially or totally neutralized and comprising at least one hydrophobic part.
The hydrophobic part present in the polymers of the invention preferably comprises from 8 to 22 carbon atoms, preferentially from 8 to 18 carbon atoms, and more particularly from 12 to 18 carbon atoms.
Preferably, the sulphonic polymers according to the invention are partially or completely neutralized with a mineral base (sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia) or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol, N methyl glucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds.
The amphiphilic sulfonic polymers according to the invention generally have a number-average molecular weight (Mn) ranging from 1000 to 20,000,000 g / mol, preferably from 20,000 to 5,000,000, and preferably from 100,000 to 1,500. 000 g / mole.
The amphiphilic sulfonic polymers according to the invention may be crosslinked or non-crosslinked. Preferably, crosslinked amphiphilic polymers are chosen.
When they are crosslinked, the crosslinking agents may be chosen from the olefinic polyunsaturated compounds commonly used for crosslinking the polymers obtained by radical polymerization. Examples that may be mentioned include divinylbenzene, diallyl ether, dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ethers, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, diacrylated di (meth) acrylate of ethylene glycol or tetraethylene glycol, trimethylolpropane triacrylate, methylenebisacrylamide, methylenebismethacrylamide, triallylamine, triallylcyanurate, diallylmaleate, tetraallylethylenediamine, tetra-allyloxyethane, trimethylolpropane-diallylether, (meth) acrylate allyl ethers, the allyl ethers of alcohols of the series of sugars, or other allyl- or vinyl-ethers of polyfunctional alcohols, and the allylic esters of the phosphoric and / or vinylphosphonic acid derivatives, or the mixtures of these compounds.
Methylene-bis-acrylamide, allyl methacrylate or trimethylol propane triacrylate (TMPTA) will be used more particularly. The degree of crosslinking generally varies from 0.01 to 10 mol% and more particularly from 0.2 to 2 mol% relative to the polymer.
The acrylic monomers containing sulphonic group (s) are chosen especially from (meth) acrylamido (C 1 -C 22) alkylsulphonic acids, N- (C 1 -C 22) alkyl (meth) acrylamido (C 1 -C 22) alkylsulphonic acids such as undecyl-acrylamido-methanesulfonic acid and their partially or totally neutralized forms.
More preferably, (meth) acrylamido (C 1 -C 22) alkylsulfonic acids such as, for example, acrylamido-methanesulfonic acid, acrylamidoethanesulfonic acid, acrylamidopropanesulphonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-acrylamido-n-butanesulfonic acid, 2-acrylamido-2,4,4-trimethylpentane sulfonic acid, 2-methacrylamido-dodecyl-sulfonic acid, 2-acrylamido-2,6-dimethyl-3-heptanesulfonic acid and their partially or completely neutralized forms.
More particularly, use 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) and its partially or completely neutralized forms.
The amphiphilic polymers according to the invention may especially be chosen from AMPS random amphiphilic polymers modified by reaction with a n-monoalkylamine or a C6-C22 di-n-alkylamine, and such as those described in the patent application. WO00 / 31154 (forming an integral part of the content of the description). These polymers may also contain other hydrophilic ethylenically unsaturated monomers chosen, for example, from (meth) acrylic acids, their β-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols or mono or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides. vinylpyrrolidone, maleic anhydride, itaconic acid or maleic acid or mixtures of these compounds.
The preferred polymers of the invention are chosen from AMPS amphiphilic copolymers and at least one hydrophobic ethylenically unsaturated monomer comprising at least one hydrophobic part having from 8 to 50 carbon atoms and more preferably from 8 to 22 carbon atoms. carbon and more preferably 8 to 18 carbon atoms and more particularly 12 to 18 carbon atoms.
These same copolymers may also contain one or more ethylenically unsaturated monomers not containing a fatty chain, such as (meth) acrylic acids, their β-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols or mono- or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride, itaconic acid or maleic acid or mixtures thereof.
These copolymers are described in particular in patent application EP-A-750899, patent US 5089578 and in the following Yotaro Morishima publications: "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures -
Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, No. 40, (2000), 323-336. "- Miscellanous formation of random copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, No. 10 - 3694-3704 "; - "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte: knows effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, No. 12, 5324-5332; Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40 (2), 220-221.
The hydrophobic monomers with ethylenic unsaturation of these particular copolymers are preferably chosen from the acrylates or acrylamides of formula (IV) below:
(IV) wherein R 1 and R 3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a linear or branched C 1 -C 6 alkyl radical (preferably methyl); Y is O or NH; R2 denotes a hydrocarbon radical containing at least 8 to 50 carbon atoms, preferably 8 to 22 carbon atoms, more preferably 6 to 18 carbon atoms and more particularly 12 to 18 carbon atoms x denotes a number of moles of alkylene oxide and ranges from 0 to 100.
The radical R2 is preferably chosen from linear (e.g. n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl), branched or cyclic (e.g. cyclododecane (C12) alkyl radicals. or adamantane (C10)); the perfluorinated alkyl radicals in CrrCix (for example the group of formula - (CH2) 2- (CF2) 9-CF3); the cholesteryl radical (C27) or a cholesteryl ester residue such as the cholesteryl oxyhexanoate group; polycyclic aromatic groups such as naphthalene or pyrene. Among these radicals, linear alkyl radicals, and more particularly the n-dodecyl radical, are more particularly preferred.
According to a particularly preferred form of the invention, the monomer of formula (IV) comprises at least one alkylene oxide unit (x> 1) and preferably a polyoxyalkylene chain. The polyoxyalkylene chain is preferably composed of ethylene oxide units and / or propylene oxide units and even more particularly ethylene oxide units. The number of oxyalkylenated units generally varies from 3 to 100, preferably from 3 to 50 and even more preferably from 7 to 25.
Among these polymers, mention may be made of: - crosslinked or non-crosslinked copolymers, neutralized or not, comprising from 15 to 60% by weight of AMPS units and from 40 to 85% by weight of (C 8 -C 16) alkyl (meth) units acrylamide or (C 8 -C 16) alkyl (meth) acrylate units with respect to the polymer, such as those described in application EP-A-750 899; terpolymers comprising from 10 to 90% by mole of acrylamide units, from 0.1 to 10% by mole of AMPS units and from 5 to 80% by mole of n- (C 6 -C 18) alkylacrylamide units, such as those described in US Patent 5,089,578.
Mention may also be made of copolymers of completely neutralized AMPS and of dodecyl methacrylate as well as copolymers of AMPS and n-dodecylmethacrylamide which are not crosslinked and crosslinked, such as those described in the Morishima articles cited above.
More particularly, copolymers consisting of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units of formula (V) below:
(V) wherein X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion, and units of the following formula (VI):
(VI) wherein x denotes an integer ranging from 3 to 100, preferably from 5 to 80 and preferably from 7 to 25; R 1 has the same meaning as that indicated above in formula (IV) and R 4 denotes a linear or branched C 6 -C 22 and preferably C 10 -C 22 alkyl.
Particularly preferred polymers are those wherein x = 25, R 1 is methyl and R 4 is n-dodecyl; they are described in the articles of Morishima mentioned above. The polymers for which X + denotes sodium or ammonium are more particularly preferred.
The cationic associative thickening polymers according to the present invention may be chosen from polyacrylates containing amine side groups.
The polyacrylates with amino side groups, whether quaternized or not, have, for example, hydrophobic groups of the steareth-20 (polyoxyethylenea (20)) or (C 10 -C 20) alkyl PEG-20 itaconate type.
Examples of aminated side chain polyacrylates include the polymers 8781-124B® or 9492-103® or STRUCTURE PLUS® from the company National Starch.
The amphoteric associative thickening polymers covenant to the invention may be chosen from methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride / acrylic acid / C10-C30 alkyl methacrylate copolymers, the alkyl radical being preferably a stearyl radical. (b) Among the crosslinked acrylic acid homopolymers, mention may be made in particular of the products sold under the trade names CARBOPOLS® 980, 981, 954, 2984 and 5984 by the company GOODRICH or the products sold under the names SYNTHALEN® M and SYNTHALEN K by the company 3 VSA. (c) Among the crosslinked copolymers of (meth) acrylic acid and of C 1 -C 6 alkyl acrylate, mention may be made in particular of the product sold under the name VISCOATEX® 538C by the company COATEX which is a crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate in aqueous dispersion at 38% of Active Matter or the product sold under the name ACULYN® 33 by the company ROHM & HAAS which is a crosslinked copolymer of acrylic acid and ethyl acrylate in an aqueous dispersion containing 28% of Active Matter. Mention may be made more particularly of the methacrylic acid / ethyl acrylate copolymer crosslinked in the form of a 30% aqueous dispersion manufactured and sold under the name CARBOPOL® AQUA SF-1 by the company NOVEON. (d) Among the nonionic homopolymers or copolymers containing ethylenically unsaturated monomers of ester and / or amide type, mention may be made in particular of the products sold under the names CYAN AMER® P250 by CYTEC (polyacrylamide); PMMA MBX-8C® by the company US COSMETICS (methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate copolymer); ACRYLOID® B66 by RHOM & HAAS (butyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer); BP A® 500 by the company KOBO (polymethylmethacrylate). (e) Among the homopolymers of ammonium acrylate, mention may be made in particular of the product sold under the name MICROSAP® PAS 5193 by the company HOECHST. Among the copolymers of ammonium acrylate and acrylamide, mention may be made of the product sold under the name BOZEPOL C NOUVEAU® or the PAS® 5193 product sold by HOECHST (they are described in documents FR2416723, US2,798,053 and US2,923,692). (f) Homo- or co-polymers of (meth) acrylamido-(1-4C) alkylsulfonic acids are preferably crosslinked. More particularly, they are partially or completely neutralized. These are water-soluble or water-swellable polymers.
Among these polymers, mention may in particular be made of: polyacrylamido-methanesulfonic acid, polyacrylamidoethane-sulfonic acid, polyacrylamido-propanesulfonic acid, poly-2-acrylamido-2-acid methyl-propane-sulfonic acid, poly-2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, poly-2-acrylamido-n-butanesulfonic acid.
Polymers of this type and in particular crosslinked and partially or completely neutralized poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acids are known, described and prepared in the patent application DE19625810.
They are generally characterized in that they comprise, randomly distributed: a) from 90 to 99.9% by weight of units of formula (I) below:
(I) wherein X * denotes a cation or a mixture of cations, of which H +, b) from 0.01 to 10% by weight of at least one crosslinking unit having at least two olefinic double bonds, the proportions by weight being defined with respect to the total weight of the polymer; X4 represents a cation or a mixture of cations chosen in particular from a proton, an alkali metal cation, a cation equivalent to that of an alkaline earth metal or the ammonium ion.
Preferably, the cross-linked and neutralized poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid comprises from 98 to 99.5% by weight of units of formula (I) and from 0.5 to 2% by weight of crosslinking units. .
The crosslinking units having at least two olefinic double bonds are chosen for example from dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ether, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, tetra-allyl oxyethane or other allyl or vinyl ethers of polyhydric alcohols, tetraethylene glycol diacrylate, triallylamine, trimethylolpropane diallyl ether, methylenebisacrylamide or divinylbenzene.
The crosslinking units having at least two olefinic double bonds are more particularly chosen from those corresponding to the following general formula (II):
(II) wherein R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl and more particularly methyl (trimethylol propane triacrylate).
The cross-linked and partially or completely neutralized poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acids are generally known under the names "Ammonium Polycrylamido-2-methylpropanesulfonate" or "Ammonium Polyacryldimethyltauramide" (INCI designation).
A particularly preferred product according to the invention is that sold by the company CLARIANT under the trade name HOSTACERIN AMPS; it is a poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid crosslinked and partially neutralized with ammonia. (g) Among the crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, mention may be made of the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene-bis-acrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is sold in particular under the name SALCARE® SC 92 by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names SALCARE® SC 95 and SALCARE® SC 96 by CIBA.
Preferably, the acrylic thickening polymer or polymers are chosen from crosslinked homopolymers of acrylic acid.
The first composition according to the invention comprises the acrylic thickening polymer or polymers in an amount preferably of between 0.01 and 5% by weight, in particular 0.1 to 2% by weight or even 0.2 to 1% by weight, by weight. relative to the total weight of the first composition.
SECOND COLORING MAKE-UP COMPOSITION
As stated above, a second dye makeup composition suitable for the invention is distinct from the first composition as defined above.
Thus, according to a preferred embodiment, the second composition of the kit according to the invention is devoid of (or free from) hydrophobic silica airgel particles.
The second composition that is suitable for the invention, namely a dyestuff makeup composition, may be any type of make-up composition known to a person skilled in the art, which comprises, in addition to a physiologically acceptable medium, at least one dyestuff.
The dyestuff is especially chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, liposoluble or water-soluble dyes, materials with specific optical effect and mixtures thereof.
The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film.
The pigments may be present in a proportion of from 0.01% to 30% by weight, in particular from 0.1% to 25% by weight, and in particular from 0.2% to 15% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition . As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF® NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The dyestuff may also comprise a pigment having a structure which may be for example microspheres type of silica containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D type pigments & C, lacquers based on carmine cochineal, barium, strontium, calcium, aluminum or the diketo pyrrolopyrrole (DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO -A- 96/08537.
By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a dye. organic and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.
Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.
Among the nacres available on the market, mention may be made of TIMICA®, FLAMENCO® and DUOCHROME® (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON® nacres marketed by MERCK, nacres based on mica PRESTIGE ® marketed by ECKART and nacres based on SUNSHINE® synthetic mica marketed by SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the nacres that may be used in the context of the present invention, mention may especially be made of gold-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Brillant® gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne) , Sparkle gold® (Timica), Gold® 4504 (Chromalite) and Monarch® gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the names Bronze Fine® (17384) (Colorona) and Bronze® (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze® (Cloisonne); orange nacres sold especially by ENGELHARD under the name Orange® 363C (Cloisonne) and Orange® MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange® (Colorona) and Matte orange® (17449) (Microna) ; the nacres of brown hue sold especially by Engelhard under the name Nu-antique® copper 340XB (Cloisonne) and Brown® CL4509 (Chromalite); nacres with a copper glint sold by ENGELHARD under the name Copper® 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by the company Merck under the name Sienna fine® (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Yellow® (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare sold by the company ENGELHARD under the name Sunstone® G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by ENGELHARD under the name Tan opale® G005 (Gemtone); black nacres with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Nu antique bronze® 240 AB (Timica), blue nacres sold especially by MERCK under the name Matte® blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection sold especially by the company Merck under the name Xirona Silver® and the golden-green pinkish orange nacres sold especially by Merck under the name Indian Summer® (Xirona) and their mixtures.
By "dyes", it is necessary to include generally organic compounds that are soluble in fatty substances such as oils or in a hydroalcoholic phase. The second composition of the kit according to the invention may also comprise water-soluble or liposoluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, β-carotene, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5, quinoline yellow. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.
The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect. This effect is different from a simple effect of conventional hue, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs such as monochromatic pigments. For the purposes of the invention, "stabilized" means devoid of effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, as well as fibers, in particular interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect.
Preferably, the amount of dyestuff (s) in a second coloring makeup composition of the kit according to the invention is between 0.0f% and 40% by weight, preferably between f% and 30% by weight. weight, more preferably between 5% and 25% by weight, relative total of the second composition.
Of course, a second dyestuff makeup composition that is suitable for the invention may furthermore comprise all the active agents and all the additives usually used in the cosmetics field, known to those skilled in the art. A non-exhaustive list is given below.
PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE MTT JETT In general, the first and second compositions of the kit according to the invention being intended for topical application to the skin, they comprise, as a support, a physiologically acceptable medium.
By "the first and the second compositions" or "the compositions according to the invention" or "the composition" or all similar formulas, is meant "the first and / or the second composition", the respective formulations of the first and second compositions being partly related to their joint use within the kit but also partly independent. Those skilled in the art are quite able to judge to what extent and for which aspects the compositions of the kit according to the invention are related.
For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with the skin.
Thus, the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and which does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user.
The cosmetically acceptable medium of the first and second compositions according to the invention may comprise a fatty phase, an aqueous phase, and / or additives.
AQUEOUS PHASE
The first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may comprise an aqueous phase as defined below.
The aqueous phase of the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent.
By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).
The water-soluble solvents that can be used in the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may also be volatile.
Among the water-soluble solvents that can be used in the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention, there may be mentioned lower monoalcohols having 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol. glycols having 2 to 8 carbon atoms such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2-C4 aldehydes.
Preferably, the aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the first composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 85% by weight, preferably from 40% to 80% by weight, based on the total weight of said first composition.
More particularly, the water may be present in the first composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 85% by weight, preferably from 40% to 80% by weight, relative to the total weight. of said first composition.
Preferably, the aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the second composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 85% by weight, preferably from 40% to 80% by weight, based on the total weight of said second composition.
More particularly, the water may be present in the second composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 85% by weight, preferably from 40% to 80% by weight, relative to the total weight. of said second composition.
According to a particular embodiment, the second composition of the kit according to the invention comprises less than 3% by weight, or better still less than 1% by weight of water relative to the total weight of the second composition.
According to another particular embodiment, the second composition of the kit according to the invention is completely anhydrous. By anhydrous is meant in particular that the water is preferably not added deliberately in the compositions but may be present in trace amounts in the various compounds used in said composition.
According to another variant embodiment, the aqueous phase of the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may comprise at least one C2-C32 polyol
By "polyol" is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
Preferably, a polyol according to the present invention is present in liquid form at room temperature.
A polyol that is suitable for the invention may be a linear, branched or cyclic alkyl compound, saturated or unsaturated, bearing at least two -OH functions on the alkyl chain, in particular at least three -OH functions, and more particularly at minus four functions -OH.
The polyols which are advantageously suitable for the formulation of the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention are those having in particular from 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms.
Advantageously, the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3 propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol. polyglycerols, such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
According to one particular embodiment, the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may comprise at least butylene glycol.
According to another particular embodiment, the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may comprise at least glycerol.
Advantageously, when the pH is measurable, the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention has a pH ranging from 3 to 9. Preferably, the pH of the first and / or second composition ( s) of the kit according to the invention ranges from 4 to 8.
FAT PHASE
The first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may further comprise a fatty phase as defined below.
For the purposes of the invention, the fatty phase includes all liquid fatty substances, generally oils (also called liquid fatty phase or oily phase), or solid like waxes.
For the purposes of the invention, a liquid fatty phase comprises at least one oil.
The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature at atmospheric pressure.
An oily phase suitable for the preparation of the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof.
The oils may be volatile or non-volatile.
They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to one variant embodiment, the oils of plant origin are preferred.
For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.
For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom.
The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals.
By "volatile oil" is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 '). 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg); mm Hg).
Volatile oils
The volatile oils may be hydrocarbon or silicone.
Among the volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, mention may be made especially of the C 1 -C 6 branched alkanes, for example iso-alkanes (also known as isoparaffms) at C 8 -C 16, isododecane, isodecane and isohexadecane. and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C8-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane, and is especially isohexadecane.
It is also possible to mention volatile linear groups comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C12). and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture, the mixtures of n-undecane (Ch) and of n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of the application WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof.
Volatile silicone oils that may be mentioned include linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
Cyclic silicone volatile oils that may be mentioned include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
Non-volatile oils
The non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils.
As non-volatile hydrocarbon oils, mention may be made in particular of: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether, - esters of synthesis, such as the oils of formula R1COOR2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular, a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms with the proviso that R 1 + R 2 is> 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, o hydroxystearate Ctyle, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononanoate of isononyl, isotridecyl isononanoate, - polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and the like. mixtures, non-phenyl silicone oils, for example caprylyl methycone, and phenyl silicone oils, for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones or phenyl trimethylsiloxy diphenyls. iloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone of viscosity less than or equal to 100 cSt, trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.
Preferably, the first and / or second composition (s) of the kit according to the invention comprises volatile and / or nonvolatile silicone oils.
Preferably, the first composition of the kit according to the invention may comprise from 0.1% to 50% by weight, better still from 0.5% to 25% by weight, preferably from 1% to 10% by weight of oil (s) relative to the total weight of said first composition.
Preferably, the second composition of the kit according to the invention may comprise from 0% to 99.9% by weight, better still from 1% to 75% by weight, preferably from 5% to 50% by weight of oil ( s) relative to the total weight of said second composition.
waxes
For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C. that can go up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed.
The waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature of greater than 40 ° C. and better still greater than 45 ° C.
As waxes that may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are especially of natural origin, such as beeswax, Camauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes or fatty acid esters such as octacosanyl stearate, glycerides concretes at 40 ° C and better at 45 ° C. ° C, silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, esters of poly (di) methylsiloxane solid at 40 ° C whose ester chain comprises at least 10 atoms of carbon; and their mixtures.
Preferably, the first composition of the kit according to the invention may comprise from 0% to 50% by weight, better still from 0.5% to 25% by weight, preferably from 2% to 5% by weight of wax (s). ) relative to the total weight of said first composition.
Preferably, the second composition of the kit according to the invention may comprise from 0% to 99.9% by weight, better still from 0.5% to 50% by weight, preferably from 1% to 25% by weight of wax (s) relative to the total weight of said second composition.
In the case of emulsions, the proportion of fat phase will be chosen according to the direction of the emulsion.
Preferably, the fatty phase may thus be present in the first composition of the kit according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 50%, better still ranging from 0.5% to 25% and even better by 1%. at 10% by weight relative to the total weight of the first composition.
Preferably, the fatty phase may thus be present in the second composition of the kit according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 99.9%, better still ranging from 1% to 75% and even more preferably 5%. at 50% by weight relative to the total weight of the second composition.
Additives
The first and / or second composition (s) according to the invention may further comprise one or more additional agents chosen from antioxidants, preserving agents, thickening agents other than acrylic thickening polymers that are suitable for the invention, perfumes neutralizing agents, spreading agents, anti-foaming agents, dispersing agents, and stabilizing agents, especially chosen from surfactants and / or gelling agents, in particular hydrophilic agents, sequestering agents, softeners, humectants, opacifiers, emollients, silicones, fillers, propellants, alkalinizing or acidifying agents, film-forming polymers, sequestering agents or any other ingredient conventionally used in the cosmetic field and mixtures thereof.
Also, the first and / or second composition (s) according to the invention may further comprise at least one active agent chosen from moisturizing agents, UV-screening agents, healing agents, anti-oily agents, anti-aging agents and pollution, and / or the anti-aging agents of the skin.
Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional ingredients or compounds and / or their quantity, especially from those mentioned above, in view of the intended use but also in such a way that the advantageous properties of the first and / or second composition according to the invention are not or not substantially impaired by the addition envisaged.
For example, although the first composition that is suitable for the invention is not dedicated to providing a makeup effect, it may nevertheless comprise dyestuffs as defined above and in particular pigments and / or nacres in adjusted quantities so not to disturb the color effect to be brought by the second composition according to the invention.
The additives are generally present in the composition (first or second) according to the invention in an amount ranging from 0% to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
CONDITIONING AND GALENIC
Each composition of the kit according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application and especially in the form of dispersions of the lotion or gel type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion. a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions. These compositions are prepared according to the usual methods.
In addition, each composition of the kit according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, of a gel. They may optionally be applied to the skin in the form of an aerosol.
According to a particular embodiment of the invention, the first composition of the kit according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion, preferably O / W . The O / W emulsion also includes emulsified gels. Emulsified gels are understood to mean the dispersions of oils in an aqueous gel. The addition of surfactant is optional for this dosage form.
According to another particular embodiment, a first composition that is suitable for the invention is in the form of a serum.
The viscosity of the first composition of the kit according to the invention generally varies from 0.05 Pa.s to 20 Pa.s, preferably from 0.1 Pa.s to 5 Pa.s. This viscosity can be measured according to any method and apparatus known to those skilled in the art, and in particular using a Rhéomat RM100®.
A second composition of the kit according to the invention may be in the form of a cast product and for example in the form of a stick or stick, or in the form of a cup used for direct contact or sponge. In particular, it finds application as a cast foundation, blush or cast eyelid, lipstick, lip liner, eyeliner, base or lip care balm, concealer product, makeup product from the body. It may also be in the form of a soft paste or gel, cream more or less fluid, or liquid packaged in a tube. It can then consist of foundations, lipsticks, sun products or skin coloring. It can also be in the form of powder and make up complexion powders, compacted makeup powders for the complexion and for the eyes.
Preferably, the second coloring makeup composition of the kit according to the invention is a foundation, a complexion powder, an eyeliner, a lipstick, an eye shadow, an eyeshadow, a concealer product, a lip liner, and more preferably a foundation, an eyeshadow.
As explained above, a make-up kit according to the invention comprises at least two physiologically acceptable compositions, in particular cosmetics, packaged separately in one and the same packaging article or in two separate or separate packaging articles. Preferably, these compositions are packaged separately in two separate packaging articles.
These compositions may advantageously be accompanied by appropriate application means. The application means may be brushes, brushes, pens, pencils, felts, feathers, sponges, tubes and / or foam tips.
For example, each composition can be packaged separately in a bi-compartmented pen, the first composition being delivered by one end of the pen and the second composition being delivered by the other end of the pen, each end of the pen being closed, particularly in a sealed manner. by a hood.
Of course, the first and second compositions that are suitable for the invention can also be applied directly to the finger on the skin of the face and / or the body.
The first and / or second composition (s) may independently of one another be in solid or liquid form at room temperature.
According to a preferred embodiment, the first composition that is suitable for the invention is in liquid form at ambient temperature.
According to another preferred embodiment, the second composition suitable for the invention is in solid form at room temperature.
According to one embodiment, the first composition is fluid and applied using a foam tip, while the second composition is fluid and applied using a tube.
According to another embodiment, the first composition is a stick, while the second composition is fluid and applied using a tube.
According to another embodiment, the first composition is fluid and the second composition is in the form of a stick.
According to another embodiment, the two compositions are in the form of a stick.
Throughout the description, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified.
Expressions "between ... and ..." and "from ... to ..." must be understood as inclusive terms unless otherwise specified.
In the description and examples, percentages are percentages by weight. The ingredients are mixed in the order and under the conditions readily determined by those skilled in the art.
EXAMPLES
EXAMPLE 1 Preparation of first compositions that are suitable for the invention
Operating mode
The compositions are prepared according to a procedure which comprises the following 7 steps A to G: A: The ingredients concerned by this step are introduced and dispersed until complete solubilization; - B: The ingredients involved in this step are introduced and dispersed until the hydration of the gels is complete; - C: The ingredients concerned by this step are introduced; D: The ingredients concerned by this step are introduced and all the ingredients are dispersed until a homogeneous medium is obtained; - E: The ingredients concerned by this step are introduced; F: The ingredients concerned by this step are introduced and all the ingredients are dispersed until a homogeneous medium is obtained; - G: The ingredients involved in this step are introduced and all the ingredients are dispersed until a homogeneous medium.
Compositions C1 and C2 are obtained in the form of a serum.
The pH and the viscosity of each of the first compositions C1 and C2 are measured.
The pH of these first two compositions that are suitable for the invention is measured at 25 ° C. and has a value of between 5.3 and 6.
The viscosity of these first two compositions that are suitable for the invention is measured at 25 ° C. using a Rheomat RM100® apparatus and is 0.2 Pa.s at 0.6 Pa.s. EXAMPLE 2 Makeup Kit According to the Invention Comprising as Second Composition an Eyeshadow and Comparative
This makeup kit according to the invention comprises as a first composition the composition C1 prepared according to Example 1 in the form of a serum and as a second composition an eyeshadow having for reference a product marketed by the company L 'OREAL under the name Palette L'Oreal Paris 250 Absolute Taupe (the darkest brown shade of the palette).
An instrumental evaluation of this makeup kit is performed compared to the same eye shadow applied directly to the skin and more particularly to the eyelids (that is to say without prior application to the skin of the first composition Cl) with a method visual scoring for the following parameters: - Color retention after 6 hours; and - anti-streak effect after 6 hours.
Materials and methods
A Nikon D30 digital camera with cross polarizer filters that does not show shine is used.
The panel is made up of 21 light-skinned Caucasian-type volunteers between the ages of 20 and 45 years old with non-drooping, sufficiently large eyelids.
Initially, the eyelids are cleansed with the Lancôme Effacil product and a tissue paper and then left to dry for 5 minutes in the open air to have clean eyelids and especially devoid of any trace possible residual makeup.
In a second step, the composition Cl and the eyeshadow are applied to the upper eyelid of one of the two eyes. Meanwhile, eyeshadow alone (without prior application of the composition Cl on the skin) is directly applied to the upper eyelid of the other eye. These applications are carried out according to a randomization. The eyelids are allowed to air dry for 5 minutes. This marks the initial T time after makeup for which clichés are taken from the front and closed eyes via the aforementioned camera.
Then, in a third time, after a period of 6 hours, other shots are taken from the front and closed eyes via the aforementioned camera.
Finally, in a fourth and final time the eyelids are cleansed using the product Effacil Lancôme and a tissue paper. Results 1. Color retention
After 6 hours, the serum C1 tested under the eyeshadow Palette L'Oreal Paris 250 Absolute Taupe makes it possible to obtain a very good hold of the color insofar as the same color as after make-up (time T) is observed.
As for the same eye shadow tested without the application of the previous Cl serum, it loses color and has an average hold at 6 hours. 2. Anti-streak properties
After 6 hours, only the combination of Cl Serum and Eyeshadow Palette L'Oreal Paris 250 Absolute Taupe has anti-streaking properties. EXAMPLE 3 Makeup Kit According to the Invention Comprising as Second Composition an Eyeshadow or a Foundation and Comparative
This make-up kit according to the invention comprises, as a first composition, the composition C1 prepared according to Example 1 in the form of a serum and as a second composition, an eye shadow usually used by the women's panel detailed herein. -after a foundation usually used by this panel of women.
Protocol
A first panel is composed of 30 Caucasian women aged 18 to 54, with all types of skin.
A second panel is composed of 30 Asian-type women aged 18 to 54, with all types of skin.
All of these women are regular users of make-up products (at least foundations, lipsticks, eyeshadows).
The 60 foundation users use all types of foundation, namely in the following form: - foam: 2 Caucasian women; - liquid / cream: 33 women (18 Caucasians and 15 Asians); - loose powder: 4 women (2 Caucasian and 2 Asian); - compact powder: 18 women (5 caucasians and 13 asians); - compact paste: 2 Caucasian women; and - stick: 1 Caucasian woman.
On one of the halves of each face (that is to say on the cheek and the upper eyelid of the same side), the first composition C1 followed by the foundation or the eyeshadow are applied respectively to this cheek and on this eyelid.
On the second half of each face (that is to say on the second cheek and the second upper eyelid on the other side), only the foundation or the eyeshadow is applied respectively to this cheek and this eyelid, that is to say without prior application of the composition Cl. The application of the products on the skin is performed in the morning. Immediately after this application and 8 hours later, evaluations (self-evaluations and professional evaluations) of the presence and homogeneity of the foundation and eye shadow are performed. Results
The results below show comparisons felt by users immediately after application and after a duration of 8 hours.
Immediately after application of the second makeup composition (foundation and eyeshadow) on the first composition Cl, users and professionals have found that: - the application of this second composition is facilitated through the presence of the first composition Cl; - the makeup result seems more uniform, more homogeneous; - no phenomenon of "lint" on the skin is observed.
After 8 hours, the users and professionals evaluated the following benefits / properties: - improved makeup hold, especially color over time; - non-stick properties; - smoothing properties (pores and fine lines are less marked by makeup); - anti-streaking properties (makeup loses less in the folds); - mitigation of migration (makeup does not drool); - uniformity and homogeneity of makeup; - brilliant makeup result.
Conclusion
It emerges from the evaluations that the use of a first composition, comprising at least hydrophobic silica airgel particles, applied to the skin prior to a makeup composition normally used makes it possible in general to improve the makeup result. in time and / or in extreme climatic conditions (heat / humidity), in particular in terms of the behavior of the color provided by the makeup and homogeneity.
Another advantage provided by the makeup kit according to the invention is that the successive application of the makeup composition to the first composition previously applied to the skin is facilitated.
Claims (19)
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3128876A1 (en) * | 2021-11-10 | 2023-05-12 | L'oreal | Composition for caring for and/or making up keratinous materials |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2968984A1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-22 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND HYDROCARBON OILS |
FR2992210A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Oreal | MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND SILICONE ELASTOMER PARTICLES |
-
2015
- 2015-12-21 FR FR1562916A patent/FR3045325B1/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2968984A1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-22 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND HYDROCARBON OILS |
FR2992210A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Oreal | MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND SILICONE ELASTOMER PARTICLES |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DANA OLIVIER: "What Is Makeup Primer, And Do You Need It?", 12 February 2015 (2015-02-12), XP002759785, Retrieved from the Internet <URL:http://www.huffingtonpost.com/2015/01/16/what-is-makeup-primer_n_6463190.html> [retrieved on 20160712] * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; December 2013 (2013-12-01), XP002759783, Database accession no. 2217201 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; October 2012 (2012-10-01), "Hydra Primer", XP002759784, Database accession no. 1905696 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3128876A1 (en) * | 2021-11-10 | 2023-05-12 | L'oreal | Composition for caring for and/or making up keratinous materials |
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