FR3045062A1 - Composition de caoutchouc a haute fluidite a base d'un aldehyde aromatique et d'un polyphenol aromatique - Google Patents

Abstract

La composition de caoutchouc comprend au moins une résine phénol-aldéhyde à base: d'au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d'au moins deux groupes -O-H en position méta l'un parrapport à l'autre, les deux positions ortho d'au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et d'au moins un aldéhyde de formule W : dans laquelle : - chaque groupe Ar1 et Ar2 représente, indépendamment l'un de l'autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes Ar1 et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes Ar1 et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.

Description

{001] L’invention concerne des compositions de caoutchouc, un procédé de fabrication de ces compositions, un composite de caoutchouc et un pneumatique.

[002] Il est connu d'utiliser dans certaines parties des pneumatiques, des compositions de caoutchouc présentant une forte rigidité lors de faibles déformations du pneumatique. La résistance aux faibles déformations est une des propriétés que doit présenter un pneumatique pour répondre aux sollicitations auxquelles il est soumis.

[003] Une forte rigidité peut être obtenue en utilisant un système de vulcanisation dit concentré, c’est-à-dire comprenant notamment des taux de soufre et d’accélérateur de vulcanisation relativement élevés.

[004] Toutefois, un tel système de vulcanisation concentré pénalise le vieillissement à cru de la composition. Ainsi, lorsque la composition est sous forme de produit semi-fini, par exemple de bande de gomme, le soufre peut migrer en surface du produit semi-fini. Ce phénomène, appelé effleurissement, entraîne une pénalisation du collant à cru du produit semi-fini lors de son stockage prolongé, avec pour conséquence une dégradation de l’adhésion entre les produits semi-finis lors de la fabrication du pneumatique.

[005] Par ailleurs, le stockage de la composition crue contenant un système de vulcanisation concentré est susceptible d’entraîner une diminution de la phase retard de la composition lors de sa vulcanisation, c’est-à-dire le temps précédant le début de la vulcanisation. En conséquence, la composition peut commencer à cuire prématurément dans certains outils de mise en forme et la cinétique de vulcanisation est susceptible d’être modifiée et le rendement de vulcanisation d’être dégradé.

[006] Un tel système de vulcanisation concentré pénalise également le vieillissement à cuit. En effet, on observe une dégradation des propriétés mécaniques de la composition cuite, notamment aux limites, par exemple de l’allongement à rupture.

[007] Une forte rigidité peut autrement être obtenue en augmentant le taux de charge renforçante.

[008] Toutefois, de manière connue, l'augmentation de la rigidité d'une composition de caoutchouc en augmentant le taux de charge peut pénaliser les propriétés d'hystérèse et donc de résistance au roulement des pneumatiques. Or, on cherche toujours à baisser la résistance au roulement des pneumatiques pour diminuer la consommation en carburant et ainsi préserver l’environnement.

[009] Enfin, une rigidité élevée peut être obtenue en incorporant certaines résines renforçantes comme divulgué dans WO 02/10269.

[010] Classiquement l’augmentation de la rigidité est obtenue en incorporant des résines renforçantes à base d'un système accepteur/donneur de méthylène. Les termes « accepteur de méthylène » et « donneur de méthylène » sont bien connus de l'homme du métier et largement utilisés pour designer des composés aptes à réagir ensemble pour générer par condensation une résine renforçante tridimensionnelle qui vient se superposer et s'interpénétrer avec le réseau charge renforçante/élastomère d'une part et, avec le réseau élastomère/soufre d'autre part (si l'agent de réticulation est le soufre). A l'accepteur de méthylène est associé un agent durcisseur, apte à le réticuler ou le durcir, encore appelé communément donneur de méthylène. Des exemples de tels accepteur et donneur de méthylène sont décrits dans WO 02/10269.

[011] Les donneurs de méthylène classiquement utilisés dans les compositions de caoutchouc pour pneumatiques sont l'hexa-méthylènetétramine (en abrégé HMT), ou l'hexamethoxyméthylmélamine (en abrégé HMMM ou H3M), ou l'hexaethoxyméthylmélamine.

[012] Les accepteurs de méthylène classiquement utilisés dans les compositions de caoutchouc pour pneumatiques sont des résines phénoliques précondensées.

[013] Toutefois, un problème lié à l’utilisation de ces résines renforçantes est la diminution de la fluidité de la composition de caoutchouc à l’état cru. En effet, après l’étape de fabrication de la composition de caoutchouc comprenant les constituants de la résine renforçante, la composition à l’état cru est mise en forme par exemple par calandrage, par exemple sous la forme d'une feuille, d'une plaque, ou encore extrudée, par exemple pour former un profilé de caoutchouc. Or, en diminuant la fluidité de la composition de caoutchouc à l’état cru, la résine renforçante gêne la mise en forme de la composition de caoutchouc dans des conditions industrielles classiques.

[014] L’invention a pour but de renforcer une composition de caoutchouc au moyen d’une résine renforçante, la composition de caoutchouc présentant une fluidité suffisante.

[015] A cet effet, l’invention a pour objet une composition de caoutchouc comprenant au moins une résine phénol-aldéhyde à base: d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et d’au moins un aldéhyde de formule W :

(W) - SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes Αη et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.

[016] Grâce à la structure particulière de l’aldéhyde de la résine phénol-aldéhyde, la fluidité de la composition de caoutchouc peut être modulée de façon à rendre cette dernière processable et à permettre sa mise en forme dans des conditions industrielles classiques. Les inventeurs à l’origine de l’invention émettent l’hypothèse que le groupe SP agit comme un groupe assouplissant structurellement l’aldéhyde et donc permettant d’augmenter la fluidité de la composition de caoutchouc. En outre, contrairement aux résines renforçantes de l’état de la technique, l’obtention de cette fluidité n’empêche pas d'obtenir des compositions de caoutchouc présentant une rigidité à basse déformation largement améliorée par rapport aux compositions de caoutchouc classiques. Ainsi, l’invention permet d’augmenter la fluidité sans réduire la rigidité, voire même tout en l’augmentant. 1017] De plus, l’aldéhyde de formule W est très avantageux car il permet d’éviter la production de formaldéhyde contrairement aux donneurs de méthylène classiques. En effet, la combinaison de résine phénolique classiquement utilisée en tant qu’accepteur de méthylène avec ΙΉΜΤ ou ΓΗ3Μ en tant que donneur de méthylène dans l’état de la technique, produit du formaldéhyde au cours de la vulcanisation par cuisson de la composition de caoutchouc. Or, il est souhaitable de diminuer, voire de supprimer à terme le formaldéhyde des compositions de caoutchouc en raison de l'impact environnemental de ces composés et de l’évolution récente de la réglementation, notamment la règlementation européenne, sur ce type de composé.

[018] Par l'expression « résine à base de », il faut bien entendu comprendre une résine comportant le mélange et/ou le produit de réaction des différents constituants de base utilisés pour cette résine, certains d’entre eux pouvant être destinés à réagir ou susceptibles de réagir entre eux ou avec leur environnement chimique proche, au moins en partie, lors des différentes phases du procédé de fabrication de la composition, des composites ou du pneumatique, en particulier au cours d’une étape de cuisson. Ainsi, on pourra également prévoir que le polyphénol aromatique et/ou l’aldéhyde de formule W est/sont issu(s) d’un précurseur respectivement de ce polyphénol aromatique et/ou l’aldéhyde de formule W.

[019] Par «position méta l’un par rapport à l’autre», on entendra que les groupes hydroxyles -O-H sont portées par des carbones du noyau aromatique séparés l'un de l'autre par un unique autre carbone du noyau aromatique.

[020] Par « en position ortho d’un groupe », on entendra la position occupée par le carbone du noyau aromatique immédiatement adjacent au carbone du noyau aromatique portant le groupe.

[021] Par « noyau aromatique », on entend un cycle respectant la règle de Hückel. Des exemples de noyaux aromatiques sont les hydrocarbures aromatiques, substitués ou non, monocycliques ou polycycliques, tels que le benzène, les hétérocycles aromatiques, substitués ou non, monocycliques ou polycycliques, tels que le furane, le pyrrole, le thiophène et la pyridine.

[022] Par « liaison covalente », on entend une liaison reliant deux atomes entre eux, chaque atome mettant en jeu un électron dans le cas d’une liaison simple et plusieurs dans le cas d’une liaison double ou triple. Ainsi, au sens de la présente invention, une liaison covalente peut être simple, double ou triple. En d’autres termes, SP comprend un premier atome relié au groupe Ar! et un deuxième atome relié au groupe Ar2 respectivement par au moins une liaison, qu’elle soit simple, double ou triple, les premier et deuxième atomes pouvant être un unique et même atome. Ainsi, à titre d’exemple, dans le cas où SP représente un radical méthylène ou l’oxygène, SP est nécessairement relié à chaque groupe Ar, et Ar2 par une liaison simple.

[023] La composition de caoutchouc comprend donc au moins une (c’est-à-dire une ou plusieurs) résine phénol-aldéhyde; cette résine phénol-aldéhyde étant à base d’au moins un (c’est-à-dire un ou plusieurs) aldéhyde et au moins un (c’est-à-dire un ou plusieurs) polyphénol aromatique, constituants qui vont être décrits en détail ci-après.

[024] Dans la présente description, sauf indication expresse différente, tous les pourcentages (%) indiqués sont des pourcentages en poids. Le sigle « pce » signifie parties en poids pour cent parties d’élastomère.

[025] D’ autre part, tout intervalle de valeurs désigné par l’expression « entre a et b » représente le domaine de valeurs allant de plus de a à moins de b (c’est-à-dire bornes a et b exclues) tandis que tout intervalle de valeurs désigné par l’expression « de a à b » signifie le domaine de valeurs allant de la borne « a » jusqu’à la borne « b » c’est-à-dire incluant les bornes strictes « a » et « b ».

[026] L’ invention a également pour objet une composition de caoutchouc comprenant : au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et au moins un aldéhyde de formule W :

(W) dans laquelle : - chaque groupe An et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes. 1027] Un autre objet de l’invention est un procédé de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cru, procédé comprenant une étape de mélangeage : - d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et - d’au moins un aldéhyde de formule W :

(W) dans laquelle : chaque groupe An et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et - SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.

[028] De préférence, durant l’étape de mélangeage, on mélange également au moins un élastomère à la composition.

[029] Un autre objet de l’invention est un procédé de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cuit, procédé comprenant : - une étape de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cru comprenant une étape de mélangeage : - d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et - d’au moins un aldéhyde de formule W :

(W) SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes Ar-ι et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes A^ et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes, - puis, une étape de mise en forme de la composition de caoutchouc à l’état cru, - puis, une étape de vulcanisation de la composition de caoutchouc durant laquelle on réticule une résine phénol-aldéhyde à base du polyphénol aromatique et de l’aldéhyde.

[030] Encore un autre objet de l’invention est une composition de caoutchouc susceptible d’être obtenue par un procédé tel que décrit ci-dessus.

[031] L’ invention a aussi pour objet un composite de caoutchouc renforcé d’au moins un élément de renfort noyé dans une composition de caoutchouc telle que décrite ci-dessus.

[032] Un autre objet de l’invention est un pneumatique comprenant une composition de caoutchouc telle que décrite ci-dessus ou un composite de caoutchouc tel que décrit ci-dessus.

[033] Par composition de caoutchouc, on entend que la composition comprend au moins un élastomère ou un caoutchouc (les deux termes étant synonymes) et au moins un autre composant.

[034] Aldéhyde de la composition de caoutchouc [035] Conformément à l’invention, la composition comprend un ou plusieurs aldéhyde(s) de formule W.

[036] Le groupe de liaison SP, par définition divalent, sépare les groupes Αη et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes, c’est-à-dire que le chemin le plus court pour relier les groupes Αη et Ar2 entre eux comporte au moins 2 liaisons covalentes, chacune de ces liaisons covalentes pouvant être, indépendamment l’une de l’autre, une liaison simple, double ou triple. SP comprend donc implicitement au moins un atome relié d’une part à Ar-ι et d’autre part à Ar2.

[037] Dans un mode de réalisation, l’aldéhyde est de formule W1 :

(W1) - SP relie les groupes An, Ar2, et Ar3 entre eux, SP séparant deux à deux les groupes Ar1f Ar2, et Ar3 par au moins 2 liaisons covalentes.

[038] Un tel aldéhyde présente un groupe SP ramifié permettant de créer un nœud de réticulation supplémentaire dans le réseau créé par la résine phénol-aldéhyde. Ainsi, on augmente la rigidité à cuit de la composition de caoutchouc.

[039] Avantageusement, dans ce mode de réalisation où l’aldéhyde est de formule W1, le groupe SP représente un groupe de formule SP1 :

(SP1) avec Yi, Y2, Y3 représentant chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Y!, Y2, Y3 représentant chacun l’oxygène.

[040] Avantageusement, dans cet autre mode de réalisation où l’aldéhyde est de formule W1, SP représente un groupe de formule SP1 :

(SP1) avec Z représentant un radical trivalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical trivalent peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P.

[041] Avantageusement, Z représente un radical trivalent choisi dans le groupe constitué par : les radicaux alkyltriyl, aryltriyl, arylalkyltriyl, alkylaryltriyl, cycloalkyltriyl, alcényltriyl, - les radicaux

avec AU, AL2, AL3, représentant, indépendamment l’un

de l’autre, un radical divalent alkylène et AR représentant un radical trivalent aryltriyl ; - les radicaux avec AR^ AR2, AR3 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent arylène et AL représentant un radical trivalent alkyltriyl.

[042] De préférence, Z représente un radical trivalent choisi dans le groupe constitué par : les radicaux alkyltriyl, les radicaux

avec ALi, AL2, AL3 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent alkylène et AR représentant un radical tétravalent aryltriyl - les radicaux

avec AR·,, AR2i AR3 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent arylène et AL représentant un radical trivalent alkyltriyl [043] Plus préférentiellement, Z représente un radical trivalent alkyltriyl.

[044] Encore plus avantageusement, Z représente un radical trivalent alkyltriyl ramifié comprenant un nombre d’atomes de carbone allant dé 1 à 15, de préférence de 2 à 12 et plus préférentiellement de 2 à 8.

[045] Dans encore un autre mode de réalisation, l’aldéhyde est de formule W2 :

(W2) dans laquelle : - chaque groupe Ar3 et Ar4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué ; - SP relie les groupes An, Ar2, Ar3 et Ar4 entre eux, SP séparant deux à deux les groupes An, Ar2, Ar3 et Ar4 par au moins 2 liaisons covalentes.

[046] Un tel aldéhyde présente un groupe SP ramifié permettant de créer un nœud de réticulation supplémentaire dans le réseau créé par la résine phénol-aldéhyde. Ainsi, on augmente la rigidité à cuit de la composition de caoutchouc.

[047] Avantageusement, dans cet autre mode de réalisation où l’aldéhyde est de formule W2, le groupe SP représente un groupe de formule SP2 :

(SP2) avec Y-ι, Y2, Y3, Y4 représentant chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Y^ Y2, Y3, Y4 représentant chacun l’oxygène.

[048] Avantageusement, dans cet autre mode de réalisation où l’aldéhyde est de formule W2, SP représente un groupe de formule SP2 :

(SP2) avec Z représentant un radical tétravalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical tétravalent peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P.

[049] Avantageusement, Z représente un radical tétravalent choisi dans le groupe constitué par : - les radicaux alkyltétrayl, aryltétrayl, arylalkyltétrayl, alkylaryltétrayl, cycloalkyltétrayl, alcényltétrayl, les radicaux

avec AL!, AL2, AL3, AL4 représentant, indépendamment l’un de l'autre, un radical divalent alkylène et AR représentant un radical tétravalent aryltétrayl et - les radicaux

avec AR!, AR2, AR3, AR4 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent arylène et AL représentant un radical tétravalent alkyltétrayl, [050] De préférence, Z représente un radical tétravalent choisi dans le groupe constitué par : les radicaux alkyltétrayl, - les radicaux

avec AL^ AL2, AL3, AL4 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent alkylène et AR représentant un radical tétravalent aryltétrayl et - les radicaux

avec ARt, AR2i AR3, AR4 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent arylène et AL représentant un radical tétravalent alkyltétrayl.

[051] Plus préférentiellement, Z représente un radical tétravalent alkyltétrayl.

[052] Encore plus avantageusement, Z représente un radical tétravalent alkyltétrayl ramifié comprenant un nombre d’atomes de carbone allant de 1 à 15, de préférence de 2 à 12 et plus préférentiellement de 2 à 8.

[053] Avantageusement, SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 150, de préférence inférieur ou égal à 100 et plus préférentiellement inférieur ou égal à 75. Dans les modes de réalisation utilisant des aldéhydes de formule W1 et W2, SP sépare deux à deux les groupes Ari, Ar2, Ar3 et Ar4 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 150, de préférence inférieur ou égal à 100 et plus préférentiellement inférieur ou égal à 75. La tenue en température, c’est-à-dire le maintien de la rigidité avec l’augmentation de la température, de la composition de caoutchouc diminue lorsque la distance entre les deux noyaux aromatiques An et Ar2 devient trop élevée. Ainsi, en fonction de l’utilisation de la composition de caoutchouc, on pourra choisir une distance adaptée. Préférentiellement, pour certaines utilisations en pneumatique, on souhaite une tenue en température relativement élevée.

[054] Avantageusement, SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes supérieur ou égal à 3, de préférence supérieur ou égal à 4 et plus préférentiellement supérieur ou égal à 5. La fluidité de la composition de caoutchouc augmente lorsque la distance entre les deux noyaux aromatiques An et Ar2 devient relativement grande. Ainsi, en fonction de l’utilisation de la composition de caoutchouc, on pourra choisir une distance adaptée.

[055] Avantageusement, SP comprend au moins 2 liaisons simples successives, de préférence au moins 5 liaisons simples successives. Pour un nombre de liaisons covalentes données, plus le nombre de liaisons simples est important, plus on augmente la fluidité, et ce, sans pour autant diminuer la rigidité, même voire en l’augmentant.

[056] Avantageusement, la masse molaire de l’aldéhyde de formule W est inférieure ou égale à 10000 g.mol"1, de préférence inférieure ou égale à 5000 g.mol'1, et plus préférentiellement inférieure ou égale à 2000 g.mol'1.

[057] De préférence, SP représente un radical au moins divalent (divalent dans le cas d’un aldéhyde de formule W, trivalent dans le cas d’un aldéhyde de formule W1 et tétravalent dans le cas d’un aldéhyde de formule W2) choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical au moins divalent peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P.

[058] Avantageusement, l’aldéhyde est de formule W3 :

(W3) dans laquelle ΥΛ-Ζ-Υ2 représente un radical divalent avec Yi et Y2 représentant chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Yi et Y2 représentant chacun l’oxygène.

[059] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, Yi et Y2 sont identiques.

[060] Avantageusement, l’aldéhyde est de formule W3 :

(W3) dans laquelle YrZ-Y2 représente un radical divalent avec Z représentant un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical divalent peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P.

[061] Avantageusement, Z représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL- AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl et plus préférentiellement Z représente un radical divalent alkyle.

[062] Encore plus avantageusement, Z représente un radical divalent alkylène linéaire comprenant un nombre d’atomes de carbone allant de 1 à 15, de préférence de 2 à 12 et plus préférentiellement de 2 à 8.

[063] Dans un mode de réalisation, SP sépare les groupes Ar, et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15. Dans ce mode de réalisation, on favorise le compromis entre la fluidité, la rigidité et la tenue en température de la composition.

[064] Avantageusement, dans ce mode de réalisation, la masse molaire de l’aldéhyde de formule W est inférieure ou égale à 500 g.mol"1.

[065] Dans un autre mode de réalisation, SP sépare les groupes Ar, et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes strictement supérieur à 15. Dans ce mode de réalisation, on favorise le compromis entre la fluidité et la rigidité de la composition.

[066] Avantageusement, dans ce mode de réalisation, SP comprend au moins 5 liaisons simples successives, de préférence au moins 10 liaisons simples successives et plus préférentiellement au moins 15 liaisons simples successives. Pour un nombre de liaisons covalentes données, plus le nombre de liaisons simples est important, plus on augmente la fluidité, et ce, sans pour autant diminuer la rigidité, même voire en l’augmentant.

[067] Avantageusement, SP représente un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux polyester, polyéther, polydiène, polyalkylène et polysilicone et les associations de ces radicaux, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux polyéther et polysilicone et les associations de ces radicaux. Ce radical peut être divalent, trivalent ou tétravalent.

[068] Par radical polyester, on entend un radical comprenant un motif répétitif comprenant une chaîne principale, la chaîne principale de ce motif comprenant au moins une fonction ester. Par chaîne principale, on entend la succession d’atomes la plus courte reliant les motifs deux à deux entre eux. Dans un mode de réalisation, le radical polyester est un radical d’un homopolyester aliphatique. De tels radicaux sont choisi dans le groupe constitué par les radicaux du polyglycolide (PGA), du poly(acide lactique) (PLA), du polycaprolactone (PCL).

[069] Dans un autre mode de réalisation, le radical polyester est un radical d’un copolyester aliphatique. De tels radicaux sont choisis dans le groupe constitué par les radicaux du polyéthylène adipate (PEA) et du polybutylène succinate (PBS).

[070] Dans encore un autre mode de réalisation, le radical polyester est un radical d’un copolyester semi-aromatique. De tels radicaux sont choisis dans le groupe constitué par les radicaux du polytéréphtalate d’éthylène (PET), du polytéréphtalate de butylène (PBT), du polytéréphtalate de triméthylène (PTT) et du polyéthylène naphtalate (PEN).

[071] Dans encore un autre mode de réalisation, le radical polyester est un radical d’un homo-copolyester aromatique, tel que les radicaux des polyarylates.

[072] Par radical polyéther, on entend un radical comprenant un motif répétitif comprenant une chaîne principale, la chaîne principale de ce motif comprenant au moins une fonction éther. Par chaîne principale, on entend la succession d’atomes la plus courte reliant les motifs deux à deux entre eux.

[073] De préférence, le radical polyéther est de formule 0-[Z4-0-]n, dans lequel Z4 est un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P. L’aldéhyde de formule W présente alors la formule W4 suivante :

(W4) dans laquelle n est supérieur ou égal à 1 et de préférence, supérieur ou égal à 2.

[074] De préférence Z* représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkÿlène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, et plus préférentiellement Z4 représente un radical divalent alkÿlène, et encore plus préférentiellement un radical divalent alkÿlène linéaire.

[075] Par radical polydiène, on entend un radical comprenant un motif répétitif comprenant une chaîne principale, la chaîne principale de ce motif comprenant au moins une fonction alcène non aromatique. Par fonction alcène non aromatique, on entend que la fonction alcène n’appartient pas à un noyau aromatique. Par chaîne principale, on entend la succession d’atomes la plus courte reliant les motifs deux à deux entre eux.

[076] Par radical polyalkylène, on entend un radical comprenant un motif répétitif comprenant une chaîne principale, la chaîne principale de ce motif comprenant au moins un radical alkyl, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs cycles aromatiques. Par chaîne principale, on entend la succession d’atomes la plus courte reliant les motifs deux à deux entre eux.

[077] Par radical polysilicone, on entend un radical comprenant un motif répétitif comprenant une chaîne principale, la chaîne principale de ce motif comprenant au moins un radical siloxane. Par chaîne principale, on entend la succession d’atomes la plus courte reliant les motifs deux à deux entre eux.

[078] De préférence, le radical polysilicone est de formule Zs:

(Z5) [079] L’aldéhyde de formule W présente alors la formule W5 suivante :

(W5) dans laquelle n est supérieur ou égal à 1 et de préférence, supérieur ou égal à 2 [080] Avantageusement, Yi et Y2 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Yi et Y2 représentent chacun l’oxygène.

[081] Avantageusement, chaque radical ZE1, ZE2 représente, indépendamment l’un de l’autre un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P. Optionnellement, chaque radical ZE-,, ZE2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl et plus préférentiellement chaque radical ZE^ ZE2 représente un radical divalent alkylène et encore plus préférentiellement chaque radical ZE^ ZE2 représente un radical divalent alkylène linéaire.

[082] Avantageusement, chaque radical ZE3, ZE4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Un tel radical peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et R Optionnellement, chaque radical ZE3, ZE4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkyle, aryle, arylalkyle, alkyjaryle, cycloalkyle, alcényle, et plus préférentiellement chaque radical ZE3, ZE4, représente un radical monovalent alkyl.

[083] Dans un mode de réalisation, le reste de chaque noyau aromatique An, Ar2 est non substitué. De préférence, dans ce mode de réalisation, lorsque chaque noyau aromatique An, Ar2 est un noyau benzénique, l’aldéhyde est de formule W6 :

(W6) [084] Dans un autre mode de réalisation, chaque noyau aromatique An, Ar2 est substitué respectivement par au moins un groupe K-i, K2 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical monovalent hydrocarboné substitué. Un tel radical monovalent peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par N, O, S, Si et P. De préférence chaque groupe Ki, K2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent alkyle ou un radical monovalent O-alkyle. De préférence, dans cet autre mode de réalisation, lorsque chaque noyau aromatique Ar1( Ar2 est un noyau benzénique, l’aldéhyde est de formule W7 :

(W7) [085] Dans un mode de réalisation, chaque groupe K-,, K2 et le groupe SP sont situés en position ortho l’un par rapport l’autre sur chaque noyau aromatique benzénique Αη, Ar2.

[086] De façon préférée, qu’il soit ou non substitué, chaque noyau aromatique An, Ar2 est un noyau benzénique. Dans un mode de réalisation, le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position para l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique Arr et Ar2. Dans un mode de réalisation préféré et afin d’augmenter la rigidité de la composition, le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position ortho l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique Ari et Ar2. Dans un mode de réalisation encore plus préféré et afin d’augmenter davantage la rigidité de la composition, le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position méta l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique Ar-, et Ar2.

[087] Dans un mode de réalisation, la résine phénol-aldéhyde est à base d’un aldéhyde additionnel différent de l’aldéhyde de formule W. L’aldéhyde additionnel permet de moduler les propriétés de la composition de caoutchouc induites par l’introduction de la résine phénol-aldéhyde à base de l’aldéhyde de formule W.

[088] Avantageusement, l’aldéhyde additionnel est un aldéhyde aromatique. De même que pour l’aldéhyde de formule W, un tel aldéhyde est très avantageux car il permet d’éviter la production de formaldéhyde contrairement aux donneurs de méthylène classiques. Un aldéhyde aromatique est un composé comprenant au moins un noyau aromatique, ce noyau aromatique portant au moins une (une ou plusieurs) fonction aldéhyde.

[089] De préférence, l’aldéhyde aromatique est choisi dans le groupe constitué par le 1,3-benzène-dicarboxaldéhyde, le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, un aldéhyde de formule A :

(A) dans laquelle :

X comprend N, S ou O

R représente -H ou -CHO et les mélanges de ces composés.

[090] Préférentiellement, l’aldéhyde est de formule A’:

(A’) [091] Encore plus préférentiellement, R représente -CHO.

[092] Selon un mode de réalisation préférentiel, X représente O.

[093] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A, X représente O et R représente -H. L’aldéhyde utilisé est alors de formule Ba:

(Ba) [094] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A’, X représente O et R représente -H.

L’aldéhyde utilisé est alors le furfuraldéhyde et est de formule B’a: (B’a) [095] Dans une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente O et R représente -CHO. L’aldéhyde utilisé est alors de formule Bb:

(Bb) [096] Dans une autre variante de l’aldéhyde de formule A’, X représente O et R représente -CHO. L’aldéhyde utilisé est alors le 2,5-furanedicarboxaldéhyde et est de formule B’b:

(B’b) [097] Dans un autre mode de réalisation, X comprend N.

[098] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A, X représente NH. L’aldéhyde utilisé est de formule Ca:

(Ca) [099] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A’, X représente NH. L’aldéhyde utilisé est de formule C’a:

(C’a) [0100] De préférence, R représente -CHO dans la variante de l’aldéhyde de formule C’a et l’aldéhyde obtenu est alors le 2,5-1 H-pyrroledicarboxaldéhyde.

[0101] Dans une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente NR1 avec R1 représentant un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkyle, aryle arylalkyle, alkylaryle, cycloalkyle. L’aldéhyde utilisé est de formule Cb:

(Cb) [0102] Dans un autre mode de réalisation, X comprend S.

[0103] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A, X représente S. L’aldéhyde utilisé est de formule Da:

(Da) [0104] Dans une variante de l’aldéhyde de formule A’, X représente S. L’aldéhyde utilisé est de formule D’a:

(D’a) [0105] De préférence, R représente -CHO dans la variante de l’aldéhyde de formule D’a et est alors le 2,5-thiophènedicarboxaldéhyde.

[0106] Dans une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente SR2 avec R2 représentant un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkyle, aryle arylalkyle, alkylaryle, cycloalkyle. L’aldéhyde utilisé est de formule Db:

(Db) [0107] Dans encore une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente R3-S-R2 avec R2, R3 représentant chacun indépendamment l’un de l’autre un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkyle, aryle arylalkyle, alkylaryle, cycloalkyle. L’aldéhyde (De) [0108] Dans encore une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente S=0. L’aldéhyde utilisé est de formule Dâ:

(Dd) [0109] Dans encore une autre variante de l’aldéhyde de formule A, X représente 0=S=0. L’aldéhyde utilisé est de formule De:

(De) [0110] Parmi les différents modes de réalisation décrits ci-dessus, on préférera les modes de réalisation et les variantes dans lesquels X représente NH, S ou O. Dans ces modes de réalisation et variantes, on pourra avoir, conformément à l’invention, R représentant -H ou -CHO et de préférence R représentant -CHO. Dans ces modes de réalisation et variantes, on aura préférentiellement R en position 5 et le groupe -CHO en position 2 sur le noyau aromatique (formule A’).

[0111] Ainsi, plus préférentiellement, l’aldéhyde aromatique est choisi dans le groupe constitué par le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, le furfuraldéhyde, le 2,5-furanedicarboxaldéhyde et les mélanges de ces composés.

[0112] De préférence, la composition de caoutchouc est dépourvue de formaldéhyde.

[0113] Lorsque la résine, phénol-aldéhyde est à base de plusieurs aldéhydes dont l’un au moins est un aldéhyde de formule W tel que décrit ci-dessus, chaque aldéhyde autre que chaque aldéhyde de formule W tel que décrit ci-dessus est préférentiellement différent du formaldéhyde. La composition est alors également préférentiellement dépourvue de formaldéhyde.

[0114] En d’autres termes et de manière préférée, le ou chaque aldéhyde de la résine phénol-aldéhyde est différent du formaldéhyde.

[0115] Par dépourvue de formaldéhyde, on entend que le taux massique de formaldéhyde en poids total du ou des aldéhydes est strictement inférieur à 1%.

[0116] Dans certains modes de réalisation, la composition peut comprendre du formaldéhyde. De préférence, la composition comprend alors un taux massique de formaldéhyde en poids total du ou des aldéhydes inférieur ou égal à 10%, de préférence à 5% et plus préférentiellement à 2%.

[0117] Polvphénol aromatique de la composition de caoutchouc [0118] Dans un mode de réalisation préféré, le noyau aromatique du polyphénol aromatique est porteur de trois groupes -O-H en position méta les uns par rapport aux autres.

[0119] De préférence, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H du polyphénol aromatique sont non substituées. On entend par là que les deux atomes de carbone situés de part et d’autre (en position ortho) de l’atome de carbone porteur du groupe -O-H sont porteurs d’un simple atome d’hydrogène.

[0120] Encore plus préférentiellement, le reste du noyau aromatique du polyphénol aromatique est non substitué. On entend par là que les autres atomes de carbone du reste du noyau aromatique (ceux autres que les atomes de carbone porteurs des groupes -O-H) sont porteurs d’un simple atome d’hydrogène.

[0121] Dans un mode de réalisation, le polyphénol aromatique comprend plusieurs noyaux aromatiques, au moins deux d’entre eux étant chacun porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H d’au moins un noyau aromatique étant non substituées.

[0122] Dans un mode de réalisation préféré, au moins un des noyaux aromatiques du polyphénol aromatique est porteur de trois groupes -O-H en position méta les uns par rapport aux autres.

[0123] De préférence, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H d’au moins un noyau aromatique sont non substituées.

[0124] Encore plus préférentiellement, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H de chaque noyau aromatique sont non substituées.

[0125] Avantageusement, le ou chaque noyau aromatique du polyphénol aromatique est un noyau benzénique.

[0126] A titre d’exemple de polyphénol aromatique comportant un seul noyau aromatique, on peut citer en particulier, le résorcinol et le phloroglucinol, de formules respectives I et II :

[0127] A titres d’exemples, dans le cas où le polyphénol aromatique comporte plusieurs noyaux aromatiques, au moins deux de ces noyaux aromatiques, identiques ou différents, sont choisisrparmi ceux de formules générales :

dans lesquelles les symboles Zi, Z2, identiques ou différents s’ils sont plusieurs sur le même noyau aromatique, représentent un atome (par exemple carbone, soufre ou oxygène) ou un groupe de liaison par définition au moins divalent, qui relie au moins ces deux noyaux aromatiques au reste du polyphénol aromatique.

[0128] Un autre exemple de polyphénol aromatique est le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfide, ayant la formule suivante :

[0129] Un autre exemple de polyphénol aromatique est la 2,2’,4,4'-tétrahydroxydiphényl benzophénone, de formule suivante :

[0130] On note que chaque composé IV et V est un polyphénol aromatique comportant deux noyaux aromatiques (de formules lll-c) dont chacun est porteur d’au moins deux (en l’occurrence de deux) groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre.

[0131] On note que dans le cas d’un polyphénol aromatique comportant au moins un noyau aromatique conforme à la formule lll-b, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H d’au moins un noyau aromatique sont non substituées. Dans le cas d’un polyphénol aromatique comportant plusieurs noyaux aromatiques conformes à la formule lll-b, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H de chaque noyau aromatique sont non substituées.

[0132] Selon un mode de réalisation de l’invention, le polyphénol aromatique est choisi dans le groupe constitué par le résorcinol I, le phloroglucinol II, le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfide IV, la 2,2’,4,4’-tétrahydroxybenzophenone V et les mélanges de ces composés. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, le polyphénol aromatique est le phloroglucinol II.

[0133] Compositions de caoutchouc selon l’invention [0134] En fonction de l’utilisation de la composition, on utilisera une quantité totale d’aldéhyde (aldéhyde de formule W et éventuellement aldéhyde additionnel) allant de 0,1 à 25 pce. De même, on utilisera une quantité de polyphénol aromatique allant de 0,1 à 25 pce.

[0135] Selon l’utilisation que l’on fait de la composition, la composition de caoutchouc présente, à l’état cuit, un module sécant à 10% d'allongement MA10 mesuré selon la norme ASTM D 412 de 1998 (éprouvette C) supérieur ou égal à 10 MPa, de préférence à 20 MPa, préférentiellement à 30 MPa, plus préférentiellement à 40 MPa et encore plus préférentiellement à 60 MPa.

[0136] De préférence, la composition de caoutchouc comprend un élastomère diénique.

[0137] Par élastomère ou caoutchouc (les deux termes étant synonymes) du type "diénique", on entend de manière générale un élastomère issu au moins en partie (i.e. un homopolymère ou un copolymère) de monomères diènes (monomères porteurs de deux doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non).

[0138] De manière particulièrement préférentielle, l'élastomère diénique de la composition de caoutchouc est choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes (BR), les polyisoprènes de synthèse (IR), le caoutchouc naturel (NR), les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères. De tels copolymères sont plus préférentiellement choisis dans le groupe constitué par les copolymères de butadiène-styrène (SBR), les copolymères d’isoprène-butadiène (BIR), les copolymères d'isoprène-styrène (SIR), les copolymères d’isoprène-butadiène-styrène (SBIR) et les mélanges de tels copolymères.

[0139] Les compositions de caoutchouc peuvent contenir un seul élastomère diénique ou un mélange de plusieurs élastomères diéniques, le ou les élastomères diéniques pouvant être utilisés en association avec tout type d'élastomère synthétique autre que diénique, voire avec des polymères autres que des élastomères, par exemple des polymères thermoplastiques.

[0140] De préférence, la composition de caoutchouc comprend une charge renforçante.

[0141] Lorsqu'une charge renforçante est utilisée, on peut utiliser tout type de charge renforçante connue pour ses capacités à renforcer une composition de caoutchouc utilisable pour la fabrication de pneumatiques, par exemple une charge organique telle que du noir de carbone, une charge inorganique renforçante telle que de la silice, ou encore un coupage de ces deux types de charge, notamment un coupage de noir de carbone et de silice.

[0142] Comme noirs de carbone conviennent tous les noirs de carbone conventionnellement utilisés dans les pneumatiques (noirs dits de grade pneumatique). Par exemple, on citera plus particulièrement les noirs de carbone renforçants des séries 100, 200 ou 300 (grades ASTM).

[0143] Dans le cas d'une utilisation de noirs de carbone avec un élastomère isoprénique, les noirs de carbone pourraient être par exemple déjà incorporés à l'élastomère isoprénique sous la forme d'un masterbatch (voir par exemple demandes WO 97/36724 ou WO 99/16600).

[0144] Comme exemples de charges organiques autres que des noirs de carbone, on peut citer les charges organiques de polyvinylaromatique fonctionnalisé telles que décrites dans les demandes WO-A-2006/069792 et WO-A-2006/069793.

[0145] Par "charge inorganique renforçante", doit être entendu dans la présente demande, par définition, toute charge inorganique ou minérale (quelles que soient sa couleur et son origine (naturelle ou de synthèse), encore appelée charge "blanche", charge "claire" voire "charge non noire" ("non-black filler") par opposition au noir de carbone, capable de renforcer à elle seule, sans autre moyen qu'un agent de couplage intermédiaire, une composition de caoutchouc destinée à la fabrication de pneumatiques, en d'autres termes apte à remplacer, dans sa fonction de renforcement, un noir de carbone conventionnel de grade pneumatique. Une telle charge se caractérise généralement, de manière connue, par la présence de groupes hydroxyle (-OH) à sa surface.

[0146] L'état physique sous lequel se présente la charge inorganique renforçante est indifférent, que ce soit sous forme de poudre, de micro-perles, de granules, de billes ou toute autre forme densifiée appropriée. Bien entendu on entend également par charge inorganique renforçante des mélanges de différentes charges inorganiques renforçantes, en particulier de charges siliceuses et/ou alumineuses hautement dispersibles telles que décrites ci-après.

[0147] Comme charges inorganiques renforçantes conviennent notamment des charges minérales du type siliceuse, en particulier de la silice (Si02), ou du type alumineuse, en particulier de l'alumine (Al203). La silice utilisée peut être toute silice renforçante connue de l'homme du métier, notamment toute silice précipitée ou pyrogenée présentant une surface BET ainsi qu'une surface spécifique CTAB toutes deux inferieures à 450 m2/g, de préférence de 30 à 400 m2/g. A titres de silices précipitées hautement dispersibles (dites "HDS"), on citera par exemple les silices "Ultrasil" 7000 et "Ultrasil" 7005 de la société Evonik, les silices "Zeosil" 1165MP, 1135MP et 1115MP de la société Rhodia, la silice "Hi-Sil" EZ150G de la société PPG, les silices "Zeopol" 8715, 8745 et 8755 de la Société Huber, les silices à haute surface spécifique telles que décrites dans la demande WO 03/16837.

[0148] Enfin, l'homme du métier comprendra qu'à titre de charge équivalente de la charge inorganique renforçante décrite dans le présent paragraphe, pourrait être utilisée une charge renforçante d'une autre nature, notamment organique, dès lors que cette charge renforçante serait recouverte d'une couche inorganique telle que de la silice, ou bien comporterait à sa surface des sites fonctionnels, notamment hydroxyle, nécessitant l'utilisation d’un agent de couplage pour établir la liaison entre la charge et l'élastomère.

[0149] De préférence, le taux de charge renforçante totale (noir de carbone et/ou charge inorganique renforçante telle que silice) est compris dans un domaine de 5 à 120 pce, plus préférentiellement de 5 à 100 pce et encore plus préférentiellement de 5 à 90 pce.

[0150] Le noir de carbone peut avantageusement constituer la seule charge renforçante ou la charge renforçante majoritaire. Bien entendu on peut utiliser un seul noir de carbone ou un coupage de plusieurs noirs de carbone de grades ASTM différents. Le noir de carbone peut être également utilisé en coupage avec d'autres charges renforçantes et en particulier des charges inorganiques renforçantes telles que décrites précédemment, et en particulier de la silice.

[0151] Lorsqu'une charge inorganique (par exemple de la silice) est utilisée dans la composition de caoutchouc, seule ou en coupage avec du noir de carbone, son taux est compris dans un domaine de 0 à 70 pce, préférentiellement de 0 à 50 pce, en particulier également de 5 à 70 pce, et encore plus préférentiellement cette proportion varie de 5 à 50 pce, particulièrement de 5 à 40 pce.

[0152] De préférence, la composition de caoutchouc comprend des additifs divers.

[0153] Les compositions de caoutchouc peuvent comporter également tout ou partie des additifs usuels habituellement utilisés dans les compositions d'élastomères destinées à la fabrication de pneumatiques, comme par exemple des plastifiants ou des huiles d'extension, que ces derniers soient de nature aromatique ou non-aromatique, des pigments, des agents de protection tels que cires anti-ozone, anti-ozonants chimiques, anti-oxydants, des agents anti-fatigue ou bien encore des promoteurs d’adhésion.

[0154] De préférence, la composition de caoutchouc comprend un système de réticulation, plus préférentiellement de vulcanisation.

[0155] Le système de vulcanisation, comprend un agent donneur de soufre, par exemple du soufre.

[0156] De préférence, le système de vulcanisation comprend des activateurs de vulcanisation tels que l’oxyde de zinc et l’acide stéarique.

[0157] De préférence, le système de vulcanisation comprend un accélérateur de vulcanisation et/ou un retardateur de vulcanisation.

[0158] Le soufre ou agent donneur de soufre est utilisé à un taux préférentiel compris dans un domaine de 0,5 à 10 pce, plus préférentiellement compris dans un domaine de 0,5 à 8,0 pce. L’ensemble des accélérateurs, retardateurs et activateurs de vulcanisation est utilisé à un taux préférentiel compris dans un domaine de 0,5 à 15 pce. Le ou les activateurs de vulcanisation est ou sont utilisés à un taux préférentiel compris dans un domaine de 0,5 et 12 pce.

[0159] Le système de réticulation proprement dit est préférentiellement à base de soufre et d'un accélérateur primaire de vulcanisation, en particulier d'un accélérateur du type sulfénamide. A ce système de vulcanisation viennent s'ajouter, divers accélérateurs secondaires ou activateurs de vulcanisation connus tels qu'oxyde de zinc, acide stéarique, dérivés guanidiques (en particulier diphenylguanidine), etc.

[0160] On peut utiliser comme accélérateur (primaire ou secondaire) tout composé susceptible d'agir comme accélérateur de vulcanisation des élastomères diéniques en présence de soufre, notamment des accélérateurs du type thiazole ainsi que leurs dérivés, des accélérateurs de type thiurame, et de type dithiocarbamate de zinc. Ces accélérateurs sont plus préférentiellement choisis dans le groupe constitué par le disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle (en abrégé "MBTS"), N-cyclohexyl-2-benzothiazyle sulfénamide (en abrégé "CBS"), Ν,Ν-dicyclohexyl- 2-benzothiazyle sulfénamide (en abrégé "DCBS"), N-ter-butyl-2-benzothiazyle sulfénamide (en abrégé "TBBS"), N-ter-butyl-2-benzothiazyle sulfénimide (en abrégé "TBSI"), dibenzyldithiocarbamate de zinc (en abrégé "ZBEC") et les mélanges de ces composés. De préférence, on utilise un accélérateur primaire du type sulfénamide.

[0161] Dans un mode de réalisation, la composition de caoutchouc se trouve à l’état cuit, c’est-à-dire vulcanisée. Dans d’autres modes de réalisation, la composition se trouve à l’état cru, c’est-à-dire non vulcanisée, la résine phénol-aldéhyde réticulée ayant été ajoutée ultérieurement à la composition non vulcanisée.

[0162] Dans un mode de réalisation, la résine phénol aldéhyde n’ayant pas encore réticulé, la composition de caoutchouc comprend : au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et au moins un aldéhyde de formule W :

(W) dans laquelle : chaque groupe Αγί et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et - SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes Ar1 et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.

[0163] De préférence, dans ce mode de réalisation, la composition est à l’état cru, c’est-à-dire non vulcanisée.

[0164] De préférence, la composition de caoutchouc peut être utilisée dans le pneumatique sous la forme d’une couche. Par couche, on entend tout élément tridimensionnel, de forme et d’épaisseur quelconques, notamment en feuille, bande ou autre élément de section droite quelconque, par exemple rectangulaire ou triangulaire.

[0165] Bien entendu, toutes les caractéristiques relatives au polyphénol aromatique et à l’aldéhyde de la composition comprenant la résine s’appliquent également à la composition comprenant le polyphénol aromatique et l’aldéhyde non réticulés à l’état de résine.

[0166] Composite de caoutchouc selon l’invention [0167] Le composite de caoutchouc est renforcé d’au moins un élément de renfort noyé dans la composition de caoutchouc selon l’invention.

[0168] Ce composite de caoutchouc peut être préparé selon un procédé comportant au moins les étapes suivantes : au cours d’une première étape, combiner au moins un élément de renfort avec une composition de caoutchouc (ou élastomère, les deux termes sont synonymes) pour former un composite de caoutchouc renforcé de l’élément de renfort; - puis, au cours d’une deuxième étape, réticuler par cuisson, par exemple par vulcanisation, de préférence sous pression, le composite ainsi formé.

[0169] Parmi les éléments de renforts, on pourra citer les éléments de renfort textiles, métalliques ou hybrides textile-métal.

[0170] Par textile, on entend, de manière bien connue de l’homme du métier, tout matériau en matière autre que métallique, qu’elle soit naturelle comme synthétique, susceptible d’être transformée en fil, fibre par tout procédé de transformation approprié. On peut citer par exemple, sans que les exemples ci-après soient limitatifs, un procédé de filage de polymère tel que par exemple filage au fondu, filage en solution ou filage de gel.

[0171] Ce matériau textile peut consister en un fil ou fibre ou également en un tissu réalisé à partir de fils ou fibres, par exemple d’un tissu tramé avec fils de chaîne et fils de trame, ou encore d’un tissu croisé avec fils croisés.

[0172] De préférence, ce matériau textile de l’invention est choisi dans le groupe constitué par les monofilaments (ou fils unitaires), les fibres multifilamentaires, les assemblages de tels fils ou fibres, et les mélanges de tels matériaux. Il s’agit plus particulièrement d’un monofilament, d’une fibre multifilamentaire ou d’un retors.

[0173] Par fil ou fibre, on entend de manière générale tout élément longiligne de grande longueur relativement à sa section transversale, quelle que soit la forme de cette dernière, par exemple circulaire, oblongue, rectangulaire ou carrée, ou même plate, ce fil pouvant être rectiligne comme non rectiligne, par exemple torsadé, ou ondulé. La plus grande dimension de sa section transversale est préférentiellement inférieure à 5 mm, plus préférentiellement inférieur à 3 mm.

[0174] Ce fil ou cette fibre peut prendre tout forme connue, il peut s'agir par exemple d'un monofilament élémentaire de diamètre important (par exemple et de préférence égal ou supérieur à 50 pm), d'une fibre multifilamentaire (constituée d'une pluralité de filaments élémentaires de faible diamètre, typiquement inférieur à 30 pm), d'un retors ou câblé textile formé de plusieurs fibres ou monofilaments textiles retordus ou câblés ensemble, ou encore d’un assemblage, un groupe, une rangée de fils ou fibres tels que par exemple une bande ou bandelette comportant plusieurs de ces monofilaments, fibres, retors ou câblés regroupés ensemble, par exemple alignés selon une direction principale, rectiligne ou pas.

[0175] Les matériaux textiles peuvent être en matière organique ou polymérique, comme en matière inorganique.

[0176] A titre d’exemples de matières inorganiques, on citera le verre, le carbone.

[0177] L'invention est préférentiellement mise en œuvre avec des matériaux en matière polymérique, du type thermoplastique comme non thermoplastique.

[0178] A titre d’exemples de matières polymériques du type non thermoplastique, on citera par exemple l’aramide (polyamide aromatique) et la cellulose, naturelle comme artificielle, telle que le coton, la rayonne, le lin, le chanvre.

[0179] A titre d’exemples de matières polymériques du type thermoplastiques, on citera préférentiellement les polyamides aliphatiques et les polyesters. Parmi les polyamides aliphatiques, on peut citer notamment les polyamides 4-6, 6, 6-6, 11 ou 12. Parmi les polyesters, on peut citer par exemple les PET (polyéthylène téréphthalate), PEN (polyéthylène naphthalate), PBT (polybutylène téréphthalate), PBN (polybutylène naphthalate), PPT (polypropylène téréphthalate), PPN (polypropylène naphthalate).

[0180] Par métallique, on entend par définition un ou des éléments filaires constitués majoritairement (c’est-à-dire pour plus de 50% de sa masse) ou intégralement (pour 100% de sa masse) d'un matériau métallique. De préférence, le matériau métallique est l’acier, plus préférentiellement en acier perlitique (ou ferrito-perlitique) au carbone comprenant avantageusement entre 0,4% et 1,2% en masse de carbone.

[0181] L’élément de renfort métallique peut être un monofilament, un câble comprenant plusieurs monofilaments métalliques ou un câble multi-torons comprenant plusieurs câbles alors appelés torons.

[0182] Dans le cas préféré où l’élément de renfort comprend plusieurs monofilaments métalliques ou plusieurs torons, les monofilaments métalliques ou les torons sont assemblés par retordage ou par câblage. On rappelle qu'il existe deux techniques possibles d'assemblage: soit par retordage : les monofilaments métalliques ou les torons subissent à la fois une torsion collective et une torsion individuelle autour de leur propre axe, ce qui génère un couple de détorsion sur chacun des monofilaments ou torons ; soit par câblage: les monofilaments métalliques ou les torons ne subissent qu’une torsion collective et ne subissent pas de torsion individuelle autour de leur propre axe.

[0183] De façon optionnelle, l’élément de renfort comprend plusieurs monofilaments et est du type gommé in situ, c’est-à-dire que l’élément de renfort est gommé de l’intérieur, pendant sa fabrication même par une gomme de remplissage. De tels éléments filaires métalliques sont connus de l’homme du métier. La composition de la gomrpe de remplissage peut être identique ou non à la composition de caoutchouc dans laquelle l’élément de renfort est noyé.

[0184] Pneumatique selon l’invention [0185] De tels pneumatiques sont par exemple ceux destinés à équiper des véhicules à moteur de type tourisme, SUV ("Sport Utility Vehicles'), deux roues (notamment vélos, motos), avions, comme des véhicules industriels choisis parmi camionnettes, "Poids-lourd" -c’est-à-dire métro, bus, engins de transport routier (camions, tracteurs, remorques), véhicules hors-la-route tels qu'engins agricoles ou de génie civil -, autres véhicules de transport ou de manutention.

[0186] A titre d'exemple, la figure 1 annexée représente de manière très schématique (sans respect d'une échelle spécifique), une coupe radiale d'un pneumatique conforme à l'invention pour véhicule du type poids lourd.

[0187] Ce pneumatique 1 comporte un sommet 2 renforcé par une armature de sommet ou ceinture 6, deux flancs 3 et deux bourrelets 4, chacun de ces bourrelets 4 étant renforcé avec une tringle 5. Le sommet 2 est surmonté d'une bande de roulement non représentée sur cette figure schématique. Une armature de carcasse 7 est enroulée autour des deux tringles 5 dans chaque bourrelet 4, le retournement 8 de cette armature 7 étant par exemple disposé vers l'extérieur du pneumatique 1 qui est ici représenté monté sur sa jante 9. L'armature de carcasse 7 est de manière connue en soi constituée d'au moins une nappe renforcée par des câbles dits "radiaux", par exemple métalliques, c'est-à-dire que ces câbles sont disposés pratiquement parallèles les uns aux autres et s'étendent d'un bourrelet à l'autre de manière à former un angle compris entre 80° et 90° avec le plan circonférentiel médian (plan perpendiculaire à l'axe de rotation du pneumatique qui est situé à mi-distance des deux bourrelets 4 et passe par le milieu de l'armature de sommet 6).

[0188] Ce pneumatique 1 de l'invention a par exemple pour caractéristique qu'au moins une armature de sommet 6 et/ou son armature de carcasse 7 comporte une composition de caoutchouc ou un composite selon l'invention. Bien entendu, l'invention concerne les objets précédemment décrits, à savoir le composite en caoutchouc et le pneumatique, tant à l’état cru (avant cuisson ou vulcanisation) qu’à l’état cuit (après cuisson).

[0189] Procédé de fabrication de la composition selon l’invention [0190] Le procédé de fabrication décrit précédemment et ci-après permet de fabriquer la composition selon l’invention.

[0191] La composition de caoutchouc peut être fabriquée dans des mélangeurs appropriés, en utilisant deux phases de préparation successives bien connues de l'homme du métier : une première phase de travail ou malaxage thermomécanique (phase dite "non-productive") à haute température, jusqu'à une température maximale comprise entre 110°C et 190°C, de préférence entre 130°C et 180°C, suivie d'une seconde phase de travail mécanique (phase dite "productive") jusqu'à une plus basse température, typiquement inférieure à 110°C, par exemple entre 40°C et 100°C, phase de finition au cours de laquelle est incorporé le système de réticulation.

[0192] Dans un mode de réalisation, le procédé comporte les étapes suivantes : - incorporer à un élastomère, au cours d'une première étape, une charge renforçante, en malaxant thermomécaniquement le tout, jusqu'à atteindre une température maximale comprise entre 110°C et 190°C ; - refroidir l'ensemble à une température inférieure à 110°C ; - incorporer ensuite, au cours d'une seconde étape, un système de réticulation, le polyphénol aromatique et l’aldéhyde de formule W, et éventuellement l’aldéhyde additionnel; - malaxer le tout à une température inférieure à 110°C.

[0193] A titre d'exemple, la phase non-productive est conduite en une seule étape thermomécanique au cours de laquelle on introduit, dans un mélangeur approprié tel qu'un mélangeur interne usuel, dans un premier terhps tous les constituants de base nécessaires (élastomère diénique, charge renforçante,...), puis dans un deuxième temps, par exemple après une à deux minutes de malaxage, les autres additifs, éventuels agents de recouvrement de la charge ou de mise en œuvre complémentaires, à l'exception du système de réticulation, du polyphénol aromatique et de l’aldéhyde de formule W, et éventuellement de l’aldéhyde additionnel. La durée totale du malaxage, dans cette phase non-productive, est de préférence comprise entre 1 et 15 min.

[0194] Apres refroidissement du mélange ainsi obtenu, on incorpore alors dans un mélangeur externe tel qu'un mélangeur à cylindres, maintenu à basse température (par exemple entre 40°C et 100°C), le système de réticulation, l’aldéhyde de formule W, et éventuellement l’aldéhyde additionnel, et le polyphénol aromatique. L'ensemble est alors mélangé (phase productive) pendant quelques minutes, par exemple entre 2 et 15 min.

[0195] La composition ainsi obtenue à l’état cru peut ensuite être mise en forme, par exemple calandrée, par exemple sous la forme d'une feuille, d'une plaque notamment pour une caractérisation au laboratoire, ou encore extrudée, par exemple pour former un profilé de caoutchouc utilisé pour la fabrication d'un pneumatique.

[0196] Puis, après une éventuelle étape d’assemblage entre elles de plusieurs compositions mises en forme de nappes ou de bandes sous la forme d’un composite ou d’une ébauche crue de pneumatique, on procède à une étape de vulcanisation de la composition, du composite ou de l’ébauche durant laquelle on réticule la résine phénol-aldéhyde à base du polyphénol aromatique et de l’aldéhyde de formule W, et éventuellement de l’aldéhyde additionnel. On réalise l’étape de vulcanisation à une température supérieure ou égale à [0197] L'invention ainsi que ses avantages seront aisément compris à la lumière des exemples de réalisation qui suivent.

[0198] Exemples de réalisation de l’invention et essais comparatifs [0199] Ces essais démontrent que : - la rigidité de la composition de caoutchouc selon l’invention est largement augmentée par rapport à une composition de caoutchouc dépourvue de résine renforçante ; - la rigidité de la composition de caoutchouc selon l’invention peut être améliorée par rapport à une composition de caoutchouc utilisant une résine renforçante classique à base d’un accepteur de méthylène avec ΙΉΜΤ ou ΙΉ3Μ en tant que donneur de méthylène ; - la fluidité de la composition selon l’invention est améliorée par rapport à celle d’une composition comprenant un polyphénol aromatique et un aldéhyde présentant une structure non conforme à l’invention ; - la résine phénol-aldéhyde de la composition utilisant l’aldéhyde de formule W est dépourvue de formaldéhyde et n’en génère pas lors de sa formation.

[0200] Pour cela, plusieurs compositions de caoutchouc, notées ci-après T0, T1 et T2 et 11 à 113 ont été préparées comme indiqué précédemment et sont rassemblées dans le tableau 1 annexé ci-après. Les compositions T0, T1 et T2 ne sont pas conformes à l’invention contrairement aux compositions 11 à 113 qui sont conformes à l’invention.

[0201] Toutes les compositions T0 à T2 et 11 à 113 ont une partie commune dans leurs formulations (exprimées en pce, parties en poids pour cent parties d’élastomère): 100 pce de caoutchouc naturel, 75 pce de noir de carbone N326, 1,5 pce de N-1,3-diméthylbutyl-N-phényl-para-phénylènediamine, 1,5 pce d’acide stéarique, 5 pce de ZnO, 1 pce de N-tertiarybutyl-2-benzothiazole sulfamide et 2,5 pce de soufre insoluble 20H.

[0202] La composition T0 ne comprend aucune résine renforçante ajoutée à cette partie commune.

[0203] En plus de la partie commune, la composition T1 comprend une résine renforçante à base d’hexa-méthylènetétramine (1,6 pce) et d’une résine phénolique pré-condensée (4 pce). La composition T1 représente une composition classique de l’état de la technique présentant une rigidité supérieure à celle de la composition T0.

[0204] En plus de la partie commune, la composition T2 comprend une résine phénol-aldéhyde à base de phloroglucinol et de 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde. La composition T2 comprend 14 pce de phloroglucinol et 4,85 pce de 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde.

[0205] En plus de la partie commune, à l’état cru, chaque composition de caoutchouc 11 à 113 selon l’invention comprend: au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groypes -O-H étant non substituées, et au moins un aldéhyde de formule W.

[0206] En plus de la partie commune, à l’état cuit, chaque composition de caoutchouc 11 à 113 selon l’invention comprend une résine phénol-aldéhyde à base : d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et d’au moins un aldéhyde de formule W.

[0207] Le polyphénol aromatique de chaque composition de caoutchouc 11 à 113 est choisi dans le groupe constitué par le résorcinol, le phloroglucinol, le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfide, le 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone et les mélanges de ces composés. Chaque polyphénol aromatique de chaque composition 11 à 113 selon l’invention comprend un unique noyau aromatique, ici benzénique, porteur de trois, et seulement trois, groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre pour les compositions 11 et I3 à 113 et porteur de deux, et seulement deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre pour la composition I2. Le reste du noyau aromatique du polyphénol aromatique est non substitué. En particulier, les deux positions ortho de chaque groupe -O-H sont non substituées.

[0208] Enfin, en plus de la partie commune, chaque résine de chaque composition I7 à I9 est, en plus de l’aldéhyde de formule W, à base d’un aldéhyde additionnel, préférentiellement aromatique, choisi dans le groupe constitué par le 1,3-benzène-dicarboxaldéhyde, le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, un aldéhyde de formule A :

(A) dans laquelle :

X comprend N, S ou O

R représente -H ou -CHO et les mélanges de ces composés.

[0209] En l’espèce, l’aldéhyde additionnel est choisi dans le groupe constitué par le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, le furfuraldéhyde, le 2,5-furanedicarboxaldéhyde et les mélanges de ces composés. Ici, l’aldéhyde additionnel de chaque composition 17 à 19 selon l’invention est le 1,4-benzène~dicarboxaldéhyde.

[0210] Chaque composition selon l’invention 11 à 113 comprend le polyphénol aromatique, l’aldéhyde de formule W et, l’aldéhyde additionnel pour les compositions I7 à I9, dans des proportions molaires indiqués dans le tableau 1 dans la colonne intitulée ratio molaire.

[0211] Aldéhydes de formule W des compositions 11 à 113 [0212] Chaque aldéhyde des compositions 11 à 113 est tel que SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 150, de préférence inférieur ou égal à 100 et plus préférentiellement inférieur ou égal à 75. Chaque aldéhyde des compositions 11 à 113 est également tel que SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes supérieur ou égal à 3, de préférence supérieur ou égal à 4 et plus préférentiellement supérieur ou égal à 5. Selon les compositions, SP comprend au moins 2 liaisons simples successives, de préférence au moins 5 liaisons simples successives. SP représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué. Les aldéhydes des compositions 11 à 113 présentent tous une masse molaire inférieure ou égale à 10000 g.mol'1, de préférence à 5000 g.mol'1, et plus préférentiellement à 2000 g.mol"1.

[0213] Chaque aldéhyde des compositions 11 à 113 est tel que chaque noyau aromatique An, Ar2 est un noyau benzénique. A l’exception de l’aldéhyde de formule W de la composition 112, le reste de chaque noyau aromatique An, Ar2 est non substitué.

[0214] A l’exception des aldéhydes des compositions 110 et 111, le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position para l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique An et Ar2.

[0215] Aldéhydes de formule W des compositions 11 à I5 et 110 à 112 [0216] Chaque aldéhyde de formule W de chaque composition 11 à I5 et 110 à 112 est tel que la masse molaire de l’aldéhyde de formule W est inférieure ou égale à 500 g.mol"1. De plus, SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15.

[0217] Chaque aldéhyde de formule W de chaque composition 11 à I5 et 110 à 112 est de formule W3 dans laquelle Yi-Z-Y2 représente un radical divalent avec Yi et Y2 représentant chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Yi et Y2 représentant chacun l’oxygène. Z représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué.

[0218] En l’espèce, Z représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène (compositions 11 à I4 et 110 à 112), arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl (composition I5), AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl.

[0219] Pour les compositions 11 à I4 et 110 à 112, Z représente un radical divalent alkylène linéaire comprenant un nombre d’atomes de carbone allant de 1 à 15, de préférence de 2 à 12 et plus préférentiellement de 2 à 8. Ce nombre d’atomes de carbone est égal à 6 pour les aldéhydes des compositions 11, I2 et 110 à 112. Ce nombre d’atomes de carbone est égal à 2 pour l’aldéhyde de la composition I3. Ce nombre d’atomes de carbone est égal à 12 pour l’aldéhyde de la composition I4.

[0220] L’aldéhyde de formule W des compositions 11 et I2 présente la formule SP10 suivante :

(SP10) [0221] L’aldéhyde SP10 est préparé à partir du 1,6-dibromohexane (CAS 629-03-8) et du 4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 123-08-0) en présence d’une base minérale dans un solvant organique. Ainsi, par exemple, on introduit 30 g de 1,6 dibromohexane, 30 g de 4-hydroxybenzaldéhyde, 68 g de K2C03 dans 300 mL de DMF. On agite le tout à 110°C pendant 24 heures. Puis, on filtre le mélange réactionnel et on réalise 5 extractions aqueuses suivi de 2 extractions en présence de LiBr. Le produit est alors récupéré par filtration des sels et évaporation des solvants. On obtient 33,4 g de l’aldéhyde SP10. Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SPfO est représenté sur la figure 2A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.88 (2H, s), 7.82 (4H, d), 7.01 (4H, d), 4.07 (4H, t), 1.87 (4H, m), 1.58 (4H, m)).

[0222] L’aldéhyde de formule W de la composition I3 présente la formule £>P11 suivante (CAS 34074-28-7) :

(SP11) [0223] L’aldéhyde SP11 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du 1,2-dibromoéthane (CAS 106-93-4) et du 4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 123-08-0). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP11 est représenté sur la figure 3A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.92 (2H, s), 7.86 (4H, m), 7.09 (4H, m), 4.46 (4H,s)).

[0224] L’aldéhyde de formule W de la composition I4 présente la formule SP12 suivante (CAS 69285-82-1) :

(SP12) [0225] L’aldéhyde SP12 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du 1,10-dibromodécane (CAS 4101-68-2) et du 4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 123-08-0). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP12 est représenté sur la figure 4A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.88 (2H, s), 7.81 (4H, d), 6.98 (4H, d), 4.04 (4H, t), 1.82 (4H, q), 1.31 (16H, m)).

[0226] L’aldéhyde de formule W de la composition I5 présente la formule SP13 suivante (CAS 64621-41-6) :

(SP13) [0227] L’aldéhyde SP13 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du 1,4-bis(bromométhyl)benzène (CAS 623-24-5) et du 4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 123-08-0). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP13 est représenté sur la figure 5A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.91 (2H, s), 7.88 (4H, d), 7.49 (4H, s), 7.08 (4H, d), 5.19 (4H, s)).

[0228] L’aldéhyde de formule W de la composition 110 présente la formule SP14 suivante (CAS 112116-24-2):

(SP14) [0229] L’aldéhyde de formule SP14 est tel que le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position méta l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique Ar, et Ar2.

[0230] L’aldéhyde SP14 est préparé d’une façon analogue à l'aldéhyde SP10 à partir du 1.6- dibromohexane (CAS 629-03-8) et du 3-hydroxybenzaldéhyde (CAS 100-83-4). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP14 est représenté sur la figure 6A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.98 (2H, s), 7.46 (6H, m), 7.18 (2H, m), 4.05 (4H, t), 1.87 (4H, m), 1.58 (4H, m)).

[0231] L’aldéhyde de formule W de la composition 111 présente la formule SP15 suivante (CAS 64621-35-8):

(SP15) [0232] L’aldéhyde de formule SP15 est tel que le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position ortho l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique An et Ar2.

[0233] L’aldéhyde SP15 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du 1.6- dibromohexane (CAS 629-03-8) et du 2-hydroxybenzaldéhyde (CAS 90-02-8). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP15 est représenté sur la figure 7A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 10.53 (2H, s), 7.83 (2H, m), 7.56 (2H,m), 7.01 (4H, m), 4.12 (4H, t), 1.90 (4H, m), 1.62 (4H, m)).

[0234] L’aldéhyde de formule W de la composition 112 présente la formule SP16 suivante (CAS 79293-43-9):

(SP16) [0235] Chaque noyau aromatique Ar-ι, Ar2 est substitué respectivement par au moins un groupe Ki, K2 représentant, indépendamment l’un de J’autre, un radical monovalent hydrocarboné et un radical monovalent hydrocarboné substitué. En l’espèce, de préférence, chaque groupe Ki, K2 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent alkyle ou un radical monovalent O-alkyle et ici un radical Ο-Méthyle. En l'espèce, chaque groupe Ki, K2, ici Ο-Méthyle et le groupe SP sont situés en position ortho l’un par rapport l’autre sur chaque noyau aromatique benzénique Ari, Ar2.

[0236] L’aldéhyde SP16 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du 1,6-dibromohexane (CAS 629-03-8) et du 4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde (CAS 121-33-5). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP16 est représenté sur la figure 8A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.86 (2H, s), 7.42 (4H, m), 6.96 (2H, d), 4.13 (4H, t), 3.93 (6H, s), 1.94 (4H, m), 1.59 (4H,m)).

[0237] Aldéhydes de formule W des compositions I6 à I9 [0238] Chaque aldéhyde de formule W de chaque composition I6 à I9 est tel que SP sépare les groupes Ar-ι et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes strictement supérieur à 15 et SP représente un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux polyester, polyéther, polydiène, polyalkylène et polysilicone et les associations de ces radicaux, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux polyéther (compositions I6 à I8) et polysilicone (composition I9) et les associations de ces radicaux. Ici, le radical est divalent.

[0239] L’aldéhyde de formule W des compositions I6 et I7 est de formule W4. Z4 est alors un radical divalent alkylène linéaire, en l’espèce un radical butylène. L’aldéhyde de formule W des compositions I6 et I7 présente la formule SP50 suivante :

(SP50) avec n compris entre 3 et 4.

[0240] L’aldéhyde SP50 est préparé à partir du poly(tétrahydrofurane) (poly(THF)) selon la voie de synthèse suivante :

[0241] Dans une première étape, on fait réagir un poly(THF) présentant une masse molaire d’environ 250 g.mol'1 (Référence Sigma-Aldrich 345261 - CAS 25190-06-1) et le chlorure de méthanesulfonyle (CAS 124-63-0) en présence d’une base organique, ici la triéthylamine dans un Solvant organique, ici le dichlorométhane. Ainsi, par exemple, dans un ballon bicol sont introduits 35 g de poly(THF), 46.75 g (3.3 eq) de triéthylamine (CAS 121-44-8) dans 500 mL de dichlorométhane. On refroidit le milieu réactionnel (0°C) et on ajoute ensuite goutte à goutte 48.09 g (3 eq) de chlorure de mésyle (CAS 124-63-0). Le ballon est équipé d’un réfrigérant, puis le mélange est placé sous agitation magnétique pendant 1 heure. Une fois la synthèse terminée on ajoute 500 mL de dichlorométhane. On effectue une extraction aqueuse acide (HCl 0.5 M) pour éliminer la triéthylamine en excès puis un lavage à l’eau. On sèche sur Na2S04 on filtre et on évapore. On obtient un liquide marron avec un rendement de 95%.

[0242] Puis, dans une deuxième étape, on substitue les groupements mésylates par des groupes halogènures, ici des bromures en faisant réagir le poly(THF) substitué avec du bromure de lithium (CAS 7550-35-8) dans un solvant organique. Ainsi, par exemple, dans un ballon monocol sont introduits 54.5 g de polyTHF dimésylé, 36.7 g (4 eq) de LiBr (CAS 7550-35-8), et 500 mL de Ν,Ν-diméthylformamide. Le ballon est équipé d’un réfrigérant, puis le mélange est placé sous agitation magnétique à 100°C pendant 4 heures. Après refroidissement à température ambiante, 1000 mL d’acétate d’éthyle sont ajoutés au mélange. Cinq extractions aqueuses sont alors effectuées afin d’éliminer le LiBr. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de sodium anhydre, puis l’acétate d’éthyle est éliminé par évaporation sous vide. Le produit final est un liquide marron obtenu avec un rendement de 86%.

[0243] Enfin, lors d’une troisième étape, on fait réagir le produit intermédiaire dibromé et le 4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 123-08-0) en présence d’une base minérale dans un solvant organique. Ainsi, par exemple, dans un ballon monocol sont introduits 42 g de poly(THF) dibromé, 28.04 g (2.05 eq) de 4-hydroxybenzaldehyde, 63.46 g (4 eq) de carbonate de potassium et 500 ml_ de Ν,Ν-diméthylformamide. Le ballon est équipé d’un réfrigérant, puis le mélange est placé sous agitation magnétique à 110°C pendant 4 heures. Après refroidissement à température ambiante, 1000 mL d’acétate d’éthyle sont ajoutés au mélange. Cinq extractions aqueuses sont alors effectuées afin d’éliminer le 4-hydroxybenzaldéhyde et le carbonate de potassium en excès, ainsi que le Ν,Ν-diméthylformamide. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de sodium anhydre, puis l’acétate d’éthyle est éliminé par évaporation sous vide. On obtient l’aldéhyde SP50 sous la forme d’un liquide jaune avec un rendement de 86%.

[0244] L’indice de benzaldéhyde est titré de façon connue par l’homme du métier par RMN 1H (CDCI3) en comparant le singulet à 6.85 ppm correspondant aux 2H de la double liaison C=C du diéthyl fumarate et le triplet dédoublé à 7.82 ppm correspondant aux 2 protons aromatiques de chaque benzaldéhyde d’une masse connue d’aldéhyde SP50 à titrer. L’indice de benzaldéhyde de l’aldéhyde SP50 est égal à 3,77.

[0245] Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP50 est représenté sur la figure 9A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.89 (2H, s), 7.85 (4H, d), 6.98 (4H, d), 4.08 (4H, t), 3.49 (4H + 4Hn, m), 1.65 (8H + 4Hn, m)).

[0246] L’aldéhyde de formule W de la composition I8 est également de formule W4 et présente la formule SP51 suivante :

(SP51) avec n compris entre 13 et 14.

[0247] L’aldéhyde SP51 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP50 à partir d’un poly(THF) présentant une masse molaire d’environ 1000 g.mol'1 (Référence Sigma-Aldrich 345296 - CAS 25190-06-1).

[0248] L’indice de benzaldéhyde de l’aldéhyde SP51 est titré d’une façon analogue à celui de l’aldéhyde SP50. L’indice de benzaldéhyde de l’aldéhyde SP51 est égal à 1,36.

[0249] Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP51 est représenté sur la figure 10A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.89 (2H, s), 7.82 (4H, d), 6.98 (4H, d), 4.08 (4H, t), 3.42 (4H + 4Hn, m), 1.62 (8H + 8Hn, m)).

[0250] L’aldéhyde de formule W de la composition I9 est de formule W5 dans laquelle Yi=Y2=0, chaque radical ZE·,, ZE2 représente un radical divalent alkylène linéaire, en l’espèce propylène, chaque radical ZE3, ZE4 représente un radical monovalent alkyl, en l’espèce méthyl. L’aldéhyde de formule W de la composition I9 présente la formule SP52 suivante :

(SP52) avec n compris entre 5 et 9.

[0251] L’aldéhyde SP52 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP50 à partir d’un polydiméthylsiloxane diol (PDMS diol) présentant une masse molaire comprise entre 600 et 850 g.mol"1 (Référence ABCR GmbH AB146673 - CAS 104780-66-7).

[0252] L’indice de benzaldéhyde de l’aldéhyde SP52 est titré d’une façon analogue à celui de l’aldéhyde SP50. L’indice de benzaldéhyde de l’aldéhyde SP52 est égal à 2,16.

[0253] Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP52 est représenté sur la figure 11A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.80 (2H, s), 7.73 (4H, m), 6.89 (4H, m), 3.93 (4H, m), 1.78 (4H, m), 0.56 (4H, m), 0.01 (6H + 6Hn, m)).

[0254] Aldéhyde de formule W de la composition 113 [0255] L’aldéhyde de formule W de la composition 113 est de formule W2 :

(W2) dans laquelle : - chaque groupe Ar3 et Ar4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué ; - SP relie les groupes Αη, Ar2, Ar3 et Ar4 entre eux, SP séparant deux à deux les groupes An, Ar2, Ar3 et Ar4 par au moins 2 liaisons covalentes.

[0256] Plus précisément, l’aldéhyde de formule W de la composition 113 présente la formule SP30 suivante :

(SP30) [0257] L’aldéhyde SP30 est préparé d’une façon analogue à l’aldéhyde SP10 à partir du tétrabromure de pentaérythritol (CAS 3229-00-3) et du 4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde (CAS 121-33-5). Le spectre RMN 1H de l’aldéhyde SP30 est représenté sur la figure 12A (RMN 1H (CDCI3, 300 MHz) : 9.84 (4H, s), 7.08-7.44 (12H, m), 4.58 (8H, s), 3.79 (12H, s)).

[0258] Essais comparatifs [0259] Dans une première étape, on a incorporé à un élastomère la charge renforçante, en malaxant thermomécaniquement le tout, jusqu'à atteindre une température maximale comprise entre 110°C et 190°C. Puis on a refroidit l'ensemble à une température inférieure à 110°C. Ensuite, on a incorporé, au cours d'une seconde étape, le système de rçticulation, le phénol/polyphénol aromatique, et le donneur de méthylène/aldéhyde de formule W et éventuellement l’aldéhyde additionnel. A l’issue de cette seconde étape, on a caractérisé la fluidité. On a également chauffé le mélange à 150°C jusqu’à l’obtention du couple rhéométrique maximum (couple mesuré à 120 minutes) afin de vulcaniser la composition et réticuler la résine phénol-aldéhyde Puis, on a réalisé une caractérisation de la rigidité à [0260] Caractérisation de la rigidité à haute température - Couple rhéométrique maximum [0261] Les mesures sont effectuées à 150°C avec un rhéomètre à chambre oscillante, selon la norme DIN 53529 - partie 3 (juin 1983). L'évolution du couple rhéométrique en fonction du temps décrit l'évolution de la rigidification de la composition par suite de la vulcanisation et de la réticulation de la résine phénol-aldéhyde. On a représenté sur les figures 2B à 12B les courbes représentant l’évolution du couple rhéométrique des compositions 11 à 113 ainsi que celles représentant l’évolution du couple rhéométrique des compositions ΤΟ, T1 et T2.

[0262] Caractérisation de la rigidité à 23°C - Essai de traction [0263] Ces essais permettent de déterminer les contraintes d'élasticité et les propriétés à la rupture. Sauf indication différente, ils sont effectués conformément à la norme ASTM D 412 de 1998 (éprouvette C). On mesure en seconde élongation (i.e. après un cycle d'accommodation) les modules sécants dits "nominaux" (ou contraintes apparentes, en MPa) à 10% d'allongement (noté "MA10"). Toutes ces mesures de traction sont effectuées dans les conditions normales de température et d'hygrométrie, selon la norme ASTM D 1349 de 1999 et reportées dans le tableau 1.

[0264] Caractérisation de la fluidité - Plasticité Moonev [0265] La plasticité Mooney est réalisée en utilisant un consistomètre selon la norme ASTM D 1646-99. La mesure de plasticité Mooney se fait selon le principe suivant : le mélange cru est moulé dans une enceinte cylindrique chauffée à une température donnée, usuellement 100°C. Après une minute de préchauffage, un rotor de type L tourne au sein de l'éprouvette à 2 tours par minute et on mesure le couple utile pour entretenir ce mouvement après 4 minutes de rotation. La plasticité Mooney (ML 1+4) est exprimée en "unité Mooney" (UM, avec 1 UM = 0,83 Newton.mètre). Cette mesure est réalisée moins de 24h après la fabrication de la composition de caoutchouc. Plus la plasticité Mooney est faible, plus la composition est fluide.

[0266] Tout d’abord, les résultats du tableau 1 montrent que l’utilisation d’un polyphénol aromatique et de l’aldéhyde (4) dans la composition témoin T2 permet d’obtenir une rigidité à 23°C bien plus élevée que celle d’une composition dépourvue de résine renforçante (TO) mais également que celle d’une composition comprenant une résine renforçante de l’état de la technique (T1). Toutefois, la composition T2 présente une fluidité relativement faible de sorte que la mise en forme de la composition de caoutchouc dans des conditions industrielles classiques est gênée.

[0267] Contrairement à la composition T1, chaque composition selon l’invention 11 à 113 présente une rigidité à 23°C équivalente voire supérieure à celle de la composition T1. De plus, à l’inverse de T1, chaque composition 11 à 113 ne produit pas de formaldéhyde au cours de sa vulcanisation.

[0268] Chaque composition selon l’invention 11 à 113 présente une fluidité relativement élevée et significativement inférieure à celle de la composition T2. Chaque composition selon l’invention 11 à 113 présente également une rigidité significativement supérieure à celle des compositions ΤΟ, T1 et T2 à l’exception de l’exemple 113 qui présente toutefois une rigidité significativement supérieure à celle des compositions T0 et T1 et suffisante pour permettre un renforcement de la composition de caoutchouc.

[0269] L’invention ne se limite pas aux modes de réalisation décrits précédemment.

[0270] Dans d’autres modes de réalisation non présents dans le tableau 1, on pourra envisager des polyphénols aromatiques comprenant plusieurs noyaux aromatiques, par exemple benzéniques, au moins deux d’entre eux étant chacun porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre. Les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H de chaque noyau aromatique sont non substituées.

(1) Résine précondensée SRF 1524 (de la société Schenectady ; diluée à 75%) ; (2) Hexa-méthylènetétramine (de la société Sigma-Aldrich ; de pureté s 99%) ; (3) Phloroglucinol (de la société Alfa Aesar ; de pureté 99%) ; (4) 1,4-benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%) ; (5) Résorcinol (de la société Sumitomo ; de pureté 99.5%).

Claims (48)

1. Revendications

   1. Composition de caoutchouc, caractérisé en ce qu’elle comprend au moins une résine phénol-aldéhyde à base: d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et d’au moins un aldéhyde de formule W :

   (W) dans laquelle : chaque groupe An et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W1 :

   (W1) dans laquelle : - Ar3 représente un noyau aromatique, éventuellement substitué ; SP relie les groupes An, Ar2, et Ar3 entre eux, SP séparant deux à deux les groupes An, Ar2, et Ar3 par au moins 2 liaisons covalentes.
3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W2 :

   (W2) dans laquelle : - chaque groupe Ar3 et Ar4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué ; SP relie les groupes Αη, Ar2, Ar3 et Ar4 entre eux, SP séparant deux à deux les groupes Αη, Ar2, Ar3 et Ar4 par au moins 2 liaisons covalentes.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle SP sépare les groupes Ar-ι et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 150, de préférence inférieur ou égal à 100 et plus préférentiellement inférieur ou égal à 75.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes supérieur ou égal à 3, de préférence supérieur ou égal à 4 et plus préférentiellement supérieur ou égal à 5.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle SP comprend au moins 2 liaisons simples successives, de préférence au moins 5 liaisons simples successives.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la masse molaire de l’aldéhyde de formule W est inférieure ou égale à 10000 g.mol" 1, de préférence inférieure ou égale à 5000 g.mol"1, et plus préférentiellement inférieure ou égale à 2000 g.mol"1.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle SP représente un radical au moins divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la masse molaire de l’aldéhyde de formule W est inférieure ou égale à 500 g.mol'1.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W3 :

    (W3) dans laquelle YrZ-Y2 représente un radical divalent avec Yi et Y2 représentant chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NH, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Yi et Y2 représentant chacun l’oxygène.
11. 11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W3 :

    (W3) dans laquelle Yi-Z-Y2 représente un radical divalent avec Z représentant un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué.
12. 12. Composition selon la revendication 11, dans laquelle Z représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl et plus préférentiellement Z représente un radical divalent alkylène.
13. 13. Composition selon la revendication 11 ou 12, dans laquelle Z représente un radical divalent alkylène linéaire comprenant un nombre d’atomes de carbone allant de 1 à 15, de préférence de 2 à 12 et plus préférentiellement de 2 à 8.
14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle SP sépare les groupes An et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15.
15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle SP sépare les groupes Αη et Ar2 par un nombre de liaisons covalentes strictement supérieur à 15.
16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle SP représente un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux polyester, polyéther, polydiène, polyalkylène et polysilicone et les associations de ces radicaux, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux polyéther et polysilicone et les associations de ces radicaux.
17. 17. Composition selon la revendication 16, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W4 :

    (W4) dans laquelle n est supérieur ou égal à 1 et de préférence, supérieur ou égal à 2.
18. 18. Composition selon la revendication 17, dans laquelle Z4 représente un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, et plus préférentiellement Z4 représente un radical divalent alkylène et encore plus préférentiellement un radical divalent alkylène linéaire.
19. 19. Composition selon la revendication 16, dans laquelle l’aldéhyde est de formule W5 :

    (W5) dans laquelle n est supérieur ou égal à 1 et de préférence, supérieur ou égal à 2.
20. 20. Composition selon la revendication 19, dans laquelle Yi et Y2 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe CH2, un groupe NU, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02, de préférence, dans le groupe constitué par l’oxygène, un groupe C=0, un groupe S=0 et un groupe S02 et plus préférentiellement Yi et Y2 représentent chacun l’oxygène.
21. 21. Composition selon la revendication 19 ou 20, dans laquelle chaque radical ZEu ZE2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué.
22. 22. Composition selon la revendication 21, dans laquelle chaque radical ZEi, ZE2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical divalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, arylène, arylalkylène, alkylarylène, cycloalkylène, alcénylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl, de préférence dans le groupe constitué par les radicaux alkylène, AL-AR-AL avec AL représentant des radicaux monovalents alkyl et AR représentant un groupe aryl, AR-AL-AR avec AR représentant des radicaux monovalents aryl et AL représentant un groupe alkyl et plus préférentiellement chaque radical ZE^ ZE2 représente un radical divalent alkylène et encore plus préférentiellement chaque radical ZE1t ZE2 représente un radical divalent alkylène linéaire.
23. 23. Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 22, dans laquelle chaque radical ZE3, ZE4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent choisi dans le groupe constitué par un radical hydrocarboné et un radical hydrocarboné substitué.
24. 24. Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 23, dans laquelle chaque radical ZE3, ZE4 représente, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent choisi dans le groupe constitué par les radicaux alkyle, aryle, arylalkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcényle, et plus préférentiellement chaque radical ZE3, ZE4 représente un radical monovalent alkyl.
25. 25. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 24, dans laquelle le reste de chaque noyau aromatique An, Ar2 est non substitué.
26. 26. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 24, dans laquelle chaque noyau aromatique An, Ar2 est substitué respectivement par au moins un groupe Ki, K2 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent hydrocarboné et un radical monovalent hydrocarboné substitué, de préférence chaque groupe Ki, K2 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un radical monovalent alkyle ou un radical monovalent O-alkyle.
27. 27. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle chaque noyau aromatique An, Ar2 est un noyau benzénique.
28. 28. Composition selon la revendication précédente, dans lequel le groupe SP et le groupe CHO sont situés en position méta l’un par rapport à l’autre sur chaque noyau aromatique Ar1 etAr2.
29. 29. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la résine phénol-aldéhyde est à base d’un aldéhyde additionnel différent de l’aldéhyde de formule W.
30. 30. Composition selon la revendication 29, dans laquelle l’aldéhyde additionnel est un aldéhyde aromatique.
31. 31. Composition selon la revendication 29 ou 30, dans lequel l’aldéhyde additionnel est choisi dans le groupe constitué par le 1,3-benzène-dicarboxaldéhyde, le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, un aldéhyde de formule A :

    (A) dans laquelle : X comprend N, S ou O R représente -H ou -CHO et les mélanges de ces composés.
32. 32. Composition selon l’une quelconque des revendications 29 à 31, dans laquelle l’aldéhyde additionnel est choisi dans le groupe constitué par le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, le furfuraldéhyde, le 2,5-furanedicarboxaldéhyde et les mélanges de ces composés.
33. 33. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le noyau aromatique du polyphénol aromatique est porteur de trois groupes -O-H en position méta les uns par rapport aux autres.
34. 34. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes,. dans laquelle les deux positions ortho de chaque groupe -O-H du polyphénol aromatique sont non substituées.
35. 35. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le reste du noyau aromatique du polyphénol aromatique est non substitué.
36. 36. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyphénol aromatique comprend plusieurs noyaux aromatiques, au moins deux d’entre eux étant chacun porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H d’au moins un noyau aromatique étant non substituées.
37. 37. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou chaque noyau aromatique du polyphénol aromatique est un noyau benzénique.
38. 38. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyphénol aromatique est choisi dans le groupe constitué par le résorcinol, le phloroglucinol, le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfide, la 2,2’,4,4-tétrahydroxybenzophénone et les mélanges de ces composés, de préférence le polyphénol aromatique est le phloroglucinol.
39. 39. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un élastomère diénique choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes, les polyisoprènes de synthèse, le caoutchouc naturel, les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères.
40. 40. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, à l’état cuit.
41. 41. Composition de caoutchouc, caractérisée en ce qu’elle comprend : au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et au moins un aldéhyde de formule W :

    (W) dans laquelle : chaque groupe Ari et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes Αη et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes Αη et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.
42. 42. Composition selon la revendications précédente, à l’état cru.
43. 43. Procédé de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cru, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de mélangeage : - d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et - d’au moins un aldéhyde de formule W :

    (W) dans laquelle : chaque groupe Ar, et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes.
44. 44. Procédé selon la revendication précédente, comprenant les étapes suivantes : - incorporer à un élastomère, au cours d'une première étape, une charge renforçante, en malaxant thermomécaniquement le tout, jusqu'à atteindre une température maximale comprise entre 110°C et 190°C ; - refroidir l'ensemble à une température inférieure à 110°C ; - incorporer ensuite, au cours d'une seconde étape, un système de réticulation, le polyphénol aromatique et l’aldéhyde; - malaxer le tout à une température inférieure à 110°C.
45. 45. Procédé de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cuit, caractérisé en ce qu’il comprend : - une étape de fabrication d’une composition de caoutchouc à l’état cru comprenant une étape de mélangeage : - d’au moins un polyphénol aromatique comprenant au moins un noyau aromatique porteur d’au moins deux groupes -O-H en position méta l’un par rapport à l’autre, les deux positions ortho d’au moins un des groupes -O-H étant non substituées, et - d’au moins un aldéhyde de formule W :

    (W) dans laquelle : - chaque groupe A η et Ar2 représente, indépendamment l’un de l’autre, un noyau aromatique, éventuellement substitué; et SP est un groupe de liaison reliant au moins les groupes An et Ar2 entre eux, SP séparant les groupes An et Ar2 par au moins 2 liaisons covalentes, - puis, une étape de mise en forme de la composition de caoutchouc à l’état cru, - puis, une étape de vulcanisation de la composition de caoutchouc durant laquelle on réticule une résine phénol-aldéhyde à base du polyphénol aromatique et de l’aldéhyde.
46. 46. Composition de caoutchouc, caractérisée en ce qu’elle est susceptible d’être obtenue par un procédé selon l’une quelconque des revendications 43 à 45.
47. 47. Composite de caoutchouc renforcé d’au moins un élément de renfort noyé dans une composition de caoutchouc, caractérisé en ce que la composition de caoutchouc est selon l’une quelconque des revendications 1 à 42 ou selon la revendication 46.
48. 48. Pneumatique (1), caractérisé en ce qu’il comprend une composition de caoutchouc selon l’une quelconque des revendications 1 à 42 ou selon la revendication 46 ou un composite de caoutchouc selon la revendication précédente.