FR3045041A1 - Stereo-isomere de configuration du flocoumafene, composition et appat rodonticide le comprenant, procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 de valeur telle que t1 < t2 < t3 < t4 ; t1, t2 et t3 représentant les temps de rétention des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C.
Description
STÉRÉO-ISOMÈRE DE CONFIGURATION DU FLOCOUMAFÈNE, COMPOSITION ET APPÂT RODONTICIDE LE COMPRENANT, PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE DES RONGEURS CIBLES NUISIBLES L'invention concerne un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration du flocoumafène et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles. L'invention concerne aussi un procédé d’obtention d’un tel stéréo-isomère de configuration du flocoumafène. L’invention concerne donc le domaine technique de la lutte contre des populations de rongeurs cibles nuisibles.
Il est connu d’utiliser des poisons sous forme d’appâts rodonticides contre des rongeurs cibles nuisibles. On connaît de W02005/072524 un appât rodonticide comprenant une proportion de flocoumafène de 50 ppm dans l’appât et une proportion de fipronil de 40 ppm.
Un tel appât est susceptible d’être consommé par des animaux autres que des rongeurs cibles nuisibles lorsqu’il est mis à la disposition de rongeurs cibles nuisibles. Il peut être consommé directement (consommation primaire) par des animaux domestiques ou des animaux de compagnie. Il peut aussi être consommé accidentellement par des humains. Une telle consommation peut produire chez ces animaux domestiques, chez ces animaux de compagnie ou chez des humains un empoisonnement qui peut être létal. L’invention vise donc à pallier ces inconvénients en proposant un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles qui sont en même temps efficaces pour contrôler les populations de rongeurs cibles nuisibles et qui permettent aussi de limiter les risques d’empoisonnement d’animaux non-cibles -notamment des animaux domestiques, des animaux de compagnie ou des humains- consommant accidentellement un tel appât rodonticide. L’invention vise aussi à proposer un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles dont la mise en œuvre est en accord avec les règles de bon usage -notamment vis à vis de la protection des oiseaux, et en particulier des rapaces-. L’invention vise aussi à proposer un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles qui sont respectueux de l’environnement, de la santé humaine et des animaux non cible. L’invention vise aussi à proposer un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles qui permettent de n’utiliser que des doses réduites de flocoumafène. L’invention vise aussi à proposer un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, une composition comprenant et un appât rodonticide comprenant un tel stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles qui sont susceptibles de pouvoir être utilisés pour lutter contre des rongeurs cibles nuisibles résistants à des appâts connus de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles. L’invention vise donc à proposer une alternative à des appâts rodonticides connus.
Pour ce faire, l'invention concerne un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 de valeur telle que ti < t2 < t3 < t4 ; ti, t2 et t3 représentant les temps de rétention des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : - sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille
O moyenne de pores de 1000 A ; - en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 ml7min ; - par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile.
Dans tout le texte : - le terme « flocoumafène » désigne le composé de formule 3-[4-(4- trifluorométhylbenzyloxy)phényl-4-yl]-l-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-l,2,3,4-tétrahydronaphtalène ou 4-hydroxy-3- [ 1,2,3,4-tétrahydro-3- [4- [ [4- (trifluoromethyl)phény 1] méthoxy ] phenyl] -1 -naphthalenyl] - 2 H-1 -benzopyran- 2-one, ou 4-hydroxy-3- [ 1,2,3,4-tétrahydro-3- [4-(4-trifluorométhylbenzyloxy) phényl]-l-naphthyl]coumarine de formule (I) ci-après :
(i); dans laquelle sont représentés les numéros des carbones 1 et 3 du groupement 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène ; - le terme « stéréo-isomères » désigne des isomères de même formule semi-développée, mais dont la position relative des atomes diffère dans l’espace. L’expression « stéréo-isomères de configuration » désigne les stéréo-isomères dont la conversion de l’un en l’autre de ces stéréo-isomères de configuration nécessite une rupture/reformation d’une liaison covalente interatomique. Ainsi, l’expression « stéréo-isomères de configuration » désigne les stéréo-isomères qui ne sont pas des isomères de conformation (ou « rotamères », dont la conversion de l’un en l’autre des isomères de conformation s’accompagne uniquement d’une rotation d’une partie de la molécule selon l’axe d’une liaison σ (sigma) formée par recouvrement axial d’orbitales) ; - le terme « quantité » s’entend d’une quantité molaire, d’une quantité massique ou d’une quantité volumique. Les proportions sont donc des proportions d’une quantité molaire rapportée à une quantité molaire, d’une quantité massique rapportée à une quantité massique, ou d’une quantité volumique rapportée à une quantité volumique ; - le terme « sensiblement » indique, de façon habituelle, qu'une caractéristique structurelle ou fonctionnelle ne doit pas être prise comme marquant une discontinuité abrupte, qui n'aurait pas de sens physique, mais couvre non seulement cette structure ou cette fonction, mais également des variations légères de cette structure ou de cette fonction qui produisent, dans le contexte technique considéré, un effet de même nature, sinon de même degré ; - les expressions « chromatographie liquide à haute pression » ou « chromatographie liquide à haute performance » (« CLHP ») désignent la chromatographie « HPLC » ou « High Performance Liquid Chromatography », et ; - l’expression « temps de rétention » désigne la durée mesurée au sommet du pic de chromatogramme pendant laquelle un composé est retenu sur la colonne de chromatographie. L’invention concerne donc ledit énantiomère E4 à l’état isolé et qui présente la propriété de pouvoir être élué, dans les conditions de chromatographie décrites ci-dessus, le dernier par rapport aux quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène.
Les inventeurs ont observé que l’analyse du flocoumafène par chromatographie liquide à haute pression dans les conditions décrites ci-dessus fait apparaître quatre signaux ou pics correspondant à quatre composés de même formule chimique développée et correspondant à la formule (I) du flocoumafène. Ils ont déterminé, par l’analyse de préparations de flocoumafène comprenant des proportions variables des deux diastéréoisomères du flocoumafène que : - le composé correspondant au signal de temps de rétention ti d’une valeur de l’ordre de 4,5 min est un énantiomère, dit énantiomère E1? de l’un des deux diastéréoisomères, dit diastéréoisomère DL4, du flocoumafène ; - le composé correspondant au signal de temps de rétention t4 d’une valeur de l’ordre de 9,3 min est l’autre énantiomère, dit énantiomère E4, dudit diastéréoisomère D1;4, distinct dudit énantiomère E, ; - le composé correspondant au signal de temps de rétention t2 d’une valeur de l’ordre de 6,2 min est un énantiomère, dit énantiomère E2, de l’autre diastéréoisomère, dit diastéréoisomère D23, du flocoumafène, distinct dudit diastéréoisomère Di;4, et ; - le composé correspondant au signal de temps de rétention t3 d’une valeur de l’ordre de 6,8 min est l’autre énantiomère, dit énantiomère E3, dudit diastéréoisomère D2 3, distinct dudit énantiomère E2.
Les valeurs des temps de rétention ti, t2, t3 et t4 sont susceptibles de varier, notamment avec la température de la colonne de chromatographie. Cependant, dans ces conditions chromatographiques, l’ordre d’élution des énantiomères du flocoumafène reste inchangé. L’un des deux diastéréoisomères du flocoumafène est un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène dans lequel les carbones 1 et 3 du groupement 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène du flocoumafène sont de même configuration absolue et l’autre des deux diastéréoisomères du flocoumafène est un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène dans lequel les carbones 1 et 3 du groupement 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène du flocoumafène sont de configurations absolues distinctes, les configurations absolues étant déterminées selon les règles séquentielles de priorité et la nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog.
Les inventeurs ont réalisé une telle séparation des stéréo-isomères de configuration, c’est-à-dire des énantiomères des deux diastéréoisomères, du flocoumafène par chromatographie liquide à haute pression sur colonne chirale LUX® Cellulose-4 (00F-4490-B0, phenomenex, Le Pecq, France). Le cas échéant, il est possible de réaliser successivement plusieurs étapes de chromatographie liquide à haute pression sur colonne chirale aux fins d’obtenir la quantité dudit énantiomère E4 recherchée à la pureté souhaitée. Les inventeurs ont obtenu ledit énantiomère E4 purifié et séparé de l’énantiomère Ei dudit diastéréoisomère Di 4 du flocoumafène et des énantiomères E2 et E3 dudit diastéréoisomère D23 du flocoumafène par élimination de la phase mobile de la fraction collectée et contenant ledit énantiomère E^ Il est possible de réaliser une telle séparation par chromatographie liquide à haute pression sur colonne chirale préparative de plus grandes dimensions -notamment de diamètre intérieur supérieur à 2 mm- et dans laquelle la phase stationnaire présente une granulométrie supérieure à 3 pm.
Il n’était pas connu antérieurement de méthode pour séparer les énantiomères dudit diastéréoisomère Dl4 du flocoumafène. Dans ces conditions expérimentales, les énantiomères (Ei et E4) dudit diastéréoisomère D ] 4 sont séparés et purifiés par chromatographie liquide à haute pression. Dans ces conditions chromatographiques, on sépare aussi les énantiomères (E2 et E3) dudit diastéréoisomère D2 3 du flocoumafène. L’invention concerne donc ledit énantiomère E4 dudit diastéréoisomère D14 qui est le plus retenu (de temps de rétention le plus élevé) des quatre énantiomères des diastéréoisomères du flocoumafène séparés par chromatographie dans les conditions précitées. L’invention concerne donc ledit énantiomère E4 séparé de l’énantiomère Ei dudit diastéréoisomère D14 et séparé de l’énantiomère E2 et de l’énantiomère E3 dudit diastéréoisomère D2 3. L’invention concerne aussi un procédé chromatographique de séparation des stéréo-isomères de configuration -notamment desdits énantiomères Ei et E4 dudit diastéréoisomère DL4 et desdits énantiomères E2 et E3 dudit diastéréoisomère D23. L’invention concerne aussi un procédé chromatographique d’obtention dudit énantiomère E4 selon l’invention. L’invention concerne donc un tel procédé chromatographique d’obtention dudit énantiomère E4 selon l’invention, dans lequel : - on choisit une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille
O moyenne de pores de 1000 A ; - on choisit, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mL/min ; - on réalise une séparation des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène à température ambiante lors de laquelle ; - on introduit en tête de la colonne pour chromatographie une composition liquide comprenant dudit énantiomère E4, puis ; - on entraîne la composition liquide avec la phase mobile dans la colonne pour chromatographie dans des conditions propres à séparer les stéréo-isomères de configuration du flocoumafène, et on collecte une fraction de la phase mobile comprenant ledit énantiomère E4 avec un temps de rétention t4 de valeur telle que t4 < t2 < t3 < t4 ; t4, t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4, séparément dudit énantiomère Ei de temps de rétention ti, et ; - on élimine la phase mobile liquide de ladite fraction de façon à obtenir ledit énantiomère E4. L’invention concerne aussi ledit énantiomère E4 obtenu par un procédé selon l’invention. L’invention concerne aussi une composition comprenant dudit énantiomère E4 selon l’invention, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei. L’invention concerne donc une composition comprenant un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et d’un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E1? du flocoumafène ; - ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 ; - ledit énantiomère Ei présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans ces mêmes conditions, un temps de rétention ti ; ti et t4 étant de valeurs telles que t4 < t2 < t3 < t4 ; t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E,, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : - sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille
O moyenne de pores de 1000 A ; - en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mE/min ; - par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile. L’invention concerne donc une telle composition comprenant dudit énantiomère E4, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère Ei et dudit énantiomère E4, c'est-à-dire à l’exclusion d’une composition dans laquelle ledit énantiomère Ei et ledit énantiomère E4 sont en mélange équimoléculaire et non optiquement actif.
On dose ledit énantiomère E4 et ledit énantiomère E, de toute composition comprenant du flocoumafène par analyse et séparation par chromatographie en utilisant une phase stationnaire chirale et une phase mobile liquide telles que décrites ci-dessus pour l’analyse des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène, en réalisant une détection quantitative des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène en sortie de colonne séparative, par exemple par photométrie ou spectrométrie d’absorption, en ajustant la concentration en flocoumafène et le volume d’injection aux fins d’obtenir une détection optimale et en mesurant la valeur de l’aire sous le pic de chaque énantiomère E4 et Ei. Il est aussi possible de doser ledit énantiomère E4 et ledit énantiomère Ei de toute composition comprenant du flocoumafène en réalisant une détection par spectrométrie de masse en sortie de colonne séparative.
Avantageusement et selon l’invention, ledit énantiomère E4 présente dans la composition une quantité supérieure à la quantité dudit énantiomère Ei dans la composition. Dans la composition ledit diastéréoisomère D ] 4 est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4. La composition selon l’invention comprend dudit diastéréoisomère D14 majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Dans tout le texte, l’expression « ledit diastéréoisomère D ] 4 est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4 » signifie que le rapport de la quantité (massique, molaire ou volumique) dudit énantiomère E4 sur la quantité (massique, molaire ou volumique correspondante) dudit diastéréoisomère D] 4 (sous toutes ses formes énantiomères) est supérieur à 50%.
Ainsi, en particulier dans une composition selon l’invention : - le rapport de la quantité dudit énantiomère E4 sur la somme de la quantité dudit énantiomère E4 et de la quantité dudit énantiomère Ei est supérieur à 0,5 (supérieur à 50 %) ; - le rapport de la concentration dudit énantiomère E4 sur la somme de la concentration dudit énantiomère E4 et de la concentration dudit énantiomère Ei est supérieur à 0,5 (supérieur à 50 %), et ; - la proportion dudit énantiomère E4 dans la composition est supérieure à la proportion dudit énantiomère Ei dans la composition.
Avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la somme de la quantité dudit énantiomère E4 et de la quantité dudit énantiomère Ei présents dans la composition est supérieur à 50%, notamment supérieur à 60%, en particulier supérieur à 70%, plus particulièrement supérieur à 80%, de préférence supérieur à 90%, plus préférentiellement supérieur à 95%, particulièrement préférentiellement supérieur à 98%, encore plus préférentiellement supérieur à 99% ou de l’ordre de 100%.
Dans un mode particulier de réalisation, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la somme de la quantité dudit énantiomère E4 et de la quantité dudit énantiomère E, présents dans la composition est supérieur à 75 %, de préférence compris entre 85 % et 100 %, plus préférentiellement compris entre 90 % et 98 %.
Dans un autre mode de réalisation, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la somme de la quantité dudit énantiomère E4 et de la quantité dudit énantiomère Ei présents dans la composition est compris entre 98 % et 100 %.
La composition peut aussi comprendre une quantité dudit énantiomère Ei telle que le rapport de cette quantité sur la somme de la quantité dudit énantiomère E4 et de la quantité dudit énantiomère E, est inférieur à 50 %, notamment inférieur à 25 %, préférentiellement compris entre 0 % et 25 %, en particulier inférieur à 10 %.
Avantageusement et selon l’invention, le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4 dans la composition. La composition comprend donc une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur au rapport de la quantité dudit énantiomère Ei sur la quantité du flocoumafène dans la composition et supérieur au rapport de la quantité de chaque énantiomère dudit diastéréoisomère D2 3 sur la quantité du flocoumafène dans la composition.
Ainsi, en particulier, dans une composition selon l’invention : - le rapport de la quantité dudit énantiomère E4 sur la quantité du flocoumafène est supérieur à 0,25 (supérieur à 25 %) ; - le rapport de la quantité dudit énantiomère E4 sur la somme des quantités de chaque énantiomère dudit diastéréoisomère DL4 et des quantités de chaque énantiomère dudit diastéréoisomère D2 3 est supérieur à 0,25 (supérieur à 25 %) ; - le rapport de la concentration dudit énantiomère E4 dans la composition sur la concentration du flocoumafène dans la composition est supérieur à 0,25 (supérieur à 25 %) ; - la proportion dudit énantiomère E4 dans la composition est supérieure à la proportion de chaque énantiomère dudit diastéréoisomère D2 3 dans la composition et à la proportion dudit énantiomère Ei dans la composition.
Avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur à 25%, notamment supérieur à 50%, en particulier supérieur à 70%, plus particulièrement supérieur à 80%, de préférence supérieur à 90%, particulièrement préférentiellement supérieur à 95%, plus préférentiellement supérieur à 98%, encore plus préférentiellement supérieur à 99% ou de l’ordre de 100%.
Dans un mode particulier de réalisation, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur à 70 %, de préférence compris entre 80 % et 100 %, plus préférentiellement compris entre 90 % et 100 %.
Dans un autre mode de réalisation, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est compris entre 95 % et 99 %.
Dans un autre mode de réalisation particulier, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur à 95%.
Dans un autre mode de réalisation, avantageusement et selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est compris entre 98% et 100 % -bornes incluses-.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement avantageux selon l’invention, la composition comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est sensiblement de l’ordre de 100 %.
Une composition selon l’invention peut être sensiblement exempte dudit énantiomère E1? c’est à dire que ledit énantiomère E, peut éventuellement être présent dans la composition mais seulement à l’état de traces. Une composition selon l’invention peut aussi être sensiblement exempte dudit diastéréoisomère D2)3, c’est à dire que ledit diastéréoisomère D2,3 peut éventuellement être présent dans la composition mais seulement à l’état de traces.
Avantageusement et selon l’invention, la composition peut être à l’état liquide et comprendre un solvant liquide du flocoumafène. Il peut s’agir d’une solution de flocoumafène dans un solvant du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei. Il peut aussi s’agir d’une solution comprenant du flocoumafène dans un solvant du flocoumafène et dans laquelle la quantité dudit énantiomère E4 est supérieure à la quantité dudit énantiomère E^ Il peut aussi s’agir d’une solution comprenant du flocoumafène dans un solvant du flocoumafène et dans laquelle le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Avantageusement et selon l’invention, la composition est à l’état solide. Il peut aussi s’agir d’un solide comprenant du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei. Il peut aussi s’agir d’un solide comprenant du flocoumafène et dans lequel la quantité dudit énantiomère E4 est supérieure à la quantité dudit énantiomère E,. Il peut aussi s’agir d’un solide comprenant du flocoumafène et dans lequel le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4. L’invention concerne donc aussi une composition selon l’invention comprenant du flocoumafène, le flocoumafène de la composition étant optiquement actif. Il n’est cependant pas exclu que le flocoumafène de la composition selon l’invention soit optiquement inactif. L’invention concerne aussi l’utilisation d’une composition selon l’invention pour la préparation d’un appât rodonticide pour des rongeurs cibles nuisibles. L’invention concerne aussi un appât rodonticide comprenant une composition selon l’invention, et au moins un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles.
Un appât rodonticide selon l’invention comprend : - au moins un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles, et ; - un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et d’un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère Ei, du flocoumafène ; o ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 ; o ledit énantiomère Ei présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans ces mêmes conditions, un temps de rétention ti ; ti et t4 étant de valeurs telles que t3 < t2 < t3 < t4 ; t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille
O moyenne de pores de 1000 A ; en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mL/min ; par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile.
Avantageusement, un appât rodonticide selon l’invention comprend un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles et du flocoumafène dans lequel la quantité dudit énantiomère E4 est supérieure à la quantité dudit énantiomère E^ Il peut aussi s’agir d’un appât rodonticide comprenant du flocoumafène et dans lequel le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Les inventeurs qui sont parvenus à séparer ledit énantiomère E4 et ledit énantiomère E3 et à isoler ledit énantiomère E4 ont aussi découvert que ledit énantiomère E4 présente une rémanence dans le foie de rongeurs cibles nuisibles et une efficacité rodonticide plus élevée que la rémanence et l’efficacité rodonticide dudit énantiomère E1? et aussi plus élevée que les rémanences et les efficacités rodonticides de l’énantiomère E2 et de l’énantiomère E3 dudit diastéréoisomère D2 3 du flocoumafène. Ledit énantiomère E4 selon l’invention permet la réalisation d’appâts rodonticides d’efficacité rodonticide maintenue par rapport aux appâts de l’état de la technique mais avec une proportion de flocoumafène réduite. De tels appâts rodonticides selon la présente invention sont donc moins toxiques pour l’environnement.
Un appât rodonticide selon l’invention est susceptible de pouvoir être utilisé pour lutter contre des populations de rongeurs cibles nuisibles résistants à des traitements rodonticides connus.
Avantageusement, un appât rodonticide selon l’invention comprend une quantité massique de flocoumafène telle que le rapport (proportion massique) de cette quantité massique de flocoumafène sur la quantité d’appât rodonticide est inférieur à 50 ppm -c’est-à-dire inférieure à 50 mg de flocoumafène par kilogramme d’appât rodonticide-. Avantageusement, il comprend une quantité massique de flocoumafène telle que le rapport de cette quantité massique sur la quantité massique d’appât rodonticide est supérieur à 1 ppm. Avantageusement, un appât rodonticide selon l’invention comprend une quantité massique de flocoumafène telle que le rapport de cette quantité massique sur la quantité massique d’appât rodonticide est compris entre 1 ppm et 50 ppm (1 mg à 50 mg de flocoumafène par kilogramme d’appât rodonticide). Avantageusement, le rapport de cette quantité massique sur la quantité massique d’appât rodonticide est compris entre 1 ppm et 25 ppm (1 mg à 25 mg de flocoumafène par kilogramme d’appât rodonticide), notamment compris entre 1 ppm et 20 ppm (1 mg à 20 mg de flocoumafène par kilogramme d’appât rodonticide), en particulier compris entre 5 ppm et 15 ppm (5 mg à 15 mg de flocoumafène par kilogramme d’appât rodonticide).
Avantageusement, un appât rodonticide selon l’invention comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans l’appât rodonticide est supérieur à 70%, plus particulièrement supérieur à 80%, de préférence supérieur à 90%, particulièrement préférentiellement supérieur à 95%, plus préférentiellement supérieur à 98%, encore plus préférentiellement supérieur à 99% ou de l’ordre de 100%, et du flocoumafène en proportion massique inférieure à 25 ppm par rapport à l’appât.
Avantageusement et selon l’invention, l’excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles est choisi pour permettre une consommation de l’appât rodonticide par des rongeurs cibles nuisibles. Avantageusement et selon l’invention, chaque excipient comestible est non létal pour des rongeurs cibles nuisibles. L’excipient comestible n’est pas rodonticide en lui-même.
Avantageusement et selon l’invention, l’excipient comestible comprend au moins un aliment choisi dans le groupe formé des graines de céréale -notamment des graines de céréale décortiquées-, des moutures de graines de céréale, des farines de graines de céréale, des flocons de graines de céréale, du son de céréales et des graines non céréalières, par exemple des graines de luzerne -notamment sous forme décortiquée, sous forme de mouture, sous forme de farine, sous forme de flocons ou de son-. L’excipient comestible peut comprendre tout support susceptible d'être consommé par des rongeurs cibles nuisibles.
Avantageusement, l’excipient comestible comprend au moins un aliment choisi dans le groupe formé des aliments d’origine végétale et des aliments d’origine animale. Avantageusement, l’excipient comestible comprend au moins un aliment choisi pour pouvoir stimuler l’appétit des rongeurs cibles nuisibles. En particulier, cet aliment est choisi dans le groupe formé de graines d’une ou de plusieurs céréales, de graines décortiquées d’une ou de plusieurs céréales, des moutures de graines d’une ou de plusieurs céréales, des flocons de graines d’une ou de plusieurs céréales, du son d’une ou de plusieurs céréales et des farines de graines d’une ou de plusieurs céréales. À titre d’exemple, on choisit les céréales dans le groupe formé de l'avoine, du blé, de l'orge, du maïs, du soja et du riz.
Avantageusement, l’aliment est choisi dans le groupe formé des aliments sucrés. Par exemple, il peut s’agir d’aliments comprenant au moins un sucre choisi dans le groupe formé du saccharose, du lactose, du fructose et du glucose. Il peut s’agir d’un sirop de sucre -par exemple, d’un sirop de sucre obtenu par hydrolyse de l'amidon- ou d’un sirop de sucre obtenu par hydrolyse de saccharose (sirop de sucre inverti), ou d’un sirop de sucre de betterave, ou d’un sirop d'érable ou d’un sirop de canne à sucre, ou d’un sirop obtenu à partir d’une plante du genre stevia.
Avantageusement, l’aliment est choisi dans le groupe formé des flocons et de la farine de l’albumen de noix de coco (coprah).
Avantageusement, l’aliment est choisi dans le groupe formé des noix, des noisettes et des amandes -râpées et/ou en poudre-.
Avantageusement, l’aliment est choisi dans le groupe formé des graisses végétales, des huiles végétales (par exemple huile de colza, graisse de soja, huile de tournesol, beurre de cacao, huile d'arachides, beurre d'arachides, huile de maïs, huile de palme), des graisses animales et des huiles animales (beurre, saindoux, huile de poisson).
Avantageusement, l’aliment est choisi dans le groupe formé des protéines d’origine végétale et des protéines d’origine animale. À titre d’exemple, on peut citer par exemple le lait en poudre -notamment le lait écrémé en poudre-, les œufs -notamment les œufs en poudre-, les hydrolysats de protéines d’origine animale et les hydrolysats de protéines d’origine végétale.
Avantageusement et selon l’invention, l’appât rodonticide est choisi dans le groupe formé des appâts solides comprenant du flocoumafène et un excipient comestible liquide. Avantageusement, l’appât rodonticide est un solide à l’état divisé, par exemple sous forme de boulettes ou de granulés. Avantageusement, l’appât rodonticide peut être un solide sous forme de bloc ou de pâte susceptibles d’être consommés par les rongeurs cibles nuisibles ou d’un matériau solide susceptible d’être rongé par les rongeurs cibles nuisibles. Avantageusement, l’appât rodonticide solide selon l’invention peut se présenter sous forme d’un bloc rigide, d’un bloc semi-rigide, d’une mousse, d’une poudre ou d’un gel.
Avantageusement, l’appât rodonticide se présentant sous forme d’une poudre, sous forme d’une mousse ou sous forme d’un gel est adapté pour pouvoir souiller la fourrure du(de) rongeur(s) cible(s) nuisible(s) et pour pouvoir être ingérée par celui(ceux)-ci lors de son(leur) toilettage.
Il peut s’agir d’un appât rodonticide solide comprenant du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E^ Il peut aussi s’agir d’un appât rodonticide solide comprenant du flocoumafène et dans lequel la quantité dudit énantiomère E4 est supérieure à la quantité dudit énantiomère E^ Il peut aussi s’agir d’un appât rodonticide solide comprenant du flocoumafène dans lequel le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Avantageusement et selon l’invention, l’appât rodonticide est choisi dans le groupe formé des appâts liquides comprenant du flocoumafène et un excipient comestible liquide. L’appât rodonticide est alors une boisson pour des rongeurs cibles nuisibles.
Avantageusement et selon l’invention, l’appât rodonticide est choisi dans le groupe formé des appâts liquides comprenant du flocoumafène et un excipient comestible liquide. L’appât rodonticide est alors une boisson pour des rongeurs cibles nuisibles. Il peut s’agir d’une solution de flocoumafène dans un solvant du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E,. Il peut aussi s’agir d’une solution de flocoumafène dans un solvant du flocoumafène et dans laquelle la quantité dudit énantiomère E4 est supérieure à la quantité dudit énantiomère E,. Il peut aussi s’agir d’une solution de flocoumafène dans un solvant du flocoumafène et dans laquelle le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Il peut aussi s’agir d’une suspension de flocoumafène à l’état solide dans un milieu liquide. Il peut aussi s’agir d’une émulsion de flocoumafène dans un milieu liquide. L’invention concerne donc aussi un appât rodonticide comprenant dudit énantiomère E4, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei, le flocoumafène de l’appât rodonticide étant optiquement actif. Il n’est cependant pas exclu que le flocoumafène de l’appât rodonticide selon l’invention, comprenant dudit énantiomère E4, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E1? soit lui-même optiquement inactif.
Avantageusement, l’appât rodonticide comprend au moins un colorant. Un tel colorant permet en particulier de donner audit appât rodonticide une couleur aisément détectable et identifiable par une personne manipulant l’appât rodonticide.
Avantageusement, l’appât rodonticide comprend au moins un conservateur apte à assurer sa conservation lors de son stockage. Avantageusement, l’appât rodonticide comprend au moins un composé amérisant de type benzoate de dénatonium, aussi connu sous le nom de « Bitrex® » destiné à réduire les risques de consommation accidentelle par des organismes non cibles.
Avantageusement, dans une variante particulière, la composition et l’appât rodonticide selon l’invention comprennent exclusivement du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E1? à titre de substance rodonticide. En particulier, la composition et l’appât rodonticide selon l’invention sont exempts de toute autre substance anticoagulante à usage rodonticide distincte du flocoumafène. Cependant, dans cette variante selon l’invention, la composition et l’appât rodonticide peuvent comprendre toute substance anti-nuisible autre qu’un rodonticide, telle qu’une substance insecticide et/ou acaricide.
Avantageusement, dans une autre variante particulière, la composition et l’appât rodonticide selon l’invention comprennent du flocoumafène à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei et au moins une autre substance distincte du flocoumafène à titre de substance rodonticide. Cette autre substance rodonticide distincte du flocoumafène peut être une autre substance anticoagulante -notamment du type anti-vitamine K ou non- ou toute autre substance rodonticide non anticoagulante. L’invention concerne aussi un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles dans lequel on dissémine une quantité d’appât rodonticide comprenant : - au moins un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles, et ; - un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et d’un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E1? du flocoumafène ; o ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 ; o ledit énantiomère Ei présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans ces mêmes conditions, un temps de rétention ti ; ti et t4 étant de valeurs telles que t4 < t2 < t3 < t4 ; t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille o moyenne de pores de 1000 A ; en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mE/min ; par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile. L’invention concerne aussi un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles dans lequel on dissémine une quantité d’appât rodonticide selon l’invention, ladite quantité d’appât étant suffisante pour être rodonticide.
Dans un tel procédé, avantageusement et selon l’invention, la quantité dudit énantiomère E4 dans l’appât rodonticide est supérieure à la quantité dudit énantiomère Ei dans l’appât rodonticide. Ledit diastéréoisomère D14 est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4. Dans un tel procédé, avantageusement et selon l’invention, le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4.
Avantageusement et en variante selon l’invention, on choisit en combinaison : - l’excipient comestible ; - une quantité dudit énantiomère E4 distincte de la quantité dudit énantiomère Ei dans l’appât rodonticide ; - une proportion dudit énantiomère E4 par rapport au flocoumafène ; - une proportion massique de flocoumafène dans l’appât rodonticide, et ; - une quantité d’appât rodonticide disséminé ; de façon que des rongeurs cibles nuisibles consomment une quantité du flocoumafène suffisante pour être létale pour lesdits rongeurs cibles nuisibles consommant dudit appât rodonticide au cours d’une période unique de 24 heures consécutives.
Un appât rodonticide selon cette variante de l’invention est un appât rodonticide mortel en une seule prise ou « one-shot » en anglais. Avantageusement et selon cette variante de l’invention, la proportion massique du flocoumafène dans l’appât rodonticide est comprise entre 10 ppm et 25 ppm.
Avantageusement et dans une autre variante selon l’invention, on choisit en combinaison : - l’excipient comestible ; - une quantité dudit énantiomère E4 distincte de la quantité dudit énantiomère Ei dans l’appât rodonticide ; - une proportion dudit énantiomère E4 par rapport au flocoumafène ; - une proportion massique de flocoumafène dans l’appât rodonticide, et ; - une quantité d’appât rodonticide disséminé ; de façon que des rongeurs cibles nuisibles consomment une quantité du flocoumafène ; o non létale pour des rongeurs cibles nuisibles, c’est-à-dire généralement non létale pour les rongeurs cibles nuisibles, consommant dudit appât rodonticide pendant une période de 24 heures consécutives, et ; o suffisante pour être létale pour des rongeurs cibles nuisibles consommant dudit appât rodonticide pendant plusieurs périodes de 24 heures, lesdites périodes étant consécutives.
Cette autre variante de l’invention vise donc aussi un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles dans lequel on dissémine une quantité d’appât rodonticide létale pour des rongeurs cibles nuisibles consommant durablement cet appât rodonticide et généralement non létale pour les rongeurs ou des animaux non cibles consommant accidentellement cet appât rodonticide. On parle alors d’un procédé de lutte « multi-doses » ou, en anglais, « multi-feeding ». Dans un tel procédé selon l’invention, la consommation d’appât rodonticide par un rongeur cible nuisible pendant une durée de 24 heures est insuffisante pour entraîner la mort dudit rongeur, alors qu’une consommation répétée d’appât rodonticide pendant au moins deux jours consécutifs permet d’entraîner la mort du rongeur cible nuisible.
Cette autre variante de l’invention vise donc un procédé de lutte contre une population de rongeurs cibles nuisibles dans lequel on met à disposition des rongeurs cibles nuisibles une quantité d’appât rodonticide susceptible d’être ingérée par les rongeurs cibles nuisibles, ladite quantité d’appât rodonticide étant suffisante pour tuer des rongeurs cibles nuisibles consommant ledit appât rodonticide pendant plusieurs jours.
Avantageusement, dans cette autre variante d’un procédé selon l’invention, on adapte la quantité d’appât rodonticide disséminé, la proportion massique du flocoumafène dans l’appât rodonticide et la proportion dudit énantiomère E4 par rapport audit diastéréoisomère D14 pour que la consommation de l’appât rodonticide soit létale pour des rongeurs cibles nuisibles consommant quotidiennement de l’appât rodonticide pendant au moins 2 périodes de 24 heures -notamment de 3 à 7 périodes-, lesdites périodes étant consécutives.
Avantageusement, dans cette autre variante d’un procédé selon l’invention, la proportion dudit énantiomère E4 étant supérieure à 95% -notamment de l’ordre de 100%- par rapport au flocoumafène dans l’appât, la proportion massique du flocoumafène par rapport à l’appât rodonticide est comprise entre 1 ppm et 20 ppm -notamment comprise entre 2 ppm et 10 ppm, de préférence de l’ordre de 5 ppm-.
Dans un procédé selon l’invention, on met à disposition des rongeurs cibles nuisibles une quantité d’appât rodonticide suffisante pour satisfaire quotidiennement l’appétit des rongeurs cibles nuisibles.
Dans un procédé selon l’invention, on adapte la quantité d’appât rodonticide disséminé, la proportion dudit énantiomère E4 par rapport audit diastéréoisomère D14 et la proportion massique du flocoumafène par rapport à l’appât rodonticide de façon à permettre une consommation d’appât rodonticide pendant plusieurs jours par des rongeurs cibles nuisibles, tout en limitant : - les risques d’intoxication primaire de mammifères et oiseaux non cibles susceptibles de ne consommer qu’occasionnellement et accidentellement un tel appât rodonticide ; - les risques d’intoxication secondaire, par exemple des prédateurs des rongeurs cibles, susceptibles de consommer des rongeurs -morts ou vifs- cibles ayant ingéré une quantité dudit appât. L'invention concerne également un stéréo-isomère de configuration du flocoumafène, un procédé d’obtention de ce stéréo-isomère de configuration, une composition et un appât rodonticide comprenant ce stéréo-isomère de configuration et un procédé de lutte contre les rongeurs cibles nuisibles caractérisés en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante et des exemples donnés à titre uniquement non limitatif et qui se réfèrent aux figures annexées, dans lesquelles : - la figure 1 est un chromatogramme représentatif de la séparation des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène sur colonne chirale ; - la figure 2 est une représentation en histogramme de la rémanence des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène dans le foie de rats.
Extraction du flocoumafène de foies de rats gavés avec du flocoumafène
Homogénéisation de l’échantillon de foie
On pèse avec précision de l’ordre de 0,525 g (±0,025 g) de foie de rat que l’on place dans un tube en polypropylène de 50 mL. On ajoute 10 mL d’acétone et on soumet la suspension à une homogénéisation au moyen d’un homogénéisateur/disperseur Ultra-Turrax® pendant une durée de l’ordre de 30 sec. On rince la tige de l’homogénéisateur/disperseur à l’eau chaude puis 2 fois avec 20 mL d’acétone dans un tube en polypropylène. On centrifuge l’homogénat pendant 5 min à une vitesse de centrifugation de 3000 rpm (rotation par minute). On collecte et on transvase le surnageant dans un tube à essai. On soumet l’échantillon à une évaporation sous un flux d’azote (N2) à la température de 40°C de façon à former un extrait sec. Élimination des lipides
Dans le tube contenant l’extrait sec, on ajoute 1 mL d’acétonitrile de façon à solubiliser l’extrait sec. On lave la solution d’acétonitrile 2 fois successivement avec 1 mL d’hexane. L’extrait débarrassé des lipides est séché sous un flux d’azote (N2) à la température de 40°C, puis repris avec 0,5 mL de méthanol et solubilisé par agitation sous vortex. On ajoute ensuite 0,5 mL d’eau ultra-pure (Milli-Q). L’échantillon est homogénéisé sous vortex.
Extraction du flocoumafène sur phase solide (« SPE, Solid
Phase Extraction »)
On fait passer 1 mL de dichlorométhane (CH2Ct2), puis 1 mL de méthanol (CH3OH), puis 1 mL d’eau ultra-pure (Milli-Q) sur une cartouche Oasis HLB lcc (WAT094225, Waters). On dépose ensuite l’extrait de foie débarrassé des lipides (lmL MeOH/H20 Milli-Q) et contenant le flocoumafène en tête de la cartouche préalablement conditionnée. L’extrait de foie pénètre dans la cartouche par gravité au contact de la phase solide de la cartouche. On dépose en tête de cartouche 1 mL de solution de lavage formée de méthanol (CH3OH) et d’eau ultra-pure (H20) en proportion volumique de 90/10. On sèche la cartouche par aspiration sous vide connectée en partie basse de la cartouche. On dépose ensuite en tête de cartouche 1 mL de solution d’élution formée de dichlorométhane (CH2Cf2) et de méthanol (CH3OH) en proportion volumique de 90/10 et on collecte en bas de cartouche un éluat comprenant le flocoumafène. On évapore le solvant de l’éluat sous un flux d’azote (N2) à la température de 40°C. On reprend l’échantillon dans 0,5 mL d’acétonitrile (NC-CH3) et on filtre la solution d’acétonitrile contenant le flocoumafène sur filtre de porosité 0,2 pm.
Analyse des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène
On sépare les stéréo-isomères de configuration du flocoumafène par chromatographie liquide à haute pression en utilisant une colonne chirale LUX® Cellulose-4 (00L-4490-B0, phenomenex, Le Pecq, Lrance) à titre de phase stationnaire et un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 à titre de phase mobile avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mL/min. On injecte 1 pL d'extrait comprenant du flocoumafène à une concentration de lpg/mL dans l’acétonitrile. La détection est effectuée par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) en mode d’ionisation négative par électronébulisation (ESI, « ElectroSpray Ionization »). La température du gaz nébuliseur est de 350°C et son débit est de 8 L/min. La pression du gaz nébuliseur est portée à 2700 hPa. En particulier, on détecte les transitions MRM («Multiple Reaction Monitoring » m/z 541,1 —> 382,1 et m/z 541,1 —> 161 correspondants au signal du flocoumafène.
Les valeurs des temps de rétention de chacun des énantiomères du flocoumafène sont, dans les conditions décrites, de : - ti = 4,5 min pour ledit énantiomère E, dudit diastéréoisomère Dl 4 ; - Î2 = 6,2 min pour l’énantiomère E2 dudit diastéréoisomère D2 3 ; - t3 = 6,8 min pour l’énantiomère E3 dudit diastéréoisomère D2 3, et ; - t4 = 9,3 min pour l’énantiomère E4 dudit diastéréoisomère D14 selon l’invention.
Les valeurs des temps de rétention ti, t2, t3 et t4 sont susceptibles de varier, notamment avec la température de la colonne de chromatographie. Cependant, dans ces conditions chromatographiques, l’ordre d’élution des énantiomères du flocoumafène reste inchangé. Â titre indicatif, la valeur du temps de rétention (ti) de l’énantiomère E, dudit diastéréoisomère Dl 4 peut varier entre 4,4 min et 4,6 min. La valeur du temps de rétention (t2) de l’énantiomère E2 dudit diastéréoisomère D2 3 peut varier entre 5,9 min et 6,4 min. La valeur du temps de rétention (t3) de l’énantiomère E3 dudit diastéréoisomère D2 3 peut varier entre 6,4 min et 6,9 min. La valeur du temps de rétention (t4) dudit énantiomère E4 selon l’invention peut varier entre 8,9 min et 9,4 min. Rémanence hépatique des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène chez le rat
On administre par voie orale («peros ») à des rats de laboratoire (rats Sprague Dawley, Charles River, Saint germain sur l’Arbresle, Lrance) mâles et femelles, âgés de 8 semaines et pesant entre 180 et 200 g, une solution comprenant du flocoumafène dans un mélange d’huile végétale et de DMSO à 5 % de façon que la quantité de flocoumafène ingérée par chaque rat soit de l’ordre de 2,3 mg par kilogramme de rat. Les rats gavés sont traités quotidiennement par administration par voie sous cutanée d’une dose de vitamine
Kl à raison de 1U par rat de façon à maintenir en vie les rats tout au long de l'expérience.
Le rapport de la somme des quantités dudit énantiomère E2 et dudit énantiomère E3 (diastéréoisomère D2 3) sur la quantité de flocoumafène dans la solution de gavage est de 59% et le rapport de la somme des quantités dudit énantiomère Ei et dudit énantiomère E4 (diastéréoisomère D14) sur la quantité de flocoumafène dans la solution de gavage est de 41%. À 1 jour (J+l), 3 jours (J+3) et 7 jours (J+7) après le gavage, on euthanasie 3 rats mâles et 3 rats femelles préalablement anesthésiés à l’isoflurane, on prélève le foie des rats sacrifiés puis on extrait du foie et on dose les quantités de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène présents dans le foie des rats mâles et femelles gavés. Les résultats obtenus sur les rats mâles sont donnés au tableau 1 ci-après et les résultats obtenus sur les rats femelles sont donnés au tableau 2 ci-après dans lesquels les valeurs de la concentration de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène dans le foie sont la moyenne des valeurs mesurées sur 3 rats et exprimées en nanogramme (ng) par gramme de foie.
Tableau 1 (rats mâles)
Tableau 2 (rats femelles)
La figure 2 représente l’évolution du pourcentage de la quantité massique de chaque énantiomère (Ei et E4) du diastéréoisomère DL4 et de chaque énantiomère (E2 et E3) du diastéréoisomère D2 3 par rapport à la quantité de flocoumafène retenu dans le foie des rats (mâles et femelles) gavés et sacrifiés à J+l, J+3 et J+7. Le pourcentage dudit énantiomère Ei est représenté par des colonnes à hachures obliques, le pourcentage dudit énantiomère E4 est représenté par des colonnes à hachures horizontales, le pourcentage dudit énantiomère E2 est représenté par des colonnes noires et le pourcentage dudit énantiomère E3 est représenté par des colonnes blanches. Les proportions respectives de chacun des énantiomères (Ei et E4) du diastéréoisomère Dl 4 et des énantiomères (E2 et E3) du diastéréoisomère D23 dans le flocoumafène de la composition de gavage sont représentées en colonne « X » figure 2 et sont de 20,5% pour l’énantiomère Ei dudit diastéréoisomère D14 et de 20,5% pour l’énantiomère E4 dudit diastéréoisomère Dl4 et de 29,5% pour ledit énantiomère E2 et de 29,5% pour ledit énantiomère E3. L’énantiomère E4 du flocoumafène est plus rémanent dans le foie de rongeurs cibles nuisibles, présente une efficacité rodonticide augmentée par rapport aux autres stéréo-isomères de configuration et peut donc être utilisé à moindre dose dans des appâts rodonticides. Un appât rodonticide et un procédé de lutte contre une population de rongeurs cibles nuisibles selon l’invention permettent de réduire la quantité de flocoumafène dans les appâts pour une efficacité rodonticide maintenue.
Il va de soi que l’invention peut faire l’objet de nombreuses variantes de réalisation et applications. En particulier, une composition, un appât rodonticide et un procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles sont sujets à des infinités de variantes tant dans la formulation de l’appât rodonticide que dans les modes de mise en œuvre du procédé.
Claims (11)
- REVENDICATIONS 1/ - Stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 de valeur telle que t4 < t2 < t3 < t4 ; C, t2 et t3 représentant les temps de rétention des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : - sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille O moyenne de pores de 1000 A ; - en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mE/min ; - par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile.
- 2/ - Composition comprenant un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et d’un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E1? du flocoumafène ; - ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 ; - ledit énantiomère Ei présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans ces mêmes conditions, un temps de rétention ti ; ti et t4 étant de valeurs telles que ti < t2 < t3 < t4 ; t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère Ei, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : - sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille O moyenne de pores de 1000 A ; - en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mL/min ; - par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile.
- 3/ - Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit énantiomère E4 présente dans la composition une quantité supérieure à la quantité dudit énantiomère Ei dans la composition.
- 4/- Composition selon l’une des revendications 2 ou 3, caractérisée en ce que le flocoumafène est majoritairement sous forme dudit énantiomère E4 dans la composition.
- 5/- Composition selon l’une des revendications 2 à 4, caractérisée en ce qu’elle comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur à 25%.
- 6/- Composition selon l’une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend une quantité dudit énantiomère E4 telle que le rapport de cette quantité sur la quantité du flocoumafène dans la composition est supérieur à 95%.
- 7/ - Appât rodonticide comprenant une composition selon l’une des revendications 2 à 6, et au moins un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles.
- 8/ - Appât selon la revendication 7, caractérisé en ce que l’excipient comestible comprend au moins un aliment choisi dans le groupe formé des graines de céréale, des moutures de graines de céréale, des farines de graines de céréale, des flocons de graines de céréale, du son de céréales et des graines non céréalières.
- 9/- Appât selon l’une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce qu’il comprend une quantité massique de flocoumafène telle que le rapport de cette quantité massique de flocoumafène sur la quantité massique d’appât rodonticide est inférieur à 50 ppm.
- 10/ - Procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles, dans lequel on dissémine une quantité d’appât rodonticide comprenant : - au moins un excipient comestible pour des rongeurs cibles nuisibles, et ; - un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, du flocoumafène, à l’exclusion d’un mélange racémique dudit énantiomère E4 et d’un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère Ei, du flocoumafène ; o ledit énantiomère E4 présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 ; o ledit énantiomère Ei présentant, par analyse chromatographique d’une composition de flocoumafène comprenant quatre stéréo-isomères de configuration du flocoumafène effectuée dans ces mêmes conditions, un temps de rétention E ; ti et t4 étant de valeurs telles que t4 < t2 < t3 < t4 ; t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4 et dudit énantiomère E,, ladite analyse étant réalisée à la température de 23,5°C et dans les conditions suivantes : sur une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille O moyenne de pores de 1000 A ; en utilisant, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mE/min ; par injection dans la colonne pour chromatographie d’un volume de 1 pL de composition de flocoumafène à une concentration de 1 pg de flocoumafène par millilitre d’acétonitrile.
- 11/-Procédé chromatographique d’obtention dudit énantiomère E4 selon la revendication 1, dans lequel : - on choisit une colonne pour chromatographie liquide à haute pression de dimensions 150 x 2 mm, et comprenant une phase stationnaire chirale constituée de particules de cellulose tris(4-chloro-3-méthylphénylcarbamate), lesdites particules étant d’une taille moyenne de 3 pm et présentant une taille O moyenne de pores de 1000 A ; - on choisit, à titre de phase mobile liquide, un mélange formé d’acétonitrile (A) et d’eau comprenant 0,1% en volume d’acide formique (B), avec un rapport volumique A/B de 92/8 et avec un débit de la phase mobile liquide dans la colonne de chromatographie de 0,25 mE/min ; - on réalise une séparation des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène à température ambiante lors de laquelle ; - on introduit en tête de la colonne pour chromatographie une composition liquide comprenant dudit énantiomère E4, puis ; - on entraîne la composition liquide avec la phase mobile dans la colonne pour chromatographie dans des conditions propres à séparer les stéréo-isomères de configuration du flocoumafène, et on collecte une fraction de la phase mobile comprenant ledit énantiomère E4 avec un temps de rétention t4 de valeur telle que ti < t2 < t3 < t4 ; ti, t2 et t3 représentant les temps de rétention de chacun des stéréo-isomères de configuration du flocoumafène distincts dudit énantiomère E4, séparément dudit énantiomère Ei de temps de rétention ti, et ; - on élimine la phase mobile liquide de ladite fraction de façon à obtenir ledit énantiomère E4.
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