FR3038898A1 - Complexe associant un derive organique du silicium avec un deoxy-sucre monomere, et applications cosmetiques - Google Patents

Complexe associant un derive organique du silicium avec un deoxy-sucre monomere, et applications cosmetiques Download PDF

Info

Publication number
FR3038898A1
FR3038898A1 FR1502703A FR1502703A FR3038898A1 FR 3038898 A1 FR3038898 A1 FR 3038898A1 FR 1502703 A FR1502703 A FR 1502703A FR 1502703 A FR1502703 A FR 1502703A FR 3038898 A1 FR3038898 A1 FR 3038898A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
derivatives
deoxy
agents
complex
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1502703A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3038898B1 (fr
Inventor
Marie Christine Seguin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Exsymol SAM
Original Assignee
Exsymol SAM
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Exsymol SAM filed Critical Exsymol SAM
Publication of FR3038898A1 publication Critical patent/FR3038898A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3038898B1 publication Critical patent/FR3038898B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/08Deoxysugars; Unsaturated sugars; Osones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695Silicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7004Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804Compounds having Si-O-C linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/02Monosaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58Metal complex; Coordination compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne un complexe associant un dérivé organique du silicium avec un sucre monomère de type déoxy-aldohexose , une composition cosmétique ou dermocosmétique contenant un tel complexe, ainsi que l'utilisation d'un tel complexe ou d'une telle composition dans le maintien des propriétés structurales et mécaniques de la peau.

Description

L'invention concerne un complexe associant un dérivé organique du silicium avec un sucre monomère de type déoxy-aldohexose, une composition cosmétique ou dermocosmétique contenant un tel complexe, ainsi que l'utilisation d'un tel complexe ou d'une telle composition dans le maintien des-propriétés structurales et mécaniques de la peau.
La jonction dermo-épidermique de la peau est un élément, constitutif essentiel de la peau. En effet, cette région acellulaire située entre le derme et l'épiderme y tient un rôle fondamental dans le maintien des propriétés structurales et mécaniques de la peau (Burgeson R.E. et al., Curr. Opin. Cell Biol., 1997, vol.9, pp.651-8). C'est notamment un support pour 1'adhérence de 1'épiderme au derme, primordial pour une bonne résistance cutanée au stress mécanique, mais c'est aussi une barrière sélective contrôlant les échanges moléculaires et cellulaires entre les deux compartiments cutanés. Elle joue également un rôle clef dans la ré-épithélialisation après blessure. En terme de structure, plusieurs collagènes fibrillaires d'intérêt dans la constitution de la membrane basale, tels les collagènes de type IV, VII et XVII, y sont retrouvés. Sont également présentes d'autres protéines spécifiques importantes dans le maintien de l'intégrité de la peau, telles des laminines (laminines 5 et 6), mais aussi un protéoglycane, le perlécan. Il reste qu'avec l'âge, cette jonction dermo-épidermique s'altère défavorablement, ce qui s'exprime notamment par un aplatissement et un fort amincissement en relation avec une diminution de l'expression de ses protéines constitutives. Il en résulte alors un épiderme moins résistant aux contraintes mécaniques, plus vulnérable aux blessures et à la capacité de cicatrisation amoindrie, ou encore plus sujet aux effets délétères du rayonnement ultraviolet responsable d'une surproduction d'enzymes qui dégradent certains éléments de la jonction dermo-épidermique.
En conséquence, il peut être perçu tout l'intérêt d'intervenir sur cette jonction dermo-épidermique, les applications potentielles de cette implication dans la biologie cutanée étant nombreuses en cosmétologie : anti-âge, restructuration de la peau, amélioration de la fonction barrière, cicatrisation, etc.
La présente invention a donc été développée dans un contexte d'identification d'un nouveau produit cosmétique permettant de s'opposer le plus efficacement possible aux altérations chronologiques de la jonction dermo-épidermique.
Ainsi dans l'optique d'atteindre cet objectif, la demanderesse a porté son choix sur une entité moléculaire, sous forme de complexe, associant un dérivé organique du silicium avec un panel limité de sucres simples (monomères) mais singuliers de par la substitution de l'un de leurs groupes hydroxyle par un atome d'hydrogène, les déoxy-sucres.
Ledit complexe a en effet constitué une réponse avantageuse à l'objectif énoncé ci-avant, illustré par : sa capacité à stimuler l'expression de protéines constitutives de la jonction dermo-épidermique, à savoir plusieurs types de collagène et une laminine, synthétisés respectivement par les fibroblastes et les kératinocytes [cf. test 1 ci-après] ; - sa capacité à stimuler l'expression du perlécan, ou encore le nidogène, autre protéoglycane lui aussi constitutif de la jonction dermo-épidermique [cf. test 2 ci-après] ; - sa capacité à induire une jonction dermo-épidermique plus épaisse et mieux organisée. L'invention a donc pour premier objet un complexe à base d'un dérivé organique de silicium caractérisé en ce que ledit dérivé est associé, par des liaisons faibles et notamment hydrogènes, à un ou plusieurs 6-déoxy-aldohexoses de formule générale (I) suivante (représentation cyclique de Haworth) :
(I) dans laquelle :
Ra, Rb, Rc, Rd représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène (H) ou un groupe hydroxyl (OH).
Selon l'invention, le 6-déoxy-aldohexose peut être indifféremment choisi dans la série des sucres lévogyres (série L-) ou dextrogyres (série D-), mais est choisi préférentiellement parmi les sucres lévogyres. Il peut être hydraté ou anhydre, de préférence hydraté avec n[H20] (η = 1 à 10) .
Selon l'invention, la liaison entre le carbone hémiacétallique du sucre (carbone anomère, C^) et le groupe hydroxyle qu'il porte peut être indifféremment du type alpha ou bêta, ou un mélange, et de préférence de type bêta.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le 6-déoxy-aldohexose est choisi parmi le 6-déoxy-galactopyranose (RA=OH, RB=H, RC=H, RD=OH), son épimère en C2 et C4 avec le 6-déoxy-mannopyranose (RA=H, RB=OH, Rc=OH, RD=H), ou encore un autre épimère en C2 et C4 avec le 6-déoxy- glucopyranose (RA=OH, RB=H, Rc=OH, RD=H ).
Selon un mode de réalisation tout particulièrement préféré de l'invention, le 6-déoxy-aldohexose est choisi parmi le 6-déoxy-L-galactopyranose et le 6-déoxy-L-mannopyranose.
Par ailleurs par "dérivé organique de silicium", il faut comprendre un composé défini par la formule générale (II) suivante :
RxSi(OH)4-x (II) dans laquelle : R est un (C1-C4)alkyle, x = 1 et 2.
Les dérivés organiques de silicium selon l'invention se présentent sous la forme de monomères, dimères ou trimères, essentiellement des monomères ou dimères, ou d'un mélange de monomères, dimères et trimères, essentiellement d'un mélange de monomères et dimères, avec un état en solution pouvant être représenté par la formule (III) suivante : [(T0)r + (Tl)s + (T2)t] (III) dans laquelle : TO, Tl et T2 ont respectivement les formules :
(TO) (Tl) (T2) où : R est tel que défini ci-dessus pour les composés (II), X représente un groupe hydroxyle ou un radical R tel que défini ci-dessus, et r, s et t sont tels que 1 < r+s+t < 3.
Dans les formules (II) et (III) ci-dessus, on entend par "groupe alkyle en C1-C4" une chaîne hydrocarbonée ayant de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire, ramifiée, ou bien encore cyclique. Un tel groupe est notamment un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, 1-méthyléthyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, 1,1-diméthyléthyle et cyclopropylméthyle.
Suivant un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, le dérivé organique de silicium de formule (II) est choisi parmi le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol. Il est particulièrement retenu le monométhylsilanetriol, et plus particulièrement encore le monométhylsilanetriol associé, par des liaisons faibles et notamment hydrogènes, à un déoxy-aldohexose de formule (I) choisi dans le groupe constitué du 6-déoxy-L-galactopyranose et du 6-déoxy-L-mannopyranose.
Dans l'état de la technique, il est certes à relever un produit à visée cosmétique de formule RnSi(OR')m(0R'' )p issu de la condensation d'un composé organo-silicié sur un composé biologiquement actif (R') et une molécule dermatophile (R'') dont le rôle est d'empêcher le passage du silicium organique dans les tissus sous-jacents de la peau (brevet EP 0289366). Les radicaux R' et R' ' sont cependant de portée excessivement large, choisis notamment parmi de simples composés organiques. porteurs d'une ou de plusieurs fonctions alcool, mais en aucun cas explicitement de 6-déoxy-monosaccharides tels avec la présente invention. Les mêmes remarques s'appliquent aux composés organo-siliciés stabilisés, objets des demandes européennes EP 0867445 et EP 1750770, où y est fait mention, au titre de "carbohydrate" la substance stabilisante sorbitol, au titre de "polyol" la substance stabilisante lactose, et au titre de "polysaccharide" les substances stabilisantes cellulose, maltose, cellobiose, galactanne et mannane.
Selon un autre aspect, la présente invention s'étend à une composition cosmétique ou dermocosmétique comprenant, en association avec tout excipient physiologiquement compatible avec la peau, à titre d'ingrédient actif principal, le complexe tel que défini précédemment, particulièrement le monométhylsilanetriol associé à un déoxy-aldohexose de formule (I) choisi dans le groupe constitué du 6-déoxy-L-galactopyranose et du 6-déoxy-L-mannopyranose, ladite composition étant destinée à prévenir ou à réparer les altérations de la jonction dermo-épidermique de la peau liées à l'âge, en particulier celles liées au photo-vieillissement.
Avantageusement, la quantité de complexe à base d'un dérivé organique de silicium de formule (II) associé à un ou plusieurs 6-déoxy-aldohexoses de formule (I) suivante est comprise entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 2 et 6 % en poids.
Les compositions selon l'invention sont adaptées à une administration par voie topique cutanée, présentées sous toutes les formes normalement utilisées pour une telle administration. A titre indicatif et non limitatif, les compositions peuvent se présenter sous la forme de suspensions, lotions, crèmes, gels aqueux ou hydroalcooliques, poudres et émulsions multiples pouvant être éventuellement des microémulsions ou des nanoémulsions, etc.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir comme adjuvant physiologiquement acceptable au moins un adjuvant connu de l'Homme du métier et acceptable dans les domaines cosmétique ou dermocosmétique, choisi parmi les huiles, les-cires, les élastomères de silicone, les tensioactifs, les co-tensioactifs, les épaississants et/ou gélifiants, les humectants, les émollients, les filtres solaires organiques ou inorganiques, les photostabilisants, les conservateurs à l'exception des conservateurs donneurs d'aldéhydes, les colorants, les agents matifiants, les agents tenseurs, les séquestrants, les parfums, etc, et leurs mélanges.
Lesdits filtres solaires organiques ou inorganiques sont actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, choisis parmi les anthranilates, les dérivés cinnamiques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés de beta,beta-diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de benzalmalonate, les dérivés de benzimidazole, les imidazolines, les dérivés bis-benzoazolyle, les dérivés de benzoxazole, les dérivés de l'acide p-aminobenzoique (PABA), les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole), les dérivés de benzoxazole, les polymères filtres et silicones filtres, les dimères dérivés d'alpha-alkylstyrène, les 4,4-diarylbutadiènes, des pigments ou des nanopigments d'oxydes métalliques (oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium), enrobés ou non, et leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs actifs additionnels, l'Homme du métier veillant toutefois à ce que les éventuels composés complémentaires actifs, ainsi que leurs proportions, soient choisis de telle manière à ce que les propriétés avantageuses reconnues aux compositions selon l'invention ne soient pas altérées. Ces actifs additionnels peuvent être choisis, sans que cette liste ne soit limitative, parmi les agents déglycants, les agents stimulant la synthèse de collagène ou d'élastine ou prévenant leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes ou de protéoglycanes ou prévenant leur dégradation, les agents augmentant la prolifération cellulaire, les agents dépigmentants ou propigmentants, les agents antioxydants ou anti-radicalaires ou anti-pollution, les agents hydratants, les agents stimulant la. lipolyse, les agents drainants ou détoxifiants, les agents anti-inflammatoires, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents apaisants et/ou antiirritants, les agents astringents, les agents agissant sur la microcirculation, etc, et leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent ainsi comprendre en outre au moins un agent de bronzage et/ou de brunissage de la peau.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation, dans une composition cosmétique ou dermocosmétique, d'un complexe tel que défini ci-dessus comme agent protecteur des altérations de la jonction dermo-épidermique de la peau liées à l'âge.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation, dans une composition cosmétique ou dermocosmétique, d'un complexe tel que défini ci-dessus comme agent stimulant sur l'expression des collagènes IV et VII, laminine 5, perlécan et nidogène, constitutifs de la jonction dermo-épidermique.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation, dans une composition cosmétique ou dermocosmétique, d'un complexe tel que défini ci-dessus comme agent cicatrisant de la peau.
Enfin, un dernier objet de l'invention concerne un procédé de soin cosmétique destiné à protéger les altérations de la jonction dermo-épidermique de la peau liées à l'âge, procédé mis en œuvre en appliquant sur la peau une composition cosmétique ou dermocosmétique telle que définie précédemment, contenant un complexe à base d'un dérivé organique de silicium tel que défini ci-dessus.
Dans les quatre derniers objets susmentionnés de l'invention, il est particulièrement utilisé le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol associé à un déoxy-aldohexose de formule (I) choisi dans le groupe constitué du 6-déoxy-L-galactopyranose et du 6-déoxy-L-mannopyranose, en particulier le 6-déoxy-L-mannopyranose monohydrate. A titre d'illustration, il est mentionné ci-après deux exemples de formulation de composition cosmétique ou dermocosmétique comportant un complexe selon l'invention (appelé "complexe selon î" ci-dessous) :
Formule A (crème)
Complexe selon î (monométhylsilanetriol/6-déoxy-L-mannopyranose) 3 %
Polyisobutène hydrogéné 7 %
Myristate d'isobutyle 3 %
Palmitate de cétyle 7 %
Monostéarate d'éthylène glycol 5 %
Laurate sorbitan 2 %
Polysorbate 20 2 %
Carbomer (copolymère d'acrylate/acrylamide &amp; huile minérale) 0,3 %
Phénoxyéthanol 0,5 %
Eau qsp 100 %
Formule B (gel)
Complexe selon î (monométhylsilanetriol /6-déoxy-L-galactopyranose) 6 % Carbomer (copolymère d'acrylate/acrylamide &amp; huile minérale) 1,5 %
Benzoate de sodium 0,2 %
Acide sorbique 1 % 1,3-butanediol 10 %
Glycérine 5 %
Soude 0,13 %
Phénoxyéthanol 0,9 %
Eau qsp 100 % L'invention est illustrée ci-après, à titre purement indicatif, par les tests suivants évoqués plus haut dans la description de l'invention (tests 1 et 2).
Test 1 : mise en évidence de l'effet stimulant d'un complexe selon l'invention sur l'expression de protéines constitutives de la jonction dermo-épidermique : les collagènes IV et VII, et la laminine 5
La mise en évidence a été évaluée à l'aide de la technique de 1 ' immunomarquage in situ sur des expiants de peau humaine en culture (peau humaine issue d'un scalp de la zone temporale d'une femme de type caucasien âgée de 49 ans), après réalisation au scalpel de carrés de peau d'environ 1 cm2. La mise en culture des expiants a consisté à les placer dans un milieu de croissance "DMEM" contenant 4,5g/L de glucose, supplémenté avec des antibiotiques (pénicilline-streptomycine-amphotéricine) et traité avec le complexe selon l'invention à la concentration de 1 et 5%, et ce pendant 48 heures à 37°C et 5% C02. A la fin du temps de culture, les expiants ont été congelés puis des coupes transversales de chaque expiant de 5 μια d'épaisseur ont été obtenues à l'aide d'un cryotome. Un immunomarquage de chaque protéine constitutive de la jonction dermo-épidermique a été réalisée à l'aide d'anticorps spécifiques. Chaque coupe ou section de peau a alors été observée à l'aide d'un microscope à épifluorescence, avec prise de deux photographies pour chaque section, puis un "scoring" visuel portant sur l'intensité du marquage a été réalisé au grossissement x20.
Les résultats sont présentés dans les tableaux ci-après pour chacune des protéines, en comparaison à la condition témoin.
Tableau 1 (collagène IV)
Tableau 2 (collagène VII)
Tableau 3 (laminine 5)
Test 2 : mise en évidence de l'effet stimulant d'un complexe selon l'invention sur l'expression de protéoglycanes constitutifs de la jonction dermo-épidermique : le perlécan et le nidogène
Expérimentalement, l'étude a été réalisée de manière identique au test 1 ci-avant, mais à l'aide d'autres anticorps spécifiques. Les résultats sont présentés dans les tableaux ci-après pour chacun des protéoglycanes, en comparaison à la condition témoin.
Tableau 4 (perlécan)
Tableau 5 (nidogène)

Claims (16)

  1. REVENDICATIONS
    1. Complexe à base d'un dérivé organique de silicium caractérisé en ce que ledit dérivé est associé, par des liaisons faibles, à un ou plusieurs 6-déoxy-aldohexoses de formule générale (I) suivante :
    (l) dans laquelle : Ra, Rb, Rc, Rd représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène (H) ou un groupe hydroxyl (OH); ledit dérivé de silicium étant de formule générale (II) : RxSi(OH)4-x (II) dans laquelle : R est un (C1-C4)alkyle, x = 1 et 2.
  2. 2. Complexe selon la revendication 1, caractérisé en ce que le 6-déoxy-aldohexose de formule (I) est choisi parmi le 6-déoxy-galactopyranose , le 6-déoxy-mannopyranose et le 6-déoxy-glucopyranose.
  3. 3. Complexe selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le 6-déoxy-aldohexose de formule (I) est choisi parmi les sucres lévogyres.
  4. 4. Complexe selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le 6-déoxy-aldohexose de formule (I) est hydraté.
  5. 5. Complexe selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le dérivé organique de silicium de formule (II) est choisi parmi le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol.
  6. 6. Complexe selon la revendication 5, caractérisé en ce que le dérivé organique de silicium de formule (II) est le monométhylsilanetriol.
  7. 7. Complexe selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il s'agit du monométhylsilanetriol associé au 6-déoxy-galactopyranose ou au 6-déoxy-mannopyranose.
  8. 8. Composition cosmétique destinée à prévenir ou à réparer les altérations de la jonction dermo-épidermique de la peau liées à l'âge, caractérisée en ce qu'elle comprend, en association avec tout excipient physiologiquement compatible avec la peau, à titre d'ingrédient actif principal, un complexe selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
  9. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que la quantité du complexe tel que défini ci-avant est comprise entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 2 et 6 % en poids.
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 et 9, caractérisée en ce qu'elle est formulée sous forme de crème, lait, gel, lotion, émulsion.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un filtre solaire organique ou inorganique actifs dans l'UV-A et/ou l'ÜV-B, choisi parmi les anthranilates, les dérivés cinnamiques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés de beta,beta-diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de benzalmalonate, les dérivés de benzimidazole, les imidazolines, les dérivés bis-benzoazolyle, les dérivés de benzoxazole, les dérivés de l'acide p-aminobenzoique (PABA), les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole), les dérivés de benzoxazole, les polymères filtres et silicones filtres, les dimères dérivés d'alpha-alkylstyrène, les 4,4-diarylbutadiènes, des pigments ou des nanopigments d'oxydes métalliques (oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium), enrobés ou non, et leurs mélanges.
  12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs actifs choisis parmi les agents déglycants, les agents stimulant la synthèse de collagène ou d'élastine ou prévenant leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes ou de protéoglycanes ou prévenant leur dégradation, les agents augmentant la prolifération cellulaire, les agents dépigmentants ou pro-pigmentants, les agents antioxydants ou anti-radicalaires ou anti-pollution, les agents hydratants, les agents stimulant la lipolyse, les agents drainants ou détoxifiants, les agents antiinflammatoires, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents apaisants et/ou antiirritants, les agents astringents, les agents agissant sur la microcirculation, et leurs mélanges.
  13. 13. Complexe à base d'un dérivé organique de silicium selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour son utilisation comme agent protecteur des altérations de la jonction dermo-épidermique de la peau liées à l'âge.
  14. 14. Complexe à base d'un dérivé organique de silicium selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour son utilisation comme agent stimulant sur l'expression de collagènes fibrillaires et protéoglycanes constitutifs de la jonction dermo-épidermique.
  15. 15. Complexe à base d'un dérivé organique de silicium selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour son utilisation comme agent cicatrisant de la peau.
  16. 16. Complexe à base d'un dérivé organique de silicium pour l'utilisation selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisé en ce que ledit complexe est le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol associé à un déoxy-aldohexose de formule (I) choisi dans le groupe constitué du 6-déoxy-L-galactopyranose et du 6-déoxy-L-mannopyranose.
FR1502703A 2015-07-17 2015-12-28 Complexe associant un derive organique du silicium avec un deoxy-sucre monomere, et applications cosmetiques Active FR3038898B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MC2611 2015-07-17
MC2611A MC200171B1 (fr) 2015-07-17 2015-07-17 Complexe associant un dérivé organique du silicium avec un déoxy-sucre monomère, et applications cosmétiques.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3038898A1 true FR3038898A1 (fr) 2017-01-20
FR3038898B1 FR3038898B1 (fr) 2020-05-01

Family

ID=56711655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1502703A Active FR3038898B1 (fr) 2015-07-17 2015-12-28 Complexe associant un derive organique du silicium avec un deoxy-sucre monomere, et applications cosmetiques

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3038898B1 (fr)
MC (1) MC200171B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3527625A1 (fr) * 2018-02-19 2019-08-21 Soles Mundi Sprl Composition comprenant du monomethylsilanetriol
WO2021234130A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Exsymol Compositions comprenant des composés organo-silanols, et applications

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3527625A1 (fr) * 2018-02-19 2019-08-21 Soles Mundi Sprl Composition comprenant du monomethylsilanetriol
BE1026018B1 (fr) * 2018-02-19 2019-09-16 Soles Mundi Sprl Composition comprenant du monométhylsilanetriol
WO2021234130A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Exsymol Compositions comprenant des composés organo-silanols, et applications
FR3110573A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-26 Exsymol Compositions comprenant des composés organo-silanols, et applications.

Also Published As

Publication number Publication date
FR3038898B1 (fr) 2020-05-01
MC200171B1 (fr) 2016-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1345919B1 (fr) Nouveau derives c-glycosides et utilisation
EP1112057B1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l&#39;hydratation et l&#39;amelioration de l&#39;aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
EP1021161B1 (fr) Utilisation de l&#39;acide ellagique et de ses derives en cosmetique et en dermatologie
CA2328586A1 (fr) Utilisation du 3,3&#39;,5,5&#39;-tetrahydroxystilbene comme agent anti-glycation
WO2001043701A2 (fr) Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant le tripeptide gly-hys-lys
EP1889604A2 (fr) Utilisation d&#39;un dérivé C-glycoside pour améliorer la fonction barrière de la peau
EP2242500B1 (fr) Utilisation d&#39;un actif issu de cyperus esculentus pour son action cutanee anti-age
FR3038898A1 (fr) Complexe associant un derive organique du silicium avec un deoxy-sucre monomere, et applications cosmetiques
KR101418986B1 (ko) 콜라겐 합성 촉진용 조성물 및 이를 포함하는 화장품
EP2874596B1 (fr) Extrait de fibres de coton et composition cosmétique et leur utilisation pour protéger, nourrir et hydrater la peau
FR2903303A1 (fr) Compositions dermatologiques et/ou cosmetologiques destinees a lutter contre le vieillissement cutane
EP2172186B1 (fr) Complexe associant un dérivé organique du silicium avec des fragments calibrés d&#39;acide hyaluronique, à action préventive et réparatrice des dégradations cutanées
CN107001412B (zh) N-酰基氨基-酰胺家族中的化合物、包含它们的组合物和用途
EP2086564B1 (fr) Composition pharmaceutique et/ou cosmetique contenant des peptides
JP2010047497A (ja) エラスチン産生促進剤
CN115024997B (zh) 具有抗皮肤衰老功效的化妆品组合物
FR2905857A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de pulpe de caroube pour hydrate la peau
FR3051672A1 (fr) Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium
FR2904532A1 (fr) Composition dermatologique et/ou cosmetique contenant des polypeptides ou des peptides
EP2531517B1 (fr) Peptides activateurs de la caspase-14 et compositions les comprenant
FR2944793A1 (fr) Derives de monosaccharides et leur utilisation pour reguler l&#39;homeostasie cutanee
JP3585154B2 (ja) 老化防止用皮膚外用剤
WO2019077268A1 (fr) Composition cosmétique de prévention active des signes de l&#39;âge
KR101526592B1 (ko) 피부주름 개선용 조성물
KR20100040107A (ko) 주름 개선용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20191018

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9