FR3036960A1

FR3036960A1 - ACTIVE COSMETIC PRINCIPLE FROM PARKIA BIGLOBOSA SEEDS, COSMETIC COMPOSITIONS AND COSMETIC SKIN TREATMENT PROCESS

Info

Publication number: FR3036960A1
Application number: FR1555198A
Authority: FR
Inventors: Jean Paufique
Original assignee: Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Current assignee: Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority date: 2015-06-08
Filing date: 2015-06-08
Publication date: 2016-12-09
Anticipated expiration: 2035-06-08
Also published as: FR3036960B1

Abstract

L'objet de l'invention est un principe actif cosmétique issu de graines de Parkia biglobosa. L'invention vise également un procédé d'obtention, des compositions cosmétiques l'incluant et son utilisation cosmétique pour améliorer l'état de la peau.The subject of the invention is a cosmetic active ingredient derived from Parkia biglobosa seeds. The invention also relates to a process for obtaining cosmetic compositions including it and its cosmetic use for improving the state of the skin.

Description

1 PRINCIPE ACTIF COSMETIQUE ISSU DE GRAINES DE PARKIA BIGLOBOSA, COMPOSITIONS COSMETIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT COSMETIQUE DE LA PEAU La présente invention concerne l'utilisation de graines de Parkia biglobosa en cosmétique. En particulier l'invention se rapporte à un principe actif cosmétique issu de graines de Parkia biglobosa, à un procédé d'obtention d'un tel principe actif, à des compositions cosmétiques incluant un tel principe actif et à son utilisation en application topique pour améliorer l'état de la peau. L'aspect général de la peau est déterminé en particulier par son hydratation. Au niveau de l'épiderme, l'eau n'est pas répartie de manière homogène : 70% d'eau dans l'épiderme viable contre 15 à 25% au niveau de la couche cornée, strate supérieure de l'épiderme qui est issue du processus de différenciation épidermique. Elle régule les pertes en eau grâce aux lipides qu'elle contient mais aussi grâce à une structure stratifiée et cohésive. L'hydratation est essentielle au maintien de la santé de la peau. Si la teneur en eau diminue, les activités enzymatiques nécessaires à une bonne desquamation sont altérées. Les cornéocytes s'accumulent à sa surface. Elle devient sèche, rugueuse et terne.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the use of Parkia biglobosa seeds in cosmetics. In particular, the invention relates to a cosmetic active ingredient derived from Parkia biglobosa seeds, to a process for obtaining such an active ingredient, to cosmetic compositions including such an active ingredient and to its use in topical application to improve the condition of the skin. The general appearance of the skin is determined in particular by its hydration. At the level of the epidermis, the water is not evenly distributed: 70% water in the viable epidermis against 15 to 25% in the stratum corneum, upper stratum of the epidermis which is derived of the process of epidermal differentiation. It regulates water losses thanks to the lipids it contains but also thanks to a stratified and cohesive structure. Hydration is essential for maintaining skin health. If the water content decreases, the enzymatic activities necessary for good desquamation are altered. Corneocytes accumulate on its surface. It becomes dry, rough and dull.

L'objectif de l'invention est de proposer un nouvel actif cosmétique capable d'améliorer l'aspect global de la peau, en particulier présentant un effet hydratant et restructurant cutané. Pour y répondre, la présente invention propose d'utiliser des graines de Parkia biglobosa. Parkia biglobosa, plus connu sous le nom de Néré, est un arbre que l'on trouve de manière clairsemée dans les champs du Burkina Faso. Ce robuste spécimen s'adapte aux sols pauvres et atteint sa taille définitive (15 à 20 mètres) entre 30 et 50 ans. Sa cime étalée forme un parasol. Ses racines lui assure une capture optimale de l'eau. Il peut alors résister à des périodes de sècheresse allant de 4 à 7 mois. Cet arbre nourricier est considéré comme un véritable trésor pour certaines populations d'Afrique de l'ouest. Il est vénéré et fait l'objet de nombreux contes. On dit de lui que « tout de la racine à la cime, contribue à la survie de l'homme ». En effet, le Néré est doté 3036960 2 de nombreuses vertus notamment nutritionnelles et médicinales. On utilise également les cosses en tant qu'engrais ou bien pour enduire les murs des cases. Quelques publications ont été réalisées sur le Parkia biglobosa, mais les données de la littérature scientifique relatives à la composition chimique des graines de Néré sont 5 presque inexistantes. On peut tout de même citer la publication de Oboh G. et al (2004) « Nutritional evaluation of some Nigerian wild seeds », qui indique que les graines de Parkia biglobosa du Nigeria contiennent des grosses protéines (6.5-24.2%), des graisses (19.0-58.5%), des minéraux. La présence de saccharides a aussi été décrite dans la publication « Comparison of 10 physicochemical and functional properties of four and starch extract in different ». La publication de Kourouma K. synthétise les différentes utilisations ethniques du Parkia biglobosa. Tous les organes de l'arbre (racines aux feuilles) ont été largement reconnus comme étant utilisés pour la nourriture, les médicaments, médico-magiques, culturels et autres. Les graines fermentées et la pulpe farineuse jaune (riche en saccharose) sont 15 toutes les deux très appréciées comme aliment. Dans une grande partie de l'Afrique de l'Ouest, en particulier au Togo, au Nigeria, au Mali, au Bénin, les semences de Parkia biglobosa sont utilisées comme condiment alimentaire sous forme de sauce d'assaisonnement. Les usages médicinaux de l'espèce sont très diversifiés. Cette publication a identifié les différentes maladies traitées par Parkia biglobosa et les recettes 20 utilisées par les différents groupes ethniques, qui relèvent de la médecine ethnique à base de plantes. Les organes de Parkia biglobosa sont riches en divers composants tels que les flavonoïdes aglycones, des acides gras, des tanins, des composés réducteurs (glucose et fructose), des glucides et des anthocyanosides. Les produits issus de Parkia biglobosa sont également 25 riches en protéines et peuvent donc être utilisés comme suppléments de protéines dans les régimes à base principalement de céréales. Ainsi, le Parkia biglobosa a été identifié comme ayant un potentiel médicinal sur lequel pourraient être développés des phytomédicaments standardisés. Par contre, aucun usage dermatologique et cosmétique courant n'a été rapporté à ce jour pour des produits issus de Parkia biglobosa. Selon l'invention, les graines de Néré peuvent être utilisées pour améliorer l'état de la peau, en particulier pour hydrater et restructurer la peau.The object of the invention is to provide a new cosmetic active capable of improving the overall appearance of the skin, in particular having a moisturizing and restructuring skin effect. To answer this, the present invention proposes to use seeds of Parkia biglobosa. Parkia biglobosa, better known as Nere, is a tree found sparsely in the fields of Burkina Faso. This robust specimen adapts to poor soils and reaches its final size (15 to 20 meters) between 30 and 50 years. Its spreading crown forms an umbrella. Its roots assure it an optimal catch of the water. It can then withstand periods of drought ranging from 4 to 7 months. This nutrient tree is considered a real treasure for some West African populations. He is revered and is the subject of many stories. It is said of him that "everything from the root to the top, contributes to the survival of man". Indeed, the Nere is endowed with many virtues including nutritional and medicinal. The pods are also used as fertilizers or to coat the walls of the huts. Some publications have been made on Parkia biglobosa, but data from the scientific literature relating to the chemical composition of Nere seeds are almost non-existent. One can nevertheless quote the publication of Oboh G. et al (2004) "Nutritional evaluation of some Nigerian wild seeds", which indicates that seeds of Parkia biglobosa of Nigeria contain large proteins (6.5-24.2%), fats (19.0-58.5%), minerals. The presence of saccharides has also been described in the publication "Comparison of Physicochemical and Functional Properties of Fur and Starch Extract in Different". The publication by Kourouma K. synthesizes the different ethnic uses of Parkia biglobosa. All the organs of the tree (roots to leaves) have been widely recognized as being used for food, medicines, medico-magic, cultural and others. Fermented seeds and yellow floury pulp (rich in sucrose) are both much appreciated as food. In much of West Africa, particularly in Togo, Nigeria, Mali and Benin, Parkia biglobosa seeds are used as a food condiment in the form of seasoning sauce. The medicinal uses of the species are very diverse. This publication identified the different diseases treated by Parkia biglobosa and the recipes used by different ethnic groups, which are herbal ethnic medicine. The organs of Parkia biglobosa are rich in various components such as flavonoids aglycones, fatty acids, tannins, reducing compounds (glucose and fructose), carbohydrates and anthocyanosides. The products of Parkia biglobosa are also high in protein and can therefore be used as protein supplements in diets mainly based on cereals. Thus, Parkia biglobosa has been identified as having a medicinal potential on which could be developed standardized phytomedicines. On the other hand, no current dermatological and cosmetic use has been reported to date for products from Parkia biglobosa. According to the invention, Nere seeds can be used to improve the condition of the skin, in particular to moisturize and restructure the skin.

3036960 3 L'invention vise donc en particulier un principe actif cosmétique issu de graines de Parkia biglobosa, notamment un principe actif contenant des sucres, ainsi qu'un procédé cosmétique de soin de la peau pour améliorer l'état de la peau, qui consiste à appliquer sur la peau ce principe actif obtenu à partir de graines de Parkia biglobosa.The invention therefore aims in particular at a cosmetic active ingredient derived from Parkia biglobosa seeds, in particular an active ingredient containing sugars, as well as a cosmetic skin care method for improving the condition of the skin, which consists of to apply on the skin this active principle obtained from seeds of Parkia biglobosa.

5 L'invention a également pour objet un procédé d'obtention du principe actif et des compositions cosmétiques l'incluant. Avantageusement le principe actif selon l'invention est capable de renforcer la fonction barrière cutanée et d'augmenter l'hydratation, pour obtenir une peau hydratée et éclatante et des rides estompées.The invention also relates to a process for obtaining the active ingredient and cosmetic compositions including it. Advantageously, the active ingredient according to the invention is capable of reinforcing the skin barrier function and of increasing the hydration, to obtain a hydrated and radiant skin and faded wrinkles.

10 D'autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description en détails de l'invention qui va suivre. L'invention a donc pour objet un principe actif cosmétique issu de graines de Parkia biglobosa. Par « actif cosmétique » ou « principe actif cosmétique » au sens de l'invention, on entend 15 un ensemble de plusieurs molécules présentant un effet sur les cellules de la peau. Par actif cosmétique ou principe actif cosmétique « issu de » ou « obtenu à partir de » graines de Parkia biglobosa au sens de l'invention, on entend un ensemble de plusieurs molécules extraites de graines de Parkia biglobosa présentant un effet sur les cellules de la peau. Les molécules peuvent être présentes à l'état naturel dans les graines de Parkia 20 biglobosa ou bien être préférentiellement obtenues par transformation des molécules présentes à l'état naturel dans les graines de Parkia biglobosa par exemple par hydrolyse. Les graines de Parkia biglobosa proviennent d'une filière tracée et maîtrisée du Burkina Faso et la disponibilité des ressources est prise en compte afin de respecter les besoins de la population.Other features and advantages will become apparent from the detailed description of the invention which follows. The subject of the invention is therefore a cosmetic active ingredient derived from Parkia biglobosa seeds. For the purposes of the invention, the term "cosmetic active agent" or "cosmetic active ingredient" means a set of several molecules having an effect on the cells of the skin. By cosmetic active or cosmetic active ingredient "derived from" or "obtained from" seeds of Parkia biglobosa within the meaning of the invention means a set of several molecules extracted from seeds of Parkia biglobosa having an effect on the cells of the skin. The molecules may be present naturally in Parkia biglobosa seeds or may be preferentially obtained by transformation of the naturally occurring molecules in Parkia biglobosa seeds, for example by hydrolysis. The seeds of Parkia biglobosa come from a traced and controlled sector of Burkina Faso and the availability of resources is taken into account in order to respect the needs of the population.

25 La récolte des fruits s'effectue une fois par an juste avant les premières pluies du mois d'avril. Elle s'étale sur 2 à 3 semaines et s'effectue selon un cahier des charges précis. Le fruit du Néré se présente sous forme de gousses qui sont agencées en grappes. A l'intérieur de chaque gousse se trouve une pulpe jaune qui enveloppe des graines marron clair. Les ramasseuses identifient les fruits murs grâce à la couleur des gousses : 30 lorsqu'elles sont brunes, les graines ont atteint leur maturité. Les gousses sont alors récoltées manuellement dans l'arbre puis séchées afin de faciliter leur écossage. Leur contenu est récupéré et la pulpe jaune séparée des graines par pilonnage puis tamisage.The fruit is harvested once a year just before the first rains of April. It is spread over 2 to 3 weeks and is carried out according to a precise specifications. The fruit of Néré is in the form of pods that are arranged in clusters. Inside each pod is a yellow pulp that envelops light brown seeds. The collectors identify the ripe fruits thanks to the color of the pods: 30 when they are brown, the seeds have reached maturity. The pods are then harvested manually in the tree and then dried to facilitate their shelling. Their contents are recovered and the yellow pulp separated from the seeds by shelling and then sieving.

3036960 4 Chaque gousse renferme 5 à 25 graines. Un arbre donne naissance à environ 100 kilogrammes de graines. Les graines sont séchées pendant trois à quatre jours à l'ombre des manguiers afin d'éliminer l'humidité résiduelle puis triées manuellement afin d'éliminer les non-conformes. Enfin, elles sont mises en sac et stockées dans un local du 5 village en attente d'une expédition par bateau. Le principe actif selon l'invention obtenu à partir de graines de Parkia biglobosa est préférentiellement un actif contenant des sucres, encore plus préférentiellement au moins 22% en poids de matière sèche. En plus des composés saccharidiques, le principe actif contient préférentiellement 10 d'autres molécules comme des peptides et/ou des acides uroniques et/ou des polyphénols. Selon une variante particulièrement adaptée, le principe actif selon l'invention est un hydrolysat de graines de Parkia biglobosa, préférentiellement un hydrolysat enzymatique.3036960 4 Each pod contains 5 to 25 seeds. A tree gives birth to about 100 kilograms of seeds. The seeds are dried for three to four days in the shade of the mango trees to remove residual moisture and then sorted manually to eliminate nonconformities. Finally, they are bagged and stored in a village house awaiting shipment by boat. The active ingredient according to the invention obtained from Parkia biglobosa seeds is preferably an active agent containing sugars, more preferably at least 22% by weight of dry matter. In addition to the saccharide compounds, the active ingredient preferentially contains other molecules such as peptides and / or uronic acids and / or polyphenols. According to a particularly suitable variant, the active ingredient according to the invention is a hydrolyzate of seeds of Parkia biglobosa, preferably an enzymatic hydrolyzate.

15 Selon un mode de réalisation adapté, le principe actif utile selon l'invention se présente sous forme liquide et présente au moins une des caractéristiques suivantes : - Un taux de matières sèches compris entre 15 et 70g/I, préférentiellement entre 30 et 45g/I, - Une teneur en sucres comprise entre 5 et 30g/I, préférentiellement entre 10 et 19g/I, 20 soit entre 22% et 63% en sucres en poids par rapport au poids de matières sèches, principalement sous forme d'oligosaccharides et de polysaccharides de degré de polymérisation inférieur à 6, - Une teneur en composés peptidiques comprise entre 3% et 10% en poids par rapport au poids de matières sèches, 25 - Une teneur en acides uroniques comprise entre 9% et 13% en poids par rapport au poids de matières sèches, - Une teneur en polyphénols inférieur à 5% en poids par rapport au poids de matières sèches. - Une teneur en cendres comprise entre 22% et 28% en poids par rapport au poids de 30 matières sèches. Le taux de matière sèche peut être mesuré par passage à l'étuve à 105°C d'un échantillon jusqu'à obtention d'un poids constant.According to a suitable embodiment, the active ingredient useful according to the invention is in liquid form and has at least one of the following characteristics: a solids content of between 15 and 70 g / l, preferably between 30 and 45 g / l; I, A sugar content of between 5 and 30 g / l, preferably between 10 and 19 g / l, is between 22% and 63% by weight relative to the weight of dry matter, mainly in the form of oligosaccharides and polysaccharides with a degree of polymerization of less than 6, a content of peptide compounds of between 3% and 10% by weight relative to the weight of solids, and a content of uronic acids of between 9% and 13% by weight relative to relative to the weight of solids, - A polyphenol content of less than 5% by weight relative to the weight of solids. An ash content of between 22% and 28% by weight relative to the weight of dry matter. The solids content can be measured by passing an oven at 105 ° C. of a sample until a constant weight is obtained.

3036960 5 La teneur globale en sucres peut être déterminée par la méthode de DUBOIS (Dubois M. et al., Analytical chemistry, 28, 3, 350-356, 1956). La caractérisation de la masse molaire des carbohydrates présents dans le principe actif de la présente invention est réalisée par méthode HPLC. Le dosage des sucres simples est réalisé par chromatographie liquide 5 ionique. La teneur en composés peptidiques est déterminée par la méthode de LOWRY (Lowry et al., Protein measurement with the folin reagent, J. Biol. Chem., 193, 265, 1951). La teneur en polyphénols peut être déterminée par dosage colorimétrique, en présence de ferricyanure de potassium et de chlorure de fer. L'intensité de la coloration, 10 proportionnelle à la quantité de composés phénoliques est déterminée par comparaison avec une solution de calibration de l'acide gallique, utilisé comme standard. La teneur en acides uroniques peut être réalisée par dosage spectrocolorimétrique, en présence de tétraborate de sodium et de métahydroxydiphényl qui donne une coloration rose en présence d'acide galacturonique.The overall sugar content can be determined by the DUBOIS method (Dubois M. et al., Analytical Chemistry, 28, 3, 350-356, 1956). The characterization of the molar mass of the carbohydrates present in the active principle of the present invention is carried out by HPLC method. The determination of simple sugars is carried out by ionic liquid chromatography. The content of peptide compounds is determined by the method of LOWRY (Lowry et al., Protein measurement with the reagent reagent, J. Biol Chem, 193, 265, 1951). The polyphenol content can be determined by colorimetric assay in the presence of potassium ferricyanide and iron chloride. The intensity of staining, proportional to the amount of phenolic compounds, is determined by comparison with a calibration solution of gallic acid, used as a standard. The uronic acid content can be achieved by spectrocolorimetric assay, in the presence of sodium tetraborate and metahydroxydiphenyl which gives a pink color in the presence of galacturonic acid.

15 La teneur en cendres brutes peut être déterminée par la pesée des résidus issus de l'incinération des échantillons du principe actif à 550°C dans un four à moufle électrique. Le principe actif selon l'invention peut être obtenu par tout procédé adapté. Préférentiellement, il est obtenu par un procédé comprenant une étape d'hydrolyse, en particulier d'hydrolyse enzymatique.The raw ash content can be determined by weighing the residues from the incineration of the samples of the active ingredient at 550 ° C in an electric muffle furnace. The active ingredient according to the invention can be obtained by any suitable method. Preferably, it is obtained by a process comprising a hydrolysis step, in particular enzymatic hydrolysis.

20 Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, le principe actif est obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - Solubilisation de poudre de graines de Parkia Biglobosa dans l'eau entre 10 et 150g/I, - Hydrolyse enzymatique avec une enzyme, préférentiellement une enzyme 25 hydrolysant les saccha rides, - Séparation des phases soluble et insoluble par filtration, décantation ou centrifugation, - Récupération de la phase soluble contenant les sucres hydrolysés, - Inactivation enzymatique par traitement thermique, 30 - Filtration et filtration stérilisante.According to a particularly suitable embodiment, the active ingredient is obtained by carrying out the following steps: solubilization of Parkia Biglobosa seed powder in water between 10 and 150 g / l, enzymatic hydrolysis with an enzyme, preferentially an enzyme hydrolyzing saccharid wrinkles, - Separation of the soluble and insoluble phases by filtration, decantation or centrifugation, - Recovery of the soluble phase containing the hydrolysed sugars, - Enzymatic inactivation by heat treatment, 30 - Filtration and sterilizing filtration.

3036960 6 Les paramètres des différentes étapes doivent être ajustés afin d'obtenir des principes actifs présentant les caractéristiques de l'invention. Certaines étapes peuvent être ajoutées afin d'obtenir un actif particulier, comme une étape de : - Clarification ayant pour but de retirer les composés rendus insolubles lors 5 du traitement thermique, cette clarification peut, par exemple, être réalisée par filtration sur tamis, - Purification ayant pour but d'éliminer certains composés non souhaités, comme des composés colorés ou odorants. Ces étapes prises individuellement sont usuelles dans le domaine des extractions d'actifs 10 à partir de plantes ou de levures et l'homme du métier est à même d'en ajuster les paramètres réactionnels sur la base de ses connaissances générales. Le principe actif selon l'invention est préférentiellement utilisé dans une composition, cette composition comprenant un milieu cosmétiquement acceptable. Il s'agit de compositions dans différentes formes galéniques, adaptées à l'administration par voie 15 topique cutanée. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous forme d'émulsions huile-danseau, émulsions eau-dans-huile, émulsions multiples (Eau/Huile/Eau ou Huile/Eau/Huile) qui peuvent être éventuellement des microémulsions ou des nanoémulsions, ou sous forme de solutions, suspensions, hydrodispersions, gels aqueux ou poudres. Elles peuvent 20 être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse, ou sous forme solide. Il peut s'agir de compositions comprenant au moins 0,5% de principe actif issu de de graines de Parkia Biglobosa selon la présente invention, préférentiellement entre 0,5 et 10%.The parameters of the various steps must be adjusted in order to obtain active ingredients having the characteristics of the invention. Some steps may be added in order to obtain a particular active ingredient, such as a step of: Clarification aimed at removing the compounds rendered insoluble during the heat treatment, this clarification may, for example, be carried out by sieve filtration. Purification intended to eliminate certain undesired compounds, such as colored or odorous compounds. These steps taken individually are customary in the field of active extractions from plants or yeasts and those skilled in the art are able to adjust their reaction parameters on the basis of their general knowledge. The active ingredient according to the invention is preferably used in a composition, this composition comprising a cosmetically acceptable medium. These are compositions in different galenic forms, suitable for topical administration to the skin. These compositions may be in particular in the form of oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, multiple emulsions (Water / Oil / Water or Oil / Water / Oil) which may be microemulsions or nanoemulsions, or in the form solutions, suspensions, hydrodispersions, aqueous gels or powders. They may be more or less fluid and have the appearance of a cream, lotion, milk, serum, ointment, gel, paste or paste. a foam, or in solid form. It may be compositions comprising at least 0.5% of active ingredient from Parkia Biglobosa seeds according to the present invention, preferably between 0.5 and 10%.

25 Ces compositions comprennent, outre l'actif, un milieu physiologiquement acceptable et de préférence cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne provoque pas de sensations d'inconfort inacceptables pour l'utilisateur telles que des rougeurs, tiraillements ou picotements. Les compositions selon l'invention peuvent contenir comme adjuvant au moins un 30 composé choisi parmi : - les huiles, qui peuvent être choisies notamment parmi les huiles de silicone, linéaires ou cycliques, volatiles ou non volatiles ; 3036960 7 - les cires, telles que l'ozokérite, la cire de polyéthylène, la cire d'abeille ou la cire de carnauba, - les élastomères de silicone, - les tensioactifs, de préférence émulsionnants, qu'ils soient non ioniques, anioniques, 5 cationiques ou amphotères, - les co-tensioactifs, tels que les alcools gras linéaires, - les épaississants et/ou gélifiants, - les humectants, tels que les polyols comme la glycérine, - les filtres organiques, 10 - les filtres inorganiques, - les colorants, les conservateurs, les charges, - les tenseurs, - les séquestrants, - les parfums, 15 - et leurs mélanges, sans que cette liste soit limitative. Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook publié par le Personal Care Product Council). Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés 20 complémentaires, actifs ou non-actifs, et leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Ces compositions sont notamment destinées à être utilisées pour le soin de la peau humaine en particulier pour améliorer l'état de la peau.These compositions comprise, in addition to the active agent, a physiologically acceptable and preferably cosmetically acceptable medium, that is to say which does not cause unacceptable sensations of discomfort for the user, such as redness, tightness or tingling. The compositions according to the invention may contain as adjuvant at least one compound chosen from: oils, which may be chosen in particular from silicone oils, linear or cyclic, volatile or non-volatile; - waxes, such as ozokerite, polyethylene wax, beeswax or carnauba wax, - silicone elastomers, - surfactants, preferably emulsifiers, whether they are nonionic, anionic Cationic or amphoteric compounds, - co-surfactants, such as linear fatty alcohols, thickeners and / or gelling agents, humectants, such as polyols such as glycerine, organic filters, inorganic filters, dyes, preservatives, fillers, tensors, sequestering agents, perfumes, and mixtures thereof, without this list being limiting. Examples of such adjuvants are cited in particular in the CTFA Dictionary (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook published by the Personal Care Product Council). Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional compounds, active or non-active, and their amount, so that the advantageous properties of the mixture are not, or not substantially, altered by the addition envisaged . These compositions are especially intended to be used for the care of human skin, in particular to improve the condition of the skin.

25 L'invention vise ainsi également l'utilisation cosmétique d'un principe actif cosmétique obtenu à partir de graine de Parkia biglobosa pour améliorer l'état de la peau et en particulier un procédé cosmétique de soin de la peau qui consiste à appliquer sur la peau un principe actif obtenu à partir de graines de Parkia biglobosa, préférentiellement un principe actif comprenant des sucres obtenus à partir de graines de Parkia biglobosa, 30 notamment un principe actif tel que décrit dans la présente demande de brevet.The invention thus also aims at the cosmetic use of a cosmetic active ingredient obtained from Parkia biglobosa seed for improving the state of the skin and in particular a cosmetic skin care method which consists in applying to the skin the skin. skin an active ingredient obtained from seeds of Parkia biglobosa, preferably an active ingredient comprising sugars obtained from seeds of Parkia biglobosa, in particular an active ingredient as described in the present patent application.

3036960 8 Selon un mode de réalisation préféré, le principe actif cosmétique est formulé au sein d'une composition cosmétique, préférentiellement une composition cosmétique telle que décrite dans la présente demande de brevet. Le principe actif cosmétique selon l'invention, peut être utilisé pour améliorer l'aspect de 5 la peau, en particulier pour renforcer la fonction barrière et l'hydratation cutanée. L'épiderme est la partie de la peau la plus exposée aux agressions environnementales. Il est formé grâce à la superposition de plusieurs couches cellulaires dont la couche cornée, strate la plus superficielle, qui établit une barrière protectrice vis-à-vis des agressions chimiques ou mécaniques.According to a preferred embodiment, the cosmetic active ingredient is formulated in a cosmetic composition, preferably a cosmetic composition as described in the present patent application. The cosmetic active ingredient according to the invention can be used to improve the appearance of the skin, in particular to reinforce the barrier function and cutaneous hydration. The epidermis is the part of the skin most exposed to environmental aggressions. It is formed by the superposition of several layers of cells, the stratum corneum, the most superficial stratum, which establishes a protective barrier against chemical or mechanical aggression.

10 La couche cornée correspond à des cornéocytes emballés dans une matrice lipidique, souvent comparée à un assemblage de « briques et de mortier ». Les principaux composés de la couche cornée sont les cornéocytes accompagnés de leur enveloppe cornée et les lipides intercellulaires. Les cornéocytes sont inclus dans une enveloppe cornée qui est constituée de diverses protéines réticulées : loricrine, filaggrine 15 et involucrine. Les cornéocytes sont liés entre eux par des cornéodesmosomes et consécutivement une barrière mécanique résistante est formée. Ces cornéodesmosomes peuvent ensuite être dégradés par des enzymes (SCCE ou SCTE) au cours du processus de desquamation. La stagnation à long terme de cellules mortes à la surface de la peau est évitée et l'éclat du teint est conservé.The horny layer corresponds to corneocytes packaged in a lipid matrix, often compared to a "bricks and mortar" assembly. The main compounds of the stratum corneum are corneocytes accompanied by their horny envelope and intercellular lipids. Corneocytes are included in a horny envelope which consists of various crosslinked proteins: loricrin, filaggrin and involucrine. The corneocytes are bound together by corneodesmosomes and consecutively a resistant mechanical barrier is formed. These corneodesmosomes can then be degraded by enzymes (SCCE or SCTE) during the desquamation process. Long-term stagnation of dead cells on the surface of the skin is avoided and the radiance of the complexion is preserved.

20 Cette barrière mécanique est complétée par des jonctions serrées (Claudine-1) qui au niveau de la couche granuleuse assurent la cohésion cellulaire. Elle résulte de la différenciation kératinocytaire en activant la synthèse de la filaggrine : un processus qui permet la formation du stratum corneum et son renouvellement. De l'intégrité de cette barrière dépend sa capacité à défendre l'organisme.This mechanical barrier is completed by tight junctions (Claudine-1) which at the level of the granular layer ensure cell cohesion. It results from keratinocyte differentiation by activating the synthesis of filaggrin: a process that allows the formation of the stratum corneum and its renewal. The integrity of this barrier depends on its ability to defend the body.

25 Avantageusement, un principe actif selon l'invention, lorsqu'il est appliqué sur la peau, notamment sur une peau dont la barrière cutanée est altérée, est capable : - d'augmenter l'épaisseur de la barrière cutanée, - d'activer la différenciation kératinocytaire (notamment en augmentant la filaggrine), 30 - de stimuler la cohésion de la barrière cutanée (notamment en augmentant claudine-1), - de diminuer la perte insensible en eau.Advantageously, an active principle according to the invention, when it is applied to the skin, in particular to a skin whose cutaneous barrier is impaired, is capable of: - increasing the thickness of the cutaneous barrier, - activating keratinocyte differentiation (in particular by increasing filaggrin), 30 - to stimulate the cohesion of the cutaneous barrier (in particular by increasing claudin-1), - to reduce the insensitive loss in water.

3036960 9 Le principe actif selon l'invention peut ainsi être utilisé pour renforcer la fonction barrière de la peau, notamment en stimulant la cohésion de la fonction barrière cutanée, en favorisant le renouvellement des cellules cutanées et/ou en réduisant les pertes insensibles en eau. L'invention vise donc l'utilisation d'un principe actif issu de graines de 5 Parkia biglobosa pour ces applications, et plus spécifiquement un procédé cosmétique de soin de la peau pour ces applications. Au-delà de sa fonction protectrice vis-à-vis de l'environnement, l'épiderme est également impliqué dans la régulation des échanges d'ions mais surtout d'eau. D'une part, cette fonction est assurée par les lipides du stratum corneum qui agissent 10 comme une barrière qui empêche la perte d'eau trans-épidermique. La filaggrine synthétisée au cours de la différenciation épidermique va être clivée afin de donner naissance aux NMF (natural moisturizing factor), un mélange d'acides aminés et dérivés capable de piéger et de retenir l'eau. Ils permettent le maintien de l'hydratation de la couche cornée en dépit de l'effet asséchant de l'environnement. Le niveau d'hydratation 15 est ainsi directement lié au processus de différenciation épidermique et à l'état de la fonction barrière. D'autre part, d'autres molécules vont réguler les échanges d'eau afin de maintenir un niveau d'hydratation optimal : les aquaporines et l'acide hyaluronique. Les aquaporines sont des canaux présents au niveau de la membrane des cellules 20 épidermiques qui assurent le transport de l'eau et des solutés tels que le glycérol et l'urée. Treize types d'aquaporines ont été recensées chez l'homme dont les aquaporines 3 qui sont exprimées au niveau de la membrane basale de l'épiderme. L'absence des aquaporines 3 entraînent un défaut d'hydratation et d'élasticité de la peau. L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane dont la principale propriété est de retenir 25 l'eau. Il contribue ainsi à l'hydratation de la peau. Avantageusement, un principe actif selon l'invention, lorsqu'il est appliqué sur la peau, est capable : - d'activer la synthèse des aquaporines 3 - d'activer la synthèse de l'acide hyaluronique.The active ingredient according to the invention can thus be used to reinforce the barrier function of the skin, in particular by stimulating the cohesion of the cutaneous barrier function, by promoting the renewal of cutaneous cells and / or by reducing the insensible water losses. . The invention therefore aims at the use of an active principle derived from Parkia biglobosa seeds for these applications, and more specifically a cosmetic skin care process for these applications. Beyond its protective function vis-à-vis the environment, the epidermis is also involved in the regulation of ion exchange but especially water. On the one hand, this function is provided by the lipids of the stratum corneum which act as a barrier which prevents the loss of transepidermal water. Filaggrin synthesized during epidermal differentiation will be cleaved to give rise to the NMF (natural moisturizing factor), a mixture of amino acids and derivatives capable of trapping and retaining water. They allow the maintenance of hydration of the stratum corneum despite the drying effect of the environment. The level of hydration is thus directly related to the process of epidermal differentiation and the state of the barrier function. On the other hand, other molecules will regulate water exchanges to maintain an optimal level of hydration: aquaporins and hyaluronic acid. Aquaporins are channels present at the membrane of epidermal cells that transport water and solutes such as glycerol and urea. Thirteen types of aquaporins have been identified in humans, including aquaporins 3, which are expressed at the level of the basement membrane of the epidermis. The absence of aquaporins 3 causes a lack of hydration and elasticity of the skin. Hyaluronic acid is a glycosaminoglycan whose main property is to retain water. It thus contributes to the hydration of the skin. Advantageously, an active ingredient according to the invention, when it is applied to the skin, is capable of: - activating the synthesis of aquaporins 3 - activating the synthesis of hyaluronic acid.

30 II augmente ainsi l'hydratation de la peau Le principe actif selon l'invention peut ainsi être utilisé pour améliorer l'hydratation de la peau, notamment en augmentant la synthèse des canaux d'irrigation.It thus increases the hydration of the skin. The active ingredient according to the invention can thus be used to improve the hydration of the skin, in particular by increasing the synthesis of the irrigation channels.

3036960 10 L'invention vise donc l'utilisation d'un principe actif issu de graines de Parkia biglobosa pour ces applications, et plus spécifiquement un procédé cosmétique de soin de la peau pour ces applications. Le principe selon l'invention peut donc être utilisé pour améliorer l'aspect général de la 5 peau. Il présente en particulier un effet restructurant et un effet hydratant. Appliqué sur la peau, il ravive l'éclat, affine le grain de peau et lisse le microrelief. Il agit notamment : - en renforçant la fonction barrière : o en stimulant la cohésion o en favorisant le renouvellement cellulaire (prolifération, différenciation, 10 desquamation) o en réduisant les pertes insensibles en eau - en favorisant l'hydratation : o en garantissant le réservoir hydrique de la peau o en augmentant la synthèse des canaux d'irrigation.The invention therefore relates to the use of an active ingredient derived from Parkia biglobosa seeds for these applications, and more specifically to a cosmetic skin care method for these applications. The principle according to the invention can therefore be used to improve the general appearance of the skin. In particular, it has a restructuring effect and a moisturizing effect. Applied on the skin, it revives the radiance, refines the skin texture and smoothes the microrelief. It acts in particular: - by reinforcing the barrier function: o by stimulating cohesion o by promoting cell renewal (proliferation, differentiation, desquamation) o by reducing insensible water losses - by promoting hydration: o by guaranteeing the reservoir o hydrate skin by increasing the synthesis of irrigation canals.

15 L'utilisation du principe actif sur la peau comme principe actif permet ainsi : - l'hydratation de la peau en stimulant la synthèse des médiateurs clés de l'hydratation : les aquaporines 3 et l'acide hyaluronique - le renforcement de la fonction barrière, en réduisant les pertes insensibles en eau : o en stimulant la cohésion cellulaire : en augmentant la synthèse de 20 claudine-1 o en favorisant le renouvellement cellulaire : - la prolifération cellulaire, par augmentation de l'épaisseur de l'épiderme - la différenciation épidermique , en activant la synthèse de filaggrine 25 - la desquamation, en augmentant la synthèse des SCTE et SCCE - l'aspect global de la peau en ravivant l'éclat de la peau et en lissant le microrelief Afin d'illustrer ces effets cosmétiques sur la peau, les exemples suivants avec leurs résultats d'essais sont présentés. I. EXEMPLES 30 1.1 Exemple 1 : Principe actif selon l'invention Un exemple de procédé d'obtention d'un principe actif selon l'invention, comprend la mise en oeuvre des étapes suivantes : 3036960 11 - Solubilisation de poudre de graines de Parkia biglobosa dans l'eau à raison de 20g/I, - Hydrolyse enzymatique à l'aide d'une carbohydrase, - Séparation des phases soluble et insoluble par décantation, 5 - Inactivation des activités enzymatiques par traitement thermique, - Filtration, - Purification par élimination des polyphénols et des composés odorants, - Précipitation d'une partie des minéraux, - Filtration, 10 - Filtration stérilisante. Le principe actif obtenu est un liquide limpide de jaune clair présentant une matière sèche de 39 g/I, un pH de 5.1 et une teneur en sucres (méthode de Dubois) de 16.9g/I, soit 43% de la matières sèches et une teneur en protéines (méthode de Lowry) de 2.1 g/I. Le principe actif contient 12% de monosaccharides (DP1, soit une masse molaire inférieure 15 ou égale à 180Da) et 88% d'oligosaccharides ou de polysaccharides inférieure à DP65, soit 11700Da. Le principe actif est constitué majoritairement de monosaccharides et d'oligosaccharides de degré de polymérisation compris entre 1 et 6. La proportion des sucres simples du principe actif selon l'invention est 27% de glucose, 20 23% de saccharose, 19% d'acide galacturonique, 16% de fructose, 11% de saccharose et 4% d'arabinose. 1.2. Exemple 2 : Utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une crème hydratante A. Eau qsp 100% Conservateur 0,7% Glycérine 3,3% Propylène Glycol 3,2% B. Diamant N (Aiglon SA) 10% Cire de Lanol CTO (Seppic) 1,3% Lanette N (Personal Care BASF) 1% DUB GMS AE (Stéarinerie Dubois) 3% DC 200 (Dow Corning)) 5% 3036960 12 butyrosperum parkii (shea (Sictia) 2,1% butter) Alcool Céthylique 4% Alcool Stéarylique 3% C. Principe actif de l'exemple 1 3% Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. Cette émulsion blanche, ferme brillante et légèrement odorante, présente un pH de 6,3. Elle présente une préhension souple et une application douce et glissante avec un fini doux et mate qui unifie l'aspect de la peau.The use of the active ingredient on the skin as an active ingredient thus makes it possible: - hydration of the skin by stimulating the synthesis of key mediators of hydration: aquaporins 3 and hyaluronic acid - strengthening of the barrier function , by reducing water insensitive losses: o by stimulating cell cohesion: by increasing the synthesis of claudine-1 o by promoting cell renewal: - cell proliferation, by increasing the thickness of the epidermis - differentiation epidermal, activating the synthesis of filaggrin 25 - desquamation, increasing the synthesis of SCTE and SCCE - the overall appearance of the skin by reviving the radiance of the skin and smoothing the microrelief To illustrate these cosmetic effects on skin, the following examples with their test results are presented. I. EXAMPLES 1.1 Example 1 Active Principle According to the Invention An example of a process for obtaining an active principle according to the invention comprises the implementation of the following steps: 3036960 11 - Solubilization of Parkia seed powder biglobosa in water at a rate of 20g / I, - Enzymatic hydrolysis using a carbohydrase, - Separation of the soluble and insoluble phases by decantation, 5 - Inactivation of enzymatic activities by heat treatment, - Filtration, - Purification by elimination of polyphenols and odorous compounds, - Precipitation of a part of the minerals, - Filtration, 10 - Sterilizing filtration. The active ingredient obtained is a clear, light yellow liquid with a solids content of 39 g / l, a pH of 5.1 and a sugar content (Dubois method) of 16.9 g / l, ie 43% of the dry matter and protein content (Lowry method) of 2.1 g / I. The active ingredient contains 12% of monosaccharides (DP1, ie a molar mass less than or equal to 180 Da) and 88% of oligosaccharides or polysaccharides less than DP65, ie 11700 Da. The active ingredient consists mainly of monosaccharides and oligosaccharides with a degree of polymerization of between 1 and 6. The proportion of simple sugars of the active principle according to the invention is 27% of glucose, 23% of sucrose, 19% of galacturonic acid, 16% fructose, 11% sucrose and 4% arabinose. 1.2. EXAMPLE 2 Use of an Active Principle According to the Invention in a Moisturizing Cream A. Water qs 100% Preservative 0.7% Glycerin 3.3% Propylene Glycol 3.2% B. Diamond N (Aiglon SA) 10% Wax Lanol CTO (Seppic) 1.3% Lanette N (Personal Care BASF) 1% DUB GMS AE (Stéarinerie Dubois) 3% DC 200 (Dow Corning)) 5% 3036960 12 butyrosperum parkii (shea (Sictia) 2.1% butter) Ethyl alcohol 4% Stearyl alcohol 3% C. Active principle of Example 1 3% The amounts indicated are given as a percentage of weight. This white emulsion, firm brilliant and slightly fragrant, has a pH of 6.3. It has a soft grip and a soft, slippery application with a soft, matte finish that unifies the appearance of the skin.

5 Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - Mélanger A et chauffer au bain-marie à 50°C en veillant à bien disperser les différents constituants, - Mélanger B, - Chauffer A et B séparément sous agitation au bain marie à 80°C, 10 - Emulsionner A et B sous rotor sator à 2000 tr/min, - A 40°C, ajouter C, - Laisser homogénéiser à 1500 tr/min jusqu'à complet refroidissement. 1.3. Exemple 3 : Utilisation d'un principe actif selon l'invention dans un lait de soin A. Eau qsp 100% Conservateur 0,7% Propylène Glycol 2% B. Montane 481 (Seppic) 4,5% Simulsol 58 (Seppic) 3% Montanov 202 (Seppic) 3% Montanov 68 (Seppic) 1% Isopropyl Myristate 2% Isopropyl Palmitate 3% DUB SYNERSOL (Stéarinerie Dubois) 2,2% Octocare SM2030 (Innospec Limited) 3,6% 3036960 13 C. principe actif de l'exemple 1 3% Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. Cette émulsion blanche, souple, brillante, avec une légère odeur citronnée présente un pH de 4,7. Elle présente une préhension aisée, un étalement glissant, une pénétration rapide et un 5 fini sec et brillant. Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - Mélanger A et chauffer au bain-marie à 50°C sous agitation magnétique, - Mélanger B, - Chauffer A et B séparément sous agitation au bain marie à 80°C, sous agitation 10 magnétique, - Emulsionner A et B sous rotor sator à 2500 tr/min, - A 30°C, ajouter C, sous rotor sator à 1500 tr/min, - Laisser sous agitation jusqu'à complète homogénéisation. 1.4 Exemple 4 : Utilisation d'un principe actif selon l'invention dans un gel silicone A. Eau qsp 100% Conservateur 0,7% Glycérine 4,8% Carbopol Ultrez 10 (Novéon) 0,7% B. DUB MCT 5545 (Stéarinerie Dubois) 6% DUB 1632 (Stéarinerie Dubois) 2% DUB G12G18A (Stéarinerie Dubois) 5,1% DUB Zenoat (Stéarinerie Dubois) 2,3% KF-96-50CS (DKSH) 1% Montanov L (Seppic) 4% C. Principe actif exemple 1 3% 15 Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids.It can be obtained by carrying out the following steps: - Mix A and heat in a water bath at 50 ° C., taking care to disperse the various constituents well, - Mix B, - Heat A and B separately with stirring in the bath to 80 ° C, 10 - emulsify A and B under rotor sator at 2000 rpm, - at 40 ° C, add C, - Leave to homogenize at 1500 rpm until complete cooling. 1.3. Example 3 Use of an active ingredient according to the invention in a care milk A. Water qs 100% Preservative 0.7% Propylene Glycol 2% B. Montane 481 (Seppic) 4.5% Simulsol 58 (Seppic) 3 % Montanov 202 (Seppic) 3% Montanov 68 (Seppic) 1% Isopropyl Myristate 2% Isopropyl Palmitate 3% DUB SYNERSOL (Stéarinerie Dubois) 2.2% Octocare SM2030 (Innospec Limited) 3.6% 3036960 13 C. Active substance of Example 1 3% The amounts indicated are given as a percentage of weight. This white, supple, shiny emulsion with a slight lemony odor has a pH of 4.7. It has an easy grip, slippery spread, fast penetration and a dry, shiny finish. It can be obtained by carrying out the following steps: - Mix A and heat in a water bath at 50 ° C with magnetic stirring, - Mix B, - Heat A and B separately with stirring in a water bath at 80 ° C, with magnetic stirring, - Emulsify A and B under rotor sator at 2500 rpm, - At 30 ° C, add C, under rotor sator 1500 rpm, - Leave stirring until complete homogenization. 1.4 Example 4: Use of an active ingredient according to the invention in a silicone gel A. Water qs 100% Preservative 0.7% Glycerin 4.8% Carbopol Ultrez 10 (Novéon) 0.7% B. DUB MCT 5545 ( Stéarinerie Dubois) 6% DUB 1632 (Stéarinerie Dubois) 2% DUB G12G18A (Stéarinerie Dubois) 5.1% DUB Zenoat (Stéarinerie Dubois) 2.3% KF-96-50CS (DKSH) 1% Montanov L (Seppic) 4% C. Active Principle Example 13% The amounts indicated are given as percentages by weight.

3036960 14 Ce gel émulsionné blanc, avec une texture souple et sans odeur, présente un pH de 5. Il présente une préhension aisée, avec une application glissante, un effet hydratant, une pénétration assez rapide, avec un fini mat, unifié et aspect hydraté. Il peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes : 5 - Mélanger A et chauffer au bain-marie à 50°C sous agitation magnétique, - Mélanger B, - Chauffer A et B séparément sous agitation au bain marie à 80°C, sous agitation magnétique, - Emulsionner A et B sous rotor sator à 1500 tr/min, 10 - A 30°C, ajouter C, sous rotor sator à 1500 tr/min, - Laisser sous agitation jusqu'à complet refroidissement. Il. EVALUATION DE L'EFFICACITE COSMETIQUE D'UN PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION Il. A. Tests in vitro A.1 - Effet sur le profil d'expression génique de cultures de kératinocytes humains 15 Le but de cette étude est d'évaluer le potentiel d'activité d'un principe actif selon l'invention sur l'expression des gènes clés de la fonction barrière. Cette étude a été réalisée sur kératinocytes humains normaux traités avec le principe actif de l'exemple 1. Le profil d'expression génique a été établi grâce au support « hBA15-NHEK » contenant 20 164 gènes en duplicate, sélectionnés pour leur importance dans la physiologie des kératinocytes (croissance, différenciation, métabolisme, communication,...). Le protocole de l'étude est le suivant. A JO, les kératinocytes humains sont ensemencés et incubés à 37°C dans une atmosphère contenant 5% de CO2.3036960 14 This white, emulsified gel with a soft, odorless texture has a pH of 5. It has an easy grip, with a slippery application, a moisturizing effect, a fairly fast penetration, with a matte finish, unified and hydrated appearance . It can be obtained by carrying out the following steps: 5 - Mix A and heat in a water bath at 50 ° C. with magnetic stirring, - Mix B, - Heat A and B separately with stirring in a water bath at 80 ° C. with magnetic stirring, - Emulsify A and B under rotor sator at 1500 rpm, 10 - At 30 ° C, add C, under rotor sator at 1500 rpm, - Leave stirring until complete cooling. He. EVALUATION OF THE COSMETIC EFFECTIVENESS OF AN ACTIVE INGREDIENT ACCORDING TO THE INVENTION A. In vitro tests A.1 - Effect on the gene expression profile of human keratinocyte cultures The purpose of this study is to evaluate the activity potential of an active ingredient according to the invention on the expression key genes of the barrier function. This study was carried out on normal human keratinocytes treated with the active principle of Example 1. The gene expression profile was established with the support "hBA15-NHEK" containing 20 164 duplicate genes, selected for their importance in the physiology of keratinocytes (growth, differentiation, metabolism, communication, ...). The protocol of the study is as follows. At 0, human keratinocytes are inoculated and incubated at 37 ° C in an atmosphere containing 5% CO 2.

25 A J3, les cellules sont traitées avec le principe actif de l'exemple 1 à 0,5% (V/V). Les cellules sont ensuite incubées pendant 6 et 24 heures à 37°C. A la fin de chaque temps d'incubation, les tapis cellulaires sont récupérés et les ARN extraits. L'analyse de l'expression des gènes a été réalisée en utilisant des DNA arrays, dédiés à la recherche et adaptés au screening. L'analyse a été réalisée selon une technologie 30 miniaturisée, basée sur l'utilisation d'ARN messager et d'une révélation par chimiluminescence. Les images obtenues à l'aide du LAS4000 (Fujifilm) ont été analysées avec le logiciel TotalLab TL100 (Perkin Elmer).At D3 cells are treated with the active ingredient of Example 1 at 0.5% (V / V). The cells are then incubated for 6 and 24 hours at 37 ° C. At the end of each incubation time, the cell mats are recovered and the RNAs extracted. The analysis of gene expression was performed using DNA arrays, dedicated to research and adapted to screening. The assay was performed using a miniaturized technology, based on the use of messenger RNA and a chemiluminescence revelation. Images obtained using LAS4000 (Fujifilm) were analyzed with TotalLab TL100 software (Perkin Elmer).

3036960 15 Les résultats sont présentés dans le tableau 1 ci-après. Traitement Traitement T6 heures T24 heures Renouvellement cellulaire : -Ki67 +52 Différenciation : -CK14 +24 +35 -cystatin A -calgranulin B +34 Cohésion : -claudin-1 +115 -catenin betal +42 Desquamation : -SCCE +30 -SCTE +25 +45 +17 -corneodesmosin Tableau 1 : Effet d'un principe actif selon l'invention à 0,5% sur l'expression génique de kératinocytes humains à 6 heures et 24 heures de culture. On constate que testé à 0,5% sur kératinocytes humains normaux, le principe actif selon 5 l'invention : * stimule la fonction barrière en : - augmentant la différenciation kératinocytaire, - stimulant les enzymes impliquées dans la desquamation. * favorise la cohésion kératinocytaire et stimule le renouvellement cellulaire.The results are shown in Table 1 below. Treatment Treatment T6 hours T24 hours Cell renewal: -Ki67 +52 Differentiation: -CK14 +24 +35 -cystatin A -calgranulin B +34 Cohesion: -claudin-1 +115 -catenin betal +42 Desquamation: -SCCE +30 -SCTE +25 +45 +17 -corneodesmosin Table 1: Effect of an active principle according to the invention at 0.5% on the gene expression of human keratinocytes at 6 hours and 24 hours of culture. It is found that tested at 0.5% on normal human keratinocytes, the active ingredient according to the invention: * stimulates the barrier function by: - increasing keratinocyte differentiation, - stimulating the enzymes involved in the desquamation. * promotes keratinocyte cohesion and stimulates cell renewal.

10 A.2 - Effet sur la protection de la barrière cutanée L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un principe actif selon l'invention sur sa capacité à protéger ou à accroître la résistance d'un épiderme à une agression. L'étude a été réalisée sur des épidermes reconstruits, produits par la société SILAB, nommés SILABSKIN® RE et sur des épidermes reconstruits ayant une fonction barrière 15 altérée nommés SILABSKIN® RE à FB altérée. Les SILABSKIN®RE sont prétraités ou non avec le principe actif de l'exemple 1 puis agressés avec une solution de Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Le Sodium Lauryl Sulfate entraine une altération de la fonctionnalité et de l'intégrité de la fonction barrière (FB) épidermique. L'effet du principe actif selon l'invention a été évalué sur : 20 - la protection des SILABSKIN®RE par coloration HE, 3036960 16 - l'intégrité de la fonction barrière à l'aide d'une sonde fluorescente le lucifer yellow, - la cohésion cellule-cellule par marquage immunohistologique de la claudine-1, - la différenciation épidermique par marquage immunohistologique de la filaggrine. Le protocole opératoire de l'étude est décrit en suivant.A.2 - Effect on the protection of the cutaneous barrier The objective of this study is to evaluate the effect of an active ingredient according to the invention on its ability to protect or increase the resistance of an epidermis to an agression. The study was carried out on reconstructed epidermis produced by the SILAB company, called SILABSKIN® RE and on reconstructed epidermis having an impaired barrier function named SILABSKIN® RE with altered FB. The SILABSKIN®RE are pretreated or not with the active principle of Example 1 and then attacked with a solution of Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Sodium Lauryl Sulfate causes impaired functionality and integrity of the epidermal barrier function (FB). The effect of the active ingredient according to the invention was evaluated on: - the protection of SILABSKIN®RE by HE staining, - the integrity of the barrier function by means of a fluorescent probe lucifer yellow, cell-cell cohesion by immunohistological labeling of claudin-1, epidermal differentiation by immunohistological labeling of filaggrin. The operating protocol of the study is described following.

5 A J0, Les kératinocytes sont ensemencés sur l'insert puis incubés à 37°C dans une atmosphère contenant 5% de CO2. Le milieu de culture est changé tous les 2 jours en présence ou non du principe actif de l'exemple 1 à 0,10% et 0,25% (V/V). A J16, les SILABSKIN®RE sont traités avec une solution SLS à 0,2% pendant 45 minutes.At day 0, the keratinocytes are inoculated onto the insert and then incubated at 37 ° C in an atmosphere containing 5% CO 2. The culture medium is changed every 2 days in the presence or absence of the active ingredient of Example 1 at 0.10% and 0.25% (V / V). On D16, the SILABSKIN®RE are treated with 0.2% SLS solution for 45 minutes.

10 A J17, les SILABSKIN®RE sont récupérés pour réaliser les études suivantes : - Coloration Hématoxyline Eosine (HE) Les SILABSKIN®RE sont récupérés, fixés, déshydratés et inclus en paraffine. Des coupes (4 um) sont ensuite réalisées à l'aide d'un microtome (RM2125RT, Leica). La capacité de protection est calculée selon la formule suivante : 15 SILABSKIN'RE à FB altérée traité - SILABSKINSE à FB altérée témoin Capacité de protection SILABSKIN'RE témoin - SILABSKIN'RE à FB altérée témoin Les résultats sont présentés dans le tableau 3 ci-dessous : Epaisseur des couches Capacité de protection vivantes (%) (I-tm) SILABSKIN®RE Témoin 70.13 SILABSKIN®RE à fonction barrière altérée Témoin 18.83 Exemple 1 0,10% 37.21 36 Exemple 1 0,25% 41.92 45 Tableau 4 Effet d'un principe actif selon l'invention sur la morphologie des SILABSKIN®RE à 20 fonction barrière altérée. - Test du lucifer yellow * 100 µL de lucifer yellow sont déposés sur les SILABSKIN®RE. * Incubation à 37°C pendant 2 heures. X100 3036960 17 * Rincage avec du tampon PBS. * Fixation avec une solution de PFA. * Des coupes (4 um) sont ensuite réalisées à l'aide d'un microtome (RM2125RT, Leica).On day 17, the SILABSKIN®RE are recovered to carry out the following studies: Hematoxylin Eosin (HE) staining SILABSKIN®RE is recovered, fixed, dehydrated and paraffin-embedded. Sections (4 μm) are then made using a microtome (RM2125RT, Leica). The protective capacity is calculated according to the following formula: SILABSKIN'RE to treated altered FB - SILABSKINSE to altered FB control SILABSKIN'RE control to control - SILABSKIN'RE to altered FB control The results are shown in Table 3 below. below: Thickness of layers Live protection (%) (I-tm) SILABSKIN®RE Control 70.13 SILABSKIN®RE with impaired barrier function Control 18.83 Example 1 0.10% 37.21 36 Example 1 0.25% 41.92 45 Table 4 Effect of an active ingredient according to the invention on the morphology of SILABSKIN®RE with an impaired barrier function. - Test of lucifer yellow * 100 μL of lucifer yellow are deposited on SILABSKIN®RE. * Incubation at 37 ° C for 2 hours. X100 3036960 17 * Rinse with PBS buffer. * Fixation with a solution of PFA. Sections (4 μm) are then made using a microtome (RM2125RT, Leica).

5 La visualisation est réalisée sur microscope IX 70 (Olympus) couplé à un système d'analyse d'images (logiciel NIS-Elements, Nikon). La mesure de l'épaisseur des SILABSKIN®RE et de la pénétration du lucifer yellow a été ensuite réalisée. Les résultats sont présentés dans le tableau 4. Mesure de pénétration du lucifer yellow Efficacité / témoin (lm) SILABSKIN®RE à fonction barrière altérée (%) SILABSKIN RE Témoin 5.62 SILABSKIN RE à fonction barrière altérée Témoin 64.01 Exemple 1 0,10% 38.26 -40 Exemple 1 0,25% 33.13 -48 10 Tableau 4 Effet d'un principe actif selon l'invention sur l'intégrité de la fonction barrière des SlLABSKWRE à fonction barrière altérée. - Etude immunohistologique de claudine-1 et de filaggrine * Déparaffinage en xylène 15 * Démasquage des sites antigéniques * Saturation * Anticorps primaire * Anticorps secondaire La visualisation est réalisée sur microscope IX 70 (Olympus) couplé à un système d'analyse 20 d'images (logiciel NIS-Elements, Nikon). Les synthèses de claudine-1 et filaggrine sont proportionnelles à l'intensité de la fluorescence verte présente sur les coupes de SILABSKIN®RE. Les noyaux des cellules apparaissent colorés en bleu.The visualization is performed on IX 70 microscope (Olympus) coupled to an image analysis system (NIS-Elements software, Nikon). Measurement of SILABSKIN®RE thickness and penetration of lucifer yellow was then performed. The results are shown in Table 4. Penetration measurement of lucifer yellow Efficacy / control (lm) SILABSKIN®RE with impaired barrier function (%) SILABSKIN RE 5.62 SILABSKIN RE with impaired barrier function Control 64.01 Example 1 0.10% 38.26 Table 4 Effect of an active ingredient according to the invention on the integrity of the barrier function of SLLABSKWRE with an impaired barrier function. - Immunohistological study of claudin-1 and filaggrin * Xylene deparaffinization 15 * Demonstration of the antigenic sites * Saturation * Primary antibody * Secondary antibody The visualization is carried out on an IX 70 microscope (Olympus) coupled to an image analysis system 20 (NIS-Elements software, Nikon). The syntheses of claudin-1 and filaggrin are proportional to the intensity of the green fluorescence present on the sections of SILABSKIN®RE. The nuclei of the cells appear colored in blue.

3036960 18 Une analyse quantitative des images a été réalisée à l'aide du logiciel Matlab® version R2012b (Mathworks). Les résultats sont présentés dans les tableaux 5 et 6. La capacité de synthèse est calculée selon la formule suivante : 5 Pour Claudine-1 : Capacité à maintenir la synthèse de claudine-1 - SILABSKINSE à FB altérée traité - SILABSKINSE à FB altérée témoin X100 SILABSKIN'RE témoin - SILABSKIN'RE à FB altérée témoin Pour filaggrine : 10 Capacité à maintenir la SILABSKIN'RE à FB altérée traité - SILABSKINSE à FB altérée témoin synthèse de filaggrine _ SILABSKIN'RE témoin - SILABSKIN'RE à FB altérée témoin Intensité de fluorescence Capacité à maintenir la de claudine-1 / surface synthèse de claudine-1 totale ER (UA) (%) SILABSKIWRE Témoin 11.53 SILABSKIN®RE à FB altérée Témoin 7.23 Exemple 1 à 0,10% 10.22 70 Exemple 1 à 0,25% 10.95 87 15 Tableau 5 : Effet du principe actif selon l'invention sur la synthèse de claudine-1 sur SlLABSKWRE à fonction barrière altérée. X100 3036960 19 Intensité de fluorescence Capacité à maintenir de la filaggrine / surface la synthèse de filaggrine totale ER (UA) (%) SILABSKIN® RE Témoin 19.97 SILABSKIN®RE à FB altérée Témoin 9.57 Exemple 1 à 0,10% 15.53 57 Exemple 1 à 0,25% 16.75 69 Tableau 6 Effet du principe actif selon l'invention sur la synthèse de filaqqrine sur SlLABSKWRE à fonction barrière altérée. La fonctionnalité et l'intégrité de la fonction barrière sont significativement altérées lorsque les SILABSKIN®RE sont agressés avec du SLS. Testé à 0,25% sur SILABSKIN®RE à fonction barrière altérée, le principe actif selon l'invention permet d'accroître significativement : 5 - la synthèse de claudine-1 de 87%, - la synthèse de filaggrine de 69%. A.3 - Effet sur la synthèse des médiateurs de l'hydratation L'objectif est d'évaluer la capacité du principe actif selon l'invention à favoriser la synthèse de deux médiateurs de l'hydratation : 10 - les aquaporines 3, protéines membranaires essentielles au transport de l'eau, - l'acide hyaluronique, glycosaminoglycane, réservoir hydrique de la peau. L'effet du principe actif de l'exemple 1 sur la synthèse des aquaporines 3 et d'acide hyaluronique a été mesuré respectivement par marquage immunohistologique et dosage ELISA.3036960 18 Quantitative image analysis was performed using Matlab® software R2012b (Mathworks). The results are shown in Tables 5 and 6. The capacity of synthesis is calculated according to the following formula: For Claudine-1: Ability to maintain the synthesis of claudin-1 - SILABSKINSE to altered FB treated - SILABSKINSE to FB altered control X100 SILABSKIN'RE control - SILABSKIN'RE to control altered FB For filaggrine: 10 Ability to maintain SILABSKIN'RE at altered FB treated - SILABSKINSE at FB altered control synthesis of filaggrin _ SILABSKIN'RE control - SILABSKIN'RE at FB impaired control Intensity Fluorescence Ability to maintain claudin-1 / total claudin-1 synthesis surface ER (UA) (%) SILABSKIWRE 11.53 SILABSKIN®RE indicator with impaired FB Control 7.23 Example 1 at 0.10% 10.22 70 Example 1 to 0, 25% 10.95 87 Table 5: Effect of the active ingredient according to the invention on the synthesis of claudin-1 on SlLABSKWRE with an impaired barrier function. X100 3036960 19 Fluorescence intensity Ability to maintain filaggrin / surface synthesis of total ER (AU) filaggrin (%) SILABSKIN® RE 19.97 SILABSKIN®RE indicator with impaired FB Control 9.57 Example 1 at 0.10% 15.53 57 Example 1 0.25% 16.75 Table 6 Effect of the active ingredient according to the invention on the synthesis of filaqqrin on SlLABSKWRE with an impaired barrier function. Functionality and integrity of the barrier function are significantly altered when SILABSKIN®RE are attacked with SLS. Tested at 0.25% on SILABSKIN®RE with an impaired barrier function, the active ingredient according to the invention makes it possible to increase significantly: 5 - the claudin-1 synthesis of 87%, - the filaggrin synthesis of 69%. A.3 - Effect on the synthesis of hydration mediators The objective is to evaluate the capacity of the active principle according to the invention to promote the synthesis of two mediators of hydration: 10 - aquaporins 3, membrane proteins essential to the transport of water, - hyaluronic acid, glycosaminoglycan, water reservoir of the skin. The effect of the active principle of Example 1 on the synthesis of aquaporins 3 and hyaluronic acid was measured respectively by immunohistological labeling and ELISA assay.

15 Le protocole opératoire de l'étude est décrit en suivant. Les kératinocytes humains sont cultivés dans un milieu de culture spécifique. A JO, les kératinocytes sont ensemencés sur l'insert puis incubés à 37°C dans une atmosphère contenant 5% de CO2. Le milieu de culture est changé tous les 2 jours en présence ou non de principe actif de l'exemple 2 à 0,10% et 0,25% (V/V).The operating protocol of the study is described following. Human keratinocytes are cultured in a specific culture medium. At 0, the keratinocytes are inoculated onto the insert and then incubated at 37 ° C. in an atmosphere containing 5% CO 2. The culture medium is changed every 2 days in the presence or absence of the active ingredient of Example 2 at 0.10% and 0.25% (V / V).

3036960 20 A J13 les SILABSKIN®RE sont fixés, déshydratés et inclus en paraffine. Des coupes (4 um) sont réalisées à l'aide d'un microtome (RM2125RT, Leica). Les sous-nageants tissulaires sont récupérés et congelés à -80°C avant dosage. Le dosage d'acide hyaluronique est réalisé par ELISA (ELISA Hyaluronan R&D systems). 5 - Etude immunohistologique des aquaporines 3 - Déparaffinage en xylène - Démasquage des sites antigéniques - Saturation - Anticorps primaire 10 - Anticorps secondaire La visualisation est réalisée sur microscope IX 70 (Olympus) couplé à un système d'analyse d'images (logiciel NIS-Elements, Nikon). Les noyaux des cellules apparaissent colorés en bleu. La synthèse des aquaporines 3 est proportionnelle à l'intensité de la fluorescence rouge.The SILABSKIN®RE are fixed, dehydrated and paraffin-embedded. Sections (4 μm) are made using a microtome (RM2125RT, Leica). Tissue subnapeants are recovered and frozen at -80 ° C before dosing. The hyaluronic acid assay is performed by ELISA (ELISA Hyaluronan R & D systems). 5 - Immunohistological study of aquaporins 3 - Xylene dewaxing - Demonstration of antigenic sites - Saturation - Primary antibody 10 - Secondary antibody The visualization is performed on IX 70 microscope (Olympus) coupled to an image analysis system (NIS-software). Elements, Nikon). The nuclei of the cells appear colored in blue. The synthesis of aquaporins 3 is proportional to the intensity of the red fluorescence.

15 Une analyse quantitative des images a été réalisée à l'aide du logiciel Matlab® (Mathworks). Les résultats sont présentés dans le tableau 7. Moyenne d'intensité du Variation / Témoin marquage des aquaporines 3 (%) (x 104 UA) Témoin 788 EXEMPLE 2 0,10% 911* +16 EXEMPLE 2 0,25% 997* +27 Tableau 7 : Effet de l'effet du principe actif selon l'invention sur la synthèse des aquaporines 3 dans des SlLABSKW RE. 3036960 21 - Effet sur la synthèse d'acide hyaluronique Les résultats sont présentés dans le tableau 8. Taux acide hyaluronique Variation / Témoin (ng/mL) (%) Témoin 141 EXEMPLE 2 0,10% 174* +23 EXEMPLE 2 0,25% 229* +62 Tableau 8 : Effet du principe actif selon l'invention sur la sécrétion d'acide hyaluronique dans des SlLABSKWRE.Quantitative analysis of the images was performed using Matlab® software (Mathworks). The results are shown in Table 7. Average Intensity of Variation / Control Labeling of Aquaporins 3 (%) (x 104 AU) Control 788 EXAMPLE 2 0.10% 911 * +16 EXAMPLE 2 0.25% 997 * + Table 7: Effect of the effect of the active principle according to the invention on the synthesis of aquaporins 3 in SlLABSKW RE. The results are shown in Table 8. Hyaluronic Acid Rate Variation / Control (ng / mL) (%) Control 141 EXAMPLE 2 0.10% 174 * + 23 EXAMPLE 20 25% 229 * +62 Table 8: Effect of the active ingredient according to the invention on the secretion of hyaluronic acid in SlLABSKWRE.

5 On constate que testé à 0,25% sur SILABSKIN®RE, le principe actif selon l'invention permet d'augmenter : - la synthèse des aquaporines 3 de 27% - la sécrétion d'acide hyaluronique de 62%. Le principe actif selon l'invention stimule ainsi les marqueurs clés de l'hydratation 10 cutanée. Il. B. Tests in vivo Pour la réalisation des tests in vivo, le principe actif selon l'invention a été formulé selon la composition suivante : Isononyl isononoate (Lanol 99, Seppic) 5,0 % Principe actif de l'exemple 1 3,0 % Behenyl alcohol / arachidyl glucoside / arachidyl alcohol (Montanov 202, Seppic) 3,0 % Cetearyl alcohol / cetearyl glucoside (Montanov 68, Seppic) 2,0 % Conservateurs 0,7 % Polyacrylamide / C13-14 isoparaffin / Laureth-7 (Sepigel 305, Seppic) 0,3 % Eau qsp 100% Les tests in vivo sont réalisés selon le protocole suivant : 15 Le protocole opératoire est le suivant : - Entre J-14 et JO, 3036960 22 - Applications biquotidiennes sur l'ensemble du visage d'une crème placebo - A JO, - les volontaires viennent au laboratoire sans avoir appliqué de produit sur le visage le matin (ni crème, ni maquillage). 5 - détermination de deux zones symétriques au niveau du visage. - réalisation des mesures du taux d'hydratation de la peau - Entre JO et Ji-1, - Applications biquotidiennes des produits, - A Ji, 10 - Les volontaires viennent au laboratoire sans avoir appliqué de produit sur le visage - Détermination de deux zones symétriques au niveau du visage. - Réalisation des mesures du taux d'hydratation de la peau. B.1 - Effet hydratant 15 L'objectif de cette étude a été d'évaluer, in vivo, l'effet du principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur l'hydratation de la peau en comparaison à un placebo. Cette étude a été menée sur 20 volontaires sains, de sexe féminin, âgées de 45 à 63 ans (âge moyen 53 ± 8 ans) présentant un teint terne et une peau à tendance sèche au niveau du visage. Les produits ont été appliqués en hémi-visage, selon une randomisation 20 prédéfinie, pendant 28 jours matin et soir en légers massages jusqu'à pénétration. Les mesures d'hydratation de la peau ont été réalisées à l'aide d'un Cornéomètre® Derma Unit SSC3 (Courage & Khazaka) au niveau des joues, avant et après 28 jours d'applications biquotidiennes. Cet appareil est muni d'une sonde qui mesure de façon quantitative et directe, la 25 capacitance électrique de la peau, c'est-à-dire la capacité de l'eau intercellulaire du stratum corneum à conduire les électrons. Cette mesure est reliée directement à l'état d'hydratation de la peau. Un résumé des résultats correspondant à l'effet du principe actif selon l'invention comparé au placebo sur le taux d'hydratation au niveau des joues est présenté dans le 30 tableau 9.It is found that tested at 0.25% on SILABSKIN®RE, the active ingredient according to the invention makes it possible to increase: - the synthesis of aquaporins 3 by 27% - the secretion of hyaluronic acid by 62%. The active ingredient according to the invention thus stimulates the key markers of cutaneous hydration. He. B. In Vivo Tests For carrying out in vivo tests, the active ingredient according to the invention was formulated according to the following composition: Isononyl isononoate (Lanol 99, Seppic) 5.0% Active principle of Example 1 3.0 % Behenyl alcohol / arachidyl glucoside / arachidyl alcohol (Montanov 202, Seppic) 3.0% Cetearyl alcohol / cetearyl glucoside (Montanov 68, Seppic) 2.0% Preservatives 0.7% Polyacrylamide / C13-14 isoparaffin / Laureth-7 ( Sepigel 305, Seppic) 0.3% Water qs 100% In vivo tests are carried out according to the following protocol: The operating protocol is the following: - Between D-14 and OJ, 3036960 22 - Twice daily applications over the whole of the face of a placebo cream - At OJ, - the volunteers come to the laboratory without having applied a product on the face in the morning (neither cream nor makeup). 5 - determination of two symmetrical areas in the face. - realization of measurements of the hydration rate of the skin - Between OJ and Ji-1, - Daily applications of the products, - A Ji, 10 - The volunteers come to the laboratory without having applied product on the face - Determination of two zones symmetrical at the level of the face. - Realization of measurements of the hydration rate of the skin. B.1 - Moisturizing effect The objective of this study was to evaluate, in vivo, the effect of the active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the hydration of the skin in comparison with a placebo . This study was conducted on 20 healthy female volunteers, aged 45 to 63 years (mean age 53 ± 8 years) with a dull complexion and dry skin on the face. The products were applied in half-face, according to a predetermined randomization, for 28 days morning and evening in light massages until penetration. Moisture measurements of the skin were performed using a Cornéomètre® Derma Unit SSC3 (Courage & Khazaka) in the cheeks, before and after 28 days of twice-daily application. This apparatus is provided with a probe which quantitatively and directly measures the electrical capacitance of the skin, i.e., the capacity of the intercellular water of the stratum corneum to conduct the electrons. This measurement is directly related to the state of hydration of the skin. A summary of the results corresponding to the effect of the active ingredient according to the invention compared to placebo on the level of hydration in the cheeks is presented in Table 9.

3036960 23 Variation / Placebo (%) Principe actif selon +17,3% l'invention Tableau 9: Effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur l'hydratation de la peau en comparaison au placebo après 28 jours d'applications biquotidiennes. On constate que dans les conditions de cette étude, après 28 jours d'applications biquotidiennes et en comparaison à un placebo, le principe actif selon l'invention formulé 5 à 3% en émulsion augmente significativement l'hydratation de la peau de 17,3%. Ainsi le principe actif selon l'invention participe à l'amélioration de l'hydratation cutanée. B.2 - Effet sur la fonction barrière de la peau L'objectif de cette étude a été d'évaluer, in vivo, sur volontaires, l'effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné sur la perte insensible en eau (PIE) en 10 comparaison à un placebo. Cet effet du principe actif de l'exemple 1 à 3% sur la PIE a été observé après 7 et 14 jours d'applications biquotidiennes et comparé au placebo après une perturbation artificielle chronique de la fonction barrière à l'aide d'un détergent, le Lauryl Sulfate de Sodium (SLS) à 10%.Variation / Placebo (%) Active principle according to + 17.3% the invention Table 9: Effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the hydration of the skin in comparison with the placebo after 28 days of twice-daily applications. It is found that under the conditions of this study, after 28 days of twice-daily applications and in comparison with a placebo, the active ingredient according to the invention formulated at 5% to 3% in emulsion significantly increases the hydration of the skin by 17.3%. %. Thus, the active ingredient according to the invention contributes to the improvement of cutaneous hydration. B.2 - Effect on the skin barrier function The objective of this study was to evaluate, in vivo, on volunteers, the effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% gel-emulsified on insensitive water loss (IPE) compared to placebo. This effect of the active ingredient of Example 1 at 3% on the PIE was observed after 7 and 14 days of twice-daily applications and compared to placebo after a chronic artificial disruption of the barrier function using a detergent, Sodium Lauryl Sulfate (SLS) at 10%.

15 Les mesures de perte en eau de la peau ont été réalisées avec un Tewamètre® TM 300 (Courage & Khazaka) au niveau de la face antéro-latérale externe du bras. Cette étude a été menée sur 21 volontaires sains, de sexe féminin, d'âge compris entre 42 et 65 ans (moyen 54 ± 7 ans). Cet appareil est muni d'une sonde qui mesure le gradient de vapeur d'eau se mettant en 20 place entre la surface cutanée et l'air ambiant, ce qui donne une information sur la qualité de la fonction barrière du stratum corneum. Un résumé des résultats correspondant à l'effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné comparé au placebo sur la PIE mesurée à l'aide d'un Tewamètre® au niveau de la face antéro-latérale externe du bras est présenté dans le 25 tableau 11.The water loss measurements of the skin were made with a Tewameter® TM 300 (Courage & Khazaka) at the outer anterolateral side of the arm. This study was conducted on 21 healthy female volunteers aged between 42 and 65 years (mean 54 ± 7 years). This apparatus is provided with a probe which measures the gradient of water vapor settling between the skin surface and the ambient air, which gives information on the quality of the barrier function of the stratum corneum. A summary of the results corresponding to the effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% gel-emulsified compared to placebo on the PIE measured using a Tewameter® at the anterolateral side outer arm is shown in Table 11.

3036960 24 Variation / Placebo (%) J7 -8,9% J14 -15,2% 5 Tableau 11 : Effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné sur la PIE après agression répétée au SLS, en comparaison au placebo après 7 et 14 jours d'applications 10 biquotidiennes. On constate que dans les conditions de cette étude, dès 7 jours d'applications biquotidiennes, le principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné diminue significativement la perte insensible en eau après agression répétée au SLS de 15 8,9% en comparaison au placebo. Cet effet se poursuit après 14 jours d'application, où une diminution des pertes en eau a été observée. B.3 - Effet sur la capacité de récupération de la barrière cutanée L'objectif de l'étude a été d'évaluer, in vivo, l'effet du principe actif selon l'invention de 20 l'exemple 1 formulé à 3% en gel-émulsionné sur la capacité de récupération de la fonction barrière de la peau après une agression unique par stripping et après un prétraitement de 21 jours d'applications biquotidiennes du placebo et du principe actif. Les mesures ont été réalisées à l'aide d'un Tewamètre® TM300. Cette étude a été réalisée sur la face interne des avant-bras de 20 volontaires sains, de 25 sexe féminin, d'âge compris entre 43 et 67 ans (âge moyen 56 ± 8 ans). Les mesures de pertes insensibles en eau (PIE) ont été réalisées avant (PIE basale) et immédiatement après agression, ainsi que 24h, 72h, 96h, 7 jours, 10 jours et 14 jours après agression par strippings. La barrière cutanée a été agressée artificiellement par application successive d'adhésif 30 (D-squame® ref. DS100, Monaderm). L'agression a été standardisée à 15 g/h/m2, en effet une PIE supérieure à 12 g/h/m2 au niveau du corps est le reflet d'une perturbation de la barrière cutanée correspondant à une PIE de personnes à peau xérotique (Berry N et al., int .1 CosmetSci, 21, 241-252, 1999). Un résumé des résultats correspondant à l'étude de la PIE mesurée à l'aide d'un Tewamètre® au niveau de la face interne des avant-bras est présenté dans le tableau 12.Variation / Placebo (%) J7 -8.9% J14 -15.2% Table 11: Effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% gel-emulsified on the PIE after repeated aggression with SLS compared to placebo after 7 and 14 days of twice-daily applications. It is found that under the conditions of this study, from 7 days of twice-daily applications, the active ingredient according to the invention formulated at 3% gel-emulsified significantly reduces the insensible loss of water after repeated aggression with SLS of 8.9%. % compared to placebo. This effect continues after 14 days of application, where a decrease in water losses was observed. B.3 - Effect on the capacity of recovery of the skin barrier The objective of the study was to evaluate, in vivo, the effect of the active principle according to the invention of Example 1 formulated at 3% in gel-emulsified on the ability to recover the barrier function of the skin after a single attack by stripping and after a pretreatment of 21 days of twice-daily applications of the placebo and the active ingredient. Measurements were made using a Tewameter® TM300. This study was performed on the inner side of the forearms of 20 healthy volunteers, 25 female, age between 43 and 67 years (mean age 56 ± 8 years). Measurements of insensitive water losses (PIE) were carried out before (basal PIE) and immediately after aggression, as well as 24h, 72h, 96h, 7 days, 10 days and 14 days after stripping aggression. The skin barrier was artificially attacked by successive application of adhesive (D-squame® ref DS100, Monaderm). The aggression was standardized at 15 g / h / m2, in fact a PIE greater than 12 g / h / m2 at the body reflects a disruption of the skin barrier corresponding to a PIE of people with xerotic skin (Berry N et al., Int. CosmetSci, 21, 241-252, 1999). A summary of the results from the IEP study using Tewameter® at the inner forearm is presented in Table 12.

3036960 25 T24H T72H T96H J7 J10 J14 Zone agressée non traitée 24% 58% 73% 83% 91% 98% Zone agressée traitée 26% 59% 72% 82% 90% 98% placebo Zone agressée traitée 41% 70% 80% 88% 96% 103% Principe actif selon l'invention 3% p-valeur 0,0429 0,0111 0,0542 0,0392 0,1690 0,1857 Tableau 12 : Effet du principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné sur la capacité de récupération de la perte insensible en eau après une agression unique par stripping et en comparaison au placebo et à une zone non traitée.3036960 25 T24H T72H T96H J7 J10 J14 Assaulted area untreated 24% 58% 73% 83% 91% 98% Assaulted area treated 26% 59% 72% 82% 90% 98% placebo Attacked area treated 41% 70% 80% 88 % 96% 103% Active ingredient according to the invention 3% p-value 0.0429 0.0111 0.0542 0.0392 0.1690 0.157 Table 12: Effect of the active ingredient according to the invention formulated at 3% by weight gel-emulsified on the ability to recover insensitive water loss after a single stripping aggression and in comparison to placebo and an untreated area.

5 On constate que dans les conditions de cette étude, après un prétraitement de 21 jours en applications biquotidiennes et en comparaison au placebo, le principe actif selon l'invention formulé à 3% en gel-émulsionné permet à la peau une récupération de la fonction barrière plus rapide suite à une agression unique par stripping. En effet, après une agression unique, la récupération de la fonction barrière est 10 supérieure à 80% avec le principe actif selon l'invention en seulement 4 jours (96h), contrairement à la zone traitée par le placebo qui a nécessité 7 jours avant d'observer une récupération comparable. La récupération sur la zone traitée avec le principe actif selon l'invention est significativement supérieure à celle sur la zone placebo dès 24H après l'agression.It is found that under the conditions of this study, after a pretreatment of 21 days in twice-daily applications and in comparison with placebo, the active ingredient according to the invention formulated at 3% gel-emulsified allows the skin a recovery of the function. faster barrier following a single attack by stripping. Indeed, after a single attack, the recovery of the barrier function is greater than 80% with the active ingredient according to the invention in only 4 days (96h), unlike the placebo treated area which required 7 days before to observe a comparable recovery. The recovery on the zone treated with the active ingredient according to the invention is significantly greater than that on the placebo zone from 24 hours after the aggression.

15 Le principe actif selon l'invention formulé à 3% améliore la capacité de récupération de la fonction barrière de la peau. B.4 - Effet lissant L'objectif de cette étude a été d'évaluer, in vivo, l'effet anti-rides d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion en comparaison à un placebo avant et après 28 jours 20 d'applications biquotidiennes. Cette étude a été menée sur 20 volontaires sains, de sexe féminin, âgées de 45 à 63 ans (âge moyen 53 ± 8 ans) présentant un teint terne et une peau à tendance sèche au niveau du visage. Les produits ont été appliqués en hémi-visage.The active ingredient according to the invention formulated at 3% improves the recovery capacity of the barrier function of the skin. B.4 - Smoothing effect The objective of this study was to evaluate, in vivo, the anti-wrinkle effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion compared to a placebo before and after 28 days 20 of twice-daily applications. This study was conducted on 20 healthy female volunteers, aged 45 to 63 years (mean age 53 ± 8 years) with a dull complexion and dry skin on the face. The products were applied in half-face.

3036960 26 Les acquisitions 3D au niveau des pattes d'oie ont été réalisées à l'aide d'un appareil de projection de franges dédié à la mesure 3D du relief cutané (Eotech). Ce système (DermaTOP 1303) comprend un capteur de mesure associant un projecteur de franges lumineuses et une caméra CCD haute résolution reliée à un logiciel d'acquisition Optocat 5 (Eotech). Le microrelief de la peau est étudié par deux paramètres de rugosité en 3D ^ Sa : moyenne arithmétique de rugosité de surface. ^ Sq : moyenne quadratique de rugosité de surface. Une diminution de ces différents paramètres est caractéristique d'un lissage du relief de 10 la surface étudiée et d'une diminution des rides. Un résumé des résultats correspondant à l'effet du principe actif selon l'invention comparé au placebo sur le microrelief cutané de la patte d'oie mesuré par projection de franges est présenté dans le tableau 13. Variation / Placebo (%) Paramètre Sa -6,1% Paramètre Sq -5,7% 15 Tableau 13 : Effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur le microrelief cutané de la patte d'oie en comparaison au placebo après 28 jours d'applications biquotidiennes. Dans les conditions de cette étude, après 28 jours d'applications biquotidiennes et en comparaison au placebo, le principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion lisse 20 le microrelief cutané au niveau des pattes d'oie. En effet le principe actif selon l'invention diminue significativement les paramètres de rugosité 3D : - Sa : -6,1% (p = 0,0081), - Sq : -5,7% (p = 0,0287). B.5 - Effet sur le relief cutané des pattes d'oie 25 L'objectif de l'étude est d'évaluer in vivo l'effet lissant d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion en comparaison à un placebo par scorage visuel sur photographies numériques. Les photographies standardisées du visage ont été réalisées dans des conditions d'éclairage reproductibles en utilisant un système VISIA-CR (Canfield). A partir de ces photographies, une évaluation du niveau des rides de la patte d'oie de 3036960 27 chaque volontaire a été réalisée par un panel d'évaluateurs experts selon une échelle de score préalablement définie. Cet effet a été étudié après 28 jours de traitement biquotidien. De plus, l'effet rémanent du principe actif a aussi été évalué jusqu'à 14 jours après l'arrêt.3036960 26 The 3D acquisitions on the crow's feet were made using a fringe projection device dedicated to 3D measurement of the cutaneous relief (Eotech). This system (DermaTOP 1303) includes a measurement sensor combining a bright fringe projector and a high-resolution CCD camera connected to an Optocat 5 (Eotech) acquisition software. The microrelief of the skin is studied by two roughness parameters in 3D ^ Sa: arithmetic mean of surface roughness. ^ Sq: RMS of surface roughness. A decrease in these various parameters is characteristic of a smoothing of the relief of the studied surface and a reduction of wrinkles. A summary of the results corresponding to the effect of the active principle according to the invention compared to placebo on the cutaneous microrelief of the crow's feet measured by fringe projection is presented in Table 13. Variation / Placebo (%) Parameter Sa - 6.1% Parameter Sq -5.7% Table 13 Effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the cutaneous microrelief of the crow's feet in comparison with placebo after 28 days of exposure twice-daily applications. Under the conditions of this study, after 28 days of twice-daily application and in comparison with placebo, the active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion smooths the cutaneous microrelief at the crow's feet. Indeed, the active ingredient according to the invention significantly reduces the 3D roughness parameters: Sa: -6.1% (p = 0.0081), -Sq: -5.7% (p = 0.0287). B.5-Effect on the cutaneous relief of crow's feet The objective of the study is to evaluate in vivo the smoothing effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion in comparison with a placebo by visual scoring on digital photographs. Standardized facial photographs were performed under reproducible lighting conditions using a VISIA-CR (Canfield) system. From these photographs, an assessment of the level of the crow's feet of each volunteer was carried out by a panel of expert evaluators according to a previously defined score scale. This effect was studied after 28 days of twice-daily treatment. In addition, the residual effect of the active ingredient was also evaluated up to 14 days after stopping.

5 L'étude de l'effet du principe actif de l'exemple 1 après 28 jours d'application a été réalisée sur 20 volontaires sains, de sexe féminin, d'âge compris entre 46 et 64 ans, leur âge moyen étant de 56 ± 6 ans. Parmi ces 20 volontaires, 12 ont poursuivi l'étude afin d'étudier l'effet rémanent du principe actif selon l'invention. L'évaluation des rides de la patte d'oie a été réalisée selon les recommandations 10 suivantes : - évaluation de la profondeur de la ride la plus profonde - ne pas tenir compte du nombre de rides - ne pas tenir compte de la longueur des rides - ne pas tenir compte des cicatrices éventuelles 15 Un résumé des résultats correspondant à l'effet anti-rides du principe actif selon l'invention comparé au placebo sur le stade de rides des pattes d'oie évalué par scorage visuel par experts sur photographies numériques après 28 jours d'applications biquotidiennes, est présenté dans le tableau 14. Variation / Placebo (%) Principe actif selon -13,6% l'invention 3% Tableau 14 : Effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur le 20 stade de rides des pattes d'oie évalué par scorage visuel sur photographies numériques en comparaison à un placebo. De plus, un résumé des résultats correspondant à l'effet rémanent du principe actif selon l'invention comparé au placebo sur le stade de rides des pattes d'oie évalué par scorage 25 visuel par experts sur photographies numériques 14 jours après l'arrêt du traitement, est présenté dans le tableau 15.The study of the effect of the active principle of Example 1 after 28 days of application was carried out on 20 healthy female volunteers, aged between 46 and 64 years, their average age being 56. ± 6 years. Of these 20 volunteers, 12 continued the study to study the residual effect of the active ingredient according to the invention. The evaluation of crow's feet wrinkles was performed according to the following recommendations: - evaluation of the depth of the deepest wrinkle - disregarding the number of wrinkles - disregarding the length of wrinkles - Not taking into account any scars A summary of the results corresponding to the anti-wrinkle effect of the active ingredient according to the invention compared to placebo on the stage of crow's feet wrinkles evaluated by visual scanning by experts on digital photographs after 28 days of twice-daily applications, is presented in Table 14. Variation / Placebo (%) Active principle according to -13.6% the invention 3% Table 14: Effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3 % emulsion on the crow's feet wrinkle stage evaluated by visual scanning on digital photographs in comparison with a placebo. In addition, a summary of the results corresponding to the residual effect of the active ingredient according to the invention compared to placebo on the stage of crow's feet wrinkles evaluated by visual scoring by experts on digital photographs 14 days after stopping. treatment, is shown in Table 15.

3036960 28 Score moyen (UA) JO J28 14 jours après arrêt du traitement Placebo 4,4 4,3 4,3 Principe actif selon l'invention 3% 4,3 3,7 3,7 Tableau 15 : Effet rémanent d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur le stade de rides des pattes d'oie évalué par scoraqe visuel sur photographies numériques en comparaison à un placebo.3036960 28 Mean score (AU) OJ J28 14 days after stopping the placebo treatment 4.4 4.3 4.3 Active principle according to the invention 3% 4.3 3.7 3.7 Table 15: Remnant effect of a active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the stage of crow's feet wrinkles evaluated by visual scoraqe on digital photographs in comparison with a placebo.

5 Dans les conditions de cette étude, après 28 jours d'applications biquotidiennes, le principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion réduit significativement de 13,6% le stade de rides moyen au niveau des pattes d'oie après une évaluation visuelle réalisée en aveugle sur photographies. L'étude de l'effet rémanent a permis de montrer un maintien de l'efficacité du principe 10 actif selon l'invention après 14 jours d'arrêt du traitement. En effet, le stade de rides du côté traité par le principe actif selon l'invention est resté inférieur au stade de rides du côté ayant reçu le traitement placebo avec un écart de 12,1% après 14 jours d'arrêt d'application des formules. B.6 - Effet sur l'éclat du teint 15 L'objectif de cette étude a été d'évaluer, in vivo, l'effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur l'éclat du teint du visage en comparaison à un placebo. Cette étude a été menée sur 20 volontaires sains, de sexe féminin, âgées de 45 à 63 ans (âge moyen 53 ± 8 ans) présentant un teint terne et une peau à tendance sèche au niveau du visage.Under the conditions of this study, after 28 days of twice-daily application, the active ingredient according to the invention formulated at 3% emulsion significantly reduces by 13.6% the average stage of wrinkles in the crow's feet after a visual evaluation made blind on photographs. The study of the residual effect made it possible to show a maintenance of the efficacy of the active principle according to the invention after 14 days of stopping the treatment. Indeed, the stage of wrinkles on the side treated with the active ingredient according to the invention remained below the stage of wrinkles on the side having received the placebo treatment with a difference of 12.1% after 14 days of cessation of application of formulas. B.6 - Effect on the radiance of the complexion The objective of this study was to evaluate, in vivo, the effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the radiance of the skin. facial complexion compared to a placebo. This study was conducted on 20 healthy female volunteers, aged 45 to 63 years (mean age 53 ± 8 years) with a dull complexion and dry skin on the face.

20 L'évaluation de l'éclat du teint du visage a été réalisée en aveugle, par deux experts entraînés, avant et après 28 jours d'applications biquotidiennes du placebo ou du principe actif selon l'invention. L'évaluation se fait à partir d'échelles de scores (de 1 à 10) et les paramètres suivants ont été retenus : 3036960 29 - Le rayonnement de la peau est caractéristique d'un teint éclatant. Plus l'intensité des accroches de lumière sur les zones saillantes du visage est importante plus la peau est lumineuse. - Le grain de peau, en effet l'irrégularité de la surface cutanée est 5 corrélée à l'aspect terne de la peau. - La couleur rose claire permet de caractériser un teint éclatant. Plus le teint est rosé plus il est perçu comme frais. - La couleur olive, ce paramètre est représentatif de l'effet bonne mine, si la couleur olive diminue l'effet bonne mine est plus important. 10 - L'état de fatigue des yeux, en effet le teint paraît plus éclatant lorsque la peau est reposée. L'évaluation de l'aspect des yeux permet d'apprécier la fatigue générale de la peau. - L'appréciation générale de l'effet bonne mine rend compte de l'homogénéité de couleur et de sa répartition spatiale sur l'ensemble du 15 visage. L'évaluation de ces différents paramètres se fait sur les zones suivantes : - Pommettes - Front - Menton 20 - Yeux Un résumé des résultats correspondant à l'effet du principe actif selon l'invention comparé au placebo sur l'évaluation de l'éclat du teint par deux experts est présenté dans le tableau 16. Variation / Placebo (%) Rayonnement +10,6% Grain de peau +10,5% Couleur rose +14,4% Couleur olive -10,8% Etat de fatigue des yeux -5,0% Effet bonne mine +12,0% Tableau 16 : Effet d'un principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion sur l'éclat du teint 25 en comparaison au placebo après 28 jours d'applications biquotidiennes.The evaluation of the radiance of the facial complexion was carried out blindly by two trained experts, before and after 28 days of twice-daily application of the placebo or of the active principle according to the invention. The evaluation is done from scales of scores (from 1 to 10) and the following parameters were retained: 3036960 29 - The radiation of the skin is characteristic of a radiant complexion. The higher the intensity of the light hooks on the prominent areas of the face, the brighter the skin is. Skin texture, in fact the irregularity of the cutaneous surface is correlated with the dullness of the skin. - The light pink color characterizes a radiant complexion. The more the complexion is pink, the more it is perceived as fresh. - The olive color, this parameter is representative of the good-looking effect, if the olive color decreases the good-looking effect is more important. 10 - The state of fatigue of the eyes, indeed the complexion appears more radiant when the skin is rested. The evaluation of the appearance of the eyes makes it possible to appreciate the general fatigue of the skin. The general appreciation of the good-health effect accounts for the homogeneity of color and its spatial distribution over the entire face. The evaluation of these different parameters is done on the following areas: - Cheekbones - Forehead - Chin 20 - Eyes A summary of the results corresponding to the effect of the active ingredient according to the invention compared to placebo on the evaluation of the radiance complexion by two experts is presented in Table 16. Variation / Placebo (%) Radiation + 10.6% Skin Grain + 10.5% Color pink + 14.4% Olive Color -10.8% Fatigue state of eyes -5.0% Good-health effect + 12.0% Table 16: Effect of an active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion on the radiance of complexion 25 compared to placebo after 28 days of application twice daily.

3036960 30 Dans les conditions de cette étude, après 28 jours d'applications biquotidiennes et en comparaison au placebo, le principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion : - améliore significativement le rayonnement de la peau de 10,6% - joue sur le microrelief de la peau en affinant le grain de la peau de 10,5% 5 - augmente significativement la couleur rose, caractéristique d'un teint frais de 14,4% et apporte un effet bonne mine (+12,0%), Enfin, le principe actif selon l'invention diminue significativement la couleur olive de 10,8% et l'état de fatigue des yeux de 5,0%.Under the conditions of this study, after 28 days of twice-daily applications and in comparison with placebo, the active ingredient according to the invention formulated at 3% in emulsion: significantly improves the radiation of the skin by 10.6% plays on the microrelief of the skin by refining the grain of the skin by 10.5% 5 - significantly increases the pink color, characteristic of a fresh complexion of 14.4% and brings a good-looking effect (+ 12.0% Finally, the active ingredient according to the invention significantly decreases the olive color by 10.8% and the fatigue state of the eyes by 5.0%.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic active ingredient, characterized in that it is derived from seeds of Parkia biglobosa.

2. Active ingredient according to claim 1, characterized in that it contains sugars.

3. Active ingredient according to one of the preceding claims, characterized in that it contains at least 22% by weight of sugars relative to the total weight of solids.

4. Cosmetic active ingredient according to one of the preceding claims, characterized in that it also contains peptides and / or uronic acids and / or polyphenols.

5. Cosmetic active ingredient according to one of the preceding claims, characterized in that it is a hydrolyzate of seeds of Parkia biglobosa.

6. Process for obtaining an active ingredient according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises the implementation of the following steps - Solubilization of Parkia Biglobosa seed powder in water, - Enzymatic hydrolysis Separation of the soluble and insoluble phases, Recovery of the soluble phase containing the sugars, Enzymatic inactivation by thermal treatment, Filtration and sterilizing filtration.

7. Process for obtaining an active ingredient according to claim 6, in which the enzymatic hydrolysis is hydrolysis of the saccharides.

8. Process for obtaining an active ingredient of claim 6 or 7, which is added a clarification step and / or a sugar purification step.

9. Cosmetic composition, characterized in that it comprises at least 0.5% by weight of dry matter of a cosmetic active ingredient from Parkia seed big / obosa.

10. Cosmetic composition according to the preceding claim, characterized in that the active ingredient from Parkia seeds biglobosa is an active ingredient according to one of claims 1 to 5. 3036960 32

11. Cosmetic composition according to one of claims 9 or 10, characterized in that it is in the form of oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, multiple emulsions (Water / Oil / Water or Oil / Water / Oil) which may be microemulsions or nanoemulsions, or in the form of solutions, suspensions, hydrodispersions, aqueous gels or powders

12. Cosmetic skin care method for improving the state of the skin, characterized in that it consists in applying to the skin an active ingredient according to one of claims 1 to 5.

13. The cosmetic skin care method of claim 12 for improving skin hydration.

14. Cosmetic skin care process according to one of claims 12 or 13, for improving skin hydration by increasing the synthesis of aquaporins 3.

15. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 14, for improving skin hydration by increasing the synthesis of hyaluronic acid.

16. Cosmetic skin care process according to one of claims 12 to 15, to enhance the barrier function of the skin.

17. A cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 16, for enhancing the barrier function of the skin by stimulating cell proliferation.

18. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 17, for enhancing the barrier function of the skin by stimulating the cohesion of the cutaneous barrier function.

19. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 18, for enhancing the barrier function of the skin by stimulating the cohesion of the cutaneous barrier function by synthesis of filaggrin.

20. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 19, to enhance the barrier function of the skin by stimulating desquamation.

21. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 20, for enhancing the barrier function of the skin by stimulating the SCCE and SCTE desquamation enzymes. 3036960 33

22. Cosmetic skin care method according to one of claims 12 to 21, for improving the state of the skin by refining the skin texture and smoothing the skin microrelief.

23. Cosmetic skin care process according to one of claims 12 to 22, characterized in that the active ingredient is applied formulated in a cosmetic composition according to one of claims 9 to 11.