FR3035775A1 - Composition attractive pour la bruche de la feverole - Google Patents

Composition attractive pour la bruche de la feverole Download PDF

Info

Publication number
FR3035775A1
FR3035775A1 FR1554037A FR1554037A FR3035775A1 FR 3035775 A1 FR3035775 A1 FR 3035775A1 FR 1554037 A FR1554037 A FR 1554037A FR 1554037 A FR1554037 A FR 1554037A FR 3035775 A1 FR3035775 A1 FR 3035775A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
acetate
bruchus
dose
hex
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1554037A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3035775B1 (fr
Inventor
Brigitte Frerot
Ene Leppik
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ARVALIS - INSTITUT DU VEGETAL, FR
Institut National de Recherche pour lAgriculture lAlimentation et lEnvironnement
Original Assignee
Arvalis - Inst Du Vegetal
Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arvalis - Inst Du Vegetal, Institut National de la Recherche Agronomique INRA filed Critical Arvalis - Inst Du Vegetal
Priority to FR1554037A priority Critical patent/FR3035775B1/fr
Publication of FR3035775A1 publication Critical patent/FR3035775A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3035775B1 publication Critical patent/FR3035775B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle comme attractif pour un insecte ravageur de la féverole. La présente invention concerne également une composition attractive pour un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus, comprenant de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle.

Description

1 COMPOSITION ATTRACTIVE POUR LA BRUCHE DE LA FÉVEROLE La présente invention a pour objet une composition attractive pour des insectes ravageurs de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus. Bruchus rufimanus est un coléoptère spécifique de la féverole, appelé communément bruche de la fève, très préjudiciable pour la qualité des graines io destinées à l'alimentation humaine ou à la production de semences. En effet, les larves de cet insecte se développent à l'intérieur des graines de fèves et féveroles, les rendant alors inaptes à la consommation. Plus exactement, les bruches pondent sur les gousses des fèves et féveroles dès leur apparition, à condition que le climat soit favorable. La larve perfore ensuite 15 l'enveloppe de rceuf par sa face collée à la gousse et pénètre directement dans celle-ci. La croissance larvaire dure trois mois et pour sortir de la graine, la larve découpe un opercule mais il faut attendre la nymphose qui dure une dizaine de jours pour que l'adulte sorte de la graine. Il est donc difficile de détruire les larves de cet insecte car celles-ci sont inaccessibles aux traitements chimiques. 20 De plus, pendant la culture, l'utilisation des insecticides est restreinte. En particulier, la législation actuelle prévoit que les insecticides autorisés pendant la floraison doivent être appliqués « en dehors de la présence d'abeilles » et les préconisations sont en général d'intervenir « tôt le matin ou tard le soir ». Par ailleurs, depuis avril 2013, l'utilisation du produit le plus efficace contre les bruches, 25 à base de lambda-cyhalothrine, a été restreinte à un seul passage en floraison. A ce jour, il existe deux types de produits utilisés pour la lutte au stockage : un insecticide de contact à base de deltaméthrine (K-Obiol® ULV 6) et des fumigants à base de phosphure d'aluminium ou de magnésium. La fumigation présente l'avantage de détruire les larves à l'intérieur du grain et de ne laisser aucun résidu 30 sur les grains et dans l'environnement. Par contre, elle nécessite des silos étanches et un opérateur agréé. De ce fait, elle est difficilement, voire rarement mise en oeuvre. Le K-Obiol® ULV 6 est plus facile à utiliser mais il ne tue les insectes que quelques jours après leur sortie du grain. Il peut donc y avoir quelques insectes vivants au moment de la vente. 35 3035775 2 Il n'existe donc pas à ce jour de produit satisfaisant permettant de lutter efficacement contre les bruches. En particulier, à ce jour, les producteurs de légumineuses telles que les féveroles n'ont plus de solution efficace pour lutter contre ces insectes suite à l'interdiction de plusieurs substances insecticides. 5 La présente invention a donc pour but de fournir un produit non polluant et peu toxique pour la faune, pour lutter contre les insectes ravageurs de la féverole, et en particulier contre Bruchus rufimanus. La présente invention a également pour but de fournir un produit à base de io composés volatils non rémanents dans l'environnement, pour lutter contre les insectes ravageurs de la féverole, et en particulier contre Bruchus rufimanus. Ainsi, la présente invention concerne l'utilisation de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn1-yle comme attractif pour un insecte ravageur de la féverole. 15 Selon l'invention, le terme "attractif" désigne un composé permettant d'attirer les insectes susmentionnés. Selon l'invention, la féverole ou féverolle est une plante annuelle de l'espèce Vicia faba. Selon l'invention, le terme "insecte ravageur de la féverole" désigne des 20 insectes préjudiciables pour la qualité des graines de féverole. Parmi ces insectes ravageurs, on peut citer par exemple la sitone de l'espèce Sitona lineatus (ou sitone du pois), les pucerons de l'espèce Aphis fabae ou de l'espèce Acyrthosiphon pisum. Parmi les ravageurs de la féverole, on peut citer en outre le nématode des tiges de l'espèce Ditylenchus dipsaci. 25 Selon un mode de réalisation, l'insecte ravageur de la féverole est choisi parmi les insectes du genre Bruchus ou bruches. Selon un mode de réalisation préféré, l'insecte ravageur de la féverole est Bruchus rufimanus ou bruche de la féverole, également appelé communément 30 bruche de la fève. La présente invention vise en particulier le couple Bruchus rufimanus et la féverole Vicia faba. La présente invention repose donc sur les propriétés attractives d'un mélange 35 comprenant le composé acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle. La présence de ce 3035775 3 composé actif permet de reproduire les propriétés olfactives des gousses de la féverole et donc d'attirer les insectes tels que les bruches. L'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle (ou acétate de cis-3-hexényle) est un ester de l'acide acétique, de formule semi-développée CH30000H2CH2CH=CHCH2CH3. 5 Ce composé peut être représenté par la formule suivante : o De préférence, l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle est le composé majoritaire io utilisé comme attractif pour les insectes ravageurs de la féverole. L'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle susmentionné peut par ailleurs être utilisé comme attractif, en association avec au moins un composé additionnel choisi dans le groupe constitué de l'ocimène, le linalool, le caryophyllène, le limonène, leurs isomères, et les mélanges de ceux-ci. 15 L'ocimène est un composé organique de la famille des monoterpènes, de formule brute C10H16. Il possède quatre isomères, à savoir : a-ocimène (Z)13-ocimène (E)13-ocimène Alloocimène Nom (ou 3,7-diméthyl- ou ((Z)-3,7-diméthyl- (ou (E)-3,7-diméthyl- (ou 2,6-diméthyl- 1 ,3,7-octatriène) 1 ,3,6-octatriène) 1 ,3,6-octatriè ne) 2,4,6-octatriène) CH, Formule Selon l'invention, le terme "ocimène" désigne à la fois chacun des isomères 20 susmentionnés ou un mélange de plusieurs de ces 4 composés. Le linalool ou linalol est un alcool tertiaire insaturé terpénique. Ce composé est également nommé 3,7-diméthy1-1,6-octadién-3-ol et répond à la formule suivante : OH 25 3035775 4 Selon l'invention, le terme "caryophyllène" désigne à la fois les isomères alpha et bêta de ce composé. De préférence, le caryophyllène selon l'invention est le 6-caryophyllène ou (1 R,4E,9S)-4,1 1,11 -triméthy1-8-méthylidènebicyclo[7.2.0]undéc-4-ène. Cet isomère 5 est un sesquiterpène naturel bicyclique composé d'un macrocycle à 9 atomes de carbone fusionné avec un noyau cyclobutane, de formule suivante : CF-13 Selon l'invention, le caryophyllène peut être sous sa forme alpha (acaryophyllène ou humulène), ou sous forme d'un mélange de ces différents isomères.
L'humulène, également appelé a-humulène ou a-caryophyllène, ou (1 E,4E,8E)-2,6,6,9-tétraméthylcycloundéca-1 ,4,8-triène, est un sesquiterpène macrocyclique à 11 atomes de carbone de formule brute C15H24 constitué de trois unités isoprènes avec trois doubles liaisons non conjuguées, de formule suivante : Le limonène C10H16 ou 1-méthy1-4-prop-1-èn-2-yl-cyclohexène est un hydrocarbure terpénique. Le limonène est une molécule chirale. Parmi ses énantiomères, on peut citer le D-limonène ((R)-(+)-limonène), qui est l'énantiomère R dextrogyre, ainsi que le L (-)-limonène, qui est l'énantiomère S lévogyre. Le limonène racémique est connu en tant que dipentène. Les énantiomères du limonène répondent aux formules suivantes : 35 (R) (S) 3035775 5 Selon l'invention, le terme "limonène" désigne à la fois chacun des énantiomères susmentionnés ou le mélange racémique de ces deux composés. Le limonène selon l'invention peut donc être soit l'énantiomère (R), soit l'énantiomère (S) ou encore le mélange racémique. De préférence, le limonène utilisé selon 5 l'invention est l'énantiomère (R). Selon un mode de réalisation, l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle susmentionné est utilisé comme attractif, en association avec l'ocimène, le linalool, le caryophyllène et le limonène.
10 Ces composés actifs, utilisés comme attractif selon l'invention, sont des composés organiques volatils, non rémanents dans l'environnement. De plus, ils sont peu toxiques pour la faune aux doses utilisées et non toxiques sur les pollinisateurs (aucun Hymenoptère pollinisateur dans les pièges). De plus, ces composés sont peu coûteux.
15 La présente invention concerne également une composition attractive pour un insecte ravageur de la féverole, en particulier Bruchus rufimanus, comprenant de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle.
20 Selon un mode de réalisation, la composition attractive susmentionnée comprend en outre de l'ocimène. Comme indiqué ci-dessus, la composition attractive peut donc comprendre un seul isomère de l'ocimène ou un mélange de plusieurs des 4 isomères, à savoir un mélange de 2, 3 ou 4 des isomères de l'ocimène comme indiqué plus haut. Selon un mode de réalisation préféré, la 25 composition attractive selon l'invention comprend un mélange des 4 isomères de l'ocimène. Une composition attractive selon l'invention peut donc comprendre de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle et un mélange des isomères de l'ocimène. De préférence, le ratio entre la masse d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle et la 30 masse d'ocimène va de 1 à 4, de préférence de 1,5 à 3. Selon un mode de réalisation préférentiel, ce ratio est égal à 2. Selon un mode de réalisation, la composition attractive susmentionnée comprend en outre du linalool.
3035775 6 Une composition attractive selon l'invention peut donc comprendre de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle, un mélange des isomères de l'ocimène et du linalool. De préférence, le ratio entre la masse d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle et la 5 masse de linalool va de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4. Selon un mode de réalisation préférentiel, ce ratio est égal à 2. Selon un mode de réalisation, la composition attractive susmentionnée comprend en outre du caryophyllène. io Une composition attractive selon l'invention peut donc comprendre de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle, un mélange des isomères de l'ocimène, du linalool et du caryophyllène. De préférence, le ratio entre la masse d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle et la masse de caryophyllène va de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4.
15 Selon un mode de réalisation, la composition attractive susmentionnée comprend en outre du limonène. Comme indiqué ci-dessus, la composition attractive peut donc comprendre un seul énantiomère du limonène ou le mélange racémique. Selon un mode de réalisation préféré, la composition attractive selon 20 l'invention comprend l'énantiomère (R) du limonène. De préférence, le ratio entre la masse d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle et la masse de limonène va de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4. Une composition attractive préférée selon l'invention comprend un mélange 25 constitué de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle, de l'ocimène, du linalool, du caryophyllène et du limonène. Une composition particulièrement préférée comprend un mélange constitué de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle, du mélange des 4 isomères de l'ocimène, du linalool, du caryophyllène et de l'énantiomère (R) du limonène.
30 Selon un mode de réalisation, cette composition attractive peut être constituée uniquement du mélange susmentionné et ainsi être nommée "composition concentrée". Une telle composition comprend donc uniquement les cinq composés actifs susmentionnés, à savoir : l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle, l'ocimène, le linalool, le caryophyllène et le limonène.
3035775 7 Selon un mode de réalisation, la composition attractive selon l'invention comprend : (a) au moins 30%, de préférence de 30% à 40% en poids d'acétate de (3Z)- hex-3-èn-1-yle, 5 (b) de 15% à 20% en poids d'ocimène, (c) de 10% à 20% en poids de linalool, (d) de 10% à 20% en poids de caryophyllène, et (e) de 15% à 20% en poids de limonène, par rapport au poids total du mélange constitué par (a), (b), (c), (d) et (e). io Les gammes susmentionnées sont calculées par rapport à la somme des composés actifs (a), (b), (c), (d) et (e) et ne tiennent pas comptes des dilutions éventuelles, notamment comme décrit plus loin. La somme des pourcentages en poids des actifs (a), (b), (c), (d) et (e) est bien entendu égale à 100.
15 Selon un mode de réalisation, la composition attractive selon l'invention comprend en outre de l'huile de paraffine. Une telle composition peut ainsi être nommée "composition diluée" et correspond par exemple à la "composition concentrée" susmentionnée à laquelle on 20 ajoute de l'huile de paraffine pour diluer les composés actifs (a), (b), (c), (d) et (e). Cette étape de dilution permet ainsi de réduire les concentrations des différents actifs et ce dans des gammes adaptées à une utilisation dans les champs. Selon un mode de réalisation, la concentration des actifs (a), (b), (c), (d) et (e) 25 susmentionnés varie de 1 pg/p1 à 500 pg/p1 d'huile de paraffine, et est de préférence égale à 500 pg/p1 d'huile de paraffine. Selon un mode de réalisation, la composition diluée susmentionnée est préparée selon un procédé comprenant les étapes suivantes : 30 - la préparation d'une solution diluée (51) d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle comprenant la dilution d'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle dans de l'huile de paraffine, - la préparation d'une solution diluée (S2) d'ocimène comprenant la dilution d'ocimène dans de l'huile de paraffine, - la préparation d'une solution diluée (S3) de linalool comprenant la dilution de 35 linalool dans de l'huile de paraffine, 3035775 8 - la préparation d'une solution diluée (S4) de caryophyllène comprenant la dilution de caryophyllène dans de l'huile de paraffine, - la préparation d'une solution diluée (S5) de limonène comprenant la dilution de limonène dans de l'huile de paraffine, et 5 - le mélange des solutions diluées (Si), (S2), (S3), (S4) et (S5) pour obtenir ladite composition diluée. La présente invention concerne également l'utilisation de la composition attractive susmentionnée pour le piégeage d'un insecte ravageur de la féverole, io notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus. La composition attractive selon l'invention peut être utilisée en piégeage de masse sur les insectes mais également comme désorganisateur du processus de localisation de l'hôte. Elle peut également être utilisée pour sélectionner des variétés de féveroles 15 résistantes aux bruches (cf. Bottrell et al., Annu. Rev. EntomoL 1998, 43 : 347-367). La présente invention concerne également un kit pour le piégeage d'un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus, comprenant : 20 une composition attractive telle que définie ci-dessus, et un piège pour insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus, ledit piège étant de préférence un piège vertical comprenant une feuille de matière plastique à base d'acétate de cellulose (Rhodoid®) transparente et engluée.
25 Le piège vertical utilisé selon l'invention comprend en particulier des supports verticaux, notamment plantés dans le sol, sur lesquels est fixée une feuille de matière plastique à base d'acétate de cellulose (Rhodoid®) transparente et engluée. A titre de supports verticaux, on peut par exemple utiliser des piquets en bois.
30 Le piège selon l'invention peut en outre comprendre des moyens de fixation pour un support destiné à la composition attractive. Par exemple, le piège peut comprendre de la ficelle en nylon pour y attacher le support mentionné ci-dessus. A titre de support destiné à la composition attractive on peut par exemple utiliser une cage en plastique dans laquelle il est possible de placer un flacon 35 contenant ladite composition.
3035775 9 Un exemple de piège vertical est par exemple décrit dans la Figure 1. Ce piège vertical comprend des supports verticaux (2) et une feuille plastique (3), lesdits supports verticaux étant plantés dans le sol (1). Pour fixer la feuille plastique (3) sur lesdits supports verticaux (2), celle-ci comprend des trous (5) dans lesquels 5 sont insérés lesdits supports verticaux (2). Le piège peut en outre comprendre des moyens de fixation pour attacher un support (4) pour y placer un récipient pouvant contenir la composition attractive selon l'invention. La présente invention concerne également l'utilisation du kit susmentionné io pour le piégeage d'un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus. L'invention consiste donc à attirer les insectes, notamment Bruchus rufimanus, et en particulier les femelles, et plus particulièrement les femelles fécondées, vers le piège sur lequel ceux-ci seront englués en raison de la présence 15 de glu sur ledit piège. Ainsi, la présente invention va permettre par exemple de limiter les populations de la bruche de la féverole. La présente invention permet donc également de biocontrôler (c'est-à-dire exercer un biocontrôle) les populations d'insectes ravageurs de la féverole, 20 notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus.
25 3035775 10 EXEMPLES Exemple 1 : Préparation du piège 5 Les plaquettes engluées sont placées dans une parcelle de culture de féverole. Ces plaquettes sont des transparents de rétroprojecteur en matière plastique Rhodoid® (de taille 13,5 x 21 cm), perforés sur les bords et enfilés sur des piquets io de bois (60 cm de hauteur). L'ensemble est enduit de glu sans odeur. Les diffuseurs (qui sont des tubes de 2 ml pour passeur automatique) sont attachés par une ficelle en nylon devant la plaquette comme décrit plus haut et dans la Figure 1.
15 Exemple 2 : Préparation d'une composition attractive Les formulations comprennent différents mélanges de composés actifs à différentes doses, en solution dans de l'huile de paraffine. Plusieurs formulations avec les odeurs de gousses ont été testées dans les conditions du champ. Chaque 20 formulation est contenue dans un flacon de 2 ml (Restek, France). Les composés actifs ainsi que l'huile de paraffine sont tous disponibles chez Sigma Aldrich. En particulier, les composés actifs de la composition présentent les puretés suivantes : - acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle (Z3-6 :Ac) : pureté 98%, 25 - ocimène : mélange des isomères avec une pureté 90%, - linalool (pureté : 97%), - beta-caryophyllène (pureté 80%), et - limonène ((R)-(+)-Limonene)(pureté : 97%).
30 Chaque composé actif (Z3-6 :Ac, ocimène, linalool, caryophyllène et limonène) est dilué à quatre concentrations différentes dans l'huile de paraffine comme indiqué dans le tableau 1 ci-dessous.
3035775 11 Tableau 1. Préparation des dilutions des composés actifs dans l'huile de paraffine. Dose 1 Dose 2 Dose 3 Dose 4 [1 pg/pl] [10 pg/pl] [100 pg/pl] [500 pg/pl] Composé actif pur 10 mg 100 mg 1 000 mg 5 000 mg pesé sur la balance Volume d'huile de paraffine 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml utilisé pour la dilution 5 Pour préparer la composition attractive à la dose 1 (1 pg/pl), on a pesé 10 mg du composé actif Z3-6 :Ac pur et on a ajouté 10 ml d'huile de paraffine pure. La même procédure a été appliquée pour chacun des composés actifs ocimène, linalool, caryophyllène et limonène. On a ainsi préparé des solutions diluées à 1 pg/pl de chacun des composés actifs. io Ensuite, on a prélevé 380 pl de la solution diluée de Z3-6 :Ac à 1 pg/pl, 170 pl de la solution diluée d'ocimène à 1 pg/pl, 140 pl de la solution diluée de linalool à 1 pg/pl, 140 pl de la solution diluée de caryophyllène à 1 pg/pl et 170 pl de la solution diluée de limonène à 1 pg/pl. On a alors obtenu un mélange de composé actifs dont le volume total est toujours 1 000 pl (1 ml).
15 Ce mélange a ensuite été placé dans un flacon de 2 000 pl (2 ml). Ces procédures de dilution sont ensuite effectuées pour chacune des doses comme indiqué dans le tableau 2 ci-dessous.
20 Tableau 2. Dosage des composés pour la préparation de la composition attractive. Dose 1 Dose 2 Dose 3 Dose 4 Solution de Solution de Solution de Solution de 1 gg/g1 10 gg/gl 100 gg/g1 500 gg/g1 Z3-6 Ac 380 il 380 il 380 il 380 il (soit 0,38 mg) (soit 3,8 mg) (soit 38 mg) (soit 190 mg) Ocimène 170 il 170 il 170 il 170 il Linalool 140 il 140 il 140 il 140 il Caryophyllène 140 il 140 il 140 il 140 il Limonène 170 il 170 il 170 il 170 il 1 000 il 1 000 il 1 000 il 1 000 il (soit 1 mg) (soit 10 mg) (soit 100 mg) (soit 500 mg) 3035775 12 Exemple 3: Résultats des captures Les compositions attractives de l'exemple 2 ont été testées à différentes 5 doses dans des champs de féveroles et les résultats obtenus sont présentés dans les tableaux 3 à 7 ci-dessous. Ces tests ont été effectués à Villiers le Bâcle (France) entre juin et juillet 2014 dans des champs où les féveroles étaient déjà en stade gousse. On a utilisé les pièges décrits dans l'exemple 1. io Le contrôle correspond à un piège sans composition attractive. Les doses 1, 2, 3 et 4 correspondent respectivement aux doses 1 pg/pl, 10 pg/pl, 100 pg/p1 et 500 pg/plcomme indiqué ci-dessus dans l'exemple 2. Tableau 3. Capture avec la composition attractive (25 juin 2014) Nombre d'insectes piégés Contrôle o Contrôle 1 Contrôle o Dose 1 4 Dose 1 2 Dose 2 34 Dose 2 17 Dose 2 6 Ratio femelle/mâle 96/4 15 Tableau 4. Capture avec la composition attractive (4 juillet 2014) Nombre d'insectes piégés Contrôle o Contrôle o Contrôle 2 Contrôle o Dose1 15 Dose 1 11 Dose 1 6 Dose 2 83 Dose 2 181 Dose 2 99 Ratio femelle/mâle 97/3 3035775 13 Tableau 5. Capture avec la composition attractive (10 juillet 2014) Nombre d'insectes piégés Contrôle o Contrôle 5 Contrôle 3 Contrôle 3 Dose 2 86 Dose 2 54 Dose 2 14 Dose 3 131 Dose 3 202 Dose 3 160 Ratio femelle/mâle 80/20 Tableau 6. Capture avec la composition attractive (16 juillet 2014) Nombre d'insectes piégés Contrôle o Contrôle o Contrôle o Contrôle o Dose 1 1 Dose 1 1 Dose 2 5 Dose 2 1 Dose 3 32 Dose 3 33 Dose 3 34 Dose 3 29 Ratio femelle/mâle 81/19 5 5 3035775 14 Tableau 7. Capture avec la composition attractive (21 juillet 2014) Nombre d'insectes piégés Contrôle o Contrôle o Contrôle o Dose 1 2 Dose 1 3 Dose 2 11 Dose 2 8 Dose 3 12 Dose 3 6 Dose 4 121 Dose 4 105 Dose 4 75 Ratio femelle/mâle 88/12 Les chiffres indiqués ci-dessus correspondent au nombre d'insectes capturés par le piège. On constate donc l'efficacité des compositions de l'invention pour attirer les insectes Bruchus rufimanus, et notamment les insectes femelles. La dose optimale est la dose 4, à savoir 500 44.11. 10

Claims (13)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle comme attractif pour un insecte ravageur de la féverole.
  2. 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'insecte est Bruchus rufimanus.
  3. 3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle est utilisé en association avec au moins un composé additionnel choisi dans le groupe constitué de l'ocimène, le linalool, le caryophyllène, le limonène, leurs isomères, et les mélanges de ceux-ci.
  4. 4. Composition attractive pour un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus, comprenant de l'acétate de (3Z)-hex-3-èn-1-yle.
  5. 5. Composition selon la revendication 4, comprenant en outre de l'ocimène.
  6. 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, comprenant en outre du linalool.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, comprenant en outre du caryophyllène.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, comprenant en outre du limonène.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 8, comprenant : (a) au moins 30%, de préférence de 30% à 40%, en poids d'acétate de (3Z)- hex-3-èn-1-yle, (b) de 15% à 20% en poids d'ocimène, (c) de 10% à 20% en poids de linalool, 3035775 16 (d) de 10% à 20% en poids de caryophyllène, et (e) de 15% à 20% en poids de limonène, par rapport au poids total du mélange constitué par (a), (b), (c), (d) et (e). 5
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 9, comprenant en outre de l'huile de paraffine.
  11. 11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle la concentration de (a), (b), (c), (d) et (e) selon la revendication 9 varie de 1 pg/p1 à 500 pg/p1 d'huile de io paraffine, et est de préférence égale à 500 pg/uld'huile de paraffine.
  12. 12. Kit pour le piégeage d'un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, et en particulier Bruchus rufimanus, comprenant : une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, et 15 un piège pour insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus, ledit piège étant de préférence un piège vertical comprenant une feuille de matière plastique à base d'acétate de cellulose (Rhodoid®) transparente et engluée. 20
  13. 13. Utilisation du kit selon la revendication 12, pour le piégeage d'un insecte ravageur de la féverole, notamment du genre Bruchus, en particulier Bruchus rufimanus. 25
FR1554037A 2015-05-05 2015-05-05 Composition attractive pour la bruche de la feverole Active FR3035775B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1554037A FR3035775B1 (fr) 2015-05-05 2015-05-05 Composition attractive pour la bruche de la feverole

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1554037 2015-05-05
FR1554037A FR3035775B1 (fr) 2015-05-05 2015-05-05 Composition attractive pour la bruche de la feverole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3035775A1 true FR3035775A1 (fr) 2016-11-11
FR3035775B1 FR3035775B1 (fr) 2018-09-21

Family

ID=53404792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1554037A Active FR3035775B1 (fr) 2015-05-05 2015-05-05 Composition attractive pour la bruche de la feverole

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3035775B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019106151A1 (fr) * 2017-12-01 2019-06-06 Acar'up Sprl Composition favorisant la migration d'acariens
CN113115853A (zh) * 2021-04-26 2021-07-16 张家界民康生物科技有限公司 人工养殖子二代大鲵肽冻干粉制备方法及其产品
EP3874948A1 (fr) 2020-03-03 2021-09-08 Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement Composition attractive pour les mâles et les femelles bruches de la féverole
EP4039093A1 (fr) * 2021-02-09 2022-08-10 Biobab R&D, S.L Procédé et utilisation de la 3,4-dihydroxyphénylalanine (dopa) ou de son énantiomère pour améliorer l'attractivité des plantes pour les insectes utiles

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005020687A1 (fr) * 2003-08-29 2005-03-10 Bioglobal Limited Vecteur d'agent de lutte contre les ravageurs
WO2014147110A1 (fr) * 2013-03-20 2014-09-25 Bioforsk (The Norwegian Institute For Agricultural And Environmental Research) Mélanges et leur utilisation pour la lutte contre les papillons nocturnes et/ou leur capture

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005020687A1 (fr) * 2003-08-29 2005-03-10 Bioglobal Limited Vecteur d'agent de lutte contre les ravageurs
WO2014147110A1 (fr) * 2013-03-20 2014-09-25 Bioforsk (The Norwegian Institute For Agricultural And Environmental Research) Mélanges et leur utilisation pour la lutte contre les papillons nocturnes et/ou leur capture

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEBSTER B ET AL: "Volatiles functioning as host cues in a blend become nonhost cues when presented alone to the black bean aphid", ANIMAL BEHAVIOUR, BAILLIERE TINDALL, LONDON, GB, vol. 79, no. 2, 1 February 2010 (2010-02-01), pages 451 - 457, XP026873224, ISSN: 0003-3472, [retrieved on 20091204] *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019106151A1 (fr) * 2017-12-01 2019-06-06 Acar'up Sprl Composition favorisant la migration d'acariens
BE1025924B1 (nl) * 2017-12-01 2019-11-05 Acar'up Sprl Samenstelling voor het bevorderen van migratie van acaridae
US11324209B2 (en) 2017-12-01 2022-05-10 Acar'up Sprl Composition to promote migration of acarids
EP3874948A1 (fr) 2020-03-03 2021-09-08 Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement Composition attractive pour les mâles et les femelles bruches de la féverole
FR3107812A1 (fr) 2020-03-03 2021-09-10 Institut National De Recherche Pour L'agriculture, L'alimentation Et L'environnement (Inrae) Composition attractive pour les mâles et les femelles bruches de la féverole
EP4039093A1 (fr) * 2021-02-09 2022-08-10 Biobab R&D, S.L Procédé et utilisation de la 3,4-dihydroxyphénylalanine (dopa) ou de son énantiomère pour améliorer l'attractivité des plantes pour les insectes utiles
WO2022171626A1 (fr) * 2021-02-09 2022-08-18 Biobab R&D, S.L. Procédé et utilisation d'un énantiomère de la 3,4-dihydroxyphénylalanine (dopa) pour améliorer l'attrait de certaines plantes pour des insectes bénéfiques
CN113115853A (zh) * 2021-04-26 2021-07-16 张家界民康生物科技有限公司 人工养殖子二代大鲵肽冻干粉制备方法及其产品

Also Published As

Publication number Publication date
FR3035775B1 (fr) 2018-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schmidt et al. Effect of Acorus calamus (L.)(Araceae) oil and its main compound β-asarone on Prostephanus truncatus (Horn)(Coleoptera: Bostrichidae)
WO2009068803A2 (fr) Utilisation de solutions d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide et/ou antigerminatif des bulbes et/ou tubercules
KR20100085934A (ko) 식물 휘발성 물질
FR3035775A1 (fr) Composition attractive pour la bruche de la feverole
Rochat et al. Male aggregation pheromone of date palm fruit stalk borer Oryctes elegans
US20150106976A1 (en) Pesticidal plant extract containing loline derivatives
US10111429B2 (en) Feeding deterrence in agricultural pests such as hemiptera, lepidoptera and coleoptera
WO1990004922A1 (fr) Procede pour la lutte biologique contre la varroatose et dispositif pour la mise en ×uvre de ce procede
BE1023957A9 (fr) Le limonene: formulation et utilisation insecticide
FR2530417A1 (fr) Composition pesticide solide en poudre ou en granules
JP2015517462A6 (ja) 半翅目、鱗翅目及び鞘翅目などの農業有害生物における摂食抑制
EP3550970A1 (fr) Kit d'attractifs pour attirer le scolyte du cafe
EP3874948B1 (fr) Composition attractive pour les mâles et les femelles bruches de la féverole
EP3107388B1 (fr) Composition phytosanitaire
FR2634103A1 (fr) Procede et produit permettant l'elimination des insectes nuisibles et accelerant le developpement des plantes traitees
FR2581508A1 (fr) Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes
JPS5962504A (ja) ヒレミア属害虫の誘引剤
WO2021013578A1 (fr) Dispositif pour l'amelioration du rendement et de la qualite des vegetaux par exposition aux uvs, procede et utilisations associees
EP3791723A1 (fr) Composition répulsive et procédé associé
WO1994013141A1 (fr) Compositions insecticides a base de polyphenol
EP1773123B1 (fr) Pheromones
EP2030506A1 (fr) Traitement pesticide des denrées stockées, enceintes, structures et oeuvres d'art avec des composés soufrés
CA2151553A1 (fr) Compositions insecticides a base d'undecylenate de methyle
WO2015189319A1 (fr) Appât rodonticide comprenant du difénacoum et procédé de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles
OA21357A (fr) Biopesticide et son procédé de fabrication dans la lutte contre les larves de moustiques.

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20161111

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

CA Change of address

Effective date: 20201104

CD Change of name or company name

Owner name: INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULT, FR

Effective date: 20201104

Owner name: ARVALIS - INSTITUT DU VEGETAL, FR

Effective date: 20201104

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

Year of fee payment: 9