FR3027222A1 - Emulsion comprenant des elastomeres - Google Patents

Abstract

L'invention se rapporte à une composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile ou d'huile-dans-eau comprenant au moins un élastomère de silicone émulsionnant et au moins 0,20% en poids d'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels par rapport au poids total de ladite composition. L'invention se rapporte aussi à l'utilisation de la composition selon l'invention pour le soin de la peau, et notamment pour nourrir la peau, prévenir la perte d'eau transépidermique, et/ ou protéger la peau, et/ou notamment pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier à atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser la peau et/ou unifier le teint.

Description

L'invention se rapporte à une composition se présentant sous forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou sous forme d'une émulsion huile-dans-eau (H/E) comportant au moins un élastomère de silicone émulsionnant et au moins 0,20% en poids d'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels par rapport au poids total de ladite composition.

L'invention se rapporte aussi aux utilisations de cette composition, en particulier comme produit de soin de la peau, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, des cheveux et notamment la peau.

On sait que les matières kératiniques telles que la peau a tendance à se dessécher du fait de facteurs environnementaux (pollution, vent, froid, air conditionné), psychologiques (fatigue, stress) ou hormonaux (ménopause). Or, il est important que la peau soit bien hydratée et ne subisse pas de perte en eau risquant d'entraîner un flétrissement et un dessèchement de la peau.

Aussi, il est courant d'incorporer dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques des agents hydratants qui sont notamment des substances hygroscopiques qui provoquent une réhydratation de la peau par captation de l'eau atmosphérique et par rétention de l'eau dans la peau. Il est également possible d'utiliser pour améliorer l'hydratation de la peau des glycosaminoglycannes (GAG) ou des mucopolysaccharides comme l'acide hyaluronique ou l'un de ses sels. Les acides hyaluroniques le plus fréquemment utilisés sont des macromolécules de haut poids moléculaire compris entre 500 KDa et 2000 KDa, mais il peut être également utilisé des dérivés d'acide hyaluronique de bas poids moléculaire lorsque celui-ci est fragmenté qui, de par son faible poids moléculaire, peut présenter une meilleure efficacité ou une action biologique améliorée. L'acide hyaluronique est généralement utilisé à des teneurs très faible de l'ordre de 0,01 à 0,1 % en poids en raison de son prix élevé et du toucher plutôt collant et glissant qu'il confèrent aux compositions en contenant. Pour obtenir une composition aux propriétés hydratantes performantes, il reste néanmoins intéressant de formuler l'acide hyaluronique à de fortes teneurs. Mais les compositions sous forme d'émulsion à phases interne et externe gélifiées, qui ne comprennent pas d'élastomère de silicone émulsionnant, contenant des teneurs élevées en acide hyaluronique ne présentent pas de bonnes propriétés de stabilité. En effet, une telle émulsion à phases interne et externe gélifiées contenant 0,5 % de hyaluronate de sodium de bas poids moléculaire commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Renovhyal® présente une émulsion hétérogène et une perte de sa texture épaisse en fin de fabrication, ainsi qu'une instabilité après deux mois de stockage à température ambiante ou à température de 45°C, qui se manifeste par un déphase de la formule dans le temps.

Le but de la présente invention est donc de disposer d'une composition sous forme d'émulsion comprenant une forte teneur d'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels, au moins 0,20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence d'au moins 0,50% en poids, présentant une bonne stabilité, notamment après un stockage de deux mois à température ambiante et à 45°C, et en particulier tout en présentant de bonnes propriétés de confort, d'agrément sensoriel tel qu'une sensation de douceur et/ou de fondant lors de l'application. Les inventeurs ont découvert qu'une telle composition peut être obtenue en associant l'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels à une teneur d'au moins 0,20% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement d'au moins 0,50% en poids, avec au moins un élastomère de silicone émulsionnant. De façon plus précise, l'invention concerne une composition comprenant, au moins 0,20% en poids de hyaluronate de sodium par rapport au poids total de la composition, en particulier commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Renovhyal®, et au moins un élastomère de silicone polyglycérolé et au moins un élastomère de silicone polyoxyalkyléné. La composition selon l'invention présente notamment une texture épaisse, crémeuse, s'étalant facilement sur la peau sans procurer de sensation grasse ou collante. La composition selon l'invention après application sur la peau présente notamment de bonnes propriétés cosmétiques de douceur ou de confort. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition définie précédemment. L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie précédemment pour le soin ou le maquillage des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau. Acide hyaluronique ou l'un de ses sels La composition selon l'invention contient au moins 0,20% en poids d'acide hyaluronique ou l'un de ses sels par rapport au poids total de la composition. L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acetyl-D-glucosamine. Les sels d'acide hyaluronique peuvent être choisis parmi les sels alcalins comme les sels de sodium, de potassium. ou les sels de zinc, les sels d'argent, et leurs mélanges. De manière préféré la composition selon l'invention comprend du hyaluronate de 10 sodium. Un dérivé d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire peut avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 500 000 Daltons à 1 500 000 Daltons, et de préférence allant de 800 000 Daltons à 1 400 000 Daltons. 15 Avantageusement l'acide hyaluronique ou l'un de ses sels utilisé dans la présente invention est un acide hyaluronique de bas poids moléculaire ou l'un de ses sels, ou fragment d'acides hyaluronique ou un de ses sels. 20 Particulièrement, l'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels de la composition de l'invention a un poids moléculaire moyen en poids inférieure ou égale à 60000 Daltons, de préférence inférieure ou égale à 50000 Daltons, allant par exemple de de 10000 Daltons à 60000 Daltons, de préférence de 15000 Daltons à 50000 Daltons plus particulièrement de 20000 Daltons à 50000 Daltons, 25 De manière avantageuse comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on utilise le hyaluronate de sodium de bas poids moléculaire commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Renovhyal®. 30 Selon une variante préférée de l'invention l'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels est présent à raison d'au moins 0,30% en poids, de préférence à raison d'au moins 0,50% en poids par rapport au poids de la composition selon l'invention. Selon une variante préférée de l'invention l'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels est 35 présent à raison de 0,20% à 5% en poids, plus particulièrement à raison de 0,30% à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

L'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels est généralement introduit dans la phase aqueuse et fait partie de cette phase aqueuse.

Elastomère de silicone émulsionnant La composition selon l'invention comprend au moins un élastomère de silicone émulsionnant.

Par "élastomère de silicone", on entend un organopolysiloxane partiellement ou totalement réticulé, matériau souple et deformable ayant des propriétés viscoélastiques. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. L'élastomère de silicone émulsionnant utilisé selon l'invention est un organopolysiloxane élastomère réticulé comprenant au moins une chaîne hydrophile, cette chaîne pouvant être notamment oxyalkylénée ou glycérolée. L'élastomère de silicone émulsionnant peut donc être choisi parmi les élastomères de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée et/ou une chaîne glycérolée. L'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée peut être obtenu notamment par réaction d'addition et réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium (A1), et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique (B1), notamment en présence d'un catalyseur (C1), notamment de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les documents US-A-5,236,986 et US-A-5,412,004.

Le composé (A1) est le composé de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère, et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A1) avec le composé (B1) en présence du catalyseur (C1). Le composé (B1) est avantageusement un composé oxyéthyléné et/ou oxypropyléné comportant au moins deux groupes vinyliques en position a-co de la chaîne siliconée, qui vont réagir avec des liaisons Si-H du composé (A1). Le composé (B1) peut être notamment un polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A1) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A1) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthyl- hydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques 15 diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (C1) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment choisi parmi l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les 20 complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique- dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C1) est de préférence ajouté en une quantité de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 25 parts en poids de la quantité totale des composés (A1) et (B1). En particulier, l'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de 30 méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. L'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée, utilisé selon l'invention, est de préférence un élastomère de silicone comportant au moins une 35 chaîne oxyéthylénée.

En outre, l'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée est de préférence véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère comportant au moins une chaîne oxyalkylénée est souvent sous forme de particules non-sphériques.

Des élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les documents US-A-5,236,986, US-A-5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487. Comme élastomères de silicone comportant au moins une chaîne oxyéthylénée, on peut 10 utiliser notamment ceux commercialisés par la société Shin Etsu sous les dénominations : - KSG-21 (à 27 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-20 (à 100 % en matière active. Nom INCI : PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), 15 - KSG-210 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer), - X-22-6146 (à 32 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), 20 ou ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les dénominations : - DC9010 (à 11 % en matière active. Nom INCI : PEG-12 dimethicone crosspolymer) - DC9011 (à 9 1% en matière active). Ces produits se présentent généralement sous forme de gels huileux contenant les 25 particules d'élastomère de silicone. On utilise de préférence le KSG-210 (Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer) qui est à 25% en matière active d'élastomère de silicone dans de l'huile de silicone. 30 Dans une composition selon l'invention les élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont présents en une teneur allant de 1% à 25% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 1.5% à 20% en poids de matière première, en particulier allant de 2% à 10% en poids de matière première. 35 L'élastomère de silicone émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères de silicone comportant au moins une chaîne glycérolée.

L'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne glycérolée peut être obtenu notamment par réaction d'addition et réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium (A2) et d'un composé polyglycérolé ayant des groupements à insaturation éthylénique (B2), notamment en présence de catalyseur (02), notamment de catalyseur platine.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéno-polysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.

Le composé (A2) est le composé de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère, et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (02). Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl, ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyl , phényl, lauryl. Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthyl- hydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B'2) suivante : C,,H2,0-04 Gly (B'2) dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence de 2 à 100, préférentiellement de 2 à 50, mieux de 2 à 20, encore mieux de 2 à 10, et encore mieux de 2 à 5, et en particulier n est égal à 3; Gly désigne : -CH2-CH(OH)-CH2-0- ou -CH2-CH(CH2OH)-0- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4. Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (02) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment choisi parmi l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique- dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (02) est de préférence ajouté en une quantité de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). L'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne glycérolée, utilisé selon l'invention se présente généralement sous forme d'un gel en mélange avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère comportant au moins une chaîne glycérolée est souvent sous forme de particules non- sphériques.

De tels élastomères sont notamment décrits dans le document VVO-A-2004/024798. Comme élastomère de silicone comportant au moins une chaîne glycérolée, on peut utiliser celui vendu par la société Shin Etsu sous la dénomination, KSG-710 (à 25% en matière active. Nom INCI : Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer). Dans une composition selon l'invention les élastomères de silicone polyglycérolés sont présents en une teneur allant de 1% à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 1,5% à 20% en poids, et en particulier allant de 2% à 10% en poids. Dans une composition selon l'invention les élastomères de silicone émulsionnants sont présents en une teneur totale allant de 2% à 50% en poids de matière première, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3% à 40% en poids de matière première, et plus préférentiellement allant de 4 à 20% en poids de matière première. De façon préférentielle, la quantité totale (en matière active) d'élastomère(s) de silicone émulsionnant(s) dans la composition de l'invention va de 0,1 à 20 % en poids de matière active, mieux de 0,5 à 16 % en poids de matière active, encore mieux de 0,5 à 10 % en poids de matière active et encore mieux de 0,5 à 5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

De manière avantageuse la composition selon l'invention comprend au moins un élastomère de silicone polyglycérolé et au moins un élastomère de silicone polyoxyalkyléné. Préférentiellement la composition selon l'invention comprend un élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyéthylénée commercialisé par la société Shin Etsu sous la dénomination KSG-210® (à 25 % en matière active. Nom INCI: Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer) et un élastomère de silicone polyglycérolé commercialisé par la société Shin Etsu sous la dénomination KSG-710® (à 25% en matière active. Nom INCI : Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer).

De manière préférée dans une composition selon l'invention le(s) élastomère(s) de silicone polyglycérolé(s) et le(s) élastomère()s de silicone polyoxyalkyléné(s), plus particulièrement le KSG-210® et KSG-7100, sont chacun présents en une teneur allant de 1% à 25% en poids matière première, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 1,5% à 20% en poids de matière première, et en particulier allant de 2% à 10% en poids de matière première.

Les élastomères de silicone émulsionnants sont généralement introduits dans la phase huileuse et font partie de cette phase huileuse. Plus particulièrement une composition selon l'invention comprend au moins 0,20% en poids de hyaluronate de sodium Renovhyal® par rapport au poids total de la composition, et au moins un élastomère de silicone polyglycérolé et au moins un élastomère de silicone polyoxyalkyléné, plus particulièrement le KSG-210® et KSG7100.

Compositions L'association d'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels et d'au moins un élastomère de silicone émulsionnant considérée selon l'invention, peut être avantageusement formulée dans une composition pouvant se présenter sous forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou sous forme d'une émulsion huile-dans-eau (H/E). De préférence la composition selon l'invention est sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse. Une composition de l'invention peut être une composition cosmétique, dermatologique 25 ou pharmaceutique. Plus particulièrement une composition selon l'invention est cosmétique. Dans un mode de réalisation particulier une composition de l'invention peut comprendre un milieu physiologiquement acceptable. On entend par « milieu physiologiquement 30 acceptable », un milieu non toxique, compatible avec les matières kératiniques telles que la peau (y compris l'intérieur des paupières), les muqueuses, les cheveux ou les lèvres d'êtres humains. La composition constituant de préférence une composition cosmétique, elle a un aspect, une odeur et un toucher agréables. 35 Elle peut être administrée par voie orale, parentérale, notamment sous-cutanée ou intradermique, ou topique. De manière préférée la composition selon l'invention est un composition topique ou une composition qui peut être administrée par voie topique. De manière préférée, une composition de l'invention peut être administrée par voie topique.

Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention administrée par voie topique peut avantageusement être formulée sous toute forme galénique convenant au soin de la peau et des muqueuses et peut se présenter sous forme d'onguent, de crèmes, de laits, de pommades, de tampons imbibés, de solutions, de gels, de sprays, de lotions, ou de suspensions.

Une composition selon l'invention peut constituer une composition de traitement ou de soin de la peau ou du cuir chevelu, ou une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel, ou encore un produit nettoyant ou démaquillant de la peau, un produit déodorant ou encore un composé parfumant. Une telle composition peut être alors non colorée ou faiblement colorée, et peut contenir éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques additionnels, notamment comme indiqué ci-après. Elle peut alors être utilisée comme base de soin pour la peau ou les lèvres, par exemple sous forme d'un baume à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent, comme une crème de soin de jour ou de nuit pour la peau du visage et/ou du corps.

Elle peut également se présenter sous forme de shampooing traitant ou non, colorant ou non, ou d'après-shampooing. Une composition selon l'invention peut également constituer une composition cosmétique colorée et notamment une composition de maquillage de la peau et/ou des muqueuses, en particulier une telle composition peut être un fond de teint, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement. Une composition administrée par voie topique peut notamment constituer une crème de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin, une lotion, un gel ou une mousse pour le soin de la peau, une lotion de nettoyage ou de désinfection, une composition pour le bain ou une composition déodorante.35 La composition selon l'invention peut se présenter avantageusement sous forme de crème plus ou moins fluide, c'est-à-dire un produit ayant une certaine consistance mais souple par opposition à un produit solide tel qu'un stick. Ainsi, cette composition peut avoir une viscosité à 25°C allant d'environ 5 à 50 U D (M4), de préférence d'environ 10 à 4OUD(M4) et en particulier 15 à 30 UD (M4), cette viscosité étant mesurée avec un appareil Rhéomat RM180 commercialisé par la société LAMY, équipé d'un mobile M4 à 25°C.

Phase huileuse La phase huileuse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de l'invention, y compris l'élastomère de silicone et le polymère lipophile. Toutes les huiles cosmétiquement acceptables peuvent être utilisées.

On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C). Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale (poisson), telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment les esters et éthers d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isnonyle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxy-diphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - et leurs mélanges.

On entend ci-dessus par « huile hydrocarbonée », toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition contient au moins une huile choisie parmi le polyisobutène hydrogéné (nom INCI : Hydrogenated Polyisobutene ou 013-16 lsoparaffin) et les esters d'acide gras comme notamment l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isnonyle, et leurs mélanges.35 En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras dans la phase huileuse, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (dimethiconol), les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG 6» ou « KSG 16» par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques telles que la cire de polyméthylène, les cires de silicone ; et leurs mélanges. Ces différents constituants sont non volatiles et font partie de la phase huileuse.

La phase huileuse (comprenant tous les constituants lipophiles) peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant par exemple de 5 à 60 %, de préférence de 10 à 50 % en poids, mieux de 10 à 40 % en poids et mieux de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse représente au plus 40 % du poids total de la composition. Phase aqueuse La quantité de phase aqueuse peut aller de 40 à 95 % en poids, de préférence de 50 à 90 % en poids, particulièrement de 60 à 90 % en poids et encore plus particulièrement de 70 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, la phase aqueuse représente au moins 60 % du poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau et les adjuvants (solvants, actifs et additifs) hydrophiles. L'eau est présente de préférence à au moins 30 % en poids, et en particulier à au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, et par exemple de 30 à 95 % en poids, de préférence de 40 à 90 % en poids, et en particulier de 50 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.

L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS, les eaux du bassin de VICHY ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

La composition peut comprendre en outre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend un polyol miscible à l'eau à la température ambiante à une teneur d'au moins 7% en poids, de préférence à une teneur allant de 12% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol, notamment en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l'invention, et de préférence allant de 1 % à 7 % en poids.

Adjuvants De façon connue, les formes galéniques dédiées à une administration topique peuvent contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les émulsionnants, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les ajusteurs de pH, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.

Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom INCI : Ammonium Polyacryldimethyltauramide), ou les polymères carboxyliques tel que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, C13-14 lsoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de SEPIGEL 3050 par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses, et en particulier les hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles, telles que la guar, la caroube ou la xanthane, ou les argiles. Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans la composition selon l'invention notamment à une teneur de 0,1% à 7% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 0,5% à 4% en poids.

Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène. Les gélifiants lipophiles peuvent être présents dans la composition selon l'invention notamment à une teneur de 0,1% à 7% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 0,3% à 4% en poids. La composition peut contenir une ou plusieurs charges ou nacres. Comme charges, la composition de l'invention peut contenir par exemple des particules minérales telles que les argiles, les silices, les oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc, le mica, et/ou des charges organiques telles que les particules de polyamide (Nylon) et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société VVackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240; et leurs mélanges. La quantité de charge(s) peut aller par exemple de 0,05 à 15% en poids et mieux 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Actif additionnel L'association selon l'invention peut avantageusement être mise en oeuvre avec un actif additionnel, notamment cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique.

Avantageusement, un tel actif additionnel, cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique, peut être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d'hygiène sur les matières kératiniques telles que la peau, les cheveux, les cils, les poils et/ou le cuir chevelu, et préférentiellement sur la peau. Le choix de cet actif est bien entendu conditionné par l'effet recherché conjointement par la composition considérée. Ainsi, une composition selon l'invention peut en outre comprendre un actif de soin anti-âge, ou de soin hydratant. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels actifs ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Ces actifs sont généralement présents dans la composition en une teneur allant de 0,0001 à 50 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Les compositions selon l'invention peuvent être fabriquées par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. La composition selon l'invention trouve son application dans un grand nombre de traitements cosmétiques des matières kératiniques telles que la peau , le cuir chevelu ou les muqueuses (lèvres), et plus spécialement de la peau, en particulier dans le soin de la peau, pour nourrir la peau, prévenir la perte d'eau transépidermique et/ou protéger la peau. Les compositions selon l'invention peuvent notamment être utilisées pour le soin du visage, et plus préférentiellement pour l'hydratation de la peau, et/ou pour prévenir et/ou réduire les rides existantes. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition telle que définie précédemment.

L'invention a également pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition telle que définie précédemment.

Particulièrement l'invention a pour objet un procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser et/ou raffermir la peau et/ou unifier le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition telle que définie ci-dessus.

Particulièrement l'invention a pour objet un procédé cosmétique de traitement de la peau sèche, comprenant l'application sur la peau, d'une composition telle que définie précédemment.

Particulièrement l'invention a pour objet un procédé cosmétique de traitement de la peau âgée, comprenant l'application sur la peau, d'une composition telle que définie précédemment. L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie précédemment, pour le soin ou le maquillage des matières kératiniques. Plus particulièrement l'invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie précédemment, pour le soin de la peau, de préférence pour nourrir la peau, prévenir la perte d'eau transépidermique et/ou protéger la peau.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition est appropriée pour le traitement de la peau sèche.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition est appropriée pour le traitement de la peau âgée.

Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... », ou « au moins .. », ou « au moins de.. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les composés sont indiqués en nom chimique ou en nom INCI. Les quantités y sont données en % en poids de matière première, sauf mention contraire.

Exemples 1 : composition 1 selon l'invention ; Soin hydratant anti âge Phase Ingrédient Teneur en poids A KSG 2100 (à 25% en matière active) par la société 3% Shin Etsu A KSG 7100 (à 25% en matière active) par la société 2,60% Shin Etsu A TENSIOACTIF 0,84% A Disteardimonium hectorite (disponible sous la 0,6% dénomination commerciale BENTONE 38 VCGO de la société ELMENTIS) A HUILES/CIRES 12,5% A PARFUM 0,3% B EAU qsp 100% B GLYCOLS 17% B CONSERVATEURS 0.5 B EDTA 0,15% B Hyaluronate de sodium disponible sous la 0.5% dénomination commerciale RENOVHYALO de la société Soliance C POLYACRYLATE DE SODIUM RETICULE 30/0 PARTIELLEMENT NEUTRALISE EN EMULSION INVERSE A 26% AVEC TRIGLYCERIDES C8/C10 (disponible sous la dénomination commerciale LUVIGEL EMO de la société BAS F) D CHARGES 6,5% E ALCOOL 3,0% TOTAL 100% Mode opératoire de la composition 1 selon l'invention - Dans un bêcher faire fondre les Matières premières de la phase A à 75°C puis homogénéiser sous Rayneri pendant 10min, - Mélanger sous barreau aimanté les Matières premières de la phase B à Température ambiante (25/30°C), - Mise en émulsion, - Sous défloculeuse Rayneri, verser lentement la phase B sur la phase A à 65°C, bien homogénéiser. La température résultante est d'environ 45°C, - Ajouter la phase C puis la phase D, et homogénéiser, - Refroidir à température ambiante et ajouter la phase E lentement. La composition 1 selon l'invention présente une texture crémeuse, et procure une sensation de douceur et de fondant. La composition 1 selon l'invention appliquée sur les matières kératiniques telles que la peau permet l'hydratation de la peau tout en apportant des bénéfices anti âge. Exemple 2 : exemple comparatif 2 ;Soin hydratant anti âge Phase Ingrédient Teneur en poids A EAU qsp 100c/o A GLYCOLS 7% A CONSERVATEURS 0.5% B HUILES/CIRES 20,5% B TENSIOACTIF 1,5% B Polyacrylate de stéaryle (disponible sous la 2% dénomination commerciale Intelimer IPA 13-1 NG® de la société AIR PRODUCTS AND CHEMICALS B PARFUM 0,3% Copolymère réticulé acide acrylique/methacrylate d'alkyl 010-030 C (PEMULEN TR-2 POLYMER® de chez 0,2% Lubrizol) Polyacrylate de sodium (Cosmedia SPO de C chez Cognis) 0,5% Hyaluronate de sodium disponible sous la D dénomination commerciale RENOVHYAL® 0.5% de la société Soliance E CHAGES 2,5% TOTAL 100% Mode opératoire de l'exemple comparatif 2: - Dans un bêcher, faire fondre les matières premières de la phase B à 75°C puis homogénéiser sous Rayneri pendant 10min, laisser refroidir à 65°C. - Mélanger sous barreau aimanté les matières premières de la phase A à 75°C jusqu'à dissolution complète des poudres puis refroidir à 65°C - Mise en émulsion, - Sous défloculeuse Rayneri, verser lentement la phase B sur la phase A à 65°C, puis homogénéiser, - Ajouter la phase C puis la phase D, puis la phase E et homogénéiser. Evaluation de la stabilité des compositions Pour chaque composition la stabilité été évaluée par l'aspect de l'émulsion par microscopie (lumière non polarisée) à 24Heures, et à 2 Mois à température ambiante et à 45°C.

Pour chaque composition, la viscosité a également été mesurée à 25°C au moyen de l'appareil Rheomat RM 180 commercialisé par la société LAMY, équipé d'un mobile MS-R4, tournant à 200 min-1. Les valeurs de viscosité sont mesurées après 10 minutes de cisaillement.

Une centrifugation de chaque composition est également réalisée à 24 heures, à l'aide d'une centrifugeuse de type SV8 commercialisée par société Firlabo, pendant 1 heure à la vitesse de 900g. L'aspect de la composition est alors observée.

Résultats Evaluation Exemple comparatif 2 TO à temps=24 heures A temps T=2mois A temps T= et à température T2mois ambiante et à température de 45°C Microscopie (lumière non polarisée) Emulsion hétérogène, déphase déphase bonne dispersion des charges Viscosité 44UD M3 déphase déphase Centrifugatio n déphase II a été observé par l'exemple comparatif 2, qui ne comprend pas d'élastomère de silicone émulsionnant et comprend 0,5% en poids de hyaluronate de sodium (Renovhyal® de la société Soliance), présente à 24 heures une émulsion hétérogène, et amène une dégradation de l'aspect microscopique, un déphasage après Emulsion fine avec bonne dispersion du KSG-210® et KSG-7100, bonne dispersion des charges Microscopie (lumière non polarisée) Emulsion avec bonne dispersion du KSG- 210® et KSG-7100, bonne dispersion des charges Emulsion fine avec bonne dispersion du KSG-210® et KSG-7100, bonne dispersion des charges Viscosité 21UD M4 17UD M4 18UD M4 Composition 1 selon l'invention Evaluation TO à temps=24 heures A temps T=2mois et à température ambiante A temps T= T2mois et à température de 45°C Centrifugati on échantillon intact centrifugation de la composition, ainsi qu'une chute importante de la viscosité ; à 2 mois à température ambiante et à 45°C, il a été observé une instabilité macroscopique de la composition de l'exemple comparatif 2 avec un déphasage.

En revanche de manière surprenante, les résultats obtenus présentés ci-dessus montrent que la composition de l'exemple 1 conforme à l'invention comprenant au moins un élastomère de silicone émulsionnant, notamment comprenant du KSG-210® et KSG-7100, présente à 24 heures une émulsion fine avec une bonne dispersion, et est stable dans le temps, notamment à 2 Mois à température ambiante et à 45°C; l'évolution de la viscosité est acceptable et aucune déphasage n'est constaté. Ainsi une composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant une forte teneur en acide hyaluronique et/ou de ses sels et au moins un élastomère de silicone émulsionnant, conforme à l'invention, présente une bonne stabilité dans le temps, notamment après un stockage de deux mois à température ambiante et à 45°C.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile ou d'huile-dans-eau comprenant au moins un élastomère de silicone émulsionnant et au moins 0,20% en poids d'acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels par rapport au poids total de ladite composition.
2. 2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle est sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse.
3. 3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels possède un poids moléculaire moyen en poids allant de 10000 Daltons à 60000 Daltons, de préférence de 15000 Daltons à 50000 Daltons, plus particulièrement de 20000 Daltons à 50000 Daltons.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que qu'elle comprend le hyaluronate de sodium.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) élastomère(s) de silicone émulsionnants sont choisi(s) parmi les élastomères de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée et/ou une chaîne glycérolée.
6. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyalkylénée est obtenu par réaction d'addition et réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, en présence de catalyseur.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone émulsionnant est un élastomère de silicone comportant au moins une chaîne oxyéthylénée.
8. 8. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone comportant au moins une chaîne glycérolée est obtenu par réaction d'addition et réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium etde composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, en présence de catalyseur.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un élastomère de silicone polyglycérolé et au moins un élastomère de silicone polyoxyalkyléné.
10. 10. Composition, selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, caractérisée en ce que le(s) élastomère(s) de silicone polyglycérolé(s) et/ou le(s) élastomère()s de silicone polyoxyalkyléné(s) sont chacun présent(s) en une teneur allant de 1% à 25% en poids de matière première, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 1,5% à 20% en poids de matière première, et en particulier allant de 2% à 10% en poids de matière première.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit acide hyaluronique et/ou l'un de ses sels est présent à raison d'au moins 0,30% en poids, de préférence à raison d'au moins 0,50% en poids, particulièrement à raison de 0,20% à 5% en poids, plus particulièrement à raison de 0,30% à 1,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est une composition pour application topique, de préférence comprenant un milieu physiologiquement acceptable, et plus particulièrement étant une composition cosmétique et/ou dermatologique.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse est présente en une quantité allant de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment en ce que ladite composition contient au moins 30 % d'eau en poids par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un polyol miscible à l'eau à la température ambiante à une teneur d'au moins 7% en poids, de préférence à une teneur allant de 12% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. 30 35
15. 15. Procédé cosmétique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.5