FR3021214A1

FR3021214A1 - COMPOSITION COMPRISING A DYARBOXYLIC PYRIDINE ACID ESTER, A SURFACTANT AND A LIQUID MONOALCOOL, PROCESS AND USE

Info

Publication number: FR3021214A1
Application number: FR1454519A
Authority: FR
Inventors: Tiphaine Derkx; Laurence Richet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-05-20
Filing date: 2014-05-20
Publication date: 2015-11-27
Anticipated expiration: 2034-05-20
Also published as: FR3021214B1

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant au moins un tensioactif anionique ou amphotère, un monoalcool liquide et un composé de formule générale (I), ou l'un de ses sels : dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé; ou un radical aryle en C6-C18; l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène. L'invention concerne également l'utilisation d'une telle composition pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.The present invention relates to a composition comprising at least one anionic or amphoteric surfactant, a liquid monoalcohol and a compound of general formula (I), or one of its salts: in which R1 and R2 represent, independently of one of the other, a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 18 aliphatic hydrocarbon radical; or a C6-C18 aryl radical; at least one of the groups R1 and R2 being different from a hydrogen atom. The invention also relates to the use of such a composition for inducing and / or stimulating the growth of human keratinous fibers and / or curbing their fall and / or increasing their density.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique en association avec un tensioactif anionique et/ou un tensioactif amphotère, et un monoalcool liquide, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique le mettant en oeuvre.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a pyridine-dicarboxylic acid derivative in combination with an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant, and a liquid monoalcohol, as well as a cosmetic treatment method implementing it.

La croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l'activité des follicules pileux et leur environnement matriciel. La chevelure se renouvelle en permanence et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, 10% environ sont au repos et seront remplacés dans les mois qui vien- nent. La chute ou perte naturelle des cheveux peut être estimée, en moyenne, à quelques cent cheveux par jour pour un état physiologique normal. Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts. Il est connu, par ailleurs, que certains facteurs tels qu'un déséquilibre hormonal, un stress physiologique, la malnutrition, peuvent accentuer le phénomène. En outre, la chute ou l'altération des cheveux peut être en relation avec des phénomènes saisonniers. Pour y remédier, il a notamment été proposé par le brevet EP1352629, d'utiliser des dérivés d'acide pyridine dicarboxylique pour induire et/ou stimuler la crois- sance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux ou les cils, et/ou pour freiner leur chute et/ou augmenter leur densité. Ces dérivés d'acide pyridine dicarboxylique présentent un grand intérêt dans les compositions de soin capillaire. Mais, jusqu'à présent, leur profil de solubilité très spécifique a limité leur formulation à des compositions de type lotions hydro-alcooliques. Or, il y a un grand intérêt à déployer leur utilisation au travers d'autres galéniques, particulièrement dans des formulations de type 'moussantes' telles que des shampoings qui comprennent généralement des tensioactifs de type anioniques et/ou amphotères. Le but de la présente invention est de proposer des compositions cosmétiques comprenant lesdits dérivés de pyridine dicarboxylate, sous forme solubilisée, en association avec des tensioactifs. On a constaté que l'utilisation d'une quantité importante de monoalcool liquide permettait d'obtenir de telles compositions cosmétiques, tout en conservant les propriétés liées aux dérivés de pyridine dicarboxylate. On a également constaté que les compositions ainsi obtenues permettaient d'obtenir un effet bénéfique le plus étendu possible, notamment qu'elles pouvaient agir de manière large sur l'ensemble de la chevelure, de la racine à la pointe du cheveu. Grâce à l'invention, on peut ainsi obtenir d'une part l'effet technique lié à l'utilisation des dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique, tout en ayant un bon effet cosmétique sur l'en- semble de la chevelure. On a constaté que le contact entre les fibres et la composition était amélioré avec les composions selon l'invention, conduisant à une efficacité améliorée. Par ailleurs, la mousse obtenue est abondante et de bonne tenue. 3 02 12 14 2 En outre, les compositions moussantes selon l'invention permettent une solubilisation du dérivé de pyridine dicarboxylate, stable dans le temps. Elles montrent de plus de bonnes performances cosmétiques, au niveau de la qualité des cheveux. La chevelure est disciplinée, facile à coiffer, les cheveux sont plus forts et plus 5 résistants. Enfin, les compositions selon l'invention présentent de bonnes performances au niveau du confort du cuir chevelu. Le cuir chevelu est apaisé : aucun tiraillement, échauffement ou picotement n'est observé après l'application de la composition. 10 La présente invention a donc pour objet une composition comprenant : - un ou plusieurs composés de formule générale (I), ou l'un de ses sels : COOR2 (I) COOR1 dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome 15 d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé; ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, - OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène; 20 - un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques et les ten- sioactifs amphotères ; et - un ou plusieurs monoalcools liquides à 25°C et pression atmosphérique, en C1-C6, la quantité totale en monoalcools liquides en C1-C6 étant d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition. 25 Un autre objet de l'invention est l'utilisation cosmétique d'une composition ainsi définie pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité. 30 Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée; et l'expression "compris entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ..." et peut y être substituée ; dans ces expressions, les bornes sont incluses. 35 1/ Ester d'acide pyridine dicarboxylique La composition selon l'invention comprend donc au moins un composé de formule (I) ou l'un de ses sels ; ce composé est un ester d'acide pyridine dicarboxylique. L'ester peut être un monoester ou un diester, de préférence un diester. Il peut également s'agir d'un sel d'un tel ester. 3 02 12 14 3 Les composés répondent à la formule générale (I), ou l'un de ses sels : COOR2 (I) COOR1 5 dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représen- 10 tant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène. De préférence, les substituants COOR1 et COOR2 sont respectivement en position 2 et 3, ou 2 et 4 du noyau pyridine. Préférentiellement, ils sont en position 2 et 4. 15 Préférentiellement, les composés répondent à la formule (la), ou l'un de ses sels: COOR2 (la) COORi dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome 20 d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydro- 25 gène. De préférence, dans les formules (I) et (la), le radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C18 est un radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C10, notamment en C1-C6, tel que méthyle, éthyle, tertiobutyle, iso- 30 propyle, hexyle. Ledit radical hydrocarboné aliphatique peut également contenir au moins une double liaison ou une triple liaison carbone-carbone, comme par exemple -CH=CH2, -CH2-CH=CH-CH3 et -CH2-CECH. Le radical aryle peut représenter le radical phényle ou naphtyle. 35 En particulier, dans les formules (I) et (la), R1 et R2 représentent, indépendam- ment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupe- ments R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène. De préférence, R1 et R2 sont identiques. Préférentiellement, R1 et R2 sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un radical éthyle. On peut notamment utiliser les composés de formule (I) suivants : le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1 et R2 représentent -CH2-O-COCH3), Préférentiellement, la composition comprend, comme composé de formule (I) ou (la), le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle. Par sels des composés de formule (I), on entend selon l'invention les sels organiques ou minéraux d'un composé de formule (I), ces sels étant physiologiquement acceptables. Comme sels minéraux, on peut citer les sels de sodium ou de potassium ainsi que les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+); les hydroxydes, les carbonates et les chlorures. Comme sels organiques, on peut citer les sels triéthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine, hexadécylamine, N,N,N',N'-tétrakis-(hydroxy-propy1-2) éthylène di-amine et tris-hydroxyméthyl aminométhane. Les composés de formule (I) sont connus en tant que tels; ils sont notamment décrits, ainsi que leur fabrication, dans le brevet EP1352629.Hair growth and renewal are mainly determined by the activity of hair follicles and their matrix environment. The hair is constantly renewed and about 150,000 hairs of hair, about 10% are at rest and will be replaced in the months that come. The fall or natural loss of hair can be estimated, on average, to a few hundred hairs a day for a normal physiological state. This process of permanent physical renewal undergoes a natural evolution during aging, the hair becomes thinner and their cycles shorter. It is known, moreover, that certain factors such as a hormonal imbalance, a physiological stress, the malnutrition, can accentuate the phenomenon. In addition, the fall or the alteration of the hair can be in relation with seasonal phenomena. To remedy this, it has been proposed in particular by the patent EP1352629, to use pyridine dicarboxylic acid derivatives for inducing and / or stimulating the growth of human keratinous fibers such as the hair or the eyelashes, and / or for curb their fall and / or increase their density. These pyridine dicarboxylic acid derivatives are of great interest in hair care compositions. But, until now, their very specific solubility profile has limited their formulation to hydro-alcoholic lotions compositions. However, there is great interest in deploying their use through other galenics, particularly in 'foaming' type formulations such as shampoos which generally comprise anionic and / or amphoteric surfactants. The object of the present invention is to provide cosmetic compositions comprising said pyridine dicarboxylate derivatives, in solubilized form, in combination with surfactants. It has been found that the use of a large quantity of liquid monoalcohol makes it possible to obtain such cosmetic compositions, while preserving the properties related to the pyridine dicarboxylate derivatives. It has also been found that the compositions thus obtained made it possible to obtain the greatest possible beneficial effect, in particular that they could act broadly on the whole of the hair, from the root to the tip of the hair. Thanks to the invention, one can thus obtain on the one hand the technical effect related to the use of pyridine-dicarboxylic acid derivatives, while having a good cosmetic effect on the whole of the hair. It has been found that the contact between the fibers and the composition is improved with the compositions according to the invention, leading to improved efficiency. Moreover, the foam obtained is abundant and of good performance. In addition, the foaming compositions according to the invention allow a solubilization of the pyridine dicarboxylate derivative, stable over time. They show more good cosmetic performance, in terms of hair quality. The hair is disciplined, easy to comb, the hair is stronger and more resistant. Finally, the compositions according to the invention have good performance in the comfort of the scalp. The scalp is soothed: no tugging, heating or tingling is observed after the application of the composition. The subject of the present invention is therefore a composition comprising: one or more compounds of general formula (I), or one of its salts: COOR 2 (I) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, another, a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C1-C18 aliphatic hydrocarbon radical; or a C6-C18 aryl radical; said radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from one hydrogen atom; One or more surfactants selected from anionic surfactants and amphoteric surfactants; and one or more liquid monoalcohols at 25.degree. C. and atmospheric pressure, C.sub.1 -C.sub.6, the total amount of C.sub.1 -C.sub.6 liquid monoalcohols being at least 10% by weight relative to the total weight of said composition. Another object of the invention is the cosmetic use of a composition thus defined for inducing and / or stimulating the growth of human keratinous fibers and / or curbing their fall and / or increasing their density. In the present description, the term "at least one" is equivalent to the term "one or more" and may be substituted therefor; and the expression "between ... and ..." is equivalent to the phrase "from ... to ..." and may be substituted therefor; in these expressions, the bounds are included. 1 / Pyridine dicarboxylic acid ester The composition according to the invention therefore comprises at least one compound of formula (I) or one of its salts; this compound is a pyridine dicarboxylic acid ester. The ester may be a monoester or a diester, preferably a diester. It can also be a salt of such an ester. The compounds correspond to the general formula (I), or one of its salts: COOR 2 (I) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, an atom of hydrogen, a C1-C18 aliphatic hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated (alkyl in particular); or a C6-C18 aryl radical; said aliphatic or aryl hydrocarbon radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 groups; and R2 being different from a hydrogen atom. Preferably, the substituents COOR1 and COOR2 are respectively in position 2 and 3, or 2 and 4 of the pyridine ring. Preferably, they are in position 2 and 4. Preferably, the compounds correspond to formula (Ia), or one of its salts: COOR 2 (la) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one of the another, a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated (especially alkyl) C 1 -C 18 aliphatic hydrocarbon radical; or a C6-C18 aryl radical; said radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from one hydrogen atom. Preferably, in the formulas (I) and (Ia), the aliphatic hydrocarbon radical, in particular C 1 -C 18 alkyl, is an aliphatic hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 10 alkyl or especially a C 1 -C 6 alkyl radical, such as methyl, ethyl, tert-butyl, isopropyl, hexyl. Said aliphatic hydrocarbon radical may also contain at least one double bond or a carbon-carbon triple bond, for example -CH = CH2, -CH2-CH = CH-CH3 and -CH2-CECH. The aryl radical may represent the phenyl or naphthyl radical. In particular, in the formulas (I) and (Ia), R1 and R2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a saturated aliphatic hydrocarbon radical, in particular a linear or branched alkyl radical, C1-C18, more preferably C1-C10 or even C1-C6, optionally substituted by an alkoxy or acyloxy group (OR or OCOR with R denoting a C1-C18 alkyl radical), at least one of the groups R1 and R2 being different from a hydrogen atom. Preferably, R1 and R2 are the same. Preferably, R1 and R2 are identical and represent a linear and saturated C1-C18, preferably C1-C10, and even more preferably C1-C6, alkyl radical; and most preferably an ethyl radical. The following compounds of formula (I) can especially be used: dimethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, dimethyl pyridine-2,3-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate and pyridine-2 , Diethyl 3-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, diisopropyl pyridine-2,4-dicarboxylate, di-pyridine-2,4-dicarboxylate, (acetyloxymethyl) (derivative of formula (I) such that R1 and R2 represent -CH2-O-COCH3). Preferably, the composition comprises, as compound of formula (I) or (la), pyridine-2,4-dicarboxylate of diethyl. By salts of the compounds of formula (I) is meant according to the invention the organic or inorganic salts of a compound of formula (I), these salts being physiologically acceptable. As mineral salts, mention may be made of sodium or potassium salts as well as the salts of zinc (Zn2 +), calcium (Ca2 +), copper (Cu2 +), iron (Fe2 +), strontium (Sr2 +), magnesium (Mg 2+), manganese (Mn 2+); hydroxides, carbonates and chlorides. As organic salts, mention may be made of the triethanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, hexadecylamine, N, N, N ', N'-tetrakis (hydroxypropyl) ethylene di-amine and tris-hydroxymethylaminomethane salts. The compounds of formula (I) are known as such; they are particularly described, as well as their manufacture, in patent EP1352629.

De préférence, la composition selon l'invention comprend le ou les composés de formule (I) et/ou leurs sels en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% poids, par rapport au poids total de la composition. 2/ Tensioactifs La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères ; on peut également employer un mélange de tensioactifs anionique(s) et amphotère(s).Preferably, the composition according to the invention comprises the compound (s) of formula (I) and / or their salts in an amount ranging from 0.001% to 10% by weight, in particular from 0.01% to 5% by weight, relative to the weight total of the composition. 2 / Surfactants The composition according to the invention also comprises one or more surfactants chosen from anionic surfactants and amphoteric surfactants; it is also possible to use a mixture of anionic (s) and amphoteric (s) surfactants.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un ten- sioactif anionique. Comme tensioactifs anioniques susceptibles d'être employés, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpo- lyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates ou alphaoléfines sulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllacty- lates, les N-acyl glycinates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, les sulfoacétates, les sulfolaurates, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Les tensioactifs anioniques peuvent avantageusement être choisis parmi les ten- sioactifs anioniques sulfates, sulfonates ou carboxylates, seul ou un mélange; pré- férentiellement, ils peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfates ou carboxylates, et leurs mélanges. Il est entendu que les tensioactifs anioniques carboxylates peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs groupes sulfate ou sulfonate; les tensioactifs anioniques sulfonate peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs groupes sulfate ou carboxylate; et les tensioactifs anioniques sulfate peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs groupes carboxylate ou sulfonate.In a preferred embodiment, the composition comprises at least one anionic surfactant. As anionic surfactants which may be employed, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylarylpolyethersulphates, monoglyceride sulphates, alkylsulphonates or alphaolefin sulphonates, alkylamidesulphonates, alkylarylsulphonates, paraffin sulphonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, N acyl glycinates, D-galactoside uronic acid salts, alkyl ether carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acid salts, sulfoacetates, sulfolaurates, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, alkyl and acyl of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. When the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts or salts. alkaline earth metals such as magnesium salts. The anionic surfactants may advantageously be chosen from sulphate, sulphonate or carboxylate anionic surfactants, alone or a mixture; preferably, they may be selected from sulphate or carboxylate anionic surfactants, and mixtures thereof. It is understood that the anionic carboxylate surfactants may optionally comprise one or more sulfate or sulfonate groups; the anionic sulphonate surfactants may optionally further comprise one or more sulfate or carboxylate groups; and the sulfate anionic surfactants may optionally further comprise one or more carboxylate or sulfonate groups.

On peut également citer les acides alkyl(C6-C24) (amido) éther carboxyliques po- lyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la société KAO sous les dénominations AKYPO, 302 12 14 6 Les acides alkyl (C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés plus particulièrement préférés répondent à la formule suivante : 5 R1-(0C2H4)0CH2C00A (1) dans laquelle : - R1 représente un radical ou un mélange de radicaux alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C22, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2- 1 0 CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9- C21; de préférence R1 étant un radical alkyle ayant entre 8 et 20 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone et aryle désignant de préférence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et 15 de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements R1 sont différents. 20 Les acides alkyl (C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés utilisés de préférence selon la présente invention sont choisis parmi ceux de formule (1) dans laquelle : - R1 désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyl(C1 2-C1 4), cocoyle, 25 oléyle; un radical nonylphényle ou octylphényle, - A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20 et de préférence 2 à 10. On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalky- 30 lénés et leurs sels; en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène. Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10. 35 Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools tels la triéthanolamine ou la monoéthanolamine, et les sels de magnésium. Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seul ou en mé- 40 lange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi- toylsarcosinates; - les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12- C20)éthercarboxylates; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acides alkyl(C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammo- nium, d'amine ou d'aminoalcool. Encore plus préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, en particulier sous forme de sels de métaux 20 alcalins. Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou rami- 25 fiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les bétaïnes et les sulfobétaïnes, les alkyl(C8- 30 C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1- C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les produits de structures (A2), (A3) ou (A4) suivantes : 35 (A2) Ra-CON(Z)CH2_(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2C00-) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, 40 nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, R, représente un groupe carboxyméthyle ; m est égal à 0,1 ou 2, 3 02 12 14 8 Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl; (A3) Ra-CON(Z)CH2_(CH2),-N(B)(B') dans laquelle : 5 B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant -CH2-COOH, CH2-COOZ', - CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2),-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ', - CH2-CHOH-S03H ou -CH2-CHOH-SO3Z', m' est égal à 0,1 ou 2, 10 Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl, Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-am ino 2-méthyl 1-propanol, le 2-am ino 2- 15 méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. (A4) Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) dans laquelle : - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée; - Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" avec Z" représentant un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hy30 droxyalkyle en C1-C4; et - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (A3) pour lesquels X' représente un atome 35 d'hydrogène, on peut citer les composés connus sous les dénominations cocoamphoacétate de sodium, lauroamphoacétate de sodium, caproamphoacétate de sodium, et capryloamphoacétate de sodium. D'autres composés de formule (A3) sont connus sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caproamphodiacé- 40 tate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de di-sodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, et acide cocoamphodipropionique. 3 0 2 1 2 1 4 9 A titre d'exemple de composés de formule (A3), on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOC C2M concentré, le cocoamphoacétate de sodium commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commercialisé 5 par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA. Parmi les composés de formule (A4), on peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, notamment le produit CHIMEXANE HB proposé par la société 10 CHIMEX. De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les bétaïnes, les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes, les alkyl(C8C20) amphoacétates et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, et leurs mélanges. 15 Préférentiellement, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8- C20) amphoacétates et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, et leurs mélanges. La composition selon l'invention comprend de préférence le ou lesdits tensioactifs anioniques et/ou amphotères en une quantité totale allant de 0,01 à 20% en poids, 20 notamment allant de 0,1 à 15% en poids, préférentiellement de 0,3 à 10% en poids, encore mieux de 0,4 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut en outre comprendre des tensioactifs addi- 25 tionnels choisis parmi les tensioactifs non ioniques. Lesdits tensioactifs non ioniques susceptibles d'être employés peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de car- bone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 100 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en C6- 24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cl 0-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine. Préférentiellement, on utilise les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés, les alcools gras polyéthoxylés, les esters d'acides gras polyoxyéthylénés ayant de préférence 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène, et leurs mélanges. On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : 0-(R2O)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkylpolyglycoside est un tensioactif alkylpolyglucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-polyglycosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides. Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.Mention may also be made of polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) (amido) ether carboxylic acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene groups, such as the compounds proposed by the company KAO under the names AKYPO, 302 12 14 6 The more particularly preferred polyoxyalkylenated alkyl (C6-C24) (amido) ether carboxylic acids correspond to the following formula: R1- (OC2H4) OCH2C00A (1) in which: R1 represents a radical or a mixture of linear or branched C8-C22 alkyl or alkenyl radicals, a (C8-C9) alkyl phenyl radical, a R2CONH-CH2-CH2-radical with R2 denoting a linear or branched alkyl or alkenyl radical; in C9-C21; preferably R 1 being an alkyl radical having 8 to 20 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms and aryl preferably denoting phenyl, n is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24; and preferably from 2 to 10, A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue. It is also possible to use mixtures of compounds of formula (1), in particular mixtures in which the groups R 1 are different. The polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl (amido) ether carboxylic acids preferably used according to the present invention are chosen from those of formula (1) in which: R1 denotes a radical or a mixture of alkyl radicals (C1 2-Cl) 4), cocoyl, oleyl; a nonylphenyl or octylphenyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom, and n varies from 2 to 20 and preferably 2 to 10. Preferably, the polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) alkyl ether carboxylic acids are used; salts, polyoxyalkylenated alkyl (C 6 -C 24) alkyl amido ether carboxylic acids and their salts; in particular those having from 2 to 15 alkylene oxide groups. More preferably still, compounds of formula (1) in which R denotes a C 12 alkyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n ranges from 2 to 10. The salts are chosen in particular from alkali metal salts, especially sodium salts, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts such as triethanolamine or monoethanolamine, and magnesium salts. Preferably, the anionic surfactants are chosen from, alone or in a mixture, - C6-C24 alkylsulfates, especially C12-C20 alkyls, - C6-C24 alkyl ethers, especially C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; - C6-C24 alkylsulfosuccinates, especially C12-C20, including laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; - C6-C24 acylsarcosinates, especially C12-C20; especially palmotylsarcosinates; - (C6-C24) alkyl ether carboxylates, preferably (C12-C20) alkyl ether carboxylates; - (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, - polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl (amido) ether carboxylic acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 oxide groups; alkylene, in particular ethylene; - C6-C24 acylglutamates, especially C12-C20; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, amine or aminoalcohol. Even more preferably, the anionic surfactants are chosen from C 6 -C 24 alkyl ethersulfates, especially C 12 -C 20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts. The amphoteric surfactants that may be used in the invention may be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. There may be mentioned in particular betaines and sulfobetaines, (C8-C20) alkyl betaines, (C8-C20) alkylsulfobetaines, (C8-C20) alkylamido (C1-C6) alkyl betaines such as cocoamidopropylbetaine, (C8-C20) alkylamido (C1-C6) alkyl sulfobetaines, and mixtures thereof. Mention may also be made of the following products of structure (A2), (A3) or (A4): (A2) Ra-CON (Z) CH2 (CH2) m -N + (Rb) (Rc) (CH2C00-) in which Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra-COOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl group, a nonyl group or an undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, R, represents a carboxymethyl group; m is 0, or 2, Z represents a hydrogen atom or a hydroxyethyl or carboxymethyl group; (A3) Ra-CON (Z) CH 2 - (CH 2) n - (B) (B ') wherein: B is -CH 2 CH 2 OX', where X 'is -CH 2 -COOH, CH 2 -COO 2', - CH 2 CH 2 COOH, -CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom, B' represents - (CH2), - Y ', with z = 1 or 2, and Y' represents -COOH, -COOZ ', -CH2-CHOH- S03H or -CH2-CHOH-SO3Z ', m' is equal to 0.1 or 2, Z represents a hydrogen atom or a hydroxyethyl or carboxymethyl group, Z 'represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and in particular from an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanolamine, 2-aminodo-1-methyl propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 group and its iso form, a group in unsaturated C17. (A4) Ra-NH-CH (Y ") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) in which: - R8 represents a C10 alkyl or alkenyl group; -C30 of an acid Ra-C (O) OH, preferably present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil; Y "represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ ", -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z" with Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, a ammonium ion or an ion derived from an organic amine; - Rd and Re, independently of each other, represent a radical alkyl or hydroxy C1-C4 hydroxyalkyl; and - n and n ', independently one of the other, denote an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (A3) for which X 'represents a hydrogen atom, mention may be made of the compounds known under the names cocoamphoacétate sodium, lauroamphoacétate sodium sodium caproamphoacetate and sodium capryloamphoacetate Other compounds of formula (A3) are known as disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caproamphodiaceate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, di-sodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, and cocoamphodipropionic acid. By way of example of compounds of formula (A3), mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOC C2M concentrate, sodium cocoamphoacetate sold under the trade name MIRANOL ULTRA C 32 and the product marketed by CHIMEX under the trade name CHIMEXANE HA. Among the compounds of formula (A4), there may be mentioned the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, especially the product CHIMEXANE HB proposed by the company CHIMEX. Preferably, the amphoteric surfactants are chosen from betaines, (C8-C20) alkyl betaines, (C8-C20) alkylamido (C1-C6) alkyl betaines, (C8 C20) alkyl amphoacetates and (C8-C20) alkyls. amphodiacetates, and mixtures thereof. Preferably, the amphoteric surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkyl amphoacetates and (C 8 -C 20) alkyl amphodiacetates, and mixtures thereof. The composition according to the invention preferably comprises said anionic and / or amphoteric surfactant (s) in a total amount ranging from 0.01 to 20% by weight, in particular ranging from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0, 3 to 10% by weight, more preferably 0.4 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may further comprise additional surfactants chosen from nonionic surfactants. Said nonionic surfactants that may be employed may be chosen from alcohols, alpha-diols and alkyl (C 1 -C 20) phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated or having a fatty chain comprising, for example, from 8 to 30 carbon atoms. carbon, in particular from 16 to 30 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups possibly ranging from 1 to 100 and the number of glycerol groups that can range from 1 to 30. also mention the condensates of ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4; the fatty acid esters of ethoxylated sorbitan preferably having from 2 to 40 ethylene oxide units, the fatty acid esters of sucrose, the polyoxyalkylenated fatty acid esters, preferably polyoxyethylenated esters having from 2 to 150 moles ethylene oxide including oxyethylenated vegetable oils, N- (C6-24) alkyl glucamine derivatives, amine oxides such as (C1-C14 alkyl) amine oxides or oxides of N- (C10-14 acyl) -aminopropylmorpholine. Preferably, the fatty acid esters of the ethoxylated sorbitan, the polyethoxylated fatty alcohols, the polyoxyethylenated fatty acid esters having preferably 2 to 150 moles of ethylene oxide, and mixtures thereof, are used. Mention may also be made of nonionic surfactants of alkylpolyglycoside type, in particular represented by the following general formula: O- (R 2 O) t- (G) v in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical comprising 6 to 24 atoms carbon, especially 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical in which the linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms; G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4; value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4. Preferably, the alkylpolyglycoside surfactants are compounds of the formula described above in which: - R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, - R2 represents an alkylene radical having 2 to 4 carbon atoms, - t denotes a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0, - G denotes glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, that is to say the value of y, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2. The glucosidic bonds between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type. Preferably, the alkylpolyglycoside surfactant is an alkylpolyglucoside surfactant. Particularly preferred are C8 / C16 alkyl polyglycosides 1,4, and especially decylglucosides and caprylyl / capryl glucosides. Among the commercial products, mention may be made of the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); the products sold by the company SEPPIC under the names ORAMIX CG 110 and ORAMIX® NS 10; the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or the products sold by the company CHEM Y under the name AGIO LK.

De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-polyglycoside 1,4, notamment en solu- tion aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. De préférence, lorsqu'ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou lesdits tensioactifs non ioniques en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, notamment allant de 0,1 à 15% en poids, encore mieux de 0,2 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3/ Monoalcool liquide La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs monoalcools en C1-C6, liquides à 25°C et à pression atmosphérique (1,013.105Pa).Preferably, C8 / C16 alkyl polyglycoside 1,4, especially in aqueous solution at 53%, such as those marketed by COGNIS under the reference PLANTACARE® 818 UP, are used. Preferably, when they are present, the composition according to the invention comprises said nonionic surfactant (s) in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight, in particular ranging from 0.1% to 15% by weight, and better still from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 3 / Liquid monoalcohol The composition according to the invention also comprises one or more C1-C6 monoalcohols, which are liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa).

Ils peuvent notamment répondre à la formule R-OH, avec R étant un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié. De préférence, ledit monoalcool est choisi parmi l'éthanol et l'isopropanol, ainsi que leur mélange; préférentiellement, on utilise l'éthanol.They may in particular be of the formula R-OH, with R being a linear or branched C1-C6 alkyl radical. Preferably, said monoalcohol is chosen from ethanol and isopropanol, as well as their mixture; preferentially, ethanol is used.

La composition selon l'invention comprend de préférence le ou lesdits monoal- cools liquides en une quantité allant de 10 à 50% en poids, notamment allant de 15 à 40% en poids, préférentiellement de 18 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises one or more liquid monoalcohols in an amount ranging from 10 to 50% by weight, especially ranging from 15 to 40% by weight, preferably from 18 to 30% by weight, relative to total weight of the composition.

Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité totale de mo- noalcool(s) liquide(s) en C1-C6 est supérieure ou égale, de préférence strictement supérieure à la quantité totale en tensioactif(s) choisis parmi les tensioactifs anioniques et amphotères. Ainsi, de préférence, le ratio pondéral « monoalcool(s) liquide(s) en C1-C6 / ten- sioactif(s) choisis parmi les tensioactifs anioniques et amphotères » varie de 1 à 100, notamment de 10 à 80, mieux de 20 à 60, encore mieux de 30 à 55. 4/ Ingrédients complémentaires La composition selon l'invention peut être à usage cosmétique ou pharmaceu- tique, préférentiellement, à usage cosmétique. De préférence, la composition est d'application topique sur la peau et les fibres kératiniques, et plus spécialement sur le cuir chevelu, les cheveux et les cils. La composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine considéré, notamment dans le domaine cosmétique. Elle peut ainsi se présenter sous forme d'une solution ou suspension alcoolique ou hydroalcoolique, d'une émulsion ou d'une dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'un gel alcoolique ou hydroalcoolique, ou encore sous la forme d'une mousse ou encore sous forme d'une compo- sition pour aérosol comprenant également un agent propulseur. La composition selon l'invention est de préférence hydroalcoolique, et peut donc comprendre, outre le/les monoalcools liquides en Cl -C6 ci-dessus mentionnés, de l'eau qui peut être présente à une concentration allant de préférence de 40 à 89,9% en poids, notamment de 50 à 85% en poids, mieux de 60 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles, liquides à 25°C et à pression atmosphérique (1,013 105 Pa), diffé- rent(s) des monoalcools liquides en C1-C6, tels que les polyols en C3-C7 notamment la glycérine; les glycols tels que le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol; et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau.In a particular embodiment of the invention, the total amount of C 1 -C 6 liquid mono-alcohol (s) is greater than or equal to, preferably greater than the total amount of surfactant (s) selected from anionic and amphoteric surfactants. Thus, preferably, the weight ratio "liquid C1-C6 monoalcohol (s) / surfactant (s) chosen from anionic and amphoteric surfactants" varies from 1 to 100, especially from 10 to 80, more preferably 20 to 60, more preferably 30 to 55. 4 / Complementary ingredients The composition according to the invention may be for cosmetic or pharmaceutical use, preferably for cosmetic use. Preferably, the composition is applied topically to the skin and keratinous fibers, and more particularly to the scalp, the hair and the eyelashes. The composition may be in any galenical form normally used in the field in question, in particular in the cosmetic field. It may thus be in the form of an alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension, an emulsion or a dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), of an alcoholic or hydroalcoholic gel, or in the form of a foam or in the form of an aerosol composition also comprising a propellant. The composition according to the invention is preferably hydroalcoholic, and may therefore comprise, in addition to the above-mentioned liquid C1-C6 monoalcohols, water which may be present in a concentration ranging preferably from 40 to 89, 9% by weight, especially 50 to 85% by weight, better still 60 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition may also comprise one or more water-soluble organic solvents, which are liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa), different from the liquid C1-C6 monoalcohols, such as the C 3 -C 7 polyols in particular. glycerine; glycols such as butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol; and C3-C7 polyol ethers, which can therefore be used alone or in admixture with water.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l'invention, et notamment choisi parmi les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40; les tensioactifs cationiques, les polymères notamment catio- niques ou non ioniques ; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les charges; les silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS); les par- fums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les aldéhydes, la DHA; les épaississants polymériques ou non, et notamment les polymères associatifs; les conservateurs; les séquestrants (EDTA et ses sels); les matières colorantes. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingré- dients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition peut comprendre un ou plusieurs ingrédients cosmétiques additionnels choisis parmi les céramides (ou leurs analogues), et les acides aminés, et tout particulièrement leur mélange. Les céramides ou analogues de céramides tels que les glycocéramides, susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l'invention, sont connus; on peut citer en particulier les céram ides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING; ce sont des molécules pouvant répondre à la formule suivante : R3CHO H -? H-CH20 R2 NH C =0 R1 dans laquelle : - R1 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C3o ; - R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe (glycosyle)n, un groupe (galacto- syle)m ou un groupe sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1- C14 étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16- C30.The composition according to the invention may further comprise at least one usual cosmetic ingredient, different from the compounds of the invention, and especially chosen from vegetable, mineral, animal or synthetic oils; solid fatty substances and in particular waxes, C8-C40 esters, C8-C40 acids; C8-C40 alcohols; cationic surfactants, especially cationic or nonionic polymers; solar filters; moisturizing agents; antidandruff agents; antioxidants; chelating agents; pearlescent and opacifying agents; plasticizing or coalescing agents; hydroxy acids; the charges; silicones and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS); the perfumes; alkalizing or acidifying agents; aldehydes, DHA; polymeric or non-polymeric thickeners, and especially associative polymers; conservatives; sequestering agents (EDTA and its salts); dyestuffs. The composition may of course include several cosmetic ingredients listed above. Those skilled in the art will be careful to choose the ingredients in the composition, as well as their amounts, so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. In a particular embodiment of the invention, the composition may comprise one or more additional cosmetic ingredients selected from ceramides (or their analogues), and amino acids, and especially their mixture. Ceramides or ceramide analogues such as glycoceramides, which can be used in the compositions according to the invention, are known; mention may be made in particular of ceramics of classes I, II, III and V according to the DAWNING classification; they are molecules that can respond to the following formula: R3CHO H -? In which: R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated, alkyl group derived from C14-C30 fatty acids, this group possibly being substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or an omega-hydroxyl group esterified with a saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid; R2 denotes a hydrogen atom, a (glycosyl) n group, a (galactosyl) m group or a sulphogalactosyl group, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; ; - R3 denotes a C15-C26 hydrocarbon group, saturated or unsaturated in the alpha position, this group may be substituted by one or more C1-C14 alkyl groups, it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a alpha-hydroxyalkyl group C15-C26, the hydroxyl group being optionally esterified with a C16-C30 alpha-hydroxy acid.

Les céramides plus particulièrement préférés sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22; R2 désigne un atome d'hydrogène et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15. Préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C14-C30; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12- CH3. On peut également utiliser les composés pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C22; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12- C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. Comme composés particulièrement préférés, on peut citer également le 2-Nlinoléoylam ino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2- N-palmitoylam ino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino- octadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine; le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol, la N- linoléoyldihydrosphingosine, la N-oléoyldihydrosphingosine, la N- palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyldihydrosphingosine, et la Nbéhénoyldihydrosphingosine, le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine, le N-(2- hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique et le bis-(N- hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide; et leurs mélanges De préférence, on utilisera la N-oléoyldihydrosphingosine. Les acides aminés susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi la cystéine, la lysine, l'alanine, la N- phénylalanine, l'arginine, la glycine, la leucine, la taurine, la thréonine, la proline et leurs mélanges; de préférence, parmi la taurine et/ou l'arginine. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs céramides, elle les comprend en une quantité allant de 0,0001 à 5% en poids, de préférence de 0,001 à 2% en poids, encore mieux de 0,005 à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs acides aminés, elle les comprend en une quantité totale allant de 0,001 à 5% en poids, de préférence de 0,01 à 3% en poids, encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.The ceramides that are more particularly preferred are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 -C 22 fatty acids; R2 denotes a hydrogen atom and R3 denotes a linear group saturated with C15. Preferentially, ceramides are used for which R1 denotes a saturated or unsaturated alkyl group derived from C14-C30 fatty acids; R2 is a galactosyl or sulfogalactosyl group; and R3 is -CH = CH- (CH2) 12 -CH3. It is also possible to use compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from C 12 -C 22 fatty acids; R2 denotes a galactosyl or sulfogalactosyl radical and R3 denotes a saturated or unsaturated C12-C22 hydrocarbon radical and preferably a -CH = CH- (CH2) 12-CH3 group. Particularly preferred compounds include 2-Nlinoloylamaminooctadecane-1,3-diol; 2-N-oleoylaminooctadecane-1,3-diol; 2-N-palmitoylamo-octadecane-1,3-diol; 2-N-stearoylaminooctadecane-1,3-diol; 2-N-behenoylaminooctadecane-1,3-diol; 2-N- [2-hydroxy-palmitoyl] -aminooctadecane-1,3-diol; 2-N-stearoyl aminooctadecane-1,3,4-triol and in particular N-stearoyl phytosphingosine; 2-N-palmitoylamino-hexadecane-1,3-diol, N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, and Nbehenoyldihydrosphingosine, N-docosanoyl N-methyl-D-glucamine cetyl cetyl N- (2-hydroxyethyl) -N- (3-cetyloxy-2-hydroxypropyl) amide and bis- (N-hydroxyethyl-N-cetyl) malonamide; and mixtures thereof Preferably, N-oleoyldihydrosphingosine will be used. The amino acids that may be used in the composition according to the invention may be chosen from cysteine, lysine, alanine, N-phenylalanine, arginine, glycine, leucine, taurine and threonine. proline and their mixtures; preferably, from taurine and / or arginine. Preferably, when the cosmetic composition according to the invention comprises one or more ceramides, it comprises them in an amount ranging from 0.0001 to 5% by weight, preferably from 0.001 to 2% by weight, more preferably from 0.005 to 1 1% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. Preferably, when the cosmetic composition according to the invention comprises one or more amino acids, it comprises them in a total amount ranging from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 3% by weight, more preferably from 0 to , 1 to 2% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.

Le pH de la composition selon l'invention, lorsqu'elle est aqueuse, est de préfé- rence compris entre 4 et 7, notamment entre 4,5 et 6. La composition cosmétique peut être rincée ou non rincée après avoir été appliquée sur les matières kératiniques; de préférence elle est rincée, après un éven10 tuel temps de pose qui peut être de quelques minutes. La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine de l'hygiène capillaire, notamment pour le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu. Elle peut ainsi se présenter sous forme d'une composition capillaire telle qu'un shampoing, ou un masque à 15 rincer. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin et/ou de nettoyage, des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, dans lequel on applique sur lesdites matières kérati- 20 niques, une composition cosmétique selon l'invention, suivi éventuellement d'un rinçage, après un éventuel temps de pose. Plus spécialement, ledit procédé est un procédé de traitement cosmétique des cheveux en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect, notamment pour les renforcer et/ou les réparer.The pH of the composition according to the invention, when it is aqueous, is preferably between 4 and 7, in particular between 4.5 and 6. The cosmetic composition may be rinsed or not rinsed after having been applied to keratinous substances; preferably it is rinsed after a possible time of exposure which can be a few minutes. The cosmetic composition according to the invention finds particular application particularly interesting in the field of hair hygiene, especially for cleaning the hair and / or scalp. It may thus be in the form of a hair composition such as a shampoo, or a mask to be rinsed. The subject of the invention is also a process for cosmetic treatment, in particular care and / or cleaning, of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, in which a composition is applied to said keratin materials. cosmetic according to the invention, optionally followed by rinsing, after a possible exposure time. More specifically, said method is a method of cosmetic treatment of the hair in order to improve their state and / or their appearance, in particular to strengthen and / or repair them.

25 Ce procédé de traitement présente bien les caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet d'améliorer l'esthétique des matières, notamment des fibres, kératiniques humaines en les renforçant, et/ou les réparant, en leur donnant une plus grande vigueur et/ou un aspect amélioré 30 L'invention est décrite plus en détail dans l'exemple suivant. Exemple 1 On prépare la composition capillaire suivante (`)/0 en poids de matière active MA): % (en MA) diéthyl ester d'acide pyridine-2,4-dicarboxylique (nom INCI : DIETHYLLUTIDINATE) 1 Sodium laureth sulfate 0,15 Sodium cocoamphoacétate 0,3 PEG-40 Hydrogenated castor oil 0,7 Céramide (2-oleamido-1,3-octadecanediol) 0,01 ester de vitamine F et de glucose (ex.1 EP1371658) protégé par 0,5% tocophérols et 0,1% citrate trisodique (nom INCI : 0,1 Safflower glucoside) Taurine 0,2 Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle 0,4 Ethanol 20 Parfum, conservateur q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition qui est stable dans le temps (2 mois, à 45°C). La composition présente de bonnes qualités d'usage en favorisant la distribution et la répartition des actifs sur le cuir chevelu. Elle présente également de bonnes performances cosmétiques : la chevelure est disciplinée, facile à coiffer, les che- veux sont plus forts et plus résistants.This treatment method has the characteristics of a cosmetic process insofar as it makes it possible to improve the aesthetics of the materials, in particular human keratin fibers, by reinforcing them, and / or repairing them, by giving them a more High Strength and / or Improved Appearance The invention is described in more detail in the following example. EXAMPLE 1 The following hair composition is prepared (`) / 0 by weight of active ingredient MA):% (in MA) diethyl ester of pyridine-2,4-dicarboxylic acid (INCI name: DIETHYLLUTIDINATE) 1 Sodium laureth sulfate 0, Sodium cocoamphoacetate 0.3 PEG-40 Hydrogenated castor oil 0.7 Ceramide (2-oleamido-1,3-octadecanediol) 0.01 vitamin F and glucose ester (ex.1 EP1371658) protected by 0.5% tocopherols and 0.1% trisodium citrate (INCI name: 0.1 Safflower glucoside) Taurine 0.2 Vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer 0.4 Ethanol 20 Perfume, preservative qs Water Qs 100% A composition is obtained which is stable over time (2 months, at 45 ° C.). The composition has good qualities of use by promoting the distribution and distribution of active ingredients on the scalp. It also has good cosmetic performances: the hair is disciplined, easy to comb, the hair is stronger and more resistant.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition comprising: - one or more compounds of general formula (I), or one of its salts: COOR2 (I) COOR1 in which R1 and R2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 18 aliphatic hydrocarbon radical; or a C6-C18 aryl radical; said radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from a hydrogen atom; one or more surfactants chosen from anionic surfactants and amphoteric surfactants; and one or more C1-C6 liquid monoalcohols, the total amount of C1-C6 liquid monoalcohols being at least 10% by weight relative to the total weight of said composition.

2. Composition according to claim 1, in which the compounds of formula (I) correspond to the formula (la) COOR 2 (la) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, a hydrogen atom a linear or branched, saturated or unsaturated (alkyl) aliphatic C 1 -C 18 aliphatic hydrocarbon radical; or a C6-C18 aryl radical; said radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from one hydrogen atom.

3. Composition according to one of the preceding claims, wherein R1 and R2 are identical.

4. Composition according to one of the preceding claims, wherein R1 and R2s are identical and represent a linear and saturated alkyl radical C1-C18, preferably C1-C10, and more preferably C1-C6; and most preferably an ethyl radical.

5. Composition according to one of the preceding claims, comprising as compound of formula (I), one of the following compounds: - dimethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, - dimethyl pyridine-2,3-dicarboxylate - diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, - diethyl pyridine-2,3-dicarboxylate, - diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, - dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, - diisopropyl pyridine-2,4-dicarboxylate; di (acetyloxymethyl) pyridine-2,4-dicarboxylate.

6. Composition according to one of the preceding claims, wherein the compound or compounds of formula (I) are present in an amount ranging from 0.001 to 10% by weight, especially from 0.01 to 5% by weight, relative to the weight. total of the composition.

7. Composition according to one of the preceding claims, wherein the anionic surfactants are selected from anionic surfactants sulfates, sulfonates or carboxylates, alone or a mixture; preferentially among the anionic sulphate or carboxylate surfactants, and mixtures thereof.

8. Composition according to one of the preceding claims, wherein the anionic surfactants are chosen from, alone or in mixture, - C6-C24 alkylsulfates, especially C12-C20, - C6-C24 alkylethersulfates, especially C12 C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; - C6-C24 alkylsulfosuccinates, especially C12-C20, including laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; - C6-C24 acylsarcosinates, especially C12-C20; in particular palmi35 toylsarcosinates; - (C6-C24) alkyl ether carboxylates, preferably (C12-C20) alkyl ether carboxylates; - (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, - polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl (amido) ether carboxylic acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 oxyalkylene groups; alkylene, in particular ethylene; - C6-C24 acylglutamates, especially C12-C20; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20, especially in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts, ammonium, amine or aminoalcohol.

9. Composition according to one of the preceding claims, in which the amphoteric surfactants are chosen from betaines and sulphobetaines, alkyl (C8-C20) betaines, (C8-C20) alkyl sulphobetaines, alkyl ( C8-C20) amido (C1-C6) alkylbetaines such as cocoamidopropylbetaine, (C8-C20) alkyl (C1-C6) alkylsulfobetaines, and mixtures thereof; as well as from the following structural products (A2), (A3) or (A4): (A2) Ra-CON (Z) CH2 (CH2) m -N + (Rb) (Rc) (CH2C00-) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra-COOH preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, R represents a group carboxymethyl; m is 0 or 2, Z is hydrogen, hydroxyethyl or carboxymethyl; (A3) Ra-CON (Z) CH 2 - (CH 2) n - (B) (B ') in which: B represents -CH 2 CH 2 OX', with X 'representing -CH 2 -COOH, CH 2 -COOZ', - CH 2 CH 2 -COOH , -CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom, B' represents - (CH2), - Y ', with z = 1 or 2, and Y' represents -COOH, -COOZ ', -CH2-CHOH-S03H or -CH 2 -CHOH-SO 3 Z ', m' is equal to 0.1 or 2, Z represents a hydrogen atom or a hydroxyethyl or carboxymethyl group, Z 'represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and in particular from an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanolamine, 2-aminodo-1-methyl propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially C17, and its iso form, a group in unsaturated C17. (A4) Ra-NH-CH (Y ") - (CH2) nC (O) -NH- (CH2) n -N (Rd) (Re) in which: - Ra" represents a C10 alkyl or alkenyl group -C30 of an acid Ra-C (O) OH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; Y "represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ", -CH 2 -CH (OH) -SO 3 H or the group -CH 2 -CH (OH) -SO 3 -Z "with Z" representing a cationic ion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical; and - n and n ', independently of one another, denote an integer ranging from 1 to 3.

10. Composition according to one of the preceding claims, wherein the amphoteric surfactants are selected from betaines, alkyl (C8-C20) betaines, alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) betaines, alkyl (C8). -C20) amphoacetates and (C8-C20) alkyl amphodiacetates, and mixtures thereof; and preferably from (C 8 -C 20) alkyl amphoacetates and (C 8 -C 20) alkyl amphodiacetates, and mixtures thereof.

11. Composition according to one of the preceding claims, comprising the surfactant or surfactants chosen from anionic and amphoteric surfactants in a total amount ranging from 0.01 to 20% by weight, especially ranging from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.3 to 10% by weight, more preferably from 0.4 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

12. Composition according to one of the preceding claims, wherein the C1-C6 liquid monoalcohol is of formula R-OH, with R being a linear or branched C1-C6 alkyl radical; preferably is selected from ethanol and isopropanol, and their mixture; preferentially, is ethanol.

13. Composition according to one of the preceding claims, comprising the one or more liquid monoalcohols in an amount ranging from 10 to 50% by weight, especially ranging from 15 to 40% by weight, preferably from 18 to 30% by weight, relative to to the total weight of the composition.

14. Composition according to one of the preceding claims, wherein the total amount of C 1 -C 6 liquid mono-alcohol (s) is greater than or equal to, preferably strictly greater than the total amount of surfactant (s) selected from anionic and amphoteric surfactants; in particular the weight ratio "monohydric alcohol (s) liquid (s) C1-C6 / surfactant (s) selected from the anionic and amphoteric surfactants" varies from 1 to 100, especially from 10 to 80, better from 20 to 60, even better from 30 to 55.

15. Composition according to one of the preceding claims, comprising water at a concentration ranging preferably from 40 to 89.9% by weight, especially from 50 to 85% by weight, better still from 60 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition.

16. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more ceramides (or their analogues), in particular of formula: ## STR1 ## in which: R1 denotes a linear alkyl group; or branched, saturated or unsaturated, derived from C14-C30 fatty acids, this group may be substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or an omega-hydroxyl group esterified with a saturated or unsaturated C16-fatty acid; C30 - R2 denotes a hydrogen atom, a (glycosyl) n group, a (galactosyl) m group or a sulfogalactosyl group, wherein n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a C15-C26 hydrocarbon group, saturated or unsaturated in the alpha position, this group may be substituted by one or more C1-C14 alkyl groups, it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a alpha-hydroxyalkyl group C15-C26, the hydroxyl group optionally being esterified with an alpha-hydroxy acid C1620 C30 preferably in an amount ranging from 0.0001 to 5% by weight, preferably from 0.001 to 2% by weight, more preferably from 0.005 to 1% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. 25

17. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more amino acids, especially chosen from cysteine, lysine, alanine, N-phenylalanine, arginine, glycine, leucine, taurine. threonine, proline and mixtures thereof; preferably, from taurine and / or arginine; preferably in an amount of from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 3% by weight, more preferably from 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

18. A process for the cosmetic treatment, in particular care and / or cleaning, of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, in which a cosmetic composition as defined in one of these keratin materials is applied to said keratinous materials. of the preceding claims, optionally followed by rinsing, after a possible exposure time.

19. Cosmetic use of a composition as defined in one of revendi-cations 1 to 17, for inducing and / or stimulating the growth of human keratin fibers and / or curbing their fall and / or increase their density.